QUIMICA

La electronegatividad es la medida de la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer a los electrones, cuando forma un enlace qumico en una molcula.1 Tambin debemos considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o especies no moleculares. El flor es el elemento con ms electronegatividad, el francio es el elemento con menos electronegatividad. La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.2 La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares. Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia peridica entre los elementos. El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Esta escala vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor. Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica, pues se refiere a un tomo dentro de una molcula3 y, por tanto, puede variar ligeramente cuando vara el "entorno"4 de un mismo tomo en distintos enlaces de distintas molculas. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad electrnica o electroafinidad. Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de tomos con diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el tomo de mayor electronegatividad Los electrones en los enlaces covalentes no son compartidos en la misma medida por los tomos, si uno de los tomos que conectan tiene ms tendencia a atraer los electrones que el otro. En esos casos el enlace se dice que es un enlace covalente polar. La tendencia de un tomo para atraer hacia l los electrones en un enlace covalente se conoce como su electronegatividad. Un tomo electronegativo atrae los electrones y un tomo electropositivo los cede. La electronegatividad aumenta a lo largo de un periodo en la Tabla peridica y disminuye al bajar en un mismo grupo. (Por ejemplo, el flor es ms

electronegativo que el litio y ms que el cloro). La escala de electronegatividades ms usada es la escala de Pauling que se presenta en la siguiente TABLA (TRANSPARENCIA)

Cuando los centros de las cargas positiva y negativa estn separados uno de otro, constituyen un dipolo. El momento bipolar micro; de una molcula es el producto escalar de la carga e y la distancia entre ellos. Dado que la carga de un electrn es de 4,80 x 10-10 unidades electrostticas (esu) y las distancias tpicas dentro de una molcula se encuentran dentro del rango de 10-8 cm, se define una unidad que es el debye igual a 1,0 x 10-18 esu.cm para expresar los momentos dipolares moleculares. En la siguiente Tabla (TRANSPARENCIA) se recogen momentos asociados a distintos tipos de enlaces. Destaca que la polaridad de un enlace C-H es relativamente baja, mucho menor que la de los enlaces C-O y C-X. Tabla Momentos Dipolares de enlaces seleccionados.

Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, llamado tambin enlace dativo, es aquel en el que el par de electrones del enlace lo aporta uno de los dos tomos, mientras que el otro lo acepta. El tomo que cede el par de electrones se denomina donador, y el que los acepta, aceptor.

Veamos, por ejemplo, el ion amonio, NH4+. Como ya sabemos, el amonaco tiene un par de electrones sin compartir sobre el tomo de nitrgeno, y como el H+ tiene una deficiencia electrnica, puede tener lugar entre ellos un enlace de este tipo:

El enlace covalente coordinado se suele representar con una flecha dirigida del donador al aceptor. No obstante, los cuatro enlaces N H son equivalentes.

La sustancia donadora es una sustancia nuclefila (cede fcilmente electrones), y la sustancia aceptora es electrfila (capta fcilmente electrones).

Ejemplo del in hidronio:

Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, llamado tambin enlace dativo, es aquel en el que el par de electrones del enlace lo aporta uno de los dos tomos, mientras que el otro lo acepta. El tomo que cede el par de electrones se denomina donador, y el que los acepta, aceptor. Veamos, por ejemplo, el ion amonio, NH4+. Como ya sabemos, el amonaco tiene un par de electrones sin compartir sobre el tomo de nitrgeno, y como el H+ tiene una deficiencia electrnica, puede tener lugar entre ellos un enlace de este tipo:

El enlace covalente coordinado se suele representar con una flecha dirigida del donador al aceptor. No obstante, los cuatro enlaces N H son equivalentes. La sustancia donadora es una sustancia nuclefila (cede fcilmente electrones), y la sustancia aceptora es electrfila (capta fcilmente electrones).

Ejemplo del in hidronio:

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Ejemplo de enlace de hidrgeno intermolecular en un complejo dimrico autoensamblado molecular reportado por Meijer y colaboradores.1

Enlace de hidrgeno intramolecular en la acetilacetona, que ayuda a estabilizar el tautmero enol Un enlace por puente de hidrgeno o enlace de hidrgeno es la fuerza atractiva entre un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo. Resulta de la formacin de una fuerza dipolo-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo de nitrgeno, oxgeno o flor (de ah el nombre de "enlace de hidrgeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a tomos de hidrgeno). La energa de un enlace de hidrgeno (tpicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes dbiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente tpico es slo 20 veces ms fuerte que un enlace de hidrgeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre molculas (intermolecularidad), o entre diferentes partes de una misma molcula (intramolecularidad).2 El enlace de hidrgeno es una fuerza electrosttica dipolo-dipolo fija muy fuerte, pero ms dbil que el enlace covalente o el enlace inico. El enlace de hidrgeno est en algn lugar intermedio entre un enlace covalente y una fuerza de van der Waals. Este tipo de enlace ocurre tanto en molculas inorgnicas tales como el agua, y en molculas orgnicas como el ADN. El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicin alto del agua (100C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos.

ndice

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1 Enlace 2 Historia 3 Enlace por puente de hidrgeno en el agua 4 Enlaces de hidrgeno bifurcados y sobrecoordinados en el agua 5 Enlaces de hidrgeno en ADN y protenas 6 Enlace de hidrgeno simtrico 7 Enlace de dihidrgeno 8 Teora avanzada del enlace de hidrgeno 9 Fenmenos debidos al enlace de hidrgeno 10 Referencias 11 Enlaces externos

Enlace[editar editar cdigo]

Un tomo de hidrgeno unido a un tomo relativamente electronegativo es un tomo donante del enlace de hidrgeno.3 Este tomo electronegativo puede ser flor, oxgeno o nitrgeno. Un tomo electronegativo tal como el flor, oxgeno o nitrgeno es un aceptor de enlace de hidrgeno, sin importar si est enlazado covalentemente o no a un tomo de hidrgeno. Un ejemplo de un donante de enlace de hidrgeno es el etanol, que tiene un tomo de hidrgeno enlazado covalentemente al oxgeno; un ejemplo de aceptor de enlace de hidrgeno que no tiene un tomo de hidrgeno enlazado covalentemente a l es el tomo de oxgeno en el ter dietlico.

Ejemplos de grupos donantes de enlace de hidrgeno, y grupos aceptores de enlace de hidrgeno

Los cidos carboxlicos suelen formar dmeros en la fase de vapor El carbono tambin puede participar en enlaces de hidrgeno, cuando el tomo de carbono est enlazado a algunos tomos electronegativos, como en el caso de cloroformo, CHCl3. El tomo electronegativo atrae la nube electrnica alrededor del ncleo de hidrgeno y, al decentralizar la nube, deja al tomo con una carga positiva parcial. Debido al pequeo tamao del hidrgeno en comparacin a otros tomos y molculas, la carga resultante, aunque slo parcial, no representa una gran densidad de carga. Un enlace de hidrgeno resulta cuando esta densidad de carga positiva fuerte atrae a un par libre de electrones de otro heterotomo, que se convierte en el aceptor de enlace de hidrgeno. El enlace de hidrgeno suele ser descrito como una interaccin electrosttica dipolo-dipolo. Sin embargo, tambin tiene algunas caractersticas del enlace covalente: es direccional, fuerte, produce distancias interatmicas menores que la suma de los radios de van der Waals, y usualmente involucra un nmero limitado de compaeros de interaccin, que puede ser interpretado como un tipo de valencia. Estas caractersticas covalentes son ms significativas cuando los aceptores se unen a tomos de hidrgeno de donantes ms electronegativos. La naturaleza parcialmente covalente de un enlace de hidrgeno da origen a las preguntas: "A qu molcula pertenece el ncleo de hidrgeno?" y "Cul debera ser etiquetado como 'donante' y cul como 'aceptor'?" Generalmente, es fcil determinar esto basndose simplemente en las distancias interatmicas del sistema XH...Y: tpicamente, la distancia XH es ~1.1 , mientras que la distancia H...Y es ~ 1.6 a 2.0 . Los lquidos que muestran enlace de hidrgeno se llaman lquidos asociativos. Los enlaces de hidrgeno pueden variar en fuerza, desde muy dbiles (1-2 kJ mol1) a extremadamente fuertes (>155 kJ mol1), como en el ion HF2.4 Algunos valores tpicos incluyen:

FH...F (155 kJ/mol) OH...N (29 kJ/mol) OH...O (21 kJ/mol) NH...N (13 kJ/mol) NH...O (8 kJ/mol) HOH...:OH3+ (18 kJ/mol5 ) (Informacin obtenida usando dinmica molecular como se detalla en la referencia, y debera ser comparada con 7.9 kJ/mol para agua en bruto, obtenida tambin usando la misma dinmica molecular.)

La longitud de los enlaces de hidrgeno depende de la fuerza del enlace, temperatura, y presin. La fuerza del enlace misma es dependiente de la temperatura, presin, ngulo de

enlace y ambiente (generalmente caracterizado por la constante dielctrica local). La longitud tpica de un enlace de hidrgeno en agua es 1.97 (197 pm). El ngulo de enlace ideal depende de la naturaleza del donante del enlace de hidrgeno. Los resultados experimentales del donante fluoruro de hidrgeno con diversos aceptores muestran los siguientes ngulos:6 AceptorDonante Simetra TREPEV ngulo () HCNHF lineal 180 H2CO HF trigonal plana 110 H2O HF piramidal 46 H2S HF piramidal 89 SO2 HF trigonal plana 145

Historia[editar editar cdigo]

Nomenclatura de compuestos inorgnicos

Contenido del artculo

Compuestos binarios Compuestos binarios inicos

Cuando lo primeros alquimistas daban Compuestos binarios covalentes origen a la rama de la ciencia que hoy conocemos como qumica, a medida que Nomeclatura de iones poliatmicos Nomenclatura de los cidos los compuestos se descubran y se caracterizaban reciban un nombre, por ejemplo, las sustancia H2O se denomin aqua, de donde deriv el nombre en espaol agua; la sustancia NH3 obtuvo su nombre relacionado con su recoleccin cerca de templo a Ammon Ra en la Libia antigua y ha trascendido en espaol como amonaco; del mismo modo el compuesto Hg2Cl2 fue llamado (en griego y que significa bello) y termin siendo calomelanos en espaol. Estos nombre particulares se conocen hoy como nombres comunes. Pero suponga usted nombrar de esta forma a los millones de compuestos conocidos. La nica manera de saber qu es amonaco es usando la memoria, as que imagine memorizar solo unos cuantos cientos de nombres diferentes y tendr una idea de la magnitud del problema. Debido a esto es que muy pronto se vio la necesidad de buscar alguna forma de nombrar los compuestos usando un sistema, un sistema de nomenclatura, que permitiera darle a cada compuesto un nombre nico, basado en su frmula qumica, de modo que el nombre asignado permitiera a cualquiera saber su composicin y frmula qumica. Si usted comprende el sistema de nomenclatura, podr escribir la frmula qumica solamente conociendo el nombre. En este artculo, por simplicidad, y para favorecer la comprensin, comenzaremos con los compuestos binarios, los que estn formados por solo dos elementos.

Compuestos binarios
Los compuestos binarios a su vez se pueden separar en dos grandes grupos: 1. Compuestos binarios inicos: estn constituidos por un metal y un no metal y son usualmente inicos. 2. Compuestos binarios covalentes: estn constituidos por dos no metales o metaloides y son usualmente covalentes.
Nota: en el artculo Enlaces qumicos se caracterizan con bastante detalle que son cada uno de estos tipos de compuestos.

Compuestos binarios inicos

La frmula molecular de estos compuestos se escribe siempre con el metal delante del no metal de forma que el cloruro de potasio se escribe siempre KCl y nunca ClK y cuando se escribe la frmula, se consideran los elementos como iones, el metal como catin (K+) y el no metal como anin (Cl-). Esto ltimo resulta en que tambin se puede decir que el catin va primero que el anin. El catin recibe el nombre del elemento, va precedido por el artculo de y el anin con el sufijo -uro, a excepcin de cuando se trata de oxgeno que se usa la palabra xido. Por ejemplo: Frmula Na2S CaCl2 Li3N Al2O3 Catin Na+ Ca2+ Li+ Al3+ Anin S2ClN3O2Nombre de compuesto Sulfuro de sodio Cloruro de calcio Nitruro de litio xido de aluminio

Note varias cosas: 1. Que el nombre del anin resulta "recortado" y solo se usa hasta la consonante que viene despus de la primera vocal y en vez de usar clorouro de calcio o nitrogenouro de litio se dice cloruro y nitruro respectivamente. 2. Que para ciertos elementos como el azufre se usa la raz del nombre en latn (sulfris). 3. Que el nombre nos dice cuales elementos estn involucrados en el compuesto y tambin se puede saber cual es el anin.

Los metales de transicin y algunos metales pesados del bloque de los representativos de la tabla peridica, echan un "cubo de agua fra" a la nomenclatura simple que hemos visto. Estos metales pueden tener diferentes cationes estables, por ejemplo el hierro puede ser Fe2+ o Fe3+. Vea la figura 1. En estos casos, a diferencia con el potasio que siempre aparece como catin +1, los metales de transicin y algunos metales pesados de los representativos pueden aparecer en los compuestos en forma de cationes con diferente carga elctrica de forma que el nombre cloruro de hierro poda referirse al FeCl2 o al FeCl3 y esto genera un gran problema de ambigedad en el nombre. Por suerte, una pequea modificacin en el nombre puede resolver el problema. Cuando se trate de un metal que pueda formar mas de un catin se coloca entre parntesis con nmeros romanos la magnitud de la carga positiva del catin. Para el caso del hierro puede ser (II) o (III), as tenemos que el FeCl2 se llama cloruro de hierro (II) mientras que el FeCl3 debe ser cloruro de hierro (III). Tambin se puede tropezar en la prctica con una nomenclatura mas vieja que cambia el sufijo de acuerdo a la carga del catin, en este mtodo se usa -ico para el Fe3+ y -oso para el catin Fe2+. Los nombres seran entonces cloruro ferroso para el FeCl2 y cloruro frrico para el FeCl3. Los sufijos -ico y -oso no se usan solo para los cationes +2 y +3, en su lugar, se usan para nombrar los cationes de menor y mayor carga positiva respectivamente de un elemento en particular. Esto significa que un elemento que produce un catin con carga +2 y otro de carga +4 el sufijo -ico se usa para el catin con carga +2 y el -oso para el de carga +4. Un caso es el cloruro estaoso SnCl2 y el cloruro estico SnCl4

Figura 1. Cationes posibles de algunos metales de transicin.

(generalmente escrito estnico) donde el estao (Sn) se presenta en forma de cationes Sn2+ y Sn4+. Otros ejemplos pueden ser: Ion Compuest Nombr o con e viejo cloro Cu+ CuCl Nombre sistemtic o

Cloruro Cloruro cuproso de cobre (I) Cloruro Cloruro cprico de cobre (II) Cloruro Cloruro cobaltos de cobalto o (II) Cloruro Cloruro cobltic de cobalto o (III)

Cu2 CuCl2
+

Co2 CoCl2
+

Co3 CoCl3
+

Compuestos binarios covalentes

Los compuestos binarios covalente se producen generalmente entre dos no metales o metaloides y su nomenclatura se parece mucho a la de los compuestos binarios inicos, pero con cierta diferencia. Los no metales se pueden enlazar covalentemente en formas mas variables que lo que hacen los compuestos inicos y del hecho resultan necesarias dos cosas: 1. Agregar un prefijo adicional al nombre para que nos diga cuantos tomos de cada elemento estn presentes en la molcula. 2. Establecer una convencin para saber cual de los dos elementos se coloca primero en la frmula.

Agregando el prefijo Los prefijos que se usan se muestran a continuacin: 1 mono- 4 tetra- 7 hepta- 10 deca2 di3 tri5 penta- 8 octa6 hexa- 9 nona-

De esta forma el compuesto formado entre el cloro (Cl) y el fsforo (P) PCl3 se llama tricloruro de fsforo y el compuesto entre el flor (F) y el azufre (S) SF6 se llama hexafloruro de azufre. Organizando los elementos Cuando se trataron los compuestos binarios inicos arriba se dijo que el metal se colocaba al final de la frmula qumica, pues bien, en el caso de los compuestos binarios covalentes, en los que no hay metal, se trata el elemento menos electronegativo como si fuera un metal. El otro elemento, el mas electronegativo se coloca despus. Por este motivo el PCl3 se escribe de este modo y no Cl3P. Vea la figura 2 para conocer la electronegatividad de algunos elementos. Para formar el nombre, al igual que en los compuestos inicos binarios, se usa el sufijo -uro para el elemento ms electronegativo (adems del prefijo necesario) y para el otro se usa el nombre del elemento (con la misma excepcin del oxgeno) adems del prefijo, si este es necesario, de modo que: P4O6 Hexxido de tetrafsforo*

P4O10 Decxido de tetrafsforo* SF6 Hexafloruro de azufre (note que no se usa monoazufre debido a que si hay un solo tomo del elemento menos electronegativo el prefijo no se utiliza) Trixido de azufre Monxido de carbono (en este caso se usa el prefijo mono- ya que se trata del elemento mas electronegativo. Dixido de carbono
Figura 2. Electronegatividad de algunos elementos.

SO3 CO

CO2

N2O5 Tetrxido de dinitrgeno* * Para evitar dos vocales seguidas la a del prefijo se desecha cuando
el elemento comienza con una vocal.

Nomenclatura de iones poliatmicos.

Los iones poliatmicos, como el nombre lo indica, estn formados por tomos de mas de un elemento, son muy comunes en los compuestos y el qumico debe lidiar con ellos a diario. Algunos de los mas comunes se listan a continuacin: Frmula NH4
+

Nombre Amonio Nitrito Nitrato Sulfito Sulfato

Frmula CO3
2-

Nombre Carbonato Bicarbonato Permanganato Fosfato Hipoclorito

NO2NO3SO32SO42-

HCO3MnO4PO43ClO-

Observe que todos son aniones excepto el NH+. Una buena parte de los iones poliatmicos contienen oxgeno en su frmula (oxianiones) y la cantidad de tomos de oxgeno en el oxianin se puede producir a veces de forma escalonada formando una serie de iones. Cuando esto ocurre, y solo hay dos variantes del ion, para el de menos tomos de oxgeno usa el sufijo -ito y para el de mas tomos de oxgeno el sufijo -ato. SO32- ===> sulfito SO42- ===> sulfato Si hay ms de dos en la serie, se usa el prefijo hipo- para el de menos tomos de oxgeno y el per- para el que mas tiene: ClO- ===> hipoclorito ClO2- ===> clorito ClO3- ===> clorato ClO3- ===> perclorato Nombrar los compuestos con iones poliatmicos es tarea fcil, solo hay que usar las mismas convenciones de los compuestos binarios inicos utilizando el nombre del ion poliatmico en el lugar del no metal. Si llambamos cloruro de sodio al NaCl, (Na+ + Cl-), llamaremos hipoclorito de sodio al compuesto NaClO (Na+ + ClO-).

Nomenclatura de los cidos

El mundo de los cidos es complejo, no obstante para el inters de este artculo consideremos un cido a la sustancia capaz de producir iones H+ cuando se disuelve en agua. Los cidos pueden contener o no contener oxgeno en su frmula y de acuerdo a ello se usan dos sistemas diferentes de nomenclatura. cidos sin oxgeno El cloruro de hidrgeno (HCl) que es normalmente un gas, al disolverse en agua se disocia en los iones H+ y Cl- por lo que de acuerdo a lo que apuntbamos se puede considerar un cido luego de disuelto en agua. Como no contiene oxgeno se nombra agregando el sufijo hdrico al nombre del elemento que no es hidrgeno. Por lo tanto este cido se llama cido clorhdrico. Del mismo modo a la solucin de HBr o bromuro de hidrgeno, tambin gaseoso en condiciones normales, se le llama cido bromhdrico. El yoduro de hidrgeno (otro gas en condiciones normales) produce al disolverse en agua iones H+ y por tanto en solucin se conoce como cido yodhdrico. Sin embargo, como habr notado, cuando estas sustancias no estn disueltas en agua se nombran segn las reglas de las sustancias no cidas vistas arriba. En resumen: Sustancia Cianuro de hidrgeno Cloruro de hidrgeno Yoduro de hidrgeno Sulfuro de hidrgeno cidos con oxgeno Si el cido contiene oxgeno las reglas para nombrarlo cambian un tanto. Los oxicidos, como tambin se les conoce, se nombran enfocndose en el ion poliatmico, si el ion termina en -ato, al cido se le cambia el sufijo de -ato a -ico. Veamos: Frmula del cido H2SO4 HNO3 HClO4 Frmula del ion SO42NO3ClO4Nombre del ion Sulfato Nitrato Perclorato Nombre del cido cido sulfrico cido ntrico cido perclrico Frmula HCN HCl HI H2S Iones en solucin CN- H+ Cl- H+ I- H+ S2+ 2H+ Nombre del cido cido cianhdrico cido clorhdrico cido yodhdrico cido sulfhdrico

Si el nombre del ion poliatmico termina en -ito el cido se nombra cambiando el sufijo de -ito a -oso. Frmula del cido H2SO3 Frmula del ion SO3
2-

Nombre del ion Sulfito

Nombre del cido cido sulfuroso

HNO2 HClO

NO2ClO-

Nitrito Perclorito

cido nitroso cido percloroso

Un blog es un sitio de internet que se actualiza constantemente y recopila de manera cronolgica textos o artculos de uno o varios autores, encontrando primero el texto ms reciente. En cada artculo los lectores pueden escribir sus comentarios y el autor

Qu es y qu puedes hacer con el Correo Electrnico?

puede darles

En muchos aspectos, el correo electrnico o e-mail (electronic mail) es similar al correo postal. Al igual que ste se utiliza para enviar cartas u otra informacin a gente conocida. Sin embargo, el correo electrnico ,en lugar de ser repartido a domicilio por un servicio postal (o sea se: cartero), el correo electrnico se enva a travs de una red de ordenadores al ordenador que utiliza la persona a quien va dirigido. El correo electonico se emplea mayormente para los mismos propsitos que el correo postal, excepto que no se puede utilizar para enviar objetos fsicos. Incluso es mejor que el correo postal: si ste invierte das en llegar a su destino, el correo electrnico slo requiere segundos o minutos.

Qu necesitas saber para usar el Correo Electrnico?

Como, con toda seguridad, alguna vez has escrito cartas, te ser facil entender el correo electrnico pensando en las similaridades que tiene con el correo postal. En efecto, cuando tienes intencin de escribir a alguien conocido, para comunicarle alguna cosa, el proceso que sigues es tan simple como: 1. Escribir la carta en un papel. 2. Poner su nombre y direccin en un sobre. 3. Introducir la carta en el sobre y meter sta con sus sellos en un buzn. Utilizar el correo electrnico es igual de simple, y supone exactamente los mismos tres pasos: 1. Escribir el texto del mensaje electrnico en un ordenador. 2. Incluir la direccin de correo electrnica de la persona a quien va dirigido. 3. Y... enviar tu mensaje.

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