Mono Juliana Encarnacao

JULIANA DA ENCARNAO CORREIA
Aplicao do conceito de Simbiose Industrial na captura e estocagem de CO2 provenientes do Parque Industrial Baiano para fins de recuperao secundria especial de petrleo em campos terrestres maduros
SALVADOR 2008
JULIANA DA ENCARNAO CORREIA
APLICAO DO CONCEITO DE SIMBIOSE INDUSTRIAL NA CAPTURA E ESTOCAGEM DE CO2 PROVENIENTES DO PARQUE INDUSTRIAL BAIANO PARA FINS DE RECUPERAO SECUNDRIA ESPECIAL DE PETRLEO EM CAMPOS TERRESTRES MADUROS
Monografia apresentada ao Curso de ps-graduao em Gerenciamento e Tecnologia Ambiental no Processo Produtivo, Escola Politcnica, Universidade Federal da Bahia, como requisito parcial para obteno do grau de Especialista. Orientador: Msc. Ranilson Coutinho Prestrelo
Salvador 2008
AGRADECIMENTOS
Primeiramente ao Mestre Jesus sempre presente nos meus pensamentos e no meu corao.
Aos meus pais, Jairton Correia e Sheila Maria da Encarnao Correia, pelas oportunidades que me proporcionaram em mostrar a busca pela independncia, e pelos ensinamentos de honestidade como princpio de vida. Agradeo por todo esforo e sacrifcios, por toda ajuda, carinho e compreenso dedicados em todas as fases de minha vida. Alguns de seus sonhos foram deixados de lado para realizarem os meus. Esta minha conquista de vocs tambm.
Ao meu orientador Ranilson Coutinho, pelas idias e orientaes para a realizao deste trabalho. Agradeo tambm pela escolha do tema e por ter aceitado ser meu orientador.
Ao meu grande amigo Mrio Pino pelo incentivo contagiante e mesmo longe sempre ajudando e torcendo pelo meu crescimento profissional e pessoal.
A Petrobras pela oportunidade de aprendizado e disponibilizao de informaes.
A todas as pessoas que contriburam para a minha formao profissional e que me permitiram chegar a este momento.
RESUMO
Os campos de petrleo, aps as fases de produo primria e secundria, passam a apresentar declnio na sua produtividade, necessitando de tcnicas conhecidas como Recuperao Avanada de Petrleo. Estas tcnicas costumam encarecer o processo de produo, levando muitas vezes ao abandono dos campos maduros. Um dos insumos usados na recuperao avanada o dixido de carbono (CO2). A principal motivao deste trabalho partiu da curiosidade em entender o potencial de atendimento, pelas indstrias baianas situadas prximas s atividades de produo da Petrobras que utilizam CO2 para recuperao secundria, tomando como base que o processo de captura, transporte e armazenamento do CO2 eleva os custos totais da produo e, entender como mecanismos econmicos (a exemplo do Mecanismo de Desenvolvimento Limpo - MDL) que estimulam medidas tcnicas e gerenciais de reduo das emisses de CO2 para atmosfera, a partir da preocupao mundial com o aquecimento global, poderiam ser usados para diminuir os custos do processo.
Aliado a isso compreender o grau de efetividade da utilizao do seqestro de carbono via injeo em campos maduros, para reduo da contribuio de gases de efeito estufa na atmosfera terrestre.
O trabalho tem como objetivo geral avaliar globalmente alternativas tecnolgicas, utilizadas pela Petrobras, para captura e estocagem de CO2 a partir da utilizao de emisses gasosas industriais, no estado da Bahia, e sua efetividade, empregando um dos conceitos de Preveno de Poluio intitulado Simbiose Industrial.
Palavras Chave: Seqestro Geolgico de Carbono, Recuperao Avanada de Petrleo, Simbiose Industrial.
LISTA DE FIGURAS
Figura 2.3.3 - Desenho esquemtico do Efeito Estufa. Figura 3.1 - Possibilidades de seqestro geolgico Figura 3.2 - Processo de aumento da recuperao de petrleo atravs da injeo de CO2. Figura 4.1.1 - Produo de leo, Injeo de gua e Razo de injeo RAO nas operaes da Petrobras no estado da Bahia. Figura 4.1.1.1 - Breve descrio do processo (inserir figura/esquema).
LISTA DE QUADROS
Quadro 2.3.3 Potencial de aquecimento global de efeito estufa. Quadro 2.4.2.1 Tipos de fontes de emisses atmosfricas. Quadro 2.4.2.2 Principais fontes pontuais de emisses de CO2 no mundo. Quadro 3 Relao dos componentes de um sistema CAC e atual estgio de desenvolvimento. Quadro 3.2.1 Primeiros projetos de EOR com CO2 no mundo. Quadro 3.2.2 Critrios para injeo de CO2 em poos de petrleo. Quadro 4.1.2.1 - Emisses Gasosas das Regies Industriais. Quadro 4.1.2.2 - Emisses Totais, de CO2 e Rendimento por Processo por Processo.
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
AGBM - Ad Hoc Group on the Berlin Mandate CIMGC - Comisso Interministerial de Mudana Global do Clima CAC - Captura e Armazenamento de Carbono CFCs - Clorofluorcarbonos CO2 - Dixido de carbono COP - Conferncia das Partes DCP - Documento de Concepo de Projeto EOR - Enhanced Oil Recovery Recuperao Avanada de leo GEE - Gases de Efeito Estufa MDL - Mecanismo de Desenvolvimento Limpo HFCs - HidroFluorCarbono IPCC - Intergovernmental Panel on Climate Change - Painel Intergovernamental sobre a Mudana do Clima RCEs - Redues Certificadas de Emisses SGC - Seqestro Geolgico de Carbono UN-BA - Unidade de Negcio de Explorao e Produo da Bahia
SUMRIO
1. INTRODUO......................................................................................1
1.1 Contextualizao do Tema..................................................................................1 1.1.1 A produo de petrleo na Bahia e o uso do CO2 para recuperao secundria..................................................................................................................2 1.2. Justificativa da pesquisa....................................................................................3 1.3. Objetivo e Metodologia da Pesquisa.................................................................3
2. MARCO TERICO...............................................................................7
2.1 MTODOS DE RECUPERAO DE PETRLEO...............................................7 2.1.1 Recuperao Primria.......................................................................................8 2.1.2 Recuperao Secundria..................................................................................9 2.1.3 Recuperao Secundria Especial.............................................................. .10 2.2 SIMBIOSE INDUSTRIAL.....................................................................................10 2.3 MERCADO DE CARBONO.................................................................................12 2.3.1 O problema do aquecimento global..............................................................13 2.3.2 Os efeitos do aumento de temperatura.........................................................15 2.3.3 O efeito estufa..................................................................................................15 2.3.4 O Protocolo de Quioto....................................................................................18 2.3.4.1 O histrico.....................................................................................................19 2.3.5 Mecanismo de Desenvolvimento Limpo MDL...........................................21 2.3.5.1 Tipos de Projetos de MDL...........................................................................22 2.3.6 Certificados de Emisses Reduzidas (Certified Emission Reductions CERs).........................................................................................................................24 2.4 ASPECTOS TCNICOS E AMBIENTAIS ENVOLVENDO CO2.........................26 2.4.1 Caractersticas.................................................................................................26
2.4.2 Fontes de CO2..................................................................................................26 2.4.3 Captura de CO2 de atividades Industriais e de Gerao de Energia..........29 2.4.4 Mtodos e Caractersticas das Tecnologias de Separao e Recuperao de CO2........................................................................................................................30 2.4.4.1 Absoro.......................................................................................................31 2.4.4.1.1 Absoro Qumica.....................................................................................32 2.4.4.1.2 Absoro Fsica.........................................................................................32 2.4.4.2 Adsoro.......................................................................................................33 2.4.4.3 Separao por Membranas..........................................................................33 2.3.1.4 Destilao a Baixas Temperaturas (Criogenia).........................................34 2.4.5 Transporte do processo de SGC/EOR...........................................................35 2.4.6 Armazenamento...............................................................................................36 2.4.7 Impactos Ambientais do SGC/EOR...............................................................36 2.4.8 Riscos de Vazamento de CO2.........................................................................37 2.4.9 Riscos de vazamento na captura...................................................................37 2.4.10 Riscos de vazamento no transporte............................................................37 2.4.11 Riscos de vazamento no armazenamento..................................................38 2.4.12 Riscos no uso de solventes.........................................................................39 3 SEQUESTRO GEOLGICO DE CARBONO (SGC) COMBINADO COM RECUPERAO AVANADA DE LEO (EOR).....................................................40 3.5.1 Armazenamento Geolgico de CO2...............................................................41 3.5.2 Recuperao Avanada de Petrleo (EOR) com CO2..................................43
4. CARACTERIZAO DO PROBLEMA..............................................47
4.1 A PETROBRAS E AS EXPERINCIAS RELIZADAS COM A CAPTURA, TRANSPORTE E INJEO DE CO2 PARA FINALIDADES DE REJUVENESCIMENO DE CAMPOS MADUROS.....................................................47 4.1.1 A Petrobras na Bahia......................................................................................47 4.1.1.1 Histrico da experincia do uso de injeo de CO2..................................49 4.1.1.2 Projetos futuros............................................................................................51
4.1.1.3 Fontes de CO2 para os projetos na Bahia..................................................52 4.1.2 Respostas aos problemas levantados ......... .................................................51
5. CONCLUSES E RECOMENDAES.............................................56
5.1 Concluses..........................................................................................56 5.2 Recomendaes/sugestes...................................................................58 5.3 Sugesto de Estudos Futuros................................................................58
6. REFERNCIAS..................................................................................60
1. INTRODUO
Os campos de petrleo, aps as fases de produo primria e secundria, passam a apresentar declnio na sua produtividade, necessitando de tcnicas conhecidas como Recuperao Avanada de Petrleo. Estas tcnicas costumam encarecer o processo de produo, levando muitas vezes ao abandono dos campos maduros. Um dos insumos usados na recuperao avanada o dixido de carbono (CO2). Diversos estudos demonstram que parte do CO2 usado nesta tcnica fica retido nas jazidas de petrleo. Em funo disso, tcnicas tm sido consideradas como uma forma de sumidouro para as emisses de CO2 na atmosfera, quando o CO2 capturado de fontes antrpicas, como indstrias. 1.1 Contextualizao do Tema
J existe consenso cientfico de que o principal causador do aquecimento global o aumento nas concentraes dos Gases de Efeito Estufa (GEE) na atmosfera, sendo o mais significativo deles o dixido de carbono (CO2), proveniente, principalmente, da queima de combustveis fsseis. Apesar disso, estudos apontam que a demanda por combustveis fsseis vai continuar crescendo.
Segundo dados do IPCC (2007), entre 1970 e 2004, as emisses globais de GEE, ponderadas pelo seu potencial de aquecimento global, aumentaram em 70% (24% entre 1990 e 2004), subindo de 28,7 para 49 gigatoneladas de equivalentes de dixido de carbono (GtCO2-eq). De todos os GEE, o CO2 foi o que teve maior crescimento especfico, sendo 80% entre 1970 e 2004 (28% entre 1990 e 2004).
O seqestro geolgico de CO2, embora seja apontado como uma tecnologia nova, no contexto da reduo de emisses de CO2, j vem sendo utilizado em
alguns pases com tcnica de Recuperao Avanada de Petrleo (EOREnhanced Oil Recovery,em Ingls) h cerca de 30 anos (IPCC, 2005).
A Recuperao Avanada de Petrleo consiste na injeo de CO2, como de outros gases e solventes, com objetivo de facilitar a extrao das fraes mais difceis de petrleo dos reservatrios.
Durante essa operao, parte do CO2 injetado fica retida nos reservatrios por um perodo que pode superar 1000 anos, diminuindo significativamente a disposio desse gs na atmosfera.
1.1.1 A produo de petrleo na Bahia e o uso do CO2 para recuperao secundria
A produo efetiva de petrleo no estado da Bahia foi iniciada em 1941, com o incio da operao do campo de Candeias. Seguiram-se a descoberta e entrada em operao de outros campos como gua Grande, Buracica, Miranga, Taquipe, Fazenda Blsamo entre outros (PRESTRELO, 2006).
Com o amadurecimento dos campos, foram introduzidos mtodos de recuperao secundria convencionais (injeo de gua e de gs) e de recuperao secundria especial (injeo de CO2). A recuperao secundria convencional, com o uso da injeo de gua teve seu incio em 1961 em alguns campos, medida que a necessidade assim requeria para a manuteno da presso do reservatrio e conseqentemente a produo de leo. No ano de 1988, no campo de Aras o projeto de injeo de CO2, posteriormente foi iniciado em 1999 a experincia no campo de Buracica.
O CO2 capturado oriundo de indstrias do parque industrial baiano, sendo transportado para uma estao no municpio de Camaari e por sua vez direcionado atravs de carboduto para os locais de injeo. Ou seja, os resduos atmosfricos (emisses) que iriam normalmente para incorporao 2
atmosfera terrestre, contribuindo para o aumento do efeito estufa, utilizado para a recuperao secundria especial de petrleo em campos maduros, no caso o campo de Buracica, uma das concesses terrestres da Petrobras/UNBA. Est previsto para breve um projeto de injeo de CO2 no campo de Miranga a partir do aprendizado dos campos pioneiros citados.
1.2. Justificativa da pesquisa
A principal motivao deste trabalho partiu da curiosidade em entender o potencial de atendimento, pelas indstrias baianas situadas prximas s atividades de produo da Petrobras que utilizam CO2 para recuperao secundria, tomando como base que o processo de captura, transporte e armazenamento do CO2 eleva os custos totais da produo e, entender como mecanismos econmicos (a exemplo do Mecanismo de Desenvolvimento Limpo - MDL) que estimulam medidas tcnicas e gerenciais de reduo das emisses de CO2 para atmosfera, a partir da preocupao mundial com o aquecimento global, poderiam ser usados para diminuir os custos do processo. Aliado a isso compreender o grau de efetividade da utilizao do seqestro de carbono via injeo em campos maduros, para reduo da contribuio de gases de efeito estufa na atmosfera terrestre.
1.3. Objetivo e Metodologia da Pesquisa . Esta pesquisa busca estudar e responder s seguintes perguntas:
- Quais as principais barreiras para captura e estocagem eficiente de CO2 provenientes do Parque Industrial Baiano para fins de recuperao secundria especial em reservatrios de campos terrestres maduros resultantes da indstria baiana? - Qual o grau de contribuio/eficcia da injeo de CO2 em campos maduros da maneira/tecnologia que est sendo aplicada na Bahia para reduo da emisso de gases de efeito estufa?
O trabalho tem como objetivo geral avaliar globalmente alternativas tecnolgicas, utilizadas pela Petrobras, para captura e estocagem de CO2 a partir da utilizao de emisses gasosas industriais, no estado da Bahia, e sua efetividade, empregando um dos conceitos de Preveno de Poluio intitulado Simbiose Industrial.
Como objetivos especficos propem-se:
Adquirir conhecimento na rea de produo e explorao de petrleo com nfase na captura, estocagem e injeo de CO2;
Entender a demanda atual da captura de CO2 em quantidade e tambm de qualidade necessria para os projetos existentes na Bahia; Avaliar a capacidade de atendimento desta demanda por parte da indstria para um determinado cenrio; Entendimento da eficcia de reteno do CO2 injetado.
A metodologia de pesquisa usada levou em considerao diversas fontes de informao para pesquisa. Para o desenvolvimento do trabalho foi utilizada a seqncia metodolgica descrita a seguir:
Pesquisa bibliogrfica em livros, publicaes e artigos que tratam dos temas abordados neste trabalho: captura, estocagem e injeo de CO2 em campos terrestres maduros, alternativas tecnolgicas para captura e estocagem, utilizao de emisses gasosas, etc;
Realizao de anlise crtica da literatura, visando conhecer o estado da arte; Construo de um referencial terico, a partir da anlise crtica da literatura; Utilizao de dados secundrios gerados pela Petrobras e/ou de outras entidades industriais e ambientais locais sobre o assunto, desde que no confidenciais e com a devida permisso;
Anlise dos dados disponveis e discusso dos resultados;
Anlise dos mecanismos de incentivos existentes.
A seguir, uma melhor descrio de cada etapa:
- Pesquisa bibliogrfica em livros, publicaes e artigos que tratam dos temas abordados neste trabalho:
Foi procedida uma pesquisa bibliogrfica sobre os diversos conceitos relacionados a captura, estocagem e injeo de CO2 em campos terrestres maduros, alternativas tecnolgicas para captura e estocagem, utilizao de emisses gasosas, etc;, utilizando para isso:
Livros publicados a nvel nacional e internacional; Dissertaes de mestrado; Sites da Internet.
- Realizao de anlise crtica da literatura, visando conhecer o estado da arte:
Foi realizada uma ampla pesquisa utilizando sites abertos com o auxilio de buscadores de Internet, notadamente o Google, Google Acadmico, peridicos do Capes. Livros diversos especficos ou correlatos ao assunto de Seqestro Geolgico de Carbono tambm foi utilizado.
- Construo de um referencial terico, a partir da anlise crtica da literatura:
Com base da anlise crtica da literatura foi possvel construir o referencial terico para dar embasamento no desenvolvimento da caracterizao do problema.
- Utilizao de dados secundrios gerados pela Petrobras e/ou de outras entidades industriais e ambientais locais sobre o assunto, desde que no confidenciais e com a devida permisso: 5
Foi utilizadas informaes importantes disponibilizadas pelas Petrobras e foram consultados especialista na rea.
Essa monografia est estruturada com a seqncia lgica disposta como se segue:
O Captulo 2 Marco Terico - d suporte terico s discusses e desenvolvimento que se seguiro. Nele so apresentados os mtodos de recuperao de petrleo, uma explicao bsica sobre o significado de Simbiose Industrial, o dixido de carbono e suas implicaes para o fenmeno do aquecimento global, o protocolo de Quioto e o decorrente Mecanismo de Desenvolvimento Limpo MDL.
O Captulo 3 Seqestro Geolgico de Carbono (SGC) Combinado com Recuperao Avanada de leo (EOR) - explica de forma sucinta o seqestro/armazenamento geolgico de carbono combinado com a sua aplicao na recuperao avanada de leo (recuperao secundria especial) para aumentar o percentual de recuperao de leo.
O Captulo 4 Caracterizao do Problema - apresenta dados sobre a Petrobras/UN-BA, a experincia cronolgica do uso da injeo de CO2 como mtodo de recuperao especial nos campos terrestres na Bahia, bem como o aprendizado como insumo para projeto futuro previsto para o campo de Miranga.
Faz ainda uma anlise das fontes de CO2 existentes nos plos industriais prximos e aborda tambm as principais barreiras encontradas para consecuo da utilizao deste mtodo no ponto de vista do aproveitamento dos resduos de correntes gasosas contendo CO2 existente no parque industrial baiano de modo a aproveitar a possvel Simbiose Industrial e ao final responde s questes formuladas no captulo 1.
2. MARCO TERICO
O presente captulo d suporte terico s discusses e desenvolvimento que se seguiro. Nele so apresentados os mtodos de recuperao de petrleo, uma explicao bsica sobre o significado de Simbiose Industrial, o dixido de carbono e suas implicaes para o fenmeno do aquecimento global, o protocolo de Quioto e o decorrente Mecanismo de Desenvolvimento Limpo MDL.
A partir dele o leitor compreender melhor os assuntos dos captulos subseqentes.
2.1 MTODOS DE RECUPERAO DE PETRLEO
O petrleo, na sua forma de leo e gs natural, responsvel pela maior parte da energia consumida no mundo civilizado. Os esforos realizados no sentido de aumentar as reservas, ainda so insuficientes para compensar o aumento constante da demanda. Esta situao sugere que, a longo prazo, haver aumento nos preos de leo e gs natural (ROCHA et al.,2002).
Por ser uma fonte de energia no-renovvel, a procura por petrleo leva a sua explorao para lugares cada vez mais difceis, como, por exemplo, a lmina de guas profunda e ultraprofunda e regies de clima muito frio, como a Antrtida.
Esses esforos resultam em aumento nas reservas, todavia em velocidade ainda insuficiente para compensar o aumento no consumo. As grandes descobertas esto cada vez mais escassas. E grande parte das reservas conhecidas corresponde a campos maduros, o que as coloca como alvo prioritrio para o desenvolvimento de novas tecnologias que aumentem a eficincia dos mtodos de recuperao (MUSTAFA; SOUZA; ROCHA, 2003; ROCHA; SOUZA; CMARA, 2002).
Os campos maduros apresentam a vantagem de possurem reservas conhecidas. Por isso, no existe o custo associado ao risco das atividades de explorao de novas jazidas, que na imensa maioria das vezes so caras e sujeitas a insucesso.
Campos maduros so reservatrios de petrleo que j foram submetidos aos processos de recuperao primria e secundria. Apresentam vazo de produo declinante e custo de extrao crescente. A mitigao da taxa de declnio da produo perseguida com o emprego dos mtodos de recuperao avanada ou terciria (PASSOS, 2002).
Os mtodos de recuperao de petrleo foram desenvolvidos para se obter uma produo maior do que aquelas que se obteriam, caso apenas a energia natural do reservatrio fosse utilizada (PASSOS, 2002).
A vida produtiva de um reservatrio de petrleo se compe de trs etapas que, cronologicamente, so chamadas de recuperao primria, recuperao secundria, recuperao terciria etc. Atualmente, as expresses secundria e terciria perderam a sua conotao cronolgica e passaram a denominar a natureza do processo (THOMAS, 2001). 2.1.1 Recuperao Primria A recuperao primria a etapa da produo onde a energia preexistente no reservatrio responsvel pela movimentao do leo para a superfcie. Para Passos (2002), no incio de sua vida produtiva, vivel tcnico-economicamente, o reservatrio tem energia para abastecer o poo, promovendo a elevao at a superfcie e escoando horizontalmente at as facilidades de produo.
Nesse estgio inicial de produo de leo num reservatrio, o leo forado para a superfcie devido a foras naturais, como: expanso do leo, expanso do gs ou ambos; deslocamento pela migrao de gua naturalmente
pressurizada de uma zona de comunicao; e escoamento de uma posio mais alta no reservatrio para poos em posies mais baixas. As foras de expulso naturais presentes em um determinado reservatrio dependem das propriedades da rocha e do fluido, da estrutura geolgica e da geometria do reservatrio, alm da taxa de produo de leo e gs (CORREIA; FRANA; THOM, 2006).
Segundo Mustafa, Souza e Rocha (2003), a produo de petrleo nessa fase varia entre 15% e 20% do volume original da jazida. 2.1.2 Recuperao Secundria Quando extinta a energia natural do reservatrio, que ocorre ao longo da recuperao primria, grande volume de petrleo ainda permanece
aprisionada. A partir deste ponto comea a utilizao de mtodos de recuperao secundria, que consiste na injeo de fluidos, normalmente, gua e gs natural.
Segundo Rosa et al (2006) a recuperao secundria de petrleo pode ser classificada como:
- Recuperao secundria convencional ex: injeo de gua e gs natural; - Recuperao secundria especial ex: injeo de CO2, combusto in situ, injeo de vapor, etc.
O objetivo da injeo desses fluidos (gua e gs) exclusivamente mecnico, com a finalidade de empurrar ou deslocar o leo para fora dos poros das rochas, sem que haja qualquer interao qumica ou termodinmica entre os fluidos ou entre os fluidos e a rocha reservatrio. O fluido injetado deve empurrar o leo para fora dos poros da rocha, ocupando o espao deixado. Entretanto, mesmo na parte da rocha invadida pelo fluido deslocante (gua ou gs natural, por exemplo), certa quantidade, denominada leo residual,
permanece no reservatrio, em conseqncia de efeitos de capilaridade (THOMAS, 2001).
Com a recuperao secundria convencional se consegue elevar a recuperao para cerca de 30 a 45% do volume original da jazida. O restante fica retido nos poros da rocha reservatrio, de onde s vai ser retirado atravs de mtodos de recuperao secundria especiais (MUSTAFA; SOUZA; ROCHA, 2003).
2.1.3 Recuperao Secundria Especial Tambm denominado de Recuperao Avanada de leo ou EOR-Enhanced Oil Recovery (em Ingls), so todos os processos de recuperao que no seja a simples injeo de gua ou gs natural para manter a presso no reservatrio e, assim, aumentar a capacidade de produo (CORREIA; FRANA; THOM, 2006).
Considerando a natureza geral do processo, classificam-se os mtodos avanados em: mtodos trmicos, mtodos miscveis e mtodos qumicos. Esta classificao, entretanto, no nica e alguns mtodos poderiam ser includos em outras categorias (PASSOS, 2002).
Entretanto, apesar de aumentar o tempo de vida produtiva dos reservatrios, essas tcnicas tm como principal limitador o incremento ao preo final do petrleo produzido. Este fato leva muitas reservas a serem abandonadas antes da execuo dessa etapa de produo. 2.2 SIMBIOSE INDUSTRIAL A simbiose industrial a gesto dos subprodutos industriais para o seu reaproveitamento em outro processo produtivo, otimizando o uso dos recursos naturais e minimizando a produo de resduos finais (TANIMOTO, 2004).
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Ferramenta emergente da Ecologia Industrial que estuda os fluxos de matria e energia numa economia local, regional e global, onde tradicionalmente as instituies trabalhavam de forma isolada, e onde a abordagem coletiva, a colaborao e possibilidades sinrgicas oferecidas pelas proximidades geogrficas entre essas instituies levaram as vantagens competitivas (TANIMOTO, 2004).
A expresso Simbiose vem da natureza onde dois ou mais seres de espcies diferentes convivem de forma que a soma de esforos coletivos supera a soma dos esforos individuais. Conforme Tanimoto (2004) este tipo de
relacionamento promove uma interao social entre os participantes que podem se estender vizinhana de maneira benfica.
Tanimoto (2004) enfatiza que a Simbiose Industrial aborda predominantemente as atividades industriais e comerciais que incluem o intercmbio de matria como sua principal caracterstica, em detrimento do desenvolvimento econmico, planejamento ambiental, atendimento das necessidades das comunidades vizinhas ou uso adequado da terra.
As metas da Simbiose Industrial so:
Buscar
integrao
ao
ecossistema
natural,
adaptando
empreendimento s caractersticas geolgica e hidrolgica alm de minimizar sua contribuio ao impacto ambiental global atravs da emisso de gases de efeito estufa;
Procurar otimizaes energticas, maximizando a eficincia energtica do empreendimento atravs da co-gerao, aproveitamento interno do calor residual de correntes intermedirias ou entre unidades produtivas, uso de fontes de energia renovveis;
Gerenciar os fluxos materiais, enfatizando os conceitos de preveno da poluio, principalmente banindo as substncias txicas, maximizando o
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reuso e a reciclagem de subprodutos entre empresas parceiras, reduzindo o risco de manuseio de substncias txicas e inflamveis pela substituio de materiais e integrao do sistema de tratamento de resduos;
Desenvolver
intercmbio
de
subprodutos
entre
os
diversos
empreendimentos da regio criando assim uma rede de consumidores virtuais;
Melhor gerenciamento dos efluentes, projetando o consumo e reuso de correntes lquidas;
Buscar atravs do estabelecimento de simbioses de diferentes tipos a formao de Eco Parques e maior integrao cidade indstria:
- Incentivando a fixao de potenciais empresas que possam consumir os subprodutos gerados. - Fornecendo suporte performance ambiental das empresas. - Operando com sistema de comunicao comunitrio com o objetivo de divulgar as aes coletivas e manter o padro de performance ambiental para o conjunto das empresas.
2.3 MERCADO DE CARBONO Desde o advento da primeira Revoluo Industrial, descortina-se um processo de devastao dos bens ambientais sem precedentes na Histria. A exploso demogrfica, a produo em larga escala, as demandas de consumo sempre maiores, a competitividade desenfreada por mercados e a ocupao intensa dos espaos pblicos trouxeram ao mundo novas formas de poluio do meio ambiente.
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Superando o paradigma que distanciava o homem da Natureza, surgiram movimentos preocupados em harmonizar o desenvolvimento econmico com a preservao ambiental, com estmulo busca por novas tecnologias e mecanismos capazes de contribuir para o desenvolvimento limpo, em conjunto com a produo de legislaes ambientais.
Assim, um dos resultados desta gradual conscientizao foi a concepo, em 1997, do Protocolo de Quioto, que fixa metas de reduo de emisses de gases de efeito estufa e estabelece o chamado Mecanismo de
Desenvolvimento Limpo (MDL), criando ttulos, as Redues Certificadas de Emisses (RCEs), negociveis entre os pases como forma de cumprimento de seus compromissos ambientais.
2.3.1 O problema do aquecimento global Dentre os inmeros desequilbrios provocados pela m administrao dos recursos naturais, destaca-se, pela grandeza e relevncia, a mudana do clima.
A mudana global do clima um dos mais graves problemas ambientais deste sculo. No sculo XX, registrou-se um aumento de cerca de 0,6 C na temperatura mdia da Terra, sendo o maior aumento j observado nos ltimos 1000 anos. Alm disso, no hemisfrio Norte, a dcada de 90 foi a dcada mais quente, com o ano de 1998 sendo o ano mais quente desses mesmos 1000 anos (IPCC, 2001a).
Tambm conhecido como efeito estufa, o aquecimento global caracteriza-se pelo aumento da temperatura mdia da terra em um curto espao de tempo. Segundo previses, esse aumento de temperatura ir ocasionar grandes mudanas no clima da Terra, e conseqentemente os impactos no meio biolgico, social, econmico (IPCC, 2001b). Este fenmeno vem sendo causado pela intensificao do efeito estufa, que, por sua vez, est relacionada
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ao aumento da concentrao, na atmosfera da Terra, de determinados gases, principalmente o dixido de carbono (CO2), metano (CH4) e xido nitroso (N2O). Segundo Souza (2005) o aumento nas emisses de gases de efeito estufa, desequilibrando o ciclo do carbono, se deu junto com a revoluo industrial. A partir do sculo XVIII, o planeta presenciou um grande aumento populacional e uma nova forma de produzir bens para atender esse aumento de demanda.
No final do sculo XIX, houve a descoberta do manejo do petrleo, possibilitando uma maior popularizao e utilizao de seus subprodutos, devido a uma maior qualidade e versatilidade. No sculo XX o consumo do petrleo cresceu rapidamente. Com a inveno do automvel, um crescimento populacional acelerado, a universalizao da sociedade capitalista, uma enorme industrializao mundial e a descoberta de petrleo em abundncia e a um baixo custo de extrao fez com que o mesmo se tornasse um bem indispensvel para a sociedade. Hoje o petrleo est incrustado na sociedade moderna, sendo considerado um bem essencial para a sobrevivncia da humanidade (SOUZA, 2005).
Junto com o aumento do consumo de combustveis fsseis veio o aumento de emisses de CO2 e o conseqente aumento de suas concentraes na atmosfera. Os pases que iniciaram sua industrializao mais cedo, e que hoje possuem uma intensa atividade industrial, so os que mais contriburam para o aumento do efeito estufa.
A quantidade de dixido de carbono est aumentando na atmosfera, o que acarreta em preocupaes climticas. Este aumento tem ligaes com a queima de combustveis fsseis e com a mudana no uso da terra, principalmente o desmatamento. O resultante destas emisses foi o acrscimo de 176 10 Gt1 C nos estoques de carbono atmosfrico. As concentraes atmosfricas aumentaram cerca de 28%, de 285 a 367 ppm no perodo de 1850 a 1999 (SPM-TAR WG1, 2001).
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1 Gigatonelada (Gt) um bilho de toneladas.
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2.3.2 Os efeitos do aumento de temperatura O aumento da concentrao de gases de efeito estufa leva a uma maior absoro de radiao trmica e com isso o aumento da temperatura global. Isso pode trazer uma srie de conseqncias positivas e negativas para o planeta e a sociedade. Entretanto h um consenso de que as mudanas negativas sero em maior nmero, intensidade, escala e abrangncia, por isso a importncia de tentar se evitar/atenuar as mudanas climticas (IPCC, 2001b).
2.3.3 O efeito estufa O Efeito Estufa um fenmeno que ocorre naturalmente, e que apenas vem se intensificando nos ltimos tempos. O seu funcionamento resume-se ao fato da radiao solar que incide sobre a Terra trazer uma grande quantidade de energia, tanto na forma de radiao trmica como luminosa. Parte dessa radiao refletida antes mesmo de entrar na atmosfera. Do restante que entra na atmosfera, parte novamente refletida na superfcie terrestre e nuvens, voltando para o espao, e parte fica retida na forma de calor. Esse calor absorvido tanto pela superfcie terrestre como por alguns gases da atmosfera.
A figura 2.3.3 abaixo mostra de forma simplificada como funciona esse processo.
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Figura 2.3.3 Desenho esquemtico do Efeito Estufa. Fonte: Disponvel em: (http://geographicae.files.wordpress.com/2007/05/efeitoestufa2.gif. Acesso em: julho/08
exatamente esse calor que permite a existncia da vida na Terra, possibilitando o planeta de ter uma temperatura mdia de 15C. Caso no existisse o Efeito Estufa na Terra, estima-se que a temperatura mdia do planeta seria de aproximadamente 6C (HOUGHTON, 1997). No longo prazo, espera-se que a Terra deva irradiar energia para o espao na mesma proporo em que a absorve do sol, assim a temperatura mantida constante.
Os gases nitrognio e Oxignio, juntos representam cerca de 98% da atmosfera terrestre, entretanto eles no absorvem radiao trmica. O vapor dgua, o gs carbnico (CO2) o metano (CH4) e outros gases traos absorvem parte da radiao trmica (radiao infravermelha) que estaria deixando a Terra, aps refletir na superfcie, possibilitando a existncia da temperatura terrestre existente hoje em dia (HOUGHTON, 1997).
Alm dos gases citados acima, os principais gases de efeito estufa so: Oznio (O3), xido nitroso (N2O), CFCs, HFCs. A importncia dos gases de efeito estufa uma funo da concentrao na atmosfera e da capacidade de
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aquecer o planeta. Essa capacidade de aquecer o planeta, por sua vez, funo da capacidade de absorver radiao trmica e tempo de vida do gs na atmosfera. Ambas as caractersticas so diferentes para cada um dos gases.
O gs de efeito estufa mais importante e com maior influncia na temperatura da terra o vapor dgua, entretanto suas concentraes no so diretamente ou significativamente afetadas pela atividade humana (HOUGHTON, 1997). Os gases que tm suas concentraes diretamente influenciadas pelas atividades humanas so: CO2, CH4, N2O HFCs, SF6 e PFCs. Desde a revoluo industrial, a concentrao desses gases na atmosfera vem aumentando significativamente, e desta forma aumentando a quantidade de energia que fica retida na Terra (diminui a quantidade de energia que sai, e a quantidade de energia que entra permanece constante).
O quadro abaixo ilustra o potencial de aquecimento global de efeito estufa dos principais gases responsveis pelo efeito.
Quadro 2.3.3 Potencial de aquecimento global de efeito estufa. GS DIOXIDO DE CARBONO METANO FRMULA QUMICA CO2 CH4 POTENCIAL DE AQUECIMENTO GLOBAL (IPCC-1996) 1 21
OXIDO NITROSO
N2O
310
HFC-23
CHF3
11.700
HFC-125
C2HF5
2.800
SULFER HEXAFLURETO FONTE: adaptado de IPCC (1996)
SF6
23.900
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Dentre esses gases do quadro 2.3.3 com um aumento significativo de concentrao na atmosfera, o CO2 o gs que mais contribuiu para esse aquecimento global, sendo responsvel por cerca de 60% do aumento do efeito estufa. O metano vem em segundo lugar com 20% e o xido nitroso com cerca de 6% (Houghton, 1997). Ou seja, compostos carbnicos respondem por cerca de 80% da contribuio para o aumento do aquecimento global, mostrando uma forte relao desse fenmeno com um desequilbrio no ciclo
biogeoqumico do carbono.
2.3.4 O Protocolo de Quioto Em 1995, os pases signatrios da Conveno do Clima reuniram-se para a realizao da Conferncia das Partes (COP). Nesta COP 1 foi criado o Grupo Ad Hoc do Mandato de Berlim, com a misso de definir medidas de consenso sobre os esforos a serem feitos para combater as alteraes climticas. Aps extensas negociaes, foi possvel realizar, em dezembro de 1997, na cidade de Quioto, no Japo, a reunio da COP 3, que culminou com a adeso dos pases a um protocolo do UNFCCC, o Protocolo de Quioto (CEBDS, 2005).
Para os pases desenvolvidos e para aqueles em fase de transio para uma economia de mercado (pases listados no Anexo I da Conveno), o Protocolo estabeleceu um compromisso de reduo de emisses totais dos gases geradores do efeito estufa para nveis inferiores em, pelo menos, 5% dos praticados em 1990. O Protocolo definiu tambm que essa reduo ou limitao, que varia de pas a pas, dever ser cumprida entre os anos de 2008 e 2012 - o Primeiro Perodo de Cumprimento do Protocolo de Quioto - (CEBDS, 2005).
Estabeleceram-se ainda trs mecanismos para auxiliar os pases do Anexo I a atingirem suas metas nacionais de reduo ou limitao de emisses (quantidades atribudas) a custos mais baixos: um sistema de comrcio de emisses, que permite que um pas compre de outro cotas de redues
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realizadas; Implementao Conjunta (JI), que possibilita que os pases realizem juntos projetos de reduo de emisses; e o Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL ou CDM, em ingls), que permite que os pases do Anexo 1 se beneficiem das redues de emisses realizadas em pases em
desenvolvimento (pases ou partes do no-Anexo 1, sem compromissos de reduo de emisso definidos para o Primeiro Perodo de Cumprimento do Protocolo) (CEBDS, 2005).
As partes do Anexo I so os pases pertencentes Unio Europia, membros da OCDE e os chamados pases em transio, pertencentes ex-Unio Sovitica e que integram a lista dos pases que tm o compromisso de reduzir suas emisses de GEE. So eles: Alemanha, Austrlia, ustria, Belarus, Blgica, Bulgria, Canad, Dinamarca, Espanha, EUA, Estnia, Finlndia, Frana, Grcia, Holanda, Hungria, Irlanda, Islndia, Itlia, Japo, Letnia, Litunia, Luxemburgo, Noruega, Nova Zelndia, Polnia, Portugal, Reino Unido, Repblica Eslovaca, Repblica Tcheca, Romnia, Rssia, Sucia, Sua, Turquia e Ucrnia.
As partes do no-Anexo I so os pases em desenvolvimento cujas emisses de GEE per capita so muito reduzidas e, portanto, no tm compromissos para diminuir suas emisses.
2.3.4.1 O histrico 1988: A primeira reunio entre governantes e cientistas sobre as mudanas climticas, realizado em Toronto, Canad. Descreveu seu impacto potencial inferior apenas ao de uma guerra nuclear. Desde ento, uma sucesso de anos com altas temperaturas tm batido os recordes mundiais de calor, fazendo da dcada de 1990 a mais quente desde que existem registros (GREENPEACE, 2006).
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1990: O primeiro informe com base na colaborao cientfica de nvel internacional foi o IPCC - International Panel on Climate Change (Painel Intergovernamental sobre Mudana Climtica, em ingls), onde os cientistas advertem que para estabilizar os crescentes nveis de dixido de carbono (CO2) o principal gs-estufa na atmosfera, seria necessrio reduzir as emisses em 60% tendo como base o ano de 1990.
1992: Mais de 160 pases assinam a Conveno Marco sobre Mudana Climtica na ECO-92. O objetivo era evitar interferncias antropognicas perigosas no sistema climtico. Isso deveria ser feito rapidamente para poder proteger as fontes alimentares, os ecossistemas e o desenvolvimento social. Tambm foi includa uma meta para que os pases industrializados mantivessem suas emisses de gases estufa, em 2000, nos nveis de 1990. Tambm contm o princpio de responsabilidade comum e diferenciada, que significa que todos os pases tm a responsabilidade de proteger o clima, mas os pases do hemisfrio norte deveriam ser os primeiros a atuar.
1995: O segundo informe de cientistas do IPCC chega a concluso de que os primeiros sinais de mudana climtica so evidentes: a anlise das evidncias sugere um impacto significativo de origem humana sobre o clima global. Um evidente desafio para os poderosos grupos de presso em favor dos combustveis fsseis, que constantemente legitimavam grupos de cientistas cticos quanto a essa questo, para sustentar que no haviam motivos reais de preocupao.
1997: Em Quioto, Japo, assinado o Protocolo de Quioto, um novo componente da Conveno, que contm, pela primeira vez, um acordo vinculante que compromete os pases do hemisfrio norte a reduzir suas emisses.
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2.3.5 Mecanismo de Desenvolvimento Limpo MDL Inicialmente proposto como Fundo de Desenvolvimento Limpo pela delegao brasileira em maio de 1997, durante as discusses do AGBM (Ad Hoc Group on the Berlin Mandate), o MDL um instrumento que visa assistir as partes no constantes do Anexo I da Conveno mediante fornecimento de capital para financiamento a projetos que tem como escopo reduo de gases de efeito estufa.
Nessa modalidade, pases desenvolvidos relacionados no Anexo I que no atinjam metas de reduo consentidas entre as partes podem contribuir financeiramente. Por outro lado, aqueles em desenvolvimento, no
relacionados no Anexo I, tm a possibilidade de se beneficiar do financiamento desenvolvendo atividades relacionadas a projetos aprovados. Os pases do Anexo I podem utilizar os Certificados de Emisses Reduzidas de projetos aprovados como parcela do compromisso que lhes compete (CEBDS, 2005).
O MDL ganhou aceitao na forma como se encontra definido no artigo 12 do Protocolo de Quioto, sem incorporar o carter original de natureza punitiva (CEBDS, 2005), estabelecendo que:
1. O seu objetivo possibilitar que os pases do Anexo I cumpram seus compromissos (j quantificados) de reduo de emisses e, ao mesmo tempo, propiciar que os pases menos industrializados (do No-Anexo I) atinjam o desenvolvimento sustentvel; 2. Todas as atividades de MDL devero obedecer s diretrizes e orientaes de um Conselho Executivo (Executive Board), que ser designado pelos pases membros do Protocolo de Quioto, em reunio da COP (Conferncia das Partes da Conveno sobre Mudana do Clima). 3. Os pases do No-Anexo I, que desenvolvam projetos de MDL para a reduo de emisses quantificadas e certificadas, podero
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comercializ-las para os pases do Anexo I, que as abatero das emisses que tero que reduzir; 4. A reduo de emisses quantificadas, resultante de projetos de MDL, dever ser certificada por entidades operacionais
independentes, designadas como certificadoras pela reunio da COP (que dever tambm definir todos os procedimentos - de auditorias de verificaes com vistas a assegurar a
transparncia e a prestao de contas dos projetos); 5. Os projetos de Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL) e a aquisio dos Certificados de Emisses Reduzidas (CERs) podem envolver entidades privadas ou pblicas.
2.3.5.1 Tipos de Projetos de MDL Os projetos de MDL podem ser baseados em fontes renovveis e alternativas de energia, eficincia e conservao de energia ou reflorestamento. Estes projetos devem ser supervisionados pelo Conselho Executivo do MDL, responsvel pela promoo e transparncia de mercado, pela certificao e verificao das redues de emisso e pelo registro e validao das agncias de certificao.
MDL Fases do projeto
Para que um projeto resulte em redues certificadas de emisses RCEs, as atividades de projeto do MDL devem, necessariamente, passar pelas etapas do ciclo do projeto, que so sete (Figura 4): elaborao de documento de concepo de projeto (DCP), usando metodologia de linha de base e plano de monitoramento aprovados; validao (verifica se o projeto est em
conformidade com a regulamentao do Protocolo de Quioto); aprovao pela Autoridade Nacional Designada AND, que no caso do Brasil a Comisso Interministerial de Mudana Global do Clima - CIMGC (verifica a contribuio do projeto para o desenvolvimento sustentvel); submisso ao Conselho
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Executivo para registro; monitoramento; verificao/certificao; e emisso de unidades segundo o acordo de projeto.
MDL Bolsas
Um dos mecanismos do Protocolo de Quioto o MDL, que estabelece o mercado de carbono, esse mecanismo funciona atravs da comercializao de emisses de gases do efeito estufa em bolsas (exchanges).
Essas negociaes do mercado de crdito de carbono vm crescendo devagar, mas h uma expectativa de que seja movimentado cerca de US$ 10 bilhes at 2012 por ano (BIODIESELBR, 2005).
Os crditos de carbono podem ser negociados em algumas bolsas, como a de Chicago, nos Estados Unidos, e de Londres, voltada para o mercado na Europa. E segundo o vice-presidente da ICF Consultoria, hoje as Bolsas esto comercializando esses crditos de carbono no mercado futuro, porque para ter validade, o Protocolo de Quioto dependia ainda da ratificao pela Rssia, o que deve ocorrer ainda este ano. Como um mercado de compra e venda, este preo depende da oferta e da demanda, explica ele. Os preos podem variar entre US$ 5,00 e US$ 10,00 a tonelada aproximadamente. (GENESIS, 2005)
De acordo com Ferreira (2005), os 14 primeiros projetos que foram submetidos aprovao internacional, 4 deles eram brasileiros, mostrando que o pas vem ganhando fora como vendedor de crdito de carbono.
Estava previsto a inaugurao de um sistema eletrnico de leilo de crditos de carbono pela internet at o fim de 2006 pela Bolsa de Valores do Rio de Janeiro.
Guilherme Fagundes (2006), o chefe do Departamento de Projetos Especiais da BM&F (Bolsa de Mercadorias e Futuros), diz que o prego dever atrair boa
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parte dos crditos de carbono gerados pelos projetos de reduo da emisso de poluentes e que em 2005 o mercado de crdito de carbono movimentou cerca de US$ 2 bilhes, sendo 20% desse volume proveniente do Brasil.
As empresas e corretoras cadastradas na BM&F tero a possibilidade de participar desses leiles, assim acompanhando as datas dos preges, alm de permitir as negociaes dos crditos j gerados e os que sero gerados, h a vantagem de segurana e custo baixo. (FAGUNDES, 2006).
A idia central do BM&F depois de aprovar os projetos pelo MDL (Mecanismo de Desenvolvimento Limpo) e os investidores se cadastrarem no site, haver um link entre eles onde cada um recebe o e-mail do outro aps coincidirem os interesses. Assim facilitando o mercado de crdito de carbono no mundo todo. Hoje os crditos esto sendo negociados diretamente entre empresas, no chamado mercado de balco (BIODIESEL, 2005).
2.3.6 Certificados de Emisses Reduzidas (Certified Emission Reductions CERs) No Protocolo de Quioto, o uso mais racional e sustentvel dos recursos adquire um valor tangvel, materializado na quantificao da reduo de emisso de gases que geram efeito estufa.
Essa quantificao das emisses evitadas e/ou resgatadas da atmosfera (como o caso, por exemplo, de toneladas de CO2 no emitidas) passa a se constituir em mercadoria, uma nova commodity.
De acordo com o Protocolo de Quioto, essas commodities (toneladas de emisso de CO2 evitadas ou resgatadas) devero dar origem aos CERs Certificados de Emisses Reduzidas, comercializveis diretamente entre empresas ou como papis colocados no mercado.
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Para as empresas e os pases contingenciados pelas metas de reduo de emisses, os mecanismos de flexibilizao do Protocolo de Quioto abrem alternativas de escolha para que se consiga a melhor relao custo-benefcio dos investimentos necessrios adaptao aos novos padres (mudanas internas no processo produtivo ou a aquisio no mercado dos CERs, gerados, por exemplo, atravs de projetos de MDL).
Os projetos de MDL e o mercado dos CERs se originam de uma iniciativa global de melhoria do meio ambiente, traduzida na forma de reduo das emisses de gases geradores de efeito estufa e materializada na Conferncia Sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento Rio 92. Portanto, a questo da qualidade e da sustentabilidade, no sentido amplo dos termos (social, ambiental, econmico, tecnolgico etc.), mais do que uma pea chave nesse processo: a matria-prima bsica do trabalho.
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2.4 ASPECTOS TCNICOS E AMBIENTAIS ENVOLVENDO CO2 2.4.1 Caractersticas O dixido de carbono um gs composto de um tomo de carbono e dois de oxignio. Em condio ambiente incolor e inodoro, alm de ser uma molcula muito estvel. produzido, por exemplo, na combusto de materiais orgnicos como combustveis fsseis, na fermentao e na respirao celular e pode ser recuperado de diversas maneiras.
Alm disso, um componente normal do ar com baixa concentrao e o principal componente do ciclo de carbono. O CO2 usado nas formas de slido (gelo seco), lquido e gs em diversas aplicaes industriais, tais como: carbonatao de bebidas, extintores de incndio, soldagem e produo de compostos qumicos, inclusive fertilizantes, borrachas vulcanizadas, espumas de poliuretano, etc (ENU, 2003; HERZOG; GOLOMB, 2004 apud RAVAGNANI, 2007).
relativamente inofensivo sade humana, desde que no haja exposio prolongada concentrao acima de 5%, quando podero ocorrer casos de asfixia, perda de conscincia ou, at mesmo, levar morte (SASKATCHEWAN; LABOUR, 2001 apud RAVAGNANI, 2007).
2.4.2 Fontes de CO2 As fontes de CO2 atmosfrico podem ser divididas em dois grupos: natural e antropognica (decorrente de atividades humanas). Fontes naturais incluem a respirao de animais, que emitem 60 GtCO2/ano (gigatoneladas de dixido de carbono ao ano); e a superfcie do oceano, com incremento de 90 GtCO2/ano (SCHIMEL et al, 1994 apud RAVAGNANI, 2007).
As principais fontes antrpicas de emisso significativa de CO2 so: usinas de gerao de energia a partir de combustveis fsseis, fabricao de cimento,
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produo de amnia, produo de hidrognio, fundio de ao e metais noferrosos, caldeiras industriais, refinarias, poos de gs natural.
Em 2002, a nvel mundial, as emisses de CO2 se distriburam da seguinte forma: o setor energia eltrica foi responsvel por 35,3%; transporte, 24%; indstrias, 27,1%; e residncias, 13,5% (IEA, 2004).
Alm das fontes citadas acima, algumas fontes de biomassa, como a produo de bioetanol, poderiam gerar fontes fixas de alta concentrao de CO2, que por sua vez poderiam ser associadas CAC Captura e Armazenamento de Carbono (IPCC, 2005).
Em comparao com os pases desenvolvidos, o Brasil no um grande emissor no setor energtico. Isso se deve ao fato de ser o Brasil um pas tropical, com invernos moderados e por mais de 60% de sua matriz energtica ser suprida por fontes renovveis. Mais de 95% da eletricidade brasileira gerada por usinas hidreltricas e h uma ampla utilizao de biomassa (utilizao de lcool nos veculos, uso do bagao da cana-de-acar para a gerao de vapor, uso de carvo vegetal na indstria siderrgica, etc.) (MCT, 2006).
As fontes de CO2 podem ser divididas em dois grupos: as Fontes Fixas e Fontes Ditribudas, que pode ser visto em detalhes no Quadro 2.4.2.1.
Quadro 2.4.2.1 Tipos de fontes de emisses atmosfricas. Tipo de Fontes Componentes Automveis Aquecedores residenciais e comerciais Fornos a gs residenciais e comerciais Queimas diversas Processos Industriais Termeltricas Refinarias Usinas de biocombustves
Distribudas
Fixas
Fonte: IPCC, 2005
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Em teoria, o CO2 poderia ser capturado de todas as fontes, fixas ou distribudas, mas nenhum mtodo vivel parece ser capaz de cumprir a tarefa de capturar o CO2 emitido por carros, por exemplo, para posterior armazenamento. Por outro lado, fcil imaginar o CO2 resultante de fontes fixas sendo capturado.
Segundo IPCC (2005), no mundo, em 2000, foram emitidos, aproximadamente, 23,5 GtCO2/ano. Dessas emisses, cerca de 60% correspondem a grandes fontes fixas (> 0,1 MtCO2/ano). No Quadro 2.4.2.2 so apresentadas as principais fontes fixas de emisses no mundo.
Quadro 2.4.2.2 Principais fontes pontuais de emisses de CO2 no mundo. PROCESSO Combustveis fsseis Gerao de Energia Produo de Cimento Refinaria Indstrias siderrgicas Indstria petroqumica Refinamento de petrleo e gs Outras fontes Biomassa Bioetanol e bioenergia Total Fonte: IPCC, 2005 NMERO DE FONTES 4.942 1.175 638 269 470 No obtido 90 303 7.88 EMISSES (MtCO2/ano)
10.539 932 798 646 379 50 33 91 13.468
Entretanto, a maior parte das Fontes Fixas, durante a captura, deve ser submetida a tratamentos para retirar impurezas e aumentar a concentrao de CO2 antes de serem transportadas para os locais de armazenamento. Dessa forma, a escolha de uma fonte de CO2 se deve considerar (entre outros fatores):
A quantidade gerada; A concentrao de CO2 em suas emisses; A distncia dos locais de armazenamento.
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O percentual de concentrao de CO2 nas correntes de emisses das fontes fixas assume especial importncia como critrio de incorporao ao Seqestro Geolgico de Carbono - SGC/ Recuperao Avanada de leo EOR em funo dos altos custos associados purificao, que deve ser feita antes do transporte para os locais de armazenamento. Atualmente, a grande maioria das fontes pontuais de CO2 tem concentraes inferiores a 15% (em alguns casos bem menores que isso). Apenas uma pequena proporo das Fontes Fixas tem concentraes superiores a 95% de CO2 (IPCC, 2005). A distncia dos locais de armazenamento tambm um adicionador de custos na etapa de transporte em funo de: maior demanda por energia para pressurizao/transferncia; mais investimentos em gasodutos, ligando as unidades de gerao aos campos de injeo; e gastos de combustvel para transporte virio e martimo.
2.4.3 Captura de CO2 de atividades Industriais e de Gerao de Energia A captura de CO2 no uma tecnologia nova. O CO2 tem sido capturado em indstrias de leo e gs, alm de indstrias qumicas. Em muitos casos, o dixido de carbono separado e capturado como um subproduto de processos industriais, tais como: produo de amnia sinttica, produo de hidrognio e calcinao de calcrio. No entanto, as tecnologias de captura existentes no tm um bom custo-benefcio quando consideradas no contexto de seqestro de CO2. A principal prioridade para o desenvolvimento da tecnologia de captura de CO2 reduzir seu custo (RAVAGNANI, 2007). Segundo Lyngfelt (2001), a captura de CO2 de usinas de gerao de energia j praticada desde a dcada de 70. O CO2 capturado era usado para recuperao avanada de petrleo (EOR), indstria qumica e de alimentos. J para Gupta (2003) apud Moro (2006), faz mais de 60 anos que a indstria de processamento de gs utiliza as tcnicas de captura de CO2.
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Quando a captura do CO2 para projetos de SGC/EOR, deve-se produzir um fluxo concentrado desse gs com alta presso, para que possa ser transportado em seguida para os locais de armazenamento. Segundo o IPCC (2005), apesar de correntes gasosas contendo baixas concentraes de CO2 poderem ser transportadas e injetadas no subsolo, os custos energticos, e outros associados tornariam o processo impraticvel.
Segundo Ravagnani (2007), certos processos industriais, como a produo de amnia, biocombustveis, hidrognio e gs natural, geram emisses de CO2 com alta concentrao, oferecendo oportunidades em curto prazo e baixos custos para seqestro geolgico. J unidades de gerao de energia tradicionais tm emisses de CO2 com baixa concentrao (menor que 15%) e requerem avanos na tecnologia para reduzir os custos de captura e separao.
A primeira etapa no processo de seqestro de CO2 de fontes estacionrias, tais como unidades de gerao de energia ou indstrias, captur-lo como um gs relativamente puro, alta presso. As razes incluem: a economia de transportar CO2 a qualquer distncia, favorecendo o CO2 concentrado; a capacidade do reservatrio mais bem utilizada se for injetado CO2 puro; e, embora ainda seja um assunto de pesquisa, algumas impurezas (NOx, SOx, etc) podem ser prejudiciais s operaes de certas bacias ou podem ter efeitos ambientais adversos. (RAVAGNANI, 2007).
2.4.4 Mtodos e Caractersticas das Tecnologias de Separao e Recuperao de CO2 Grande parte das tecnologias para a captura de CO2 no so novas. Solventes qumicos especiais foram desenvolvidos, h mais de 60 anos, para a remoo de CO2 de gs natural impuro, e ainda hoje so utilizados com esse objetivo. Alm disso, muitas usinas eltricas e outras plantas industriais utilizam solventes similares para a recuperao de CO2 de correntes gasosas para aplicaes em processamento de alimentos e indstrias qumicas.
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Finalmente, muitos mtodos alternativos so utilizados para separar o CO2 de misturas gasosas durante a produo de hidrognio para refino do petrleo, produo de amnia e outras indstrias (ANDERSON; NEWELL, 2003 apud MORO, 2006).
A seleo da melhor tecnologia para a captura de CO2 vai depender do objetivo que se quer atingir, tais como: a presso parcial do CO2 na corrente gasosa; a recuperao de CO2 desejada; a sensibilidade s impurezas, como por exemplo, gases cidos e materiais particulados; a pureza desejada para o produto CO2; os custos de capital e de operao do processo; e outros (WHITE et al., 2003 apud MORO, 2006).
As tecnologias de captura podem ser classificadas nas seguintes categorias: absoro com solventes qumicos/fsicos; adsoro; criogenia; e separao por membranas. A seguir uma breve descrio de cada uma delas.
2.4.4.1 Absoro Os sistemas de absoro tipicamente so de trs tipos: qumico, fsico ou hbrido. Absoro com solventes aplicvel a todos os processos de captura de CO2. A escolha correta do solvente a ser utilizado essencial j que as quantidades e vazes de circulao do solvente determinem as dimenses dos equipamentos requeridos, influenciando assim os custos de investimento e custos operacionais dos projetos. Atualmente, os processos comerciais de remoo de CO2 so baseados em absoro qumica usando o solvente monoetanolamina (MEA).
Esta tecnologia tem sido usada h mais de 60 anos e requer grandes dimenses de equipamentos e alta energia de regenerao, devido baixa resistncia do solvente utilizado e a incluso de inibidores de corroso e degradao do solvente. H considervel incentivo em pesquisas em novas formulaes de solventes e em modos de reduo da dimenso de
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equipamentos (HERZOG et al., 1997 apud RAVAGNANI, 2007).
2.4.4.1.1 Absoro Qumica Esta tcnica preferida para presses parciais de CO2 baixas a moderadas. Como o CO2 um gs cido, sua absoro qumica de correntes de gases de queima depende de reaes de neutralizao cido-base utilizando solventes bsicos. O CO2 reage com o solvente qumico formando compostos intermedirios fracamente ligados, os quais so quebrados pela aplicao de calor, regenerando o solvente e produzindo uma corrente de CO2, ou seja, esta tcnica envolve uma reao qumica reversvel de CO2 gasoso com algum reagente, para produzir uma espcie slida ou lquida que pode ser coletada e, sob aquecimento, libera o CO2 e regenera o solvente coletor (ECKAUS et al., 1996).
A tcnica apresenta alto custo que est associado movimentao de grandes massas de gases e incorporao de quantidades expressivas de energia ao sistema. O mtodo proporciona uma recuperao de CO2 de 90% e uma pureza de 99,9% (SASAKI, 2004 apud RAVAGNANI, 2007).
2.4.4.1.2 Absoro Fsica Esta tcnica entendida pela Lei de Henry, com os processos dependentes da presso e temperatura e a absoro ocorrendo a altas presses parciais de CO2 e baixas temperaturas. Um absorvente orgnico ou inorgnico utilizado para absorver fisicamente o CO2, que ento recuperado atravs de variaes de presso ou temperatura. As taxas de recuperao e pureza esto no mesmo nvel ou levemente abaixo das taxas de absoro qumica (pelo mtodo com aminas) (SASAKI, 2004 apud RAVAGNANI, 2007).
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A tcnica no recomendada quando a presso parcial do gs baixa, devido aos altos custos de compresso para absoro fsica. Porm, se a presso parcial do CO2 alta, normalmente os solventes fsicos so utilizados (RAVAGNANI, 2007).
2.4.4.2 Adsoro Esta tcnica tem sido pouco utilizada. A separao de CO2 pode ser obtida pela adsoro do gs em slidos com grande rea superficial. Mtodos de adsoro empregam atrao fsica entre o gs e os stios ativos do slido. O CO2 colocado em contato com um carvo ativado ou outros adsorventes, e ento adsorvido fsico-quimicamente pelos seus micro-poros.
Uma vez coletado, as partculas so aquecidas, liberando o CO2 (ECKAUS et al., 1996). As taxas de recuperao e pureza do CO2 so relatadas a 90 e 99%, respectivamente (SASAKI, 2004 apud RAVAGNANI, 2007).
Os mtodos de adsoro so utilizados comercialmente em processos industriais e podem ser utilizados para remover CO2 de gases de queima de unidades de gerao de energia. Entretanto, tm como desvantagens a alta intensidade de energia, alto custo, baixa seletividade e baixa capacidade, e ainda so limitados a operaes a baixas temperaturas (RAVAGNANI, 2007).
2.4.4.3 Separao por Membranas Os sistemas com membranas utilizam um ou mais estgios de uma estrutura porosa ou semi-porosa, atravs da qual as espcies qumicas so separadas por diferena de permeabilidade (ECKAUS et al., 1996).
Os processos que utilizam membranas apresentam algumas vantagens, pois no necessitarem de um agente de separao: seus sistemas so compactos,
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podendo ser posicionados vertical ou horizontalmente, e exigem pouca manuteno.
Apesar disso, por no alcanarem alto grau de separao, necessrio utilizarem-se mltiplos estgios e/ou reciclo de uma das correntes. Isto leva a um aumento da complexibilidade do processo, do consumo de energia e dos custos (WONG, 2005). Muitos ajustes tcnicos devem ser feitos para que as membranas possam ser utilizadas em grande escala para a captura de CO2 (MORO, 2006).
2.3.1.4 Destilao a Baixas Temperaturas (Criogenia) A separao criognica envolve a compresso e a refrigerao de uma mistura de gases em mltiplos estgios para induzir mudanas de fases no CO2 e em outros gases, o que permite que eles sejam separados. Este processo mais eficaz quando a corrente de gases contm componentes que apresentam diferentes pontos de ebulio (ANDERSON; NEWELL, 2003 apud MORO, 2006).
A separao criognica amplamente utilizada comercialmente para purificao de CO2 de correntes gasosas que apresentam altas concentraes de CO2 (tipicamente > 50%). Apresenta como desvantagem a grande quantidade de energia requerida para promover a refrigerao necessria para o processo, particularmente para correntes diludas. Outra desvantagem que alguns componentes, como a gua, tm que ser removidos antes de refrigerar a corrente gasosa para evitar obstrues (IEA, 2001 apud MORO, 2006).
Como vantagem, a separao criognica possibilita a produo direta de CO2 lquido, tornando o transporte por navio ou gasodutos mais econmico. A aplicao mais promissora para a criogenia a separao de CO2 de gases de
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alta presso, como nos processos de pr-combusto ou oxyfuel combustion (WONG, 2005).
2.4.5 Transporte do processo de SGC/EOR A eficincia do processo de transporte depende da compresso do CO2. O processo de compresso utiliza tcnicas desenvolvidas para a indstria de gs natural, com algumas melhorias para evitar a corroso do material e tambm a formao de hidratos. O CO2 gasoso tipicamente comprimido a uma presso acima de 7,38 MPa, que a presso crtica do CO2. Acima desta presso e em temperaturas inferiores a 31,4C, o CO2 estar na fase lquida apresentando uma massa especfica entre 800 e 1200 kg/m3, tornando o transporte mais fcil e mais barato (WONG, 2005).
Entretanto, devido s perdas de carga durante o transporte via tubulao, necessrio construir estaes de re-compresso intermediria, ou ainda, como preferido pelas indstrias, trabalhar a presses acima de 10,3 MPa para manter o CO2 na fase densa durante todo o transporte (WONG, 2005). O transporte pode ser feito por terra atravs de gasodutos, caminhes-tanque e ferrovias, ou pelo mar, atravs de navios.
O transporte atravs de gasodutos o mtodo preferido por ser o mais simples e o mais econmico, quando se trata do transporte de grande quantidade de CO2. Atualmente existem 3.100 km de tubulaes de CO2, no mundo, com capacidade para 44,7 megatoneladas de dixido de carbono por ano (Mt CO2/ano) (IPCC,2005). O CO2 tambm pode ser transportado na forma lquida em navios, rodovias ou ferrovias dentro de tanques isolados a temperaturas baixas e presses muito baixas, tipicamente 1,7 MPa e -30C (IPCC, 2005).
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2.4.6 Armazenamento Os meios de armazenamento incluem os reservatrios terrestres (florestas), ocenicos e reservatrios geolgicos.
Conforme Ravagnani (2007), os reservatrios de leo e gs depletados oferecem os lugares mais favorveis para o seqestro, j que tais reservatrios so trapas provadas de longo prazo para fluidos e gases, incluindo CO2. Outros mtodos de seqestro, tais como reflorestamento, ou injeo nos oceanos, so experimentais e podem ser menos permanentes, mais difceis de verificar e terem maior custo.
2.4.7 Impactos Ambientais do SGC/EOR Existem duas classes de impactos que so bastante visveis no SGC/EOR: impactos negativos, que podem ser decorrentes de vazamentos de CO2, em pequena ou grande proporo, e o descarte inadequado dos solventes usados na etapa da captura; e os impactos positivos, devido reduo das emisses de CO2 na atmosfera, produo de petrleo e ganhos econmicos e sociais (gerao de empregos, por exemplo).
Entretanto, o CO2 um insumo usado para gerao de petrleo no SGC/EOR, que quando processado e consumido na forma de seus derivados (gasolina, por exemplo), vai produzir mais dixido de carbono. Alm disso, o processo de SGC/EOR apresenta grande consumo de energia, que normalmente obtido com queima de combustveis fsseis, gerando emisses adicionais de CO2. Em funo disso, um projeto de SGC/EOR deve ser submetido a anlises criteriosas antes ser considerado um mtodo eficiente de reduo das emisses de CO2 (RAVAGNANI, 2007).
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2.4.8 Riscos de Vazamento de CO2 Uma liberao abrupta de CO2 oferece muitos riscos ao meio ambiente. Apesar de ser um gs inofensivo at concentraes inferiores a 5% no ar, acima disso, passa a apresentar riscos e at ser letal para os seres vivos (MORO, 2006).
Essa situao correu na regio do Nylos, em Camares, quando um vazamento natural de CO2, de origem vulcnica, acumulado em um reservatrio subterrneo, se precipitou rapidamente para a superfcie, aps um evento ssmico. Neste desastre, mais de 100 mil toneladas de CO2 escaparam em poucas horas, depositando-se em dois vales e asfixiando mais de 1.700 pessoas (SOCOLOW, 2005).
Por outro lado, a liberao gradual no traz riscos vida, mas frustraria os objetivos de seqestro de carbono para minimizao dos impactos decorrentes das mudanas climticas.
2.4.9 Riscos de vazamento na captura Segundo o IPCC (2005), os riscos de vazamento de CO2 na etapa de captura no oferecem novos desafios s indstrias, que j possuem prticas de monitoramento e preveno de acidentes aplicveis a atividades envolvendo CO2. 2.4.10 Riscos de vazamento no transporte Os riscos de vazamento durante o transporte so muito baixos, j que o CO2 livre de umidade no corrosivo ao ao carbono-magnsio, utilizado na construo dos gasodutos.
Por outro lado, o CO2 contendo umidade altamente corrosivo, sendo necessrio, neste caso, utilizarem-se tubulaes resistentes corroso, o que aumenta em muitas vezes os custos com transporte (IPCC, 2005).
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O nmero de acidentes (sem prejuzos e fatalidades) com transporte de CO2, em reas de baixa densidade populacional, seria menor do que um por ano, de acordo com o observado com gasodutos para transporte de hidrocarbonetos, e os impactos provavelmente no seriam mais severos do que os ocorridos com gs natural. No transporte martimo, os tanques contendo hidrocarbonetos (gs) so potencialmente perigosos, mas os riscos identificados devem-se aos padres de projeto, construo e operao, e os casos de incidentes graves so raros (IPCC, 2005).
2.4.11 Riscos de vazamento no armazenamento O CO2 armazenado atravs do SGC/EOR demanda especial ateno, pois apesar dos campos maduros serem ideais, do ponto de vista geolgico, existe riscos de vazamento por poos abandonados, que esto conectados ao reservatrio que recebe o CO2. Isso poderia ocorrer devido s propriedades cidas que o CO2 assume quando combinado com a salmoura, presente nas jazidas de petrleo, que poderiam corroer a boca dos poos cimentados e escapar para superfcie (SOCOLOW, 2005).
No caso de no haver deteco do vazamento, haver contaminao da gua dos aqferos e dos ecossistemas onde o CO2 se acumular. O lenol fretico tambm poder ser contaminado e tambm poder correr a acidificao do solo. Entretanto, as rotas do vazamento podem ser identificadas por muitas tcnicas e pela caracterizao e monitoramento do reservatrio. (IPCC, 2005).
Para Pinto (2006), problemas de vazamento por poos cimentados seriam facilmente evitados j que a engenharia moderna pode fabricar vlvulas de segurana e de profundidade capaz de lacrar esses depsitos em definitivo aps o carregamento com gs carbnico, bastando que essas vlvulas de segurana fiquem ancoradas na prpria rocha e a grande profundidade.
Os riscos de colapso das paredes internas dos reservatrios onde o CO2 vai ser armazenado so quase nulos. Isso decorre do fato do CO2 reagir com as
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paredes rochosas (rochas calcreas), carbonatizando-se e aumentando a espessura das paredes (PINTO, 2006).
Eventos ssmicos naturais, como terremotos, vulces e tremores de terras acontecem em camadas geolgicas jovens, pouco espessas e nunca em plataformas espessas, em formaes geolgicas antigas. Alm disso, nunca se registrou um vazamento de petrleo aps um terremoto ou tremor de terra (PINTO, 2006).
No h dvida de que existem muitos riscos sade e segurana do homem e ao ecossistema associados ao vazamento de CO2. Estes riscos vo desde a contaminao da gua potvel, acidificao do solo, at a morte dos organismos devido elevao da concentrao do CO2. No entanto, os riscos podem ser minimizados e at mesmo totalmente evitados com a escolha certa do local de armazenamento, do sistema de injeo e tambm do sistema de selagem do CO2no interior do local de armazenagem (RAVAGNANI, 2007). Conhecendo-se os possveis riscos, deve haver uma intensa monitorao em todas as etapas do processo, alm de metodologias para remediar rapidamente vazamentos, quando necessrio. Se todos os cuidados forem tomados e houver uma intensa fiscalizao por parte dos rgos competentes, no h porque no utilizar O SGC/EOR como mtodo de armazenamento de CO2 2.4.12 Riscos no uso de solventes A necessidade de solventes usados para a captura do CO2 obriga a adoo de procedimentos adequados para destruio/disposio (IPCC, 2005). O uso de solventes faz parte da atividade de diversas indstrias, que j desenvolveram mtodos de controle de vazamentos e monitoramento para preveno de acidentes. Alm disso, a legislao ambiental de muitos pases j estabeleceu normas para armazenamento e descarte adequado destes produtos.
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3.
SEQUESTRO
GEOLGICO
DE
CARBONO
(SGC)
COMBINADO COM RECUPERAO AVANADA DE LEO (EOR)

Este captulo explica de forma sucinta o seqestro/armazenamento geolgico de carbono combinado com a sua aplicao na recuperao avanada de leo (recuperao secundria especial) para aumentar o percentual de recuperao de leo.
O seqestro geolgico uma das tcnicas coletivamente conhecidas como Captao e Armazenamento de Carbono (CAC). O objetivo deste sistema capturar o CO2 emitido pelas indstrias e unidades de gerao de energia, antes que ele seja emitido para a atmosfera, e deposit-lo em locais onde possam ser armazenado de forma segura e por longo perodo de tempo. (IPCC, 2005).
Conforme visto no captulo 2.4, o sistema de Captura e Armazenamento de Carbono (CAC) composto de trs etapas: captura, transporte e
armazenamento. As duas primeiras etapas so comuns a todos os tipos de CAC. A ltima etapa define o tipo de CAC que est sendo desenvolvido. O Quadro 3 apresenta um resumo de todos os componentes e grau de desenvolvimento dessa tcnica na atualidade.
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Quadro 3 Relao dos componentes de um sistema CAC e atual estgio de desenvolvimento. Economicamente vivel em condies especficas X X X X X X X X X X
Fase de Demonstrao
Componentes de um sistema CAC
Tecnologias de CAC
Captao
Transporte
Armazenamento geolgico
Armazenamento ocenico Carbonatao mineral Usos Industriais de CO2 Fonte: IPCC, 2005
Posterior Combusto Antes da Combusto Combusto oxignio-gs Separao industrial (refinamento e produo de amonaco) Gasoduto Caminho, navio Recuperao avanada de petrleo (EOR) Reservatrios de gs e petrleo Formaes salinas Recuperao avanada de metano em jazidas de carvo (ECBM) Injeo direta Minerais de silicato natural Transformao em resduos slidos
X X X X
3.1 Armazenamento Geolgico de CO2 Existem trs tipos de formaes geolgicas onde o CO2 pode ser armazenado: jazidas de petrleo e gs, formaes salinas profundas e jazidas de carvo inexploradas. Em todas as opes, o armazenamento de CO2 obtido mediante a injeo em forma condensada em uma formao rochosa subterrnea. As formaes rochosas porosas, que outrora armazenaram
Mercado desenvolvido
Fase de investigao
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petrleo, gs e salmoura, so tidas como lugar mais apropriado para esse armazenamento (IPCC, 2005).
O armazenamento de CO2 em meios geolgicos pode ser planejado para ser permanente, quando o tempo de permanncia superior a 1.000 anos, ou temporrio, quando o tempo de permanncia inferior a este perodo.
Uma das razes de se estocar temporariamente o CO2 a demanda em futuros projetos de recuperao avanada de petrleo (Ketzer, 2007).
As formaes aptas para o armazenamento podem aparecer em bacias sedimentares terrestres e martimas (ver Figura 3.1). As camadas de carvo tambm podem ser usadas como reservatrios, desde que seja pouco provvel que o carvo venha a ser explorado posteriormente; e sempre que a permeabilidade permitir (IPCC, 2005).
Figura 3.1 Possibilidades de seqestro geolgico. Fonte: adaptada do IPCC, 2005.
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3.2 Recuperao Avanada de Petrleo (EOR) com CO2
O CO2 passou a ser capturado no momento que foram descobertas suas aplicaes como insumo de atividades com valor econmico, principalmente na recuperao avanada de leo, onde o CO2 injetado nos reservatrios para aumentar a mobilidade do leo e, assim, a produtividade do reservatrio. No incio do uso da tcnica no eram avaliados os seus benefcios para a reduo das emisses de GEE.
A injeo de dixido de carbono em formaes geolgicas para recuperao melhorada de leo uma tecnologia madura e comprovada comercialmente. A tcnica de utilizar o CO2 nas operaes de EOR vem sendo empregada pela indstria de petrleo h mais de 40 anos, como pode ser visto no Quadro 3.2.1. Entretanto, apenas recentemente chamou a ateno pelo seu potencial como mtodo de seqestro de carbono (KLARA; BYRER, 2003, apud RAVAGNANI, 2007).
Quadro 3.2.1 Primeiros projetos de EOR com CO2 no mundo. Projeto K&S 33 Post Oak Mead-Strawn Domes Unit N. Meadow Ck Fd. Budafa SACROC Unit. N. Cross Devonian Fonte: Rocha, 2007. Operador Oil Recovery COrp. The Pure Oil Co. Cities Service Co. Continental Oil Co. NKFV Chevron Shell Oil Co. Localizao Oklahoma Texas Oklahoma Wyoming Hungary Texas Texas Incio (Ano) 1958 1964 1965 1966 1969 1972 1972
No processo de EOR o CO2 usado na sua forma supercrtica para extrair mais leo dos reservatrios maduros. A operao de EOR tem o potencial de recuperar adicionalmente 6 a 15% do leo original in situ, aumentando de 1030% a produo total de um reservatrio de leo (HUSTAD; AUSTELL, 2003 apud RAVAGNANI, 2007).
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Alm disso, o dixido de carbono um excelente solvente em operaes de EOR e mais eficaz que outros gases para recuperar parte dos 70% do leo original in situ que a recuperao secundria pode ter deixado para trs (WALDIE, 2003 apud RAVAGNANI, 2007). A Figura 3.2 apresenta um esquema simplificado do SGC/EOR.
Figura 3.2 - Processo de aumento da recuperao de petrleo atravs da injeo de CO2. Fonte: Moro, 2006.
Os principais mecanismos associados SGC/EOR incluem: controle da viscosidade para otimizar a mobilidade; solubilizao do CO2; reduo da densidade do leo; a vaporizao de componentes intermedirios do leo; reduo da tenso interfacial CO2-leo; reduo da tenso interfacial gualeo; emprego de tcnicas para a melhoria da permeabilidade dos reservatrios; controle da presso nas proximidades dos poos produtores (ROCHA; SOUZA, CMARA, 2002).
O EOR est limitado a poos de petrleo com profundidades superiores a 600 metros, onde o leo apresente ao menos 23 graus API, equivalente a uma
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massa especfica de no mximo 910 kg/m3, tornando o processo inadequado para leos pesados ou rochas porosas saturadas com petrleo (IEA, 2004).
O Quadro 3.2.2 trs o detalhamento dos critrios para injeo de CO2 em poos de petrleo.
Quadro 3.2.2 Critrios para injeo de CO2 em poos de petrleo. Profundidade Acima de 600 m Espessura do reservatrio No crtica Permeabilidade Acima de 5 mD Homogeneidade Boa Saturao em leo Acima de 25% Viscosidade do leo Inferior a 5 cP, na jazida Densidade do leo Acima de 35 API Capa de gs No crtica gua subjacente No crtica Temperatura na jazida No crtica Fonte: McREE, 1977 apud Passos, 2002.
Aproximadamente 33 Mt/ano de CO2 so utilizadas com esta finalidade em mais de 74 projetos que adotam EOR nos Estados Unidos. Entretanto, grande parte do CO2 extrada de reservatrios naturais, sendo uma pequena parte obtida atravs da captura em plantas de gs natural e de produo de amnia (IEA, 2001).
Atualmente, sabe-se que a recuperao avanada de leo pode combinar, em algumas situaes, objetivos econmicos e ambientais. Considerando-se somente a perspectiva do retorno econmico, a EOR tende a ser uma opo atrativa de armazenamento geolgico de CO2 (RAVAGNANI, 2007). O Seqestro Geolgico combinado com Recuperao Avanada de Petrleo (SGC/EOR) pode contribuir para a reduo das emisses de GEE na atmosfera se o CO2 for capturado de fontes antropognicas. J existem algumas experincias tcnicas em injeo de CO2 em reservatrio de petrleo, que confirmam que o armazenamento de CO2 em reservatrios submetidos a operaes de EOR uma conseqncia direta da utilizao de CO2.
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Entretanto, ainda existem algumas barreiras para implementar a EOR como um meio de seqestro geolgico de carbono, tais como: compreenso detalhada dos processos do reservatrio (avaliao dos efeitos do CO2 no reservatrio no longo prazo); altos custos de captura, processamento e transporte de CO2 antropognico, particularmente em instalaes de gerao de energia; desenvolvimento de metodologias de monitorao e verificao; e
esclarecimento de protocolos das transaes comerciais de emisses evitadas pelo uso da tcnica.
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4. CARACTERIZAO DO PROBLEMA
Este captulo apresenta dados sobre a Petrobras/UN-BA, a experincia cronolgica do uso da injeo de CO2 como mtodo de recuperao especial nos campos terrestres na Bahia, bem como o aprendizado como insumo para projeto futuro previsto para o campo de Miranga.
Faz ainda uma anlise das fontes de CO2 existentes nos plos industriais prximos e aborda tambm as principais barreiras encontradas para consecuo da utilizao deste mtodo no ponto de vista do aproveitamento dos resduos de correntes gasosas contendo CO2 existente no parque industrial baiano de modo a aproveitar a possvel Simbiose Industrial e ao final responde s questes formuladas no captulo 1.
4.1. A Petrobras e as experincias realizadas com a captura, transporte e injeo de CO2 para finalidades de rejuvenescimento de campos maduros no estado da Bahia
4 .1.1 A Petrobras na Bahia
A Petrobras/UN-BA Unidade de Negcio de Explorao e Produo da Bahia um das 9 (nove) unidades de negcio de explorao e produo de petrleo da Petrobras, responsvel pela conduo operacional dos negcios da empresa nesse segmento no estado da Bahia. Atualmente produz cerca de 50.000 bbl/dia de petrleo e aproximadamente 9.500.000 m3/dia de gs natural.
A produo de petrleo pela Petrobras na Bahia foi iniciada com a descoberta do campo de Lobato na rea metropolitana de Salvador, em 1939. Em seguida vieram os campos de gua Grande, Dom Joo, Buracica, Fazenda Balsamo, entre outros.
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A produo mxima aconteceu no ano de 1969 com aproximadamente 169.000 bbl/dia. Com o amadurecimento dos campos foi necessrio a aplicao gradativa de mtodos de recuperao secundria para manuteno da produo de modo a atenuar a queda de presso dos reservatrios de petrleo. O mtodo inicialmente predominante foi a recuperao secundria convencional com o uso do gs natural e a injeo de gua (principalmente). A gua utilizada nesse ltimo caso era a gua do mar (captada na Baia de Todos os Santos), gua produzida, e complementada com gua doce captada em poos subterrneos (PRESTRELO, 2006).
A figura 4.1.1 abaixo mostra a evoluo da produo de petrleo e a injeo de gua nos campos terrestres da Petrobras na Bahia.
PRODUO DE LEO , INJEO DE GUA E RAZO DE INJEO BAHIA
25000000 10,0 9,0 20000000 8,0 7,0 VOLUME MENSAL 15000000 6,0 5,0 10000000 4,0 3,0 5000000 2,0 1,0 0
19 61 19 63 19 65 19 67 19 69 19 71 19 73 19 75 19 77 19 79 19 81 19 83 19 85 19 87 19 89 19 91 19 93 19 95 19 97 19 99 20 01 20 03 20 05
Prod. leo Inj gua R_Inj/Prod leo
0,0
ANO
Figura 4.1.1 - Produo de leo, Injeo de gua e Razo de injeo gua/produo de leo nas operaes da Petrobras no estado da Bahia. Fonte: Prestrelo (2006)
RAZO
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Conforme se v, existe uma necessidade crescente do aumento de mtodos de recuperao secundria para atenuar a queda de produo de petrleo.
A injeo de gua utilizada em praticamente todos de campos terrestres de produo sob concesso da Petrobras na Bahia.
4.1.1.1 Histrico da experincia do uso de injeo de CO2 Segundo Rocha (2008) a injeo de CO2 nos campos do recncavo baiano foi iniciada no campo de Aras no ano de 1988. A escolha do campo de Aras foi devido, na poca s melhores condies tcnicas existentes. Os resultados obtidos foram considerados muito bons na parte tcnica, porm quanto parte econmica foi considerado um insucesso devido aos custos muito elevados os quais no justificavam o ganho de produo obtido. Produziu o leo tercirio, ou seja, o leo adicional ao que tinha permanecido no reservatrio aps a injeo de gua, porm no pagou os investimentos realizados poca.
A injeo de CO2 foi classificada como miscvel, ou seja, houve uma reao combinao do CO2com o leo. A boa compactao do arenito portador de leo facilitou que a presso de injeo se desse a um nvel mais elevado sem risco de fraturamento da rocha. A experincia durou 02 anos tendo sido iniciada em 1988 e finalizada em 1990.
No ano de 1991 foi iniciado o projeto de injeo de CO2 no campo de Buracica com a injeo de um volume mdio de 350 ton/dia. Esse projeto continua em operao at os dias de hoje. O projeto considerado um sucesso tcnico e econmico, principalmente porque aproveitou a estrutura j criada com a experincia do campo de Aras. No entanto, a injeo de CO2 nesse campo considerada como imiscvel, ou seja, houve mais uma ao mecnica para o impulsionamento da produo de leo, pois devido pequena profundidade das zonas produtoras de leo, com conseqente compactao deficiente das rochas reservatrios, acarretou uma limitao na presso de injeo de modo a evitar o fraturamento.
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Portanto, na prtica a injeo imiscvel fez o mesmo papel da recuperao secundria convencional, usando no caso o CO2 (em vez do gs natural), em uma rea em que no existia o gs natural para essa finalidade. A maioria dos projetos de injeo de CO2 no mundo pelo mtodo miscvel, que apresenta maior rendimento.
Rocha (2008) salienta que, com o aprendizado adquirido, a Petrobras criou todo um know-how de captura, transporte, processamento e uso operacional do CO2 o que pode servir para outras reas e campos terrestres da empresa na Bahia e em outros estados.
Sistema Elevatrio
FAFEN
PROCESSO DE SECAGEM
Camaari
RIO POJUCA E BURACICA
OXITENO
Gs Natural
MERCADO Membrana Absoro
Figura 4.1.1.1 Esquema simplificado do processo de captura, armazenamento e purificao das emisses atmosfricas provenientes da FAFEN e OXITENO. Fonte: adaptao do autor a partir de informaes de Rocha (2008)
Em 1999, seguiu-se a experincia com a implantao da injeo de CO2 no campo de Rio Pojuca atravs de 01 (hum) nico poo injetor. O mtodo considerado como quase miscvel. Freqentes problemas operacionais acarretam resultados conflitantes (bons e ruins). Problema de produo de 50
areia e alta RGO (razo gs-leo) implicam em dificuldade operacionais relacionados aos poos produtores.
4.1.1.2 Projetos futuros Segundo Rocha (2008), no final 2008 sero interrompidos os projetos do campo de Buracica e de Rio Pojuca e no incio do ano de 2009 est previsto a entrada em operao do projeto de injeo de CO2 no campo de Miranga com a previso de injeo de aproximadamente 370 ton/dia. A escolha do campo de Miranga se deve ao fato de que estudos de reservatrio e de resultados de laboratrio indicam de um bom potencial das aplicao do mtodo. de Pelas e
caractersticas
profundidade
zonas
portadoras
leo
conseqentemente da presso suportvel de injeo o mtodo vai ter caractersticas miscveis, portanto com melhor rendimento.
Rocha (2008) salienta que as seguintes concluses/aprendizados at o momento so de que:
A recuperao secundria especial com o uso de injeo de CO2 tem um grande potencial de aplicao para cerca de 30% dos campos terrestres de produo maduro da Petrobras na Bahia;
A quantificao de ganhos no foi possvel definir ainda com preciso; A futura experincia do campo de Miranga vai ajudar definir a participao da Petrobras /UN-BA em um grande projeto de captura e armazenamento de CO2 a partir da Refinaria Lanphulfo Alves-RLAM;
Durante os 20 anos de experincias realizadas estima-se que a armazenagem geolgica de CO2 foi discreta, isto no foi avaliado quantitativamente, porm sabe-se que volumes significativos do CO2 injetado foi novamente produzido juntamente com o leo, sendo a razo principal a inexistncia de instalaes/facilidades na superfcie para separao do CO2 da corrente gasosa na superfcie;
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O projeto do campo de Miranga prev instalao dessa facilidade utilizando uma tcnica combinada de separao por membrana e separao qumica com essa finalidade;
O projeto original dos campos anteriores no foram concebidos dentro de um vis ambiental o que acontece agora.
4.1.1.3 Fontes de CO2 para os projetos na Bahia No tm na Bahia, e no Brasil fontes naturais de CO2, os que ocorrem em alguns pases, notadamente nos EUA. Da a fonte de CO2 para projetos na unidade tm que ser industriais (resduos atmosfricos da indstria).
No econmico fabricar o CO2. Considerando as questes prticas/factveis o CO2 tem que ser praticamente puro (> 97% de pureza) para ser miscvel com a maioria dos reservatrios da bacia do recncavo.
Existem poucos processos industriais, no estado da Bahia, onde o CO2 subproduto (ex: indstria de fertilizantes, fbrica de xido de eteno) nesses processos a concentrao de cerca de 97 % aps a remoo da gua.
Os processos que geram CO2 como subprodutos com grau de pureza entre 2025% a exemplo do gs de redutor de siderurgia se tornam antieconmicos pelos custos envolvidos para viabilizar a injeo do CO2 4.1.2 Respostas aos problemas levantados
Neste subitem explicada a situao do fornecimento de CO2 a partir de mapeamento de trabalhos realizados nesse sentido por Mustafa et al (2003) e experincia tcnica e prtica da Petrobras (Rocha, 2008) e responde a uma das perguntas formuladas que caracterizam o problema, que foram levantados no Captulo 1.
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Em trabalho publicado, Mustafa et al (2003) mapearam 4539 empresas no estado da Bahia atravs do Cadastro Industrial do Estado da Bahia 1999 elaborado pela FIEB Federao das Indstrias do Estado da Bahia.
A finalidade do estudo foi identificar as emisses gasosas geradas pelas indstrias localizadas no recncavo baiano com potencial de disponibilizar CO2 para rejuvenescimento dos campos maduros de petrleo. A quantidade total de emisses gasosas mapeada pelos autores, na poca, foi de 197.095.673 m3/dia sendo que deste total, 17.526.670 m3/dia (32.068 t /dia) representam as emisses de CO2. Desse total 16.221 t/dia, o que representa 51% , eram geradas pelas indstrias localizadas no Plo Petroqumico de Camaari.
Dos processos estudados a combusto de gs era o principal gerador de emisses gasosas (em geral) para a atmosfera, emitindo 17.207 t/dia de CO2 (54%). Porm mesmo com essas grandes vazes obtidas por esse processo, ocorre que a sua concentrao/pureza de CO2, so consideradas baixas (8,13 % mol). Portanto para utilizao em injeo em campos de petrleo seria necessrio implantar um custoso sistema de purificao de CO2 antes da sua utilizao nos campos de petrleo da Petrobras.
O quadro 4.1.2.1 a seguir apresenta o estudo efetuado pelos autores com o mapeamento das regies industriais da Bahia (inclui tambm Sergipe) com as respectivas emisses gasosas e suas composies mdias.
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Quadro 4.1.2.1 - Emisses Gasosas das Regies Industriais. Regies Industriais Emisses totais (m3/dia) CO2 6,38 7,29 8,85 2,31 9,38 17,12 24,73 100 8,89 H2O Composio mdia (% mol) O2 N2 AR SO2 (kg/dia) 80,81 0,55 130 10,64 7,43 73,92 0,86 5.576 2,72 18,35 0,91 5,07 7,77 0 6,01 72,21 74,15 71,09 63,20 67,26 0 72,21 0,28 0,90 0,86 0,76 0,24 0 0,56 39.174 2 0 0 186 108 45.180 CO2 (ton/dia) 1.488 6.014 16.221 726 40 1.769 5.399 67 32.068
Centro Industrial de Aratu Sul 12.755.892 Centro Industrial de 45.079.488 Aratu Norte Plo Petroqumico de 100.202.213 Camaari Pojuca- Catu 17.178.384 Regio Metropolitana 232.488 de Salvador Amlia 5.647.128 Rodrigues Sergipe 11.933.040 Euclides da Cunha 36.840 Total 197.095.673 Fonte: Mustafa et al, 2003.
0,93 10,50 15,92 4,29 17,76 13,86 0 0 12,33
O quadro 4.1.2.2 apresenta as emisses totais de CO2 e o rendimento mdio de cada um dos processos geradores.
Quadro 4.1.2.2 - Emisses Totais, de CO2 e Rendimento por Processo por Processo. Processo Combusto de gs Combusto de leo Combusto de biomassa Reforma de gs natural Produo de petroqumicos Produo de cimento Produo de cal Produo de ferro-liga Produo de gases industriais Produo de acar e lcool Total Fonte: Mustafa, 2003 Emisses Totais (m3/dia) 120.931.916 31.224.028 5.630.904 91.488 136.997 11.868.960 100.920 21.480.948 5.130.072 16.416 197.095.673 Emisses de CO2 t/dia % mol 17.207 8,13 6.349 1.739 518 180 5.281 185 573 6 30 32.068 11,11 16.88 67,04 60,00 21,38 100 1,46 0,06 100 8,89 Rendimento 1,99t CO2/ t gs natural 3,10t CO2/ t leo combustvel 0,72t CO2/ t biomassa 0,71t/t gs natural 0,68t CO2/ t eteno 0,76t CO2/ t cimento 0,78t CO2/t cal 0,54t CO2/ t ferro-liga 0,003t CO2/t produto 0,96t CO2/ t lcool etlico
---
Note-se que os processos de reforma de gs natural (ocorre em fbrica de fertilizantes) e produo de petroqumicos (mais especificamente de oxido de eteno) apresentam bons rendimentos (60 e 67% respectivamente) e que aps a retirada do lquido na unidade de processamento existente em Camaari atinge cerca de 97% de pureza. Outros como produo de cal e produo de 54
acar e lcool se encontram distante do ponto de uso, no caso da Bahia, segundo Rocha (2008).
Os demais processos, para atingir a pureza e concentrao pretendida demandariam investimentos vultosos em infra-estrutura de facilidades para operacionalmente viabilizar a utilizao do CO2. Resumindo, a principal barreira para a captura, transporte e injeo eficiente de CO2 provenientes do parque industrial baiano para fins de recuperao secundria o custo decorrente/necessrio para a sua captura, tratamento/adequao, transporte e armazenamento e consequentemente utiliz-lo com a qualidade (pureza) e presso necessria.
Respondendo segunda pergunta, o grau de contribuio/eficcia da injeo de CO2 em campos maduros da maneira/tecnologia que est sendo aplicada na Bahia para reduo da emisso de gases de efeito estufa, vimos de Rocha (2008) que a contribuio dos projetos realizados pela Petrobras no estado da Bahia foi muito discreta, desprezvel, pois quase todo o CO2 injetado em todo os projetos voltou superfcie juntamente com a produo de leo, pois no possuam instalaes com esse fim.
Os projetos antigos no possuam o vis ambiental, o que foi corrigido para o futuro projeto do campo de Miranga segundo Rocha (2008).
55
5. CONCLUSES E RECOMENDAES
Consoante com os objetivos previstos nesse trabalho de monografia, a pesquisa realizada tanto em nvel de literatura como em nvel da experincia prtica da Petrobras na Bahia propiciou algumas concluses e
recomendaes/sugestes.
5.1 Concluses
Existem indicaes, a nvel mundial do importante potencial de contribuio do seqestro geolgico de carbono com um importante instrumento para diminuio das emisses de carbono para a atmosfera terrestre. Experincias bem planejadas a nvel mundial indicam que o seqestro geolgico de carbono tende a promover um fechamento de ciclo devolvendo CO2 ao seu local de origem, de onde, provavelmente, no deveria ter sado.
Os campos maduros da Regio do Recncavo Baiano tm potencial ainda pouco aproveitado, quando ao uso do SGC/EOR. Mas a tendncia que a quantidade de CO2 usado cresa com a incorporao de novas fontes, j que a regio apresenta condies geogrficas e geolgicas favorveis ao uso desta metodologia.
A principal barreira para a implantao do seqestro de CO2 o alto custo. Estudos realizados evidenciam que existe CO2 em quantidade proveniente do parque industrial baiano no entorno das operaes da Petrobras. O problema se refere aos custos para a captura, transporte e armazenamento. Processos de produo de fertilizantes (FAFEN) e de produo de xido de Eteno (OXITENO) que geram como subprodutos o CO2 os mais viveis em termos de custo.
As experincias da Petrobras na injeo de CO2 para fins de recuperao avanada, por no ter na poca um vis ambiental, no aplicou plenamente
56
nos
projetos,
mecanismos
para
um
armazenamento
mais
apurado
tecnicamente que impedisse a sua posterior ressurgimento no processo de produo fazendo com que a reteno fosse mnima, at desprezvel, retornando quase tudo como emisses para a atmosfera terrestre, no contribuindo de uma maneira efetiva para a diminuio da emisso de gases de efeito estufa. Porm o aprendizado proporcionou melhorias que j esto previstas e sero aplicadas no futuro projeto campo de Miranga previsto para incio do ano de 2009 (ROCHA,2008).
No entanto, existem indicaes de que com o crescimento do nvel de conhecimento e experincia; as contribuies de novas tecnologias no campo do seqestro de CO2; e, finalmente, a existncia de mecanismos financeiros, provavelmente (ex: MDL), podero promover a reduo/compensao destes custos a nvel nacional.
Com relao utilizao de projetos de SGC/EOR como empreendimentos factveis/candidatos a projetos de MDL e conseqentemente obteno de Certificados de Crditos Carbono existe ainda a nvel mundial uma indefinio devido a interesses polticos conflitantes entre pases do ANEXO I como do no ANEXO no momento impede a sua aplicao imediata. Igualmente, existem problemas tcnicos (e de atribuies de
responsabilidades) que precisam ser resolvidos antes da deciso sobre o mesmo.
A descoberta e uso do petrleo tm contrariado a Natureza no sentido de dispor o CO2 que foi sabiamente escondido debaixo do solo, embora no exista substituto a mdio prazo como forma de energia.
O conceito de Simbiose Industrial aplicvel ao processo como um todo, principalmente para prover uma linha de raciocnio lgico de gesto compartilhada envolvidas. ganha/ganha de resduos gasosos entre as indstrias
57
5.2 Recomendaes/sugestes Coerente com item anterior enumera-se abaixo algumas idias para contribuir para o debate relacionado s concluses e o tema/ttulo.
Em algumas federaes de indstrias a exemplo da FIEB - Federao da Indstria da Bahia existem Bolsas de Resduos onde as empresas disponibilizam dados sobre resduos (normalmente slidos) com quantidade e preo pretendido. Recomenda-se aqui expandir os tipos de resduos e vir a incluir resduo gasoso, entre eles o CO2, de modo a encorajar as indstrias melhorarem seus processos.
A Petrobras dar prosseguimento dentro das melhores tcnicas disponveis de modo a um eficaz armazenamento do CO2 injetado e com mecanismos de medio que viabilizem um potencial projeto de MDL.
Adoo por parte do Brasil de metas gradativas e factveis de regulamentao sobre emisses de gases de efeito estufa se antecipando ao pos tratado de Quioto que expira em 2012 e que possvel que tragam obrigaes para os pases No ANEXO I 5.3 Sugesto de Estudos Futuros
Por fim, como sugesto para o desenvolvimento de estudos futuros, vale reiterara importncia crescente que o tema de mudanas climticas tem adquirido no meio corporativo, no somente sob a tica de novas oportunidades de investimento e de negcios, mas tambm mediante a consolidao do valor social que as empresas adquirem ao evolurem no tocante conscincia ambiental, internalizao da preocupao com a sustentabilidade e contribuio para a minimizao ou soluo de problemas de magnitude global.
58
Neste sentido, pode-se avaliar o impacto das medidas adotadas pelas empresas de petrleo sob a rentabilidade de suas aes em mercado, estabelecer indicadores de vulnerabilidade scio-econmica associados discusso ou construir modelos que possibilitem comparar e valorizar os resultados de suas estratgias segundo diferentes parmetros, de forma a viabilizar um acompanhamento progressivo e incentivar a adoo de novas medidas diante de um ambiente competitivo.
No obstante, recomenda-se a aplicao de um estudo de caso sobre a Petrobras consoante ao tema das mudanas climticas, confrontando-a com outras companhias de referncia, procurando traar perspectivas para a implementao ou ampliao de medidas efetivas que contribuam para a reduo de emisses de GEE em suas atividades.
59
6. REFERNCIAS
BIODIESELBR, 2005. Papel Carbono. On-line. Disponvel em: http://www.biodieselbr.com/noticias/creditos-de-carbono/papel-carbono-26-0805.htm. Acesso em 15 de novembro de 2007. BRASIL. Ministrio da Cincia e Tecnologia. Primeiro inventrio brasileiro de emisses antrpicas de gases de efeito estufa. Braslia, DF: 2006. CEBDS, Roteiro bsico para elaborao de um projeto de Mecanismo de Desenvolvimento Limpo. Rio de Janeiro, 2005.
CONSELHO EMPRESARIAL BRASILEIRO PARA O DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL - CEBDS. Mecanismo de desenvolvimento limpo. Rio de Janeiro, 2001. 35 p. (Coleo Mudanas Climticas). Disponvel em: <http://www.cebds.org.br/cebds/pubdocs/pub-mc-mdl.pdf>. Acesso em: ago. 2007.
CORREIA, D. Z.; FRANA, F. P. de; MOTH, C. G. Mtodos de recuperao de petrleo em campos maduros. Conjuntura & Informao/ ANP Agncia Nacional do Petrleo, Rio de Janeiro, n. 31, p. 1-10, nov. 2005 jan. 2006.
ECKAUS, R. S., et al. Economic assessment of CO2 capture and disposal. Energy Conversion and Management, v. 38, p. 621-627, 1997. Disponvel em: <http://www.ingentaconnect.com/content/els/01968904/1997/00000038/000000 00 /art00006>. Acesso em: maio 2007.
GREENPEACE. O Protocolo de Kyoto. On-line. Disponvel em: http://www.greenpeace.org.br/clima/pdf/protocolo_kyoto.pdf#search=%22o%20 protocolo%20de%20kyoto%22. Acesso em 10 de outubro de 2007.
HOUGHTON, J., 1997, Global Warming, a complete breefing. 2 Ed. Cambrige, Cambrige University Press.
INTERNATIONAL ENERGY AGENCY - IEA. Prospects for CO2 capture and storage. 2004. Disponvel em: <www.iea.org>. Acesso em: abr. 2007.
INTERGOVERNMENTAL PANEL ON CLIMATE CHANGE IPCC. First assessment report. Geneva, Switzerland, 1990. Disponvel em: <http://www.ipcc.ch/pub/reports.htm>. Acesso em: ago. 2007.
60
INTERGOVERNMENTAL PANEL ON CLIMATE CHANGE IPCC. Mudana do clima 2007: mitigao da mudana do clima. Sumrio para os formuladores de polticas. Traduo: Anexandra vila Ribeiro. Bancoc, Tailndia, 2007. Disponvel em: <www.mct.gov.br>. Acesso em: ago. 2007.
IPCC, 2001a, Climate Change 2001: The Scientific Basis. Contribution of Working Group I to the Third Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change [Houghton, J.T.,Y. Ding, D.J. Griggs, M. Noguer, P.J. van der Linden, X. Dai, K. Maskell, and C.A. Johnson (eds.)]. United Kingdom e New York, NY, USA, Cambridge University Press.
IPCC, 2001b, Climate Change 2001: Impacts, adaptation and vulnerability. Contribution of Working Group II to the Third Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change [McCarthy, J.J., O.F. Canziani, N.A. Leary, D.J. Dokken, K.S. White (eds.)]. United Kingdom e New York, NY, USA, Cambridge University Press.
KETZER, J. M. Mitos e verdades sobre armazenamento geolgico de CO2. In: SEMINRIO BRASILEIRO SOBRE SEQUESTRO DE CARBONO E MUDANAS CLIMTICAS, 1., 2007, Natal.
KETZER, J. M. Reduo das emisses de gases causadores do efeito estufa atravs da captura e armazenamento geolgico do CO2. In: SANQUETTA, C. R. et al. Carbono: desenvolvimento tecnolgico, aplicao e mercado global. Curitiba: [s.n.], 2006. p. 280-293.
MORO, D. B. Captura e armazenamento de CO2. 2006. Monografia (Graduao em Engenharia Qumica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto alegre, 2006. Disponvel em: < http://www.ufrgs.br/ufrgs/>. Acesso em: mar. 2007.
MUSTAFA, G. S.; SOUZA, A. O. A. B. de; ROCHA, P. S. de M. V. Utilizao de emisses industriais gasosas para rejuvenescimento de campos maduros de petrleo. Engenharia Sanitria e Ambiental, Rio de Janeiro, v. 8, n. 4, p. 209-212, out./dez. 2003. Disponvel em: <http://www.abes-dn.org.br>. Acesso em: abr. 2008.
PASSOS, G. D. Injeo de dixido de carbono (CO2) como mtodo de recuperao terciria de petrleo em campos maduros: uma abordagem sob a tica da ecologia industrial. 2002. Monografia (Especializao em Gerenciamento e Tecnologias Ambientais na Indstria) Escola Politcnica da
61
Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2002. Disponvel em: <http://www.teclim.ufba.br/site/material_online/monografias/mono_goncalo_dan ta s.zip>. Acesso em: ago. 2007.
PINTO, A. G. G. Sequestro geolgico do carbono. Ambiente Brasil. Publicado em 21/02/2006. Disponvel em: http://www.ambientebrasil.com.br. Acesso em: abr. 2007.
PRESTRELO, Ranilson Coutinho. Aplicao do conceito de produo mais limpa no gerenciamento do uso da gua em atividades terrestres de explorao e produo de petrleo. Salvador-BA, 2006. 221 p. - Dissertao (Mestrado Profissional em Gerenciamento e Tecnologia Ambiental no Processo Produtivo) -- Universidade Federal da Bahia. Escola Politcnica, Salvador.
RAVAGNANI, A. T. F. da S. G. Modelagem tcnico-econmico de seqestro de CO2 considerando injeo em campos maduros. 2007. Tese (Doutorado) Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 2007. Disponvel em: <http://www.unicamp.br>. Acesso em: ago. 2007.
ROSA et al. Engenharia de Reservatrios, Intercinca ,Rio de Janeiro, (2006).
ROCHA, P. S.; SOUZA, A. O. A. B. de; CMARA, R. J. B. O futuro da bacia do Recncavo, a mais antiga provncia brasileira. Bahia Anlise & Dados, Salvador, v. 11, n. 4, p. 32, mar. 2002. Disponvel em <http://www.sei.ba.gov.br/publicacoes/publicacoes sei/bahia analise/analise dados/pdf/energia/pag 32.pdf>. Acesso em: ago. 2007.
SOCOLOW, R. H. O enterro do carbono. Scientific American, So Paulo, edio especial, n. 12, p. 93-98, [2005?].
SOUZA, P. F. M. Metodologias de monitoramento de projetos de MDL: uma anlise estrutural e funcional. Dissertao de mestrado. Universidade do Rio de Janeiro, 2005.
TANIMOTO, A. H. Proposta de simbiose industrial para minimizar os resduos slidos no Plo Petroqumico de Camaari. 2004. 163 p. Dissertao de mestrado, UFBA. THOMAS, J. E. (Org.). Reservatrios. In: TRIGGIA, A. A. et al. Fundamentos de engenharia de petrleo. Rio de Janeiro: Intercincia, 2001. p. 169-207.
62
VENTURA, A. C.; ANDRADE, J. C. S. O protocolo de Kioto: oportunidade de negcio para a Bahia. Revista Desenbahia, Salvador, v.4, n.6, mar. 2007. Disponvel em: <http://www.desenbahia.ba.gov.br/biblioteca/revista.asp>. Acesso em: ago. 2007
WONG, S. CO2 capture: pre-combustion (descarbonization) and ox-fuel technologies. In: BUILDING CAPACITY FOR CO2 CAPTURE AND STORAGE IN THE APEC REGION. 2005, Canad. Disponvel em: <www.delphi.ca/apec>. Acesso em: abr. 2007.
63
UFBA
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA ESCOLA POLITCNICA DEPT DE ENGENHARIA AMBIENTAL - DEA CURSO DE ESPECIALIZAO EM GERENCIAMENTO E TECNOLOGIAS AMBIENTAIS NO PROCESSO PRODUTIVO Rua Aristides Novis, 02, 4 andar, Federao, Salvador BA CEP: 40.210-630 Tels: (71) 3235-4436 / 3283-9798 Fax: (71) 3283-9892 E-mail: cteclim@ufba.br Home page: http://www.teclim.ufba.br

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JULIANA DA ENCARNAO CORREIA

JULIANA DA ENCARNAO CORREIA

A Petrobras pela oportunidade de aprendizado e disponibilizao de informaes.

LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

1.1.1 A produo de petrleo na Bahia e o uso do CO2 para recuperao secundria

1.2. Justificativa da pesquisa

Como objetivos especficos propem-se:

Anlise dos dados disponveis e discusso dos resultados;

Anlise dos mecanismos de incentivos existentes.

A seguir, uma melhor descrio de cada etapa:

Livros publicados a nvel nacional e internacional; Dissertaes de mestrado; Sites da Internet.

- Realizao de anlise crtica da literatura, visando conhecer o estado da arte:

- Construo de um referencial terico, a partir da anlise crtica da literatura:

A partir dele o leitor compreender melhor os assuntos dos captulos subseqentes.

2.1 MTODOS DE RECUPERAO DE PETRLEO

permanece no reservatrio, em conseqncia de efeitos de capilaridade (THOMAS, 2001).

As metas da Simbiose Industrial so:

empreendimentos da regio criando assim uma rede de consumidores virtuais;

Melhor gerenciamento dos efluentes, projetando o consumo e reuso de correntes lquidas;

1 Gigatonelada (Gt) um bilho de toneladas.

SULFER HEXAFLURETO FONTE: adaptado de IPCC (1996)

MDL Fases do projeto

Fonte: IPCC, 2005

10.539 932 798 646 379 50 33 91 13.468

equipamentos (HERZOG et al., 1997 apud RAVAGNANI, 2007).

podendo ser posicionados vertical ou horizontalmente, e exigem pouca manuteno.

COMBINADO COM RECUPERAO AVANADA DE LEO (EOR)

Componentes de um sistema CAC

Figura 3.1 Possibilidades de seqestro geolgico. Fonte: adaptada do IPCC, 2005.

3.2 Recuperao Avanada de Petrleo (EOR) com CO2

4 .1.1 A Petrobras na Bahia

Prod. leo Inj gua R_Inj/Prod leo

RIO POJUCA E BURACICA

MERCADO Membrana Absoro

Rocha (2008) salienta que as seguintes concluses/aprendizados at o momento so de que:

0,93 10,50 15,92 4,29 17,76 13,86 0 0 12,33

responsabilidades) que precisam ser resolvidos antes da deciso sobre o mesmo.

ROSA et al. Engenharia de Reservatrios, Intercinca ,Rio de Janeiro, (2006).

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