Calor de Nuetral

Facultad De Ingeniera En Industrias Alimentarias
UNCP
FISICOQUIMICA-Ley De Boyle Y Mariotte
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2.1.CALOR DE NEUTRALIZACION
El calor de neutralizacin es el calor intercambiado en la reaccin de un cido con una base a una dada temperatura y presin, para formar un mol de agua. Por ser un Hreaccin, su valor depende de: A naturaleza qumica del cido y base utilizados Sus concentraciones La temperatura
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que es formada por la reaccin:
En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal/mol Esta constancia en la entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y bases fuertes y las sales, estn completamente disociados en sus soluciones diluidas; y, en tal consecuencia el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que es sustancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado, es la unin de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo para formar
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agua no ionizada. O sea, si la ecuacin anterior de neutralizacin la escribimos en forma inica, tenemos:
cancelando
los
iones
comunes
en
ambos
miembros
de
la
igualdad:
Esta constancia en la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la neutralizacin de soluciones de cidos dbiles por bases fuertes, bases dbiles por cidos fuertes o de cidos dbiles por bases dbiles. En todos estos casos el valor de DH es menor y mucho menor en el siguiente caso:
en donde se obtiene -2.9 kcal. En estos ltimos casos el DH de neutralizacin difiere del valor constante citado, porque la formacin del agua a partir de sus iones no es el nico proceso qumico que acompaa a la neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo, va ocurriendo la ionizacin de los solutos dbiles, siendo el efecto trmico observado la suma de las entalpas de ionizacin y neutralizacin. Para obtener el calor de neutralizacin, el calor liberado en la reaccin se calcula de la siguiente manera:
En donde: T1= temperatura del cido clorhdrico antes de la mezcla T2= temperatura del hidrxido de sodio antes de la mezcla

T3= temperatura de la mezcla mHCl = masa de la solucin de cido clorhdrico mNaOH = masa de la solucin de hidrxido de sodio C NaOH = calor especfico de la solucin de hidrxido de sodio C HCl = calor especfico de la solucin de cido clorhdrico
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El NaCl(aq) puede ser obtenido a partir de NaOH (s) por dos caminos. Midiendo variacin H de cada etapa podr comprobarse la ley de Hess:
En el caso de los cidos y bases fuertes muy diluidos, el calor de neutralizacin puede considerarse independiente de la naturaleza qumica de los reactivos debido a que cuando reaccionan, oxhidrilos y protones ya se encuentran solvatados. As, la reaccin es siempre la misma: H3O+ + OH- 2H2O Hneutralizacin
A 25C y una atmsfera, el calor de esta reaccin es de aprox. 13,7Kcal/mol
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2.2. CALORES DE NEUTRALIZACIN DE CIDOS Y BASES Segn Maron Y Prutton, al neutralizar soluciones diluidas de cidos fuertes con bases fuertes a temperatura ambiente, el calor de neutralizacin por mol de agua formada es esencialmente constante e independiente de la naturaleza del acido o base. Esta constancia del calor de neutralizacin se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos fuertes, bases y sales se disocian completamente en sus soluciones diluidas y que en consecuencia el proceso de neutralizacin comprende nicamente la combinacin de un ion hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. Como este proceso es igual en toda neutralizacin, es valor correspondiente de H ser constante para cada mol de agua formada. El valor de esta cantidad a 25 C, corregida al estado tipo, es
H + ( a = 1) + OH ( a = 1) = H 2O (1)
H 25 C = 13,360cal
Maron Y Prutton mencionan tambin que esta constancia de calor de neutralizacin no es aplicable cuando se trata de cidos dbiles y bases fuertes, de bases dbiles y de cidos fuertes o cuando cidos y bases son dbiles. La conducta de las reacciones mencionadas se explica teniendo en cuenta que en tales neutralizaciones la combinacin del ion hidrogeno con el hidroxilo para formar agua, no es la nica reaccin que puede verificarse. Tmese el caso del acido hidrocianico e hidroxilo de sodio por ejemplo. El primero de estos, en agua se encuentra prcticamente no ionizado. Antes de que el ion hidrogeno del acido pueda reaccionar con el hidroxilo de la base, debe verificarse una ionizacion, y como esta tiene lugar en la neutralizacin, el cambio trmico observado es la sumade4l calor de ionizacion del acido y el de neutralizacin del ion hidrogeno ionizado; es decir, despus de la correccin al estado tipo, la reaccin total resulta:
HCN ( a = 1) + OH ( a = 1) = CN ( a = 1) + H 2O( l )
H 25 C = 2460cal 1
Que en realidad esta constituida por dos reacciones, esto es
HCN ( a = 1) = H + ( a = 1) + CN ( a = 1)
H 25 C = H i 2
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H + ( a = 1) + OH ( a = 1) = H 2O( l )
H 25 C = 13,360cal 3
La suma de las ecuaciones 2 y 3 nos da la ecuacin 1, y, por consiguiente
H i + ( 13,360) = 2460 H i = +10,900cal

H i , es el calor de ionizacin del acido hidrocianico por mol. Para nuestro propsito,
la ligera ionizacin del agua de un acido tan dbil como el hidrocianico puede despreciarse. De manera anloga se explica los resultados sobre la neutralizacin de las bases dbiles y cidos fuertes y de las bases y cidos dbiles. En el primer caso debe considerarse el calor de la ionizacin de la base dbil y en el ultimo los calores de ionizacin tanto del acido como de la base dbil.
2.3. ENTALPIA DE NEUTRALIZACIN Segn Pons Muzzo menciona que calculando la entalpa de la reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH con otra solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que sigue y utilizando los datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente diluida (en moles de H2O), tenemos: NaOH (aq) + HCl (aq) = NaCl (aq) + H2O (l) -112,24 -40,02 -97,30 -68,32
H298 = (-97,30-68,32)-(-112,24-40,02) H298 = -165,62+152,26 H298 = -13,36 Kcal/mol.
Esta constancia de la entalpa de neutralizacin ,se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y bases fuertes ,y las sales , estn completamente disociados en sus soluciones diluidas y en tal consecuencia ,el efecto qumico comn a todas esta neutralizaciones ,que es substancialmente el nico cambio responsable para el efecto
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trmico observado ,es la unin de los iones hidratados hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada .O sea ,si la ecuacin anterior la escribimos en forma ionica, tenemos: Na+ (aq)+OH-(aq)+H+ (aq)+Cl-(aq)+H2O (l)
Y cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad, OH-(aq)+H+ (aq) = H2O (l) H298 = -13,36 Kcal.
El valor -13,36 Kcal. Es el valor exacto de la entalpa molar de formacin del agua liquida a partir de sus iones en solucin infinitamente diluida, cuando estos ltimos en actividad unitaria(a=1), a 25C.
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3.1. MATERIALES. MATERIALES GRFICO
Una jeringa de 50 ml
1 soporte universal
Una manguera
.
Un capilar de U con mer4curio

3.2. REACTIVOS. Mercurio liquido baln con gas: oxigeno, nitrgeno u otro gas como aire.
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3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL. a) Se mont l equipo como se muestra en la figura (5). Teniendo en cuenta que el proceso es a temperatura constante.
Figura 5. Equipo montado.

b) Se dej un volumen de aire u otro gas en la jeringa. Se tom el volumen inicial. Luego se conect al manmetro de mercurio y se observ la presin que ejerce el volumen del gas. Ver figura 6.
Figura 6. Volumen de aire en la jeringa
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c) Luego se disminuy el volumen en la jeringa gradualmente y se observ las presiones manomtricas se efectu sus apuntes experimentales. Como minino cuatro datos experimentales. Ver figura 7.
Figura 7. Disminucin del volumen en la jeringa

d) Luego se aument el volumen y se observ las presiones manomtricas. Ver figura 8.
Figura 8. Observacin de la Presin manomtrica.

e) Se anot la temperatura del experimento.
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V.1.
DATOS Y OBSERVACIONES.
En la siguientes tablas vemos los resultados de la prctica realizada en laboratorio, donde nos
EXPULSIN
Volumen (cm3) 50 45 40 35 Altura h (mm) 13 23 70 138
indica por cada volumen de aire (que fue soplado) cuanto es la altura que asciende el mercurio.
SUCCIN
Volumen (cm3) 35 40 45 50 Altura h (mm) 139 76 29 16
Cuadro 1. Expulsin
Cuadro 2. Succin
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5.2 RESULTADOS
A este resultado se le adicion la presin de Huancayo (520 mmHg).
SUCCIN Volumen (cm3) 35 40 45 50 Presin (mmHg) 659 576 549 536
EXPULSIN Volumen (cm3) 50 45 40 35 Presin (mmHg) 533 543 590 658
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EXPULSIN Volumen (L) 0.050 0.045 0.040 0.035 Presin (atm) 0.7013 0.7145 0.7763 0.8658 P.V=K 0.035 0.032 0.031 0.030 Volumen (L) 0.035 0.040 0.045 0.050 SUCCIN Presin (atm) 0.8671 0.7842 0.7224 0.7053 P.V=K 0.030 0.031 0.032 0.035
Cuadro 3. Expulsin adicionando la presin de Huancayo
Cuadro 4. Succin adicionando la presin de Huancayo
Necesariamente convertimos la presin en atmsfera (atm) y el volumen en litros (L)
Cuadro 5. Expulsin
Cuadro 6. Succin
Ya teniendo el volumen en litros y la presin en atmosfera graficamos las isotermas como se muestra en las figuras 9 y 10. Por la ley de Boyle sabemos que PV = K por el proceso isotrmico, entonces hallando K promedio obtenemos k = 0.032.
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Figura 9. Isoterma de Expulsin.
Figura 10. Isoterma de Succin.
5.2 DISCUSIONES
Con los datos obtenidos en la practica comprobamos la ley de Boyle obteniendo que la PV=K tiene un valor aproximado a 0.032 atm.L, y se puede decir que la temperatura es constante y es un proceso isotrmico. Pero segn constante (P.V=k) no tiene variaciones, hubo una fuga del aire. Al momento de succionar el aire se generaba una mayor presin manomtrica, por ende la presin que se generaba era distinta a la presin cuando se expulsaba el aire por este motivo tambin la constante K tuvo las variaciones. El proceso Isotrmico tiene que ser muy lenta, para poder conseguir que el calor sea eliminado al momento de comprimir la jeringa y no haya aumento en la temperatura. Es decir para mantener las condiciones isotrmicas es necesario sacar el calor generado al momento de la comprensin y reponer el calor consumido en una expansin. Barrow (1998) nos dice que la pero en la practica se observo que nuestra
constante sufra algunas pequeas variaciones (ver cuadro 5, 6), esto debido a que quiz
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Se logro verificar experimentalmente la ley de Boyle-Mariotte
porque
grficamente el producto de dos magnitudes variables nos dan una curva hiprbola equiltera.
Se demostrar que el producto de la presin por el volumen es constante obteniendo K promedio = 0.032, aunque hubo algunas pequeas variaciones.
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Los diagramas cumplen con el proceso isotrmico tanto el de succin como el de expulsin
Experimentalmente se logro determinar que la presin es inversamente proporcional al volumen.
Al momento de jalar o empujar el embolo de la jeringa para hacer variar el volumen del gas, hacerlo sin tocar la parte donde se encuentra concentrado el gas, para que as no se transmita calor y esto no genere una variacin de temperatura.
Al realizar el experimento tener mucho cuidado al empujar el embolo pues si lo hacemos con demasiada fuerza el mercurio puede salir disparado.
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Cuando la columna de mercurio se encuentre muy cerca del lmite aplastar la manguerita para as obstruir el paso del gas y desconectar el sistema.
Si se trata de materiales de vidrio manipularlos con cuidado para no romperlos.
BARROW. QUIMICA FISICA. Primera Edicin. Editorial Revert, Barcelona 1968. CASTELLAN W. GILBET. FISICO QUIMICA 2da edicin. Edit. Adison-wesley Iberoamericana S.A.-Mxico, Ao (1998).
ENCICLOPEDIA OCEANO.Tercera Edicin, Editorial Lexus, Ao (1998)
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G. PONS MUZZO.FISICOQUIMICA. Quinta Edicin. Lima- Per Ao (1988).
LEVINE. FISICOQUIMICA. Cuarta Edicin. Editorial Mc Graw Hill- Mxico 1998.
MARON Y PRUTTON FISICOQUIMICA Quinta Edicin, Edit. Universo.S.A, Ao (1999).
NUEVA
ENCICLOPEDIA
AUTODIDACTICA.
Cuarta
Edicin,
Editorial
Lexus,Ao (2000)
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CALCULOS
Volumen (V)
Conversin de unidades.
1L = 10 3 cm 3 1L 10 3 cm 3 1L 3 V = 45cm 3 10 cm 3 1L 3 V = 40cm 3 10 cm 3 1L 3 V = 35cm 3 10 cm 3
V = 50cm 3
= 0,050 L = 0,045 L = 0,040 L = 0,035L
Trabajo (W)
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Expulsin
W =1mol 8.31 W = 254.78 W =1mol 8.31 W = 284.82 W =1mol 8.31 W = 322.91 J 35 291K ln mol.K 40 J 40 291K ln mol.K 45 J 45 291K ln mol.K 50
Succin
W =1mol 8.31 W = 322.90 W =1mol 8.31 W = 225.11 W =1mol 8.31 W = 254.78 J 50 291K ln mol.K 45 J 45 291K ln mol.K 40 J 40 291K ln mol.K 35
Presin (P)
Atmsferas.
Calculo realizado teniendo en cuenta la Presin en Huancayo Patm = 520mmHg
PRESIN
PTotal = Patm + Pmanometrica
Expulsin
Succin

PT = 520mmHg + 13mmHg = 533mmHg 533mmHg PT = 0.7013atm PT = 520mmHg + 23mmHg = 543mmHg 543mmHg PT = 0,7145atm PT = 520mmHg + 70mmHg = 590mmHg 590mmHg PT = 0.7763atm PT = 520mmHg + 138mmHg = 658mmHg 658mmHg PT = 0,8658atm 1atm 760mmHg 1atm 760mmHg 1atm 760mmHg 1atm 760mmHg PT = 520mmHg + 139mmHg
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= 659mmHg 659mmHg PT = 0.8671atm PT = 520mmHg + 76mmHg = 596mmHg 596mmHg PT = 0.7842atm PT = 520mmHg + 29mmHg = 549mmHg 549mmHg PT = 0.7224atm PT = 520mmHg + 16mmHg = 536mmHg 536mmHg PT = 0.7053atm
1atm 760mmHg
1atm 760mmHg
1atm 760mmHg
1atm 760mmHg
Pascales (N/m2).
Calculo realizado teniendo en cuenta que 1atm = 105Pa.
PRESION
Expulsin
P = 0.7013atm 0.7013atm P = 70130 Pa P = 70.13Pa. 10 5 Pa 1atm
Succin
P = 0.8671atm 0.8671atm P = 86710 Pa P = 86.71kPa. 10 5 Pa 1atm

10 5 Pa 1atm
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P = 0.7145atm 0.7145atm P = 71450 Pa P = 71.45kPa.
P = 0.7842atm 0.7842atm P = 78420 Pa P = 78.42kPa.
10 5 Pa 1atm
P = 0.7763atm 0.7763atm P = 77630 Pa P = 77.63kPa.
10 5 Pa 1atm
P = 0.7224atm 0.7224atm P = 72240 Pa P = 72240kPa.
10 5 Pa 1atm
P = 0.8658atm 0.8658atm P = 86580 Pa P = 86,58kPa.
10 5 Pa 1atm
P = 0.7053atm 0.7053atm P = 70530 Pa P = 70.53kPa.
10 5 Pa 1atm
PSI (lb/plg2).
Calculo realizado teniendo en cuenta que 1atm = 14,7PSI.
PRESION
Expulsin
P = 0.7013atm 0.7013atm P = 10.31PSI
Succin
14,7 PSI 14,7 PSI P = 0.8671atm 0.8671atm 1atm 1atm P = 12.75 PSI . 14,7 PSI 14,7 PSI P = 0.7842atm 0.7842atm 1atm 1atm P = 11.53PSI . 14,7 PSI 14,7 PSI P = 0.7224atm 0.7224atm 1atm 1atm P = 10.62 SI .
P = 0.7145atm 0.7145atm P = 10.50 PSI
P = 0.7763atm 0.7763atm P = 11.41PSI .
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P = 0.8658atm 0,8658atm P = 12.73PSI
14,7 PSI 14,7 PSI P = 0.7053atm 0.7053atm 1atm 1atm P = 10.37 PSI
EXPULSIN Volumen (L) 0.050 0.045 0.040 0.035 Presin(atm) 0.7013 0.7145 0.7763 0.8658 P.V=K 0.035 0.032 0.031 0.030
1: Embase a los datos obtenidos. Calcular el promedio de los productos PV y hacer en el papel milimetrado las siguientes graficas: a: P vs V Ley de Boyle- Mariotte (Explusin) EXPULSIN
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Ley de Boyle- Mariotte (Succin) SUCCIN Volumen (L) 0.035 0.040 0.045 0.050 Presin (atm) 0.8671 0.7842 0.7224 0.7053 P.V=K 0.030 0.031 0.032 0.035
b: PV vs P

Presin (atm) P.V(atmxL) 0.032 0.032 0.032 0.032
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0,7013 0,7145 0,7763 0,8658
2.-Indicar cuales son los actores ms importantes que influyen en la constancia del producto PV. La presin ejercida por un gas depende de dos factores: El numero de molculas por unidad de volumen y la energa cintica de las molculas, un cambio de cualquiera estos dos factores modificara la presin del gas. si el nmero de molculas de un volumen permanecen constantes, pero, aumenta la energa cintica de las molculas, la presin tambin aumenta. Si el nmero de molculas de un recipiente permanece constante pero el volumen disminuye, la presin aumenta inversamente. Mientras la temperatura y la masa del gas se mantengan en variables.
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3.- Que significa desviacin positiva y desviacin negativa en el comportamiento de los gases? La desviacin positiva con respecto al comportamiento de los gases ideales, se debe a la molcula de hidrogeno y algunos gases raros; mientras las desviaciones negativas se deben a molculas mayores, mas aun los gases reales en general a presiones moderadas presenta desviaciones negativas. 4.-Empleando la ecuacin de Van Der Walls. Explique dichas desviaciones. La ecuacin desarrollada por el cientfico holands Johannes Van der Waals, es una de las ms utilizadas para predecir el comportamiento de los gases reales. Debido a esto es que se conoce a esta ecuacin como Ecuacin de Van der Waals. Ecuacin General de los Gases Ideales: PV = n RT a esta ecuacin hay que corregirle dos factores:
V = (V* - nb)
V* = volumen medido en un gas real b = volumen de las partculas por mol, caracterstico de cada gas.
P = (P* + n2a ) V2
P* = P medido de un gas ideal a = constante caracterstico de cada gas
En la ecuacin de Van Der Waals el termino a corrige el hecho de que las molculas ejercen fuerzas de atraccin una con respecto a la otra, cuando a es grande, indica que hay grandes fuerzas de atraccin. El factor b corrige el volumen, teniendo en cuenta el que ocupan las propias molculas; las molculas ms grandes tienen valores mayores que b.Cuando tanto b como a son iguales a cero la ecuacin de Van Der Waals se reduce a la ecuacin de los gases ideales. PV = n RT
5.- Qu consecuencias tendra un dato errneo de la presin atmosfrica?
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Si hubiera un dato errneo en la presin su volumen aumentara por lo tanto al momento de realizar los clculos variara la constante alterando as los dems datos y la grafica de la isoterma no seria correcta.
6.- Es constante la presin atmosfrica en un lugar determinado? Adems con la altura, la presin atmosfrica varia con la temperatura y con la humedad, en general con el estado del tiempo, por lo que constituye una magnitud decisiva en el anlisis y en la prediccin metereolgica. Las primeras variaciones de la presin atmosfrica de un da a otro fueron observadas por el propio TORRICELLI con su dispositivo, que fue precursor de los actuales barmetros.
7.- A que altura se debe ascender para que un barmetro la columna descienda 15 cm de lo normal.
Para que la columna descienda 15cm de variacin P = densidad del gas x variacin h 760mmhg=1. 29g/l (h 15) h =15.8cm
8.- Explique los tipos de presiones y sus aplicaciones que se dan cada una de ellas
LA PRESIN HIDROSTTICA. Que tiene un cuerpo (cuando se encuentra dentro del agua) es el resultado del producto entre: la fuerza ejercida por la atmsfera, la gravedad, la densidad, la densidad del lquido y la profundidad en la que se encuentre
LA PRESIN ATMOSFERICA. Es la presin ejercida por la atmsfera terrestre medida mediante un barmetro. A nivel del mar, esta presin es prxima a 760mm(29.9 pulgadas) de mercurio absolutas o 14.7psia (libras por pulgada cuadrada absolutas) y estos valores definen la presin ejercida por la atmsfera estndar.
LA PRESIN MANOMETRIACA. Es la fuerza que el peso del a columna de atmsfera por encima del punto de medicin ejerce por unidad de rea. La unidad de medicin en ele sistema mtrico decimal es el hectoPascal (hPa) que corresponde a una fuerza de 100Newton sobre metro cuadrado de superficie. la variacin de la presin con la altura es mucho mayor que la variacin horizontal, de modo que para hacer comparables mediciones en lugares distintos, hay que referirlas a un nivel comn (usualmente el nivel del mar).
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LA PRESION ABSOLUTA. Es toda la presin que se aplica en una superficie. Se mide en pascales. Equivalente a la presin atmosfrica mas la presin manomtrica (presin que se mide con el instrumento). Hay presin en todos los lugares de la tierra porque las molculas de gas aplican una presin. As la presin atmosfrica es de 101.325 pascales.
9.-describa como se puede utilizar la ecuacin de los gases ideales en la determinacin de los pesos moleculares de la sustancia voltiles.
P = PRESION V = VOLUMEN W = MASA M = PESO MOLECULAR
PV =RTn (1) W/M (2)
(1)
n =
(2) en (1): PV = RT W/M M = RTW /PV
10.-compare las caractersticas de los tres estados de la materia.
SOLIDO
LIQUIDO
GASEOSO
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tienen forma fija su volumen no varia al comprimirlo sustancia formada por molculas, que se encuentran muy unidas entre si por una fuerza llamada de cohesin. Los slidos son duros y difciles de comprimir, porque las molculas, que estn muy unidas, no dejan espacio entre ellas.
Su forma es la del recipiente Su volumen varia poco al comprimirlo Sustancia formada por molculas que estn en constante desplazamiento, y que se mueven unas sobre otras. Los lquidos son fluidos porque no tienen forma propia, sino que toman la del recipiente que los contiene.
Su forma es la del recipiente Al comprimirlos su volumen vara Sustancia formada por molculas que se encuentran separada entre s. Los gases no tiene forma propia, ya que las molculas que los forman se desplazan en varias direcciones.
-segunda comparacin, esta vez enfatizando las cualidades fsicas
Estado agregacin Volumen Forma Comprensibilidad Atraccin molculas
de
slido
lquido
Gas
definido definida incomprensible intensa
definido indefinida incomprensible moderada
Indefinido indefinida comprensible despreciable
entre
11.- Por qu es prescindible en los gases expresar con temperatura absoluta?
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Porque se ha demostrado que es imposible lograr temperaturas inferiores a ciertas temperaturas mnimas llamadas cero absolutos. Este cero absoluto corresponde ala escala Celsius a menos -273C por ese motivo es imprescindible medir las temperaturas a partir del cero absoluto para lo cual se evita tener temperaturas negativas.
12.-Un recipiente contiene igual nmero de molculas de oxigeno de hidrogeno. La presin es de una atmsfera cuando el volumen 50L Explique el comportamiento de estos gases a las condiciones indicadas.
En este problema vemos que la presin y el volumen estn constantes por el cual las molculas de los gases de oxigeno e hidrgeno son iguales, en una mezcla de gases, cada gas ejerce la misma presin que ejercera si estuviera solo y ocupa el mismo volumen. La teora cintica molecular, una forma matemtica de describir el comportamiento de las molculas de los gases, se basa en las siguientes suposiciones; las molculas de los gases estn separadas por distancias mas grandes que las de sus propias dimensiones, poseen masa pero su volumen es despreciable, estn en continuo movimiento y con frecuencia chocan entre s. Las molculas no se atraen ni se repelan entre s. La difusin de los gases demuestra en movimiento molecular aleatorio.

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A 25C y una atmsfera, el calor de esta reaccin es de aprox. 13,7Kcal/mol

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Que en realidad esta constituida por dos reacciones, esto es

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La suma de las ecuaciones 2 y 3 nos da la ecuacin 1, y, por consiguiente

H i + ( 13,360) = 2460 H i = +10,900cal

H298 = (-97,30-68,32)-(-112,24-40,02) H298 = -165,62+152,26 H298 = -13,36 Kcal/mol.

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3.1. MATERIALES. MATERIALES GRFICO

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Figura 5. Equipo montado.

Figura 6. Volumen de aire en la jeringa

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Figura 7. Disminucin del volumen en la jeringa

Figura 8. Observacin de la Presin manomtrica.

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A este resultado se le adicion la presin de Huancayo (520 mmHg).

SUCCIN Volumen (cm3) 35 40 45 50 Presin (mmHg) 659 576 549 536

EXPULSIN Volumen (cm3) 50 45 40 35 Presin (mmHg) 533 543 590 658

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Cuadro 3. Expulsin adicionando la presin de Huancayo

Cuadro 4. Succin adicionando la presin de Huancayo

Necesariamente convertimos la presin en atmsfera (atm) y el volumen en litros (L)

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Figura 9. Isoterma de Expulsin.

Figura 10. Isoterma de Succin.

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Se logro verificar experimentalmente la ley de Boyle-Mariotte

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Experimentalmente se logro determinar que la presin es inversamente proporcional al volumen.

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Si se trata de materiales de vidrio manipularlos con cuidado para no romperlos.

ENCICLOPEDIA OCEANO.Tercera Edicin, Editorial Lexus, Ao (1998)

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G. PONS MUZZO.FISICOQUIMICA. Quinta Edicin. Lima- Per Ao (1988).

LEVINE. FISICOQUIMICA. Cuarta Edicin. Editorial Mc Graw Hill- Mxico 1998.

MARON Y PRUTTON FISICOQUIMICA Quinta Edicin, Edit. Universo.S.A, Ao (1999).

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1L = 10 3 cm 3 1L 10 3 cm 3 1L 3 V = 45cm 3 10 cm 3 1L 3 V = 40cm 3 10 cm 3 1L 3 V = 35cm 3 10 cm 3

= 0,050 L = 0,045 L = 0,040 L = 0,035L