Polarografia En 1922, a los 32 aos de edad, Jaroslav Heyrovsky, en aquel entonces profesor extraordinario del Instituto Qumico, comunic

a la comunidad cientfica internacional el descubrimiento de la polarografa, un mtodo analtico extraordinariamente sensible que permita determinar la presencia de diminutas cantidades de sustancias en las soluciones. Fue uno de los descubrimientos ms trascendentales desde que Michael Faraday, fundador de la electroqumica, publicara los resultados de sus experimentos en los aos 30 del siglo 19. El Profesor Jaroslav Heyrovsky construy en 1924 con su discpulo, el japons Shikata, el polargrafo, dispositivo que permita un registro automtico de la composicin de la sustancia analizada. El rudimentario polargrafo fue construido a partir de los componentes que ambos cientficos tenan a mano :el cilindro en el que se enrollaba el papel fotosensible fue confeccionado utilizando una...olla. Y a partir de estos modestos comienzos naci una pujante disciplina cientfica que encontr su aplicacin prctica, por ejemplo, en el anlisis de la composicin de alimentos. En los aos veinte y treinta, el laboratorio de Jaroslav Heyrovsky se convirti en un prestigioso centro cientfico internacional. El mximo reconocimiento lleg en 1959 cuando el Prof. Jaroslav Heyrovsky fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica, siendo el primer checoslovaco en serlo.

Espectroscopia de absorcin atmica La espectroscopia de absorcin atmica (a menudo llamada AA) es un mtodo instrumental de la qumica analtica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental como analitos. Es un mtodo de qumica analtica que est basado en la atomizacin del analito en matriz lquida y que utiliza comnmente un nebulizador pre-quemador (o cmara de nebulizacin) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto ms larga, en caso de que la transmisin de energa inicial al analito sea por el mtodo "de llama". La niebla atmica es desolvatada y expuesta a una energa a una determinada longitud de onda emitida ya sea por la dicha llama, o una lmpara de ctodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lmpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente las curvas de calibracin no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor. La temperatura de la llama es lo bastante alta para que la llama de por s no mueran los tomos de la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra, pero la excitacin de los tomos del analito es hecha por el uso de lmparas que brillan a travs de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito. En AA la cantidad de luz absorbida despus de pasar a travs de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy da se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad. El mtodo del horno de grafito puede tambin analizar algunas muestras slidas o semislidas. Debido a su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un mtodo de anlisis comnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros lquidos). Otro mtodo alternativo de atomizacin es el Generador de Hidruros. Equipo de Absorcin Atmica (AA) asociado a un Generador de Hidruros.

Espectroscopia infrarroja Espectroscopia infrarroja (Espectroscopia IR) es la rama de la espectroscopia que trata con la parte infrarroja del espectro electromagntico. Esta cubre un conjunto de tcnicas, siendo la ms comn una forma de espectroscopia de absorcin. As como otras tcnicas espectroscpicas, puede usarse para identificar un compuesto e investigar la composicin de una muestra. La porcin infrarroja del espectro electromagntico se divide en tres regiones; el infrarrojo cercano, medio y lejano, as nombrados por su relacin con el espectro visible. El infrarrojo lejano (aproximadamente 400-10 cm-1) se encuentra adyacente a la regin de microondas, posee una baja energa y puede ser usado en espectroscopia rotacional. El infrarrojo medio (aproximadamente 4000-400 cm1 ) puede ser usado para estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura rotacional vibracional, mientras que el infrarrojo cercano (140004000 cm-1) puede excitar sobretonos o vibraciones armnicas. Para medir una muestra, un rayo de luz infrarroja atraviesa la muestra. Cuando la frecuencia de excitacin de un enlace (o grupo de enlaces) coincide con alguna de las frecuencias incluidas en las ondas componentes del rayo, se produce absorcin. Lo que se va a registrar es la cantidad de energa absorbida en cada longitud de onda.

Coulombioetria Coulombimetra es el nombre dado a un grupo de tcnicas de qumica analtica que determinan la cantidad de materia transformada en una reaccin de electrlisis midiendo la cantidad de electricidad (encoulombios) consumida o producida.1 Hay dos categoras bsicas de tcnicas coulombimtricas. La Coulombimetra potenciosttica implica el mantenimiento de un potencial elctrico constante durante la reaccin mediante un potenciostato. El otro, llamado valoracin coulombimtrica o coulombimetra amperosttica, mantiene constante la corriente (medida en amperios) utilizando un amperostato. Aunque la electrogravimetra tambin se basa en la oxidacin o reduccin electrdica de un analito hasta su conversin cuantitativa a un nuevo estado de oxidacin, se diferencia de la coulombimetra en que la electrogravimetra se pesa el producto de la electrlisis que se encuentra depositado sobre uno de los electrodos.

Cromatografia de Gases La cromatografa de gases es una tcnica cromatogrfica en la que la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatogrfica. La elucin se produce por el flujo de una fase mvil de gas inerte. A diferencia de los otros tipos de cromatografa, la fase mvil no interacta con las molculas del analito; su nica funcin es la de transportar el analito a travs de la columna. Existen dos tipos de cromatografa de gases (GC): la cromatografa gas-slido (GSC) y la cromatografa gas-lquido (GLC), siendo esta ltima la que se utiliza ms ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografa de gases (GC). En la GSC la fase estacionaria es slida y la retencin de los analitos en ella se produce mediante el proceso de adsorcin. Precisamente este proceso de adsorcin, que no es lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografa tenga aplicacin limitada, ya que la retencin del analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos de elucin con colas. Su nica aplicacin es la separacin de especies gaseosas de bajo peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria molculas de lquido inmovilizadas sobre la superficie de un slido inerte. La GC se lleva a cabo en un cromatgrafo de liquidos. ste consta de diversos componentes como el gas portador, el sistema de inyeccin de muestra, la columna (generalmente dentro de un horno), y el detector.

Un equipo de cromatografa gaseosa.

Cromatografia de Liquidos La Cromatografa lquida, tambin conocida como Cromatografa de lquidos, es una tcnica de separacin y no debe confundirse con una tcnica cuantitativa o cualitativa de anlisis. Es una de las tcnicas analticas ampliamente utilizadas, la cual permite separar fsicamente los distintos componentes de una solucin por la adsorcin selectiva de los constituyentes de una mezcla. En todacromatografa existe un contacto entre dos fases, una fija que suele llamarse fase estacionaria, y una mvil (fase mvil) que fluye permanente durante el anlisis, y que en este caso es un lquido o mezcla de varios lquidos. La fase estacionaria por su parte puede ser almina, slice o resinas de intercambio inico que se encuentran disponibles en el mercado. Los intercambiadores inicos son matrices slidas que contienen sitios activos (tambin llamados grupos ionognicos) con carga electrosttica (positiva o negativa). De esta forma, la muestra queda retenida sobre el soporte slido por afinidad electrosttica. Dependiendo de la relacin carga/tamao unos constituyentes de la mezcla sern retenidos con mayor fuerza sobre el soporte slido que otros, es decir sern adsorbidos, lo que provocar su separacin. Las sustancias que permanecen ms tiempo libres en la fase senil, avanzan ms rpidamente con el fluir de la misma y las que quedan ms unidas a la fase estacionaria o retenidas avanzan menos y por tanto tardarn ms en salir o fluir. ste es el principio fundamental de la cromatografa. Un ejemplo notable es la cromatografa de intercambio inico. Las columnas ms utilizadas son las de slice.

Cromatografo de liquidos de gradiente.