Professional Documents
Culture Documents
Contenido: ................................................................................................................................................................1 1. Introduccin EOG y aplicacin ................................................................................................................2 1.1. 1.2. 1.3. 1.4. 1.5. 2. 3. Generacin de la seal electrooculogrfica.......................................................................................2 El EOG.....................................................................................................................................................4 Movimientos Oculares...........................................................................................................................5 Qu mide el EOG? ..............................................................................................................................6 Aplicaciones del EOG ...........................................................................................................................6
Diagrama de bloques sistema ..................................................................................................................8 Especificaciones tcnicas generales .....................................................................................................9 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5. Electrodos. Disposicin y caractersticas. .................................................................................................9 Disposicin de los electrodos ........................................................................................................... 10 IMPEDANCIA DE LA INTERFAZ PIEL-ELECTRODO. ................................................................ 10 CARACTERSTICAS DE LA SEAL DEL EOG. ........................................................................... 11 CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LA SEAL DE EOG................................................... 11
4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.
Esquemtico completo electrodos hasta OSC-LEDs ..................................................................... 13 Placa Impresa con Apellidos y curso-semestre ............................................................................... 16 Forma seal Osc ....................................................................................................................................... 18 Resultados Comparadores canal Hor-Ver ......................................................................................... 20 Foto Placa, OSC, LEDs y Sistema acabado....................................................................................... 21 Data sheets CI en General ...................................................................................................................... 26 Anexos varios ........................................................................................................................................ 29
Ingeniera Biomdica
1.1.
El ojo es un rgano extremadamente complejo donde la principal fuente de seal bioelctrica se centra en la retina. sta est compuesta por millones de neuronas que tambin son llamadas fotorreceptores. Hay dos tipos de fotorreceptores especializados, los conos y los bastones; los conos para visin diurna y cromtica y los bastones para la nocturna. Los fotorreceptores son clulas de forma alargada polarizadas, en cuanto su forma y funcin, y segmentadas en subregiones sobre la retina con diferente papel funcional. Para el objeto del presente proyecto no interesa su fisiologa ni su funcionalidad pero existen diferencias de polarizacin entre ellas que pueden afectar al resultado del EOG. Los dos tipos de receptores tienen distinta sensibilidad elctrica a la luz y su polarizacin puede variar segn la intensidad de la luz con la que son excitados. A grandes rasgos, y sin entrar en la fotoqumica de estas clulas, en el fotorreceptor fluye una corriente elctrica continua desde el segmento interno al segmento externo por el exterior de la membrana celular y del segmento externo al interno por el interior. Dado que esta corriente es mxima cuando la retina no est iluminada directamente, est en reposo, se le ha denominado como corriente oscura
Pgina 2
Ingeniera Biomdica
Corriente oscura en los fotorreceptores. Detalle de los fotorreceptores presentes en la retina y la polarizacin de su membrana generando la corriente oscura (en rojo).
A esta corriente oscura se asocia un gradiente constante de potencial. La capa de fotorreceptores externa, formada por el segmento externo de la clula que sobresale de la retina, es negativa en relacin con la superficie posterior de la retina denominada banda sinptica, donde se realiza la sinapsis entre el fotorreceptor y el nervio ptico, que tiene un valor positivo. La diferente concentracin de clulas en uno u otro lado de sus membranas celulares constituyen un diferencial de potencial que genera un campo elctrico que puede ser registrado. Como resultado se puede considerar el globo ocular como un dipolo donde la parte posterior del ojo es electronegativa respecto la zona de la crnea que sera electropositiva. Este potencial ha sido registrado mediante la colocacin de un electrodo en la crnea y otro en la parte posterior del ojo. En reposo existe una diferencia de potencial de 6mV entre la parte delantera del ojo y la posterior.
Pgina 3
Ingeniera Biomdica
1.2.
El EOG
El potencial del dipolo formado por el globo ocular puede ser medido a una cierta distancia mediante electrodos mdicos colocados sobre la piel en las cercanas del globo ocular. Con dos electrodos colocados sobre las sienes de un paciente, se puede registrar los movimientos horizontales del ojo. Cuando los ojos giran hacia uno de estos electrodos, el electrodo adquiere una polarizacin ms positiva respecto al electrodo del cual los ojos se alejan, que adquiere un potencial ms negativo. Esta diferencia de potencial se puede medir como una seal diferencial del movimiento de los ojos y su posicin. Este es el principio elctrico generador de la tcnica del EOG. Se define el EOG como: Un examen que consiste en colocar pequeos electrodos cerca de los msculos de los ojos para medir el movimiento de stos. Este examen es utilizado en la polisomnografa. En condiciones habituales existe una diferencia de potencial de aproximadamente de 0,4 a 5 mV entre la crnea y la membrana de Bruch situada en la parte posterior del ojo. El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la retina y permite considerar la presencia de un dipolo, el cual puede ser representado por un vector cuyo brazo coincide con el eje anteroposterior del globo ocular, donde la crnea corresponde al extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho dipolo. Ahora bien, el potencial producido por este dipolo es susceptible de ser registrado a travs de sistemas de registros tanto unipolares como bipolares, mediante la colocacin de electrodos en la piel cercana al ojo. Al medir el potencial producido por un dipolo, la magnitud (voltaje) y polaridad del potencial registrado dependern, en gran medida, de la angulacin del dipolo con respecto a los electrodos pertenecientes a dichos sistemas de registro.
Pgina 4
Ingeniera Biomdica
Debido al carcter esfrico del dipolo ocular y la simetra de los ojos, el mismo principio es aplicable para captar los movimientos Verticales.
Captacin del EOG. a) Potencial del dipolo ocular respecto al movimiento de los ojos. b) Polarizacin de los electrodos.
1.3.
Movimientos Oculares
Existen cuatro tipos de movimientos oculares, cada uno controlado por un sistema neural distinto pero que comparten la misma va final comn, las neuronas motoras que llegan a los msculos extra oculares: 1. Los movimientos sacdicos: movimientos sbitos y enrgicos de tipo espasmdico, ocurren cuando la mirada cambia de un objeto a otro. Colocan nuevos objetos de inters en la fvea y disminuyen la adaptacin en la va visual, que podra ocurrir si la mirada se fijara en un solo objeto por perodos prolongados. 2. Los movimientos suaves de persecucin (de bsqueda): movimientos oculares de seguimiento que se producen cuando se observa un objeto en movimiento. 3. Los movimientos vestibulares (movimientos de ajuste): ocurren como respuesta a estmulos iniciados en los conductos semicirculares, para mantener la fijacin visual mientras se mueve la cabeza. 4. Los movimientos de convergencia: aproximan los ejes visuales entre s cuando se enfoca la atencin en objetos cercanos al observador. Aun cuando una persona se fije en un objeto estacionario, sus ojos no estn inmviles, sino que exhiben muy pequeos movimientos involuntarios. Hay tres tipos de movimientos involuntarios: vibracin, saltos lentos y golpeteos.
Pgina 5
Ingeniera Biomdica
1. Vibracin: una serie de pequeas vibraciones de los ojos entre 30-80 Hz (ciclos/s). 2. Saltos lentos: movimientos involuntarios que resultan en movimiento de saltos de los ojos; estos saltos significan que aunque los objetos estn estacionarios, la imagen salta a travs de la fvea. 3. Movimientos de golpeteo (microsacdicos): como la imagen salta en el extremo de la fvea, el tercer mecanismo involuntario causa un reflejo de salto del globo ocular de tal manera que la imagen es proyectada nuevamente hacia la fvea.
1.4.
Qu mide el EOG?
La retina tiene un potencial bioelctrico de reposo, de carcter electronegativo respecto a la crnea. De este modo, los giros del globo ocular provocan cambios en la direccin del vector correspondiente a este dipolo elctrico. El EOG es la tcnica que nos permite medir las variaciones elctricas que se producen en el ojo al realizar un movimiento ocular sacdico.
1.5.
Los resultados del EOG no deben interpretarse aisladamente ya que en la mayora de los casos van asociadas a alteraciones del ERG (Electrorretinograma de Campo Difuso). Podemos encontrar grados variables de alteracin del EOG en distrofias de foto receptores, cegueras nocturnas estacionarias congnitas y en diversas patologas inflamatorias o vasculares con afectacin extensa de la retina. Sin embargo, encontramos una especial utilidad del EOG en el diagnstico de distrofias del EPR, como la enfermedad de Best o la enfermedad de Stargardt con fundus flavimaculatus, y en el diagnstico precoz de toxicidad retiniana por medicamentos.
Pgina 6
Ingeniera Biomdica
a) Distrofias del EPR: A pesar de que los hallazgos oftalmoscpicos en la enfermedad de Best se centran en la regin macular, se trata de una afectacin difusa del EPR que presenta un cociente de Arden muy reducido en presencia de ERG normal. Esta disociacin ERG/EOG constituye el diagnstico de la enfermedad incluso en familiares portadores sin hallazgos oftalmoscpicos. b) Toxicidad medicamentosa: antipaldicos de sntesis, vigabatrina, didanosina, deferoxamina y neurolpticos como la clorpromazina o la tioridazina son frmacos que han demostrado efectos txicos sobre la retina en algunos pacientes con tratamientos prolongados. El EOG puede presentar anomalas en estados preclnicos de intoxicacin, siendo un arma valiosa para indicar la interrupcin o reduccin del tratamiento.
Sin embargo, encontramos una especialidad utilidad del EOG en: Diagnstico de distrofias del Epitelio Pigmentario Retinal: Enfermedad de Best Enfermedad de Stargardt Diagnstico precoz de toxicidad retiniana por medicamentos. Diagnstico de enfermedades relacionadas con la alteracin el sueo: Narcolepsia Sndrome de apneas obstructivas durante el sueo Trastorno de conducta durante el sueo REM
Pgina 7
Ingeniera Biomdica
FILTRO PASA-ALTO
AMPLIFICADOR
LEDS
Pgina 8
Ingeniera Biomdica
La diferencia de potencial en la DH, electrodos A-B, ser proporcional al movimiento horizontal de los ojos mientras que la DV, electrodos C-D, lo es respecto a la desviacin vertical de la mirada. El electrodo E es el de referencia. La seal del EOG varia aproximadamente en 20 V por cada grado de desviacin del ojo, siendo esta relacin lineal en movimientos angulares absolutos de hasta 30 de arco, con un error inferior a 2. En las pruebas de EOG se suelen utilizar electrodos flotantes de Ag-AgCl y un gel electroltico como puente entre la piel y el electrodo a fin de minimizar las interferencias causadas por movimientos o rozamientos de los electrodos contra la piel de fuerte componente DC. As, las condiciones de adquisicin se mantienen estables mientras el puente de electrolito mantenga el contacto entre la piel y el electrodo. El intercambio In-electrn se realiza entre el electrodo y el gel resultando en un potencial conocido como potencial de media celda.
Pgina 9
Ingeniera Biomdica
3.2.
3.3.
Interficie Piel-Electrodo generada por dos electrodos. Las capas de la piel generan una impedancia entre los dos electrodos (R); Cada electrodo tiene asociada una impedancia reactiva, Ze.
Pgina 10
Ingeniera Biomdica
El estndar para la electrooculografa clnica (Draft V50) del ISCEV (International Society for Clinical Electrophysiology of Vision), indica que la impedancia entre cada par de electrodos no debe superar los 5k, medido con un tester mdico de impedancia de electrodos. 3.4. CARACTERSTICAS DE LA SEAL DEL EOG. Debido al alejamiento de los electrodos de la crnea, la impedancia de la piel y otros factores, el potencial registrado se ve atenuado y la seal del EOG oscila entre los 250 y 1000 V. El rango de frecuencias de la seal del EOG va de los 0 (cc.) a los 100Hz. Aunque los movimientos sacdicos se concentran en torno a los 30Hz. [ISCEV, 06] La seal tiene, idealmente, una forma cuadrada para los movimientos sacdicos y estticos (posicionamiento de la mirada), y forma de sierra cuando se efectan movimientos de seguimiento (MOL).
3.5.
Acoplamiento DC y AC. Si se corta a una frecuencia superior a 0.5Hz pueden aparecer sobre-picos que enmascaren scadas involuntarias, dificultando la identificacin de las mismas.
Pgina 11
Ingeniera Biomdica
En el registro AC aparece una pendiente entre scadas con un sobre-pico en su origen que puede ser confundida con un pico sacdico involuntario, si se aumenta la frecuencia de corte por encima de los 0.5Hz, el sobre-pico puede ser muy importante y dificultar la identificacin de las scadas involuntarias [ISCEV, 06]. As es conveniente que el acoplamiento AC del amplificador se realice con un filtro pasa altos con frecuencia de corte entre 0.01 0.5Hz. La parte ms importantes es la captacin del EOG, compuesto por un amplificador de biopotenciales, que amplifica la seal y delimita al ancho de banda necesario para la correcta adquisicin de la seal electrooculogrfica.
Pgina 12
Ingeniera Biomdica
Pgina 13
Ingeniera Biomdica
Canal 2 - Horizontal (Amplificador de Instrumentacin, Filtro Pasabajo, Filtro Pasaalto, Filtro Notch, Amplificador final)
Pgina 14
Ingeniera Biomdica
Otra alternativa para realizar el comparador y visualizar los resultados con algn otro tipo de visualizador, aparte de los diodos Leds, es hacer uso de un software adecuado y una tarjeta de adquisicin de datos. En el presente proyecto haremos uso del software LabView, donde creamos un programa que permita procesar las seales amplificadas obtenidas por los dos canales, de la misma manera al de un circuito de comparacin. La tarjeta de adquisicin de datos usada es DAQ6008.
Pgina 15
Ingeniera Biomdica
Pgina 16
Ingeniera Biomdica
Valor TL074P TL074P 3.3u 100n 50n 2.2u 2.2u 25k 5k 25k 25k 25k 25k 25k 1M 1M 500k 22k 22k 47k 1.2k 1.2k 600 450 10k 10k 680 1M
IC1 IC2 C1 C2 C3 C4 C5 R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 R15 R16 R17 R18 R19 R20 R21
Pgina 17
Ingeniera Biomdica
Cuando los ojos se mueven a la izquierda se forma un pequeo pulso hacia abajo.
Pgina 18
Ingeniera Biomdica
Cuando los ojos se mueven hacia arriba se forma un pequeo pulso hacia arriba. En cambio cuando los ojos se mueven hacia abajo el pulso se genera para abajo.
Pgina 19
Ingeniera Biomdica
Pgina 20
Ingeniera Biomdica
Pgina 21
Ingeniera Biomdica
Despus de haber realizado varias pruebas hemos verificado el correcto funcionamiento de ambos canales, que amplifican la seal de entrada correctamente.
Pgina 22
Ingeniera Biomdica
Software
Pgina 23
Ingeniera Biomdica
Sistema Acabado
Pgina 24
Ingeniera Biomdica
Pgina 25
Ingeniera Biomdica
Pgina 26
Ingeniera Biomdica
DIAGRAMA DE BLOQUES
Pgina 27
Ingeniera Biomdica
Pgina 28
Ingeniera Biomdica
Pgina 29