Professional Documents
Culture Documents
OBJETIVOS: Conocer la aplicacin de la electrolisis. Estudio de la conversin de la energa qumica y viceversa Comprender el proceso de la generacin de energa elctrica, utilizando sustancias qumicas Conocer porque y como se da el proceso de corrosin con la finalidad estudiar mtodos que protegen a los metales.
FUNDAMENTO TEORICO: Las reacciones de oxidacin y reduccin son aquellas que implican una transferencia electrnica, ocasionando un cambio en el nmero de oxidacin de los reactantes. Como ejemplo podemos observar la siguiente reaccin Zn(s) + Cu++ (aq) Zn++(aq) + Cu(s)
Donde el Zn se ha oxidado desde su estado elemental con nmero de oxidacin cero hasta un estado de oxidacin +2, debido a la perdida de los electrones, mientras que el Cu++, se ha reducido desde su estado inico a su estado elemental por haber ganado electrones. Toda reaccin de oxidacin debe estar acompaada de una reduccin y viceversa, por lo que al reactante que sufre la oxidacin se le denomina agente reductor ya al reactante que sufre la reduccin se le denomina agente oxidante. Algunas veces ocurre que una misma sustancia sea simultneamente oxidante y reductora. Ejemplo: 3NaClO NaClO3 + 2NaCl
CELDAS GALVANICAS.Las reacciones de oxidacin-reduccin se pueden realizar estando los reaccionantes separados por un espacio o un cuerpo y unidos mediante una conexin elctrica. Donde se realiza la reaccin de oxidacin-reduccin entre el Zn metlico y una solucin de iones Cu++.(Fig 1) La fig. 2 muestra un vaso donde se encuentra una placa de Zn metlico en una solucin de Zn++, y en otro vaso una solucin de iones Cu++ conteniendo en su interior una placa de de Cu metlico. Ambos vasos que constituyen las semiceldas respectivas, estn unidas por un tubo en U invertido (puente salino), que contienen una solucin saturada de KCl. Las placas metlicas se encuentran unidas por un conductor, en este sistema se realizan las reacciones de oxidacin-reduccin sobre las placas metlicas. La semireaccin de oxidacin sobre el electrodo de Zn es: Zn Zn++ + 2e
Constituyndose el electrodo de Zn en el nodo. Igualmente, la semireaccin de reduccin sobre el electrodo de Cu, que ser el ctodo ser: Cu++ + 2e Cu
El flujo de electrones se realiza desde el nodo hacia el ctodo. Si se conecta un multmetro entre los electrodos se podr observar el sentido de la corriente, y como toda corriente elctrica se debe a una diferencia de potencial entre los electrodos, esta diferencia de potencial vendra a ser la fuerza electromotriz de la celda. Experimentalmente se ha determinado que el voltaje de la celda es una funcin de la relacin de las concentraciones de iones Zn++ y Cu++. Si la temperatura es 25C y las concentraciones iguales, el voltaje de la pila ser 1.10 voltios. Si se aumenta la concentracin del ion Zn++ o si se disminuye la concentracin de Cu++, el voltaje disminuir; y aumentara en caso contrario. El voltaje de una celda galvnica, , depende principalmente, tanto de las sustancias qumicas que intervienen en la reaccin como de sus concentraciones. Mide la tendencia de los reactantes a formar productos.
Si la reaccin se realiza espontneamente de izquierda a derecha, el potencial ser de signo positivo. El de la celda en funcin de las concentraciones para cualquier reaccin redox esta dada por la ecuacin de nerst. aA + bB cC + dD Una expresin cuantitativa para la ecuacin ser: = Donde log
la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje) el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin que un ambiente abierto)
O por medio de una reaccin electroqumica. Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn). Proteccin contra la corrosin Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosin ya que la misma genera prdidas econmicas importantes. Una de las formas de proteccin son las pelculas protectoras, que deben cumplir ciertas condiciones. stas pelculas deben ser: inertes continuas, estar firmemente adheridas al material y ser capaces de regenerarse a s mismas en caso de ruptura. Se pueden influir en los parmetros que alteren la velocidad de la corrosin (como la concepcin de la pieza y el ambiente) y tambin en la reaccin qumica misma para proteger al material. Adems, la presencia de Inhibidores de la corrosin, de nodos de sacrificio y de la aplicacin de procesos como la Galvanoplastia ayudan a proteger al material de la corrosin.
EXPERIMENTOS:
aproximadamente hasta la mitad. Coloque una barrita de zinc limpia en el vaso; conecte el electrodo de zinc al otro terminal del voltmetro. c) Anote la lectura del voltaje de las semipilas en la posicin indicada en la figura 1.
CALCULOS Y RESULTADOS DEL PROCEDIMIENTO A: En la primera parte se mide el voltaje obtenido experimentalmente por las pilas electroqumicas sin el puente salino, y nos da un valor de 0 V, Luego se usa el puente salino (KCl) y medimos el voltaje obtenido, que es de 0.896 V.
Zn/Zn2+(0,1 M)//Cu2+(0,1 M)/Cu Se realizan las siguientes reacciones: Zn Zn2+ + 2e Cu2+ + 2e- Cu
CALCULOS Y RESULTADOS DEL PROCEDIMIENTO B: En esta parte se mide el voltaje obtenido experimentalmente por las pilas electroqumicas con la celda constituida de semillas, y nos da un valor de 0.463 V. La pila:
Pb(s)/Pb2+(0,1 M)//Cu2+(0,1 M)/Cu(s) Se realizan las siguientes reacciones: Pb(s) Zn2+ + 2e Cu2+ + 2e- Cu(s) CALCULOS Y RESULTADOS DEL PROCEDIMIENTO C: Al reconstruir la pila de la parte a se observa el mismo voltaje obtenido anteriormente que es 0.896 V. Al aadir Na2S 1M al Cu(NO3)2. La nueva lectura en el voltmetro es de 0.44 V
EXPERIMENTO N2
ELECTROLISIS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE IODURO POTASICO, KI En este experimento se efectuara la electrolisis de una solucin acuosa de ioduro potsico, KI y se identificaran los productos que se forman en los electrodos.
PROCEDIMIENTO
a) Instale el equipo de electrolisis; el tubo en U (150mm) dos electrodos (barras de carbn) y la fuente de voltaje. b) Aada una cantidad suficiente de solucin de ioduro de potasio, KI , 0.5M como para llenar el tubo en U hasta 1 cm del extremo. Haga las conexiones elctricas con la fuente elctrica y debe transcurrir la electrolisis durante 1 o 2 minutos. La fuente de corriente debe tener un potencial de unos 3 a 6 V. c) Observe y anote todos los productos y cambios de color que tiene lugar en el nodo, donde se produce la oxidacin. d) Observe y anote todos los cambios en el ctodo donde tiene lugar la reduccin e) Observe en que proporcin el color pardo se difunde desde el nodo del tubo en U hacia el ctodo. f) Separe cuidadosamente los electrodos, perciba el color del nodo de carbn. g) Emplee un gotero para extraer unos 2 mL de la solucin del extremo donde estaba el ctodo. Aada unas gotas de fenolftalena para comprobar la concentracin del ion OH- de la solucin. Aada gota a gota una solucin de FeCl 3; 0.1M y observe el resultado.
h) Mediante un gotero extraiga unos 2 mL del lquido pardo del nodo. Aada unas gotas de CCl4; agite el tubo durante unos segundos. Deje reposar las coloraciones de las 2 capas liquidas.
DATOS EXPERIMENTALES En el nodo se produce la oxidacin de I formndose I2 que es de color amarillo En el ctodo se ve un ligero burbujeo, debido al gas que se produce. Al aadir gotas de fenolftalena la sustancia de torna de color rojo grosella, despus al aadir gota a gota el FeCl3 se torna de color mostaza. En otro tubo al aadir unas gotas de CCl4 a la solucin del nodo, se forman dos fases, una de color rosado claro y la otra de color pardo.
CALCULOS Y RESULTADOS Las reacciones producidas son las siguientes: KI(ac) K+ + I 2H2O + 2e H2 + 2OH En un extremo del tubo se deposit el yodo, de color pardo, que actu como el nodo, ya que en este se produce la oxidacin: 2I I2 + 2eEn el otro extremo se deposita el hidrgeno liberado en forma de burbujas, el cual acta como ctodo ya que en este se produce la siguiente reduccin: 2H2O + 2e- H2 + 2OH
EXPERIMENTO N3
CORROSION DEL HIERRO POR AGENTES QUIMICOS
PROCEDIMIENTO
a) Poner un calvo limpio (lijado) en cada uno de los 4 tubos de ensayo; tenga cuidado de no romper el tubo con clavo. b) Aada a cada tubo de ensayo hasta cubrir cada clavo las siguientes solucin (0.1M): NaOH, Na2Cr2O7, NaCl, HCl. c) Determine la concentracin aproximada del ion H+ de cada solucin mediante el papel tornasol u otras. d) Despus que las soluciones hayan permanecido todo este tiempo aada a cada una, 1 o 2 gotas de ferrocianuro potsico K3Fe(CN)6, 0,1M que contiene los iones K+ y Fe(CN)6-3 y anote cualquier cambio. e) Aada 2 gotas de K3Fe(CN)6, 0,1M a 3 ml de FeSO4, 0,1M f) Compare este resultado con el obtenido cuando se aade K3Fe(CN)6 a las distintas soluciones que contienen los clavos. Qu conclusiones se resultaron de esta parte.
CALCULOS Y RESULTADOS
2Fe + 2HCl 2FeCl + H2 NaOH + Clavo no se observa cambios visibles HCl + Clavo se observa la presencia de burbujas NaCl + Clavo no se observa cambios visibles
De acuerdo al papel tornasol las concentraciones son las siguientes: Solucin Color inicial (solucin) Color final (con K3Fe(CN)6 ) pH (con papel tornasol) NaOH Incoloro Amarillo Claro 12 Na2Cr2O7 Anaranjado Oscuro mbar 6 NaCl incoloro Verde oscuro 7 HCl incoloro Azul Oscuro 1
Cuando se aaden 3 gotas de K3Fe(CN)6 a los 3mL de FeSO4, 0,1M, se torna de un color azul oscuro y a la vez se forma un precipitado de color azul intenso.
EXPERIMENTO N4
EN ESTE EXPERIMENTO VAMOS A USAR COMO PUENTE SALINO LA ARENA. A. Con arena sola: a) Coloque la arena que fue previamente tamizada en un vaso de 250mL (hasta la mitad). b) Coloque las tiras de cobre y hierro (electrodos) en el vaso a una distancia de 4 a 5 cm uno del otro. c) Conecte los extremos de las tiras con los del voltmetro calibrado. d) Observe la medicin de la lectura con la mayor precisin posible. CALCULOS Y RESULTADOS Despus de medir el voltaje con el voltmetro de precisin, logramos medir un voltaje de 0.37 V B. Arena con cloruro de sodio
Salinizar la arena anterior con una solucin de cloruro de sodio NaCl al 3%, mezcle bien con la bragueta y repita la operacin de la parte A. CALCULOS Y RESULTADOS Despus de medir el voltaje con el voltmetro de precisin, logramos medir un voltaje de 0.47 V. OBSERVACIONES:
Se observa en el experimento 1 como el voltaje va disminuyendo conforme pasa el tiempo, al reponer una de las semiceldas, y obtener una nueva medida, esta es menor a la primera medida. Al agregar la solucin de Na2S al vaso que contiene solucin de Cu (NO3)2 se observa un cambio de color de celeste a pardo oscuro. En el experimento 2 se observa el desplazamiento de una coloracin rojiza desde el nodo hacia al ctodo, al conectarlos a la fuente de corriente. El proceso es lento. Se observa el cambio de color de la solucin correspondiente al ctodo al agregarle fenolftalena (rojo grosella) En el experimento 3 se observa que el HCl reacciona con el Fe (clavo), una muestra de ello es la aparicin de burbujas.
CONCLUSIONES En el experimento 1 se da 2 reacciones redox, en el ctodo se da la reduccin y en el nodo se da la oxidacin. Las reacciones son espontaneas y producen energa electrica Al agregar Na2S se da una disminucin de la concentracin de Cu2+ esto debido a que el Na2S reacciona con el Cu2+ formando CuS y sodio. El voltaje obtenido en la parte A es mayor que en la parte C, esto debido a que en la parte C hay una disminucin de la concentracin de Cu2+, por lo cual las concentraciones en las semiceldas son diferentes, aplicando la ecuacin de nerst
se puede decir que hay una variacin respecto a la condicin de la primera parte (concentraciones iguales), considerada como estndar. El puente salino es de suma importancia en esta operacin pues cumple muchas funciones importantes. En el experimento 2 se da la reaccin redox no espontanea, pues se necesita de energa elctrica para que suceda.