TEMA 1. EL ENLACE QUMICO.

1. LOS MUNDOS MICROSCPICO Y MACROSCPICO.

Una de las divisiones clsicas que se utilizan al estudiar la naturaleza es la que toma como criterio el tamao de los sistemas materiales a estudiar. Los cientficos lamentan mucho esta divisin, ya que les ha obligado a desarrollar dos teoras diferentes para moverse en cada mundo. El mundo conocido se divide pues en dos grandes grupos:

A. El mundo microscpico. B. El mundo macroscpico.

Las fuerzas intermoleculares son la frontera entre el mundo microscpico y el macroscpico, y el nico requisito es contar con un nmero suficiente de molculas. La divisin anterior de los dos tipos de sistemas naturales puede establecerse con ms propiedad de la forma:

A. Sistemas atmico-moleculares. B. Sistemas termodinmicos.

Los sistemas atmico-moleculares deben estudiarse mediante la fsica cuntica, mientras que para los sistemas termodinmicos usamos la fsica clsica.

2. EVOLUCIN HISTRICA DE LAS TEORAS DEL ENLACE QUMICO Principios del siglo XIX: teoras electrostticas Finales del siglo XX: tabla peridica (Mendeleiev) y teora de la valencia. 1913: nmero atmico (Moseley) y teora del octeto 1916: enlace inico y enlace covalente (Gilbert N. Lewis) 1926 y ss: aplicacin de la mecnica cuntica al enlace qumico

3.

EL ENLACE POR PARES DE ELECTRONES COMPARTIDOS

Los enlaces entre los tomos de una molcula se denominan enlaces qumicos o covalentes. La mecnica cuntica describe de forma exacta las propiedades de tomos y molculas, lo que en el caso de stas es tanto como decir que describe perfectamente el enlace qumico. Modelo de Gilbert N. Lewis. Este modelo se basa en la idea de que un enlace covalente est siempre formado por un par de electrones compartidos por los dos tomos que estn unidos por dicho enlace. La fsica clsica no puede dar respuesta al hecho de que compartir implique aumentar la estabiliad. Esto lo hace la fsica cuntica. Pero la idea ha permanecido y las estructuras de Lewis se siguen empleando en la actualidad.

4. LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS

Son representaciones convencionales de la distribucin de los electrones de la capa de valencia alrededor de cada uno de los tomos de una molcula, de acuerdo con el modelo de enlace basado en los pares de electrones compartidos. Para representar una estructura de Lewis slo se necesita conocer tres datos de cada tomo de la molcula: 1. El smbolo de elemento. 2. Sus valencias. 3. Su configuracin electrnica. Ejemplo: metano, CH4. El carbono (valencia 4) se une a cada hidrgeno (valencia 1) mediante un enlace covalente. Como tiene 4 electrones en su capa externa, utiliza todos ellos en los cuatro enlaces. Su estructura de Lewis ser:
H H C H H

Las estructuras de Lewis tambin incluyen a los pares de electrones de valencia que no son utilizados en los enlaces. Se denominan pares solitarios o no enlazantes.

5. ENLACES MLTIPLES Y VALENCIAS SUPERIORES.

Las estructuras de Lewis tambin permiten describir enlaces formados por ms de un par de electrones. Se denominan enlaces mltiples, y son bsicamente dobles y triples. Enlaces entre dos tomos constitudos por ms de seis electrones (enlaces cudruples, quntuples...) son formalmente posibles aunque infrecuentes, y necesitan tomos con electrones d (o f) en su capa de valencia.

Un tomo con electrones d siempre tiene la posibilidad de formar ms de cuatro enlaces con tomos diferentes. Estas molculas tambin se pueden representar con las estructuras de Lewis. Ejemplos representativos para valencias 5 y 6 son el PH5 y el SH6, e igualmente todos sus derivados halogenados.

6. RESONANCIA. AROMATICIDAD.

Las estructuras de Lewis no siempre son nicas para una molcula. En ocasiones existen varias posibilidades vlidas. Ejemplos clsicos los encontramos en oxoaniones, como el anin sulfato. El modelo de Lewis introduce para estos casos el concepto de resonancia entre estructuras. El modelo de estructuras resonantes tiene una aplicacin muy interesante en otro concepto fundamental en qumica: la aromaticidad. Los molculas denominadas aromticas estn formadas bsicamente por carbono e hidrgeno, aunque pueden incluir heterotomos, principalmente N, O y S. La molcula aromtica fundamental es el benceno, cuya estructura de Lewis sera:
H H C C H C H C C C H H

o simplemente

Pero a pesar de su aparente sencillez, esta molcula encierra propiedades que con directamente contradictorias con esta estructura, como el hecho de que los seis enlaces del anillo sean exactamente iguales, e intermedios entre las distancias tpicas de un simple y un doble enlace carbono-carbono. Slo la qumica cuntica puede explicar satisfactoriamente este hecho. Por estas y otras razones se considera ms correcto representar al benceno en la forma:

7. El MTODO VSEPR.

Las estructuras de Lewis permiten desarrollar un mtodo sencillo para la determinacin de la geometra de una molcula. Se basa en clasificar los electrones de la capa de valencia segn sean enlazantes o no enlazantes (pares solitarios), y atender exclusivamente a la repulsin electrnica entre ellos. Su principal aplicacin es para molculas tipo ABn. La geometra de una molcula se determina en dos etapas: 1. Clculo de los nmeros LP (pares solitarios) y SN (= LP + n de enlaces A-B). 2. Anlisis de la repulsin entre los pares electrnicos.

La idea bsica es que los pares de electrones de la capa de valencia se dispondrn en el espacio lo ms alejados unos de otros, de manera que la repulsin entre ellos sea mnima.

En las pginas web siguientes se puede ver una visin espacial de este mtodo:. www.educaplus.org/moleculas3d/vsepr.html http://www.uhu.es/quimiorg/covalente1.html