UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

FACULTAD DE CIENCIAS

INFORME DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES

COMPARACIN DE LA COMUNIDAD DE ARTRPODOS EPGEOS ENTRE LAS POCAS SECA Y HMEDA EN LAS LOMAS DE ASIA (LIMA, PER) DURANTE EL AO 2012

DATOS DEL PRACTICANTE: Juan Diego del Castillo Ruiz Cdigo: 20071226 Correo: j.delcastilloruiz@gmail.com

INSTITUCIN DE PRCTICAS: Centro de Ecologa y Biodiversidad (CEBIO) Perodo: Enero del 2012 Enero del 2013 Presentacin del Informe: 10 de Setiembre del 2013

La Molina, 2013

INTRODUCCIN
Las formaciones de lomas, denominadas de manera potica como oasis de neblina por Ellenberg (1959; citado por Rundell et al., 1991), son endmicas de la costa sur de Amrica, encontradas en Per y en Chile. Dan cabida a una gran variedad de flora y fauna, y han formado parte fundamental de la vida de los habitantes de estas zonas por miles de aos, Engel (1988). Lamentablemente, en las ltimas dcadas, el avance urbano desordenado ha llevado a la reduccin de las reas naturales, tanto a nivel de Lima Metropolitana, como a nivel de todo el Per. Ante ello, iniciativas locales de conservacin y gestin comunitaria sostenible se estn desarrollando, siendo una de ellas la emprendida por la Comunidad Campesina de Asia en las lomas de su propiedad.

Es un notable y loable esfuerzo, pero as mismo, en este marco, es fundamental recalcar la labor de la ciencia ecolgica. Krebs (2006) lo indica mejor al mencionar los que son a su parecer, los tres roles fundamentales de la ciencia ecolgica: entender cmo opera el mundo natural, entender cmo los seres humanos modifican el mundo natural, y stos facilitan el tercero y ltimo, encontrar mtodos para aliviar los problemas que surgen tanto de la naturaleza como de las acciones humanas. En ese sentido, se hace necesario el estudio de las comunidades y poblaciones, la de artrpodos entre ellas, para dilucidar comportamientos y sensibilidades que permitan una mejor planificacin del manejo del ecosistema.

Esta investigacin se convierte, por tanto, en una primera aproximacin hacia ese paradigma, que tuvo por objetivo la determinacin de diferencias en la comunidad de artrpodos entre las pocas hmeda y seca durante el 2012.

MARCO TERICO
Artrpodos y las lomas La gran radiacin adaptativa generada por tres grandes explosiones evolutivas deriv en la inmensa cantidad de especies actualmente presentes de artrpodos en la Tierra. En palabras de Snchez-Fernndez son los seores del mundo, omnipresentes y adaptados a todos los medios (Snchez-Fernndez, 2003), indica as mismo que debido a su rpido ciclo de vida, a la inmensa red de interacciones con otras especies que pueden generar y a la respuesta veloz frente a perturbaciones, se convierten en uno de los mejores bioindicadores del estado y

funcionamiento del ecosistema. Adems, as como otros artrpodos, su estudio se apoya en la disponibilidad que presentan en reas pequeas y por su relacin con la vegetacin (Castaeda et al., 2007). Sin embargo, el estudio de la estructura y dinmica de la comunidad ha sido pobre para el ecosistema de lomas. Los estudios de adaptaciones a las lomas y ciclos de vida de Aguilar (1954, 1964, 1976, 1981 y 1986), reporta a la euritermia, la vida activa estiva e invernal, diurna y nocturna, as como la capacidad de bsqueda de refugios para la estivacin en verano y los mimetismos, entre las adaptaciones ms notables. Por otro lado, el estudio de dinmica de comunidades y poblaciones y respuestas al ENSO por Giraldo (2002), resultan en respuestas muy variadas entre especies de una misma familia, demostrando la particular adaptacin y respuesta de cada especie al entorno, lo cual dificulta las macro interpretaciones. Adicional a estos dos autores, pequeas descripciones taxonmicas se han venido desarrollando, varias sin publicarse ni comunicarse a la comunidad, existiendo una amplia labor de investigacin ecolgica en la comunidad de artrpodos de lomas. Trampas Pit-fall Es una de las trampas ms usadas para estudios de diversidad en artrpodos, debido a que el muestreo es continuo, pasivo, causa pocos efectos en el medio ambiente, son rpidas y baratas (Lange et al., 2011). Sin embargo, la captura est influenciada por una gran cantidad de factores, adicionales a la densidad poblacional, lo que uno esperara a inferir. Se ha determinado que la vegetacin circundante influencia la captura, debido a la dificultad en la locomocin de los artrpodos (Greenslade, 1964; Melbourne, 1999), lo cual remite a la influencia por el comportamiento y modo de forrajeo propio de cada especie (AbenspergTraun y Steven, 1995), incluso Greenslade (1964) lleva a contraindicar el uso de pit-fall para el estudio de poblaciones de carbidos. Otro factor captado por el mismo autor es la luz solar, determinando que bajo influencia de ella en el da, las capturas se reducen por la capacidad de reconocer los bordes de la trampa. Con respecto a la trampa, se ha determinado la influencia del color, recomendndose un color claro o transparente para capturas representativas de Araneae y Carabidae (Buchholz et al., 2010); as mismo, el tamao de la trampa es de suma importancia, relacionndose el dimetro de trampa con el tamao de especies capturadas (Lange et al., 2011), y el material de la trampa, que se relaciona con la capacidad de escape de los individuos, determinndose que son los frascos de vidrio, los ms recomendables, aun cuando cada uno (vidrio, plstico y

metal) poseen sesgos para ciertos grupos taxonmicos (Luff, 1975). La adicin de detergente aumenta las capturas debido a la ruptura de la tensin superficial solo para algunos grupos como carbidos, mas no para araas, no reportndose sesgos por el olor u otros aspectos (Pekr, 2002; Chely y Corley, 2010). Por todo lo anterior, Mommertz et al. (1996) puntualizan que la interpretacin ecolgica a partir de colectas mediante trampas pit-fall debe realizarse con sumo cuidado y considerando todos los sesgos, sugiriendo el complemento con otras metodologas de captura. El impedimento taxonmico y el concepto de morfoespecie Una dificultad muy comn en las evaluaciones de artrpodos es la asignacin de los especmenes colectados en la respectiva especie, dificultad tambin llamada impedimento taxonmico (Kim, 1993; citado por Giraldo, 2010), presente por varias razones, ya sea por impedimentos logsticos, falta de tiempo y de presupuesto, o por falta de pericia en el personal encargado, todo ello en el contexto de la gran diversidad especfica de artrpodos, en especial en las zonas tropicales (Odegaard, 2000). Ante ello, diversas opciones se han planteado, una de las ms usadas es el uso de la categora morfoespecie, unidad provisional equivalente a la especie, determinada segn diferencias en la morfologa externa, pudiendo ser asignado en algn nivel supraespecfico taxonmico (Oliver y Beattie, 1993). Los mismos autores (Oliver y Beattie, 1996) probaron la eficacia para la estimacin de la riqueza y tasas de renovacin en hormigas, escarabajos y araas para cuatro tipos de bosques en Australia, la identificacin de morfoespecies fue realizada por un no especialista, y la identificacin de especies por un taxonmo especialista. No se encontraron diferencias significativas entre los inventarios, y menos an al evaluar los ndices. Sin embargo, Giraldo (2010) recalca que el uso de esta estrategia requiere mucho cuidado especialmente en familias muy diversas y de reducidos tamaos, siendo necesarias adems, las colecciones entomolgicas respectivas que permitan una comparacin e identificacin a posteriori.

MATERIALES Y MTODOS 1. rea de Estudio Las lomas de Asia se ubican en el distrito del mismo nombre, en la provincia de Caete, departamento de Lima; estn bajo la administracin de la Comunidad Campesina de Asia.

Pertenecen a la cuenca del ro Omas, entre los valles de Caete y Mala, a la altura del Km. 103 de la Panamericana Sur, entre las latitudes 12 46 11 y 12 47 50 y las longitudes 76 28 34 y 76 26 35, con un rea aprox. de 925 ha. Se presentan entre dos zonas de vida, segn el Mapa Ecolgico del Per y la clasificacin de Holdridge (ONERN, 1976), desierto desecado subtropical (dd-S) y desierto superrido subtropical (ds-S). Esta zona contiene depsitos cuaternarios aluviales y elicos, con suelos sedimentarios, superficiales y de textura franco arenoso (Comeca y Melndez, 2008). 2. Materiales 2.1 De la colecta en campo 4 Bidones grande (1) y pequeos (3). 40 frascos Pit-fall. 3 Litros de Alcohol 70 1 GPS. 1 Pala y pico. Bolsas plsticas de varios tamaos. Envases plsticos de varios tamaos. 1 Colador y embudo. 1 Cmara de fotos. tiles de escritorio.

2.2 Del anlisis y conservacin de las muestras Estereoscopio Leica EZ4 3 Litros de Alcohol 70. 4 Envases plsticos. 50 Tubos de ensayo. Algodn. Papel toalla. Pinzas tamaos. tiles de escritorio. Guas de identificacin. y estiletes de varios

3. Mtodos 3.1. Diseo Muestral Se utiliz un diseo sistemtico en base a un patrn regular para la ubicacin de las unidades muestrales. A lo largo del rango altitudinal, entre 250 m y 750 m, se ubicaron en las cuatro quebradas principales, separadas en forma equidistante en la medida de lo posible; y

abarcando todo el gradiente de vegetacin, desde la zona semidesrtica hasta la loma de arbustos altos, segn la clasificacin de Ellenberg (1959, citado por Teixeira, 2000).

Se instalaron 15 unidades muestrales (Figura N 1), siendo cuatro por cada una de las tres primeras quebradas y tres para la cuarta, debido a que la zona alta presentaba afloramientos rocosos y un suelo muy superficial que no permiti la instalacin de las trampas Pit-fall. 3.2. Unidad muestral y esfuerzo de muestreo La unidad muestral fue el transecto de diez trampas Pit-fall, separadas por 15 m y tratando de mantener la misma altitud, aunque en algunas estaciones no fue posible debido al terreno con fuerte pendiente. El esfuerzo muestral fue de un da, teniendo 10 das/unidad como esfuerzo total, menor al recomendado por Ramrez et al. (2002) para la evaluacin de la diversidad de especies en la Reserva Nacional Lomas de Lachay, fijado en dos trampas pit-fall con un esfuerzo de 7 das por cada una (14das/unidad en total) debido a dificultades logsticas que no permitieron el uso de mayor cantidad de trampas o de ms das de muestreo. 3.3. De las trampas Pit-fall y las identificaciones taxonmicas Cada Pit-fall estuvo compuesta por un cilindro plstico transparente de 12 cm de alto y 5.5 cm de dimetro en la boca de ingreso, con una mezcla de 150 ml de agua y una pizca de detergente, lo suficiente para disminuir la tensin superficial de la capa superior de agua, para dificultar el escape de los artrpodos de la misma. Cada unidad muestral fue debidamente filtrada, limpiada, etiquetada y conservada en bolsas plsticas gruesas con alcohol al 70 (ver Anexos). Luego, fueron analizadas al estereoscopio Leica EZ4, identificando la especie o la morfoespecie respectiva, cada una con un registro fotogrfico. Solo se identificaron individuos adultos, debido a la posibilidad de error al clasificar estados larvales no diferenciados. As mismo, para el anlisis de los datos, solo se consider artrpodos epgeos (Buchholz et al., 2010); sin embargo, se realizaron observaciones y discusiones acerca de la colecta total. Para la determinacin taxonmica, se utiliz como referencia los listados de Aguilar (1954, 1964, 1976, 1981 y 1986) y de Giraldo (2002); para las araas, la gua de Jocqu y Dippenaar-Schoeman (2006); para los escorpiones, la clave de Francke (1977); para los colepteros, los Gryllidae y los Thysanura, se cruzaron los listados con las guas taxonmicas de Triplehorn y Johnson (2005) y de Borror y White (1970).

3.4. Del anlisis de los datos 3.4.1 ndices de Diversidad Alfa Sern estimados para cada unidad muestral y se considerarn la diversidad estructural referida por Moreno (2001), mediante dos ndices de abundancia proporcional, uno de dominancia y uno de equidad. El ndice de dominancia es el ndice de Simpson. Sin embargo, para medir la diversidad se toma la inversa, . Donde, pi= abundancia proporcional de la especie i, es decir, la cobertura de la especie i dividida entre la suma de las coberturas de las dems especies presentes. El ndice de equidad es el de Shannon-Wiener: Adquiere valores de 0 cuando hay solo una especie al logaritmo en base 2 de la riqueza especfica. Adicionalmente, se realiz un anlisis mediante interpretacin de mapas de isolneas de esta ltima diversidad, con el software Surfer ver.10.0. 3.4.2 Diversidad Beta Anlisis Cluster La estimacin de las tasas de recambio entre las diferentes unidades de muestreo y entre las estaciones, se realiz con el anlisis Cluster en el programa PAST ver.2.17, por el mtodo de distanciamiento mediante el algoritmo de grupos pareados, que realiza las uniones en base a distancias promedio entre todos los elementos (Hammer, 1999). Se realizaron pruebas con todos los ndices de anlisis de riqueza y abundancia, optndose por aquel de tendencia central y que tome en cuenta la mayor cantidad de particularidades de los datos y no sea sesgado por los puntos extremos, para el presente caso, el ndice de Morisita. Cabe indicar que los anlisis se realizaron luego de transformar los datos de abundancia mediante el algoritmo f(x) = Ln(x+1), a fin de disminuir el efecto de datos extremos y de morfoespecies con abundancias excesivas en comparacin a las otras (Krebs, 1986).

RESULTADOS Y DISCUSIN
Se colect un total de 3679 individuos, para un conjunto de 73 morfoespecies. Posterior a la identificacin taxonmica, se realizaron los anlisis solo con insectos epgeos, y sin considerar a Pheidole sp1, que concentraba el 74% de la colecta total, encontrada en las castas de machos, obreros y soldados, debido a que la abundancia (extrema en ciertos casos, de 1 067 individuos en una muestra) est fuertemente influenciada por factores aleatorios como la baja densidad de trampas, la disposicin y tamao de las colonias y la estrategia de forrajeo (Abensperg-Traun y Steven, 1995; Martelli et al., 2004), modificando radicalmente los anlisis de comunidad. Aun as, se realiz un anlisis considerando esta morfoespecie y discutiendo su distribucin espacial y temporal. El anlisis estadstico se realiz con 366 individuos en total, para 33 morfoespecies, entre araas, colepteros, grillos y otros artrpodos de menor abundancia, como miembros de Thysanura, un representante del orden de araas menores Solifugae, el tpico escorpin de lomas Hadruroides lunatus y el chanchito de la humedad Porcellio laevis (Tabla N 1). Con respecto a las colectas para cada poca, el total de individuos fue exactamente el mismo para las dos (183), siendo muy similar el nmero de morfoespecies, 20 para la poca hmeda y 19 para la poca seca, lo cual difiere de otros estudios (Giraldo, 2002; Aguilar, 1954), siendo importante notar que la captura est fuertemente influenciada por la cobertura vegetal circundante a las trampas que dificulta la movilidad de los artrpodos epgeos, fenmeno ampliamente estudiado por Greenslade (1964, 1971 y 1973). 4.1 De los ndices de Diversidad Alfa Segn se observa en la Tabla N 2, los ndices de diversidad estructural son, en general, bajos, no alcanzando en ningn caso las dos unidades. Para la comparacin por pocas, se realizaron las pruebas de normalidad respectivas, con resultados positivos y previsibles, dada la naturaleza logartmica de los datos. Para la prueba T de Student (Tabla N 3), no se encontraron diferencias significativas; as mismo, se realiz el anlisis multivariado NPMANOVA con la correccin de Bonferroni, a fin de determinar alguna diferencia entre tres factores de agrupacin, la poca, la altura y la quebrada, no encontrndose en ningn caso diferencias significativas. Adicionalmente, se elaboraron dos mapas de isolneas para la diversidad de Shannon y Wiener (Figuras N 2 y 3) para tratar de identificar comportamientos no observables en las

pruebas. As, se lograron identificar interrelaciones entre la diversidad de artrpodos epgeos y la vegetacin circundante. En la poca seca se observan valores mayores para la quebrada A y la zona alta de la quebrada C, precisamente aquellas que mantuvieron una vegetacin arbustiva ms densa que en los otros lugares, destacando la presencia de Evaniosomus orbygnianus y, caso que ser analizado ms adelante por su particularidad, de Porcellus laevis. En la poca hmeda, se nota una preponderancia de las quebradas A y B, las cuales desarrollaron una mayor vegetacin, tanto a nivel de herbceas, como de arbustivas, bulbosas y otras. La quebrada D en ambas pocas muestra valores menores de diversidad, debido quizs a la pobre vegetacin desarrollada y a la aridez de la zona. 4.2 De la Diversidad Beta Anlisis Cluster El resultado se observa en la Figura N 4. La primera observacin importante a realizar, y que fue notada por Aguilar (1954), es la presencia de especies presentes solo en una poca, lo cual explica que las unidades muestrales formen una clara agrupacin entre las de poca seca y las de poca hmeda. Ello se observa en la matriz de datos, por el reemplazo en las morfoespecies predominantes y raras. En la poca seca destacan Opilioacaridae sp1 y los tenebrinidos Evaniosomus orbygnianus y Tenebrionidae sp3 entre los abundantes, adems de las morfoespecies nicas Argiope argentata, la araa camello Mummuciidae sp1, los tenebrinidos Tenebrionidae sp1 y Tenebrionidae sp2 y, por supuesto, el escorpin de la zona de lomas, Hadruroides lunatus. Para la poca hmeda destaca el cambio de dominancia, apareciendo los carbidos Harpalus sp1 y Carabidae sp1 y la araa Anyphaenidae sp1, los tres de hbitos carnvoros y de intensa actividad principalmente nocturna (Jocqu y Dippennar-Schoeman, 2006; Lvei y Sunderland, 1996); adems de las morfoespecies nicas, los polfagos colepteros Histeridae sp1, los carnvoros y activos predatores Staphilinidae sp1 y Staphilinidae sp2 (Triplehorn y Johnson, 2005), adems de morfoespecies acuticas como Belostomatidae sp1. Reflejando que ms all de las abundancias parecidas entre pocas, hay una mayor complejidad entre los grupos funcionales en la poca hmeda, y por tanto, de las redes trficas y de interacciones entre los artrpodos y otros grupos animales. Caso particular es el anlisis de las morfoespecies compartidas para ambas pocas, las cuales fueron 6, pero destacaron 2 por su abundancia, Gryllus assimilis y Porcellio laevis. Sobre el primero, estos resultados son contrarios a lo hallado por Aguilar (1954) quien solo encontr individuos adultos en verano en las partes altas de reducidos arbustos, siendo encontradas en

este estudio en las partes bajas ms ridas, quizs desarrollando algn tipo de adaptacin a las condiciones desrticas, dada su gran capacidad de colonizar nuevos espacios como especie plaga (Severin, 1926). Con respecto a Porcellio laevis, es muy curioso observar que se captur ms individuos en la poca seca (21 contra 11), dado que Aguilar (1954) nota que esta especie es claramente la ms abundante en la poca hmeda, encontrndose apenas individuos en la poca seca. Apuntan Lardies y Bozinovic (2008), que los ispodos poseen una gran capacidad de adaptarse a cambios paulatinos en el ambiente. Porcellio laevis tena una respuesta que le permiti generar una progenie incluso en sitios con temperaturas entre 13 y 22C. En la misma lnea, McQueen y Carnio (1974) determinaron un rango de supervivencia para adultos entre 0 y 35 C, afectando funciones locomotoras y reproductivas, pero sin poner en peligro a la poblacin. Finalmente, con respecto a las unidades muestrales que se ubican en los extremos del dendrograma, como son D1-H, D3-H y B1-S, estas poseen muy bajas abundancias y riquezas en morfoespecies casi nicas para dichas unidades, lo cual las ubica aparte de todas las dems; y tratando a las unidades de poca seca dentro del sector de poca hmeda, como son A4-S y B4-S, estas presentan las mismas morfoespecies para ambas pocas, tal como se anotaba anteriormente. 4.3 De Pheidole sp1 y su variacin espacio-temporal Como se observa en la Figura N 5, la tendencia en el agrupamiento entre muestras pertenecientes a la misma estacin se mantiene. En este caso, las agrupaciones responden a la notable dominancia de Pheidole sp1, por ello se separan de todo el grupo estaciones como C1-S, D1-S y otros, dado que comparten muy pocas especies y en abundancias menores; mientras que se definen bloques como C2-S/C4-S/D2-S/D3-S, que responden a la gran abundancia de dicha hormiga y la presencia de Evaniosomus orbygnianus, situacin parecido en las pequeas agrupaciones para la poca seca. Es interesante observar que para el caso de la poca hmeda, cuando la abundancia es menor, las agrupaciones formadas son muy parecidas para el anlisis sin esta hormiga, confirmando que hay un sesgo estadstico fuerte para el componente de mayor abundancia, aun cuando presenta numerosos sesgos de muestreo (Greenslade, 1971). Por ltimo, la mayor colecta de ella se realiz en marzo, teniendo dos puntos que concentran casi dos mil individuos (C2-S y C3-S), posiblemente por la instalacin de las trampas cercanas a las colonias y a la mayor actividad diurna de la misma (Whitford et al., 1981).

4.4 Algunas observaciones cualitativas Se consider pertinente la revisin de la matriz de datos totales, a fin de puntualizar algunas observaciones. Independientemente de las abundancias, se ha podido notar que en la poca hmeda, se desarrolla una explosin de vida en varios rdenes, debido a la fuerte interrelacin entre la comunidad vegetal y la comunidad de artrpodos, fenmeno reportado por numerosos autores (Aguilar, 1954; Giraldo, 2002; Rundel et al. 1991; Oka y Ogawa, 1984). As, se presentan especies de los rdenes: Hymenoptera (los parasitoides Braconidae e Ichneumonidae y varios Chalcidoidea), Hemiptera (varios Cicadellidae y un Pentatomidae), y principalmente, Diptera (Chironomidae, Dolichopodidae, varios Muscidae, Phoridae, Sarcophagidae y Sciaridae). Mientras que nicamente en la poca seca, se contaron 5 morfoespecies del orden Lepidoptera, correspondientes a familias de hbitos nocturnos.

CONCLUSIONES
Existe una correlacin entre el ndice de diversidad Shannon y Wiener con aquellas zonas de mayor cobertura vegetal para ambas pocas, estando acorde a los estudios previamente realizados en artrpodos de lomas. Se presenta un interesante fenmeno de recambio de especies entre una poca y otra, debido a la existencia de muchas especies que habitan durante una sola. Casos emblemticos son los de Evaniosomus orbygnianus y otras morfoespecies de la familia Tenebrionidae en la poca seca, y los carbidos Harpalus sp1 y otros de la familia Carabidae para la poca hmeda, los cuales responden a adaptaciones para la vida en lomas referida principalmente al ciclo de vida y a la termo tolerancia. Las especies que se presentan en ambas pocas, tales como Gryllus assimilis y Porcellus laevis, presentan adaptaciones en el ciclo de vida propia de las lomas, y an otras fisiolgicas necesarios para la vida desrtica, las cuales les confiere un potencial de extensin en la colonizacin de hbitats en el ecosistema de lomas. A pesar de las abundancias similares, se presenta una mayor complejidad en el ensamblaje funcional en la poca hmeda, presentndose especies carnvoras, omnvoras, fitfagas, nectarferas, parasitoides, entre otros grupos funcionales, gran parte de ellas, ausentes en la poca seca.

RECOMENDACIONES
1. Se recomienda realizar estudios sobre el esfuerzo de muestreo mnimo con trampas Pitfall, para poder tener una colecta representativa de la diversidad de especies de artrpodos, a fin de que se puedan realizar estudios de dinmica poblacional ms finas y confiables, que brinden mayores luces sobre los ensamblajes en la comunidad. 2. Se hace necesario realizar un inventario adecuado, que cuente con la participacin de los especialistas respectivos, para facilitarse el trabajo de identificacin taxonmica, y que sirva adems, para la gestin del ecosistema, tanto para uso de atractivo turstico, como para dictarse medidas preventivas en caso de presencia de especies peligrosas, como avispas y escorpiones. 3. Se recomienda realizar monitoreos de artrpodos a una mayor frecuencia durante el ao, as como durante varios aos, a fin de captar aquellas grandes tendencias de cambio que permitan proponer en un futuro, un plan de monitoreo confiable y de respuesta temprana en base al estudio de especies indicadores de alteraciones ambientales (cambios en los regmenes de temperatura, humedad, parches de vegetacin, etc.)

AGRADECIMIENTOS
A los miembros de la Comunidad Campesina de Asia, quienes nos recibieron con tanto agrado y nos apoyaron activamente en las jornadas de campo y en la logstica para la movilidad y el hospedaje. A Erika Paliza y Frank Azorsa del Centro de Ecologa y Biodiversidad, y a Luis Azorsa, sin cuya eterna paciencia para apoyarme en las jornadas de identificacin taxonmica y de preparacin de las muestras, este trabajo no hubiera visto la luz. Y muy especialmente a mis compaeros de la carrera de Biologa en la UNALM, Claudia Salazar vila, Dayvis Montes Prez y Diego Mrquez Corigliano, con quienes pasamos muy gratos momentos, y sin cuya invalorable y cuidadosa ayuda durante los muestreos para la poca hmeda, no hubiese sido posible tener una adecuada toma de datos. A la espera de haber podido contribuir un poco en su formacin como bilogos en la rama de ecologa.

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ANEXOS
Tabla N 1. Matriz de datos de la colecta analizada cuantitativamente.
poca Seca Morfoespecie Araneae sp1 Araneae sp2 Anyphaena sp1 Anyphaenidae sp1 cf. Anyphaenidae sp2 cf. Anyphaenidae sp3 cf. Argiope argentata Pholcidae sp1 Pholcidae sp2 Segestriidae sp1 Sicariidae sp1 cf. Mummuciidae sp1 Hadruroides lunatus Opilioacaridae sp1 Belostomatidae sp1 Elateridae sp1 Evaniosomus orbygnianus Tenebrionidae sp3 Harpalus sp1 Carabidae sp4 A 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 1 0 0 3 5 0 0 A 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 7 1 0 0 A 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 1 0 0 0 A 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 3 4 0 0 B 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 B 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 4 0 1 16 0 0 0 B 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 1 1 0 0 B 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 C 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 C 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 56 0 0 0 C 3 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 7 0 0 1 0 0 0 C 4 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 D 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 D 2 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 0 0 0 D 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 A 1 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7 0 A 2 0 1 0 0 12 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 2 1 A 3 0 0 0 0 20 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 A 4 0 0 0 0 13 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 B 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 B 2 1 0 0 0 6 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 poca Hmeda B 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 B 4 0 0 1 0 2 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 C 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 C 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 C 3 0 0 0 0 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 C 4 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 2 0 D 1 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 D 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 3 0 D 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Total 2 3 1 1 72 3 1 1 1 5 3 3 1 24 3 6 102 11 20 1

Curculionidae sp1 Epitrix sp1 Histeridae sp1 Mordellidae sp1 Staphylinidae sp1 Staphylinidae sp2 Tenebrionidae sp1 Tenebrionidae sp2 Gryllus assimilis Gryllidae sp2 Thysanura sp1 Thysanura sp2 Porcellio laevis TOTAL

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 12

0 0 0 0 0 0 3 0 1 0 0 0 0 15

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 18

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 23

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 9

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 2

0 0 0 0 0 0 0 0 2 3 0 0 0 61

0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 1 14

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3

0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

0 2 7 0 0 0 0 0 14 0 0 2 0 38

0 1 0 0 1 0 0 0 7 0 0 0 1 27

0 0 1 0 0 0 0 0 2 0 0 0 2 26

0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 18

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2

0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 7 19

0 0 0 0 2 0 0 0 3 0 0 0 1 8

0 0 1 0 2 0 0 0 1 0 0 0 0 9

0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 5

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9

1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4

0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 8

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2

1 3 10 1 6 1 3 1 37 3 1 3 32 366

Tabla N 2. Matriz de diversidades alfa con dos ndices para ambas pocas. poca Unidad Muestral A1 A2 A3 A4 B1 B2 B3 B4 C1 C2 C3 C4 D1 D2 D3 H' 1.42 1.36 1.39 1.12 0.00 0.91 1.22 0.41 0.69 0.34 1.67 1.10 0.45 0.41 0.00 Seca (1-D) 0.72 0.69 0.75 0.61 0.00 0.48 0.67 0.24 0.50 0.15 0.71 0.67 0.28 0.24 0.00 Hmeda H' (1-D) 1.59 0.77 1.64 0.72 0.85 0.39 0.96 0.46 0.69 0.50 1.66 0.75 1.49 0.75 1.89 0.84 1.06 0.64 0.00 1.00 0.38 0.22 1.43 0.72 1.04 0.63 1.08 0.66 0.00 0.00

Tabla N 3. Matriz de p-valor para el anlisis estadstico entre pocas Anlisis Estadstico Seca Prueba de Normalidad Prueba de Diferencias AndersonDarling A p(normal) T de Student poca Hmeda 0.40 0.37 0.32 0.30 0.37

Figura N 1. Ubicacin de las unidades muestrales en las lomas de Asia.

Figura N 2. Mapa de isolneas para el ndice Shannon y Wiener durante abril del 2012 (poca seca) en las lomas de Asia.

Figura N 3. Mapa de isolneas para el ndice Shannon y Wiener durante agosto del 2012 (poca hmeda) en las lomas de Asia.

Figura N 4: Cluster por el ndice de Morisita para las estaciones de marzo y agosto del 2012 en las lomas de Asia.
D1-H C1-H D2-H C3-H C4-H D3-H C3-S C4-S C2-S D3-S D2-S D1-S C1-S B2-H A1-H B3-H A2-H A3-H A4-H B1-H B4-H A4-S B4-S A3-S B3-S A2-S B2-S A1-S B1-S

1.0 0.9 0.8 0.7 0.6

Similarity

0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0

Figura N 5: Cluster por el ndice de Morisita incluyendo a Pheidole sp1, para las estaciones de marzo y agosto del 2012 en las lomas de Asia.
D1-H D3-H C1-H D2-H C3-H C4-H C2-H B1-H A1-H B3-H A2-H A3-H A4-H B2-H B4-H C2-S C4-S D2-S D3-S C3-S C1-S D1-S B1-S B3-S B4-S A3-S B2-S A2-S A4-S A1-S

1.0 0.9 0.8 0.7 0.6

Similarity

0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0

Figura N 6. Etapa de excavacin para la instalacin de la trampa Pit-fall.

Figura N 7. Trampa instalada y activada de manera adecuada.

Figura N 8. Materiales usados en la colecta de campo.

Figura N 9. Envasado final de las muestras.

Figura N 10. Evaniosomus orbygnianus (Leica EZ4; 10X)

Figura N 11. Mummuciidae sp1 (Leica EZ4; 12X)

Figura N 12. Soldados de Pheidole sp1 (Leica EZ4; 15X)