You are on page 1of 47

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Nome:________________________________________ Plo:_________________________________________

Questo 1a 2a 3a 4a 5a Total

Nota

Rubrica

AD2 de ICF2 2001/01 - GABARITO

Instrues:
Esta avaliao dever ser devolvida no plo at 29/05/2010 (data de recebimento no plo). Ela dever ser entregue pelo seu plo ao TUTOR PRESENCIAL da disciplina. Procure sempre justificar os princpios fsicos considerados nas solues dos problemas e dos exerccios. Respostas sem os clculos pertinentes e/ou sem justificativas no sero pontuadas integralmente.
PADRO DE CORREO PARA A AD2:

Esta AD1 composta por cinco (5) questes. As questes so compostas por mais de um problema Os problemas podem ter mais que um item. Pontuao das questes definitvas: Questo 1 = 2,0 pontos Questo 2 = 2,0 pontos Questo 3 = 2,0 pontos Questo 4 = 2,0 pontos Questo 5 = 2,0 pontos Nas questes com mais de um problema, a pontuao de cada um dos problemas igual frao entre a pontuao da questo e o nmero de problemas da questo. Nos problemas com mais de um item, a pontuao de cada um dos itens igual frao entre a pontuao do problema e o nmero de itens do problema. Descontos por itens: Se o item pedir explicitamente justificativa, metade da pontuao do item para a justificativa. A outra metade para o raciocnio, desenvolvimento e resposta. Se o item no pedir explicitamente justificativa, a pontuao do item para o raciocnio, desenvolvimento e resposta. Se, de partida, o item estiver conceitualmente errado: 0,0 no item. Figura mal feita ou incompleta: perde metade da pontuao do item (quando o item pedir figura!) Erro de clculo ou contas indicadas ou incompletas: perde 1/3 da pontuao do item Esquecimento da unidade ou unidade errada: perde 1/3 da pontuao do item Erro no nmero de algarismos significativos (questo experimental): perde 1/3 da pontuao do item

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 1

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

QUESTO 1 PARTE A a) Macroscopicamente como so tratados os gases ideais e como so caracterizados os estados de equilbrio termodinmico? Os modelos macroscpicos tratam os gases como fluidos contnuos, sem estruturas. Nesses modelos, o estado (de equilbrio termodinmico) de um gs est completamente caracterizado se conhecermos algumas grandezas mensurveis macroscopicamente: presso, temperatura e massa; ou ento presso, volume e massa. b) No que tange temperatura e presso, o que diz a Teoria Cintica dos Gases Ideais quando estes se encontram em equilbrio termodinmico? Quando um gs ideal est em equilbrio termodinmico, o modelo cintico para os gases ideais diz que a sua temperatura (temperatura do gs) proporcional energia cintica mdia das molculas e a presso a fora mdia que as molculas exercem sobre as paredes do recipiente. c) O gs ideal contido num recipiente fechado um sistema de N partculas, onde N um nmero muito grande. O que diz a Teoria Cintica dos Gases Ideais quando se refere s foras de interao entre as molculas do gs e aquelas das paredes do recipiente? As foras de interao entre as molculas e as paredes do recipiente so desprezveis, exceto durante as colises. O peso (fora gravitacional) das molculas desprezado. d) O gs contido em um recipiente fechado consiste em uma mistura de hlio e criptnio em equilbrio termodinmico. Essa mistura pode ser tratada como um gs ideal se for admitido que os tomos de hlio e de criptnio possuem, na mdia, a mesma (i) massa, (2i) velocidade, (3i) quantidade de movimento, (4i) energia cintica, (5i) Nenhuma das respostas. A energia cintica mdia Ecm das molculas de um gs ideal diretamente proporcional a temperatura T (em Kelvin) deste gs: Ecm T . Ou seja, em mdia, num gs ideal a temperatura T, todas as molculas tm a mesma energia cintica. Portanto, a opo correta a (iv). e) Dois recipientes idnticos contm gases ideais diferentes mesma presso e temperatura. Ocorre que: (i) o nmero de molculas do gs o mesmo em ambos os recipientes, (2i) a massa total de gs a mesma em ambos os recipientes, (3i) a velocidade mdia das molculas de gs a mesma em ambos os recipientes, (4i) nenhuma das respostas anteriores est correta. Ambos os gases ocupam o mesmo volume V e esto submetidos a mesma presso p e temperatura T. Portanto, de acordo com a Equao de Estado do Gs Ideal: PV = nRT, onde R constante dos gases, o nmero de moles n o mesmo. Logo, a afirmativa (i) est correta. f) Um gs ideal composto pela mistura de trs outros gases ideais (g1, g2 e g3) encontra-se em equilbrio trmico a temperatura Kelvin igual a T. As massas das molculas so tais que m1 > m2 > m3, onde mi (i = 1, 2, 3) a massa de uma molcula do gs gi (i = 1, 2, 3). Coloque em ordem crescente a velocidade quadrtica mdia das molculas desse gs composto. A mistura desses trs gases ideais ainda um gs ideal. Por ser um gs ideal, a energia cintica 1 mdia Ecm de uma molcula dada por E cm = m v 2 , onde v 2 o valor mdio do quadrado das 2 3 velocidades das molculas. Por sua vez, a energia cintica mdia tambm dada por Ecm = kT , 2 onde k a constante de Boltzmann e T a temperatura (em Kelvin) do gs. Resulta da comparao 3kT . Definindo v qm = v 2 como entre essas duas maneiras de escrever Ecm a expresso v 2 = m
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 2

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

3kT . Ou seja, quanto maior a massa da m molcula menor a sua velocidade quadrtica mdia. Ento: v qm,1 < v qm, 2 < v qm,3 .
sendo a velocidade quadrtica mdia, vemos que v qm =

g) A massa molar do oxignio 32 g/mol e a do nitrognio de 28 g/mol. As molculas de nitrognio e de oxignio em uma sala tm: (i) energias cinticas mdias iguais, mas as molculas de oxignio so menos rpidas, (2i) energias cinticas mdias iguais, mas as molculas de oxignio so mais rpidas, (3i) energias cinticas mdias e velocidades iguais, (4i) velocidades mdias iguais, mas as molculas de oxignio tm energia cintica mdia mais alta, (5i) velocidades mdias iguais, mas as molculas de oxignio tm energia cintica mdia mais baixa. Como foi dito no item anterior, a energia cintica mdia (de translao) de uma molcula do gs 3kT . Tambm foi dito que a velocidade quadrtica mdia ideal s depende da temperatura: E cm = 2 3kT da molcula, v qm = , inversamente proporcional a raiz quadrada da massa da molcula, ou m seja, quanto maior a massa da molcula menor a sua velocidade quadrtica mdia. Ento, a alterantiva correta a (i). h) Em uma aula de astronomia, a temperatura do ncleo de uma estrela dada pelo professor como sendo 1,5 x 107 graus. Um estudante pergunta se o valor est na escala Kelvin ou na Celsius. Como voc responderia? A resposta correta seria que no importa! As temperaturas nas escalas Kelvin e Celsius diferem de 273 graus. Essa diferena insignificante para temperaturas da ordem de 107. Se imaginarmos que a temperatura est em Kelvin e ignorarmos todos os problemas com algarismos significativos, a temperatura Celsius 1,4999727 x 107 oC. i) Um dia eu acordei e meu quarto estava a 20oF, disse um aluno de ICF2 a um colega de turma. Isso no nada, respondeu o colega. Meu quarto uma vez estava a -5oC. Qual dos quartos estava mais frio? A relao entre as escalas de temperaturas Fahrenheit (TF) e Celsius (TC) TF = (9/5)TC + 32o. Como 20oF corresponde TC = -6,7oC, o quarto a -5oC estava mais quente. Ou seja, o quarto a 20oF estava mais frio. j) Qual a diferena entre grandeza termodinmica intensiva e extensiva? Cite exemplos de tais grandezas. Uma grandeza dita extensiva quando o seu valor (nmero com unidade) depende do tamanho do subsistema considerado. A grandeza intensiva tem o seu valor independente do tamanho do subsistema considerado. Por exemplo: se dividirmos a gua contida num certo recipiente em dois subsistemas com tamanhos diferentes, as massas e os volumes contidos em cada subsistema so diferentes; no entanto, as densidades dos dois subsistemas so iguais. Ento, a massa e o volume so grandezas extensivas, mas a densidade uma grandeza intensiva. A temperatura tambm uma grandeza intensiva. k) Um recipiente com 300 bolinhas de vidro e 300 bolinhas de ao (todas iguais em tamanho) aquecido em uma estufa que est temperatura constante de T = 30oC. Aps 24 horas, qual a temperatura de uma bola de vidro? E a temperatura de 5 bolas de ao? A sua resposta muda se as bolas tiverem tamanhos diferentes? Como a temperatura da estufa constante e o tempo em que as bolinhas de vidro e de ao ficaram nela longo, elas entraro em equilbrio trmico com a estufa. Ou seja, todas as bolinhas tero a temperatura igual a 30C. Assim sendo, uma bolinha de vidro (ou de ao) tambm vai estar a 30C. Como a temperatura no depende da quantidade de bolinhas (de vidro e de ao), cinco bolinhas de
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 3

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

ao tambm estaro a 30C, pois cada uma delas individualmente est a essa temperatura. Por no depender da forma e do tamanho dos objetos, a resposta no muda se as bolinhas tiverem tamanhos diferentes. A temperatura uma grandeza intensiva. l) Duas esferas so feitas do mesmo metal e tm o mesmo raio, mas uma oca e a outra macia. As esferas so submetidas ao mesmo aumento de temperatura. Qual delas se expande mais? A variao de volume V de uma esfera submetida a uma variao de temperatura T dada por V = V0T, onde V0 = (4/3)r3 o volume inicial das esferas e o coeficiente de dilatao volumtrica da substncia que compe a esfera. Como ambas as esferas tm o mesmo raio, so feitas da mesma substncia e esto submetidas mesma variao de temperatura, ambas tero a mesma V. m) Um proprietrio de casa est pintando um teto e uma gota de tinta cai do pincel em uma lmpada incandescente acesa. A lmpada trinca. Por qu? O envoltrio de vidro de uma lmpada incandescente recebe energia na superfcie interior por meio da radiao eletromagntica do filamento muito quente. Alm disso, como a lmpada contm gs, o envoltrio do vidro recebe energia por transferncia de matria relacionada ao movimento do gs quente perto do filamento para o vidro mais frio. Assim, o vidro torna-se muito quente. Se uma gota de tinta relativamente fria cair no vidro, essa parte do envoltrio de vidro se torna repentinamente mais fria do que as outras partes e a contrao dessa regio pode causar o estresse trmico que poderia quebrar o vidro. n) Um material comum para embalagem de corpos em pacotes feito confinando-se ar em pequenas bolhas entre folhas de plsticos. Muitos indivduos tm satisfao em estourar as bolhas aps ter recebido o pacote. Esse material mais eficaz na proteo dos corpos no pacote em dia quente ou em dia frio? O ar dentro das bolhas comporta-se, aproximadamente, como um gs ideal confinado num volume constante. De acordo com a equao de estado de um gs ideal, a relao entre a presso p, o volume V e a temperatura em que ele se encontra dada por: pV = nRT, onde n o nmero de moles e R a constante dos gases ideais. Mantendo n e V constantes quando T aumenta, a presso p tambm aumenta. Logo, a embalagem mais eficiente na proteo nos dias quentes porque as bolhas ficam mais infladas. o) Imagine um gs em um cilindro isolado com um pisto mvel. O pisto empurrado para dentro, comprimindo o gs, e liberado a seguir. medida que as molculas do gs golpeiam o pisto, elas o empurram para fora. De acordo com a Lei do Gs Ideal, quando o volume do gs aumenta, sua temperatura diminui. Do ponto de vista (i) dos Princpios da Conservao da Energia e (2i) da Teoria Cintica, explique como a expanso desse gs causa a diminuio da sua temperatura. No existe perda de energia! (i) Do ponto de vista dos Princpios da Conservao da Energia, vamos identificar o gs como um sistema no isolado. As molculas do gs golpeiam o pisto e o deslocam por uma distncia. Assim, as molculas realizam trabalho sobre o pisto, o que representa transferncia de energia para fora do sistema. Em conseqncia, a energia interna do gs diminui. Como a temperatura est relacionada energia interna, a temperatura do gs diminui. (2i) Do ponto de vista da Teoria Cintica, uma molcula colidindo com o pisto faz com que ele se mova para cima com alguma velocidade. Ento, de acordo com conservao do momento, a molcula deve ser refletida com uma velocidade menor do que tinha antes da coliso. Assim, quando essas colises ocorrem, a velocidade mdia do conjunto de molculas reduzida. Como a temperatura se relaciona com a velocidade mdia das molculas, a temperatura do gs diminui.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 4

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

p) Friccione a palma de sua mo em uma superfcie de metal durante 30 a 45 segundos. Posicione a palma de sua outra mo em uma poro da superfcie do metal que no foi friccionada e depois na poro friccionada. A poro friccionada dar a sensao de ser mais quente. Agora repita o processo em uma superfcie de madeira. Voc dever notar que a diferena na temperatura entre as pores friccionada e no friccionada da superfcie de madeira parece maior que a da superfcie do metal. Por qu? Em uma superfcie de metal a energia pode se deslocar de maneira relativamente rpida por meio da conduo trmica da regio friccionada para outras regies. A madeira, por outro lado, no um bom condutor trmico. Ento, na madeira, a energia interna da regio friccionada no pode deslocar-se rapidamente para outras reas da superfcie e as reas diferentes exibem uma acentuada diferena de temperatura. q) Se voc observar uma geada em uma amanh fria, ver que ela tende a se formar mais nas superfcies superiores dos corpos, como caixa de correio de metal ou em um carro, do que nas superfcies laterais. Por qu? A caixa de correio est emitindo e absorvendo radiao. Nos lados, ela est absorvendo radiao de outros corpos do ambiente carros, rvores, casas e assim por diante. No topo, durante a noite, ela absorve radiao do cu. A quantidade de radiao do cu muito menor do que a dos corpos prximos. Logo, o topo pode tornar-se frio o suficiente para formar geada durante a noite, enquanto a absoro da radiao dos lados pode manter a temperatura alta o suficiente para prevenir a formao de geada. r) Os termmetros comuns so feitos com uma coluna de mercrio em um tubo de vidro. Com base no funcionamento desses termmetros, qual tem o maior coeficiente de expanso linear vidro ou mercrio? O mercrio deve ter o maior coeficiente de expanso linear. Quando a temperatura de um termmetro se eleva, tanto o mercrio quanto o vidro se expandem. Se ambos tivessem o mesmo coeficiente de expanso linear, o mercrio e a cavidade no vidro se expandiriam da mesma quantidade e no haveria nenhum movimento aparente da extremidade da coluna de mercrio em relao escala de calibrao no vidro. Se o vidro expandisse mais do que o mercrio, a indicao de temperatura abaixaria com o aumento da temperatura! Isto pode ser confirmado verificando-se que o coeficiente de expanso do mercrio aproximadamente 20 vezes maior que o do vidro, de tal forma que a expanso do vidro pode ser efetivamente desprezada. s) Imagine que voc est no espao vazio segurando um termmetro. O termmetro mede a temperatura do espao vazio? O termmetro no mede a temperatura do espao vazio porque a temperatura no definida no vcuo. Definimos a temperatura em termos de energia interna, que relacionada com a energia de uma coleo de molculas. No h molculas no vcuo. O termmetro no espao vazio mede a mesma coisa que todos os termmetros medem a temperatura do termmetro. No espao, as indicaes do termmetro dependem de sua proximidade com corpos que irradiam. O termmetro no espao pode apenas transferir energia por meio da radiao porque todos os outros mecanismos para o termmetro estacionrio requerem contato com molculas. Logo, se o termmetro estiver perto de uma estrela, sua indicao de temperatura pode subir medida que ele absorve energia por radiao eletromagntica at que a sua energia interna se estabilize. Se ele for levado para longe da estrela, sua indicao de temperatura decrescer medida que ele emitir mais radiao do que absorver do meio.

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 5

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

PARTE B

Leia atentamente cada uma das afirmativas abaixo. Todas elas esto corretas? afirmativas erradas, reescreva-as devidamente corrigidas.

Se houver

a) Os estados da matria so: slido, lquido e gasoso. A interao entre as molculas mais fraca no estado gasoso e o grau de organizao das molculas maior no estado slido. Afirmativa correta! b) A energia mecnica do sistema de partculas calculada no referencial de centro de massa do sistema tal que tanto a energia potencial gravitacional quanto a energia cintica do centro de massa so nulas. No caso do gs ideal, essa energia mecnica a prpria energia interna. Afirmativa correta! c) O trabalho microscpico que as paredes realizam sobre um gs ideal e que no est associado a nenhum deslocamento macroscpico das molculas do gs definido como trabalho mecnico. Afirmativa errada! O trabalho microscpico que as paredes realizam sobre um gs ideal e que no est associado a nenhum deslocamento macroscpico das molculas do gs definido como calor. d) A temperatura T uma grandeza fsica que caracteriza o sistema em equilbrio trmico e que independe da quantidade de matria do sistema. Isso quer dizer que, se todas as partes do sistema (subsistemas) esto em equilbrio trmico, a temperatura a mesma em qualquer subsistema desse sistema. Por isso, a temperatura T uma grandeza fsica extensiva. Afirmativa errada! A temperatura T uma grandeza fsica que caracteriza o sistema em equilbrio trmico e que independe da quantidade de matria do sistema. Isso quer dizer que, se todas as partes do sistema (subsistemas) esto em equilbrio trmico, a temperatura a mesma em qualquer subsistema desse sistema. Por isso, a temperatura T uma grandeza fsica intensiva. e) Todos os termmetros quando entram em equilbrio trmico com um corpo A indicam a mesma leitura para a temperatura de A. Afirmativa errada! O correto seria dizer que termmetros que esto em equilbrio trmico com um corpo A podem fornecer leituras diferentes para a temperatura de A, pois termmetros que usam substncias termomtricas diferentes podem indicar temperaturas diferentes para um mesmo sistema termodinmico que se encontre a uma temperatura T. Isto porque a maneira como a propriedade termomtrica responde variao de temperatura depende da substncia termomtrica usada na construo do termmetro. Noutros termos, termmetros com substncias termomtricas diferentes tm leituras diferentes mesmo quando so produzidos com a mesma escala termomtrica, pois cada substncia possui um coeficiente de dilatao prprio. Alm disso, a relao entre o coeficiente de dilatao e a temperatura no absolutamente linear para cada substncia. Como exemplo, podemos citar o caso de temperaturas medidas por termmetros de mercrio e de lcool que utilizam a escala Celsius. f) Uma fonte trmica um sistema que fornece ou recebe calor sem modificar sua temperatura e seu volume. Um exemplo prtico de fonte trmica o ar atmosfrico que envolve um sistema ou a gua do mar. Portanto, para expandir um gs temperatura constante necessrio coloc-lo em contato com uma fonte trmica. Afirmativa correta!
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 6

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

g) A energia trmica transferida de um lugar para outro atravs de trs processos: conduo, conveco e radiao. (i) Na conduo, a energia trmica transportada na forma de calor atravs do transporte direto de massa; (ii) na conveco, a energia trmica transportada atravs do espao na forma de ondas eletromagnticas; (iii) na radiao, a energia trmica transferida atravs das interaes entre os tomos e molculas do meio, embora no haja transporte desses tomos ou molculas. Afirmativas erradas! Corrigindo (i): Na conduo, a energia trmica transferida atravs das interaes entre os tomos e molculas do meio, embora no haja transporte desses tomos ou molculas. Corrigindo (ii): Na conveco, a energia trmica transportada na forma de calor atravs do transporte direto de massa. Corrigindo (iii): Na radiao, a energia trmica transportada atravs do espao na forma de ondas eletromagnticas. h) O Trabalho e o Calor dependem das trajetrias percorridas pelas partculas durante o processo de transformao entre dois estados de equilbrio. As trajetrias dependem do processo. Por isso, o calor e o trabalho dependem dos estados inicial e final do sistema e do processo termodinmico responsvel pela mudana desses estados. Isso o mesmo que dizer que o calor e o trabalho no so funes de estado. Afirmativa errada! Por depender das trajetrias percorridas pelas partculas durante o processo de transformao entre dois estados de equilbrio, o calor e o trabalho no so funes de estado. As funes de estado s dependem dos estados inicial e final, e no do processo termodinmico atravs do qual o sistema evolui entre os estados de equilbrio. i) Quando um sistema troca calor e trabalho com o meio exterior ele muda de estado. Durante essa mudana de estado, o sistema, geralmente, sai do equilbrio. Somente os processos que so realizados muito lentamente evoluem atravs de estados denominados de quase-equilbrio. Nesses estados, a equao de estado de equilbrio permanece vlida. Estamos falando de processos irreversveis. Afirmativa errada! Estamos falando dos processos reversveis, pois os estados intermedirios quando descritos pela equao de estado corresponde, tambm, a estados em equilbrio termodinmico. Um sistema quando evolui de um estado de equilbrio A para outro estado de equilbrio B (A B) passando por estados intermedirios em equilbrio, ento o processo de volta (B A) pode acontecer passando-se pelos mesmos estados intermedirios da ida, ou seja, A B.
PARTE C

a) Na figura ao lado representamos uma molcula de um gs ideal prestes a colidir com uma das superfcies do recipiente que a mantm confinada. De acordo com a Teoria Cintica dos Gases Ideais, desenhe a trajetria desta molcula depois de ela colidir com a superfcie. Quanto de momento linear foi transferido da molcula para a parede?

r v

) i

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 7

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Observe a trajetria tracejada ilustrada na figura ao lado. O ngulo que a trajetria da molcula incidente faz com o eixo do x o mesmo ngulo que a trajetria desta mesma molcula faz aps a coliso.

y
r v

r v'
m

) i

Uma das hipteses da Teoria Cintica dos x Gases Ideais diz que o mdulo do vetor velocidade da molcula depois da coliso o mesmo que antes, muito embora a direo e o sentido possam ser diferentes. Ento, o momento linear da molcula ao longo do eixo x se conserva, r r mas ao longo do eixo y no h conservao do momento linear desta molcula. Sejam p e p' , respectivamente, os momentos lineares da molcula antes e depois da coliso. Ento: r r mvsen p = mv = mv cos i j r r + mv' sen p' = mv ' = mv' cos i j

r r r A variao p p' p do momento linear da molcula durante o processo de coliso r p = 2mvsen j , pois os mdulos v e v' das velocidades da molcula antes e depois da coliso so iguais.
Como h conservao do momento linear no processo de coliso envolvendo as molculas do gs e as paredes do recipiente que as contm, a transferncia de momento linear de uma das molculas ao r colidir com uma das paredes p = 2mvsen j. b) O gs ideal contido num recipiente fechado um sistema de N partculas, onde N um nmero muito grande. O que diz a Teoria Cintica dos Gases Ideais quando se refere s foras de interao entre as molculas do gs e aquelas das paredes do recipiente? As foras de interao entre as molculas e as paredes do recipiente so desprezveis, exceto durante as colises. O peso (fora gravitacional) das molculas desprezado. c) Se misturarmos duas mostras iguais de um mesmo gs ideal que esto termicamente isolados e inicialmente em equilbrio termodinmico a temperaturas T e 2T, respectivamente, qual a temperatura de equilbrio do sistema formado por essas duas amostras quando ele (o sistema) atingir o equilbrio termodinmico? No h troca de energia trmica entre o sistema e o meio exterior! A energia cintica mdia total de uma amostra de gs ideal temperatura T E = NKT , onde N o nmero de molcula no gs e K uma constante positiva. Por sua vez, por se tratar de um gs ideal, esta energia cintica mdia a prpria energia interna U do sistema. Para a amostra temperatura T, temos U 1 = NKT . Para a amostra temperatura 2T, U 2 = NK (2T ). A constante K a mesma porque se trata do mesmo gs. Quando o sistema que resulta da mistura das duas amostras atinge o equilbrio trmico temperatura Te , a energia interna Ue =(2N)KTe. Como h conservao de energia, pois no h perda para o exterior durante o processo de interao, temos: NKT + 2NKT = 2NKTe. Logo, Te = 3T/2. d) Dispomos de trs recipientes idnticos contendo quantidades iguais de gua e, separadamente, trs massas iguais de substncias diferentes. Todos os elementos mencionados esto temperatura ambiente e o calor especfico da matria i ci (i = 1, 2 e 3). Em cada um dos recipientes coloca-se uma dessas massas e fornece-se a mesma quantidade Q de calor. Espera-se que cada sistema atinja o equilbrio trmico. No h perda de energia trmica em quaisquer dos recipientes! Ao final,
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 8

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

verifica-se que a temperatura de equilbrio dos sistemas so tais que T1 > T2 > T3, onde Ti a temperatura de equilbrio do sistema i (i =1, 2 e 3). Coloque em ordem crescente os calores especficos das massas envolvidas na experincia. (i) Defina calor especfio. Calor especfico c de um corpo a relao entre a capacidade trmica C e sua massa m: c = C/m [cal / oC.g] e est definido como a energia necessria para modificar a temperatura de uma grama da substncia em um grau. (ii) Coloque em ordem crescente os calores especficos das massas envolvidas na experincia. Justifique! A capacidade trmica C = Q/T [cal/oC] definida como a quantidade de calor Q necessria para aumentar a temperatura do corpo em T = 1oC. Portanto, para o calor especfico ci da matria i, temos: C Q ci = i = , m mTi onde Ti = Ti T0, com T0 sendo a temperatura inicial comum s trs substncias. Como Q e m so os mesmos para as trs substncias e T est no denominador, o fato de T1 > T2 > T3 nos leva a concluir que c1 < c2 < c3. e) Uma amostra de ferro e outra de chumbo, ambas com mesma massa e mesma temperatura inicial Ti, so colocadas em dois calormetros diferentes. Elas recebem a mesma quantidade de calor Q (cedida por uma fonte trmica qualquer). As capacidades calorficas dos calormetros so desprezveis e todo o calor fornecido pelas fontes trmicas foi absorvido pelas amostras. Sabendo que o calor especfico do ferro maior que o calor especfico do chumbo, qual das amostras atingir maior temperatura final Tf de equilbrio? O calor Q trocado entre um sistema termodinmico e o meio exterior, e a respectiva variao de temperatura T Tf - Ti a ver com esta troca de energia trmica esto relacionados pela frmula Q = mcT, onde c o calor especfico da substncia que compe corpo e m a sua massa. Reescrevendo esta expresso como T = Q/mc, temos: Tf = Ti + Q/mc. Para o problema que estamos discutindo, Q, m e Ti so iguais para o ferro (Fe) e o chumbo (Pb), portanto: Tf-Fe = Ti + Q/mcFe Tf-Pb = Ti + Q/mcPb. Como cFe > cPb , concluimos que Tf-Fe < Tf-Pb. f) Imagine que voc tem 1,00 kg de ferro, 1,00 kg de vidro e 1,00 kg de gua e que todas as trs amostras estejam a 10,0 oC. (i) Classifique-as da mais baixa mais alta temperatura depois que 100 J de energia forem cedidas a cada uma das amostras. (2i) Classifique-as da mais baixa mais alta quantidade de transferncia de energia pelo calor se cada uma das amostras aumentar a temperatura em 20,0 oC. (i) gua, vidro e ferro. Como a gua tem calor especfico mais alto (4186 J/ kgoC), ela sofre a menor mudana de temperatura. Em seguida o vidro (837 J/ kgoC) e depois o ferro (448 J/ kgoC). (ii) Ferro, vidro, gua. Para um dado aumento de temperatura, a transferncia de energia pelo calor proporcional ao calor especfico. g) Considere que temos a mesma massa de gelo a 0 oC e de gua a 100 oC, ambas a mesma presso que mantida constante. Tenhamos as massas de gelo e de gua como substncias puras. (i) Como
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 9

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

usada a energia que as substncias puras precisam para a mudar de fase? (ii) Qual dessas duas amostras precisa de mais energia trmica para completar a transio de fase? (i) A energia que o sistema perde ou recebe utilizada para mudar a organizao das molculas. Quanto mais organizadas estiverem as molculas, mais energia necessria para desorganiz-las. (ii) Nas transies de fase (a presso constante), a temperatura das substncias puras permanece constante. A energia que o sistema perde ou recebe para realizar a transio de fase utilizada para mudar a organizao das molculas. Quanto mais organizadas estiverem as molculas, mais energia necessria para desorganiz-las. As molculas de uma substncia em estado gasoso esto mais desorganizadas do que quando esta mesma substncia se encontra no estado lquido. E mais ainda quando se compara com a substncia no estado slido. Ou seja, as molculas no estado lquido esto mais organizadas em relao ao estado slido do que quando comparadas com a organizao delas no estado gasoso. Portanto, o calor latente de vaporizao maior do que o calor latente de liquefao. Dito isto, podemos afirmar que para uma mesma massa da amostra a energia trmica necessria para completar a transio de fase de vaporizao maior do que a quantidade de energia trmica necessria para completar a transio na fase de liquefao. h) Escrevendo a Primeira Lei da Termodinmica como U = Qext + Wext , onde Qext > 0 (calor recebido pelo sistema) e Wext > 0 (trabalho realizado sobre o sistema), qual (ou quais) dos processos abaixo viola esta lei? (i) Wext > 0, Qext < 0 e U = 0 (ii)Wext > 0, Qext < 0 e U > 0 (iii)Wext > 0, Qext < 0 e U < 0 (iv)Wext < 0, Qext > 0 e U < 0 (v) Wext > 0, Qext > 0 e U < 0 Dentre as cinco opes relacionadas, em princpio, o nico processo que viola a Primeira Lei da Termodinmica (quando escrita na forma U = Qext + Wext ) o quinto: no temos como somar dois nmeros positivos e ter como resultado um nmero negativo. i) Qual das seguintes condies no uma condio necessria para que um processo envolvendo um gs ideal realize trabalho? (i) T 0 (ii) p 0 (iii) V 0 (iv) Q 0 (v) U = 0 Exceto a terceira condio (condio iii), todas as demais no so necessrias para a realizao de trabalho (macroscpico) num processo termodinmico cujo sistema seja gs ideal. A terceira condio necessria, pois o trabalho est associado ao deslocamento das paredes do recipiente que contm o gs. Exemplos Processo isotrmico: T =0 e W 0 (V 0) Processo isobrico: p = 0 e W 0 (V 0) Processo adiabtico: Q = 0 e W 0 (V 0) Processo isotrmico: U = 0 e W 0 (V 0) No processo isovolumtrico: V = 0 W = 0.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 10

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

j) Dois cilindros feitos dos materiais A e B tm os mesmos comprimentos; os respectivos dimetros esto relacionados por dA = 2db. Quando se mantm a mesma diferena de temperatura entre as extremidades dos cilindros, eles conduzem calor mesma taxa. A relao entre as condutividades trmicas dos dois materiais : (i) kA = kB / 4, (2i) kA = kB / 2, (3i) kA = kB, (4i) kA = 2kB, (5i) kA = 4kB O fluxo de calor Q/t entre as extremidades do cilindro Q/t = kA(T/L), onde A rea da seo reta transversal do cilindro, T o intervalo de temperatura entre as extremidades do cilindro e L o comprimento do cilindro. Como as fontes quente e fria so as mesmas para ambos os cilindros, e eles tm o mesmo comprimento e esto conduzindo mesma taxa, temos: kAAA = kBAB. Por sua vez, A = (d/2)2, portanto, AA = (dA/2)2 = (2dB/2)2 = 4(dB/2)2 = 4AB. Ento, kA = kB/4. A alternativa correta a (i)!

QUESTO 2 ESCOLHER DOIS PROBLEMAS E RESOLV-LOS Problema A)

Vinte partculas, cada qual com massa m, esto confinadas num recipiente adiatrmico de volume V e tm as seguintes velocidades: duas tm a velocidade v; trs a velocidade 2v; cinco a velocidade 3v; quatro a velocidade 4v; trs a velocidade 5v; duas a velocidade 6v; uma a velocidade 7v. a) Determine a velocidade mdia das partculas A velocidade mdia das partculas uma mdia aritmtica. Seja v essa velocidade mdia, ento: 1 N 1 v = vi = (v1 + v2 + v3 + LL + v20 ) , onde N o nmero de partculas e vi a velocidade da N i =1 N partcula i (i = 1, 2, 3... 20).
v= 1 N 1 73 vi = (2 v + 3 2v + 5 3v + 4 4v + 3 5v + 2 6v + 1 7v ) v = v v = 3,65v 20 N i =1 20

b) Determine a velocidade mdia quadrtica Vamos, primeiro, calcular o valor mdio ponderado do quadrado das velocidades. Seja v 2 mdia. Logo,
1 N 1 2 2 2 2 2 v = N i vi = N1v1 + N 2 v 2 + N 3 v3 + L + N N v N , onde Ni o nmero de partculas N i =1 N com velocidade vi
2

essa

v2 = v2

1 N 1 2 2 2 2 2 2 2 2 N i vi = 2 (v ) + 3 (2v ) + 5 (3v ) + 4 (4v ) + 3 (5v ) + 2 (6v ) + 1 (7v ) N i =1 N N 1 1 1 2 2v 2 + 12v 2 + 45v 2 + 64v 2 + 75v 2 + 72v 2 + 49v 2 = N i vi = 319v 2 v 2 = 15,95v 2 N i =1 20 20

A velocidade mdia quadrtica definida como v mq

v 2 . Ento, v mq = 3,99v
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 11

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

c) Deternine a energia cintica mdia por partcula A energia cintica mdia por partcula dada por Ecm =

1 m v 2 . Ou seja, Ecm = 7,98mv 2 2

d) Determine a energia cintica mdia total desse sistema de partculas A energia cintica mdia total corresponde a E = NEcm E = 20 7,98mv 2 E = 159mv 2 e) Determine a presso dessas partculas sobre as paredes do recipiente

2 2 mv 2 E p = 106 Aplicao direta de frmula: pV = E p = 3 3V V


Problema B) Na Figura 2A abaixo mostramos a viso frontal de um recipiente de paredes externas fixas e adiatrmicas formado por duas cmaras de mesmo volume V. A separao entre as cmaras tambm adiatrmica. Na cmara A temos n moles de gs ideal em equilbrio trmico a temperatura T. A massa de cada molcula desse gs m. Na cmara B, a amostra de gs ideal tem 2n moles e est em equilbrio trmico a 2T. A massa de uma molcula desse gs 2m.

OBS: Vamos considerar o gs ideal como aquele descrito pelas hipteses apresentadas no Mdulo 5 de ICF2. Outros dados do problema: Constante de Boltzmann (k) Nmero de Avogadro (N0) Constante dos gases (R) Em relao amostra da cmara A: a) Qual a energia cintica mdia das molculas do gs? Por se tratar de um gs ideal, a energia cintica mdia Ecm das molculas diretamente proporcional a temperatura T (em Kelvin) do gs: Ecm = 3/2 kT, onde k a constante de Boltzmann. b) Qual a velocidade quadrtica mdia das molculas? Como Ecm = m <v2>, onde m a massa de uma molcula e <v2> representa o valor mdio do quadrado da velocidade das molculas do gs, temos que: Cmara A Cmara B separao adiatrmica Figura 2A

1 3 3k m v2 = k T v2 = T. 2 2 m
Por sua vez, a velocidade mdia quadrtica definida como v mq c) Qual a energia cintica mdia total desse gs? A energia cintica mdia total do gs resulta do produto do nmero N de molculas do gs pela energia cintica mdia Ecm das molculas do gs. Ento, = N Ecm = N 3kT/2.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 12

v 2 . Portanto, v mq =

3k T. m

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Por sua vez, o nmero de moles n do gs n = N / NA, onde NA o nmero de Avogadro, portanto, N = n NA. Logo, = N Ecm = (3/2)nNAkT. d) Qual a presso do gs sobre as paredes do recipiente? A Teoria Cintica dos Gases Ideais nos diz que a relao entre a presso p que o gs exerce nas paredes do recipiente que o contm e a energia cintica mdia Ecm das molculas desse gs pV = 2/3 N Ecm, onde V o volume ocupado pelo gs e N o nmero de molculas do gs. Assim sendo, pV = 2/3 N Ecm p = (2N/3V) Ecm = (2/3V) E As mesmas perguntas podem ser feitas para o gs da Cmara B. Responde-se da mesma maneira como fizemos para o gs da Cmara, mas observando que o nmero de moles e a temperatura do gs da Cmara B so diferentes. Suponha, agora, que a separao entre as cmaras seja diatrmica, Figura 2B, e que esperamos o tempo suficiente para o sistema formado pelas duas amostras de gs ideal entrar em equilbrio trmico. No houve deslocamento da separao entre as cmaras!
Informao: A energia interna de um gs ideal est dada 3 3 por U = NkT = N kT , onde N o nmero de 2 2 molculas no gs. No caso do gs ideal como estamos considerando, esta energia igual energia cintica mdia total do gs.

Cmara A

Cmara B separao diatrmica Figura 2B

Em relao a Figura 2B: e) qual a temperatura de equilbrio do sistema? Antes da troca da separao, a energia cintica mdia total E antes do sistema formado pelos dois gases : E antes = Cmara A + Cmara B Cmara A = (3/2) nNokT Cmara B = (3/2) 2nNok2T = 4 x (3/2)nNokT E antes = 5 x (3/2)nNokT Aps a troca da separao adiatrmica pela diatrmica e estando o sistema em equilbrio trmico a temperatura Te, a energia cintica mdia total E depois :
E depois = Cmara A + Cmara B

Cmara A = (3/2) nNokTe


Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 13

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Cmara B = (3/2) 2nNokTe = 2 (3/2)nNokTe


E depois = 3 x 3/2nNokTe

Como o sistema como um todo est termicamente isolado do meio exterior, a energia cintica mdia total antes e depois da separao a mesma: conservao da energia E depois = E antes . Ento, 3 x 3/2nNokTe = 5 x 3/2nNokT Te = 5/3 T f) Qual a variao da energia interna de cada amostra de gs? Sabemos que a energia interna U de um gs ideal diretamente proporcional da sua temperatura T (em Kelvin): U , onde indica a proporcionalidade. Ento, associada a uma variao de temperatura T, a variao U correspondente da energia interna U T U (Tf Ti), onde Ti a temperatura do gs no estado inicial e Tf, a temperatura do estado final. Para simplificar o nosso entendimento da questo, vamos trocar o sinal de proporcionalidade pelo sinal da igualdade. Para isso, devemos substituir o sinal pelo sinal de igualdade = e multiplicar a temperatura T por uma constante positiva que chamaremos de C. Cmara A

UA (Te T) = C(5/3T T) UA =(2/3) CT

Eq. 1

No caso do gs ideal como estamos considerando, esta energia interna igual energia cintica mdia total do gs. Ento, UA,antes = Cmara A = (3/2)nNokT UA,depois = Cmara A = (3/2) nNokTe = (3/2)nNok (5/3)T = (5/2)nNok T Logo, para o gs da Cmara A da Figura 2B, a variao UA da energia interna :

UA = UA,depois - UA,antes = (5/2 3/2)nNokT UA = nNokT

Eq. 2

A variao positiva na energia interna quer dizer que o gs da Cmara A recebeu energia. Cmara B

UB (Te 2T) = C(5/3T 2T) UB = - (1/3) CT

Eq. 3

Observe que a constante C que aparece em UB diferente da constante C que aparece em UA. Isso se deve ao fato de o nmero de moles nos dois gases ser diferentes. Em mdulo, de acordo com a conservao da energia, UA = UB. Verificao! UB,antes = Cmara B = (3/2)2nNok2T = 6nNokT UA,depois = Cmara B = (3/2)2nNokTe = (3/2)2nNok (5/3)T = 5nNok T Ento, para o gs da Cmara B da Figura 2B, a variao UB da energia interna :

UB = UB ,depois UB,antes = (5 6)nNokT UA = - nNokT

Eq. 4

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 14

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Em mdulo, as equaes Eq. 2 e Eq. 4 so iguais. A soma de Eq. 2 e Eq. 4 d 0 (zero), refletindo a conservao de energia. Comparando Eq. 1 com Eq. 2 vemos que C = (3/2)nNok. A comparao de Eq. 3 e Eq. 4 nos leva a C = (3/2)2nNok = 2C. g) Quem cedeu e quanto cedeu de energia trmica? De acordo com o sinal que aparece no clculo da variao da energia interna podemos identificar quem recebeu (variao positiva da energia interna) e quem cedeu (variao negativa da energia interna) energia trmica. Ento, de acordo com os clculos feitos no item f) acima, vemos que o gs da Cmara B cedeu UB = - nNokT para o gs da Cmara A. h) Qual a variao de presso do gs da cmara A? J sabemos que a presso p que o gs exerce sobre as paredes do recipiente que o contm est dada p = (2N/3V) Ecm, onde N o nmero de molculas, V o volume do recipiente e Ecm a energia cintica mdia das molculas. Como as quantidades N e V so mantidas constantes, a variao p de presso est dada por:
p = 2N 3 3 Nk 5 2p 2 NkT 2nRT (Te T ) p = Nk = p = T T = kTe kT = V 3 3V 2 2 V 3V 3 3V

Esta variao de presso positiva porque o gs da Cmara A recebeu energia trmica do gs da Cmara B.
Problema C) Uma amostra de gs hlio (He) e outra de gs argnio (Ar) encontram-se mesma temperatura T (Kelvin) e em recipientes termicamente separados. Esses gases so nobres (pertencem primeira coluna direita da Tabela Peridica dos Elementos Qumicos), portanto, monoatmicos. Na escala de temperatura que estamos considerando, esses gases podem ser tidos como ideais.

Outro dados: Constante de Boltzmann k = 1,4 x 10-23 J/K Massa da molcula de hlio 6,6 x 10-27 kg Massa da molcula do argnio 66 x 10-27 kg Nmero de Avogadro NA = 6,02 x 1023 mol-1 Volume de cada um dos recipientes igual a V a) Qual a temperatura em Celsius das amostras se T = 773 K? A relao entre as escalas Kelvin e Celsius : T(K) = 273 + T(oC) Logo, 773K = 500oC. b) Calcule a energia cintica mdia, ECM, das molculas de cada uma das amostras.

3 A energia cintica mdia de uma molcula de um gs monoatmico est dada por ECM = kT , onde 2 k a constante de Boltzmann e T a temperatura (na escala Kelvin) do gs.
c) Se duplicarmos a temperatura absoluta das amostras, por quanto ficar multiplicado a velocidade quadrtica mdia de cada amostra?
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 15

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

A energia cintica mdia de uma molcula de um gs ideal tambm est dada pela seguinte equao 1 ECM = m v 2 , onde v 2 indica o valor mdio do quadrado da velocidade da molcula. Ento, 2 1 3 3 m v 2 = kT v 2 = kT . Por sua vez, a velocidade quadrtica mdia da molcula, v qm , 2 2 m 3k 2T 3kT = = 2 v qm v qm definida como v qm = v 2 . Logo, v qm = . Se T 2T v qm v qm m m Portanto, duplicando a temperatura, a velocidade quadrtica mdia ser multiplicada por 2. d) Encontre a relao entre as velocidades quadrticas mdias das molculas de hlio e de argnio. Partindo da expresso da velocidade quadrtica mdia, temos:
vqm, He vqm , Ar 3kT mHe 3kT m Ar m Ar mHe

Como m Ar =10 mHe , vqm , He = 10 vqm , He = 10 v qm , Ar . vqm , Ar e) Supondo que existam 15 moles na amostra do gs argnio, quantas molculas existem nessa amostra? Em um mol de molculas temos 6,02 x 1023 molculas. Ento, em 15 moles temos 90,3 x 1023 molculas. f) Qual a energia cintica mdia total da amostra do gs argnio? A energia cintica mdia total, ETotal, dada pelo produto entre a energia cintica mdia de uma molcula e o nmero de molculas na amostra. Portanto, ETotal = 90,3 x 1023 x 3/2 x 1,4 x 10-23 x T 190T Joule g) Calcule a presso que as molculas do gs argnio exercem nas paredes do recipiente que as contm. A relao entre a presso e a energia cintica mdia total : 2 2 90 pV = ETotal p = ETotal p = kT . 3 3V V h) Se n moles de hlio a temperatura T for adicionado a n moles de argnio a temperatura T confinado em um recipiente termicamente isolado, qual a temperatura de equilbrio desse novo sistema termodinmico? Como ambos os gases esto a mesma temperatura T, a temperatura continuar sendo T. i) No sistema termodinmico formado pela mistura dos gases ideais nos termos do item h) acima, qual a relao entre as velocidades quadrticas mdias das molculas de hlio e de argnio? Mantida a temperatura T depois da mistura dos gases, a relao entre as velocidades quadrticas mdias das molculas de hlio e de argnio continua sendo aquela determinada no item d) acima:
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 16

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

vqm , He vqm , Ar

= 10 vqm , He = 10 v qm , Ar .

j) De que fator numrico varia a presso do gs nas paredes do recipiente depois que os n moles de hlio se juntaram aos n moles de argnio conforme os termos do item h) acima? O volume V do recipiente e a Temperatura T dos gases no se alterarm, mas o nmero de moles sai de um para dois. Ento, a aplicao direta da Equao de Estado do Gs Ideal, pV = nRT, nos leva a concluir que a presso final duas vezes a presso de antes de se misturar os gases. Ou seja, o fator 2.
Problema D) Na Figura 2C abaixo mostramos um recipiente fechado contendo n moles de gs ideal. O mbolo de massa desprezvel, adiatrmico e mvel que veda o recipiente pode se deslocar livremente e sem atrito. As demais paredes fixas do recipiente so diatrmicas. Na situao inicial e em equilbrio termodinmico, o volume do recipiente V e a energia cintica mdia total do gs E. Atravs de um processo isobrico, o sistema se expande e atinge um estado final de equilbrio cuja temperatura trs vezes maior que a temperatura do estado inicial. Outros dados: mbolo

Constante R dos gases A constante k de Boltzmann Nmero N0 de Avogadro. Energia cintica mdia de uma molcula de gs ideal: 3 Ecm = kT , onde T a temperatura do gs. 2 O trabalho trocado entre o gs (sistema) e meio exterior num processo isobrico dado por Wext = -pV, onde p a presso do gs e V a variao do volume do gs. A velocidade mdia quadrtica vmq de uma molcula do gs est definida por v mq =
v 2 , onde v 2

mbolo

Gs
Gs Inicial Final

Figura 2C

o valor mdio

do quadrado das velocidades das molculas do gs. a) Qual a temperatura do gs no estado inicial?

3 A energia cintica mdia de uma molcula de um gs ideal Ecm = kT , onde T a temperatura 2 (Kelvin) do gs. Portanto, a energia cintica mdia total E = NEcm , onde N o nmero de molculas do gs: N = nN0. Ento, no estado inicial, 3 3 2E 2E NEcm = NkTi E = NkTi Ti = ou Ti = , pois Nk = nR. O ndice i refere-se ao estado 2 2 3Nk 3nR inicial.
b) Qual a presso do gs nos estados inicial e final? Estado inicial A equao de estado do gs ideal pV = nRT. Logo,

piVi = nR

2E 2E 2E 2E = , pi = = 3nR 3 3Vi 3V
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 17

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Estado final Como o mbolo se desloca livremente, o processo de expanso que ocorre se d a presso constante. Portanto, a presso pf do estado final igual aquela do estado inicial: pf = pi. c) De quanto variou a energia cintica mdia total e a energia interna do gs? A temperatura do estado final 3Ti, portanto, a energia cintica mdia de uma molcula no estado final trs vezes maior que a energia cintica mdia da molcula quando no estado inicial. Consequentemente, a energia cintica mdia total no estado final trs vezes maior do que aquela do estado inicial. Assim sendo, variao E da energia cintica mdia total : E = 3 NEcm NEcm E = 2 NEcm E = 3NkTi = 3nRTi = 2 E. Como a energia interna U de um gs ideal essencialmente a sua energia cintica mdia total, a variao U da energia interna igual variao da energia cintica mdia total: U = 2E. d) Qual a razo entre as velocidades mdias quadrticas inicial e final das molculas do gs? A massa de cada molcula m. 1 A energia cintica mdia de uma molcula do gs ideal tambm dada por E cm = m v 2 , onde m 2 2 a massa da molcula e v o valor mdio do quadrado das velocidades das molculas. Portanto, para o gs temperatura T:

1 3 3kT m v 2 = kT v 2 = 2 2 m
v 2 , temos, para o estado inicial:

Como a velocidade mdia quadrtica vqm definida por vqm

vqm =

3kT , pois as molculas esto temperatura T. No estado final, quando o gs est m 3k 3T 3kT = 3 . Logo, a razo que estamos procurando igual ao fator m m

temperatura 3T, v qm = 1/ 3 .

e) Calcule o trabalho Wext trocado entre o gs ideal e o meio exterior. O trabalho foi realizado pelo sistema ou sobre o sistema? Justifique a resposta! Por se tratar de um processo isobrico: Wext = - pV. 2 Ei 3Vi Ef 3E 2 Ei 2 E f Vi = i V V f = 3V . = V f = 2 E f 3Vi 3V f Ei Ei pf = 3V f pi = Portanto,

Wext = pi (3V V ) = 2 piV Wext =

4E . 3

Como E > 0, temos que Wext < 0. Ou seja, o sistema realizou trabalho sobre o meio exterior. O processo foi uma expanso isobrica.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 18

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

f) Quanto de energia trmica (calor) foi trocado entre o gs ideal e o meio exterior? O gs forneceu ou recebeu esta energia? Justifique a resposta! O Princpio da Conservao da Energia diz que a variao U da energia interna de um sistema termodinmico igual soma do calor Qext e do trabalho Wext trocados entre o sistema e o meio exterior: U = Qext + Wext. Nesta formulao do princpio, as quantidades Qext e Wext so positivas, pois se referem ao calor e ao trabalho que o meio exterior fornece ao sistema. Conforme vimos nos dois ltimos itens:

U = 2 E 4E 4E 10 E Qext = >0 4 E 2 E = Qext Qext = 2 E + 3 3 3 Wext = 3 Ento, o gs recebeu calor do meio exterior. custa dessa energia recebida, parte foi usada pelo gs para realizar trabalho e a parte restante foi usada para aumentar a sua energia interna.
Problema E: Em um recipiente de paredes diatrmicas (paredes que no isolam termicamente o sistema do meio exterior) temos uma mistura de cinco amostras de gases ideais cujas molculas tm massas m de acordo com a seguinte seqncia: m1 > m2 > m3 = m4 > m5, onde os ndices referem-se s amostras. O volume ocupado pela mistura V e o sistema (a mistura) se encontrara em equilbrio termodinmico a temperatura T. O nmero de moles de cada uma das amostras : n1 = n, n2 = n3 =2n, n4 = 3n e n5 = 4n, totalizando 12n moles.

Outros dados: a constante R dos gases ideais, a constante de k (Boltzmann) e o nmero N0 de molculas em um mol (Avogadro). a) Qual a energia cintica mdia das molculas de cada um dos gases que compem a mistura? O gs (mistura das cinco amostras) se encontra em equilbrio trmico a temperatura T. Portanto, as molculas desse gs ideal tm a mesma energia cintica mdia Ecm . Isto porque, como foi dito no 3 problema anterior, esta energia para um gs ideal uma funo linear da temperatura: Ecm = kT , 2 onde k a constante de Boltzmann. b) Qual a energia cintica mdia total do gs formado pela mistura das cinco amostras? A energia cintica mdia total E dada pelo produto entre a energia cintica mdia das molculas e o nmero N de molculas do gs: E = NEcm . Sendo o gs composto por 12 moles e cada mol contendo 6,022x1023 molculas (nmero de Avogadro), temos: 3 E = 12 x6,022 x10 23 x x1,381x10 23 T E = 149,7 T J 2 c) Qual a energia interna do sistema termodinmico gs formado pela mistura? Por se tratar de um gs ideal, a energia interna U essencialmente a energia cintica mdia total E , pois num gs ideal as molculas so tidas como pequeninas esferas duras, ou seja, sem estrutura interna, que no interagem entre si. d) Em termos percentuais, qual a contribuio da quinta amostra de gs ideal para a energia internado sistema termodinmico?

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 19

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

A quinta amostra de gs contm 4n moles enquanto que o gs composto tem 12n moles. Logo, a quinta amostra contribui com 4/12 = 1/3 para a energia interna do sistema. Em termos percentuais, a contribuio da quinta amostra corresponde a 33,33 % da energia interna. e) Qual a presso que as molculas da mistura exercem nas paredes do recipiente que as contm? Ou usamos a equao de estado do gs ideal escrita na forma pV = nRT, ou a usamos na forma pV = (2/3) E . Ambas do o mesmo resultado. Ento: p =

nRT 2E ou p = , onde n = 12 moles, R = V 3V

0,082x10-3 m3atm/(molK) e E = 149,7 T Joule. f) Coloque em ordem crescente a velocidade mdia quadrtica das molculas da mistura. 1 A energia cintica mdia de uma molcula de gs ideal Ecm = m v 2 , onde v 2 o valor mdio 2 3 do quadrado das velocidades das molculas do gs. Por sua vez, Ecm = kT . Logo, 2 1 3 3 kT m v 2 = kT v 2 = . A definio da velocidade quadrtica mdia das molculas 2 2 m 3kT . Portanto, quanto maior a massa da molcula menor a sua velocidade vmq = v 2 vqm = m mdia quadrtica. Ento, vqm ,1 < vqm, 2 < vqm,3 = vqm , 4 < vqm,5 . Agora, atravs de um processo mecnico qualquer, uma das paredes do recipiente deslocada at que o volume inicial do recipiente se reduza metade. Neste processo, a presso se manteve constante e a energia interna do sistema diminuiu por um fator 2. O sistema se encontra em equilbrio termodinmico no estado final. g) Qual a nova temperatura do sistema? Como as paredes so diatrmicas (parede que no isola termicamente o sistema do meio exterior), o processo isobrico de compresso dar-se- com troca de calor e trabalho entre o sistema e o meio exterior: o sistema recebe trabalho do meio exterior enquanto cede calor ao meio exterior. No estado final de equilbrio temos: Uf = Ui /2. Ou seja : U = Uf Ui = Ui / 2 Ui U = -Ui / 2. Por sua vez: Eq.1

2 Ei 3 2E f Depois: p f V f = , onde pf = pi e Vf = Vi / 2, com Vi = V. 3 2E f 1 1 Ento, no estado final: piVi = E f = Ei Eq. 2 2 3 2 3 Como E = NEcm = N kT , temos, de acordo com a Eq. 2, 2 T 3 1 3 N kT f = N kTi T f = i , com Ti = T. 2 2 2 2
Antes: piVi = Chega-se ao mesmo resultado atravs da equao de estado do gs quando escrita como pV = nRT.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 20

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

h) Em relao velocidade mdia quadrtica das molculas da amostra 4, qual a razo entre as velocidades antes e depois da compresso isobrica? Do item f) deste problema sabemos que a velocidade mdia quadrtica vqm de uma molcula de gs 3kT ideal est dada por vqm = . Como a temperatura do gs depois da compresso isobrica a m metade da temperatura antes da compresso, a razo entre as respectivas vqm antes e depois do 3kT vqm ,antes v qm ,antes m4 processo a presso constante = = 2. v qm ,depois v qm ,depois 3kT 2m4 i) De quanto variou a energia cintica mdia total do sistema devido ao processo de compresso? A variao de energia cintica mdia total E corresponde variao da energia interna, ou seja, U 1 3 3 E = i = N kT = NkT , onde N o nmero de molculas: N = nNo, com n sendo o 2 2 2 4 nmero de moles e No o nmero de Avogadro: 6,022x1023. Portanto: E = 9 N 0 kT = 9 RT . j) Qual o trabalho Wext trocado entre o sistema e o meio exterior durante a compresso? Para um processo isobrico, Wext = -pV, onde p a presso do gs e V corresponde variao do volume do gs.
nRTi nRT p= Vf Vi V V = V/2 V = -V/2 pi = p f = = nRT f

Portanto: Wext = nRT/2 = 6RT. O sinal positivo indica que o trabalho foi realizado pelo meio exterior sobre o sistema. k) Qual o calor Qext trocado entre o sistema e o meio exterior durante a compresso? Aplicando a Primeira Lei da Termodinmica, temos: 1 3 3 U = Qext + Wext Qext = U Wext Qext = N kT 6 RT = nN o kT 6 RT 2 2 4 Como n = 12 e Nok = R Qext = - 15RT. O sinal negativo diz que o gs forneceu calor ao meio exterior. l) Qual a capacidade trmica C do gs no processo de compresso? A troca de calor se deu a presso constante: Qext = CPT = CP(Tf Ti) = CP(T/2 T) = -CPT/2. Comparando este Qext com aquele do item k) anterior, conclumos que: CP = 30R.
QUESTO 3 ESCOLHER DOIS PROBLEMAS E RESOLV-LOS PROBLEMA A) Dois moles de gs ideal contidos num volume Vo = 10 litros e a uma temperatura To = 300 K aquecido a volume constante at a temperatura de 600 K, em seguida expandido a temperatura constante at a presso inicial po (a determinar!) e, finalmente, comprimido a presso
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 21

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

constante at voltar ao estado inicial; ou seja, estado com volume Vo, presso po e temperatura To. O trabalho macroscpico envolvido durante o processo isotrmico igual a 6920 J.

Informaes:

A constante R dos gases vale 8,32 J / molK A energia interna U de um gs ideal dada por U = CT, onde C uma constante positiva. Esta constante um dado do problema. Ser visto depois (numa das fsicas mais adiante) que para n moles de gs ideal monoatmico C = n3R/2. Considere o gs ideal deste problema como sendo monoatmico. Primeira Lei da Termodinmica (ou Princpio da Conservao da energia): A variao da energia interna U de um sistema termodinmico a soma do calor Qext e do trabalho Wext trocados entre o meio exterior e o sistema: U = Qext + Wext. A notao tal que Qext > 0 e Wext > 0 indicam que o sistema est absorvendo essas energias do meio exterior. Quando Qext < 0 e Wext < 0 indicam que o sistema est fornecendo essas energias ao meio exterior. Na expanso do gs, por exemplo, o sistema realiza trabalho sobre o meio exterior: Wext < 0. Na compresso, o meio exterior realiza trabalho sobre o sistema: Wext > 0. O trabalho realizado presso p (do sistema) constante est dado por Wext = -pV, onde V representa a variao do volume do sistema. a) Calcule a presso inicial, po, do gs; O ponto de partida a equao de estado de um gs ideal: pV = nRT. De acordo com os dados do problema: p = po, V = Vo,= 10 litros, n = 2 moles e T = To = 300 K . Como: 1 litro = 10-3 m3 J / m3 = N / m2 1 atm = 1,013 x 105 N / m2 po = nRTo / Vo po = 2 x 8,32 x 300 / (10 x 10-3) po 5 atm b) Calcule a presso do gs quando ele se encontrar a 600 K. O processo isovolumtrico (isocrico). A presso do estado final Vo e a temperatura 600 K = 2To. Portanto, de acordo com a equao de estado, a presso pa desse novo estado de equilbrio : Pa Vo = 2 x R x 2To pa = 2po p = 10 atm. c) Calcule o volume do gs depois da expanso a temperatura constante. Agora temos um processo isotrmico: a temperatura do gs mantida igual a 2To. Sendo a presso do sistema igual a po, aquela do estado do item (a) acima, o volume Vb do gs depois dessa expanso est dada por: po Vb = 2 x R x 2To Vb = 2 x 2RTo / po = 2Vo Vb = 20 litros. d) Considerando os trs processos acima descritos como reversveis, esboce-os cuidadosamente no plano p versus V. Veja a figura ao lado. As setas indicam o sentido da evoluo do processo termodinmico. po i b p 2po a

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck V22

Vo

2Vo

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

As letras no diagrama indicam o comeo ou o fim de um processo. e) Em qual processo o gs realizou trabalho sobre o meio exterior? Em qual do processo o meio exterior realizou trabalho sobre o gs? Em qual dos trs processos no houve trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior? H realizao de trabalho pelo sistema no processo isotrmico (a b), pois temos uma variao positiva do volume (expanso) do sistema. O meio exterior realiza trabalho sobre o sistema no processo isobrico (b i), pois h uma compresso: a variao do volume do sistema negativa. Ao longo do processo isovolumtrico (i a) no h realizao de trabalho porque o volume do sistema no se alterou. Os trabalhos que estamos nos referindo dizem respeito queles macroscpicos. f) Determine o sinal (+, - , 0) da variao U da energia interna do gs em cada um dos processos. A energia interna U de um gs ideal depende nica e exclusivamente da temperatura: U=CT, onde C uma constante positiva. Ento, uma mudana de estado implica numa variao U = CT da energia interna. Logo, o sinal na variao da temperatura d o sinal na variao da energia interna. Ta temperatura do gs no estado a Tb temperatura do gs no estado b Ti temperatura do gs no estado i Na expanso isovolumtrica temos T = Ta Ti = 2To To = To > 0, portanto, U > 0 (positivo) Na expanso isotrmica temos T = Tb Ta = 2To 2To = 0, portanto, U = 0. Na compresso isobrica temos T = Ti Tb = To 2To = - To < 0, portanto, U < 0 (negativo) g) Qual a variao da energia interna do gs depois do terceiro processo, ou seja, no ciclo? Como o sistema saiu do estado i (inicial) e voltou para este mesmo estado (inicial), no temos variao de temperatura. Consequentemente, U = 0. Isto verdade porque, para um gs ideal, a energia interna U uma funo linear da temperatura: U = CT, onde C uma constante. h) Em quais processos o sistema termodinmico recebeu calor do meio exterior? Em qual deles o gs cedeu calor ao meio exterior? Para cada um dos processos, calcule o calor trocado entre o sistema e a vizinhana. Primeira Lei da Termodinmica: U = Qext + Wext No processo isovolumtrico (i a) no h troca de trabalho macroscpico entre o sistema e o meio exterior (vizinhana), pois no h variao do volume do sistema: Wext = 0. Ento, Qext = U. Como h variao positiva de temperatura, pois Ta = 600 K maior que Ti = 300 K, Qext = U > 0. Ou seja, o sistema recebeu calor do meio exterior. Numericamente, U Ua Ui = C(Ta T0) = C(2T0 T0) = CT0 . Como Wext = 0, temos: U = Qext. Logo, Qext = CT0 = n x 3/2 x R x 300 = 7488 J > 0. No processo isotrmico (a b) no h variao de temperatura do sistema. Como o sistema um gs ideal, no h variao da energia interna: U = 0. No entanto, por ter havido uma expanso (o volume do sistema aumentou), h trabalho realizado sobre o meio exterior: Wext < 0. Como U = 0, temos: 0 = Qext + Wext. Ou seja, Qext = - Wext = - (- 6920 J) = 6920 J > 0. Vemos, ento, que todo calor recebido pelo sistema (Qext > 0) foi transformado em trabalho pelo sistema.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 23

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Por ltimo, temos uma compresso isobrica (b i): o meio exterior realiza trabalho sobre o sistema: Wext > 0. Como Ti = 300 K e Tb = 600 K, a variao da temperatura negativa, ou seja, o sistema esfriou. Neste processo, o sistema cedeu calor ao meio exterior: Qext < 0. Por se tratar de uma compresso presso po constante, o trabalho Wext = - poV = - po(Vi Vb) = - po(Vo 2Vo) = poVo. Ou seja, Wext = nRTo = 2 x 8,32 x 300 = 4992 J. Por sua vez, U = C(Ti Tb) = (n3R/2)(To 2To) = -3RTo = -3 x 8,32 x 300 = -7488 J. Portanto, -7488 = Qext + 4992. Logo, Qext = - 12480 J. Observe que a soma das variaes da energia interna dos trs processos d zero, como esperado e j justificado no item g) acima. i) Qual a capacidade calorfica do gs no processo isovolumrico? Quando se transfere energia a uma substncia atravs de aquecimento, a temperatura da substncia sobe - exceto durante a transio de fase. A quantidade de energia trmica Q necessria para elevar a temperatura de uma substncia proporcional variao de temperatura e a massa da substncia : Q = CT, onde C a capacidade calorfica, definida como a quantidade de energia transferida, atravs de aquecimento, necessria para elevar de um grau a temperatura de uma substncia (sistema). A transferncia de calor entre o sistema e o meio exterior depende do processo atravs do qual o sistema evolui do estado inicial de equilbrio at o estado final de equilbrio. No entanto, existem casos particulares onde isso no verdade. Caso particular 1: No processo isovolumtrico no existe trabalho macroscpico trocado entre sistema e o meio exterior. Portanto, de acordo com a Primeira Lei da Termodinmica, QV CVT = U. O ndice V diz que a troca de calor se d a volume constante. Como esta variao de energia s depende das variveis que definem os estados de equilbrios inicial e final, a troca de calor QV tambm s depende dessas variveis. No caso do gs ideal essas variveis so as temperaturas Tinicial e Tfinal.. No caso de a substncia ser um gs ideal: U = CT, onde C uma constante positiva. Portanto, CVT = CT. Ou seja: CV = C. Para 2 moles de gs ideal monoatmico CV = 23R/ 2 = 24,96 J/ molK j) Qual a capacidade calorfica do gs no processo isobrico? Caso particular 2: Quando a troca de calor se d a presso p (do sistema) constante, temos: Wext = pV, onde V a variao de volume do sistema. Portanto, de acordo com a Primeira Lei da Termodinmica, QP = U + pV = U2 U1 + p(V2 V1). Vemos, ento, que esta troca de calor tambm s depende das variveis T e V, que definem os estados de equilbrios inicial e final. O ndice P diz que a troca de calor se d a presso constante. Seja CP a capacidade calorfica a presso constante. Ento, QP = CPT = U + pV. Gs ideal: U = CVT piVi = nRTi pfVf = nRTf Processo isobrico: p pi = pf

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 24

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

pV f = nRT f p (V f V1 ) = nR (T f Ti ) pV = nRT i Logo,


CPT = CVT + nRT = (CV + nR)T CP = CV + nR = n3R/2 + nR CP = n (3R/2 + R) CP = n5R/2 Para n =2, CP = 5R = 41,6 J / molK.
PROBLEMA B) No plano p versus V representado abaixo (Figura 3B) ilustramos uma seqncia de processos termodinmicos reversveis atravs dos quais n moles de gs ideal sai do estado de equilbrio a e retorna a ele de acordo com os caminhos indicados pelas setas. Exceto as interrogaes, que representam valores desconhecidos, os dados indicados nos eixos da Figura 3B so conhecidos. A constante R dos gases ideais, a capacidade calorfica Cp a presso constante e capacidade calorfica CV a volume constante do gs tambm so dados do problema.

pVi = nRTi

Informao adicional: o processo b c se d sem que haja variao da energia interna do sistema. Neste processo, o trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior Wext. a) D o nome de cada um dos processos indicados na Figura 3B ao lado e diga qual a respectiva varivel termodinmica (p, V ou T) que se mantm constante durante o processo. p 2po
b

Figura 3B
d c

Processo a b: isovolumtrico. O ? a volume V do gs se mantm constante. Processo b c: isotrmico. A 2po /3 temperatura T do gs se mantm constante. Processo c d: isovolumtrico. O Vo volume V do gs se mantm constante. Processo d a: isobrico. A presso p do gs se mantm constante. b) Calcule a temperatura dos estados b, c, a e d. No estado b, temos: p = 2po , V = Vo . Portanto: Tb =
2 p oVo . nR

2Vo

Como os estados b e c esto ligados por um processo isotrmico, ento: Tc = Tb =

2 p oVo . nR (Por trs dessa identidade na temperatura est o fato de a energia interna U do gs ideal ser uma funo linear da temperatura: U = CT, onde C uma constante positiva). Observe que o processo isotrmico b c cruza o processo isobrico d a no ponto (estado) onde o volume 2V0 e a temperatura Tb. Ento, a presso desse estado tal que p2V0 = nRTb. Ou seja, p = p0. Esta a presso dos estados a e d: pa = pd = p0. pV paV0 = nRTa p0V0 = nRTa Ta = 0 0 nR
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 25

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

p cVc = nRTc

2 p0 2p V Vc = nR 0 0 Vc = 3V0 3 nR

Os estados d e c tm o mesmo volume. Ento: 3p V p d Vd = nRTd p 0 3V0 = nRTd Td = 0 0 = 3Ta nR c) Calcule a presso do estado a e o volume do estado c. Resolvido no item anterior, mas repetindo aqui. No ponto onde os processos b c e d a se cruzam, temos: V = 2Vo e T = Tc. Ento, nesse ponto, 2p V p 2Vo = nRTc = nR o o p = p o nR Esta a presso dos estados a e d: pa = pd = p0. No estado c:
2 p0 2p V VC = nRTc = nR o o VC = 3Vo 3 nR

d) Calcule o calor trocado entre o sistema e o meio exterior em cada um dos processos. Em quais processos o sistema est recebendo calor do meio externo? Em quais deles o meio externo est recebendo calor do sistema? Processo a b: isovolumtrico. A troca de calor se d a volume constante. QV = CVT = CV(Tb Ta) = CV(2T0 T0) QV = CVT0 CV > 0 QV > 0 O sistema recebe calor do meio exterior. Processo b c: expanso isotrmica. Na sua representao formal, a Primeira Lei da Termodinmica se escreve como U = Qext + Wext, onde U a variao da energia interna do sistema. As quantidades Qext e Wext so, respectivamente, o calor e o trabalho macroscpico trocados entre o sistema e o meio exterior. Por conveno, essas quantidades so ditas positivas quando o sistema recebe as respectivas energias. Quando o sistema cede energia trmica ou realiza trabalho sobre o meio exterior, as quantidades Qext e Wext, respectivamente, aparecem com sinal negativo. Como no h variao U da energia interna na expanso isotrmica, temos que Qext + Wext = 0 Qext = -Wext . Observando que o sistema se expandiu, ou seja, o sistema realizou trabalho sobre o meio externo, a quantidade Wext < 0. Ento, -Wext > 0. Logo, na expanso isotrmica, Q > 0. O sistema recebe calor do meio externo. Processo c d: isovolumtrivo. Novamente temos troca de calor a volume constante entre o sistema e o meio exterior. QV = CVT = CV(Td Tc) = CV(3T0 2T0) QV = CVT0 CV > 0 QV > 0 O sistema recebe calor do meio exterior. Processo d a: compresso isobrica. A troca de calor se d a presso constante. QP = CPT = CP(Ta Td) = CP(T0 3T0) QP = -2CPT0 CP > 0
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 26

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

QP < 0 O sistema cede calor ao meio exterior. e) Calcule o trabalho macroscpico trocado entre o sistema e o meio exterior em cada um dos processos. Em quais processos o sistema est recebendo trabalho macroscpico do meio externo? Em quais deles o meio externo est recebendo trabalho macroscpico do sistema?

Processo a b: isovolumtrico No h realizao de trabalho, pois no h variao de volume do recipiente que contm o gs: Wext = 0 Processo b c: expanso isotrmica O sistema se expandiu, portanto, realizando trabalho sobre o meio exterior: Wext < 0. O trabalho realizado sobre o sistema um dado do problema. Processo c d: isovolumtrico No h realizao de trabalho, pois no h variao de volume do recipiente que contm o gs: Wext = 0 Processo d a: compresso isobrica O sistema foi comprimido, portanto, o meio exterior realizou trabalho sobre o sistema: Wext > 0 Wext = -pa(Va Vd) = -p0(V0 3V0) Wext = 2p0V0 f) Seja Wext o trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior no processo b c. Calcule a variao da energia interna de cada um dos processos e diga o que quer dizer essa variao em termos da temperatura do sistema. O que quer dizer essa variao em termos da velocidade mdia quadrtica das molculas do gs? Fazendo uso da Primeira Lei da Termodinmica, U = Qext + Wext, temos: Processo a b: isovolumtrico Wext = 0 U = QV U = CVT0 > 0 A temperatura do sistema aumentou, pois a energia interna do gs ideal s depende da temperatura: U = CT, onde C uma constante positiva. A velocidade mdia quadrtica vmq das molculas 3kT tambm aumentou, pois esta velocidade depende da temperatura segundo a lei v mq = , onde k m a constante de Boltzmann e m a massa da molcula. Processo b c: isotrmico: U = 0 Como a energia interna depende linearmente da temperatura, ela (a energia interna) constante no processo isotrmico. A velocidade mdia quadrtica das molculas tambm no se alterou. Processo c d: isovolumtrico. Wext = 0 U = QV = CV(Td Tc) U = CVT0 > 0 Mesmas consideraes do processo isovolumtrico a b Processo d a: isobrico. QP = CP(Ta Td) = -2CPT0 Wext = -pV = 2poVo = 2nRT0 U = QP + Wext = -2CPT0 + 2nRT0 = -2(CP nR)T0 U = -2CVT0 < 0
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 27

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Sendo negativa a variao da energia interna, a temperatura do sistema diminuiu e a velocidade mdia quadrtica vmq das molculas tambm diminuiu. g) Qual a variao da energia interna do sistema depois de ele sair do estado a retornar a este estado inicial? Como o sistema retorna ao estado inicial, no h variao da energia interna do sistema. A energia interna uma funo de estado. A mesma concluso pode ser obtida somando-se as variaes U calculadas acima. h) Se percorrssemos no sentido oposto os processos termodinmicos indicados na Figura 2, o que mudaria nas respostas dos itens acima? Percorrendo-se os processos no sentido oposto, os clculos feitos para Q, Wext e U trocariam de sinais, mas, em mdulo, teriam os mesmos valores. Quanto s velocidades mdias quadrticas, as concluses seriam opostas. i) Redesenhe a Figura 3B no plano V versus T. V 3V0 2V0 V0
c d

T0
PROBLEMA C) Na Figura 3C ao lado (plano p versus V) representamos um conjunto de processos termodinmicos atravs do qual n moles de gs ideal sai do estado de equilbrio termodinmico indicado pela letra I e vai at outro estado de equilbrio indicado pela letra F. A curva que liga os estados I e F um processo isotrmico*, e as setas indicam o sentido de evoluo do processo termodinmico em questo. Os estados indicados pelas letras A e B tambm esto em equilbrio termodinmico.

2T0

3T0

p (atm) 3p0 I A

1,5p0

V0 Figura 3C

2V0

V (l)

* A curva desenhada representando o processo isotrmico meramente ilustrativa, no correspondendo exatamente ao processo em questo.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 28

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

a) Usando somente a Primeira Lei da Termodinmica, complete a Tabela 3C abaixo com o nome de cada processo e os respectivos valores de Qext, Wext e U, atribuindo o sinal apropriado ao calor e ao trabalho trocados entre o sistema e o meio exterior. As informaes que precisamos para resolver este problema so: U = Qext + Wext e UXY UX UY . Processo I A : Expanso isobrica (presso constante). O sistema realizou trabalho sobre o meio externo, ou seja, forneceu trabalho ao meio exterior. U = Qext + Wext 60 = 100 + Wext Wext = -40J. Processo A F : Isovolumtrico (volume constante). No h realizao de trabalho macroscpico. Todo calor trocado entre o sistema e o meio exterior resulta duma variao de energia interna. U = Qext + Wext U = Qext UAI UA UI Variao de energia interna entre os estados A e I. UFA UF UA Variao de energia interna entre os estados F e A. UFI UF - UI Variao de energia interna entre os estados F e I. Observe que os estados I e F so ligados por uma isotrmica, ou seja, tm a mesma temperatura. Portanto, UFI = 0. Assim sendo, UAI + UFA = UA UI + UF UA = UA UA + UF UI = 0 UFA = - UAI = -60J Como U = Qext neste processo, ento: Qext = -60J. custa da variao da energia interna, o sistema forneceu calor ao meio exterior. Processo I B : Isovolumtrico (volume constante). No h realizao de trabalho macroscpico, Wext = 0. Logo, U = Qext = -30J. Como vimos logo acima, todo calor trocado entre o sistema e o meio exterior resultou duma variao de energia interna. Processo B F : Expanso isobrica (presso constante). O sistema realizou trabalho sobre o meio externo, ou seja, forneceu trabalho ao meio exterior. UIB UI UB Variao de energia interna entre os estados I e B. UBF UB UF Variao de energia interna entre os estados B e F. UFI UF - UI Variao de energia interna entre os estados F e I. Lembre-se que os estados I e F so ligados por uma isotrmica, ou seja, tm a mesma temperatura. Portanto, UFI = 0. Assim sendo, UIB + UBF = UI UB + UB UF = UB UB (UF UI) = 0 UBF = - UIB = 30J UBF = Qext + Wext Qext = UBF - Wext = 30 (-20) Qext = 50J. Processo I F : Isotrmico (temperatura constante). Neste processo no h variao da energia interna do sistema, pois U = cte. Ento, Qext = - Wext. Ou seja, Qext = 28J. Todo calor absorvido foi transformado em trabalho macroscpico. Completando a Tabela 3C, temos:
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 29

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Tabela 3C PROCESSO I A AF I B BF I F

NOME DO PROCESSO ISOBRICO ISOVOLUMTRICO ISOVOLUMTRICO ISOBRICO ISOTRMICO

U (J) 60 -60 -30 30 0

Qext (J) 100 -60 -30 50 28

Wext (J) -40 0 0 -20 -28

b) Calcule a temperatura do gs em cada um dos estados I, A, F e B. Ponto de partida Equao de Estado do Gs Ideal: pV = nRT p presso V volume n nmero de moles R constante dos gases T temperatura Estado I: 3p0V0 = nRTI TI = 3p0V0 / nR Estado A: 3p0 2V0 = nRTA TA = 6p0V0 / nR TA = 2TI Estado F: 1,5p0 2V0 = nRTF TF = 3p0V0 / nR TF = TI Estado B: 1,5p0 V0 = nRTB TB = 1,5p0V0 / nR TB = TI / 2 c) Calcule a capacidade calorfica do gs em cada um dos processos, dizendo se a presso constante ou se a volume constante. CP Capacidade calorfica a presso constante CV Capacidade calorfica a volume constante T Variao de temperatura Processo I A: Isobrico (expanso) Qext = CPT = CP(TA TI) = CPTI CP = Qext / TI Como Qext = 100 J = 100 x 0,239 cal, temos: CP = 24 / TI (cal K-1 ou cal oC-1) Processo A F: Isovolumtrico Qext = CVT = CP(TF TA) = - CVTI CV = - Qext / TI Como Qext = - 60 J = - 60 x 0,239 cal, temos: CV = 14 / TI (cal K-1 ou cal oC-1) Processo I B: Isovolumtrico Qext = CVT = CV(TB TI) = - 1/2CVTI CV = - 2Qext / TI Como Qext = - 30 J = - 30 x 0,239 cal, temos: CV = 14 / TI (cal K-1 ou cal oC-1)
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 30

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Processo B F: Isobrico (compresso) Qext = CPT = CP(TF TB) = 1/2CPTI CP = 2Qext / TI Como Qext = 50J = 50 x 0,239 cal, temos: CP = 24 / TI (cal K-1 ou cal oC-1) Observe que os valores das respectivas capacidades calorficas (CV e CP) no dependem dos caminhos seguidos ao sair do estado I e chegar ao estado F.
Problema D) Um grama de gua (1 cm3) a 100oC se transforma em 1671 cm3 de vapor de gua a 100oC quando ocorre o processo de ebulio a presso constante de 1 atm (1,013 x 105 N/m2). O calor de vaporizao da gua para esta presso dado por Lv = 540 cal/g. Calcule:

i) O calor recebido pela gua durante a transio de fase. A quantidade de calor Q que deve ser fornecida a m gramas de gua para que ela se vaporize completamente Q = mLv. Logo, Q = 1 x 540 = 540 cal. Como 1 cal = 4,19 J, Q = 2263 J. ii) O trabalho realizado pela gua quando ela se transforma em vapor. O processo em questo isobrico e decorre da expanso do sistema, pois ele (o sistema) sai do volume inicial de 1 cm3 e vai para um volume final igual a 1671 cm3. Ou seja, a variao de volume V igual a 1671 1 = 1670 cm3 = 1670 x 10-6 m3. Esta expanso se d a presso constante p de 1,013 x 105 N/m2. Portanto, o trabalho realizado pelo sistema est dado por: W = -pV = -1,013 x 105 x 1670 x 10-6 = -169 J O sinal negativo indica que o trabalho foi realizado pelo sistema. iii) A variao da energia interna da gua. A Primeira lei da Termodinmica diz que a variao U da energia interna de um sistema termodinmico igual a soma do calor Qext e do trabalho Wext trocados entre o sistema e o meio exterior ao longo do processo termodinmico atravs do qual o sistema saiu de um estado (inicial) e foi para outro estado (final): U = Qext + Wext. Nesta formulao, Qext o calor recebido pelo sistema (Qext > 0) e Wext o trabalho realizado pelo meio exterior sobre o sistema (Wext > 0). Assim sendo,

U = Qext + Wext = 2263 169 U = 2094 J.


Problema E) Na Figura 3E abaixo desenhamos duas curvas ilustrando dois processos isotrmicos realizados sobre n moles de um mesmo gs ideal. A diferena de temperatura entre os dois processos T ! Nesta mesma figura mostramos tambm uma transformao isobrica ligando os estados A e B, e um processo isovolumtrico ligando os estados A e C. As unidades nos eixos x (volume) e y (presso) se correspondem. Observe que os estados B e C tm a mesma temperatura! As setas indicam o sentido de evoluo do processo termodinmico.

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 31

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

FIGURA 3E Aplicando a Primeira Lei da Termodinmica, prove que a relao entre as capacidades calorficas presso constante (Cp) e a volume constante (CV) dada por: Cp = CV + nR, onde R a constante dos gases. No processo isovolumtrico no h realizao de trabalho macroscpico (Wext = 0), portanto, de acordo com a Primeira Lei da Termodinmica, a variao da energia interna U = Qext = CVT, onde T variao da temperatura envolvida no processo. Ao longo do processo isobrico de expanso do sistema, temos: U = CPT - pV, onde p a presso do gs e V a variao de volume a ver com o processo. Por se tratar de gs ideal, a variao da energia interna U igual em ambos os processos ilustrados na Figura 5C, pois a variao de temperatura T a mesma. Ento, CVT = CPT - pV. Eq. 1

Sabemos que pAVA = nRTA e que pBVB = nRTB, logo: pBVB - pAVA = nR(TB TA). Como pA = pB no processo isobrico, temos: pV = nRT, Eq. 2

onde p pA = pB, V VB VA e T TB TA. Substituindo a Eq. 2 na Eq. 1, escrevemos: CVT = CPT - nRT. Simplificando o T em ambos os lados da identidade acima conclumos que, para um gs ideal: CP = CV + nR.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 32

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Problema F) Um volume de ar (considerado como gs ideal) primeiro aquecido sem variao de presso, e depois resfriado sem variao de volume, como mostra o caminho abc na Figura 3F ao lado. As informaes apresentadas na Figura 3F so dados do problema. Os processos desenhados na Figura 3E so todos reversveis, portanto, os estados indicados pelas letras a, b, c e d esto em equilbrio termodinmico.

p(atm) 3po 2po po d Vo 2Vo c 3Vo V(m3) a b

Informaes teis:

Figura 3F

Saindo de um estado I em equilbrio termodinmico para estado F tambm em equilbrio termodinmico, mas passando por estados intermedirios (A, B, C ... N) tambm em equilbrio termodinmico, o trabalho trocado WIF entre o sistema e o meio exterior durante o processo I F a soma dos trabalhos intermedirios trocados entre o sistema e o meio exterior ao longo de todo o processo: WIF = WIA + WAB + WBC + + WNF. O processo termodinmico representado por curva contnua no plano p versus V (processo reversvel) estabelece uma rea sob essa curva. O trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior durante o processo igual a rea sob essa curva. Ao se calcular o trabalho seguindo esse procedimento geomtrico, deve ser observado que as unidades da presso e do volume tambm entram na discusso. Alm disso, tratando-se de uma expanso, atribui-se um sinal negativo ao clculo da rea. Se for uma compresso, o sinal positivo. a) Compare a temperatura final do gs com a sua temperatura inicial. Estado inicial a Estado final c Equao de estado do gs ideal: pV = nRT T = pV/nR. Ento, 3p V Estado a pa = 3po e Va = Vo Ta = o o nR 3p V Estado c pc = po e Vc = 3Vo Tc = o o Tc = Ta nR b) Quanto de calor o ar troca com o meio ambiente (meio exterior) durante o processo abc? O ar absorve ou libera calor durante esse processo? Aplicao direta da Primeira Lei da Termodinmica: U = Qext + Wext Qext Calor trocado entre o sistema e o meio exterior. Se > 0, sistema recebe calor do meio exterior. Se <0, cede. Wext Trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior. Se > 0, sistema recebe trabalho ao meio exterior. Se <0, cede. Sistema termodinmico: gs ideal. Ento, U = KT, onde K uma constante positiva e T a diferena de temperatura entre os dois estados ligados pelo processo termodinmico. Processo abc: Tendo os estados a e c a mesma temperatura, no existe diferena de temperatura entre eles, portanto, Ua c = 0. Ou seja, 0 = Qext + Wext Qext = - Wext.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 33

U Variao da energia interna do sistema depois de realizado o processo termodinmico.

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Wext, a b c = Wext, a b + Wext, b c a b: processo isobrico. Wext, a b = -3po(Vb Va) = -6poVo b c: processo isovolumtrico: Wext, b c = 0 Ento, Qext = -Wext = 6poVo > 0. O gs (o ar) recebeu calor do meio exterior. Vamos calcular o trabalho no processo abc a partir da rea sob a curva que representa o processo no plano p versus V. Veja a Figura 3F-A ao lado. A figura geomtrica que est sob a curva abc a mesma que est sob a curva a b. Ou seja, um retngulo. A rea desse retngulo corresponde, em mdulo, ao trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior ao longo do processo abc. Na vertical, o lado do retngulo vale 3po. O lado horizontal vale (3Vo Vo) = 2Vo. Ento, a rea do retngulo igual a 6poVo correspondendo a um trabalho igual a Wext = -6poVo. O sinal negativo devido ao fato de se tratar de uma expanso. p(atm) 3po 2po po Vo 2Vo c 3Vo V(m3) a b

Figura 3F-A

c) Quanto de calor o ar troca com o meio ambiente (meio exterior) durante o processo adc? O ar absorve ou libera calor durante esse processo? Processo adc: Tendo os estados a e c a mesma temperatura, no existe diferena de temperatura entre eles, portanto, Ua c = 0. Ou seja, 0 = Qext + Wext Qext = - Wext. Wext, a d c = Wext, a d + Wext, d c a d: processo isovolumtrico. Wext, a d = 0 d c: processo isobrico: Wext, d c = -po(Vb Va) = -2poVo Ento, Qext = -Wext = 2poVo > 0. O gs (o ar) recebeu calor do meio exterior. Vamos calcular o trabalho no processo adc a partir da rea sob a curva que representa o processo no plano p versus V. Veja a Figura 3F-B ao lado. A figura geomtrica que est sob a curva adc a mesma que est sob a curva d c. Ou seja, um retngulo. p(atm) 3po 2po a Figura 3F-B

A rea desse retngulo corresponde, em mdulo, ao trabalho trocado entre o po d sistema e o meio exterior ao longo do c processo adc. Na vertical, o lado do V(m3) retngulo vale po. O lado horizontal vale 2Vo 3Vo Vo (3Vo Vo) = 2Vo. Ento, a rea do retngulo igual a 2poVo correspondendo a um trabalho igual a Wext = -2poVo. O sinal negativo devido ao fato de se tratar de uma expanso.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 34

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

d) Se o gs se expandir do estado a ao estado c seguindo o caminho mostrado em linha reta (diagonal), quanto calor ele trocar com o seu meio exterior? Observe a Figura 3F-C ao lado. A rea que est sob a curva que liga os pontos a e b a de um trapzio. Os lados maior e menor desse trapzio valem, respectivamente, 3p0 e po. Portanto, a sua altura (3Vo Vo) = 2Vo. Logo, a rea desse trapzio igual a p0 + 3 p 0 2V0 = 4 p0V0 . 2 O trabalho trocado entre o sistema e o meio exterior Wext = -4poVo, que corresponde a dizer que o sistema recebeu Qext = -Wext = 4poVo de calor do meio exterior. p(atm) 3po 2po po Vo 2Vo Figura 3F-C OBS: ESTA MENEIRA DE CALCULAR O TRABALHO S PRTICA SE A CURVA QUE REPRESENTA O PROCESSO TERMODINMICO REVERSVEL FOR UMA RETA. NO SENDO, O PROCEDIMENTO TEM QUE SER OUTRO. CERTAMENTE ISSO SER VISTO
QUESTO 4 ESCOLHER TRS PROBLEMAS E RESOLV-LOS Problema A) Na Figura 4A a seguir a reta ilustra medidas a ver com a dilatao linear de certa barra metlica medida por um aluno de ICF2. No foram representadas na figura as barras associadas s incertezas.

c 3Vo V(m3)

y A x Figura 4A

Seja Lo = 0,6000 m o comprimento da barra metlica quando esta se encontra a temperatura T0. Na Figura 4A, L indica a variao do comprimento (em metro) da barra quando ela est sujeita a variao T (em oC) de temperatura. a) Determine o coeficiente angular (inclinao) da reta apresentada na Figura 4A.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 35

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Consideremos os pontos A e B representados na Figura 4A. Esses pontos foram escolhidos aleatoriamente. As respectivas coordenadas so: ponto A (30; 0,00019) e ponto B (80; 0,000505). Ento, de acordo com a Figura 4A e em relao a esses dois pontos: x = 50 e y = 0,000315. Logo, o coeficiente angular (a inclinao) da reta que passa por esses dois pontos :

y 0,000315 = = 0,0000063 = 6,3x10 6 m / oC 50 x


b) Escreva a equao dessa reta. A reta que passa pelos pontos A e B L = 6,3x10-6T, pois o seu coeficiente linear 0. Isto porque, como mostra a Figura 3A, T = 0 quando L = 0. c) Consultando um Handbook de Qumica veremos que os coeficientes de dilatao linear do alumnio (Al), do cobre (Cu) e do ao (Ao) so, no intervalo de temperatura considerado: Al = 22 a 25 x 10-6 / oC Cu = 17 x 10-6 / oC Ao = 10,5 x 10-6 / oC Ento, de que substncia composta a barra metlica analisada pelo aluno de ICF2? Sabendo-se que: L = 6,3x10-6T e que L = LoT, onde o coeficiente de dilatao linear do metal que compe a barra, temos: Lo = 6,3x10-6. Portanto, = 6,3x10-6 / Lo = 6,3x10-6 / 0,6000 = 10,5x10-6 / oC. Ou seja, o metal que compe a barra ao.
Problema B) Na Figura 4B ao lado temos uma esfera e um anel feitos de metal. Ambos os objetos esto mesma temperatura e a esfera passa justa atravs do anel. Suponhamos que tais objetos sejam submetidos mesma variao de temperatura T > 0 e que a esfera seja feita de cobre. Por sua vez, o anel pode ser de alumnio (Al), de cobre (Cu) ou de ao (Ao). Conhecendo-se o coeficiente de dilatao linear desses metais:

Figura 4B

Al = (22 25) x 10-6 / oC (intervalo de temperatura de 20 oC 100 o C ); Cu = 17 x 10-6/ oC (intervalo de temperatura de 25 oC 100 oC); Ao= 10,5 x 10-6 /oC (intervalo de temperatura de 0 oC 100 oC e com 1,2% de carbono). Por qual dos anis a esfera passar livremente, de forma justa e no passar? Justifique a resposta! Quando um slido est sujeito a uma variao de temperatura, todas as suas dimenses tm seus comprimentos modificados. Se a variao de temperatura positiva, tais comprimentos aumentam. Para uma variao negativa, os comprimentos diminuem. No caso de uma esfera homognea (como o caso aqui), um anel ou um disco, a dimenso relevante o raio (ou o dimetro). Se aquecermos uma esfera, o seu raio (ou dimetro) aumenta. Ao aquecermos um anel metlico, o material de que ele feito se dilata e o valor do seu raio, portanto, permetro, aumenta. Devido a isso, a rea limitada pelo anel (rea interna) aumenta.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 36

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Como a variao no comprimento do raio de uma esfera ou de um anel quando submetidos a uma variao de temperatura se d da mesma forma que uma dilatao linear, podemos dizer que a esfera de cobre continuar passando justa atravs do anel de cobre quando ambos sofrerem a mesma variao de temperatura. Em relao ao anel de alumnio (este metal tem um coeficiente de dilatao linear maior que o do cobre), a esfera de cobre passar livremente atravs dele quando ambos sofrerem a mesma variao de temperatura. Por fim, referindo-se ao anel de ao (este metal tem um coeficiente de dilatao linear menor que o do cobre), a esfera de cobre no passar atravs dele quando ambos sofrerem a mesma variao de temperatura.
Problema C) Um recipiente de volume igual a 250 cm3 encontra-se completamente cheio de mercrio a 20oC. Considerando como sistema termodinmico o recipiente e o mercrio nele contido, verificou-se que quando a temperatura do sistema se eleva para 100oC, um volume de 3,4 cm3 de mercrio transbordado. Calcule o coeficiente de dilatao linear do material do qual feito o recipiente e identifique-o. (Consulte a bibliografia que voc dispe). O coeficiente de dilatao volumtrica do mercrio mercrio =18x10-5 / K.

Sejam: Vo = 250 cm3 (volume inicial do recipiente e do mercrio) To = 20 oC


o

(temperatura inicial do sistema)

Tf = 100 C (temperatura final do sistema) V = 3,4 cm3 (volume de mercrio transbordado) O volume V de mercrio transbordado igual a diferena entre a variao Vrecipiente do volume do recipiente e a variao Vmercrio do volume do mercrio, pois o mercrio, por transbordar, deve ter um coeficiente de dilatao volumtrica maior. A dilatao aparente do mercrio que est dentro do recipiente : aparente = mercrio - recipiente O volume inicial V0 do recipiente e do mercrio so iguais e correspondem a 250 cm3. Portanto, a diferena de variao de volume entre o mercrio e do recipiente ser dada por: V = Vmercrio Vrecipiente = V0 mercrio T- V0 recipiente T = V0(mercrio - recipiente) T = V0 aparente T = 250 x aparente x 80 = 20000aparente Ou seja, 3,4 = 20000aparente aparente = 0,00017 = 17x10-5 / K Ento, 0,00017 = mercrio - recipiente recipiente = mercrio 17x10-5 recipiente = 1,0x10-5 / K. Consultando a bibliografia usual (por exemplo, Fundamentos de Fsica - Volume 2, Halliday), verificamos que o vidro pyrex tem um coeficiente de dilatao linear = 3,2 x 10-6 /K. Como o coeficiente de dilatao volumtrica 3 = 9,6x10-6 / K 1,0x10-6 /K, identificaremos como vidro pyrex o material do qual feito o recipiente que contm o mercrio.
Problema D) Inicialmente no estado slido, uma certa substncia aquecida em um tubo e a sua temperatura anotada em tempos diferentes conforme est ilustrado na Figura 4D abaixo:
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 37

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010 119oC 20oC 100oC

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2 150oC 70oC

Figura 4D

II

III

IV

VI

VII

a) Disponha as figuras em ordem cronolgica. Se dispusermos as figuras em ordem cronolgica, a substncia sempre apresentar uma temperatura crescente, pois ns estamos aquecendo-a e registrando a temperatura a cada minuto. A ordem correta ser aquela mostrada na figura imediatamente abaixo, pois, medida que o tempo passa, a substncia est recebendo cada vez mais energia trmica (calor) e se aproximando do seu ponto de fuso, onde, atravs de uma transio de fase, passa do estado slido para o estado lquido, mantendo a temperatura constante a despeito de continuar a absorver calor. Terminada a transio de fase, a temperatura da substncia volta a crescer.
20oC 70oC 100C 119oC 119oC 119oC 150oC

II

VII

IV

VI

III

II

b) Qual a temperatura de fuso da substncia. Como sugerido no item anterior, a temperatura de fuso do material de 119C. Nas substncias puras (estamos supondo que a substncia deste problema seja pura), as mudanas da fase (aqui, da fase slida para a fase lquida) se do temperatura constante. Dessa forma, enquanto a fuso estiver ocorrendo, a temperatura dentro do tubo se manter constante e igual a 119oC. c) Quais so as temperaturas correspondentes aos tubos III e VI da Figura 4D? A temperatura correspondente aos tubos III e VI da Figura 4D 119C porque nesses casos existem slido e lquido em equilbrio, estando o sistema no processo de transio de fase do slido para o lquido: fuso. Essa a mesma temperatura do tubo I tambm indicado na Figura 4D. d) Deixando-se a substncia esfriar, em qual temperatura ela comear a se solidificar? No processo de aquecer o material no tubo no produzimos uma nova substncia: mudamos o seu estado fsico atravs de uma fuso (slido lquido) quando a temperatura atingiu 119oC. Nas substncias puras, a temperatura de fuso igual temperatura de solidificao. No problema em pauta, tal temperatura 119oC. No processo de resfriamento, a mudana de fase que acontece a de solidificao: lquido slido.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 38

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

e) Consultando a Tabela 4D abaixo, identifique a substncia que est nos tubos da Figura 4D.

Tabela 4D Com o auxlio da Tabela 4D, podemos identificar uma substncia com ponto de fuso igual a 119C. Essa substncia o enxofre.
Problema E) Um bloco de gelo de massa igual a 100g e temperatura igual a -10oC encontra-se dentro de um calormetro (reservatrio termicamente isolado) de capacidade trmica desprezvel. Ao bloco de gelo junta-se 100g de gua pura 100oC e espera-se o tempo suficiente para que o sistema gelo+gua entre em equilbrio trmico. O calor especfico do gelo c g = 0,55 cal / g 0 C e o

da gua c a = 1,00 cal / g 0 C . a) Quem cedeu e quanto cedeu de calor para levar o bloco de gelo temperatura de 0oC? Para levar 100g de gelo de 100C at 00C temos que fornecer certa quantidade de energia trmica (calor) a ser determinada por Q1 = mgcgT, onde mg a massa de gelo, cg o calor especfico do gelo e T a variao de temperatura. (OBS. Q no representa uma variao!) De acordo com os dados,

Q1 =100 x 0,55 x 10 = 550 cal.


Esta energia cedida pela gua quente. b) Quanto de calor deve ser fornecido durante a transio de fase do gelo para que ela seja completa? O calor latente de fuso do gelo 80 cal/g. O calor a ser cedido para que o gelo se derreta por completo na transio de fase Q2 = mgeloLf, onde mg a massa de gelo e Lf o calor latente de fuso do gelo. Ento,

Q2 = 100 x 80 = 8000 cal.


c) Qual a quantidade de calor trocando entre o sistema e o meio exterior desde o instante inicial at o instante do equilbrio trmico? Justifique! O sistema est definido como sendo o gelo e a gua quente. Como as fronteiras do sistema (as paredes do calormetro) so paredes adiatrmicas, pois o sistema est termicamente isolado, no h troca de calor entre o sistema e o meio exterior. d) Qual a temperatura de equilbrio do sistema? Do gelo a -100C at gua (do gelo) a 00C foram fornecidas 8550 calorias pela gua quente. Como conseqncia dessa troca de calor, a temperatura da gua quente (que antes era de 1000C) caiu para:
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 39

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

8550 = ma ca (100 Ta) = 100 x 1 x 100 100 x 1 x Ta 8550 = 10000 100Ta Ta = 14,50C Agora temos 100g de gua a 00C (gua que vem do gelo) interagindo termicamente com 100g de gua a 14,50C (gua que antes estava fervendo). Nesta fase, o balano de energia Q3 + Q4 = 0, onde Q3 o calor que a massa de gua a 00C proveniente do gelo vai receber da massa de gua a 14,50C que antes estava fervendo. O calor Q4 que esta massa de gua vai fornecer , em mdulo, igual a Q3. Essa igualdade decorre do fato de no estar havendo troca de calor com o meio exterior.

Q3 = 100 x 1 x (0 - Te) = -100Te Q4 = 100 x 1 x (14,5 Te) = 1450 100Te Q3 + Q4 = 1450 200Te Te = 7,250C.
A temperatura de equilbrio Te = 7,250C. e) Se a gua quente estivesse 50oC e repetssemos o procedimento descrito no enunciado do problema, qual a nova temperatura de equilbrio do sistema e como este se apresentaria? Vamos seguir o mesmo raciocnio de antes, no item (d). Vimos que 100g de gelo a -100C se transformaro em 100g de gua a 00C custa de 8550 calorias. Esta energia foi fornecida por 100g de gua inicialmente a 1000C e ainda sobraram calorias em quantidade suficiente para aquecer as 100g de gua provenientes do gelo e deixar a mistura a 7,250C. Por outro lado, se 100g de gua a 500C fornecer 8550 cal, a sua temperatura cair para 8550 = 100 x 1 x (50 Ta) Ta = -35,50C. Para o problema que estamos discutindo, claro que essa temperatura no faz sentido. A temperatura de equilbrio sempre est entre os valores limites envolvidos na questo. Aqui, elas so -100C e 500C. O que est acontecendo, ento? As 100g de gua a 500C no tem condies de fornecer as 8550 cal necessrias para transformar as 100g de gelo a -100C em 100 de gua a 00C. A quantidade de calor fornecida pelas 100g de gua a 500C ao se transformar em 100g de gua a 00C Q5 = 100 x 1 x (50 - 0) = 5000 cal. Como precisamos de 8550 calorias para transformar as 100g de gelo em gua a 00C, no temos energia trmica suficiente para completar tal transformao. Dessas 5000 cal disponveis, 550 cal esto destinadas a levar as 100g de gelo de -100C a 00C. Portanto, somente parte do gelo se derreter. Ou seja, no estado final o sistema uma soluo de gua e gelo a 00C. f) Na situao do item imediatamente acima, quanto da massa de gelo foi derretida? Das 5000 cal disponveis, 550 cal so usadas para levar as 100g de gelo de -100C a 00C. Nos sobram, ento, Q6 =4450 cal para a transio de fase de uma certa massa m de gelo. Logo,

Q6 = mLf m = Q6 / Lf m = 4450 / 80 56.


Vemos que das 100 g de gelo a 00C, 56 g se transformam em gua a 00C.

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 40

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Problema F) Dois blocos de metal esto isolados de suas vizinhanas (meio exterior). O primeiro bloco tem massa m1 = 3,16 kg e est a temperatura T1 = 17oC e seu calor especfico c1 quatro vezes maior que o calor especfico c2 do segundo bloco. Esse segundo bloco est a uma temperatura T2 = 47oC e seu coeficiente de dilatao linear igual a = 15x10-6 oC-1. Quando os blocos so colocados em contato, eles atingem o equilbrio trmico. Durante o processo de interao, toda energia trmica que um dos blocos perde absorvida pelo outro bloco. Sabendo que, no equilbrio, a rea das faces do segundo bloco sofrem uma diminuio de 0,030%. Calcule a massa do segundo bloco.

H uma troca de energia trmica entre os blocos durante a interao trmica. Seja Q1 a energia trmica trocada entre o primeiro bloco e o segundo, e Q2 a energia trmica trocada entre o segundo bloco e o primeiro. Como a rea das faces do bloco dois diminuiu isso indica que esse bloco cedeu energia trmica para o bloco um. Q1 = m1c1T1 = m1c1(Tf T1) Q2 = m2c2T2 = m2 (c1/4) (T2 Tf), pois c1 = 4c2. Fazendo o balano de energia, temos: Q1 = Q2 4m1c1(Tf T1) = m2c1(T2 Tf) m2 =
4m1 (T f T1 )

(T

Tf

Eq.1

A variao S da rea S0 de uma das faces do bloco dois tal que S = S0T, onde = 2 o coeficiente de dilatao superficial da substncia que compe o bloco dois, e T a variao de temperatura submetida s faces do bloco dois. Essa variao de temperatura T = T2 = (T2 Tf). Como a rea das faces do segundo bloco sofrem uma diminuio de 0,030%, temos que S = 0,030% de S0, ou seja, S = 30x10-5S0. Portanto, 30x10-5S0 = S0x2x15x10-6(T2 Tf) = 30x10-6S0(T2 Tf) 1 = 10-1 (T2 Tf) Tf = 37oC Substituindo a Eq. 2 na Eq. 1 obtemos: m2 = 4 3,16 (37 17 ) m2 = 25,3 kg (47 37 ) Eq. 2

Problema G) Estime a ordem de grandeza da temperatura do filamento de uma lmpada incandescente de 100 W quando acesa. Considere o comprimento l do filamento igual 10 cm e o seu raio r igual a 0,050 mm. Se necessrio, consulte os livros de Fsica Bsica, por exemplo, para saber o valor de outras constantes.

Premissas simplificadoras: i) O filamento est muito mais quente que as suas vizinhanas. ii) O filamento um emissor perfeito iii) O fluxo de calor irradiado pelo filamento igual a taxa de energia transferida para a lmpada. A taxa de emisso de energia de um corpo por meio da radiao trmica a partir de sua superfcie proporcional quarta potncia de sua temperatura superficial absoluta. Esse princpio, conhecido Q = AeT 4 , onde A a como a Lei de Stefan-Boltamann, expresso na forma de equao como t rea da superfcie, e a emissividade da superfcie emissora, a constante de Stefan-Boltzmann e T a temperatura absoluta.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 41

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Considerando que o filamento est muito mais quente do que suas vizinhanas, podemos desconsiderar a energia absorvida por ele por meio da radiao. Ento

T =4

Q / T Ae

Q/t = 100W A = (2r)l = 2x3,14x0,05x10-3m x 0,10 mA 3 x 10-5m-2 e = 1 (emissor perfeito) = 5,7x10-8W/m2K4


T =4 100 K 2,7 x10 3 K 3 x10 x 1x 5,7 x10 8
5

Essa ordem de grandeza est de acordo com as temperaturas tpicas dos filamentos das lmpadas.
Problema H) Um basto cilndrico de prata, de comprimento 1,2 m e rea de seo reta de 4,8 cm2 isolado, para evitar perda de calor atravs da sua superfcie. Os extremos so mantidos diferena de temperatura de 100oC, um colocado em uma mistura de gua e gelo, e o outro em gua fervendo e vapor. A condutividade trmica da prata k = 100 [cal s-1 m-1 K-1]. Considere o sistema funcionando no regime estacionrio!

a) Calcule o fluxo de calor produzido pela fonte quente. O fluxo de calor est dado pela equao:

Tq T f T Q = kA = kA , L t L
onde k a condutividade trmica do material, A a rea da seo reta da barra, Tq (Tf) a temperatura da extremidade quente (fria) e L o comprimento da barra. Ento,

100 0 Q Q =100 x 4,8 x10 4 = 4,0 cal / s 1,2 t t


b) Calcule o fluxo de calor recebido pela fonte fria. Como a barra est conduzindo calor em regime estacionrio, o fluxo de calor recebido pela fonte fria igual, em mdulo, ao fluxo de calor cedido pela fonte quente, ou seja, 4,0 cal/s. c) Qual a relao entre os itens (a) e (b) acima? A resposta deste item j est dada no item acima: a soma dos dois fluxos igual a zero. d) Qual a temperatura do basto cilndrico no ponto que se encontra a 0,20 m da extremidade fria?

Q T 100 T = kA 4 = 100 x 4,8 x10 4 = 2400 x10 4 (100 T ) t L 0,2

4 = 24 0,24T T = 83 o C
e) Calcule a taxa m/t (massa por unidade de tempo) com a qual o gelo se derrete no extremo frio.

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 42

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Ao se derreter, o gelo est passando por uma transio de fase. O calor Q trocado entre o sistema e o meio exterior numa transio de fase Q = mLf, onde m a massa do sistema e Lf o calor latente a ver com a transio. Aqui, Lf = 80 cal/g. Ento, Q = mLf Q/t = Lfm/t m/t = Lf-1 Q/t (Para efeito de notao, fizemos m = m) m/t = (1/80) x 4,0 m/t = 5,0 x 10-2 g/s.
Problema I) Uma panela com fundo de ao de espessura igual a 8,50 mm est em repouso sobre um fogo quente. A rea da base da panela igual a 0,150 m2. A gua no interior da panela est a 100,0oC e vaporizado 2,2 g de gua por segundo: m/t=2,2 g/s. Calcule a temperatura da superfcie da panela que est em contato com o fogo. A condutividade trmica do ao k = 12 cal s-1 m-1 K-1 e o calor latente de vaporizao da gua Lv = 540 cal/g.

Aplicao direta de frmulas: Fluxo de calor :

T Q = kA Eq. 1 L t

Calor para a transio de fase: Q = mLv. Partindo desta ltima expresso, temos:

m Q = Lv Eq. 2 t t
Comparando as Eq. 1 e Eq. 2 escrevemos:
kA L Lv m 8,50 x 10 3 x 540 T m T = 2,2 T = = Lv k A t 12 x 0,150 x t L

T = 5,61 0 C T = T 100 T = 106 0 C.

Esta a temperatura da superfcie da panela que est em contato com o fogo.


QUESTO 5 RESOLVER OS DOIS PROBLEMAS Problema A) No Experimento 2 da Prtica 2 do Mdulo 5 foram realizadas medidas para a determinao experimental do calor especfico do cobre (Cu) pelo Mtodo das Misturas. Um bloco de cobre e gua a temperaturas diferentes foram misturados em um calormetro at atingir o equilbrio trmico. O calor especfico do calormetro foi desprezado. Complete a Tabela 5A abaixo com os dados obtidos por voc durante a realizao do Experimento 2.

Preencheremos a Tabela 5A com dados obtidos por um hipottico aluno de ICF2! Tabela 5A Substncia gua

M M [g]
237,800,01

Ti Ti

[ C] 22,50,5

T f T f [oC] 25,00,5

T T [oC]
2,50,7

c tab c tab [cal/g oC] 1,0000,000

c exp c exp [cal/g oC]

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 43

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Cobre

100,020,01

95,00,5

25,00,5

-70,00,7

0,092 0,001

0,080,02

Na Tabela 5A, ctab o calor especfico tabelado e cexp o calor especfico obtido experimentalmente. A incerteza experimental do calor especfico usando somente os termos mais relevantes :

c exp = c exp

( T Cu )2 ( T Cu )2

( T ( T

gua

gua

) )
2

onde Tagua a variao de temperatura da gua, TCu a variao de temperatura do cobre, e cexp o calor especfico do cobre obtido nessa experincia. a) Calcule, com os dados da Tabela 5A, o calor especfico do cobre cexp com sua incerteza cexp . Complete a Tabela 5A com esses novos dados. O calor especfico c de uma substncia uma propriedade caracterstica da matria e definido como a quantidade de calor Q necessria para elevar em 1oC a temperatura da umidade de massa g dessa substncia. Q medido em calorias; m, a massa, em gramas; e a variao T de temperatura numa escala centesimal (oC ou K). As partes envolvidas no processo de mistura da experincia aqui discutida trocam calor entre si. A equao que representa a soma das trocas de calor entre tais partes : Qi = (miciTi) = 0, onde o ndice i refere-se a cada uma das substncias envolvidas no processo de troca de calor no sistema em considerao. Na experincia, o sistema constitudo pelo calormetro (mcal, ccal, Tcal), o termmetrro, uma massa de gua (mgua, cgua, Tgua) e a substncia s cujo calor especfico ser determinado experimentalmente (ms, cs, Ts). Como o calor especfico do calormetro foi desprezado, Qi = mgua cgua Tgua + mCu cCu TCu = 0. Portanto, cexp cCu = mgua c gua Tgua mCu TCu 237,80 x 1 x 2,5 = 0,0849 cal / g o C 100,02 x (70)
2

=
2

cexp cCu = 0,0849 x

0,7 0,7 = 0,0238 cal / g o C + 70 2,5

Escrevendo a incerteza com somente um algarismo significativo diferente de zero, temos que o calor especfico da substncia usada na experincia algum valor dentro do intervalo dado por: cexp cexp = (0,08 0,02) cal/ goC b) Escreva a faixa de valores obtidos para o calor especfico determinado experimentalmente, c exp c exp , e a faixa de valores tabelada c tab c tab como intervalos de nmeros reais.
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 44

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

As faixas de valores so, nas unidades apropriadas, cexp = [0,06; 0,10] ctab = [0,091; 0,093] c) Represente na reta a seguir os intervalos de valores mencionados no item b) acima. A unidade dos valores representados na reta cal/g oC. Representao na reta:

0,06 cexp ctab

0,07

0,08

0,09

0,10

0,11

0,12

0,13

0,14

cal/goC

d) A faixa de valores obtida para o calor especfico do bloco permite afirmar que ele feito de cobre? Sim, pois existe uma interseo de valores entre o resultado experimental obtido para o calor especfico do cobre e o valor tabelado para o calor especfico deste metal. e) Na mistura feita com o bloco de cobre e a gua dentro do calormetro, que elemento (da mistura) cedeu e quanto cedeu de energia trmica at o sistema atingir a temperatura de equilbrio? O elemento que cedeu calor (energia trmica) foi o metal agora identificado como sendo cobre. A quantidade de calor cedida est dada por:

Q = mCucCuT,
onde: mCu = 100,020,01 gramas cCu = 0,080,02 cal/grama T = 70,00,7 cal/goC Logo, Q = 100,02x0,08x70 Q = 560,112 cal. A incerteza associada :
mCu (Q) = Q m Cu cCu + cCu
2

T 0,01 0,02 0,7 + T = 560,112 x 100,02 + 0,08 + 70,0

(Q) = 560,112 x 9,9960012 x10 9 + 0,0625 + 0,0001 560,112 x 0,0625 = 140,028 cal
Escrevendo a incerteza com somente um algarismo significativo diferente de zero, temos que a quantidade de calor que o cobre cedeu gua algum valor dentro do intervalo dado por

Q (Q) = (6 1)x102 cal.


Observe que usamos a notao cientfica (potncia de 10) para escrever o resultado. Para isso, arredondamos para cima o valor de Q e para baixo o valor da incerteza associada.
Problema B) O Experimento 1 da Aula 5 do Mdulo 5 refere-se determinao do coeficiente de dilatao linear de uma determinada substncia. Complete a Tabela 5B1 abaixo com os dados referentes ao cobre que voc deve ter obtido na aula experimental e responda as perguntas a seguir.

Os dados apresentados na Tabela 5B1 foram obtidos por um hipottico aluno de ICF2!
Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 45

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

Tabela 5B1 L0 L0 d d (cm) (cm) 64,80,1 1,10,1

D D DE DE L L (cm) (cm) (cm) 39,00,1 2,50,1 0,070,01

T0 T0 (o C) 30,00,5

T1 T1 (o C) 87,20,5

T T (o C) 57,20,7

Tabela 5B2 (oC)-1 19x10-6

(oC)-1 3x10-6

a) Em relao Tabela 5B1, o que representam as grandezas L0 e L0; L e L0; T e T? L0 representa o comprimento da barra quando na temperatura inicial T0 e L0 a incerteza correspondente medida do L0. L indica a variao no comprimento da barra quando ela foi submetida variao T de temperatura e L0 corresponde a incerteza associada medida do L. T indica a variao de temperatura a qual a barra foi submetida e T a incerteza correspondente medida do T. b) Complete a Tabela 5B2 a partir dos dados da Tabela 5B1. Partindo da relao que d a variao L no comprimento L0 de uma barra quando sujeita a uma variao T de temperatura, L = L0 T , e fazendo uso dos dados da Tabela 4B, temos que o coeficiente de dilatao linear da barra :

= L/(L0T) = 0,07/(64,8x57,2) 1,8885x10-5 = 19x10-6/ 0 C


Por sua vez, da tabela de incertezas apresentada abaixo, temos:

=1,8885 x10 5 (0,01 0,07) 2 + (0,1 64,8) 2 + (0,7 / 57,2) 2


= 1,8885 x10 5 2,04 x10 2 + 2,38 x10 6 + 1,50 x10 4 =1,8885 x10 5 2,04 x10 2 = 0,2697 x10 5 = 3 x10 6 / 0 C Assim, = (19 3) x 10-6 /C. Portanto, a faixa de valores experimentais do coeficiente [16; 22] x 10-6 /C. c) Represente no segmento de reta a seguir a faixa dos valores experimentais do coeficiente de dilatao obtido experimentalmente por voc. No mesmo segmento de reta represente os valores correspondentes aos coeficientes de dilatao linear listados em Informaes teis abaixo e que foram retirados de um livro de fsica bsica. Utilize cores diferentes ou traos diferentes para cada uma das faixas. Aluno grafite ao Cu bronze Al

9 10 11 12 13 14 15 16

17 18 19 20 21 22 23

24 (x 10-6 / oC)

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 46

IF/UFRJ Primeiro Semestre de 2010

Introduo s Cincias Fsicas II ICF2 Segunda Avaliao Distncia AD2

d) Tendo como referncia as substncias alumnio, bronze, cobre, ao e grafite, voc pode afirmar que a barra utilizada por voc realmente de cobre? Identificamos a matria que compe a barra como sendo aquela em que h interseo entre o intervalo de valores do coeficiente linear tabelado e o intervalo de valores determinado experimentalmente. Como h interseo entre a faixa de valores obtidos pelo hipottico aluno e os valores tabelados correspondentes aos materiais cobre e bronze, no se pode afirmar com certeza que a barra feita de cobre ou de bronze. A barra tambm no feita de grafite ou ao ou alumnio. e) Se a variao de temperatura submetida barra utilizada na experincia for negativa, o que acontecer com o comprimento da barra? E quanto ao valor do coeficiente de dilatao linear da barra, alguma alterao? A barra estando submetida a uma variao negativa de temperatura, o seu comprimento diminui. O valor do coeficiente de dilatao linear uma caracterstica fsica da substncia, ou seja, o valor a ser considerado nos clculos da variao do comprimento da barra o mesmo quer a variao de temperatura seja positiva ou negativa.
Informaes teis:

Valores dos coeficientes de dilatao retirados do livro de fsica bsica do Tipler, Quinta Edio: i) Al = 24 x 10-6 /oC 2i) bronze = 20 x 10-6 /oC 3i) cu = 17 x 10-6/oC 4i) ao= 11 x 10-6 /oC 5i) grafite = 7,9 x 10-6 /oC
Tabela de incertezas:
y z x x f= f = f + + z y (y z) x
2 2 2

Coordenador da disciplina : Professor Stenio Wulck 47