La tuberculosis y las espectinamidas

Tratar la tuberculosis de una forma ms eficiente sin que se produzcan resistencias. Ese es el objetivo de la investigacin que desarrolla un equipo internacional, entre el que estn investigadores de la Universidad de Zaragoza, que est trabajando con la que podra ser una nueva familia de medicamentos, que ellos han denominado espectinamidas, pero que surgen de una antibitico ya conocida: la espectinomicina. Hemos trabajado con un viejo antibitico, la espectinomicina, que no es eficaz frente a la tuberculosis y, mediante un proceso de reingeniera, heMos logrado que sea eficaz frente a esta enfermedad, explica a ABC Richard E. Lee, coordinado del trabajo y profesor del St. Jude Children Research Hospital, en EE.UU. Lee explica que este hallazgo, que se publica en Nature Medicine, podra evitar que las bacterias puedan utilizar sus propios mecanismos de resistencia frente a estos nuevos antibiticos. Este nuevo paso contra la tuberculosis permitir disear antibiticos ms eficaces, al modificar su estructura qumica y evitar de este modo que las bacterias los rechacen o exporten al exterior continuamente. Lee explica que mediante un cuidadoso diseo de frmaco han logrado desarrollar una molcula que no es bombeada o expulsada fuera de la clula. De esta forma, se demuestra que una variacin en la estructura qumica de los antibiticos pueden ser determinante para su actividad, ya que influye de modo importante a la hora de ser reconocidos o no por las bombas de eflujo (expulsin) que tienen las bacterias. (las bombas de eflujo reconocen los antibiticos que penetran en la bacteria y los expulsan al exterior, con lo que los antibiticos pierden actividad y la bacteria puede volverse resistente a ellos). Y el resultado, explica, los investigadores de la Universidad de Zaragoza, es que esta nueva familia de antibiticos obtenidos a partir del antibitico natural espectinomicina, mediante sntesis qumica, y que se denominan espectinamidas, inhiben o inactivan la sntesis de las molculas de las protenas en las bacterias y, al mismo tiempo, dificultan la aparicin de cepas resistentes.

Este nuevo paso contra la tuberculosis permitir disear antibiticos ms eficaces

En su diseo, seala los expertos espaoles, se ha tenido en cuenta la estructura del ribosoma, el orgnulo bacteriano al que se unen e inactivan para

llevar a cabo su accin antibacteriana. Sus caractersticas ms destacables son su actividad casi exclusiva frente a la bacteria que causa la tuberculosis (incluso contra las cepas que han desarrollado resistencia a los frmacos), los bajos niveles de toxicidad que presentan, y su eficacia para frenar el desarrollo de la tuberculosis en animales de experimentacin. Lee espera que este enfoque tambin se pueda aplicar a otros productos naturales. De momento, sus investigaciones en ratones han dado buenos resultados, pero se han hecho un con cepas del mycobacterium tuberculosis salvaje, aunque seala que las cepas resistentes a mltiples drogas eran sensibles a nuestros nuevos frmacos en cultivo celular. La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas con mayor incidencia a nivel mundial. Segn la Organizacin Mundial de la Salud, en el ao 2012, en el mundo hubo 8,6 millones de personas que desarrollaron tuberculosis, alcanzndose la cifra de 1,3 millones de muertos (de los que un 25% eran VIH positivos). En Espaa, segn datos del Centro Nacional de Epidemiologa, la incidencia de la tuberculosis fue de 13,10 casos por cien mil habitantes en el ao 2012.

En 2012 hubo en el mundo 8,6 millones de personas que desarrollaron tuberculosis, y 1,3 millones de muertos
Adems, las cifras de tuberculosis multirresistente (MDR), una peligrosa variante de la tuberculosis que no responde al tratamiento con los escasos frmacos disponibles para tratar esta enfermedad, caus 450.000 nuevos casos en 2012, y un total de 170.000 muertos en todo el mundo. Por estos motivos, es prioritario desarrollar nuevos frmacos que permitan tratar la tuberculosis, y sobre todo, que sean activos contra las variantes MDR. Las espectinamidas que acaban de ser descritas, constituyen un gran avance en este sentido.