LISBETH PILOZO SANCHEZ 6TO CICLO MEDICINA PREVENTIVA I DRA ANA MARIA PESANTES

PRODUCCION DE VACUNAS INACTIVADAS

Las vacunas inactivadas resultan de microorganismos completos ya sean virus o bacterias muertas o inactivadas incapaces de reproducirse, y por ello de producir la enfermedad en el husped. Estas vacunas tienen ventajas en comparacin con las vacunas atenuadas ya que son ms estables y seguras sin embargo entre sus desventajas que presentan son: producen una respuesta de tipo humoral ya que activan el sistema inmune del husped pero no se reproducen en el ligada a los linfocitos CD 4+ produciendo anticuerpos con una respuesta de inmunidad de poco tiempo, por lo que requiere el uso de dosis repetitivas por lo que requieren coadyuvantes como las sales de aluminio entre ellos el hidrxido de aluminio o fosfato de aluminio o el adyuvante de FREUND completo e incompleto con el uso de agua, detergente aceite mineral o M. BOVIS en una concentracin de 1 mg/mi. Estos Actan fundamentalmente favoreciendo la presentacin de los antgenos al sistema inmune, mediante el secuestro de los antgenos y la posterior liberacin de manera lenta y prolongada, as como produciendo una ligera inflamacin que activa la atraccin de las clulas presentadoras y por tanto favoreciendo la quimiotaxis aumentando la respuesta inmunitaria del organismo. Los compuestos de aluminio deben inyectarse por va intramuscular profunda ya que pueden producir irritacin, inflamacin y lesin de tejidos. Ejemplos de este tipo son: la gripe, clera, peste bubnica y la hepatitis a, poliomielitis, rabia

LISBETH PILOZO SANCHEZ 6TO CICLO MEDICINA PREVENTIVA I DRA ANA MARIA PESANTES Los mtodos para llevar a cabo la inactivacin de los antgenos vacnales ms utilizados en la actualidad, estn basados en tratamientos qumicos o fsicos que no produzcan modificaciones en las protenas que puedan alterar la respuesta inmune.

Los ms utilizados son: el formaldehido y los agentes quelantes tales como: xido de etileno, propiolactona, etilenoimina, entre otros. Estos agentes, producen uniones cruzadas en las cadenas de los cidos nucleicos, inactivando al microorganismo pero no alterando sus protenas. Las vacunas inactivadas o muertas tambin se han producido a partir de exotoxinas bacterianas inactivadas, como es el caso del ttanos.

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Bibliografas http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca082.htm http://www.colfarsfe.org.ar/newsfiles/abril2011/dap/Tecnologias_de_produccion_de_vacu nas.pdf http://exa.unne.edu.ar/bioquimica/inmunoclinica/documentos/VACUNAS1.pdf