Geoqumica

CROMIO E VANADIO

ndice

1.

Caractersticas Geoqumicas do Crmio ................................................................... 2

1.1. Objectivos.................................................................................................................. 3 2. O Crmio nas rochas gneas ...................................................................................... 5

2.1. Ciclo de crmio e crmio nas rochas sedimentares .................................................. 7 2.2. Uso do cromo ............................................................................................................ 8 2.3. Impactos ambientais .................................................................................................. 9 2.4. Vandio Abundncia e carcter geoqumico geral .................................................. 10 2.5. Istopos ................................................................................................................... 11 3. 4. Principais Caractersticas de Vandio ..................................................................... 12 MINERAIS E ROCHAS DE VANADIO ............................................................... 12

4.1. Vandio nos minerais de origem secundria ........................................................... 13 4.2. Usos de Vandio...................................................................................................... 15 5. 6. Impactos ambientais ................................................................................................ 16 Concluso ................................................................................................................ 16

Bibliografia ..................................................................................................................... 17

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1. Caractersticas Geoqumicas do Crmio O cromo um metal de transio, na tabela peridica localiza-se no sexto grupo e quarto perodo. Apresenta brilho metlico prateado. um material duro e muito resistente a corroso. considerado um metal pesado devido sua densidade de aproximadamente 7,14 g/cm3, sua massa atmica 52g/mol e seu nmero atmico 24. Apresenta ponto de fuso e ebulio muito elevado, no intervalo de 2163 K 2755 K, e o seu raio inico so bastante pequenos 0,64, insolveis em gua, mas solvel em cidos fortes. Seus graus de oxidao variam entre +2 a +6. Como nem todos apresentam a mesma estabilidade, a forma trivalente a mais estvel. O Cr (II) apresenta carcter bsico devido seu baixo estado de oxidao. O Cr (V) e Cr (VI) apresentam comportamento cido nos estados de oxidao mais alto, e dependendo da substncia com que reajam, o Cr (III) e Cr (IV) so anfteros. O Cr (III) possui geometria octadrica (cercado por seis tomos doadores), apresentando considerveis caractersticas da classe A e uma grande afinidade de se combinar com os anies de oxignio, nitrognio e enxofre. (OHLWEILER, 1973). As tabelas abaixo apresentam as propriedades fsicas e qumicas do cromo. Tabela 1: Propriedades Qumicas e Fsicas do Cromo Tabela 1. Propriedades Qumicas do Cromo Nome e smbolo Nmero atmico Classe e srie qumicas Grupo, Perodo, Bloco Densidade Dureza (Mohs,Vickers) Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de van der Waals Configurao electrnica Electres (nvel de energia) Estados de oxidao (xido) Estrutura cristalina Cont [Ar] 3d64s2 2, 8, 13, 1 6, 4, 3, 2 (cido forte) cbica centrada no corpo Cromo, Cr 24 Metal de transio 6,4,D 7,140 g/cm3 8,5 e 1060 MPa 51.9961 g/mol 166 pm 127 pm

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Tabela 1. Propriedades Fsicas do Cromo Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Volume molar Entalpia de vaporizao Entalpia de fuso Presso de vapor Velocidade do som Slido 1907oC 2944oC 7.2310-6m3/mol 344,3 kJ/mol 16,9 kJ/mol 990 Pa at 2130 K 5940 m/s em CNTP

1.1.

Objectivos

1.1.1. Objectivo geral Estudar o crmio e vandio 1.1.2. Objectivo especfico Dar a conhecer o geoqumica de crmio e vandio Dar a conhecer, os minerais e rochas e o beneficio dos minrios Dar a conhecer, os usos do crmio, vandio e seus impactos ambientais, O cromo, considerado elemento trao na crosta terrestre, onde apresenta valores mdios de ordem de 100 200 ppm (Goldschmidt, 1970), ocorre geralmente, incorporado na estrutura de varios silicatos formadores das rochas, substituindo isomorficamente ioes metalicos tais como, Fe2+, Fe3+, Al3+, Mg2+, etc. Em determinadas rochas, como por exemplo, nas ultramficas, o cromo pode aparecer em teores bem mais elevados, da ordem de 3500ppm, podendo, neste caso formar minerais proprios, como certos tipos de espinlios.

Apesar de ter nmero atmico par, o cromo um componente menos abundante da

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atmosfera solar e da litosfera superior que seu companheiro mpar no Sistema Peridico, que o mangans. Nos meteoritos sucede o contrrio, e o cromo tambm mais abundante que o vandio. A escassez do cromo na litosfera superior constitui, o mesmo que a grande abundncia do alumnio, uma prova importante da litosfera como resultado de um processo intenso de diferenciao.

. Minrios de Cromo O nico mineral que se utiliza como minrio de Cr a cromita, que pode conter at 68% de Cr2O3 e explorada nas rochas ultrabsicas, onde aparece como o primeiro produto de cristalizao. Minrios de Cr associados com rochas mficas e ultramficas. Modo de Ocorrncia Existem dois modos distintos de ocorrncia: Intruses bsicas acamadadas Peridotitos ou massas peridotticas serpentinizadas associados a cintures orognicos.

Tabela 1: Abundncia do Cromo em meteoritos e rochas gneas. Material Fase metlica de meteoritos Ndulos de troilita dos sideritos Ndulos de troilita dos lticos Rochas gneas Cr(g/ton) 300 20.000 1.000 3.900-530

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As percentagens de Cr nas fases metericas e rochas gneas, includos na tabela 2, indicam o carcter geoqumico geral deste elemento. Tais percentuais demonstram a existncia de um mximo no contedo em Cr nos ndulos de troilita dos sideritos. Ao contrrio, nos ndulos de troilita dos meteoritos silicatados, o Cr menos abundante. O contedo do Cr dos meteoritos silicatados muito maior que o das rochas gneas, de onde resulta que este metal foi separado do magma principalmente durante os primeiros estgios da diferenciao. Na tab. 2 So indicadas as variaes no contedo de Cr das diversas classes de rochas gneas. Estes percentuais demonstram que o Cr, semelhana do Ti e P, concentrado nos primeiros cristalizados. Com frequncia, os minerais de Fe de origem gnea so cromfiros, devido presena do Cr na estrutura da magnetita. O Cr tambm um componente normal e abundante de dunitos. Por regra geral, a cromita o primeiro mineral que se separa durante a cristalizao normal de um magma clcioalcalino.

2. O Crmio nas rochas gneas O contedo do Cr dos meteoritos silicatados muito maior que o das rochas gneas, de onde resulta que este metal foi separado do magma principalmente durante os primeiros estgios da diferenciao. Na tab. 2 so indicadas as variaes no contedo de Cr das diversas classes de rochas gneas. Estes percentuais demonstram que o Cr, semelhana do Ti e P, concentrado nos primeiros cristalizados. Com frequncia, os minerais de Fe de origem gnea so cromfiros, devido presena do Cr na estrutura da magnetita. O Cr tambm um componente normal e abundante de dunitos. Por regra geral, a cromita o primeiro mineral que se separa durante a cristalizao normal de um magma clcio alcalino. Neste aspecto seu comportamento difere do Ti e P. O Cr contido nos dunitos est todo sobre a forma de cromita, mesmo que tambm possa se incorporar s estruturas dos outros minerais prontamente cristalizados. Tab-2 Contedo de crmio em rochas gneas Rocha Peridotito Gabro Diorito Granuto Cr(g/ton) 3.400 340 68 2

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Geoqumica Nefelina sienito Ultrabsicas Gabros e doleritos Granitos Sienitos

CROMIO E VANADIO 0,7 >2.000 410 2-6,8 200

O contedo mdio em Cr dos sulfetos magmticos de 0,02g/ton. Este percentual demonstra que o Cr mais oxfilo na litosfera superir. Nas rochas gneas se encontra Cr tanto nos xidos como nos silicatos. Os nicos minerais independentes do Cr nestas rochas so representantes cromferos do grupo do espinlio, a saber: magnsio cromita (MgCr2O4), cromita (FeCr2O4) e suas mesclas isomorfas. O espinlio de Cr pode se apresentar nas rochas gneas bsicas e ultrabsicas na forma de cromita ou picolita [(Mg,Fe)(Al,Fe,Cr)2O4] que , portanto, uma mescla de cromita e espinlio magnsicaalumnica. Quando se encontra em quantidades apreciveis o Cr, o mesmo para o Ti, penetra nas estruturas de muitos silicatos de importncia petrogrfica. Nestes silicatos o on Cr3+ substitui outros ons metlicos. Entre os minerais de Cr tm importncia os seguintes : a granada de Cr ou uvarovita, Ca3Cr2[SiO4]3; o diopsdio de Cr, que chega a 2% de Cr; o epidoto de Cr ou tawmawita; a mica de Cr ou fucsita; e a clorita de Cr ou Kammerita. Todos estes silicatos cromfiros so relativamente ratos e s se apresentam comi minerais petrogrficos quando grande quantidade de Cr foi disponvel durante a formao. Portanto, no tm muita importncia geoqumica. Os indcios de Cr que se encontram nas estruturas dos silicatos tm mais interesse geoqumico. evidente que a maior parte do Cr da litosfera superior se encontra nesta forma. Augitas e hornblenda comuns podem conter cerca de 1400g/ton; olivina em torno de 1000g/ton de alguns gabropicrito e menos de 2g/ton de alguns diferenciados de uma magma bsico; no clinopiroxnio de um olivina gabro 400g/ton e menos de 2g/ton nos diferenciados finais; biotita 1000g/ton e muscovita 500g/ton. Olivinas ricas em forsterita incorporam muito mais Cr que as ricas em fayalita. provvel que o Fe3+ no possa ser substitudo com facilidade pelo Cr a temperaturas elevadas. Quando ocorrem juntos Mg olivina e clinopiroxnio, o Cr se concentra de preferncia neste ltimo. O mesmo acontece se a olivina est substituda por magnetita.

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Parece que a baixas temperaturas se verifica a substituio do Fe pelo Crcom mais facilidade. Outra coisa comum a Cr e ao Ti sua repugnncia em formar silicatos simples. O Cr ocupa duas posies estruturais diferentes nos minerais. Nos cromatos, Cr com 6 cargas positivas forma um on complexo, unindo-se, como P e S, a quatro tomos de O2, para formar um complexo tetradrico [CrO4]. Estes complexos formam grupos independentes na estrutura. A crocota [PbCrO4] o representante mais importante dos cromatos, que so minerais de pouca significncia geoqumica. De outra parte, Cr se apresenta nos minerais formando o ction trivalente Cr3+, que tem raio inico parecido ao Al3+ e, em particular, ao Fe3+. O Cr se apresenta nos silicatos fora da trama complexa do Si-O, onde substitui com facilidade o Fe3+ e Al3+ na forma diadcica. Esta a forma mais importante de apresentao do Cr litosfrico. Sem dvida, parece que a substituio diadquia de Al3+ pelo Cr3+ s possvel quanto Al forma grupos [AlO6] na estrutura e no substitui S; para formar tetraedros de [AlO4]. O raio do Cr3+ demasiado grande para permitir a substituio do Si4+ por Cr3+ nos tetraedros [SiO4]. Ao contrrio, nos grupos [AlO6] o Al3+ facilmente substitudo pelo Fe3+ e Cr3+. Ambos os casos de substituio so muito frequentes nos minerais e caracterizam a geoqumica do Cr e Fe. Sem dvida, no se encontra Cr nos feldspatos nem nos minerais restantes nos quais o Al substitui Si nos oxigenados tetradricos. preciso dizer que, apesar da diferena de valncia, Cr substitui evidentemente Fe2+ e Mg2+ em muitos minerais.

2.1.

Ciclo de crmio e crmio nas rochas sedimentares

Devido ao fato que Cr se assemelha tanto ao Fe3+ e Al3+ em suas propriedades fsicas, tamanho e carga inicas, segue esses ies durante o ciclo exgeno. Nas solues que se formam durante a meteorizao s se perde uma quantidade muito pequena de Cr. Em consequncia, os precipitados, oxidados e evaporados carecem quase por completo de Cr, que se concentra nos inatacados e, em particular, nos hidrolisados.

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Na Tab. 3 Contedo em Cr de alguns sedimentos e rochas sedimentares. Rocha Quartizitos Folhelhos Carbonatos Filitos Minrios marinhos de Fe Ooltico Minrio marinho de siderita Minrios d e Fe lateritico 20 400 Cr (g/ton) 68-200 410-680 2 140 240

Durante o metamorfismo, os produtos de meteorizao ricos em Cr podem produzir a produo local de fucsita. Em alguns casos excepcionais, quanto o potencial redutor muito elevado, Cr mobilizado como cromato, devido oxidao do Cr
3+ 6+

para Cr

Assim se explica a presena de quantidades notveis de cromatos nas jazidas de nitrato do Chile. A esse respeito, o ciclo exgeno do Cr se assemelha ao V.

2.2.

Uso do cromo

O cromo e usado na produco do ao inoxidvel, no endurecimento do ao e na cobertura de superficies metalicas para evitar a corroso. Na indstria do vidro, usado para obter a clorao verde esmeralda. Os dicromatos, tais como o de potssio (K2Cr2O7), so agentes oxidantes usados em laboratoris de qumica analitica. Compostos de cromo so usados como mordentes na indstria txtil. A indstria aeronutica usa o cromo para anodificar o aluminio. A indstria de refratrios usa a cromita para a produo de tijolos e revestimentos devido ao seu elevado ponto de fuso, estrutura cristalina estvel e pequena espanso sub altas temperaturas (Winter, 1998). Limites Ambientais do Crmio O estabelecimento de limites em geral para o elemento cromo est de acordo com as concentraes que foram verificadas em diversas partes do mundo, as quais no foram detectadas efeitos sobre a sade da populao exposta. Ao contrrio dos limites

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profissionais que so objecto de estudos frequentes devido a constantes modificaes, com o tempo esses limites ambientais podem mudar devido a novas descobertas ou alteraes nas condies apresentadas do cromo hoje. Os valores limites de registo bibliogrfico (GALVO & COREY op. cit.), para o cromo no ambiente geral so: Ar urbano: 50 ng/m3 gua em rios: 10 mg/m3 gua dos oceanos: 5 mg/m3 gua potvel: 0,05 mg/L Solo: 125 mg/Kg, em mdia, mas pode aumentar para 250 mg/Kg (no h limite especifico) Alimentao: a ingesto diria no deve exceder 0,03 0,1 mg / dia.

2.3.

Impactos ambientais

As consequncias ambientais do aumento nas concentraes de cromo incidem principalmente sobre espcies aquticas desde algas at organismos superiores por difuso passiva. Normalmente o cromo acumula-se nas guelras, brnquios, vsceras cerca de 10 a 30 vezes mais, comparados ao acmulo no corao, pele, escamas e msculos. Factores ecolgicos, o estado da espcie e sua actividade, podem determinar a bioacumulao. A maioria dos microrganismos (protozorios, fungos, algas, bactrias) capaz de absorver cromo. O cromo est presente em todas as plantas, mas no h evidncias cientficas de que seja essencial s mesmas. Plantas em crescimento em solos contendo altas concentraes de cromo retm o cromo em suas razes e somente uma pequena parcela transportada para as partes superiores das plantas, sendo improvvel a bioacumulao nestas partes. Nos solos o cromo est presente, geralmente na forma de Cr (III) que tem pouca mobilidade, a no ser que haja Cr (VI) envolvido no processo. O Cr (III) absorvido em terra argilosa e em partculas de materiais orgnicos.

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Os efeitos da bioacumulao em longo prazo nem sempre so previsveis, principalmente no caso de compostos como o cromo, que no se decompem ou que apresentam baixa degradabilidade, acumulando-se no meio ambiente e na cadeia alimentar, onde so absorvidos no organismo em concentraes muito maiores do que as de seu lanamento inicial (JORDO et al., 1999). Os resultados de diversos estudos alertam para a necessidade de controlo da gua de abastecimento pblico em zonas rurais, especialmente as zonas industriais, tendo em vista que o descarte inadequado do cromo pode contribuir para a contaminao de lenis freticos. A presena do cromo nos corpos hdricos causa impactos, altamente desfavorveis, afectando a sade da populao humana que consome a gua e se alimenta de peixes que se desenvolvem nestes locais. A bioacumulao em humanos pode apresentar efeitos imediatos, efeitos crnicos pela acumulao por longos perodos de tempo e, ainda mais preocupante, consequncias genticas para geraes futuras.

2.4.

Vandio Abundncia e carcter geoqumico geral

Vandio um elemento qumico, smbolo V, nmero atmico 23 (23 protes e 23 electres) de massa atmica 51 g/mol que, nas condies ambientes, encontrado no estado slido. O V um dos oligoelementos mais abundantes. Est situado no grupo 5 (VB) da tabela peridica dos elementos. um metal dctil, macio e apesar de ser bem mais abundante que o cobre, com uma abundncia na crosta de 160 ppm, forma poucos minerais. A razo do vandio formar to poucos minerais reside no facto de o io V 3+ ser geoquimicamente semelhante ao io Fe3+, um io abundante e constituinte de muitos minerais. Assim, o io V3+ geralmente substitui o Fe3+ nos minerais (notavelmente na magnetite) em lugar de formar os seus prprios minerais. , ainda assim, encontrado em diversos minerais, e empregado principalmente em algumas ligas metlicas.

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Na tab. 1 abundncia do Vandio , nos meteoritos silicatados e rochas gneas. Material Sideritos Lititos Rochas igneas V(g/ton) 6 50 150-300

Comparando os valores acima, fica indicado que o V muito concentrado na fase silicatada. Sem dvida, na fase troiltica dos sideritos o V est concentrado com relao fase frrica. A concentrao relativa do V nas rochas gneas terrestres maior todavia. O carter geoqumico geral do V francamente litfilo, mesmo com uma tendncia siderfila bastante definida. Faz parte da famlia do Fe.

2.5.

Istopos

Na natureza se encontra um nico istopo estvel, o vandio-51. So conhecidos quinze radioistopos, sendo os mais estveis os vandio-50, com uma meia-vida de 1,4 x 1017 anos, o vandio-49, de 330 dias, e o vandio-48, de 15,9735 dias. Os demais apresentam vidas mdias de menos de uma hora, a maioria com menos de dez segundos. Este elemento apresenta um meta estado. As massas atmicas dos istopos de vandio variam desde 43,981 u, do vandio-43, at 59,959 g/mol do vandio-59. O principal modo de decaimento dos istopos de massas abaixo do istopo mais estvel, vandio-51, a captura electrnica, sendo os principais produtos do decaimento os istopos do elemento 22 (titnio). Naqueles com massa

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superior ao vandio-51, o decaimento a desintegrao beta, originando como principais produtos resultantes do decaimento os istopos do elemento 24, o crmio.

3. Principais Caractersticas de Vandio O vandio um metal de transio mole, dctil de cor cinzenta e brilhante. Apresenta alta resistncia ao ataque de base, ao cido sulfrico (H2SO4) e ao cido clordrico (HCl). obtido a partir de diversos minerais, at do petrleo. Tambm pode ser obtido da recuperao do xido de vandio em p procedente de processos de combusto. Tem algumas aplicaes nucleares devido a sua baixa captura de nutrons. um elemento qumico essencial em alguns seres vivos, embora no seja conhecida exatamente a sua funo. Nos seus compostos apresenta estados de oxidao +2, +3, +4 e +5. Caractersticas principais

4. MINERAIS E ROCHAS DE VANADIO Vandio nas rochas gneas Na litosfera superior o V oxfilo. Seu comportamento nas rochas gneas depende, em grande parte, do fato que possa existir no meio gneo em 3 estados estveis de oxidao, a saber: na forma tri, tetra e pentavalente. Todos eles, em particular V5+, mostram tendncia a formar complexos com o O2 e, em parte, tambm com S. Isto explica o nmero relativamente grande de minerais de V e as amplas possibilidades de substituio diadcica do V por vrios elementos em estruturas minerais. Devido a sua posio no Sistema Peridico, V parece com seus vizinhos P e Ti em sua forma de apresentao, mas tambm existem diferenas notveis a este respeito entre os 3 elementos. O V no caracterstico nem das primeiras associaes magmticas de pirrotita-pentlandita nem dos ltimos sulfeto magmticos. O sulfeto de V, patronita VS4, com at 24% V, e o sulfavanadato complexo de Cu, sulvanita Cu3VS4, encontram-se na natureza, porm so raros e provavelmente de origem secundria. Ao contrrio, V se encontra muito concentrado nos minrios de ferro titanfero, que representam os primeiros xidos separados. semelhana do Ti e P, V tende a se concentrar nas rochas bsicas, em particular nas segregaes bsicas dos magmas gabricos. O contedo mximo em V das rochas gneas se encontra nas que se forjam durante as fases iniciais do estgio principal da cristalizao.

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V no forma minerais independentes nas rochas gneas, estando oculto nas estruturas de outros minerais com uma nica excepo ardenita Mn4(MnAl5)[(OH2/(V,As)O4.(SiO4)5].2H2O, que um termo raso do grupo do epidotozoisita. Nos minerais das rochas gneas existem ons de V com 3,4 e 5 cargas positivas. O V bivalente um agente oxidante forte. O tamanho do io V3+ parecido com o do Fe3+, mas no muito provvel fique a substituio diadquia ocorra neste caso. Isto divido a que V3+ um agente redutor bastante forte, que ao encontrar-se na presena do Fe3+ o reduziria a ferroso. Isto se deduz tambm dos potenciais redutor dos ies em questo. Ao contrrio, V4+ mais abundante nas rochas gneas e substitui com facilidade o Ti4+, V5+ se encontra nos sedimentos e nas rochas sedimentares, cujo potencial redox maior que das rochas gneas. Substitui Al de preferncia nos minerais argilosos. Titanomagnetitas so ricas em V com cerca de 41%. parte da titanomagnetita, outros minerais de Ti contm tambm V em suas estruturas evidentemente na forma V4+ que substitui o Ti4+, tais como titanita e rutilo. Na apatita o V5+ pode substituir P5+, o que explica a concentrao de V nos minrios de Fe ricos em apatita. Feldspatos carecem quase por completo de V. Ao contrrio, piroxnios, anfiblios e micas contm quase sempre algum V na forma de ons V4+ e V5+, que substituem Fe3+ e Al3+. Augita e hornblenda contm at 680g/ton, contra at 3.080g/ton na flogopita e 1.000 e 640 g/ton nas biotitas e muscovitas de granito, respectivamente. semelhana do P e As, V5+ tem uma tendncia pronunciada a formar tetraedros de [VO4] nas estruturas minerais. Estes ons complexos so semelhantes aos tetraedros de [PO4] e [AsO4]. Nas associaes hidrotermais o V se encontra como componente acessrio das uraninitas nos files de Ni-Co-U, com um contedo mximo de 500g/ton.

4.1.

Vandio nos minerais de origem secundria

Como no existem minerais independentes de V nas rochas gneas, este mineral s pode concentrar o suficiente nos sedimentos e rochas sedimentares. O potencial redutor destes meios maior que das rochas gneas. Do ponto de vista geoqumico, so bastante raros, e a maioria deles no so mais que curiosidades mineralgicas, j que as condies necessrias para sua formao se encontram raramente na natureza. O V que existe nesses minerais procede das guas subterrneas ou termais. Os dos principais metais que se encontram nestes vanadatos so Ca, Mn, Fe3+, U, Pb, Cu, Zn e Bi. Com frequncia, estes minerais vm acompanhados de compostos de P, As e U. Podem ser vanadatos simples, como a pucherita Bi[VO4] e a estregerita Al[VO4].3H2O, ou
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complexos, como a descloizita Pb(Zn,Cu)[OH/VO4] com 20 - 22% V2O5, a hewehita e metahewehita CaH2[V6O17].8H2O; a vanadinita Pb5[Cl/(VO4)3] com 8-21% V2O5, isomorfa com apatita; a carnotita, de frmula aproximada K[VO2/VO4].1 H2O ( que contm cerca de 21% de V2O5); a tyuyamunita Ca [VO2/VO4]2.4H2O e a roscoelita, que a muscovita de V na qual Al3+ substitudo na forma diadcica pelo V5+ em coordenao octadrica. A roscoelita o termo fina; rico em V, da srie cujo extremo alumnico a muscovita. A carnotita e a tyuyamunita so membros do grupo da uraninita.

Ciclo de Vandio O ciclo do V se caracteriza porque sua dissoluo e migrao s se verificam num potencial redutor bastante grande. O io V3+ um catio dos hidrolisados, porm se oxida com facilidade a V5+, que tem tendncia a formar anies complexos. As propriedades bifilas do V influenciam tambm sobre seu ciclo. Durante a meteorizao das rochas gneas se incorpora muito V aos minerais argilosos formados e permanece nesses enquanto os minerais no se alteram, inclusive durante os primeiros estgios dos processos diagenticos e metamrficos. Portanto, as solues da meteorizao nos climas hmidos so pobres em V. Parece que as solues hmidas extraem um pouco de V das argilas. Nas guas minerais existe V, mas deve ser em grande parte de origem juvenil. Sem dvida, nas regies ridas, o V se concentra no hidrxido de Al, separando-se dessa forma durante a decomposio das argilas. V5+ se mobiliza com facilidade e se nas guas subterrneas e nas solues da meteorizao existem metais pesados podem produzir grandes concentraes locais de vanadatos de Cu, Pb, Zn e U, em particular na zona de oxidao e na presena de margas e dolomitos, que originam um PH adequado para a precipitao dos vanadatos. Os sedimentos das regies ridas podem absorver tambm V das solues da meteorizao bastante concentradas. Outra possibilidade de concentrao de V nos sedimentos o transporte na forma de vanadato, sobretudo a concentraes baixas, nas solues de meteorizao, as quais, em condies redutoras, na presena de sulfeto de hidrognio, precipitam na forma de VaS nas camadas betuminosas e rochas semelhantes.

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VANDIO NAS ROCHAS METAMRFICAS O vandio se mobiliza, em parte, durante os processos metamrficos. Sem dvida, o carcter original das rochas metamrficas se segue reflectindo com claridade no seu contedo em V. A diferena no contedo em V dos orto e paragnaisses pode servir para determinara origem gnea ou sedimentar das rochas.

Minrios de Vandio Nas rochas gneas no existem massas de V independentes porque o metal escasso e no forma minerais prprios durante a diferenciao. Sem dvida, os minrios de xido de ferro contm V como componente acessrio, encontrando-se os contedos maiores na magnetita e titanomagnetita ( ,0,2% em V). Nas jazidas de magnetita-ilmenita vanadferas pode existir V na forma de magnetita vandica (caulsonita) com at 5% de V. Portanto, pode-se utilizar os minrios de xido de Fe como fontes industriais de V. Os minrios de V mais importantes so de origem sedimentar.

4.2.

Usos de Vandio

Aproximadamente 80% do vandio produzido empregado como ferrovandio ou como aditivo em ao.

usado para a produo de aos inoxidveis para instrumentos cirrgicos e ferramentas, em aos resistentes a corroso e, misturado com alumnio em ligas de titnio, empregados em motores de reaco. Tambm, em aos, empregados em eixos de rodas, engrenagens e outros componentes crticos.

um importante estabilizador de carbetos na fabricao de aos. Emprega-se em alguns componentes de reactores nucleares. Forma parte de alguns ims supercondutores. Alguns compostos de vandio so utilizados como catalisadores na produo de anidrido maleico e cido sulfrico. muito usado o pentxido de vandio, V2O5, empregado em cermicas.

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Geoqumica 5. Impactos ambientais

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O p metlico pirofrico e os compostos de vandio so altamente txicos. Sua inalao pode causar cncer de pulmo. A Administrao de Segurana e Sade Ocupacional americana (OSHA) tem estabelecido um limite de exposio para o p de pentxido de vandio de 0,05 mg/m, e de 0,1 mg/m para o gs de pentxido de vandio no ar do local de trabalho para uma jornada de 8 horas, 40 horas semanais. O Instituto Nacional de Sade e Segurana Ocupacional americano (NIOSH) recomenda que deve considerar-se perigoso para a sade um nvel de 35 mg/m de vandio. Este nvel pode causar problemas permanentes de sade ou morte.

6. Concluso No presente trabalho conclumos que de estrema importncia o estudo desses metais pesados desde a sua geoqumica, aplicaes, minrios e rochas e os seus impactos ambientais uma vs so de grande importncia para a humanidade e encontram-se nos minerais e rochas em abundncia mas os seus impactos ambientais so extremamente perigoso na explorao e usos descontrolados.

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Geoqumica Bibliografia

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GOVETT, G.J.S.; 1983. Rock geochemistry in mineral exploration. Elsevier Sc. Pub. Cia, vol. 3: MARANHO, R.J.L.; 1989. Introduo pesquisa mineral. Imprensa Universitria -UFC: HENDERSON, P.; 1984. Rare earth element geochemistry. Elsevier Sc. Pub. Cia: ROLLINSON, H.; 1994. Using geochemical data: evaluation, presentation, interpretation. Longman Sc. Tec.:

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