1.

Con base en las energas de disociacin de enlace de los enlaces que se indican en rojo, de los compuestos: H-H, H-Cl, H-I, CH3-I, C2H5-OH, (CH3)3CH, H2C=C-H, H2C=C-Cl, H2C=CHCH2H, H2C=CHCH2 Cl, HCC-H, CH3-CH3, (CH3)3C-CH3, y H2C=CHCH2-CH3. Construir una grfica del compuesto qumico versus la energa de disociacin de enlace, analizar y explicar los siguientes aspectos: compuestos orgnicos e inorgnicos y la energa de disociacin, correlacin de la masa molecular frente a la energa de disociacin de enlace, conexin entre cadenas lineales y ramificadas de una misma especie de hidrocarburos y la energa de disociacin, correlacin entre hidrocarburos saturados e insaturados con la energa de disociacin, Influencia de los halgenos con relacin a los tipos de cadenas hidrocarbonadas (lineales, ramificadas, saturadas e insaturadas) y anlisis entre las energas de disociacin de enlace frente a las caractersticas del radical comprometido (-H, -I, OH, -CH3, etc.)

Energia de disociacion de cada compuesto

250 200 150 100 50 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0

energia de disociacion de enlace (kcal/mol)

masa atomica aproximada (g)

COMPUESTOS ORGANICOS Y COMPUESTOS INORGANICOS

Las energas de enlace de los compuestos orgnicos, son generalmente ms bajas que las de los compuestos inorgnicos, puesto que estos son ms reactivos que los enlaces orgnicos, que presentan una estabilidad mayor, y son ms difciles de romper, pero en algunos casos Que un enlace sea fuerte (tenga una energa de disociacin alta) no significa necesariamente que no sea reactivo, si sus electrones pueden polarizarse fcilmente y darse as una ruptura heteroltica. Los compuestos inorgnicos presentes en estos ejemplos, son en gran proporcin sustituidos con halgenos, lo que les aumenta un poco su estabilidad. MASA MOLECULAR Y ENERGIA DE DISOCIACION

La masa molecular de los compuestos sustituidos con halgenos, es generalmente mayor a la de los compuestos no halogenados. La energa de disociacin de enlace no es directamente proporcional a su masa atmica, dado que esta hace ms fuerte su estructura atmica, pero interfiere directamente en las molculas a nivel de su composicin. CONEXIN ENTRE CADENAS LINEALES Y RAMIFICADAS DE UNA MISMA ESPECIE DE HIDROCARBUROS Y LA ENERGA DE DISOCIACIN La energa de disociacin de enlace de un compuesto ramificado, es relativamente cercana a un compuesto ramificado, pero esta, es un poco mayor, pues apantalla el carbono principal y hace ms fuerte la molcula, lo cual requiere una mayor cantidad energa de disociacin para separar en iones o en radicales ( (CH3)3C-CH3 y (CH3)3C-H)

CORRELACIN ENTRE HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS CON LA ENERGA DE DISOCIACIN

La energa de disociacin de enlace de los hidrocarburos saturados, es en promedio, mucho mayor a la de los insaturados, puesto que estos necesitan ms energa para romperse, puesto que las olefinas son ms reactivos y reacciona en condiciones menos agresivas, salvo algunas excepciones (H2C=C-H) se necesita menos energa. Esta medida es una relacin proporcional a la medicin de la entalpia.

INFLUENCIA DE LOS HALGENOS CON RELACIN A LOS TIPOS DE CADENAS HIDROCARBONADAS (LINEALES, RAMIFICADAS, SATURADAS E INSATURADAS)

La energa de disociacin de los hidrocarburos insaturados (Alquenos) sustituidos con halgenos (como el H2C=CHCH2 Cl) aumenta el requerimiento energtico que representa la fuerza de los enlaces, requiriendo condiciones de calor y energa menores para reaccionar. Los hidrocarburos saturados (alcanos) sustituidos con halgenos (como el yoduro de metilo), presentan una energa ms baja para reaccionar, dado que uno de estos elementos, es ms reactivo que el enlace tpico carbono-carbono o carbonohidrogeno

ANLISIS ENTRE LAS ENERGAS DE DISOCIACIN DE ENLACE FRENTE A LAS CARACTERSTICAS DEL RADICAL COMPROMETIDO

En la grfica, se puede apreciar que se manejan 5 grupos de sustituyentes, donde el que necesita mayor cantidad de energa, es el sustituido con el grupo OH, este alcohol es el que tiene la mayor energa de disociacin de enlace, Esto se debe a que la fuerza de un

enlace vara dependiendo de qu ms haya posicionado cerca del enlace en la molcula. El grupo I, otorga una reduccin a esta energa, debido a que su forma inica es muy reactiva, estos enlaces son tericamente ms dbiles que los del grupo OH, aunque le otorgan un mayor peso molecular al compuesto El radical metilo CH3 tiene una energa de disociacin promedio de 80 Kcal/mol, lo que es una energa media entre los compuestos dados, pues este apantalla el carbono del compuesto etano, y no esta sustituido, estos compuestos no tiene facilidad para reaccionar a condiciones simples, requieren una gran cantidad de energa El grupo Cl tambin otorga propiedades de reactividad leve para los compuestos El sustituyente H, es quizs el que otorga mayor estabilidad al enlace, dado que su fuerza de enlace promedio, es mayor a las que otorgan los otros grupos, salvo el OH. Sus compuestos necesitaran ms energa para que sus partculas disocien en iones o radicales

Como conclusin, la fuerza de cada enlace determina la facilidad de su ruptura y si una reaccin que involucra ese enlace ser exotrmica (se libera calor) o endotrmica (se absorbe calor). Si los enlaces formados en una reaccin son ms fuertes (tienen energas de disociacin de enlace ms grandes) que los enlaces que se rompieron, la reaccin es exotrmica y, por lo tanto, el producto es ms estable o de menor energa que los reactivos. Si una reaccin intercambi, por ejemplo, a un iodo unido a un carbono por un flor unido a un carbono sin hacer otros cambios, puedes predecir que la reaccin sera exotrmica, porque el enlace que sufri la ruptura era ms dbil que el enlace formado