UNFV / FIIS “RICKETTSIAS, CLAMIDEAS, MICOPLASMA Y ESPIROQUETAS”

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLAREAL

FACULTAD DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
CURSO: MICROBIOLOGIA I

CLASIFICACION DE LOS MICROORGANISMOS

1ra PARTE

I. RICKETTSIAS.

Son bacterias pequeñas que tienen una existencia estrictamente intracelular en

vertebrados, generalmente en mamíferos, y que están también asociados en
alguna parte de su ciclo natural con artrópodos tales como las pulgas, piojos o
garrapatas. Las rickettsias producen a traves de hematófagos diversas
enfermedades en el hombre y los animales, de los cuales las más importantes son
el tifus exantemático, la fiebre de la montaña rocosa, la fiebre fluvial japonesa
(enfermedad Tsutugamushi) y la Fiebre Q.

Las rickettsias reciben su nombre de Howard Ricketts, un investigador de

Chicago, que aporto la primera prueba de su existencia y murió en la infección con
la Rickettsia que produce el tifus exantemático, Rickettsia prowazekii. Hasta el
presente, las rickettsias no han podido ser cultivadas sin duda en medios no vivos
y, por tanto, deben considerarse parásitos intracelulares obligados, aunque no hay
nada en su fisiología que indica q no puedan llegar a ser cultivadas in vitro, (El
agente causal de la fiebre de las trincheras, R, guintana, ha sido cultivado en el
medio de células). Las rickettsias han sido cultivadas fácilmente en animales de
laboratorio, piojos, cultivos de tejidos de mamíferos y el saco vitelino de
embriones de pollo. En los animales el crecimiento tiene lugar principalmente en
las células fagocíticas.

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Las rickettsias son Gram –negativas, cocoides o vacilares, con células cuyo
tamaño varia desde 0,3 a 20, 7 um de ancho por 1 a 2 um de largo, las micro
normal se ve pared y membrana celular. La pared celular contiene ácido muramico
y ácido diaminopimelico. Existe RNA y DNA, y el DNA es de la forma normal de
doble filamento con un contenido en GC del 44,5 % en Coxiella burnetti (el
agente causante de la fiebre a). Muchas Rickettsias poseen un metabolismo
energético altamente distintivo; son capaces de oxidar solo un aminoácido, el
glutamato, y no pueden oxidar la glucosa; la glucosa-6-fosfato ni los ácidos
orgánicos.
No obstante Coxiella burnetti puede utilizar tanto la glucosa como el piruvato
como fuentes de energía. Las rickettsias poseen un sistema citocromo complejo y
son capaces de llevar a cabo la fosforilación oxidativa, utilizando el NADH 2 como
donador de electrones.

También son capaces de sintetizar al menos algunas de las pequeñas moléculas

para la síntesis macromolecular y el crecimiento, mientras que el resto de sus
nutrientes lo obtienen de la célula huésped , se ha sugerido que el huésped
aporta también algunas coenzimas fundamentales, tales como si NAD y el C:A.
Esas grandes coenzimas no penetran por lo general fácilmente en las bacterias
libres, existiendo alguna evidencia de que las membranas de las rickettsias son
más laxa y más “porosa” que la de otras bacterias. Para un organismo tan
perjudicial capaz de infectar otras células ricas en nutrientes y cofactores, tal
membrana permeable debe resultar ventajosa.

Si las membranas de las rickettsias son desacostumbradamente porosas, el

organismo puede morir rápidamente cuando se encuentra fuera de su huésped; y
esto puede explicar porque deben trasmitirse de un animal a otro por artrópodo
vectores.

Cuando el artrópodo chupa la sangre de un vertebrado infectado las rickettsias

presentes en la sangre son inoculados directamente al artrópodo y, una vez en él
penetran en las células epiteliales del tracto gastrointestinal, se multiplican y
aparece más tarde en las heces. Cuando el artrópodo pica a un individuo no
infectado, le transmite las rickettsias bien directamente por sus piezas bucales o

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bien contaminando la picadura de sus heces, sin embargo, el agente causal de la

fiebre a, C burnetti, también puede ser transmitido al sistema respiratorio por
gotículos de saliva: Coxiella burnetti es la más resistente de las rickettsias al
ataque físico, lo cual probablemente explica que puede sobrevivir en el aire.
Se desconoce la relación entre las rickettsias y las demás bacterias, aunque se
postula que las rickettsias evolucionaron de otras bacterias por pérdida progresiva
de funciones como resultado de mutaciones, proceso denominado “Evolución
retrógrada”. Aunque esto podría explicar el habitad intracelular obligado, no indica
como son capaces de sobrevivir y desarrollarse dentro de una célula fagolítica, un
ambiente que es hostil a la mayoría de las restantes bacterias.

Las rickettsias se dividen por bipartición normal, con tiempos de duplicación de

unas 8 horas. La penetración en la célula huésped de una célula de rickettsias es
un proceso activo, que requiere que tanto el huésped como el parásito están vivos
y sean metabólicamente activos. Una vez dentro de la célula fagocítica la bacteria
se multiplica fundamentalmente en el citoplasma y continúa haciéndolo hasta que
la célula huésped está repleta de parásitos en cuyo momento la célula huésped
estalla y libera las bacterias en el líquido circundante.

II CLAMIDEAS.
El grupo psitacosis que, comprende el género Chlamydia, es probable que
represente una etapa anterior en la evolución degenerada que se estudio antes
para las rickettsias, ya que en las clamidias son parásitos obligados en las que ha
habido una perdida mayor de función metabólica. De hecho, por muchos años
fueron considerados virus grandes más que como bacterias, y solo después de
conocer la duplicación del virus a la naturaleza bacteriana de las clamidias ha sido
establecida con firmeza. Muchas clamidias son menores que los virus verdaderos,
como el virus de la viruela, pero las clamidias se dividen por fisión binaria y no se
duplican en la forma en que lo hacen los virus. De las enfermedades causadas por
clamidias, la psitacosis, enfermedad epidémica de los pájaros que se transmite en
ocasiones a los humanos, es una de las más importantes. Además, el tracoma
enfermedad debilitante del ojo que se caracteriza por la vascularización y fibrosis

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de la córnea, se deba a C. trachomatis. Otras cepas de C. Trachomatis infectan

las vías genitourinarias y las infecciones por clamidias son una de las
enfermedades transmitidas por vía sexual en la sociedad actual. El tracoma es la
causa que provoca ceguera en humanos.

Sin embargo, no es por los padecimientos que las clamidias son de mucho interés;
intrigan debido a los problemas biológicos y evolutivos que poseen la naturaleza
bacteriana de las clamidias se sospecho primero, cuando se descubrió que a
diferencia de los virus, eran susceptibles a la penicilina y otros antibióticos cuya
acción se restringe a las bacterias.

Cuando se descubrió la especificidad de la penicilina para la pared celular

bacteriana; la aparente naturaleza vital de las clamidias se refuto. Los estudios
bioquímicos demostraron que tienen paredes celulares bacterianas típicas,
además de DNA y RNA. En microscopia electrónica de cortes delgados de las
células infectadas, aparecen formas que sufren fisión binaria evidente. Sin
embargo, las capacidades biosinteticas de las clamidias están muy restringidas,
aún más que las de rickettsias. Esto plantea la interesante pregunta de los límites
a los cuales la perdida evolutiva de la evolución puede llevar, mientras la
independencia de la función macromolecular todavía se mantiene. Aunque no
existen pruebas convincentes de que todas las clamidias estén estrechamente
relacionadas, se clasifican normalmente en un genero único; pero el nombre
clamidia se vera como una conveniencia más que como una entidad taxonómica.

El ciclo vital de un miembro típico del genero chamydia aparece. Los dos tipos
celulares observados en un ciclo vital típico son: una célula densa y pequeña, que
es relativamente resistente a la desecación y es el medio de dispersión agente y
una célula mayor, menos densa. A diferencia de las rickettsias que se discutieron
antes, las clamidias no son transmitidas principalmente por aire; de ahí el
significado de la resistencia a la desecación de las células pequeñas.

Cuando el virus infecta una célula, pierde su integridad estructural y libera ácido
nucleico. Sin embargo, cuando una clamidia entra a una célula, aunque cambia su
forma mantiene una unidad estructural, crece y comienza a sufrir fisión binaria.

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Una forma de división de una clamidia. Después de varias divisiones, las células
vegetativas se convierten en células pequeñas y densas que son liberadas cuando
la célula huésped se desintegra y puede entonces infectar otras células. Se han
registrado tiempos de generación de 2 a 3 horas, los cuales son
considerablemente más rápidos que de las rickettsias.

Como señalamos antes las células clamidias tienen una composición química
similar a la de las otras bacterias. Poseen tanto RNA como DNA: el contenido de
DNA de una clamidia corresponde a un peso molecular de casi 4x10 8, casi dos
veces la vacuna del virus y una décima de Escherichia coli. La composición de
base es casi 29% G + C. Por lo menos algo de RNA se encuentra en forma de
ribosomas y al igual que los de otros procariontes, los ribosomas se componen de
partículas 70S de unidad 50 y unas 30S.

La forma clamidia pequeña y densa tiene una pared celular bacteriana rígida típica
y se ha demostrado que existe ácido murámico. Cuando la forma pequeña se
reorganiza en la forma grande, pierde la rigidez de su pared celular; y existe
alguna evidencia de que se reduce en extensión el ligamento cruzado el
peptidoglucano.

Las propiedades metabólicas de las clamidias purificadas a partir de células

infectadas han sido estudiadas por métodos similares a los utilizados con la
rickettsias. Su capacidad biosintetica es mucho más limitada que la de las
rickettisias. Aunque la sintaxis macromolecular ocurre en las clamidias, no existe
un sistema generador de energía y las células obtienen su ATP del huésped. Son
capaces de oxidar glucosa a pentosa por medio de las enzimas del Ciclo Pentosa
Fosfato, pero no obtienen energía a partir de esta oxidación. Las clamidias
sintetizan su propio ácido fólico. D-alanina, lisina y probablemente algunas otras
moléculas pequeñas. Otro hallazgo interesante que sus proteínas son deficientes
en los aminoácidos arginina e histidina son deficientes en los aminoácidos arginina
y histidina en la mayoría de los microorganismos, así como en los virus. Debido a
esta carencia tampoco se requieren aminoácidos para su multiplicación. Por las
capacidades biosintéticas más simples entre los organismos celulares.
III. MICOPLASMA (MORFOLOGIA Y REPRODUCCION)

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Son los organismos más pequeños que se conocen capaces de crecer y

reproducirse fuera de las células huésped.

Debido a su pleomorfismo el tamaño real de las células individuales es variable.

La principal diferencia morfológica entre los micoplasmas y otras células

procariotas es que carecen por completo de pared.

Componentes del micoplasma:

Membrana plasmática
Citoplasma
ADN Cromosómico

Ellos sintetizan componentes de la pared celular como los Péptido gIucano o el

Ácido Diaminopimelico.

La forma del micoplasma varia bastante desde células cocoides ultra

microscópicas hasta largos filamentos que pueden o no estar ramificados.

Los pequeños elementos cocoides son las unidades de micoplasma más

pequeñas capaces de crecimiento independiente.

También se puede presentar la reproducción por gemación.

Los micoplasmas también varían en forma considerable en sus requerimientos de

crecimiento, pero todos pueden crecer en medios artificiales.

Familia Mycoplasmataceace requiere colesterol para el crecimiento.

El crecimiento del micoplasma en un medio sólido origina en forma rutinaria la

formación de colonias demasiado pequeñas como para observar a simple vista. *

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Las cepas T del micoplasma se denominan así, ya que crecen como colonias muy
pequeñas, dichas colonias son mucho más pequeñas que las de micoplasmas
normales.

*La forma de crecimiento difiere en los cultivos líquidos y agar. En el agar crece en
la forma que se incrustan en el medio.

El crecimiento de los micoplasmas no se inhibe con la penicilina ni otros

antibióticos. La mayoría de los micoplasmas, emplean carbohidratos como fuentes
de energía y necesitan diversas vitaminas, aminoácidos, purinas y pirimidinas,
algunas especies son oxidativas, poseen Sistema Citocromo y producen ATP
mediante fosforilación por transporte de electrones.

Los micoplasmas son otro ejemplo de células procariotas. Además si se derivaron

en forma original de las bacterias, debieron aparecer en etapas tempranas de la
evolución.

PATOLOGIA
Los micoplasmas están distribuidos con amplitud en animales y humanos.
Son los agentes de la pleuroneumonía en el ganado, la artritis en las ratas y una
alteración neurológica del ratón que se conoce con enfermedad de los roedores.

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ESPIROQUETAS

Espiroquetas son organismos largos y delicados que se desarrollan espiralmente

sobre su eje mayor, a manera de un saco corchos, espiral que se conoce
técnicamente con el nombre de hélice. Difieren de las bacterias helicoidales como
spirillum, en que son flexibles, en que carecen de verdaderos flagelos y en que,
con la excepción de Borrrelia, son difíciles de teñir por los colorantes de anilina. De
manera que se examinan mejor en vivo por la iluminación sobre fondo oscuro, por
la tinción negativa con migrosina o por la microscopía electrónica (lámina XI; 1, 2,
y #). Se pueden dividir cómodamente en dos familias: las Spirochaetaceae, que
son grandes, oscilando su longitud entre 30u y 0,5mm, y las Treponemataceae,
más pequeñas, que exceden rara vez de 16u de longitud.

Hábitat
Las espiroquetas son principalmente saprofitos libres, y los miembros parásitos del
orden parecen no causar mucho perjuicio a sus huéspedes. Las cepas libres se
hallan en el agua dulce y en el carro marino, en las aguas residuales y en las
estancadas. Otras son parásitas de invertebrados de agua dulce y marina, entre
ellos ostras y otros moluscos.

Por otra parte, las treponematáceas son principalmente parásitas de aves y de

mamíferos, incluso del hombre, y causantes de buen número de enfermedades
graves.
Treponema pollidum, agente de la sífilis, puede sobrevivir sólo durante muy
poco tiempo fuera del huésped y por consiguiente son raras las trasmisiones
genitales, las lesiones secundarias están muy esparcidas y en la circulación y
nervio central. El pián, enfermedad ulcerosa del hombre en las comarcas
tropicales, está producido por una especie serológicamente relacionada con la
anterior, Treponema pertenenue; Treponema cuniculi, es responsable de la
enfermedad en los conejos parecida a la sífilis: otras especies de Treponema
aparentemente inocuas, se han encontrado e la boca del hombre y del intestino de
las termitas, cucarachas y sapos. Borrelia recurrentis, causante de la fiebre

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recurrente en el hombre y Borrelia anserina, responsable de cierto número de

enfermedades en aves domesticas, como la espiroquetosis aviar, son ambas
sanguícolas y transmitidas por piojos y garrapatas, respectivamente.
Las especies de Leptospira (lámina XI, 1) difieren de las de Treponema y Borrelia
en que pueden sobrevivir mucho tiempo fuera de sus huéspedes, y en que tienen
una mayor gama de huéspedes. Estos organismos son sanguícolas que se
concentran en el riñón y son eliminados por la orina. Leptospira
icterohaemorrhagiae es causa de la ictericia por leptospiras del hombre.
Se conocen muchas otras especies, patógenas para variados huéspedes animales
y también especies inocuas que viven en el agua dulce y que son
morfológicamente indistinguibles de las patógenas.

Nutrición
Se ha podido conseguir el crecimiento de algunas especies saprofitas y parásitas
en cultivos puros en medios relativamente complejos, como los que contienen
sangre o suero. Sin embargo no se ha conseguido en medios químicamente
definidos. Para Treponema y Borrelia se precisan condiciones anaerobias: los
demás géneros son aerobios.
El cultivo in Vitro tienen utilidad para Leptospira Icterohaemorrhagfae, pero las
cepas virulentas de Treponema pallidum solamente se pueden mantener en los
conejos vivos.

Muchas especies de las treponamatáceas, debido a su esbeltez, pasan a través

de los filtros bacteriológicos. Esta propiedad se utiliza para la obtención de cultivos
libres de las demás bacterias.

Estructura de las espiroquetas

Como se indicó previamente, las espiroquetas son organismos largos, delgados y
flexibles, enrollados en hélice los primeros estudios verificados con el microscopio
electrónico sugerirán que poseían flagelos polares; ahora se cree que los
aparentes flagelos eran artefactos debidos a fibras rotas que habían salido del
organismo durante el curso de la fijación. Si esto se afirma, las espiroquetas son
móviles sin utilizar flagelos. Son capaces de movimientos de flexión y de rotación y
algunas se pueden mover a tal velocidad que se hacen difícil su observación.

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En Spirochaeta y Saprospira el centro de la hélice está ocupado por un filamento

axial y en Cripstispira que corre a lo largo del organismo una membrana, la cresta,
que se enrolla helicoidalmente. Leptospira es delgada, teniendo solamente 0’ 1u
de diámetro y esta enrollada en toda su longitud, pero e distingue por la curvatura
de los extremos, que parecen ganchos cuando las células giran por rapidez bajo el
microscopio de fondo oscuro (lamina XI, 2). Borrelia y’ Treponema son mas
gruesas que Leptospira y presentan unas vueltas de espira amplias y abiertas y
regulares y fijas, respectivamente.

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COMPARACION ENTRE LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS

RICKETTIAS Y LOS MICOPLASMAS

DIVISION FORMA MOVIMIENTO REPRODUCCION NUTRICION PAPEL

ECOLOGICO

Rickettsias Pequeñas(0.5x1.1 Inmóviles Fisión binaria Heterotrófica Patógenos

Chlamydia micrómetros (tifus, punteada,
Pared celular tracoma)
rígida) Todas
parásitos fiebre
(Rickettsia
intracelulares
obligados).

Micoplasmas Las células de Inmóviles Fisión binaria Heterotrófica Patógenos

Micoplasma vida libre más (neumonía
pequeñas sin micoplasmática)
pared celular. Muchos
parásitos
intracelulares.

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