ALKALOID Suatu senyawa organik siklik yang berisi nitrogen dalam keadaan oksidasi negatif dan distribusi terbatas

antara organisme hidup. Lebih dari 10.000 alkaloid dari banyak jenis struktur yang berbeda diketahui; dan tidak ada kelas lain seperti produk alami memiliki berbagai variasi struktur. Oleh karena itu, alkaloid sulit untuk membedakan dari jenis-jenis organik yang mengandung senyawa nitrogen. molekul-berat turunan amonia, serta Poliamina dan Amida asiklik, tidak dianggap alkaloid karena mereka tidak memiliki struktur siklus dalam beberapa bagian dari molekul. Amina, oksida amine, amida, dan garam surfaktan termasuk dalam kelompok alkaloid karena nitrogen mereka berada dalam keadaan negatif oksidasi (keadaan oksidasi menunjuk karakter positif atau negatif dari atom dalam molekul). Nitro dan senyawa nitroso tidak dimasukkan sebagai alkaloid. Senyawa nitrogen hampir-mana-mana, seperti asam amino, gula amino, peptida, protein, asam nukleat, nukleotida, prophyrins, dan vitamin, tidak alkaloid. Namun, senyawa yang pengecualian dengan definisi klasik-jenis (yaitu, suatu senyawa yang mengandung nitrogen, biasanya sebuah amina siklik, dan terjadi sebagai metabolit sekunder), seperti alkaloid netral (colchicine, piperin), dengan -fenil-ethylanines , dan basa purin (kafein, teofilin, teobromin), diterima sebagai alkaloid.

Alkaloid sering terjadi sebagai garam dari asam tanaman seperti malat, meconic, dan asam quinic. Beberapa alkaloid tanaman yang dikombinasikan dengan gula, misalnya, solanin pada kentang (Solanum tuberosum) dan tomatine dalam tomat (Lycopersicum esculentum). Lain terjadi sebagai Amida, misalnya, piperin dari lada hitam (Piper nigrum), atau sebagai ester, misalnya, kokain dari daun koka (Erythroxylum koka). Masih alkaloid lain terjadi sebagai kuaterner garam atau oksida amina tersier. Sementara alkaloid kebanyakan telah diisolasi dari tanaman, sejumlah besar telah diisolasi dari sumber hewan. Mereka terjadi pada mamalia, anurans (katak, kodok), salamander, arthropoda (semut, kaki seribu, ladybugs, kumbang, kupu-kupu), organisme laut, lumut, jamur, dan bakteri tertentu.

Banyak alkaloid menunjukkan aktivitas farmakologi yang ditandai, dan beberapa menemukan menggunakan penting dalam pengobatan. Atropin, bentuk tidak aktif dari hiosiamin optikal, digunakan secara luas dalam pengobatan sebagai penangkal untuk kolinesterase inhibitor seperti physostigmine dan insektisida jenis organofosfat, namun juga digunakan dalam pengeringan sekresi batuk. Morfin dan kodein adalah analgesik narkotika, dan kodein juga merupakan agen antitussive, kurang beracun dan kurang membentuk kebiasaan-dari morfin. Colchicine, dari subang dan benih dari crocus musim gugur, digunakan sebagai penekan asam urat. Kafein, yang terjadi di kopi, teh, coklat, dan cola, adalah stimulan sistem saraf pusat, melainkan digunakan sebagai stimulan jantung dan pernapasan dan sebagai penangkal

keracunan barbiturat dan morfin. Emetine, alkaloid kunci akar ipecac (Cephaelis ipecacuanha), digunakan dalam pengobatan disentri amebic dan infeksi protozoa lainnya. Epinefrin atau adrenalin (lihat struktur), diproduksi di sebagian besar spesies hewan oleh medula adrenal, digunakan sebagai bronkodilator dan stimulan jantung dan untuk melawan reaksi alergi, anestesi, dan serangan jantung.

ALKALOID Alkaloid adalah senyawa kimia alami yang mengandung atom nitrogen dasar [1] Nama ini berasal dari kata dan basa. Digunakan untuk menjelaskan basis apapun yang mengandung nitrogen dan senyawa organik dengan satu atau lebih dari fitur berikut: senyawa heterosiklik yang mengandung nitrogen, dengan pH basa dan tindakan fisiologis ditandai pada fisiologi hewan. [rujukan?] Namun, ada pengecualian untuk masing-masing kriteria. Alkaloid diproduksi oleh berbagai macam organisme, termasuk bakteri, jamur, tumbuhan, dan hewan dan merupakan bagian dari kelompok produk alam (juga disebut metabolit sekunder). Banyak alkaloid dapat dimurnikan dari ekstrak mentah oleh ekstraksi asam-basa. Banyak alkaloid beracun bagi organisme lain. Mereka sering memiliki efek farmakologis dan digunakan sebagai obat, seperti obat-obatan, atau dalam ritual entheogenic. Contohnya adalah obat bius lokal dan kokain stimulan, dengan stimulan kafein, nikotin, morfin analgesik, atau obat antimalaria kina. Kebanyakan alkaloid memiliki rasa pahit. Kafein, suatu alkaloid Purina Struktur kimia dari vinblastine, suatu alkaloid Chemotheraputic terisolasi dari Madagaskar periwinkle Isi [hide]

* 1 Alkaloid klasifikasi * 2 Sumber dan sifat

* 3 Lihat juga * 4 Referensi

Alkaloid klasifikasi

Klasifikasi dari alkaloid yang kompleks dan dapat dipandu oleh seperangkat aturan yang memperhitungkan struktur dan fitur kimia lain dari molekul alkaloid, asal hayati yang ada, serta asal biogenetic mana dikenal. [2] [3] Sebagai contoh, di mana jalur biosintesis alkaloid yang tidak diketahui, mungkin akan dikelompokkan berdasarkan kesamaan struktur dengan senyawa yang diketahui, termasuk senyawa non-nitrogen, atau oleh organisme (s) dari yang alkaloid diisolasi. [3]

* Piridin grup: piperin, coniine, trigonelina, arecoline, arecaidine, guvacine, cytisine, lobeline, nikotin, cotinine, anabasine, sparteine, pelletierine. * Pirolidina grup: hygrine, cuscohygrine, nikotin * Tropane grup: atropin, kokain, ecgonine, skopolamin, catuabine * Indolizine grup: senecionine, swainsonine * Quinoline grup: veratrine kina, kinidina, dihydroquinine, dihydroquinidine, strychnine, brucine,, cevadine * Isoquinoline grup: opium alkaloid (papaverin, narcotine, narceine), pancratistatin, sanguinarine, hydrastine, berberin, emetine, berbamine, oxyacanthine * Fenantren alkaloid: alkaloid opium (morfin, kodein, tebain, oripavine) * Phenethylamine grup: meskalin, efedrin, dopamin * Indole grup: o Tryptamines: serotonin, DMT, 5-meo-DMT, bufotenine, psilocybin o Ergolines (yang alkaloid ergot): ergine, Ergotamin, asam lisergat o Beta-carbolines: harmine, harmaline, tetrahydroharmine o Yohimbans: ekstrak, yohimbine o Vinca Alkaloid: vinblastine, vincristine o Kratom (Mitragyna speciosa) alkaloid: mitragynine, 7-hydroxymitragynine o Tabernanthe iboga alkaloid: ibogaine, voacangine, coronaridine o Strychnos nux-vomica alkaloid: strychnine, brucine * Purina grup: o Xanthines: kafein, teobromin, teofilin * Terpenoid grup: o Aconitum alkaloid: aconitine o steroid alkaloid (berisi kerangka steroid dalam struktur yang mengandung nitrogen): + Solanum (misalnya kentang dan tomat) alkaloid (solanidine, solanin, chaconine)

+ Veratrum alkaloid (veratramine, cyclopamine, cycloposine, jervine, muldamine) [4] Salamander Api + alkaloid (samandarin) + Lain-lain: conessine * Senyawa amonium Kuarter: muscarine, kolin, neurine * Miscellaneous: capsaicin, cynarin, phytolaccine, phytolaccotoxin

Sifat fisikokimia

alkaloid berat molekul rendah tanpa donor ikatan hidrogen seperti kelompok hidroksi sering cair pada suhu kamar, misalnya nikotin, sparteine, coniine, dan phenethylamine.

Kebasaan dari alkaloid tergantung pada pasangan elektron mandiri pada atom nitrogen. Sebagai basis organik, alkaloid membentuk garam dengan asam mineral seperti asam klorida dan asam sulfat dan asam organik seperti asam tartrat atau asam maleat. Garam ini biasanya lebih banyak air yang larut daripada bentuk basa bebas mereka.

Dengan pengecualian kafein, alkaloid adalah salah satu dari beberapa kelas senyawa yang umumnya diendapkan dari larutan air oleh tanin, suatu fakta yang penting dalam jamu. Lihat juga

* Amine * Base (kimia) * Alam produk * Metabolit sekunder

Referensi

1. ^ International Union Kimia Murni dan Terapan (1995). "Alkaloid". Kompendium Kimia edisi Istilah Internet. 2. ^ Rogers Wink MF, M. (1998). Alkaloid: biokimia, ekologi, dan aplikasi obat. Plenum Press. hal. 2-3. ISBN 0-306-45465-3. 3. ^ A b Hesse M. (2005). Alkaloid: kutukan alam atau berkat?. Plenum Press. hal. 11-114. ISBN 0-306-45465-3. 4. ^ Http://www.ansci.cornell.edu/plants/toxicagents/steroid.html,

Kelompok alkaloid Indol: 5-meo-DMT | Dimethyltryptamine | Harmala alkaloid | Psilocin | Psilocybin | ekstrak | Serotonin | Tryptamine | Yohimbine Phenethylamine: Amfetamin | Cathinone | Dopamin | Efedrin | meskalin | Metamfetamin | Phenethylamine | Tyramine Purin: Kafein | Teobromina | Teofilin Piridina: Coniine Pirolidina: Nikotin Quinoline: Kina Isoquinoline: Codeine | morfin Tropane: Atropin | Kokain | hiosiamin | skopolamin Terpenoid: Aconitine | solanin Betaines: Kolin | Muscarine biokimia keluarga: Karbohidrat (Glikosida, Alkohol) Lipid (Steroid, Fosfolipid, Glycolipids, Asam lemak, Tetrapyrroles) Protein (asam amino, peptida, glikoprotein) Basa nukleotida / asam nukleat

Alkaloid yang alami, zat organik yang dominan ditemukan pada tumbuhan dan biasanya berisi minimal satu atom nitrogen dalam struktur kimianya. dasar mereka (basa) alam telah menyebabkan istilah alkaloid. Karena identifikasi alkaloid pertama, morfin, dari opium poppy

(Papaver Papaver Somniferum) pada tahun 1806, lebih dari sepuluh ribu alkaloid telah diisolasi dari tanaman. Alkaloid merupakan komponen aktif dari berbagai tanaman obat atau obat-obatan yang diturunkan dari tanaman dan racun, dan struktural kegiatan diversityand mereka fisiologis yang berbeda yang tak tertandingi oleh kelompok lain dari produk alami. Struktur dari beberapa alkaloid, dengan nama-nama tanaman yang menghasilkan them.Structures beberapa alkaloid, dengan nama-nama tanaman yang menghasilkan mereka. Meskipun alkaloid telah terdeteksi di beberapa hewan (misalnya, dalam cairan beracun dari semut api, ladybugs, dan kodok), kejadian utama mereka adalah tanaman berbunga. Alkaloid adalah senyawa yang relatif stabil yang menumpuk sebagai produk akhir dari jalur biosintesis yang berbeda, sebagian besar mulai dari asam amino umum seperti lisin, Ornithine, tirosin, triptofan, dan lain-lain. klasifikasi mereka biasanya didasarkan pada sistem cincin heterosiklik terbentuk (misalnya, Piperidina di coniine, piridin pada nikotin, dan quinoline di kina). Beberapa struktur yang relatif sederhana, sedangkan yang lain cukup kompleks.

Alkaloid dapat terjadi pada semua bagian tanaman tetapi sering, tergantung pada jenis tanaman, mereka hanya menumpuk di organ tertentu (misalnya, di kulit, akar, daun, dan buah-buahan), sedangkan pada saat yang sama organ-organ lain alkaloid-bebas. Pada tanaman kentang, umbi dapat dimakan adalah tanpa alkaloid, sedangkan bagian hijau mengandung solanin beracun. Organ yang mengakumulasi alkaloid tidak selalu situs sintesis mereka. Dalam tembakau, nikotin diproduksi di akar dan translokasi ke daun mana terakumulasi. Fungsi alkaloid dalam tanaman sebagian besar tidak diketahui, dan kepentingan mereka dalam metabolisme tanaman telah banyak diperdebatkan. Sebuah jenis tumbuhan dapat berisi lebih dari seratus alkaloid yang berbeda, dan konsentrasi dapat bervariasi dari fraksi kecil sebanyak 10 persen dari bobot kering. Pemuliaan tanaman tanpa alkaloid juga menunjukkan bahwa alkaloid tampaknya kurang penting. Mengapa berinvestasi tanaman nitrogen begitu banyak dan energi dalam mensintesis seperti sejumlah besar dan kuantitas senyawa? Kebanyakan alkaloid sangat beracun dan, karenanya, memiliki potensi untuk fungsi di gudang senjata kimia pertahanan tanaman terhadap serangan herbivora dan mikro-organisme. Sebagai contoh, sekarang nikotin dalam daun tembakau menghambat pertumbuhan larva tembakau hornworm; senyawa murni juga digunakan sebagai insektisida efektif dalam rumah kaca. Selain itu, alkaloid telah diusulkan untuk melayani sebagai bentuk penyimpanan nitrogen atau sebagai protectants terhadap kerusakan oleh sinar ultraviolet. Alkaloid secara tradisional sangat menarik bagi manusia karena sifat diucapkan mereka fisiologis dan obat. Dari awal peradaban, ekstrak tumbuhan yang mengandung alkaloid telah digunakan dalam semua kebudayaan sebagai ramuan, obat-obatan, dan racun. Filsuf Yunani Socrates

meninggal pada 399 B.C.E. oleh konsumsi yang mengandung coniine hemlock (Conium maculatum), dan Mesir ratu Cleopatra (69-30 SM) yang digunakan atropin yang mengandung ekstrak tumbuh-tumbuhan (seperti belladonna) untuk melebarkan pupil matanya. Di zaman modern, stimulan kafein dalam kopi, teh, dan coklat dan nikotin dalam rokok yang dikonsumsi di seluruh dunia. Alkaloid dengan sifat halusinogenik, narkotika, atau analgesik telah menemukan aplikasi medis sebagai senyawa murni (misalnya, morfin, atropin, dan kina) atau sebagai model senyawa untuk obat sintetik modern, sementara beberapa disalahgunakan sebagai obat-obatan terlarang (misalnya, kokain). alkaloid lain terlalu toksik untuk penggunaan terapi (misalnya, coniine dan strychnine), sedangkan kandungan tanaman masih diperiksa untuk baru, biologis senyawa aktif. Contohnya adalah penemuan taksol, yang memiliki sifat sitostatik dan diterapkan sebagai obat antikanker.

Harborne, B. Jeffrey, dan Baxter Herbert, eds. Kamus fitokimia: A Handbook of Senyawa bioaktif dari Tanaman. Bristol: Taylor & Francis, 1995.

Kutchan, Toni M. "biosintesis alkaloid: Dasar Rekayasa Metabolik Tanaman Obat." Plant Cell 7 (1995): 1095-1070. Mann, John, R. Stephen Davidson, John B. Hobbs, Derek V. Banthrope, dan Jeffrey B. Harborne. Alam Produk: Kimia mereka dan Signifikansi Hayati. Essex: Longman Group, 1994.

Wink, Michael, ed. Biokimia Metabolisme Sekunder Tanaman. Sheffield, Inggris, dan Boca Raton, FL: Academic Press Sheffield dan CRC Press, 1999.