NOMBRES: HURTADO PONCE PAMELA BERENICE; FECHA: 13/08/13

GRUPO: 6FV1

RAMREZ AGUILERA EDGAR ALEJANDRO.PROFESORA: GONZLEZ CHVEZ GABRIELA. BIOSEPARACIONES FLUIDO-FLUIDO.

FACTOR DE SEPARACIN Tabla 1. Procesos de separacin (destilacin, absorcin y extraccin lquido-lquido). NOMBRE ALIMENTO AGENTE DE SEPARACIN Destilacin: operacin de mediante vaporizacin y condensacin en separar, los Lquido vapor y/o calor Lquido + vapor PRODUCTOS PRINCIPIO DE SEPARACIN Diferencia volatilidad en

diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de cada una de las sustancias Absorcin:operacin unitaria que consiste en la separacin de uno o ms componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de Gas Lquido voltil no Lquido + vapor Solubilidad preferencial

un solvente lquido con el cual forma solucin Extraccin lquidoLquido Lquido inmiscible Dos lquidos Solubilidades diferentes compuestos diferentes en las dos lquidas fases de

lquido:proceso qumico empleado para separar una mezcla utilizando la diferencia de solubilidad de sus componentes entre dos lquidos inmiscibles o parcialmente miscibles

El grado de separacin que puede obtenerse con cualquier proceso de separacin particular se indica mediante un factor de separacin, el cual est definido en funcin de las composiciones del producto: El factor de separacin entre los componentes i y j es la razn de las fracciones molares de los dos

componentes en el producto 1 dividido por la razn en el producto 2. El factor de separacin permanecer invariable si todas las fracciones molares se sustituyen por las fracciones msicas, caudales molares de los componentes individuales o por caudales msicos de los mismos.

Una separacin efectiva se consigue en el momento en que el factor de separacin difiere significativamente de la unidad. Si Ninguna separacin de los componentes i y j tiene lugar. Si El componente i tiene a concentrarse en el producto 1 ms que lo hace el componente j, y el componente j tiende a concentrarse en el producto 2 ms que lo hace el componente i Si El componente j tiende a concentrarse en el producto 1 preferentemente, y el componente i tiende a concentrarse preferentemente en el producto 2

Destilacin:La destilacin de una sustancia en una mezcla liquida consiste en su vaporizacin y condensacin de los vapores obtenidos. Este proceso depende de la distribucin de los componentes entre la mezcla liquida y el vapor en equilibrio con la mezcla. Usando la fraccin mol como composicin variable y siendo la fase I el vapor y la fase II el lquido, el valor lmite de factor de separacin esta dado en trminos de la relacin equilibrio vapor- liquido por:

Donde

es la volatilidad relativa.

Cuando una mezcla multicomponente forma un lquido casi ideal y soluciones de vapor y cumple con la ley de los gases ideales los valores de k y la volatilidad relativa pueden ser estimados utilizando la presin de vapor y el factor de separacin se calcula:

Absorcin: Es la separacin es un proceso que separa los componentes de un gas a partir de un solvente liquido con el cual se forma una solucin. Esta se forma de manera homognea en toda la extensin de la sustancia. En esta operacin unitaria se utiliza un agente de separacin de masa (MSA) por sus siglas en ingles este causa la formacin de una solucin liquida no ideal, las expresiones para los valores k(utilizados en destilacin)deben ser cambiados separacin se calcula : por los coeficientes de actividad en la fase liquida y el factor de

Extraccin liquido-liquido: Es junto a la destilacin la operacin ms importante en la separacin de mezclas homogneas liquidas. Consiste en separar una o varias sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente insoluble o parcialmente insoluble en el primero. Al usar una agente de separacin de masa (MSA),tal como pasa con la absorcin , es decir, el disolvente insoluble entonces, el SF en la extraccin liquido-liquido se conoce como selectividad relativa donde:

El factor de separacin refleja las diferencias en las composiciones de equilibrio y velocidades de transporte debidas a los fenmenos fsicos fundamentales que provocan la separacin, tambin refleja la construccin y configuracin del flujo del equipo de separacin. Por esta razn se define un factor de separacin inherente ( el cual se obtiene bajo condiciones ideales: 1. Para los procesos de separacin de equilibrio el factor de separacin inherente corresponde a aquellas composiciones del producto que se obtendran cuando se alcanzase el equilibrio completo entre las fases. 2. Para procesos de separacin controlados por la velocidad el factor de separacin inherente corresponde a aquellas composiciones del producto que ocurriran en presencia de un solo mecanismo controlante de transporte fsico, sin complicaciones procedentes de fenmenos de transporte competitivos, configuraciones de flujo. es insensible a los cambios en la composicin de la mezcla, temperatura y presin. Factores de separacin inherentes: procesos de equilibrio Para los procesos de separacin basados en el equilibrio de fases inmiscibles es til definir la cantidad

Se denomina razn de equilibrio para el componente i, y es la razn de la fraccin molar de i en la fase 1 a la fraccin molar de i en la fase 2 en el equilibrio. El factor de separacin inherente viene dado entonces por la ecuacin (1) como:

Sistemas vapor-lquido: Para los procesos basados en el equilibrio entre las fases gaseosa y lquida , pueden relaiconarse a las

presiones de vapor y coeficientes de actividad. Si los componentes de la mezcla obedecen las leyes de Raoult y de Dalton.

Donde y =fracciones molares de i en las fases gaseosa y lquida respectivamente; P= presin total; =presin de vapor del lquido puro i. = presin

parcial de i en el gas; En este caso,

El factor de separacin inherente relativa. De la ec. (5) es evidente que ( independientes de la presin,

en un sistema vapor-lquido se denomina comnmente volatilidad

) debe ser independiente del nivel de presin. Cuando (

)y(

) son

ser necesariamente independiente de la presin. Las presiones de vapor de y son funciones de la temperatura. Puesto que es

i y de j dependen de la temperatura; por lo tanto

proporcional a la razn de las presiones de vapor, y puesto que las presiones de vapor aumentan cuando la temperatura aumenta, temperatura ser menos sensible a la temperatura que lo son y . En intervalos pequeos de

puede tomarse con frecuencia constante. En la ec. (6) en caso de que se cumplan las leyes no es funcin de la composicin del lquido o del vapor. Para esta situacin es

de Raoult y Dalton

independiente de la presin y de la composicin, y es insensible a la temperatura. La mayora de las soluciones encontradas en los procesos de separacin vaporliquido son no ideales. En estos casos la ec. (4) se modifica incluyendo un coeficiente de actividad de la fase lquida y

Sistemas binarios: En una mezcla binaria conteniendo solo i y j, haciendo las sustituciones definicin de y en la

Que puede reajustarse como sigue:

La ec. (9) relaciona

con

en un sistema vapor-liquido binario. Si las fases lquido y vapor en un por en la ec. (9)

sistema vapor-liquido binario estn en equilibrio, se puede sustituir

El sistema benceno-tolueno cumple con bastante aproximacin la ley de Raoult. Las presiones de vapor de benceno y tolueno a 250 F son 3 y 1.33 atm, respectivamente. Por tanto a 250F.

Sustituyendo este valor de

en la ecuacin (10) se obtiene:

En la figura 1-18 la temperatura se mantiene constante para todos los valores de necesariamente varia a medida que P+F=C+2 Donde: P=nmero de fases presentes; C=nmero de componentes; F=

pero la presin

cambia. La regla de las fases de Gibbs, establece que:

numero

de

variables

independientemente especificables. Para el equilibrio entre las fases vapor y liquido en un sistema binario P=2 y C=2, por tanto F=2. Si se especifica la composicin de una fase, se consume una de las variables independientes, ya que en un sistema binario fijando para un componente queda fijada la fraccin molar del otro componente a 1. Si se fija la

temperatura, como en la figura 1-18, entonces queda fiajda la segunda variable indpeendiente yu todas las dems variables son dependientes de estas dos. En la fig. 1-18 la presin total vara independiente y todas las dems variables son dependientes de estas dos. En la fig. 1-18 la presintotal vara montonamente desde 1, 33 atm (presin de vapor detolueno) para hasta 3,0 atm (preison de vapor del benceno) para =1. =0

La fig. 1-19 es una representacin de la temperatura de equilibrio frente a para el sistema benceno-tolueno a una presin total constante de 2 atm, tambin est representada frente a T o .

La regin por encima de la curva de vapor saturado (vapor en eq. Con el lquido) en la figura 1-19 corresponde a la presencia de vapor sobrecalentado sin lquido capaz de coexistir en equilibrio. La regin por debajo de la curva de lquido saturado corresponde a lquido subenfriado sin vapor capaz de coexistir en equilibrio. La regin entre las curvas de vapor y lquido saturado corresponde a una mezcla de dos fases. El comportamiento tpico de e frente a para sistemas binarios vapor-liquido presenta desviaicones frente a para desviaciones difiere mas

positivas y negativas de la idealidad. Las tendencias caractersticas de positivas y negativas vienen del hecho de que difiere mas de la unidad a

bajos, mientras

de la unidad a

altos. Puesto que

en un sistema positivo es, por tanto, mayor para

bajos,

para

un sistema positivo es ms elevado para

bajos. Paraun sistema negativo los razonamientos son opuestos.

Los sistemas donde existen grandes desviaciones de la idealidad y puntos de ebullicin prximos de los componentes puros implicados producen con frecuencia azetropos, donde la curva de lnea . ; por tanto y la separacin no es posible. frente a cruza la

Para la composicin azetropica

Fig. 1-20 diagrama de composicin-temperatura del sistema benceno-tolueno. Esta curva indica la temperatura en la que una mezcla de benceno y tolueno de una composicin dada comienza a hervir. La curva de vapor (superior) representa la composicin del vapor en equilibrio con el lquido a una temperatura dada. Por ejemplo, consideremos lo que ocurre cuando se calienta una solucin de 20 moles por 100 de benceno (80 moles por 100 de tolueno). A 101.6, correspondiente al punto , el lquido comienza a hervir. Las

primeras trazas de vapor formadas estn en equilibrio con el lquido a 101.6. Su composicin es de 38 moles por 100 de benceno (62 moles por 100 de tolueno), como representa el punto considerablemente ms rico en benceno que el lquido. Al continuar la destilacin, la concentracin del tolueno en la fase lquida y el punto de ebullicin aumentan continuamente, siguiendo los valores representados por Por ltimo, al final de la destilacin, la fase , y es, por tanto,

liquida es tolueno puro, que hierve a 110.6 . Anlogamente el vapor va siendo tambin progresivamente ms rico en tolueno siguiendo la curva . Sin embargo, siempre el vapor es ms rico en benceno que el lquido

con el que est en equilibrio, como indican los puntos de interseccin de una lnea horizontal con las curvas del vapor y del lquido.

Naturalmente, con una destilacin sencilla nunca se podr separar en sus componentes puros una mezcla molar 20:80 de benceno y tolueno. Peor consideremos ahora lo que sucedera si las primeras trazas de vapor formadas en la destilacin fuesen enfriadas y condensadas. Desde luego se formara lquido correspondiente al punto 94.5 . Si el liquido fuese destilado, las primeras trazas de vapor formadas tendran la composicin de 59 moles ) y cuando se enfriasen condensara el liquido a de composicin 38 moles por 100 de benceno (62 moles por 1001 de tolueno) a la temperatura de

por 100 de benceno (41 moles por 100 de tolueno) (punto 88 (punto

). As sucesivamente en benceno como indica el grafico.

REFERENCIAS: JUDSON, C. (2003). Procesos de separacin. 1 edicin. Editorial Revert. Espaa. Pgs.27-40. BREWSTER; VANDERWEF; McEWEN. (1970). Curso prctico de qumica orgnica. 2 edicin. Editorial Alhambra. Espaa. Pgs. 15-16. SEIDER; SEADER;LEWIN.(1999)Process Design Principles: Synthesis Analysis and Evaluation. 1 edicion.Editorial Wayne .EstadosUnidos.Pags 145-146