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SOLUCIONARIO A LAS PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD PROPUESTAS POR LAS UNIVERSIDADES ANDALUZAS Departamento de Economa Financiera y Conta i!

idad de "e!i!!a

PRUEBA DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD CURSO 2010-2011

BIOLOGA
OPCIN A

1. En relacin con los cidos nucleicos indique: cules son los componentes de un nucletido? [0,25]; cules son las [0,$]?; qu% ases nitro!enadas deri"adas de la purina [0,2] # de la pirimidina ases nitro!enadas entran a &ormar parte de la composicin del '() # del '*)? [0,25]; qu% tipos de enlaces soportan la estructura de los cidos nucleicos? [0,+]. (i u,e la estructura de un ri onucletido [0,2] # un deso-irri onucletido [0,2] indicando la di&erencia &undamental entre am os [0,2]. Un nucletido est compuesto por la unin de una base

nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina y uracilo), una pentosa (ribosa o desoxirribosa) y una molcula de cido fosfrico. Las bases derivadas de la purina son adenina y guanina. Las bases derivadas de la pirimidina son citosina, timina y uracilo. Las bases que entran a formar parte de la composicin del son# adenina, guanina, citosina y timina. Las bases que entran a formar parte del 1 $" son# adenina, !"

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guanina, citosina y uracilo.

Los enlaces que soportan la estructura de los cidos nucleicos son fosfodister o nucleot%dico (se establecen entre el radical fosfato situado en el carbono &' de un nucletido y el radical (idroxilo del carbono )' del siguiente nucletido) y puentes de (idrgeno.

La principal diferencia entre la ribosa y la desoxirribosa es que esta 2

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*ltima carece de grupo +, en el carbono n*mero - de la pentosa. .n cuanto a las bases en el ribonucletido pueden ser adenina, guanina, citosina y uracilo y en el desoxirribonucletido adenina, guanina, citosina y timina. 2. (e&ina los conceptos de ana olismo # cata olismo [0,5].

(escri a la &os&orilacin o-idati"a # la &oto&os&orilacin [1], e indique en qu% or!nulos de la c%lula se reali.an [0,5]. nabolismo# .ntendemos por proceso anablico al proceso de s%ntesis de molculas /comple0as1 a partir de otras ms sencillas y que requiere un gasto de energ%a ( 23). 4atabolismo# Los procesos catablicos son inversos a los

anteriores, a partir de la degradacin de molculas comple0as obtenemos otras ms simples, energ%a ( 23) y poder reductor (" !35" !3,). 6osforilacin oxidativa# .s el proceso mediante el cual los electrones se mueven a travs de la cadena transportadora, van saltando a niveles energticos inferiores, y paralelamente se va liberando energ%a. .sta energ%a se utili7a para fabricar inorgnico. Los componentes de la cadena transportadora de electrones se encuentran ordenados en la membrana formando tres comple0os en7imticos diferenciados. 4uando los electrones van pasando de un nivel energtico a otro inferior, los comple0os en7imticos emplean la energ%a que se libera para bombear protones desde la matri7 mitocondrial al espacio intermembrana. 4omo la membrana interna es impermeable a los protones, el bombeo de estos consigue que se estable7ca un gradiente electroqu%mico entre la matri7 y el espacio intermembrana, este es capa7 de generar una fuer7a protomotri7 que proporciona energ%a aprovec(able para (acer funcionar cualquier proceso que este acoplado a un canal por el que puedan circular los protones a 3 23 a partir de !3 y fosfato

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favor de gradiente (acia la matri7. Las part%culas 6 (comple0os en7imticos 238sintetasa) forman esos canales. 6otofosforilacin# La disposicin de los pigmentos, comple0os proteicos, fotosistemas 9 y 99, transportadores de electrones de ambas cadenas de transporte electrnico y las en7imas necesarias, como la 238 sintetasa, mantienen una disposicin concreta en la membrana tilacoidal, que (ace posible la s%ntesis de 23. .l mecanismo de s%ntesis de 23 es similar al presentado en la

mitocondria: depende de la existencia, en la cara estromtica de la membrana tilacoidal, de un comple0o en7imtico, seme0ante a las part%culas 6 de las crestas mitocondriales. .l bombeo de protones al interior del tilacoide, que lo reali7an varios comple0os proteicos que intervienen en la fase lum%nica, genera un gradiente electroqu%mico que crea la fuer7a protomotri7 necesaria para la s%ntesis de nombre de fotofosforilacin. La fosforilacin oxidativa se produce en las mitocondrias. La fotofosforilacin se produce en los cloroplastos. 23. 4omo la energ%a procede en *ltimo trmino de la lu7, este proceso recibe el

$. (e&ina:

!en,

mutacin,

recom inacin

se!re!acin

cromosmica [2]. Gen: .s lo que ;endel llam factor (ereditario y, seg*n la gentica clsica, es una unidad de informacin (ereditaria que controla un determinado carcter. !esde el punto de vista de la gentica molecular se define como un fragmento de unan en un orden concreto y formen una prote%na. 4 !" que lleva informacin para que unos determinados aminocidos se

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Mutacin: es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de u ser vivo y que, por lo tanto, puede producir un cambio de caracter%sticas, que se presenta s*bita y espontneamente, y que se puede transmitir a la descendencia.

Recombinacin: es el proceso por el cual una (ebra de material gentico es rota y luego unida a otra molcula de material gentico. .l entrecru7amiento entre cromosomas (omlogos se produce durante la profase meitica y produce variabilidad gentica entre los individuos.

<egregacin cromosmica# es el proceso que se produce en anafase 9 y 99 de la meiosis, mediante el cual se produce el reparto al a7ar de los cromosomas procedentes de los genomas materno y paterno.

+. /i en un culti"o de c%lulas eucariticas se introduce un in0i idor de la s1ntesis de ri osomas de c%lulas procariotas, podrn las c%lulas culti"adas sinteti.ar prote1nas? [0,5]2odrn esas c%lulas reali.ar la respiracin celular? [0,5]. *a.one las respuestas. <%. Los ribosomas eucariotas (=> <) encargados de reali7ar la s%ntesis proteica no se vern afectados, ya que el in(ibidor slo afectar a los ribosomas procariotas (?> <) que son diferentes, por lo tanto las clulas eucariotas seguirn reali7ando la s%ntesis proteica. "o. @a que la respiracin celular se produce en las mitocondrias y estas poseen ribosomas similares a los procariticos, con lo que se vern afectados por el in(ibidor. Las mitocondrias se pueden alterar funcionalmente y es posible que no puedan reali7ar la respiracin celular. 5. /e sa e que el sistema inmunitario reacciona contra todo tipo de 5

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mol%cula que no reconoce como propia. 3ul es la causa de que prote1nas in#ectadas por la "1a san!u1nea pro"oquen la respuesta del sistema inmunol!ico, mientras que si se toman por "1a di!esti"a, !eneralmente no la pro"ocan? *a.one la respuesta [1]. La ra7n de porqu las prote%nas administradas por v%a sangu%nea produ7can una respuesta inmune y no lo (agan administradas por v%a oral se debe a que los 0ugos digestivos contienen peptidasas. .stas rompen los enlaces pept%dicos liberando aminocidos que son comunes a todos los seres vivos, y por tanto, no son reconocidos como extraAos. 3or el contrario las prote%nas administradas por v%a sangu%nea no son fragmentadas por las peptidasas, y como las prote%nas son espec%ficas de cada organismo, nuestro sistema inmunitario las reconoce como extraAas y responde contra ellas. 4. El si!uiente esquema representa el ciclo de "ida del 5irus de 6nmunode&iciencia cuestiones: a9 6ndique cuatro componentes de este "irus [0,+]. :u% tipo de cido nucleico posee? [0,2]. 6ndique que representan en el esquema los n;meros 1 # 2 [0,2]. )om re el tipo de c%lula a la que in&ecta [0,2] 9 3omente uno a uno los procesos que tienen lu!ar desde el n;mero $ 0asta el < [1]. a) 4omponentes# (slo B) Cicapa lip%dica. 3rote%nas transmembrana. 6 7umana 85679. 3onteste las si!uientes

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Dlucoprote%nas o protuberancias proteicas externas. .nvuelta proteica interna o corp*sculo central. Ecido nucleico. 4ubiertas proteicas del cido nucleico.

;olculas de retrotranscriptasa inversa. $" monocatenario. F# contacto con la clula (usped o adsorcin, las prote%nas de la cpsida o de la envoltura reconocen y se unen a receptores de la membrana de la clula (usped. -# .ntrada del $" v%rico en la clula o penetracin, en este caso penetra el

cido nucleico por un mecanismo de inyeccin. Linfocito 2. b) )# La transcriptasa inversa (ace una copa del pasndolo a !". B# .l en el !" del virus penetra en el n*cleo de la clula y se ensambla $" del virus

!" de la clula. &# La transcripcin del !" del n*cleo de la clula (ace que se

produ7can

$" v%ricos. G# <e produce la traduccin del $" v%rico que produce prote%nas

v%ricas. ?# <e ensamblan los componentes del virus, sinteti7ados en las fases anteriores. =# Los virus producen un abombamiento de la 7 membrana

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citoplasmtica de la clula infectada /gemacin1 y los nuevos viriones abandonan la clula.

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OPCIN B
1. (escri a la estructura de la mol%cula de a!ua [0,5]. 3ite cinco de sus propiedades &1sico=qu1micas [0,5]. 6ndique cinco de sus &unciones en los seres "i"os [0,5]. (e&ina los conceptos de 0ipotnico e 0ipertnicos re&eridos al medio e-terno de una

c%lula [0,5].

6U."2.# (ttp#55B.bp.blogspot.com5HUoHBr22,dIB5$xJUK"@LJL95

CK58

K6.2FM,osB5s)->5moleculaNdelNaguaF.gif

La molcula de agua est formada por dos tomos de (idrgeno y uno de ox%geno, unidos por enlaces covalentes simples que forman un ngulo de F>B,&O. .s elctricamente neutra. .l tomo de ox%geno es ms electronegativo que el (idrgeno, por ello, los electrones de los enlaces entre estos dos tomos estn despla7ados (acia el ox%geno. .ste despla7amiento da lugar a un exceso de carga negativa sobre el tomo de ox%geno, y un exceso de carga positiva sobre los dos tomos de (idrgeno, este exceso recibe el nombre de densidad de carga. .sta distribucin espacial de cargas elctricas se define como momento dipolar, y da lugar a una molcula caracteri7ada por la 9

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ausencia de carga neta en la que se establece un dipolo y, a dems, adquiere carcter polar.

!ebido a su carcter dipolar, las molculas de agua pueden interaccionar entre s% mediante atracciones electrostticas, estableciendo enlaces o puentes de (idrgeno. 4ada tomo de ox%geno, con densidad de carga negativa, e0erce atraccin sobre cada una de las cargas parciales positivas de los tomos de (idrgeno. s% cada molcula de agua puede formar (asta cuatro enlaces de (idrgeno. 3ropiedades f%sico8qu%micas# .levada co(esin molecular. .levado calor espec%fico. .levado calor de vapori7acin. ;ayor densidad en estado l%quido que slido. .levada capacidad disolvente.

6unciones en los seres vivos# 3ermite al agua dar volumen a las clulas, turgencia a las plantas e incluso actuar como esqueleto (idrosttico en algunos animales invertebrados. 3ermite mantener constante la temperatura interna de los seres vivos. .xplica la disminucin de temperatura que experimenta un organismo cuando el agua se evapora en la superficie de un ser vivo. 10

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3ermite la vida acutica en climas fr%os, al descender la temperatura, se forma una capa de (ielo en la superficie, que flota y protege de los efectos trmicos del exterior del agua l%quida que queda deba0o, este (ec(o permite la supervivencia de muc(as especies.

3ermite el transporte de sustancias en el interior de los seres vivos y su intercambio con el medio externo, facilitando el aporte de sustancias nutritivas y la eliminacin de sustancias de desec(o. La capilaridad contribuye a la ascensin de la savia bruta a travs de los vasos leAosos. Una solucin (ipotnica es aquella que tiene menor concentracin

de soluto en el medio externo, por lo que una clula en dic(a solucin absorbe agua debido a la diferencia de presin osmtica. Una solucin (ipertnica es aquella que tiene mayor concentracin de soluto en el medio externo, por lo que una clula en dic(a solucin pierde agua debido a la diferencia de presin osmtica. 2. 3ite qu% ocurre en las etapas inter&ase del ciclo celular [0,4] # descri a la mitosis [0,+]. La interfase es el periodo de crecimiento celular comprendido entre dos divisiones mitticas sucesivas. .st dividida en ) subfases# a) 6ase DF. <u nombre viene del ingls gap, intervalo. .n ella se sinteti7an las prote%nas necesarias para que la clula aumente de tamaAo. 4omien7a cuando termina la fase ; y dura (asta que se inicia la replicacin del !" . <u duracin es muy variable, dependiendo del tipo celular. .n las clulas que no entran nunca en mitosis, esta fase es permanente y recibe el nombre de D>. <e dice entonces que la clula se encuentra en estado de reposo o quiescencia. <e da en clulas que (an sufrido un proceso importante de diferenciacin, como las neuronas o las fibras musculares estriadas. 11

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b) 6ase < (< de s%ntesis). <e produce la replicacin del !"

y se

sinteti7an las (istonas. .n los mam%feros, esta fase dura unas siete (oras. 4omo resultado de la replicacin, cada cromosoma est formado por dos cromtidas unidas por el centrmero. c) 6ase D-. 2iene una duracin muy corta (alrededor de tres

(oras en los mam%feros), y en ella, la clula puede aumentar ligeramente de tamaAo. <e transcriben y traducen genes que codifican las prote%nas necesarias para que la clula se divida, como la tubulina, y se duplican los centriolos. .sta fase finali7a en el momento en que se inicia la condensacin de los cromosomas para comen7ar la mitosis. La mitosis comien7a a final de la fase D- del ciclo celular y tiene por ob0etivo repartir por igual el material (ereditario, que se (a duplicado en la fase <, entre las dos clulas (i0as que se van a producir. 2ambin se llama cariocinesis ya que consiste en la divisin del n*cleo. .l proceso de mitosis se da en todas las clulas somticas del organismo susceptibles de dividirse: exceptuando en la formacin de los gametos (clulas reproductivas) donde se da la meiosis. 2ro&ase: <e produce la condensacin de la cromatina, y los cromosomas comien7an a (acerse visibles. 4omo ya se (a producido la replicacin durante la fase <, cada uno est formado por dos cromtidas (ermanas idnticas unidas por el centrmero. .n las clulas que tienen centriolos ya duplicados en la fase D-, estos comien7a a separarse (asta que se sit*an en polos opuestos de la clula. medida que se separan los centriolos, se forman entre ellos los microt*bulos polares, que constituyen el (uso acromtico o (uso mittico. La membrana nuclear y el nucleolo desaparecen, y los 12

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cromosomas se dispersan por el citoplasma. .n los centrmeros de cada cromosoma se forman los

cinetocoros, a partir de los cuales se originan los microt*bulos cinetocricos. >eta&ase: Los cromosomas alcan7an el grado mximo de condensacin. .l (uso acromtico est formado y se extiende entre los dos polos de la clula. Los microt*bulos cinetocricos empu0an a los cromosomas de manera lenta y progresiva (asta situarlos en el plano medio del (uso acromtico donde forman la placa ecuatorial o metafsica. Los centrmeros se colocan perpendiculares al e0e formado por los dos centriolos, de manera que cada una de las cromtidas que forman el cromosoma metafsico queda orientada (acia un polo. 'na&ase: Las dos cromtidas de cada cromosoma inician, de forma simultnea, un movimiento de separacin (acia polos opuestos arrastradas por los microt*bulos cinetocricos, que se acortan por despolimeri7acin. La separacin de ambas cromtidas se inicia por el centrmero y de forma sincroni7ada en todos los cromosomas de la placa metafsica. Los microt*bulos polares se alargan por polimeri7acin y separan, cada ve7 ms, los dos polos del (uso acromtico. La anafase concluye cuando los cromosomas llegan a los polos. 13

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?elo&ase: Los nucleolos reaparecen y los cromosomas empie7an a descondensarse, con lo que de0an de ser visibles. La membrana nuclear reaparece alrededor de cada grupo de cromosomas, delimitndose as% dos 7onas nucleares: una en cada polo de la clula. Las membranas se forman a partir del ret%culo endoplasmtico.

$. (e&ina respuesta inmunitaria [0,5]. (i&erencie entre respuesta primaria # secundaria [0,5], respuesta 0umoral # celular [0,5], inmunidad con!%nita 8innata9 # adquirida 8adaptati"a9 [0,5]. <e conoce como respuesta inmune al con0unto de procesos que se desencadenan cuando una sustancia extraAa o ant%geno, penetra en el organismo y este no lo reconoce como propio .n el primer contacto del organismo con un ant%geno el sistema inmunitario desarrolla la llamada respuesta inmune primaria, este proceso es necesario para que exista memoria inmune, puesto que es aqu% cuando la proliferacin de los linfocitos crea las clulas de memoria. 4uando el ant%geno accede al organismo por segunda ve7, sin que importe el tiempo transcurrido desde el primer contacto, se produce la respuesta inmune secundaria. La fase de latencia, durante el cual el ant%geno es identificado y proliferan los linfocitos, es muc(o ms corta, ya que existen clulas de memoria que reconocen al ant%geno, y rpidamente proliferan. $espuesta inmune (umoral: es la que se produce cuando un ant%geno penetra en el organismo y acaba por encontrar al linfocito que muestra en su superficie el anticuerpo con el que se puede acoplar. .sta unin estimula y activa al linfocito, que prolifera rpidamente generando dos estirpes celulares. Las clulas plasmticas que 14

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aparecen por diferenciacin de los linfocitos C inmaduros, estos aumentan de tamaAo y producen anticuerpos (inmunoglobulinas). +tros linfocitos C se convierten en clulas de memoria que permanecen en la sangre. $espuesta inmune celular: es la que se produce cuando un ant%geno logra penetrar en el cuerpo, es detectado por los macrfagos, que lo fagocitan por un mecanismo de endocitosis. !espus los lisosomas fabrican en7imas (idrol%ticos, que des(acen las prote%nas del ant%geno, transformndolas en pequeAos pptidos que son expuestos en la superficie del macrfago, gracias a las prote%nas del comple0o principal de (istocompatibilidad (;,4). Los linfocitos 2 disponen en su membrana otras clulas. .l sistema inmunitario innato o congnito, es el que la madre transfiere al feto durante el embara7o y proporciona un mecanismo de defensa en las primeras etapas de vida. .l sistema inmunitario adquirido o adaptativo, es el que ir de receptores especiali7ados en reconocer esos fragmentos pept%dicos unidos a prote%nas ;,4, en la superficie de

sustituyendo al anterior a lo largo de la vida de un individuo, asumiendo el papel principal en la defensa orgnica del cuerpo. .l sistema inmunitario cambiar y aumentar su capacidad de respuesta, a medida que entre en contacto con nuevos patgenos.

+. @os nucletidos son monmeros cu#a &uncin ms conocida es la de &ormar los cidos nucleicos. /in em ar!o, un d%&icit de al!uno 15

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de ellos puede pro"ocar pro lemas en el meta olismo. Austi&ique la a&irmacin anterior [1]. Los nucletidos son monmeros que forman los cidos nucleicos pero tambin forman parte de coen7imas como el " ! o el " !3 entre otros, as% como de molculas energticas tales como el 23 o el D23. .sta molculas son intermediarios metablicos y productos del mismo, por lo tanto un dficit en alguno de ellos puede in(ibir alguna ruta metablica o provocar problemas metablicos de distinto tipo. 5. ' partir de 5inca ma,or 80ier a doncella9 se o tienen una serie de medicamentos conocidos como alcaloides de la "inca. Entre ellos se encuentran la "in lastina, medicamento que impide el ensam la,e de los microt; ulos que &orman el 0uso mittico. *esponda ra.onadamente por qu% se utili.a para tratar distintos tipos de cncer [0,5] # si dic0o medicamento a&ectar1a a la &ormacin de los !ametos de la persona que su&re el cncer [0,5]. La ra7n es que la vinblastina impide el ensambla0e de los microt*bulos por lo que no se puede formar el (uso mittico ni por lo tanto producirse la mitosis. .sto (ace que las clulas cancerosas no proliferen y el cncer no se propague por otros te0idos. La vinblastina no permite formar el (uso mittico y por lo tanto tampoco se puede producir ning*n tipo de divisin celular, esto incluye a la meiosis, por lo que no se formarn los gametos. 4. ' la "ista de la ima!en, que muestra un proceso celular, conteste las si!uientes cuestiones: a9 (e qu% proceso se trata? [0,2]En qu% or!nulo tiene lu!ar? [0,2]. 6ndique qu% representan las letras: ', B, 3 # ( [0,+]. )om re el ciclo representado por el c1rculo [0,2]. 16

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9 E-plique

los

acontecimientos

que

suceden

en

el

compartimento seCalado con la letra E [1].

a) b) 6otos%ntesis. 4loroplasto. # energ%a luminosa. C# agua. 4# ox%geno. !# glucosa. 4iclo de 4alvin.

.l compartimento seAalado con la letra . se corresponde con el tilacoide

de un cloroplasto donde se produce gran parte de la fotos%ntesis. La fotos%ntesis consta de dos fases, que tradicionalmente se (an denominado fase lum%nica o fotoqu%mica y fase oscura o fotosinttica# La fase lum%nica comprende un con0unto de reacciones dependientes de la lu7, que tienen lugar en las membranas tilacoidales. .l agua absorbida por las ra%ces de la planta llega a los cloroplastos. ll% mediante un proceso en7imtico, se rompe su molcula, rindiendo protones, que quedan en el espacio luminal del tilacoide, electrones y el ox%geno molecular que pasa a la atmsfera, (fotlisis del agua). Los electrones liberados tras la incidencia de los fotones sobre los fotosistemas se utili7an para reducir " !3 a " !3,. travs de la cadena transportadora de electrones, la energ%a de estos electrones se utili7a en la s%ntesis de 23, proceso denominado fotofosforilacin. La fase oscura est formada por un con0unto de reacciones que no dependen de la lu7, y que tienen lugar en el estroma: en estas reacciones se aprovec(an la energ%a y el poder reductor obtenido en la fase lum%nica para asimilar y reducir el carbono del 4+-, y as% se obtienen 17

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biomolculas exclusivas de los seres vivos mediante un proceso de fi0acin del carbono.

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