Aluna: Ana Carolina Calmon Disciplina: Qumica Fundamental II Respostas da avaliao II 1 Questo: a) Na estrutura cristalina cbica de corpo centrado

(CCC), a clula unitria um arranjo no compacto e caracterizada pela figura de um cubo, onde os tomos esto localizados nos vrtices e no centro. Tendo o nmero de tomos por clula unitria igual a 2 (um tomo correspondendo soma dos oito oitavos dos tomos dos vrtices e mais o tomo localizado no centro da clula), o nmero de coordenao de 8 e um fator de empacotamento de 0,68 (68% do volume da clula ocupado por tomos). A estrutura cbica de faces centradas (CFC) possui os mesmos parmetros geomtricos que a estrutura cbica de corpo centrado, porm, a distribuio dos tomos um pouco diferente. Neste caso, considerado um arranjo compacto e nele existem tomos localizados nos vrtices e no centro de cada uma das faces do cubo. Tendo o nmero de tomos por clula unitria igual a 4 (um tomo correspondendo soma dos oito oitavos dos tomos dos vrtices e mais trs tomos correspondentes aos tomos localizados nas faces), o nmero de coordenao de 12 e um fator de empacotamento de 0,74. A estrutura hexagonal compacta (HC) considerada um arranjo compacto e formada por dois hexgonos sobrepostos e entre eles existe um plano intermedirio de trs tomos. Neles existem seis tomos nos vrtices e um outro tomo no centro. Tendo 6 tomos por clula unitria, nmero de coordenao igual a 12 e um fator de empacotamento igual a 0,74 (74% do volume da clula ocupado por tomos). Sabendo que densidade a quantidade de massa ocupada por uma unidade de volume. Com base nessas informaes, comparando-se o fator de empacotamento, o nmero de coordenao e o nmero de tomos por clula unitria das duas estruturas, pode-se concluir, considerando que sobre o mesmo metal, que o slido que apresenta a clula unitria de cbica de corpo centrado possui menor densidade em relao aos outros dois slidos, pois a quantidade de partculas comportada por uma unidade de volume menor que nos outros dois slidos, visto que a CCC tem mais espaos vazios e menor nmero de tomos que a CFC. J entre os slidos que possui clula unitria de cbica de face centrada e que possui clula unitria hexagonal compacta, ambos possuem a mesma densidade, uma vez que tm o mesmo fator de empacotamento e o mesmo nmero de coordenao, mesmo tendo diferentes nmeros de tomos por clula unitria. Isso s acontece, pois o maior nmero de tomo por clula unitria do hexagonal compacto em comparao com o do cbico de face centrada compensado pelo maior volume da clula unitria do hexagonal compacto, levando em considerao a frmula de densidade (): () = nA/VcNA, onde n= nmero de tomos da clula unitria; A= peso atmico; Vc= Volume da clula unitria; NA= Nmero de Avogadro (6,02 x 1023 tomos/mol). b) O diamante (C)n um slido covalente (slido cristalino formado somente por ligaes covalentes, formam macromolculas, sem nmero definido de tomos) no qual a estrutura consiste em um arranjo tridimensional tetradrico em que cada tomo de carbono, hibridizado em sp , encontra-se ligado a outros 4 tomos de carbono por meio de ligaes covalentes. Essas ligaes, por serem muito forte, esto unidas intensamente, formando as redes cristalinas, sendo preciso fornecer mais energia para faz-las mudar de estado, dando ao diamante elevado ponto de ebulio. J o gs butano uma substncia molecular (que s apresenta ligaes covalentes entre seus tomos, intramoleculares, mas no entre molculas, intermoleculares e com nmero definido de tomos) e apolar, alm de ter molcula constituda de uma cadeia de 4 carbonos, hibridizados em sp , constituda por ligaes intramoleculares covalentes e ligaes intermoleculares por foras da Van der Waals. Essas ligaes intermoleculares do butano so mais fracas que as ligaes covalentes do diamante

e, pelo fato de apresentarem baixa atrao entre suas molculas, a energia necessria para separ-las e deix-las no estado gasoso pequena, e, por isso, ele se apresenta na forma gasoso nas condies ambientes enquanto que o diamante apresenta ponto de ebulio to elevado (4000C).

2 Questo: De acordo com a teoria cintico-molecular todo o material que ns vemos composto de pequenas partculas chamadas molculas. Estas molculas esto em movimento contnuo e est sujeito a fora de coeso entre as molculas do mesmo material. Tanto as molculas de gases como as molculas de lquidos e slidos esto em constante movimento. Com isso, possvel explicar a diferena de viscosidade (que a resistncia apresentada por um fluido alterao de sua forma, ou aos movimentos internos de suas molculas umas em relao s outras) entre cada par de substncias abaixo. a) A viscosidade dos lquidos vem do atrito interno, isto , das foras de coeso entre molculas relativamente juntas. Assim, a gua e o etanol, dentre as demais substncias, so as que possuem maior viscosidade, pois o etanol e a gua apresentam grupos OH em suas molculas e isso faz com que, nessas duas substncias, as molculas se associem por ligaes de hidrognio, que so ligaes intermoleculares fortes. No caso, a gua possui maior viscosidade em relao ao etanol porque cada molcula de gua faz quatro ligaes de hidrognio, enquanto que cada molcula de etanol faz apenas duas, o que dificulta o movimento da molcula gua no escoamento. b) A gua apresenta a maior viscosidade em relao ao hexano, pois cada molcula sua faz 4 ligaes de hidrognio, enquanto que o hexano apresenta a menor viscosidade porque sua molcula faz interaes intermoleculares por foras de Van der Waals que so mais fracas que as ligaes de hidrognio. c) O hexano apresenta menor viscosidade em relao ao heptano, porque a cadeia carbnica da molcula de heptano maior, sendo assim, essas molculas heptano fazem maior quantidade de interaes intermoleculares por foras de Van der Waals tendo maior dificuldade para se separar umas das outras e, portanto, maior dificuldade no escoamento. d) A molcula de etanol apresenta grupo OH e isso faz com que as suas molculas se associem por ligaes de hidrognio, que so fortes e dificultam mais a separao das molculas para que se movimentem. J o hexano no faz interao intermolecular to forte quanto a ligao de hidrognio, faz apenas por foras de Van der Waals que mais fraca e que gera menor impedimento no movimento das molculas para o escoamento. 3 Questo a: I) De acordo com o modelo de cintica molecular, as molculas esto em movimento contnuo. No estado gasoso, a fora intermolecular muito pequena e o movimento das molculas completamente desorientado. Sabendo-se que a difuso um processo que consiste na mistura das molculas de dois ou mais gases devido s suas propriedades cinticas. Ento, o cientista Thomas Graham encontrou que gases com massas molares mais baixas difundem-se mais rapidamente que aqueles com massas molares mais altas e ele props a seguinte lei: a velocidade de difuso de um gs inversamente proporcional raiz quadrada de sua densidade . Sob as mesmas

condies de temperatura e presso, a densidade de um gs diretamente proporcional a sua massa molar. Com isso, possvel concluir que a localizao do anel se deu mais prximo do algodo embebido de HCl do que do algodo embebido de NH3, pois a massa molar do HCl maior, assim, esse cido ter uma menor velocidade em comparao ao NH3, o qual percorrer maior distncia que o HCl, no mesmo tempo. II) Com o passar do tempo, a largura do anel aumenta (aumentando a intensidade). Independentemente da temperatura das amostras de gases, suas molculas sempre tm velocidades com mdulos que vo de zero a infinito. Ou seja, a temperatura mede a energia cintica mdia das partculas (partculas que tm diferentes velocidades e a energia cintica depende da velocidade) dos gases. O primeiro sinal do aparecimento do anel resultado do encontro das partculas mais velozes das duas substncias e, com o choque das partculas, h transferncia de energia, fazendo com que mais partculas se encontrem, reagindo e formando mais NH4Cl e, assim, a largura do anel vai aumentando. Para amostras de gases diferentes, com temperaturas iguais, as partculas com maior energia cintica so aquelas do gs cujas molculas tm massa menor, no caso, NH3. b: I) No experimento no qual um dos produtos da reao era um gs, o objetivo era coletar e medir o volume do gs H2. Para isso, aps a ocorrncia da reao da fita de magnsio com o cido clordrico, foi possvel coletar o gs no tubo. Para conseguir medir o volume do gs, foi preciso transferir o tudo contendo o gs para uma proveta contendo gua. Assim, devido diferena de presses interna (devido ao gs) e externa (presso atmosfrica), ao igualar os nveis de lquido dentro e fora do sistema, a presso do sistema vai igualar com a presso ambiente, podendo, ento, medir o volume do gs, por meio da graduao da proveta. II) Sendo o H2(g) produzido sobre gua, tambm havia vapor dgua em equilbrio com a gua lquida. Sabendo que a presso de um gs resultado das colises entre as prprias molculas do gs e das molculas com a parede do recipiente, possvel perceber que a presso do sistema a soma das presses dos gases envolvidos, uma vez que no havia apenas o H2 (g) exercendo presso sobre as paredes do recipiente e sobre a gua lquida, havia tambm a presso do vapor dgua. Assim possvel utilizar a Lei de das presses parciais de Dalton: Psis = PH2 + PH2O III) Como um dos objetivos do experimento sobre gases era medir o volume de gs H2, para isso foi preciso realizar uma reao qumica entre um cido (HCl) e um metal redutor mais forte que o hidrognio (Mg). Ento, reagindo-se completamente uma massa conhecida do metal magnsio em excesso de cido, pode-se relacionar a quantidade de magnsio utilizada com o volume de gs hidrognio produzido pela estequiometria da reao: Mg(s) + 2 H+(aq) Mg2+(aq) + H+2 (g) Visto que, com a quantidade de magnsio usada e a equao dada, pode-se encontrar a quantidade de matria de hidrognio (n) que deve ser usada na equao geral dos gases PV=nRT e assim calcular o volume de H2 (g). REFERNCIAS: - BROWN, Theodore L., LEMAY, JR. H. Eugene, BURSTEN, Bruce E., BURDGE, Julia R.; tradutor MATOS, Robson; consultores tcnicos OLIVEIRA, Andr Fernando de, SILVA, Astra F. Souza. Qumica, A cincia central. 9 edio. So Paulo: Pearson Prentice Hall: 2005. Pgs: 335 a 362, 375 a 400, 919 a 927; - VIVEIROS, Adelaide, MARTINS, Cludia, ALVES, Fernando, CEDRAZ, Jos Petronlio, LBO, Soraia. Porque no simples trabalhar com gases? QUIA27.

Qumica fundamental II Aula prtica. UFBA. Dep. De Qumica geral e inorgnica. 2011; [http://www.ebah.com.br/content/ABAAAet_EAJ/relatorio-relacao-massa-volumegas] Disponvel em 02 de setembro de 2013 s 23:43; - [http://www.uff.br/gqi/ensino/disciplinas/givexp/volumemolar.pdf] Disponvel em 03 de setembro de 2013 s 00:07; - [http://cftc.cii.fc.ul.pt/PRISMA/capitulos/capitulo3/modulo1/topico4.php] Disponvel em 02 de setembro de 2013 s 22:20; [http://cienciaeculturanaescola.blogspot.com.br/2013/01/teoria-cineticamolecular.html] Disponvel em 31 de agosto de 2013 s 14:27; - [http://pt.wikipedia.org/wiki/Teoria_cin%C3%A9tica] Disponvel em 31 de agosto de 2013 s 14:15; - [http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAqMMAB/difusao-gases] Disponvel em 01 de setembro de 2013 s 19:43.