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LABORATORIO DE TECNOLOGIA DE MATERIALES PRACTICA Montaje de especimenes en fro en ca!iente %& O'jeti(os Al finalizar esta prctica, el alumno deber estar capacitado en los siguientes puntos: Montaje en caliente de especimenes. Montaje en fro de especimenes Los pasos a seguir para hacer metalografa en los diferentes metales. preparaci"n meta!o#r$fica
)& Marco Te"rico Las propiedades fsicas, qumicas mecnicas de los materiales metlicos pueden ser e!plicadas en su ma ora por el estudio de las microestructuras resultantes de los procesos a los que se sometieron estos materiales. La metalografa fue la primera t"cnica utilizada con esta finalidad en la actualidad continua siendo la herramienta ms #til en amplias reas de la ciencia e ingeniera. $l estudio de las muestras, normalmente culmina con el anlisis de la muestra bajo un microscopio %ptico o un microscopio electr%nico de barrido. &in embargo, anterior a esta etapa, e!iste toda una serie de operaciones que permiten preparar las muestras con'enientes. $stas operaciones, inclu en la selecci%n el corte de la muestra, esmerilado burdo, montaje, pulido intermedio fino, ataque ob'iamente, el anlisis en microscopio %ptico. $n general, despu"s de la acci%n de corte de una muestra, la superficie nue'a no debe aparecer (quemada), debe ser plana con un patr%n de marcas uniformes se debe de eliminar cualquier rebaba que quede. $sto se logra cuando el corte se realiza aplicando una fuerza uniforme* cuando se realiza en cortadura de disco abrasi'o, se manifiesta como un patr%n de chispas uniformes sin que ha a humificaci%n. Esmerilado& La operaci%n de esmerilado tiene como funci%n eliminar el e!ceso de 'iruta remo'er la zona afectada por las operaciones de corte. +uando el corte se realiza con una segueta, la superficie resultante es de
forma irregular de manera que es necesario (emparejarla). +uando el corte se realiza con un disco abrasi'o, la fuerza aplicada es alta, un e!ceso de 'iruta una peque,a capa (quemada) se forman, las cuales se deben eliminar. &in embargo, aquellos cortes ejecutados con discos de diamante o por electroerosi%n, normalmente no requieren un esmerilado posterior a esta operaci%n. Monta&e. Las muestras que son difciles de manejar debido a sus dimensiones geom"tricas, o a su naturaleza, normalmente son montadas en alg#n tipo de soporte o bien son encapsuladas en alg#n tipo de resina, o metal de bajo punto de fusi%n, los cuales normalmente no quitan informaci%n del esp"cimen estudiado. $!iste una 'ariedad de resinas comerciales que normalmente cubren esta funci%n. $n el anlisis de productos (precipitados) en la superficie adems de encapsular las muestras, es necesario primero depositar mediante una t"cnica adecuada alg#n elemento, compuesto o metal que
proteja los bordes o el desprendimiento de los mismos. $!iste di'ersa bibliografa -p.ej. .ander .oort/ que reporta una gama de t"cnicas que permiten de manera sencilla depositar una gama de materiales. %es'aste. Las muestras desbastadas esmeriladas sern lijadas usando lijas de agua de di'ersas finuras para obtener una superficie de rugosidad uniforme lista para ser pulida. Pulido. $l objeti'o de ests operaciones es eliminar cualquier protuberancia o el e!ceso de (surcos) -ra as/ generadas en las etapas anteriores en la superficie a ser analizada. 0ormalmente estas operaciones se lle'an a cabo con un abrasi'o suspendido en una soluci%n acuosa o de aceite sobre un pa,o de n l%n, algod%n o poli"ster, entre otros. $l tama,o promedio de estos abrasi'os son entre los 1.2 a 3 4m, siendo los ms comunes la pasta de diamante la al#mina. La superficie pulida de esta manera, normalmente se le denomina como (pulida a espejo) por el efecto que genera la refle!i%n de la luz sobre la superficie, libre de ra as significantes. $n ocasiones, por la naturaleza de la muestra a pulir, es difcil pulir totalmente la superficie de la misma. 5al es el caso de los metales blandos como el plomo o de otros en donde el metal interacciona con la atm%sfera circundante dificultando su pulido o formando compuestos que inhiben las etapas posteriores, como el aluminio. $n estos casos se suele recomendar lle'ar a cabo un pulido electroltico, en donde el metal forma un electrodo simple inmerso en un electrolito adecuado. Aplicando un ni'el de corriente adecuado es posible pulir la muestra metalogrfica. $stos reacti'os son reportados ampliamente en la bibliografa -.ander .oot/. (ta)ue. $l prop%sito del (ataque) qumico es hacer 'isibles las caractersticas micro estructurales del metal o la aleaci%n. $l proceso debe ser tal que la acci%n qumica de un reacti'o o de un electrolito sobre la superficie resalte las regiones de inter"s. $l ataque se debe a que los (defectos) o (regiones de inter"s) -como otras fases/ poseen diferentes energas asociadas, de manera que la acci%n qumica tambi"n es diferente. $sta es la parte ms importante del proceso es, adems, en donde se pone en prctica el conocimiento adquirido. $l anlisis se puede lle'ar a cabo en un microscopio %ptico o electr%nico de barrido. +abe aclarar que en cierto sentido el principio de funcionamiento es semejante en ambos microscopios, sin embargo, difieren en la tecnologa aplicada. $l microscopio %ptico, sus partes funcionamiento, puede ser ampliamente consultado en numerosas bibliografas -.ander .oort/. $l hecho de que sea la luz la fuente de radiaci%n -61117811 9/ para el sistema %ptico de este microscopio, constitu e tambi"n su limitaci%n. Las amplificaciones m!imas son del orden de :111X su resoluci%n es de 1.: 4m. $sto limita la resoluci%n de numerosos defectos. Algunas de estas limitaciones pueden superarse por el uso de un analizador de imgenes, por la t"cnica (0ormans;i) o mediante un ataque preferencial. $l microscopio electr%nico, a diferencia del %ptico, su fuente de radiaci%n es un haz de electrones (modulado) por potentes campos electromagn"ticos. Las emisiones resultantes de la interacci%n entre la muestra el haz de electrones son captados por dispositi'os sensores adecuados, los cuales emiten se,ales electr%nicas que pueden ser procesadas. <ebido a la naturaleza de las emisiones de la muestra, es factible no solo obser'ar la (microestructura), sino que es factible lle'ar a cabo microanlisis -$<&7 $nerg <ispersion &pectroscop / o anlisis de electrones dispersados, entre otras posibilidades. La longitud de onda del haz de electrones es del orden de 21 7: 9, consigui"ndose resoluciones del (n*lisis metalogr*fico.
orden de amstrons.
a. =>u" es un polmero termo fijo un polmero termoplstico? b. =>u" es un catalizador para polimerizaci%n? c. =>u" es un proceso de moldeo por compresi%n de plsticos?? +& Desarro!!o e,perimenta! 4.1 Material 2. :. B. 6. I. 3. Lijadoras Culidora +ortadora de disco .aso de precipitados 0ital al 6J Crensa de montaje en caliente +on ;it de aditamentos 3. 2 @uego de lijas -2A1, :61, B:1, 611, 311/ 8. 2 &ecadora A. 2 Drasco con alcohol etlico E. Farra de acero AG&G 212A -de H) de dimetro/ 21 Kit de material para montaje en fro 22. Al#mina 2 micra
4.2 Actividades a/ Acti'idad 2 $l primer paso en la realizaci%n de esta acti'idad es cortar una probeta de acero de H) pulgada de dimetro utilizando la cortadora de disco abrasi'o. La cortadora necesita un refrigerante que continuamente lubrica enfra el disco la pieza a cortar, es necesario que siempre nos aseguremos que el refrigerante est" flu endo para e'itar que se queme el disco. b/ Acti'idad : Costeriormente se procede a quitar la rebaba utilizando un esmeril. Cor medidas de seguridad es necesario utilizar gafas protectoras para proteger la 'ista. La rebaba debe ser eliminada de las orillas de la probeta como tambi"n se deben eliminar filos cortantes. c/ Acti'idad B
Monta&e en caliente con 'a)uelita.
$l montaje en caliente del esp"cimen en un polmero como la baquelita tiene como finalidad, manipular mejor el esp"cimen protegerlo en caso en que el esp"cimen sea difcil de sujetar para realizarle una preparaci%n metalogrfica. Cara lle'ar a cabo esto debemos de utilizar un m"todo de formado en caliente para la baquelita, consiste en el encapsulamiento que requiere de una temperatura determinada mas una alta
presi%n. $ste proceso es conocido como formado por compresi%n para la baquelita. Los pasos a seguir para el montaje en caliente del esp"cimen son los siguientes: &e procede a aplicar desmoldante en pol'o a la cmara de compresi%n de la prensa de montaje para que la baquelita a formada no se pegue se pueda e!pulsar con facilidad. <espu"s se coloca el esp"cimen a encapsular dentro de la cmara, se a,ade baquelita en pol'o hasta cubrirla totalmente.
&eguido de esto, se atornilla la tapa se cierra la 'l'ula de presi%n se procede a aplicar una precarga con la palanca* esta precarga se indica en la cartula de presiones. &e coloca una resistencia el"ctrica que sir'e para calentar la cmara de compresi%n. Cara la baquelita, la cmara de compresi%n debe alcanzar una temperatura de B11 LD que se registran con un term%metro que se coloca en la parte superior de la tapa. Mna 'ez que se alcanza la temperatura deseada, se aplica una presi%n de moldeo de 6:11 psi -:A3 ;gNcm:/ durante I minutos. &eguido de esto se retira la resistencia se coloca un disipador de calor para que la cmara se enfre. Mna 'ez listo el montaje del esp"cimen con la baquelita, se procede a abrir la 'l'ula de presi%n, quitar la tapa e!pulsar la muestra con la a uda de la palanca de la prensa.
Crensa de montaje
<isipador de calor
d/ Acti'idad 6
El monta&e en fr+o con resina , catali-ador.
$l montaje en fro en un polmero se tiene que lle'ar a cabo mediante una mezcla de resina con catalizador, para nuestro caso tenemos que preparar una mezcla de dos partes de resina por una parte de catalizador se procede a realizar la mezcla en un 'aso de papel encerado. La mezcla se debe agitar por unos segundos hasta tener una sustancia homog"nea, se roca el molde de plstico donde se har el encapsulado con desmoldante, en este caso un aerosol de silicona. $sto es con la finalidad de facilitar la e!pulsi%n de la probeta encapsulada del interior del molde. &e acomoda la probeta en la posici%n deseada dentro del molde. La mezcla se 'aca en el molde de plstico que contiene la probeta o esp"cimen, asegurndose de que dicha mezcla cubra perfecta homog"neamente la probeta. &e procede a dejar reposar el molde hasta que se endurezca se enfre, a que se lle'a a cabo una reacci%n e!ot"rmica de la resina que desprende mucho calor. Mna 'ez fra se puede desmontar la probeta a encapsulada del molde haciendo presi%n sobre la base del molde para e!pulsarla.
e/ Acti'idad I
"i&ado , pulido.
La muestras a montadas debern ser sometidas a un lijado burdo con lija -2A1 grid/. $l acabado sobre la superficie a analizar deber ser tal que cuando la muestra sea obser'ada con di'ersos ngulos de incidencia de la luz no se aprecien ra as que tengan una direcci%n distinta a las de la ma ora. $s decir, prcticamente todas las ra as deben tener la misma direcci%n. $l esquema presentando a continuaci%n ilustra la forma correcta en que se debe obser'ar la superficie de la muestra.
OFienP
O<efectuosaP
$n general, una 'ez que la superficie de la muestra ha sido lijada por primera 'ez, se recomienda que se repitan dos 'eces ms la misma operaci%n, procurando que las nue'as ra as
substitu an a las anteriores girando la muestra E1L en relaci%n a estas #ltimas. La ma ora de las operaciones de corte No esmerilado generan da,os sobre el material cercano -aleda,o/ a la superficie, como lo es: desprendimientos, microdeformaciones, etc. $l paso consecuti'o sobre la lija de la muestra asegura que estos (defectos) sean eliminados. Las muestras son sometidas a un desbaste fino en lijas montadas sobre la pulidora de disco de :61, B:1, 611 311 grid. Las muestras de acero se debern desbastar en el mismo juego de lijas. +uando se
estn puliendo materiales ferrosos no ferrosos, no debern mezclarse las lijas para cada material. &e recomienda que entre pase pase de lija, las muestras sean enjuagadas con un chorro de agua. $sta recomendaci%n tiene por objeto (no contaminar) las lijas de residuos de lijas anteriores, lo cual puede generar (ra as) profundas difciles de eliminar. Las muestras montadas se someten a un pulido (grueso) con al#mina 2 4m, a un pulido (fino) con al#mina de 1.B 4m, adicionndose la al#mina en suspensi%n simultneamente con un goteo de agua sobre pa,o que pulir las muestras. Las recomendaciones se,aladas en los incisos anteriores se debern seguir ms rigurosamente aqu. <urante el pulido, la muestra deber girarse sobre su eje como se indica en el esquema siguiente:
Mna 'ez que las muestras han sido pulidas, deben de ser atacadas. Las operaciones para la preparaci%n de muestras para el ataque qumico en una primer etapa son: &umergirlas por unos cuantos segundos en un 'aso de precipitados que contenga agua, alcohol o acetona de calidad industrial finalmente las piezas se secan con un chorro de aire caliente. f/ Acti'idad I
(ta)ue .u+mico Creparar el reacti'o siguiente: Materia!es Qierro ace7 ros al carbo7 no Composici"n 6 J de Q0R en alcohol etlico -0ital al 6J/.
B
desp-.s adicionar el cido ntrico. Apuntar la boca del recipiente en una direcci%n donde no halla peligro en caso de efer'escencia. Crecauciones: La ma or parte de los reacti'os deben prepararse con la a uda de una campana de e!tracci%n. $n ausencia de "sta se recomienda usar una mascarilla contra la inhalaci%n de cidos o substancias altamente noci'as en un lugar 'entilado. $l usuario o laboratorista debe usar bata zapatos de seguridad de preferencia. &e deben leer las ad'ertencias de cada reacti'o -'er etiqueta del recipiente que lo contiene/ sobre su uso manejo caractersticas.
Las muestras se sometern a ataque qumico por inmersi%n con el au!ilio de unas pinzas en perodos de I s. <espu"s de cada inmersi%n deben ser enjuagadas secadas con alcohol chorro de aire caliente. Las operaciones de ataque se detendrn hasta que se ha an re'elado las caractersticas micro estructurales del material. Cara 'er si estas caractersticas a estn re'eladas ha que estar obser'ando las muestras en el microscopio %ptico. $l ataque se realizar bajo las indicaciones siguientes: Nital al / 0: Msar a temperatura ambiente por inmersi%n de las superficies pulidas de las muestras. &u uso es de prop%sito general para hierro aceros al carbono.
/& Conc!-siones $n base a lo aprendido en la prctica, conclu e lo siguiente: a/ b/ c/ d/ =>u" es un material abrasi'o? =>u" n#meros denominan a las lijas de agua? =+%mo influ e el n#mero con el tama,o de grano de la lija? =+ul es la composici%n qumica del nital al 6J? =>u" es la al#mina?
0& Bi'!io#rafa
http:NNSSS.mer;ba;.com.m!Ninde!.php?optionTcomUcontentVtas;T'ieSVidT:VGtemidT2 http:NNSSS.intangiblesboo;s.comNtiendaNinde!.php?pageTppUproductos.phpVtipoT2VmdT2V codfT2::VCQC&$&&G<Tb6:A6a6AAcBc1Aee6cfae8B e6d:b1Ia3 W. D. .ander .oort. Metallography Principles and Practice. $d. McWraS Qill. 2EA6. American &ociet for Metals. Volu e !" Metallography and Microstructures. 0inth edition. $d. A&M Gnternational. 2EAI. pp. :2 X 68, I8 X 212, 23I X 2E3. 0RM X F X 8E X 2EAA: M#todos para la preparacin de pro$etas etalogr%ficas.