A q se le llaman ismeros: Tambin podemos llamar a la isomera como la propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual frmula

molecular frmula qumica no desarrollada es decir, iguales proporciones relativas de los tomos que conforman su molcula, pero que presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O Se clasifican en isomera plana y isomera espacial Dentro de los ismeros estructurales estn: los constitucionales, posicionales y funcionales, puedes explicar qu es cada uno de ellos y suministrar ejemplos En los ejemplos que uses, representa cada compuesto mediante el uso de formulas estructurales, desarrolladas, semidesarrolladas, condensadas y lineo angulares Se distinguen dos grandes grupos dentro de la isomera. La isomera plana que seala las diferencias estructurales de los ismeros en la cadena carbonada, en la disposicin de los sustituyentes del hidrgeno en la cadena o las diferentes posibilidades de organizacin de los componentes de la frmula molecular para generar uno u otro tipo de grupo funcional, es decir diferente tipo de compuesto orgnicos. La isomera espacial o estereoisomera muestra la manera como sustituyentes o grupos funcionales se disponen en el espacio, unos con relacin de otros o con relacin a la cadena carbonada. Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, tienen una diferente distribucin de los enlaces entre sus tomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomera. Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomera: Isomera constitucional o estructural Isomera de cadena o esqueleto.- Los ismeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura. Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos ismeros, pero los ms conocidos son el isopentano y el neopentano

Isomera de posicin.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes estn unidos en diferentes posiciones. Un ejemplo simple de este tipo de isomera es la del pentanol, donde existen tres ismeros de posicin: pentan-1-ol, pentan-2-oly pentan-3-ol. Isomera de grupo funcional.- Aqu, la diferente conectividad de los tomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma frmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionizacin, coordinacin, enlace, geometra y ptica. Isomera de cadena u ordenacin Vara la disposicin de los tomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de ste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones. Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano terc-butano):

butano n-butano

Metilpropano iso-butano terc-butano

Para la frmula C5H12, tenemos tres posibles ismeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El nmero de ismeros de cadena crece rpidamente al aumentar el nmero de tomos de carbono. Isomera de posicin La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posicin. Por ejemplo, la frmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias ismeras que se diferencian en la posicin del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.
CH3-CH2-CH2-CH2OH 1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol

Isomera de funcin Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molcula de propanal (funcin aldehdo) o a la Propanona (funcin cetona)
CH3-CH2-CH0 Propanal (funcin aldehdo)I

somera cis-trans La isomera cis-trans (o isomera geomtrica) es un tipo de estereoisomera de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el ismero cis, en el que los sustituyentes estn en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del

cicloalcano, y el ismero trans, en el que estn en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano.1 Se caracteriza en: poseen la misma frmula diferentes propiedades qumicas y fsicas. Qu son los ismeros geomtricos? En cuales compuestos se presenta la isomera geomtrica y porqu? Cundo se aplica la nomenclatura cis trans y la nomenclatura (E) (Z)? Los colores que se asocian con la qumica no slo son hermosos, sino que son informativos y proporcionan percepciones de la estructura y enlaces de la materia. Un grupo importante de compuestos coloridos lo constituyen los de los metales de transicin. Algunas de estas sustancias se usan en pigmentos para pintura; otros producen los colores del vidrio y las piedras preciosas. Por qu tienen color estas sustancias, y por qu cambian estos colores cuando lo hacen los iones o molculas unidas al metal La qumica que se explorar a continuacin ayudar a responder estas preguntas. Hemos visto que los iones metlicos pueden funcionar como cidos de Lewis y formar enlaces covalentes con diversas molulas y iones que actan como bases de Lewis Hemos encontrado muchos ejemplos decompuestos producto de esta clase de interacciones. Por ejemplo,analizamoslos iones [Fe(H2O)6]3+ y el[Ag(NH3)2]+, la hemoglobina, un importante compuesto de hierro que confiere a la sangre su capacidad para transportar oxigeno. Existe una qumica rica y abundante asociada con esta clase de conjuntos complejos de metales rodeados de molculas y iones. Los compuestos metlicos de este tipo se llaman compuestos de coordinacin.

Cuando examinamos los alquenos, lo primero que reconocemos es su enlace doble entre dos tomos de carbono. Un detalle importante acerca de este enlace es que no es posible la rotacin alrededor del mismo. En un enlace sencillo entre carbonos s es posible la rotacin (y de hecho, sto ocurre prcticamente sin cesar en los compuestos que tienen este tipo de enlace carbono-carbono). El sistema de nomenclatura cis/trans en alquenos es insuficiente cuando hay tres o ms sustituyentes diferentes en el doble enlace. En estos casos se usa el sistema de nomenclatura Z/E, adoptado por la IUPAC,3 que sirve para todos los alquenos. Z proviene del vocablo alemn zusammen que significa juntos y E del vocablo alemn entgegen que significa opuesto. Equivaldran a los trminos cis y trans respectivamente. Si una configuracin molecular es Z o E viene determinado por las reglas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog. Para cada uno de los dos tomos de carbono

del doble enlace se determina individualmente cual de los dos sustituyentes tiene la prioridad ms alta. Si ambos sustituyentes de mayor prioridad estn en el mismo lado, la disposicin es Z. En cambio si estn en lados opuestos la disposicin es E