Aluminio

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Aluminio
- Al Aluminio 13 3 +3 1,5 1,18 0,50 1,43 [Ne]3s23p1 6,00 26,9815 2,70 2450 660 Hans Christian Oersted en 1825
Nombre Nmero atmico Valen cia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
ALUMINIO Elemento qumico metlico, de smbolo Al, nmero atmico 13, peso atmico 26.9815, que pertenece al grupo IIIA del sistema peridico. El aluminio puro es blando y tiene poca resistencia mecnica, pero puede formar aleaciones con otros elementos para aumentar su resistencia y adquirir varias propiedades tiles. Las aleaciones de aluminio son ligeras, fuertes, y de fcil formacin para muchos procesos de metalistera; son fciles de ensamblar, fundir o maquinar y aceptan gran variedad de acabados. Por sus propiedades fsicas, qumicas y metalrgicas, el aluminio se ha convertido en el metal no ferroso de mayor uso. El aluminio es el elemento metlico ms abundante en la Tierra y en la Luna, pero nunca se encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente distribuido en las plantas y en casi todas las rocas, sobre todo en las gneas, que contienen aluminio en forma de minerales de almino silicato.
Americio - Am
Propiedades qumicas del Americio - Efectos del Americio sobre la salud Efectos ambientales del Americio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
7 0
Americio 95 3,4,5,6 +3 1,06 [Rn]5f 6d 7s2 243 11,7 G.T. Seaborg en 1945
Americio
Elemento qumico, de smbolo Am, nmero atmico 95. El istopo 241Am es emisor de partculas alfa, con una vida promedio de 433 aos. Los otros istopos del americio incluyen desde la masa 232 hasta la 247, pero slo los istopos de masas 241 y 243 son importantes. El istopo 241Am se prepara comnmente a partir de plutonio <> y se vende para varios usos industriales, entre ellos como fuente de radiaciones gamma de 59 KeV y como componente en fuentes de neutrones. El 243Am, de vida ms larga (vida media de 7400 aos) es un precursor en la produccin de 244Cm.
En su estado de oxidacin ms importante en solucin acuosa, 3+, el americio se parece mucho a las tierras raras tripositivas. La analoga formal con ellas se advierte tambin en los compuestos anhidros del americio, tanto los tripositivos como los tetrapositivos. La diferencia radica en que el americio puede oxidarse de Am3+ a los estados 5+ y 6+. El americio metlico tiene una presin de vapor mucho mayor que la de los elementos vecinos, por lo que puede purificarse mediante destilacin. El metal no es magntico y es superconductor a 0.79 K. A presin alta, se comprime hasta 80% de su volumen a temperatura ambiente y muestra la estructura del uranio. Efectos del Americio sobre la salud
El americio es un compuesto que se da en la naturaleza en niveles muy bajos. Puede ser aadido durante un escape
accidental en las plantas de produccin nuclear. Los humanos pueden estar expuestos a mayores concentraciones de americio a travs de la comida, de la respiracin o al contacto con la piel, debido a la liberacin de americio durante la produccin nuclear y los accidentes nucleares. Las personas que trabajan en plantas de energa nuclear o que viven cerca de ellas pueden estar expuestas a niveles mayores de americio.
La radiacin por la exposicin al americio es la principal causa de efectos sobre la salud causados por el americio absorbido. El americio se mueve rpidamente por el cuerpo despus de su toma y se concentra en los huesos durante un largo periodo de tiempo. Durante este almacenamiento el americio se desintegrar lentamente y liberar partculas y rayos radiactivos. Estos rayos pueden causar alteracin de material gentico y cncer de huesos. Los daos en los rganos debidos a la exposicin al americio son muy poco probables en humanos, porque el americio se acumula en los rganos solo durante un corto periodo de tiempo. Efectos ambientales del Americio
El americio est formado principalmente solo por istopos radiactivos creados por los hombres. Estos pueden estar presentes en suelos y agua en muy pequeas cantidades como resultado de las pruebas de armas nucleares previas a su prohibicin en 1963. El americio procedente de las pruebas atmosfricas de armas nucleares puede permanecer en la atmsfera durante dcadas viajando alrededor del mundo y sedimentndose despacio en La Tierra. Sus istopos se desintegran muy despacio en el medio ambiente y como resultado pueden daar a plantas y animales. Cuando los animales estn expuestos a niveles extremos de americio, los resultados pueden ser daos a los rganos tales como los pulmones, el hgado y el tiroides.
El americio que est presente en los suelos puede acabar en las plantas, pero solo en pequeas cantidades. Normalmente las partculas de americio se almacenan en partes de las plantas que los animales no consumen. En los peces muy poco americio se almacena en su carne o en otras partes comestibles y como resultado de esto no se acumular en la cadena alimenticia.
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Antimonio - Sb
Propiedades qumicas del Antimonio - Efectos del Antimonio sobre la salud - Efectos ambientales del Antimonio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Antimonio 51 +3,-3,5 +5 1,9 1,38 0,62 1,59 [Kr]4d105s25p3 8,68 121,75 6,62 1380 630,5 Los antiguos
Antimonio
Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un elemento abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en capas formando una estructura rombodrica. El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor en estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El antimonio metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire, cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb 2O3. La vaporizacin del metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita, antimonita); el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposicin de la estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo. Tambin se encuentran en la naturaleza los antimoniuros metlicos NiSb (breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos tioantimoniatos como el Ag3SbS3 (pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb 4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce por refinado electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin de vaciados finos, que hacen til este tipo de metal.
Efectos del Antimonio sobre la salud

El antimonio se da naturalmente en el medio ambiente. Pero tambin entra en el medio ambiente a travs de diversas aplicaciones de los humanos. Especialmente las personas que trabajan con antimonio pueden sufrir los efectos de la exposicin por respirar polvo de antimonio. La exposicin de los humanos al antimonio puede tener lugar por medio de la respiracin, del agua potable y de la comida que lo contenga, pero tambin por contacto cutneo con tierra, agua y otras sustancias que lo contengan. Respirar antimonio enlazado con hidrgeno en la fase gaseosa es lo que produce principalmente los efectos sobre la salud. La exposicin a cantidades relativamente altas de antimonio(9 mg/m3 de aire) durante un largo periodo de tiempo puede provocar irritacin de los ojos, piel y pulmones. Si la exposicin contina se pueden producir efectos ms graves, tales como enfermedades pulmonares, problemas de corazn, diarrea, vmitos severos y lceras estomacales. No se sabe si el antimonio puede provocar cncer o fallos reproductores. El antimonio es usado como medicina para infecciones parasitarias, pero las personas que toman demasiada medicina o que son especialmente sensibles a ella experimentan efectos en su salud. Estos efectos sobre la salud nos han hecho estar ms alerta acerca de los peligros de la exposicin al antimonio.
Efectos ambientales del Antimonio

El antimonio se puede encontrar en los suelos, agua y aire en cantidades muy pequeas. El antimonio contamina principalmente los suelos. Puede viajar grandes distancias con las aguas subterrneas hacia otros lugares y aguas superficiales. Las pruebas de laboratorio con ratas, conejos y conejillos de indias nos han mostrado que niveles relativamente altos de antimonio pueden matar a pequeos animales. Las ratas pueden experimentar daos pulmonares, cardiacos, hepticos y renales previos a la muerte. Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un largo periodo de tiempo pueden experimentar irritacin ocular, prdida de pelo y daos pulmonares. Los perros pueden experimentar problemas cardiacos incluso cuando son expuestos a bajos niveles de antimonio. Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un par de meses tambin pueden experimentar problemas de fertilidad. Todava no ha podido ser totalmente especificado si el antimonio produce cncer o no. Pgina de referencias.
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Argn - Ar
Propiedades qumicas del Argn - Efectos del Argn sobre la salud Efectos ambientales del Argn
Argn 18 0 1,74 2 [Ne]3s 3p6 15,80 39,948 1,40 -185,8 -189,4 Sir Ramsay en 1894
Argn
Elemento qumico con smbolo Ar, nmero atmico 15 y peso atmico 39.948. El argn es el tercer miembro del grupo 0 en la tabla peridica. Los elementos gaseosos de este grupo se llaman gases nobles, inertes o raros, aunque en realidad el argn no es raro. La atmsfera de la Tierra es la nica fuente de argn; sin embargo, se encuentran trazas de este gas en minerales y meteoritos. El argn constituye el 0.934% del volumen de la atmsfera de la Tierra. De l, el 99.6% es el istopo de argn-40; el restante es argn-36 y argn-38. Existe evidencia de que todo el argn-40 del aire se produjo por la descomposicin radiactiva del radioistopo potasio-40. El argn es incoloro, inodoro e inspido. En condiciones normales es un gas pero puede licuarse y solidificarse con facilidad. El argn no forma compuestos qumicos en el sentido normal de la palabra, aunque forma algunos compuestos clatratos dbilmente enlazados con agua, hidroquinona y fenol. Las molculas de argn gaseoso son monoatmicas. El uso en gran escala ms antiguo del argn es en lmparas elctricas o bombillas. El corte y soldadura de metales consume la mayor parte del argn. Los procesos metalrgicos constituyen la aplicacin de ms rpido crecimiento. El argn y las mezclas de argn-kriptn se utilizan, con un poco de vapor de mercurio, para llenar lmparas fluorescentes. El argn mezclado con algo de nen se utiliza para llenar tubos fluorescentes de descarga elctrica empleados en letreros de propaganda (parecidos a los anuncios de nen); esto se hace cuando se desea un color azul o verde en lugar del color rojo del nen. El argn se utiliza tambin para llenar tiratrones de contadores de radiacin Geiger-Mller, en cmaras de ionizacin con las que se mide la radiacin csmica y tubos electrnicos de varias clases. La atmsfera de argn se utiliza en la manipulacin de reactivos qumicos en el laboratorio y en el sellado de empaques de estos materiales. La mayor cantidad de argn se produce en plantas de separacin de aire. El aire se licua y se somete a una destilacin fraccionada. Dado que el punto de ebullicin del argn est entre el del nitrgeno y el del oxgeno, se puede obtener una mezcla rica en argn de las fracciones de las capas correspondientes a la parte superior de la columna de destilacin. La mezcla rica en argn se destila, se calienta y se quema catalticamente con hidrgeno para eliminar el oxgeno. Mediante una destilacin final se elimina el hidrgeno y nitrgeno, produciendo argn de elevada pureza que contiene nicamente pocas partes por milln de impurezas.
Efectos del Argn sobre la salud Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin. Riesgo de inhalacin: En caso de escape en el contenedor este lquido se evapora muy
rpidamente provocando supersaturacin del aire con grave peligro de asfixia cuando esto ocurre en un recinto cerrado.
Efectos de la exposicin: Inhalacin: Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza. Asfixia. Piel: Congelacin en contacto con e lquido. Ojos: Congelacin en contacto con el lquido.
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La inhalacin de ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas, vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se respira. El oxgeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen sntomas apreciables. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentracin del 33% en la mezcla de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin del 50%, se pueden producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75% es fatal en cuestin de minutos. Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son respiracin rpida y hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinacin muscular se ve perjudicada. El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa, pueden presentarse nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y fianlmente convulsiones, coma profundo y muerte.
Efectos ambientales del Argn No se conocen efectos ambientales negativos causados por el argn ni se esperan consecuencias ambientales adversas. El argn se da naturalmente en el medio ambiente. El gas se disipar rpidamente en reas bien ventiladas.
Actualmente no se conocen los efectos del argn en plantas y animales. No se espera que perjudique a los organismos acuticos. El argn no contiene ningn material que deteriore la capa de ozono y no est includo en la lista de contaminantes marinos del DOT (Departamento de Transportes, E.E.U.U.).
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Arsnico - As
Propiedades qumicas del Arsnico - Efectos del Arsnico sobre la salud Efectos ambientales del Arsnico
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
Arsnico 33 +3,-3,5 +5 2,1 1,19 0,47 1,39 [Ar]3d 4s24p3 10,08 74,922 5,72 613 817 Los antiguos
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Arsnico
Elemento qumico, cuyo smbolo es As y su nmero atmico, 33. El arsnico se encuentra distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la corteza terrestre). Es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nucleido estable, 7533As; el peso atmico es de 74.922. Se conocen otros 17 nucleidos radiactivos de As. Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del arsnico. La forma a cbica de color amarillo se obtiene por condensacin del vapor a muy bajas temperaturas. La b polimrfica negra, que es isoestructural con el fsforo negro. Ambas revierten a la forma ms estable, la l , gris o metlica, del arsnico rombodrico, al calentarlas o por exposicin a la luz. La forma metlica es un conductor trmico y elctrico moderado, quebradizo, fcil de romper y de baja ductibilidad.
Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general est en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido, arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los agentes atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u xigeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.
El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un 99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en los materiales lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios aparatos. El xido de arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de arsnico se usan como pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de hidrgeno se emplea en medicina, as como otros compuestos de arsnico. La mayor parte de la aplicacin medicinal de los compuestos de arsnico se basa en su naturaleza txica.
Efectos del Arsnico sobre la salud

El Arsnico es uno de los ms toxicos elementos que pueden ser encontrados. Debido a sus efectos txicos, los enlaces de Arsnico inorgnico ocurren en la tierra naturalmente en pequeas cantidades. Los humanos pueden ser expuestos al Arsnico a travs de la comida, agua y aire.
La exposicin puede tambin ocurrir a travs del contacto con la piel con suelo o agua que contenga Arsrnico. Los niveles de Arsrnico en la comida son bastante bajos, no es aadido debido a su toxicidad, pero los niveles de Arsnico en peces y mariscos puede ser alta, porque los peces absorben Arsnico del agua donde viven. Por suerte esto esta es mayormente la forma de Arsnico orgnico menos daina, pero peces que contienen suginificantes cantidades de Arsnico inorgnico pueden ser un peligro para la salud humana. La exposicin al Arsnico puede ser ms alta para la gente que trabaja con Arsnico, para gente que bebe significantes cantidades de vino, para gente que vive en casas que contienen conservantes de la madera y gente que viven en granjas donde el Arsnico de los pesticidas ha sido aplicados en el pasado.
La exposicin al Arsnico inorgnico puede causar varios efectos sobre la salud, como es irritacin del estmago e intestinos, disminucin en la produccin de glbulos rojos y blancos, cambios en la piel, e irritacin de los pulmones Es sugerido que la toma de significantes cantidades de Arsnico inorgnico puede intensificar las posibilidades de desarrollar cncer, especialmente las posibilidades de desarrollo de cncer de piel, pulmn, hgado, linfa. A exposiciones muy altas de Arsnico inorgnico puede causar infertilidad y abortos en mujeres, puede causar perturbacin de la piel, prdida de la resistencia a infecciones, perturbacin en el corazn y dao del cerebro tanto en hombres como en mujeres. Finalmente, el Arsnico inorgnico puede daar el ADN. El Arsnico orgnico no puede causar cncer, ni tampoco dao al ADN. Pero exposiciones a dosis elevadas puede causar ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesin de nervios y dolores de estmago.
Efectos ambientales del Arsnico
El Arsnico puede ser encontrado de forma natural en la tierra en pequeas concentraciones. Esto ocurre en el suelo y minerales y puede entrar en el aire, agua y tierra a travs de las tormentas de polvo y las aguas de escorrenta. El Arsnico es un componente que es extremadamente duro de convertir en productos solubre en agua o voltil. En realidad el Arsnico es naturalmente especficamente un compuesto mvil, bsicamente significa que grandes concentraciones no aparecen probablemente en un sitio especfico. Esto es una buena cosa, pero el punto negativo es que la contaminacin por Arsnico llega a ser un tema amplio debido al fcil esparcimiento de este. El Arsnico no se puede movilizar fcilmente cuando este es inmvil. Debido a las actividades humanas, mayormente a travs de la minera y la fundiciones, naturalmente el Arsnico inmvil se ha movilizado tambin y puede ahora ser encontrado en muchos lugares donde ellos no existan de forma natural. El ciclo del Arsnico ha sido ampliado como consecuencia de la interferencia humana y debido a esto, grandes cantidades de Arsnico terminan en el Ambiente y en organismos vivos. El Arsnico es moyoritariamente emitido por las industrias productoras de cobre, pero tambin durante la produccin de plomo y zinc y en la agricultura.
Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, as que las cantidades que hemos aadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la salud de los humanos y los animales en muchas localizaciones sobre la tierra. Las plantas absorben Arsnico bastante fcil, as que alto ranto de concentraciones pueden estar presentes en la comida. Las concentraciones del peligroso Arsnico inorgnico que est actualmente presente en las aguas superficiales aumentan las posibilidades de alterar el material gentico de los peces. Esto es mayormente causado por la acumulacin de Arsnico en los organismos de las aguas dulces consumidores de plantas. Las aves comen peces que contienen eminentes cantidades de Arsnico y morirn como resultado del envenenamiento por Arsnico como consecuencia de la descomposicin de los peces en sus cuerpos.
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stato - At
Propiedades qumicas del stato - Efectos del stato sobre la salud Efectos ambientales del stato
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor stato 85 2,0 [Xe]4f145d106s26p 210 302 D.R. Corson 1940
stato
Elemento qumico con smbolo At y nmero atmico 85. El stato es el elemento ms pesado del grupo de los halgenos, ocupa el lugar debajo del yodo en el grupo VII de la tabla peridica. El stato es un elemento muy inestable, que existe slo en formas radiactivas de vida corta. Se han preparado unos 25 istopos mediante reacciones nucleares de transmutacin artificial. El istopo con mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un tiempo de vida media de slo 8.3 h. Es improbable que una forma ms estable, o de vida ms larga, pueda
encontrarse en la naturaleza o prepararse en forma artificial. El istopo ms importante es el 211At y se utiliza en marcaje isotpico. El stato se encuentra en la naturaleza como parte integrante de los minerales de uranio, pero slo en cantidades traza de istopos de vida corta, continuamente abastecidos por el lento decaimiento del uranio. La cantidad total de stato en la corteza terrestre es menor que 28 g (1 onza).
En solucin acuosa, el stato tiene propiedades similares al yodo excepto por las diferencias atribuibles al hecho de que las soluciones de stato son, por necesidad, muy diluidas. Al igual que el halgeno yodo, se extrae con benceno cuando se halla como elemento libre en solucin. El elemento en solucin es reducido por agentes como el dixido de azufre y es oxidado por bromo. Es el menos electronegativo de todos los halgenos. Tiene estados de oxidacin con caractersticas de coprecipitacin semejantes a las del ion yoduro, yodo libre y del ion yodato. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato, pero no el ion perastatato. Es ms fcil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y facilidad de extraccin con disolvente orgnicos.
Efectos del stato sobre la salud
La cantidad total de stato en la corteza terrestre es menor de 30 gramos y solo unos pocos microgramos han sido producidos artificialmente. Esto, junto con su corta vida, no deja ninguna razn para considerar los efectos del stato en la salud humana. El stato se estudia en unos pocos laboratorios de investigacin donde su alta radioactividad requiere precauciones y tcnicas de manipulacin especiales. El stato es un halgeno y posiblemente se acumule en la glndula tiroides como el yodo. Desde un punto de vista qumico, se puede especular que su toxicidad ser idntica a la del yodo.
Efectos ambientales del stato

El stato no se da en cantidades significativas en la biosfera, as que normalmente nunca presenta riesgos.
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Azufre - S
Propiedades qumicas del Azufre - Efectos del Azufre sobre la salud Efectos ambientales del Azufre
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Azufre 16 +2,2,4,6 -2 2,5 1,02 1,84 1,27 [Ne]3s23p4 10,36 32,064 2,07 444,6 119,0 Los antiguos
Azufre
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volvnicas (depsitos impuros). Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo. El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula molecular es S8.
El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de fusin. El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S 8.
El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta froma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono. El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye. En le punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650 (202F), y adquiere un color amarillo paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin positivos como negativos, y puede forma compuestos inicos as como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la produccin de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores con azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en la manufactura de plvora y fsforos. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plsticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms importante que contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es muchsimo ms venenoso que el monxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos (hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS2, lquido que es un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a travs del disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de nitrgeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser denominados ms propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros. Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en lo correspondientes anlogos de azufre.
Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S2O3, SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cido sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos. Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso, incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con
la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los cidos persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R2SO2 (del cido sulfrico). Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura ambiente, se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos metlicos.
Efectos del Azufre sobre la salud

El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de azufre dainos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dainos tambin se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo cuando se han aadido sustancias que no estn presentes de forma natural. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son altamente txicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en la salud humana:
Efectos neurolgicos y cambios comportamentales Alteracin de la circulacin sangunea Daos cardiacos Efectos en los ojos y en la vista Fallos reproductores Daos al sistema inmunitario Desrdenes estomacales y gastrointestinales Daos en las funciones del hgado y los riones Defectos en la audicin Alteraciones del metabolismo hormonal Efectos dermatolgicos Asfixia y embolia pulmonar
Efectos ambientales del Azufre

El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se aplican. Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos cerebrales, a travs de un malfuncionamiento del hipotlamo, y perjudicar el sistema nervioso.
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves daos vasculares en las venas del cerebro, corazn y riones. Estos tests tambin han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar daos fetales y efectos congnitos. Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a su hijos a travs de la leche materna. Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los animales.
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Bario - Ba
Propiedades qumicas del Bario - Efectos del Bario sobre la salud - Efectos ambientales del Bario
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Bario 56 2 +2 0,9 1,98 1,35 2,22 [Xe]6s2 5,24 137,34 3,5 1640 714 Sir Humphrey Davy en 1808
Bario
Elemento qumico, Ba, con nmero atmico 56 y peso atmico de 137.34. El bario ocupa el decimoctavo lugar en abundancia en la corteza terrestre, en donde se encuentra en un 0.04%, valor intermedio entre el calcio y el estroncio, los otros metales alcalinotrreos. Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79% de xido de bario. La witherita, algunas veces llamada espato pesado, es carbonato de bario y contiene 72% de xido de bario. El metal lo aisl por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por electrlisis. En la industria slo se preparan pequeas cantidades por reduccin de xido de bario con aluminio en grandes retortas. El metal se utiliza en aleaciones bario-niquel para alambres de buja (el bario incrementa la capacidad de emisin de la aleacin) y en el metal de Frary, que es una aleacin de plomo, bario y calcio, que se usa en lugar del metal Babbitt porque puede moldearse. El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa. La barita blanda (fcil de moler) se prefiere en la manufactura de los compuestos de bario, pero pueden usarse variedades cristalinas. La barita cruda se muele y mezcla con polvo de carbn. La mezcla se calcina en un horno rotatorio de reduccin; el sulfato de bario se reduce a sulfuro de bario o ceniza negra. La ceniza negra consta de cerca de 70% de sulfuro de bario y se trata con agua caliente para hacer una solucin que sirve de material de partida en la manufactura de muchos otros compuestos.
El lipoton, un polvo blanco que consta de 20% de sulfato de bario, 30% de sulfuro de zinc y menos del 3% de xido de zinc, se emplea en forma amplia como pigmento en pinturas blancas. El blanco fijo se emplea en la manufactura de colorantes brillantes. Es el mejor grado de sulfato de bario para pigmento en pinturas. A causa de la gran absorcin de rayos X por el bario, el sulfato sirve para cubrir el tubo digestivo en radiografa, para aumentar el
contraste. El carbonato de bario es til en la industria de la cermica para prevenir la eflorescencia en arcillas para loza. Se usa tambin como vidriado en alfarera, en vidrio ptico y como veneno para ratas. El cloruro de bario se emplea en la purificacin de sal, en la manufactura de cloruro e hidrxido de sodio, como fundente en aleaciones de magnesio, como ablandador de agua de calderas y en preparaciones medicinales. El nitrato de bario, llamado tambin salitre de barita, se utiliza en pirotecnia y seales luminosas (produce color verde) y un poco menos en preparaciones medicinales. El xido de bario, conocido como barita, o barita calcinada, se utiliza como agente de secado en la industria y en el endurecimiento de aceros. El perxido de bario se emplea en ocasiones como agente blanqueador. El cromato de bario, cromo limn o amarillo cromo, se emplea en pigmentos amarillos y fsforos de seguridad. El clorato de bario se utiliza en pirotecnia. El acetato y cianuro de bario su usan en la industria como reactivo qumico y en metalurgia, respectivamente.
Efectos del Bario sobre la salud
De forma natural los niveles de Bario en el medio ambiente son muy bajos. Altas cantidades de Bario pueden slo ser encontradas en suelos y en comida, como son los frutos secos, algas, pescados y ciertas plantas. La cantidad de Bario que es detectada en la comida y en agua generalmente no es suficientemente alta como para llegar a ser concerniente a la salud. La gente con un gran riesgo a la exposicin del bario con efectos adicionales sobre la salud son los que trabajan en la industria del Bario. Los mayores riesgos para la salud que ellos pueden sufrir son causado por respirar aire que contiene sulfato de Bario o Carbonato de Bario.
Muchos vertederos de residuos peligrosos contienen ciertas cantidades de Bario. La gente que vive cerca de ellos posiblemente estn expuestos a niveles dainos. La exposicin podr entonces ser causada por respirar polvo, comer tierra o plantas, o beber agua que est contaminada con Bario. Por contacto en la piel puede tambin ocurrir. Los efectos sobre la salud del Bario dependen de la solubilidad de los compuestos. Compuestos del Bario que se disuelven en agua pueden ser daino para la salud humana. La toma de gran cantidad de Bario que es soluble puede causar parlisis y en algunos casos incluso la muerte. Pequeas cantidades de Bario soluble en agua puede causar en las personas dificultad al respirar, incremento de la presin sangunea, artmia, dolor de estmago, debilidad en los msculos, cambios en los reflejos nerviosos, inflamacin del cerebro y el hgado. Dao en los riones y el corazn. No se ha demostrado que el Bario cause cncer en los humanos. No hay prueba de que el Bario pueda causar infertilidad o defectos de nacimiento.
Efectos ambientas del Bario

El Bario es un metal plateado-blancuzco que puede ser encontrado en el medioambiente, donde existe de forma natural. Aparece combinado con otros elementos qumicos, como el azufre, carbn u oxgeno. Los compuestos del Bario son usado por las industrias del aceite y gas para hacer lubricantes para taladros. Los compuestos del Bario son tambin usado para hacer pinturas, bricks, azulejos, vidrio y gomas. Debido al uso extensivo del Bario en las industrias, el Bario ha sido liberado al ambiente en grandes cantidades. Como resultado las concentraciones de Bario en el aire, agua y suelo pueden ser mayores que las concentraciones que ocurren de forma natural en muchos lugares. El Bario es liberado al aire por las minas, proceso de refinado, y durante la produccin de compuestos de Bario. Puede entrar tambin al aire durante la combustin del carbn y aceites. Algunos compuestos del Bario que son liberado durante procesos industriales se disuelven fcilmente en agua y son encontrados en lagos, ros y arroyos.
Debido a sus solubilidades estos compuestos del Bario pueden alcanzar largas distancias desde sus puntos de emisin. Cuando peces y otros organismos acuticos absorben los compuestos del Bario, el Bario se acumular en sus cuerpos. Los compuestos del Bario que son persistentes usualmente permanecen en la superficie del suelo, o en el sedimento de las aguas. El Bario es encontrado en la mayora de los suelos en bajos niveles. Estos niveles pueden ser ms altos en vertederos de residuos peligrosos.
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Berilio - Be
Propiedades qumicas del Berilio - Efectos del Berilio sobre la salud Efectos ambientales del Berilio
Berilio 4 2 +2 1,5 0,90 0,31 1,12 1s22s2 9,38 9,0122 1,85 2770 1277 Fredrich Wohler en 1798
Berilio
El berilio, metal raro, es uno de los metales estructurales ms ligeros, su densidad es cerca de la tercera parte de la del aluminio. En la table de arriba se muestran algunas de las propiedades fsicas y qumicas importantes del berilio. El berilio tiene diversas propiedades poco comunes e incluso nicas.
El principal uso del berilio metlico se encuentra en la manufactura de aleaciones berilio-cobre y en el desarrollo de materiales moderadores y reflejantes para reactores nucleares. La adicin de un 2% de berilio al cobre forma una aleacin no magntica seis veces ms fuerte que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre tienen numerosas aplicaciones en la industria de herramientas ya que no producen chispas, en las partes mviles crticas de aviones, as como en componentes clave de instrumentos de precisin, computadoras mecnicas, reveladores elctricos y obturadores de cmaras fotogrficas. Martillos, llaves y otras herramientas de berilio-cobre se emplean en refineras petroleras y otras plantas en las cuales una chispa producida por piezas de acero puede ocasionar una explosin o un incendio. El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es uno de los materiales ms eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para reflejarlos. En consecuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares como moderador y soporte, o en aleaciones con elementos combustibles.
Efectos del Berilio sobre la salud
El berilio no es un elemento crucial para los humanos: en realidad es uno de los ms txicos que se conocen. Es un metal que puede ser muy perjudicial cuando es respirado por los humanos, porque puede daar los pulmones y causar neumona. El efecto ms comnmente conocido del berilio es la llamada beriliosis, una peligrosa y persistente enfermedad de los pulmones que puede incluso daar otros rganos, como el corazn. Alrededor del 20% de todos los casos de berioliosis terminan con la muerte del enfermo. La causa de la beriliosis es la respiracin de berilio en el lugar de trabajo. Las personas con el sistema inmune debilitado son ms sucestibles a esta enfermedad. El berilio puede tambin causar reacciones alrgicas en personas que son hipersensibles a los productos qumicos. Estas reacciones pueden ser muy agudas y pueden hacer que la persona caiga fuertemente enferma, una afeccin conocida como enfermedad crnica por berilio. Los sntomas son debilidad, cansancio y problemas respiratorios. Algunas personas que sufren de esta enfermedad pueden desarrollar anorexia y las manos y pies se les ponen azules. En algunas personas puede causar la muerte. El berilio puede tambin incrementar las posibilidades de desarrollar cncer y daos en el ADN.
Efectos ambientales del Berilio
El berilio entra en el aire, agua y suelo como resultado de procesos naturales y actividades humanas. Esto ocurre de
forma natural en el medio ambiente en pequeas cantidades. El hombre aade berilio a travs de la produccin de metal y de la combustin de carbn y aceite. El berilio existe en el aire en pequeas partculas de polvo. Entra en el agua durante los procesos de desintegracin de suelos y rocas. Las emisiones industriales aaden berilio al aire y al agua residual y stas sern posteriormente traspasadas al agua. Normalmente precipita en el sedimento. El berilio como elemento qumico est presente en los suelos en pequeas cantidades de forma natural, pero las actividades humanas han incrementado esos niveles de berilio. Es probable que el berilio no se mueva hacia la zona profunda del suelo y no entre en contacto con el agua subterrnea. Ciertos elementos qumicos reaccionan con el berilio en el agua hacindolo insoluble. Esto es bueno, porque la forma insoluble del berilio en agua causa mucho meno dao a los organismos que la forma soluble. El berilio no se acumula en los cuerpos de los peces, pero algunas frutas y vegetales como son los frijoles y las peras pueden contener niveles significantes de berilio. Estos niveles pueden entrar en los animales cuando esos alimentos son consumidos, pero por suerte la mayora de los animales excretan el berilio rpidamente a travs de los rganos excretores como el sistema urinario y fecal. Las pruebas de laboratorio han indicado que es posible que el berilio produzca cncer y cambios en el ADN de los animales, aunque de momento no hay evidencia el estudios de campo que respalde estos descubrimientos.
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Berkelio - Bk
Propiedades qumicas del Berkelio - Efectos del Berkelio sobre la salud Efectos ambientales del Berkelio
Berkelio 97 3,4 8 1 [Rn]5f 6d 7s2 (247) G.T. Seaborg en 1949
Berkelio
Elemento qumico nmero atmico 97, smbolo Bk, el decimoctavo miembro de la serie de los actnidos. En esta serie de llena la capa electrnica 5f al mismo tiempo que en los lantnidos (tierras raras) se va ocupando la 4f. Estas dos series de elementos son muy semejantes en propiedades qumicas, y el berkelio, salvo pequeas diferencias en el radio inico, se parece mucho a su homlogo, el terbio. El berkelio no se encuentra en la corteza terrestre por no tener istopos estables. Debe prepararse por reacciones nucleares usando elementos blancos ms abundantes. Estas reacciones incluyen bombardeo con partculas cargadas, irradiacin con neutrones de reactores de alto flujo o produccin en un dispositivo termonuclear. El berkelio metlico es qumicamente reactivo, existe en dos formas cristalinas y se funde a 986C (1806F). Lo descubrieron en 1949 S. G. Thompson, A. Ghiorso y G. T. Seaborg en la Universidad de California en Berkeley y fue nombrado as en honor de aquella ciudad. Se conocen nueve istopos, cuya masa flucta entre 243 y 251 y cuya vida media oscila entre 1 hora y 1380 aos. El istopo de berkelio ms fcil de producir es el 249Bk, el cual sufre decaimiento beta con vida media de 314 das, y es una fuente valiosa en la preparacin de 249Cf. El istopo de mayor vida media es el 247Bk (1380 aos), pero es difcil de obtener en cantidad suficiente para aplicarse al estudio de su qumica.
Efectos del Berkelio sobre la salud

El berkelio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo que no hay motivo para considerar su peligro para la salud. Sin embargo, todos sus istopos conocidos son radioactivos, y aunque solo se producen artificialmente en laboratorios y son manejados por expertos, a continuacin mostramos algunos peligros para la salud de la radioactividad que deben tenerse en cuenta: El desarrollo de la tecnologa nuclear ha estado acompaado por escapes tanto grandes como pequeos de radioactividad a la atmsfera, el suelo, los ocanos, los mares y las aguas subterrneas, mostrndose por todo el mundo en la materia vegetal, animal e inerte. La radiacin pasa de una especie a otra y se concentra a travs de la cadena alimenticia, sometiendo a otros animales y a los humanos a sus efectos dainos. La mayor amenaza de la radiactividad para la vida tal y como la conocemos es los daos que produce en el material gentico, la configuracin gentica de todas las especies vivas. El dao gentico producido por la exposicin a la radiacin se acumula durante vidas y generaciones. Incluso exposiciones de baja dosis son carcingenas despus de una exposicin prolongada. La generacin actual, la que ahora se encuentra en el tero, y todas las que le sigan pueden padecer de cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad. Mientras que muchos de estos problemas para la salud van en aumento, los individuos no pueden probar que la causa ha sido ni el incremento de la radiacin de fondo ni la exposicin especfica. Solamente la evidencia epidemiolgica es cientficamente aceptable para imputar la causa. Quizs la ms extrema consecuencia con el tiempo ser
simplemente el cese total de la capacidad reproductora. La radiacin es una causa conocida de esterilidad.
Efectos ambientales del Berkelio

El berkelio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo que no existe razn para considerar sus efectos en el medio ambiente. Sin embargo, todos sus istopos conocidos son radioactivos, y aunque solo se producen artificialmente en laboratorios y son manejados por expertos, en el caso de que llegaran a afectar al medio ambiente producirancnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad en todos los seres vivos afectados. Pgina de referencias. Volver a la tabla peridica.
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Bismuto - Bi
Propiedades qumicas del Bismuto -Efectos del Bismuto sobre la salud Efectos ambientales del Bismuto
14
Bismuto 83 3,5 +3 1,9 1,46 1,20 1,70 [Xe]4f 5d 6s26p3 8,07 208,980 9,8 1560 271,3 Los antiguos
10
Bismuto
Elemento metlico, Bi, de nmero atmico 83 y peso atmico 208.980, pertenece al grupo Va de la tabla peridica. Es el elemento ms metlico en este grupo, tanto en propiedades fsicas como qumicas. El nico istopo estable es el de masa 209. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo. El principal uso del bismuto est en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusin, que se emplean en partes fundibles de rociadoras automticas, soldaduras especiales, sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automticos de calentadores de agua elctricos y de gas. Algunas aleaciones de bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundicin y tipos metlicos. Otra aplicacin importante es la manufactura de compuestos farmacuticos.
El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad trmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando est hmedo. Forma rpidamente una pelcula de xido a temperaturas superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar al rojo formando el xido amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los halgenos y con azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua. En casi todos los compuestos de bismuto est en forma trivalente. No obstante, en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El primero es un agente oxidante poderoso y el ltimo un agente fluorante til para compuestos orgnicos.
Efectos del Bismuto sobre la salud

El bismuto y sus sales pueden causar daos en el hgado, aunque el grado de dicho dao es normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales. Industrialmente es considerado como uno de los metales pesados menos txicos. Envenenamiento grave y a veces mortal puede ocurrir por la inyeccin de grandes dosis en cavidades cerradas y de aplicacin extensiva a quemaduras (en forma de compuestos solubles del bismuto). Se ha declarado que la administracin de bismuto debe ser detenida cuando aparezca gingivitis, ya que de no hacerlo es probable que resulte en stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar otros resultados txicos, tales como sensacin indefinida de malestar corporal, presencia de albmina u otra sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones
cutneas y a veces exodermatitis grave. Vas de entrada: Inhalacin, piel e ingestin.
Efectos agudos: Inhalacin: ENVENENAMIENTO. Puede ser un gas desagradable provocando irritacin respiratoria. Puede causar mal aliento, sabor metlico y gingivitis. Ingestin: ENVENENAMIENTO. Puede causar nuseas, prdida de apetito y de peso, malestar, albuminuria, diarrea, reacciones cutneas, estomatitis, dolor de cabeza, fiebre, falta de sueo, depresin, dolores reumticos y una lnea negra se puede formar en las encas debido al depsito de sulfuro de bismuto. Piel: Puede provocar irritacin. Ojos: Puede provocar irritacin. Afecciones generalmente agravadas por la exposicin al bismuto: Desrdenes cutneos y respiratorios preexistentes. El bismuto no se considera un carcingeno para los humanos
Efectos ambientales del Bismuto

El bismuto metlico no se considera txico y presenta una amenaza mnima para el medio ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco solubles pero deben ser manejados con cuidado, ya que solo se dispone de informacin limitada de sus efectos y destino en el medio ambiente.
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Bohrio - Bh
Propiedades qumicas del Bohrio - Efectos del Bohrio sobre la salud Efectos ambientales del Bohrio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Bohrio 107 -
Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
[Rn]5f 6d 7s2 (262) Peter Armbruster y Gottfried Munzenber en 1976

14 5
Bohrio
Elemento qumico que se espera que tenga propiedades qumicas semejantes a las del elemento renio. Fue sintetizado e identificado sin ambigedad en 1981 por un equipo de Darmstadt, Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y G. Mzenberg. La reaccin usada para producir el elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de Mosc), que estaba bajo la gua de Yu. Organessian. Un blanco de 209Bi fue bombardeado por un haz de proyectiles de 54Cr. La mejor tcnica par identificar un nuevo istopo es su correlacin gentica con istopos conocidos a travs de una cadena de decaimiento radiactivo. En general, estas cadenas de decaimiento se interrumpen por fisin espontnea. Con el fin de aplicar el anlisis de cadena de decaimiento deberan producirse aquellos istopos que son ms estables frente a la fisin espontnea, es decir, istopos con nmeros impares de protones y neutrones. Para hacer que estas prdidas por fisin se mantengan pequeas, debe producirse un ncleo con la mnima energa de excitacin posible. En este aspecto, son ventajosas las reacciones en las que se utilizan compaeros de colisin relativamente simtricos y ncleos estrechamente enlazados de capa cerrada como el 209Bi y el 208Pb como blancos, y el 48Ca y el 50Ti como proyectiles. En el experimento de Darmstadt se encontraron seis cadenas de decaimiento. Todos los decaimientos pueden atribuirse al 262Bh, un ncleo impar producido en una reaccin de un neutrn. El istopo 262Bh decae por decaimiento de partcula alfa, con una vida media de unos 5ms. Ciertos experimentos de Dubna, llevados a cabo en 1983, establecieron la produccin de 262Bh en la reaccin 209Bi + 54Cr.
Efectos del Bohrio sobre la salud

Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana.
Efectos ambientales del Bohrio

Debido a su vida media tan extremadamente corta (0,44 segundos), no existe razn para considerar los efectos del bohrio en el medio ambiente.
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Boro - B
Propiedades qumicas del Boro - Efectos del Boro sobre la salud - Efectos ambientales del Boro
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridores Boro 5 3 +3 2,0 0,82 0,20 0,98 1s22s22p1 8,33 10,811 2,34 2030 Sir Humphry Davy y J.L Gay-Lussac en 1808
Boro
Elemento qumico, B, nmero atmico 5, peso atmico 10.811. Tiene tres elementos de valencia y se comporta como no metal. Se clasifica como metaloide y es el nico elemento no metlico con menos de cuatro electrones en la capa externa. El elemento libre se prepara en forma cristalina o amorfa. La forma cristalina es un slido quebradizo, muy duro. Es de color negro azabache a gris plateado con brillo metlico. Una forma de boro cristalino es rojo brillante. La forma amorfa es menos densa que la cristalina y es un polvo que va del caf castao al negro. En los compuestos naturales, el boro se encuentra como una mezcla de dos istopos estables, con pesos atmicos de 10 y 11. Muchas propiedades del boro no estn lo suficientemente establecidas en forma experimental por la pureza discutible de algunas fuentes de boro, las variaciones en los mtodos y las temperaturas de preparacin.
El boro y sus compuestos tienen muchas aplicaciones en diversos campos, aunque el boro elemental se emplea principalmente en la industria metalrgica. Su gran reactividad a temperaturas altas, en particular con oxgeno y nitrgeno, lo hace til como agente metalrgico degasificante. Se utiliza para refinar el aluminio y facilitar el tratamiento trmico del hierro maleable. El boro incrementa de manera considerable la resistencia a alta temperatura, caracterstica de las aleaciones de acero. El boro elemental se emplea en reactores atmicos y en tecnologas de alta temperatura. Las propiedades fsicas que lo hacen atractivo en la construccin de misiles y tecnologa de cohetes son su densidad baja, extrema dureza, alto punto de fusin y notable fuerza tensora en forma de filamentos. Cuando las fibras de boro se utilizan en material portador o matriz de tipo epoxi (u otro plstico), la composicin resultante es ms fuerte y rgida que el acero y 25% ms ligera que el aluminio. El brax, Na2B4O710H2O, refinado es un ingrediente importante en ciertas variedades de detergentes, jabones, ablandadores de agua, almidones para planchado, adhesivos, preparaciones para bao, cosmticos. Talcos y papel encerado. Se utiliza tambin en retardantes a la flama, desinfectantes de frutas y madera, control de hierbas e insecticidas, as como en la manufactura de papel, cuero y plsticos.
El boro constituye el 0.001% en la corteza terrestre. Nunca se ha encontrado libre. Est tambin presente en el agua de mar en unas cuantas partes por milln (ppm). Existe en pequeas cantidades en la mayora de los suelos y es un constituyente esencial de varios silicatos tales como la turmalina y la datolita. La presencia de boro en cantidades muy pequeas parece ser necesaria en casi todas las plantas, pero en grandes concentraciones es muy txico para la vegetacin. En la naturaleza hay slo un nmero limitado de localidades con concentraciones altas de boro o grandes depsitos de minerales; los ms importantes parecen ser de origen volcnico.
Efectos del Boro sobre la salud

El Boro ocurre de forma natual en el medioambiente debido a que es liberado al aire, suelo y agua a travs de los procesos de erosin. Este puede tambin aparecer en el agua subterrnea en muy pequeas cantidades. Los humanos utilizan Boro en las industrias del vidrio pero la liberacin de Boro por los humanos es ms pequea que las concentraciones liberadas por procesos naturales de erosin. Las plantas absorben Boro del suelo y a travs del consumo de plantas por los animales este termina en las cadena alimentarias. El Boro ha sido encontrado en los tejidos animales pero este no parece ser que se acumule. Cuando los animales absorben grandes cantidades de Boro en un periodo de tiempo corto a travs de la comida o el agua los rganos reproductivos masculinos sern afectados. Cuando los animales son expuestos al Boro durante el embarazo sus descencientes pueden sufrir defectos de nacimiento y fallos en el desarrollo. Adems, los animales sufren irritacin de nariz cuando respiran Boro.
Efectos ambientales del Boro

Los humanos pueden ser expuestos al Boro a travs de las frutas y vegetales, el agua, aire y el consumo de productos. Comer peces o carne no incrementar la concentracin de Boro en nuestros cuerpos, el Boro no se acumula en los tejidos animales. La exposicin al Boro a travs del aire y del agua no es muy frecuente que ocurra, pero el riesgo de exposicin al polvo de Boro en el lugar de trabajo existe.
Las exposiciones al Boro pueden tambin ocurrir al consumir productos como cosmticos y productos para lavar. Cuando los humanos consumen grandes cantidades de comida que contiene Boro, la concentracin de Boro en sus cuerpos puede aumentar a niveles que causan problemas de salud. El Boro puede infectar el estmago, hgado, riones y cerebro y puede eventualmente llevar a la muerte. Cuando la exposicin es con pequeas cantidades de Boro tiene lugar la irritacin de la nariz, garganta y ojos.
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Bromo - Br
Propiedades qumicas del Bromo - Efectos del Bromo sobre la salud Efectos ambientales del Bromo
10 2
Bromo 35 +1,-1,3,5,7 -1 2,8 1,14 1,95 [Ar]3d 4s 4p5 11,91 79,909 3,12 58 -7,2 Anthoine Balard en 1826
Bromo
Elemento qumico, Br, nmero atmico 35 y peso atmico 79.909, por lo comn existe como Br 2; lquido de olor intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de ebullicin, pero de alta densidad. Es el nico elemento no
metlico lquido a temperatura y presin normales. Es muy reactivo qumicamente; elemento del grupo de los halgenos, sus propiedades son intermedias entre las del cloro y las del yodo.
Los estados de valencia ms estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque tambin se conocen 1+, 3+ y 7+. Dentro de amplios lmites de temperatura y presin, las molculas en el lquido y el vapor son diatmicas Br2, con un peso molecular de 159.818. Hay dos istopos estables (79Br y 81Br) que existen en la naturaleza en proporciones casi idnticas, de modo que el peso atmico es de 79.909. Se conocen tambin varios radioistopos. La solubilidad del bromo en agua a 20C (68F) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solucin, pero sta se incrementa fuertemente en presencia de sus sales y de cido bromhdrico. La capacidad de este elemento inorgnico para disolverse en disolventes orgnicos es de importancia considerable en sus reacciones. A pesar de que la corteza terrestre contiene de 1015 a 1016 toneladas de bromo, el elemento est distribuido en forma amplia y se encuentra en concentraciones bajas en forma de sales. La mayor parte del bromo recuperable se halla en la hidrosfera. El agua de mar contiene en promedio 65 partes por milln (ppm) de bromo. Las otras fuentes principales en Estados Unidos son salmueras subterrneas y lagos salados, con produccin comercial en Michigan, Arkansas y California. Muchos bromuros inorgnicos tienen uso industrial, pero los orgnicos tienen una aplicacin ms amplia. Gracias a la facilidad de reaccin con compuestos orgnicos, y a la fcil eliminacin o desplazamiento posterior, los bromuros orgnicos se han estudiado y utilizado como intermediarios qumicos. Adems, las reacciones del bromo son tan limpias que pueden emplearse en el estudio de mecanismos de reaccin sin la complicacin de reacciones laterales. La capacidad del bromo para unirse a posiciones poco usuales de las molculas orgnicas tiene un valor adicional como herramienta de investigacin.
El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y agua potable. Algunos de sus compuestos son ms seguros que los anlogos de cloro, por la persistencia residual de los ltimos. Otros compuestos qumicos del bromo se utilizan como fluidos de trabajo en medidores, fluidos hidrulicos, intermediarios en la fabricacin de colorantes, en acumuladores, en supresores de explosin y sistemas de extincin de fuego. La densidad de los compuestos de bromo tambin los hace tiles en la separacin gradual del carbn y otros minerales por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de bromo se compureba en el uso comercial de cerca de 100 compuestos de bromo.
El bromo causa dao a la piel en forma casi instantnea y es difcil de eliminar rpidamente para que no provoque quemaduras dolorosas que sanan con lentitud. Sus vapores son muy txicos, pero su olor sirve como aviso; es difci permanecer en un rea de suficiente concentracin para ser daado en forma permanente. El bromo puede manejarse con seguridad, pero deben respetarse las recomendaciones de los fabricantes.
Efectos del Bromo sobre la salud
El bromo es un elemento que se da en la naturaleza y que puede encontrarse en muchas sustancias inorgnicas. Los humanos, sin embargo, empezaron hace muchos aos a introducir bromuros orgnicos en el medio ambiente. Estos son todos ellos compuestos que no son naturales y pueden causar graves daos a la salud humana y el medio ambiente. Los humanos podemos absorber bromuros orgnicos a travs de la piel, con la comida y durante la respiracin. Los bromuros orgnicos son ampliamente usados como sprays para matar insectos y otras plagas no deseadas. Pero no solo son venenosas para los animales contra los que son usados, sino tambin para los animales ms grandes. En muchos casos tambin son venenosos para los humanos.
Los efectos sobre la salud ms importantes que pueden ser causados por contaminantes orgnicos que contienen bromuros son disfunciones del sistema nervioso y alteraciones del material gentico. Pero los bromuros orgnicos pueden tambin daar ciertos rganos como el hgado, riones, pulmones y testculos y puede causar disfunciones estomacales y gastrointestinales. En la naturaleza se encuentran algunas formas de bromuros inorgnicos, pero a pesar de que se dan naturalmente, los humanos han aadido demasiado a lo largo de los aos. A travs de la comida y del agua los humanos absorbemos altas dosis de bromuros inorgnicos. Estos bromuros pueden perjudicar al sistema nervioso y la glndula tiroides.
Efectos ambientales del Bromo

Los bromuros orgnicos son a menudo aplicados como agentes desinfectantes y protectores, debido a sus efectos perjudiciales para los microorganismos. Cuando se aplican en invernaderos y en campos de cultivo pueden ser arrastrados fcilmente hasta las aguas superficiales, lo que tiene efectos muy negativos para la salud de las
daphnia, peces, langostas y algas. Los bromuros orgnicos son tambin perjudiciales para los mamferos, especialmente cuando se acumulan en los cuerpos de sus presas. Los efectos ms importantes sobre los animales son daos nerviosos y daos en el ADN, lo que puede aumentar las probabilidades de desarrollar cncer. La toma de bromuro orgnico tiene lugar a travs de la comida, de la respiracin y a travs de la piel.
Los bromuros orgnicos no son muy biodegradables; cuando son descompuestos se forman bromuros inorgnicos. stos pueden daar el sistema nervioso si son absorbidos en grandes dosis. Ha ocurrido en el pasado que los bromuros orgnicos terminaron en la comida del ganado. Miles de vacas y cerdos tuvieron que ser sacrificados para prevenir el contagio a los humanos. El ganado sufri de sntomas tales como daos en el hgado, prdida de visin y disminucin del crecimiento, reduccin de la inmunidad, decrecimiento de la produccin de leche y esterilidad y malformaciones fetales.
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Cadmio - Cd
Propiedades qumicas del Cadmio -Efectos del Cadmio sobre la salud Efectos ambientales del Cadmio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cadmio 48 2 +2 1,7 1,48 0,97 1,54 [Kr]4d105s2 9,03 112,40 8,65 765 320,9 Fredrich Stromeyer en 1817
Cadmio
Elemento qumico relativamente raro, smbolo Cd, nmero atmico 48; tiene relacin estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dctil, de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es ms blando y maleable que el zinc, pero poco ms duro que el estao. Peso atmico de 112.40 y densidad relativa de 8.65 a 20C (68F). Su punto de fusin de 320.9C (610F) y de ebullicin de 765C (1410F) son inferiores a los del zinc. Hay ocho istopos estables en la naturaleza y se han descrito once radioistopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y mercurio) en la tabla peridica, y presenta propiedades qumicas intermedias entre las del zinc metlico en soluciones cidas de sulfato. El cadmio es divalente en todos sus compuestos estables y su ion es incoloro. El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita (sulfuro de cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundicin y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos, Canad, Mxico, Australia, Blgica, Luxemburgo y Repblica de Corea son fuentes importantes, aunque no
todos son productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electrodepositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosin. La segunda aplicacin es en bateras de nquel-cadmio y la tercera como reactivo qumico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de fusin semejantes a las del metal de Wood, en rociadoras automticas contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones de latn (laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plsticos y en la produccin de cadmio fosforado. Por su gran capacidad de absorber neutrones, en especial el istopo 113, se usa en barras de control y recubrimiento de reactores nucleares.
Efectos del Cadmio sobre la salud

El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre ocurre en combinacin con el Zinc. El Cadmio tambin consiste en las industrias como inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones. Despus de ser aplicado este entra en el ambiente mayormente a travs del suelo, porque es encontrado en estircoles y pesticidas. La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a travs de la comida. Los alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida incrementar la concentracin de Cadmio en los humanos. Ejemplos son pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y algas secas.
Una exposicin a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El humo del tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportar el Cadmio al resto del cuerpo donde puede incrementar los efectos por potenciacin del Cadmio que est ya presente por comer comida rico en Cadmio. Otra alta exposicin puede ocurrir con gente que vive cerca de los vertederos de residuos peligrosos o fbricas que liberan Cadmio en el aire y gente que trabaja en las industrias de refineras del metal. Cuando la gente respira el Cadmio este puede daar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte. El Cadmio primero es transportado hacia el hgado por la sangre. All es unido a protenas pora formar complejos que son transportados hacia los riones. El Cadmio se acumula en los riones, donde causa un dao en el mecanismo de filtracin. Esto causa la excrecin de protenas esenciales y azcares del cuerpo y el consecuente dao de los riones. Lleva bastante tiempo antes de que el Cadmio que ha sido acumulado en los riones sea excretado del cuerpo humano. Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:
Diarras, dolor de estmago y vmitos severos Fractura de huesos Fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad Dao al sistema nervioso central Dao al sistema inmune Desordenes psicolgicos Posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.
Efectos ambientales del Cadmio
De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000 toneladas al ao. La mitad de este Cadmio es liberado en los ros a travs de la descomposicin de rocas y algn Cadmio es liberado al aire a travs de fuegos forestales y volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades humanas, como es la manufacturacin. Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente termian en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la produccin de Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El Cadmio de las corrientes residuales pueden tambin entrar en el aire a travs de la quema de residuos urbanos y de la quema de combustibles fsiles. Debido a las regulaciones slo una pequea cantidad de Cadmio entra ahora en el agua a travs del vertido de aguas residuales de casas o industrias. Otra fuente importante de emisin de Cadmio es la produccin de fertilizantes fosfatados artificiales. Parte del Cadmio terminar en el suelo despus de que el fertilizante es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio terminar en las aguas superficiales cuando los residuos del fertilizante es vertido por las compaas productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por el lodo. Este lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los suelos. El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgnica del suelo. Cuando el Cadmio est presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la toma a travs de la comida puede incrementar. Los suelo que son cidos aumentan la toma de Cadmio por las plantas. Esto es un dao potencial para los animales que dependen de las plantas para sobrevivir. El Cadmio puede acumularse en sus cuerpos, especialmente cuando estos comen muchas plantas diferentes. Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en sus riones debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente sensibles al envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas concentraciones y esto tiene consecuencias en la estructura del suelo. Cuando las concentraciones de Cadmio en el suelo son altas esto puede influir en los procesos del suelo de microorganismos y amenazar a todo el ecosistema del suelo.
En ecosistemas acuticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras, gambas, langostas y peces. Las subceptibilidad al Cadmio puede variar ampliamente entre organismos acuticos. Organismos de agua salada se sabe que son ms resistentes al envenenamiento por Cadmio que organismos de agua dulce. Animales que comen o beben Cadmio algunas veces tienen la presin sangunea alta, daos del hgado y daos en nervios y el cerebro.
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Calcio - Ca
Propiedades qumicas del Calcio - Efectos del Calcio sobre la salud Efectos ambientales del Calcio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Calcio 20 2 +2 1,0 1,74 0,99 1,97 [Ar]4s2 6,15 40,08 1,55 1440 838 Sir Humphrey Davy en 1808
Calcio
Elemento qumico, Ca, de nmero atmico 20; es el quinto elemento y el tercer metal ms abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio constituyen 3.64% de la corteza terrestre. El metal es trimorfo, ms duro que el sodio, pero ms blando que el aluminio. Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales, ya que est presente en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0.15%. Los iones calcio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado calcio o magnesio. Esto se puede evitar con los ablandadores de agua. El calcio metlico se prepara en la industria por electrlisis del cloruro de calcio fundido. ste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con cido clorhdrico o como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal puro puede ser maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede convertir en alambre, prensar y amartillar en placas.
El calcio forma una pelcula fina de xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. El metal producido en forma comercial reacciona fcilmente con el agua y los cidos y produce hidrgeno que contiene cantidades notables de amoniaco e hidrocarburos como impurezas. El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la remocin del bismuto del plomo, as como controlador de carbono graftico en el hierro fundido. Se emplea tambin como desoxidante en la manufactura de muchos aceros; como agente reductor en la preparacin de metales como el cromo, torio, zirconio y
uranio, y como material de separacin para mezclas gaseosas de nitrgeno y argn. El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio uso del xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas. El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el in hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente para el dixido de carbono, al producir el carbonato que es muy insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de cal, slice y agentes reductores carbonosos, es ti como agente desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al calentar una mezcla de cal y carbn a 3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica industrial. El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma hexagonal, la cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma rombodrica. Los carbonatos naturales son los minerales de calcio ms abundantes. El espato de Islandia y la calcita son formas esencialmente puras de carbonato, mientras que el mrmol es impuro y mucho ms compacto, por lo que puede pulirse. Tiene gran demanda como material de construccin. Aunque el carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una solubilidad considerable en agua que contenga dixido de carbono disuelto, ya que en estas soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formacin de cavernas, donde los depsitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas cidas. Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto de calcio ms abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El cloruro de calcio posee, en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia que lo hace til como agente deshidratante industrial y como factor de control de tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de calcio (polvo blanqueador) se produce en la industria al pasar cloro dentro de una solucin de cal, y se ha utilizado como agente blanqueador y purificador de agua.
El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porcin del cemento Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un hemihidrato del sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a temperaturas altas, y se vende con el nombre comercial de estuco de Pars. El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial para su crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion fisiolgico. El calcio se encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la estructura del esqueleto de todos los animales. Los huesos de los vertebrados contienen calcio en forma de fluoruro de calcio, carbonato de calcio y fosfato de calcio. Efectos del Calcio sobre la salud Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a l con el nombre de cal. Es comnmente encontrado en la leche y productos lcteos, pero tambin en frutos secos, vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservacin del esqueleto y dientes de los humanos. Tambin asiste en funciones de los nervios y musculares. El uso de ms de 2,5 gramos de calcio por da sin una necesidad mdica puede llevar a cabo el desarrollo de piedras en los riones, esclerosis y problemas en los vasos sanguneos. La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos producida por una menor cantidad de sus componentes minerales, lo que disminuye su densidad.
Al contrario de lo que mucha gente piensa, dentro de nuestros huesos se desarrolla una gran actividad biolgica. Continuamente los huesos se estn renovando y el tejido seo viejo se est continuamente reemplazando por tejido nuevo. Durante la niez y la adolescencia se crea ms tejido seo que el que se destruye. Sin embargo, en algn momento, posiblemente cercano a los 30 o 35 aos de edad el proceso se invierte y comenzamos a perder ms tejido seo del que podemos reemplazar. En las mujeres al llegar la menopausia (cesacin natural de la
menstruacin) se acelera el proceso ya que los ovarios dejan de producir la hormona femenina conocida como estrgeno, una de cuyas funciones es preservar la masa sea.
La evidencia sugiere que, en condiciones normales, para preservar la masa sea se necesitan unos 1.000 miligramo (mg) diarios de calcio tanto para hombres como para mujeres que no han llegado a la menopausia. Pasada la menopausia se necesitan unos 1.500 mg. Las principales fuentes de calcio son los productos lcteos. Entre las fuentes de origen vegetal se encuentran vegetales verdes como el brcol y las espinacas. Tambin contienen calcio la col, la coliflor, las habichuelas, las lentejas y las nueces.
El calcio trabaja conjuntamente con el magnesio para formar nueva masa sea. Si se han de ingerir suplementos de calcio estos deben combinarse con magnesio en proporcin de 2 a 1, es decir, si se ingieren 1.000 mg de calcio se debern ingerir 500 mg de magnesio. Algunas buenas fuentes de magnesio en la dieta son los guineos o bananos, los mariscos, los granos integrales, las nueces, las habichuelas, el salvado de trigo, las semillas y los vegetales de color verde. Otras medidas importantes para la prevencin de la osteoporosis son:
Hacer ejercicio regularmente (al menos tres veces por semana) Ingerir cantidades adecuadas de manganeso, cido flico, vitamina B6, vitamina B12, omega 3 (que ayuda a incrementar la absorcin de calcio en los huesos y a estimular la produccin de nuevo tejido seo) y vitamina D (que estimula la absorcin del calcio en el intestino delgado) No abusar del azcar, las grasas saturadas y las protenas animales No abusar del alcohol, la cafena, ni de las bebidas gaseosas No fumar
Otros factores que aumentan las posibilidades de padecer osteoporosis son el factor hereditario y el stress.
Efectos ambientales del Calcio El fosfato de calcio es muy txico para los organismos acuticos.
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Californio - Cf
Propiedades qumicas del Californio - Efectos del Californio sobre la salud - Efectos ambientales del Californio
Californio 98 3 [Rn]5f96d17s2 251 G.T. Seaborg en 1950
Californio
Elemento qumico, Cf, nmero atmico 98, el noveno miembro de la serie de elementos actnidos. Su descubrimient y produccin se basa en la transmutacin nuclear artificial de istopos radiactivos de elementos ms ligeros. Todos los istopos del californio son radiactivos, con intervalo de vidas medias entre un minuto y unos 1000 aos. Por su inestabilidad nuclear el californio no existe en la corteza terrestre.
Las propiedades qumicas se parecen a las observadas para los otros elementos actnidos con carga 3+: el nitrato, sulfato, cloruro y perclorato son solubles en agua. El californio se precipita como fluoruro, oxalato o hidrxido. La cromatografa de intercambio inico se puede usar para aislar e identificar el californio en presencia de los otros elementos actnidos. El californio metlico es muy voltil y destila a temperaturas del orden de 1100-1200C (20102190F). Es qumicamente reactivo y existe en tres diferentes modificaciones cristalinas entre la temperatura ambiente y su punto de fusin 900C (1600F).
El istopo que se produce con mayor facilidad y tiene gran utilidad es el 252Cf; se obtiene en cantidades del orden de gramos en reactores nucleares y tiene una vida media de 2.6 aos. Decae en forma parcial por fisin espontnea y se usa mucho en el estudio de la fisin. Tiene tambin una influencia importante en el desarrollo de contadores y sistemas electrnicos con aplicaciones no slo en fsica nuclear, sino tambin en investigacin mdica.
Efectos del Californio sobre la salud
El californio 252 es un emisor muy potente de neutrones. Es conocido por ser extremadamente radioactivo. Estos so algunos peligros para la salud de la radioactividad que deben tenerse en cuenta: El desarrollo de la tecnologa nuclear ha estado acompaado por escapes tanto grandes como pequeos de radioactividad a la atmsfera, el suelo, los ocanos, los mares y las aguas subterrneas, mostrndose por todo el mundo en la materia vegetal, animal e inerte. La radiacin pasa de una especie a otra y se concentra a travs de la cadena alimenticia, sometiendo a otros animales y a los humanos a sus efectos dainos.
La mayor amenaza de la radiactividad para la vida tal y como la conocemos es los daos que produce en el material gentico, la configuracin gentica de todas las especies vivas. El dao gentico producido por la exposicin a la radiacin se acumula durante vidas y generaciones.
Incluso exposiciones de baja dosis son carcingenas despus de una exposicin prolongada. La generacin actual, la que ahora se encuentra en el tero, y todas las que le sigan pueden padecer de cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad. Mientras qu muchos de estos problemas para la salud van en aumento, los individuos no pueden probar que la causa ha sido ni e incremento de la radiacin de fondo ni la exposicin especfica. Solamente la evidencia epidemiolgica es cientficamente aceptable para imputar la causa. Quizs la ms extrema consecuencia con el tiempo ser
simplemente el cese total de la capacidad reproductora. La radiacin es una causa conocida de esterilidad.
Efectos ambientales del Californio El californio 252 es un emisor muy potente de neutrones. Es conocido por ser extremadamente radioactivo.
La radioactividad daa el material gentico no solo de los seres humanos, sino el de todos los seres vivos, provocando cnceres, daos en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de fertilidad. Adems, el dao gentico producido por la exposicin a la radiacin se acumula durante vidas y generaciones.
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Carbono - C
Propiedades qumicas del Carbono - Efectos del Carbono para la salud Efectos ambientales del Carbono
Carbono 6 2,+4,-4 +4 2,5 0,77 0,15 0,914 1s 2s22p2 11,34 12,01115 2,26 4830 3727 Los antiguos
2
Carbono
El carbono es nico en la qumica porque forma un nmero de compuestos mayor que la suma total de todos los otros elementos combinados. Con mucho, el grupo ms grande de estos compuestos es el constituido por carbono e hidrgeno. Se estima que se conoce un mnimo de 1.000.000 de compuestos orgnicos y este nmero crece rpidamente cada ao. Aunque la clasificacin no es rigurosa, el carbono forma otra serie de compuestos considerados como inorgnicos, en un nmero mucho menor al de los orgnicos.
El carbono elemental existe en dos formas alotrpicas cristalinas bien definidas: diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbn vegetal, coque y negro de humo. El carbono qumicamente puro se prepara por descomposicin trmica del azcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades fsicas y qumicas del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La densidad flucta entre 2.25 g/cm (1.30 onzas/in) para el grafito y 3.51 g/cm (2.03 onzas/in) para el diamante. El punto de fusin del grafito es de 3500C (6332F) y el de ebullicin extrapolado es de 4830C (8726F). El carbono elemental es una sustancia inerte, insoluble en agua, cidos y bases diluidos, as como disolventes orgnicos. A temperaturas elevadas se combina con el oxgeno para formar monxido o dixido de carbono. Con agentes oxidantes calientes, como cido ntrico y nitrato de potasio, se obtiene cido meltico C6(CO2H)6. De los halgenos slo el flor reacciona con el carbono elemental. Un gran nmero de metales se combinan con el elemento a temperaturas elevadas para formar carburos.
Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO, dixido de carbono, CO 2, y subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los ms importantes desde el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos de frmula general CX4 con los halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo. A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un lquido y los otros dos compuestos son slidos. Tambin se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante de ellos es el diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est presente en la atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales
vivos forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno. El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz, como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la carbonatacin de bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se utiliza como agente reductor en muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores de metal.
Efectos del Carbono sobre la salud

El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aqu de peligros para la salud estn basados en la exposicin al negro de carbono, no carbono elemental. La inhalacin continuada de negro de carbn puede resultar en daos temporales o permanentes a los pulmones y el corazn. Se ha encontrado pneumoconiosis en trabajadores relacionados con la produccin de negro de carbn. Tambin se ha dado parte de afecciones cutneas tales como inflamacin de los folculos pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la exposicin cutnea. Carcinogenicidad: El negro de carbn ha sido includo en la lista de la Agencia Internacional de Investigacin del Cncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos). El carbono-14 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosfricas, que comenz en 1945, con una prueba americana, y termin en 1980 con una prueba china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga vida que han producido y continuarn produciendo aumento del riesgo de cncer durante dcadas y los siglos venideros. Tambin puede atravesar la placenta, ligarse orgnicamente con clulas en desarrollo y de esta forma poner a los fetos en peligro.
Efectos ambientales del Carbono

No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio ambiente.
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Cerio - Ce
Propiedades qumicas del Cerio - Efectos del Cerio sobre la salud - Efectos ambientales del Cerio
Cerio 58 3,4 +4 1,1 1,65 1,01 1,81 [Xe]4f15d16s2 6,94 140,12 6,67 3468 795
W. von Hisinger en 1903
Cerio
Elemento qumico, Ce, nmero atmico 58, peso atmico 140.12. Es el elemento metlico ms abundante del grupo de las tierras raras en la tabla peridica. El elemento natural est constituido de los istopos 136Ce, 138Ce, 140Ce y 142 Ce. El 142Ce radiactivo tiene una vida media de 5 x 1015 aos. El cerio se encuentra mezclado con otras tierras raras en muchos minerales, en particular en monacita y blastnasita y tambin se halla entre los productos de la fisin de uranio, torio y plutonio. Aunque la valencia comn del cerio es 3, forma tambin una serie de compuestos tetravalentes y es la nica tierra rara que existe como ion tetravalente en solucin acuosa. Aunque en alta pureza se le puede separar de las otras tierras raras por mtodos de intercambio inico, por lo general se separa qumicamente aprovechando su estado tetravalente.
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Cesio - Cs
Propiedades qumicas del Cesio - Efectos del Cesio sobre la salud - Efectos ambientales del Cesio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin ( C) Punto de fusin ( C) Descubridor
Cesio 55 1 +1 0,8 2,25 1,69 2,67 [Xe]6s1 2,25 132,905 1,90 690 28,7 Fustov Kirchhoff en 1860
Cesio
Elemento qumico, Cs, con nmero atmico 55 y peso atmico de 132.905, el ms pesado de los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla peridica, a excepcin del francio, miembro radiactivo de la familia de los metales alcalinos. El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el ms reactivo de los metales alcalinos y en realidad es el menos electronegativo y el ms reactivo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116C (-177F) as como con los halgenos, amoniaco y monxido de carbono. En general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que los otros metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo. El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln (ppm). Al igual que el litio y el rubidio, se encuentra como un constituyente de minerales complejos y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y potasio. El litio, el rubidio y el cesio con frecuencia se hallan juntos en minerales lepidolticos como los existentes en Rodesia. El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos, contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la produccin de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de carbono, como componentes en bulbos de radio y en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock despus de la administracin de drogas de arsnico. El istopo cesio-137 est sustituyendo al colbalto-60 en el tratamiento del cncer.
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Cloro - Cl
Propiedades qumicas del Cloro - Efectos del Cloro sobre la salud - Efectos ambientales del Cloro
Cloro 17 +1,-1,3,5,7 -1 3.0 0,99 1,81 [Ne]3s23p5 13,01 35,453 1,56 -34,7 -101,0 Carl Wilhelm Scheele en 1774
Cloro
Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico 35.453. El cloro existe como un gas amarilloverdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo en reactividad entre los halgenos, slo despus del flor, y de aqu que se encuentre libre en la naturaleza slo a las temperaturas elevadas de los gases volcnicos. Se estima que 0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales orgnicos para formar cientos de compuestos. Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los istopos estables de masa 35 y 37; se han preparado artificialmente istopos radiactivos. El gas diatmico tiene un peso molecular de 70.906. El punto de ebullicin del cloro lquido (de color amarillo-oro) es 34.05C a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el punto de fusin del cloro slido es 100.98C. La temperatura crtica es de 144C; la presin crtica es 76.1 atm (7.71 megapascales); el volumen crtico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto crtico es de 0.573 g/ml. Las propiedades termodinmicas incluyen el calor de sublimacin, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporizacin , de 4878 (+-) 4 cal/mol; a 34.05C; el calor de fusin, de 1531 cal/mol; la capacidad calorfica, de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales) y 0C, y 8.2 a 100C. El cloro es uno de los cuatro elementos qumicos estrechamente relacionados que han sido llamados halgenos. El flor es el ms activo qumicamente; el yodo y el bromo son menos activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de sustitucin o de adicin tanto con materiales orgnicos como inorgnicos. El cloro seco es algo inerte, pero hmedo se combina directamente con la mayor parte de los elementos. Fabricacin: El primer proceso electroltico para la produccin de cloro fue patentado en 1851 por Charles Watt en Gran Bretaa. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de cido clorhdrico y oxgeno a 400C (750F), con cloruro de cobre impregnado en piedra pmez como catalizador. Las celdas electrolticas modernas pueden clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancias custicas (NaOH o KOH), cloro e hidrgeno. La poltica econmica de la industria del cloro y de los lcalis incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del custico y del cloro en las proporciones en las que se obtienen mediante el proceso de la celda electroltica.
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Cobalto - Co
Propiedades qumicas del Cobalto - Efectos del Cobalto sobre la salud Efectos ambientales del Cobalto
Cobalto 27 2,3 +3 1,8 1,26 0,63 1,25 [Ar]3d74s2 7,90 58,93 8,9 2900 1495 George Brandt en 1737
Cobalto
Elemento qumico metlico, Co, con nmero atmico de 27 y un peso atmico de 58.93. El cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como combinado. Se encuentra distribuido con amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el 0.001% del total de las rocas gneas de la corteza terrestre, en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos de manganeso encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en muchos minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros. El cobalto y sus aleaciones son resistentes al desgaste y a la corrosin, aun a temperaturas elevadas. Entre sus aplicaciones comerciales ms importantes estn; la preparacin de aleaciones para uso a temperaturas elevadas, aleaciones magnticas, aleaciones para mquinas y herramientas, sellos vidrio a metal y la aleacin dental y quirrgica llamada vitallium. Las plantas y los animales necesitan cantidades pequeas de cobalto. Su istopo radiactivo producido artificialmente, cobalto-60, se utiliza mucho en la industria, la investigacin y la medicina. El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza, resistencia a la tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades trmicas y comportamiento electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni el aire en condiciones normales, y lo atacan con rapidez el cido sulfrico, el cido clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido fluorhdrico, el hirdrxido de amonio y el hidrxido de sodio lo atacan lentamente. El cobalto presenta valencias variables y forma iones complejos y compuestos colerados, como hacen todos los compuestos de transicin. La tabla siguiente resume sus propiedades.
El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto(II) se forman por la interaccin del metal, xido, hidrxido o carbonato con el cido correspondiente. Hay tres xidos principales de cobalto: el cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co 2O3, formado al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico, Co 3O4, el xido estable, que se forma cuando las sales se calientan al aire a temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las sales ms comunes de cobalto son derivados del cobalto(II); el estado de valencia mayor slo se encuentra formando compuestos de coordinacin. La vitamina B12 es un compuesto de coordinacin del cobalto que se encuentra en la naturaleza y es muy importante. Los compuestos de cobalto tienen gran variedad de aplicaciones industriales, incluso se usan como catalizadores, y en agricultura para remediar la deficiencia de cobalto en el suelo y en la vegetacin natural.
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Cobre - Cu
Propiedades qumicas del Cobre - Efectos del Cobre sobre la salud Efectos ambientales del Cobre
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cobre 29 1,2 +2 1,9 1,38 0,69 1,28 [Ar]3d104s1 7,77 63,54 8,96 2595 1083 Los antiguos
Cobre
Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales de transicin e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinacin de sus propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El grado del mineral empleado en la produccin de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin incluye los otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la estructura electrnica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionizacin del electrn 4s1 da por resultado una remocin fcil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre(II), o ion cprico, Cu2+, se forma sin dificultad por remocin de un electrn de la capa 3d. El peso atmico del cobre es 63.546. tiene dos istopos naturales estables 63Cu y 65Cu. Tambin se conocen nueve istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad qumica. Se combina qumicamente en alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia ms comn es la de 2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre slo en unos cuantos compuestos inestables. Un metal comparativamente pesado, el cobre slido puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm 3 a 20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es de 1083.0 (+/-) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F). Su punto de ebullicin normal es de 2595C (4703F). El cobre no es magntico; o ms exactamente, es un poco paramagntico. Su conductividad trmica y elctrica son muy altas. Es uno de los metales que puede tenerse en estado ms puro, es moderadamente duro, es tenaz en extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre est acompaada de una alta ductibilidad. Las propiedades mecnicas y elctricas de un metal dependen en gran medida de las condiciones fsicas, temperatura y tamao de grano del metal.
De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son frabricados de manera industrial en gran escala. El ms importante es el sulfato de cobre(II) pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO 4 . 5H2O. Otros incluyen la mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars, un complejo de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso, Cu2O; cloruro cprico, CuCL2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de cobre, el agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin de la madera, telas, cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura, en especial como fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplsticas; en celdas primarias; como
mordentes en teido, y como catalizadores.
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Cromo - Cr
Propiedades qumicas del Cromo - Efectos del Cromo sobre la salud Efectos ambientales del Cromo
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cromo 24 2,3,4,5,6 +3 1,6 1,27 0,69 1,27 [Ar]3d54s1 6,80 51,996 7,19 2665 1875 Vaughlin en 1797
Cromo
Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico 51.996; metal que es de color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dctil cuando no est tensionado o cuando est muy puro. Sus principales usos son la produccin de aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral ms importante por abundancia es la cromita. Es de inters geoqumico el hecho de que se encuentre 0.47% de Cr 2O3 en el basalto de la Luna, proporcin que es de 3-20 veces mayor que el mismo espcimen terrestre. Existen cuatro istopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos istopos inestables mediante reacciones radioqumicas. El ms importante es el 51Cr, el cual emite rayos gamma dbiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 das. El cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del de la plata. Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensin, determinan la capacidad de utilizacin. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre de oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy dctil y puede ser forjado y manejado. Es difcil de almacenarlo libre de estos elementos. El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; stos se representan en trminos de los xidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, xido de Cr(II) u xido cromoso; con valencia tres, Cr 2O3, xido de Cr(III) u xido crmico, y con valencia seis, CrO3, anhdrido de Cr(VI) o anhdrido de cido crmico. El cromo es capaz de formar compuestos con otros elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI). Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y percromatos. Los halogenuros (fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la
produccin de cromo metlico mediante la reduccin del cloruro cromoso, CrCl 2, con hidrgeno.
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Curio - Cm
Propiedades qumicas del Curio - Efectos del Curio sobre la salud - Efectos ambientales del Curio
7 1
Curio 96 3 [Rn]5f 6d 7s2 (247) G.T. Seaborg en 1944
Curio
Elemento qumico, Cm, de la serie de los actnidos, con nmero atmico de 96. El curio no existe en el ambiente terrestre, pero puede producirse en forma artificial. Sus propiedades qumicas se parecen tanto a las de las tierras raras tpicas que, si no fuera por su radiactividad, podra con facilidad confundirse fcilmente con uno de estos elementos. Entre los istopos conocidos del curio figuran los de nmero de masa 238 a 250. El istopo 244Cm es de particular inters a causa de su uso potencial como una fuente compacta de fuerza termoelctrica, al utilizarse el calor generado por decaimiento nuclear para generar fuerza elctrica.
El curio metlico puede producirse por reduccin del trifluoruro de curio, con vapor de bario. El metal tiene un lustre plateado, el cual se pierde al contacto con el aire, y una densidad relativa de 13.5. El punto de fusin es de 1340 (+/-) 40C (2444 +/- 72F). El metal se disuelve con facilidad en cidos minerales comunes, con formacin de ion tripositivo. Se han preparado varios compuestos slidos del curio y sus estructuras se han determinado por difraccin de rayos X. stos incluyen CmF4, CmF3, CmCl3, CmBr3, CmI3, Cm2O3, CmO2. En los lantnidos hay anlogos isoestructurales de los compuestos de curio.
Efectos del Curio sobre la salud
El curio puede entrar en el cuerpo por la ingesta de comida, de agua o por la respiracin. La absorcin gastrointestinal de la comida o del agua es la fuente ms probable de cualquier depsito interno de curio en la poblacin general. Tras la ingestin, la mayor parte del curio es excretado del cuerpo en unos pocos das y nunca entra en el flujo sanguneo; solo alrededor del 0,05 % de la cantidad ingerida es absorbida en el flujo sanguneo. Del curio que alcanza la sangre, alrededor del 45 % se deposita en el hgado, donde es retenido con una vida biolgica media de 20 aos, y el 45 % se deposita en los huesos donde es retenido con una vida biolgica media de 50 aos (en modelos simplificados que no reflejan la redistribucin inmediata). La mayor parte del 10 % restante se excreta directamente. El curio en el esqueleto se deposita principalmente en las superficies internas del hueso mineral y solo se redistribuye lentamente a travs del volumen del hueso. El curio es generalmente un peligro para la salud solamente si entra en el cuerpo; sin embargo, hay un pequeo riesgo externo asociado con ciertos istopos, por ejemplo curio 243, curio 245, y curio 247. Las principales formas de exposicin son la ingestin de comida y agua que contiene curio y la inhalacin de polvo contaminado con curio. La ingestin es generalmente la exposicin ms preocupante a menos que haya una fuente cercana de polvo contaminado. Debido a que el curio entra en el cuerpo con mucha ms facilidad si es inhalado que si es ingerido, ambas vas de exposicin pueden ser importantes. La mayor preocupacin para la salud es los tumores de huesos resultantes de la radiacin ionizante emitida por istopos del curio depositados en la superficie de los huesos. En ratas expuestas a inyeccin intravenosa de curio 242 y curio 244 fueron observados cnceres de esqueleto, y cencerrees de pulmn y hgado en ratas expuestas por inhalacin.
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Darmstadio - Ds
Propiedades qumicas del Darmstadio - Efectos del Darmstadio sobre la salud - Efectos ambientales del Darmstadio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Darmstadio 110 [Rn]5f146d97s1 268.8 Albert Ghiorso en 1970
Darmstadio
El darmstadio fue producido por primera vez en Alemania por Peter Armbruster, Gottfried Mnzenber y sus equipos, el 9 de Noviembre de 1994. Bombardearon tomos de plomo con iones de nquel con un aparato conocido como acelerador lineal. Esto produjo un tomo de darmstadio 269, un istopo con una vida media de unos 0,17 milisegundos (0,00017 segundos), despus de que por lo menos un billn de billones (1.000.000.000.000.000.000)
de iones de nquel fueran disparados al objetivo de plomo durante una semana entera. El istopo ms estable del darmstadio, el darmstadio 281, tiene una vida media de alrededor de 1,1 minutos. Se desintegra en hassio 277 emitiendo partculas alfa. Debido a que solamente unos pocos tomos de darmstadio han sido producidos, actualmente no tiene ningn uso aparte del relativo a la investigacin cientfica.
Efectos del Darmstadio sobre la salud Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana. Efectos ambientales del Darmstadio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 0,17 milisegundos), no existe razn para considerar los efectos del darmstadio en el medio ambiente.
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Disprosio - Dy
Propiedades qumicas del Disprosio - Efectos del Disprosio sobre la salud Efectos ambientales del Disprosio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Disprosio 66 3 +3 1,1 1,59 0,99 1,77 [Xe]4f105d06s2 6,85 162,50 8,54 2600 1407
Disprosio
Elemento metlico de las tierras raras, smbolo Dy, nmero atmico 66 y peso atmico de 162.50. El elemento natural est compuesto por siete istopos estables. El disprosio forma un xido blanco, Dy 2O3 que se disuelve en cido para producir una solucin amarillo-verdosa.
El metal es atacado con facilidad por el aire a altas temperaturas, pero a la temperatura ambiente, en bloques, es bastante estable en la atmsfera y permanece brillante durante largos periodos. El disprosio es paramagntico, pero al ir bajando la temperatura se convierte en antiferromagntico, en su punto Neel (178 K o 139 F) y ferromagntico en su punto Curie (85 K o 306.4F). A muy baja temperatura muestra fuertes propiedades de
anisotropa magntica. El disprosio fue descubierto por Paul-mile Lecoq de Boisbaudran, un qumico francs, en 1886 com una impureza de la erbia, el xido de erbio. El metal fue aislado por Georges Urbain, otro qumico francs, en 1906. Muestras de disprosio puro fueron producidas por primera vez en los aos 50. Actualmente el disprosio es principalmente obtenido a travs de un proceso de intercambio inico con la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras raras. No existen aplicaciones comerciales del disprosio. Ya que absorbe neutrones fcilmente y tiene un elevado punto de fusin, el disprosio puede ser aleado con acero para ser usado en reactores nucleares. Cuando se combina con vanadioy otros elementos de tierras raras, el disprosio se usa como un material lser. El xido de disprosio (Dy2O3), tambin conocido como disprosia, se combina con el nquel y se aade a un cemento especial usado para enfriar las barras de los reactores nucleares. Otros compuestos del disprosio incluyen: fluoruro de disprosio (DyF3), ioduro de disprosio (DyI3) y sulfato de disprosio (Dy2(SO4)3). Efectos del Disprosio sobre la salud El disprosio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables. El disprosio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy pequeas. El disprosio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales. El uso del disprosio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir catalizadores y para pulir cristales. El disprosio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El disprosio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
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Dubnio - Db
Propiedades qumicas del Dubnio - Efectos del Dubnio sobre la salud Efectos ambientales del Dubnio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Dubnio 105 [Rn]5f146d37s2 262 Albert Ghiorso en 1970
Dubnio
Elemento qumico sintetizado e identificado sin lugar a duda por primera vez por A. Ghiorso y colegas en marzo de 1970 en el Laboratorio de Radiacin Lawrence, Berkeley (California), en el acelerador lineal de iones pesados (HILAC). El istopo de Dubnio tiene una vida media de 1.6 segundos y decae emitiendo partculas alfa con energas de 9.06 (55%), 9.10 (25%) y 9.14 (20%) MeV. Tiene masa 262, de acuerdo con la identificacin de Lawrencio 256 resultante, por dos mtodos diferentes.
Efectos del Dubnio sobre la salud

Efectos ambientales del Dubnio

Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 34 segundos), no existe razn para considerar los efectos del dubnio en el medio ambiente.
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Einstenio - Es
Propiedades qumicas del Einstenio - Efectos del Einstenio sobre la salud Efectos ambientales del Einstenio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Einstenio 99 [Rn]5f117s2 254 Argonne en la Universidad de California en 1952
Einstenio
Elemento qumico, smbolo Es, nmero atmico 99, miembro de la serie de los actnidos de la tabla peridica. No se encuentra en la naturaleza, sino que se obtiene de manera artificial por transmutacin nuclear de elementos ms ligeros. Todos los istopos del einstenio son radiactivos, con vida media que abarca de unos pocos segundos hasta cerca de un ao. El einstenio es el actnido ms pesado de aquellos en que puede determinarse esta propiedad. El metal es qumicamente reactivo y muy voltil, se funde a 860C (1580F); se conoce una estructura cristalina. Efectos del Einstenio sobre la salud El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo que no hay motivo para considerar sus efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Einstenio

El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por lo que no hay motivo para considerar sus efectos sobre el medio ambiente. Pgina de referencias.
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Erbio - Er
Propiedades qumicas del Erbio - Efectos del Erbio sobre la salud - Efectos ambientales del Erbio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Erbio 68 3 +3 1,2 1,57 0,96 1,75 [Xe]4f125d06s2 167,26 9,05 2900 1497 Carl Mosander en 1843
Erbio
Elemento qumico, smbolo Er, nmero atmico 68, peso atmico 167.26, localizado en el grupo de las tierras raras. El elemento natural consta de seis istopos estables. El xido rosa Er2O3 se disuelve en cidos minerales para dar soluciones color de rosa. Las sales son paramagnticas y los iones trivalentes. A temperaturas bajas el metal es
antiferromagntico y a temperaturas an ms bajas se vuelve fuertemente ferromagntico.
El mineral gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), descubierto en una cantera cerca de la ciudad de Ytterby , Suecia, ha sido la fuente de un gran nmero de elementos de tierras raras. En 1843, Carl Gustaf Mosander, un qumico sueco, fue capaz de separar gadolinita en tres materiales, a los cuales llam itria, erbia y terbia. Como puede ser supuesto considerando las similitudes entre sus nombres y propiedades, los cientficos pronto confundiero el erbio y el terbio y, en 1877, haban intercambiado sus nombres. Lo que Mosander llam erbia ahora es llamado terbia y viceversa. De estas dos sustancias Mosander descubri dos elementos nuevos, el terbio y el erbio. Actualmente, el erbio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con los minerales xenotima (YPO4) y euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6).
El erbio se alea con vanadiopara hacerlo ms blando y ms fcil de dar forma. El erbio tambin tiene algunos usos e la industria de la energa nuclear.
Erbia, el material renombrado que Mosander descubri en 1843, es xido de erbio (Er 2O3), uno de los compuestos del erbio. Erbia es de color rosa y se usa para dar color a cristales y vidrios. Otros compuestos del erbio son: fluorur de erbio (ErF3), cloruro de erbio (ErCl3) y yoduro de erbio (ErI3).
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Escandio - Sc
Propiedades qumicas del Escandio - Efectos del Escandio sobre la salud Efectos ambientales del Escandio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Escandio 21 3 +3 1,3 1,44 0,81 1,62 [Ar]3d14s2 6,59 44,956 3,0 2730 1539 Lars Nilson en 1879
Escandio
Elemento qumico, smbolo Sc, nmero atmico 21 y peso atmico 44.956. Es el primer elemento de transicin del primer periodo largo. Los istopos del escandio son 40Sc y 51 Sc y uno correspondiente a cada valor intermedio. Excepto 45Sc, presente en la naturaleza, los istopos se obtienen durante reacciones nucleares. El xido y otros compuestos del escandio se emplean como catalizadores en la conversin de cido actico en acetona, en la manufactura de propanol y en la conversin de cidos dicarboxlicos en cetonas y compuestos cclicos. El tratamiento con solucin de sulfato de escandio es un medio econmico para mejorar la germinacin de semillas de muchas especies vegetales.
El escandio-47 tiene una vida media adecuada para su empleo como trazador y se puede preparar sin transportador. La presencia de un 2.5-25% de tomos de escandio en el nodo incrementa el voltaje, la estabilidad de ste y la vida de las bateras alcalinas de nquel. El mneral principal del escandio es la thortveitita, que se encuentra en formaciones granticas (pegmatita) y en algunos minerales de estao, tungsteno y de las tierras raras. Est ampliamente distribuido en muchas partes del mundo.
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Estao - Sn
Propiedades qumicas del Estao - Efectos del Estao sobre la salud Efectos ambientales del Estao
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridores Estao 50 2,4 +4 1,8 1,41 0,71 1,62 [Kr]4d105s25p2 7,37 118,69 7,30 2270 231,9 Los antiguos
Estao
Elemento qumico, de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso atmico 118.69. Forma compuesto de estao(II) o estaoso(Sn2+) y estao(IV) o estnico (Sn4+), as como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6). Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios. Una aplicacin importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar, bronces, pletres y aleaciones industriales diversas. Los productos qumicos de estao, tanto inorgnicos como orgnicos, se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia, cermica y plsticos, y en la agricultura. El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depsitos de alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao del mundo se obtiene de depsitos aluviales de baja calidad.
Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es esto reacciona tanto con cidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras. En muy diversas circunstancias corrosiva, no se desprende el gas hidrgeno del estao y la velocidad de corrosin est controlada por el suministro de oxgeno u otros agentes oxidantes; en su ausencia, la corrosin es despreciable. Se forma una pelcula delgada de xido estnico sobre el estao que est expuesto al aire y esto origina una proteccin superficial. Las sales que tienen una reaccin cida en solucin, como el cloruro de aluminio y el cloruro frrico, atacan el estao en presencia de oxidantes o aire. La mayor parte de los lquidos no acuosos, como los aceite, los alcoholes o los hidrocarburos
clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estao o son muy pequeos. El estao y las sales inorgnicas simples no son txicos, pero s lo son algunas formas de compuesto organoestaosos. El xido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los cidos comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas en galvanoplastia y en manufactura de vidrio. El xido estnico, SnO2, es un polvo blanco, insoluble en cidos y lcalis. Es un excelente opacador de brillo y componente de colorantes cermicos rosas, amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dielctricos. Es un importante agente pulidor del mrmol y de las piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestaado cido con electrlitos e intermediario de algunos compuesto qumicos de estao. El cloruro estnico, SnCl 4, en la forma pentahidratada es un slido blanco. Se utiliza en la preparacin de compuestos organoestaosos y qumicos para aadir peso a la seda y para estabilizar perfumes y colores en jabones. El fluoruro estaoso, SnF2, compuesto blanco soluble en agua, es un aditivo de las pastas dentales. Los compuestos organoestaosos son aquellos en que existe al menos un enlace estao-carbono; el estao suele presentar un estado de oxidacin de +IV. Los compuestos organoestaosos que encuentran aplicacin en la industria son los que tienen la frmula R4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgnico, como metilo, butilo, octilo, o fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgnico, por lo regular cloruro, fluoruro, xido, hidrxido, carboxilatos o tioles.
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Estroncio - Sr
Propiedades qumicas del Estroncio - Efectos del Estroncio sobre la salud Efectos ambientales del Estroncio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Estroncio 38 2 +2 1,0 1,92 1,13 2,15 [Kr]5s2 5,73 87,62 2,6 1380 768 A. Crawford en 1790
Estroncio
Elemento qumico, smbolo Sr, de nmero atmico 38 y peso atmico 87.62. El estroncio es el menos abundante de los metales alcalinotrreos. La corteza de la Tierra contiene el 0.042% de estroncio, y este elemento es tan abundante como el cloro y el azufre. Los principales minerales son la celestita, SrSO 4, y la estroncianita, SrCO3. El nitrato de estrocio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas frreas y en frmulas de balas trazadoras. El hidrxido de estroncio forma con cierto nmero de cidos orgnicos jabones y grasas de estructura estable,
resistentes a la oxidacin y a la descomposicin en una amplia gama de temperaturas. El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de complejos ms dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-complejos dbiles con tartratos, citratos, etc.
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Europio - Eu
Propiedades qumicas del Europio - Efectos del Europio sobre la salud Efectos ambientales del Europio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Europio 63 2,3 +2 1,0 1,85 1,12 2,04 [Xe]4f75d06s2 5,72 151,96 5,26 1439 826 Carl Mosander en 1843
Europio
Elemento qumico, smbolo Eu, nmero atmico 63, peso atmico 151.96, miembro del grupo de las tierras raras. Los istopos estables, 151Eu y 153Eu, son naturales. El metal es el segundo ms voltil de las tierras raras y tiene una presin de vapor considerable en su punto de fusin. Es muy blando, y es atacado rpidamente por el aire; en realidad pertenece ms bien a la serie del calcio-estroncio-bario que a las tierras raras.
El elemento es atractivo para la industria atmica, dado que puede usarse en barras de control y como veneno nuclear. Los venenos son materiales adicionados al reactor nuclear para equilibrar el exceso de reactividad en el inicio, y se eligen de tal manera que son consumidos a la misma velocidad con que disminuye el exceso de actividad. La industria de la televisin emplea grandes cantidades de sustancias fosforescentes, como ortovanadatos de itrio activado con europio y otros que estn patentados. Estas sustancias dan un color rojo brillante y se emplean en la fabricacin de pantallas de televisin. El europio fue descubierto por Eugne-Antole Demaray, un qumico francs, en 1896. Demaray sospechaba que muestras de un elemento recientemente descubierto, el samario, estaban contaminadas con un elemento desconocido. Fue capaz de producir europio razonablemente puro en 1901. Actualmente, el europio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras raras. El europio es el mas reactivo de todos los elementos de tierras raras. No existen aplicaciones comerciales para el europio metlico, aunque ha sido usado para adulterar algunos tipos de plsticos para hacer lasers. Ya que es un
buen absorbente de neutrones, el europio est siendo estudiado para ser usado en reactores nucleares. El xido de europio (Eu2O3), uno de los componentes del europio, es ampliamente usado como fsforo rojo en los aparatos de televisin y como un activador de los fsforos basados en el itrio.
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Fermio - Fm
Propiedades qumicas del Fermio - Efectos del Fermio sobre la salud Efectos ambientales de Fermio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Fermio 100 [Rn]5f127s2 257 Albert Ghiorso en 1952
Fermio
Elemento qumico, smbolo Fm, nmero atmico 100, el undcimo elemento de los actnidos. El fermio no se encuentra en la naturaleza; su descubrimiento y produccin se alcanza por transmutacin nuclear artificial de elementos ms ligeros. Se han descubierto los istopos radiactivos de nmero de masa 244-259. El peso total del fermio que ha sido sintetizado es mucho menor de una millonsima de gramo.
La fisin espontnea es el modo principal de decaimiento para 244Fm, 256Fm y 258Fm. El istopo con vida ms larga es 257Fm, el cual tiene una vida media de unos 100 das. El fermio 258 decae por fisin espontnea y tiene una vida media de 0.38 milisegundos. Esto sugiere la existencia de una anormalidad en este punto en la tabla peridica.
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Flor - F
Propiedades qumicas del Flor - Efectos del Flor sobre la salud - Efectos ambientales del Flor
Nombre
Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
Flor 9 -1 -1 4,0 0,72 1,36 1s22s22p5 17,54 18,9984 1,11 -188,2 -219,6 Moissan en 1886
Flor
Smbolo F, nmero atmico 9, miembro de la familia de los halgenos con el nmero y peso atmicos ms bajos. Aunque slo el istopo con peso atmico 19 es estable, se han preparado de manera artificial los istopos radiactivos, con pesos atmicos 17 y 22, el flor es el elemento ms electronegativo, y por un margen importante, el elemento no metlico ms energtico qumicamente.
Propiedades: El flor elemental es un gas de color amarillo plido a temperaturas normales. El olor del elemento es algo que est todava en duda. La reactividad del elemento es tan grande que reacciona con facilidad, a temperatura ambiente, con muchas otras sustancias elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fsforo, el bromo y la mayor parte de los metales. Dado que los productos de reaccin con los no metales son lquidos o gases, las reacciones continan hasta consumirlo por completo, con frecuencia con produccin considerable de calor y luz. En las reacciones con los metales forma un fluoruro metlico protector que bloquea una reaccin posterior a menos que la temperatura se eleve. El aluminio, el nquel, el magnesio y el cobre forman tales pelculas de fluoruro protector. El flor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los compuestos que contienen hidrgeno, como el agua, el amoniaco y todas las sustancias orgnicas, sean lquidos, slidos o gases. La reaccin del flor con el agua es compleja y produce principalmente fluoruro de hidrgeno y oxgeno, as como cantidades menores de perxido de hidrgeno, difluoruro de oxgeno y ozono. El flor desplaza otros elementos no metlicos de sus compuestos, aun aquellos muy cercanos en cuanto a actividad qumica. Desplaza el cloro del cloruro de sodio y el oxgeno en la slica, en vidrio y en algunos materiales cermicos. En ausencia de fluoruro de hidrgeno, el flor no ataca en forma significativa al cuarzo o al vidrio, ni aun despus de varias horas a temperaturas hasta de 200C (390F). El flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en especial los inorgnicos, son tambin txicos y pueden causar quemaduras severas y profundas. Hay que tener cuidado para prevenir que lquidos o vapores entren en contacto con la piel y los ojos.
Frecuencia natural: Se estima que se halla en un 0.065% en la corteza terrestre; es casi tan abundante como el carbono, el nitrgeno o el cloro, mucho ms que el cobre o el plomo, aunque mucho menos que el hierro, aluminio o el magnesio. Los compuestos cuyas molculas contienen tomos de flor estn ampliamente distribuidos en la naturaleza. Muchos minerales contienen cantidades pequeas del elemento, y se encuentra tanto en rocas gneas como en rocas sedimentarias.
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Fsforo - P
Propiedades del Fsforo - Efectos del Fsforo sobre la salud - Efectos ambientales del Fsforo
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Fsforo 15 +3,-3,5,4 +5 2,1 1,06 0,34 1,28 [Ne]3s23p3 11,00 30,9738 1,82 280 44,2 Hennig Brandt en 1669
Fsforo
Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Los cidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, as como cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn formados por fosfato de calcio
Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean en Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.
De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los guanos depositados sobre rocas antiguas.
La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos compuestos basados en el fsforo como los de carbono. En qumica orgnica se acostumbra agrupar varios compuestos qumicos dentro de familias llamadas series homlogas.
Esto tambin puede hacerse en la qumica de los compuestos de fsforo, aunque muchas familias estn incompletas La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de cadenas de fosfatos. Las sales de fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-, que pueden tener de 1 a 1 000 000 de tomos de fsforo por anin.
Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin tetradrica por tomos de oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el anin simple PO3-4 (el ion ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato se basa en hileras alternadas de tomos de fsforo y oxgeno en que cada tomo de fsforo permanece en el centro de un tetraedro de cuatro tomos de oxgeno. Hay tambin una familia estrechamente relacionada de fosfatos cclicos. Una caracterstica estructural interesante de muchos de los compuestos del fsforo conocidos es la formacin de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas molculas son el fsforo blanco, P4, y uno de los pentxidos de fsforo, P4O10. Las estructuras tipo red son comunes; por ejemplo, los cristales de fsforo negro en que los tomos estn enlazados unos con otros.
En la mayor parte de sus compuestos, el fsforo est enlazado qumicamente a cuatro tomos inmediatos. Hay gran nmero de compuestos en los que uno de los cuatro tomos est ausente y en su lugar hay un par de electrones no compartidos.
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Francio - Fr
Propiedades qumicas del Francio - Efectos del Francio sobre la salud Efectos ambientales del Francio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Francio 87 1 +1 0,8 1,76 [Rn]7s1 223 27 Marguerite Derey en 1939
Francio
Elemento qumico, smbolo Fr, nmero atmico 87, metal alcalino colocado abajo del cesio en el grupo Ia de la tabla peridica. Se distingue por su inestabilidad nuclear, ya que existe slo en formas radiactivas de vida corta; el ms estable tiene una vida media de 21 minutos. El principal istopo del francio es el actinio-K, istopo de masa 223, el cual proviene del decaimiento del actinio radiactivo, de las propiedades conocidas, es muy probable que ninguna forma de vida larga del elemento 87 se encuentre en la naturaleza o sintetizada de manera artificial. Las propiedades qumicas del francio pueden estudiarse slo a la escala de trazas. El elemento muestra todas las propiedades esperadas de los elementos alcalinos ms pesados. Con pocas excepciones, todas las sales del francio son solubles en agua.
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Gadolinio - Gd
Propiedades qumicas del Gadolinio - Efectos del Gadolinio sobre la salud Efectos ambientales del Gadolinio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmican (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C)
Gadolinio 64 3 +3 1,1 1,61 1,02 1,79 [Xe]4f75d16s2 6,20 157,25 7,89 3000 1312
Gadolinio
Elemento qumico metlico, smbolo Gd, nmero atmico 64 y peso atmico 157.25, perteneciente al grupo de las tierras raras. El elemento natural est compuesto de ocho istopos. Se llama as en honor del cientfico sueco J. Gadolin. El xido, Gd2O3, en forma de polvo, es blanco y las soluciones de sus sales son incoloras. El gadolinio metlico es paramagntico y se vuelve fuertemente ferromagntico a temperaturas inferiores a la ambiente. El punto Curie donde ocurre esta transicin es de unos 16 K. Evidencia espectroscpica de la existencia del gadolinio fue observada por primera vez por el qumico suizo Jean Charles Galissard de Marignac en los minerales didimio y gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10) en 1880. Actualmente, el gadolinio es principalmente obtenido de los minerales monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO 4) y bastnasita ((Ce,La,Y)CO3F).
El gadolinio tiene la mayor habilidad para capturar neutrones trmicos de todos los elementos conocidos y puede se usado como barra de control para reactores nucleares. Desafortunadamente, los dos istopos ms idneos para la captura electrnica, el gadolinio 155 y el gadolinio 157, estn presentes en el gadolinio en pequeas cantidades. Como resultado, las barras de control de gadolinio pierden su efectividad con rapidez. El gadolinio puede ser combinado con el itrio para formar granates que tienen aplicaciones en la tecnologa de micro-ondas. El gadolinio puede ser aleado con hierro, cromo y otros metales para mejorar su capacidad de trabajo y su resistencia a elevadas temperaturas y a la oxidacin. Los compuestos de gadolinio son usados para hacer fsforos para las televisiones en color.
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Galio - Ga
Propiedades qumicas del Galio - Efectos del Galio sobre la salud - Efectos ambientales del Galio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Galio 31 3 +3 1,6
Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C)
1,26 0,62 1,41 [Ar]3d104s24p1 6,02 69,72 5,91 2237 29,8
Galio
Elemento qumico, smbolo Ga, nmero atmico 31 y peso atmico 69.72. lo descubri Lecoq de Boisbaudran en Francia en 1875. Tiene un gran intervalo de temperatura en el estado lquido, y se ha recomendado su uso en termmetros de alta temperatura y manmetros. En aleacin con plata y esta, el galio suple en forma adecuada la amalgama en curaciones dentales; tambin sirve para soldar materiales no metlicos, incluyendo gemas o amtales. El arseniuro de galio puede utilizarse en sistemas para transformar movimiento mecnico en impulsos elctricos. Los artculos sintticos superconductores pueden prepararse por la fabricacin de matrices porosas de vanadio o tntalo impregnados con hidruro de galio. El galio ha dado excelentes resultados como semiconductor para uso en rectificadores, transistores, fotoconductores, fuentes de luz, diodos lser o mser y aparatos de refrigeracin. El galio slido parece gris azulado cuando se expone a la atmsfera. El galio lquido es blanco plateado, con una superficie reflejante brillante. Su punto de congelacin es ms bajo que el de cualquier metal con excepcin del mercurio (-39C o -38F) y el cesio (28.5C u 83.3F). El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero poco ms cido que el aluminio. La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos, xidos y sales. El galio funde al contacto con el aire cuando se calienta a 500C (930F). Reacciona vigorosamente con agua hirviendo, pero ligeramente con agua a temperatura ambiente. Las sales de galio son incoloras; se preparan de manera directa a partir del metal, dado que la purificacin de ste es ms simple que la de sus sales. El galio forma aleaciones eutcticas de bajo punto de fusin con varios metales, y compuestos intermetlicos con muchos otros. Todo el aluminio contiene cantidades pequeas de galio, como impureza inofensiva, pero la penetracin intergranular de grandes cantidades a 30C causa fallas catastrficas.
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Germanio - Ge
Propiedades qumicas del Germanio - Efectos del hidruro de Germanio y el tetrahidruro de Germanio sobre la salud - Efectos ambientales del Germanio
Germanio 32 4 +4 1,8 1,22 0,53 1,37 [Ar]3d 4s24p2 8,16 72,59 5,32 2830 937,4 Clemens Winkler 1886
10
Germanio
Elemento qumico, metlico, gris plata, quebradizo, smbolo Ge, nmero atmico 32, peso atmico 72.59, punto de fusin 937.4C (1719F) y punto de ebullicin 2830C (5130F), con propiedades entre el silicio y estao. El germanio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre con una abundancia de 6.7 partes por millon (ppm). El germanio se halla como sulfuro o est asociado a los sulfuros minerales de otros elementos, en particular con los del cobre, zinc, plomo, estao y antimonio. El germanio tiene una apariencia metlica, pero exhibe las propiedades fsicas y qumicas de un metal slo en condiciones especiales, dado que est localizado en la tabla peridica en donde ocurre la transicin de metales a no metales. A temperatura ambiente hay poca indicacin de flujo plstico y, en consecuencia, se comporta como un material quebradizo.
El germanio es divalente o tetravalente. Los compuestos divalentes (xido, sulfuro y los halogenuros) se oxidan o reducen con facilidad. Los compuestos tetravalentes son ms estables. Los compuestos organogermnicos son numerosos y, en este aspecto, el germanio se parece al silicio. El inters en los compuestos organogermnicos se centra en su accin biolgica. El germanio y sus derivados parecen tener una toxicidad menor en los mamferos que los compuestos de estao o plomo.
Las propiedades del germanio son tales que este elemento tiene varias aplicaciones importantes, especialmente en la industria de los semiconductores. El primer dispositivo de estado slido, el transistor, fue hecho de germanio. Los cristales especiales de germanio se usan como sustrato para el crecimiento en fase vapor de pelculas finas de GaAs y GaAsP en algunos diodos emisores de luz. Se emplean lentes y filtros de germanio en aparatos que operan en la regin infrarroja del espectro. Mercurio y cobre impregnados de germanio son utilizados en detectores infrarrojos; los granates sintticos con propiedades magnticas pueden tener aplicaciones en los dispositivos de microondas para alto poder y memoria de burbuja magntica; los aditivos de germanio incrementa los amper-horas disponibles en acumuladores.
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Hafnio - Hf
Propiedades qumicas del Hafnio - Efectos del Hafnio sobre la salud Efectos ambientales del Hafnio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Hafnio 72 2,3,4 +4 1,3 1,50 0,81 1,58 [Xe]4f145d26s2 5,54 178,49 13,1 5400 2222
Hafnio
Elemento metlico, smbolo Hf, nmero atmico 72 y peso atmico 178.49. Hay cinco istopos naturales. Es uno de los elementos menos abundantes en la corteza terrestre. El hafnio es un metal plateado, lustroso, que se funde cerca de los 2222C (4032F). El metal no tiene aplicaciones excepto en barras de control para reactores nucleares.
La qumica del hafnio es casi idntica a la del zirconio. La semejanza de ambos es una consecuencia de la contraccin lantnida, la cual lleva a valores de radio inico casi idnticos. Antes de su descubrimiento, y desde entonces, el hafnio se extrae junto con el zirconio de sus minerales y se halla con el zirconio en todos sus derivados. Dado que las propiedades qumicas son anlogas, no hay incentivos para separar al hafnio, excepto para efectuar estudios nucleares y su uso en componentes de reactores nucleares. Efectos del Hafnio sobre la salud El hafnio metlico normalmente no causa problemas pero todos los compuestos del hafnio deben ser considerados como txicos aunque evidencias iniciales parecen sugerir que el peligro es limitado. El polvo del metal presenta un peligro de incendio y explosin. El hafnio metlico no tiene toxicidad conocida. El metal es completamente insoluble en agua, soluciones salinas o productos qumicos corporales. La exposicin al hafnio puede ocurrir a travs de la inhalacin, ingestin, y contacto con los ojos o la piel. La sobre-exposicin al hafnio y sus compuestos puede provocar leve irritacin de los ojos, piel y membranas mucosas. No se ha informado de signos y sntomas de la exposicin crnica al hafnio.
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Hassio - Hs
Propiedades qumicas del Hassio - Efectos del Hassio sobre la salud Efectos ambientales del Hassio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridores Hassio 108 [Rn]5f146d67s2 (265) Peter Armbruster y Gottfried Munzenber en 1984
Hassio
Elemento qumico que se espera tenga propiedades qumicas similares a las del elemento osmio. Fue sintetizado e identificado en 1984 en Darmstadt, Alemania, por el mismo equipo que identific por primera vez los elementos Bh y Mt. El istopo 265Hs fue producido en una reaccin de fusin bombardeando un blanco de 208Pb con un haz de proyectiles de 58Fe. Las mismas tcnicas experimentales se emplearon en la bsqueda de los elementos Bh y Mt.
El descubrimiento de los elementos Bh y Mt se hizo por la deteccin de istopos con nmeros impares de protones y neutrones. En esta regin, los ncleos impar-impar muestran la mayor estabilidad contra la fisin. Los elementos con nmero atmico par son intrnsecamente menos estables contra la fisin espontnea que los elemento impares. Se esperaba que los istopos del elemento Hs decayeran por fisin espontnea, lo que explica por qu el elemento Mt fue sintetizado antes que el elemento Hs.
Como en el caso de los elementos Bh y Mt, el istopo 265Hs fue producido por fusin en un canal de desexcitacin de un neutrn. En este caso, el sistema compuesto fue el 266Hs. Nuevamente, el mecanismo de reaccin fue la fusin en fro. El istopo 265Hs tiene una vida media de alrededor de 2 ms y decae por la emisin de una partcula alfa de 10.36 MeV.
Los experimentos realizados en Dubna se basaban en la existencia de cadenas alfa que llevaban a especies de vida ms larga. Estas cadenas fueron observadas directamente en los experimentos de Darmstadt. Suponer dichas cadenas para el 263Hs y el 264Hs, as como para el 265Hs, sugiere que la existencia de estos istopos del elemento sea muy probable. Los nuevos elementos Bh a Mt se estabilizan por efectos de capa contra la fisin espontnea por 15 rdenes de magnitud, cuando se comparan con gotas lquidas del mismo volumen. Es posible que esta estabilidad especial ocurra porque estos ncleos prefieran una forma de salchicha, que se ha predicho que es la ms favorable para ellos, desde el punto de vista energtico.
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Helio - He
Propiedades qumicas del Helio - Efectos del Helio sobre la salud
Helio 2 0 0,93 1s2 24,73 4,0026 0,126 -268,9 -269,7

Sir Ramsey en 1895
Helio
Elemento qumico gaseoso, smbolo He, nmero atmico 2 y peso atmico de 4.0026. El helio es uno de los gases nobles del grupo O de la tabla peridica. Es el segundo elemento ms ligero. La fuente principal de helio del mundo es un grupo de campos de gas natural en los Estados Unidos. El helio es un gas incoloro, inodoro e inspido. Tiene menor solubilidad en agua que cualquier otro gas. Es el elemento menos reactivo y esencialmente no forma compuesto qumicos. La densidad y la viscosidad del vapor de helio son muy bajas. La conductividad trmica y el contenido calrico son excepcionalmente altos. El helio puede licuarse, pero su temperatura de condensacin es la ms baja de cualquier sustancia conocida.
El helio fue el primer gas de llenado de globos y dirigibles. Esta aplicacin contina en la investigacin de alta altitud y para globos meteorolgicos. El uso principal del helio lo constituye el gas inerte de proteccin en soldadura autgena. Su mayor potencial lo encontramos en aplicaciones a temperaturas muy bajas. El helio es el nico refrigerante capaz de alcanzar temperaturas menores que 14 K (-434F). El principal valor de la temperatura ultrabaja est en el desarrollo del estado de superconductividad, en el cual hay prcticamente una resistencia cero al flujo de la electricidad. Otras aplicaciones son su uso como gas presurizante en combustibles lquidos de cohetes, en mezclas helio-oxgeno para buzos, como fluido de trabajo en los reactores nucleares enfriados por gas y como gas transportador en los anlisis qumicos por cromatografa de gases. El helio terrestre se forma por decaimiento radiactivo natural de elementos ms pesados. La mayor parte de este helio migra a la superficie y entra en la atmsfera. Cabra suponer que la concentracin atmosfrica del helio (5.25 partes por milln al nivel del mar) fuese superior. Sin embargo, su peso molecular bajo le permite escapar al espacio a una velocidad equivalente a la de su formacin. Los gases naturales lo contienen en concentraciones superiores a la atmosfrica.
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Hidrgeno - H
Propiedades qumicas del Hidrgeno - Efectos del Hidrgeno sobre la salud - Efectos ambientales del Hidrgeno
Nombre Nmero atmico Valencia

Estado de oxidacin
Hidrgeno 1 1
+1
Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
Hidrgeno
2,1 0,37 2,08 1 1s 13,65 1,00797 0,071 -252,7 -259,2

Boyle en 1671
Primer elemento de la tabla peridica. En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro e inspido, compuesto de molculas diatmicas, H2. El tomo de hidrgeno, smbolo H, consta de un ncleo de unidad de carga positiva y un solo electrn. Tiene nmero atmico 1 y peso atmico de 1.00797. Es uno de los constituyentes principales del agua y de toda la materia orgnica, y est distribuido de manera amplia no slo en la Tierra sino en todo el universo. Existen 3 istopos del hidrgeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en ms del 99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeas cantidades en la naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones nucleares.
Usos: El empleo ms importante del hidrgeno es en la sntesis del amoniaco. La utilizacin del hidrgeno est aumentando con rapidez en las operaciones de refinacin del petrleo, como el rompimiento por hidrgeno (hydrocracking), y en el tratamiento con higrgeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades de hidrgeno en la hidrogenacin cataltica de aceites vegetales lquidos insaturados para obtener grasas slidas. La hidrogenacin se utiliza en la manufactura de productos qumicos orgnicos. Grandes cantidades de hidrgeno se emplean como combustible de cohetes, en combinacin con oxgeno o flor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energa nuclear. Propiedades: El hidrgeno comn tiene un peso molecular de 2.01594. El gas tiene una densidad de 0.071 g/l a 0C y 1 atm. Su densidad relativa, comparada con la del aire, es de 0.0695. El hidrgeno es la sustancia ms inflamable de todas las que se conocen. El hidrgeno es un poco ms soluble en disolventes orgnicos que en el agua. Muchos metales absorben hidrgeno. La adsorcin del hidrgeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo que lleva a fallas en el equipo para procesos qumicos. A temperaturas ordinarias el hidrgeno es una sustancia poco reactiva a menos que haya sido activado de alguna manera; por ejemplo, por un catalizador adecuado. A temperaturas elevadas es muy reactivo.
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Hierro - Fe
Propiedades qumicas del Hierro - Efectos del Hierro sobre la salud Efectos ambientales del Hierro
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Hierro 26 2,3 +3 1,8 1,25 0,64 1,26 [Ar]3d64s2 7,94 55,847 7,86 3000 1536 Los antiguos
Hierro
Elemento qumico, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El hierro es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magntico. Los cuatro istopos estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada. Existen tcnicas de separacin del hierro del agua. El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros estructurales; tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes (tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colctar).
Exiten varias forma alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C (1400F). El cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de permeabilidad magntica porque la estructura de la red (cbica centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrpica tiene sus tomos en arreglos cbicos con empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400C (1670 hasta 2600F).
Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro est presente el ion ferroso, hierro(II), o el ion frrico, hierro(III), como una unidad distinta. Por lo comn, los compuestos ferrosos son de color amarillo claro hasta caf verdoso oscuro; el ion hidratado Fe(H2O)62+, que se encuentra en muchos compuestos y en solucin, es verde claro. Este ion presenta poca tendencia a formar complejos de coordinacin, excepto con reactivos fuertes, como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion frrico, por razn de su alta carga (3+) y su tamao pequeo, tiene
una fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado Fe(H2O)63+, que se encuentra en solucin, se combina con OH-, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para forma complejos de coordinacin.
Un aspecto interesante de la qumica del hierro es el arreglo de los compuestos con enlaces al carbono. La cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del frrico, son muy estables y no son intensamente magnticos, en contraposicin a la mayor parte de los complejos de coordinacin del hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas.
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Holmio - Ho
Propiedades qumicas del Holmio - Efectos del Holmio sobre la salud Efectos ambientales del Holmio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridores Holmio 67 3 +3 1,2 1,58 0,97 1,76 [Xe]4f115d06s2 164,930 8,80 2600 1461 J.L. Soret in 1878
Holmio
Elemento qumico, smbolo Ho, nmero atmico 67, peso atmico 164.930; es un elemento metlico colocado en el grupo de las tierras raras. El istopo estable 165Ho constituye el 100% del elemento en la naturaleza. El metal es paramagntico, pero a medida que la temperatura disminuye se convierte en antiferromagntico y luego al sistema ferromagntico. El holmio fue descubierto por Per Theodro Cleve, un qumico sueco, en 1879. Cleve us el mismo mtodo que Carl Gustaf Mosander us para descubrir el lantano, el erbio y el terbio, busc impurezas en los xidos de otros metales de tierras raras. Empez con erbia, el xido de erbio (Er2O3), y elimin todos los contaminantes conocidos. Despus de un mayor procesamiento, obtuvo dos nuevos materiales, uno marrn u otro rojo. Cleve llam al material marrn holmia y al verde thulia. Holmia es el xido del elemento holmio y thulia es el xido del elemento tulio. El espectro de absorcin del holmio fue observado con anterioridad en ese mismo ao por J. L. Soret y M. Delafontaine, qumicos suizos. Actualmente el holmio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en metales de tierras raras que puede contener hasta un 0,05% de holmio. El holmio no tiene aplicaciones comerciales, aunque tiene propiedades magnticas inusuales que podran ser
aprovechadas en el futuro.
El holmio no forma ningn compuesto comercialmente importante. Algunos de los compuestos del holmio son: xido de holmio (Ho2O3), fluoruro de holmio (HoF3) y yoduro de holmio (HoI3).
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Indio - In
Propiedades qumicas del Indio - Efectos del Indio sobre la salud - Efectos ambientales del Indio
Indio 49 3 +3 1,7 1,44 0,81 1,66 [Kr]4d105s25p1 5,80 114,82 7,31 2000 156,2 Ferdinand Reich 1863
Indio
Elemento qumico de smbolo In, de nmero atmico 49, el indio tiene un nmero atmico relativo de 114.82. Se encuentra aproximadamente en un 0.000001% en la corteza terrestre y normalmente en concentraciones de 0.1% o menores. Se halla distribuido ampliamente en muchas minas y minerales y se recobra en gran parte de los conductos de polvo y residuos de las operaciones de procesamiento de zinc. El indio se utiliza para soldar alambre de plomo a transistores de germanio y como componente de los semiconductores intermetlicos empleados en los transistores de germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son semiconductores con propiedades especiales. Otros usos del indio se encuentran en la produccin de recubrimientos para reducir la corrosin y el desgaste, en las aleaciones para sellado de vidrio y en las aleaciones dentales. Efectos del Indio sobre la salud El indio no tiene ningn papel biolgico. Se dice que en pequeas dosis estimula el metabolismo. Los compuestos del indio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del indio deben ser considerados
como altamente txicos. Los compuestos del indio provocan daos en el corazn, riones e hgado y pueden ser teratgenos. Los datos disponibles acerca de los efectos de esta sustancia en la salud humana son insuficientes, por lo que se deben tomar extremas precauciones.
Efectos ambientales del Indio

Los efectos ambientales de esta sustancia an no han sido investigados.
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Yodo - I
Propiedades qumicas del Yodo - Efectos del Yodo sobre la salud - Efectos ambientales del Yodo
10 2
Yodo 53 +1,-1,3,5,7 -1 2,5 1,33 2,16 [Kr]4d 5s 5p5 10,51 126,904 4,94 183 113,7 Bernard Courtois en 1811
Yodo
Elemento no metlico, smbolo I, nmero atmico 53, masa atmica relativa 126.904, el ms pesado de los halgenos (halogenuros) que se encuentran en la naturaleza. En condiciones normales, el yodo es un slido negro, lustroso, y voltil; recibe su nombre por su vapor de color violeta. La qumica del yodo, como la de los otros halogenos, se ve dominada por la facilidad con la que el tomo adquiere un electrn para formar el ion yoduro, I-, o un solo enlace covalente I, y por la formacin, con elementos ms electronegativos, de compuestos en que el estado de oxidacin formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es ms electropositivo que los otros halgenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes entre el yodo y elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo y del ion yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de los yoduros , en tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del yodo, y la relativa facilidad con que se oxida
ste. El yodo se encuentra con profusin, aunque rara vez en alta concentracin y nunca en forma elemental. A pesar de la baja concentracin del yodo en el agua marina, cierta especie de alga puede extraer y acumular el elemento. En la forma de yodato de calcio, el yodo se encuentra en los mantos de caliche de Chile. Se encuentra tambin como ion yoduro en algunas salmueras de pozos de petrleo en California, Michigan y Japn. El nico istopo estable del yodo es el 127I (53 protones, 74 neutrones). De los 22 istopos artificiales (masas entre 117 y 139), el ms importante es el 131I, con una vida media de 8 das; se utiliza mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de radioterapia.
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Iridio - Ir
Propiedades qumicas del Iridio - Efectos del Iridio sobre la salud - Efectos ambientales del Iridio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Iridio 77 2,3,4,6 +4 2,2 1,37 0,66 1,36 [Xe]4f145d76s2 9,25 192,2 22,5 5300 2454 Smithson Tennant en 1804
Iridio
Elemento qumico, smbolo Ir, nmero atmico 77 y peso atmico 192.2. El iridio en estado libre es una sustancia metlica blanca y dura.
El iridio tiene mucha menor resistencia a la oxidacin que el platino o el rodio, pero mayor que el rutenio o el osmio. Aproximadamente a 600C (1110F) se forma una fina pelcula de xido adherente, IrO2. Es el nico metal que puede utilizarse sin proteccin al aire hasta 2300C (4170F), con esperanza de vida. No lo ataca ningn cido, incluyendo el agua regia, posee una fuerte tendencia a formar compuestos de coordinacin.
Los compuestos principales son el tricloruro de iridio, IrCl 3, un compuesto de color verde e insoluble en agua; el cloruro de iridio (IV) y sodio, Na2IrCl6.6H2O, slido cristalino de color negro soluble en agua; el cloruro de iridio (III) y sodio, Na3IrCl6.12H2O, un slido cristalino de color verde oliva, soluble en agua, y el cloruro de iridio (IV) y amonio, (NH4)2IrCl6, slido cristalino de color rojinegro, relativamente insoluble. Las propiedades especiales de iridio han llevado a aplicaciones especializadas, entre otras, crisoles para el crecimiento a alta temperatura de cristales para lser, termopares de iridio-rodio para muy altas temperaturas y
revestimientos aplicados sobre otros materiales. Por lo general se mezcla con platino como base, ya que la aleacin platino-iridio 30%, por ejemplo, es casi tan resistente a la corrosin como el iridio y es mucho ms fcil de fabricar.
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Iterbio - Yb
Propiedades qumicas del Iterbio - Efectos del Iterbio sobre la salud Efectos ambientales del Iterbio
Iterbio 70 2,3 +2 1,1 1,70 1,13 1,92 [Xe]4f145d06s2 6,24 173,04 6,98 1427 824 Jean de Marignac en 1878
Iterbio
Smbolo Yb, nmero atmico 70 y peso atmico 173.04. El iterbio es un elemento metlico del grupo de las tierras raras. Existen siete istopos estables en la naturaleza. El xido ms comn, Yb2O3, es incoloro y se disuelve fcilmente en cidos para formar soluciones incoloras de sales trivalentes, que son paramagnticas. El iterbio produce tambin una serie de compuestos divalentes; las sales divalentes son solubles en agua pero reaccionan muy lentamente liberando hidrgeno. El metal se prepara mejor por destilacin. Es un metal suave plateado que se corroe lentamente en el aire y se asemeja ms a la serie del calcio, el estroncio y el bario que a la serie de las tierras raras.
El iterbio fue descubierto por el qumico suizo Jean de Marignac en 1878. Marignac encontr un nuevo compuesto en La Tierra entonces conocido como erbia y lo llam iterbia (por Ytterby, la ciudad sueca donde encontr el nuevo componente del erbio). Sospech que iterbia era un componente de un nuevo elemento al que llam iterbio (que fue de hecho la primera tierra rara descubierta). El iterbio es un elemento blando y plateado, una tierra rara de la serie de los lantnidos y se encuentra en los minerales gadolinita, monacita y xenotima. El elemento es a veces asociado con el itrio u otros elementos
relacionados y se usa en ciertos aceros. El iterbio natural es una mezcla de siete istopos estables. El iterbio es un elemento blando, maleable y bastante dctil que exhibe un brillante lustre plateado. Siendo una tierra rara, el elemento es fcilmente atacado y disuelto por cidos minerales, reacciona lentamente con agua, y se oxida en el aire.
El iterbio tiene tres altropos llamados alfa, beta y gamma y cuyos puntos de transformacin son a 13C y a 795C. La forma beta existe a temperatura ambiente y tiene una estructura cristalina centrada en las caras mientras que la forma gamma, de elevada temperatura, tiene una estructura cristalina centrada en el cuerpo. Normalmente, la forma beta tiene una conductividad elctrica parecida a la de los metales, pero se transforma en un semiconductor cuando es expuesta a alrededor de 16.000 oC. Su resistencia elctrica es diez veces mayor a 39.000 atm pero luego cae radicalmente a alrededor del 10 % de su valor de resistividad a temperatura ambiente a 40.000 atm.
Un istopo del iterbio ha sido usado como fuente de radiacin sustituta para una mquina porttil de rayos X cuando la electricidad no estaba disponible. Su metal tambin puede ser usado para ayudar a mejorar el refinamiento del grano, la fuerza, y otras propiedades mecnicas del acero inoxidable. Algunas aleaciones del iterbio han sido usadas por los dentistas. Existen algunos otros usos de este elemento. El iterbio se encuentra con otros elementos de tierras raras en unos cuantos minerales raros. Normalmente se recupera comercialmente de la arena de monacita (~0.03% de iterbio). El elemento tambin se encuentra en la euxenita y xenotima. El iterbio es normalmente difcil de separar de otras tierras raras pero las tcnicas de intercambio inico y de extraccin de solventes desarrolladas a finales del siglo XX han simplificado la separacin. Los compuestos del iterbio son raros.
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Itrio - Y
Propiedades qumicas del Itrio - Efectos del Itrio sobre la salud - Efectos ambientales del Itrio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Itrio 39 3 +3 1,2 1,48 0,93 1,80 [Kr]4d15s2 6,62 88,906 4,47 2927 1509 Johann Gadolin en 1794
Itrio
Smbolo Y, nmero atmico 39 y peso atmico 88.906, que se asemeja mucho a los elementos de tierras raras. El
istopo estable 89Y constituye el 100% del elemento natural, que casi siempre se encuentra asociado a las tierras raras y con frecuencia se clasifica como una de ellas.
El itrio metlico absorbe hidrgeno, y cuando en aleaciones llega a una composicin de YH 2, se parece mucho a los metales. De hecho, en ciertos niveles de composicin la aleacin es mejor conductora de la electricidad que el metal puro. El itrio forma la matriz de los fsforos de itrio y europio activados, que emiten una luz brillante y roja clara cuando son excitados por electrones. La industria de la televisin utiliza esos fsforos en la manufactura de pantalla de televisin. El itrio se utiliza comercialmente en la industria metlica para aleaciones y como "atrapador" para eliminar oxgeno e impurezas no metlicas de otros metales. Para las propiedades del metal y sus sales.
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Kriptn - Kr
Propiedades qumicas del Kriptn - Efectos del Kriptn sobre la salud Efectos ambientales del Kriptn
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Kriptn 36 0 1,89 [Ar]3d104s24p6 14,09 83,80 2,6 -152 -157,3 Sir Ramsay en 1898
Kriptn
Elemento qumico gaseoso, smbolo Kr, nmero atmico 36 y peso atmico 83.80. El kriptn es uno de los gases nobles. Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Su principal aplicacin es el llenado de lmparas elctricas y aparatos electrnicos de varios tipos. Se utilizan ampliamente mezclas de kriptn-argn para llenar lmparas fluorescentes.
La nica fuente comercial de kriptn estable es el aire, aunque se encuentran trazas en minerales y meteoritos. Una mezcla de istopos estables y radiactivos de kriptn se produce en reactores nucleares a partir de uranio por fisin de neutrones, lenta. Se estima que aproximadamente 2 x 10-8% del peso de la Tierra es kriptn. El kriptn se encuentra tambin fuera de nuestro planeta. Efectos del Kriptn sobre la salud
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La inhalacin de ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas, vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
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Lantano - La
Propiedades qumicas del Lantano - Efectos del Lantano sobre la salud Efectos ambientales del Lantano
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Lantano 57 3 +3 1,1 1,69 1,15 1,87 [Xe]5d16s2 5,63 138,91 4,47 3470 920 Carl Mosander en 1839
Lantano
Elemento qumico, smbolo La, con nmero atmico 57 y peso atmico 138.91. El lantano, segundo elemento ms abundante del grupo de las tierras raras, es un metal. En estado natural, es una mezcla de los istopos 138La y 139 La. Se encuentra asociado con otras tierras raras en monacita, bastnasita y otros minerales. Es uno de los productos radiactivos de la fisin del uranio, el torio o el plutonio. Es el elemento ms bsico de las tierras raras e ingrediente importante en la manufactura del vidrio. Proporciona un alto ndice de refraccin al vidrio y se utiliza en la fabricacin de lentes de gran calidad.
Efectos del Lantano sobre la salud

El Lantano es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipamientos de las casas, como son las televisiones en color, lmparas fluorescentes, lmparas ahorradoras de energas y vidrios. Todos los elementos qumicos raros tienen propiedades comparables. El Lantano puede ser raramente encontrado en la naturaleza, porque aparece en muy poca cantidad. El Lantano es usualmente encontrado slo en dos diferentes clases de minerales. El uso del Lantano est todava creciendo, debido en realidad a que es adecuado para producir catalizadores y para darle brillo al vidrio.
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Laurencio - Lr
Propiedades qumicas del Laurencio - Efectos del Laurencio sobre la salud - Efectos ambientales del Laurencio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Laurencio 103 -
Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
[Rn]4f 6d 7s2 262 Albert Ghiorso en 1961

14 1
Laurencio
Smbolo Lr, nmero atmico 103. El laurencio, nombrado as en honor de E. O. Lawrence, es el undcimo elemento transurnico y completa los elementos de la serie de los actnidos. Se han determinado las propiedades nucleares de todos los istopos del laurencio de masa 255 a 260. El 260Lr es un emisor alfa con un promedio de vida de 3 minutos y por ello es el istopo de vida ms larga que se conoce.
Efectos del Laurencio sobre la salud

El laurencio no se da en la naturaleza. Todava no ha sido encontrado en la corteza terrestre, y es tan inestable que cualquier cantidad formada se descompondra en otros elementos muy rpidamente. Por tanto, no existe motivo para considerar sus efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Laurencio

Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razn para considerar las efectos del laurencio sobre el medio ambiente.
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Litio - Li
Propiedades qumicas del Litio - Efectos del Litio sobre la salud - Efectos ambientales del Litio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Litio 3 1 +1 1,0 1,34 0,60 1,55 1s22s1 5,41 6,941 0,53 1330 180,5
Descubridor
George Urbain en 1907
Litio
El litio encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla peridica. En la naturaleza se encuentra como una mezcla de los istopos Li6 y Li7. Es el metal slido ms ligero, es blando, de bajo punto de fusin y reactivo. Muchas propiedades fsicas y qumicas son tan o ms parecidas a las de los metales alcalinotrreos que a las de su grupo. El principal uso industrial del litio es en forma de estearato de litio como espesante para grasas lubricantes. Otras aplicaciones importantes de compuestos de litio son en cermica, de modo especfico en la formulacin de esmaltes para porcelana; como aditivo para alargar la vida y el rendimiento en acumuladores alcalinos y en soldadura autgena y soldadura para latn. El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre en 65 partes por milln(ppm). Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y tungsteno y por encima del cerio y estao, en lo referente a abundancia. Entre las propiedades fsicas ms notables del litio estn el alto calor especfico (capacidad calorifica), el gran intervalo de temperatura de la fase lquida, alta conductividad trmica, baja viscosidad y muy baja densidad. El litio metlico es soluble en aminas alifticas de cadena corta, como la etilamina. Es insoluble en los hidrocarburos.
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Lutecio - Lu
Propiedades qumicas del Lutecio - Efectos del Lutecio sobre la salud Efectos ambientales del Lutecio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Lutecio 71 3 +3 1,2 1,56 0,93 1,74 [Xe]4f145d16s2 5,02 174,97 9,84 3327 1652 George Urbain en 1907
Lutecio
Elemento qumico, smbolo Lu, nmero atmico 71 y peso molecular 174.97. es un metal muy raro e el miembro ms pesado del grupo de las tierras raras. En estado natural, se compone del istopo 175Lu, 97.41%, y el emisor de vida larga 176Lu, con una vida media de 2.1 x 1010 aos. El lutecio, junto con el itrio y el lantano, es de inters para los cientficos que estudian el magnetismo. Estos tres elementos slo forman iones trivalentes con subcapas que se han completado, por lo que no tienen electrones
desapareados para contribuir al magnetismo. Su radio es muy parecido al de otros iones o metales de las tierras raras y forma soluciones de slidos o mezclas de cristales con los elementos fuertemente magnticos de las tierras raras en casi todas las composiciones. Por lo tanto, los cientficos pueden diluir las tierras raras magnticamente activas de manera continua, sin cambiar apreciablemente el entorno cristalino. El metal puro lutecio ha sido aislado solamente en aos recientes y es uno de los ms difciles de preparar. Puede ser preparado reduciendo LuCl3 o LuF3 anhidros con una base o con un metal alcalino. El metal es blanco plateado y relativamente estable en el aire. Es un metal de tierras raras y quizs el ms caro de todos los elementos raros. Se encuentra en pequeas cantidades con todos los metales de tierras raras, y es muy difcil de separar de otros elementos raros.
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Magnesio - Mg
Propiedades qumicas del Magnesio - Efectos del Magnesio sobre la salud Efectos ambientales del Magnesio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Magnesio 12 2 +2 1,2 1,30 0,65 1,60 [Ne]3s2 7,65 24,305 1,74 1107 650 Sir Humphrey Davy en 1808
Magnesio
Elemento qumico, metlico, de smbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema peridico, de nmero atmico 12, peso atmico 24.312. El magnesio es blanco plateado y muy ligero. Su densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740 kg/m3 (0.063 lb/in3) o 108.6 lb/ft3). El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecnicamente resistentes. Los iones magnesio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio. Esto se puede evitar con los ablandadores de agua.
Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales. Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importanes en muchos minerales rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina. Adems se encuentra en el agua de mar, salmueras subterrneas y lechos salinos. Es el tercer metal estructural ms abundante en la corteza terrestre, superado solamente por el aluminio y el hierro.
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Manganeso - Mn
Propiedades qumicas del Manganeso - Efectos del Manganeso sobre la salud - Efectos ambientales del Manganeso
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Manganeso 25 2,3,4,6,7 +2 1,5 1,39 0,80 1,26 [Ar]3d54s2 7,46 54,938 7,43 2150 1245 Johann Gahn en 1774
Manganeso
Elemento qumico, smbolo Mn, de nmero atmico 25 y peso atmico 54.938. Es uno de los metales de transicin del primer periodo largo de la tabla peridica; se encuentra entre el cromo y el hierro. Tiene propiedades en comn con ambos metales. Aunque poco conocido o usado en su forma pura, reviste gran importancia prctica en la fabricacin de acero. El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaa de xido. Tambin lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su comportamiento es ms parecido a su vecino de mayor nmero atmico en la tabla peridica ( el hierro), que al de menor nmero atmico, el cromo. El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal slido reacciona lentamente, el polvo metlico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u oxgeno, el manganeso en polvo forma un xido rojo, Mn3O4. Con agua a temperatura ambiente se forman hidrgeno e hidrxido de manganeso(II), Mn(OH)2. En el caso de cidos, y a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera hidrgeno y se forma una sal de manganeso(II). El manganeso reacciona a temperaturas elevadas con los halgenos, azufre, nitrgeno, carbono, silicio, fsforo y boro.
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Meitnerio - Mt
Propiedades qumicas del Meitnerio - Efectos del Meitnerio sobre la salud Efectos ambientales del Meitnerio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Meitnerio 109 [Rn]5f146d77s2 266 Heavy Ion Research Laboratory en 1982
Meitnerio
Elemento que se espera sea qumicamente similar al elemento iridio. Se ha producido un tomo y se ha observado su decaimiento en la reaccin de fusin entre el 58Fe y el 209Bi. Este experimento fue llevado a cabo en 1982 por el mismo equipo alemn que descubri el elemento Bh, usando las mismas tcnicas. Se us una dosis total de 7x1017 iones para bombardear capas delgadas de bismuto, durante un tiempo de irradiacin de 250 h. La energa de excitacin del sistema compuesto se ajusta bien a la sistemtica para un canal de reaccin de un neutrn que lleve al istopo 266Mt de acuerdo con la asignacin que se desprende de sus propiedades de decaimiento por partcula alfa (11.1 MeV) est dentro de lo esperado a partir de la sistemtica de las energas de decaimiento por partcula alfa. Se ha estimado una vida media de entre 2 y 20 ms.
La seccin transversal para una produccin es extremadamente pequea (aproximadamente 10 -39 m2). De cada 101 encuentros nucleares, aparentemente slo uno lleva a la produccin de un tomo de elemento Mt. Sin embargo, la probabilidad de producir el evento observado aleatoriamente es de 10 -18. Aun con un solo tomo encontrado, se puede considerar que la existencia del elemento Mt es muy probable.
Yu. Ts. Oranessian y su equipo de Dubna repitieron el experimento de Darmstadt en 1984, con una dosis de irradiacin diez veces ms alta. Se separ qumicamente el nucleido 246Cf, un emisor alfa con una vida media de 1.5 das y el sptimo miembro de la cadena de decaimiento. Se registr que haba siete decaimientos alfa que eran compatibles con la energa de decaimiento y la vida media del 246Cf. Adems, se observ un evento de fisin del 258 Rf. As, la formacin de este istopo 266Mt ha sido confirmada de manera indirecta.
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Mendelevio - Md
Propiedades qumicas del Mendelevio - Efectos del Mendelevio sobre la salud - Efectos ambientales del Mendelevio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Mendelevio 101 [Rn]5f137s2 (258) G.T. Seaborg en 1955
Mendelevio
Smbolo Md, nmero atmico 101 y duodcimo miembro de los elementos de la serie de los actnidos. El mendelevio no se encuentra en la naturaleza; fue descubierto y se prepara por transmutacin nuclear artificial de un elemento ms ligero. Sus istopos conocidos tienen nmeros de masa de 248 a 258 y vidas medias que comprenden unos pocos segundos hasta aproximadamente 55 das. Todos se producen al bombardear partculas cargadas de los istopos ms abundantes. Las cantidades de mendelevio que se obtienen y se utilizan en los estudios de las propiedades qumicas y nucleares son menores a un milln de tomos; esto es del orden de un milln de veces menor que una cantidad que se pueda pesar. Los estudios de las propiedades qumicas del mendelevio se limitan a cantidades mnimas. El comportamiento del mendelevio en cromatografa de intercambio inico muestra que existe en solucin acuosa, principalmente en el estado de oxidacin 3+ caracterstico de los elementos actnidos. Sin embargo, tambin tiene un estado de oxidacin dipositivo (2+) y un monopositivo (1+)
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Mercurio - Hg
Propiedades qumicas del Mercurio - Efectos del Mercurio sobre la salud Efectos ambientales del Mercurio
Mercurio 80 1,2 +2 1,9 1,49 1,10 1,57 [Xe]4f 5d 6s2 10,51 200,59 16,6 357 -38,4 Los antiguos
14 10
Mercurio
Elemento qumico, smbolo Hg, nmero atmico 80 y peso atmico 200.59. es un lquido blanco plateado a temperatura ambiente (punto de fusin -38.4C o -37.46F); ebulle a 357C (675.05F) a presin atmosfrica. Es un metal noble, soluble nicamente en soluciones oxidantes. El mercurio slido es tan suave como el plomo. El metal y sus compuestos son muy txicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio). En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidacin 2+, 1+ y ms bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los tomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo general estn disociadas. Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como cidos fuertes a causa de la hidrlisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2, tambin se disuelven en agua, pero en solucin slo estn poco disociadas. Hay compuestos en que los tomos de mercurio estn directamente enlazados a tomos de carbono o de nitrgeno; por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro enlaces. El mercurio metlico se usa en interruptores elctricos como material lquido de contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusin en tcnicas de vaco, en la fabricacin de rectificadores de vapor de mercurio, termmetros, barmetros, tacmetros y termostatos y en la manufactura de lmparas de vapor de mercurio. Se utiliza en amalgamas de plata para empastes de dientes. Los electrodos normales de calomel son importantes en electroqumica; se usan como electrodos de referencia en la medicin de potenciales, en titulaciones potenciomtricas y en la celda normal de Weston.
El mercurio se encuentra comnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia como rojo de cinabrio y con menos abundancia como metalcinabrio negro. Un mineral menos comn es el cloruro de mercurio(I). A veces los minerales de mercurio contienen gotas pequeas de mercurio metlico.
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Molibdeno - Mo
Propiedades qumicas del Molibdeno - Efectos del Molibdeno sobre la salud - Efectos ambientales del Molibdeno
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Molibdeno 42 2,3,4,5,6 +6 1,8 1,45 0,62 1,39 [Kr]4d55s1 7,24 95,94 10,2 5560 2610 Carl Wilhelm Scheele en 1778
Molibdeno
Elemento qumico, smbolo Mo, con nmero atmico 42 y peso atmico 95.94; es uno de los elementos de transicin. Metal gris plateado con una densidad de 10.2 g/cm3 (5907 oz/in3), se funde a 2610C (4730F).
El molibdeno se encuentra en muchas partes del mundo, pero pocos depsitos son lo suficientemente ricos para garantizar la recuperacin de los costos. La mayor parte del molibdeno proviene de minas donde su recuperacin es el objetivo primario de la operacin. El restante se obtiene como un subproducto de ciertas operaciones del beneficio del cobre. El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidacin, 0, 2+, 3+, 4+, 5+, 6+. No se ha observado como catin ionizable, pero se conocen especies catinicas como el molibdenilo. La qumica del molibdeno es extremadamente compleja y, con excepcin de los halogenuros y calcogenuros, son muy pocos los compuestos simples conocidos. El dixido y el trixido de molibdeno son los xidos ms comunes y estables; otros xidos descritos son metaestables y, en lo esencial, son especies de laboratorio.
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Neodimio - Nd
Propiedades qumicas del Neodimio - Efectos del Neodimio sobre la salud Efectos ambientales del Neodimio
Neodimio 60 3 +3 1,2 1,64 1,09 1,82 [Xe]4f45d06s2 6,33 144,24 7,00 3027 1024 Carl Auer von Welsbach 1885
Neodimio
Elemento qumico metlico, smbolo Nd, nmero atmico 60, peso atmico 144.24. pertenece al grupo de las tierras raras. Se encuentra en la naturaleza en seis istopos. El xido, Nd2O3, es un polvo azul claro. Se disuelve en cidos minerales para dar soluciones violeta rojizas. El neodimio fue descubierto por Carl F. Auer von Welsbach, un cientfico alemn, en 1885. Separ neodimio, as como el elemento praseodimio, de un material conocido como didimio. Actualmente, el neodimio se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras raras.
El nedimio forma hasta un 18% del metal Misch, un material que es usado para hacer piedras de mecheros. El neodimio tambin es un componente del cristal didimio, que se usa para hacer ciertos tipos de gafas protectoras para soldadores y sopladores de vidrio. El neodimio se aade al cristal para eliminar el color verde provocado por los contaminantes de hierro. Tambin puede ser aadido al cristal para crear coloraciones violeta, roja o gris. Algunos tipos de cristal que contienen neodimio son usados por astrnomos para calibrar aparatos llamados espectrmetros y otros tipos son usados para crear rubes artificiales para lser. Algunas sales de neodimio son usadas para colorear esmaltes y vidrios.
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Nen - Ne
Propiedades qumicas del Nen - Efectos del Nen sobre la salud -Efectos ambientales del Nen
Nen 10 0 1,31 1s22s22p6 21,68 20,179 1,20 -246 -248,6 Sir Ramsay en 1898
Elemento qumico gaseoso, smbolo Ne, con nmero atmico 10 y peso atmico 20.179. El nen es miembro de la familia de los gases nobles. La nica fuente comercial del nen es la atmsfera terrestre, aunque se encuentran pequeas cantidades de nen en el gas natural, en los minerales y en los meteoritos. Se usan cantidades considerables de nen en la investigacin fsica de alta energa. Las cmaras de centelleo con que se detecta el paso de partculas nucleares se llenan de nen. El nen lquido puede utilizarse como un refrigerante en el intervalo de 25-40 K (-416 a -387F). Tambin se utiliza en algunos tipos de tubos electrnicos, contadores Geiger-Mller, en lmparas probadoras de corriente elctrica de alto voltaje. Con baja potencia elctrica se produce luz visible en lmparas incandescentes de nen; tales lmparas son econmicas y se usan como luces nocturnas y de seguridad. El nen es incoloro, inodoro e inspido; es gas en condiciones normales. El nen no forma ningn compuesto qumico en el sentido general de la palabra; hay solamente un tomo en cada molcula de gas nen.
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Fsforo - P
Propiedades del Fsforo - Efectos del Fsforo sobre la salud - Efectos ambientales del Fsforo
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Fsforo 15 +3,-3,5,4 +5 2,1 1,06 0,34 1,28 [Ne]3s23p3 11,00 30,9738 1,82 280 44,2 Hennig Brandt en 1669
Fsforo
Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Los cidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, as como cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn formados por fosfato de calcio
Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean en Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.
De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los guanos depositados sobre rocas antiguas.
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Niobio - Nb
Propiedades qumicas del Niobio - Efectos del Niobio sobre la salud Efectos ambientales del Niobio
Niobio 41 2,3,4,5 +5 1,6 1,37 0,70 1,46 [Kr]4d45s1 6,81 92,906 8,4 3300 2468 Charles Hatchett 1801
Niobio
Smbolo Nb, nmero atmico 41 y peso atmico 92.906. En Estados Unidos este elemento se llam originalmente columbio. La industria metalrgica y los metalurgistas an utilizan este nombre antiguo. La mayor parte del niobio se usa en aceros inoxidables especiales, en aleaciones de alta temperatura y en aleaciones superconductoras como Nb3Sn. El niobio tambin se utiliza en pilas nucleares. Es muy inerte a todos los cidos, menos el fluorhdrico, supuestamente por tener una pelcula de xido sobre la superficie. El niobio metlico se oxida lentamente en solucin alcalina. Reacciona con el oxgeno y los halgenos en caliente para formar los halogenuros y el xido en estado de oxidacin V, con nitrgeno para formar NbN y con carbono para formar NbC, as como con otros elementos como arsnico, antimonio, teluro y selenio. El xido Nb2O5, que se funde a 1520 (2768F), se disuelve en lcali fundido para formar un niobato complejo soluble, Nb6O198-. Los niobatos normales, entre ellos el NbO43-, son insolubles. El xido se disuelve en cido fluorhdrico para producir especies inicas como NbOF52- y NbOF63-, segn la concentracin de los iones fluoruro e hidrgeno. El complejo fluorado mayor que puede existir en solucin es NbF 6-.
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Nquel - Ni
Propiedades qumicas del Nquel- Efectos del Nquel sobre la salud Efectos ambientales del Nquel
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Nquel 28 2,3 +2 1,8 1,21 0,78 1,24 [Ar]3d84s2 7,68
Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
58,71 8,9 2730 1453 Alex Constedt 1751
Nquel
Smbolo Ni, nmero atmico 28, metal duro, blanco plateado, dctil y maleable. La masa atmica del nquel presente en la naturaleza es 58.71.
El nquel tiene cinco istopos naturales con masas atmicas de 58, 60, 61, 62, 64. Tambin se han identificado siete istopos radiactivos, con nmeros de masa de 56, 57, 59, 63, 65, 66 y 67. La mayor parte del nquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosin. Tambin es importante en monedas como sustituto de la plata. El nquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenacin. El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la corteza terrestre y 0.01% de las rocas gneas. En algunos tipos de meteoritos hay cantidades apreciables de nquel, y se piensa que existen grandes cantidades en el ncleo terrestre. Dos minerales importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe)xSy; el mineral garnierita, (Ni, Mg)SiO3.nH2O, tambin es importante en el comercio. El nquel se presenta en pequeas cantidades en plantas y animales. Est presente en pequeas cantidades en el agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn.
El nquel metlico es fuerte y duro (3.8 en la escala de Mohs), Cuando est finamente dividido, es de color negro. La densidad del nquel es 8.90 veces la del agua a 20C (68F); se funde a 1455C (2651F) y hierve a 2840C (5144F); es slo moderadamente reactivo. Resiste la corrosin alcalina y no se inflama en trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden incendiarse. Est por encima del hidrgeno en la serie electroqumica; se disuelve con lentitud en cidos diluidos liberando hidrgeno. En forma metlica es un agente reductor fuerte.
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Nitrgeno - N
Propiedades qumicas del Nitrgeno - Efectos del Nitrgeno sobre la salud - Efectos ambientales del Nitrgeno
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Nitrgeno 7 1,2,+3,-3,4,5 -3 3,0 0,75 1,71 0,92 1s22s22p3 14,66 14,0067 0,81 -195,79 C -218,8
Descubridor
Rutherford en 1772
Nitrgeno
Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un gas en condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente de la atmsfera ( 78% por volumen de aire seco). Esta concentraci es resultado del balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana, elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. En estado combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es constituyente de todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos materiales orgnicos. Su principal fuente mineral es nitrato de sodio.
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la importancia de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno tambin se usa para llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando se requiere una atmsfera relativamente inerte.
El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y 15N, en abundancia relativa de 99.635 a 0.365. Adems se conocen los istopos radiactivos 12N, 13N, 16N y 17N, producidos por una variedad de reacciones nucleares. A presin y temperatu normales, el nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por litro.
El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrgen a temperaturas y presin bastante altas, para formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan arri de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno.
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Nobelio - No
Propiedades qumicas del Nobelio - Efectos del Nobelio sobre la salud Efectos ambientales del Nobelio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Nobelio 102 [Rn]5f147s2 259 -
Punto de fusin (C) Descubridor
"Nobel Institute for Physics" en 1957
Nobelio
Smbolo No, nmero atmico 102. Es un elemento sinttico producido en el laboratorio. Su decaimiento se realiza por emisin de partculas alfa, es decir, un ion de helio doblemente cargado. Hasta la fecha slo se han producido cantidades atmicas del elemento. El nobelio es el dcimo elemento ms pesado que el uranio producido sintticamente y el decimotercer miembro de los actnidos, serie de elementos parecidos a las tierras raras. Efectos del Nobelio sobre la salud El nobelio no se da en la naturaleza. Todava no ha sido encontrado en la corteza terrestre, y es tan inestable que cualquier cantidad formada se descompondra en otros elementos muy rpidamente. Por tanto, no existe motivo para considerar sus efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Nobelio

Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razn para considerar las efectos del nobelio sobre el medio ambiente.
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Oro - Au
Propiedades qumicas del Oro - Efectos del Oro sobre la salud - Efectos ambientales del Oro
14
Oro 79 1,3 +1 2,4 1,50 1,37 1,44 [Xe]4f 5d 6s1 9,29 196,967 19,3 2970 1063 3000 AC
10
Oro
Elemento qumico, smbolo Au, nmero atmico 79 y peso atmico 196.967; es un metal muy denso, blando y de color amarillo intenso. El oro se clasifica como metal pesado y noble; en el comercio es el ms comn de los metales preciosos. El cobre, la plata y el oro estn en el mismo grupo en la tabla peridica. La fuente del smbolo qumico, Au, es su nombre en latn aurum (amanecer radiante). Hay slo un istopo estable del oro, con nmero de masa 197.
Usos: Cerca de tres cuartas partes de la produccin mundial del oro se consume en joyera. Sus aplicaciones industriales, especialmente en electrnica, consumen 10-15%. El remanente est dividido entre los empleos mdicos y dentales, acuacin y reservas para el gobierno y particulares. Las monedas y dems objetos decorativos de oro son en realidad aleaciones porque el metal es muy blando (2.5-3 en la escala de Mohs) para ser til con un manejo frecuente.
El 198Au radiactivo se utiliza en radiaciones medicinales, en diagnstico y en algunas aplicaciones industriales como trazador. Tambin se usa como trazador en el estudio del movimiento de sedimentos sobre el fondo ocenico y en los alrededores de los puertos. Las propiedades del oro hacia la energa radiante han permitido el desarrollo de reflectores eficientes para calentadores infrarrojos y hornos, as como para retencin y enfoque de calor en procesos industriales. Localizacin: El oro se encuentra distribuido por todo el mundo, pero es muy escaso, de tal suerte que es un elemento raro. El agua de mar contiene concentraciones bajas de oro del orden de 10 partes de oro por billn de partes de agua. En el plancton o en el fondo marino se acumulan concentraciones superiores. En la actualidad, no existen procesos econmicos adecuados para la extraccin del oro marino. El oro metlico, o natural, y varios minerales telricos son las nicas formas de oro presentes en la Tierra. El oro natural existe en las rocas y minerales de otros metales, especialmente en el cuarzo y la pirita, o puede estar disperso en arenas y gravas (oro de aluvin).
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Osmio - Os
Propiedades qumicas del Osmio - Efectos del Osmio sobre la salud Efectos ambientales del Osmio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Osmio 76 2,3,4,6,8 +4 2,2 1,28 0,67 1,35 14 [Xe]4f 5d66s2 8,77 190,2 22,6 5500 3000 Smithson Tennant en 1803
Osmio
Elemento qumico, smbolo Os, nmero atmico 76 y peso atmico 190.2. Es un metal duro, blanco, que aparece rara vez en la naturaleza.
El osmio, al igual que otros metales como el platino, es activo catalticamente. El tetrxido de osmio se emplea como reactivo orgnico y colorante para observar tejidos al microscopio. Las aleaciones de osmio con rodio, rutenio, iridio o platino se utilizan en plumines de estilogrficas, puntas de compases, agujas fonogrficas, contactos elctricos y pivotes de instrumentos, debido a su extrema dureza y resistencia a la corrosin.
La qumica del osmio es muy complicada por las muchas valencias exhibidas por el elemento y la tendencia de cada una de ellas a formar muchos iones complejos. El osmio es un metal muy duro y sus aleaciones son de gran resistencia. El osmio puro y las aleaciones en que predomina no se pueden trabajar, por lo que deben emplearse en forma fundida o mediante metalurgia de polvos.
El tetracloruro de osmio, OsCl4, es un slido negro insoluble en cidos no oxidantes. El tetrxido de osmio, OsO4, es un slido cristalino de color amarillo muy plido con punto de fusin de 40C (104F) y punto de ebullicin de 130C (266F); es el compuesto ms importante del osmio. Este compuesto, muy venenoso, es soluble en agua y en tetracloruro de carbono. Es un agente oxidante poderoso.
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Oxgeno - O
Propiedades qumicas del Oxgeno - Efectos del Oxgeno sobre la salud Efectos ambientales del Oxgeno
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (kg/m3) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Oxgeno 8 2 -2 3,5 0,73 1,40 1s22s22p4 13,70 15,9994 1.429 -183 -218,8 Joseph Priestly 1774
Oxgeno
Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico 15.9994. Es de gran inters por ser el elemento esencial en los procesos de respiracin de la mayor parte de las clulas vivas y en los procesos de combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. Cerca de una quinta parte (en volumen) del aire es oxgeno. Existen equipos capaces de concentrar el oxgeno del aire. Son los llamados generadores o concentradores de oxgeno, que son los utilizados en los bares de oxgeno.
El oxgeno gaseoso no combinado suele existir en forma de molculas diatmicas, O 2, pero tambin existe en forma triatmica, O3, llamada ozono.
El oxgeno se separa del aire por licuefaccin y destilacin fraccionada. Las principales aplicaciones del oxgeno en orden de importancia son: 1) fundicin, refinacin y fabricacin de acero y otros metales; 2) manufactura de productos qumicos por oxidacin controlada; 3) propulsin de cohetes; 4) apoyo a la vida biolgica y medicina, y 5) minera, produccin y fabricacin de productos de piedra y vidrio. Existen equipos generadores de ozono, los cuales son usados para oxidacin de materias, para ozonizacin de piscinas...
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Paladio - Pd
Propiedades qumicas del Paladio - Efectos del Paladio sobre la salud Efectos ambientales del Paladio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Paladio 46 2,4 +2 2,2 1,31 0,50 1,37 [Kr]4d105s0 8,38 106,4 12,0 3980 1552 William Wollaston en 1803
Paladio
Elemento qumico, smbolo Pd, nmero atmico 46 y peso atmico 106.4. Es un metal blanco y muy dctil semejante al platino, al que sigue en abundancia e importancia. El paladio soportado sobre carbono o almina se emplea como catalizador en ciertos procesos qumicos en que intervienen reacciones de hidrogenacin en fase lquida y gaseosa. Quiz el uso ms frecuente del paladio puro corresponda a los contactos elctricos para bajo voltaje. El paladio sobresale por el nmero de metales con que forma aleaciones y generalmente produce soluciones slidas dctiles. El paladio es blando y dctil y puede fabricarse como alambres finos y placas delgadas. Calentado a temperaturas superiores a 80C (1472F), se forma un xido opaco, PdO, ligero y adherente, que no tiende a descarapelarse ni a desprenderse. Por encima de los 800C (1472F), el xido se disocia y se obtiene el metal brillante si se enfra rpidamente a la temperatura ambiente. El hidrgeno es absorbido fcilmente por el paladio y se difunde a un a velocidad
relativamente rpida cuando se calienta. Esta propiedad se aprovecha en los purificadores de hidrgeno, que dejan pasar este gas, pero no otros. En atmsferas ordinarias, el paladio es resistente al deslustre, mas pierde esta cualidad en atmsferas contaminadas con azufre. A la temperatura ambiente, es resistente a los cidos fluorhdrico, fosfrico, perclrico, actico, clorhdrico, y a los cidos sulfricos como gases, pero puede ser atacado por algunos de ellos a 100C (212F).
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Plata - Ag
Propiedades qumicas de la Plata - Efectos de la Plata sobre la salud Efectos ambientales de la Plata
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio inico (nm) Radio atmico (nm) Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (kj/mol) Segundo potencial de ionizacin (kj/mol) Potencial estndar Masa atmica (g/mol) Densidad (g/cm3 a 20oC) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Plata 47 1 +1 1,9 0,126 0,144 [ Kr ] 4d10 5s1 758 2061 0,779 V (Ag+ / Ag) 107,87 g.mol -1 10,5 2212 C 962 C Los antiguos
Plata
Elemento qumico, smbolo Ag, nmero atmico 47 y masa atmica 107.870. Es un metal lustroso de color blancogrisceo. Desde el punto de vista qumico, es uno de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un metal precioso. Hay 25 istopos de la plata. Sus masas atmicas fluctan entre 102 y 117. En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o ms metales. La plata, que posee las ms altas conductividades trmica y elctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto elctricos y electrnicos. Tambin se emplea mucho en joyera y piezas diversas. Entre la aleaciones en que es un componente estn las amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la naturaleza como elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales. Sin embargo, la mayor parte de las veces se encuentra en minerales que contienen compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la argentita, la cerargirita o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el sulfuro de plata est combinado con los sulfuros de otros metales. Aproximadamente tres cuartas partes de la plata producida son un subproducto de la extraccin de otros minerales, sobre todo de cobre y de plomo. La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco ms duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).
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Platino - Pt
Propiedades del Platino - Efectos del Platino sobre la salud - Efectos ambientales del Platino
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Platino 78 2,4 +2 2,2 1,28 0,52 1,38 [Xe]4f145d96s1 9,03 195,09 21,4 4530 1769 Julius Scaliger en 1735
Platino
Es un metal noble blanco, blando y dctil. Los metales del grupo del platino ( platino, paladio, iridio, rodio , osmio y rutenio) se encuentran ampliamente distribuidos sobre la tierra, pero su dilucin extrema imposibilita su recuperacin, excepto en circunstancias especiales. Los metales del grupo del platino se utilizan mucho en el campo de la qumica a causa de su actividad cataltica y de su baja reactividad. Como catalizador, el platino se emplea en las reacciones de hidrogenacin, deshidrogenacin, isomerizacin, ciclizacin, deshidratacin, deshalogenacin y oxidacin. El platino no es afectado por la atmsfera aun en ambientes industriales con contenido de azufre. Conserva su brillantez y no exhibe pelcula de xido cuando se calienta, aunque se forma una pelcula fina adherente debajo de los 450C (842F). El hidrgeno u otras atmsferas reductoras no son peligrosas para el platino a temperaturas elevadas. El platino puede ser maquinado en alambres finos y lminas delgadas y, por procesos especiales, en alambres extremadamente finos. El platino puede obtenerse en forma esponjosa por descomposicin trmica del cloroplatinato de amonio o al reducirlo de una solucin acuosa. En esta forma muestra un alto poder de absorcin respecto a los gases,
especialmente oxgeno, hidrgeno y monxido de carbono. La alta actividad cataltica del platino est relacionada directamente con esta propiedad. El platino posee una fuerte tendencia a formar compuestos de coordinacin.
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Plomo - Pb
Propiedades qumicas del Plomo - Efectos del Plomo sobre la salud Efectos ambientales del Plomo
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Plomo 82 2,4 +2 1,9 1,47 1,20 1,75 [Xe]4f145d106s26p2 7,46 207,19 11,4 1725 327,4 Los antiguos
Plomo
Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico 207.19. El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11.4 s 16C (61F)), de color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico, se funde con facilidad, se funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C (3164F). Las valencias qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos y compuestos organometlicos. Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo y el tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia industrial. Los compuestos del plomo son txicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una exposicin excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro en virtud e la aplicacin industrial de controles modernos, tanto de higiene como relacionados con la ingeniera. El mayor peligro proviene de la inhalacin de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplmbicos, la absorcin a travs de la piel puede llegar a ser significativa. Algunos de los sntomas de envenenamiento por plomo son dolores de cabeza, vrtigo e insomnio. En los casos agudos, por lo comn se presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la muerte. El control mdico de los empleados que se encuentren relacionados con el uso de plomo comprende pruebas clnicas de los niveles de este elemento en la sangre y en la orina. Con un control de este tipo y la aplicacin apropiada de control de ingeniera, el envenenamiento industrial causado por el plomo puede evitarse por completo. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral ms comn es el sulfuro, la galeana, los otros
minerales de importancia comercial son el carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho ms raros. Tambin se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo ms comn es un contenido de poco ms o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de fundirse.
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Plutonio - Pu
Propiedades qumicas del Plutonio - Efectos del Plutonio sobre la salud Efectos ambientales del Plutonio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Plutonio 94 3,4,5,6 +3 1,2 1,07 1,63 [Rn]5f56d17s2 242 3235 640 G.T. Seaborg en 1940
Plutonio
Elemento qumico, smbolo Pu, nmero atmico 94. Es un metal plateado, reactivo, de la serie de los actnidos. El istopo principal de inters qumico es 239Pu, que tiene una vida media de 24 131 aos. Se forma en los reactores nucleares. El plutonio-239 es fisionable, pero puede capturar tambin neutrones para formar istopos superiores de plutonio.
El plutonio-238, con una vida media de 87.7 aos. Se utiliza en fuentes de calor para aplicaciones espaciales y se ha empleado en marcapasos cardiacos. El plutonio-239 se emplea como combustible nuclear en la produccin de istopos radiactivos para la investigacin y como agente fisionable en armas nucleares. El plutonio muestra diversos estados de valencia en solucin y en estado slido. El plutonio metlico es muy electropositivo. Se han preparado muchas aleaciones de plutonio y se han caracterizado gran nmero de compuestos intermetlicos. La reaccin del metal con hidrgeno produce dos hidruros, que se forman a temperaturas tan bajas como 150C(300F). Su descomposicin arriba de los 750C (1400F) puede usarse para preparar polvo de plutonio reactivo. El xido ms comn es el PuO2, formado por ignicin de hidrxidos, oxalatos, perxidos y los oxihalogenuros. El hexafluoruro de plutonio, el compuesto ms voltil conocido de este elemento, es un agente fluorante poderoso. Se conocen algunos otros compuestos binarios. Entre stos estn los carburos, siliciuros, sulfuros y seleniuros, que son de inters especial a causa de su naturaleza refractaria. Por su radiotoxicidad, el plutonio y sus compuestos requieren tcnicas de manejo especiales para prevenir su
ingestin o inhalacin; por ello, todo trabajo con plutonio y sus compuestos debe efectuarse en caja de guantes. Para trabajar con plutonio, y sus aleaciones, que son atacados por la humedad y por los gases atmosfricos, estas cajas pueden llenarse con helio o argn.
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Polonio - Po
Propiedades qumicas del Polonio - Efectos del Polonio sobre la salud Efectos ambientales del Polonio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Polonio 84 4,6 2,0 1,76 [Xe]4f145d106s26p4 210 9,2 254 Pierre y Marie Curie en 1898
Polonio
Elemento qumico, smbolo Po, de nmero atmico 84. Marie Curie descubri el radioistopo 210Po en la pecblenda (uraninita), istopo que es el penltimo miembro de las series del decaimiento del radio. Todos los istopos del polonio son radiactivos y de vida media corta, excepto los tres emisores alfa, producidos artificialmente. 208Po (2.9 aos) y 209Po (100 aos), y el natural, 210Po (138.4 das). El polonio (210Po) se utiliza principalmente en la produccin de fuentes de neutrones. Puede usarse tambin en eliminadores de esttica, y cuando est incorporado en la aleacin de los electrodos de las bujas, se dice que favorece las propiedades enfriantes en los motores de combustin interna.
La mayor parte de la qumica del polonio se ha determinado usando 210Po, 1 curie del cual pesa 222.2 microgramos; trabajar con cantidades considerables es peligroso y se requieren tcnicas especiales. El polonio es ms metlico que su homlogo inferior, el telurio. Como metal, es qumicamente parecido al telurio y forma los compuestos rojo brillante SPoO3 y SePoO3. El metal es blando y sus propiedades fsicas recuerdan las del talio, plomo y bismuto. Las valencias 2 y 4 estn bien establecidas; hay algunas evidencias de hexavalencia. El polonio est colocado entre la plata y el telurio en la serie electroqumica.
Se conocen dos formas del dixido: a baja temperatura, amarillo, cbico centrado en las caras (tipo UO2), y a alta temperatura, rojo, tetragonal. Los halogenuros son covalentes, compuestos voltiles, y recuerdan a los anlogos del telurio.
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Potasio - K
Propiedades qumicas del Potasio - Efectos del Potasio sobre la salud Efectos ambientales del Potasio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Potasio 19 1 +1 0,8 1,96 1,33 2,35 [Ar]4s1 4,37 39,098 0,97 760 97,8 Sir Davy en 1808
Potasio
Elemento qumico, smbolo K, nmero atmico 19 y peso atmico 39.098. Ocupa un lugar intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos despus del sodio y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y blando. Se pare mucho al sodio en su comportamiento en forma metlica. El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin como material de partida para manufactura de otros compuestos de potasio (potacio). El hidrxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio es tambin un material de partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en artculos afines que requieren un agente oxidante.
El potasio es un elemento muy abundante y es el sptimo entre todos los elementos de la corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma combinada. El agua de mar contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el sexto ms abundante en solucin.
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Praseodimio - Pr
Propiedades qumicas del Praseodimio - Efectos del Praseodimio sobre la salud - Efectos ambientales del Praseodimio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Praseodimio 59 3,4 +3
Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
1,1 1,65 1,09 1,82 [Xe]4f35d06s2 5,80 140,907 6,77 3127 935 Von Welsbach en 1885
Praseodimio
Elemento qumico, smbolo Pr, nmero atmico 59 y peso atmico 140.907. El praseodimio es un elemento metlico del grupo de las tierras raras. El istopo estable 140.907 corresponde al 100% del elemento presente en la naturaleza. El xido es un polvo negro cuya composicin vara segn el mtodo de preparacin. Si se oxida bajo una presin alta de oxgeno puede aproximarse a la composicin PrO2. El xido negro se disuelve en cido con liberacin de oxgeno para dar soluciones verdes o sales verdes que tienen aplicacin en la industria de la cermica para colorear esmaltes y vidrios.
El uso principal del praseodimio es como agente de aleaciones con magnesio para crear metales de elevada dureza que son usados en motores de aviones. El praseodimio tambin compone el 5 % del metal de Misch, un material que es usado para hacer piedras de mecheros. El praseodimio forma el ncleo de las lmparas de arco voltaico de carbono que son usadas en la industria del cine para las luces de los estudios y de los proyectores. Las sales de praseodimio son usadas para dar color amarillo a los cristales y los esmaltes. El praseodimio es tambin un componente del gas didimio, que se usa para hacer ciertos tipos de gafas protectoras para soldadores y sopladores de vidrio.
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Prometio - Pm
Propiedades qumicas del Prometio - Efectos del Prometio sobre la salud - Efectos ambientales del Prometio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Promecio 61 3 +3 1,06 1,83 [Xe]4f55d06s2 147 1027
Descubridor
Marinsky 1945
Promecio
Aunque algunos cientficos han reclamado haber descubierto este elemento en la naturaleza tras la observacin de ciertas lneas espectrales, nadie ha podido aislar el elemento 61 de materiales que se presentan en la naturaleza. Se produce artificialmente en los reactores nucleares, ya que es uno de los elementos que resulta de la fisin del uranio, torio y plutonio. Todos los istopos conocidos son radiactivos. Se utiliza principalmente en la investigacin con trazadores. Su principal aplicacin la encontramos en la industria del fsforo. Tambin se usa en la manufactura de calibradores de aberturas y en bateras nucleares empleadas en aplicaciones espaciales. La existencia del prometio fue predicha por Branner en 1902. Diversos grupos reivindicaron haber producido el elemento, pero no pudieron confirmar sus descubrimientos debido a la dificultad para separar el prometio de otros elementos. La prueba de la existencia del prometio fue obtenida por Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell en 1944. Demasiado ocupado con las investigaciones relacionadas con la defensa en la segunda guerra mundial, no reivindicaron su descubrimiento hasta 1946. Descubrieron el prometio analizando los subproductos de la fisin del uranio que fueron producidos en un reactor nuclear situado en los laboratorios Clinton en Tennessee.
Actualmente, el prometio es todava recuperado de los subproductos de la fisin del uranio. Tambin puede ser producido mediante el bombardeo de neodimio 146 con neutrones. EL neodimio 146 se transforma en neodimio 147 cuando captura un neutrn. El neodimio 147, con una vida media de 11 das, se transforma en prometio 147 emitiendo partculas beta. El prometio no se da naturalmente en La Tierra, aunque ha sido detectado en el espectro de una estrella en la constelacin de Andrmeda.
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Protactinio - Pa
Propiedades qumicas del Protactinio - Efectos del Protactinio sobre la salud - Efectos ambientales del Protactinio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Protactinio 91 4,5 +4 1,5 0,91 1,63 [Rn]5f26d17s2 231 15,4 1230 K. Kajans y O.H. Gohring en 1913
Protactinio
Smbolo Pa, nmero atmico 91. Los istopos con nmero de masa 216, 217 y 222-238 son radiactivos. Slo 231Pa, 234 Pa y 234mPa estn presentes en la naturaleza. El ms importante de ellos es el 231Pa, emisor alfa con una vida media de 32 500 aos. El istopo artificial 233Pa es intermediario importante en la produccin del 233U fisionable. Tanto el 231Pa como el 233Pa pueden sintetizarse por irradiacin neutrnica del torio.
El protactinio es, desde el punto de vista formal, el tercer miembro de los actnidos y el primero en el que aparecen electrones 5f, pero su comportamiento qumico en solucin acuosa se asemeja al del tntalo y del niobio ms que al de los otros actnidos. Le protactinio metlico es plateado, maleable y dctil. Las muestras expuestas al aire a la temperatura ambiente evidencian poco o ningn deslustre al cabo de varios meses. Los muchos compuestos del protactinio que se han preparado y caracterizado son xidos binarios y polinarios, halogenuros, oxihalogenuros, sulfatos, oxisulfatos, sulfatos dobles, oxinitratos, selenatos, carburos, compuestos organometlicos y aleaciones con metales nobles.
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Radio - Ra
Propiedades qumicas del Radio - Efectos del Radio sobre la salud Efectos ambientales del Radio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Radio 88 2 +2 0,9 1,40 [Rn]7s2 5,28 226 5,0 700 Pierre y Marie Curie en 1898
Radio
Elemento qumico, smbolo Ra, de nmero atmico 88. El radio es un elemento radiactivo raro, encontrado en minerales de uranio en proporcin de una parte por aproximadamente 3 millones de partes de uranio. Desde el punto de vista qumico, el radio es un metal alcalinotrreo y tiene propiedades muy semejantes a las del bario. Biolgicamente, el radio se concentra en los huesos al reemplazar al calcio y, tras una irradiacin prolongada, causa anemia y neoplasias cancerosas. Dado que las radiaciones del radio y de sus productos de descomposicin destruyen preferentemente los tejidos malignos, el radio se ha utilizado para detener el crecimiento del cncer. En su aplicacin teraputica, los compuestos de radio puro se sellan en tubos o agujas; tambin el radn, producto gaseoso de descomposicin del radio, se bombea en tubos pequeos. El empleo del radio en pinturas luminosas para relojes de pared o pulsera y esferas de medida, as como en seales visibles en la oscuridad se basa en su
radiacin alfa que golpea un tubo de centelleo, como el de sulfuro de zinc.
Se conocen 13 istopos del radio; todos son radiactivos; cuatro se encuentran en la naturaleza y el resto se produce sintticamente. Slo el 226Ra es tecnolgicamente importante. Se encuentra ampliamente distribuido en al naturaleza, por lo regular en cantidades mnimas. La fuente ms concentrada es la pecblenda (uraninita). Cuando son de preparacin reciente, casi todos los compuestos de radio son blancos, pero se decoloran permanentemente a causa de su intensa radiacin. Las sales de radio ionizan la atmsfera que los rodea, por eso parece que emiten un resplandor azul. Los compuestos de radio descargan los electroscopios, velan las placas fotogrficas protegidas de la luz y producen fosforescencia y fluorescencia en ciertos compuestos inorgnicos como el sulfuro de zinc. El espectro de emisin de los compuestos de radio se parece al de otros alcalinotrreos; los halogenuros de radio imparten color rojo carmn a la llama.
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Radn - Rn
Propiedades qumicas del Radn - Efectos del Radn sobre la salud Efectos ambientales del Radn
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Radn 86 0 2,14 14 10 2 [Xe]4f 5d 6s 6p6 10,82 222 -61,8 -71 Fredrich Ernst Dorn en 1898
Radn
Elemento qumico, cuyo smbolo es Rn y nmero atmico 86. El radn es una emanacin gaseosa producto de la desintegracin radiactiva del radio. Es muy radiactivo y se desintegra con la emisin de partculas energticas alfa. Es el elemento ms pesado del grupo de los gases nobles, o inertes, y, por tanto, se caracteriza por su inercia qumica. Todos sus istopos son radiactivos con vida media corta. Adems de sus tres istopos naturales, el radn tiene otros 22 que han sido sintetizados por medio de reacciones nucleares de transmutacin artificial realizadas en ciclotrones y aceleradores lineales; sin embargo, ninguno de estos istopos tiene una vida tan larga como el 222Rn.
Cualquier superficie expuesta al 222Rn se recubre con un depsito activo que consta de un grupo de productos filiales de vida corta. En las radiaciones de este depsito activo hay rayos energticos alfa, beta y gamma. La configuracin electrnica del radn es especialmente estable y le da las propiedades qumicas caractersticas de
los gases nobles elementales. Se ha estudiado mucho el espectro del radn, que es semejante al de los dems gases inertes.
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Renio - Re
Propiedades qumicas del Renio - Efectos del Renio sobre la salud Efectos ambientales del Renio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Renio 75 2,4,6,7 1,9 1,59 1,37 [Xe]4f145d56s2 7,94 186,2 21,0 5900 3180 Walter Noddack en 1925
Renio
Elemento qumico de smbolo Re, con nmero atmico 75 y peso atmico 186.2. El renio es un elemento de transicin, metal denso con punto de fusin elevado. El renio, al igual que su homlogo tecnecio, puede oxidarse a temperaturas elevadas con oxgeno, para forma el heptxido voltil, Re2O7; ste, a su vez, puede reducirse a un xido menor, ReO2. Los compuestos ReO3, Re2O3 y Re2O se conocen bien. El cido perrnico, HReO4 es un cido monobsico fuerte y un agente oxidante muy dbil. Tambin se conocen los complejos perrenatos, como el perrenato hexaamina de cobalto [Co(NH 3)6(ReO4)3].
Los compuestos halogenados de renio son muy complicados; se ha dado a conocer una larga serie de halogenuros y oxihalogenuros. El renio forma dos sulfuros perfectamente caracterizados, Re2S7 y ReS2, as como tambin dos seleniuros, Re2Se7 y ReSe2. Los sulfuros tienen su equivalente en los compuestos de tecnecio, Tc2S7 y TcS2.
El renio no se encuentra en la naturaleza en estado elemental y no se ha encontrado ninguna mena mineral. Las menas gadolinita y molibdenita pueden contener un poco de renio y es de esta ltima de sonde se extrae el renio a partir del polvo liberado en los fundidores de molibdeno. Aunque hubo alguna produccin de molibdeno en los aos posteriores a su descubrimiento, no fue hasta los aos 50 que se volvi comercialmente rentable, cuando el uso del renio en catalizadores cre una demanda. La produccin anual mundial est ahora alrededor de las 5 toneladas y las reservas de renio se estiman en 3500 toneladas, encontradas principalmente en menas de EEUU, Rusia y Chile. El renio es un metal plateado, normalmente producido como polvo gris. Bajo presin en el vaco y calentamiento en presencia de hidrgeno, es posible fabricar objetos de renio puro, aunque hay muy poca demanda de dichos objetos.
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Rodio - Rh
Propiedades qumicas del Rodio - Efectos del Rodio sobre la salud Efectos ambientales del Rodio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Rodio 45 2,3,4,6 +2 2,2 1,35 0,86 1,34 [Kr]4d85s1 7,76 102,905 12,4 4500 1966 William Wollaston en 1803
Rodio
Elemento qumico, de smbolo Rh, de nmero atmico 45 y peso atmico 102.905. El rodio es un metal blanco, duro considerablemente menos dctil que el platino o el paladio, pero mucho ms dctil que cualquier otro metal de este grupo.
Se usa principalmente como un elemento de aleacin para el platino. Es un excelente catalizador para la hidrogenacin y es activo en la reformacin cataltica de hidrocarburos. El rodio se emplea tambin en aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado fcilmente para formar superficies duras, resistentes al desgaste y de brillo permanente, utilizadas tanto en contactos elctricos estacionarios como corredizos, en espejos y reflectores, y como acabado en joyera.
El rodio es resistente a al mayor parte de los cidos comunes, incluida el agua regia, aun a temperaturas moderadas Lo atacan el cido sulfrico caliente, el cido bromhdrico caliente, el hipoclorito de sodio y los halgenos libres a 200-600c (390-1110F).
El tricloruro de rodio, RhCl3, es un compuesto rojo insoluble en agua. El trihidrxido de rodio es soluble en algunos cidos y puede servir para producir sales de rodio. El sulfato de rodio, Rh2 (SO4)3. XH2O, es rojo o amarillo y soluble en agua.
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Rubidio - Rb
Propiedades qumicas del Rubidio - Efectos del Rubidio sobre la salud Efectos ambientales del Rubidio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Rubidio 37 1 +1 0,8 2,11 1,48 2,48 [Kr]5s1 4,19 85,47 1,53 688 38,9 Robert Wilhem Bunsen and Gustav Robert Kirchhoff en 1861
Rubidio
Elemento qumico de smbolo Rb, nmero atmico 37 y peso atmico 85.47. El rubidio es un metal alcalino, reactivo, ligero y de bajo punto de fusin. La mayor parte de los usos de rubidio metlico y de sus compuestos son los mismos que los del cesio y sus compuestos. El metal se utiliza en la manufactura de tubos de electrones, y las sales en la produccin de vidrio y cermica.
El rubidio es un elemento bastante abundante en la corteza terrestre y est presente hasta en 310 partes por milln (ppm). Por su abundancia ocupa un lugar justamente por debajo del carbono y el cloro y por encima del flor y del estroncio. El agua de mar contiene 0.2 ppm de rubidio, concentracin que (aunque baja) es el doble de la concentracin de litio. El rubidio es semejante al cesio y al litio en que est integrado en minerales complejos; no se encuentra en la naturaleza como sales simples de halogenuros, como ocurre con el sodio y el potasio. Tiene una densidad de 1.53 g/cm3 (95.5 lb/ft3), un punto de fusin de 38.9C (102F) y un punto de ebullicin de 688C (1270F).
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Rutenio - Ru
Propiedades qumicas del Rutenio - Efectos del Rutenio sobre la salud Efectos ambientales del Rutenio
Rutenio 44 2,3,4,6,8 +3 2,2 1,26 0,69 1,34 [Kr]4d75s1 7,55 101,07 12,2 4900 2500 Karl Klaus en 1844
Rutenio
Elemento qumico de smbolo Ru, nmero atmico 44 y peso atmico 101.07. El rutenio es un metal duro, blanco, manejable slo a altas temperaturas y con dificultad. Es un excelente catalizador y se utiliza en reacciones que incluyen hidrogenacin, isomerizacin, oxidacin y reformacin. Los usos del rutenio metlico puro son mnimos. Es un endurecedor eficaz para el platino y el paladio. Sus aleaciones con grandes porcentajes (30-70%) de rutenio y con otros metales preciosos han sido utilizadas para contactos elctricos y en aplicaciones donde se requiere resistencia al agua y a la corrosin extrema como en estilogrficas y pivotes de instrumentos. El rutenio es resistente a los cidos comunes, entre ellos el agua regia, a temperaturas hasta de 100C (212F) y hasta de 300C (570F) en el caso del cido fosfrico a 100C (212F). El rutenato de potasio, KRuO 2.H2O, es soluble en agua y se utiliza en la purificacin del rutenio. El tricloruro de rutenio, RuCl 3, es soluble en agua pero se descompone en agua caliente; el tetrxido de rutenio es muy voltil y venenoso.
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Rutherfordio - Rf
Propiedades qumicas del Rutherfordio - Efectos del Rutherfordio sobre la salud - Efectos ambientales del Rutherfordio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Rutherfordio 104 [Rn]5f146d27s2 261
Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
Desconocido
Rutherfordio
Primer elemento despus de la serie de los actnidos y el duodcimo elemento transurnico. En 1964 G. N. Flerov y colaboradores, en los laboratorios Dubna de la Unin Sovitica, declararon ser los primeros en presentar la identificacin del elemento 104, y un poco despus sugirieron el nombre de Kurchatovio (smbolo Ku). El grupo de Dubna reclam la preparacin del elemento 104, nmero de masa 260, irradiando plutonio-242, con iones nen-22.
En el laboratorio de Radiacin Lawrence de la Universidad de California, en Berkeley, A. Ghiorso y colaboradores intentaron obtener confirmacin adicional del descubrimiento de Dubna. Por 1969 el grupo de Berkeley tuvo, sin duda alguna, xito en el descubrimiento incuestionable de dos istopos emisores alfa del elemento 104 con nmero de masa 257 y 259, al bombardear 249Cf con proyectiles de 12C y 13C en el acelerador lineal de iones pesados de Berkeley (HILAC). Dado que el grupo de Berkeley concluy que el descubrimiento del grupo de Dubna no fue vlido, sugiri que el elemento 104 se nombrara Rutherfordio, con el smbolo Rf, en honor de Lord Rutherford.
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Samario - Sm
Propiedades qumicas del Samario - Efectos del Samario sobre la salud Efectos ambientales del Samario
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Samario 62 2,3 +3 1,1 1,66 1,04 1,66 [Xe]4f65d06s2 5,63 150,35 7,54 1900 1072 Paul Emile Lecoq de Boisbaudran en 1879
Samario
Elemento qumico de smbolo Sm y nmero atmico 62; miembro del grupo de las tierras raras. Su peso atmico es 150.35 y son 7 los istopos que se encuentran en la naturaleza; 147Sm, 148Sm y 149Sm son radiactivos y emiten partculas a . El xido de samario es de color amarillo plido; muy soluble en la mayor parte de los cidos, dando sales amarillotopacio en solucin. El samario tiene un empleo limitado en la industria cermica y se utiliza como catalizador en
ciertas reacciones orgnicas. Uno de sus istopos tiene una superficie grande para la captura de neutrones, por lo que es de gran inters en la industria atmica como barra de control y envenenamientos nucleares. El samario fue observado espectroscpicamente por Jean Charles Galissard de Marignac, un qumico suizo, en un material conocido como didimio en 1853. Paul-mile Lecoq de Boisbaudran, un cientfico francs, fue el primero en aislar el samario del mineral samarskita ((Y, Ce, U, Fe)3(Nb, Ta, Ti)5O16) en 1879. Actualmente el samario es obtenido principalmente a travs de un proceso de intercambio inico de la arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras raras que contiene hasta un 2,8 % de samario.
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Seaborgio - Sg
Propiedades qumicas del Seaborgio - Efectos del Seaborgio sobre la salud - Efectos ambientales del Seaborgio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
14 4
Seaborgio 106 [Rn]5f 6d 7s2 (263) Albert Ghiorso en 1974
Seaborgio
Elemento con nmero atmico 106. Sintetizado e identificado en 1974; es el decimocuarto de los elementos transurnicos sintticos. El descubrimiento del Seaborgio tuvo lugar casi simultneamente en dos laboratorios nucleares muy distantes: el Lawrence de Berkeley, en la Universidad de California, y el Instituto Conjunto de Investigacin Nuclear de Dubna (cerca de Mosc). Se usaron dos aproximaciones diferentes e independientes en esta difcil realizacin, en que se bombarde con iones pesados. Con base en su posicin en la tabla peridica se espera que tenga propiedades anlogas a las del tungsteno (nmero atmico 74).
Efectos del Seaborgio sobre la salud

Efectos ambientales del Seaborgio

Debido a su vida media tan extremadamente corta (21 segundos), no existe razn para considerar los efectos del seaborgio en el medio ambiente.
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Selenio - Se
Propiedades qumicas del Selenio - Efectos del Selenio sobre la salud Efectos ambientales del Selenio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Selenio 34 +2,-2,4,6 -2 2,4 1,16 1,98 1,40 [Ar]3d104s24p4 9,82 78,96 4,79 685 217 Jons Berzelius 1817
Selenio
Elemento qumico, smbolo Se, nmero atmico 34 y peso atmico 78.96. Sus propiedades son semejantes a las del telurio.
La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre, se estima aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrndose en forma de seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en asociacin con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tene utilidad, como fuente comercial del elemento, y por ello los minerales de sulfuro de cobre selenferos son los que representan la fuente primaria. Los empleos ms importantes del selenio son el proceso de fotocopiado xerogrfico, la decoloracin de vidrios teidos por compuestos de hierro, y tambin se usa como pigmento en plsticos, pinturas, barnices, vidrio y cermica y tintas. Su utilizacin en rectificadores ha disminuido por el mayor empleo del silicio y el germanio en esta aplicacin. El selenio se emplea tambin en exposmetros fotogrficos y como aditivo metalrgico que mejora la capacidad de ciertos aceros para ser maquinados. El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dixido de selenio, SeO2. El elemento tambin reacciona directamente con diversos metales y no metales, entre ellos el hidrgeno y los halgenos. Los cidos no oxidantes,
no reaccionan con el selenio; pero el cido ntrico, el cido sulfrico concentrado y los hidrxidos alcalinos fuertes lo disuelven. El nico compuesto importante del selenio con hidrgeno es el seleniuro de hidrgeno, H 2Se, gas venenoso incoloro e inflamable con un olor desagradable, gran toxicidad y estabilidad trmica menor que la del sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua, el seleniuro de hidrgeno puede precipitar muchos iones de metales pesados como seleniuros muy poco solubles. Los compuestos orgnicos con enlaces C-Se son muchos e incluyen desde simples selenoles, RSeH; cido selennico, RseOH; haluros organil selnicos, RSeX; seleniuros diorganlicos y diseleniuros, R2Se y R2Se2, hasta molculas que exhiben actividad biolgica, como los selenoaminocidos y los selenopptidos.
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Silicio - Si
Propiedades qumicas del Silicio - Efectos del Silicio sobre la salud Efectos ambientales del Silicio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Silicio 14 4 +4 1,8 1,11 0,41 1,32 [Ne]3s23p2 8,15 28,086 2,33 2680 1410 Jons Berzelius en 1823
Silicio
Smbolo Si, nmero atmico 14 y peso atmico 28.086. El silicio es el elemento electropositivo ms abundante de la corteza terrestre. Es un metaloide con marcado lustre metlico y sumamente quebradizo. Por lo regular, es tetravalente en sus compuestos, aunque algunas veces es divalente, y es netamente electropositivo en su comportamiento qumico. Adems, se conocen compuestos de silicio pentacoordinados y hexacoordinados. El silicio elemental crudo y sus compuestos intermetlicos se emplean como integrantes de aleaciones para dar mayor resistencia al aluminio, magnesio, cobre y otros metales. el silicio metalrgico con pureza del 98-99% se utiliza como materia prima en la manufactura de compuestos organosilcicos y resinas de silicona, elastmeros y aceites. Los chips de silicio se emplean en circuitos integrados. Las clulas fotovoltaicas para la conversin directa de energa solar en elctrica utilizan obleas cortadas de cristales simples de silicio de grado electrnico. El dixido de silicio se emplea como materia prima para producir silicio elemental y carburo de silicio. Los cristales grandes de silicio se utilizan para cristales piezoelctricos. Las arenas de cuarzo fundido se transforman en vidrios de silicio que se usan en los laboratorios y plantas qumicas, as como en aislantes elctricos. Se emplea una dispersin coloidal de silicio en agua como agente de recubrimiento y como ingrediente de ciertos esmaltes. El silicio natural contiene 92.2% del istopo de masa nmero 28, 4.7% de silicio-29 y 3.1% de silicio-30. Adems de estos istopos naturales estables, se conocen varios istopos radiactivos artificiales. El silicio elemental tiene las propiedades fsicas de los metaloides, parecidas a las del germanio, situado debajo de l en el grupo IV de la tabla
peridica. En su forma ms pura, el silicio es un semiconductor intrnseco, aunque la intensidad de su semiconduccin se ve enormemente incrementada al introducir pequeas cantidades de impurezas. El silicio se parece a los metales en su comportamiento qumico. Es casi tan electropositivo como el estao y mucho ms positivo que el germanio o el plomo. De acuerdo con este carcter ms bien metlico, forma iones tetrapositivos y diversos compuestos covalentes; aparece como un ion negativo slo en unos pocos siliciuros y como un constituyente positivo de oxicidos o aniones complejos.
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Sodio - Na
Propiedades qumicas del Sodio - Efectos del Sodio sobre la salud - Efectos ambientales del Sodio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Sodio 11 1 +1 0,9 1,54 0,95 1,90 [Ne]3s1 5,14 22,9898 0,97 892 97,8 Sir Humphrey Davy en 1807
Sodio
Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11 y peso atmico 22.9898. Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C (68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos. El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, despus del cloro, el segundo elemento ms abundante en solucin en el agua de mar. Las sales de sodio ms importantes que se encuentran en la naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y trona), el borato de sodio (brax), el nitrato de sodio (nitrato de Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados, lagos alcalinos y manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan arriba de los 200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro de sodio.
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Talio - Tl
Propiedades qumicas del Talio - Efectos del Talio sobre la salud - Efectos ambientales del Talio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin(C) Punto de fusin (C) Descubridor Talio 81 1,3 +3 1,8 1,48 0,95 1,71 [Xe]4f145d106s26p1 6,15 204,37 11,85 1473 304 Sir William Crookes en 1861
Talio
Elemento qumico de smbolo Tl, nmero atmico 81 y peso atmico relativo 204.37. La notacin de los electrones de valencia correspondiente al estado basal es 6s26p1, que explica un mximo de oxidacin de III en sus compuestos. Se conocen tambin compuestos con estado de oxidacin de I y con estado de oxidacin evidente II.
El talio se encuentra en la corteza terrestre en proporcin de 0.00006%, principalmente como compuesto minoritario en minerales de hierro, cobre, sulfuros y seleniuros. Los minerales de talio se consideran raros. Tiene un empleo importante en los componentes electrnicos; por ejemplo, los cristales de yoduro de sodio, activados por talio y usados en tubos fotomultiplicadores. Tambin se utiliza en aleaciones de bajo punto de fusin, lentes pticas y sellos de vidrio para almacenar componentes electrnicos. Los compuestos de talio son muy txicos para los seres humanos y otras formas de vida. La insolubilidad de los cloruros, bromuros y yoduros de talio(I) permite prepararlos mediante precipitacin directa de soluciones acuosas. Por otra parte, el fluoruro es soluble en agua. El cloruro de talio(I) se parece al cloruro de plata en su fotosensibilidad. El xido de talio(I) es un polvo negro que reacciona con el agua dando una solucin de la cual puede recristalizarse el hidrxido de talio amarillo. El hidrxido es una base fuerte y absorbe dixido de carbono de la atmsfera. El talio tambin forma compuestos organometlicos de las siguientes clases generales: R 3Tl, R2TlX y RTlX2, donde R puede ser un grupo arilo o alquilo y X un halgeno.
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Tantalio - Ta
Propiedades qumicas del Tantalio - Efectos del Tantalio sobre la salud Efectos ambientales del Tantalio
Tantalio 73 2,3,4,5 +5 1,5 1,38 0,73 1,46 [Xe]4f145d36s2 6,02 180,948 16,61 5425 2996 Anders Ekeberg en 1802
Tantalio
Elemento qumico cuyo smbolo es Ta, su nmero atmico es 73 y su peso atmico 180.948. Es un elemento del quinto grupo de la tabla peridica y pertenece a la serie de los de transicin 5 d. Se le conocen tambin estados de oxidacin de IV, III y II. El metal tantalio se emplea en la fabricacin de capacitores para equipo electrnico, los cuales incluyen radios de banda civil, detectores de humo, marcapasos cardiacos y automviles. Se utiliza tambin en las superficies para transferencia de calor del equipo de produccin en la industria qumica, en especial cuando se tienen condiciones extraordinarias corrosivas. Su inercia qumica ha hecho que se le hayan encontrado aplicaciones dentales y quirrgicas. El tantalio forma aleaciones con un gran nmero de metales. Tiene una importancia especial el ferrotantalio, el cual se agrega a los aceros austenticos con el fin de reducir la corrosin intergranular. El metal es bastante inerte al ataque con cidos, excepto al cido fluorhdrico. Se oxida con mucha lentitud en soluciones alcalinas. Los halgenos (halogenuros) y el oxgeno reaccionan con l en caliente, para formar haluros y xido correspondientes, con estado de oxidacin V. A temperatura elevada absorbe hidrgeno y se combina con el nitrgeno, el fsforo, el arsnico, el antimonio, el silicio, el carbono y el boro. El tantalio forma tambin compuestos por reaccin directa con el azufre, el selenio y el telurio, a temperaturas elevadas.
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Tecnecio - Tc
Propiedades qumicas del Tecnecio - Efectos del Tecnecio sobre la salud Efectos ambientales del Tecnecio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Tecnecio 43 7 1,9 1,56 1,36 [Kr]4d55s2
Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
7,29 97 11,5 21,40 Carlo Perrier en 1937
Tecnecio
Elemento qumico de smbolo Tc y nmero atmico 43. Fue el primer elemento obtenido de manera artificial en un clclotrn. Tambin se obtiene como el principal constituyente de los productos de fisin en un reactor nuclear o, en forma alterna, por la accin de neutrones sobre el 98Mo. El istopo 99Tc es el ms til en la investigacin qumica por su larga vida media: 2 x 105 aos. La qumica del tecnecio se parece mucho a la del renio, y se han preparado algunos compuestos en muchos casos.
Efectos del Tecnecio sobre la salud

Se ha informado de que los acero no aleado, bajos en carbono, pueden estar protegidos efectivamente por una cantidad tan pequea como 55 ppm de KTcO4 en agua destilada aireada a temperaturas de hasta 250oC. Esta proteccin contra la corrosin est limitada a los sistemas cerrados, ya que el tecnecio es radioactivo y debe estar confinado. El tecnecio 98 tiene una actividad especfica de 6.2 x 108 Bq/g. Una actividad de este nivel no se puede permitir que se extienda. El tecnecio 99 es un peligroso contaminante y debe ser manejado en una caja de guantes.
Efectos ambientales del Tecnecio

No se han documentado efectos ambientales negativos del tecnecio.
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Teluro - Te
Propiedades qumicas del Teluro - Efectos del Teluro sobre la salud Efectos ambientales del Teluro
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Teluro 52 +2,-2,4,6 -2 2,1 1,35 2,21 1,60 [Kr]4d105s25p4 9,07 127,60 6,24 989,8 449,5 Franz Muller von Reichenstein
en 1782
Teluro
Elemento qumico de smbolo Te, nmero atmico 52 y peso atmico 127.60. Existen ocho istopos estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente el 10-9 % de la roca gnea que hay en la Tierra. Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio, y tambin existe como telururo de silvanita (teluro grfico), nagiagita (telurio negro), hessita, tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos de plata y oro, as como el xido, telurio ocre. Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y la amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metlica. Esta forma se funde a 449.5C (841.6F). Tiene una densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa (castaa) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se quema en aire despidiendo una flama azul y forma dixido de telurio, TeO 2. Reacciona con los halgenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre otros productos, tanto el anin telururo dinegativo (Te2-), que se asemeja al selenuro, como el catin tetrapositivo (Te4+), que se parece al platino (IV). El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegracin cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin.
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Terbio - Tb
Propiedades qumicas del Terbio - Efectos del Terbio sobre la salud Efectos ambientales del Terbio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Terbio 65 3,4 +3 1,2 1,59 1,0 1,77 [Xe]4f95d06s2 6,76 158,924 8,27 2800 1356 Carl Mosander en 1843
Terbio
Elemento qumico 65 con smbolo Tb; metal poco comn del grupo de las tierras raras. Su peso atmico es 158.924 y el istopo estable 159Tb constituye el 100% de este elemento en la naturaleza.
El xido comn, Tb4O7, es de color caf y se obtiene cuando sus sales se calientan en aire. Todas sus sales son trivalentes y de color blanco; cuando se disuelven, dan soluciones incoloras. Los xidos mayores se descomponen lentamente cuando son tratados con cido diluido para dar iones trivalentes en solucin. Aunque el metal es atacado fcilmente a temperaturas altas por el aire, el ataque es muy lento a la temperatura ambiente. El metal, tiene un
punto de Nel cercano a 229 K y un punto Curie cercano a 220 K.
El mineral gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), descubierto en una cantera cerca de la ciudad de Ytterby, en Suiza, ha sido la fuente de un gran nmero de elementos de tierras raras. En 1843, Carl Gustaf Mosander, un qumico suizo, fue capaz de separar gadolinita en tres materiales, a los cuales llam itria, erbia y terbia. Como puede ser supuesto considerando las similitudes entre sus nombres y propiedades, los cientficos pronto confundieros el erbio y el terbio y, en 1877, haban intercambiado sus nombres. Lo que Mosander llam erbia ahora es llamado terbia y viceversa. De estas dos sustancias Mosander descubri dos elementos nuevos, el terbio y el erbio. Actualmente, el terbio puede obtenerse de los minerales xenotima (YPO 4) y euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6), pero se obtiene principalemente a travs de un proceso de intercambio inico con la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras raras que tpicamente contiene hasta un 0,03 % de terbio. El terbio se usa para adulterar algunos tipos de aparatos en estado slido y, junto con el dixido de zirconio (ZrO2), como un estabilizador de los cristales en las celdas de fuel que trabajan a altas temperaturas.
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Titanio - Ti
Propiedades qumicas del Titanio - Efectos del Titanio sobre la salud Efectos ambientales del Titanio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Titanio 22 2,3,4 +4 1,5 1,36 0,68 1,47 [Ar]3d24s2 6,89 47,90 4,51 3260 1668 William Gregor en 1791
Titanio
Elemento qumico, Ti, de nmero atmico 22 y peso atmico 47.90. Mientras que su comportamiento qumico muestra muchas semejanzas con el del silicio y el zirconio, como un elemento del primer grupo de transicin, la qumica de la solucin acuosa, especialmente de los estados de oxidacin ms bajos, tiene algunas semejanzas con la del cromo y el vanadio. El principal estado de valencia es 4+, aunque tambin se conocen los estados 3+ y 2+, que son menos estables. El
elemento arde al aire cuando se calienta para obtener el dixido, TiO2, y cuando se combina con halgenos. Reduce el vapor de agua para formar el dixido e hidrgeno, y reacciona de manera parecida con cidos concentrados calientes, aunque forma el tricloruro con cido clorhdrico. El metal absorbe hidrgeno para dar composiciones aproximadamente de TiH2, y forma el nitruro, TiN, y el carburo, TiC. Se conocen el sulfuro TiS2, as como los xidos ms bajos, Ti2O3 y TiO, y los sulfuros Ti2S3 y TiS. Se conocen sales de los tres estados de valencia.
El dixido de titanio, TiO2, se encuentra comnmente en una forma negra o de color castao conocida como rutilo. Las formas naturales que se encuentran menos en la naturaleza son la anatasita y la brooquita. Tanto el rutilo como la anatasita puros son de color blanco. El xido bsico negro, FeTiO3, se encuentra en forma natural como el minera llamado ilmenita; ste es la principal fuente comercial del titanio.
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Torio - Th
Propiedades qumicas del Torio - Efectos del Torio sobre la salud - Efectos ambientales del Torio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Torio 90 3 +4 1,3 1,65 0,95 1,82 [Rn]6d27s2 232,038 11,7 3850 1750 Jons Berzelius en 1828
Torio
Elemento qumico, smbolo Th, nmero atmico 90. Es uno de los elementos de la serie de los actnidos. Es radiactiv con una vida media de aproximadamente 1.4 x 1010aos.
Los compuestos de xido de torio se utilizan en la produccin de mantas de gas incandescentes. El xido de torio se ha empleado tambin incorporado al tungsteno metlico, y sirve para producir filamentos para lmparas elctricas. Se emplea en catalizadores para facilitar ciertas reacciones de qumica orgnica y tiene aplicaciones especiales como material cermico de alta temperatura. El metal o sus xidos se utilizan en algunas lmparas electrnicas, fotocelda y electrodos especiales para soldadura. El torio tiene aplicaciones importantes como agente de aleacin en algunas estructuras metlicas. Tal vez el empleo ms importante del torio metlico, aparte del campo nuclear, est en la tecnologa del magnesio. En un reactor nuclear, el torio puede ser convertido en uranio 233, que es un combustible atmico. Se ha estimado que la energa que se puede obtener de las reservas mundiales de torio es tan grande com la energa combinada que pueden proporcionar todo el uranio, el carbn y el petrleo del mundo. La monazita, el mineral de torio ms comn y el ms importante desde el punto de vista comercial, est ampliamente distribuida en
la naturaleza. La monazita se obtiene principalmente como una arena, que se separa de otras arenas por medios fsicos o mecnicos.
El torio tiene un peso atmico de 232.038. La temperatura a la cual se funde el torio puro no se conoce con certeza; se cree que es cercana a 1750C (3182F). El torio metlico de buena calidad es relativamente suave y dctil. Puede ser conformado fcilmente por cualesquiera de las operaciones comunes para trabajar los metales. El metal masivo es de color plateado, pero pierde el brillo por una exposicin prolongada a la atmsfera; el torio finamente dividido tiende a ser pirofrico en el aire.
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Tulio - Tm
Propiedades qumicas del Tulio - Efectos del Tulio sobre ela salud - Efectos ambientales del Tulio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Tulio 69 2,3 +3 1,2 1,56 0,95 1,74 [Xe]4f135d06s2 168,934 9,33 1727 1545 Theodore Cleve 1879
Tulio
Elemento qumico de smbolo Tm, con nmero atmico 69 y peso atmico 168.934. Es un elemento metlico poco comn que pertenece al grupo de las tierras raras. El istopo estable 169Tm constituye el 100% del elemento que se encuentra en la naturaleza. Las sales de tulio poseen un color verde plido y sus soluciones toman un ligero tinte verdoso. El metal tiene una elevada presin de vapor en el punto de fusin. Cuando el 169Tm es irradiado en un reactor nuclear se forma 170Tm. El istopo emite fuertes rayos X de 84 KeV, y este material se utiliza para fabricar pequeas unidades porttiles de rayos X que se usan en medicina.
El tulio fue descubierto por el qumico sueco Per Teodor Cleve en 1879 mientras buscaba impurezas en los xidos de otros elementos de tierras raras (este es el mismo mtodo que Carl Gustaf Mosander us anteriormente para descubrir otros elementos de tierras raras. Cleve empez eliminando todos los contaminates conocidos de la erbia (Er203) y por procesamiento adicional obtuvo dos sustancias nuevas; una marrn y otra verde. La sustancia marrn result ser el xido del elemento holmio y fue llamado holmia por Cleve y la sustancia verde era el xido de un elemento desconocido. Cleve llam al xido tulia y a su elemento tulio en honor a Thule, el antiguo nombre romano de un mtico pas en el lejano norte, quizs Escandinavia.
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Ununbio - Uub
Propiedades qumicas del Ununbio - Efectos del Ununbio sobre la salud - Efectos ambientales del Ununbio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
14 10
Ununbio 112 [Rn]5f 6d 7s2 277 S. Hofmann, V. Ninov y F.P. Hessbuger en 1996
El ununbio fue producido por primera vez en Alemania por Peter Armbruster, Gottfried Mnzenber y sus equipos el 9 de Febrero de 1996. Bombardearon tomos de plomo con iones de zinc con un aparato conocido como acelerador lineal. Esto produjo tomos de ununbio 277, un istopo de una vida media de alrededor de 0,24 milisegundos (0,00024 segundos). El istopo ms estable del ununbio, el ununbio 285, tiene una vida media de alrededor de 10 minutos. Se desintegra en darmstadio 281 emitiendo partculas alfa. Debido a que solo unos pocos tomos de ununbio han sido producidos, actualmente no tiene ningn uso a parte de los relativos a investigacin cientfica.
Efectos del Ununbio sobre la salud

Efectos ambientales del Ununbio

Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 0,24 milisegundos), no existe razn para considerar los efectos del ununbio en el medio ambiente.
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Ununhexio - Uuh
Propiedades qumicas del Ununhexio - Efectos del Ununhexio sobre la salud - Efectos ambientales del Ununhexio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Ununhexio 116 [Rn]5f146d107s27p4 289 El laboratorio nacional Lawrence Berkeley
Ununhexio es el nombre temporal de un elemento qumico an no descubierto y que tiene el smbolo temporal de Uuh y el nmero atmico 116. El nombre de ununhexio se usa como nombre temporal, usado en artculos cientficos cuando se quieren referir a la bsqueda del elemento 116; es la forma latina de decir uno -uno-seisium (siendo ium una terminacin estndar para los nombres de los el ementos. Tales elementos transurnicos son siempre producidos artificialmente, y normalmente terminan teniendo el nombre de un cientfico.
Efectos del Ununhexio sobre la salud Al no haber sido descubierto todava, sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. Efectos ambientales del Ununhexio
Al no haber sido descubierto todava, sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados.
Ununumio - Uuu
Propiedades qumicas del Ununumio - Efectos del Ununumio sobre la salud - Efectos ambientales del Ununumio
Nombre Ununumio
Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
111 [Rn]5f146d107s1 272 S. Hoffmann 1994
Ununumio
El ununumio fue producido por primera vez en Alemania por Peter Armbruster, Gottfried Mnzenber y sus equipos a finales de 1994. Bombardearon tomos de bismuto 209 con iones de nquel 64 con un aparato conocido como acelerador lineal. Esto produjo tres tomos de ununumio 272, un istopo de una vida media de alrededor de 1,5 milisegundos (0,0015 segundos), y liberacin de un neutrn. El istopo ms estable del ununumio, el ununumio 272, tiene una vida media de 1,5 milisegundos. Se desintegra en meitnerio 268 emitiendo partculas alfa. Debido a que solo unos pocos tomos de ununumio han sido producidos, actualmente no tiene ningn uso a parte de los relativos a la investigacin cientfica.
Efectos del Ununumio sobre la salud

Efectos ambientales del Ununumio

Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 1,5 milisegundos), no existe razn para considerar los efectos del ununumio en el medio ambiente.
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Ununoctio - Uuo
Propiedades qumicas del Ununoctio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Estructura atmica Potencial primero de ionizacin (eV) Smbolo Peso atmico Densidad (g/ml) Punto de ebullicin C Punto de fusin C Descubridor
14 10 2
Ununoctio 118 [Rn]5f 6d 7s 7p6 Uuo 293 Equipo de cientficos de Berkeley, 1999
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Ununquandio - Uuq
Propiedades qumicas del Ununquadio - Efectos del Ununquandio sobre la salud Efectos ambientales del Ununquandio Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Ununquadio 114 [Rn]5f146d107s27p2
285 Dubna (Joint Institute" de investigacin nuclear) en Rusia, enero 1999
El ununquandio fue producido por primera vez por los cientficos que trabajan en el Instituto Joint de Investigacin Nuclear en Dubnia, Rusia, en 1998. Bombardearon tomos de plutonio con iones de calcio. Esto produjo un nico tomo de ununquandio 289, un istopo con una vida media de alrededor de 21 segundos. El istopo ms estable del ununquandio, el ununquandio 289, tiene una vida media de unos 21 segundos. Se desintegra en ununbio 285 emitiendo partculas alfa. Ya que solo unos pocos tomos de ununquandio han sido producidos, actualmente no tiene ningn uso a parte de los relativos a investigacin cientfica. Efectos del Ununquandio sobre la salud
Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la salud humana. Efectos ambientales del Ununquandio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 21 segundos), no existe razn para considerar los efectos del ununquandio en el medio ambiente.
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Ununseptio - Uus
Propiedades qumicas del Ununseptio - Efectos del Ununseptio sobre la salud - Efectos ambientales del Ununseptio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Propiedades qumicas del Ununseptio
Ununseptio 117 [Rn]5f146d107s27p5 Sin descubrir
Ununseptio es el nombre temporal de un elemento qumico an no descubierto y que tiene el smbolo temporal de Uus y el nmero atmico 117. El nombre de ununseptio se usa como nombre temporal, usado en artculos cientficos cuando se quieren referir a la bsqueda del elemento 116; es la forma latina de decir uno-uno-siete-ium (siendo ium una terminacin estndar para los nombres de los elementos. Tales elementos transurnicos son siempre producidos artificialmente, y normalmente terminan teniendo el nombre de un cientfico.
Efectos del Ununseptio sobre la salud Al no haber sido descubierto todava, sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. Efectos ambientales del Ununseptio
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Ununtrio - Uut
Propiedades qumicas del Ununtrio - Efectos del Ununtrio sobre la salud Efectos ambientales del Ununtrio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Ununtrio 113 [Rn]5f146d107s27p1 277 Sin descubrir
Ununtrio es el nombre temporal de un elemento qumico an no descubierto y que tiene el smbolo temporal de Uut y el nmero atmico 113. El nombre de "ununtrio" se usa como nombre temporal, usado en artculos cientficos cuando se quieren referir a la bsqueda del elemento 113; es la forma latina de decir uno -uno-tres-ium (siendo ium una terminacin estndar para los nombres de los ele mentos. Tales elementos transurnicos son siempre producidos artificialmente, y normalmente terminan llevando el
nombre de un cientfico.
Efectos del Ununtrio sobre la salud Al no haber sido descubierto todava, sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. Efectos ambientales del Ununtrio
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Uranio - U
Propiedades qumicas del Uranio - Efectos del Uranio sobre la salud Efectos ambientales del Uranio
Uranio 92 3,4,5,6 +3 1,7 1,42 1,11 1,56 [Rn]5f36d17s2 4 238,03 19,07 3818 1132 Martin Klaproth 1789
Uranio
Elemento qumico de smbolo U, nmero atmico 92 y peso atmico 238.03. El punto de fusin es 1132C (2070F y el punto de ebullicin, 3818C (6904F). El uranio es uno de los actnidos. El uranio es una mezcla de tres istopos: 234U,235U y238U. Se cree que est localizado principalmente en la corteza terrestre, donde la concentracin promedio es 4 partes por milln (ppm). El contenido total en la corteza terrestre hasta la profundidad de 25 Km (15 mi) se calcula en 1017 Kg (2.2 x 1017 lb); los ocanos pueden contener 1013 Kg (2.2 x 1013 lb) de uranio. Se conocen cientos de minerales que contienen uranio, pero slo unos pocos son de inters comercial.
A causa de la gran importancia del istopo fisionable 235U, se han ideado mtodos industriales un tanto complejos para su separacin de la mezcla de istopos naturales. El proceso de difusin gaseosa, que se utiliza en Estados Unidos en tres grandes plantas, es el proceso industrial principal. Otros procesos que se aplican a la separacin del
uranio incluyen la centrifugacin, en el que le hexafluoruro de uranio gaseoso se separa en centrifugadoras en cascada, el proceso de difusin trmica lquida, la boquilla de separacin y la excitacin lser.
El uranio es un metal muy denso, fuertemente electropositivo y reactivo, dctil y maleable, pero mal conductor de electricidad. Muchas aleaciones de uranio son de gran inters en la tecnologa nuclear, ya que el metal puro es qumicamente activo y anisotrpico y tiene propiedades mecnicas deficientes. Sin embargo, las varillas cilndricas de uranio puro recubiertas con silicio y conservadas en tubos de aluminio (lingotes), se emplean en los reactores nucleares. Las aleaciones de uranio son tiles en la dilucin de uranio enriquecido para reactores y en el suministro de combustibles lquidos. El uranio agotado del istopo fisionable 235U se ha empleado en el blindaje de los contenedores para almacenamiento y transporte de materiales radiactivos.
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Vanadio - V
Propiedades qumicas del Vanadio - Efectos del Vanadio sobre la salud Efectos ambientales del Vanadio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Vanadio 23 2,3,4,5 +3 1,6 1,25 0,74 1,34 [Ar]3d34s2 6,81 50,942 4,51 3450 1900 Nils Sefstrom en 1830
Vanadio
Elemento qumico de smbolo V, nmero atmico 23, peso atmico 50.942. Es un metal que se utiliz inicialmente en aleaciones con hierro y acero. Varios de los compuestos de vanadio se emplean en la industria qumica, sobre todo en la fabricacin de catalizadores de oxidacin, y en la industria cermica como agentes colorantes.
El vanadio se parece a algunos otros elementos de transicin en que forma muchos compuestos que con frecuencia son complejos por su valencia variable. Tiene al menos tres estados de oxidacin, 2+, 3+ y 5+. Es anftero, principalmente bsico en los estados de oxidacin bajos y cido en los altos. Forma derivados de radicales ms o menos bien definidos, tales como VO2+ y VO3+.
En su forma pura es blando y dctil. Puede trabajarse en caliente y fro fcilmente, pero debe calentarse en una atmsfera inerte o al vaco a causa de que se oxida rpido a temperaturas por encima del punto de fusin de su xido. El metal retiene muy bien su fuerza a temperaturas elevadas. La resistencia del vanadio a los cidos clorhdrico y sulfrico es notable y resiste el ataque del agua salada aereada mejor que la mayor parte de los acero inoxidables. Sin embargo, el vanadio no resiste al cido ntrico.
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Xenn - Xe
Propiedades qumicas del Xenn - Efectos del Xenn sobre la salud Efectos ambientales del Xenn
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencialde ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
Xenn 54 0 2,09 [Kr]4d105s25p6 12,21 131,30 3,06 -108,0 -111,9 Sir Ramsay 1898
Xenn
Elemento qumico de smbolo Xe y nmero atmico 54. Perteece a la familia de los gases nobles. Se conocen 16 istopos radiactivos. El xenn se utiliza para llenar cierto tipo de lmparas de destello para fotografa que producen luz con un buen equilibrio de todos los colores del espectro visible y pueden ser utilizadas 10 000 veces o ms antes de quemarse. Una lmpara de arco llena con xenn da luz intensa semejante al arco de carbono; en particular es valiosa en la proyeccin de pelculas.
Se encuentran trazas de xenn en minerales y meteoritos, pero la nica fuente comercial de xenn es el aire. El xenn constituye 0.086 partes por milln por volumen de aire seco. Se estima que cerca del 3 x 10-9% del peso de la Tierra es xenn. Tambin se encuentra en el exterior de nuestro planeta; se estima que existen cerca de 4 tomos de xenn por cada 1 000 000 de tomos de silicio, que es el patrn de abundancia utilizado con los elementos que hay en el Universo.
El xenn es incoloro, inodoro e inspido; es un gas en condiciones normales. El xenn es el nico de los gases noble no radiactivos que forma compuestos qumicos estables a la temperatura ambiente; tambin forma enlaces dbiles con clatratos.
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Zinc - Zn
Propiedades qumicas del Zinc - Efectos del Zinc sobre la salud - Efectos ambientales del Zinc
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Zinc 30 2 +2 1,6 1,31 0,74 1,38 [Ar]3d104s2 9,42 65,37 7,14 906 419,5 Andreas Marggraf en 1746
Zinc
Elemento qumico de smbolo Zn, nmero atmico 30 y peso atmico 65.37. Es un metal maleable, dctil y de color gris. Se conocen 15 istopos, cinco de los cuales son estables y tienen masas atmicas de 64, 66, 67, 68 y 70. Cerca de la mitad del zinc comn se encuentra como istopo de masa atmica 64. Los usos ms importantes del zinc los constituyen las aleaciones y el recubrimiento protector de otros metales. El hierro o el acero recubiertos con zinc se denominan galvanizados, y esto puede hacerse por inmersin del artculo en zinc fundido (proceso de hot-dip), depositando zinc electrolticamente sobre el artculo como un bao chapeado (electrogalvanizado), exponiendo el artculo a zinc en polvo cerca de su punto de fusin (sherardizing) o rocindolo con zinc fundido (metalizado). El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de la corteza terrestre en un 0.0005-0.02%. Ocupa el lugar 25 en orden de abundancia entre los elementos. Su principal mineral es la blenda, marmatita o esfalerita de zinc, ZnS. Es un elemento esencial para el desarrollo de muchas clases de organismos vegetales y animales. La deficiencia de zinc en la dieta humana deteriora el crecimiento y la madurez y produce tambin anemia. La insulina es una protena que contiene zinc. El zinc est presente en la mayor parte de los alimentos, especialmente en los que son ricos en protenas. En promedio, el cuerpo humano contiene cerca de dos gramos de zinc.
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Zirconio - Zr
Propiedades qumicas del Zirconio - Efectos del Zirconio sobre la salud Efectos ambientales del Zirconio
Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Zirconio 40 2,3,4 +4 1,4 1,48 0,80 1,60 [Kr]4d25s2 6,98 91,22 6,49 3580 1852 Martin Klaproth en 1789
Zirconio
Elemento qumico de smbolo, Zr, nmero atmico 40 y peso atmico 91.22. Se encuentran en la naturaleza los siguientes istopos: 90, 91, 94 y 96. El zirconio es uno de los elementos ms abundantes y est ampliamente distribuido en la corteza terrestre. Es muy reactivo qumicamente y slo se halla combinado. En la mayor parte de las reacciones se enlaza con oxgeno en preferencia sobre otros elementos, encontrndose en la corteza terrestre slo como el xido ZrO2, baddeleyita, o como parte de los complejos de xido, como el zircn, la elpidita y la eudialita. Desde el punto de vista comercial, el zircn es su mineral ms importante. El zirconio y hafnio son prcticamente indistinguibles en sus propiedades qumicas, y slo se les encuentra juntos. El mayor empleo del zirconio corresponde a sus compuestos para la industria cermica: refractarios, vidriados, barnizados, moldes fundidos y arenas abrasivas, componentes de cermica elctrica. La incorporacin del xido de zirconio al vidrio incrementa significativamente su resistencia a los lcalis. El zirconio metlico se utiliza casi exclusivamente para el revestimiento de los elementos combustibles de uranio en las plantas nucleares. Otra aplicacin significativa es la de los flash fotogrficos.
El zirconio es un metal lustroso, plateado, con una densidad de 6.49 g/cm3 a 20C. Se funde cerca de los 1852C. Se estima que su punto de ebullicin es a los 3580C, pero ciertas observaciones sugieren que es cerca de los 8600C. Las energas libres de formacin de sus compuestos indican que el zirconio reaccionara slo con cualesquiera de los no metales, excepto los gases inertes, a temperaturas comunes. En la prctica, se ha comprobado que el metal no es reactivo a la temperatura ambiente, porque se forma una capa de xido invisible en la superficie. La capa hace que el metal sea pasivo, y permanece con brillo al aire indefinidamente. A temperaturas elevadas es muy reactivo con elementos no metlicos y muchos de los elementos metlicos, y forma compuestos slidos y en solucin.
Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/zr.htm#ixzz2U50eSfcy
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Efectos del Antimonio sobre la salud

Efectos ambientales del Antimonio

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Efectos ambientales del Arsnico

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Efectos ambientales del stato

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Berkelio 97 3,4 8 1 [Rn]5f 6d 7s2 (247) G.T. Seaborg en 1949

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Efectos ambientales del Bismuto

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[Rn]5f 6d 7s2 (262) Peter Armbruster y Gottfried Munzenber en 1976

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mordentes en teido, y como catalizadores.

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