DEPTO.

Ciencias PROFESOR: Luz Marcela Osorio

Ensayo de Biologa Gentica II

Nombre: ____________________________Curso:_____________ Fecha:____/_____/2013 Puntaje Ideal: ___ puntos Obtenida:_______ Puntaje Real: _______________ Calificacin

1.-El daltonismo en la especie humana est dado por un carcter recesivo ligado al sexo. Cul de los siguientes cruzamientos NO producir varones daltnicos? a) mujer daltnica y hombre normal b) mujer daltnica y hombre daltnico c) mujer normal homocigota y hombre daltnico d) mujer heterocigota portadora y hombre normal e) mujer heterocigota portadora y hombre daltnico 2.- Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carcter recesivo, ligado al sexo que causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. Qu proporcin de sus hijos varones tendrn daltonismo ( o alternativamente sern hemoflicos)? a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 3.-Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carcter recesivo, ligado al sexo; daltonismo, se casa con un hombre normal. Qu proporcin de sus descendientes mujeres mostrarn este carcter? a) Todas b). 1/2 c) 1/4 d) 0 e) 3/4 4.- La hemofilia en humanos se debe a una mutacin en el cromosoma X. Cul ser el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemoflico? a) La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemoflicos. b) Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. c) La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemoflicos; Todas las hijas son portadoras. d) Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. e) La mitad de las hijas son hemoflicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.

5-De la hemofilia tipo A, es correcto afirmar que I-el gen se ubica en el cromosoma X. II-la persona presenta incapacidad para coagular la sangre. III-los varones afectados transmiten el carcter a sus hijos y no a sus hijas. A)Slo I B)Slo III C)Slo I y II D)Slo II y III E)I, II y III 6-En la especie humana, en los varones el cromosoma X I-est presente en todos sus espermatocitos primarios. II-se encuentra en parte de sus gametos. III-proviene necesariamente de su madre.

A)Slo I B)Slo II C)Slo III D)Slo I y II E)I, II y III

7-Antonio (del grupo sanguneo A) y Mara (del grupo sanguneo AB) tienen cinco hijos. El padre de Antonio era grupo A y la madre grupo B. Cules son los posibles grupos sanguneos de sus hijos? I-A II-B III-AB A)Slo I B)Slo II C)Slo III D)Slo I y II E)I, II y III 8-Cul es la probabilidad de que un hombre daltnico tenga hijos varones tambin daltnicos? I_De un 100%,si la madre es daltnica. II-De un 100 %, ya que es una enfermedad dominante. III-50%, ya que el padre entrega la mitad de la informacin gentica. A)Slo I B)Slo II C)Slo III D)Slo I y III E)Slo II y I 9-Un hombre tiene un gen holndrico para el crecimiento de vellos en los pabellones auriculares. Este hombre al tener descendenciaQu porcentaje de sus hijos varones presentar el rasgo? A) 100% B) 75% C) 50% D) 25% E) 0% 10-Si los rboles genealgicos muestran que cierta enfermedad no se presenta en un individuo, a menos que uno de sus progenitores tambin la tenga, entonces la forma ms probable de heredar esta condicin es por transmisin hereditaria A) ligada al sexo. B) multifactorial o polignica. C) autosmica recesiva. D) autosmica dominante. E) de cromosomas alterados. 11-El rbol genealgico que se presenta a continuacin representa la herencia del carcter zurdo en tres generaciones. Al respecto se puede afirmar correctamente

I-el individuo 1 de la generacin III es homocigoto. II-el rasgo se hereda en forma recesiva y ligada al sexo. III-el individuo 2 de la generacin II es necesariamente heterocigoto. A)Slo I B)Slo II C)Slo III D)Slo I y II E)Slo I y III 12-La siguiente genealoga presenta la transmisin de una enfermedad recesiva y ligada al cromosoma X De acuerdo a esta informacin, es correcto inferir que 1 2

A)6 expresa la enfermedad. B)3 expresa la enfermedad. C)4 y 5 son portadores sanos. D)3 es homocigota dominante. E)4 y 5 expresan la enfermedad.

13.-La neuropata ptica hereditaria de Leber (degeneracin del nervio ptico, acompaada por ceguera creciente) es causada por un gen mutante localizado en el DNA mitocondrial. Si el hombre de una pareja presenta esta anomala y la mujer es normal, entonces, podemos asegurar que esta enfermedad la presentan A)todos sus hijos. B)todas sus hijas. C)ninguno de sus hijos e hijas. D)50% de sus hijos y 50% de sus hijas. E)no podemos establecerlo. 14-Un padre de grupo sanguneo A y una madre del grupo O tienen un hijo del grupo O. Qu grupos son posibles para sus prximos hijos? I. Grupo A. II. Grupo AB. III. Grupo O. A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo I y III E) Slo II y III
15-Al realizar un cruzamiento entre plantas cuyas flores son blancas (AA) con plantas (de la misma

especie) con flores rojas (BB), se obtiene un 100% de descendencia de flores rosadas (AB). Qu porcentaje de flores rosadas y no rosadas se obtiene entre la descendencia, al cruzar flores rosadas entre s? A) Se obtiene un 100% de flores rosadas. B) 50% flores rosadas, 25% flores rojas y 25% flores blancas. C) 50 % flores no rosadas. D) 100% flores no rosadas. E) 50% flores rosadas y 50% flores no rosadas 16-En relacin a los alelos mltiples es correcto que I. dentro de la poblacin existen ms de dos alelos para el gen. II. un individuo siempre tendr dos alelos para el gen. III. entre los alelos se establece una jerarqua de dominancia. A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo I y II E) I, II y III 17-Considerando la clasificacin de grupos sanguneos segn el sistema ABO, se puede afirmar correctamente que una pareja, donde ambos son grupo AB, tendr hijos del grupo A) A y AB. B) AB. C) A, B y O. D) B y AB. E) A, B y AB.

18-En los conejos existe una serie allica para el color del pelaje, que est organizada de la siguiente forma: Agut (C+) > chinchilla (CCH) > himalaya (CH) > albino (c).De acuerdo con esta informacin, al cruzar un conejo agut (C+CH) con una coneja chinchilla (CCHCH), se obtendr una descendencia de A) 50% chinchilla, 50% agut. B) 50% chinchilla, 50% himalaya. C) 50% agut, 25% chinchilla y 25% himalaya. D) 50% chinchilla, 25% agut y 25 % himalaya. E) 50% chinchilla y 50% himalaya.

19-En relacin al ligamiento es correcto que I. entrega una idea respecto a la distancia entre los genes en cromosomas homologos. II. disminuye en el caso que ocurra crossing-over. III. genera nuevas combinaciones de gametos. A) Slo II B) Slo I y II C) Slo I y III D) Slo II y III E) I, II y III 20-En las gallinas andaluzas las combinaciones heterocigotas determinan el plumaje azul, mientras que el plumaje blanco y negro se presentan en estado homocigoto. Si se cruzan heterocigotos, cual ser la proporcin fenotpica de la descendencia? A) 50% azules y 50% blancas. B) 25% blancas, 50% azules, 25% negras. C) 25% azules, 75% blancas. D) 25% negras, 50% blancas, 25%azules. E) 100% azules. 21-Antiguamente los grupos sanguneos, la clasificacin ABO, se utilizaba para determinar presuntos padres (cuando haba duda cual era el verdadero padre de una criatura). Hoy con el avance de la tecnologa, se usan tcnicas mucho ms exactas en el resultado, y los grupos sanguneos se usan para descartar, dado a que A) El genotipo del padre para el Grupo A y B, pueden ser dos. B) El genotipo del padre para el Grupo AB pueden ser dos. C) El genotipo del padre para el Grupo O pueden ser dos. D) El genotipo del padre para el grupo O es solo uno. E) El genotipo del padre para el grupo AB es solo uno. 22-Dentro de las variaciones de las Leyes de Mendel se encuentran la codominancia y la herencia intermedia, que son fciles de confundir, dado a que coinciden en que: A) el genotipo de los dos homocigotos cambia. B) el fenotipo de uno de los homocigotos cambia. C) el genotipo del hbrido cambia. D) el fenotipo del hbrido cambia. E) el fenotipo de los dos homocigotos cambia 23-Una planta de guisantes con flores rojas se cruza de prueba y la mitad de la progenie resultante

tiene flores rojas, mientras que la otra mitad tiene flores blancas. Entonces, es lgico pensar que el genotipo del progenitor de la prueba cruzada era
A) rr. B) Rr. C) RR. D) RR o Rr. E) No se puede decir a menos que se sepan los genotipos de ambos progenitores. .

24-Si dos progenitores son portadores del albinismo (un rasgo recesivo autosmico), cul es la

posibilidad de que su cuarto hijo tenga un genotipo homocigtico?

A) 0%. B) 75%. C) 50%. D) 25%. E) 100%.

25-Una mosca hembra de la fruta cuyo progenitor macho tiene ojos blancos
A) debe tener ojos blancos. B) debe ser heterocigtica para los genes del color de ojos. C) puede tener slo descendencia con ojos blancos. D) debe tener un gen para ojos blancos. E) debe tener ojos rojos

26-Los rasgos controlados por genes recesivos ligados al cromosoma sexual X se expresan ms a menudo en los machos, porque
A) el macho tiene slo un gen para el rasgo. B) los machos heredan estos genes de su progenitor macho. C) los machos reciben ms dosis del gen recesivo que las hembras. D) los machos siempre llevan dos copias de estos genes. E) toda la descendencia masculina de una portadora recibe el gen. 27) Un alelo recesivo en el cromosoma X causa el daltonismo. Una mujer que no lo padece (pero cuyo padre s lo sufre) se

casa con un hombre daltnico. Cul es la probabilidad de que su hijo sea daltnico?
A) 25%. B) 75%. C) 0%. D) 100%. E) 50%.

28-La hemofilia es debida a un gen recesivo ligado al cromosoma sexual X que causa una deficiencia en la coagulacin de la

sangre. Cules son las probabilidades de que la hija de un hombre normal y una mujer heterocigtica padezca hemofilia?

A)

0%. B) 100%. C) 50%. D) 75%. E) 25%.

29-La hemofilia es una enfermedad gentica que ha plagado las casas reales de Europa desde la poca de la reina Victoria, quien era portadora. Su nieta Alejandra se cas con Nicols II, el ltimo zar de la Rusia imperial. Alejandra era portadora de la hemofilia; Nicols era normal. Su hijo Alexis padeca la enfermedad. Alexis y sus cuatro hermanas fueron asesinados en 1917. Lo ms probable es que
A) al menos una de las hermanas tuviera hemofilia como Alexis. B) Alexis heredara el gen de la hemofilia de Nicols II C) ninguna de las cuatro hermanas portara el gen de la hemofilia. D) las cuatro hermanas fueran portadoras del gen de la hemofilia. E) al menos una de las hermanas fuera portadora del gen.

30-Un tipo de distrofia muscular muestra herencia recesiva ligada al cromosoma sexual X. Por lo general, las personas afectadas mueren entre los 15 y los 20 aos de edad. Suponga que un nio con la enfermedad vive lo suficiente para casarse con una mujer heterocigtica para el rasgo. Si tienen un hijo, cul es la probabilidad de que contraiga la enfermedad?
A)

75%. B) 100%. C) 0%. D) 50%. E) 25%.

31-Dos personas con visin normal tienen dos hijos varones, uno daltnico y otro normal. Si esta pareja luego procreara seis hijas, qu porcentaje de las hijas contaran con visin normal?
A)

25%. B) 0%. C) 100%. D) 50%. E) 75%.

32-Los hemoflicos tienen sangre que no coagula bien, por lo que a menudo mueren jvenes. El gen para la enfermedad es recesivo y ligado al cromosoma sexual X. Cul de las siguientes es la mejor prediccin acerca de la descendencia de un hombre hemoflico y una mujer no hemoflica portadora de la enfermedad?
A) Todos los hijos sern hemoflicos. B) Todas las hijas sern hemoflicas. C) Los hijos hemoflicos estaran en una proporcin de 3:1 normal con respecto a hemoflico D) Algunos varones y algunas nias podran ser hemoflicos. E) Todos los hijos varones sern hemoflicos.

33.- En las flores llamadas boca de dragn, rojo x blanco rosa, qu se espera de la cruza rosa x rojo?
A) 1/2 rojas y 1/2 rosas. B) 3/4 rojas y 1/4 rosas. C) Todas rojas. D) Todas rosas. E) 1/2 rojas y 1/2 blancas.

34.- La codominancia ocurre cuando A) la descendencia exhibe diferentes expresiones fenotpicas de un nico rasgo B) los dos alelos en un heterocigoto se expresan fenotpicamente en un individuo C) la expresin de dos alelos diferentes alterna de una generacin a la siguiente. D) un heterocigoto expresa un fenotipo intermedio. E) Ninguna de las opciones anteriores es correcta. 35.- El daltonismo rojo-verde es A) no disyuncin cromosmica sexual. B) recesivo ligado al cromosoma sexual X. C) recesivo autosmico. D) dominante simple. E) no disyuncin autosmica.
18 2304232323