Professional Documents
Culture Documents
Ici, nous abordons le ct plus technique de l'eau de mer. Mme si ce sujet est des plus intressants, nous ne pouvons dtailler tous ce qu'il y a savoir sur ce sujet et nous vous rfrons d'autres sources couvrant ce sujet. armi elles, naturellement, l!"uvre monumentale de #en $uinton% &''eau de mer ( milieu or)anique& ( *+,+-% .d. Masson/ #imprim% .d. .01#. +,,2. 3oir notre 4iblio)raphie pour d'autres rfrences.
Concentrations des sels dans l'eau de mer La Chimie de l'eau de mer La Composition de l'eau de mer
rgulier, 9a"l. La composition de l'eau de mer est plus que simplement de l'eau sale ordinaire. "'est une su8stance complexe et vivante que nous dtaillerons plus loin.
#alinit #els et ions #ix ions principaux <lments naturels dans l'eau de mer Les sels de mer ont une composition constante D'o; viennent les sels de mer: "omposition constante apr-s %,/ milliards d'annes D'autres su8stances dans l'eau de mer en plus des sels de mer 'uelques ga$ sont nonconservateurs D'autres su8stances nonconservatrices dans l'eau de mer
+. 'a salinit est relie la concentration des sels dissous dans l'eau de mer
Dans le pass, le taux de salinit tait mesur en vaporant de l'eau et en pesant le montant des sels restant. = cause de la difficult et de l'inexactitude de cette approc)e, on utilise maintenant la conductivit lectrique pour mesurer la salinit. La conductivit augmente en proportion de l'augmentation des sels dans l'eau de mer. La conductivit donne des rsultats prcis: ,/.&&&&.. La conductivit 3ainsi que la temprature et la profondeur5 sont mesures par des instruments appels: ">Ds 3"onductivit* >emperature Dept)5. "es instruments peuvent peuvent faire des milliers de mesures l')eure. La salinit, la temprature, et la profondeur 3pression5 peuvent tre utilises pour calculer la densit, facteur important pour comprendre la circulation verticale de l'eau de mer. La salinit est plus lve la surface des eaux c)audes et tropicales, o; il * a plus d'vaporation que de prcipitation. Elle est la plus 8asse o; il * a de grandes entres d'eau douce des fleuves. ?l n'* a pas d'unit de salinit. 3Le P#7 ou "practical salinit* unit" est une appellation incorrecte 8ien que frquemment utilise.5 La salinit est approximativement gale au poids, en grammes, des sels dissous par %&&&g d'eau de mer. "e serait la concentration de sels en parties par mille 3@5. Les eaux des ocans ont une salinit m*enne de ,/,&. "eci signifie que %&&&g d'eau de mer
7. 6i8 ions majeurs composent plus de ,,9 des sels dissous dans l'eau de mer.
"e sont les ions de sodium 39aC5, de c)lorure 3"l25, de sulp)ate 3#AE+25, de magnsium 3Dg+C5, de calcium 3"a+C5, et de potassium 3FC5.
:. ;ous les lments de la nature *non produits par l'homme/ se trouvent dans l'eau de mer.
"ertains, cependant s'* retrouvent en tr-s fai8le concentration. Ex. Ger, &.&0 parties par milliard 3ppm5 Plom8, &.&&+ ppm. Ar, &.&&/ ppm. Protactinium, &.&&&&&&&/ ppm.
2. 'es ions majeurs sont constants. 1ela veut dire, qu'ils sont en proportion
contante ave les autres ions et ave la salinit, dans la plupart des r)ions ocaniques.
Hutrement dit, les sels de mer ont une composition constante. ?ls sont presque tou1ours //I d'ions de sodium, ,%I d'ions de c)lorure, JI d'ions de sulfates, EI d'ions de magnsium, %I d'ions de calcium et %I d'ions de potassium. L'exception ma1eure se prsente lorsque l'eau douce et l'eau de mer se mlangent. L'eau des rivi-res a une composition diffrente de l'eau de mer. Par exemple, elle contient plus d'ion de calcium.
<. 'es sels de mer proviennent principalement des roches% les cations de la surface des sols et les anions de l'intrieur des terres.
La dcomposition atmosp)rique des roc)es est un processus lent opr par l'eau, sous l'effet du diox*de de car8one, ce qui tend augmenter l'acidit ?l n'* a pas asse$ d'anions dans les roc)es volcaniques pour tre une source de minraux pour l'eau des ocans. Les roc)es sdimentaires en fournissent. Les rivi-res transportents les ions dissous vers l'ocan. Dalgr la pro8a8ilit que la dcomposition atmosp)rique ait t plus rapide l'origine de la terre, il faudrait au1ourd')ui seulement J +0& millions d'annes pour remplacer tous les sels de mer par l'eau des rivi-res qui se 1ettent dans l'ocan. Le temps ncessaire pour remplacer totalement les ions dans l'eau de mer par des ions provenant des rivi-res s'appelle le 'temps de rsidence'. "e temps de rsidence tant plus court que la dure de la terre, il doit * avoir des processus qui diminuent les sels des ocans pour empc)er qu'ils deviennent tou1ours plus sals.
=. 'a composition et la concentration des sels des ocans sont &constantes&. 1ela veut dire que les ocans n'ont pas chan) depuis des millnaires.
Les vidences gologiques indiquent que la concentration et la composition des sels de mer sont demeures les mmes depuis au moins %./ milliard d'annes. Le niveau de tolrance des 8actries qui vivaient il * a ,.0 milliards d'annes avant l'-re actuelle dmontre que la concentration et la composition des sels de mers n'taient pas tr-s diffrentes mme cette poque. "ette constance rsulte du fait que le r*t)me de remplacement des sels est constant, la vitesse de rduction des sels augmentant avec leur concentration 'es processus de rduction des sels comprennent% la formation de sdiments 3dpKts de sels qui se dposent lorsque l'eau de mer s'vapore l'enterrement de l'eau des sdiments 3l'eau entre les grains de sdiments5 les sdiments, spcialement les sdiments 8iologiques, pour "a+C 3ions de calcium ion5 comme le car8onate de calcium de c)lorites minrales dans les fentes et fissures des c)emines )*drot)ermiques, spcialement la formation c)emines. "e processus enl-ve le Dg+C 3ion de magnsium5.
>. 'a plupart des autres substances 3autres que les sels de mer5 ne sont pas constantes. 'eurs concentration peut varier selon la topolo)ie et la profondeur, )r?ce principalement l'absorption et au8 rejests faits par des
or)anismes. ,. lusieurs )a@ importants ne sont pas constants, comme l'o8y)Ane et le dio8ide de carbonne.
L'ox*g-ne de l'atmosp)-re se dissout la surface de l'eau de mer. La p)otos*nt)-se est aussi une source d'ox*g-ne pour les eaux de surface des ocans. L'ox*g-ne est consomm par la respiration. ?l est rare que les animaux et les 8actries utilisent tout l'ox*g-ne sous les eaux de surface qui deviendraient anoxique. "eci peut arriver seulement si les eaux sont isoles de l'atmosp)-re d'une mani-re ou l'autre. Le dioxide de car8one est consomm durant la p)otos*nt)-se et relLc) durant la respiration. ?l peut aussi tre c)ang avec l'atmosp)-re. Le dioxide de car8one peut ragir avec l'eau pour former des ions de 8icar8onate et car8onate. "A+ C M+A NO M"A,2 C MC NO "A,+2 C +MC "es ractions contrKlent l'acidit 3pM5 de l'eau de mer. Les organismes utilisent les ions de car8onate pour construire les coquilles de car8onate de calcium qui tom8ent apr-s leur mort pour former des sdiments calcaires.
+B. Cne autre )roupe importante de substances non constantes dissoutes dans l'eau de mer sont les nutriments.
"e sont les fertilisants essentiels pour les plantes et les algues des eaux de mer. Les nutriments ma1eurs sont les nitrates, les p)osp)ates, et les silicates 3les derniers tant requis seulement par les organismes siliceux.5 Les nutriments diminuent dans les eaux de surface, o; il * a des plantes qui poussent, et se retrouvent en plus grande concentration dans les eaux profondes, "'est l o; les dc)ets de dcomposition des animaux et des plantes se retrouvent.
Pour un listing encore plus compl-t des lments dans l'eau de mer, veuille$ consulter cette page.
lement
ppm
lement
ppm
0.01 0.0000007 .
H%lium He 0i#$ium 0i ,%ryllium ,e ,ore , Car!one C -1o#e N 2luor 2 N%on Ne -luminium -l Sili+ium Si )$o'3$ore ) -rgon -r S+andium S+ 4i#ane 4i 5anadium 5 C$rome Cr angan'e n 2er 2e Co!al# Co Ni+6el Ni Cui=re Cu >in+ >n :allium :a :ermanium :e -r'eni+ -' S%l%nium Se *ry3#on *r "u!idium "! S#ron#ium Sr <##rium < >ir+onium >r Nio!ium N!
4.002& &.939 9.0133 10.811 12.011 14.007 18.998 20.183 2&.982 28.08& 30.974 39.948 44.95& 47.90 50.942 51.99& 54.938 55.847 58.933 58.71 &3.54 &5.37 &9.72 72.59 74.922 78.9& 83.80 85.47 87.&2 88.905 91.22 92.90&
0.0000072 0.170 0.000000& 4.450 28.0 15.5 13 0.00012 0.001 2.9 0.088 0.450 70.00000 0.001 0.0019 0.0002 0.0004 0.0034 0.00039 0.00&&
4ellure 4e .ode . 8enon 8e C%'ium C' ,aryum ,a 0an#$ane 0a C%rium Ce )ra'eodyme )r Neodyme Nd Samarium Sm 9uro3ium 9u :adolinium :d 4er!ium 4! ;y'3ro'ium ;y Holmium Ho 9r!ium 9r 4$ulium 4m <##er!ium <! 0u#%+ium 0u Ha(nium H( 4an#ale 4a 4ung'#ne ? "$%nium "e O'mium O' .ridium .r )la#ine )# Or -u er+ure Hg 4$allium 4l )lom! )! ,i'mu#$ ,i 4$orium 4$ @ranium @ )lu#onium )u
127.& 1&&.904 131.30 132.905 137.34 138.91 140.12 140.907 144.24 150.35 151.9& 157.25 158.924 1&2.50 1&4.930 1&7.2& 1&8.934 173.04 174.97 178.49 180.948 183.85 18&.2 190.2 192.2 195.09 19&.9&7 200.59 204.37 207.19 208.980 232.04 238.03 A244B
. 0.0&4 0.000047 0.0003 0.021 0.0000029 0.0000012 0.000000&4 0.0000028 0.00000045 0.0000013 0.0000007 0.00000014 0.00000091 0.00000022 0.00000087 0.00000017 0.00000082 0.00000015 70.000008 70.0000025 70.000001 0.0000084 . . . 0.000011 0.00015 . 0.00003 0.00002 0.0000004 0.0033 .
0.0009 0.005 0.00003 0.0000& 0.002& 0.0009 0.00021 0.120 8.1 0.000013 0.00002& 0.000015
0oteD ppmP parties par million P mg(litre P &.&&%g(Qg. #ource: Farl F >ureQian: Oceans. %!0J. Prentice2Mall