El Estado Sólido

1. Sólido Cristalino y Sólido Amorfo:

Los sólidos se clasifican como cristalinos o amorfos. Los sólidos

cristalinos son sólidos verdaderos, las partículas existen en un patrón
regular, tridimensional, denominado red cristalina.

Los sólidos amorfos no tienen una estructura microscópica regular

como los sólidos cristalinos. En realidad su estructura se parece
mucho más a la de los líquidos que a la de los sólidos.

El vidrio, el alquitrán, los polímeros de alta masa molecular como el

plexiglás son ejemplos de sólidos amorfos.

2. Características Generales:

Los cristales poseen una constitución vectorial, es decir, sus

propiedades son función de la dirección. En las sustancias cristalinas
no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las
propiedades de un cristal y la dirección está influenciada por la
simetría del mismo, es decir por el número de planos o de ejes de
simetría que son los que condicionan el crecimiento del cristal.
Red Cristalina.- Ordenación periódica infinita de nudos o

Puntos en una, dos o tres direcciones del espacio.

Mono dimensional: Repetición periódica de un nudo en una dirección

Puede definirse conociendo el valor del vector de traslación.

Bidimensionales: Repetición periódica de puntos en un plano Puede

definirse conociendo los

Valores de dos vectores y el Angulo que forman entre ellos.

Tridimensionales o espaciales: Repetición periódica de puntos en el

espacio. Puede definirse conociendo el valor de los tres vectores y
los ángulos que forman entre ellos.

Para una apropiada asimilación de lo que significa el orden interno

cristalino, se ha de comenzar por la visualización y definición, a
través de vectores traslación, del orden interno mono dimensional ,
constituido por las diferentes direcciones de la red que definen, por
su periodicidad, filas reticulares donde los nudos están alineados y
equidistantes entre sí.

Fila reticular

Se trata de una fila de nudos obtenida por aplicación sucesiva de una

traslación definida.

El símbolo de las filas reticulares se denomina como los índices [uvw]

que son los componentes del vector traslación que une dos nudos
adyacentes de la fila considerada expresados en función de un par
primitivo cuyo origen se sitúa sobre uno de estos dos nudos.

Plano reticular

Un plano reticular queda definido por dos filas reticulares conjugadas.

Todo plano reticular puede definirse por sus intersecciones (Ha, Kb,
Lc) con los tres ejes fundamentales del cristal. Las dimensiones de
estas intersecciones (HKL), medidas desde un nudo tomado como
origen son los parámetros del plano reticular correspondiente. Sin
embargo, la denominación habitual de un plano reticular son los
índices de Miller.

Para poder identificar unívocamente un sistema de planos

cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el
nombre de índices de Miller. Los índices de un sistema de planos se
indican genéricamente con las letras (h k l)Los índices de Miller son
números enteros, que pueden ser negativos o positivos, y son primos
entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado
sobre dicho número.

Obtención de los Índices de Miller:

1 - Se determinan las intersecciones del plano con los ejes

cristalográficos. Para poder determinarlas se utiliza como unidad de
medida la magnitud del parámetro de red sobre cada eje.

2 - Se realizan los recíprocos de las intersecciones.

3 - Se determinan los enteros primos entre sí que cumplan con las

mismas relaciones.
Ejemplo:

Supongamos una red con parámetros de red: a b c

Tenemos un plano que interseca a los ejes x, y, z en los puntos 1a 2b

1/2c respectivamente.

Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a, 1/2b, 2c y

de ahora en más trabajamos solo con los números, es decir: 1, 1/2, 2.

Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas

relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m.c.m (mínimo
común múltiplo) es decir 2. 2 (1, 1/2, 2) = (2 1 4) (Nótese que
cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y
primos entre sí)

Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo

es: (2, 1, 3)

Semiconductores y Redes de Bravais.

Los semiconductores más comúnmente usados en la industria

electrónica, cristalizan siguiendo alguna de las tres redes cúbicas de
Bravais. Por esa razón, merecen una consideración especial.

Red Cúbica Simple (s.c),- Se caracteriza por tener un átomo en cada

uno de los vértices de un cubo de lado a, como lo muestra la figura.
Red cúbica centrada en el cuerpo (b.c.c.).- Se caracteriza por tener un
átomo en cada uno de los vértices de un cubo de lado a, y otro átomo
más en el centro geométrico del cubo, como lo muestra la figura.

Red cúbica centrada en las caras (f.c.c.).- Se caracteriza por tener un

átomo en cada uno de los vértices de un cubo de lado a, y un átomo
en el centro de cada una de sus seis caras, como lo muestra la figura.

Banda de conducción.- Región de un átomo, molécula o red de

átomos o moléculas en la que los electrones circulan libremente.

Banda prohibida.- Región que está entre la banda de valencia y la

de conducción, en la cual los electrones de un átomo, molécula o red
de átomos o moléculas atraviesan por un proceso cuántico para que,
por ejemplo, los electrones de la banda de valencia lleguen a la de
conducción. El ancho de la banda prohibida se mide en unidades de
energía y determina que un material sea conductor, semiconductor o
aislante.

Banda de valencia.- Región de un átomo, molécula o red de átomos

en la cual los electrones están ligados al núcleo atómico.
El semiconductor más importante es sin duda el silicio (Si) de número
atómico 14 y perteneciente al grupo IV-A de la clasificación periódica,
grupo al que también pertenecen el carbono (C, número atómico 6) y el
germanio (Ge, número atómico 32). Los elementos de este grupo se
caracterizan por poseer en la última capa cuatro electrones. Cristalizan
todos ellos en el mismo sistema y la celda y unitaria es un tetraedro regular
con un electrones cada vértice y uno más en el centro. El enlace covalente
consiste en la compartición de los cuatro electrones de valencia de cada
átomo con los cuatro átomos contiguos para simular así una estructura con
ocho electrones en la capa más externa, que corresponde a un estado
cristalino de gran estabilidad.
La anchura de la banda prohibida es muy diferente para estos tres
materiales. Para el carbono (estructura diamante) es de unos 13 eV, la del
silencio es de 1,1 eV aproximadamente y la del germanio 0.7 eV. La del
carbono resulta tan grande que la probabilidad de saltos entre banda de
valencia y banda de conducción es prácticamente nula y el material es un
aislante. Para el germanio y silicio el valor es tal que la probabilidad no es
nula y además depende fuertemente de la temperatura. Por ello estos dos
materiales que forman parte del grupo de los llamados semiconductores.
Como hemos visto, fuera del cero absoluto, tanto en la banda de
conducción como en la banda de valencia existen electrones y niveles
desocupados, por lo que, al aplicar un campo eléctrico, se puede producir
una absorción de energía por parte de los electrones y por lo tanto un
arrastre de los mismos. Hay por lo tanto una corriente eléctrica en la que
intervienen las bandas de conducción y de valencia.