Qumica

Indice 1. Introduccin 2. Definicin de enlace qumico. 3. Prediccin del tipo de enlace usando la escala de electronegatividad de pauling. 4. Frmulas de le is para mol!culas e iones poliatmicos. ". #eometra electrnica $ molecular. %. &eora de enlace de valencia. '. (stado de la materia ). #losario *. +onclusin 1,. -i.liografa 1. Introduccin Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos interactan para formar un enlace qumico, solo entra en contacto sus regiones ms externas. En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones covalentes. La mayora de los enlaces i nicos se o!tienen de la purificaci n de minerales que contienen al compuesto. Las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes se denominan Estructura de Le"is, en dic#a estructura solo se muestran los electrones de valencia. La tendendencia de los tomos en las molculas a tener oc#o electrones en su capa de valencia se conoce como $egla del %cteto, formulada por el mismo Le"is. &am!in #a!laremos so!re la electronegatividad, el concepto relativo, en el sentido de que la electronegatividad de un elemento solo se puede medir respecto de la de otros elementos. 'a!emos por varios experimentos que las molculas tienen estructuras definidas( esto es, los tomos de una molcula tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de tres dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El )omento *ipolo. El modelo de repulsi n de pares de electrones de la capa de valencia !asado en las estructuras de Le"is, es un mtodo !astante sencillo y directo para predecir las geomtricas moleculares. La mecnica cuntica posee dos teoras+ teora del enlace de valencia y la teora de or!tales moleculares, am!as emplean los mtodos de la mecnica cuntica pero #acen diferentes suposiciones y simplificaciones. 2. Definicin de enlace qumico. 'e define como la fuerza de uni n que existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, de!ido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir am!os la configuraci n electr nica esta!le correspondiente a los gases inerte( es decir, el enlace es el proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para adquirir la configuraci n electr nica esta!le de los gases inertes y formar molculas esta!les. Enlace i nico+ El enlace i nico+ fuerza electrosttica que mantiene unidos a los iones en un compuesto i nico. Caractersticas del enlace i nico. 'e rompe con facilidad o!tenindose los iones que lo forman, generalmente !asta disolver la sustancia. Las su!stancias con enlaces i nicos son solu!les en solventes polares. ,ormaci n de los compuestos i nicos. $esulta de las interacciones electrostticas entre iones, que a menudo resulta de la

transferencia neta de uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro, es decir, es la atracci n de iones con carga opuesta -cationes y aniones. en grandes nmeros para formar un s lido. E/emplo+ un tomo de sodio -0a. fcilmente puede perder un electr n para formar el cati n sodio, que se representa como 0a1, un tomo de cloro puede ganar un electr n para formar el ion cloruro Cl 2, 'e dice que el cloruro de sodio -0aCl., la sal comn de mesa es un compuesto i nico porque est formado por cationes y aniones. El 0a 1 es el cati n y el Cl 3 es el ani n. 0aCl

Enlace Covalente+ Enlace covalente+ enlace en el que dos tomos comparten dos electrones.

Caractersticas del enlace covalente. Es muy fuerte y se rompe con dificultad. 'i la diferencia de electronegatividades entre los 4 tomos es marcada, tenemos un enlace polar y se favorecer la solu!ilidad de la sustancia en solventes polares. E/emplo+ un enlace %25 'i la diferencia de electronegatividades es poca, tenemos un enlace no polar y se favorecer la solu!ilidad de la sustancia en solventes no polares. E/emplo+ un enlace C25 o C2 C &ipos de enlaces covalentes. Los tomos pueden formar distintos enlaces covalentes+ En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muc#os compuestos se formar enlaces mltiples, es decir, enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. 'i dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se denomina enlace do!le. 6n triple enlace surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones. ,ormaci n de los enlaces covalentes. 'e forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de electronegatividades entre los elementos -tomos. es cero o relativamente peque7a. El enlace covalente se representa con una lnea recta que une a los 4 tomos, por e/emplo+ %25 8eamos un caso simple de enlace covalente, la reacci n de dos tomos de #idr geno para formar una molcula 54. 6n tomo aislado de #idr geno tiene la configuraci n electr nica del estado fundamental 9s9, con la densidad de pro!a!ilidad para este nico electr n esfricamente distri!uida en torno al ncleo del #idr geno -figura a..

Cuando dos tomos de #idr geno se acercan uno a otro, el electr n de cada tomo de #idr geno es atrado por el ncleo del otro tomo de #idr geno tanto por su propio ncleo -figura !..

'i estos dos electrones tienen espines opuestos de forma que pueden ocupar la misma regi n -or!ital., am!os electrones pueden ocupar preferencialmente la regi n entre los dos ncleos. :orque son atrados por am!os ncleos. -figura c.+

Los electrones son compartidos entre los dos tomos de #idr geno, y se forma un enlace covalente simple. *ecimos que los or!tales 9s se solapan, as que am!os electrones a#ora estn en los or!tales de los dos tomos de #idr geno. )ientras ms se aproximan los tomos, ms cierto es esto. En este sentido, cada tomo de #idr geno a#ora tiene la configuraci n del #elio 9s4. %tros pares de tomos no metlicos comparten pares electr nicos para formar enlaces covalentes. El resultado de esta compartici n es que cada tomo consigue una configuraci n electr nica ms esta!le -frecuentemente la misma que la del gas no!le ms pr ximo.. Enlaces covalentes polares y no polares+ Los enlaces covalentes pueden ser polares y no polares. En un enlace no polar tal como el de la molcula de #idr geno, 54, el par electr nico es igualmente compartido entre los dos ncleos de #idr geno. ;m!os tomos de #idr geno tienen la misma electronegatividad -tendencia de un tomo a atraer los electrones #acia s en un enlace qumico., es decir que los electrones compartidos estn igualmente atrados por am!os ncleos de #idr geno y por tanto pasan iguales tiempos cerca de cada ncleo. En este enlace covalente no polar, la densidad electr nica es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas diat micas #omonucleares, tales como 5 4, %4, 04, ,4 < Cl4, porque los dos tomos idnticos tienen electronegatividades idnticas. :or lo que podemos decir+ los enlaces covalentes en todas las molculas diat micas #omonucleares de!en ser no polares. 6n enlace covalente polar, tal como el fluoruro de #idr geno los pares electr nicos estn compartidos desigualmente. El enlace 52, tiene algn grado de polaridad ya que 5 y , no son tomos idnticos y por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. La electronegatividad del #idr geno es 4,9 y la del fluor es de =,>, claramente el tomo , con su mayor electronegatividad, atrae el par electr nico compartido muc#o ms fuertemente que 5. La distri!uci n asimtrica de la densidad electr nica est distorsionada en la direcci n del tomo ms electronegativo ,. Este peque7o desplazamiento de densidad electr nica de/a a 5 algo positivo. El 5, se considera una molcula diat mica #eteronuclear, ya que contiene dos clases de tomo. )omentos !ipolares. La polaridad de una molcula la indicamos por su momento dipolar, que mide la separaci n de cargas se define como elen la molcula. El momento dipolar, producto de la carga ? y la distancia r entre las cargas+ ? x r :ara mantener la neutralidad elctrica, las cargas en am!os extremos de una molcula diat mica elctricamente neutra de!en ser iguales en magnitud y de signo opuesto. 'in em!argo en la ecuaci n Q se refiere solo a la magnitud de la carga y no a su signo, por lo que siempre es positiva. Los momentos dipolo generalmente se expresan en unidades *e!ye -*., as denominadas en #onor de :eter *e!ye. El factor de conversi n es+

9 * @ A,AA x 9>2A> C m -*onde C es Coulom! y m es metro. 6n momento dipolar se mide colocando una muestra de la sustancia entre dos placas y aplicando un volta/e. Esto produce un peque7o desplazamiento de la densidad electr nica de cualquier molcula, as que el volta/e aplicado disminuye ligeramente. 'in em!argo las molculas diat micas que contienen enlaces polares, tales como 5,, 5Cl, y C%, tienden a orientarse en el campo elctrico. Esto #ace que el volta/e medido entre las placas disminuya ms marcadamente para estas sustancias, y as decimos que estas molculas son polares. )olculas tales como ,4 o 04 no se reorientan, as que el cam!io de volta/e entre las placas es ligero( decimos que estas molculas son no polares. Beneralmente, cuando las diferencias de electronegatividades en las molculas diat micas aumentan, los momentos dipolares medidos aumentan. Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales s lo pueden medirse en molculas diat micas simples. )s que pares seleccionados de tomos, lo que se su/eta a medici n son molculas enteras. Los valores medidos de momentos dipolares refle/an las polaridades glo!ales de las molculas. :ara las molculas poliat mica son el resultado de todos los dipolos de enlace de las molculas. El momento dipolo de una molcula formada por tres o mas tomos est determinado tanto por la polaridad de sus enlaces como por su geometra. La presencia de enlaces polares no necesariamente significa que la molcula presente un momento dipolo. :or e/emplo el di xido de car!ono -C%4. es una molcula triat mica, por lo que su geometra puede ser lineal o angular. Cuando la molcula es lineal( no tiene momento dipolo y, cuando la molcula es angular( tiene un momento dipolo. En este caso, el momento dipolo de la molcula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolos individuales de los enlaces C @ %. el momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud como direcci n. El momento dipolo medido es igual a la suma vectorial de los momentos de enlaces.

3. Prediccin del tipo de enlace usando la escala de electronegatividad de Pauling. La escala ms usada para medir electronegatividades se !asa en una desarrollada por Linus :auling. El o!serv que cuando se com!inan los tomos de diferentes electronegatividades, sus enlaces son ms fuertes de lo esperado. 'e cree que son dos los factores que contri!uyen a la fuerza del enlace. 6no de ellos es el enlace covalente entre los tomos. El otro es la uni n adicional producida por una atracci n entre los extremos opuestamente cargados del enlace dipolo. La fuerza extra del enlace se atri!uy entonces a la uni n adicional y :auling utiliz este concepto para desarrollar su ta!la de electronegatividades. Cuando se tenga algn inters en conocer algo acerca de la polaridad de un enlace, tal vez dic#o inters se !ase en la diferencia de las electronegatividades entre los dos tomos unidos por el enlace. 'i la diferencia es peque7a, el enlace ser relativamente no polar, pero si es grande, el enlace ser polar. 'i la diferencia en la electronegatividad es muy grande, el par de electrones se concentrar casi en forma exclusiva alrededor del tomo ms electronegativo y el enlace ser i nico. 'e ve por consiguiente, que el grado del carcter i nico del enlace, segn sea medido por la cantidad por la carga soportada de los tomos en cada extremo podr variar desde cero #asta un 9>>C, dependiendo de las electronegatividades de los tomos unidos.

:or ultimo, vale la pena tomar nota de las tendencias de electronegatividad dentro de la ta!la peri dica. 'e o!servar que los elementos ms electronegativos se encuentran en la parte superior derec#a de la ta!la( los menos electronegativos se encuentran en la parte inferior izquierda. Esto consiste con las tendencias de la energa de ionizaci n -El. y de la afinidad electr nica -;E.. Es tam!in consistente con las o!servaciones realizadas en donde los tomos procedentes de los extremos opuestos de la ta!la Dlitio y flor, por e/emploD forman enlaces que son esencialmente i nicos y que tomos como el car!ono y el oxgeno forman enlaces covalentes que s lo son poco polares.

4. Frmulas de /e is para mol!culas e iones poliatmicos. Las formulas de Le"is las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos molculas simples. 6na molcula de agua puede representarse por uno de los siguientes diagramas.

6na molcula de 54% tiene dos pares electr nicos compartidos, es decir, dos enlaces covalentes simples. El tomo % tiene dos pares no compartidos+ En las formulas de guiones, un par de electrones compartidos se indican por un gui n. En el di xido de car!ono -C%4. #ay dos do!les enlaces, y su formula de Le"is es+

6na molcula de di xido de car!ono -C% 4. tiene cuatro pares electr nicos compartidos, es decir, dos do!les enlaces. El tomo central -C. no tienes pares sin compartir. Los enlaces covalentes en un ion poliat mico pueden representarse de la misma forma. La formula Le"is para el ion amonio, 05=, muestra solo oc#o electrones, aunque el tomo 0 tiene cinco electrones en su capa de valencia y cada tomo 5 tiene uno, con un total de cinco ms cuatro -9. igual nueve electrones. El ion 05=1, con una carga de 91, tienen un electr n menos que los tomo originales.

*escri!ir formulas de Le"is es un mtodo de contar los electrones que es til para la primera aproximaci n para sugerir esquemas de enlaces. Es importante sa!er que las formulas de puntos de Le"is solo muestran el nmero de electrones de valencia, el nmero y las clases de enlaces y el orden en que estn conectados los tomos. 0o intentan mostrar las formas tridimensionales de las molculas e iones poliat micos. $egla del %cteto. Limitaciones de la regla del octeto para la formula de Le"is. $egla de octeto. 'e !asa en que un tomo diferente del #idr geno tienden a formar enlaces #asta que se rodea de oc#o electrones de valencia, es decir, un enlace covalente se forma cuando no #ay suficientes electrones para que cada tomo individual tenga el octeto completo. ;l compartir electrones en un enlace covalente, los tomos individuales pueden completar sus octetos. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la ta!la peri dica. Estos elementos solo tienen su!niveles 4s 4p, los cuales pueden contener un total de oc#o electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente, pueden o!tener la configuraci n electr nica de gas no!le E0eF al compartir electrones con otros tomos del mismo compuesto. Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Le"is. Las formulas de Le"is normalmente no se escri!en para compuestos que contienen metales de transici n d y f. los metales de transici n d y f utilizan en el enlace or!tales s y p. 9.2 La mayora de los compuestos covalentes del !erilio, Ge. *e!ido a que Ge contiene solo dos electrones en la capa de valencia, #a!itualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. :or lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario para Ge en la etapa 4, en la etapa H y I se usa solo dos pares de electrones para Ge. 4.2 La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Brupo JJJ;, especialmente !oro, G. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. :or lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos JJJ; contiene solo tres electrones en la etapa 4( y en las etapas H y I se usa solo tres pares de electrones para los elementos JJJ;. A.2 Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones e/emplos son 0%, con 99 electrones en la capa de valencia, y 0%4, con 9K electrones en la capa de valencia. =.2 Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de oc#o electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponi!les, *. cuando uno se encuentra con esto, se a7aden las reglas extra a las etapas = y I. Etapa =a+ si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta el nmero de electrones necesario. Etapa Ia+ si C de!e aumentarse en la etapa =a, entonces los octetos de todos los tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones * #ayan sido a7adidos. Colocar los electrones extra so!re el elemento central. )uc#as veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por e/emplo, los compuestos que contienen tomos con solo cuatro electrones de valencia -limitaci n 9 de arri!a. o seis electrones de valencia -limitaci n 4 de arri!a. frecuentemente reaccionan con otras especies que suministran pares electr nicos. Compuestos como estos que aceptan un par de electrones para compartir se denominan cido de Le"is+ una !ase le Le"is es una especie que puede disponer de un par de electrones para compartir. Las molculas con un nmero impar de electrones a menudo se dimerizan -com!inan en pares. para dar productos que s satisfacen la regla de octeto, e/emplos son la dimerizaci n del 0% para formar 0 4%4 y del 0%4 para formar 04%=. ". #eometra electrnica $ molecular. Beometra molecular. Es la distri!uci n tridimensional de los tomos de una molcula. La geometra de una molcula influye en sus propiedades fsicas y qumicas, como el punto de fusi n, punto e!ullici n, la densidad y el tipo de reacci n en que puede participar. La geometra alrededor de un tomo central dado de una molcula, es aquella que #ace mnima la repulsi n de los pares de electrones, los usados para formar enlaces y los no usados

que quedan como pares li!res alrededor de cada tomo en la molcula. :ara comprender ca!almente este principio, se de!e sa!er que la estructura electr nica de molculas en !ase a la configuraci n de octetos, necesariamente de/a en li!ertad pares de electrones. %!viamente, estos pares, u!icados alrededor de un tomo que se considere central, de!en situarse de manera que la repulsi n electrosttica entre dos pares, sea mnima. ;s, lo primero es #acer un !alance electr nico de la molcula en !ase a octetos, luego decidir cual tomo se considera central para luego analizar que pasa con los pares de electrones alrededor de ste. Los e/emplos de molculas que se presentan a continuaci n, cu!ren prcticamente todas las posi!ilidades geomtricas posi!les de alcanzar.

GeCl4 La idea aqu es que los pares de electrones en los enlaces y los pares solitarios de un tomo, se posicionen lo ms ale/ados posi!les. Como e/emplos comencemos con la molcula GeCl4 que tiene la estructura de Le"is se7alada. 0 tese que #ay dos pares de electrones alrededor de Ge, de modo que para que estos se encuentren lo ms ale/ados posi!les, formarn un ngulo de 9L>M entre s, generando as la mxima separaci n entre los pares de electrones. Esto nos genera la estructura lineal para GeCl4. Ge54 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan e2 li!res, todos en los enlaces y produce una conformaci n lineal C%4 $ecordar que C -9s44s4 4p4., contiene = e2 en la capa de valencia que corresponden los seleccionados en la figura, todos se comparten para formar los octetos alrededor de cada tomo, no permanecen pares de cargas li!res y la molcula es lineal.

G,A La estructura de Le"is para esta molcula, es la que se presenta a la izquierda. ;qu el G no presenta pares solitarios sin ocupar y solo est rodeado por tres pares de electrones que forman enlaces. Es una molcula deficiente en electrones. La agrupaci n de los , a su alrededor a 94>M #ace mnima la repulsi n, por lo que la geometra molecular es la que se muestra, plana formando 94>M, un tringulo equiltero. 05A 'e predice la estructura del 05A mediante pasos a seguir durante el procedimiento referidos a la figura de la izquierda :;'% 9 Escri!ir la estructura de Le"is -octeto.. %!srvese que nada se #a esta!lecido an so!re la verdadera geometra. :;'% 4 Contar los pares electr nicos y reagruparlos para minimizar la repulsi n. Esta

molcula presenta = pares de electrones y lo me/or que se puede lograr es una redistri!uci n tetradrica.

:;'% A 'e 6!ica los tomos 5 en sus posiciones, los tres compartiendo pares de electrones como se muestra a continuaci n :;'% = 'e 0om!ra la estructura de la molcula, !asndose en la posici n de los tomos. Colocando los pares electr nicos determina la estructura y que la geometra se !asa en los tomos. Es incorrecto afirmar que 05A es tetradrico. $ealmente, posee una agrupaci n tetradrica de sus pares electr nicos, pero su geometra, es una pirmide trigonal. 5asta el momento #emos tomado casos en que 4, A y = pares de electrones se u!ican alrededor de un tomo del centro. 'in em!argo, esto puede ocurrir con H y I pares de electrones tam!in de modo que conviene mostrar la forma que todos se agrupan alrededor de un tomo, con el fin de lograr la mnima repulsi n entre ellos. La &a!la a continuaci n muestra todos estos casos.

Este esquema lo ocuparemos a#ora para deducir la geometra de algunas molculas tpicas. Ne,= *e!ido a que los gases no!les presentan una estructura de capas de valencia s p completamente ocupadas, siempre se pens que eran qumicamente inactivos. ;s, por muc#os a7os se le consider gases inertes #asta que en 9OI> varios compuestos de Pr, de Ne y de $n fueron sintetizados. 6n e/emplo es el compuesto Ne, = cuya estructura de Le"is se muestra a la derec#a. 0 tese que el tomo Ne se encuentra rodeado por seis pares de electrones, en total 94 electrones que exige que la forma adquirida por estos sea octadrica, como se ve en la figura que acompa7a.

La estructura geomtrica depender de c mo se estos pares solitarios y los enlaces se u!iquen. Las posi!ilidades son como las que se se7ala para los casos a , ! a la derec#a y, o!viamente, de!emos decidir cul de estas dos formas geomtricas es la correcta. En el caso a, estos pares solitarios se encuentran a O>M entre s en cam!io, en ! estn separados por 9L>M y esta es la geometra ms correcta para evitar la repulsi n de los pares de electrones solitarios. La geometra experimental coincide con este anlisis, muestra los = , ocupando el plano ecuatorial. ;s, Ne,= es cuadrado plano con el Ne en el centro molecular Estructuras geomtricas de 54%, 05A, C5=. 8amos a comparar a#ora lo que se logra con las molculas se7aladas, puesto que todas poseen un tomo central con = pares electr nicos de los cuales, el metano los ocupa totalmente y las otras en forma parcial. Lo que se logra es

y se ve claramente que la existencia de pares electr nicos li!res disminuyen el ngulo de la estructura pseudo2tetradrica en estas molculas. Enlaces mltiples en 8'E:$ 5asta el momento nuestro tratamiento considera s lo molculas con enlaces simples. :ara sa!er como mane/ar la situaci n en molculas con enlaces do!les, triples etc, tomemos la estructura del ion 0132 para el que se requiere escri!ir tres estructuras resonantes

;dems, el ion 0%A2 se sa!e que es planar con ngulos de enlace de 94>M y esta estructura planar es la que se espera para tres pares de electrones solitarios alrededor del tomo central. Esto significa que un do!le enlace de!e contarse como un par solitario efectivo en la descripci n de la geometra molecular. En realidad, esta !ien que sea as porque disponer Q dos pares solitarios Q en un enlace do!le, Q los o!liga a no ser independientesQ En 8'E:$, enlaces mltiples cuentan como un par solitario efectivo )olculas que no contienen un tomo central. :ara ilustrar estos casos, usemos la molcula )E&;0%L, la estructura de Le"is se muestra a la derec#a y donde se o!serva que no #ay un tomo central, definido sino que el C y el % forman parte del centro molecular. La geometra se puede predecir investigando previamente como se ordenan los pares solitarios alrededor de cada uno de los tomos participantes, que no son de los extremos, esto es, C y % 0 tese que #ay = pares solitarios de electrones alrededor del car!ono, que lo o!ligan a adoptar una forma tetradrico. ;lrededor de ste, se u!ican A tomos 5 y el tomo % que proviene del grupo %5.

;#ora !ien, recordemos que el tomo % en el 5 4% dispone de 4 pares solitarios sin compartir, que #acen que adopten una geometra angular. En la molcula metanol, una posici n del agua est ocupada por el tomo C del C5A pero preservando la forma angular, como lo muestra la figura a la derec#a. La geometra final se logra conocer /untando am!as formas desarrolladas para cada fragmento y se o!serva claramente que el 5 del grupo %5 no es lineal respecto a la lnea de uni n C2% sino que forma un ngulo muy parecido al que corresponde al agua. La ltima la figura a la izquierda nos entrega la forma final que de!e adoptar el )etanol, con un entorno tetradrico alrededor del tomo C y una forma angular alrededor del tomo %.

J2A + ion azida. La estructura electr nica de Le"is para este ion es la que aparece en la figura a la izquierda. ;ll podemos o!servar que, si !ien no existen enlaces mltiples, el tomo central acomoda en total 9> e Rs ocupando or!itales at micos d superiores. en todo caso, como tomo central mane/a H pares de electrones de los cuales, 4 forman los enlaces y los otros tres de!en agruparse de modo que la repulsi n electr nica sea mnima. La estructura a descri!e el caso en que dos de los pares solitarios salen perpendicular al plano formado por los tomos y formando un ngulo de O>M con el tercer par solitario -en el plano de los tres tomos de Jodo.. La estructura ! produce otra agrupaci n de los pares solitarios, que tam!in forman O>M entre s y finalmente, la figura c u!ica los tres pares solitarios formando 94>M entre s logrando la mnima repulsi n. La geometra c es la que corresponde al resultado experimental y la molcula J 2A es lineal. Beometra electr nica+ 'e refiere a la ordenaci n geomtrica de los electrones de valencia alrededor del tomo central. Beometra molecular+ 'e refiere a la ordenaci n de los tomos o ncleos en el espacio, no de los pares de electrones. %. &eora de enlace de valencia. La teora de enlace de valencia es una teora aproximada para explicar el enlace por par de electrones o covalente con la mecnica cuntica.

&eora !sica. *e acuerdo con la teora so!re enlace valencia, se forma un enlace entre dos tomos cuando se satisfacen las condiciones siguientes+ 6n or!ital de en un tomo viene a ocupar una porci n de la misma regi n del espacio que ocupa un or!ital del otro tomo. 'e dice que los dos or!tales se traslapan. Esto se explica ya que a medida que el or!ital de un tomo se traslapa con el otro, los electrones en or!tales comienzan a moverse alrededor de am!os tomos. *e!ido a que los electrones a am!os ncleos a la vez, /alan /untos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape( mientras mayor sea la so!reposici n mayor ser la fuerza de la uni n. El nmero total de electrones en am!os or!tales no es mayor a dos. Lo dos or!tales no pueden contener ms de dos electrones, porque en una regi n dada del espacio solo pueden estar dos electrones -esto ocurre siempre y cuando si los espines de los electrones son opuestos.. ; medida que el or!ital de un tomo se traslapa con el or!ital de otro, los electrones en los or!tales empiezan a moverse alrededor de am!os tomos. *e!ido a que los electrones son atrados a am!os ncleos a la vez, /alan /untos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape( mientras mayor sea la so!reposici n mayor ser la fuerza de la uni n. Los dos or!tales no pueden contener mas de dos electrones, porque en una regi n dada del espacio solo pueden estar dos electrones -y eso solamente si los espines de los electrones son opuestos.. Jmportancia del enlace qumico. El enlace es la uni n entre los tomos de un compuesto. La uni n o enlace entre los tomos tiene su origen en la estructura electr nica de los mismos. La actividad qumica de los elementos radica en su tendencia a adquirir, mediante su uni n con otros tomos, la configuraci n de gas no!le -oc#o electrones en la capa ms externa, salvo el #elio que s lo tiene dos., que es muy esta!le. Es corriente distinguir tres tipos principales de enlaces qumicos+ i nico, covalente y metlico. ;unque dic#os enlaces tienen propiedades !ien definidas, la clasificaci n no es rigurosa, existiendo una transici n gradual de uno a otro, lo que permite considerar tipos de enlace intermedios. Bracias a estos enlaces se forman los compuestos qumicos, por e/emplo la sal. La sal comn es una sustancia !ien conocida. Es utilizada para conservar y aderezar alimentos. 0uestra sangre posee casi la misma proporci n de sal que el agua del mar, y es fundamental para mantener muc#as de nuestras funciones vitales. Est formada por un no metal, el cloro y un metal alcalino, el sodio. ;m!os en estado puro son extremadamente peligrosos para el #om!re, sin em!argo, forman /untas una sustancia, la sal comn, que es inocua en peque7as cantidades. 'e dice por tanto que #an formado un compuesto qumico, una sustancia muy diferente de los elementos que la componen. )uc#as de las sustancias que conocemos estn formadas por uniones de distintos elementos. El azcar, por e/emplo, est formado por oxgeno, #idr geno y car!ono. Estos tomos que pierden o ganan electrones para unirse se transforman en iones, tomos con carga elctrica. Estos iones se unen para formar compuestos qumicos, y la forma de unirse entre ellos se realiza mediante enlaces qumicos. '. (stado de la materia &odas las sustancias pueden existir, al menos en principio, en los tres estados+ s lido, lquido y gaseoso. Como muestra la siguiente figura+

En un s lido, las molculas se mantienen unidas en forma organizada con poca li!ertad de movimiento. En un lquido las molculas estn unida, pero no en una posici n tan rgida y se puede mover li!remente. En un gas, las molculas estn separadas por distancias que son grandes en comparaci n con el tama7o de las molculas. Los tres estados de la materia pueden ser converti!les entre ellos sin que cam!ie la composici n de la sustancia. 6n s lido -por e/emplo el #ielo. se fundir por calentamiento y formar un lquido -agua.. -La temperatura a la cual se da esta transici n de denomina punto de fusi n.. El calentamiento anterior convertir el lquido en un gas. -Esta conversi n se lleva a ca!o en el punto de e!ullici n del lquido.. por otro lado el enfriamiento de un gas lo condensar para formar un lquido. Cuando el lquido se enfra aun ms se congelar y se formar un s lido. El plasma es considerado como el cuarto estado de la materia, pues su presencia en el universo es muy a!undante. 'e trata de una masa gaseosa fuertemente ionizada en la cual, como consecuencia de temperaturas extremadamente elevadas, los tomos se #an visto despo/ados de su envoltura de electrones y coexisten con los ncleos at micos en un estado de agitaci n intensa. Las estrellas, durante una parte importante de su vida, estn constituidas por grandes masas de plasma. *e!ido a la violencia de los c#oques entre ncleos, en tales condiciones se producen reacciones de sntesis de ncleos nuevos con una considera!le li!eraci n de energa. El 'ol es esencialmente una enorme esfera de plasma. ). #losario Capa de valencia. Capa electr nica externa de un tomo que contiene los electrones que participan en el enlace. Electrones de valencia. Electrones externos de un tomo, los cuales son los implicados en el enlace qumico. Cati n. Jon cargado positivamente que se forma por la remoci n de electrones de tomos molculas. ;ni n+ Jon cargado negativamente que se forma por la adici n de electrones a tomos o molculas. . Enlace covalente formado por or!tales que se traslapan por Enlace sigma, los extremos+ su densidad electr nica est concentrada entre los ncleos de los tomos que se unen. enlace covalente formado por el traslape lateral de los Enlace pi, or!tales( su densidad electr nica se concentra arri!a y a!a/o del plano de los ncleos de los tomos que estn unidos. Carga formal. La carga so!re un tomo en una molcula o ion enlazado covalentemente( los electrones enlazantes se cuentan como si estuvieran igualmente compartidos entre los dos tomos enlazados. $esonancia. Concepto segn el cual son necesarias dos o ms formulas de Le"is equivalentes para la misma disposici n de tomos -estructura de resonancia. para descri!ir el enlace en una molcula o ion. Beometra i nica. Es la disposici n de los tomos -no de pares electr nicos, no compartidos. so!re el tomo ceAntral de un ion poliat mico. 5i!ridaci n+ termino que se utiliza para explicar las mezclas de los or!tales at micos en un tomo -generalmente el tomo central. para generar un con/unto de or!tales #!ridos.

%r!tales 5!ridos+ son or!tales at micos que se que se o!tienen cuando dos o ms or!tales no equivalentes, del mismo tomo, se com!inan preparndose para la formaci n del enlace covalente. %r!tales moleculares. %r!tales producto de las interacciones de los or!tales at micos de los tomos que se unen. 'olapamientos de %r!tales. Jnteracci n de or!tales de tomos diferentes en la misma regi n del espacio. :lana &rigonal. %curre si #ay tres pares de electrones en la capa de valencia de un tomo, el cual tienden a estar acomodados en un plano, dirigidos #acia los vrtices de un tringulo de lados iguales -tringulo equiltero., las regiones del espacio ocupadas por pares electr nicos estn dirigidas a ngulos de 94>S uno al otro. :lana Cuadrada. &ermino usado para descri!ir las molculas e iones poliat micas que poseen un tomo en el centro y cuatro tomos en las esquinas de un cuadrado. :lasma. )ezcla de iones y electrones, como en una descarga elctrica. En ocasiones el plasma se #a considerado el cuarto estado de la materia. 5ielo cuntico. El #ielo cuntico es un estado en el que la materia est tan pr xima al cero a!soluto -> SP. que el movimiento at mico disminuye+ &odos los ncleos se colapsan en un QsupertomoQ alrededor del cual giran todos los electrones. 'e #a considerado el quinto estado de la materia. *. +onclusin 6n enlace i nico es una fuerza de atracci n enrgica que mantienen unidos los iones. *ic#o enlace se puede formar entre dos tomos por la transferencia de electrones de la capa de valencia del otro. Los cationes monoat micos de los elementos tienen cargas iguales al nmero de grupos. 6n enlace covalente es una energa fuerza de atracci n que mantiene unidos a dos tomos por la comparici n de sus electrones enlazantes son atrados simultneamente #acia am!os ncleos at micos y pasan una parte del tiempo cerca de un tomo y otra parte del tiempo cerca del otro. 'in un par de electrones no es compartido igualmente, el enlace es polar. Esta polaridad es el resultado de la diferencia que #ay en las electronegatividades de los tomos para atraer #acia ellos los electrones enlazantes. La regla del octeto predice que los tomos forman suficientes enlaces covalentes para rodearse de oc#o electrones cada uno. Existen excepciones para la regla del octeto, en particular para los compuestos covalentes de !erilio, para los elementos del grupo A; y para los elementos del tercer periodo y su!secuentes de la ta!la peri dica. Linus :auling desarroll un mtodo para determinar las electronegatividades relativas de la mayora de los elementos. Esta propiedad -electronegatividad. permite distinguir el enlace covalente polar del enlace covalente no polar. Las formulas de Le"is son representaciones sencillas de los electrones de la capa de valencia de los tomos en las molculas y los iones. se pueden aplicar reglas sencillas para di!u/ar estas formulas. ;unque los tomos de la formula de Le"is satisfacen con frecuencia la regla del octeto, no son poco comunes las excepciones a esta regla. 'e pueden o!tener las formulas de Le"is al seguir las reglas para la escritura, el concepto de Carga formal con frecuencia ayudara a decidir cual de las varias formulas de Le"is da la me/or descripci n de una molcula o ion. La Beometra molecular se refiere a la ordenaci n de los tomos o ncleos en el espacio, no de los pares de electrones y la Beometra electr nica se refiere a la ordenaci n geomtrica de los electrones de valencia alrededor del tomo central. La teora de enlace de valencia, es una de las aplicaciones de la mecnica cuntica en el cual se forman or!tales #!ridos mediante la com!inaci n y reacomodo de los or!tales de un mismo tomo. &odos los or!tales #!ridos tienen la misma energa y densidad electr nica y el nmero de or!tales #!ridos es igual al nmero de or!tales at micos puros que se com!inan. La materia presenta tres estados lquido, que son lquido, s lido y gaseoso -aunque se #a!la de un cuarto y quinto elemento( plasma y #ielo cuntico respectivamente..

1,. -i.liografa G$%T0, &. L., 5.E. < G6$'&E0, G.E. -9OOA. . ?umica la ciencia central. )xico+ :rentice2 5ail. 5ispanoamericana. ?uinta Edici n. C#ang, $aymond. -9OOL.. ?umica. )xico+ )cBra"25ill. 'exta Edici n. E!!ing, *arrell *. -9OOI.. ?umica Beneral. )xico. )cBra"25ill. ?uinta edici n T#itten, P. T., *avis $.E. y :ecU, ). L. -9OOL.. ?umica Beneral. Espa7a+ )cBra"25ill. ?uinta edici n :etrucci, $. 5. -9OKK.. ?umica general. )xico+ ,ondo Educativo Jnteramericano