14 Combustión y Rendimiento PDF

1.
- LA COMBUSTIN
Toda caldera necesita el aporte de una fuente energtica capaz de producir vapor. El com-
bustible, que generalmente se utiliza, se quema en el hogar de la caldera, aunque tambin se
suele utilizar la energa residual de otro proceso.
Se puede definir la combustin como la rpida combinacin qumica del oxgeno (O
2
)
con los elementos inflamables del combustible. Los dos elementos inflamables, por orden de
importancia, presentes en los combustibles orgnicos son: carbono (C) e hidrgeno (H
2
). El
azufre (S), presente en pequeas proporciones, tiene poca importancia como generador de
energa trmica pero s la tiene como elemento corrosivo y contaminante.
Cuando el carbono y el hidrgeno se combinan totalmente con el oxgeno, lo hacen
segn las siguientes reacciones:
C + O
2
= CO
2
2 H
2
+ O
2
= 2 H
2
O
El aire es la fuente de suministro de oxgeno para los hogares de las calderas de vapor.
El objetivo de una buena combustin es aprovechar al mximo la energa generada, redu-
ciendo al mnimo las prdidas. Los tres factores, conocidos como las tres T de la combustin,
determinantes para que una combustin se realice con las mximas garantas son:
Temperatura - Suficientemente elevada como para mantener la combustin.
Turbulencia - Para asegurar la mezcla de combustible y comburente.
Tiempo - Suficiente para completar la combustin.
La combustin puede ser completa e incompleta. En la primera los elementos que reac-
cionan con el oxgeno se transforman respectivamente en dixido de carbono (CO
2
), agua
(H
2
O) y dixido de azufre (SO
2
). Los humos de combustin contienen adems de xidos de
nitrgeno (NO
x
), oxgeno (O
2
)si la combustin se realiz con exceso de aire; pero no contie-
ne cuerpo o partcula que pueda volver a combustionar.
Sin embargo en los humos de la combustin incompleta, adems de los anteriormente
citados, se pueden encontrar monxido de carbono (CO) e hidrgeno (H
2
), que por falta de aire
o imperfeccin de la combustin no se han transformado en dixido de carbono y agua, as
como partculas de combustible sin quemar.
TEMA XIV.- COMBUSTIN Y RENDIMIENTO
1 XIV-
Revisin: 2006
2.- LEYES FUNDAMENTALES
Las leyes fsicas fundamentales, sobre las que se basan todos los clculos de combustin,
son las siete que a continuacin se exponen.
I.- CONSERVACIN DE LA MATERIA.
La materia no se crea ni se destruye. Por lo tanto se puede establecerse un balance de
materia, entre la suma de los productos entrantes y la de los salientes. Es decir, si A kg de
combustible se combinan con B kg de aire, siempre resultarn A + B kg de productos de la
combustin.
II.- CONSERVACIN DE LA ENERGA.
La energa no se crea ni se destruye solamente se transforma. Podemos como conse-
cuencia de esta ley establecer un balance de energas entrantes y salientes entre los productos
que intervienen en la combustin, en sta, la energa qumica del combustible pasa a energa
trmica.
Las leyes de conservacin de materia y energa no son rigurosas, pero son aptas para los
clculos de combustin. Cuando se quema 1 kg de carbn , desprendiendo 31.401 kJ, la can-
tidad de masa que se convierte en energa es slo de 1, 58 x 10
-10
kg, que constituye una pr-
dida (de masa) tan pequea como para ser mensurada o considerada en los clculos
III.- LEY DE LOS GASES IDEALES.
El volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura (abs) e inversa-
mente proporcional a su presin (abs). La constante de proporcionalidad es la misma para un
kmol de cualquier gas ideal, y puede expresarse como:
M
r
v = RT/p
donde:
M
r
= Masa molecular relativa, kg/kmol.
v = Volumen especfico, m
3
/kg.
P = Presin, Pa (N/m
2
).
T = Temperatura, K.
R = Constante Universal de los gases ideales, 8,3143 kJ/kmol K.
Esta ecuacin nos indica que el volumen ocupado por un kmol es igual para todos los
gases ideales a igualdad de presin y temperatura.
2 XIV-
Revisin: 2006
En condiciones normales (0 C y 1,013 bar) el volumen ocupada por un kmol de cual-
quier gas ideal es de 22,41 m
3
.
IV.- LEY DE PESOS COMBINADOS.
Todas las sustancias se combinan segn unas relaciones, en peso, simples y bien defini-
das. Tales relaciones son exactamente proporcionales a las masas moleculares de los compo-
nentes.
V.- LEY DE AVOGADRO.
Todos los gases ideales a igualdad de presin y temperatura tienen el mismo nmero de
molculas en un determinado volumen. Segn esta ley es evidente que 1 kmol de un gas ideal
cualquiera contiene el mismo nmero de molculas. A este nmero se le llama nmero de
Avogadro. Su valor obtenido experimentalmente es de 6,022169 10
26
molculas/kmol.
VI.- LEY DE DALTON.
La presin total de una mezcla de gases, es la suma de las presiones parciales debida a
cada uno de los componentes, si cada gas slo ocupase el mismo volumen que ocupa la mez-
cla. Cuando volmenes iguales (V) de tres gases, todos ellos a la misma temperatura, pero a
diferentes presiones (P
A
, P
B
, P
C
), se colocan en el espacio de volumen (V) se obtiene una pre-
sin resultante (P
R
), que es igual a la suma de las presiones individuales (P
R
= P
A
+ P
B
+ P
C
).
De modo que, cada gas presente en una mezcla de ellos ocupa la totalidad del volumen
considerado y ejerce una presin parcial independiente de los otros gases.
VII.- LEY DE AMAGAT.
El volumen total ocupado por una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes
que ocuparan cada uno de los componentes, cuando se encontrasen a igual presin y tempe-
ratura que la mezcla. Si tres gases estn a una misma presin y temperatura, teniendo vol-
menes diferentes (V
A
, V
B
, V
C
), cuando se combinan entre s, el volumen de la mezcla ser (V
T
= V
A
+ V
B
+ V
C
).
2.1.- APLICACIN DE LAS LEYES FUNDAMENTALES
La Tabla 1 resume las relaciones moleculares y msicas entre el oxgeno, el aire y los
combustibles generalmente utilizados. La mayora de las relaciones gravimtricas y volum-
tricas de los clculos de combustin se pueden determinar utilizando los datos de esta tabla y
las siete leyes fundamentales.
3 XIV-
Revisin: 2006
4 XIV-
Revisin: 2006
Por consiguiente:
C + O
2
= CO
2
1 molcula + 1 molcula = 1 molcula
1 mol + 1 mol = 1 mol
1 kmol + 1 kmol = 1 kmol
1 m
3
+
1 m
3
=
1 m
3
12 g + 32 g = 44 g
12 kg + 32 kg = 44 kg
Como se ve en las ecuaciones precedentes existe un balance en peso de las sustancias
que reaccionan, no siendo as en forma molecular.
3.- EL kMOL EN LOS CLCULOS DE COMBUSTIN
Los clculos de combustin para combustibles gaseosos se puede simplificar, mediante
la utilizacin del kmol. Como iguales volmenes de gases, a presin y temperatura dadas, con-
tienen el mismo nmero de molculas (ley de Avogadro), los pesos de iguales volmenes
resultan proporcionales a sus masas moleculares; por ejemplo:
1 kmol de O
2
= 32 kg de O
2
1 kmol de CH
4
= 16 kg de CH
4
Los datos de la Tabla 1 se pueden utilizar para demostrar que el volumen de 1 kmol es
aproximadamente constante e independiente del tipo de gas, para unas condiciones de presin
y temperatura dadas.
Las principales reacciones qumicas de combustin se detallan en la Tabla 2.
Tabla 2
C + O
2
=> CO
2
+ 32.780 kJ/kg de C
2 C + O
2
=> 2 CO + 9.187,6 kJ/kg de C
2 CO + O
2
=> 2 CO
2
+ 10.111 kJ/kg de CO
2 H
2
+ O
2
=> 2 H
2
O + 142.105 kJ/kg de H
2
C
x
H
y
+ (x+y/4) O
2
=> x CO
2
+ y/2 H
2
O
S + O
2
=> SO
2
+ 9.257,4 kJ/kg de S
H
2
S + 3 O
2
=> 2 SO
2
+ 2 H
2
O+ 16.507,4 kJ/kg de H
2
S
5 XIV-
Revisin: 2006
Las ecuaciones anteriores reciben el nombre de estequiomtricas, porque en ellas se
indican mediante coeficientes las cantidades que intervienen en las reacciones. En estas ecua-
ciones de combustin suele aadirse en el segundo miembro la energa desprendida (exotr-
micas) o la absorbida (endotrmicas).
La combustin de cualquier sustancia que contenga S produce emisiones de SO
x
(SO
2
y
SO
3
), la cantidad de anhdrido sulfrico formada, depende de las condiciones de la reaccin,
especialmente de la temperatura, oscilando entre un 1% y un 10% de los SO
x
producidos.
Se conocen ocho xidos de nitrgeno distinto, pero slo tienen inters como contami-
nantes dos de ellos, el xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO
2
). Normalmente se
utiliza la notacin NO
x
para representar a estos dos compuestos. La mayor parte de los xido
de nitrgeno se forman por oxidacin del nitrgeno atmosfrico durante los proceso de com-
bustin a elevadas temperaturas (superiores a 850 C). La mayor parte de los NO
x
emitidos a
la atmsfera lo son en forma de NO.
En una mezcla, la fraccin molar de un componente es el nmero de kmoles de tal com-
ponente, dividido por la suma del nmero de kmoles de cada uno de los componentes de dicha
mezcla. Como el kmol de cualquier gas ideal ocupa el mismo volumen, se deduce de la ley de
Avogadro que, para una mezcla de gases ideales, la fraccin kmolar de un componente ser
exactamente igual a la fraccin volumtrica del mismo.
kmol de componente volumen del componente
=
nmero total kmoles mezcla volumen total de la mezcla
Este es un concepto til, ya que el anlisis volumtrico de una mezcla de gases nos da
automticamente las fracciones molares de los diversos componentes.
Por otro lado, la combustin se ha considerado slo como un proceso en el que intervie-
nen combustible y oxgeno. En las centrales de energa, la fuente prctica de suministro de ox-
geno es el aire, que incluye una mezcla de nitrgeno, vapor de agua y pequeas cantidades de
gases inertes (argn, nen y helio). En la tabla 3 figuran los datos de la composicin del aire.
La informacin contenida en la tabla 2 se puede utilizar tambin para el aire, en lugar del
oxgeno, si se aaden 3,764 kmoles de N
2
a ambos miembros de la ecuacin, por cada kmol
de O
2
que intervenga. Por ejemplo, la combustin del CO en aire se puede escribir:
2 CO + O
2
+3,764 N
2
> 2 CO
2
+ 3,764 N
2
6 XIV-
Revisin: 2006
Los clculos en kmol tienen una aplicacin simple y directa para los combustibles
gaseosos, ya que sus anlisis se facilitan normalmente en % de volmenes.
Los anlisis de humos se refieren siempre a una base en volumen, seco, cuando se utili-
za un Orsat u otro analizador cualquiera. En la mayora de los mtodos de anlisis, los humos
se enfran hasta la temperatura ambiente, mediante un barboteo en agua, de modo que los
humos quedan saturados con vapor de agua. Esto ocurre incluso cuando no se forma vapor de
agua durante la combustin. Los diversos componentes de los humos absorbern partes pro-
porcionales del contenido total del vapor en los mismos, de modo que el anlisis obtenido
puede tomarse como referido a humo seco.
La aplicacin del mtodo de calculo por kmol permite obtener rpidamente valores
importantes, conociendo slo los anlisis de humos y del combustible.
A partir del anlisis de humos, se puede determinar fcilmente el peso molecular de 100
kmoles de humo seco, ya que ste es igual a la suma de la fraccin volumtrica de cada uno
de los gases por su correspondiente peso molecular.
El peso de 100 kmoles de combustible es la suma de los productos parciales resultantes
de multiplicar el porcentaje en volumen de cada componente, por su respectivo peso molecu-
lar.
4.- ENERGA DE COMBUSTIN
Hasta ahora nos hemos ocupado principalmente de las relaciones en peso y en volumen,
que existen entre el combustible y el oxgeno o aire, dentro del proceso de combustin.
En un hogar de caldera (donde no existe trabajo mecnico alguno), la energa trmica
liberada por la unin de los elementos del combustible con el oxgeno, depende de los pro-
ductos finales de combustin, y no de las combinaciones intermedias que puedan presentarse,
antes de la formacin de los productos finales.
Una simple demostracin de esta ley es la combinacin de 1 kg de carbono con el ox-
geno, para producir una cantidad especfica de energa (unos 32.799.9 kJ, segn la Tabla 2).
Tal combinacin puede producirse en un solo paso, para formar directamente CO
2
; sin embar-
go, en ciertas condiciones, tal combinacin puede producirse en dos etapas, la primera que cul-
mina con la formacin de CO y un menor desprendimiento de energa (9.187,6 kJ), y la segun-
da en la que el CO se combina con oxgeno para dar el CO
2
, a la vez que se liberan 23.592,3
kJ. Sin embargo, la suma de las energas liberadas en estos dos pasos resulta igual a los
7 XIV-
Revisin: 2006
32.799.9 kJ desprendidos cuando se quema el carbono, pasando directamente al estado CO
2
,
en transformacin directa.
Si el carbono puede adoptar estas dos combinaciones con el oxgeno, esto es de la mxi-
ma importancia para el diseo del equipo de combustin. Los mtodos de combustin deben
asegurar una mezcla completa del combustible y el oxgeno, para estar seguros de que todo el
carbono se quema pasando a CO
2
y no a CO. Si no se cumple este requisito, se presentaran,
prdidas apreciables en el rendimiento de la combustin y en la cuanta de la energa liberada
del combustible, ya que slo un 28% de la energa disponible en el carbono llega a liberarse si
se forma CO en lugar de CO
2
.
5.- TEMPERATURA ADIABTICA DE LLAMA
La temperatura adiabtica de llama es la mxima temperatura terica que pueden alcan-
zar los productos de la combustin, para una determinada combinacin de combustible y aire
(oxgeno), suponiendo que no hay cesin (prdidas) de energa al exterior hasta que la com-
bustin se haya completado. Esta temperatura terica supone adems que, en este proceso, no
existe disociacin, fenmeno que se tratar ms adelante. Aunque el poder calorfico del com-
bustible es el factor principal que afecta a la temperatura de llama, sta se incrementa cuando
se eleva la temperatura del aire o del combustible. Como podra esperarse, la temperatura adia-
btica se hace mxima con nulo exceso de aire (slo con el aire estequiomtrico), ya que cual-
quier exceso de aire no est involucrado en el proceso de, y slo diluye la temperatura de los
productos finales de la misma.
La temperatura adiabtica se determina a partir de la entalpa adiabtica H
humos
de los
humos, de la forma siguiente:
La temperatura adiabtica de llama es una temperatura ficticiamente alta, que de hecho
no existe. Las temperaturas reales de llama son menores, fundamentalmente por las dos razo-
nes siguientes:
a) La combustin no es instantnea. Se pierde algo de energa con el exterior, mien-
tras se efecta la combustin. Una combustin ms rpida reduce las prdidas,
antes de que se complete la combustin. Si fuese lo suficientemente lenta, los
humos podran enfriarse lo bastante para que la combustin se hiciese incomple-
ta, con parte del combustible inquemado. Esto est relacionado con el factor tiem-
po (una de las tres T).
8 XIV-
Revisin: 2006
H
humos

calor combustin + calor sensible combustible + calor sensible aire
peso de los productos de la combustin
b) Procesos de disociacin. A temperaturas superiores a 1.649 C, se disocian par-
cialmente el CO
2
y el H
2
O presentes en los humos, absorbiendo energa del pro-
ceso. A 1.927 C, aproximadamente el 10% del CO
2
presente en los humos se
disocia en CO y O
2
, con una absorcin de energa de 10.106,5 kJ por cada kg de
CO formado, y aproximadamente el 3% del H
2
O se disocia en H
2
y O
2
, con una
absorcin de 142.118,6 kJ por cada kg de H
2
formado. Cuando los humos se enfr-
an, los elementos disociados CO y H
2
se recombinan con el O
2
, liberando enton-
ces la energa perdida en la disociacin; de modo que esta energa no se pierde.
Sin embargo, el efecto de este fenmeno es la reduccin de la temperatura mxi-
ma real de llama.
6.- EL AIRE DE COMBUSTIN
El aire es el encargado de suministrar el oxgeno necesario en los procesos de combus-
tin. ste es una mezcla de nitrgeno, oxgeno, argn, pequeas cantidades de otros gases y
vapor de agua. La cantidad de vapor de agua en el aire vara en un rango muy amplio; mien-
tras que la composicin de los restantes componentes permanece constante.
Recibe el nombre de aire seco al que no contiene vapor de agua. Aire hmedo es una
mezcla de aire seco y de vapor de agua en proporciones variables; el vapor de agua se puede
encontrar en estado saturado o sobrecalentado. La Tabla 3 muestra la composicin, gravim-
trica y volumtrica, del aire seco.
Tabla 3
% en volumen % en peso
O
2
20,99 23,15
N
2
79,01 * 76,85 *
* En los clculos de combustin es conveniente considerar a los gases inertes, argn y di-
xido de carbono, como nitrgeno equivalente.
Las relaciones que existen entre los diversos componentes del aire seco son las siguien-
tes:
kmol aire/kmol O
2
100/20,99 4,78
kmol N
2
/kmol O
2
79,01/20,99 3,76
kg aire/kg O
2
100/23,15 4,32
kg N
2
/kg O
2
76,85/23,15 3,32
Las frmulas que se van a utilizar para el clculo de las propiedades del aire hmedo
estn basadas en las leyes de los gases ideales y no inducen errores considerables, puesto que
9 XIV-
Revisin: 2006
tanto el aire seco como el vapor de agua se comportan aproximadamente como ellos. Este lti-
mo suele encontrarse en el aire en estado sobrecalentado y a bajas presiones, por lo cual su
comportamiento no difiere mucho del de los gases ideales.
El aire hmedo queda determinado por su presin, temperatura y uno cualquiera de los
tres parmetros siguientes: la humedad relativa, el grado de humedad y el grado de saturacin.
De estos tres los tienen que utilidad en los clculos de combustin son los dos primeros por lo
que a continuacin procedemos a recordar su significado.
Humedad relativa del aire ()
Es la relacin existente entre la cantidad de vapor de agua que contiene el aire hmedo
(m
v
) y la cantidad de vapor de agua que contendra una mezcla saturada (m
s
) a la misma tem-
peratura, se expresa en tanto por ciento.
pero como:
dividiendo ordenadamente las dos ltimas ecuaciones se obtiene:
donde:
P
v
= presin parcial de vapor de agua a temp. T
P
s
= presin de saturacin del vapor de agua a temp. T.
Humedad especfica, absoluta o grado de humedad del aire ()
Se denomina a la relacin existente entre la masa del vapor de agua y la masa de aire
seco, se expresa en kg de humedad/kg aire seco o en g/kg.
El valor de puede variar desde 0 (aire seco) hasta (vapor de agua).
a
v
m
m

s
v
m
m

s
v
p
p

T R
p
T R
p
iv
s
iv
v
v
m
v
m
s v

10 XIV-
Revisin: 2006
Las ecuaciones de estado para el aire seco y el vapor de agua son, respectivamente:
y dividiendo ordenadamente:
pero como:
donde:
P = presin total mezcla (Patmosfrica).
P
a
= presin parcial del aire sace en la mezcla.
P
v
= presin parcial de vapor de agua en la mezcla.
nos queda:
7.- MEDIDA DEL AIRE TOTAL O DEL EXCESO DE AIRE
En la prctica, para poder efectuar un efectivo control de las prdidas energticas evita-
bles, se necesita una medicin continua del aire de combustin. La cantidad de aire utilizado
se puede determinar mediante la indicacin o el registro continuo de analizadores de humos,
y mediante contadores de aire y de humos.
7.1.- ANLISIS DE HUMOS
En un analizador continuo de humos, registrador o indicador, el humo se toma conti-
nuamente de un lugar seleccionado, y las muestran se analizan a intervalos de un minuto o ms
tiempo. El anlisis, la indicacin y el registro son automticos. El anlisis puede incluir, o no,
todos los constituyentes de los productos de combustin, y la instrumentacin se selecciona en
consecuencia. Muchos instrumentos de registro continuo dan slo el porcentaje de anhdrido
carbnico (CO
2
), otros facilitan slo el porcentaje de oxgeno (O
2
), y otros el % de gases
s
s
v
v
p p
p
p p
p
6215 , 0 6215 , 0
p p
a
+ p
v
a
v
a
v
ia a
iv v
ia a
iv v
a
v
p
p
p
p
R p
R p
T R V p
T R V p
m
m
6215 , 0
6 , 461
9 , 286

11 XIV-
Revisin: 2006
p
a
V m
a
R
ia
T
p
v
V m
v
R
iv
T
inquemados. Sin embargo, en el campo de la produccin de energa trmica, con una adecua-
da combustin no debe existir ningn inquemado gaseoso.
La cantidad de O
2
en los humos es muy significativa, para definir el estado del proceso
de combustin. Su existencia significa, en todo caso, que se est introduciendo ms oxgeno
(exceso de aire, EA) del realmente utilizado. Supuesta una combustin completa, los valores
bajos de O
2
en los humos denotan un moderado (bastante correcto) exceso de aire, y unas pr-
didas reducidas de energa en chimenea; mientras que valores altos significan mayores prdi-
das. La determinacin cuantitativa del aire total (100% + porcentaje de exceso de aire), sumi-
nistrado a un proceso real de combustin, requiere un anlisis completo de humos (CO
2
, O
2
,
CO y el N
2
se determina por diferencia), o bien la medida directa del aire suministrado, por
medio de un caudalmetro adecuado.
La frmula que se utiliza frecuentemente, para el clculo aproximado del porcentaje de
exceso de aire, a partir de un anlisis Orsat, es la siguiente:
Los resultados son bastante exactos para humos de combustibles hidrocarburados con
bajo contenido en nitrgeno; los errores aumentan cuando crece el contenido en este elemen-
to en el combustible.
7.2.- TOMA DE MUESTRAS DE HUMOS
Para que las tomas de muestras en humos sean representativas, deben tomarse algunas
precauciones. En el caso de un analizador manual de humos, la prctica normal consiste en
tomar sucesivas muestras de una serie de puntos, dispuestos al tresbolillo, en una seccin atra-
vesada por los humos. El nmero de puntos de toma de muestras, y su ubicacin, se definen
mejor por anlisis experimentales de los humos en varios puntos de ubicacin. Si los anlisis
de las muestras para tales puntos difieren mucho entre s, se deben utilizar ms puntos de toma
de muestras, a travs de dicha seccin.
Las tomas de muestra de los humos deben sacarse a intervalos regulares, durante un per-
odo relativamente largo (durante un perodo completo de un ensayo formal). La toma de un
reducido nmero de muestras resulta poco til para obtener un anlisis verdadero, a no ser que
las condiciones de operacin sean muy uniformes.
12 XIV-
Revisin: 2006
100
2
%O
2
%N 0,2657
2
%O
%EA
Cuando las temperaturas exceden de los 482 C, las muestras de humos se toman por
medio de tuberas refrigeradas por agua, para evitar la prdida de O
2
mediante la oxidacin del
metal de la tubera, a aquellas temperaturas. Un sacamuestras refrigerado por agua, debida-
mente diseado, se puede utilizar con plena seguridad para la toma de muestras, incluso en las
zonas ms calientes del hogar (a 1.649 C y ms). Mediante el anlisis de las muestras toma-
das de esta forma, se comprueba, a veces, el proceso total de combustin a travs del hogar.
8.- PRDIDAS
No toda la energa qumica contenida en el combustible se transforma en trmica y
es absorbida por el equipo generador de vapor. Parte del combustible puede quedar inquema-
do, saliendo carbono en la ceniza, o
bien el carbono no se quema por com-
pleto dando lugar a la formacin de
CO, en lugar de CO
2
. Normalmente, la
totalidad del H
2
se quema por comple-
to. Pero con mucho, las mayores prdi-
das de energa son las llamadas prdi-
das en chimenea.
Como el poder calorfico del com-
bustible se determina referido a tempe-
ratura ambiente, todos los productos de
combustin deben enfriarse hasta dicha
temperatura, si se desea utilizar la tota-
lidad de aqul. De forma que una
mayor temperatura representa una pr-
dida, que generalmente es la suma de
cuatro conceptos:
1.- la energa sensible de los
humos secos;
2.- la energa sensible de la hume-
dad del aire;
3.- la energa sensible del agua de constitucin del combustible;
4.- la energa latente de la humedad (agua superficial) del combustible.
En la prctica se necesita el uso de cantidades de aire superiores a la terica, para garan-
tizar el oxgeno suficiente para la combustin completa. El exceso de aire no se precisara, si
13 XIV-
Revisin: 2006
Figura 14.1.- Diagrama de Sankey de un generador de vapor
fuese posible una unin idealmente perfecta entre aire y combustible. No obstante, conviene
mantener el exceso en el menor nivel posible, para reducir la prdida en chimenea. El exceso
de aire que no se usa en la combustin sale de la unidad a la temperatura de la chimenea. La
energa requerida para calentar este aire, desde la temperatura ambiente hasta la de salida, no
tiene utilidad alguna y constituye una prdida energtica. La tabla adjunta da valores reales de
exceso de aire para una combustin completa, confirmados por la experiencia en equipos.
COMBUSTIBLE TIPO DE HOGAR O QUEMADOR AE,%PESO
Carbn pulverizado Refrig. agua total+escoria (find/pulver) 15-20
Refrig. agua parcial+escoria pulverulenta 15-40
Carbn troceado Hogar cicln (presin/depresin) 10-15
Carbn Hogar mecnico aliment. superior 30-60
Parrilla oscilante refrig. por agua 30-60
Parrilla articulada sinfn 15-50
Hogar mecnico aliment. inferior 20-50
Aceite Quemador tipo cortatiros 5-10
Quemador multicombustible y llama plana 10-20
Fangos cidos Quemador llama cnica plana+pulver. vapor 15-18
Gas natural, batera
de coque, refinera Quemador tipo cortatiros 5-10
Quemador multicombustible 7-12
Gas de horno alto Quemador tipo toberas intertubulares 15-18
Madera Hogar holands (separado del horno) 10-23
Hogar del tipo Hofft 20-25
Bagazo Todos los hogares 25-35
Licor negro Hogar recuperacin procesos pulpa 5-7
En la mayora de los hogares, que trabajan en depresin, hay tambin fugas (entradas)
de aire a travs del refractario o calorifugado, y como consecuencia el exceso de aire, que sale
del hogar y posteriormente del generador de vapor, es mayor que el exceso existente en el rea
de quemadores.
Otra prdida que debe tenerse en cuenta es la debida a la radiacin, a travs del refrac-
tario o calorifugado de la unidad generadora de vapor. Existen varios mtodos simples de eva-
luacin aproximada de aqulla.
En resumen, existen determinadas prdidas intrnsecas de energa trmica, que no pue-
den evitarse, mientras que otras s pueden controlarse. Las prdidas intrnsecas resultan como
consecuencia inmediata de las siguientes causas:
14 XIV-
Revisin: 2006
a) la salida de los productos de combustin a temperatura mayor que la de ambiente;
b) el contenido en humedad del combustible y la unin del H
2
con el O
2
del mismo.
Las prdidas de energa evitables, es decir las que se pueden controlar con un buen dise-
o y un cuidadoso funcionamiento, se pueden minimizar mediante:
1.- el control riguroso del exceso de aire;
2.- evitar la presencia de inquemados slidos en cenizas;
3.- evitar la presencia de inquemados gaseosos en los humos, y
4.- buen aislamiento trmico, para reducir la prdida por radiacin.
El rendimiento de la combustin, expresado en porcentaje, para una caldera o termoper-
mutador, es igual a 100 menos la suma de las prdidas de energa, expresadas en porcentajes.
9.- CLCULOS DE COMBUSTIN Y RENDIMIENTO
Los clculos de combustin constituyen el punto de partida para definir un diseo y sus
caractersticas de funcionamiento, relativo a calderas y sus partes componentes. Los clculos
de combustin establecen:
a) las cuantas de los constituyentes involucrados en la qumica de la combustin;
b) la cantidad de energa trmica liberada;
c) el rendimiento del proceso, en condiciones ideales y reales.
Los pasos a dar en la resolucin de los problemas de combustin se resaltan mejor por
medio de ejemplos. En general, los valores que intervienen en los mismos se obtienen de la
tabla 1, y el mtodo seguido se deduce de la resolucin. En los ellos se calculan las cantida-
des de los productos de combustin y del aire involucrado por cada unidad de combustible
(UC). En el ejemplo de combustible gaseoso, el anlisis de combustible se da en volumen, y
debe expresarse en peso mediante las operaciones que se indican. Por lo dems, el mtodo es
similar en todos los ejemplos.
9.1.- COMBUSTIBLES LQUIDOS
Con el fin de simplificar la resolucin del problema, y siguiendo las indicaciones de las
Power Test Code 4.1 (PTC 4.1), hemos asumido las siguientes premisas que a continuacin se
exponen:
15 XIV-
Revisin: 2006
a) El nitrgeno presente no reacciona con el oxgeno para formar xidos de nitrgeno
(NO
x
).
b) El vapor de agua existente en el aire se encuentra en estado de vapor saturado.
c) La humedad que acompaa al combustible se considera en estado lquido y saturada.
d) La presin parcial del vapor de agua contenido en los humos de combustin es de 1
psia (0,0689476 bar). A efectos del clculo se tomar 0,07 bar.
e) Las prdidas por radiacin se calcularn mediante el baco suministrado por la
Asociacin Americana de Fabricantes de Calderas.
El problema lo hemos dividido en secciones dentro de los cuales agrupamos conceptos
que presentan cierto grado de similitud. Cada uno de estos se encuentra identificado bajo un
epgrafe que intenta orientar acerca de su contenido.
En funcin de su cometido las secciones las podemos clasificar en dos grandes grupos.
El primero corresponde a las que contienen los datos de partida que son necesarios para la
resolucin del problema. El segundo agrupa a aquellas que se utilizan para contener los valo-
res que se determinan, bien mediante clculo o bien mediante su extraccin de tablas o grfi-
cos. Dentro del primer grupo se encuentran encuadradas las siguientes:
COMBUSTIBLE
Bajo este epgrafe se relaciona el tipo de combustible utilizado en los clculos.
ANLISIS del COMBUSTIBLE, % en PESO
En este otro agrupamos los anlisis inmediato (slo slidos) y elemental del com-
bustible as como su poder calorfico inferior. Tambin se indica, en base porcentual,
el contenido de inquemados en los residuos.
AIRE y HUMOS
En esta seccin se consignan los datos relativos al aire: Coeficiente de exceso de
aire, temperatura, humedad relativa, presin baromtrica y temperatura de salida de
aire de los calentadores. Tambin se indica la temperatura de salida de humos por la
chimenea.
16 XIV-
Revisin: 2006
ANLISIS de HUMOS
En este epgrafe se resean los contenidos porcentuales (en volumen) de los humos
de combustin.
Bajo el segundo grupo se encuentra las que a continuacin se relacionan:
UNIDAD de COMBUSTIBLE (UC);
BALANCE DE CARBONO, kg/UC;
AIRE;
Cp HUMOS de COMBUSTIN, kJ/kmol K;
COMBUSTIBLE y OXGENO, kmol/UC;
COMPOSICIN de HUMOS, kmol/UC:
OXGENO y AIRE (Terico y Real), kmol/UC:
kg Aire/UC;
TOTAL HUMOS (SECOS Y HMEDOS).
Cada uno de estas secciones se desarrollarn acto seguido.
UNIDAD de COMBUSTIBLE (UC)
La primera operacin que debemos efectuar es la eleccin de la unidad de combustible
(UC). Es aconsejable la eleccin de la base 100 debido a que los datos suelen suministran en
su mayor parte, ya sea gravimetrca o volumtrica, en base porcentual.
BALANCE DE CARBONO, kg/UC
El segundo paso lo constituye la realizacin de un balance de carbono, para ello proce-
deremos del siguiente modo:
Carbono en el combustible = Este dato se obtiene del apartado denominado Anlisis
elemental del combustible
Carbono inquemado slido =
C en CO
2
+CO = C en combustible - C inquemado slido
C en CO
2
= (C en CO
2
+ CO)
C en CO = (C en CO
2
+ CO) - C en CO
2
17 XIV-
Revisin: 2006
residuos inquemados
e combustibl cenizas residuos inquemados
C 100
C C
humos humos 2
humos 2
CO % CO %
CO %

+
AIRE
Los clculos relativos a esta seccin se realizan como sigue:
P. de saturacin = Entrando en las tablas de saturacin con la temperatura de refe-
rencia (ambiente) mirar la presin de saturacin correspondiente.
P. parcial vapor de agua en el aire = Humedad relativa Presin de saturacin
Humedad especfica =
Entalpa entrada l. saturado = Entrando en las tablas de saturacin con la tempera-
tura de referencia (ambiente) mirar la entalpa del lquido saturado.
Entalpa entrada v. saturado = Entrando en las tablas de saturacin con la tempera-
tura de referencia (ambiente) mirar la entalpa del vapor saturado.
Entalpa salida v. sobrecalentado = Entrando en las tablas de vapor sobrecalentado
con la presin que establece la Norma (0,07 bar) y la temperatura de salida de humos
determinamos la entalpa.
Cp HUMOS DE COMBUSTIN, kJ/kmol K
Para determinar los valores del calor especfico medio recurrimos a la expresin polin-
mica:
Los valores de los coeficientes, para el rango de temperaturas sealado, se recogen en la
tabla adjunta.
Elemento A B 10
3
C 10
6
D 10
9
Rango, C
N
2
28,901 -1,5713 8,0805 -2,8726 0 y 1527
O
2
25,477 15,2023 -7,1552 1,3117 0 y 1527
CO 28,160 1,6751 5,3717 -2,2219 0 y 1527
CO
2
22,257 59,8084 -35,0100 7,4693 0 y 1527
SO
2
25,778 57,9453 -38,1124 8,6122 0 y 1527
H
2
O 32,238 1,9234 10,5549 -3,5952 0 y 1527
Aire 28,106 1,9665 4,8023 -1,9661 0 y 1527
(Fuente: JANAF)
(Nota: T= temperatura absoluta, deber cambiarse el signo del exponente)
18 XIV-
Revisin: 2006
) ( 6215 , 0 6215 , 0 aire kg agua kg
p p
p
p p
p
s a atmosfric
s
v
v
c
p
= A + BT + CT
2
+ DT
3
COMBUSTIBLE Y OXGENO, kmol/UC
kg/UC = Los valores de las tres primeras casillas se obtiene trasladando los resulta-
dos correspondientes del epgrafe BALANCE DE CARBONO. Los restantes los
obtendremos realizando la misma operacin del epgrafe ANLISIS ELEMENTAL
DEL COMBUSTIBLE.
kg/kmol = Para obtener estos valores es necesario recurrir a la tabla 1. De la misma
obtenemos el valor correspondiente o cada uno de los elementos que intervienen en
el clculo, y lo colocamos en la casilla correspondiente.
Comb = Si dividimos cada uno de los valores de las casillas kg/UC entre su corres-
pondiente Masa molecular (casilla kg/kmol) obtendremos los resultados de estas
casillas en kmol/UC. Los valores obtenidos en las mismas los debemos de trasladar,
hacia la derecha, a las casillas situadas bajo el epgrafe COMPOSICIN DE HUMOS
kmol/UC. La casilla consignada en ltimo lugar es la suma total de las situadas enci-
ma de la misma, y representa los kmoles de combustible por unidad de combustible.
O
2
= Es necesario volver a consultar la tabla 1 en donde bajo el epgrafe kmol/kmol
de combustible, en el apartado denominado estequimtrico, obtenemos los valores
deseados.
O
2
teorc. = Estas casillas se obtienen multiplicando los valores de cada una de las
casillas denominadas comb. por las correspondientes de O
2
. Esto valores son los
correspondientes al oxgeno terico (estequiomtrico) necesario para la combustin
del combustible propuesto. La casilla que se encuentra al final de las mismas repre-
senta el oxgeno terico total. Su valor se obtiene sumando el resto de casillas y detra-
yendo de este el correspondiente al oxgeno presente en el combustible.
OXGENO Y AIRE, kmol/UC
O
2
= El valor obtenido en la casilla mencionada anteriormente corresponde al oxge-
no terico necesario (estequiomtrico) para la combustin del combustible. El oxge-
no real se obtiene multiplicando el terico por el exceso de aire (utilizaremos el obte-
nido mediante la frmula del %EA).
O
2
en exceso = Si al oxgeno real se le sustrae el correspondiente al terico obtene-
mos el dato que buscamos.
19 XIV-
Revisin: 2006
N
2
= Este se halla multiplicando el valor tanto del oxgeno terico como del real por
la relacin que hay en el aire entre los kmol de N
2
y los de O
2
.
Aire seco = Es la suma del oxgeno ms el nitrgeno (Terico y Real).
Humedad en el aire = Utilizando la expresin:
obtenemos los kmol de Humedad por UC. El primer miembro de la expresin corres-
ponde al valor de la casilla Aire seco y el segundo a la masa molecular relativa del
aire seco (tabla 1). Por su parte el numerador del segundo miembro de la expresin se
identifica con la casilla Humedad especfica (epgrafe AIRE) y el denominador con la
masa molecular relativa del agua (tabla 1). Por lo tanto podemos poner:
Total aire = Se obtiene sumando al Aire seco la Humedad en el aire.
Los valores correspondientes a las casillas de Oxgeno en exceso, Nitrgeno y Humedad
en el aire reales deben de trasladarse a las casillas situadas a su derecha bajo la etiqueta de
COMPOSICIN DE HUMOS.
kg de aire/UC
Para obtener su valor se multiplican los correspondientes a terico y real por la Masa
Molecular Relativa del aire (tabla 1).
(
(
(
(
,
\
,
,
,
,
(
j
]
]
]
,
,
(
(
,
\
,
,
(
j
agua kmol
agua kg
seco aire kg
agua kg
seco aire kmol

seco aire kg
e Combustibl de Unidad
seco aire kmol
20 XIV-
Revisin: 2006
(
,
\
,
(
j
(
(
,
\
,
,
(
j
(
(
,
\
,
,
(
j
(
(
,
\
,
,
(
j
UC
o aire kmol
o Aire
o aire kmol
o aire kg
,
agua kg
agua kmol
,
o aire kg
en aire agua kg
HA
sec
sec
sec
sec
96 28
02 18
1
sec

Total Aire Terico (kmol/UC)
kg de Aire/UC
=
28,96 kg aire/kmol aire
Total Aire Real (kmol/UC)

O
2
Terico (kmol/UC)
N
2
(kmol/UC) = 3,764 (kmol N
2
/kmol O
2
)
O
2
Real (kmol/UC)
COMPOSICIN DE HUMOS, kmol/UC
En este apartado se consignaran, en las casillas correspondientes, los valores obtenidos
en las siguientes casillas:
Comb. kmol/UC
C a CO
2
C a CO
C Inqdo.
H
2
S
N
2
H
2
O
Oxgeno y aire kmol/UC
Oxgeno en exceso
Nitrgeno real
Humedad en el Aire real
En las casillas finales se recogen, en kmol/UC, la suma total de los distinto compuestos
de los que estn constituidos los humos de combustin.
TOTAL HUMOS
La denominacin de humo secos se aplica a aquellos en los que no se tiene en cuenta el
contenido en vapor de agua. Por el contrario en los humos hmedos si se toma en considera-
cin.
kmol/UC = En estas casillas se resean los valores obtenidos de la suma de los tota-
les de los distintos elementos.
kg/UC = Aplicando la frmula:
obtenemos el peso de los humos, secos y hmedos, por cada unidad de combustible
que utilicemos.
m
3
N/UC = Para obtener este resultado multiplicamos el volumen ocupado por un
kmol/UC Mr kg/UC


21 XIV-
Revisin: 2006
kmol en condiciones normales (0 C y 1,013 bar) 22, 4 m
3
por los kmol de humos
que se generan por unidad de combustible consumido.
Una vez realizadas las operaciones necesarias para determinar la composicin de los
humos, tanto en peso como en volumen, as como el aire necesario para la combustin proce-
deremos realizar los clculos de las prdidas (rendimiento) inherentes al proceso.
Para ello es necesario disponer de ciertos datos relativos a la unidad para poder determi-
nar, de una manera aproximada, las prdidas por radiacin. Estos son:
Potencia trmica mxima de salida, en MW
Potencia trmica de salida, en MW
Nmero de paredes de agua.
Con estos datos y los calculados en los apartados anteriores estamos en condiciones de
determinar las distintas prdidas que acontecen en un generador de vapor.
- PRDIDAS EN HUMOS POR ENERGA SENSIBLE (kJ/UC)
Estas casillas se resuelven aplicando a cada una de los gases presentes en los humos la
frmula general:
La casilla denominada TOTAL ENERGA SENSIBLE HUMOS representa la suma de
todos las energas sensibles de cada uno de los gases presentes en los humos.
- PRDIDAS EN HUMOS POR HUMEDAD (kJ/UC)
La primera de estas prdidas, que corresponde a la Humedad en el aire, se calcula
mediante la expresin:
La segunda, que es debida a la Humedad en el combustible, tiene por expresin:
kmol agua
UC
Mr h
v sob
h
v sat
( )
( ) aire entrada T - humos salida T C gas
UC
kmol
p

22 XIV-
Revisin: 2006

kmol/UC secos
= 22,4 m
3
N/kmol
koml/UC hmedos
La ltima representa la Humedad por la combustin del hidrgeno del combustible
El TOTAL POR HUMEDAD representa la suma de las tras casillas anteriores.
Por su parte la adicin de el TOTAL ENERGA SENSIBLE HUMOS a el TOTAL POR
HUMEDAD nos permite calcular las PRDIDAS TOTALES EN HUMOS.
La determinacin de LAS PRDIDAS CARBONO INQUEMADO EN RESIDUOS
(kJ/UC)se realiza mediante la operacin:
= Carbono inquemado(kg C inq/UC) 32.799,9 (kJ/kg C)
el valor de 32.799,9 representa la energa de combustin del C que se encuentra referenciado
en la tabla 1.
La prdidas inherentes a la FORMACIN DE CO (kJ/UC) se hallan aplicando la fr-
mula:
= C en CO (kg/UC) 23.592,3 (kJ/kg de C)
la cifra 23.592,3 kJ/kg de C representa la energa de combustin del CO en CO
2
.
La suma de estas dos ltimas casillas representa el TOTAL INQUEMADOS DEL COM-
BUSTIBLE.
Las Prdidas No Computadas (PNC) (kJ/UC) se estiman que son igual 1,5% de la
Energa aportada por la UC (EUC) :
1,5
PNC = EUC
100
siendo el valor de estas:
EUC = PCI UC
kg agua
UC
h
vsob
h
l sat
( )
23 XIV-
Revisin: 2006
( )
sat l sob v
2
2
h h
H kg
agua kg
8,94
UC
H kg

tendremos que dichas prdidas son igual a:
1,5
PNC = PCI UC
100
Por su parte las prdidas por Radiacin (PR)(kJ/UC) se determinan multiplicando el
valor obtenido en el baco de ABMA por la ENERGA MXIMA APORTADA.
valor baco
PR = EMA
100
La ENERGA MXIMA APORTADA (EMA)(kJ/UC) representa la suma de la Energa
aportada por la UC (EUC) ms la del aire de combustin (EAC), y responde a la expresin:
EMA = EUC+ EAC
siendo el valor de la ltima:
kmol aire real
EAC = Cp
aire
(T
salida calentadores
- T
entrada aire
)
UC
luego nos quedar:
Valor baco kmol aire real
PR = [(PCI UC) + Cp
aire
(T
salida calentadores
- T
entrada aire
)]
100 UC
Las que acontecen en ZONA DE COMBUSTIN (kJ/UC) tienen por expresin:
= 0,5 (PNC + Radiacin)
La casilla TOTAL VARIOS representa la suma estos tres ltimos apartados.
Finalmente el TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTIN es la suma de los PRDIDAS
TOTALES EN: HUMOS, INQUEMADOS DEL COMBUSTIBLE y VARIOS.
La casilla nominada ENERGA DISPONIBLE representa la diferencia entre la
ENERGA MXIMA APORTADA (EMA) y el TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTIN.
Una vez determinadas las prdidas slo queda por calcular el rendimiento. Para ello
utilizamos la expresin:
Prdidas
= 1-
EMA
24 XIV-
Revisin: 2006
o lo que es lo mismo:
TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTIN
= 1 -
EUC + EAC
En los apartados que se encuentran bajo el epgrafe % que las PRDIDAS representan
sobre hemos transformado las prdidas, representadas por un determinado nmero de kJ/UC,
por el correspondiente porcentaje. Este nos permite cuantificar lo que cada una de las prdidas
representa sobre la ENERGA TOTAL APORTADA. Para ello dividimos la prdida corres-
pondiente entre dicha energa total.
Como punto final calculamos, tambin porcentualmente, lo que cada una de las prdidas
representa sobre el TOTAL DE LAS PRDIDAS (TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTIN).
Esta operacin es el cociente de la divisin entre cada una de las prdidas y el TOTAL CHI-
MENEA y COMBUSTIN
Estas operaciones nos permiten adimensionalizar las prdidas y analizar de una manera
ms clara y precisa en qu lugar y cmo se producen las mismas.
25 XIV-
Revisin: 2006
26 XIV-
Revisin: 2006
27 XIV-
Revisin: 2006
COMBUSTIBLE UNIDAD de COMBUSTIBLE, UC
Tipo: Carbn Precio Pta/t: 0 kg: 100
ANALISIS del COMBUSTIBLE, % en PESO AIRE y HUMOS
ELEMENTAL INMEDIATO Coeficiente Exceso de Aire (asignado % 15
C 80,3 Humedad 2,9 Coeficiente Exceso de Aire (clculo) % 15,0
H2 4,5 Voltiles 35,7 T. ambiente (T. de referencia) C 23
S 1,5 Cenizas 6,6 Humedad relativa % 65
O2 2,8 Carbono Fijo 54,8 P. baromtrica mbar 1013
N2 1,4 TOTAL 100,0 T. salida aire calentadores C 238
H2 O 2,9 T. salida humos chimenea C 120
Cenizas 6,6 P.C.I. kJ/kg 31.306
TOTAL 100,0 Comb. en resduos % 4,0 Precio del kJ Pta/kJ 0,00
BALANCE de CARBONO kg/UC AIRE
C en el combustible 80,3 P. de saturacin bar 0,02808
P. parcial vapor de agua en el aire bar 0,01825
C inquemado en resduos 0,3 Humedad especfica kg H2 O/kg AS 0,01140
C en CO2 + CO 80,0 Entalpa entrada l. saturado kJ/kg 96,46
C en CO2 75,1 Entalpa entrada v. saturado kJ/kg 2543
C en CO 4,9 Entalpa salida v. sobrecalentado kJ/kg 2726
Cp HUMOS de COMBUSTION, kJ/kmol K ANALISIS HUMOS, % base seca
C O2 S O2 O2 N2 CO Aire C O2 C O S O2 O2 N2
40,8 43,1 30,4 29,4 29,5 30,1 15,4 1,0 0,1 2,8 80,7
COMBUSTIBLE y OXIGENO kmol/UC COMPOSICION de HUMOS, kmol/UC
Elemento kg/U.C kg/kmol Comb. O2 O2 teorc. C O2 C O S O2 H2 0 O2 N2
C a CO2 75,1 12,01 6,25 1 6,25 6,25
C a CO 4,9 12,01 0,41 0,5 0,21 0,41
C Inqdo. 0,3 12,01 0,02 ** **
H2 4,5 2,01 2,24 0,5 1,12 2,24
S 1,5 32,07 0,05 1 0,05 0,05
O2 2,8 32 0,09 1 0,09
N2 1,4 28,02 0,05 0,05
CO2 0,0 44,01 0,00 0,00
H2 O 2,9 18,01 0,16 0,16
Cenizas 6,6 **
TOTAL 100,0 9,27 7,54
OXIGENO y AIRE, kmol/UC Terico Real
O2 7,54 8,67
O2 en exceso 1,13 1,13
N2 28,38 32,63 32,63
Aire seco 35,92 41,30
Humedad en el aire 0,66 0,76 0,76
Total aire 36,58 42,06 6,25 0,41 0,05 3,16 1,13 32,68
kg aire/UC 1.059,4 1218,1 TOTAL HUMOS SECOS HUMDS.
kmol/UC 40,52 43,68
kg/UC 1.241,6 1.298,5
m3 N/UC 908,1 978,9
% en VOLUMEN
15,4 1,0 0,1 2,8 80,7
28 XIV-
Revisin: 2006
Potencia trmica max. de salida, MW 150
Potencia trmica de salida, MW 120
N de paredes de agua 4
Valor hallado en grfica: 0,37
PERDIDAS kJ /UC
Energa sensible del CO2 24.735,0
Energa sensible del SO2 209,0
Energa sensible del O2 3.332,1
Energa sensible del N2 93.196,8
Energa sensible del CO 1.173,2
TOTAL ENERGIA SENSIBLE HUMOS 122.646,1
Humedad en el aire 2.504,8
Humedad en el combustible 7.625,7
Humedad por combustin del H2 105.786,4
TOTAL HUMEDAD 115.916,9
TOTAL HUMOS (ENERGIA SENSIBLE+HUMEDAD) 238.563,0
C inquemado en resduos 9.840,0
Formacin de CO 115.602,3
TOTAL INQUEMADOS del COMBUSTIBLE 125.442,3
No computadas 46.959,0
Radiacin 12.590,3
En zona de combustin 29.774,7
TOTAL VARIOS 89.324,0
TOTAL CHIMENEA y COMBUSTION 453.329,3
Energa aportada por la UC 3.130.600,0
Energa aportada por el aire de combustin 272.191,3
ENERGIA MAXIMA APORTADA 3.402.791,3
ENERGIA DISPONIBLE 2.949.462,0
RENDIMIENTO 86,7%
TOTAL CHIMENEA y COMBUSTION 13,3
% QUE las PERDIDAS REPRESENTAN SOBRE : Total de las
prdidas
Energa sensible del CO2 5,5%
Energa sensible del SO2 0,0%
Energa sensible del O2 0,7%
Energa sensible del N2 20,6%
Energa sensible del CO 0,3%
TOTAL ENERGIA SENSIBLE DE HUMOS 27,1%
Humedad en el aire 0,6%
Humedad en el combustible 1,7%
Humedad por combustin del H2 23,3%
TOTAL HUMEDAD 25,6%
TOTAL HUMOS (ENERGIA SENSIBLE+HUMEDAD) 52,6%
C inquemado en resduos 2,2%
Formacin de CO 25,5%
TOTAL INQUEMADOS del COMBUSTIBLE 27,7%
No computadas 10,4%
Radiacin 2,8%
En zona de combustin 6,6%
TOTAL VARIOS 19,7%
29 XIV-
Revisin: 2006
Tipo: Carbn Precio Pta/t: 0 kg: Precio, Pta/UC
ELEMENTAL INMEDIATO Coeficiente Exceso de Aire (asignado % 15
C 80,3 Humedad 2,9 Coeficiente Exceso de Aire (clculo) %
H2 4,5 Voltiles 35,7 T. ambiente (T. de referencia) C 23
S 1,5 Cenizas 6,6 Humedad relativa % 65
O2 2,8 Carbono Fijo 54,8 P. baromtrica mbar 1.013
N2 1,4 TOTAL 100,0 T. salida aire calentadores C 238
H2 O 2,9 T. salida humos chimenea C 120
Cenizas 6,6 P.C.I. kJ/kg 31.306
TOTAL 100,0 Comb. en resduos % 4,0 Precio del kJ Pta/kJ
C en el combustible P. de saturacin bar
P. parcial vapor de agua en el aire bar
C inquemado en resduos Humedad especfica kg H2 O/kg AS
C en CO2 + CO Entalpa entrada l. saturado kJ/kg
C en CO2 Entalpa entrada v. saturado kJ/kg
C en CO Entalpa salida v. sobrecalentado kJ/kg
Cp HUMOS de COMBUSTION, kJ/kmol K ANALISIS HUMOS, % base seca
15,4 1,0 0,1 2,8 80,7
C a CO2 12,01 1
C a CO 12,01 0,5
C Inqdo. 12,01 **
H2 2,01 0,5
S 32,07 1
O2 32 1
N2 28,02
CO2 44,01
H2 O 18,01
Cenizas **
TOTAL
O2
O2 en exceso
N2
Aire seco
Humedad en el aire
Total aire
kg aire/UC TOTAL HUMOS SECOS HUMDS.
kmol/UC
kg/UC
m3 N/UC
% en VOLUMEN
30 XIV-
Revisin: 2006
Valor hallado en grfica:
CALCULO DE PERDIDAS kJ /UC
Energa sensible del CO2
Energa sensible del SO2
Energa sensible del O2
Energa sensible del N2
Energa sensible del CO
TOTAL ENERGIA SENSIBLE DE HUMOS
Humedad en el aire
Humedad en el combustible
Humedad por combustin del H2
TOTAL HUMEDAD
TOTAL HUMOS (ENERGIA SENSIBLE+HUMEDAD)
C inquemado en resduos
Formacin de CO
TOTAL INQUEMADOS del COMBUSTIBLE
No computadas
Radiacin
En zona de combustin
TOTAL VARIOS
TOTAL CHIMENEA y COMBUSTION
Energa aportada por la UC
Energa aportada por el aire de combustin
ENERGIA MAXIMA APORTADA
ENERGIA DISPONIBLE
RENDIMIENTO
TOTAL CHIMENEA y COMBUSTION
% QUE LAS PERDIDAS REPRESENTAN SOBRE : Total de las
prdidas
TOTAL ENERGIA SENSIBLE HUMOS
Humedad en el aire
TOTAL HUMEDAD
Formacin de CO
No computadas
Radiacin
TOTAL VARIOS
31 XIV-
Revisin: 2006
Tipo: F. O. Precio Pta/t: 100 kg de F. O.
ELEMENTAL Coeficiente Exceso de Aire (asignado % 17
C 87,4 P.C.I. MJ/kg 41,00 Coeficiente Exceso de Aire (clculo) % 17,0
H2 10,3 Comb. en Cenizas % 0
S 1,2 T. ambiente (T. de referencia) C 20
O2 0,5 Pts / kJ Humedad relativa % 60
N2 0,1 P. baromtrica mbar 1.012
H2 O 0,5 T. salida aire calentadores C 230
TOTAL 100,0 T. salida humos chimenea C 145
C en el combustible 87,4 P. de saturacin bar 0,02337
P. parcial vapor de agua en el aire bar 0,01402
C Inquemado en resduos 0,00 Humedad especfica kg H2 O/kg AS 0,00873
C en C O2 + C O 87,4 Entalpa entrada l. saturado kJ/kg 83,9
C en CO2 86,8 Entalpa entrada v. saturado kJ/kg 2537
C en CO 0,6 Entalpa salida v. sobrecalentado kJ/kg 2773,5
Cp HUMOS de COMBUSTION, kJ/kmol K ANALISIS de HUMOS, % base seca
41,7 43,9 30,7 29,4 29,6 30,1 13,8 0,10 0,08 3,2 82,8
C a CO2 86,8 12,01 7,23 1 7,23 7,23
C a CO 0,6 12,01 0,05 0,5 0,03 0,05
C Inqdo. 0,00 12,01 0,00 ** **
H2 10,3 2,01 5,12 0,5 2,56 5,12
S 1,2 32,07 0,04 1 0,04 0,04
O2 0,5 32 0,02 1 0,02
N2 0,1 28,02 0,00 0,00
H2 O 0,5 18,01 0,03 0,03
TOTAL 100,0 12,49 9,84
Oxgeno 9,84 11,51
Oxgeno en exceso 1,67 1,67
Nitrgeno 37,04 43,32 43,32
Aire seco 46,88 54,83
Total aire 47,54 55,60 7,23 0,05 0,04 5,92 1,67 43,32
kg aire/UC 1.376,8 1.610,2 TOTAL HUMOS SECOS HUMDS.
kmol/UC 52,31 58,23
kg/UC 1.589,4 1.696,1
m3 N/UC 1.172,3 1.304,9
% en VOLUMEN
13,8 0,10 0,08 3,2 82,8
32 XIV-
Revisin: 2006
Potencia trmica max. de salida MW 120
Potencia trmica de salida MW 90
CALCULO de PERDIDAS kJ /UC
Energa sensible del SO2 219,5
Energa sensible del O2 6.408,6
Energa sensible del N2 159.201,0
Energa sensible del CO 185,0
TOTAL ENERGIA SENSIBLE HUMOS 203.700,5
Humedad en el combustible 1.344,8
TOTAL HUMEDAD 252.288,2
TOTAL HUMOS (ENERGIA SENSIBLE+HUMEDAD) 455.988,7
C inquemado en resduos 0,0
Formacin de CO 14.155,4
TOTAL INQUEMADOS del COMBUSTIBLE 14.155,4
No computadas 61.500,0
Radiacin 20.921,8
TOTAL VARIOS 123.632,7
TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTION 593.776,8
Energa aportada por el aire de combustin 351.447,6
RENDIMIENTO 86,7%
TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTION 13,34%
prdidas
Energa sensible del CO2 6,35%
TOTAL ENERGIA SENSIBLE HUMOS 34,31%
Humedad en el combustible 0,23%
TOTAL HUMEDAD 42,49%
C inquemado en resduos 0,00%
No computadas 10,36%
Radiacin 3,52%
TOTAL VARIOS 20,82%
33 XIV-
Revisin: 2006
Tipo: F. O. Precio Pta/t: 0 100 kg de F. O.
C 87,4 P.C.I. MJ / kg 41,00 Coeficiente Exceso de Aire (clculo) %
H2 10,3 Comb. en Cenizas % 0
S 1,2 T. ambiente (T. de referencia) C 20
O2 0,5 Pts / kJ Humedad relativa % 60
N2 0,1 P. Baromtrica mbar 1.012
H2 O 0,5 T. Salida Aire Calentadores C 230
TOTAL 100,0 T. Salida Humos Chimenea C 145
Carbono en el combustible P. de saturacin bar
P. parcial vapor de agua en el aire bar
Carbono Inquemado en resduos Humedad especfica kg H2 O/kg AS
Carbono en C O2 + C O Entalpa entrada l. saturado kJ/kg
Carbono en CO2 Entalpa entrada v. saturado kJ/kg
Carbono en CO Entalpa salida v. sobrecalentado kJ/kg
13,8 0,10 0,08 3,2 82,8
C a CO2 12,01 1
C a CO 12,01 0,5
C Inqdo. 12,01 **
H2 2,01 0,5
S 32,07 1
O2 32 1
N2 28,02
H2 O 18,01
TOTAL
Oxgeno
Oxgeno en exceso
Nitrgeno
Aire seco
Humedad en el aire
Total aire
kg Aire/ UC TOTAL HUMOS SECOS HUMDS.
kmol/UC
kg / UC
m3 N / UC
% en VOLUMEN
34 XIV-
Revisin: 2006
Potencia trmica max. de salida MW 120
Potencia trmica de salida MW 90
Humedad en el aire
TOTAL HUMEDAD
Formacin de CO
No computadas
Radiacin
TOTAL VARIOS
TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTION
ENERGIA DISPONIBLE
RENDIMIENTO
prdidas
Humedad en el aire
TOTAL HUMEDAD
Formacin de CO
No computadas
Radiacin
TOTAL VARIOS
35 XIV-
Revisin: 2006
Tipo: Gas Natural Precio Pta/m3: 100 kmol de gas
ANALISIS del COMBUSTIBLE, % en VOLUMEN AIRE y HUMOS
ELEMENTAL kmol/UC Coeficiente Exceso de Aire (asignado % 13
C H4 85,5 Gas C H2 Coeficiente Exceso de Aire (clculo) % 13,3
C2 H6 11,5 C H4 85,5 171,0
N2 0,2 C2 H6 23,0 34,5 T. ambiente (T. de referencia) C 16
O2 0,6 H2 S - 1,5 Humedad relativa % 75
C O2 0,7 P. baromtrica mbares 1033
H2 S 1,5 T. salida aire calentadores C 255
TOTAL 100,0 TOTAL 108,5 207,0 T. salida humos chimenea C 150
Pta/kJ P.C.I. MJ/m3: 41,356 AIRE
P. de saturacin bar 0,01817
BALANCE de CARBONO kg/UC P. parcial vapor de agua en el aire bar 0,013628
C en el combustible 1.303,1 Humedad especfica kg H2 O/kg AS 0,008309
C en C O2 + C O 1.303,1 Entalpa entrada l. saturado kJ/kg 67,16
C en CO2 1.241,0 Entalpa entrada v. saturado kJ/kg 2530
C en CO 62,1 Entalpa salida v. sobrecalentado kJ/kg 2783
41,9 44,1 30,7 29,5 29,7 30,2 10,0 0,50 0,14 2,7 86,6
Elemento kg/UC kg/kmol Comb. O2 O2 teorc. C O2 C O S O2 H2 0 O2 N2
C a CO2 1241,0 12,01 103,33 1 103,33 103,33
C a CO 62,10 12,01 5,17 0,5 2,59 5,17
H2 418,1 2,02 207,00 0,5 103,50 207,00
H2 S 51,1 34,08 1,50 1 1,50 1,50
O2 19,2 32 0,60 1 0,60
N2 5,6 28,02 0,20 0,20
C O2 30,8 44,01 0,70 0,70
TOTAL 1797,1 318,5 210,32
Oxgeno 210,32 238,29
Oxgeno en exceso 27,97 27,97
Nitrgeno 791,64 896,92 896,92
Aire seco 1001,96 1135,21
Total aire 1015,35 1150,38 104,03 5,17 1,50 222,17 27,97 897,12
kg Aire/ UC 29.404,5 33.315,0 TOTAL HUMOS SECOS HUMDS.
kmol/UC 1.035,8 1.258,0
Masa molecular relativa kg/kmol kg/UC 30.851,6 34.855,1
Combustible m3 N/UC 23.212,3 28.191,8
Humos
% en VOLUMEN
10,0 0,50 0,14 2,7 86,6
36 XIV-
Revisin: 2006
Energa sensible del SO2 8.864,1
Energar sensible del O2 115.063,0
Energa sensible del N2 3.546.315,4
Energa sensible del CO 20.575,6
TOTAL ENERGIA SENSIBLE HUMOS 4.274.904,9
TOTAL HUMEDAD 1.014.789,5
TOTAL HUMOS (ENERGIA SENSIBLE+HUMEDAD) 5.289.694,4
Formacin de CO 1.465.081,8
TOTAL INQUEMADOS del COMBUSTIBLE 1.465.081,8
No computadas 1.389.561,6
Radiacin 454.232,9
TOTAL VARIOS 2.765.691,8
TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTION 9.520.468,0
Energa aportada por el aire de combustin 8.303.212,8
RENDIMIENTO 90,57%
TOTAL CHIMENEA Y COMBUSTION 9,4%
prdidas
Energar sensible del CO2 6,1%
TOTAL ENERGIA SENSIBLE HUMOS 44,9%
TOTAL HUMEDAD 10,7%
No computadas 14,6%
Radiacin 4,8%
TOTAL VARIOS 29,0%
37 XIV-
Revisin: 2006
COMBUSTIBLE UNIDAD de COMBUSTIBLE (UC)
Tipo: Gas Natural Precio Pts / m3:
ANALISIS del COMBUSTIBLE, % en VOLUMEN AIRE y HUMOS
C H4 85,5 kmoles / UC Coeficiente Exceso de Aire (clculo) %
C2 H6 11,5 Gas C H2
N2 0,2 T. Ambiente (T. de Referencia) C 16
O2 0,6 Humedad Relativa % 75
C O2 0,7 P. Baromtrica mbares 1033
H2 S 1,5 T. Salida Aire Calentadores C 255
TOTAL 100,0 TOTAL T. Salida Humos Chimenea C 150
Pts / kJ P.C.I. MJ / m3 41,356 AIRE
P. de saturacin Bar
BALANCE de CARBONO kg/UC P. parcial vapor de agua en el aire Bar
Carbono en el combustible Humedad especfica kg H2 O/kg AS
Carbono en C O2 + C O Entalpa entrada L. saturado kJ/kg
Carbono en CO2 Entalpa entrada V. saturado kJ/kg
Carbono en CO Entalpa salida V. sobrecalentado kJ/kg
Cp HUMOS de COMBUSTION kJ/kmol K ANALISIS de HUMOS BASE SECA
10,0 0,50 0,14 2,7 86,6
COMBUSTIBLE y OXIGENO kmol /UC COMPOSICION de HUMOS kmol/UC
Elemento kg/UC kg/kmol Comb. O2 O2 teorc. C O2 C O S O2 H2 0 O2 N2
C a CO2 12,01 1
C a CO 12,01 0,5
H2 2,02 0,5
H2 S 34,08 1
O2 32 1
N2 28,02
C O2 44,01
TOTAL
OXIGENO y AIRE kmoles / UC Terico Real
Oxgeno
Oxgeno en exceso
Nitrgeno
Aire Seco
Humedad en el Aire
Total Aire
kg Aire/ UC TOTAL HUMOS SECOS HUMDS.
kmoles / UC
kg / UC
m3 N / UC
% en VOLUMEN
38 XIV-
Revisin: 2006
Humedad en el aire
TOTAL HUMEDAD
Formacin de CO
No computadas
Radiacin
TOTAL VARIOS
ENERGIA DISPONIBLE
RENDIMIENTO
prdidas
Energar sensible del CO2
Humedad en el aire
TOTAL HUMEDAD
Formacin de CO
No computadas
Radiacin
TOTAL VARIOS

14 Combustión y Rendimiento PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

14 Combustión y Rendimiento PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1.

seco aire kmol

TEMA XIV.- COMBUSTIN Y RENDIMIENTO

TEMA XIV.- COMBUSTIN Y RENDIMIENTO

You might also like