PREMEDICACIN ANESTSICA Su objetivo es preparar al paciente para recibir drogas anestsicas, se predispone al organismo a tolerar mejor el impacto de los

distintos frmacos. Las ventajas que aportan los preanestsicos son: *Sedar al paciente y de esta manera evitar lesiones en l mismo o en el operador antes y durante la induccin. *Aportar analgesia. *Anestsicos locales para inmovilizar al paciente. *Reducir la dosis total de anestsicos generales (sinergismo de y/o potenciacin). *Disminuir las secreciones del aparato respiratorio, disminuir la motilidad a nivel gastrointestinal y prevenir las bradicardias de origen vagal. *Promover un despertar suave y tranquilo. Las drogas preanestsicas se clasifican de la siguiente manera: 1.-Anticolinrgicos *Sulfato de atropina *Glicopirrolato 2.-Tranquilizantes mayores y menores, sedantes e hipnticos *Derivados fenotiazinicos *Derivados de las butirofenonas *Benzodiacepinas *Agonistas alfa2presinpticos *Barbitricos *Inductores no barbitricos 3.-Hipnoalgsicos (derivados opiceos) *Agonistas puros *Agonistas-antagonistas *Antagonistas puros PREMEDICACIN Y ANALGESIA

La incorporacin de drogas analgsicas al protocolo preanestsico es fundamental para evitar la sensibilizacin central. El estmulo consecuencia de la maniobra quirrgica genera la liberacin de sustancias analgsicas, principalmente prostaglandinas. Estas estimulan las terminaciones nerviosas. NALBUFINA EFECTOS *analgesia visceral aceptable, sedacin variable, mala analgesia somtica *su efecto analgsico se potencia sustancialmente con Aines. *Insuficiente como nico aporte analgsico en procedimientos quirrgicos. *EFECTO CIELO PARA LA DEPRESION RESPIRATORIA. *Revierte a los agonistas puros. *Por carecer de efectos la analgesia es deficiente. *Por ser irritante causa dolor en el sitio de inyeccin. Es una droga que aporta un moderado efecto analgsico. En combinacin con los tranquilizantes mayores produce un grado de sedacin de leve a moderado. La falta de accin sobre los receptores le quita poder analgsico, y no deber administrarse en pacientes en los que se planea utiliza un agonista puro como por ejemplo fentanilo.

BURTORFANOL EFECTOS *Excelente analgesia visceral, sedacin profunda a altas dosis, analgesia somtica de buena a regular. *su efecto analgsico se potencia sustancialmente con Aines. *Potente antitusivo. *Suficiente como nico aporte analgsico en procedimientos quirrgicos a la dosis de 0.4 mg/kg en protocolos de anestesia por inhalacin. *Efecto cielo para la depresin respiratoria. Sus mayores efectos analgsicos se acompaan de mayores efectos colaterales. Posee una accin parcial sobre los receptores, gran poder analgsico, permite mantener al paciente con una mnima respuesta a los estmulos durante el acto quirrgico. En combinacin con la acepromacina produce un alto grado de sedacin. El despertar tranquilo y el paciente muestra una marcada y prolongada tendencia al sueo.

BUPRENORFINA EFECTOS *Potente analgsico visceral, sedacin profunda, analgesia somtica optima. *Control del dolor moderado a severo de cualquier etiologa. *Suficiente como nico aporte analgsico en procedimientos quirrgicos. *DEPRESION RESPIRATORIA Y BRADICARDIA *La depresin respiratoria revierte satisfactoriamente con Doxapram y la bradicardia por ser de origen vagal con atropina. *Droga en lista ll. precisa receta oficial.

TRAMADOL EFECTOS *Potente analgsico visceral, analgesia somtica aceptable *Insuficiente como nico aporte analgsico en procedimientos quirrgicos. *Se une a receptores opiceos. Acta inhibiendo la recaptacin de noradrenalina y serotonina bloqueando las vas descendentes del dolor a nivel central *Efectos colaterales: vmitos, malestar general y ocasionalmente diarreas.

MORFINA *Analgesico de eleccin, sedante a dosis teraputicas. *POTENCIA A LOS ANESTESICOS GRALES. Disminuye en la CAM entre 80 y 90%. *Suficiente como nico aporte analgsico en procedimientos quirrgicos a la dosis de 0.4 mg/kg en protocolos de anestesia por inhalacin. *Coadyudante en le tratamiento del edema agudo de pulmn por su efecto sedante e hipotensor. *Efectos colaterales: bradicardia, depresin respiratoria marcadas, constipacin, VOMITOS. * Todos los efectos revierten con antagonistas o agonistas antagonistas.

*Se recomienda atropinizar para evitar bradicardia. *Exige tener disponible un equipo para ventilar y oxigenar al paciente.

MEPERIDINA *Agonista muy tota, analgsico de eleccin. *PORTENCIA A LOS ANESTESICOS GENERALES. *Efectos colaterales: BRADICARDIA (moderada), depresin respiratoria (altas dosis). *Todos los efectos revierten con antagonistas *Exige tener disponible un equipo para ventilar y oxigenar al paciente. MEDETOMIDINA *Tranquilizacin, preanestsico *Tranquilizante y sedante. Relajante muscular y analgsico de duracin moderada. *Produce vmito, bradicardia intensa, bloqueo AV 1 y 2 grado hipotensin, temblores musculares a altas dosis. *Produce hipotermia *Se antagoniza con Yohimbina *Se sugiere atropinizar al paciente. *No se recomienda repetir *Utilizar con precaucin en cardipatas

BARBITRICOS El cido barbitrico es producto de la condensacin del cido malnico y urea, Todos los barbitricos pueden existir en dos formas isomricas: lactam (ceto) y lactim (enol). La forma lactim se disocia libremente y la molcula adopta las propiedades de un cido dbil. FARMACODINAMIA Deprimen de manera reversible la actividad de todos los tejidos excitables aunque no todos se ven afectados a una misma dosis o concentracin. *Accin anestsica local

Al aplicarse localmente en nervios perifricos, stos disminuyen la velocidad y amplitud del potencial de accin y se hace ms lenta la conduccin, disminuyen la entrada de Na y la salida de K, bloquean la formacin reticular. *Sinapsis central Los barbitricos afectan la sinapsis al deprimir el potencial excitatorio postsinptico, disminuyen la cantidad de transmisor liberado, deprimen la transmisin en los ganglios sinpticos y disminuyen la sensibilidad de la membrana postsinptica al efecto despolarizante de la acetilcolina, con lo que se reduce la contraccin muscular. *Efectos en el SNC Dependen del barbitrico, dosis, va de administracin, grado de excitabilidad del SNC, tiempo de administracin y duracin del efecto. Al producir anestesia, deprimen la corteza cerebral, el tlamo y las reas motoras y sensoriales del cerebro. Ejercen una intensa accin sobre el sistema activador reticular del SNC, incapacitando a los animales para levantarse o mantener un estado de alerta, disminuye la asimilacin de oxgeno y aumenta la concentracin de glucgeno., acta en el receptor GABA. *Sueo *Hiperalgesia *Accin anticonvulsiva *Aparato respiratorio Los barbitricos deprimen moderadamente la respiracin, con dosis altas se produce apnea. *Sistema cardiovascular Se deprime el centro vasomotor ocasionando vasodilatacin perifrica y descenso de la presin arterial, adems puede daar la musculatura capilar, disminuye el gasto cardiaco, disminuye el flujo sanguneo cerebral, arritmias. *Vas gastrointestinales Deprimen la actividad de la musculatura intestinal. *Rin y tero Deprimen la fibra muscular lisa de los urteres y vejiga, disminuyen la fuerza y frecuencia de las contracciones uterinas. FARMACOCINTICA

Su velocidad de absorcin es variable, la presencia de alimento en el estmago disminuye la velocidad de absorcin, se difunden por placenta hasta tejido fetal y en leche, su eliminacin es por la orina. INDICACIONES Y USOS Por via IM o SC, sus principales usos son: -anestesia -sedacin y sueo -anticonvulsivo -eutanasia EFECTOS ADVERSOS En sobredosis produce depresin respiratoria, hipoxia, acidosis, hipotensin, hipotermia, hemoconcentracin e insuficiencia renal. INTERACCIONES Los efectos del bloqueo producidos por el decametonio y la D-turbocurarina sobre el msculo esqueltico se incrementan, los barbitricos antagonizan a los analgsicos.

TIOBARBITRICOS TIAMITAL SDICO FARMACOCINTICA Despus de administrar por va IV se produce anestesia e hipnosis, llega rpido al SNC y se redistribuye al msculo y al tejido adiposo, atraviesa la barrera placentaria. INDICACIONES Es de accin ultracorta, produce una rpida induccin con poca excitacin por va IV. EFECTOS ADVERSOS No afecta la respiracin, no debe administrarse en animales con insuficiencia heptica, produce arritmias cardiacas y aumento de la presin arterial, salivacin excesiva en algunos animales, depresin circulatoria, tromboflebitis, inflamacin, apnea, laringoespasmo, broncoespasmo, urticaria, nuseas y emesis. INTERACCIONES Se debe evitar su administracin con catecolaminas como la adrenalina ya que aumenta el riesgo de producir fibrilacin ventricular. Potencia los efectos depresores de fenotiazinas y

antihistamnicos, junto con la furosemida produce hipotensin grave. En combinacin con penicilina G, sulfato de dihidroestreptomicina, difemanilmetilsulfato y maleato de clorfeniramina puede causar la muerte del animal. TIOPENTAL SDICO FARMACODINAMIA Llega rpidamente al SNC y produce hipnosis profunda y anestesia. FARMACOCINTICA Tiene afinidad por el tejido adiposo, es metabolizado por la va heptica, atraviesa la barrera hematoenceflica y placenta hasta tejidos fetales. EFECTOS ADVERSOS El ms importante es la inhibicin de los centros respiratorios, vasodilatacin, presin arterial baja, por va IV es irritante y por va SC o IM lesiona los tejidos, est contraindicado en pacientes con asma, insuficiencia cardiovascular, arritmias ventriculares, insuficiencia heptica o anemia grave. En caballos produce ataxia, excitacin e hiperglucemia. INTERACCIONES Su antagonista es la meteramidina, el tiopental junto con la furosemida provoca hipotensin grave. TIALBARBITN SDICO Conocido tambin como kemital sdico. FARMACODINAMIA Puede causar salivacin, cuando se administra en forma lenta por va IV tiene efectos similares al tiopental sdico, es metabolizado por los tejidos corporales. EFECTOS ADVERSOS En gatos puede provocar una ligera depresin respiratoria, contraccin de las pupilas, relajacin muscular completa, congestin de las membranas mucosas, taquicardia y tialismo ocasional. OXIBARBITRICOS PENTOBARBITAL SDICO Es de corta duracin. FARMACOCINTICA Es poco liposoluble, se une poco a protenas, al ser absorbido se biotransforma en el hgado, se metaboliza rpidamente y se elimina por la orina.

USO Se utiliza como anestsico, hipntico y sedante, anticonvulsivo y eutansico. EFECTOS ADVERSOS No utilizarse en cesreas, es irritante por lo que lesiona los tejidos, produce apnea, depresin respiratoria, depresin cardiovascular profunda y una recuperacin lenta. INTERACCIONES Al combinarse con analgsicos, narcticos y preanestsicos produce excitacin, quejidos, ladridos y movimientos de carrera. SECOBARBITAL SDICO (SECONAL SDICO) Sedante y anestsico de accin corta. FARMACOCINTICA Es oxidado en el hgado EFECTOS ADVERSOS Deprime la respiracin y la circulacin. METOHEXITAL SDICO Anestsico de accin ultracorta EFECTOS ADVERSOS Depresin respiratoria y cardiovascular. INTERACCIONES Si se utiliza con neurolpticos (promazina o acetilpromazina), analgsicos y narcticos (meperidina o morfina) reduce la gravedad de la excitacin, con clorhidrato de promazina aumenta la anestesia y recuperacin ms tranquila. FENOBARBITAL FARMACOCINTICA Su inactivacin es el metabolismo y se elimina por va renal. INDICACIONES Es un sedante y anticonvulsivo selectivo por lo que posee una actividad antiepilptica que no tienen los otros barbitricos, eleva el umbral de estimulacin elctrica de la corteza motora en dosis que no afectan el umbral del sistema reticular. EFECTOS ADVERSOS

Polifagia, ataxia, letargo y elevacin de las enzimas hepticas. INTERACCIONES Puede disminuir la permanencia de frmacos en el sistema microsmico enzimtico. PROPOFOL Anestsico FARMACOCINTICA Se biotransforma en el hgado, se une a los eritrocitos y protenas plasmticas, tiene vida media de 5.3 hrs. INDICACIONES Para disminuir la tensin del esfnter esofgico posterior, como agente inductor y de mantenimiento se deben aplicar dosis repetidas, como anestsico por infusin continua, debe administrarse y seguir depurando hasta lograr una anestesia dinmica. INTERACCIONES Se puede usar como anestsico sin premedicacin pero con el uso de neurolpticos se reduce su dosis hasta un 30%, se puede combinar con acepromacina, clorhidrato de propiopromacina, diazepam, fentanil y xilacina. Al combinar con vecuronio produce depresin respiratoria, tambin puede combinarse con ketamina y buprenorfina, se puede combinar con la mayor parte de los agentes psicotrpicos. EFECTOS ADVERSOS Produce excitacin, temblor muscular, opisttonos, hipertensin de miembros y movimientos mandibulares. ETOMIDATO Frmaco con amplio margen teraputico. FARMACOCINNICA Es un agente de accin rpida, provoca prdida de la conciencia. INDICACIONES Agente contra enfermedades cardiovasculares, induce depresin respiratoria mnima, disminuye la presin intracraneal, es un anticonvulsivo eficaz., agente inductor preferido en cesreas, disminuye la presin intraocular, no predispone a hipertermia maligna. EFECTOS ADVERSOS Puede causar hemlisis intravascular, supresin adreno cortical.

INTERACCIONES La recuperacin es rpida, los efectos pueden tratarse con premedicacin. ESTEROIDES ALFAXALONA O ALTESN Anestsico ms potente. FARMACOCINTICA Aunque se metaboliza por va heptica no ejerce efecto hepatotxico, la anestesia se incrementa en el paciente con deficiencia heptica. INDICACIONES Genera anestesia de corta duracin en los gatos, ideal para ciruga menor ya que reduce la presin intravascular es ideal para pacientes de riesgo quirrgico, provoca movimientos musculares involuntarios de poca importancia y no modifica la respuesta a los relajantes musculares, reduce la presin sistlica, no aumenta las arritmias. EFECTOS ADVERSOS Liberacin masiva de histamina, hipo, tos, laringospasmo, edema de belfos y prpados, en dosis altas produce choque cardiovascular, apnea y la muerte. GLICERIL-GUAYACOL-TER (GUAIFENESN) Es un anestsico que funciona tambin como relajante muscular. FARMACODINAMIA Su mecanismo esencial es como relajante muscular, acta en el cerebro, mdula espinal y formacin reticular. Induce la relajacin muscular sin prdida de conciencia, disminuye los reflejos por lo que se le considera hipntico, sedante y analgsico, relaja los msculos farngeos y larngeos. FARMACOCINTICA Se administra por va IV rpida en caballos, vacas y perros, se distribuye rpidamente, atraviesa la placenta, se inactiva por el sistema microsmico heptico, se elimina por orina. INDICACIONES Es uno de los anestsicos ms utilizados en caballos. EFECTOS ADVERSOS Afecta a las constantes fisiolgicas mnimamente, baja la presin parcial de oxgeno arterial, aumenta la frecuencia respiratoria, produce leucocitosis, hipotensin arterial y tromboflibitis. En dosis altas produce rigidez muscular y paro respiratorio.

HIDRATO DE CLORAL Es un anestsico que tiene efecto hipntico. FARMACOCINTICA Por va IV se oxida a cido tricloroactico y la mayor parte del resto se reduce a tricloroetanol debido a la accin de la deshidrogenasa alcohlica en hgado, atraviesa las membranas por permeabilidad y as entran a las clulas de todo el organismo, tambin, en lquido cefalorraqudeo , leche y sangre fetal. INDICACIONES No es buen analgsico, puede administrarse por va VO, IP e IV, produce depresin cerebral y reduce la excitabilidad aunque no totalmente en el caballo, induce anestesia profunda de varias horas de duracin. EFECTOS ADVERSOS Irrita la mucosa gstrica y ocasiona vmito, deprime los centros respiratorio y vasomotor, dolor intenso, inflamacin, necrosis tisular y destruccin de la vena utilizada, tambin deprime la contractibilidad cardiaca y acorta el periodo refractario, puede provocar la muerte por depresin progresiva del centro respiratorio., en dosis altas produce degeneracin heptica por la liberacin de cloroformo. INTERACCIONES Se combina con un anestsico local para nerviosismo y excitabilidad en grandes especies, tambin se combina con sulfato de Mg. ANESTSICOS DISOCIATIVOS CICLOHEXILAMINAS: CLORURO DE FENCICLIDINA (FENCICLIDINA) INDICACIONES Con sta, la ausencia de respuesta a los estmulos nociceptivos no se acompaa de la prdida de otros reflejos como el corneal, el pupilar, etc. En grandes dosis se produce el aumento del tono muscular, sus efectos dependen de la especie en la que se utilice, se administra por va IM. EFECTOS ADVERSOS Temblores musculares. INTERACCIONES Se combina con un agente neurolptico para reducir los temblores musculares. KETAMINA Es un anestsico

FARMACODINAMIA Su repuesta presora es producida por un aumento de la actividad nerviosa adrenrgica alta ms que por el bloqueo del nervio vago. FARMACOCINTICA Despus de administrarse por va IM se distribuye rpidamente y tiene afinidad por cerebro, hgado, pulmn y grasa, se metaboliza en el hgado, la distribucin hacia el SNC determina la duracin del efecto, se elimina por orina. INDICACIONES Incrementa el gasto cardiaco y la presin arterial, es de accin ultracorta, til para procedimientos diagnsticos leves y cirugas simples, tiene actividad analgsica y es un depresor cardiopulmonar. EFECTOS ADVERSOS Causa alucinaciones, contraindicada para ciruga abdominal, atraviesa la placenta y puede inducir sedacin en los fetos, tambin contraindicada en pacientes con lesin heptica y renal, hipertensin intraocular y en procedimientos de laringe, faringe o trquea, incrementa la presin intracraneal, favorece la epilepsia, depresin respiratoria, emesis, vocalizacin, recuperacin prolongada, disnea, convulsiones, temblores, hipertonicidad, opisttonos y paro cardiaco. INTERACCIONES Se recomienda combinarla con droperidol para evitar las alucinaciones, con atropina bloquea los efectos cronotrpicos positivos de la ketamina, con metiotepina se produce flacidez muscular, los efectos de la ketamina se antagonizan con anfetaminas y yohimbinas. TILETAMINA FARMACOCINTICA Su vida media es de 3 a 4 horas, disminuye el volumen corriente y la frecuencia respiratoria permanece, la sobredosis causa hipoventilacin y apnea, arritmias, aumento de la frecuencia cardiaca, rigidez muscular y espasmos musculares de tipo clnico , acidosis metablica e hipotermia. INDICACIONES En bajas dosis se usa como agente inductor y sedante. TILETAMINA-ZOLAZEPAM Sus efectos son similares a los de la ketamina, al administrarse sola produce rigidez clonomuscular y movimientos convulsivos, es obligado usarla con zolazepam. FARMACOCINTICA

Su accin es rpida, el efecto del zolazepam es ms prolongado que el de la tiletamina, el zolazepam se biotransforma y se excreta rpidamente por orina. INDICACIONES El zolazepam solo previene las convulsiones, es relajante, mejora el grado de tranquilidad e inconsciencia y promueve una recuperacin ms suave, la anestesia lograda con tiletaminazolazepam no est indicada en pacientes con epilepsia, hipertensin endovenosa, los ojos permanecen abiertos durante la anestesia, los reflejos se mantienen. EFECTOS ADVERSOS Contraindicada en pacientes con insuficiencia pancretica, cardiaca, renal o pulmonar, atraviesa la placenta, provoca hipotermia, no utilizarse en conejos, se debe reducir la dosis en pacientes geritricos, provoca insuficiencia respiratoria, dolor en el sitio de la inyeccin, taquicardia, vmito, salivacin excesiva y secreciones broncotraqueales, apnea transitoria, vocalizacin, movimientos involuntarios, con dosis elevadas provoca recuperacin lenta, cianosis, edema pulmonar y paro respiratorio. INTERACCIONES Combinada con atropina o glucopirrolato para controlar la salivacin excesiva, en cerdos, equinos y ovinos, combinar con xilacina para aumentar los efectos anestsicos y analgsicos, no se tiliza con pentobarbital. NEUROLEPTOANALGESIA FENTANILO Es un agonista opioide potente. INDICACIONES Es un potente analgsico narctico con accin de inicio rpido y corta duracin, similar a la morfina, slo puede aplicarse en cesreas despus de la exposicin de los cuernos uterinos para evitar la depresin de los fetos, puede producir adiccin. EFECTOS ADVERSOS No debe administrarse a pacientes con asma bronquial, ni en pacientes con lesiones o tumores cerebrales que aumentan la presin intracraneal, provoca vmito y defecacin durante la induccin, tiene actividad colinrgica leve por lo que se administra con precaucin en pacientes con arritmias cardiacas, en caballos y gatos produce excitacin, fasciculacin y aumento del tono muscular y arritmias ventriculares. DROPERIDOL Potente neurolptico, sus caractersticas ms importantes son: ndice teraputico alto, actividad antiemtica intensa, influencia protectora contra el choque traumtica, accin analptica sobre el centro respiratorio autnomo, raras veces produce efectos adversos.

FENTANILO-DROPERIDOL FARMACOCINTICA Despus de administrarlos por va IM el efecto dura de 30 a 40 min, se metabolizan en el hgado y se elimina en la orina. INDICACIONES Para toda clase de intervenciones, administracin simple y econmica. EFECTOS ADVERSOS Debe usarse con precaucin en pacientes con disfunciones hepticas o renales, no est aprobado en animales de produccin, es muy irritante, puede combinarse con atropina para controlar la salivacin excesiva. INTERACCIONES Puede administrarse con naloxona para tratar la depresin respiratoria. LORAZEPAM FARMACODINAMIA El lorazepam ejerce su accin sobre el sistema lmbico, controla los estados de ansiedad, es miorrelajante central, inhibe reflejos espinales. INDICACIONES Puede sarse en combinacin para inducir neuroleptoanalgesia. EFECTOS ADVERSOS Afecta la respiracin ya que acelera su frecuencia, produce alcalosis e hiperacusia. INTERACCIONES Al combinar lorazepam, xilacina y droperidol puede lograrse una buena neuroleptoanalgesia. TRANQUILIZANTES DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA FARMACODINAMIA Ejercen accin sedante al deprimir el tallo enceflico y las conexiones con la corteza cerebral. EFECTOS No afectan las respuestas de coordinacin motora del animal, pero reducen su actividad espontnea., no deprimen directamente la formacin reticular sino que incrementan de manera muy marcada el umbral de la conciencia o de la vigilia, bloquean el sistema lmbico,

suprimen todas las secreciones hipofisarias , producen relajacin muscular al deprimir el sistema motor, en dosis altas los animales quedan inmviles por largos periodos. INTERACCIONES Bloquean la accin perifrica, pueden llegar a evitar y revertir el efecto de la adrenalina, antagonizan la excitacin producida en el SNC por las anfetaminas, bloquean la serotonina, evitan la hiperactividad y la conducta motora estereotipada inducida, potencian la accin de los barbitricos, ejercen potenciacin de los anestsicos locales, junto con la quinidina provoca depresin cardiaca, algunos antidiarreicos y anticidos reducen la absorcin de las fenotiazinas, bloquean los receptores adrenrgicos alfa de la adrenalina, disminuyen el metabolismo de la fenotona y potencian la actividad de la procana. CLORHIDRATO DE CLORPROMAZINA FARMACODINAMIA Aumenta la concentracin del cido homovalnico en el ncleo caudal del gato y el conejo, bloquea los receptores adrenrgicos alfa y el reingreso de noradrenalina, bloquea la serotonina, la acetilcolina y los receptores dopaminrgicos en el cerebro. FARMACOCINTICA Se absorbe rpido por cualquier va, produce hipotermia, se metaboliza lentamente por la va de conjugacin con cido glucurnico, hidroxilacin y formacin de sulfoxidos. INDICACIONES Se utiliza como sedante en animales agresivos para transporte o como preanestsico, facilita la induccin anestsica y reduce la cantidad de anestsico, es til en el tratamiento de la insolacin y del ttanos por su accin depresora central, disminuye las secreciones salivales y bronquiales, produce relajacin del msculo esqueltico, disminuye el nerviosismo y la percepcin del ruido, til en problemas dermatolgicos. EFECTOS ADVERSOS La va IV no es muy recomendable porque produce sedacin y excitacin, por va IM puede ser irritante, en conejos produce miositis, inflamacin, atrofia muscular y parlisis. INTERACCIONES En combinacin con sulfato de atropina se reduce a la mitad y la duracin de la anestesia aumenta. No se aconseja en choque ni en animales hipotrmicos, no debe usarse con adrenalina, potencia su accin con otros organofosforados como el paratin. MALEATO DE ACEPROMAZINA FARMACODINAMIA

Su mecanismo de accin no est del todo claro, se dice que deprime el sistema reticular, el cual controla la temperatura corporal, el tono vasomotor, el metabolismo basal, el balance hormonal, el estado de alerta y la integracin del individuo a su entorno. FARMACOCINTICA Se metaboliza en hgado por conjugacin y se elimina como metabolitos conjugados o sin cambios. INDICACIONES Produce tranquilizacin y acta como antiemtico y antiespasmdico, protege contra las arritmias y la fibrilacin ventricular, produce hipotermia, relajacin muscular y reduce la actividad espontnea, se usa como antipruriginoso. EFECTOS ADVERSOS Puede ocurrir depresin cardiopulmonar, rigidez muscular y temblor en los miembros, disminuye la presin arterial, disminye la concentracin de hemoglobina, no administrar en pacientes epilpticos, con hipovolemia, deficiencia heptica, en choque o debilitados, con ttanos o intoxicados con estricnina. INTERACCIONES Es compatible con atropina, hidrato de cloral, ketamina, meperadina y xilacina. CLORHIDRATO DE PROMAZINA FARMACOCINTICA Se absorbe bien por va VO, su farmacocintica se est estudiando. INDICACIONES Es menos txica y potente que la clorpromazina, acta como sedante, puede durar hasta 6 horas, indicado para animales nerviosos y excitables, reduce la automutilacin en algunas enfermedades, es til para restriccin y otros procedimientos mayores. EFECTOS ADVERSOS Los mismos para la acepromazina. INTERACCIONES Es incompatible con lcalis, metales pesados y oxidantes, es til en cesreas combinado con clorhidrato de lidocana, junto con atropina y meperidina es un buen preanestsico. CLORHIDRATO DE PROPIOPROMAZINA EFECTOS ADVERSOS

Igual que la acepromazina excepto en el caballo en donde produce relajacin del msculo retractor del pene con lo que se puede generar fibrosis y daos permanentes en machos. INTERACCIONES Deprime la presin arterial en animales anestesiados con pentobarbital. DERIVADOS DE LA BENZODIAZEPINA DIAZEPAM FARMACODINAMIA Sus principales sitios de accin son sistema lmbico y formacin reticular lo que produce depresin del SNC, acta sobre el tlamo e hipotlamo induciendo un comportamiento calmado, deprime la actividad cortical del SNC produciendo un efecto ansioltico y sedante con relajacin muscular, es antagonista de la serotonina, incrementa la liberacin del GABA y facilita su accin, disminuye la liberacin de acetilcolina y su efecto en el SNC. FARMACOCINTICA Despus de administrarse por VO se absorbe rpido, por va IM se absorbe lentamente, atraviesa la barrera hematoenceflica, se metaboliza lentamente en hgado, se elimina en orina. INDICACIONES Es un anticonvulsivo eficaz, produce relajacin muscular y disminuye el miedo y la ansiedad, en algunas especies estimula el apetito, puede usarse como sustituto del fenobarbital. EFECTOS ADVERSOS Con dosis altas puede producirse ataxia transitoria, bloquea los reflejos espinales, trombosis venosa, flebitis, dolor, una sobredosis produce depresin respiratoria y prdida del reflejo de enderezamiento, tambin produce depresin del SNC. INTERACCIONES Es incompatible con la mayora de los agentes inmovilizantes y no debe mezclarse con ellos en la misma jeringa, no se recomienda el tratamiento de la sobredosis con cafena. Cimetidina, eritromicina, rifampicina, isoniazida y ketoconazol disminuyen el metabolismo del diazepam y prolongan su efecto sedante, los anticidos disminuyen su absorcin. CLORHIDRATO DE DOXEPINA FARMACODINAMIA Tiene actividad como antihistamnico anticolinrgico y bloqueador adrenrgico, incrementa la concentracin postsinptica de noradrenalina y serotonina, tiene efectos antidepresivos en seres humanos y en veterinaria un efecto tranquilizante.

FARMACOCINTICA Se absorbe bien despus de administrarse por VO, se metaboliza en hgado, se distribuye en leche sin metabolizarse, se elimina por orina. EFECTOS ADVERSOS Sedacin prolongada y problemas cardiacos y respiratorios leves, la sobredosis provoca arritmias y colapso cardiorrespiratorio. INTERACCIONES La cimetidina inhibe su metabolismo y aumenta el riesgo de intoxicacin, en combinacin con simpaticomimticos aumenta la probabilidad de arritmias e hipertensin. CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM FARMACOCINTICA Despus de administrarse por va IM se absorbe rpidamente y casi en su totalidad, es liposoluble, atraviesa la barrera hematoenceflica, se metaboliza en el hgado. INDICACIONES Excelente como preanestsico en cirugas cardiacas. EFECTOS ADVERSOS Debe evitarse la va intraarterial, es de empleo delicado en animales con insuficiencia heptica o renal, debilitados, geritricos o en el ltimo tercio de la gestacin, puede producir depresin respiratoria. INTERACCIONES Al administrarse con barbitricos u otro depresor del SNC aumenta el riesgo de depresin respiratoria, con meperidina produce hipotensin. DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA DROPERIDOL Es 400 veces ms potente que la clorpromazina, es el antiemtico ms potente conocido, es hipotensor y produce hipotermia, produce ataxia en dosis ms altas, tiene un amplio margen de seguridad, inhibe la vasoconstriccin arterial y genera un moderado aumento del sangrado capilar. EFECTOS ADVERSOS Disminuye la presin arterial, la resistencia perifrica y el pulso, causa hipotensin, y reduce la fuerza de contraccin miocrdica. FENTANILO

INDICACIONES til para procedimientos cortos, su efecto se revierte con rapidez, es un analgsico con potencia, el efecto tranquilizante puede durar varias horas. EFECTOS ADVERSOS Bradicardia, hipotensin por bloqueo adrenrgico alfa cuando se combina con droperidol, depresin respiratoria, salivacin y defecacin. INTERACCIONES Su accin acaba si se aplica clorhidrato de nalorfina, no debe usarse con barbitricos. AZAPERONA FARMACOCINTICA Su accin es breve y casi atxico, es rpidamente destoxificado y eliminado por las heces, se elimina de los tejidos en 16 horas. INDICACIONES Tiene efcto analgsico mnimo, para el tratamiento del estrs, preanestsico, transporte y para inmovilizacin. EFECTOS ADVERSOS Salivacin excesiva, hipotermia, sensibilidad al ruido, prolapso de pene, temblores y descenso de la presin arterial. INTERACCIONES Potencia los efectos de los analgsicos y de los hipnticos, con el metomidato produce sedacin profunda. DERIVADOS DEL PROPANODIOL MEPROBAMATO FARMACODINAMIA Causa depresin de todas las motoneuronas de la mdula espinal, disminuye la transmisin de impulsos entre las neuronas de asociacin, produce parlisis reversible de la musculatura voluntaria. AGONISTAS ADRENRGICOS ALFA XILACINA FARMACODINAMIA

Estimula los receptores perifricos alfa2 presinpticos con lo que induce la liberacin de noradrenalina, genera actividad relajante muscular por inhibicin de la transmisin intraneuronal de impulsos, no causa excitacin en gatos, caballos o bovinos. FARMACOCINTICA Se absorbe rpidamente, la analgesia persiste hasta por 15-30 minutos pero la sedacin es de al menos 1-2 horas. INDICACIONES Es un frmaco analgsico, sedante, no narctico y relajante muscular, los animales presentan somnolencia, debe evitarse estresar al animal en la fase de induccin ya que si se estresa no se produce la sedacin ptima. EFECTOS ADVERSOS Altera el centro termorregulador y puede causar hipotermia e hipertermia, arritmias, bloqueo auriculoventricular, para evitarlo se debe usar atropina, la aplicacin inicial induce hipertensin leve, en perros y caballos puede inducir depresin respiratoria moderada, en rumiantes produce poliuria. INTERACCIONES Causa un efecto depresor aditivo al combinarse con tranquilizantes y barbitricos, en este caso se reduce la dosis de xilacina, puede combinarse en la misma jeringa con acepromazina, butorfanol, hidrato de cloral y meperidina. El uso de xilacina con adrenalina y halotano puede producir arritmias ventriculares. DETOMIDINA FARMACODINMICA Tiene potencia 100 veces superior a la de la xilacina y es de duracin ms prolongada, se produce bradicardia y bloqueo auriculoventricular, en equinos produce hipotensin intensa e insuficiencia cardiaca aguda. INDICACIONES Induce analgesia moderada para procedimientos no muy dolorosos, tiene efectos parecidos a los de la xilacina. EFECTOS ADVERSOS Decremento de la presin intracraneal, bradicardia, no usar en pacientes con bloqueo cardiaco, insuficiencia coronaria, enfermedades cerebrovasculares o respiratorias o insuficiencia renal, arritmias, convulsiones, piloereccin, debilidad, temblores musculares, salivacin y prolapso peneano. INTERACCIONES

Sulfonamidas con trimetroprim y detomidina puede ser letal, produce arritmias. CLORHIDRATO DE MEDETOMIDINA FARMACODINAMIA Acta sobre receptores adrenrgicos, depresin del SNC, disminucin de secreciones GI, vasoconstriccin, bradicardia, depresin respiratoria, diuresis, hipotermia, analgesia, relajacin muscular, cianosis y es ansioltico. FARMACOCINTICA Por va IV o IM su efecto empieza en 5-15min, por va SC la respuesta es variable, a mayor dosis, mayor duracin del efecto pero no mayor sedacin. INDICACIONES Sedante y analgsico en procedimientos como exmenes clnicos y cirugas menores que no requieren relajacin muscular. EFECTOS ADVERSOS Contraindicada en perros con insuficiencia cardiaca, trastornos respiratorios, insuficiencia renal o heptica, en choque, debilitados o estresados por calor o frio o fatigados, de empleo delicado en animales jvenes y geritricos, no administrar en gestantes ni pie de cra, bradicardia, bloqueos AV, decremento de la respiracin, hipotermia, diuresis, vmito, hiperglucemia y dolor. INTERACCIONES Con fentanilo, butorfanol o meperidina se potencia la sedacin y la analgesia, la administracin de atropina o glucopirrolato para el tratamiento de la bradicardia produce taquicardia e hipertensin; no se recomienda su uso. DERIVADOS DE LA RAUWOLFIA RESERPINA FARMACODINAMIA Reduce la concentracin de serotonina, noradrenalina y dopamina casi a cero, libera estas sustancias de sus sitios de almacenamiento nauronal dejando a la neurona incapaz de restablecerlas durante das o semanas. EFECTOS ADVERSOS Induce un estado de rigidez y acinesia, origina un efecto hipotrmico, bradicardia, disminucin de la frecuencia cardiaca, hipertrofia cardiaca y edema pulmonar. METOSERPATO FARMACODINAMIA

No est bien esclarecido. ANTAGONISTAS ADRENRGICOS ALFA YOHIMBINA FARMACODINAMIA Antagoniza los efectos de la xilacina, sola aumenta la frecuencia cardiaca y la presin arterial, estimula el SNC, antidiurtico e hiperinsulinmico. FARMACOCINTICA Su efecto dura 2 horas. INDICACIONES Tambin revierte los efectos del amitraz, detomidina, medetomidina y romitidina. EFECTOS ADVERSOS Excitacin del SNC, salivacin, aumento de la frecuencia respiratoria. TOLAZOLINA FARMACODINAMIA Relaja el msculo liso, tiene efectos vasodilatadores perifricos y disminuye la resistencia perifrica, su efecto comienza rpido pero es breve. FARMACOCINTICA Luego de administrarla se distribuye ampliamente, tiene afinidad por hgado y rin. EFECTOS ADVERSOS No administrar en caballos estresados, dbiles, con enfermedades cardiacas, con hipovolemia o con choque, taquicardia, vasodilatacin perifrica, piloereccin, secreciones nasales y lagrimales. INTERACCIONES Se administra con adrenalina o noradrenalina para bajar la presin arterial. CLORHIDRATO DE ATIPAMEZOL FARMACODINAMIA Acta en receptores adrenrgicos alfa2, bloquea el efecto de frmacos que actan a este nivel como medetomidina y xilacina. FARMACOCINTICA

Despus de administrado se metaboliza en hgado y se elimina en orina. INDICACIONES Reduce la sedacin y la presin arterial, aumenta las frecuencias cardiaca y respiratoria y disminuye el efecto analgsico de los agonistas adrenrgicos alfa2. EFECTOS ADVERSOS No administrarse en animales dbiles y hembras gestantes, puede producir vmito, diarrea, hipersalivacin, excitacin, comportamiento agresivo, dolor, heces lquidas, etc. FLUMAZENILO FARMACODINAMIA Bloqueador competitivo de los receptores benzodiazepnicos en el SNC. FARMACOCINTICA Se administra por va IV rpida, se distribuye rpidamente y se metaboliza en hgado. EFECTOS ADVERSOS No usar en pacientes con tratamiento de benzodiacepinas, es un frmaco teratgeno y no se recomienda en gestacin. INDICACIONES Para tratar casos de sobredosis con benzodiacepinas y flunitrazepam. CLORHIDRATO DE NALOXONA FARMACODINAMIA Antagonista opiceo puro sin actividad analgsica. FARMACOCINTICA Su absorcin es mnima, necesita dosis elevadas, atraviesa la placenta, se distribuye con rapidez en cerebro, riones, bazo, msculo esqueltico, pulmn y corazn, se metaboliza en hgado y se elimina por orina. INDICACIONES Revierte los efectos de los opiceos. EFECTOS ADVERSOS Usarse con precaucin en animales bajo tratamiento con narcticos. CLORHIDRATO DE NALTREXONA

FARMACODINAMIA Se une a los receptores opiceos que se encuentran en el sistema nervioso central. FARMACOCINTICA Se metaboliza en el hgado, se elimina por va renal. INDICACIONES Para el tratamiento de la euforia. EFECTOS ADVERSOS No usarse en pacientes con insuficiencia hepticao hepatitis aguda, con dosis altas es txico. INTERACCIONES Bloquea los efectos de butorfanol, pentazozina y malfubina. RELAJANTES MUSCULARES FRMACOS DESPOLARIZANTES CLORHIDRATO DE SUXAMETONIO (SUCCINILCOLINA) FARMACODINAMIA Relajante muscular de duracin ultracorta que se une a los receptores colinrgicos produciendo parlisis flcida. FARMACOCINTICA Su efecto es rpido, se elimina en orina. INDICACIONES Para producir relajacin muscular. EFECTOS ADVERSOS Aumenta la presin sistmica y altera el pulso, hipertensin arritmias cardiacas, no aplicar en pacientes con insuficiencia heptica grave, anemias crnicas, glaucomas, enfermedades pulmonares, renales, cardiovasculares y metablicas. INTERACCIONES Su uso con halotano produce hipertermia maligna, la neostigmina aumenta su efecto, no administrar con procana ni con diazepam. FRMACOS NO DESPOLARIZANTES GALAMINA

FARMACODINAMIA Induce taquicardia. FARMACOCINTICA Su accin termina en la redistribucin de los sitios de bloqueo en la placa neuromuscular, se elimina lentamente por va renal. INDICACIONES No administrar en insuficiencia renal. EFECTOS ADVERSOS Incremento de la presin arterial y taquicardia. BROMURO DE PANCURONIO FARMACODINAMIA Se une a los receptores colinrgicos e inhibe los efectos de la acetilcolina, tiene efecto mnimo en el sistema cardiovascular e incrementa la frecuencia cardiaca, puede provocar la liberacin de histamina. FARMACOCINTICA El 35% se metaboliza y se excreta por la orina y el resto por la bilis. EFECTOS ADVERSOS Induce liberacin moderada de histamina, utilizar con precaucin en pacientes con dao renal y heptico, no administrarse en anmales obesos, produce hipersalivacin, debilidad muscular y depresin respiratoria. INTERACCIONES No debe mezclarse en la misma jeringa con barbitricos porque se forman precipitados, la succinilcolina acelera el inicio de accin del pancuronio, la teofilina inhibe o revierte los efectos del pancuronio, la azatioprina los revierte. BESILATO DE ATRACURIO FARMACODINAMIA Se une a receptores colinrgicos inhibiendo el efecto de la acetilcolina. FARMACOCINTICA Su efecto depende de la dosis, un estado de alcalosis disminuye el grado y duracin del bloqueo y ocurre lo contrario con la acidosis, se usa en pacientes con insuficiencia renal, heptica o ambas.

INDICACIONES Efectos cardiovasculares, debe administrarse con un anestsico general para producir relajacin muscular. EFECTOS ADVERSOS Induce liberacin de histamina,hipotensin, vasodilatacin, bradicardia, taquicardia, disnea, broncoespasmo y laringoespasmo, urticaria y dolor en el sitio de la inyeccin. INTERACCIONES Potencian su efecto: aminoglucsidos, lincomicina, clindamicina, bacitracina, polimixina B, sulfato de magnesio, enfluorano, isofluorano y halotano. La furosemida incrementa o disminuye los efectos de los bloqueadores neuromusculares, teofilina o fenitona inhiben su efecto. BROMURO DE VECURONIO FARMACOCINTICA Casi no se biotransforma y se elimina por va biliar. INDICACIONES No se acumula, no altera la estabilidad cardiovascular. DANTROLENO SDICO FARMACODINAMIA Su efecto es directo sobre el msculo, interfiere en la liberacin de Ca del retculo sarcoplsmico. FARMACOCINTICA Se absorbe rpidamente, solo 1% de la dosis no se metaboliza y se elimina como el producto original en bilis y orina. INDICACIONES Para la prevencin y el tratamiento de la hipertermia maligna, la obstruccin uretral en perros y gatos, prevencin y tratamiento de la miositis equina preanestsica y para el estrs porcino. EFECTOS ADVERSOS Es hipotxico y debe usarse con cuidado en pacientes con insuficiencia heptica, cardiaca o pulmonar, produce sedacin, dolor de cabeza, nuseas, vmito, hipotensin y aumento de la frecuencia de miccin. INTERACCIONES

La warfarina desplaza al dantroleno de sus sitios de unin en las protenas plasmticas. METOCARBAMOL FARMACODINAMIA No se conoce con exacttud, no acta directamente en msculo estriado o fibras nerviosas. FARMACOCINTICA La vida media en el caballo es de 60 a 70 minutos. EFECTOS ADVERSOS Sedacin, salivacin, emesis, letargo, debilidad y ataxia, no administrarlo en animales de trabajo, en sobredosis se debe vaciar el estmago. INTERACCIONES No debe administrarse con depresores del SNC debido a que el efecto no se potencia. ANTAGONISTAS DE LOS RELAJANTES MUSCULARES (ANTICOLINESTERSICOS) EDROFONIO FARMACODINAMIA Causa efectos colinrgicos al inhibir el metabolismo de la acetilcolina. INDICACIONES Se utiliza slo con fines diagnsticos debido a que su efecto se inicia con rapidez y es breve. EFECTOS ADVERSOS Bradicardia, constriccin pupilar, laringoespasmo, constriccin bronquial, nuseas, vmito, diarreas y debilidad muscular. INTERACCIONES En sobredosis se administra atropina. NEOSTIGMINA FARMACOCINTICA Su efecto se observa en 2 minutos y dura 30 minutos. INTERACCIONES Se administra con un agente antimuscarnico como atropina o glucopirrolato. RELAJANTES DEL MSCULO LISO

FUMARATO DE AMINOPROPAZINA FARMACODINAMIA Provoca relajacin del msculo liso y reduce las contracciones en el tubo GI y en los tejidos respiratorios. INDICACIONES Para reducir las contracciones de msculo liso. EFECTOS ADVERSOS No aplicar en animales con antecedentes de enfermedades cardiacas, renales o hepticas, es irritante. INTERACCIONES No administrarse con organofosforados, los antidiarreicos y anticidos disminuyen su absorcin por va oral, si se administra adrenalina provoca vasodilatacin e incremento de la frecuencia cardiaca. ANESTESIA LOCAL PROCANA FARMACOCINTICA L a liposolubilidad y absorcin a travs de las membranas mucosas son bajas, son metabolizados, se convierten a PABA y dietilaminoetanol, tiene una vida media de 2 horas, se elimina por orina. INDICACIONES No administrar por va intraarticular y es ineficaz como anestsico tpico, sirve para realizar infiltracin local, bloqueo de los nervios perifricos y bloqueos subaracnoideos. EFECTOS ADVERSOS Puede provocar toxicosis, temblores musculares, nerviosismo y convulsiones. INTERACCIONES E s convertida a PABA y disminuye los efectos antimicrobianos de las sulfonamidas, en veterinaria no se administra sola sino que se combina con penicilina. BUPIVACANA Es el analgsico local ms potente y con efecto ms prolongado. FARMACOCINTICA

Se absorbe a travs de las membranas mucosas, se metaboliza en el hgado, la duracin del efecto depende del sitio de inyeccin, va de administracin, concentracin del producto, volumen administrado y tcnicas de infiltracin, los residuos se eliminan por va renal. INDICACIONES Para usarlo como anestesia epidural no usar preparados con adrenalina. EFECTOS ADVERSOS Es cardiotxica, puede producir alteracin del SNC, paro respiratorio, colapso cardiovascular y muerte. INTERACCIONES Combinada con adrenalina tiene los mismos efectos que el clorhidrato de bupivacana, la adicin de adrenalina no produce diferencias entre tiempo de inicio del efecto en perros. LIDOCANA FARMACOCINTICA Se absorbe bien a travs de las membranas mucosas, su vida media de eliminacin es de 53 a 67 minutos de acuerdo a la especie.se metaboliza en el hgado y se elimina por orina. INDICACIONES Se usa en casos de problemas dolorosos de amgdalas, nariz, hocico, etc., en heridas dolorosas no infectadas. EFECTOS ADVERSOS Reduce la conduccin del impulso contrctil en el miocardio, bradicardia, paro cardiaco, arritmias, depresin cardiovascular, colapso cardiaco, cambios de comportamiento, excitacin del SNC, convulsiones y presin arterial. INTERACCIONES Combinada con penicilina y adrenalina produce artritis crnica irreversible y artrosis osificante. MEPIVACANA FARMACOCINTICA Se absorbe a travs de las membranas mucosas, se metaboliza en el hgado y se elimina por va renal. INDICACIONES til para infiltracin local, bloqueo de nervios perifricos y bloqueo epidural.