Lóriga - 2012 - Elaphoglossum-Cuba (Tesis MSC)

Diversidad, distribucin geogrfica y reas prioritarias para la
conservacin del gnero Elaphoglossum (Dryopteridaceae) en Cuba

Tesis presentada en opcin al Ttulo Acadmico de Maestro en Ciencias
(Maestra en Botnica, Mencin de Plantas Superiores)

Josmaily Lriga Pieiro
Instituto de Ecologa y Sistemtica

La Habana, Cuba
Abril de 2012

Jardn Botnico Nacional
Universidad de la Habana

Diversidad, distribucin geogrfica y reas prioritarias para la
conservacin del gnero Elaphoglossum (Dryopteridaceae) en Cuba

Tesis presentada en opcin al Ttulo Acadmico de Maestro en Ciencias
(Maestra en Botnica, Mencin de Plantas Superiores)

Autora: Josmaily Lriga Pieiro

Tutora: Dra. Jacqueline de los ngeles Prez Camacho

Asesora: Dra. Ledis Regalado Gabancho

Instituto de Ecologa y Sistemtica
Ministerio de Ciencia Tecnologa y Medio Ambiente

La Habana, Cuba
Abril de 2012

A Oliver y Ernesto

NDICE
RESUMEN i
AGRADECIMIENTOS ii
1. INTRODUCCIN 1
2. REVISIN BIBLIOGRFICA 3
2.1 EL GNERO ELAPHOGLOSSUM: TAXONOMA, DISTRIBUCIN GEOGRFICA E HISTORIA NATURAL 4
2.1.1 ESPECIES REFERIDAS PARA CUBA 6
2.2 MODELACIN DE LA DISTRIBUCIN GEOGRFICA DE ESPECIES 9
2.3 PATRONES DE DISTRIBUCIN GEOGRFICA DE LOS HELECHOS 11
2.4 REAS DE IMPORTANCIA PARA LA CONSERVACIN DE LA DIVERSIDAD BIOLGICA 14
3. MATERIALES Y MTODOS 17
3.1 IDENTIFICACIN TAXONMICA 17
3.2 ANLISIS DE DISTRIBUCIN GEOGRFICA 17
3.2.1 VARIABLES PREDICTIVAS 18
3.2.2 MODELOS DE DISTRIBUCIN GEOGRFICA 20
3.3 REAS PRIORITARIAS PARA LA CONSERVACIN DE ELAPHOGLOSSUM EN CUBA 23
4. RESULTADOS 25
4.1 ESPECIES DE ELAPHOGLOSSUM EN CUBA 25
4.2 DISTRIBUCIN GEOGRFICA DEL GNERO ELAPHOGLOSSUM EN CUBA 27
5. DISCUSIN 41
5.1 NUEVOS REGISTROS Y NOMBRES EXCLUIDOS DE ELAPHOGLOSSUM PARA CUBA 41
5.2 DISTRIBUCIN GEOGRFICA DEL GNERO ELAPHOGLOSSUM EN CUBA 44
6. CONCLUSIONES 49
7. RECOMENDACIONES 50
8. BIBLIOGRAFA 51
ANEXOS 66

i
RESUMEN
Conocer la diversidad y distribucin geogrfica de los organismos vivos es una tarea
prioritaria para trazar estrategias de conservacin ante las amenazas sobre los ecosistemas que
provoca la accin del hombre. Este estudio compil la informacin de 1337 especmenes de
helechos del gnero Elaphoglossum en herbarios cubanos, con el objetivo de identificar las
especies presentes en Cuba, estimar su distribucin geogrfica, los factores ambientales que ms
influyen en stas y definir las reas de mayor importancia para su conservacin. La revisin
taxonmica de estos especmenes permiti reconocer 34 especies, dos de ellas endmicas y seis
nuevos reportes, tres an sin identificacin. El 32% de estas especies tiene distribucin
restringida, 41% distribucin intermedia y 27% distribucin extendida. La distribucin
geogrfica de 13 especies fue estimada mediante modelos de mxima entropa, empleando
registros de presencia y 23 variables predictoras. Estos modelos mostraron alta capacidad
predictiva (AUC > 0.95); la elevacin y la cobertura boscosa fueron las variables ambientales
ms informativas. Los modelos de distribucin potencial y los mapas de localidades (especies
con escasos registros) sugieren que las montaas orientales son el principal centro de diversidad
para el gnero Elaphoglossum en Cuba. La integracin de los mapas de distribucin permiti
identificar las reas prioritarias para la conservacin del gnero en Cuba (3.2% del territorio
nacional), ubicadas mayormente en los macizos Nipe-Sagua-Baracoa y Sierra Maestra, con
pequeas extensiones en las montaas centrales y occidentales. Slo 38% de stas est
representado en el SNAP. Aplicar estas metodologas a una mayor diversidad taxonmica podra
permitir la identificacin de las reas prioritarias para la conservacin de la diversidad biolgica
cubana y reestructurar de forma ms objetiva el SNAP para garantizar su preservacin a largo
plazo.

ii
AGRADECIMIENTOS
Agradezco a mis padres por ensearme a respetar y disfrutar tanto de la Naturaleza, por estar
siempre pendientes de cada uno de mis pasos, por la ayuda logstica y por todo; a ellos, a mi
hermano, a Belkia y a mis nios; espero que haya valido la pena todo el tiempo que no pudimos
estar juntos.
Gracias a Ariel por ser mi mejor compaero de expediciones de campo y de viajes a la luna y
por todas las discusiones cientficas y culinarias; a mi familia de rbol Seco por los buenos
momentos y por todo el apoyo; especialmente a Vilma, por revisar, adems, la redaccin del
documento de tesis.
Gracias a todos mis amigos, donde quiera que estn, por estar pendientes de mis avances en la
tesis, en especial a Ilsia por estar siempre conmigo y apoyarme en cada paso. Muchas gracias a
todos por ayudarme a recargar mis bateras cuando no estaba trabajando en la tesis.
Gracias a Jacqueline Prez y Ledis Regalado por aceptar supervisar esta tesis y por las
mltiples y rpidas revisiones del documento. Gracias a Jacque por su impulso siempre tan
positivo; a Ledia por los viajes de campo, sus lecciones de taxonoma y nomenclatura botnica
desde la licenciatura hasta hoy los resultados taxonmicos aqu mostrados son parte del trabajo
que hemos realizado en conjunto. Gracias al resto de los revisores del manuscrito en sus
distintas fases, por todo el tiempo dedicado y los valiosos aportes para mejorar la calidad del
documento final Ariel Rodrguez, Carlos Snchez, Lisbet Gonzlez y a la preoponente
Rosalina Berazan y el oponente Luis Roberto Gonzlez. A todos muchas gracias por las
valiosas sugerencias y por el debate cientfico; al profe Carlos, adems, por seleccionar el gnero
Elaphoglossum para que comenzara mis estudios de helechos, por permitirme heredar las
fotografas de especmenes tipos y las descripciones originales que estuvo compilando durante
sus visitas a herbarios extranjeros y por organizar mi primera expedicin para estudiar los
Elaphoglossum. Muchas gracias tambin al equipo del herbario por el apoyo y las sugerencias
hasta el final de este proceso. Gracias Luci por animarme a seguir en este proyecto aunque no
fuera el camino ms corto y a al resto de la subdireccin por las sugerencias para mejor la calidad
de la presentacin. Gracias a Lzaro Rodrguez por revisar el proyecto de tesis en su fase inicial
y por las primeras lecciones para trabajar con ArcGis.
Agradecimientos
iii
Infinitas gracias a Amadys Daniel, Camilo Fagua, Jasson M. Hunter, Marisol Sampedro y
Yoel de la Noval, por la invaluable ayuda para obtener las bases de datos ambientales y la
literatura, muy a pesar de la ausencia de Internet. Muchas gracias a Miguel Vences y Gaby
Schlitt su invitacin a Alemania me permiti acceder a buena parte de la literatura que necesit
durante este proyecto, gracias tambin por los viajes de campo que hicimos juntos. Gracias a
todos por la amistad y los buenos momentos, sin ustedes esta tesis hubiera sido muy diferente.
Muchas gracias a los curadores y al equipo tcnico de los herbarios HAJB y MGC (BSC) por
facilitarme el prstamo de especmenes de Elaphoglossum; a los curadores de los herbarios B,
BM, BR, K, M, P y S por las imgenes de ejemplares tipo e histricos. Muchas gracias a Brian
Boom y al personal de la biblioteca y del herbario del Jardn Botnico de Nueva York el apoyo
y los recursos a los que tuve acceso durante mi estancia en esa institucin, fueron esenciales para
la revisin taxonmica que se presenta en este documento; gracias especiales a Robbin Moran
y Alejandra Vasco por invitarme a colaborar en el proyecto sobre la seccin Squamipedia. A
ellos, a John Mickel y a Fernando Matos, por todo el apoyo, por compartir conmigo sus
conocimientos sobre el gnero Elaphoglossum y por los buenos momentos, mil gracias. Gracias a
Stella Silva, su ayuda y su amistad durante mi estancia en esa institucin fueron muy valiosas.
Muchas gracias a todos los que me acompaaros durante las expediciones en busca de
Elaphoglossum y que no mencion antes Alejandro Barro, Arturo Hernndez, Rayner Nez,
Renier Morejn, Juan Llamacho, Onaylis Triana, Josu Difur, Yacer; a los que apoyaron con
la logstica o participaron durante el trabajo de campo Nemesio Perdomo en Sierra de Cristal;
Jos A. Rodrguez, Ral Matos, Giovai y Laritza Rodrguez en Baracoa; Gerardo Begu y Hailer
en Guantnamo; Manolito Caluff, Gerardo Hechevarra, Nicasio Via, Margarita Snchez, Jons,
Merejo y Jos Luis en Santiago de Cuba, Anel Matos en Pinares de Mayar, Jorge en Piedra la
Vela; Yoldanis en Sierra del Cobre, Jorge Luis y Pascual en la Melba; la ayuda de todos fue
esencial para hacer con xito el trabajo de campo. Quiero agradecer especialmente a las familias
que en las montaas me brindaron techo, cama, comida y todo lo que tenan Regustiano
Suarez en Peladeros y Emilde Clapet (Pochocha) en el Yumur, Benito (Beni) en Loma del Gato,
Serguera en Gran Piedra.
Parte del financiamiento fue recibido por el GBIF, la OET y la fundacin The Christopher
Reynolds Fundacin. El trabajo de campo fue financiado por proyectos nacionales del CITMA
(AMA: 2043 y DB02), la asociacin IAPT y la sociedad alemana DGHT.

1
1. INTRODUCCIN
Un reto actual para los eclogos es cuantificar la distribucin de las especies y determinar qu
factores influyen sobre los lmites de su extensin (Guisan y Thuiller, 2005; Caluff et al., 2008).
Este tipo de informacin es crucial para un amplio espectro de estudios, no solo de ecologa, sino
tambin de, sistemtica, evolucin, conservacin as como para la confeccin de planes de
manejo para la preservacin y uso sostenible de las especies. Los estudios de cmo los
organismos varan en sus requerimientos y tolerancia a factores ambientales han progresado en
buena medida por el desarrollo de conceptos y herramientas estadsticas que permiten inferir
parmetros de su nicho ecolgico y a partir de stos predecir cules zonas del paisaje poseen las
caractersticas apropiadas para el desarrollo de las especies (Sobern y Nakamura, 2009).
Paralelamente ha habido un florecimiento en los estudios de fenmenos biolgicos a escala
paisajstica debido al incremento en la disponibilidad de datos de presencia (provenientes de la
digitalizacin de colecciones de museos y herbarios) y de datos ambientales (provenientes de
sensores satelitales o estaciones de terreno) (Kozak et al., 2008).
Entre las herramientas ms prometedoras para identificar las reas de alta probabilidad de
presencia de especies con menor esfuerzo de muestreo, se encuentran los modelos de distribucin
geogrfica de especies. Adems de permitir la obtencin de mapas de distribucin geogrfica
ms realistas que aquellos basados en la opinin de expertos o en mtodos de polgonos y
cuadrculas obtenidos a partir de puntos de presencia, esta aplicacin tiene gran potencial para
predecir la existencia de especies en sitios remotos o reas extensas y para identificar las
variables que moldean su distribucin (Franklin, 2011). Los mapas de distribucin geogrfica
generados por estas aplicaciones pueden tambin ser empleados para la delimitacin espacial
precisa de los sitios de alta concentracin de biodiversidad, priorizando el paisaje tanto en
funcin de la riqueza como de la exclusividad de las especies presentes, con lo cual se alcanza
una delimitacin ms objetiva de reas destinadas a la conservacin de la diversidad biolgica
(Langhammer et al., 2007).
Los herbarios constituyen una fuente muy valiosa de informacin sistemtica y de
distribucin geogrfica de plantas, compilada durante aos por recolectores con diversos
intereses. En la actualidad es cada vez ms frecuente y til el uso de este tipo de datos en
estudios macroecolgicos (Pausas y Sez, 2000; Kessler, 2002; Wolf y Flamenco-S, 2003) y
varios autores estimulan al aprovechamiento de esta fuente de informacin en estudios de
Introduccin
2
distribucin geogrfica y conservacin (Funk y Richardson, 2002; Vargas et al., 2004;
Hernndez y Navarro, 2007).
Los helechos constituyen un linaje que representa un tres por ciento de las plantas vasculares
conocidas en la actualidad (Schuettpelz y Pryer, 2008), sin embargo, juegan un papel importante
en el equilibrio y la restauracin de los ecosistemas dada su rpida dispersin y su capacidad de
colonizar una amplia gama de ambientes, tanto antropizados como naturales (Schuettpelz y
Pryer, 2008; Walker et al., 2010). En las Antillas la riqueza de helechos y licfitos est estimada
en 1200 especies, lo que constituye casi el nueve por ciento del total de especies conocidas para
estos grupos a nivel mundial (Moran, 2008). Cuba contribuye a esta diversidad con
aproximadamente 715 especies, distribuidas mayormente en las regiones montaosas hmedas
(Caluff et al., 2008). Uno de los gneros de helechos de mayor riqueza de especies y mayor
problemtica taxonmica, a juzgar por el nmero de taxones an indeterminados luego de la ms
reciente revisin a escala nacional, es Elaphoglossum Schott ex J. Sm. (Caluff et al., 2008). Un
panorama similar existe en todo el Neotrpico, donde habitan aproximadamente 450 especies
(79% de las especies del gnero a nivel mundial) (Moran et al., 2010) y el nmero de taxones
descritos ha estado aumentando considerablemente en los ltimos aos (Mickel, 1980b, 1992,
2001; Rojas-Alvarado, 2002a, b, 2003). En Cuba escasos estudios han estado enfocados en la
taxonoma y distribucin de especies de Elaphoglossum (Lobaina, 1992; Lriga, 2004) pero
ninguno ha abarcado la totalidad de especies que habitan el archipilago. Es por ello que este
estudio se propone los siguientes objetivos:
Identificar las especies de Elaphoglossum que habitan en Cuba.
Estimar las distribuciones geogrficas de las especies de Elaphoglossum en Cuba e identificar
los factores ambientales que ms influyen en estas distribuciones.
Definir las reas prioritarias para la conservacin del gnero Elaphoglossum en Cuba y
determinar la correspondencia entre stas y el Sistema Nacional de reas Protegidas actual.

3
2. REVISIN BIBLIOGRFICA
Cules especies habitan? Dnde habitan? y el por qu? de sus distribuciones, son
preguntas bsicas y frecuentes en los estudios de biodiversidad (Aldasoro et al., 2004; Fu et al.,
2004; Soria-Auza y Kessler, 2008). La primera pregunta (cules especies?) es el campo de
estudio de la taxonoma y los numerosos conceptos de especie planteados por diversos autores
(Agapow et al., 2004; Hey, 2006; de Queiroz, 2007), son un reflejo de lo complejo que puede
ser responderla. La segunda pregunta (dnde habitan?) es el primer paso en los anlisis
biogeogrficos. Tpicamente, los mapas de distribucin son la mejor manera de responder esta
pregunta y su utilidad para entender los patrones de distribucin de los organismos ha sido
ampliamente probada (como por ejemplo: los patrones biogeogrficos del gnero de plantas
Bursera (Espinosa et al., 2006), el estatus y distribucin de los manglares a nivel mundial (Giri
et al., 2010), los patrones globales de diversidad de plantas vasculares (Kreft y Jetz, 2007) y el
mapa mundial de ecoregiones (Olson et al., 2001)). La respuesta a la tercera pregunta (por
qu?), est tambin dentro del campo de estudio de la biogeografa y requiere de diversos anlisis
que ayuden a esclarecer cmo influyen sobre la distribucin de las especies, factores como los
histrico-evolutivos (Vega et al., 1999; Hugall et al., 2002; Figueroa-Rangel et al., 2008) y los
geogrficos o los ecolgicos (Bjorholm et al., 2005; Arntzen y Themudo, 2008; Baraloto y
Couteron, 2010).
Los helechos han sido objeto de estudios biogeogrficos por mucho tiempo, desde los estudios
descriptivos de Christ (1910) sobre patrones globales de distribucin de helechos o de Tryon
(1979) sobre la biogeografa de los helechos de las Antillas, hasta el reciente estudio cuantitativo
publicado por Kessler (2011), sobre la variacin altitudinal de la riqueza de helechos a escala
mundial. Desde un punto de vista biogeogrfico, los helechos se diferencian de las plantas con
flores por su efectiva capacidad de dispersin a larga distancia, debido a que la mayora presenta
esporas pequeas y ligeras que se dispersan por el viento. Estas esporas tienen el potencial de
originar un gametfito totalmente independiente del esporfito, capaz de producir tanto gametos
femeninos como masculinos y el medio a travs del cual viaja el gameto masculino hacia el
femenino, para que ocurra la fecundacin, es el agua. Consecuentemente los helechos no
precisan de vectores biolgicos (como dispersores y polinizadores en plantas con flores) para su
propagacin y fecundacin, simplificando as dos de los aspectos que influyen fuertemente en la
biogeografa de las plantas con flores (Tryon, 1986; Barrington, 1993; Pausas y Sez, 2000). Esta
Revisin Bibliogrfica
4
relativa autonoma hace que los helechos sean considerados buenos modelos para estudiar los
factores ambientales que influyen sobre las distribuciones geogrficas de las especies (Ferrer-
Castn y Vetaas, 2005; Kessler, 2010).
2.1 EL GNERO ELAPHOGLOSSUM: TAXONOMA, DISTRIBUCIN GEOGRFICA E HISTORIA
NATURAL
El gnero Elaphoglossum es un grupo monofiltico de helechos, con ms de 600 especies
descritas hasta el momento, lo que lo ubica entre los gneros ms diversos de este grupo de
plantas (Rouhan et al., 2004; Moran et al., 2010). Las ltimas clasificaciones de helechos y
licfitos, publicadas sobre la base de evidencias morfolgicas y moleculares (Smith et al., 2006;
Christenhusz et al., 2011), ubican a este gnero dentro de la familia Dryopteridaceae.
Elaphoglossum est distribuido en las zonas tropicales y subtropicales de todo el mundo, desde
los continentes hasta las islas ocenicas (Tryon, 1986; Rouhan et al., 2004). Sin embargo,
alrededor del 75% de las especies descritas habitan en el Neotrpico (Mickel y Smith, 2004;
Rouhan et al., 2004), siendo notablemente diversa la regin de los Andes, desde Colombia a
Bolivia. Sus especies habitan fundamentalmente en bosques hmedos de montaas, con mayor
frecuencia entre los 10003000 msm, aunque pueden encontrarse desde cerca del nivel del mar y
hasta los 4000 m de elevacin. La mayora son epfitas, relativamente pocas son terrestres,
rupcolas o con ms de un modo de vida (Tryon y Tryon, 1982).
Este gnero se distingue claramente de otros, por una exclusiva combinacin de caracteres
morfolgicos. Sus miembros presentan hojas generalmente simples con margen entero y
venacin libre y en la mayora de las especies se articulan al rizoma por un filopodio. Otros
caracteres morfolgicos, comunes en Elaphoglossum y los gneros con los cuales est
estrechamente relacionado, Arthrobotrya, Bolbitis, Lomagramma y Teratophyllum, son la
presencia de hojas estriles y frtiles dimorfas, esporangios en condicin acrosticoide (cubriendo
toda la superficie abaxial de las hojas frtiles) y rizomas con un meristemo ventral elongado
desde donde se desarrollan las races (Tryon y Tryon, 1982; Moran et al., 2010) (Figura 1A).
A nivel infragenrico, varios pteridlogos han subdividido a Elaphoglossum (Fe, 18441845;
Christ, 1899; Mickel y Atehorta, 1980) empleando caracteres morfolgicos. La clasificacin
morfolgica ms reciente (Mickel y Atehorta, 1980) fraccion al gnero en nueve secciones y
21 subsecciones de acuerdo con caractersticas de las escamas, la presencia o ausencia de
hidatodos y filopodio, hbito del rizoma, forma y textura de la lmina y la morfologa de las
5
esporas. Esta subdivisin en grupos ms pequeos y morfolgicamente coherentes, ha sido la
base para posteriores estudios (como por ejemplo Atehorta, 1984; Rojas-Alvarado, 2003; Vasco
et al., 2009b).

Figura 1. Caracteres distintivos y filogenia del gnero Elaphoglossum. (A) Representacin
esquemtica de un ejemplar, adaptado de Vasco (2011), mostrando: hojas simples con margen
entero (I), hojas frtiles con soros acrosticoides (II), la diferencia entre stas y las estriles (I),
venacin libre (III) y filopodio (IV). (B) Filogenia molecular del gnero Elaphoglossum, obtenida a
partir de secuencias de DNA cloroplstico, que muestra las relaciones entre las secciones y
subsecciones, adaptado de Rouhan et. al (2004).

Recientemente, los anlisis filogenticos moleculares dentro de Elaphoglossum (Rouhan et
al., 2004; Skog et al., 2004) redefinieron la clasificacin infragenrica de Mickel y Atehorta
(1980) y propusieron dividir el gnero en cinco secciones y cuatro subsecciones (Figura 1B):
seccin Amygdalifolia, hermana del resto del gnero y con una sola especie E. amygdalifolium
(Mett. ex Kuhn) H. Christ, con hojas jvenes rojizas (nicas en el gnero), rizoma largamente
rastrero e hidatodos; seccin Elaphoglossum con las subsecciones Platyglossa y Pachyglossa,
6
que incluye especies con filopodio y hojas con escamas poco evidentes o glabras, no se conocen
caracteres macromorfolgicos que las distingan entre s; seccin Squamipedia con rizomas
largamente rastreros y sin filopodio; seccin Lepidoglossa con filopodio y lminas densamente
escamosas (nunca subuladas), aunque algunas especies carecen de escamas y en su lugar tienen
puntos resinosos, homlogos a las bases de las escamas, que al parecer se pierden temprano
durante el desarrollo; y finalmente la sesin Subulata, hermana de esta ltima seccin y que
agrupa las especies con escamas subuladas (como pelos) en las hojas, subdivididas en las
subsecciones Setosa, especies con hidatodos en las lminas y Polytrichia, especies sin hidatodos
(Rouhan et al., 2004).
La taxonoma del gnero a nivel de especies es compleja debido a la gran cantidad de taxones
descritos y a la homogeneidad morfolgica que caracteriza a este grupo de helechos, donde la
diferencia entre especies es a veces sutil (Mickel, 1995; Vasco et al., 2009a). Un caso extremo es
Elaphoglossum latifolium (Sw.) J. Sm, una especie descrita por Swartz en 1788 y que al ser
reanalizada recientemente, con un examen detallado de su morfologa en poblaciones de las
Antillas, Mesoamrica (incluyendo a Mxico) y el norte de Amrica del Sur, parece ser un
complejo de 12 especies, en las que las diferencias morfolgicas que las distinguen son poco
evidentes, involucrando caracteres como las dimensiones del rizoma, las hojas, las escamas y
caractersticas de los mrgenes de estas ltimas (Rojas-Alvarado, 2002b). El empleo de
herramientas moleculares y diseos de muestreos ms apropiados para evaluar la variabilidad
entre las poblaciones (como por ejemplo Rouhan et al., 2007; Vasco et al., 2009a) seguramente
permitirn mejorar el conocimiento sobre la diversidad y los lmites entre las especies de
Elaphoglossum.
2.1.1 Especies referidas para Cuba
Numerosas especies de Elaphoglossum han sido reportadas para Cuba desde las revisiones de
las colecciones de helechos de Charles Wright hechas por Eaton (1859, 1860) y el Catlogo de
Plantas Cubanas de Grisebach (1866). Ms de un siglo despus de esta ltima obra, Duek (1971)
public una lista de helechos y licfitos cubanos que fue la referencia ms completa de especies
de Elaphoglossum (24 spp.) hasta el reciente estudio sobre la distribucin de los helechos
presentes en Cuba, donde fueron citadas 36 especies de Elaphoglossum, seis de ellas an sin
identificacin (Caluff et al., 2008). Adems de estos inventarios de los Elaphoglossum cubanos,
otras obras fuera de este archipilago (Fe, 18441845; Morton, 1948; Proctor, 1977; Mickel,
1982; Atehorta, 1983; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Mickel, 1995; Rojas-
7
Alvarado, 2002a; Rouhan y Cremers, 2006; Vasco et al., 2009b; Vasco, 2010) han aadido
especies a la lista de este grupo de helechos para Cuba. Adicionalmente, han sido conducidos dos
tratamientos taxonmicos inditos sobre algunas especies del gnero en Cuba, el primero incluy
las especies de escamas subuladas, con hojas sin hidatodos (Lobaina, 1992) y el segundo incluy
todas las especies de la seccin Subulata sensu Rouhan et al. (2004), resultando en una lista de
nueve taxones, uno de ellos (E. ocoense C. Chr.) constituy una nueva referencia para Cuba y
otro una nueva especie para la ciencia, an por describir (Lriga, 2004).
De acuerdo con la literatura antes mencionada, un total de 47 nombres de especies de
Elaphoglossum han sido citados para Cuba, como se relacionan a continuacin:
Elaphoglossum alismaefolium (Fe) T. Moore (Fe, 18441845; Eaton, 1860; Rouhan y
Cremers, 2006).
E. amygdalifolium (Mett. ex Kuhn) H. Christ (Proctor, 1977; Mickel, 1982).
E. apodum (Kaulf.) Schott ex J. Sm. (Eaton, 1860; Grisebach, 1866; Morton, 1948; Proctor,
1977; Atehorta, 1984; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Lobaina, 1992; Lriga,
2004; Caluff et al., 2008).
E. auricomum (Kunze) T. Moore (Caluff et al., 2008).
E. auripilum H. Christ (Caluff et al., 2008).
E. chartaceum (Baker ex Jenman) C. Chr. (Duek, 1971; Anderson y Anderson, 1985;
Proctor, 1989; Caluff et al., 2008).
E. ciliatum (C. Presl) T. Moore (Eaton, 1859).
E. crinitum (L.) H. Christ (Eaton, 1859; Grisebach, 1866; Duek, 1971; Proctor, 1977;
Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Lobaina, 1992; Lriga, 2004;
Caluff et al., 2008).
E. cubense (Mett. ex Kuhn) C. Chr. (Duek, 1971; Atehorta, 1984; Anderson y Anderson,
1985; Lobaina, 1992; Lriga, 2004; Caluff et al., 2008).
E. decoratum (Kunze) T. Moore (Morton, 1948; Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985;
E. drabaefolium H. Christ (Christ, 1899; Duek, 1971; Caluff et al., 2008).
E. eggersii (Baker) H. Christ (Duek, 1971; Caluff et al., 2008).
E. erinaceum (Fe) T. Moore (Morton, 1948; Duek, 1971; Proctor, 1977; Mickel, 1982;
Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Lobaina, 1992; Rojas-Alvarado, 2003; Lriga,
2004; Caluff et al., 2008).
8
E. firmum (Mett. ex Kuhn) Urb. (Duek, 1971).
E. flaccidum (Fe) T. Moore (Duek, 1971; Caluff et al., 2008).
E. glabellum J. Sm. (Morton, 1948; Duek, 1971; Proctor, 1977; Anderson y Anderson, 1985;
E. gramineum (Jenman) Urb. (Caluff et al., 2008; Vasco et al., 2009b).
E. herminieri (Bory & Fe) T. Moore (Fe, 18441866; Eaton, 1860; Grisebach, 1866;
Morton, 1948; Duek, 1971; Proctor, 1977; Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985;
E. hirtum (Sw.) C. Chr. (Duek, 1971).
E. huacsaro (Ruiz) H. Christ (Mickel, 1982).
E. inaequalifolium (Jenman) C. Chr. (Duek, 1971; Anderson y Anderson, 1985; Caluff et
al., 2008).
E. latifolium (Sw.) J. Sm. (Fe, 18441866; Eaton, 1859, 1860; Grisebach, 1866; Duek,
1971; Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Caluff et al., 2008).
E. lindenii (Bory ex Fe) T. Moore (Duek, 1971).
E. longifolium (Jacq.) J. Sm. (Morton, 1948; Duek, 1971; Proctor, 1977, 1989; Caluff et al.,
2008).
E. martinicense (Desv.) T. Moore (Eaton, 1860; Grisebach, 1866).
E. maxonii Underw. ex C.V. Morton, (Morton, 1939; Duek, 1971; Anderson y Anderson,
1985; Proctor, 1989; Caluff et al., 2008).
E. muscosum (Sw.) T. Moore (Mickel, 1982; Caluff et al., 2008; Vasco, 2010).
E. ocoense C. Chr. (Lriga, 2004).
E. paleaceum (Hook. & Grev.) Sledge (Mickel, 1982; Caluff et al., 2008).
E. palmeri Underw. & Maxon (Duek, 1971; Caluff et al., 2008).
E. peltatum (Sw.) Sw. (Grisebach, 1866; Duek, 1971; Proctor, 1977; Caluff et al., 2008).
E. petiolatum (Sw.) Urb. (Mickel, 1982; Caluff et al., 2008).
E. piloselloides (C. Presl) T. Moore (Fe, 18441866; Eaton, 1859, 1860; Grisebach, 1866;
Duek, 1971; Mickel, 1982).
E. procurrens (Mett.) T. Moore (Fe, 18441866; Eaton, 1860; Grisebach, 1866; Duek,
1971; Atehorta, 1984; Lobaina, 1992; Lriga, 2004; Caluff et al., 2008).
E. pusillum (Mett.) C. Chr. (Morton, 1948; Lriga, 2004).
E. rampans (Baker) H. Christ (Duek, 1971).
9
E. revolutum (Liebm.) T. Moore (Morton, 1948; Duek, 1971; Mickel, 1982; Anderson y
Anderson, 1985; Rojas-Alvarado, 2002a; Caluff et al., 2008).
E. rigidum (Aubl.) Urb. (Morton, 1948; Duek, 1971; Proctor, 1977; Mickel, 1982; Proctor,
1989).
E. siliquoides (Jenman) C. Chr. (Maxon, 1924; Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985;
Lobaina, 1992; Lriga, 2004; Caluff et al., 2008).
E. simplex (Sw.) Schott ex J. Sm. (Grisebach, 1866; Anderson y Anderson, 1985; Proctor,
1989; Caluff et al., 2008).
E. smithii (Baker) H. Christ (Caluff et al., 2008).
E. spatulatum (Bory) T. Moore (Proctor, 1977; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989;
E. squamipes (Hook) T. Moore (Duek, 1971).
E. strictum Raddi (Eaton, 1860).
E. tectum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) T. Moore (Mickel, 1982).
E. viscosum Sw. (Eaton, 1860).
E. wrightii (Mett.) T. Moore (Fe, 18441866; Eaton, 1860; Grisebach, 1866; Duek, 1971;
2.2 MODELACIN DE LA DISTRIBUCIN GEOGRFICA DE ESPECIES
La distribucin geogrfica de las especies es un parmetro muy difcil de conocer, debido a
que ubicar en el espacio y en el tiempo cada uno de los individuos que conforman las
poblaciones de una especie, requerira un gran esfuerzo de muestreo, prcticamente imposible de
realizar por su costo y tiempo de ejecucin. Es por ello que, generalmente, solo se logran hacer
estimaciones a partir de una muestra de distribucin (datos de presencia y/o ausencia) (Franklin,
2011) y entre las formas ms frecuentes estn los mapas de puntos de observacin o areales
geogrficos derivados de interpolaciones de estos puntos, como los atlas de distribucin (Nix,
1986; Pleguezuelos et al., 2002), los estudios de patrones de biodiversidad (Tryon, 1986; Gentry,
1992; Eken et al., 2004; Soria-Auza y Kessler, 2008) y las evaluaciones para la conservacin
(Ricketts et al., 2005; Mora et al., 2006).
Para estimar las distribucin geogrficos de las especies a partir de puntos de observacin se
han utilizado dos mtodos bsicos: el de las cuadrculas o grillas y el de los polgonos mnimos
convexos (UICN, 2001; Burgman y Fox, 2003; Hernndez y Navarro, 2007; Essl et al., 2009).
An cuando estos mtodos han sido frecuentemente utilizados tienen limitaciones conocidas. El
10
mtodo de las cuadrculas depende de la seleccin de la escala, de modo que celdas muy
pequeas pueden subestimar las distribuciones de las especies mientras muy grandes tienden a
sobrestimarlas (Hernndez y Navarro, 2007; IUCN, 2008) y no proveen informacin sobre qu
fraccin de cada celda est siendo realmente ocupada por la especie (Pleguezuelos et al., 2002;
Sillero, 2006); mientras el mtodo de los polgonos mnimos convexos tiende a incluir en su
geometra porciones de hbitats que no son propicios para la especie (UICN, 2001; Burgman y
Fox, 2003).
Una aproximacin alternativa para estimar las distribuciones geogrficas de las especies son
los mtodos de modelacin, que estn siendo muy empleados en los ltimos aos (Zaniewski et
al., 2002; Vargas et al., 2004; Saatchi et al., 2008; Zimmermann et al., 2009; Gastn y Garca-
Vias, 2010; Wilson et al., 2011). Los modelos de distribucin geogrfica de las especies son
generalizaciones derivadas de diversos mtodos estadsticos y datos biticos o abiticos
previamente cartografiados, a fin de modelar espacialmente, la distribucin geogrfica de las
especies a escala paisajstica (Franklin, 2011). Alternativamente han recibido el nombre de
modelos bioclimticos, modelos de hbitats o modelos de nicho ecolgico (Elith y Leathwick,
2009). Los componentes fundamentales de esta tcnica son: datos de la presencia o ausencia de
las especies ubicados espacialmente; mapas digitales de las variables ambientales que determinan
la calidad del hbitat (ensamblados mediante un sistema de informacin geogrfico (SIG)); un
modelo matemtico (estadstico, descriptivo o lgico) que relacione los registros de presencia
con las variables ambientales; criterios objetivos para aplicar el modelo (umbrales, reglas, pesos
o coeficientes) y datos o criterios para validar las predicciones resultantes del modelo y estimar
el nivel de error o incertidumbre (Franklin, 2011).
Un fundamento esencial de los modelos de distribucin de especies es la teora del nicho
ecolgico (Guisan y Thuiller, 2005; Pearman et al., 2007; Elith y Leathwick, 2009). Existen
numerosas interpretaciones del concepto de nicho en dependencia de la escala y el punto de vista
de los investigadores, pero la ms aceptada en los estudios de macroecologa es aquella que
plantea que: el nicho de una especie es el subconjunto de condiciones ambientales bajo las cuales
su poblacin alcanza una tasa de crecimiento positiva. Este concepto, a su vez, puede
subdividirse en dos: el nicho fundamental (todo el conjunto de condiciones favorables) y el nicho
ocupado (la parte del nicho fundamental donde realmente habita la especie, restringida por
barreras a su dispersin, depredadores, enfermedades, etc.) (Guisan y Thuiller, 2005; Sobern y
Nakamura, 2009). Debido a que los modelos de distribucin de las especies son construidos
11
sobre la base de puntos de distribucin conocida, varios autores plantean que estos modelos
representan el nicho ocupado por las especies y la representacin de estos modelos en un espacio
geogrfico constituyen mapas de distribucin potencial (Guisan y Thuiller, 2005; Sobern y
Nakamura, 2009; Franklin, 2011). No obstante, los ecosistemas son agrupaciones complejas y es
muy difcil tener en cuenta todas las variables que determinan la distribucin de las especies
(Guisan y Thuiller, 2005; Franklin, 2011), no todas actan a la misma escala y no siempre los
registros de presencia de las especies representan poblaciones en equilibrio, por tanto los
resultados de los modelos de distribucin deben ser interpretados como una aproximacin al
nicho y la distribucin de las especies (Elith y Leathwick, 2009).
Los modelos de distribucin de especies permiten obtener mapas de distribucin geogrfica
ms realistas e identificar reas de alta probabilidad de presencia de especies con menor esfuerzo
de muestreo (Lehmann et al., 2002; Pearson et al., 2007; Ko et al., 2009) y tienen un gran
potencial para los estudios en sitios remotos o reas extensas (Vargas et al., 2004; Buermann et
al., 2008). Adicionalmente, las tcnicas de modelacin han permitido determinar la influencia de
variables ambientales sobre la distribucin de las especies (Wollan et al., 2008); identificar reas
prioritarias para la conservacin de la diversidad biolgica (Kremen et al., 2008); predecir la
distribucin potencial de patgenos (Ron, 2005), de especies invasoras (Evangelista et al., 2008);
inferir la distribucin geogrfica de las especies en el pasado (Nogus-Bravo, 2009) y predecir el
efecto del calentamiento global futuro sobre la distribucin de especies (Engler et al., 2009) y
ecosistemas (Enquist, 2002).
Recientemente, los modelos de distribucin de especies han sido incorporados al arsenal de
mtodos empleados por la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN)
para evaluar el estado de conservacin de las especies. Con ello se gana en precisin espacial al
determinar el rea de hbitat ocupado por una especie, solucionando los conocidos problemas de
sobrestimacin o subestimacin de rea que presentan los mtodos de grillas o polgonos (IUCN,
2008).
2.3 PATRONES DE DISTRIBUCIN GEOGRFICA DE LOS HELECHOS
Las especies, los gneros y las familias de helechos tienen, en promedio, distribuciones ms
amplias que las plantas con flores (Smith, 1972; Kramer, 1993; Moran, 2008). Este hecho parece
deberse a la eficiente dispersin de las esporas de los helechos (Tryon, 1986; Barrington, 1993;
Pausas y Sez, 2000), aunque algunos autores han propuesto que la vicarianza, producto de la
12
cual poblaciones originalmente continuas fueron divididas por cambios geolgicos o climticos
ocurridos muchos aos atrs, podra ser una explicacin posible para los amplios patrones de
distribucin que generalmente muestran estas plantas (Smith, 1993; Wolf et al., 2001). Por
mucho tiempo se pens que los helechos se encontraban entre los grupos vegetales ms antiguos
de los ecosistemas terrestres; pero el anlisis de registros fsiles y secuencias de ADN muestran
un escenario diferente, donde la mayora de los helechos existentes en la actualidad son el
resultado de una diversificacin reciente, posterior a los mayores eventos de derivas
continentales e incluso posterior a la diversificacin de la mayora de las familias de
angiospermas (50100 millones de aos atrs; Schneider et al.; Schuettpelz y Pryer, 2009). La
vicarianza podra ser, en parte, una explicacin plausible solo para las familias ms antiguas
como Dicksoniaceae, Gleicheniaceae, Hymenophyllaceae, Osmundaceae y Schizaceae, cuyos
linajes tienen 150300 millones aos de antigedad (Kessler, 2010).
En los helechos, el rea de distribucin parece estar ms fuertemente determinada por la
disponibilidad de hbitats que por su capacidad de dispersin (Smith, 1972; Tryon, 1986;
Linares-Palomino y Kessler, 2009). No obstante, algunas evidencias sugieren la posible
existencia de barreras para la dispersin, como ocurre en los Andes de Ecuador y Colombia,
donde 25% de las especies de helechos y licfitos de la ladera oeste no han sido encontrados en
la ladera este (Moran, 1995, 2008), aunque no se puede descartar el papel que podran estar
jugando las diferencias ambientales entre ambas vertientes (Kessler, 2010).
El tamao del rea de distribucin de las especies puede estar influenciado por la talla, la edad
de los taxones, su densidades poblacionales, requerimientos ecolgicos, disponibilidad de
hbitats apropiados y sus habilidades para colonizarlos y sobrevivir en stos (Brown et al.,
1996). Existen estudios sobre la influencia de algunos de estos factores en las reas de
distribucin de las especies de helechos, particularmente los relacionados con la ecologa, el
modo de vida y la estrategia reproductiva. Pero hasta el presente, los resultados de la mayora de
los estudios son contradictorios y an no existe una visin global sobre cules factores
determinan los tamaos en las reas de distribucin de las especies y de qu forma lo hacen
(Peck et al., 1990; Kornas, 1993; Kessler, 2002; Aldasoro et al., 2004; Haufler, 2007).
Respecto a los patrones de riqueza de especies, recientemente se public un anlisis sobre la
distribucin global de la diversidad de plantas vasculares (Kreft y Jetz, 2007) empleando datos
de riqueza de 1032 regiones geogrficas continentales, donde se confirmaron los puntos calientes
de riqueza (Costa RicaChoc, zona tropical del este de los Andes, zona atlntica de Brasil, norte
13
de Borneo y Nueva Guinea) y el gradiente latitudinal (de los polos hacia el ecuador el nmero de
especies por unidad de rea aumenta), anticipados en estudios regionales anteriores (Gentry,
1992; Kessler, 2001; Dittrich et al., 2005). Posteriormente este patrn global fue confirmado para
los helechos y las plantas con semillas por separado, en un anlisis en 195 areas continentales y
106 reas de islas (Kreft et al., 2010). No obstante en este ltimo estudio se encontraron tambin
marcadas diferencias entre estos dos grupos de plantas vasculares. Las regiones de clima
mediterrneo que constituyen centros extratropicales de riqueza de plantas con semillas son
relativamente pobres en helechos. En los resultados de este estudio se distingui claramente que
la riqueza de helechos es mayor en regiones montaosas hmedas y menor en desiertos, regiones
ridas y en islas ocenicas remotas. Las variables relacionadas con el agua y la energa en los
ecosistemas as como la complejidad topogrfica fueron los mayores predictores de la riqueza de
especies, tanto en helechos como en plantas con semillas.
An cuando se han hecho considerables progresos en las ltimas dcadas sobre la
biogeografa de los helechos, todava queda mucho por aprender. Al nivel ms bsico existe una
continua necesidad de desarrollar ms estudios de campo, as como taxonmicos, sistemticos y
florsticos. En ltima instancia, la comprensin sobre cules factores estn determinando la
actual composicin y diversidad de las comunidades de helechos, va a depender de la integracin
de las filogenias a nivel de especies y poblaciones con trabajo de laboratorio y de campo basado
en mediciones ecolgicas y ecofisiolgicas detalladas (Kessler, 2010).
A pesar de que los helechos se encuentran entre las plantas vasculares menos estudiados desde
una perspectiva ecolgica, en Cuba se han comenzado a dar pasos de avances en esta direccin.
Ejemplo de ello son los estudios cualitativos sobre aspectos autecolgicos y biogeogrficos de
las familias de helechos Aspleniaceae (Regalado y Snchez, 2003a, b; Regalado, 2009) e
Hymenophyllaceae (Snchez, 2002), sobre las cuales se ha comentado la posible importancia del
clima, el relieve, los bosques y el sustrato (para el caso de Aspleniaceae, mayormente rupcolas)
como determinantes en las distribuciones geogrficas de sus especies en Cuba. Adicionalmente
ha habido un creciente nmero de estudios florsticos sobre helechos y licfitos (Snchez, 1986;
Caluff, 2000; Caluff y Shelton, 2004, 2005, 2006; Regalado y Lriga, 20092010), todos ellos en
ecosistemas montaosos; resultando en importantes contribuciones al conocimiento de la
diversidad y distribucin de estas plantas en el archipilago cubano, con la adicin de nuevas
especies para la ciencia o extensiones de sus distribuciones geogrficas. Recientemente se realiz
el primer estudio sobre distribucin de helechos y licfitos a escala nacional (Caluff et al., 2008),
14
donde se describen las afinidades florsticas entre los distritos fitogeogrficos de Cuba sensu
Borhidi y Muiz (1986) y con regiones adyacentes a Cuba. Todos estos estudios han permitido
generalizar a las montaas orientales, centrales y occidentales como los mayores ncleos de
diversidad de helechos y licfitos en Cuba.
2.4 REAS DE IMPORTANCIA PARA LA CONSERVACIN DE LA DIVERSIDAD BIOLGICA
A escala global, las reas de importancia para la conservacin son conocidas como hot
spots, del ingls: puntos calientes y han sido identificadas mayormente a partir de la riqueza de
especies, aunque otros criterios como los sitios de alta concentracin de especies endmicas,
raras o taxonmicamente inusuales tambin han sido usados (Myers et al., 2000). Estos sitios han
servido para establecer prioridades de conservacin a escala global y optimizar los fondos
destinados a este objetivo. En trminos prcticos, no obstante, se precisa la delimitacin de estas
reas a escala ms fina, compatible con las acciones de manejo necesarias en el terreno,
apremiantes ante la rpida destruccin de hbitats y los pronsticos de cambios en el clima
mundial (Seymour et al., 2001; Ricketts et al., 2005; Kremen et al., 2008).
Las reas protegidas son una de las principales herramientas de conservacin (Bruner et al.,
2001; Eken et al., 2004), pero muchas de estas no cumplen los propsitos por los que fueron
creadas al no haber sido diseadas en funcin de las especies que se desean conservar (Mora et
al., 2006; Sutherland et al., 2011). Esto sucede porque generalmente estas reas han sido
delimitadas a partir de elementos antrpicos (como carreteras, caminos o lneas frreas) o
geogrficos (ros o curvas de nivel) que no necesariamente delimitan los hbitats y las
condiciones propicias para las especies que son sus objetivos de conservacin (Kper et al.,
2004). Por todo esto, la adicin de nuevas reas protegidas al sistema mundial de reservas debe
ser cuidadosamente planificada para maximizar la representacin de la biodiversidad y garantizar
su persistencia futura (Arajo y Williams, 2000).
Las propuestas de reas importantes para la conservacin a gran escala, como las ecorregiones
(Olson et al., 2001), puntos calientes de biodiversidad (Myers et al., 2000), centros de
extinciones inminentes (Ricketts et al., 2005) as como la definicin de prioridades globales de
conservacin (Brooks et al., 2006) han sido una va efectiva para distribuir los fondos destinados
a la conservacin. Sin embargo, la ordenacin espacial del territorio, a una escala ms fina, es
imprescindible para optimizar las acciones de conservacin y manejo en el terreno, ante la rpida
destruccin de hbitats y los pronsticos de cambios en el clima mundial (Seymour et al., 2001;
15
Ricketts et al., 2005; Kremen et al., 2008). En este sentido, el concepto de las reas clave para la
biodiversidad (KBA, por sus siglas en ingls) ha sido propuesto para identificar, mediante
criterios cuantitativos y a escala local, aquellos sitios con mayor concentracin de especies
amenazadas e irremplazables (Eken et al., 2004).
En los ltimos aos, numerosos estudios han estado dirigidos a facilitar la seleccin ptima de
los sitios de alta biodiversidad, endemismo y riqueza, empleando criterios cuantitativos para su
delimitacin y definidos de acuerdo con la calidad de los hbitats desde el punto de vista de las
especies (Urbina-Cardona y Loyola, 2008; Ko et al., 2009; Milanovich et al., 2010; Rissler y
Smith, 2010). As mismo, se han diseado algoritmos de priorizacin espacial para delimitar de
forma eficiente y objetiva estos sitios. Uno de los algoritmos de priorizacin espacial empleados
con ms xito en los ltimos aos ha sido el programa Zonation (Moilanen et al., 2005;
Moilanen, 2006). ste constituye un marco para la seleccin de reservas para la conservacin, al
identificar de forma cuantitativa reas o paisajes que son importantes para resguardar la calidad y
conectividad de los hbitats de mltiples especies. Como resultado, este programa ofrece mapas
con valores continuos de importancia del paisaje. El uso del programa Zonation en la seleccin
de reas prioritarias para la conservacin de la diversidad muestra grandes ventajas al permitir
integrar en los resultados hbitats de alta calidad para un gran nmero de taxones y reconocer de
forma directa las reas ncleos y tampones de acuerdo con el valor jerrquico de importancia de
las reas (Moilanen, 2006; Kremen et al., 2008; Fiorella et al., 2010).
Las metas de conservacin para el perodo 20112020, adoptadas por la Conferencia de las
Partes (COP, por sus siglas en ingls) de la Convencin de Diversidad Biolgica, incluyen la
Estrategia Global para la Conservacin de Plantas. sta propone metas tales como proteger
efectivamente, por acciones de manejo y/o restauracin, al menos el 15% de cada regin
ecolgica o tipo de vegetacin (Objetivo II, Meta 4), o proteger in-situ, al menos el 75% de las
reas ms importantes para la diversidad de plantas de cada regin ecolgica, implementando
medidas efectivas de manejo para conservar las plantas y su diversidad gentica (Objetivo II,
Meta 5) (Convention on Biological Diversity, 2010a). sta y otras metas de conservacin,
establecidas en la Conferencia de Nagoya (Convention on Biological Diversity, 2010b), han sido
duramente criticadas por su ambigedad, la falta de respaldo cientfico y una evidente
complacencia poltica (Convention on Biological Diversity, 2010a; Noss et al., 2012).
En Cuba, las metas de conservacin del perodo 20092013 (CNAP, 2009), al igual que las
reflejadas en el informe de Cuba a la COP (De la Torre-Rodrguez, 2009), no parecen reflejar las
16
necesidades de conservacin de buena parte de la diversidad biolgica cubana. Las plantas, que
desempean un papel importante en el mantenimiento y la estabilidad de los ecosistemas, al
tiempo que proveen un componente importante del hbitat para la vida de los animales, estn
representadas a nivel florstico por una nica meta de conservacin, que contempla preservar
solamente las 14 especies que representan gneros monoespecficos de plantas endmicas
cubanas en Peligro Crtico. Estas cifras contrastan con la meta de proteger el 95 % de las
especies de vertebrados terrestres endmicos o amenazadas o de rango de distribucin restringido
a nivel local (150 taxones) as como el 70 % de sus distribuciones (CNAP, 2009); las cuales, an
sin haber sido trazadas con el respaldo de estudios cientficos, al menos tienen objetivos ms
ambiciosos de conservacin y ofrecen una mayor probabilidad de garantizar la viabilidad de las
poblaciones de esos taxones en Cuba.
El Sistema Nacional de reas Protegidas cubano (SNAP) est constituido por 253 reas
marinas y terrestres (105 son administradas), de las cuales, 91 son consideradas de significacin
nacional y 162 de significacin local. De acuerdo con sus funciones se identifican ocho
categoras de manejo: Reserva Natural (RN), Parque Nacional (PN), Reserva Ecolgica (RE),
Elemento Natural Destacado (END), Reserva Florstica Manejada (RFM), Refugio de Fauna
(RF), Paisaje Natural Protegido (PNP) y rea Protegida de Recursos Manejados (APRM)
(CNAP, 2009). El SNAP juega un papel fundamental en la conservacin de la diversidad
biolgica cubana. No obstante, este sistema ha sido tambin criticado debido a la falta de una
metodologa apropiada que permita delimitar espacialmente sus reas e identificar las zonas
clave para la conservacin de un mayor nmero de taxones (Gonzlez et al., 2012).

17
3. MATERIALES Y MTODOS
3.1 IDENTIFICACIN TAXONMICA
Se revisaron los especmenes de herbario de especies del gnero Elaphoglossum, depositados
en los herbarios de la Academia de Ciencias de Cuba (HAC), del Jardn Botnico Nacional
(HAJB), del Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BSC) y del Jardn Botnico de la
Universidad Central de Las Villas (ULV) (Anexo 1). Se determin la identidad de los
especmenes segn las claves de identificacin y las descripciones publicadas en las floras de
Jamaica (Anderson y Anderson, 1985), Puerto Rico e Islas Vrgenes (Proctor, 1989), Antillas
Menores (Proctor, 1977), Mxico (Mickel y Smith, 2004) y Mesoamrica (Mickel, 1995), as
como las publicadas en otros trabajos taxonmicos relevantes para el gnero en el Neotrpico
(Swartz, 1801; Morton, 1948; Pichi-Sermolli y Schelpe, 1968; Mickel y Beitel, 1988; Rojas-
Alvarado, 2002a, b, 2003; Vasco et al., 2009b; Vasco, 2011).
Las identificaciones fueron confirmadas con las descripciones originales y fotos digitales de
alta resolucin de los materiales tipos e histricos. Estas fotografas fueron obtenidas a partir de
las bases de datos de los herbarios, o facilitadas directamente por los curadores de los herbarios
BM, BR, G, GH, K, MBG, NY, P, S, US, W, YU (acrnimos de los herbarios segn el Index
Herbariorum (Thiers, 2012)). Las especies fueron organizadas en secciones infragenricas segn
la clasificacin propuestas por Rouhan et al. (2004).
3.2 ANLISIS DE DISTRIBUCIN GEOGRFICA
La informacin contenida en los materiales de herbario de los especmenes estudiados, fue
compilada en una base de datos con los campos: especie, seccin, colector, fecha de recolecta,
localidad, municipio y provincia. Debido a que la mayora de los materiales no contienen las
coordenadas geogrficas, para los posteriores anlisis de distribucin, algunas de las localidades
fueron georreferenciadas en el campo con un receptor de sistema de posicionamiento global
(GPS por sus siglas en ingls). Las localidades que no pudieron ser visitadas, fueron
georeferenciadas empleando la versin digital de las hojas cartogrficas de Cuba a una escala de
1: 50000 (Instituto Cubano de Geodesia y Cartografa, 1981) con la proyeccin WGS84. Los
campos de recolector y fecha ayudaron a discernir entre localidades de igual nombre situadas en
lugares diferentes, cuando no haba informacin sobre el municipio o la provincia. Aquellos
Materiales y Mtodos
18
materiales sin datos geogrficos o con datos poco precisos (como por ejemplo Zona del
Turquino) fueron excluidos de este estudio.
Para analizar comparativamente las distribuciones de las especies de Elaphoglossum en Cuba,
se tuvo en cuenta la distribucin de frecuencias del nmero de localidades donde stas han sido
recolectadas. Se consideraron como especies de distribucin restringida aquellas con un nmero
de localidades comprendido en el primer cuartil, de distribucin intermedia aquellas con un
nmero de localidades entre el primero y ltimo cuartil y de distribucin extendida aquellas con
un nmero de localidades comprendido en el ltimo cuartil. Una aproximacin similar fue
empleada por Langhammer (2007) para caracterizar las distribuciones de especies dentro de un
mismo grupo taxonmico.
Para estimar la distribucin geogrfica de las especies, los datos de las localidades de
recolecta compiladas de los materiales de herbario y de variables ambientales conocidas como
determinantes de la distribucin de los organismos fueron ensamblados en un sistema de
informacin geogrfica mediante el programa ArcGis 9.2
(ESRI; Redlands, CA).

3.2.1 Variables predictivas
Se compil una serie de 19 variables bioclimticas (Bio119; Tabla 1) que representan
tendencias anuales (como la temperatura media anual y la precipitacin anual), estacionalidad
(como las variaciones anuales de temperatura y precipitacin) y valores climticos extremos
(como la temperatura del mes ms clido y el ms fro). Estas variables pertenecen a la coleccin
WorldClim 1.4 (Hijmans et al., 2005) y han sido ampliamente utilizadas para caracterizar las
distribuciones de los organismos (Nix, 1986; Knouft et al., 2006; Buermann et al., 2008). Los
valores se derivan de mediciones mensuales de temperatura y precipitacin obtenidas por
estaciones meteorolgicas certificadas, durante el perodo 19502000 y tienen una resolucin
espacial de 0.7883 km
2
(Hijmans et al., 2005).
Como variables topogrficas se emple la coleccin de datos de elevacin SRTM versin 2.0.
Esta coleccin describe el relieve del terreno con una resolucin espacial de 90 m y los valores
de las celdas representan la elevacin en metros. El producto se deriva de mediciones hechas a la
superficie de la tierra durante diez das, en febrero del 2000 por el radar SRTM (del ingls
Shuttle Radar Topography Mission), a bordo del satlite Space Shuttle Endeavour y
disponible en el sitio Web http://edc.usgs.gov/products/elevation.html.
Materiales y Mtodos
19
La resolucin de los valores de altura sobre el nivel del mar originales fue reducida a 0.7883
km
2
,

empleando la herramienta agregar de ArcGis (clculo de promedio) para coincidir con la
de las variables bioclimticas y sern nombrados como elevacin en el resto del documento.
Otras dos variables topogrficas, con igual resolucin espacial que la anterior, fueron calculados
en ArcGis a partir de los datos originales, empleando la herramienta de anlisis espacial: la
pendiente, con valores entre 0 y 90 grados, y la orientacin de la pendiente (exposicin), con
valores entre 0 y 359.9 grados, en el sentido de las manecillas del reloj y partiendo del norte.
Estas variables topogrficas se relacionan en la Tabla 1.
Como variable descriptora de la vegetacin se utiliz la versin 3 de la coleccin VCF (del
ingls Vegetation Continuous Field). Esta coleccin de datos es una medida del porcentaje de
cobertura vegetal, con 500 m
2
de resolucin espacial y caracteriza, con valores continuos, las
reas cubiertas por vegetacin (Hansen et al., 2002). El producto VCF se deriva de mediciones
realizadas a lo largo del ao 2005 por las siete bandas del sensor MODIS (del ingls Moderate-
resolution Imaging Spectroradiometer) a bordo del satlite Terra y est disponible en el sitio
Web de servicios de cobertura terrestre de la Universidad de Maryland (www.landcover.org). La
resolucin espacial de estos datos fue reducida a 0.7883 km
2
para coincidir con la del resto de las
variables descritas y en adelante ser llamada cobertura (Tabla 1).
En total fueron compiladas 23 variables ambientales (19 variables bioclimticas + tres
variables topogrficas + la cobertura boscosa) que han sido frecuentemente empleadas en
diversos estudios de distribucin geogrfica, tanto en helechos, como en otros grupos de plantas
y animales (Phillips et al., 2004; Saatchi et al., 2007; Saatchi et al., 2008; Weinsheimer et al.,
2010; Kessler et al., 2011). Este conjunto de variables fue sometido a un anlisis de correlacin
espacial desarrollado en ArcGis, para seleccionar para la construccin de los modelos de
distribucin geogrfica, aquellas variables que estuvieran menos correlacionadas entre s
(coeficiente de correlacin de Pearson (r) menor que 0.7) y que permitieran una interpretacin
ms directa de los resultados.

Materiales y Mtodos
20
Tabla 1. Variables ambientales empleadas para construir los modelos de distribucin geogrfica de
especies de Elaphoglossum en Cuba.
Nombre
Descripcin
BIO1
Temperatura media anual
BIO2
Variacin diurna promedio (media mensual de temperatura mxima - mnima)
BIO3
Isotermalidad (BIO2/ BIO7) x 100
BIO4
Estacionalidad de la temperatura (desviacin estndar x 100)
BIO5
Temperatura mxima del mes ms clido
BIO6
Temperatura mnima del mes ms fro
BIO7
Variacin anual de temperatura (BIO5 - BIO6)
BIO8
Temperatura media del trimestre ms hmedo
BIO9
Temperatura media del trimestre ms seco
BIO10
Temperatura media del trimestre ms clido
BIO11
Temperatura media del trimestre ms fro
BIO12
Precipitacin anual
BIO13
Precipitacin del mes ms hmedo
BIO14
Precipitacin del mes ms seco
BIO15
Estacionalidad de las precipitaciones (coeficiente de variacin)
BIO16
Precipitacin del trimestre ms hmedo
BIO17
Precipitacin del trimestre ms seco
BIO18
Precipitacin del trimestre ms clido
BIO19 Precipitacin del trimestre ms fro
Elevacin Altura sobre el nivel del mar
Pendiente Pendiente del terreno
Exposicin Orientacin de la pendiente
Cobertura Porcentaje de cobertura boscosa

3.2.2 Modelos de distribucin geogrfica
Los modelos de distribucin geogrfica fueron generados empleando el programa Maxent
3.3.3 (Phillips et al., 2006; Phillips y Dudk, 2008), que utiliza el mtodo estadstico de mxima
entropa. Este principio plantea que la mejor aproximacin a una distribucin desconocida es
aquella ms expandida pero sujeta a restricciones conocidas. Aplicado a la modelacin de
distribucin de las especies, este programa estima, a partir de un conjunto de variables
predictivas, la distribucin de mxima entropa (la ms expandida posible), pero que se ajusta a
los valores de variables predictivas en las localidades de presencia conocida de la especie
(Phillips et al., 2004). El resultado expresa, para cada unidad de paisaje, cun apropiado es el
Materiales y Mtodos
21
hbitat para la especie segn un modelo matemtico. Respecto a otras tcnicas de modelacin de
distribucin geogrfica, el algoritmo de Maxent ha mostrado un desempeo cuantitativamente
superior (Elith et al., 2006; Elith y Leathwick, 2009) y entre sus ventajas est el hecho de que
slo requiere datos de presencia (otros algoritmos necesitan adems datos de ausencia que son
muy difciles de confirmar y necesitan de un gran esfuerzo de muestreo) y que puede arrojar
resultados confiables a partir de un reducido nmero de observaciones (Franklin, 2011).
Para estos anlisis se utilizaron solo las coordenadas geogrficas de los materiales
recolectados durante los ltimos 50 aos, en correspondencia con el perodo representado por las
variables bioclimticas y de vegetacin. Para disminuir el efecto de la autocorrelacin espacial de
los datos de presencia (Legendre, 1993), se removieron, por especie, los puntos duplicados por
cada celda de 0.7883 km
2
como recomiendan Phillips et al. (2006). Dado que el nmero de
puntos de presencia empleados influye en la eficiencia de los algoritmos de modelacin
(Franklin, 2011), para la construccin de los modelos de distribucin fueron analizadas solo
aquellas especies que, luego de la remocin de duplicados, quedaron representadas en cinco o
ms celdas; tamao de muestra para el cual se ha demostrado que el programa Maxent
proporciona modelos confiables (Elith et al., 2006; Pearson et al., 2007).
Para cada modelo se desarrollaron hasta 20 replicas, eligiendo al azar y sin reemplazo el 95%
de los datos de presencia para generar los modelos y el 5% restante para comprobarlos. Esta
estrategia de particin maximiza el nmero de datos empleados en la construccin de los
modelos y es til en estudios de especies conocidas de pocas localidades (Franklin, 2011). La
efectividad de los modelos fue evaluada empleando el estadstico AUC (rea bajo la curva, por
sus siglas en ingls) que ofrece una medida de la capacidad predictiva de stos. Los modelos con
una capacidad predictiva aleatoria tienen valores promedios de AUC = 0.5 y con capacidad
predictiva perfecta, valores de AUC = 1 (mximo valor). Los modelos con valores de AUC por
encima de 0.75 pueden ser considerados potencialmente tiles para predecir las distribuciones de
las especies (Elith et al., 2006; Phillips et al., 2006). De manera similar, Broennimann et al.
(2007) proponen considerar como modelos pobres aquellos con AUC entre 0.50.7, tiles
aquellos con AUC entre 0.70.9, y buenos a excelentes los que muestren valores de AUC
mayores a 0.9.
Los resultados de los modelos fueron expresados en formato logstico, que da un estimado de
la probabilidad de presencia con valores que van de cero, para hbitats inapropiados, a uno, para
los hbitats ms apropiados (Phillips y Dudk, 2008). Esta salida es de fcil interpretacin, es
Materiales y Mtodos
22
independiente de la escala del estudio y adems, mejora la calibracin de los modelos, de modo
que las grandes variaciones en los valores de salida responden realmente a grandes variaciones
en cuanto a la calidad del hbitat o la probabilidad de presencia (Phillips y Dudk, 2008). El resto
de los parmetros del programa se mantuvo en sus opciones predefinidas (500 iteraciones del
algoritmo, 10000 puntos de trasfondo elegidos al azar para representar las condiciones
ambientales disponibles y un umbral de convergencia de 0.00001). En la figura 2 se representa
grficamente la metodologa empleada.

Figura 2. Representacin esquemtica del flujo de trabajo seguido en los anlisis de modelacin
de la distribucin geogrfica de especies. (A) Compilacin de las localidades conocidas, (B)
eliminacin de localidades duplicadas por celdas, una vez ensambladas las variables predictivas
en un SIG y (C) obtencin de modelos de distribucin geogrfica.

Los mapas con valores continuos de probabilidad de presencia fueron convertidos a mapas de
valores binarios (habitas apropiado/ inapropiado) en ArcGis. Para ello se emple como umbral el
percentil 10 de los valores de probabilidad logstica registrados para las cuadrculas con datos de
presencia; con lo cual se clasifican como hbitat inapropiados aquellas celdas con probabilidad
de presencia inferior al 10% de estos valores, que pudieran representar condiciones extremas de
hbitat o poblaciones efmeras. Este valor de umbral es bastante conservador y ha sido empleado
con fines similares en varios estudios de modelacin de la distribucin de especies (Urbina-
Cardona y Loyola, 2008; Buckley et al., 2010; Morueta-Holme et al., 2010). A partir de los
mapas binarios fue estimada la extensin de presencia de cada especie multiplicando el nmero
de celdas con hbitat apropiado por 0.7883 km
2
(rea de cada celda).
La contribucin relativa de cada una de las variables a los modelos de distribucin de las
especies, fue estimada en porcentaje, a partir de su contribucin al incremento de ganancia
producido en la fase de entrenamiento u optimizacin del modelo durante las iteraciones del
Materiales y Mtodos
23
algoritmo de Maxent. La ganancia es un parmetro que indica qu tan concentrado est el
modelo alrededor de las muestras de presencia. Dado que estos estimados de contribucin
relativa dependen de la ruta particular seguida durante las iteraciones del algoritmo de Maxent,
adicionalmente, se evalu la contribucin de cada una de las variables al modelo mediante el
mtodo de Jackknife, que calcula la ganancia en modelos producidos con todas las variables
menos una y luego en modelos que incluyan una sola variable (Phillips et al., 2004; Phillips et
al., 2006).
Los resultados finales de los anlisis de modelacin (tanto la evaluacin de los modelos como
los mapas y la contribucin de las variables) son el promedio de las distintas rplicas efectuadas
para cada especie. La distribucin geogrfica de aquellas especies que no fueron incluidas en los
anlisis de modelacin por estar representadas en menos de cinco celdas, se ofrece en forma
mapas de puntos de presencia (incluyendo las localidades anteriores a los ltimos 50 aos).
3.3 REAS PRIORITARIAS PARA LA CONSERVACIN DE Elaphoglossum en Cuba
Para seleccionar las reas prioritarios para la conservacin del gnero Elaphoglossum en Cuba
se integraron los mapas de distribucin geogrfica obtenidos (tanto los de distribucin potencial
como los de puntos de presencia). Para ello se emple el programa Zonation 1.01, especializado
en anlisis para la planificacin espacial de reas para la conservacin (Moilanen, 2006). Con el
fin de mantener la conectividad del paisaje, este algoritmo trabaja desde la periferia del rea a
analizar (en este caso del rea terrestre de Cuba) y de forma iterativa va removiendo las celdas de
menor valor (Moilanen, 2006). El valor de las celdas es definido por el nmero de especies
presentes y su importancia relativa. En cada iteracin del programa se recalculan los valores de
las celdas restantes y se estima para cada especie el porcentaje de rea removida. De esta manera
se obtiene una ordenacin del paisaje donde reciben mayor valor las regiones con mayor
presencia de especies importantes (Moilanen, 2006).
En este anlisis se le asign una importancia relativa mayor a las especies endmicas
(Elaphoglossum palmeri y E. wrightii) y para ello se emple una escala de valoracin
logartmica otorgndole un peso diez veces mayor a las celdas de estas especies. Estudios
anteriores con el programa Zonation han demostrado que la escala logartmica responde mejor a
las necesidades de priorizacin de las especies endmicas o amenazadas (Fiorella et al. 2010).
Las especies cuya distribucin no pudo ser modelada se incluyeron como especies de especial
Materiales y Mtodos
24
inters (SSI) y sus coordenadas son manejadas por el programa de manera equivalente a las
celdas de los mapas de distribucin potencial.
Se emple la funcin de clasificacin del paisaje basada en objetivo (Target-based
solution). Esta funcin garantiza que queden reflejados en la solucin, tanto los sitios de altos
valores de riqueza, como los de baja riqueza pero que representan un alto porcentaje del rea de
distribucin de cada especie (Moilanen, 2006; Fiorella et al., 2010). El porcentaje de rea de
distribucin empleado en este estudio fue el 70% de ls distribuciones, de acuerdo a la meta de
conservacin propuesta por el CNAP (2009) para vertebrados amenazados o con rango de
distribucin restringido. Esta meta propone proteger el 70% de la distribucin de estos taxones
en Cuba y fue adaptada para el presente estudio al no poder ser empleada la nica meta propuesta
por el CNAP (2009) para plantas (proteger los gneros endmicos monoespecficos Peligro
Crtico).
Para analizar la correspondencia entre las reas prioritarias para la conservacin del gnero
Elaphoglossum en Cuba y el Sistema Nacional de reas Protegidas (SNAP), se cuantific,
mediante el SIG, qu porcentaje de estas reas est representado dentro del SNAP. Para ello se
emple la versin digital del mapa de reas protegidas del CNAP (2009) y solo se tuvieron en
cuenta las reas protegidas terrestres y esencialmente dedicadas a la conservacin, de acuerdo
con las categoras de manejo IIV de la UICN para reas protegidas (IUCN-The World
Conservation Union, 1994). En el caso de Cuba, de acuerdo con la nomenclatura empleada por el
CNAP, stas son (en orden de importancia): Reserva Natural (Categora I, UICN), Parque
Nacional (Categ. II), Reserva Ecolgica (Categ. II), Elemento Natural Destacado (Categ. III),
Reserva Florstica Manejada (Categora IV) y Refugio de Fauna (Categ. IV) (CNAP, 2009).
Resultados
25
4. RESULTADOS
4.1 ESPECIES DE ELAPHOGLOSSUM EN CUBA
En el presente estudio se revisaron 1337 especmenes de herbario, de los cuales 974 fueron
identificados (Anexo 1) y permitieron reconocer 34 especies de Elaphoglossum para Cuba
(Tabla 2, Anexo 2), agrupadas en cuatro de las cinco secciones descritas para el gnero: 13 de
la seccin Elaphoglossum, siete de la seccin Lepidoglossa, tres de la seccin Squamipedia y
11 de la seccin Subulata. La seccin Amygdalifolia es la nica no representada en Cuba.
Elaphoglossum apodum y E. glabellum son los taxones mejor representados en los herbarios
cubanos, con 116 y 112 especmenes respectivamente, mientras siete de las especies cuentan
con menos de cinco materiales (mnimomximo; mediana) (2116; 12.5). Los taxones E.
palmerii y E. wrightii son endmicos cubanos. Elaphoglossum decursivum Mickel, E.
denudatum (Jenman) Maxon ex C.V. Morton, E. martinicense (Desv.) T. Moore y otras tres
especies que fueron nombradas provisionalmente como Elaphoglossum sp.1, Elaphoglossum
sp. 2 y Elaphoglossum sp. 3 son registradas por primera vez para Cuba. Un conjunto de 363
especmenes, que representan una gran variabilidad morfolgica dentro la seccin
Elaphoglossum, no pudieron ser clasificados y por tanto no fueron incluidos en el resto de los
anlisis.
Las tres especies aqu como nombradas como Elaphoglossum sp.13, pueden ser
distinguidas del resto por una combinacin nica de caracteres morfolgicos. Elaphoglossum
sp. 1 es la nica especie del gnero en Cuba que presenta tallo rastrero con hojas distantes entre
s ms de 2 cm, glabras y con filopodio. Elaphoglossum sp. 2 se asemeja a E. maxonii en
cuanto a la forma de las hojas pero presenta tallos con abundantes escamas lineares, dorado-
anaranjadas, 1025 mm de largo (linear-lanceoladas, pardo-doradas, 410 mm de largo en E.
maxonii). En cambio Elaphoglossum sp. 3 es la nica especie en Cuba con tallos escamosos y
puntos glandulares en las lminas.
De los 47 nombres mencionados previamente para Cuba, Elaphoglossum chartaceum y E.
rampans fueron incluidos en la sinonimia de E. simplex y E. revolutum, respectivamente
(Anexo 2). Las especies E. amygdalifolium, E. auricomum, E. auripilum, E. ciliatum, E.
huacsaro, E. hirtum, E. lindenii, E. petiolatum, E. squamipes, E. smithii y E. spatulatum no
fueron reconocidas entre los especmenes de herbarios cubanos y E. martinicense, E. strictum,
y E. viscosum sensu Eaton (1860) fueron determinaciones incorrectas de especmenes
Resultados
26
correspondientes a E. palmeri, recolectados por Charles Wright (Wright 789). La identidad de
los nombres E. drabaefolium, E. latifolium y E. rigidum no pudo ser esclarecida por lo que
fueron excluidos de la actual lista de especies.

Tabla 2. Lista de las 34 especies del gnero Elaphoglossum reconocidas para Cuba. Las especies estn
organizadas en secciones sensu Rouhan et al. (2004) y para cada una se ofrece el nmero de
materiales revisados y la cantidad de localidades donde han sido recolectadas. Los endmicos cubanos
se indican con un asterisco y los nuevos registros con letra negrita.
Seccin Especie No. materiales No. localidades
Elaphoglossum E. alismaefolium (Fe) T. Moore 11 4
E. decursivum Mickel 6 2
E. firmum (Mett. ex Kuhn) Urb. 89 35
E. flaccidum (Fe) T. Moore 3 3
E. glabellum J. Sm. 112 37
E. herminieri (Bory & Fe) T. Moore 76 34
E. inaequalifolium (Jenman) C. Chr. 18 6
E. longifolium (Jacq.) J. Sm. 10 4
E. martinicense (Desv.) T. Moore 39 19
E. maxonii Underw. ex C.V. Morton 15 7
E. simplex (Sw.) Schott ex J. Sm. 4 2
E. sp. 1 2 2
E. sp. 2 8 3
Lepidoglossa E. eggersii (Baker) H. Christ 35 8
E. gramineum (Jenman) Urb. 25 5
E. muscosum (Sw.) T. Moore 4 2
E. paleaceum (Hook. & Grev.) Sledge 14 5
E. palmeri Underw. & Maxon * 77 27
E. tectum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) T. Moore 6 1
E. sp. 3 5 2
Squamipedia E. peltatum (Sw.) Urb. 64 28
E. revolutum (Liebm.) T. Moore 18 5
E. wrightii (Mett.) T. Moore * 61 15
Subulata E. apodum (Kaulf.) Schott ex J. Sm. 116 40
E. crinitum (L.) H. Christ 73 25
E. cubense (Mett. ex Kuhn) C. Chr. 32 13
E. decoratum (Kunze) T. Moore 7 2
E. denudatum (Jenman) Maxon ex C.V. Morton 2 2
E. erinaceum (Fe) T. Moore 16 6
E. ocoense C. Chr. 4 2
E. piloselloides (C. Presl.) T. Moore 2 1
E. procurrens (Mett. ex D. C. Eaton) T. Moore 6 2
E. pusillum (Mett. ex Kuhn) C. Chr. 8 4
E. siliquoides (Jenman) C. Chr. 6 3

Resultados
27
4.2 DISTRIBUCIN GEOGRFICA DEL GNERO ELAPHOGLOSSUM EN CUBA
De acuerdo con las localidades georreferenciadas, el gnero Elaphoglossum se distribuye en
los principales macizos montaosos de Cuba y ha sido recolectado en 147 sitios diferentes
concentrados en las montaas orientales (Figura 3).

Figura 3. Mapa de elevacin con la distribucin geogrfica de 147 localidades de recolecta del
gnero Elaphoglossum en Cuba.

En cuanto al nmero de localidades por especies, el anlisis comparativo mostr que 11
taxones (E. decoratum, E. decursivum, E. denudatum, E. muscosum, E. ocoense, E.
piloselloides, E. procurrens, E. simplex, E. tectum, E. sp. 1 y E. sp. 3) poseen una distribucin
restringida (12 localidades); 14 especies (E. alismaefolium, E. cubense, E. eggersii, E.
erinaceum, E. flaccidum, E. gramineum, E. inaequalifolium, E. longifolium, E. maxonii, E.
paleaceum, E. pusillum, E. revolutum, E. siliquoides y E. sp. 2) muestran una distribucin
intermedia (313 localidades) y 9 especies (E. apodum, E. crinitum, E. firmum, E. glabellum,
E. herminieri, E. martinicense, E. palmeri, E. peltatum y E. wrightii) tienen una distribucin
extendida (1540 localidades) (Tabla 2). La Sierra Maestra alberga la mayora de las especies
de distribucin restringida, donde se conocen solo de una o dos localidades muy prximas entre
s; fuera de esta sierra, E. tectum es exclusiva del Olimpo, en la Gran Piedra y otras dos, E.
denudatum y E. procurrens son exclusivas de Nipe-Sagua-Baracoa. Entre las especies de
distribucin intermedia se encuentran casos con varias localidades concentradas en espacios
Resultados
28
geogrficos relativamente pequeos, como el de E. eggersii, (recolectada en ocho localidades
diferentes entre las montaas del Turquino y la Bayamesa), pero tambin especies recolectadas
en localidades distantes entre s, como ocurre con las siete localidades de E. maxonii en las
montaas orientales y occidentales.
Luego del anlisis de correlacin pareado, nueve variables estuvieron menos
correlacionadas entre s y con el resto de las variables ambientales (r < 0.7). De stas, seis
fueron bioclimticas, BIO2, BIO3, BIO4 y BIO6 (relacionadas con la temperatura) y BIO12,
BIO15 (relacionadas con la precipitacin); dos fueron topogrficas, elevacin y pendiente; y la
variable de vegetacin, cobertura boscosa (Tabla 3).
En total 13 especies cumplieron los requisitos para los anlisis de modelacin
(Elaphoglossum apodum, E. crinitum, E. cubense, E. eggersii, E. firmum, E. glabellum, E.
gramineum, E. herminieri, E. inaequalifolium, E. martinicense, E. palmeri, E. peltatum y E.
wrightii), al quedar representadas en 532 celdas (mediana = 19) en el territorio cubano. Los
modelos de mxima entropa obtenidos para estos taxones mostraron una alta capacidad
predictiva, con valores del estadstico AUC entre 0.95 y 1 (media = 0.98) (Tabla 4).

Resultados
29
Tabla 3. Resultados de los anlisis de correlacin espacial realizados con las variables climticas, topogrficas y de vegetacin para el gnero Elaphoglossum en Cuba. Se ilustra
en cada caso los valores del coeficiente de correlacin de Pearson destacando en rojo los valores mayores de 0.70. Se indican en negritas las variables ms informativas y
menos correlacionadas con el resto, que fueron empleadas para la generacin de modelos de distribucin de especies. (BIO1) temperatura media anual, (BIO2) variacin diurna
promedio, (BIO3) isotermalidad, (BIO4) estacionalidad de la temperatura, (BIO5) temperatura mxima del mes ms clido, (BIO6) temperatura mnima del mes ms fro, (BIO7)
variacin anual de temperatura, (BIO8) temperatura media del trimestre ms hmedo, (BIO9) temperatura media del trimestre ms seco (BIO10) temperatura media del
trimestre ms clido, (BIO11) temperatura media del trimestre ms fro, (BIO12) precipitacin anual, (BIO13) precipitacin del mes ms hmedo, (BIO14) precipitacin del mes
ms seco, (BIO15) estacionalidad de las precipitaciones, (BIO16) precipitacin del trimestre ms hmedo, (BIO17) precipitacin del trimestre ms seco, (BIO18) precipitacin
del trimestre ms clido, (BIO19) precipitacin del trimestre ms fro, (Elevacin) altura sobre el nivel del mar, (Pendiente) pendiente del terreno, (Exposicin) orientacin de
la pendiente, (Cobertura) porcentaje de cobertura boscosa.
Var. BIO1 BIO2 BIO3 BIO4 BIO5 BIO6 BIO7 BIO8 BIO9 BIO10 BIO11 BIO12 BIO13 BIO14 BIO15 BIO16 BIO17 BIO18 BIO19 Elev. Pend. Exp. Cob.
BIO1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO2 0.21 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO3 -0.03 0.68 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO4 0.05 0.02 -0.65 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO5 0.93 0.51 0.10 0.17 - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO6 0.79 -0.35 -0.20 -0.23 0.54 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO7 0.27 0.90 0.30 0.41 0.60 -0.35 - - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO8 0.88 0.31 -0.15 0.39 0.89 0.53 0.49 - - - - - - - - - - - - - - - -
BIO9 0.92 0.04 0.05 -0.23 0.77 0.89 0.01 0.68 - - - - - - - - - - - - - - -
BIO10 0.98 0.20 -0.17 0.25 0.94 0.73 0.34 0.93 0.85 - - - - - - - - - - - - - -
BIO11 0.95 0.18 0.16 -0.25 0.84 0.85 0.12 0.73 0.97 0.87 - - - - - - - - - - - - -
BIO12 -0.61 -0.10 -0.15 0.27 -0.52 -0.57 -0.03 -0.49 -0.63 -0.55 -0.68 - - - - - - - - - - - -
BIO13 -0.53 -0.01 -0.10 0.31 -0.42 -0.55 0.05 -0.38 -0.59 -0.46 -0.61 0.90 - - - - - - - - - - -
BIO14 -0.44 -0.57 -0.21 -0.15 -0.57 -0.02 -0.62 -0.57 -0.23 -0.45 -0.36 0.48 0.23 - - - - - - - - - -
BIO15 0.27 0.62 0.15 0.37 0.47 -0.21 0.72 0.49 0.01 0.32 0.13 -0.11 0.15 -0.85 - - - - - - - - -
BIO16 -0.43 0.13 -0.12 0.44 -0.29 -0.58 0.24 -0.23 -0.55 -0.35 -0.56 0.89 0.92 0.12 0.30 - - - - - - - -
BIO17 -0.47 -0.58 -0.24 -0.09 -0.61 -0.07 -0.62 -0.58 -0.28 -0.47 -0.41 0.55 0.31 0.96 -0.83 0.20 - - - - - - -
BIO18 -0.34 0.33 -0.08 0.58 -0.13 -0.66 0.47 -0.01 -0.54 -0.23 -0.52 0.71 0.74 -0.15 0.51 0.88 -0.07 - - - - - -
BIO19 -0.35 -0.58 -0.23 -0.14 -0.52 0.06 -0.63 -0.53 -0.14 -0.37 -0.27 0.49 0.27 0.94 -0.82 0.17 0.97 -0.14 - - - - -
Elev. -0.89 -0.24 0.17 -0.38 -0.88 -0.59 -0.41 -0.94 -0.74 -0.94 -0.76 0.43 0.34 0.43 -0.37 0.20 0.42 0.05 0.34 - - - -
Pend. -0.62 -0.27 0.13 -0.36 -0.66 -0.33 -0.42 -0.71 -0.46 -0.67 -0.49 0.34 0.24 0.48 -0.44 0.11 0.47 -0.04 0.42 0.71 - - -
Exp. -0.03 0.03 0.04 -0.03 -0.02 -0.03 0.01 -0.03 -0.02 -0.03 -0.02 0.02 0.02 0.00 0.00 0.02 0.00 0.02 0.00 0.03 0.03 - -
Cob. -0.41 -0.21 0.01 -0.16 -0.46 -0.24 -0.28 -0.44 -0.31 -0.44 -0.35 0.28 0.19 0.33 -0.26 0.14 0.34 0.06 0.31 0.43 0.44 0.04 -
Resultados
30
Tabla 4. Resultados obtenidos durante la modelacin de la distribucin geogrfica de 13 especies de Elaphoglossum en Cuba con el algoritmo de
mxima entropa. Para cada especie se muestra el nmero de localidades empleadas para desarrollar los modelos (n), los valores del ndice de rea
bajo la curva (AUC), el rea de ocupacin estimada para cada especie (AO) y el porciento de contribucin de las variables ambientales a la
construccin de cada modelo. (BIO2) variacin diurna promedio, (BIO3) isotermalidad, (BIO4) estacionalidad de la temperatura, (BIO6) temperatura
mnima del mes ms fro, (BIO12) precipitacin anual, (BIO15) estacionalidad de las precipitaciones, (Elevacin) altura sobre el nivel del mar,
(Exposicin) orientacin de la pendiente, (Cobertura) porcentaje de cobertura boscosa.
Especies (n) AUC AO (km
2
) BIO2 BIO3 BIO4 BIO6 BIO12 BIO15 Elevacin Exposicin Cobertura
E. apodum (31) 0.98 2453.2 5.1 0.1 2.3 0.0 1.4 25.3 25.2 2.6 38.0
E. crinitum (18) 0.98 2442.9 2.4 0.1 3.9 0.2 0.0 28.1 26.8 0.4 38.0
E. cubense (11) 0.99 1291.9 0.1 0.4 10.6 1.4 0.0 0.1 68.9 0.1 18.6
E. eggersii (8) 1.00 204.4 0.0 0.0 3.6 0.6 0.1 0.0 91.5 1.0 3.1
E. firmum (30) 0.98 2723.2 2.7 2.0 1.6 1.0 1.2 22.5 27.7 1.4 39.8
E. glabellum (30) 0.99 1510.3 2.2 3.5 0.2 0.5 0.1 3.3 85.3 1.0 3.9
E. gramineum (5) 0.98 691.3 1.5 1.2 0.0 7.8 0.0 2.7 25.0 4.3 57.5
E. herminieri (32) 0.98 2949.0 0.6 1.0 1.4 0.5 2.1 24.7 15.5 0.6 53.6
E. inaequalifolium (5) 1.00 20.7 0.0 0.0 0.1 1.0 0.0 0.0 98.9 0.0 0.0
E. martinicense (19) 0.99 1877.0 1.8 1.0 3.5 2.6 0.0 32.8 19.3 0.8 38.3
E. palmeri (21) 0.95 4474.8 0.4 3.3 1.3 0.2 0.0 9.7 38.1 0.6 46.4
E. peltatum (22) 0.98 1269.0 6.4 0.5 6.0 0.8 0.0 3.8 55.0 1.9 25.6
E. wrightii (15) 0.97 3251.5 0.9 1.6 0.9 2.9 0.1 42.5 8.3 0.2 42.5
Promedio 0.98 1935.3 1.9 1.1 2.7 1.4 0.4 15.0 45.0 1.1 31.2
Resultados

31
Al proyectar los modelos de mxima entropa en el espacio geogrfico se obtuvieron las
distribuciones potenciales de las 13 especies incluidas en estos anlisis. Los dos endmicos
cubanos presentaron las mayores reas de hbitat para el gnero en Cuba; Elaphoglossum
palmeri, con 4474.8 km
2
a lo largo de los principales macizos montaosos del pas y E. wrightii,
con 3251.5 km
2
en el macizo montaoso Nipe-Sagua-Baracoa y en algunas regiones de la Sierra
Maestra y elevaciones vecinas. Los menores valores de rea de distribucin potencial se
observaron en E. inaequalifolium (20.7 km
2
), especie limitada a las zonas ms elevadas de la
Sierra Maestra, en los macizos del Turquino y La Bayamesa. A sta le siguen E. eggersii (204.4
km
2
) en la Sierra Maestra y elevaciones vecinas y E. gramineum (691.3 km
2
) en las montaas
centrales y zonas dispersas en las montaas orientales (Tabla 4; Figura 4).

Figura 4. Distribucin geogrfica de 13 especies de Elaphoglossum en Cuba. Se representan
sombreadas las reas de distribucin estimada a partir de modelos de mxima entropa, se
distinguen con puntos las localidades de presencia empleadas para construir los modelos y con
crculos las localidades anteriores a los ltimos 50 aos (excluidas de los anlisis de modelacin).
(A) E. apodum, (B) E. crinitum, (C) E. cubense, (D) E. eggersii, (E) E. firmum, (F) E. glabellum, (G) E.
gramineum, (H) E. herminieri, (I) E. inaequalifolium, (J) E. martinicense, (K) E. palmeri, (L) E.
peltatum y (M) E. wrightii.
Resultados
32

Figura 4. (Continuacin).
Resultados
33

Resultados
34

Resultados
35
Los anlisis de la contribucin relativa de las variables a la construccin de los modelos
mostraron que, como promedio, la variable ms importante fue la elevacin (media (mnimo
mximo) = 45.0% (8.398.9%)), seguida por la cobertura boscosa (31.2% (057.5%)), (Tabla 4,
Figura 5A). Un patrn similar se observ en los anlisis de Jackknife, pues los modelos
construidos exclusivamente con estas variables mostraron, como promedio, los mayores valores
de ganancia. La omisin alternativa de las variables analizadas no afect sustancialmente el
resultado de los modelos (Figura 5B).

Figura 5. Contribucin de las variables ambientales a los modelos de distribucin geogrfica de 13 especies
de Elaphoglossum en Cuba. (A) Las barras representan el promedio y las lneas verticales la desviacin
estndar. (B) Se ilustran los resultados de las pruebas de Jackknife, las barras representan la ganancia
promedio de los modelos cuando una sola variable es usada y cuando es excluida de los anlisis de
modelacin. (BIO2) variacin diurna promedio, (BIO3) isotermalidad, (BIO4) estacionalidad de la
temperatura, (BIO6) temperatura mnima del mes ms fro, (BIO12) precipitacin anual, (BIO15)
estacionalidad de las precipitaciones, (Elevacin) altura sobre el nivel del mar, (Exposicin) orientacin de la
pendiente, (Cobertura) porcentaje de cobertura boscosa.

De acuerdo con los modelos obtenidos a partir de los datos de presencia y los predictores
empleados, para cada especie existen tendencias diferentes entre la relacin probabilidad de
presencia y a las variables identificadas como ms informativas. Por ejemplo, para la especie E.
eggersii la probabilidad de presencia aumenta casi exponencialmente en la medida que aumenta
la elevacin, mientas para E. wrightii la probabilidad de presencia alcanza su mximo a alturas
intermedias, mostrando una funcin de respuesta acampanada (Figura 6). La relacin entre la
probabilidad de presencia y la cobertura es tambin particular para cada especie, aunque segn
Resultados
36
todos los modelos la mxima probabilidad de presencia est en los sitios con mayores valores de
cobertura boscosa.

Figura 6. Curva de respuesta de los modelos de dos especies generados por el programa Maxent
empleando solo la variable elevacin. (A) E. eggersii y (B) E. wrightii. Las lneas rojas indican el
promedio y la zona sombreada en azul la desviacin estndar.

Para 21 de las especies de Elaphoglossum reconocidas para Cuba, los datos de presencia no
permitieron la generacin de modelos de distribucin pues se conocen de menos de cinco
localidades de recolecta independientes entre s. Estas especies estn limitadas mayormente a las
montaas orientales y solo E. revolutum y E. sp. 2 son conocidas adems de zonas de las
montaas centrales, mientras E. maxonii slo se ha registrado en algunas localidades de oriente y
en el Pan de Guajaibn, en Pinar del Ro (Figura 7).

Figura 7. Distribucin geogrfica de las localidades de recolecta de las especies de Elaphoglossum
pobremente representadas en herbarios cubanos. (A) Elaphoglossum alismaefolium, (B) E.
decoratum, (C) E. decursivum, (D) E. denudatum, (E) E. erinaceum, (F) E. flaccidum, (G) E.
longifolium, (H) E. maxonii, (I) E. muscosum, (J) E. ocoense, (K) E. paleaceum, (L) E. piloselloides, (M)
E. procurrens, (N) E. pusillum, () E. revolutum, (O) E. siliquoides, (P) E. simplex, (Q) E. tectum, (R) E.
sp. 1, (S) E. sp. 2 y (T) E. sp3.
Resultados
37

Resultados
38

4.3 REAS PRIORITARIAS PARA LA CONSERVACIN DE ELAPHOGLOSSUM EN CUBA
El anlisis de priorizacin espacial revel que las reas de mayor importancia para la
conservacin del gnero Elaphoglossum en Cuba (donde se representa al menos el 70% de la
distribucin nacional de cada especie), abarcan un rea total de 3267.7 km
2
, distribuidas
fundamentalmente en las montaas de la regin oriental y se extienden tambin a las montaas
del centro y zonas puntuales en occidente (Figura 8), lo cual representa el 3.2% del territorio
nacional. La distribucin de estas zonas prioritarias est muy influenciada por la presencia de E.
palmeri y E. wrightii (Figura 4K y M), especies a las cuales se les asign un mayor coeficiente
de priorizacin por ser endmicas.
El anlisis de correspondencia entre las reas prioritarias para la conservacin del gnero
Elaphoglossum en Cuba y el Sistema Nacional de reas Protegidas (SNAP) revel que slo el
38.8% de estas reas est representada dentro del SNAP (Figura 8). Por lo tanto, a pesar de que
las reas protegidas terrestres dedicadas a la conservacin tienen una extensin de 10900 km
2
y
ocupan el 10% del territorio nacional, slo la doceava parte de stas incluye aquellos territorios
ms importantes para la preservacin de los helechos del gnero Elaphoglossum de Cuba.
Las mayores extensiones de reas prioritarias para la conservacin del gnero Elaphoglossum,
no comprendidas dentro de reas protegidas, se localizan en la regin oriental, entre el Parque
Nacional Alejandro de Humboldt, la Reserva Ecolgica Quibijn-Duaba y la Reserva Ecolgica
Parnaso-Los Montes en el macizo Nipe-Sagua-Baracoa, as como otras reas ubicadas al este del
Parque Nacional Pico La Bayamesa, en la Sierra Maestra. En la regin central tambin destacan
sin proteccin extensas zonas al este de la Reserva Ecolgica Pico San Juan, en las Alturas de
Trinidad (Figura 8).
Resultados
39

Figura 8. reas prioritarias para la conservacin del gnero Elaphoglossum en Cuba, se resaltan
en un tono ms oscuro las contenidas en reas protegidas con objetivos de conservacin
(polgonos azules). Las flechas en el occidente indican reas pequeas en la provincia de
Artemisa, menos visibles a esta escala.

Resultados
40
Las reas protegidas que incluyen una mayor extensin de zonas prioritarias para la
conservacin del gnero Elaphoglossum son: el Parque Nacional Alejandro de Humboldt (607
km
2
), el Parque Nacional Pico La Bayamesa (183 km
2
), la Reserva Ecolgica Quibijn-Duaba
(125 km
2
) y el Parque Nacional Pico Turquino (107 km
2
). Otras 25 reas protegidas del SNAP
contienen reas prioritarias para la conservacin de Elaphoglossum con extensiones menores de
100 km
2
(Figura 9).

Figura 9. Extensin de las reas prioritarias para la conservacin del gnero Elaphoglossum
comprendida dentro de las reas protegidas con objetivos de conservacin del Sistema Nacional
de reas Protegidas de Cuba.

0
100
200
300
400
500
600
700
A
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(
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2
)

41
5. DISCUSIN
5.1 NUEVOS REGISTROS Y NOMBRES EXCLUIDOS DE ELAPHOGLOSSUM PARA CUBA
La revisin comparativa de los especmenes de Elaphoglossum de herbarios cubanos permiti
actualizar la lista de especies de Elaphoglossum que habitan en Cuba, resultando en la adicin de
seis nuevos taxones, E. decursivum, E. denudatum, E. martinicense y otras tres morfoespecies
que podran constituyan nuevos taxones para la ciencia. Sera necesario revisar otras colecciones
neotropicales de Elaphoglossum para definir la identidad y distribucin de las tres morfoespecies
de las secciones Elaphoglossum y Lepidoglossa que quedaron pendientes de identificacin en el
presente estudio.
La especie Elaphoglossum decursivum haba sido descrita por Mickel (334: 1980a) como un
taxn exclusivamente mexicano, restringido al distrito Ixtln en Oaxaca; pero poco ms de veinte
aos despus, una revisin taxonmica de especies neotropicales de este gnero (Rojas-
Alvarado, 2002a) aument considerablemente el rango de distribucin conocido para esta
especie, incluyendo toda Amrica Central, Colombia y la Espaola. El presente estudio ha
permitido extender nuevamente esta distribucin a dos nuevas localidades en la Gran Piedra
(Anexo 1).
De las otras dos especies identificadas, que constituyen nuevos reportes para el archipilago
cubano, Elaphoglossum denudatum se conoca solo de Jamaica y en el presente estudio dos
especmenes permitieron extender esta distribucin a dos localidades en Cuba, en la regin de La
Melba, Moa; mientras E. martinicense, referida anteriormente para la Espaola, Puerto Rico y las
Antillas Menores est representada en los herbarios cubanos por 39 especmenes recolectados en
19 localidades, fundamentalmente en las montaas de Nipe-Sagua-Baracoa y un registro en la
Gran Piedra (Anexo 1). Estos resultados evidencian la importancia de las revisiones taxonmicas
como fuente de conocimientos sobre la distribucin geogrfica de las especies.
Aunque no se descarta la posibilidad de que algunas de las morfoespecies an sin identificar
puedan ser taxones exclusivamente cubanos, hasta la actualidad Elaphoglossum palmeri y E.
wrightii siguen siendo las nicas especies endmicas conocidas para Cuba. Por el momento, al
menos la presencia del taxn nombrado provisionalmente Elaphoglossum sp. 2, ha sido
confirmada tambin para Repblica Dominicana, por especmenes sin identificacin. Por otro
lado, la revisin de materiales de herbario de las Antillas y el Neotrpico continental,
Discusin
42
pertenecientes a la seccin de escamas subuladas, permiti identificar a los especmenes
candidatos a nueva especie sensu Lriga (2004) como Elaphoglossum piloselloides.
En el caso de los nombres Elaphoglossum drabaefolium, E. latifolium y E. rigidum, que
fueron excluidos de la lista actual de especies debe destacarse lo siguiente:
Elaphoglossum drabaefolium fue descrita por Christ (1899) como una especie con escamas
subuladas, de 1,5 mm de largo y oscuras, lo cual concuerda con la ilustracin citada en esta
descripcin. Esto sugiere que E. drabaeifolium es miembro de la seccin Subulata sensu Rouhan
(2004). El holotipo de esta especie es un material recolectado por Wright (Wright 1070, G-DC)
en Cuba oriental. El anlisis de este espcimen y otros de igual nmero (HAC, GH, K, P) revel
incongruencias con la descripcin original. Estos especmenes muestran rizomas con escamas
lanceoladas (sin setas en el margen), filopodio y hojas con escamas estrelladas muy reducidas
(no subuladas o con setas en el margen). Todas estas caractersticas son tpicas de las especies de
la seccin Elaphoglossum (Rouhan et al., 2004).
William Maxon anot en un dibujo del espcimen Wright 1070 (K) hecho por Lucien
Underwood (depositado en NY), que este material constituye una coleccin mixta donde las
plantas ms grandes representan a Elaphoglossum maxonii. La inspeccin de los especmenes
cubanos de E. maxonii revelan una gran variabilidad en talla y los especmenes Wright 1070
(HAC, K, G, GH, P) son similares a los especmenes ms pequeos de esta especie.
Consecuentemente, E. drabaefolium fue excluida de esta lista debido a que no existen
especmenes cubanos que concuerden con su descripcin original.
El segundo caso de identidad dudosa, Elaphoglossum latifolium ha sido referido para Cuba en
estudios previos (Duek, 1971; Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Caluff
et al., 2008). An as, no ha sido posible identificar ningn espcimen cubano bajo este nombre
debido a que su identidad permanece incierta luego de la revisin de la descripcin original y el
lectotipo (Swartz s.n., S). Esta especie fue descrita por Swartz (1788), en base a un espcimen
recolectado por l en Jamaica. La descripcin original contiene muy poca informacin y no tiene
caracteres diagnsticos (frondibus petiolatis, lato-lanceolatis, glaberrimis integris marginatis;
fructiferis ovato-lanceolatis, furculo repente). Las otras referencias citadas por Swartz (Swartz,
1788) adems del espcimen de Jamaica son la tabla 135 de Plumier (1705), tambin referida en
la descripcin original de E. rigidum.
Discusin
43
El lectotipo de Elaphoglossum latifolium seleccionado por Anderson y Anderson (1985)
Swartz s. n. (S) es una coleccin mixta y fragmentada, como fue anotado por Hieronymus en el
material de herbario de este espcimen. Este ltimo especialista escribi, en el material tipo, que
la planta numerada como 1 corresponde exactamente al espcimen recolectado por Swartz y
depositado en Munich (no encontrado hasta el presente, Vogt y Zimmer, comunicacin
personal). Por estas razones E. latifolium fue excluido de la actual lista hasta que su identidad
pueda ser verificada.
El ltimo de los nombres aqu excluido, Elaphoglossum rigidum, fue descrito por Aublet
(1775), citando como nica referencia la ilustracin 135 de Plumier (1705), la cual fue citada
adems como referencia en las descripciones de E. latifolium y E. longifolium. La descripcin
original de E. rigidum (Polypodium rigidum frondibus integerrimis, glabris, acutis) ofrece muy
pocos caracteres que permitan distinguirla. Proctor (1977) design como lectotipo de E. rigidum
un espcimen no visto por l, recolectado por Aublet en Guyana Francesa y depositado en BM.
Este espcimen no tiene hoja frtil pero la estril tiene un pecolo extremadamente corto, lo cual
difiere de la ilustracin 135 de Plumier (1705), por lo que no existen an elementos que permitan
esclarecer su identidad.
An cuando esta revisin taxonmica ha sido un paso importante para entender la diversidad
de especies de Elaphoglossum que habitan en Cuba, algunos taxones requieren de herramientas
adicionales (estudio de esporas, sistemtica molecular, morfometra) para verificar su identidad
ya que la macromorfologa analizada en los materiales de colecciones no ofreci toda la
informacin necesaria. En esta situacin se encuentra el conjunto de materiales de la seccin
Elaphoglossum, con una gran variabilidad morfolgica, que no han podido ser asignados a
ninguna especie o agrupados de acuerdo con su morfologa externa. sta es una de las secciones
ms extensas y con menos caracteres morfolgicos informativos dentro del gnero, su gran
variabilidad intra e interespecfica la convierten en el grupo taxonmicamente ms difcil del
gnero (Mickel y Atehorta, 1980; Rojas-Alvarado, 2002b; Rouhan et al., 2004). La integracin
de tcnicas de biologa molecular y morfologa probablemente permitir una mejor resolucin
taxonmica en este grupo, como ha sido posible en otros complejos de especies del gnero
Elaphoglossum (Rouhan et al., 2007; Vasco et al., 2009a).

Discusin
44
5.2 DISTRIBUCIN GEOGRFICA DEL GNERO ELAPHOGLOSSUM EN CUBA
El anlisis comparativo en cuanto a la cantidad de localidades por especies mostr que la
mayora de los Elaphoglossum en Cuba tienen distribuciones intermedias (41%) o restringidas
(32%). Vale destacar que muchas de estas especies, an cuando son conocidos de unas pocas
localidades en Cuba, presentan amplias extensiones de presencia a lo largo del Neotrpico, como
es el caso de E. decoratum, E. decursivum, E. inaequalifolium, E. piloselloides y E. revolutum,
de acuerdo con lo referido en diversos tratamientos taxonmicos regionales (Proctor, 1977;
Mickel, 1982; Anderson y Anderson, 1985; Proctor, 1989; Mickel, 1995; Mickel y Smith, 2004).
Sera necesario hacer estudios adicionales para dilucidar si estas especies a pesar de tener
grandes extensiones de presencia a lo largo del Neotrpico son poco comunes localmente o si los
sitios donde habitan en Cuba representan valores extremos de la gama de ambientes a las que
estn adaptadas a vivir. Estos patrones de distribucin podran estar influenciados tanto por
caractersticas propias de la biologa de las especies, como por ejemplo, su capacidad
competitiva; como por la disponibilidad de hbitats o de tiempo para la colonizacin de nuevos
hbitats en Cuba, como han referido otros autores para explicar patrones biogeogrficos tanto en
helechos (Tryon, 1986; Moran y Smith, 2001; Kessler, 2010) como en otros grupos de
organismos (Losos y Ricklefs, 2010).
Los modelos de distribucin geogrfica obtenidos para 13 especies del gnero mostraron una
capacidad predictiva que puede ser considerada excelente, segn la clasificacin de Broennimann
et al. (2007). Estos valores de capacidad predictiva le brindan una alta confiabilidad a los
modelos obtenidos y reflejan la utilidad de los datos de las colecciones de historia natural para
estimar objetivamente la distribucin geogrfica de especies poco conocidas, como ha sido
demostrado por otros autores en estudios similares (Zaniewski et al., 2002; Wollan et al., 2008;
Elith y Leathwick, 2009). Adems, el xito del mtodo de modelacin predictiva empleado,
confirma la importancia de aplicar los SIG y metodologas avanzadas de estadstica espacial para
un mejor conocimiento de la diversidad biolgica de Cuba.
La elevacin sobre el nivel del mar tpicamente implica cambios en un conjunto de
caractersticas climticas que estn fuertemente determinadas por la altitud (Hijmans et al.,
2005). Segn los datos disponibles para este estudio, en el archipilago cubano la variable
elevacin est fuertemente correlacionada con seis variables climticas: temperatura media
anual, temperatura mxima del mes ms clido y la temperatura media del trimestre ms
hmedo, ms seco, ms clido y ms fro (Tabla 3). La elevacin fue la variable ms informativa
Discusin
45
para la construccin de los 13 modelos de distribucin geogrfica obtenidos (Figura 5) y esto
probablemente se deba a que las preferencias altitudinales particulares de cada especie restringen
su distribucin a aquellas zonas de Cuba con las condiciones climticas particulares para las
cuales las especies presentan adaptaciones fisiolgicas. El hecho de que la cobertura boscosa se
encuentre tambin entre las variables ms informativas durante la construccin de los modelos de
distribucin es un resultado lgico, si se tiene en cuenta que el gnero Elaphoglossum es
mayormente epfito, lo que presupone adaptaciones fisiolgicas para habitar ecosistemas
boscosos (Moran et al., 2010).
Por otra parte, los ecosistemas de montaa son considerados centros de alta diversidad de
helechos a nivel mundial (Kessler, 2010) y en el presente estudio, tanto los modelos de
distribucin como los mapas de puntos de presencia obtenidos, mostraron que las especies de
Elaphoglossum en Cuba se distribuyen exclusivamente en ecosistemas de montaa (Figuras 3, 4
y 7). Es de destacar que en Cuba las montaas orientales constituyen el ncleo principal de
diversidad para este gnero, pues en esos macizos se han reportado todas las especies
reconocidas en el presente estudio. Resultados similares fueron obtenidos para los helechos del
gnero Hymenophyllum en Cuba (Snchez, 2002). Varios factores pudieran explicar este patrn
biogeogrfico. En primer lugar, las montaas orientales (de conjunto con las islas de la Espaola,
Jamaica y Puerto Rico) representan, segn las reconstrucciones paleogeogrficas, el territorio
emergido ms antiguo del Caribe (Iturrale-Vinent y MacPhee, 1999); lo que debi garantizar
mayor tiempo para el establecimiento y diversificacin de las especies de Elaphoglossum que
hoy habitan en Cuba, como han sugerido otros autores respecto a los helechos en las Antillas
(Tryon, 1979; Snchez, 2002; Regalado y Snchez, 2003b). Adicionalmente, si consideramos la
elevacin y la cobertura boscosa como las variables ms determinantes en la distribucin
geogrfica del gnero; la regin oriental de Cuba resalta como la mayor extensin de bosques de
montaa del pas y aquella donde mayor heterogeneidad de altitud se registra (Figura 3) lo cual
puede garantizar la disponibilidad de hbitat necesaria para el establecimiento de un mayor
nmero de especies.
Durante la inspeccin de los modelo de distribucin geogrfica se encontraron reas de
sobreprediccin (aquellas zonas donde las especies no han sido observadas pero que son
indicadas como de alta probabilidad de presencia por los modelos). Los modelos obtenidos para
Elaphoglossum firmum, E. gramineum y E. wrightii presentan en las montaas de la Sierra
Maestra grandes reas de sobreprediccin (Figura 4). Esas aparentes sobrepredicciones sugieren
Discusin
46
reas de distribucin desconocida para las especies, por lo que dirigir esfuerzos de muestreo
futuros en esas direcciones podra mejorar el estado de su conocimiento. No obstante, existen
factores que podran influir en las sobrepredicciones de los modelos y studios similares en
taxones de poca capacidad de dispersin como los lagartos (Pearson et al., 2007; Raxworthy et
al., 2007) sugieren que elementos fsicos como ros u ocanos podran provocar reas de
sobreprediccin al constituir barreras geogrficas. Para el caso de Cuba y del grupo en estudio,
esa explicacin sera poco probable debido a la amplia capacidad de dispersin de las esporas de
los helechos a travs del viento (Tryon, 1970).
Los modelos de distribucin de especies son una herramienta que permite extrapolar en el
espacio geogrfico una muestra de datos de presencia de las especies empleando predictores
ambientales, tal como lo hacen en el tiempo los modelos de pronsticos climticos (Franklin,
2011) y por tanto su poder predictivo est fuertemente influenciado por la calidad de los datos de
distribucin, as como por la capacidad predictiva de las variables ambientales y el algoritmo de
modelacin (Lobo, 2008; Elith y Leathwick, 2009).
Los errores taxonmicos y de georreferenciacin se encuentran entre las principales fuentes
de incertidumbre que pueden afectar la calidad de los datos de distribucin. En este estudio la
incertidumbre taxonmica pre-existente ha sido disminuida al llevar a cabo una exhaustiva
revisin taxonmica del gnero. Respecto a los errores de georreferenciacin, en este trabajo se
prest especial inters a este tpico (relocalizando y georreferenciando las localidades
directamente en el campo mediante sistemas de GPS o con hojas cartogrficas as como
descartando los sitios ambiguos), aunque en el futuro el empleo de datos de primera mano
pudiera mejorar la calidad de los registros, resultando en modelos ms precisos. No obstante,
otros autores han demostrado que el programa Maxent y otros algoritmos de modelacin pueden
ofrecer resultados robustos, incluso cuando existen errores de posicionamiento de hasta cinco
kilmetros (Graham et al., 2008).
En relacin con la capacidad predictiva de las variables ambientales seleccionadas, en este
estudio se emplearon variables bioclimticas, de relieve y cobertura vegetal que han sido
ampliamente utilizadas en estudios equivalentes (Raxworthy et al., 2007; Buermann et al., 2008;
Urbina-Cardona y Loyola, 2008; Ko et al., 2009; Elith et al., 2010) con excelentes resultados y
reflejan caractersticas ambientales que otros autores han sugerido determinantes en las
distribuciones de los helechos (Ferrer-Castn y Vetaas, 2005; Kreft et al., 2010; Kluge y Kessler,
2011). No obstante, la seleccin de las variables estuvo limitada por la disponibilidad de datos y
Discusin
47
su resolucin. En el futuro, el desarrollo de sensores satelitales remotos de alta resolucin
probablemente pueda proporcionar variables con mayor significado biolgico y con mayor
resolucin que mejorarn los modelos de distribucin de especies.
5.3 REAS PRIORITARIAS PARA LA CONSERVACIN DE ELAPHOGLOSSUM EN CUBA
An cuando sera deseable conservar el 100% de la diversidad biolgica mundial, la
disponibilidad de fondos para ello es limitada. El establecimiento de prioridades para la
conservacin, como zonas de alta diversidad de especies, ha sido una estrategia prctica para la
optimizacin de estos recursos (Langhammer et al., 2007) y su preservacin es una de las
maneras ms efectivas de disminuir la prdida de biodiversidad (Eken et al., 2004). Para la
identificacin de reas prioritarias para la conservacin, con la precisin necesaria para una
ordenacin eficaz del paisaje, es imprescindible integrar las distribuciones de las especies con
alta resolucin (Kremen et al., 2008). Los resultados de este estudio indican que los modelos de
distribucin son una alternativa viable que puede producir predicciones robustas sobre la
distribucin de las especies estudiadas.
Aunque estudios recientes han abordado el estado de conservacin de especies de helechos
cubanos (Snchez et al., 2006), hasta la fecha, los patrones de distribucin espacial de la riqueza
y el endemismo as como las reas de mayor importancia para su conservacin son menos
conocidos. El presente estudio es el primero en aplicar las ventajas de los Sistemas de
Informacin Geogrfica en el anlisis de la distribucin espacial de los helechos cubanos. Los
resultados obtenidos en un pequeo grupo de especies del gnero Elaphoglossum son alentadores
y deberan generalizarse a otros grupos de helechos, priorizando las especies endmicas.
Aunque la declaracin de reas protegidas ecolgicamente representativas es propsito del
Sistema Nacional de reas Protegidas (SNAP) (Hernndez y Estrada, 2004; De la Torre-
Rodrguez, 2009), hasta el presente sus lmites han sido establecidos siguiendo
fundamentalmente razones logsticas, a partir de criterios antropocntricos o geogrficos que
probablemente no reflejan los requerimientos de las especies a proteger. As mismo ha ocurrido
con la delimitacin de reas de importancia para la conservacin, como el caso de las aves
(Aguilar, 2009). Los resultados del presente estudio revelan una pobre correspondencia entre las
reas prioritarias para la conservacin de las especies del gnero Elaphoglossum y las reas del
SNAP. Se destacan en reas de la regin oriental la mayor extensin de hbitat no cubierto por el
SNAP. La presin antrpica a que estn sometidos esos hbitats, remanentes de los extensos
Discusin
48
bosques talados en el pasado (Gebelein, 2012), pone en peligro la gran biodiversidad que all
habita.
Este tipo de estudios es factible y resultados muy alentadores fueron alcanzados para
Madagascar, donde la integracin de la informacin de distribucin de 2315 especies de plantas,
hormigas, mariposas, anfibios, reptiles y mamferos permiti determinar cuantitativamente las
reas prioritarias para la conservacin e informar al gobierno del pas la mejor distribucin
espacial del sistema de reservas naturales (Kremen et al., 2008). Para una reestructuracin ms
efectiva del SNAP en Cuba sera necesario realizar anlisis similares a los presentados en este
estudio, en otros grupos de la flora y la fauna, a fin de garantizar una mayor representatividad de
la diversidad biolgica de Cuba y garantizar su preservacin futura.

49
6. CONCLUSIONES
1. El gnero Elaphoglossum est representado en Cuba por 34 especies: 13 de la seccin
Elaphoglossum, siete de la seccin Lepidoglossa, tres de la seccin Squamipedia y 11 de la
seccin Subulata. Elaphoglossum decursivum, E. denudatum, E. martinicense y las especies
nombradas provisionalmente como Elaphoglossum sp.1, Elaphoglossum sp. 2 y
Elaphoglossum sp. 3 son nuevos registros para Cuba y E. palmeri y E. wrightii son
endmicos cubanos.
2. En Cuba el gnero Elaphoglossum se distribuye en los principales macizos montaosos,
donde 32% de las especies tienen distribucin restringida, 41% tienen distribucin
intermedia y 27% tienen distribucin extendida. Las montaas orientales constituyen el
mayor centro de diversidad del gnero en el pas.
3. Los modelos de distribucin geogrfica permitieron delimitar, con alta capacidad predictiva,
el rea de distribucin potencial de 13 especies de Elaphoglossum en Cuba, con extensiones
que van de 4474.8 km
2
para E. palmeri, a 20.7 km
2
para E. inaequalifolium. Las variables
elevacin y la cobertura boscosa fueron las ms informativas durante la construccin de
estos modelos.
4. Las reas de mayor importancia para la conservacin del gnero Elaphoglossum en Cuba
abarcan el 3.2% del territorio nacional y estn representadas mayormente en las montaas
del macizo Nipe-Sagua-Baracoa y la Sierra Maestra, con pequeas extensiones en las
montaas del centro y occidente del pas. Slo 38% de estas reas est representado en el
Sistema Nacional de reas Protegidas.

50
7. RECOMENDACIONES
1. Aplicar herramientas sistemticas adicionales (estudio de esporas, gentica molecular,
morfometra, etc.) para esclarecer tanto la taxonoma del conjunto de materiales de la
subseccin Elaphoglossum de identidad dudosa como para determinar si las especies
nombradas aqu como Elaphoglossum sp. 1, E. sp. 2 y E. sp. 3 son nuevas para la Ciencia y
de ser as describirlas formalmente.
2. Realizar expediciones de campo a las zonas de hbitat propicio, predichas por los modelos
de distribucin geogrfica, para cada especie donde no existen an materiales recolectados.
3. Realizar anlisis similares en otros grupos de la flora y la fauna, tanto para estimar sus
distribuciones geogrficas como para identificar las reas prioritarias para la conservacin de
la diversidad biolgica de Cuba y proponer al SNAP las reestructuraciones necesarias para
garantizar su preservacin futura.

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Comunicaciones Personales:
Brigitte Zimmer (b.zimmer@bgbm.org) y Robert Vogt (r.vogt@bgbm.org), Curadores, Jardn Botnico y
Museo Botnico de Berlin-Dahle, Alemania.

66

ANEXOS

Anexo 1: Lista de materiales revisados
Elaphohlossum alismaefolium GRANMA, GUISA, Desde Pico Bayamesa a Cabezadas del Ro 26, 19.03.1987, Caluff
M. G. (BSCMGC 2463). GUANTNAMO, YATERAS, Palmarito, Parque Nacional Alejandro de Humboldt, 26.03.1999,
Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77713); FRANK PAS, Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico, Cayo Mamb.,
02.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45364). HOLGUN, MOA, Mina Delta., 22.07.1944, Clemente Hno. et al. 4049
(HACNSC); Cabezadas del Ro Mola, Cupeyal del Norte, 28.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 2140);
Camino nuevo a las Minas de Cayogun, 07.1949, Clemente Hno. et al. (HACNSC 6728); GUAM, Turquino,
Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo en direccin sur, 06.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC
81393); Sur de Oriente y Pico Turquino. Sra Maestra, 07.1922, Len Hno., Ekman E. L. (HACLS 11169); SANTIAGO DE
CUBA, en la misma mole de La Gran Piedra, 03.08.1950, Clemente Hno. 7362 (HAC); La Altagracia, La Idalia,
alrededores de la Gran Piedra, 11.08.1983 (BSCMGC 474).
Elaphoglossum apodum GRANMA, BARTOLOM MAS, Valle del arroyo Escondido, 26.04.1978, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 37634); Entre Alto de Naranjo y Pico Palma Mocha, Firme de la Sierra Maestra, 12.1981, Bisse J., Dietrich H.
(HAJBHFC 46238); BUEY ARRIBA, Cabezadas del Arroyo El Hombrito, Sierra Maestra, 09.07.2003, Snchez C.,
Morejn R. (HAJBHFC 81478). GUANTNAMO, BARACOA, Entre Los Lirios y el Poal, Reserva Jaguan, 17.02.2004,
Caluff M. G. (BSCMGC 6050); El Manguito (Los Cedrones), 8 km. al sureste de Qubijn cerca del Ro Duaba,
05.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 77084); Entre Arroyo del Infierno y Arroyn, falda oeste de la Meseta de la
Faldiguera, 01.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 76995); Entre Va Mulata y Ro Barbudo, Viento Fro, 06.04.1988,
Caluff M. G., Motito A. (BSCMGC 2768); Arroyo Blanco, 19.05.1991, Reyes J. (BSCMGC 3357); Pluvisilva al sur de
la Loma del Yunque, 06.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2708); Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968,
Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5162); Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC
5114); Yunque de Baracoa, 22.05.2000, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 4656); Arroyo La Aurora, Reserva
Jaguan, 14.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5995); Subida y cima del Yunque de Baracoa, 22.01.2002, Snchez C.
et al. (HAJBHFC 79407); Pluvisilva en la zona de Arroyo Blanco, en el camino a Vega la Palma, Quibijn,
16.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 36937); Caadas entre Los Lirios y el Poal, Reserva Jaguan, 17.02.2004, Caluff
M. G. (BSCMGC 6049); Caadas entre Los Lirios y el Poal, Reserva Jaguan, 17.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC
6048); Camino de la casa de Los Lirios a las pluvisilvas de la boca del ro Jaguan, 26.01.2001, Snchez C. et al.
(HAJBHFC 78438); Arroyo Cocalito, Reserva Jaguan, 13.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5975); Arroyo Cocalito,
Aserro 26, La Melba, 13.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 5954); Arroyo Cocalito, Reserva Jaguan, 13.02.2004, Caluff
M. G. (BSCMGC 5939); Cabezadas del Ro Nibujn, 22.05.2000, Caluff M. G. (BSCMGC 4659); Aserro 26, La
Melba, 17.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 6060); Aserro Nuevo Mundo, en un arroyo en la falda norte de la Mina,
04.1975, Bisse J., Gonzlez L. (HAJBHFC 25795); Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia, 04.1975,
Areces A. et al. (HAJBHFC 25739); Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia, 04.1975, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 25720A); Ro Santa Mara, 03.03.1998, Caluff M. G. (BSCMGC 4632); Yunque de Baracoa, 17.12.1985,
Caluff M. G. (BSCMGC 1836); Arroyo La Aurora, Reserva Jaguan, 14.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5999);
Arroyo La Aurora, Reserva Jaguan, 14.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5998); Loma de Cuaba, orillas del arroyo,
22.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39808); Vega de la Palma, alrededores del ro Duaba, 20.02.1979, Bisse J. et
al. (HAJBHFC 39723); Quibijn, 31.03.1988, Caluff M. G., Reyes J. (BSCMGC 2691); Arroyo Anacleto. Aserro 26,
Reserva Jaguan, 15.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 6026); Orillas del ro Duaba, cerca de Vega de La Palma,
21.02.1978, Bisse J., et al. (HAJBHFC 37182A); Quibijn, pluvisilva de la parte occidental de la Sierra Azul,
17.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37003); IMAS, Tres Piedras, Sierra de Imas, 06.04.1984, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 52305); Sierra de Imas. Falda Oeste de la Loma Majagua Hueca, 16.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53215);
Los Lechugos, loma al noroeste del Alto de Yamagua, Sierra de Imas, 18.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53389);
Palmarito de Yamagua, Sierra de Imas, 17.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53285); Loma Jubal, Sierra de Imas,
19.08.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC 27608); Orillas de un arroyo a 20 km al Sur de Sabanilla, Va Azul, 14.01.1956,
Alain Hno., Morton C. V. 5170 (HACLS); Tres Piedras, Sierra de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52125);
Tres Piedras, Sierra de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52286); Caada del albergue La Pulga, La Gurbia,
Lista de materiales revisados
Sierra del Purial, 25.04.1992, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3152); Caadas cerca del Alto de la Gurbia,
05.06.2004, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6132); Caada detrs del Mdico de la Familia, Sierra del Purial,
29.04.1992, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3224); Caada cerca del Alto de La Gurbia, Sierra del Purial,
05.06.2004, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6134); Tres Piedras, Sierra de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 52281). MAIS, Cuchillas de Vista Alegre, 08.1939, Len Hno., Victorin M. (HACLS 17198); Mrgenes del
Ro Barbudo, Viento Fro, Sierra del Purial, 20.04.1992, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3074). SAN ANTONIO DEL
SUR, Cabezadas del Ro Barbudo, Viento Fro, Sierra del Purial, 22.04.1992, Caluff M. G. (BSCMGC 3270). YATERAS,
La Prenda, 22.07.1924, Hioram Hno. 4710 (HACLS); Palenque, Loma Bernardo, al noroeste del Pico Galano, Sierra
de Frijol, 17.05.1983, Bisse J. et al. (HAJBHFC 49739); Palenque, Loma Bernardo, Sierra de Frijol, 21.05.1983, Arias
I. et al. (HAJBHFC 50025); Arroyo Sonador, cerca de Piedra La Vela, entrada a los pinares de la Sierra de Moa,
24.07.1953, Alain Hno. 3264 (HACLS); Hoyo de Conuco, Monte Rus, 14.08.1985, (BSCMGC 1484); Altiplano al
sureste de la zona de Monte Cristi, 13.05.1983, Bisse J. et al. (HAJBHFC 49466). HOLGUN, FRANK PAS, Arroyo en
la subida al Alto del Mono, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 10.04.1987, Bssler M. et al.
(HAJBHFC 60940); Arroyo en la subida al Alto del Cuncun, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal,
10.04.1987, Bisse J. et al. (HAJBHFC 60963A); Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra
Cristal, 16.04.1987, Snchez C. (HAJBHFC 61481); Arroyo en la subida al Alto del Mono, suroeste de El Culebro,
Falda norte de Sierra Cristal, 08.04.1987, Bssler M. et al. (HAJBHFC 60627); Entre el Aserro Palenque y el Ro
Cabonico, Cayo Mamb, 02.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45308); Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico,
Cayo Mamb, 02.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45373); Alrededores del Aserro Palenque, Cayo Mamb, Sierra
Cristal, 01.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45304A); Primera caada en el Camino entre Baconal y Ro Cabonico.
Ladera N. Sierra Cristal, 11.05.2001, Shelton G, Caluff M. G. (BSCMGC 4680); Primera caada en el Camino entre
Baconal y Ro Cabonico. Ladera N. Sierra Cristal, 11.05.2001, Shelton G, Caluff M. G. (BSCMGC 4679); MAYAR, Sur
del aserro, cresta de Sierra de Nipe, 16.10.1941, Morton C. V., Acua J. 3179 (HACSV 11988); Sierra Cristal,
02.04.1956, Alain Hno. et al. 5453 (HAJBUO); Al sur del aserro, Sierra de Nipe, 16.10.1941, Morton C. V., Acua J.
3194 (HACNSC 4210); Mayar, Ote. Sierra de Nipe, 15.08.1941, Morton C. V., Acua J. 3179 (HACHROIG 7784);
Sierra Cristal, 02.04.1956, Alain Hno. et al. 5453 (HAC); Sierra Cristal, 2.04.1956, Alain Hno. et al. (HAC 5453); Mo
a, Reserva Cupeyal del Norte, rea de Pinalito y Mola, desde el campamento de guardabosques, 24.11.1997,
Snchez C. (HAJBHFC 75075); Caada despus de Batista, hacia arriba, Sierra Cristal, 31.03.2001, Caluff M. G.,
Shelton G. (BSCMGC 5560); Cabezadas Ro de Mola, Cupeyal del Norte, 28.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (BSC
MGC 2139); Reserva Cupeyal del Norte, rea de Pinalito y Mola, desde el campamento de guardabosques,
23.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75044); Farallones de Moa, entre el mogote de la derecha y los restantes hasta
Quebracho (Sumidero), 27.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77790); Nacimiento del Ro Toa, Reserva
Cupeyal del Norte, 26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75188); Nacimiento del Ro Toa, Reserva Cupeyal del Norte,
26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75172); Arroyo Bueno, Arroyo Facistor (afluente del Jaguan), La Melba,
02.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78854); Mrgenes del Ro Palmares, Arroyo Bueno, 20.09.1997, Caluff M.
G. (BSCMGC 4966); Arroyo Juan Prez. Jaguan, 27.06.1987, Lpez P., Reyes J. (BSCMGC 2590); Nacimiento del
Ro Toa, Reserva Cupeyal del Norte, 26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75173); SAGUA DE TNAMO, Ro Grande al
norte de la Zanja, 29.04.1985, Cabrera J. A., Snchez C. (HAJBHFC 57111). PINAR DEL RO, SAN CRISTOBAL,
Mrgenes de Ro taco Taco, El Rangel, 29.10.1997, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5030). SANCTI SPRITUS,
FOMENTO, Cabezadas del arroyo Gavilancito, en la zona de la loma de la Gloria, Gavilanes, 10.11.1979, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 41050); SANCTI SPRITUS, Tetas de Juana, loma media y chica, rea Protegida El Naranjal, 18.05.1995,
Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 4167); Tetas de Juana, loma ms grande, rea Protegida El Naranjal,
20.05.1995, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 4190); Loma el Manguito, Filo de Caja de Agua, 15.04.1994, Caluff
M. G., Shelton G. (BSCMGC 3697); Tetas de Juana, pluvisilva por encima del faralln grande, ladera norte,
22.09.1999, Snchez C. et al. (HAJBHFC 82963); Tetas de Juana, 20.08.2004, Bequer. E., Garcia Lahera J. P. (HAJB
HFC 82891). SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Ro Alcarraza Abajo, Sierra Maestra, 07.1946, Clemente Hno., Carlos
Hno. 5078 (HACLS); Sierra Maestra, Parque Nacional Turquino, Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo
en direccin sur (caada arriba), 06.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81396); La Alcarraza, Chivirico,
17.07.1946, Clemente Hno., C. Adrin 5078 (HACNSC); SANTIAGO DE CUBA, Pico Mogote, Gran Piedra, 04.03.1985,
Caluff M. G. (BSCMGC 1129); Falda este de Gran Piedra. Pluvisilva, 26.04.1969, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC
14750); Loma San Juan, El Gato, Sierra del Cobre, 04.1922, Clemente Hno. sn (HACLS sn); Loma del Gato y
alrededores, orillas de un arroyo, Sierra del Cobre, 11.07.1921, Len Hno. et al. (HACLS 10527); Reserva Isabelica
Norte, Gran Piedra, 18.11.1994, PalaciosRos M. et al. (BSCMGC 3822); Caada debajo de la planta elctrica del
motel, Ladera Norte Gran Piedra, 21.08.1992, Caluff M. G. (BSCMGC 3319); 1er fica de la Loma del Gato, 08.1923,
Clemente Hno. 944 (HACNSC); Loma San Juan, Sierra del Cobre, 07.1925, Hioram Hno. 9383 (HACSV); Reserva
Isabelica Norte, Gran Piedra, 18.11.1994, PalaciosRos M. et al. (BSCMGC 3817); Reserva Gran Piedra,
18.11.1983, Caluff M. G., Couso C. (BSCMGC 590); Loma del Gato y alrededores, Sierra del Cobre, 11.07.1921,
Len Hno. et al. (HACLS 10527); Ro de la Reserva, Isabelica Norte, Gran Piedra, 18.11.1994, Snchez C. et al.
(HAJBHFC 71330); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1923, Hioram Hno. 7040 (HACHROIG); Caada debajo de
la planta elctrica del motel, Ladera Norte Gran Piedra, 21.08.1992, Caluff M. G. (HAJBMGC 3319); SEGUNDO
FRENTE, Ro Manzano, lado abajo del camin, ladera sur de Sierra Cristal, 29.03.2001, Caluff M. G. (BSCMGC 4686);
Ro Manzano, lado abajo del camino, Ladera sur de Sierra Cristal, 29.03.2001, Caluff M. G. (BSCMGC 4687);
Afluente del Ro Miguel entre La China y Batista, Sierra Cristal, 09.11.1989, Shelton G. (BSCMGC 2819); Ro
Manzano, La China, ladera sur de Sierra Cristal, 29.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 4692); Pluvisilva
entre el Halcn y Batista, 03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 57453); Ro Manzano, La China, Sierra Cristal,
24.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5580); La Meseta. Sierra Maestra, 09.06.1967, Duek J. J. 81 (HAJB).
Elaphoglossum crinitum. GRA NMA, BARTOLOM MAS, Monte nublado, Pico Caracas, 24.04.1978, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 37458); Firme de la S. Maestra, al este del Pico Palma Mocha, 15.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC
40316). GUANTNAMO, BARACOA, Cuchillas de la Meseta de la Faldiguera, 7 km al sur sureste del Alto de
Quibijn, 06.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 77102); Cuchillas de la Meseta de la Faldiguera, 7 km. al sur sureste
del Alto de Qubijn, 06.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 77102); Caada entre Ro Barbudo y Va Mulata, Viento
Fro, 06.04.1988, Caluff M. G., Motito A. (BSCMGC 2758); Natenson J. 9146 (HACSV); Pluvisilva al sur de la Loma
del Yunque, 06.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2717); Pluvisilva en la cima del Yunque de Baracoa, 02.1968, Bisse
J., Khler E. (HAJBHFC 5125); Alrededores del Yunque de Baracoa, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJB); Yunque de
Baracoa, 01.07.1991, Urquiola A. et al. (HAJBHPVC 7158); Pluvisilva en la cima del Yunque de Baracoa, 02.1968,
Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5119); Quibijn, pluvisilva de la parte occidental de la Sierra Azul, 17.02.1978, Bisse J.
et al. (HAJBHFC 37028); Yunque de Baracoa, 17.12.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1843); Pluvisilva de las
Cabezadas del Ro Naranjos, 06.08.1975, lvarez A., Areces A. (HACHFC 27065); Arroyo Cocalito, Aserro 26, La
Melba, 13.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 5953); Yunque de Baracoa, 10.11.1983, Caluff M. G. (BSCMGC 572);
Vega de la Palma, alrededores del ro Duaba, 20.11.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39648); Hoyo de cima del
Yunque de Baracoa, 26.11.1978, Borhidi A. et al. 15306 (HACSV 28274); Pluvisilva de las Cabezadas del Ro
Naranjos, 06.08.1975, lvarez A., Areces A. (HACHFC 27065); Pluvisilva de las Cabezadas del Ro Naranjo,
06.08.1975, lvarez A. et al. (HAJBHFC 27065); Subida a la Meseta de los Naranjos, 09.05.1998, Gutirrez J. et al.
(HAJBHFC 76760); Desde la casa de Los Lirios hasta el camino del general Pancho, 28.01.2001, Snchez C. et al.
(HAJBHFC 78509); Hoyo de cima del Yunque de Baracoa, 26.11.1978, Borhidi A. et al. 15306 (HACSV 28273);
Arroyo Cocalito, Reserva Jaguan, 13.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5934); GUANTNAMO, Reserva Cupeyal del
Norte, Manageyes a 5 km. del campamento de guardabosques, 28.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75221); I MAS,
Loma Jubal, Sierra de Imas, 19.08.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC 27551); Cabezadas del Ro Jojo, cerca de Los
Lechugos, Sierra de Imas, 15.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39405); Monte Oscuro, 02.05.1998, Gutirrez J. et
al. (HAJBHFC 76436); Palmarito de Yamagua, Sierra de Imas, 17.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53319); Loma
Jubal, Sierra de Imas, 19.08.1975, lvarez A. & al. (HACHFC 27535); Loma Jubal, Sierra de Imas, 19.8.1975,
lvarez A. & al. (HACHFC 27551); Sierra del Purial, La Gurbia, 05.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 8995); Sierra
de Imas. loma de la Ciguapa, 06.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2553); Sierra de Imas. loma de la Ciguapa,
06.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2572); Sierra de Imas. loma de la Ciguapa, 06.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJB
HFC 2530); Tres Piedras, Sierra de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52123); Loma Jubal, Sierra de Imas,
19.08.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC 27535); Tres Piedras, Sierra de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC
52110); MAIS, Mrgenes del Ro Barbudo, Viento Fro, Sierra del Purial, 19.04.1992, Caluff M. G., Shelton G. (BSC
MGC 3142); Cuchillas de Vista Alegre, 08.1935, Len Hno., Victorin M. (HACLS 17184); SAN ANTONIO DEL SUR,
Puriales de Caujer, Sierra del Purial, 30.05.1982, Bisse J. et al. (HAJBHFC 47261); Cabezadas del Ro Barbudo,
Viento Fro, Sierra del Purial, 22.04.1992, Caluff M. G. (BSCMGC 3288); YATER AS, Palenque, Loma Bernardo, al
noroeste del Pico Galano, Sierra de Frijol, 17.05.1983, Bisse J. et al. (HAJBHFC 49738); La Perla, 10.07.1919,
Hioram Hno., Maurel Hno. 3549 (HACCSC); Regin montaosa, La Reservacin, 29.03.1972, Crdenas A. (HACSV
29281). HOLGUN, FRANK PAS, Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico, Cayo Mamb, 02.05.1981, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 45369); Alrededores del Aserro Palenque, Cayo Mamb, Sierra Cristal, 01.05.1981, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 45305); Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico, Cayo Mamb, 02.05.1981, Dietrich H. et al. (HAJBHFC
45417); MAYAR, Parte alta del Ro Levisa, Sierra del Cristal, 02.08.1959, Lpez Figueiras M. (HACUO 141); Parte
alta del Ro Levisa, Sierra Cristal, 26.08.1959, Lpez Figueiras M. (HAJBUO 141); Ro Levisa, Sur del Cristal,
26.08.1959, Lpez Figueiras M. (ULVUO 141); Parte alta del Ro Levisa, Sierra del Cristal, 02.08.1959, Lpez
Figueiras M. (HACUO 141); MOA, Alrededores Arroyo Palmares, La Melba, 19.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC
5082); Arroyo Juan Prez. Jaguan, 27.06.1987, Lpez P., Reyes J. (BSCMGC 2595); Los Lirios (afluente del Jaguan),
La Melba, 30.07.2001, Morejn R. (HAJBHFC 79004); Cabezadas de Ro Mola, Cupeyal del Norte, 28.08.1986,
Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 2153); La Melba, valle de Jiguan en al zona de la reservacin natural,
03.01.1969, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 11766). SANTI AGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Km 14 de la Gran
Piedra, 30.10.1980, Caluff M. G. (BSCMGC 193); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1929, Hioram Hno. 6350
(HACLS); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1923, Hioram Hno. (HACCSC 6350); Loma del Gato, Sierra del
Cobre, 12.1920, Clemente Hno. 398 (HACLS); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 25.09.1935, Acua J. (HACSV
9667); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1921, Len Hno. (HACLS sn); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1923,
Hioram Hno. 6350 (HACLS); El Pajn, Loma del Gato, Sierra del Cobre, 24.09.1972, Crdenas A. (HACSV 29858);
Loma del Gato, Sierra del Cobre, 25.09.1935, Acua J. (HACHROIG 7148); Loma San Juan. Sierra del Cobre,
07.1924, Hioram Hno. 9398 (HACSV); El Pajn, Loma del Gato, Sierra del Cobre, 24.09.1972, Crdenas A. (HACSV
29282); Ms all del Jardn de los Helechos, Loma San Juan, Sierra del Cobre, 08.1923, Clemente Hno. 983 (HAC
NSC); Loma de San Juan, Sierra del Cobre, 11.07.1921, Len Hno. et al. (HACLS 19440); Loma del Gato, Sierra del
Cobre, 09.1935, Acua J. (HACHROIG 7069)
Elaphoglossum cubense GRANMA BARTOLOM MAS, Camino de la Aguada de Joaqun al Cruce de Lima, Parque
Nacional Turquino, 05.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81326); Zona de Merio, 27.04.1978, Bisse J. et
al. (HAJBHFC 37707); BUEY ARRIBA, Cabezadas del Ro 26, La Bayamesa, 20.03.1987, Caluff M. G. (BSCMGC 2442);
Ladera sur de La Sierra Maestra, al oeste del Aserradero San Antonio de los Cumbres, La Bayamesa, 23.01.1956,
Morton C. V. 9577 (HAC); Mrgenes del Arroyo Barrio Nuevo, 16.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 64587);
Mrgenes del Arroyo Peladero Arriba, Alto de la Valenzuela, Sierra Maestra, 05.04.1955, Lpez Figueiras M. 2225
(HACLS); Mrgenes Ro El Manguito, 07.02.2005, Shelton G. (BSCMGC 5893 (AB)); GUISA, Camino a Los Lirios,
pluvisilva de la izquierda a 1 km de la base de la elevacin Punta de Lanza, 30.01.2003, Snchez C., Morejn R.
(HAJBHFC 80482); Loma El Gigante y elevaciones contiguas, Sierra Maestra, 13.07.2003, Snchez C., Morejn R.
(HAJBHFC 81502); Subida y cima a Punta de Lanza, 31.01.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 80573)
GUANTNAMO, YATERAS, Alrededores del Ro Jucaral, afluente del Toa, desde el campamento guardabosques,
25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75124) SANCTI SPIRITUS, TRINIDAD, Arroyo Titi el Mocho, La Chispa,
27.03.1985, colector desconocido (BSCMGC 1238); Arroyo Jess Delgado, Cudina, Escambray, 25.04.1985, colector
desconocido (BSCMGC 1314); Escambray, 1969, Alfonso O. (ULV); Topes de Collantes, complejo turstico Topes de
Collantes, caada de la represa hasta la carretera circunvalante, 12.04.1997, Snchez C., Cuesta A. (HAJBHFC
74129) SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Alto de La Alcarraza, El Confn, 27.02.1987, Reyes J. (BSCMGC 2313);
Mrgenes del Arroyo Peladero Arriba, Alto de la Valenzuela, Sierra Maestra, 05.08.1955, Lpez Figueiras M. 2225
(HAJBUO); Pico Turquino, Sierra Maestra, 10.06.1936, Acua J. (HACSV 9965); Pico Turquino, Sierra Maestra,
10.06.1936, Acua J. (ULVSV 9965); Picos Regino y Joaqun, Sierra Maestra, 17.03.1997, Snchez C., Romano R.
(HAJBHFC 73717); Picos Regino y Joaqun, Sierra Maestra, 17.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73718);
Sierra Maestra, Parque Nacional Turquino, Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo en direccin sur
(caada arriba), 06.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81376); Sierra Maestra, Parque Nacional Turquino,
Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo en direccin sur (caada arriba), 06.07.2003, Snchez C., Morejn
R. (HAJBHFC 81397); Sur de la Aguada del Pico Joaqun al Salto de Mecas, Sierra Maestra, 13.03.1997, Snchez C.,
Romano R. (HAJBHFC 73522); SANTIAGO DE CUBA, Camino de Armenia, 08.1923, Clemente Hno. (HACCSC 948); El
Gato, abajo de la Casa, Sierra del Cobre, 04.08.1944, Alain Hno. 247 (HACLS); La Condesa, Nima Nima, 24.10.1984,
Caluff M. G., Medina E. (BSCMGC 898); Loma del Gato y alrededores, Sierra del Cobre, 11.08.1921, Len Hno. et
al. (HACLS 9841); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 25.09.1935, Acua J. (HACSV 23790); Loma San Juan, Sierra
del Cobre, 07.1924, Hioram Hno. (HACHROIG 7041); Loma San Juan, 07.1924, Hioram Hno. 9384 (HACSV); Pico
Kentucky, ladera norte, Gran Piedra, 09.09.1984, Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 867).
Elaphoglossum decoratum GRANM A, GU ISA, Camino a Los Lirios, pluvisilva de la izquierda a 1 km de la base de la
elevacin Punta de Lanza, 30.01.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 80518); Loma del Gigante, Sierra
Maestra, 23.11.2000, William (BSCMGC 5555); Loma El Gigante y elevaciones contiguas, Sierra Maestra,
13.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81495); Loma El Gigante y elevaciones contiguas, Sierra Maestra,
13.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81504); Punta de lanza, Sierra Maestra, 15.02.2000, Caluff M. G.,
Shelton G. (BSCMGC 5548 (AB)); Subida y firme del Pico El Gigante, 21.04.1989, Dietrich H. et al. (HAJBHFC
67095) GUANTNAMO, IMAS, Sierra de Imas, 29.08.1971, Bisse J. (HAJBHFC 19549).
Elaphoglossum decursivum SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Km 14 de la Gran Piedra, 25.05.1980, Couso C.
(HAJBMGC 242); Ladera norte, Gran Piedra, 21.08.1992, Caluff M. G. (BSCMGC 3321); Mrgenes Ro Reserva.
Gran Piedra, 19.11.1983, Caluff M. G., Couso C. (BSCMGC 605 A); Reserva Isabelica Norte, camino y ro de La
Reserva, Gran Piedra, 23.04.2004, Snchez C. et al. (HAJBHFC 82159); Reserva Isabelica Norte, camino y ro de La
Reserva, Gran Piedra, 23.04.2004, Snchez C. et al. (HAJBHFC 82167); Ro de la Reserva, Isabelica Norte, Gran
Piedra, 21.08.1992, Caluff M. G. (BSCMGC 3320 (AC))
Elaphoglossum denudatum HOLGUN, MOA, Alrededores arroyo Palmares, 19.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC
4595); Arroyo Facistor, Arroyo Bueno, La Melba, 20.02.2004, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6081).
Elaphoglossum eggersii GRANMA, BARTOLOM MAS, Camino de la Aguada de Joaqun al Cruce de Lima, Parque
Nacional Turquino, 05.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81331); Camino de la Aguada de Joaqun al
Cruce de Lima, Parque Nacional Turquino, 05.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81342); Camino de la
Aguada de Joaqun al Cruce de Lima, Parque Nacional Turquino, 05.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC
81344); Ladera norte del Pico Joaqun, 21.02.1998, Snchez C. et al. (HAJBHFC 75882); Pico Palma Mocha y
camino entre Pico Palma Mocha y el campamento Aguada de Joaqun, 14.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJB
HFC 73573); Zona de la Loma de la Sabina, Firme de la Sierra Maestra, 21.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40581)
BUEY ARRIBA, Cabezadas del Ro 26, La Bayamesa, 20.03.1987, Caluff M. G. (BSCMGC 2441); Mrgenes del Arroyo
Barrio Nuevo, 16.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 64709); Mrgenes Ro El Manguito, arriba de las cataratas,
La Bayamesa, 07.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 5898); Mrgenes Ro El Manguito, arriba de las cataratas, La
Bayamesa, 07.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 5899); Mrgenes Ro El Manguito, La Bayamesa, 07.02.2004, Caluff
M. G. (BSCMGC 5897 (AB)); Salto del Ro Manguito, La Bayamesa, 03.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5800 (A
B)); GUISA, desde el antiguo campamento El 9 hasta la misma cima del Pico La Bayamesa, 17.04.2004, Snchez C. et
al. (HAJBHFC 82043); 25.05.2002, Snchez C., Bcquer E. (HAJBHFC 79926); 25.05.2002, Snchez C., Bcquer E.
(HAJBHFC 79927); 25.05.2002, Snchez C., Bcquer E. (HAJBHFC 79928); 25.05.2002, Snchez C., Bcquer E.
(HAJBHFC 79971) SAN TIAGO DE CUBA, GUAM, Cresta de la Sierra Maestra, 05.1948, Acua J. (HACSV 23791);
Estribo del Pico Turquino, 20.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40503); Falda Sur del Pico Turquino, S. Maestra,
10.06.1936, Acua J. (HACSV 20322); Firme de la Sierra Maestra entre Lagunitas y Aguada de Joaqun, 19.04.1979,
Bisse J. et al. (HAJBHFC 40432); Pico Turquino, Sierra Maestra, 10.06.1936, Acua J. (HACSV 9966); Sierra
Maestra, camino del Pico Joaqun al Pico Cuba (includo subida al Real del Turquino) por la ladera norte,
16.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73639); Sierra Maestra, camino del Pico Joaqun al Pico Cuba
(includo subida al Real del Turquino) por la ladera norte, 16.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73658);
Sierra Maestra, Campamento El Cojo Aguada de Joaqun, 03.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81214;
81218; 81226); Sierra Maestra, Loma del Guardia en la subida al Pico Turquino, 08.1988, Zavaro C. et al. (HAJBHFC
68631); Sierra. Maestra, Pico Turquino, 10.07.1936, Acua J. (HACHROIG 7517); Subida al Pico Cuba entre El
Caldero y pico Cuba, 23.07.1984, lvarez A. et al. (HAJBHFC 54883); Sur de la Aguada del Pico Joaqun al Salto de
Mecas, Sierra Maestra, 13.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73524); Sur de Oriente y Pico Turquino, Alta
Maestra, 07.1922, Len Hno. (HACLS 11164); SANTIAGO DE CUBA, Gran Piedra, 07.07.1949, Clemente Hno. et al. 6676
(HACLS); Peasco anterior a la Gran Piedra, 07.1949, Clemente Hno. et al. 6676 (HACCSC); Regin de la Gran
Piedra, 24.04.1955, lvarez G., Alayo P. (HAJB).
Elaphoglossum erinaceum GRAN MA, BARTOLOM MAS, Este del Cruce de Lima, 500 m en el camino de Los Mulos,
Caada de las Viejitas, Arroyo Palma Mocha, 05.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81298); GUISA, Subida
y cima a Punta de Lanza, 31.01.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 80599); SANTIAGO DE CUBA, GUAM,
Campamento El Cojo, ladera noreste, Loma del Guardia, caada arriba, 21.02.1998, Snchez C. et al. (HAJBHFC
75859); Firme de la S. Maestra entre Lagunitas y Aguada de Joaqun, 19.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40436);
Lomas de Joaqun y Regino, 20.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40570); Sierra Maestra, Parque Nacional
Turquino, Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo en direccin sur (caada arriba), 06.07.2003, Snchez
C., Morejn R. (HAJBHFC 81370); Sierra Maestra. Parque Nacional Turquino. Campamento El Cojo, caada a 100 m
al sur del campamento, caada arriba, 07.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81422); Sur de la Aguada del
Pico Joaqun al Salto de Mecas, Sierra Maestra, 13.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73523); Gran
Piedra, 05.1960, Kenji Takeuchi (HACSV 22405); Km 14 de la Gran Piedra, 25.05.1981, Caluff M. G. (BSCMGC
244); SANTIAGO DE CUBA, Mrgenes Ro Reserva. Gran Piedra, 19.11.1983, Caluff M. G., Couso C. (BSCHFC 594);
Orilla del camino de Olimpo a la Gran Piedra, 03.1949, Clemente Hno., Chrysogone Hno (HACNSC 6471); Reserva
Isabelica del Norte, Caada detrs del Museo, 06.1989, Caluff M. G., Shelton G. (HAJBHFC 70264, 70265); Reserva
Isabelica Norte, camino y ro de La Reserva, Gran Piedra, 23.04.2004, Snchez C. et al. (HAJBHFC 244); Ro de la
Reserva, Isabelica Norte, Gran Piedra, 18.11.1994, Snchez C. et al. (HAJBHFC 71324)
Elaphoglossum firmum GUANTNAMO, BARACOA, Arroyo Cocalito, Aserro 26, La Melba, 13.02.2004, Shelton G.
(BSCMGC 5948); Arroyo Cocalito, Aserro 26, La Melba, 13.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 5949); Arroyo Cocalito,
Reserva Jaguan, 13.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5942); Arroyo entre Los Lrios y El Poal, 17.02.2004, Caluff M.
G. (BSCMGC 6052); Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia, 04.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC
25718); Camino de la casa de Los Lirios a las pluvisilvas de la boca del ro Jaguan, 26.01.2001, Snchez C. et al.
(HAJBHFC 78442); Caada entre Los Lrios y El Poal, Reserva Jaguan, 17.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 6051);
Caada entre Ro Barbudo y Va Mulata, Viento Fro, 04.04.1988, Caluff M. G., Motito A. (BSCMGC 2739); Caadas
entre Los Lirios y el Poal, reserva Jaguan, 17.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 6041); Cuchillas de la Meseta de la
Faldiguera, 7 km al sur sureste del Alto de Qubijn, 06.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 77124); El Manguito (Los
Cedrones), 8 km. al sureste de Qubijn cerca del Ro Duaba, 05.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 77068); Orillas del
ro Duaba, cerca de Vega de La Palma, 21.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37194); Pluvisilva al sur de la Loma del
Yunque, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5099); Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968, Bisse J.,
Khler E. (HAJBHFC 5101); Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5162A);
Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5163); Pluvisilva en la zona de Arroyo
Blanco, en el camino a Vega la Palma, Quibijn, 16.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 36879); Pluvisilva entre Los
Lirios y El Poal, Reserva Jaguan, 17.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 6055); Pluvisilva entre Los Lrios y El Poal,
Reserva Jaguan, 17.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 6044); Pluvisilva entre Los Lrios y El Poal, Reserva Jaguan,
17.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 6046); Punto geodsico y alrededores, Meseta Altos de Iberia, 02.03.1998,
Caluff M. G. (BSCMGC 5306); Ro Santa Mara, 03.03.1998, Caluff M. G. (BSCMGC 5229); Vega de La Palma,
alrededores del ro Duaba, 27.02.1979, Bisse J. et al (HAJBHFC 40087); IMAS, Cabezadas del Ro Jojo, cerca de Los
Lechugos, Sierra de Imas, 15.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39398); Cabezadas del Ro Jojo, Sierra de Imas,
20.08.1975, Bisse J., Meyer F. K. (HAJBHFC 27695); Cabezadas del Ro Jojo, Sierra de Imas, 20.08.1975, Bisse J.,
Meyer F. K. (HAJBHFC 27703); Caada cerca del Alto de La Gurbia, Sierra del Purial., 05.06.2004, Caluff M. G.,
Shelton G. (BSCMGC 6133), Charrascos cerca de la Loma La Farola, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5699);
Loma de la Maestra, cerca de Yamagua, Sierra de Imas, 16.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39580); YATERAS,
Alrededores de Piedra la Vela, 21.07.2001, Morejn R. (HAJBHFC 79028); Alrededores de Piedra la Vela,
21.07.2001, Morejn R. (HAJBHFC 79033); Cayo Fortuna, Parque Nacional Alejandro de Humboldt, 25.03.1999,
Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77700; 77701); La Prenda, 22.07.1921, Hioram Hno. 4707 (HACLS); Palenque,
Loma Bernardo, Sierra de Frijol, 21.05.1983, Arias I. et al. (HAJBHFC 50021); Palmarito, Parque Nacional Alejandro
de Humboldt, 26.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77716) HOLGUN, FRANK PAS, Arroyo en la subida al
Alto del Mono, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 10.04.1987, Bssler M. et al. (HAJBHFC
60941); Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 16.04.1987, Snchez C. (HAJB
HFC 61455); MAYAR, Cabezadas del Ro Levisa en la base del Pico Cristal, 25.04.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC
56798); Orilla del Ro Levisa, Sierra Cristal, 22.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6096); MOA, Alrededores
del Ro Jucaral (afluente del Toa), desde el campamento guardabosques, 24.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC
75067); Cabezadas del Ro Mola, Cupeyal del Norte, 28.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 2138); Camino
de la Mina Cayogun, 07.1949, Clemente Hno. et al. 6730 (HACNSC); Camino de la Mina Cayogun, 07.1949,
Clemente Hno. et al. 6730 (HACSV); Camino de Moa hacia La Melba, cerca del km 10, 02.1969, Lippold J. H. (HAJB
HFC 12380); Caada despus de Batista, hacia arriba, Sierra Cristal, 31.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC
5563); Charrascal cerca del Aserro La Melba, 22.12.1968, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 11511); Los Lirios
(afluente del Jaguan), La Melba, 30.07.2001, Morejn R. (HAJBHFC 79005); Mrgenes Ro Palmares, 20.09.1997,
Caluff M. G. (BSCMGC 4962); Meseta del Toldo, 01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78713); Meseta del
Toldo, 01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78799); Monre Centeno, 12.11.1945, Acua J. (HACSV 12967);
Monte de la Brea, 05.11.1945, Acua J. (HACSV 12969); Monte de la Brea, 05.11.1945, Acua J. (HAJBSV
12969); Monte de la Brea, 05.11.1945, Acua J. (ULV); Orilla del Ro Cayogun, regin de Moa, 07.1949, Clemente
Hno. et al. 6730 (HACLS) SANCTI SPRITUS, FOMENTO, Cumbre de la Gloria, 30.07.1918, Len Hno., Roca M. Hno.
(HACLS 7986); Loma Caballete de Casa, cima de La Luz, 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57885); 19.08.1985,
Magario C. (HAJBHFC 57887); 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57888); 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC
57892); 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57895); 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57896); 19.08.1985,
Magario C. (HAJBHFC 57897); Sierra del Caballete, 01.08.1916, Len Hno., Clemente Hno. (HACLS 6581); SANCTI
SPRITUS, Cima de Tetas de Juana, loma mayor, 13.04.1994, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3604); Hoyo del
Pltano, rea Protegida El Naranjal, 17.05.1995, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 4139); Ladera noreste de La
Teta de Juana (mayor) y bajada por la ladera oeste hasta un arroyo, 23.04.1997, Snchez C., lvarez O. (HAJBHFC
74445); Loma del Purial, Filos de Caja de Agua, rea Prtotegida El Naranjal, 04.12.1994, Caluff M. G., Shelton G.
(BSCMGC 3938); Loma Manguito, Filos de Caja de Agua, 15.04.1994, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3699);
Tetas de Juana, Loma Ma Grande, rea Protegida El Naranjal, 20.05.1995, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC
4192); TRINIDAD, Pico Potrerillo y alrededores, 15.04.1997, Snchez C. et al. (HAJBHFC 74224); Pico Potrerillo,
10.06.1984, Caluff M. G. (BSCMGC 861) SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Sierra Maestra, Parque Nacional
Turquino, entre la Aguada de Joaqun y el Pico Suecia, 04.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81285);
SANTIAGO DE CUBA, Caada del Ro de la Reserva, Gran Piedra, 23.01.1990, Snchez C. et al. (HAJB); Falda este de
Gran Piedra, Pluvisilva., 26.04.1969, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 14677; 15028); Gran Piedra, 19.11.1983,
Caluff M. G. (HAJBHFC 51758); La Altagracia, La Idalia, alrededores de la Gran Piedra, 11.08.1983, Caluff M. G.
(HAJBHFC 51666; 51666); (BSCMGC 478); Pico Mogote, Gran Piedra, 04.03.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1121);
Reserva Gran Piedra, 19.11.1983, Caluff M. G., Couso C. (HAJBMGC 601); SEGUNDO FRENTE, En la base de la Sierra
de Mcara, hacia el Ro Levisa, 30.12.1955, Alain Hno., Lpez Figueiras M. 4709 (HACLS ; HAJBUO); Pluvisilva
entre el Halcn y Batista, 03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 57487); Reserva Isabelica Norte, Gran Piedra,
05.10.1987, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 2638); Santa Elena, Gran Piedra., 15.01.1985, Caluff M. G. (BSC
MGC 1070); SEGUNDO FRENTE, Sierra Cristal, estribaciones SE de la Sierra Cristal en una caada en el entronque del
camino a La Zanja y el camino que va del Oro a Batista., 5.11.2005, Morejn R. et al. (HAJBHFC 83718).
Elaphoglossum flaccidum GUANTNAMO, BARACOA, Camino de la casa de Los Lirios a las pluvisilvas de la boca del
ro Jaguan., 26.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78475); Santiago de Cuba, SANTIAGO DE CUBA, La Condesa,
Nima Nima, 24.10.1984, Caluff M. G., Medina E. (BSCMGC 895); SEGUNDO FRENTE, Ro Manzano, La China, hacia
abajo del camino, Sierra Cristal., 29.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5616).
Elaphoglossum glabellumGRANMA, BARTOLOM MAS, Camino de la Aguada de Joaqun al Cruce de Lima, Parque
Nacional Turquino, 05.07.2003, Snchez C., Morejn E. (HAJBHFC 8134, 133, 1328); Este del Cruce de Lima, 500 m
en el camino de Los Mulos, Caada de las Viejitas, Arroyo Palma Mocha, 05.07.2003, Snchez C., Morejn R.
(HAJBHFC 81321); Firme de la Sierra Maestra al este del Pico Palma Mocha, 16.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC
40338); Firme entre Aguada de Joaqun y Loma Sabina, Turquino, 15.04.1987, Reyes J. (BSCMGC 2477); Monte
nublado, Pico Caracas, 24.04.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37494); Pico Palma Mocha y camino entre Pico Palma
Mocha y el campamento Aguada de Joaqun, 14.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 7356, 3568); Valle del
Arroyo Escondido, 26.04.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37572); BUEY ARRIBA, Alrededores de Barrio Nuevo, La
Bayamesa, 08.02.1994 (BSCMGC 5917); Alrededores de Barrio Nuevo, La Bayamesa, 08.02.2004, Caluff M. G.
(BSCMGC 5914); Alrededores del Poblado Barrio Nuevo, 10.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 6384, 3846); Pico
Botella, Barrio Nuevo, La Bayamesa, 04.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5811); 11.05.1988, lvarez A. et al. (HAJB
HFC 64014); Salto del Ro Manguito, La Bayamesa, 03.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5801); GUISA, Camino a Los
Lirios, pluvisilva de la izquierda a 1 km de la base de la elevacin Punta de Lanza, 30.01.2003, Snchez C., Morejn
R. (HAJBHFC 80485); Desde el antiguo campamento El 9 hasta la misma cima del Pico La Bayamesa, 18.04.2004,
Snchez C. et al. (HAJBHFC 82031); 25.05.2002, Snchez C., Bcquer E. (HAJBHFC 79970); Loma El Gigante y
elevaciones contiguas, Sierra Maestra, 13.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81497); Subida y cima a
Punta de Lanza, 31.01.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 80592); GUANTNAMO, IMAS, A orillas del Ro
Duaba, camino entre La Explanada del ro y El Zapote, 27.04.1998, Arias I. et al. (HAJBHFC 76037); Alto de
Clavellinas, Sierra de Imas, 05.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52237, 52238); Loma de la Maestra, cerca de
Yamagua, Sierra de Imas, 16.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39577, 39578); Sierra de Imas, 1968, Bisse J.,
Khler E. (HAJBHFC 8806); Sierra de Imas. Falda Oeste de la Loma Majagua Hueca, 16.04.1984, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 53186); Sierra de Imas. loma de la Ciguapa, 1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2541); Tres Piedras,
Sierra de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52285); SAN ANTONIO DEL SUR, Sierra del Purial, Las Pulgas,
1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2610); YATERAS, Alrededores del Ro Jucaral, afluente del Toa, desde el
campamento guardabosques, 25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75152, 75157); La Prenda, 1919, Hioram Hno.
(HACHROIG 7044); Hioram Hno. 9387 (HACSV); 07.1922, Hioram Hno. (HACHROIG 7047); Hioram Hno. 9390
(HACSV); HOLGUN, FRANK PAS, Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal,
13.04.1987, Bssler M. et al. (HAJBHFC 61159); MAYAR, Cabezadas Ro Cristal, Sierra Cristal, 18.02.1983, Caluff M.
G. (BSCMGC 444), (HAJBHFC 51635); Falda Sur de la Sierra de Cristal, 28.12.1955, Alain Hno., Lpez Figueiras M.
4680 (HAJBUO); Orilla del Ro Levisa, Sierra Cristal, 22.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6098, 6103);
Orillas del Arroyo Cristal, Sierra Cristal, 20.02.1976, Bisse J. et al (HAJBHFC 30350); Subida al firme del Pico Cristal
por el suroeste cerca del Canad, 27.04.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 56876); Sur del aserro, cresta de Sierra
de Nipe, 16.10.1941, Morton C. V., Acua J. 3225 (HACSV 12003); MOA, 3 km al norte del campamento minero,
pasando por la montaa La Pela, Meseta del Toldo, 31.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77872);
Alrededores del antiguo Aserro La Melba, 27.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC 5488); Alrededores del Ro Limones,
11.04.1985, Lepper L., Dietrich H. (HAJBHFC 55604); rea de Pinalito y Mola, desde el campamento de
guardabosques, Reserva Cupeyal del Norte, 24.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75068); Cabezadas Ro Toa, Cupeyal
del Norte, 27.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 2119, 2128); Camino de Moa hacia La Melba, cerca del km
10, 1969, Bisse J. (HAJBHFC 15465); Caada detrs de Batista, hacia arriba, Sierra Cristal, 31.03.2001, Caluff M. G.,
Shelton G. (BSCMGC 5558); Charrascales en el altiplano de la Sierra de Moa, 07.01.1969, Bisse J., Lippold J. H.
(HAJBHFC 11684); La Veguita, Altos de la Sierra de Moa, entre Altos de Calinga y loma Toledo, 21.04.1981, Bisse J.
et al. (HAJBHFC 44699); Meseta del Toldo, 01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78748, 78750, 78771, 78815,
78820); 20.07.2001, Morejn R. (HAJBHFC 78964); 15.05.1996, Hernndez E., Bcquer E. (BSCMGC 4256); Sierra
de Moa, subida norte, 15.04.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 44235); SANCTI SPRITUS, FOMENTO, Loma Caballete
de Casa, cima de La Luz, 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57882); Loma Caballete de Casa, cima de La Luz,
19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57887); SANCTI SPRITUS, Cima de Tetas de Juana, loma mayor, 13.4.1994, Caluff
M. G., Shelton G. (BSCMGC 3602); Loma del Purial, Filo de Caja de Agua, rea Protegida El Naranjal, 04.12.1994,
Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3940); TRINIDAD, Cima de la Loma Mi Retiro,, 15.11.1991, Noa J. et al. (ULV); Pico
Potrerillo, 26.3.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1158); Alta Maestra, 1922, Len Hno., Ekman E. L. (HACLS 11165);
Alto del Cardero, S. Maestra, 31.07.1935, Roig J. T., Acua J. (HACSV 9177); SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Alto La
Bayamesa, 13.09.1986, Reyes J. (BSCMGC 2223); Camino del Pico Turquino hacia El Cardero, 14.04.1969, Bisse J.,
Lippold J. H. (HAJBHFC 14368); Cresta de la Sierra Maestra, entre Pico Turquino y La Bayamesa, 27.10.1941,
Morton C. V., Acua J. 3537 (HACSV 12004); La Alcarraza, Chivirico, 16.07.1946, Clemente Hno., C. Adrin 5062
(HACNSC), 07.1947, Clemente Hno. 5062 (HACLS); Pico Turquino, Sierra Maestra, 10.06.1936, Acua J. (ULVSV
9963, 9968), (HACSV 9963, 9968); Pluvisilva de la Loma La Francia, Sierra Maestra, 30.03.1969, Bisse J., Lippold J.
H. (HAJBHFC 13863); S. Maestra, al Sur del Turquino. Alto de Loma Cardero, 31.07.1995, Roig J. T. et al. (HAC
HROIG 6598); Sierra Maestra, Campamento El Cojo Aguada de Joaqun, 03.07.2003, Snchez C., Morejn R.
(HAJBHFC 81213, 81230, 81231); Sierra Maestra, Pico Cardero, 13.05.1971, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC
18967, 19967); Sur de la Aguada del Pico Joaqun al Salto de Mecas, Sierra Maestra, 13.03.1997, Snchez C.,
Romano R. (HAJBHFC 73503); PALMA SORIANO, Camino entre El Zapato y Pino del Agua, La Bayamesa, 05.02.2004,
Shelton G. (BSCMGC 5864); SANTIAGO DE CUBA, Cumbre del Gato, Sierra del Cobre, 1923, Clemente Hno. 815 (HAC
LS); El Pajn, Loma del Gato, Sierra del Cobre, 24.09.1972, Crdenas A. (HACSV 30002); Gran Piedra, 09.06.1967,
Duek J. J. 50 (HAJB), 19.11.1983, Caluff M. G. (HAJBHFC 51760), 13.01.1991, Caluff M. G., Shelton G. (HAJBMGC
D2960); Ladera SE de Loma del Gato, Sierra del Cobre, 31.8.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1584); Loma de San
Juan, 3er Pico, Sierra del Cobre, 1924, Clemente Hno. (HACNSC 1365); Loma del Gato y alrededores, Sierra del
Cobre, 11.07.1921, Len Hno. et al. (HACLS 10383, 10526); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 7.1923, Hioram Hno.
6356 (HACCSC); Reserva Gran Piedra, 18.11.1983, Caluff M. G., Couso C. (BSCMGC 587); SEGUNDO FRENTE, Camino
entre Los Moreiros y La Zanja, Sierra Cristal, 26.02.1976, Bisse J. et al (HAJBHFC 30761); Caadas despus de
Batista, hacia arriba, Sierra Cristal, 31.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5569); Caadas entre La China y
La Zanja, Sierra Cristal, 29.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5609); Pluvisilva entre el Halcn y Batista,
03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 57516, 57519); Sierra Cristal, estribaciones SE de la Sierra Cristal en una
caada en el entronque del camino a La Zanja y el camino que va del Oro a Batista, 5.11.2005, Morejn R. et al.
(HAJBHFC 83716); Localidad desconocida, 09.06.1967, Duek J. J. 16, 21 (HAJBHFC).
Elaphoglossum gramineum SANCTI SPRITUS, SANCTI SPRITUS, Cima de Tetas de Juana, loma mayor, 13.04.1994,
Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3601); El Farolito, rea prot, El Naranjal Alt. de S. Spritus, 18.04.1994, Caluff M.
G., Shelton G. (BSCMGC 3773, 3776); Hoyo del Pltano, rea Protegida El Naranjal, 17.05.1995, Caluff M. G.,
Shelton G. (BSCMGC 4141, 4148); Ladera noreste de La Teta de Juana (mayor) y bajada por la ladera oeste hasta
un arroyo, 23.04.1997, Snchez C., lvarez O. (HAJBHFC 74446); Loma Garrote, 31.10.1986, Arias I. et al. (HAJB
HFC 60126); Tetas de Juana, Loma media y mhica, rea Protegida El Naranjal, 18.05.1995, Caluff M. G., Shelton G.
(BSCMGC 4158); Tetas de Juana, matorral de la cima, teta mayor, 24.09.1999, Snchez C. et al. (HAJBHFC 83009);
Tetas de Juana, sendero por la ladera norte, 16.05.2004, Bequer. E. et al. (HAJBHFC 82462); Tetas de Juana,
20.08.2004, Bequer. E., Garcia Lahera J. P. (HAJBHFC 82861); TRINIDAD, Cima Pico Potrerillo, 10.06.1984, Caluff M.
G., Daz G. (BSCMGC 860); Falda norte y cima de Pico Potrerillo, Topes de Collantes, 06.05.1977, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 34848); Pico Potrerillo y alrededores, 15.04.1997, Snchez C. et al. (HAJBHFC 74227); Pico Potrerillo,
05.1932, Acua J. (HACSV 20323), 26.03.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1159), 10.06.1984, Caluff M. G. (HAJB
MGC 860), 26.03.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1160) SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, La Altagracia, La
Idalia, alrededores de la Gran Piedra, 11.08.1983, Caluff M. G. (HAJBHFC 51668); Loma del Gato, Sierra del Cobre,
sin colector (ULV); SEGUNDO FRENTE, Ro Manzano, La China, hacia abajo del camino, Sierra Cristal, 21.03.2001, Caluff
M. G., Shelton G. (BSCMGC 5610), 29.03.2001, (BSCMGC 5613).
Elaphoglossum herminieri ARTEMISA, BAHA HONDA, Cima del Pan de Guajaibn, 28.12.1969, Bisse J. (HAJBHFC
15607); Falda Norte del Pan de Guajaibn, 16.05.1953, Alain Hno., Acua J. 3000 (HACLS); Falda Norte del Pan de
Guajaibn, 12.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 4781); GRANMA, BUEY ARRIBA, Alrededores del Poblado Barrio
Nuevo, 10.05.191988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 63864); GUANTNAMO, BARACOA, Arroyo Cocalito, Aserro 26,
La Melba, 13.02.2004, Shelton G. (BSCMGC 5963); Arroyo Fro, Quibijn, 31.03.1988, Caluff M. G., Reyes J. (BSC
MGC 2684); Arroyo Prieto, Jaguan, 26.06.1987, Reyes J., Lpez P. (BSCMGC 2577); Aserro Nuevo Mundo, falda
oeste de la Mina Iberia, 04.1975, Areces A. et al. (HAJBHFC 25721); Cabezadas del Ro Macaganigua, Meseta Altos
de Iberia, 28.02.1998, Caluff M. G. (BSCMGC 5199); Camino de la casa de Los Lirios a las pluvisilvas de la boca del
ro Jaguan, 26.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78440); Cerro del Capiro, 26.04.1986, Genes E. et al. (HAJB
HFC 59322); Loma de Cuaba, orillas del arroyo, 22.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39807); Orilla norte del Toa
entre la desembocadura del Ro Quibijn y el Jaguan, Quibijn, 19.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37071); Orillas
del Ro Bez, cerca del campamento Los Naranjos, 01.08.1975, Bisse J., Meyer F. K. (HAJBHFC 26881); Orillas del
Ro Barbudo, al suroeste de Quibijn, 10.04.1986, Arias I. (HAJBHFC 58422); Orillas del ro Duaba, cerca de Vega
de La Palma, 21.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37182); Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968, Bisse J.,
Khler E. (HAJBHFC 5107); Pluvisilva cerca de Arroyo Blanco, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5541);
Pluvisilva en la zona de Arroyo Blanco, en el camino a Vega la Palma, Quibijn, 16.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC
36931); Quibijn, pluvisilva de la parte occidental de la Sierra Azul, 17.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 36990);
Quibijn. Lomas al este del poblado, 15.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 36843); Ro Santa Mara, 03.03.1998,
Caluff M. G. (BSCMGC 5218); Vega de la Palma, alrededores del ro Duaba, 20.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC
39720); Va Mulata a 8 km al suroeste de Qubijn, Cuchillas de Baracoa, 27.04.1998, Snchez C. (HAJBHFC 76881);
IMAS, A orillas del Ro Duaba, camino entre La Explanada del ro y El Zapote, 27.04.1998, Arias I. et al. (HAJBHFC
76031, 76032); Alto de Clavellinas, Sierra de Imas, 05.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52230); Cabezadas del Ro
Jojo, cerca de Los Lechugos, Sierra de Imas, 15.02.1979, Caluff M. G., Motito A. (HAJBHFC 39398); Cabezadas del
Ro Jojo, Sierra de Imas, 15.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53059); Orillas de un arroyo a 20 km al Sur de
Sabanilla, Va Azul, 14.01.1956, Alain Hno., Morton C. V. 5171 (HACLS); Palmarito de Yamagua, Sierra de Imas,
17.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53282); Sierra de Imas. Falda Oeste de la Loma Majagua Hueca, 16.04.1984,
Bisse J. et al. (HAJBHFC 53175); SAN ANTONIO DEL SUR, Alto de La Gurbia. Siera del Purial, 07.06.2004, Caluff M. G.
(BSCMGC 6146); YATERAS, Alrededores del Ro Jucaral, afluente del Toa, desde el campamento guardabosques,
25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75100); Alrededores del Ro Jucaral, afluente del Toa, desde el campamento
guardabosques, 25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75111); Alrededores del Ro Jucaral, afluente del Toa, desde el
campamento guardabosques, 25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75140); Alrededores del Ro Jucaral, afluente del
Toa, desde el campamento guardabosques, 25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75154); La Mina, Monte Rus,
Limones, 1.08.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1552); La Reservacin, 29.03.1972, Crdenas A. (HACSV 29999);
Palenque, Loma Bernardo Sierra de Frijol, 21.05.1983, Arias I. et al. (HAJBHFC 50026); Palmarito, Parque Nacional
Alejandro de Humboldt, 26.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77736); HOLGUN, FRANK PAS, Alrededores
del Aserro Palenque, Cayo Mamb, Sierra Cristal, 02.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45311); Arroyo en la subida
al Alto del Cuncun, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 10.04.1987, Bssler M. et al. (HAJBHFC
60959); Arroyo en la subida al Alto del Cuncun, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 10.04.1987,
Bisse J. et al. (HAJBHFC 60963); Montes de Sierra Cristal, 17.02.1948, Ferrs J. (HACSV 23792); MAYAR, Cabezadas
del Arroyo Cristal, Falda Sur de la Sierra de Cristal, 18.02.1983, Caluff M. G. (HAJBHFC 51636); Cabezadas del Ro
Levisa, Sierra Cristal, 18.02.1986, Bisse J. et al. (HAJBHFC 30184); Orilla del Ro Levisa, Sierra Cristal, 22.03.2001,
Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6097); Sur del aserro, cresta de Sierra de Nipe, 16.10.1941, Morton C. V., Acua
J. (HACSV 11990); Sur del aserro, cresta de Sierra de Nipe, 16.10.1941, Morton C. V., Acua J. 3149 (HACSV);
MOA, Alrededores del Ro Jucaral (afluente del Toa), desde el campamento guardabosques, 24.11.1997, Snchez C.
(HAJBHFC 75061); Cabezadas Ro Toa, Cupeyal del Norte, 27.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 2127);
Camino nuevo a las Minas de Cayogun, 07.1949, Clemente Hno. et al. (HACNSC 6731); Km 10 de la carretera de
La Melba, 19.04.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 44554); Km 810 del camino de La Melba, 01.05.1980, lvarez A. et
al. (HAJBHFC 42545); La Melba, 27.03.1972, Crdenas A. (HACSV 30003); La Melba, falda este de la Sierra de
Moa, 23.12.1968, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 11435); La Melba, 03.03.1985, Leyva O. et al. (HAJBHFC 58227);
Mrgenes Ro Palmares, Arroyo Bueno, 20.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC 4959); Meseta del Toldo, 15.05.1996,
Hernndez J. A., Bequer. E. (BSCMGC 4253); Mina La Melba, 26.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC 5159); Monre
Centeno, 12.11.1945, Acua J. (HACSV 12965); Monre Centeno, 12.11.1945, Acua J. (ULVSV 12965); Pluvisilva
de montaa cerca del Aserro La Melba, 27.12.1968, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 11140); MAYABEQUE, SANTA
CRUZ DEL NORTE, Jibacoa, Sierra de Camarones, 02.10.1971, Lippold J. H. (HAJBHFC 20478); PINAR DEL RO, SAN
CRISTOBAL, Mrgenes ro Taco Taco, El Rangel, 29.10.1997, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5031); SANCTI
SPIRITUS, TRINIDAD, Topes de Collantes, detrs del hotel Los Pinos, 24.05.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1408);
FOMENTO, Loma Caballete de Casa, cima de La Luz, 19.08.1985, Magario C. (HAJBHFC 57894); SANCTI SPRITUS,
Frente al Filo de La Sabina, ladera norte del Filo de Caja de Agua, 22.04.1997, Snchez C., lvarez O. (HAJBHFC
74390); Loma el Manguito, Filo de Caja de Agua, 15.04.1994, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3693); SANTIAGO
DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Finca "La Gracia", La Trinidad, cerca de La Idalia. Gran Piedra, 20.12.1982, Fagilde J.
(BSCMGC 417); SEGUNDO FRENTE, Afluente del Ro Miguel entre La China y Batista, Sierra Cristal, 09.11.1989,
Shelton G. (BSCMGC 2800); Orillas del Ro Grande al suroeste de la Zanja, 02.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC
57317).
Elaphoglossum inaequalifolium GRANMA, BUEY ARRIBA, Pico Botella, Barrio Nuevo, La Bayamesa, 04.02.2004,
Caluff M. G. (BSCMGC 5812); Pico La Botella, 11.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 64008); Pico La Botella,
11.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 64016); GUISA, Desde el antiguo campamento El 9 hasta la misma cima del
Pico La Bayamesa, 1718.04.2004, Snchez C. et al. (HAJBHFC 82039, 82055); 25.05.2002, Snchez C., Bcquer E.
(HAJBHFC 79920, 79921, 79941); Desde Pico Bayamesa a Cabezadas del Ro 26, 19.03.1987, Caluff M. G. (BSC
MGC 2460); SANTIAGO DE CUBA, GUAM, El Uvero, Alto de la Francia, Sierra Maestra, 02.04.1969, Bisse J., Lippold
J. H. (HAJBHFC 14238); Ladera Norte, Pico Turquino, 16.04.1987, Reyes J. (BSCMGC 2487); Loma Siberia, El
Uvero, Sierra Maestra, 29.03.1969, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 13725); Lomas de Joaqun y Regino,
20.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40566); Pico Bayamesa, 20.03.1970, Lippold J. H. (HAJBHFC 16143); Pico
Turquino, 07.1922, Len Hno. (HACLS 11166); Sierra Maestra, Parque Nacional Turquino, entre la Aguada de
Joaqun y el Pico Suecia, 04.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81261, 81270).
Elaphoglossum longifolium GRANMA, BARTOLOM MAS, Este del Brazn de Santana, estribo de la falda norte de
la Sierra Maestra, 15.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40365); BUEY ARRIBA, Pico La Botella, 11.05.1988, lvarez A.
et al. (HAJBHFC 64053); GUISA, Camino a Los Lirios, pluvisilva de la izquierda a 1 km de la base de la elevacin
Punta de Lanza, 30.01.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 80510); GUANTNAMO, IMAS, Loma Jubal, Sierra
de Imas, 19.08.1975, lvarez A. & al. (HACHFC 27522); SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, 3er pico de la
Loma del Gato, Sierra del Cobre, 08.1923, Clemente Hno. 780 (HACNSC); Loma del Gato y alrededores, Sierra del
Cobre, 11.07.1921, Len Hno. et al. (HACLS 10407); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1921, Len Hno., Hioram
Hno. (HACLS 10146); 07.1973, Hioram Hno. 6529 (HACCSC); Loma San Juan, 07.1923, Hioram Hno. 9389 (HAC
SV).
Elaphoglossum martinicense GUANTNAMO, BARACOA, Altiplano de la Mina Iberia entre el Mirador y el Ro
Jaguan, 14.04.1985, lvarez A. et. al (HAJBHFC 56056); Arroyo Cocalito, Aserro 26, La Melba, 13.02.204, Shelton
G. (BSCMGC 5965); Aserro Nuevo Mundo, en un arroyo en la falda norte de la Mina, 04.1975, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 25797); Cabezadas del Ro Macaganigua, Meseta Altos de Iberia, 28.02.1998, Caluff M. G. (BSCMGC
5173); Camino entre el antiguo campamento minero hasta la laguna, Meseta de La Iberia, 15.04.1985, lvarez A.
et. al (HAJBHFC 55907); Desde la casa de Los Lirios hasta el camino del general Pancho, 28.01.2001, Snchez C. et
al. (HAJBHFC 78539); Desde la casa de Los Lirios hasta el camino del general Pancho, 28.01.2001, Snchez C. et al.
(HAJBHFC 78540); El Manguito (Los Cedrones), 8 km. al sureste de Qubijn cerca del Ro Duaba, 05.05.1998,
Snchez C. (HAJBHFC 77079); Quibijn, pluviosilva de la parte occidental de La Sierra Azul, 17.02.1978, Bisse J. et
al. (HAJBHFC 37027); Vega de La Palma, alrrededores del ro Duaba, 27.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40094);
Yunque de Baracoa, 17.12.1985, Caluff M. G. (BSCMGC 1835); IMAS, A orillas del Ro Duaba, camino entre La
Explanada del ro y El Zapote, 27.04.1989, Arias I. et al. (HAJBHFC 76030); YATERAS, Alrededores del Ro Jucaral,
afluente del Toa, desde el campamento guardabosques, 25.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75123); Palmarito,
Parque Nacional Alejandro de Humboldt, 26.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77717); HOLGUN, FRANK
PAS, Alrededores del Aserro Palenque, Cayo Mamb, Sierra Cristal, 01.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45306);
Arroyo en la subida al Alto del Mono, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 08.04.1977, Bssler M.
et al. (HAJBHFC 60707); Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 16.04.1987,
Snchez C. (HAJBHFC 61457); Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal,
16.04.1987, Snchez C. (HAJBHFC 61476); MOA, Alrededores del campamento Arroyo Limones, 18.04.1985,
lvarez A. et al. (HAJBHFC 56151); Alto de La Melba, 26.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC 5142); Arroyo del
aserro, Loma La Melba, 26.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40008); Camino cerca del Ro Limones, La Veguita, La
Brea, 28.04.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45079); Charrascos en el camino del Aserro La Melba a Moa,
26.04.1981, Dietrich H., Lepper L. (HAJBHFC 45036); La Melba, falda oeste de la Sierra de Moa, 23.12.1968, Bisse
J., Lippold J. H. (HAJBHFC 11436); Mrgenes del Ro Jaguan, cerca de Arroyo Bueno, 03.1988, Gutirrez J., Snchez
C. (HAJBHFC 63649); Meseta del Toldo, 01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78714); Meseta del Toldo,
01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78715); Meseta del Toldo, 01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78813,
78818, 78819), 20.07.2001, Morejn R. (HAJBHFC 78974); Mina La Melba, 26.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC
5164); Sierra de Moa, subida norte pluvisilva, 15.04.1981, Caluff M. G., Daz G. (HAJBHFC 44188); Sierra de Moa,
subida norte, 15.04.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 44185); Sierra de Moa, subida norte, 15.04.1981, Caluff M. G.,
Daz G. (HAJBHFC 44229); Subida al Alto de Calinga por el camino del norte, 04.05.1980, Bisse J. et al (HAJBHFC
42711); SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, La Altagracia, La Idalia, alrededores de la Gran Piedra, 11.08.1983,
Caluff M. G. (HAJBMGC 479); SEGUNDO FRENTE, Caada entre La China y La Zanja, Sierra Cristal, 29.03.2001, Caluff
M. G., Shelton G. (BSCMGC 5607); Sierra Cristal, estribaciones SE de la Sierra Cristal en una caada en el
entronque del camino a La Zanja y el camino que va del Oro a Batista, 4.11.2005, Morejn R. et al. (HAJBHFC
83693).
Elaphoglossum maxonii ARTEMISA, BAHA HONDA, Camino de la Ladera Norte hasta la cima del Pan de Guajaibn,
31.03.1989, J. Bisse, E. Khler (HAJBHFC 5274); Camino de la Ladera Norte hasta la cima del Pan de Guajaibn,
31.03.1989, J. Bisse, E. Khler (HAJBHFC 5274); Falda Norte del Pan de Guajaibn, 12.1967, Bisse J., Rojas L.
(HAJBHFC 4783); GUANTNAMO, BARACOA, Desde la casa de Los Lirios hasta el camino del general Pancho,
28.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78542); Desde la casa de Los Lirios hasta el camino del general Pancho,
28.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78544); SAN ANTONIO DEL SUR, Camino detrs de la cocina de la granja,
Viento Fro, Sierra del Purial, 21.04.1992, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3165); Camino detrs de la cocina de
la granja, Viento Fro, Sierra del Purial, 21.04.1992, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 3175); YATERAS, La Prenda,
07.1919, Hioram Hno. 9391 (HACSV); La Prenda, 22.07.1921, Hioram Hno., Maurel Hno. 4700 (HAC); HOLGUN,
MOA, Cabezadas del Ro Toa. Cupeyal del Norte, 27.08.1986, Caluff M. G. (HAJBMGC 2121); Cabezadas Ro Toa,
Cupeyal del Norte, 27.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (BSCMGC 2120); Farallones de Moa, entre el mogote de la
derecha y los restantes hasta Quebracho (Sumidero), 27.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77781);
SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Camino de Olimpo a la Gran Piedra, 07.1949, Clemente Hno. et al. (HAC
NSC 6665); Santiago de Cuba, Loma del Gato y alrededores, Sierra del Cobre, 11.07.1921, Len Hno. et al. (HACLS
10525).
Elaphoglossum muscosum GRANMA, GUISA, Desde el antiguo campamento El 9 hasta la misma cima del Pico La
Bayamesa, 17.04.2004, Snchez C. et al. (HAJBHFC 82057); Falda norte del Pico Bayamesa, 19.03.1970, Lippold J.
H. (HAJBHFC 16116), 05.1968, Bisse J., Duek J. J. (HAJBHFC 9514); Loma El Gigante y elevaciones contiguas, Sierra
Maestra, 13.07.2003, Snchez C. et al. (HAJBHFC 81501).
Elaphoglossum ocoense SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Pico Turquino, Sierra Maestra, 10.06.1936, Acua J. (HAC
SV 9965, ULVSV 9965); Parque Nacional Turquino, Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo en direccin
sur (caada arriba), 06.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81395); Sur de la Aguada del Pico Joaqun al
Salto de Mecas, Sierra Maestra, 13.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73508).
Elaphoglossum paleaceum GUANTNAMO, IMAS, Loma Jubal, Sierra de Imas, 19.08.1975, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 27623); SAN ANTONIO DEL SUR, Cabezada del Arroyo Los Cacaos, Sierra de Imas, 07.04.1984, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 52421); SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Alrededores del Pico Cuba y el Turquino, 25.11.1981, Caluff M. G.
(HAJBMGC); Pico Cuba, 30.01.1966, Samek V., Duek J. J. (HAJBHABE 959); Pico del Este, Turquino, 01.08.1935,
Acua J. (HACHROIG 6831); Pico del Este, Turquino, 01.08.1935, Acua J. (HACSV 9157); Pico Turquino, Sierra
Maestra, 01.1966, Samek V. (HACSV 25959); Picos Regino y Joaqun, Sierra Maestra, 17.03.1997, Snchez C.,
Romano R. (HAJBHFC 73728); Sierra Maestra, camino del Pico Joaqun al Pico Cuba (includo subida al Real del
Turquino) por la ladera norte, 16.03.1996, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73651); Sierra Maestra, Parque
Nacional Turquino, entre la Aguada de Joaqun y el Pico Suecia, 04.07.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC
81242); Turquino, 25.11.1981, Caluff M. G. (BSCMGC 304); SANTIAGO DE CUBA, Detrs de la casa de Castro, La
Siberia, Gran Piedra, 12.11.1987, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 2653, HAJBMGC 2654); Localidad
desconocida, Borhidi A. 57 (HACSV 29034).
Elaphoglossum palmeri ARTEMISA, BAHA HONDA, Extremo oriental del Pan de Guajaibn, 28.04.1990, Snchez C.
(HAJBHFC 69155); CIENFUEGOS, CUMANAYAGUA, Lomas al Sur del Pico San Juan, Sierra del Escambray, 09.11.1987,
Arias I. et al. (HAJBHFC 63198); GRANMA, BUEY ARRIBA, Mrgenes del Ro El Manguito, 07.02.2004, Shelton G.
(BSCMGC 5588 (AB)); GUANTNAMO BARACOA, Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia,
04.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC 25720); Valle al noroeste del aserro, 04.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC 25486);
Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia, 04.1975, Bisse J. et al. (HAJBHFC 25723); Desde la casa de
Los Lirios hasta el camino del general Pancho, 28.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78524); Desde la casa de
Los Lirios hasta el camino del general Pancho, 28.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78559); IMAS, Alto de
Clavellinas, Sierra de Imas, 05.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52237A); Alto de la Gurbia, Sierra del Purial,
05.06.2004, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6135); Cabezadas del Ro Jojo, cerca de Los Lechugos, Sierra de
Imas, 15.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39406); Loma Jubal, Sierra de Imas, 19.08.1975, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 27651); Sierra del Purial, La Gurbia, 05.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 8991); MAIS, Entre Boca de Jauco y
Monte Cristo, 05.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 8060); YATERAS, Arroyo Sonador, cerca de Piedra La Vela,
entrada a los pinares de la Sierra de Moa, 24.07.1953, Alain Hno. 3239 (HACLS); Bosque hmedo alrededor de la
laguna del Galano, Sierra del Frijol, La Alegra, Toa, 02.01.1954, Alain Hno. 3832 (HACLS); La Prenda, 07.1919,
Hioram Hno. 9392 (HACSV); La Prenda, 07.1919, Hioram Hno. sn (HACHROIG 7049); Palenque, Loma Bernardo, al
noroeste del Pico Galano, Sierra de Frijol, 17.05.1983, Bisse J. et al. (HAJBHFC 49741); Palenque, Loma Bernardo,
Sierra de Frijol, 21.05.1983, Arias I. et al. (HAJBHFC 50021A); Palmarito, Parque Nacional Alejandro de Humboldt,
19.08.1975, lvarez A. et al. (HACHFC 27651); Palmarito, Parque Nacional Alejandro de Humboldt, 26.03.1999,
Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77712, 77715, 77719); HOLGUN, FRANK PAS, Alrededores del Aserro Palenque,
Cayo Mamb, Sierra Cristal, 01.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45304); Arroyo en la subida al Alto del Cuncun,
suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 10.04.1987, Bisse J. et al. (HAJBHFC 60955); Arroyo en la
subida al Alto del Mono, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 08.04.1987, Bssler M. et al. (HAJB
HFC 60720); Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico, Cayo Mamb, 02.05.1981, Dietrich H. et al. (HAJBHFC
45416); Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico, Cayo Mamb, 02.05.1981, Dietrich H. et al. (HAJBHFC 45424);
Subida a Palenque, en la zona de Brazo Grande, Falda norte de Sierra Cristal, 07.04.1987, Bssler M. et al. (HAJB
HFC 60512); Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 16.04.1987, Snchez C.
(HAJBHFC 61454); Subida al Pico Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 16.04.1987, Snchez
C. (HAJBHFC 61480); MAYAR, Cabezadas del Arroyo Cristal, falda Sur de la Sierra de Cristal, 18.02.1983, Caluff M.
G. (HAJBHFC 51622); Cabezadas del Ro Levisa en la base del Pico Cristal, 27.04.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC
56784); Cabezadas del Ro Levisa, Sierra Cristal, 04.1976, Bisse J. (HAJBHFC 15834); Cabezadas Ro Cristal, Sierra
Cristal, 18.02.1983, Caluff M. G. (BSCMGC 438); Mayar. Sierra de Nipe, 15.08.1941, Morton C. V., Acua J. 3152
(HACHROIG 7781); Monte de la Plancha. Pinares de Mayar, 07.1941, Clemente Hno., Victorin M. (HACNSC 2463);
Orilla del Ro Levisa, Sierra Cristal, 22.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6102); Parte alta del Ro Levisa,
Sierra del Cristal, 26.08.1959, Lpez Figueiras M. (HAJBUO 177); Parte alta del Ro Levisa, Sierra del Cristal,
26.08.1959, Lpez Figueiras M. (HACUO 177); Parte alta del Ro Levisa, Sierra del Cristal, 26.08.1959, Lpez
Figueiras M. (HACUO 177); Sierra Cristal, 2.04.1956, Alain Hno. et al. 5446 (HACLS); Sur del aserro, cresta de
Sierra de Nipe, 16.10.1941, Morton C. V., Acua J. 3152 (HACLS, HACSV 11991, HACNSC 4209); MOA, rea de
Pinalito y Mola, desde el campamento de guardabosques, Reserva Cupeyal del Norte, 24.11.1997, Snchez C.
(HAJBHFC 75060); Camino de Moa hacia La Melba, cerca del km 10, 11.1969, Bisse J. (HAJBHFC 15476); Caada
despus de Batista, hacia arriba, Sierra Cristal, 31.03.2001, Caluff M. G. (BSCMGC 5562); Cupeyal del Norte.
Charrascales del alto del Muerto, 16.07.1987, Lpez P. (BSCMGC 3336); Monre Centeno, 12.11.1945, Acua J.
(HACSV 12966); Monte de la Brea, 05.11.1945, Acua J. (ULVSV 12969); Nacimiento del Ro Toa, Reserva
Cupeyal del Norte, 26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75174, 75179, 75180, 75192); Pluvisilva de montaa cerca
del Aserro La Melba, 27.12.1968, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 11263); Primera caada despus de Batista,
hacia arriba, Sierra Cristal, 25.03.2001, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 5595, 5596); MAYABEQUE, SANTA CRUZ
DEL NORTE, Barrancos del arroyo Calentura, Camarones, 18.05.1984, lvarez A. et al. (HAJBHFC 54625); PINAR
DEL RO, SAN JUAN Y MARTNEZ, Cayo Ratones, 04.02.1990, Caluff M. G. et al. (BSCMGC 2878); Cayo Ratones, en
caada, 06.01.1990, Urquiola A. et al. (HAJBHPVC 5709); Cayo Ratones, orilla de arroyo, 15.02.1989, Urquiola A.
et al. (HAJBHPVC 5004); SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Camino del Olimpo abajo, en un peasco del
arroyo, 04.1949, Clemente Hno., Chrysogone Hno (HACNSC 6539); Cercana del Ro Caizo, Sierra del Cobre,
19.01.2007, Caluff M. G. (BSCMGC 6209 (AB)); La Altagracia, La Idalia, alrededores de la Gran Piedra, 26.01.1984,
Caluff M. G. (BSCMGC 616); Loma de San Juan, Gato, Sierra del Cobre, 07.1924, Clemente Hno. (HACNSC 1258);
Loma del Gato, Sierra del Cobre, Hioram Hno. sn (HACLS); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 07.1923, Clemente
Hno. (HACNSC 1106); SEGUNDO FRENTE, Afluente del Ro Miguel entre La China y Batista, Sierra Cristal, 09.11.1989,
Shelton G. (BSCMGC 2817); Camino entre Los Moreiros y La Zanja, Sierra Cristal, 04.1970, Bisse J. (HAJBHFC
15945); Pluvisilva entre el Halcn y Batista, 03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 57516A); Pluvisilva entre el
Halcn y Batista, 03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 57519A).
Elaphoglossum peltatum GRANMA, BARTOLOM MAS, A lo largo del camino de Minas del Fro a Mompi,
23.04.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37359); Monte nublado, Pico Caracas, 24.04.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC
37481); Pico Palma Mocha, Sierra Maestra, 18.05.1971, Lippold J. H. (HAJBHFC 19215); Pico Palma Mocha,
08.06.1985, Herrera P. (HACSV 33060); Pico Palma Mocha, 08.06.1985, Herrera P. (HACSV sn); Zona de la Loma
de la Sabina, Firme de la Sierra Maestra, 21.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40584); BUEY ARRIBA, Alrededores del
poblado Barrio Nuevo, 10.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC 63873); Loma del Guardia en la subida al Pico
Turquino, 08.1988, Zavaro C. et al. (HAJBHFC 68633); Zona de Las 120, 12.05.1988, lvarez A. et al. (HAJBHFC
64204); GUISA, Falda norte del Pico Bayamesa, 19.03.1970, Lippold J. H. (HAJBHFC 16110); Loma el Gigante,
17.03.1982, Imchanitskaja N., Catass L. 143 (HACSV); GUANTNAMO, BARACOA, Desde la casa de Los Lirios
hasta el camino del general Pancho, 28.01.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78527, 78553); Entre Arroyo del
Infierno y Arroyn, falda oeste de la Meseta de la Faldiguera, 01.05.1998, Snchez C. (HAJBHFC 77004);
GUANTNAMO, Sierra de Maguey, Cupeyal, 12.01.1968, colector desconocido (HACHE 671); IMAS, Alto de
Clavellinas, Sierra de Imas, 05.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52222); Cabezadas del Ro Jojo, cerca de Los
Lechugos, Sierra de Imas, 15.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39371, 53023); Km 20 de la Sabanilla, Via Azul,
14.01.1956, Alain Hno., Morton C. V. 5161 (HAJBUO); Loma Jubal, Sierra de Imas, 19.08.1975, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 27654); Loma Jubal, Sierra de Imas, 19.8.1975, lvarez A. et al. (HACHFC 27635); Sierra de Imas,
05.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 8930); Sierra de Imas, 29.05.1971, Bisse J. (HAJBHFC 19550); Sur de La
Regin de Baracoa. Puntn del Mate. Sierra de Imas, 17.07.1924, Len Hno. (HACLS 12034); Tres Piedras, Sierra
de Imas, 04.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52121); SAN ANTONIO DEL SUR, Cabezada del Arroyo Los Cacaos, Sierra
de Imas, 07.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52399); YATERAS, Arroyo Arenas, cerca del Palenque, 05.1968, Bisse
J., Khler E. (HAJBHFC 8941); Arroyo Sonador, cerca de Piedra La Vela, entrada a los pinares de la Sierra de Moa,
24.07.1953, Alain Hno. 3252 (HACLS); Monte Verde, 10.07.1919, Hioram Hno. 2450 (HACLS); Palenque, Loma
Bernardo, al noroeste del Pico Galano, Sierra de Frijol, 17.05.1983, Bisse J. et al. (HAJBHFC 49744); Palenque,
Loma Bernardo, Sierra de Frijol, 21.05.1983, Arias I. et al. (HAJBHFC 49985); Reservacin de Cupeyal. 4976II, 51
160, 81450, 21.09.1972, Crdenas A. (HACSV 29541); HOLGUN, FRANK PAS, Subida al Pico Cielo, suroeste de El
Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 13.04.1987, Bssler M. et al. (HAJBHFC 61138); MAYAR, Cabezadas del Ro
Levisa en la base del Pico Cristal, 25.04.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 56782); MAYAR, Los Mulos, Cayo Verde,
Mayar, 01.06.1960, Lpez Figueiras M. (HACUO 2117); Parte alta del Ro Levisa, Sierra Cristal, 26.08.1959, Lpez
Figueiras M. (HACUO 148); Parte alta del Ro Levisa, Sierra del Cristal, 26.08.1959, Lpez Figueiras M. (HAJBUO
148); Parte alta Ro Levisa, Sierra de Cristal, 26.08.1959, Lpez Figueiras M. (HACUO 148); Sierra Cristal,
02.04.1956, Alain Hno. et al. 5466 (HACLS, HAJBUO); MOA, Camino de Moa hacia La Melba, cerca del km 10,
11.1969, Bisse J. (HAJBHFC 15448); Camino de Moa hacia La Melba, cerca del km 10, 30.01.1969, Lippold J. H.
(HAJBHFC 12482); Farallones de Moa, entre el mogote de la derecha y los restantes hasta Quebracho (Sumidero),
27.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77773); Nacimiento del Ro Toa, Reserva Cupeyal del Norte,
26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75191); SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Cima del Pico Turquino, 01.08.1935,
Acua J. (HACHROIG 6783); Cresta de la Sierra Maestra, entre Pico Turquino y La Bayamesa, 27.10.1941, Morton
C. V., Acua J. 3765 (HACSV 12009); Loma Cardero, Sierra Maestra, 01.08.1935, Roig J. T., Bucher G. C. (HACSV
9155); Lomas de Joaqun y Regino, 20.04.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 40535); Sierra Maestra, camino del Pico
Turquino hacia El Cardero, 14.04.1969, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC 14382); Sierra Maestra, Parque Nacional
Turquino, Campamento El Cojo, caada a 100 m del mismo en direccin sur (caada arriba), 06.07.2003, Snchez
C., Morejn R. (HAJBHFC 81368); SANTIAGO DE CUBA, Armenia, Loma del Gato, Sierra del Cobre, 04.1923, Clemente
Hno. (HACNSC 691); Entre motel La Gran Piedra y La Isabelica, 26.04.1989, Dietrich H. et al. (HAJBHFC 67419);
Gran Piedra, 05.02.1971; Gran Piedra, 31.08.1980, Caluff M. G. (HAJBMGC 106); La Altagracia, La Idalia,
alrededores de la Gran Piedra, 11.08.1983, Caluff M. G. (HAJBHFC 51661); La Gran Piedra, 05.1960, Takeuchi K.
(ULV); Loma del Gato y alrededores, Sierra del Cobre, 11.07.1921, Len Hno. et al. (HACLS 10401); Loma del Gato,
Sierra del Cobre, 07.1924, Hioram Hno. 9455 (HACSV); Loma San Juan, El Gato, Sierra del Cobre, 08.1944, Alain
Hno. 271 (HACLS); Sobre la misma Gran Piedra, 7.1949, Clemente Hno., Alain Hno. 6695 (HACLS); Zona de la Gran
Piedra, 01.10.1954, Lpez Figueiras M. 1055 (HAJBUO); Zona de la Gran Piedra, 10.01.1954, Lpez Figueiras M.
1055 (HACLS); Zona del Gato, Sierra del Cobre, 06.06.1954, Lpez Figueiras M. 1443 (HAJBUO); SEGUNDO FRENTE,
Pluvisilva entre el Halcn y Batista, 03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC 57477)
Elaphoglossum piloselloides SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Pico del Este, Turquino, 01.08.1935, Acua J. (HAC
HROIG 6832, HACSV 9153).
Elaphoglossum procurrens GUANTNAMO, BARACOA, Arroyo la Aurora, Reserva Jaguan, 14.02.2004, Caluff M. G.
(BSCMGC 6003 (AB)); YATERAS, La Prenda, 07.1919, Hioram Hno. 9393 (HACSV), Hioram Hno. 2428 (HACLS),
Hioram Hno. (HACHROIG 7050, HACNSC 1147) HOLGUN, MOA, Nacimiento del Ro Toa, Reserva Cupeyal del
Norte, 26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75182).
Elaphoglossum pusillum GRANMA, BARTOLOM MAS, Arroyo Bayaj, afluente del Cristo, Regin del Nagua,
08.08.1922, Ekman E. L. 14763 (HACLS, HACNSC 2288); GUANTNAMO, IMAS, Cabezadas del Ro Jojo, Sierra de
Imas, 15.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53021, 53041); YATERAS, Monte Verde, 08.11.1983, Caluff M. G. (BSC
MGC 1871); SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, La Altagracia, La Idalia, alrededores de la Gran Piedra,
11.08.1983, Caluff M. G. (BSCMGC 481, HAJBHFC 51670); SEGUNDO FRENTE, Afluente del Ro Miguel, entre La
China y Batista, Sierra Cristal, 09.11.1989, Shelton G. (BSCMGC 2810).
Elaphoglossum revolutum CIENFUEGOS, CUMANAYAGUA, Cafetal cerca de La Vega, este de Loma Ventana,
18.07.1953, Webster G. L. et al. 240 (HACLS); GRANMA, BARTOLOM MAS, Arroyo Bayaj, afluente del Cristo,
Turquino, 07.1922, Ekman E. L. 14764 (HACNSC 2289); Arroyo Bayaj, regin de Nagua, 08.08.1922, Ekman E. L.
14764 (HACLS); GISA, Falda Norte Sierra Maestra, oeste Ro Yao, 24.10.1941, Morton C. V., Acua J. 3382 (HAC
SV 11992); HOLGUN, MAYAR, Falda Sur de la Sierra de Cristal, 28.12.1956, Alain Hno. et al. 4680 (HACLS); Sierra
de Nipe, 15.08.1941, Morton C. V., Acua J. 3152 (HACHROIG 7785); SANCTI SPRITUS, FOMENTO, Caballete de
Casas, 08.11.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 41004); Loma Caballete de Casa, cima de La Luz, 19.08.1985, Magario
C. (HAJBHFC 57886); SANCTI SPRITUS, El Farolito, rea Prot El Naranjal, 18.04.1994, Caluff M. G., Shelton G. (BSC
MGC 3770); Hoyo del Pltano, rea Protegida El Naranjal, 17.05.1995, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 4140);
Loma del Purial, Filo de Caja de Agua, rea Protegida El Naranjal, 04.12.1994, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC
3946); TRINIDAD, Pico Potrerillo y alrededores, 15.04.1997, Snchez C. et al. (HAJBHFC 74217); SANTIAGO DE
CUBA, GUAM, Pico Turquino, Sierra Maestra, 10.06.1936, Acua J. (ULVSV 9964); Pico Turquino, 10.06.1936,
Acua J. (HACSV 9964); Sierra Maestra, Pico Turquino, 10.06.1936, Acua J. (HACHROIG 7513); SANTIAGO DE CUBA,
alrededores de La Idalia, Gran Piedra, Caluff M. G. (HAJB); Caada hmeda al norte de la Idalia, Gran Piedra,
26.01.1984, Caluff M. G. (BSCMGC 615); Loma del Gato, Sierra del Cobre, 25.09.1935, Acua J. (HACHROIG
7141).
Elaphoglossum siliquoides GUANTNAMO, BARACOA, Alrededores de las lagunas, Meseta Altos de Iberia,
01.02.1998, Caluff M. G. (BSCMGC 5306); Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia, 04.1975, Bisse J.
et al. (HAJBHFC 25720 (B)); IMAS, Loma Maestra de Yamagua, La Yamagua, Sierra de Imas, 14.04.1984, Bisse J. et
al. (HAJBHFC 52956); Los Lechugos, Loma al Norte del Alto de Yamagua, Sierra de Imas, 18.04.1984, Bisse J. et al.
(HAJBHFC 53385); Tres Piedras, Sierra de Imas, 05.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52305A); HOLGUN, FRANK
PAS, Entre el Aserro Palenque y el Ro Cabonico, Cayo Mamb, 02.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45321)
Elaphoglossum simplex GRANMA, BUEY ARRIBA, Alrededores del Poblado Barrio Nuevo, 10.05.1988, lvarez A. et
al. (HAJBHFC 63845, 63867); GUISA, Desde el antiguo campamento El 9 hasta la misma cima del Pico La Bayamesa,
17.04.2004, Snchez C. et al. (HAJBHFC 82058); SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Gran Piedra, 09.06.1967,
Duek J. J. 38 (HAJBHFC).
Elaphoglossum tectum SANTIAGO DE CUBA, SANTIAGO DE CUBA, Gran Piedra, El Olimpo, caadas debajo del
albergue forestalClemente Hno., Nstor, Chrysogone Hno. (HACNSC 5523, 5581); El Olimpo, 12.1950, Clemente
Hno., Nstor, Chrysogone Hno (HACSV 7485); En las pendientes al oeste de la casa de vivienda de la finca Olimpo,
12.1950, Clemente Hno., Nstor, Chrysogone Hno (HACNSC 7485, 7486, HACSV 7486).
Elaphoglossum wrightii GUANTNAMO, BARACOA, Alrededores de las lagunas, Meseta Altos de Iberia,
01.03.1998, Caluff M. G. (BSCMGC 5178); Aroyo la Aurora, Reserva Jaguan, 14.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC
5987); Arroyo Blanco, 16.07.1987, Reyes J. (BSCMGC 3276); Arroyo Cocalito, Aserro 26, La Melba, 13.02.2004,
Shelton G. (BSCMGC 5966); Aserro Nuevo Mundo, falda oeste de la Mina de Iberia, 04.1975, Bisse J. et al. (HAJB
HFC 25714); El Manguito (Los Cedrones), 8 km. al sureste de Qubijn cerca del Ro Duaba, 05.05.1998, Snchez C.
(HAJBHFC 77057); Orillas del ro Duaba, cerca de Vega de La Palma, 21.02.1978, Bisse J. et al. (HAJBHFC 37183);
Pluvisilva al sur de la Loma del Yunque, 02.1968, Bisse J., Khler E. (HAJBHFC 5158); Pluvisilva al sur de la Loma del
Yunque, 06.1967, Bisse J., Rojas L. (HAJBHFC 2706); Vega de la Palma, alrededores del ro Duaba, 20.02.1979,
Bisse J. et al. (HAJBHFC 39710); Yunque de Baracoa, 01.02.1973, Risco E. del et al. (HACSV 27399); IMAS, Caadas
cerca del Alto de La Gurbia, Cima del Purial, 07.06.2004, Caluff M. G., Shelton G. (BSCMGC 6144); Los Lechugos,
loma al noroeste del Alto de Yamagua, Sierra de Imas, 18.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53403); Palmarito de
Yamagua, Sierra de Imas, 17.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53283); Sierra de Imas, falda norte de la Loma de
Tres Piedras, 09.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 52670); Sierra de Imas. Falda Oeste de la Loma Majagua Hueca,
16.04.1984, Bisse J. et al. (HAJBHFC 53188); YATERAS, Palenque, Loma Bernardo, al noroeste del Pico Galano, Sierra
de Frijol, 17.05.1983, Bisse J. et al. (HAJBHFC 49740); Palmarito, Parque Nacional Alejandro de Humboldt,
26.03.1999, Snchez C., Risco L. del (HAJBHFC 77734); HOLGUN, FRANK PAS, Alrededores del Aserro Palenque,
Cayo Mamb, Sierra Cristal, 01.05.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45307); Arroyo en la subida al Alto del Mono,
suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 08.04.1987, Bssler M. et al. (HAJBHFC 60714); Subida al Pico
Cielo, suroeste de El Culebro, Falda norte de Sierra Cristal, 16.04.1987, Snchez C. (HAJBHFC 61479); MAYAR, Alto
de La Mensura, Pinares de Mayar, 16.05.1999, Reyes J. (BSCMGC 5502); Falda Sur de la Sierra de Cristal,
28.12.1955, Alain Hno., Lpez Figueiras M. 4768 (HACLS); Orilla del Ro Levisa, Sierra Cristal, 22.03.2001, Caluff M.
G., Shelton G. (BSCMGC 6095); Sierra Cristal, 02.04.1956, Alain Hno. et al. 5459 (HAJBUO); Sierra Cristal,
2.04.1956, Alain Hno., Lpez Figueiras M. 5459 (HACLS); MOA, Alrededores Aserro La Melba, 26.09.1997, Caluff
M. G. (BSCMGC 5149); Cabezadas del Ro Toa, Cupeyal del Norte, 27.08.1986, Caluff M. G., Fagilde J. (HAJBMGC
2125, 2126); Camino cerca del Ro Limones, La Veguita, La Brea, 24.04.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 45082,
45107); Camino entre Monte Lejos y el aserro La Melba, 03.1988, Gutirrez J., Snchez C. (HAJBHFC 63617,
63629); Km 810 del camino de La Melba, 01.05.1980, lvarez A. et al. (HAJBHFC 42524); La Melba, altiplano sur
de la Sierra de Moa, 25.02.1979, Bisse J. et al. (HAJBHFC 39961); La Veguita Revuelta de Los Chinos, 22.04.1981,
Bisse J. et al. (HAJBHFC 44825); Mrgenes de Arroyo Bueno, La Melba, 27.09.1997, Caluff M. G. (BSCMGC 5487,
5202); Meseta del Toldo, 01.02.2001, Snchez C. et al. (HAJBHFC 78708, 78709); 20.07.2001, Morejn R. (HAJB
HFC 78959, 78960, 78972, 78973); 15.05.1996, Hernndez J. A., Bequer. E. (BSCMGC 4266); Monte de la Brea,
05.11.1945, Acua J. (HACSV 12968, ULVSV 12968), Clemente Hno., Nstor, Chrysogone Hno, 31.07.1945 (HAC
NSC 4620, 4636); Nacimiento del Ro Toa, Reserva Cupeyal del Norte, 26.11.1997, Snchez C. (HAJBHFC 75167,
75168, 75169); Pluvisilva de montaa cerca del Aserro La Melba, 27.12.1968, Bisse J., Lippold J. H. (HAJBHFC
11268); Sierra de Moa subida norte, 15.04.1981, Bisse J. et al. (HAJBHFC 44172, 44186, 44187, 44230, 44171);
SANTIAGO DE CUBA, SEGUNDO FRENTE, Pluvisilva entre el Halcn y Batista, 03.05.1985, lvarez A. et al. (HAJBHFC
57505); Localidad desconocida, 09.06.1967, Duek J. J. 25 (HAJBHFC).
Elaphoglossum sp. 1 GRANMA, BUEY ARRIBA, Alrededores del poblado Barrio Nuevo, 10.05.1988, lvarez A. et al.
(HAJBHFC 63868); GUISA, Desde el antiguo campamento El 9 hasta la misma cima del Pico La Bayamesa,
25.05.2002, Snchez C., Bcquer E. (HAJBHFC 79932).
Elaphoglossum sp. 2 GRANMA, BARTOLOM MAS, Entre el Alto del Naranjo y campamento Aguada del Joaqun,
Sierra Maestra, 12.03.1997, Snchez C., Romano R. (HAJBHFC 73478); BUEY ARRIBA, Alrededores de Barrio Nuevo,
La Bayamesa, 06.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5879 (AB)); Camino entre el Manguito y BarrioNuevo,
03.02.2004, Caluff M. G. (BSCMGC 5764); El Manguito, cerca del Zapato, Sierra Maestra, 24.03.1970, Lippold J. H.
(BSCHFC 16370); Manguito, valle del Arroyo Peladero cerca de El Zapato, Sierra Maestra, 24.03.1970, Lippold J. H.
(HAJBHFC 16370); SANCTI SPRITUS, SANCTI SPRITUS, Frente al Filo de La Sabina, ladera norte del Filo de Caja de
Agua, 22.04.1997, Snchez C., lvarez O. (HAJBHFC 74384); SANTIAGO DE CUBA, GUAM, Sierra Maestra, Parque
Nacional Turquino, Campamento El Cojo, caada a 100 m al sur del campamento, caada abajo, 07.07.2003,
Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 81419); Entre la Aguada de Joaqun y el Pico Suecia, 04.07.2003, Snchez C.,
Morejn R. (HAJBHFC 81250).
Elaphoglossum sp. 3 GRANMA, GUISA, Loma El Gigante y elevaciones contiguas, Sierra Maestra, 13.07.2003,
SnchezC., Morejn R. (HAJBHFC 81500), Subida y cima a Punta de Lanza, 31.01.2003, Snchez C., Morejn R.
(HAJBHFC 80550), Subida y cima a Punta de Lanza, 31.01.2003, Snchez C., Morejn R. (HAJBHFC 80606), Falda
norte del Pico Bayamesa, 05.1986, Bisse J., Duek J. J. (BSCHFC 9430), Falda norte del Pico Bayamesa, 05.1968,
Bisse J., Duek J. J. (HAJBHFC 9430).

Anexo 2: Revisin taxonmica de las especies de Elaphoglossum presentes en Cuba
Seccin Elaphoglossum
Elaphoglossum alismaefolium (Fe) T. Moore, Index Filic. 5: 1857. Acrostichum alismaefolium
Fe, Mm. Foug. 2: 28, pl. 3. 1845. Lectotipo (Morton 1948: 211): Guadeloupe, 1845,
LHerminier s.n. (P002449811 [foto!])
Elaphoglossum decursivum Mickel, Brittonia 32: 334. 1980. Holotipo: Mxico, Oaxaca, Distrito
Ixtln, 29 km al sur del Valle Nacional, 80 km N of Ixtln de Jurez, camino al este de la ruta 175
hacia el Campamento Vista Hermosa hacia Lad, 1 hora de camino hacia el Ro de la Trucha,
1500-2000, bosques no perturbado cerca del ro, 6.13.1971, Mickel 6417 (NY 149607!; isotipo
ENCR, NY, UC?).
Elaphoglossum firmum (Mett. ex. Kuhn) Urb., Symb. Antill. 4: 59. 1903. Acrostichum firmum
Mett. ex Kuhn, Linnaea 36: 55. 1869. LectotypeLectotipo (Anderson y Anderson 1985: 513):
Cuba, Wright 970 (B!).
= Elaphoglossum viridifolium (Jenman) C. Chr., Ind. Fil. 318. 1905. Acrostichum viridifolium
Jenman, J. Bot. 24: 273. 1886. Lectotipo (Anderson y Anderson 1985: 513): Jamaica, Jenman
(K?)
- Acrostichum latifolium sensu Eaton (1860) (no Acrostichum latifolium Sw. 1788).
- Acrostichum simplex sensu Grisebach (1866) (no Acrostichum simplex Sw. 1788).
Elaphoglossum flaccidum (Fe) T. Moore, Index Fil. 356. 1862. Acrostichum flaccidum Fe,
Mm. Fam. Foug 2: 35, pl. 7. 1845. Lectotipo (Proctor 1977: 204): Guadalupe, LHerminier (P;
isolectotipo: MO1867296 [foto!]).
Elaphoglossum glabellum J. Sm., London J. Bot. 1: 197. 1842. Acrostichum glabellum (J. Sm.)
Klotzsch , Linnaea 20: 421. 1847. Holotipo: British Guiana, Schomburgk 447 (BM, fide Anderson
y Anderson 1985); isotipo: US [foto!]). Acrostichum martinicense sensu Fe, Mm. Foug. 2: 45,
pl. 16, f. 3. 1845, no Desv. (1811).
Elaphoglossum herminieri (Bory & Fe) T. Moore, Index Fil.: xvi. 1857. Acrostichum herminieri
Bory & Fe, Mem. Fam. Foug. 2: 43. pl. 11. 1845. Lectotipo (Morton 1948: 210): Guadalupe,
LHerminier s. n. (Bory-P!; isolectotipo GH [foto!], RB, fide Proctor 1989).
Revisin taxonmica

Elaphoglossum inaequalifolium (Jenman) C. Chr., Ind. Fil. 309. 1905. Acrostichum
inaequalifolium Jenman J. Bot. 24: 273. 1886. Lectotipo (Anderson y Anderson 1985: 513,
precisado aqu): Jamaica, Cinchona Plantations, 11. 1886, Jenman s. n. (K000590617!; isotipo
BM).
Elaphoglossum longifolium (Jacq.) J. Sm., Companion Bot. Mag. 72: 17. 1846. Acrostichum
longifolium Jacq., Coll. 2: 105. 1788. Olfersia longifolia C. Presl Tent. Pterid.: 234. 1836.
Lectotipo (designado aqu): Jacquin s.n (W [foto!]).
Elaphoglossum martinicense (Desv.) T. Moore, Ind. Fil. 11. 1857. Acrostichum martinicense
Desv. Ges. Naturf. Freunde Berlin Mag. 5: 309. 1811. Lectotipo (Proctor 1977): Sin recoloctor, ex
Herb. Desvaux (P).
=Elaphoglossum underwoodianum Maxon, Pter. Porto Rico. 397. 1926. Holotipo: Porto Rico,
Maricao, Hess 352 (US 759531).
Elaphoglossum maxonii Underw. ex C.V. Morton, Amer. Fern J. 29: 12. 1939. Holotipo: Jamaica,
Troy, 600 660 m, 6. 30. 1904, W. R. Maxon 2961 (US 520963, isotipos: GH [foto!], NY
00149666!).
Elaphoglossum simplex (Sw.) Schott ex J. Sm., J. Bot. (Hooker) 4: 148. 1841. Acrostichum
simplex Sw., Prodr. 128. 1788. Lectotipo (Anderson y Anderson 1985: 513): Jamaica, Swartz (S!).
= Elaphoglossum chartaceum (Baker ex Jenman) C. Chr., Ind. Fil. 304. 1905. Acrostichum
chartaceum Baker ex Jenman, J. Bot. 20 (N. S. 11): 327. 1882. Lectotipo (Anderson y Anderson
1985: 514, precisado aqu): ejemplar de la derecha, Jenman, John Crow Peak, 3. 1876. Jenman
10 (K!).
Seccin Lepidoglossa
Elaphoglossum eggersii (Baker) H. Christ, Monogr. Elaph. 36 (1): 71. 1899. Acrostichum
eggersii Baker, J. Bot. 26: 34. 1888. Lectotipo (Anderson y Anderson 1985: 506): Santo Domingo,
in cacumin pico del Valle Nuevo (2630 m), 5.30.1887, Eggers 2201 (K [foto!]; isolectotipo: NY
[foto!], US [foto!]).
Revisin taxonmica

Elaphoglossum gramineum (Jenman) Urb., Symb. Antill. 4: 60.1902. Acrostichum gramineum
Jenman, J. Bot. 17 (n.s. 8): 263. 1879.Holotipo: Jamaica, 3.1876, Jenman 27 (K000590622!;
isotipo: NY 990664!).
Elaphoglossum muscosum (Sw.) T. Moore, Index fil. 12. 1857. Acrostichum muscosum Sw.,
Prodr. 128. 1788, no Plumier 139 (1705). Lectotipo (designado por Anderson y Anderson
1985:503, precisado por Vasco 2011: 186): Jamaica, Swartz s.n. (S P12230!; isolectotipo: B W-
19514 [hoja montada a la derecha], BM 000585005, S R-65 (fide Vasco (2011: 186).
= Elaphoglossum hookerianum Underw. ex Maxon, Contr. U. S. Nat. Herb. 13: 6. 1909. Lectotipo
(Vasco 2011: 186): Guatemala, Alta Verapaz, Cobn (1350 m), 8.1907, H. von Trckheim II 1862
(US; isolectotipo: F, NY (fide Vasco 2011: 186)).
Elaphoglossum paleaceum (Hook. & Grev.) Sledge, Bull. Br. Mus. Nat. Hist. (Bot.) 4 (2): 95.
1967. Acrostichum paleaceum Hook. & Grev., Icon. Fil. 2: t. 235. 1831. Lectotipo (Smith, 1981:
pgina)): [cono] Acrostichum paleaceum en Hook y Greville, Icon. Fil. 2: t. 235. 1831.
= Elaphoglossum squamosum (Sw.) J. Sm., J. Bot. (Hooker) 4: 148. 1841. Acrostichum
squamosum Sw., J. Bot. Shrader 1800 (2): 11. 1801 (nombres ilegtimos). Lectotipo (Pichi-
Sermolli y Schelpe 1968: 149): Madeira, 1778, Mason (S (fide Pichi-Sermolli y Schelpe 1968:
149)).
Elaphoglossum palmeri Underw. & Maxon, Contr. U. S. Nat. Herb. 10: 499. 1908.Holotipo:
Cuba, Pinar del Ro, cerca de El Guam, 3.12.1900, Palmer & Riley 286. (US 67290 [foto!];
isotipo: NY 00127327!, P00249702 [foto!]).
- Acrostichum ciliatum sensu Eaton (1859) (no Acrostichum ciliatum C. Presl).
- Acrostichum martinicense sensu Eaton (1859) (no Acrostichum martinicense Desv).
- Acrostichum strictum sensu Eaton (1860) (no Acrostichum strictum Raddi).
- Acrostichum viscosum sensu Eaton (1860) (no Acrostichum viscosum Sw.).
- Acrostichum simplex var. martinicense sensu Grisebach (1866) (no Acrostichum simplex var.
martinicense (Desv.) Jenman).
Revisin taxonmica

Elaphoglossum tectum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) T. Moore, Ind. Fil. 15. 1857. Acrostichum
tectum Humb. & Bonpl. ex Willd., Sp. Pl. 5: 102. 1810. Holotipo: Venezuela, Caripe, Humboldt
469 (B Willd. 19520!; isotipo: LE, P Humb. (fide Anderson y Anderson (1985), Mickel y Smith
(2004)).
Seccin Squamipedia
Elaphoglossum peltatum (Sw.) Urb., Symb. Antill.4: 60. 1903. Osmunda peltata Sw., Prodr.
127. 1788. Acrostichum peltatum (Sw.) Sw., J. Bot. (Schrader) 1800 (2): 11. 1801.
Rhypidopteris peltata (Sw.) Schott ex Fe, Mem. Foug. 2: 14. 1845. Peltapteris peltata (Sw.) C.
V. Morton, Amer. Fern J. 45: 13. 1955. Lectotipo (Swartz 1801: 11): [cono] Plumier Tab. 50A:
141-142. 1705.
Elaphoglossum revolutum (Liebm.) T. Moore, Index Fil. 365. 1862. Acrostichum revolutum
Liebm., Kongel. Danske Vidensk. Selsk. Skr., Naturvidensk. Math. Afd., ser. 5. 1: 163. 1849.
Lectotipo (Mickel y Beitel, 1988: 181): Mxico, Oaxaca, Chinamula, Lobani to Petlapa Liebmann
s. n. (C; isolectotipo: BM, NY, US [foto!],).
= Elaphoglossum rampans (Baker) Christ, Monogr. Elaph. 56. 1899. Acrostichum rampans
Baker, Syn. Fil. 518. 1874. Lectotipo (Anderson y Anderson 1985: 511): Cuba, Wright 3959 (K
[foto!]; isolectotipo: NY!).
Elaphoglossum wrightii (Mett.) T. Moore, Index Fil. 370. 1862. Acrostichum wrightii Mett. ex
D. C. Eaton, Mem. Amer. Acad. n.s. 8: 194. 1860. Acrostichum sorbifolium var. wrightii (Mett.
ex D.C. Eaton) Krug., Bot. Jahrb. Syst. 24: 142. 1897. Lectotipo (designado aqu): Cuba, Santiago
de Cuba, Monte Verde, Wright 965 (YU [foto!]; isolectotipo YU [foto!])
Seccin Subulata
Elaphoglossum apodum (Kaulf.) Schott ex J. Sm., J. Bot. (Hooker) 4: 148. 1841. Acrostichum
apodum Kaulf., Enum. Filic. 59. 1824. Holotipo: Montserrat, Ryan s.n. (Herb. Vhal, C?).
= Elaphoglossum platyneuron (Fe) T. Moore, Index Fil. 13. 1857. Acrostichum platyneuron Fe,
Mm. Fam. Foug. 2. 43, t.4 f. 1. 1845. Holotipo: Santiago de Cuba, Linden 2156 (Herb. Bory, P;
isotipos: P [foto!], NY!).
Revisin taxonmica

Elaphoglossum crinitum (L.) H. Christ. Monogr. Elaph. 36 (1): 102, f. 53. 1899. Acrostichum
crinitum L. Sp. Pl. 2: 1068. 1753. Hymenodium crinitum (L.) Fe. Mm. Foug. 2: 90. 1845.
Crysodium crinitum (L.) Mett. Fil. hort. bot. Lips. 21.1856. Holotipo: [cono] phyllitis crinita
latissimo folio en Petiver, Pter. Amer. t. 13, f. 14. 1712.
Elaphoglossum cubense (Mett. ex Kuhn) C. Chr. Index. Filic. 305. 1905. Acrostichum cubense
Mett. ex Kuhn., Linnaea 36: 46. 1869. Holotipo: Cuba, Wright 1040 (B 200070282!).
- Acrostichum moritzianum sensu Eaton (1860) (no Acrostichum moritzianum Klotzsch.)
- Acrostichum villosum sensu Grisebach (1866) (no Acrostichum villosum Sw.)
Elaphoglossum decoratum (Kunze) T. Moore, Ind. Fil.: 8. 1857. Acrostichum decoratum Kunze,
Linnaea 9: 25. 1834. Holotipo: Per, Pampayaco, 7. 1829, Poeppig 1134 (Herb Kunze, LZ,
destruido; Isotipo: Herb. Poeppig, W?).
Elaphoglossum denudatum (Jenman) Maxon ex Morton, Amer. Fern J. 52: 149. 1962.
Acrostichum hybridum var. denudatum Jenman, Bull. Bot. Dep. Jamaica 2, 5: 89.1898. Lectotipo
(Morton 1962: 150): Jamaica, R. V. Sherring s.n. (BM; isolectotipo US).
Elaphoglossum erinaceum (Fe) T. Moore, Ind. Fil. 9. 1857. Acrostichum erinaceum Fe,
Mm. Fam. Foug. 2: 41. 1845. Lectotipo (Proctor 1977: 215): Guadalupe, rivera de Saint Louis,
Thiouville s. n. (P [foto!]; isolectotipo: L).
Elaphoglossum ocoense C. Chr., Kungl. Svenska Vet. Akad. Handl. III, 16 (2): 76, t. 18, f. 5-6.
1936. Holotipo: Repblica Domincana, provincia de Azua, Sierra de Ocoa, San Jos de Ocoa,
Loma Sucia. 3.21.1929. Ekman 11993 (S; isotipo: NY!; US 1555513, [foto!]).
Elaphoglossum piloselloides (C. Presl) T. Moore, Ind. Fil. 14. 1857. Acrostichum piloselloides C.
Presl, Rel. Haenk. 1: 14, t. 2. F. 1. 1825. Holotipo: Peru, T. Haenke s.n. (PR?).
Elaphoglossum procurrens (Mett. ex D. C. Eaton) T. Moore, Ind. Fil. 365. 1857. Acrostichum
procurrens Mett. ex D. C. Eaton, Mem. Amer. Acad. Arts. n.s. 8: 194. 1860. Holotipo: Cuba,
Wright 793 (YU; foto!; isotipos?: K, [foto!], P, [foto!], BR, [foto!], G [foto!], US [foto!], GH
[foto!], HAC!, MBG [foto!]).
Revisin taxonmica

Elaphoglossum pusillum (Mett. ex Kuhn) C. Chr. Ind. Fil. 314. 1905. Acrostichum pusillum
Mett. ex. Kuhn, Linnaea 36: 43. 1869. Holotipo: Cuba oriental, Wright 794 (B; isotipos?: GH,
[foto!], NY, [foto!], YU, [foto!], US, [foto!], K, [foto!], HAC!).
- Acrostichum piloselloides sensu Eaton (1860) (no Acrostichum piloselloides C. Presl).
- Acrostichum piloselloides sensu Griseba (1866) (no Acrostichum piloselloides C. Presl).
Elaphoglossum siliquoides (Jenman) C. Chr. Ind. Fil. 315. 1905. Acrostichum siliquoides
Jenman, J. Bot. 19 (n.s. 10): 53. 1881. Holotipo: Jamaica, 3. 1877, Jenman 6 (K!).

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(ESRI; Redlands, CA).

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