Histqumica: tincin q localiza sustancias qumicas intra y extracelulares. Se basa n reaccines de grps funcionales.

*No enzimtica: PAS (carbohidratos) Mtodo de colorante sudan (rojo o negro) lpidos (triglicridos). *Enzimtica: ubica enzimas por la coloracin del producto de la actividad enzimtica en el sitio de reaccin. Inmunohistoqumica: localiza protenas especficas dentro y fuera de la clula. Se basa en reaccin antgeno anticuerpo. Usa anticuerpos marcados (anticuerpo espa unido a compuesto fluorescente, enzima o metal) Estudio celular. Tcnicas de biologa celular *Clulas vivas Observacin in situ: ver clulas in organismo exteriorizando tejidos y rganos x de cmaras transparentes. Fragmentacin celular: deja ver componentes celulares manteniendo su funcin. *Clulas muertas Tcnica histolgica: proceso fsicoqumico q conserva estructura celular y organizacin tisular (M. ptica) Por inclusin en parafina: Fijacin: Para evitar autolisis y degradacin. Estabiliza la muestra y facilita la tincin. Deshidratacin: inmersin en alcohol (80, 96 y 100 %) Aclaramiento: extraer agente deshidratante y sustituirlo por Xilol. => el tejido traslcido. Infiltracin: se infiltra el tejido con parafina lquida. => masa slida p poder hacer el corte. Corte: micrtomo. 5 micras de grosor. Bao de agua para extender el corte y luego se seca. Coloracin: marcaje visual. (Hematoxilina {+, colorante bsico, q se une a estructuras cidas o basfilas} y eosina {, colorante cido que se une a estructuras cidas o acidfilas}) Montaje: colocar resina y cubreobjetos sobre el tejido. Rotular preparacin. (M. x congelacin) Criocortes: Aplica tcnicas histoqumicas e inmunohistoqumicas. Puede ser en tejido fresco o fijado. Menos tiempo de preparacin y conserva sustancias de inters, pero puede => alteracin estructural. Coloracin con H/E o tinciones rpidas. Evita uso de solventes. Criofractura: usada p estudiar protenas membranales. Tratamiento con crioconservador, se congela, se hace chocar vs hoja de corte a = temp, la muestra se fractura donde hay menor unin molecular, se cubre la cara que presenta la lnea de fractura con platino y carbn evaporado p obtener rplica, que es la que se observa. Hibridacin in situ: demuestra secuencias especficas de ADN y ARNm. Se basa en capacidad d hibridacin de nucleicos. Usa secuencia complementaria del cido nucleico marcado con un istopo radioactivo o molcula que se puede revelar por tcnicas inmunohistoqmicas (espas disfrazados de ADN) Autoradiografa: istopos radioactivos unidos a molculas celulares y dejan ubicar su trayectoria. Deja estudiar sntesis y secrecin de glicoprotenas o histognesis. se inyecta la molcula a un grupo de animales vivos y luego se sacrifican en tiempos diferentes. se toman muestras del rgano, se procesa y se hacen cortes q se cubren con una pelcula fotogrfica. se guarda en una cmara oscura y se vela la pelcula. Se revela la imagen. Microscopio: Propiedades: Poder de amplificacin (PA): Capacidad de incrementar la imagen. Poder de resolucin (PR): Capacidad de distinguir detalles. Distancia que debe existir / 2 puntos del objeto observado para que se visualicen separados. *a mayor AN, mayor resolucin *a menor longitud de onda, mayor resolucin. +microscopio ptico o fotnico: usa flujo de protones. a) binocular compuesto de campo claro: + usado en estudios. Requiere tejidos teidos PR=.2mm b) de contraste de fases: transforma diferencias de densidad y de ndices de refraccin de los componentes celulares responsables de los cambios de direccin de los rayos de luz que atraviesan la muestra en diferencias de amplitud de los rayos de luz que pueden ser captados por el ojo humano. P ver clulas vivas y no teidas. c) de fluorescencia: usa luz UV para irradiar muestras fluorescentes. Slo permite paso de la luz emitida por el compuesto y no la UV. Deja ver compuestos con f.natural (vitamina A). ayuda a realizar estudios de inmunohistoqumica o diagnstico clnico usando anticuerpos marcados con compuestos fluorescentes. +microscopio electrnico de transmisin: sistema al vaco. Usa electrones => imgenes en ByN. Resolucin real: 2nm y => 15000 aumentos totales.

de barrido: usa electrones en sistema de vaco y x d un sistema mvil se envan sobre la muestra realizando un barrido. La imagen se enva a una TV. Resolucin de 10 nm. Forma imgenes en ByN de la superficie celular. +microscopa confocal: microscopio fluorescente con sistema mvil. Enva luz para irradiar planos d la muestra y manda imgenes a una compu. Permite obtener imgenes fluorescentes ntidas, realiza imgenes tridimensionales. Composicin qumica de la clula: *Inorg: H2O (70-80%), minerales (Fe Cu Zn), iones (Na2+, K+, Mg+, Cl+) *Orgnicos: carbohidratos, lpidos, protenas, cidos nucleicos. Clulas que forman a los seres vivos: *Procariotas: ADN circular no asociado a histonas, sin organelos membranales, ribosomas 70s, reproduccin asexual, no forman tejidos *Eucariotas: ribosomas 80s, repro sexual y asexual, (todo contrario a las otras) Eucariotas: Irritabilidad: responder ante un estmulo Conductividad: conducir estmulos Respiracin: capacidad de oxidar sustancias para => ATP (mitocondrias) Reproduccin: divisin para => new cell. Secrecin: sintetizar molcula y liberarla Excrecin: eliminar desechos metablicos Absorcin: obtener sustancias del y usarlas. Contractilidad: acortar tamao ante un estmulo Adaptabilidad: capacidad de adaptarse al MEMBRANA CELULAR: barrera selectiva. Componente estructural. Estructura dinmica. Mantiene homeostasis. No visible con M.O. 7.5 nm de espesor. Se compone de lpidos (fosfolpidos, glucolpidos y colesterol), Protenas integrales (transmembranales) y perifricas, carbohidratos (=> glucocliz), reconoce antgenos, establece sist d transporte p molculas especficas, transduccin d seales (convertir seal extracel en intra, x d protenas de membrana). *Modelo del mosaico fludo: bicapa fosfolpida sin enlaces covalentes. Protenas integrales y perifricas (cara citoplsmica y externa) sin unin covalente / protenas y lpidos. *Protenas membranales: Transportadoras: llevan sustancias a travs de la M.C. Pasivo, activo, uniporte, acoplado, antiporte. Canales: *Con compuerta: Activadas x voltaje, x ligandos, Canal activado x nucletidos, Canal de activacin mecnica, De activacin por protenas G *Sin compuerta: Canal de escape de K+ Receptoras: d superficie. Glicoprots reconocen mol d sealamiento y participan n traduccin d seal. Ligadoras: interactan con protenas del citoequeleto y de la Matriz Extracelular. (Integrinas) Enzimticas: asociadas a receptores de diversos tipos Estructuraes: => iones intercelulares (claudinas, ocludinas, conexones y cadherinas) *Movimientos de citosis: Endocitosis: Fagocitosis (mat grande) y pinocitosis (material peque). Exocitosis. CITOPLASMA: *Citosol: solucin sol-gel q rodea organelos e inclusiones. 70-80% agua+minerales, iones y sales. Prots enzimticas (gliclisis) y estructurales. Sustratos y productos enzimticos dl metabolismo inter d lpidos, protenas y carbohidratos. *Organelos: llevan a cabo funcin especfica necesaria p la vida celular. Ribosomas: no membranales. Traduccin de ARN mensajero para sntesis de protenas. Surgen del nuclolo. Estn en citosol, unidos al R.E. o membrana nuclear externa. formados d ARNr asociado a protenas. Estructura: 2 subunidades de 80s, 1 de 60s (grande) y la 2 de 40s. Sitios de unin: P: unin del pptidiloARNt. A: para ARNt-aminoacilo que ha cedido el aa. E: por donde el ARNt que cedi el aa sale del ribsoma. Ribosomas citoslicos: sitio de traduccin de la info del ARNm para la sntesis de protenas citoslicas. Sntesis proteica: transcripcin y traduccin. ARN: m: contiene info de la estructura primaria de la protena. t: contiene el anticodn. Se une al aa y => aminoacil-ANRt. r: forma la estructura de las unidades ribosomales. Retculo endoplsmico: sistema de + tamao. Forma tbulos y vesculas interconectados. *Rugoso: sintetiza protenas de secrecin, membranales y enzimas lisosomales. Inicia modificacin postraduccional de las protenas y las enva al Golgi para su sntesis. (Sntesis y transporte de protenas en general). Estructura: protenas d membrana: receptoras d la subunidad grande dl ribosoma (riboforina I y II), partcula d reconocimiento d seal (prot. De acomplameinto), protena

del poro, enzima peptidasa de seal. Funcin: sntesis prots d secrecin, digestivas, anticuerpos, membranales, lisosomales (enzimas) *Liso: tbulos anastomosados sin ribosomas asociados. Sntesis de lpidos (fosfolpidos y triglicridos), de colesterol y esteroides. Almacn de calcio. Glucognesis. Formacin de nuevas membranas. Golgi: membranal. Sntesis de carbohidratos, modificacin postraduccional, renovacin de lpidos y protenas membranales, formacin de lisosomas primarios y clasificacin de protenas de secrecin: va secrtora constitutiva (insercin de protenas membranales y exocitosis de protenas) y va secretora regulada (grnulos de secrecin y lisosomas se cubren de portenas clatrinas). alrededor del ncleo. Niveles: Cis: recibe vesculas de transporte del RE. Medial (intermedia). Trans: sitio de formacin de vesculas de secrecin y lisosomas. (Cop I va de Golgi a RE y Cop II va de RER a Golgi). Mecanismo de exocitosis: prots de membrana que reconocen prots de las vesculas. Lisosomas: membranales. Contienen enzimas hidrolticas cidas relacionadas con degradacin de material biolgico endocitado y material celular caduco. Estructura: membrana lisosmica: estructura fosfolpida inusual (mucho colesterol y cido bifosfatdico), bombas de protones, protenas lisosmicas (lamp, lgp y limps), protenas transportadoras. Matriz lisosmica: hidrolasas cidas. No activo (primario) Activo (secundario): fusin de lisosomas no activos con un endosoma (fagosoma) o autofagosoma. Cuerpo residual: contiene detritos Mitocondrias: membranal. Sintetiza ATP x oxidacin d glucosa =>resp celular. Forma filamentosa o granular. Estructura: +Membrana mitocondrial externa: unidad de membrana con protenas traslocasas (TOM) +Espacio intermembranal: composicin similar a citosol +M. interna: impermeable (cardiolipina) forma crestas mitocondriales. Tiene traslocasas. +Matriz mitocondrial: lquido viscoso con enzimas, granulos electrodensos, ADN y ARN mitocondrial. Enzimas del ciclo de krebs y de -oxidacin. Mecanismos enzimticos: enzimas de cadena respiratoria, ATP sintetasas. Glucosa> Glucolisis> Piruvato> Acetil Co. A > Ciclo de krebs > H2O, CO2 y ATP Peroxisomas: organelos membranales con enzimas oxidativas. Metabolismo de H 2O2, degradndolo en H2O y O2. Oxidacin de cidos grasos de cadena larga. Procesos de destoxificacin. Unidad de membrana y matriz con enzimas: peroxidasas, catalasas y oxidacin Centriolos: no membranales relacionados con la polimerizacin de microtbulos. 2 (diplosoma) localizados cerca del centrosoma y 1 en cada cilio de clulas ciliadas. Presentan los sitios de inicio de ensamlamiento de microtbulos para citoesqueleto, huso mittico, formacin de cilios y flagelos. Proteosomas: no membranal. degrada protenas marcadas con ubiquitina. Protelisis (degrada protnas): de regulacin de vas metablicas, mal formadas o daadas, antignicas. Citoesqueleto: red 3D intrincada de protenas filamentosas. Da forma, facilita movimientos, da apoyo mecnico y participa en divisin celular. Se compone de *Microtbulos: tubos formados por tubulina y MAP (protenas motoras: cinesina y dinena. Para estabilizacin: TAU). Conservan forma, mueven vesculas, organelos y cilios y forman el huso mittico. *Filamentos: +delgados: formados x actina 8protena intracelular + abundante). Se asocia con otras protenas. +intermedios: resistencia tensil. Apoyo estructural. Fijan al ncleo en su lugar. Se forman de queratina, despina, vimentina, protena cida fibrilar glial y protenas de neurofilamentos +gruesos: formados x miocina. Forman sistema contrctil con la actina. Inclusiones: componentes no esenciales. Sin actividad metablica. No permanentes. Depsitos de nutrientes (glucgeno y triglicridos), pigmentos (exgenos [carotenos], endgenos [melanina, mioglobina, hemoglobina, lipofuscina]) y cristales proteicos. NCLEO: donde se localiza el material gentico. Transcribe RNAm Envoltura nuclear: sistema doble de membrana. Delimita material gentico y controla paso de sustancias. +membrana nuclear externa: se contina con el RER

+m n interna: se asocia a la lmina interna +espacio perinuclear: / las 2 membranas +poros nucleares. Cromatina: ADN y protenas. Determina basofilia del ncleo. Protenas histonas. Organizacin: nucleosoma: complejo macromolecular que constituye la estructura bsica de la cromatina. ADN+ histona=> nucleosoma=> fibrilla cromatnica => cromosoma. Eurocromatina: descondensada, laxa se transcribe, metablicamente activa. Heterocromatina: condensada, basfila, no se transcribe, inactiva. Nucleolo: transcribe ARNr y forma subunidades ribosomales. (Nucleolo evidente = produce muchos ribosomas) Estructura: cromatina relacionada con el nuclolo, regin fibrosa, regin granulosa. Nucleoplasma: grnulos (inter y pericromatina; ribonucleoproteinas) matriz nuclear (sitio de duplicacin del ADN y transcripcin del ARN) Funcin: duplicacin (sntesis de ADN, de ADN) y transcripcin (sntesis de ARN a partir de ADN) CICLO CELULAR: procesos donde el material gentico se duplica. Regulado x ciclinas y cinasas dependientes de ciclina codificados x protooncogenes. *Interfase: G1: Crecimiento celular. Verifica que haya favorable y ADN aceptable. G0: reposo reproductivo. Gtd: diferenciacin terminal S: donde se duplica el ADN de cada cromosoma y los centriolos. Verifica duplicacin completa de ADN G2: clula prepara citoplasma para divisin. Sntesis de protenas: tubulina, MAP, del cinetocoro y para la formacin del anillo contrctil. Verifica ADN no daado o duplicacin incompleta. (M: verifica que el cromosoma se haya unido correctamente al huso mittico) *Mitosis: *Profase: condensacin de cromatina y formacin de cromosomas. Se deshace el nucleo, se organiza el huso mittico. (microtubulos polares, del cinetocoro y astrales). Sustancias antimitticas: colchina, vincristina, vinblastina; impiden formacin de huso mittico. *Metafase: ensamble de cinetocoros (complejo proteico que se ensambla a nivel del centromero y fija a los microtbulos). Migracin de cromosomas al plano ecuatorial. Se forma la placa metafsica. *Anafase: separacin d centrmeros. cromatidas sencillas van a los polos. Desplazamiento d microtubulos polares (cinesina) *Telofase: reorganizacin de nucleos y nuclolos. Se forma anillo contrctil (actina y miocina) y se divide el citoplasma. *Meiosis: *Profase I: condensacin de cromosomas, se unen homlogos, recombinacin gentica, separacin de homlogos *Metafase I: formacin de plano ecuatorial *Anafase I: migracin de 23 cromosomas dobles a cada polo. *Telofase I: reorganizacin nuclear *Profase II: eventos parecidos a mitosis *MetafaseII: formacin pano ecuatorial (23 cromosomas dobles) *Anafase II: migracin de 23 cromosomas sencillos a cada polo. *Telofase II: reorganizacin nuclear. TEJIDOS FUNDAMENTALES: epitelial, conectivo, muscular, nervioso. TEJIDO EPITELIAL: poca ME. Cubre superficie externa d rganos y reviste interna. => glndulas. No vascularizado. Clulas polidricas, con polaridad. Se asocia con T conectivo. +Membrana Basal: Soporte mecnico al TE, forma interfase / TE y TC. Filtro molecular. +Lmina basal: Lcida (glicoprotenas) y densa (colgeno IV) +Lmina fibrorreticular: fibras reticulares (colgeno III), fibronectina, fibrillas de fijacin (colgeno VII) y fibras elsticas. *Embriologa: Ectodermo: epitelios oral, nasal, corneal, epidrmico, glndulas cutneas y mamarias.

Mesodermo: mesotelios, endotelios, epitelio de tubos urinferos, vas espermticas o ap repr femenino. Endodermo: epitelio del tubo digestivo, hgado, pncreas, vas respiratorias. *De cubierta y revestimiento: proteccin, absorcin, excrecin, sensorial, desplazar material. Cubren exterior d rganos, se renuevan continuamente y se organizan en capas.Segn sus capas: a) simple: planos, cbicos, cilndricos, pseudoestratificados b) estratificado: p, c, c, de transicin Especializacin de las clulas: Borde apical a) Microvellosidades: pequeas. Con actina en citoplasma para contraccin. Son slo membrana. Forman superficie de absorcin. b) Cilios: prolongaciones ms largas con esqueleto de microtbulos: el Axonema: 9 tripletes laterales de microtbulos y 2 microtbulos centrales. Movimiento sincronizado. Mueven el material sobre el epitelio. c) Flagelos: es el ms largo. cilio enorme con movimiento del golpeteo para avanzar; tiene un axonema (mismas caractersticas del axonema del cilio) d) Estereocilio: sin esqueleto de microtbulos ni movimiento propio. Slo tiene protena erzina que simula un esqueleto. Borde lateral a) Uniones oclusivas: unin intercel en forma d cierre. ocludinas y claudinas. Close espacio IC vs difusin d molculas/clulas (transporte paracel). Impide paso d prots membranales del borde apical al lateral. b) Uniones adherentes: unin relacionada con el citoesqueleto x de cadherinas (dependientes de Ca+) Tipos: *Zonulas adherentes: unen red de filamentos de actina / clulas vecinas. Forma de cinturn *Mculas o desmosoma: conectan la red de filamentos intermedios entre clulas adyacentes. Forma de mancha. c) Uniones comunicantes o nexos: permite comunicacin directa del citoplasma con otra clula adyacente. Formadas x protenas de membrana (conexones). 2 conexones => canal que abre un poro en cada clula. Permite paso de material citoplsmico / clulas. Borde basal a) Interdigitacin basales: aumentan rea d membrana en cls d transp transcelular del TC a la luz (excretan). b)Hemidesmosomas: conecta filamentos intermedios (queratina) de citoesq con lmina basal. integrinas *Glandulares: *Exocrinas: *Unicelulares: son clulas caliciformes (=> moco [musina hidratada]) *Pluricelulares. Tubulares Ramificadas Superficie glandular secretora: epiteliales de revestimiento y secrecin Intraepiteliales: acmulos de clulas glandulares en el epitelio de revestimiento Subepiteliales: abajo del epitelio d revestimiento. Tienen un conducto para llevar secrecin a la luz. Componentes: adenmero y conducto excretor. *Porcin secretora o adenmero (ep glandular): alveolar o acinar (forma de bolsa)/ Tubular (puede ser ramificada) *Conducto excretor (ep de revestimiento): simple (1) / compuesto (varios) Segn mecanismo de secrecin: Mercrina: libera secrecin de grnulos (glndulas sudorparas y salivales) Apcrina: libera vacuolas de lpidos (glndula mamaria) Holcrina: secreta clulas completas (glndula sebcea) Segn la secrecin:

Mucosa: secreta mucina (glicoprotena). Serosa: secrecin lquida rica en iones y enzimas. Seromucosa o mixta: mezcla de ambas. *Endocrinas: vierten la secrecin hacia el torrente sanguneo; carecen de conducto de secrecin. => Hormonas. *Unicelulares: clulas secretoras ubicadas de forma aislada. Ej: clulas enteroendcrinas. Parcrina: secrecin difundida x lquido tisular y alcanza clulas vecinas Autcrina: secrecin presenta receptores en la misma clula secretora y se autorregula. *Pluricelulares: Cpsula: TC. Cubierta externa de la glndula Estoma: TC laxo vascularizado. Soporta al parnquima Parnquima: ep glandular. Organizado cordonal o folicular. Parte funcional. Secreta hormonas. T.C. ORDINARIO: sostn, alimentacin, defensa y depsito de grasa. a) Matriz amorfa lquido tisular y macromolculas: GSG (S y no S), proteoglucanos y glucoprotenas adhesivas b) Fibras: *Colgenas: Colgena I. Se sintetiza en RE y aparato de Golgi. Dan soporte a la matriz extracelular y resistencia contra fuerzas de tensin y traccin. *Elsticas: Secretadas por fibroblastos. Da elasticidad a la matriz extracelular -Elastina: protena hidrofbica. Forma el ncleo de las fibras. -Fibrilina: Glicoprotenas que forman microfibrillas *Reticulares: menos abundantes. Formadas por colgena III glicosilada. No forman fascculos. PAS positivas y argirfilas. Dan soporte especializado de la matriz extracelular para clulas epiteliales en rganos parenquimatosos y de los tejidos hematopoytico linfoide. c) Clulas: Pericitos o Mesenquimatosas: cels poco diferenciadas. Perivasculares rodeadas x lmina basal. origen de otras cls. Firbroblastos: ms abundantes. Derivan de pericitos. Sintetizan molculas de la matriz extracelular. => tejido cicatrizal. Puede adquirir el fenotipo de la clula miofibroblstica (con filamentos contrctiles de actinamiocina). Forma metablica: Activa (fibroblasto): Fusiforme. Ncleo ovalado, claro con nuclolo. Citoplasma: Abundante y basfilo. Desarrollo de RER y ap de Golgi. Quiescente o inactiva (fibrocito): Fusiforme. Ncleo alargado y heterocromtico. Citoplasma: Escaso y acidfilo Macrfagos: se diferencian del monocito. *Histiocitos: tiene MHC I. Ncleo ovalado y excntrico. Citoplasma con RER, aparato de Golgi y Lisosomas. => Reaccin inflamatoria y reparacin tisular secretando citocinas. *Macrfagos presentadores de antgenos: APC: MHC I y II. Fagocitan y presentan antgenos a los linfocitos T. Inician respuesta inmune. Mastocitos: secreta medidores qumicos primarios y secundarios de reaccin alrgica (hipersensibilidad inmediata). Salen de la mdula sea roja. Membrana celular con receptores para IgE Primarios: Histamina, Factor qumico para eosinfilos, Factor qumico para neutrfilos, Sulfato de condroitina: inactiva la histamina, Heparina, Arisulfatasa, Proteasas neutras. Secundarios: Lucotrienos C4, D4 y E4, Prostaglandina D2, Troboxno A2 y B2, Factor activado de plaquetas, Bradicininas, Interleucinas, Factor de necrosis tumoral alfa. Clulas plasmticas: en el TC laxo subepitelial. Se diferencian de linfocitos B. Ovoides. Ncleo esfrico, excntrico y eucromtico. Citoplasma basfilo con RER y aparato de Golgi. Secretan Ig G, A, M, D, E. Adipocitos: sintetizan y almacenan lpidos. Surgen de las clulas mesenquimatosas. *Multiloclares: pequeos. Citoplasma con pocos ribosomas citoslicos, REL, abundantes mitocondrias e inclusiones lipdicas. *Uniloculares: grandes. Citoplasma con ribosomas citoslicos, REL e inclusin de triglicridos; citosol con enzima sensible a hormona (degrada triglicridos). Membrana celular con receptores para insulina, hormona de crecimiento, glucocorticoides, adrenalina y noradrenalina. Captan cidos grasos y glucosa, sintetizan y almacenan triglicridos, liplisis y liberacin de cidos grasos a la sangre.

Endocrina. => adipocitocitocinas: integran seales que regulan funciones en rganos distantes Leptina: hormona que informa al hipotlamo para regular la ingesta y el gasto energetico. Adiponectina: regula metabolismo energetico. Estimula oxidacin de cidos grasos, reduce triglicridos plasmticos. Cromatforos: menos frecuentes. Melanforos. Estn en el TCO laxo en globo ocular. Sintetizan melanina. TCO laxo: a) Mesenquimatoso: clulas mesenquimatosas, matriz amorfa y escasas fibras reticulares. Se diferencia y organiza otros tejidos b) Mucoso: cordn umbilical (gelatina de Warton). Formado por red de fibras colgenas, matriz amorfa, clulas mesenquimticas y fibroblastos. c) Reticular: fibras reticulares y matriz amorfa. Presenta macrfagos y fibroblastos especiales (clulas reticulares). Da soporte a clulas de rganos parenquimatosos hematopoyticos d) Areolar: fibras colgenas y elsticas y matriz amorfa. Presenta todos los tipos celulares en especial fibroblastos y macrfagos. Muy vascularizado. Subepitelial, rodea clulas musculares y fibras nerviosas. Da soporte y nutricin al T ep, miocitos y fibras nerviosas perifricas, aqu instala la respuesta inflamatoria. e) Adiposo a. Adiposo multilocular (Grasa parda): adipocitos multiloculares y fibroblastos, fibras reticulares y matriz amorfa. Muchas capas capilares y terminales nerviosas simpticas. Se organiza en lbulos. Distribucin limitada al feto y neonato. Termognesis. b. Adiposo unilocular (Grasa blanca). adipocitos uniloculares, fibras reticulares y matriz amorfa. Vascularizado. Localizacin: hipodermis, mdula sea amarilla, cavidad orbitaria y entre otros tejidos. Aislante trmico, forma almohadillas protectoras, establece fenotipo masculino y femenino. TCO denso a) Irregular o no modelado: fibras colgenas y elsticas organizadas en fascculos, rodeadas por escasa matriz amorfa. Pocos fibroblastos y escasa vascularizacin. Localizacin: dermis profunda, cpsulas de rganos, esclera, cornea, duramadre y submucosa del tubo digestivo. Funcin: resistencia a la tensin y traccin multidireccional b) Regular o modelado: fibras colgenas o elsticas paralelas alineados con fibroblastos + poca m a y poca vascularizacin. Estructura de tendones, ligs y aponeurosis. Resistencia a traccin y tensin unidireccional. TEJIDO SANGUENO: lquido viscoso y elementos formes. Control de temp corporal, mecanismos de defensa y en la hemostasis (procesos para mantener constante el volumen de sangre circulante [coagulacin]). Transporte y distribucin de O2 y nutrientes hacia las clulas, CO2 y desechos a los sitios de eliminacin, y hormonas y otras sustancias reguladoras. *Sustancia intracelular: Plasma: matriz extracelular formada de agua y solutos disueltos a) Albmina: determina presin osmtica. Transporta hormonas (tiroxina), metabolitos (bilirrubina) y frmacos. (+abundante) b) Globulinas: anticuerpos c) Fibringeno y protrombina: coagulacin. Otros solutos : electrolitos, gases, glucosa, citaminas y aminocidos. Hormonas y enzimas. Desechos nitrogenados. *Elementos formes. (45%) 1. Eritrocitos: clulas anucleadas que transportan O2. Origen: tejido hematopoytico mieloide. Perdi su ncleo y organelos. Destruccin: macrfagos. Unidad de membrana con 50% de protenas, 40% de lpidos y 10% de carbohidratos; Citoplasma: 66% de agua, 33% de hemoglobina: protena con elevad afinidad por el O2. Transporta O2 (oxihemoglobina) y CO2 (carbohemoglobina), amortiguador cido-base del plasma y determina los grupos sanguneos. Carboxihemoglobina: bloquea la unin oxgeno-hemoglobina y => intoxicacin por dixido de carbono. 2. Leucocitos: origen en tejido hematopoytico mieloide. Hay de 6000 a 9000/mm3 de sangre. Incremento = leucocitosis y leucopenia=disminucin. En el tejido conectivo donde migran, liberan citosinas. a) Granulocitos Neutrofilos: fagocitan microorganismos en el TC. Membrana celular con molculas de adhesin: selctinas e integrinas. Ncleo lobulado. Citoplasma: a) grnulos azurfilos b) grnulos especficos.

c) Grnulos terciarios Funcin primera lnea de defensa innata del cuerpo. Forman trampas extracelulares (NETs): formadas por cromatina y protenas de los grnulos del neutrfilo. Forman parte del infiltrado imflamatorio en procesos infecciosos (neutrofilia). Secretan IL-1 (pirgeno) estimula la secrecin de prostaglandinas que actan en el centro termorregulador del hipotlamo incrementando la temperatura. Despus de la fagocitosis mueren, liberan las enzimas lisosmicas y causan licuefaccin del tejido adyacente. Al conjunto de neutrfilos muertos, lquido tisular y restos tisulares se le llama Pus. Eosinfilos: Membrana celular con receptores para citocinas e IgE. Ncleo bilobulado. Regulan la reaccin alrgica: fagocitosis de complejos antgenos. Ataca parsitos helmintos y protozoos. Eosinofilia: incremento de eosinfilos en la reaccin alrgica. Basfilos: membrana celular con receptores para la IgE. Su ncleo es redondeado o bilobulado. Secreta sustancias vasoactivas mediadoras de la reaccin de hipersensibilidad inmediata. b) Agranulocitos Monocitos: ncleo ovoide (reniforme o de herradura) y excntrico. Citoplasma ligeramente basfilo, aparato de Golgi, RER y REL, mitocondrias y lisosomas. Migra al tejido conectivo y => macrfagos. Linfocitos: Linfocitos B: se forman y adquieren su capacidad inmunitaria en la mdula sea roja. Membrana celular con receptores para citocinas, inmunoglobulinas asociadas. Al formar los complejos de superficie Ag-Ab, protenas transmembranales inician una serie de eventos intracelulares que se traducen en la activacin de la clula. Los linfocitos B activados forman clulas plasmticas (hipermutacin somtica: mecanismo celular que forma parte de la adaptacin del sistema inmunolgico a nuevos elementos extraos). Algunos retornan al estado inactivo como linfocitos B de memoria. Linfocitos T: precursores en la mdula sea y su capacitacin en el timo. Membrana celular con receptores de clulas T (TCR) asociados a protenas CD3. Slo reconocen eptopos (sitios antignicos) presentados por macrfagos y asociados a MCH I y II. Cooperadores: libera citocinas. Con protenas CD4: I: vs infecciones virales y bacterias II: vs parsitos Citotxicos: vs clulas extraas, tumorales o viruleadas. Supresores: inhiben a clulas B y T activadas. De memoria: clonas para un eptopo. NK: se forman en la mdula sea roja. Sin marcadores para clulas B o T. con receptores de citocinas, interfern y lipopolisacridos bacterianos. Vs clulas tumorales, viruleadas. Libera perforinas y granzimas (=> apoptosis). 3. Plaquetas: membrana celular con receptores para sustancias relacionadas con procesos de activacin, adhesin y agregacin plaquetaria. Citoplasma con zona hialmera: externa, anillo de microtbulos (determina forma discoidal) y un sistema contrctil de actina-miosina, y zona granulmera: inclusiones de glucgeno y restos de organelos. Inhibidores de la adhesin y agregacin plaquetaria: prostacilinas y NIO (oxido ntrico), trombomodulina y molcula parecida a heparina. Favorecen adhesin: endotelina (vasoconstrictor), tromboplastina hsitca y factor de von Willebrand. Parte estructural del cogulo. Liberan sustancias qumicas que permiten la formacin de fibrina en el proceso de coagulacin: plaquetas + fibrina = cogulo TEJIDO HEMATOPOYTICO Hematopoyesis: => clulas sanguneas y plaquetas. Se hace por mitosis y diferenciacin de clulas localizadas en los rganos hematopoyticos. En el embrin inicia en el saco vitelino, hgado, bazo y la mdula sea roja. En la etapa posnatal: en tejido hematopoytico mieloide (mdula sea roja) y hematopoytico linfoide (rganos linfoides). Tejido hematopoytico mieloide: mdula sea roja. En el recin nacido toda la mdula sea es roja. En el adulto, la mayor parte de la mdula sea roja se transforma en amarilla. Estructura: ESTROMA: TC laxo reticular. Fibras reticulares, matriz amorfa (proteoglucanos, fibronectina, laminina y hemonectina), capilares sinusoides, clulas del estroma (adipocitos, macrfagos y clulas reticulares [fibroblsticas]. PARNQUIMA: clulas hematopoyticas (precursoras de clulas sanguneas).