Enlace quimico Introduccion: Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda una variedad de compuestos

inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos gaseosos, lquidos y slidos, los hay txicos e inocuos, mientras que otros son altamente benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra de los agregados atmicos (molculas) y de como estos interactan entre si. En 1916, el qumico alemn walther kossel expuso que en las reacciones qumicas ocurren perdida y ganancia de electrones por parte de los tomos, y por ello estos adquieren la configuracin electrnica de un gas noble. Sin duda kossel se refera al enlace inico, y por lo tanto a los compuestos inicos. Posteriormente los qumicos norteamericanos gilbert newton lewis e irving langmuir, cada uno en forma independiente estudiaron los compuestos inicos y no inicos (covalentes), comprobando que los tomos al formar enlace qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un gas noble (8 electrones en el nivel externo), lo que hoy se llama regla del octeto. En 1923, g.n.lewis plantea su teora de enlace por pares de electrones y anuncia que el octeto se logra por medio de comparticin de electrones. Entonces a kossel lo podemos considerar como el padre del enlace inico, y a lewis el padre del enlace covalente. En 1926, walter heitler y fritz london demostraron que el enlace covalente en la molcula de h2 se podra explicar mediante la mecnica cuntica. La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y estructura electrnica de los mismos; pero la situacin en la molcula es muy diferente debido a la mayor complejidad de esta, el aparato matemtico es mucho mas difcil de formular y los resultados menos fciles de obtener e interpretar. Hoy en da, los qumicos disponen de mtodos de calculo y de tcnicas experimentales muy sofisticadas que permiten conocer con exactitud la forma, geometra y dimensiones de las molculas.

Concepto: El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico) para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica. Hay dos tipos de enlaces que son los intramoleculares y los intermoleculares los intramoleculares se dividen en: 1-covalente: se da por la combinacion de puros no metales 2- ionico: se da por la combinacion de no metal + metal 3- metalico: se da por la combinacion de metales y los intermoleculares de dividen en: 1-puentes de hidrogeno 2-fuerzas de wan der waals 3-interacciones dipolo-dipolo 4-fuerzas hidrofobicas-hidrofilicas Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de lewis. Las formulas de lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transicin d y f. Los metales de transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p. 1.- la mayora de los compuestos covalentes del berilio, be. Debido a que be contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario para be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para be. 2.- la mayora de los compuestos covalentes de los elementos del grupo iiia, especialmente boro, b. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a

menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos iiia contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos iiia. 3.- los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones ejemplos son no, con 11 electrones en la capa de valencia, y no2, con 17 electrones en la capa de valencia. 4.- compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, d. Cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y 6. Etapa 4a: si c, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces c se aumenta el nmero de electrones necesario. Etapa 6a: si c debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones d hayan sido aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central. El enlace covalente es la unin que como resultado de la comparticin de uno o ms pares de electrones se establece entre dos tomos. De esta forma, distinguimos entre enlace simple o sencillo (los tomos comparten un solo par de electrones), enlace doble (los tomos comparten dos pares de electrones) o enlace triple (los tomos comparten tres pares de electrones). Segn la t.e.v. (teora del enlace de valencia) la comparticin de electrones en un enlace covalente se produce por el solapamiento de dos orbitales de dos tomos que estn semiocupados (en cuyo caso el spin del electrn de cada orbital ha de ser antiparalelo) o de un orbital lleno y otro vaco. 1. Molcula de cloro (cl2) 2. Molcula de agua (h2o) 3. Metano (ch4)

4. Molcula de oxgeno (o2) 5. Molcula de hidrgeno (h2) 6. Molcula de flor (f2) 7. Amoniaco (nh3) 8. Trixido de azufre (so3) 9. Bixido de carbono (co2) 10. Cloruro de fsforo (pcl5)
Enlace Covalente y Teorias para explicar el enlace covalente y sus alcances
Un enlace covalente entre dos tomos o grupos de tomos se produce cuando estos, para alcanzar el octeto estable, 1 comparten electronesdel ltimo nivel. La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficiente De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no metales. El Enlace Covalente se presenta cuando dos tomos comparten electrones para estabilizar la unin. A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la representacin de Lewis, estos enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos.

Tipos de sustancias covalentes

Existen dos tipos de sustancias covalentes: Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman molculas que tienen las siguientes propiedades: Temperaturas de fusin y ebullicin bajas. En condiciones normales de presin y temperatura (25 C aprox.) pueden ser slidos, lquidos o gaseosos Son blandos en estado slido. Son aislantes de corriente elctrica y calor. Solubilidad: las molculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a semejante).

Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente tpico entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un orbital de uno de los tomos con un orbital del otro y

para que ello sea posible cada orbital debe estar ocupado por un solo electrn y adems de espines opuestos. Como ejemplo ms sencillo se puede considerar la formacin de la molcula de hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital atmico 1 s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de sus orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:

En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular. Los orbitales del electrn giran al rededor de los electrones del carbn formando una espiral de los hidrgenos

GEOMETRIA MOLECULAR

La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la orientacin relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense Ron Gillespie basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una herramienta muy simple y slida para predecir la geometra (forma) de las molculas. La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares de Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea mnima. Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:

un un un un

simple enlace doble enlace triple enlace par de electrones no enlazante

Para predecir la geometra de una molcula necesitamos conocer solamente cuantos grupos de electrones estn asociados al tomo central para lo cual debemos escribir la frmula de Lewis de la molcula. Luego simplemente nos preguntamos como los grupos de electrones se distribuirn espacialmente de modo que la repulsin entre ellos sea mnima.

Es importante recordar que la geometra de la molcula quedar determinada solamente por la distribucin espacial de los enlaces presentes y no por la posicin de los pares electrnicos no enlazantes, los que si debern ser tenidos en cuenta en el momento de determinar la disposicin espacial de todos los grupos electrnicos, sean enlaces o no.

Geometra molecular
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Si pudiramos observar las molculas por dentro con un potente lente, veramos que los tomos que las conforman se ubican en el espacio en posiciones bien determinadas. El ordenamiento tridemensional de los tomos en una molcula se llama geometra molecular. En una molcula con enlaces covalentes hay pares de electrones que participan en los enlaces o electrones enlazantes, y electrones desapareados, que no intervienen en los enlaces o electrones no enlazantes. La interaccin elctrica que se da entre estos pares de electrones, determina la disposicin de los tomos en la molcula. Veamos algunos ejemplos.

La molcula de agua H2O posee dos enlaces simples O - H y yiene dos pares de electrones no enlazantes en el tomo de

oxgeno. Su geometra molecular es angular.

La molcula de amonaco (NH3) presenta 3 enlaces simples N - H y posee un par de electrones no enlazantes en el nitrgeno.

La geometra molecular es piramidal.

La molcula de metano (CH4) tiene cuatro enlaces simples C - H y ningn part de electrones enlazantes. Su geometra

molecular es tetradrica. Cmo se puede saber la geometra de una molcula?

En la actualidad se emplean diversos mtodos experimentales para conocer en forma precisa la estructura de una molcula particular. Pero en ocasiones basta con aplicar algunos mtodos sencillos para obtener una geometra molecular aproximada. Uno de los mtodos para predecir la geometra molecular aproximada, est basada en la repuslsin electrnica de la rbita atmica ms externa, es decir, los pares de electrones de valencia alrededor de un tomo central se separan a la mayor distancia posible para minimizar las fuerzas de repulsin. Estas repulsiones determinan el arreglo de los orbitales, y estos, a su vez, determinan la geometra molecular, que puede ser lineal, trigonal, tetradrica, angular y pirmide trigonal. Geometra lineal: Dos pares de electrones alrededor de un tomo centarl, localizados en lados opuestos y separdos por un ngulo de 180. Geometra planar trigonal: Tres pares de electrones en torno a un tomo central, separados por un ngulo de 120. Geometra tetradrica: Cuatro pares de electrones alrededor de un tomo central, ubicados con una separacin mxima equivalente a un ngulo de 109,5. Geometra pirmide trigonal: Cuatro pares de electrones en torno a un tomo centra, uno de ellos no compartido, que se encuentran separados por un ngulo de 107. Geometra angular: Cuatro pares de electrones alrededor de un tomo central, con dos de ellos no compartidos, que se distancian en

un ngulo de 104,5.

Al leer todas estas descripciones, vemos que la forma de las molculas es el resultado de las direcciones en que se ubican los electrones enlazantes. Parece increble pensar que la forma que tiene una molcula es determinante en la manera como acta,

estableciendo sus propiedades.

Enlace inico
El enlace inico se produce por transferencia de electrones entre un metal, capaz de ceder electrones, y un no metal, capaz de captarlos. Es decir, entre tomos con electronegatividades muy diferentes. Por ejemplo el cloruro de sodio se forma:

Na - 1 eCl + 1 e-

Na+ Cl-

Las fuerzas de atraccin electrosttica entre iones de diferente signo dan lugar al enlace inico. Se denomina electrovalencia o valencia inica al nmero de electrones intercambiados por cada elemento en un enlace inico.

En qumica, el enlace inico (o enlace electrovalente) es un tipo de enlace qumico que usualmente se realiza entre metales e iones de no metales (o iones poliatmicos como el amonio) a travs de la atraccin electrosttica. El metal dona uno o ms electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuracin electrnica estable. stos electrones luego ingresan en el no-metal, causando un in cargado negativamente o un anin que tambin tiene configuracin electrnica estable. La atraccin electrosttica entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un enlace Definicin [editar]Se denomina enlace inico al enlace qumico de dos o ms tomos cuando stos tienen una diferencia de electronegatividad de 1.7 mayor. Este tipo de enlace fue propuesto por W. Kossel en 1916. En una unin de dos tomos por enlace inico, un electrn abandona el tomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrnica del ms electronegativo. El cloruro de sodio (la sal comn) es un ejemplo de enlace inico: en l se combinan sodio y cloro, perdiendo el primero un electrn que es capturado por el segundo: NaCl Na+ClDe esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catin (de carga positiva) y un anin (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interaccin electromagntica entre los tomos que los mantiene unidos. El enlace inico es la unin en la que los elementos involucrados aceptarn o perdern electrones. En la solucin, los enlaces inicos pueden romperse y se considera entonces que los iones estn disociados. Es por eso que una solucin fisiolgica de cloruro de sodio y agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o simplemente "NaCl".

10 ejemplos enlaces inicos:

1. Cloruro de Sodio (NaCl) 2. Cloruro de Potasio (KCl) 3. Ioduro de Potasio (KI) 4. Oxido de Hierro (FeO) 5. Cloruro de Plata (AgCl) 6. Oxido de Calcio (CaO) 7. Bromuro de Potasio (KBr) 8. Oxido de Zinc (ZnO) 9. Oxido de Berilio (BeO) 10. Cloruro de Cobre (CuCl2)

Cuando hablamos de propiedades de un compuesto, principalmente nos referimos a: estado de agregacin a temperatura ambiente (puntos de fusin y de ebullicin), conductividad elctrica, dureza y solubilidad en disolventes polares y apolares. Varias de estas propiedades dependen de la fuerza del enlace qumico implicado. En el caso del enlace inico, los iones se hallan unidos fuertemente entre s, porque las atracciones electrostticas entre iones de signo opuesto, son intensas. As, para fundir o evaporar un compuesto inico, habr que aportar una gran cantidad de energa, porque ser necesario romper las interacciones catin-anin. Esto hace que se requieran temperaturas elevadas. De forma general, las propiedades de los compuestos inicos son:

Slidos a temperatura ambiente. Las fuerzas que mantienen unidos los iones son fuertes, y por este motivo a temperatura ambiente el compuesto se halla en estado slido. Forman redes cristalinas altamente ordenadas. Los aniones y cationes tienen posiciones definidas en el espacio, en funcin del tipo de red cristalina. Puntos de fusin y ebullicin elevados. Debido a que, como hemos dicho, las fuerzas electrostticas que mantienen unidos los iones son fuertes, es costoso separarlos. Por este motivo, hay que aportar elevadas temperaturas para fundirlos y para evaporarlos. Elevada dureza. Tambin se debe a la fortaleza del enlace, ya que para rayar la superficie del compuesto hay que romper enlaces de los iones superficiales. Sin embargo, podrn ser rayados por compuestos de mayor dureza, como por ejemplo el diamante (el compuesto de mayor dureza, con un 10 en la escala de Mohs).

Elevada dureza. Tambin se debe a la fortaleza del enlace, ya que para rayar la superficie del compuesto hay que romper enlaces de los iones superficiales. Sin embargo, podrn ser rayados por compuestos de mayor dureza, como por ejemplo el diamante (el compuesto de mayor dureza, con un 10 en la escala de Mohs). Fragilidad. A pesar de su dureza, son frgiles frente a los golpes. Por qu? Porque un impacto puede hacer resbalar unas capas sobre otras y que, de pronto, se vean enfrentados entre s iones del mismo signo. La repulsin electrosttica entre iones del mismo signo fragmenta el cristal.

No conductores de la corriente en estado slido. En estado slido los iones estn colocados en posiciones fijas de la red y no presentan movilidad alguna. La falta de movilidad elctrica hace que no sean conductores. Conductores de la corriente elctrica en estado fundido o disuelto. Puesto que en estado fundido o disuelto los iones ya s presentan movilidad, a diferencia de lo que ocurre en estado slido, en estos estados pueden conducir la corriente. Insolubles en disolventes apolares. Solubles en disolventes polares. Son solubles en disolventes polares como el amonaco lquido o el agua, pues las molculas de agua son capaces de rodear los iones y atraerlos electrostticamente hasta separarlos de la red inica, fenmeno que se conoce como solvatacin. Recordemos que la molcula de agua es un dipolo. Cuanto ms estable sea la red, es decir, mayor sea su energa reticular, ms difcil ser disolverlo porque ser requerir mayor energa. Por ello, aunque en general digamos que los compuestos inicos son solubles en agua, algunos de ellos no lo son (por ejemplo, el yoduro de plomo, que en agua precipita tal y como puedes ver aqu).

Redes cristalinas En un compuesto inico cada ion se rodea de un nmero de iones de signo contrario que se disponen en el espacio formando redes cristalinas, cuya estructura geomtrica depende del tamao de los iones y de su carga. Por ejemplo, el NaCl forma una red cbica centrada en las caras, mientras que en el cloruro de cesio la red es cbica centrada en el cuerpo.

La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin. El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominadacristalinidad de un material.

La energa reticular, tambin conocida como energa de red, es la energa que se necesita para poder separar de manera completa un mol de un compuesto de tipo inico en sus respectivos iones gaseosos. Tambin se puede decir que la energa reticular es la energa que se consigue a travs de la formacin de un compuesto de tipo inico partiendo siempre de sus iones gaseosos. Este tipo de energa muestra la estabilidad que tiene las redes cristalinas, y viene medida como energa/mol, teniendo las mismas unidades de medida que tiene la entalpa estndar (H), es decir KJ/mol, aunque de signo opuesto. La energa reticular es imposible de medir de forma directa, sin embargo, conociendo la estructura y la composicin que tenga el compuesto inico que queramos estudiar, podemos calcular o al menos aproximarnos a ella mediante una ecuacin que da el modelo inico, basado en la Ley de Coulomb, entre otras. Tambin existe la posibilidad de calcular la energa reticular de manera indirecta mediante los ciclos termodinmicos.