ANALISIS DE FOSFATOS EN AGUA INTRODUCCIN Se ha llegado a establecer que exceso de fosfatos aceleran el envejecimiento de los lagos y tambin contribuyen

con el problema de la contaminacin, debido a que son responsables del crecimiento excesivo de las plantas acuticas. El incremento constante de fosfatos en los principales cuerpos de aguas proviene de dos fuentes, desde el rea agrcola como residuos de fertilizantes y como constituyente de las aguas residuales de uso domstico y uso industrial. La fuente ms importante de la contaminacin de aguas con fosfatos son los detergentes sintticos que contienen compuestos de fosfatos para ablandar las aguas. FOSFATOS EN LOS DETERGENTES La habilidad de los detergentes sintticos para reaccionar con iones calcio y magnesio y producir iones complejos, disminuye la fuerza de limpieza del detergente. Los iones polifosfatos, los cuales no son ms que aniones conteniendo varias unidades fosfato unidos a tomos de oxigeno compartidos, son aadidos a los detergentes como componente activo y responsable de operar como agente de limpieza ms que agente complejante de iones calcio y magnesio, asimismo convertir las aguas de lavado en algo alcalinas, lo cual es necesario para ayudar a remover la suciedad desde la ropa. Tradicionalmente, gran cantidad de trifosfato de sodio (STP), Na 5P3O10, eran aadidos como constituyente principal en la formulacin de muchos detergentes sintticos. El in trifosfato, al igual que el fosfato, en soluciones acuosas resulta ser una base dbil contribuyendo con el carcter alcalino del medio que es requerido para una efectiva limpieza. P3O105- + H2O P3O10H4- + OHDesafortunadamente, cuando las aguas de lavado, conteniendo STP son descargadas como residuo, el exceso de polifosfatos lentamente reaccionan con el agua y son transformados en iones fosfato PO 43- (ortofosfatos) segn: P3O105- + 2H2O 3 PO43- + 4H+ Debido a la naturaleza contaminante de los fosfatos, ellos estn siendo reemplazados como constituyentes en los detergentes STP por nitrilotriacetato de sodio (NTA). En este caso el in NTA acta de manera similar que el STP, mostrando propiedades de agente complejante alrededor de los iones calcio y magnesio, sin embargo se debe indicar que en la actualidad existe la preocupacin que el uso de estos compuestos en solucin en aguas de beber, a pesar de su velocidad lenta de degradacin, pueden constituir cierto riesgo para la salud. Con el propsito de reducir el contenido de estas sustancias contaminantes de las aguas, se ha llegado a disear plantas de tratamiento, en las cuales se busca remover el contenido de iones fosfato mediante la adicin de suficiente

calcio en la forma de Ca(OH)2, promoviendo con ello la formacin de precipitados de Ca3(PO4)2 y Ca5(PO4)3OH, los cuales pueden ser rpidamente removidos. Este proceso constituye, en muchos pases, una prctica estndar para la remocin de fosfatos en tratamientos de aguas residuales. Anlisis cuantitativo de fosfatos en agua El propsito de este anlisis es determinar el contenido de iones fosfato en muestras de aguas que provienen de aguas residuales de uso domstico, agrcola e industrial (rea textil), especialmente de la etapa de lavado de lana. El principio del mtodo de anlisis, involucra la formacin de cido molibdofosfrico, el cual es reducido a un complejo intensamente coloreado de azul que contiene molibdeno. Este mtodo de anlisis es extremadamente sensitivo y es apropiado para concentraciones de fosfato debajo de 0.1 mg por litro (0.1 ppm) La intensidad del color azul de las soluciones, ser medida usando un espectrofotmetro en la longitud de onda de 650 nanmetros. Parte experimental Reactivos: Molibdato de amonio.- Disolver 25 g de (NH 4)6Mo7O24.4H2O en 175 ml de agua destilada. Cuidadosamente, aadir 280 ml de H 2SO4 concentrado a 400 ml de agua destilada y enfriar la solucin. Aadir la solucin de molibdato a la solucin cida, homogenizar la mezcla y diluir al volumen de un litro, con agua destilada. Cloruro de estao.- Disolver 2.5 g de SnCl 2.2H2O en 100 ml de glicerina. Calentar vigorosamente la mezcla para acelerar la disolucin de la sal. Solucin estndar madre de fosfato, 20 mg/lt (ppm).- Disolver 0.286 g de KH2PO4 hasta un litro con agua destilada. Esta solucin tiene una concentracin de 200 mg/lt (ppm). Luego diluir 100 ml de esta solucin hasta un litro con agua destilada.

Procedimiento: a) Limpiar el material de vidrio generosamente, usando primeramente agua caliente y luego enjuagar con agua destilada. No usar detergente para el lavado del material. b) Preparar las siguientes soluciones estndar: 0; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0 y 10.0 ppm c) Procedimiento para el desarrollo del color.Este procedimiento debe ser aplicado al blanco y a los estndares y a las muestras problema Colocar en un erlenmeyer 25 ml de solucin estndar o de muestra. Aadir 1.0 ml (usando una pipeta) de molibdato de amonio, homogenizar

la mezcla. Aadir 2 gotas de cloruro de estao y homogenizar. Si fosfato esta presente, el color azul ser desarrollado a un mximo de intensidad en 5 minutos. El tiempo de desarrollo de color es muy importante, de modo que las mediciones de absorbancia debern ser hechas entre 5 a 10 minutos despus de la adicin de cloruro de estao. En el caso de que la intensidad de color sea muy fuerte, diluir la muestra 10 o 100 veces. Registrar la informacin, procesarla y reportar el contenido de fosfato en mg/lt o ppm.