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Bioqumica Celular Gliclise 1 Caracterize a 1 e 2 fases da gliclise quanto ao consumo ou produo de NAD+ e ATP.

. 2 Todos os intermedirios da via glicoltica so fosforilados. Qual a importncia da fosforilao para a manuteno destes compostos na clula? E para a posterior sntese de ATP? 2 Quais enzimas so os principais pontos de controle da gliclise e como estas so moduladas? 3 - Quais so os principais destinos do piruvato obtido aps a gliclise? Como estes se diferenciam quanto a: a consumo de O2 b - produo de ATP c - consumo de NAD+ e NADH 4 A transformao de piruvato em lactato ou etanol no resultam em produo de ATP, no entanto em condies anaerbicas estes processos so essenciais para permitir que a gliclise ocorra por um tempo prolongado. Explique esta afirmativa. 5 - Como a insulina e o glucagon contribuem para a regulao da gliclise? 6 Como cada mono- ou polissacardeo abaixo entra na via glicoltica? abcdGlicognio Frutose Manose Galactose

7- Qual a principal fonte de frutose na dieta? A frutose pode ser fosforilada a frutose 1-fosfato ou a frutose 6-fosfato. Quais so as enzimas envolvidas e sua localizao? Que reao ocorre apenas em altas concentraes de frutose e por que? 8 - A galactosemia causada pela deficincia de quais enzimas? Em que caso a doena mais grave? Qual o tratamento adequado para esta doena?

Ciclo de Krebs 1 A partir de que tipos de compostos obtida a acetil-CoA?

2 A converso de piruvato a acetil-CoA ocorre em um complexo enzimtico. Qual o nome deste complexo e das enzimas envolvidas? Qual a vantagem de realizar essa transformao em um complexo enzimtico, e no em enzimas isoladas? 3 -No ciclo de Krebs a acetil-CoA oxidada. Quantas reaes do ciclo so de oxirreduo? Que coenzimas atuam como receptores de eltrons e qual o saldo de produo de compostos reduzidos por molcula de acetil-CoA? 4 Em quais etapas do ciclo ocorre formao de ATP, GTP, NADH ou FADH2? 5 As concentraes mitocondriais de oxaloacetato so muito baixas. Baseado nesta afirmao explique a importncia da formao de citrato a partir de oxaloacetato envolver Go = -32,2 kJ/mol. 6 - A formao de oxaloacetato a partir de malato envolve um Go de 29,7 kJ/mol. O que favorece essa reao na mitocndria? 7 O que so reaes anaplerticas? D exemplos desse tipo de reaes envolvidas no ciclo de Krebs. 8- Como o complexo da piruvato desidrogenase regulado? Que outras etapas deste ciclo so reguladas e como est regulao feita?

Fosforilao oxidativa 1 A fosforilao oxidativa envolve reduo de O2. Que molcula formada como produto desta reduo? 2 Quais os carreadores de eltrons envolvidos na transferncia de eltrons para o O2? Entre estes, quais so pequenas molculas e quais so protenas? 3 Quais os doadores e aceptores de eltrons em cada um dos complexos baixo? Quantos prtons so transferidos para o espao intermembrana em cada etapa? abcdComplexo I Complexo II Complexo III Complexo IV

4- Como as alteraes conformacionais da protena ATP sintase contribuem para a sntese de ATP? 5 Explique por que a diferena de permeabilidade das membranas mitocondriais (especialmente para protns) essencial para sntese de ATP. 6- Como a fora prton-motriz contribui para o transporte de ATP da matriz mitoncondrial para o citosol?

7 Explique como o NADH produzido no citosol tranportado para a mitocndria, visto que a membrana interna mitocondrial impermevel a este. 8- Quantas molculas de ATP so potencialmente geradas para cada NADH? Quantos ATP so gerados quando a lanadeira de glicerol 3-fosfato desidrogenase est envolvida neste processo e por que ocorre esta diferena? 9 Como a fosforilao oxidativa regulada e qual a relao entre esta regulao e a da gliclise e do ciclo do cido ctrico? 10 Qual a relao entre o transporte de eltrons durante a fosforilao oxidativa e o tranporte de prtons para o espao intermembrana? Termodinamicamente, por que importante que estes processos estejam associados? 11- O fluxo de eltrons do espao intermembrana para a matriz mitocondrial um processo energeticamente favorvel. Quais diferenas entres estes compartimentos favorecem este fluxo?

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