Desenvolvimento

O diagnstico clinico do DH feito atravs de exames de sangue, Ressonncia magntica e tomografia computadorizada. Alm de ser necessrio serem avaliados a histria familiar do paciente, variveis como forma e idade de inicio, sintomas associados, comorbidades e uso de drogas. Tambm poderam ser solicitados exames complementares, tais como;

O teste gentico deve ser considerado; mas, nestes casos, deve-se proporcionar ao paciente aconselhamento gentico prvio, j que a identificao de uma mutao afeta no apenas o paciente, mas a famlia como um todo.

Sintomas

Coreia se caracteriza por movimentos involuntrios sbitos, breves, espontneos, sem objetivo, contnuos, irregulares e imprevisveis, que fluem de uma parte do corpo a outra. Em jovens, os sintomas iniciais comecam com andar e falar estranho e lento, com engasgos, e quedas.Tambm podendo apresentar crises convulsivas. O emocional e cognitivo tambm ficam afetados. Mas usualmente nao h movimentos involuntrios. Alguns sintomas advm da degenerao das clulas nervosas tais como: Sintomas emocionais/ Comportamentais Manifestaes psiquitricas so comuns, incluindo depresso (com taxa de suicdio quatro vezes maior nos pacientes com DH em relao populao geral), ansiedade, irritabilidade, agressividade, sintomas obsessivo-compulsivos, mania, psicose. Frequentemente, tracos de personalidade j existentes ficam exacerbadas. Sintomas cognitivos / intelectuais Habilidade reduzida para organizar assuntos de rotina, ou para lidar com novas situaes pelo fato da memria ficar alterada. Envelhecimento mental precoce. Sintomas motores Ao exame, pode-se identificar impersistncia motora (incapacidade de sustentar aes ou gestos, como fechar os olhos e prostrair a lngua) e distrbios no controle motor fino, alm de distrbios da marcha, disartria e disfagia. Os sintomas iniciais evoluem gradualmente. Os movimentos involuntrios so aumentados durante situaes estressantes e tendem a diminuir durante o sono ou descanso. Os sintomas progridem de pessoa para pessoa, mas frequentemente o estgio incial da doena incluem mudancas sutis na coordenao, pequenos movimentos involuntrios, dificuldade de raciocinio e o mais frequente humor depressivo e irritvel, progredindo para movimentos involuntrios mais fortes, e neste estgio intermediario, a fala e deglutio ficam afetadas. Assim como, habilidades de pensamento e raciocnio lgico iram diminuir gradualmente. No ltimo estgio ou avancado, engasgos com comida ficam preocupantes, fazendo com que o paciente perca peso. Perda da capacidade de andar e falar, e

habilidades cognitivas ficam extremamente prejudicadas. A morte ocorre cerca de 15 a 20 anos aps os primeiros sintomas, porm no morrem da prpria doenca, mas sim de complicaes causadas pelo estado frgil do corpo, como infeces, ex: pneumonia, parada cardiaca ou traumatismos cranianos em consequncia de quedas.

http://medicosdeportugal.saude.sapo.pt/utentes/doencas_neurologicas/dossier_d oenca_de_huntington/3 http://revista.hupe.uerj.br/detalhe_artigo.asp?id=148