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Fátima Reymão
6.1. Objetivos
• Familiarização com reações redox, de fácil demonstração experimental.
• Demonstrar, experimentalmente, os princípios úteis à compreensão dos
fenômenos de oxi-redução.
Transferência de elétrons
O ganho de elétrons por uma espécie química é chamado de redução e a sua
perda é denominada de oxidação.
H2O e CO2 são substâncias covalentes, em que os elétrons das ligações são
compartilhados entre os átomos que se ligam em cada molécula. Essas reações são
consideradas de redox, uma vez que houve alteração nos números de oxidação dos
elementos envolvidos.
Número de oxidação de um átomo é um número que descreve seu estado relativo de
oxidação e redução. Não indica, portanto, uma carga iônica real. Não possui significado
físico preciso, são muito úteis, não só para reconhecer as reações redoxes, como para
balanceá-las e, muito importantes para a sistematização do estudo das propriedades
das substâncias.
A transferência de elétrons é freqüentemente acompanhada pela transferência
de átomos e é algumas vezes difícil se determinar de onde os elétrons vêm ou para
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onde vão. Deste modo, é mais seguro – e mais simples – analisar as reações redoxes
utilizando uma série de regras formais expressas em termos de número de oxidação.
Assim, oxidação corresponde a um aumento no número de oxidação de um elemento e
redução corresponde a um decréscimo no número de oxidação.
Uma reação redox é uma reação química na qual há mudança no número de oxidação
de no mínimo um dos elementos envolvidos.
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A série eletroquímica
Lista contendo alguns valores de E° a 25°C (tabela 6.1) e organizada da
seguinte maneira:
• O par Ox/Red com valor de E° fortemente positivo [O x é fortemente
oxidante]
• O par Ox/Red com valor de E° fortemente negativo [R ed é fortemente
redutor]
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Fig.6.1. Etapas do procedimento 1. Tubo 1, solução de KBr. Tubo 2, solução de KBr após adição de água de cloro onde se
observa um tingimento fracamente amarelado em virtude da formação de bromo aquoso.
Procedimento 2
• Em tubo de ensaio, adicione 1 mL de solução de brometo de potássio 0,1M;
junte agora, 1 mL de solução de bromato de potássio 0,1M e agite o tubo;
acrescente gota a gota, solução de ácido clorídrico 1:5 até que se produza
coloração.
Fig.6.2. Etapas do procedimento 2. Tubo 1, solução de KBr. Tubo 2, solução do tubo 1 após adição de solução de KBrO3. Tubo 3,
solução do tubo 2 após adição de HCl onde se observa uma coloração amarelada em virtude da formação de bromo aquoso.
Procedimento 3
• Em tubo de ensaio adicione 3 mL de solução de água oxigenada a 6%(ou 20
volumes) e acrescente pequena porção de dióxido de manganês (cuidado!).
Observe. Para efeito de comparação use figura 6.3.
Procedimento 4
• Em tubo de ensaio, adicione 0,5 mL de solução de iodo 0,1 M e dilua ainda mais
com água destilada até quase descoramento da solução; junte agora, 2 gotas de
solução de amido até que se produza intensa coloração azul-acinzentada. E
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Fig.6.4. Etapas do procedimento 4. Tubo 1, solução de iodo diluída. Tubo 2, solução do tubo 1 na presença do amido. Tubo 3,
solução do tubo 2 após adição da solução de Na2S2O3.
Procedimento 5
• Em tubo de ensaio, adicione 5 mL de solução milimolar de sulfato de manganês
(II), e acidifique com 1 mL de ácido sulfúrico 1:4; junte agora pequena porção de
metaperiodato de potássio(KIO4); aqueça a mistura, suavemente e depois, mais
fortemente, até o desenvolvimento de uma intensa coloração vermelho-violácea.
Para efeito de comparação use figura 6.5.
Fig.6.5. Etapas do procedimento 5. Tubo 1, solução de MnSO4 . Tubo 2, solução do tubo 1 acidificada. Tubo 3, solução do tubo 2
após adição de KIO4 e aquecimento. A coloração vermelha-violácea é indicativa da formação do ácido permangânico.
Procedimento 6
• A uma solução de sulfato de cobre(II) 0,1 M, contida em tubo de ensaio, adicione
um prego limpo e deixe em repouso até que se observe descoramento da
solução e tingimento em vermelho no ferro. Para efeito de comparação use figura
6.6.
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Fig. 6.6. Etapas do procedimento 6. A) Um prego mergulhado numa solução de CuSO4. B) Depósito de Cu na superfície do ferro.
Fig. 6.7. Célula galvânica. 1) Lâmina de cobre mergulhada em uma solução de CuSO4 1 M .2) Lâmina de zinco mergulhada em uma
solução de ZnSO4 1 M. 3) Tubo em U, contendo KCl, ligando os dois béqueres (Ponte salina). 4) Voltímetro.
Material necessário
Solução de brometo de potássio 0,1 M; água de cloro (usar água sanitária);
solução de bromato de potássio 0,1 M; solução de ácido clorídrico 1:5; solução de água
oxigenada a 6%; dióxido de manganês sólido; solução de iodo 0,1 M; solução de
tiossulfato de sódio 0,1 M; solução de sulfato de manganês (II) 0,001M; solução de
ácido sulfúrico 1:4; metaperiodato de potássio sólido; solução de sulfato de cobre (II)
1M e 0,1M; solução de sulfato de zinco (II) 1M; solução de cloreto de potássio 1M;
lâminas de cobre e zinco(dimensões 1x3 cm, espessura 0,5 a 1 mm); fios condutores
de cobre, referência 18 ou 20; tubos de ensaio; pipetas de 5 mL; béqueres de 100 mL;
tubo em U pequeno; algodão; um milivoltímetro;
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QUESTIONÁRIO DE ORIENTAÇÃO
Capitulo 6: Reações oxidação e redução
Equipe:
Aluno (a): ..........................................................................................Matrícula: .......................
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Baseado no que você leu no item 6.2, no que foi observado durante a
execução desta aula prática e utilizando os dados da tabela 6.1 responda o que se
pede:
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