Qui Mica

Fone: (65) 3624-4404
www.fatoconcursos.com.br
Qumica Curso Preparatrio: Polcia Militar/Soldado 2012 167
Transformaes fsicas da matria
ESTADOS FSICOS DA MATRIA
Mudanas de estados fsicos
AUMENTO DE TEMPERATURA E/OU DIMINUIO DA PRESSO
Nos fenmenos de fuso, vaporizao e sublimao de uma substncia sempre h recebimento de calor, isto ,
aumento da temperatura, e ou diminuio da presso. Na solidificao, condensao e ressublimao sempre h
perda de calor, isto , diminuio da temperatura, e ou aumento da presso.
SUBSTNCIA PURA X MISTURAS
Slido Lquido Gasoso
- foras de coeso so maiores
do que as de repulso;
- apresenta retculo cristalino -
forma geomtrica definida;
- o movimento das partculas
ocorre somente no retculo
cristalino;
- so muito pouco
compressveis;
- as foras de coeso e
repulso se igualam;
- no apresenta retculo
cristalino;
- apresenta tenso superficial;
- os lquidos podem ser
comprimidos
Exs.: vidro, plstico, parafina e
mercrio metlico.
- foras de repulso maiores
do que as de coeso;
- h grande expansibilidade;
- h grande
compressibilidade;
- as partculas movimentam-
se com grande velocidade.

Substncia Pura Misturas
todo material com as seguintes
caractersticas:

Unidades estruturais
(molculas, conjuntos
inicos) quimicamente iguais
entre si.
Composio fixa, do que
decorrem propriedades fixas,
como densidade, ponto de
fuso e de ebulio, etc.
A temperatura se mantm
inalterada desde o incio at
o fim de todas as suas
mudanas de estado fsico
(fuso, ebulio,
solidificao, etc.).
Pode ser representada por
frmula porque tem
composio fixa.
No conserva as
propriedades de seus
elementos constituintes, no
caso de ser substncia pura
composta.

qualquer sistema formado de
duas ou mais substncias puras,
denominadas componentes.
No apresenta as mesmas
propriedades em qualquer
parte de sua extenso em
que seja examinada.
Possui composio qumica
varivel.
A temperatura se mantm
alterada desde o incio at
o fim de todas as suas
mudanas de estado fsico
(fuso, ebulio,
solidificao, etc.)
dependendo da
concentrao da mistura.
No pode ser representa
por frmula, possui
composio qumica.
Pode ser homognea ou
heterognea, conforme
apresente ou no as
mesmas propriedades em
qualquer parte de sua
extenso em que seja
examinada.

QUMICA
Fone: (65) 3624-4404
CLASSIFICAO DAS SUBSTNCIAS PURAS:
Simples: toda substncia pura formada de um nico elemento qumico.
Compostas: toda substncia pura formada de dois ou mais elementos qumicos.
Exemplos: H
2
SO
4
cido sufrico, H
2
O gua, C
12
H
22
O
11
sacarose.
ANLISE GRFICA:
CLASSIFICAO DAS MISTURAS
Homogneas: aquele que apresenta as mesmas propriedades em qualquer parte de sua extenso em que seja exami-
nado. Apresenta apenas uma fase (sistema monofsico) .
Exemplos: gua mineral, ar atmosfrico isento de poeira, soro glicosado.
Heterogneas: aquele que no apresenta as mesmas propriedades em qualquer parte de sua extenso em que seja
examinado. Apresenta mais de uma fase.
Fases so as diferentes pores homogneas, limitadas por superfcies de separao, que constituem um sistema hetero-
gneo.
Exemplos: gua + leo (bifsico) , granizo(mica + quartzo, feldspato) Trifsico.
MISTURAS ESPECIAIS
Misturas Azeotpicas: Existem casos de misturas homogneas de lquidos que no podem ser separadas por
processos fsicos como, por exemplo, a destilao. Isso porque tais misturas destilam em propores fixas e constantes,
como se fossem uma substncia pura. Essas misturas so denominadas misturas azeotrpicas. Assim, o lcool etlico
forma com a gua uma mistura azeotrpica (95,5% de lcool e 4,5% de gua) que destila temperatura de 78,1 C.
Ento, para obtermos o lcool anidrido ou lcool absoluto (lcool puro) utilizamos processos qumicos. Adiciona-
mos mistura azeotrpica gua e lcool, por exemplo, xido de clcio (CaO), que reage com a gua produzindo
hidrxido de clcio Ca(OH)
2
. A seguir, submetemos a mistura a uma destilao, pois agora somente o lcool destila,
sendo portanto, recolhido puro no bquer.
Grandeza molecular Substncia simples
molculas monoatmicas gases nobres
molculas biatmicas H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2
molculas triatmicas O3
molculas tetratmicas P4
molculas octatmicas S8
molculas gigantes (macromolculas) Pn, Cn, todos os metais (Nan, Can, Agn

MISTURA AZEOTRPICA PONTO DE EBULIO
lcool etlico (95,5%) + gua (4,5%) 78,1 C
acetona (86,5%) + metanol (13,5%) 56 C
lcool etlico (7%) + clorofrmio (93%) 60 C
cido frmico (77,5%) + gua (22,5%) 107,3 C
Fone: (65) 3624-4404
Misturas eutticas: Existem misturas que, como exceo,
se comportam como se fossem substncias puras no pro-
cesso de fuso, isto , a temperatura mantm-se inalterada
no incio ao fim da fuso.
Exemplos: Ligas metlicas;
Separao de misturas
01. SEPARAO DOS COMPONENTES DE MISTURAS
HETEROGNEAS
I - SLIDO - SLIDO
a) Catao: usando a mo ou uma pina, separam-se os
componentes slidos.
b) Ventilao: o slido menos denso separado por uma
corrente de ar.
c) Levigao: o slido menos denso separado por uma
corrente de gua. A levigao usada, por exemplo, para
separar areia e ouro: a areia menos densa e por isso,
arrastada pela gua corrente; o ouro, por ser mais denso,
permanece no fundo da bateia.
d) Separao magntica: um dos slidos atrado por
um m. Esse processo utilizado em larga escala para
separar alguns minrios de ferro de suas impurezas.
e) Cristalizao fracionada: todos os componentes da
mistura so dissolvidos em um lquido que, em seguida,
sofre evaporao provocando a cristalizao separada de
cada componente. A cristalizao fracionada usada, por
exemplo, nas salinas para a obteno de sais a partir da
gua do mar. A evaporao da gua permite a cristalizao

de diferentes sais, sendo que o ltimo a ser obtido o cloreto
de sdio (NaCl), usado na alimentao.
f) Dissoluo fracionada: um dos componentes slidos
da mistura dissolvido em um lquido. Por exemplo, a mis-
tura sal + areia. Colocando-se a mistura em um recipiente
com gua, o sal ir se dissolver e a areia se depositar no
fundo do recipiente, podendo agora ser separados pelos
seguintes processos: a filtrao separa a areia (fase sli-
da) da gua salgada (fase lquida) e com a evaporao da
gua obteremos o sal.
g) Peneirao: usada para separar slidos constituintes
de partculas de dimenses diferentes. So usadas penei-
ras que tenham malhas diferentes. Industrialmente, usam-
se conjuntos de peneiras superpostas que separam as dife-
rentes granulaes.
h) Fuso fracionada: serve para separar slidos, tomando
por base seus diferentes pontos de fuso. Baseia-se, por-
tanto, num aquecimento da mistura com controle da tempe-
ratura.
i) Sublimao: usada quando um dos slidos, por aque-
cimento, se sublima (passa para vapor), e o outro permane-
ce slido. Exemplo: sal e iodo ou areia e iodo (o iodo se
sublima por aquecimento).
Obs.: As principais substncias que podem ser sepa-
radas por sublimao so: o iodo, o enxofre e a naftalina
(naftaleno).
II- SLIDO - LQUIDO
a) Decantao: a fase slida, por ser mais densa,
sedimenta-se, ou seja, deposita-se no fundo do recipiente.
Obs.: a separao das duas fases pode ser feita de duas
maneiras:
vira-se lentamente a mistura em um outro frasco;
com o auxlio de um sifo, transfere-se a fase lquida
para um outro frasco (sifonao).
a) Centrifugao: uma maneira de acelerar o processo
de decantao, utilizando um aparelho denominado centr-
fuga. Na centrfuga, devido ao movimento de rotao, as
partculas de maior densidade, por inrcia , so arremessa-
das para o fundo do tubo.
b) Filtrao simples: a fase slida separada com o aux-
lio de papis de filtro. A preparao do caf e o filtro de gua
so dois exemplos do uso da filtrao no dia-a-dia.
c) Filtrao vcuo: O processo de filtrao pode ser
acelerado pela filtrao vcuo, onde uma trompa de vcuo
suga o ar existente na parte interior do kitassato, o que
permite um mais rpido escoamento do lquido. Observe o
esquema a seguir.
III- LQUIDO - LQUIDO
Decantao: separam-se lquidos imiscveis com densida-
des diferentes; o lquido mais denso acumula-se na parte
inferior do sistema. Em laboratrio usa-se o funil de bromo,
tambm conhecido como funil de decantao, ou ainda, fu-
nil de separao. Num sistema formado por gua e leo,
por exemplo, a gua, por ser mais densa, localiza-se na
parte inferior do funil e escoada abrindo-se a torneira de
modo controlado. A decantao pode ser feita de uma ma-
neira mais rudimentar, utilizando-se um sifo (sifonao).
Fone: (65) 3624-4404
IV- GS - SLIDO
a) Decantao: a mistura passa atravs de obstculos,
em forma de zigue-zague, onde as partculas slidas per-
dem velocidade e se depositam.
Industrialmente, esse processo feito em equipamento de-
nominado cmara de poeira ou chicana, conforme o esque-
ma:
b) Filtrao: A mistura passa atravs de um filtro, onde o
slido fica retido. Esse processo muito utilizado nas in-
dstrias, principalmente para evitar o lanamento de part-
culas slidas na atmosfera. A filtrao tambm usada nos
aspiradores de p, onde o slido retido (poeira) medida
que o ar aspirado.
02 . SEPARAO DOS COMPONENTES DE MISTURA
HOMOGNEA
I- SLIDO - LQUIDO
Nas misturas homogneas slido-lquido (solues), o com-
ponente slido encontra-se totalmente dissolvido no lquido,
o que impede a sua separao por filtrao. A maneira mais
comum de separar os componentes desse tipo de mistura
est relacionada com as diferenas nos seus pontos de
ebulio (PE). Isto pode ser feito de duas maneiras:
a) Evaporao: a mistura deixada em repouso ou
aquecida at que o lquido (componente mais voltil) sofra
evaporao. Esse processo apresenta um inconveniente: a
perda do componente lquido.
b) Destilao simples: a mistura aquecida em uma apa-
relhagem apropriada, de tal maneira que o componente l-
quido inicialmente evapora e, a seguir, sofre condensao,
sendo recolhido em outro frasco.
Obs.: A entrada de gua corrente no condensador deve
ser feita pela parte inferior do aparelho para permitir que seu
tubo externo esteja sempre completamente preenchido por
gua fria, que ir sair pela parte superior.
II - LQUIDO - LQUIDO
Destilao fracionada: consiste no aquecimento da mis-
tura de lquidos miscveis (soluo), cujos pontos de ebuli-
o (PE) no sejam muito prximos. Os lquidos so sepa-
rados na medida em que cada um dos seus pontos de ebu-
lio atingido. Inicialmente, separado o lquido com me-
nor PE; depois, com PE intermedirio e assim sucessiva-
mente at o lquido de maior PE. A aparelhagem usada a
mesma de uma destilao simples, com o acrscimo de
uma coluna de fracionamento ou retificao. Um dos tipos
mais comuns de coluna de fracionamento apresenta no seu
interior um grande nmero de bolinhas de vidro, em cuja
superfcie ocorre condensao dos vapores do lquido me-
nos voltil, ou seja, de maior ponto de ebulio, que voltam
para o balo. Enquanto isso, os vapores do lquido mais
voltil atravessam a coluna e sofrem condensao fora dela,
no prprio condensador, sendo recolhidos no frasco. S
depois de todo o lquido mais voltil ter sido recolhido que
o lquido menos voltil passar por evaporao e
condensao.
Exemplo:
UFMS A figura ao lado representa a destilao de uma solu-
o aquosa de cloreto de sdio. Com base nela, correto
afirmar que:
01. a figura representa o melhor processo de separao de mis-
turas heterogneas;
02. qualquer mistura homognea pode ser separada por esse
processo;
04. o destilado apresentar teste negativo para ons sdio e
cloro, se a separao for eficiente;
08. o destilado apresentar teste negativo somente para ons
sdio, se a separao for eficiente;
16. a soluo do recipiente 1 apresentar teste positivo para
ons sdio e cloro;
32. 1, 2 e 3 so chamados, respectivamente, balo de fun-
do chato, condensador e erlenmeyer
D, como resposta, a soma das alternativas corretas.
04 + 16 + 32 = 52
Atomstica
MODELOS ATMICOS
Por volta de 400 anos a.C. o filsofo grego Demcrito suge-
riu que a matria no fosse contnua, isto , feita de mins-
culas partculas indivisveis. Essas partculas foram chama-
das de tomos (a palavra tomo significa, em grego,
indivisvel). Demcrito postulou que todas as variedades de
matria resultam da combinao de tomos de quatro ele-
mentos: terra, ar, fogo e gua.

Fone: (65) 3624-4404
MODELO ATMICO DE DALTON (1808)
Dalton acreditou que o tomo seria
a partcula elementar, a menor uni-
dade de matria. Surgiu assim o mo-
delo de Dalton: tomos vistos como
esf eras mi nscul as, rgi das e
indestrutveis. Todos os tomos de
um elemento so idnticos.
Semelhante a uma bola
de bilhar
MODELO ATMICO DE THOMSON (1989)
Em 1989, Thomson apresentou o
seu modelo atmico: uma esfera
de carga positiva na qual os el-
trons, de carga negativa, esto
distribudos mais ou menos uni-
formemente. A carga positiva est
distribuda, homogeneamente,
por toda a esfera. Seu modelo co-
nhecido como pudim de ameixa,
j que o tomo seria uma massa
compacta com cargas alternadas em
seu interior.
Pudim com passas
MODELO ATMICO DE RUTHERFORD (1911)
Rutherford e colaboradores (Geiger e Marsden) bombarde-
aram uma lmina metlica delgada com um feixe de part-
culas alfa que atravessava a lmina metlica sem sofrer des-
vio na sua trajetria (para cada 10.000 partculas alfa que
atravessam sem desviar, uma era desviada). Para explicar a
experincia, Rutherford concluiu que o tomo no era uma
bolinha macia.
Admitiu uma parte central positiva muito pequena mas de
grande massa (o ncleo) e uma parte envolvente negativa
e relativamente enorme (a eletrosfera ou coroa).
Surgiu assim o modelo nuclear do tomo. O modelo de

Rutherford o modelo planetrio do tomo, no qual os el-
trons descrevem um movimento circular ao redor do ncleo,
assim como os planetas se movem ao redor do sol.
MODELO ATMICO DE RUTHERFOR-BHR (1913)
O modelo planetrio de Rutherford apresenta duas falhas:
Uma carga negativa, colocada em movimento ao redor de
uma carga positiva estacionria, adquire movimento
espiralado em sua direo acabando por colidir com ela.
Essa carga em movimento perde energia, emitindo radia-
o. Ora, o tomo no seu estado normal no emite radia-
o. Em 1913, o fsico dinamarqus Niels Bhr exps uma
idia que modificou o modelo planetrio do tomo. Um el-
tron num tomo s pode ter certas energias especficas, e
cada uma destas energias corresponde a uma rbita parti-
cular. Quanto maior a energia do eltron, mais afastada do
ncleo se localiza a sua rbita. Se o eltron receber energia
ele pula para uma rbita mais afastada do ncleo. Por irradi-
ao de energia, o eltron pode cair numa rbita mais prxi-
ma do ncleo. No entanto, o eltron no pode cair abaixo de
sua rbita normal estvel. Mais tarde, Sommerfeld postulou
a existncia de rbitas no s circulares mas elpticas tam-
bm.
Exemplo do tomo de Bohr
Obs: O modelo atmico atual um modelo matemtico-
probabilstico que se baseia em dois princpios:
- Princpio da Incerteza de Heisenberg: impossvel deter-
minar com preciso a posio e a velocidade de um eltron
num mesmo instante.
- Princpio da Dualidade da matria de Louis de Broglie: o
eltron apresenta caracterstica DUAL, ou seja, comporta-
se como matria e energia sendo uma partcula-onda.
O Princpio da Incerteza deixa clara a impossibilidade de
determinar a exata trajetria do eltron a partir da energia e
da velocidade. Por este motivo, buscou-se, ento, trabalhar

Camada K L M N O P Q
N de eltrons atuais 2 8 18 32 32 18 8

Fone: (65) 3624-4404
com a provvel regio onde possvel encontr-lo.
Erwin Schrndinger (1887 - 1961) baseado nestes dois princpios criou o conceito de Orbital.
Orbital a regio onde mais provvel encontrar um letron.
Estrutura Atmica Bsica
O quadro a seguir mostra as principais caractersticas das partculas fundamentais do tomo:
Nmero de massa (A): a soma de prtons e nutrons existentes no ncleo do tomo.
A = z + n
A= n de massa; z= n atmico , n= n de nutrons
Representao recomendada pela IUPAC:
Exemplo:
Relaes fundamentais:
Exemplo:
So isoeletrnicos:
Partculas fundamentais
Massa
relativa
Carga eltrica
relativa
Localizao e
dimetro mdio da
regio
Prtons (p) 1 +1 Ncleo/10
-12
cm
Nutrons (n) ~ 1 0 Ncleo/10
-12
cm
Eltrons (e) ~ 0 -1 Eletrosfera/10
-8
cm

Prtons A n de massa Neutrns
Isto P os =
? ?
Isb A ros
?
=
?
Isto N os
? ?
=

Fone: (65) 3624-4404

DIAGRAMA DE LINNUS PAULING
Exemplos:
a) Sdio:
11
Na (Z = 11 => 11eltrons)
K 1s
2
L 2s
2
2p
6
M 3s
1
Configurao eletrnica: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
A partir da distribuio dos subnveis, obtm-se a distribui-
o em camadas. Veja:
1s
2

K = 2

2s
2
2p
6
L= 8
3s
1
M= 1
A ltima camada de um tomo chamada de camada de
valncia. No caso do sdio, ela corresponde camada M.
Vamos ver qual a camada de valncia do mangans:
25
Mn (Z = 25 => eltrons)
K 1s
2
L 2s
2
2p
6
M 3s
2
3p
6
3d
5
N 4S
2
Configurao eletrnica: : 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
5
Escrevendo os subnveis na ordem dos respectivos
nveis:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
5
4s
2
K = 2 L =8 M = 13 N = 2
Logo, a camada de valncia do mangans a N.
No esquea:
Nvel de energia 3d
5 Nmero de eltrons
subnvel

Interpretamos essa notao (e, de forma anloga, as outras)
da seguinte forma: 5 eltrons no subnvel d do nvel 3 (3n-
vel), ou seja, 5 eltrons no subnvel d da camada M.
Configurao de ons: O tomo uma entidade neutra,
pois tem o mesmo nmero de prtons (+) e de eltrons (-).
Mas, quando ele perde ou ganha eltrons, essa igualdade
deixa de existir, pois ele fica carregado eletricamente, pas-
sando a se chamar on.
on ction:
Exemplo:
26
Fe 1s
2
2s
2
2p
6
3
2
3p
6
4s
2
3d
6
observe que 4s
2
a camada de valncia.
26
Fe
2+

on ction bivalente doou 2 eltrons: 1s
2
2s
2
2p
6
3
2
3p
6
3d
6
Recebe eltrons e completa sua camada de valncia
.
N de prtons < n de eltrons
on nion
Exemplo:
16
S 1s
2
2s
2
2p
6
3
2
3p
4
observe que 3s
2

3p
4
a
camada de valncia
16
S
2-

on nion bivalente recebeu 2 eltrons
:
1s
2
2s
2
2p
6
3
2
3p
6
LIGAES QUMICAS
O tipo de ligao estabelecido entre dois ou mais to-
mos depende da diferena de eletronegatividade existente
entre eles.
- Doa eltrons da camada de valncia
- N de prtons > n de eltrons
- Recebe eltrons e completa sua camada de valncia .
- N de prtons < n de eltrons
Fone: (65) 3624-4404
LIGAO INICA
1-ELEMENTOS LIGANTES :
Metais x ametais
Metais x hidrognio
Grande diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes
2- COMO OCORRE A LIGAO:
Transferncia de eltrons dos metais (que formam ctions) para os ametais (que formam nions). Ctions e nions sofrem
alterao eltrica.
OBTENO DO ON-FRMULA
Exemplo: ligao entre o clcio e o fsforo.
20
Ca 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
Famlia 2 (2A): metal
+
2
Ca
cede 2 eltrons: valncia 2
15
P 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
Famlia 15 (5A): no metal
3
P
recebe 3 eltrons: valncia 3
Para obter o on-frmula, escrevemos os smbolos em ordem crescente de eletronegatividade, de modo que o ndice de
um corresponda valncia do outro:
2 3 2
3
3
2 3 2
P Ca ou ] P [ ] Ca [ ] P ][ Ca [
+ +

Ligao covalente
1.ELEMENTOS LIGANTES:
Ametais x ametais
Ametais x ametais
Hidrognio x hidrognio
Pequena diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes
2.COMO OCORRE A LIGAO:
Compartilhamento de pares de eltrons de valncia atravs da formao de orbitais moleculares.
Teoricamente, possvel distingir dois tipos de ligao covalente, conforme a maneira que os tomos compartilham seus
eltrons de valncia.
Ligao covalente comum: o par de eltrons compartilhados pelos tomos formado por um eltron de cada tomo.
Ligao covalente coordenada ou dativa: o par de eltrons compartilhados pelos tomos formado por dois eltrons
de um nico tomo.

Um tomo s compartilha um par de eltrons com
outro tomo numa ligao coordenada aps adquirir
estabilidade.

Fone: (65) 3624-4404
Conduz corrente eltrica no
estado
Tipo de substncia Elementos qumicos formadores Pontos de fuso e de
ebulio
Estado fsico nas
condies ambientais
Slido? Lquido?
Inica Metal e ametal Geralmente altos Slido No Sim
Molecular Ametal e ametal Geralmente baixos Slido, liquido ou
gasoso.
No No
metlica Metal e metal Geralmente altos Slido Sim Sim

POLARIDADE DA LIGAO COVALENTE
Se os tomos possuem a mesma eletronegatividade a ligao ser denominada ligao covalente apolar.
H H
Se os tomos possuem diferentes eletronegatividade a ligao ser denominada ligao covalente polar.
HBr

o
+
o
-
Ligao metlica
Elementos ligantes :
- Metais x metais
- Alta eletropositividade
2.COMO OCORRE A LIGAO:
Liberao parcial dos eltrons mais externos, formando uma estrutura de ctions envoltos pelos eltrons parcialmente
liberados.
CLASSIFICAO DAS SUBSTNCIAS PELO TIPO DE LIGAO:
GEOMETRIA MOLECULAR
N de tomos
Na molcula
Pares de eltrons livres no
tomo central
Geometria molecular e
ngulo das ligaes
2 ---------- Linear 180
3 Ausncia Linear 180
3 Presena Angular varivel
4 Ausncia Trigonal plana 120
4 Presena Piramidal varivel
5 Ausncia Tetradrica 10928

Fone: (65) 3624-4404
Exemplos de geometria molecular
Polaridade da molcula
1. MOLCULA ANGULAR E PIRAMIDAL SEMPRE
POLAR
2.MOLCULA LINEAR, TRIGONAL PLANA E
TETRADRICA.
Molcula simtrica.
( u = zero os vetores se cancelam)
O=C=O linear/ molcula apolar
Molcula assimtrica.
Foras Intermoleculares
1.PONTES DE HIDROGNIO
Ocorre entre as molculas polares com H ligado a F, O ou N.
1.FORA DIPOLO-PERMANENTE (FDP)
Ocorre entre molculas polares que no efetuam pontes de
hidrognio.

) ( 0 CANCELAM SE NO VETORES
R
=

polar molcula Linear / N C H
cancelam) se no se (Vetores 0
=
R
2.FORA DIPOLO TEMPORRIO (INSTANTNEO)

Ocorre entre molculas apolares ou tomos de gases no-
bres.
Exemplos: gs carbnico (CO
2
), gs oxignio (O
2
)
PONTO DE EBULIO E FORAS INTERMOLECULARES
1 - Quanto maior a fora intermolecular, maior o ponto de
ebulio.
1- Quanto maior a massa molar maior o ponto de
ebulio.
SOLUBILIDADE DOS COMPOSTOS
Substncias polares dissolvem substncias polares
Substncias apolares dissolvem substncias apolares
TABELA DE SOLUBILIDADE EM GUA
Alotropia
Denomina-se alotropia a propriedade que certos ele-
mentos qumicos possuem de formar substncias simples
diferentes.
Elementos que apresentam alotropia:
COPS
Substancia Massa molar Ponto de ebulio ( C)
Etano (C
2
H
6
) 30 g/ mol - 88,5
Hexano (C6H
14
)
86 g/mol 69

CH3CH2OH(etanol) CH3CH2OCH2CH3 (ter etlico) CHCl3 (clorofmio)
Livremente solvel 8 gramas/ 100 gramas de gua <0.02 gramas/ 100 gramas de
gua

elementos altropos
Carbono
Carbono grafita Cn(grafita)

Carbono diamante C
n(diamante)

Buckminsterfullerene C60
Oxignio
Gs oxignio O2(g)
Gs oznio O3(g)
P (fsforo)
Fsforo branco P4
Fsforo vermelho (P4)n
S (enxofre)
Enxofre rmbico ou - S8
Enxofre monoclnico ou - S8

Fone: (65) 3624-4404
Exemplos:
- Os elementos esto organizados por ordem crescente de nmeros atmicos.
- Possuem 109 elementos reconhecidos pela IUPAC e aproximadamente 115 considerando os no reconhecidos.
- Atualmente esto divididos em dois grandes grupos: metais e ametais.
- Metais: possuem brilho caracterstico, boa condutividade eltrica e trmica e facilidade em formar ctions.
- Ametais: sem brilho metlico, maus condutores trmicos e eltricos e facilidade em formar nions.
- At algumas dcadas utilizava-se a classificao semimetais que inclua elementos de propriedades intermedirias entre
metais e ametais. Portanto, algumas tabelas no apresentam o grupo dos semimetais e, os sete elementos foram assim
distribudos: Metais: germnio(Ge); antimnio (Sb) e polnio (Po). No-metais: boro(B); silcio (Si); arsnio (As) e
telrio(Te).
DIVISO DA TABELA PERIDICA
Perodos: So sete colunas horizontais
1 - O nmero do perodo em que est um elemento corresponde ao nmero de camadas ocupadas por eltrons nesse
elemento, isto, tomos de localizados em um mesmo perodo possuem o mesmo nmero de camadas.
Exemplos:

Fone: (65) 3624-4404
Magnsio (
12
Mg) : 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3perodo
Fsforo (
15
P) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
3perodo
2 - O nmero de perodo em que um elemento se encontra
corresponde ao da camada de valncia. Exemplo:
Bromo (
35
Br) 1s
2
2s
2
2p
6

3s
2
3p
6

4s
2
3d
10
4p
5
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
5
OS GRUPOS OU FAMLIAS
1 - A numerao oficial dos grupos, feita pela IUPAC (Unio
Internacional de Qumica Pura e Aplicada), vai de 1 a 18; a
numerao tradicional dada por um nmero seguido de
uma letra A ou B. Exemplo:
2. Se o subnvel mais energtico o s ou p da ltima cama-
da, dizemos que elemento representativo.
(Famlia A)
Exemplo:
4
Be: 1s
2
2s
2
Famlia 2A
9
F: 1s
2
2s
2
2p
5

(2+5) :Famlia 7A
Obs: Para os elementos representativos (famlia A) o nme-
ro do grupo indica o nmero de eltrons da camada de
valncia.
3. Todos os elementos de um mesmo grupo apresentam a
mesma configurao eletrnica mudando apenas a camada
de valncia (o perodo).
Exemplos;
4
Be: 1s
2
2s
2
12
Mg : 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
20
Ca: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
4. Se o subnvel mais energtico o d da penltima cama-
da, dizemos que elemento de transio.
(famlia B)
21
Sc: 1s
2

2s
2
2p
6

3s
2

3p
6
3d
1
4s
2
5. Se o subnvel mais energtico o f da antepenltima
camada, dizemos que elemento de transio interna
(famlia B).
FAMLIA NOME
Notao
antiga
Notao
atual

1A 1 Metais alcalinos
2A 2 Metais alcalinos terrosos
3A 13 Famlia do boro
4A 14 Famlia do carbono
5A 15 Famlia do nitrognio
6A 16 Calcognios
7A 17 Halognios
0 ou 8A 18 Gases nobres

58
Ce: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2

3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
2
5s
2
5p
6
6s
2
importante ressaltar que o hidrognio no possui fa-
mlia, pois apresenta propriedades diferentes de todos
os demais elementos da tabela peridica, e deveria ser
colocado isoladamente na tabela. O mais comum, en-
tretanto encontr-lo no grupo 1A em respeito sua
configurao eletrnica: H: 1s
1
Podemos utilizar, ainda, entre outras, as seguintes
denominaes:
Elementos naturais: todos com zd < 92, alm dos
elementos de nmeros atmicos 43 e 61.
Elementos artificiais: os demais. Inclui todos os
transurnicos (com z > 92) alm dos elementos Tecncio e
Promcio.
PROPRIEDADES PERIDICAS
As propriedades peridicas so aquelas que se repetem de
perodo em perodo e constituem a essncia do estudo da
classificao peridica.
1 TAMANHO DO TOMO
Dois fatores so determinantes na avaliao do tamanho do
tomo:
a) O nmero de camadas: quanto maior o nmero de cama-
das maior o tamanho do tomo.
b) A carga nuclear (nmero atmico): num perodo, medi-
da que aumenta o nmero atmico, aumenta a atrao do
ncleo sobre os eltrons perifricos, e conseqentemente,
o tamanho do tomo diminui.
GRFICO DO RAIO ATMICO EM FUNO DO NMERO
ATMICO:

Raio atmico
Fone: (65) 3624-4404
2 POTENCIAL DE IONIZAO
a medida da energia fornecida a um tomo no estado
isolado no estado gasoso para retirar um eltron, formando
um on positivo gasoso.
Um grfico do primeiro potencial de ionizao em funo do
nmero atmico seria:
3 ELETROAFINIDADE OU AFINIDADE ELETRNICA
a medida da energia liberada por um tomo isolado no
estado gasoso ao receber um eltron, formando um on ne-
gativo gasoso.
Cl
(g)
+ 1 mol e
-

Cl
-
(g)
+ 348,2 KJ/mol
Obs: gases Nobres no entram no critrio de
eletroafinidade.
4 ELETRONEGATIVIDADE
a propriedade pela qual um tomo apresenta maior
ou menor tendncia em atrair eltrons para si, por causa da
ao conjunta da energia de ionizao e da eletroafinidade.
Logo, no se trata de uma grandeza absoluta, e sim
relativa, pois compara a fora de atrao exercida pelos to-
mos sobre os eltrons.

1 mol de
tomos
no estado
1 mol de ons no
estado gasoso

Obs: gases Nobres no entram no critrio de
eletroafinidade
UM GRFICO DA ELETRONEGATIVIDADE EM FUNO
DO NMERO ATMICO, SERIA:
Calculo estequiomtrico
1. CONCEITO DE MASSA ATMICA.
O padro de massas atmicas o istopo mais co-
mum do carbono, o nmero de massa (A) igual a 12, e sua
massa atmica foi arbitrariamente estabelecida como
12,000000 u.
1u (uma unidade) para determinao de massas
atmicas corresponde a 1/12 da massa padro
Exemplo :
Mg = 24 u
m(A) do Mg 24 vezes 1 u de C
12
m(A) do Mg 24 vezes 1/12 C
12
m(A) do Mg 2 vezes maior que a m(A) do C
12
2. MASSA ATMICA DE UM ELEMENTO.
A maioria dos elementos na natureza consiste em dois ou
mais istopos em propores fixas. Assim, a massa atmi-
ca de tais elementos uma mdia ponderada das massas
atmicas os seus istopos.
Exemplo: O elemento cloro constitudo por dois istopos:
O ( ) CI
35
17
de M. A. = 34,969 u, cuja ocorrncia na nature-
za de 75,4%;
E o CI
37
17
, de M. A. = 36,966 u, cuja ocorrncia na nature-
za de 24,6%.
M.A.
Cl
=
100
24,6 36966 75,4 34,969 - + -
Fone: (65) 3624-4404
M.A.
Cl
= 35,460u (valor de tabela).
Se arredondarmos os valores (o que muito comum), tere-
mos:
100
25 37 75 35 - + -
M.A.
Cl
= 35,5 u (valor mais usado).
3. MASSA MOLECULAR.
Massa molecular a soma das massas atmicas dos to-
mos que formam a molcula (expressa tambm em u).
Determinemos, por exemplo, a massa molecular do cido
sulfrico (H
2
SO
4
).
(M.A.
H
= 1u; M.A.
S
=32u; M.A.
O
= 16u)
) 16 ( 4 ) 32 ( 1 ) 1 ( 2
4 2
. u u u
SO H
M M - + - + - = u
SO H
M M 98
4 2
. . =
Portanto, uma molcula H
2
SO
4
tem massa 98 vezes maior
que
12
1
da massa do
12
C.
Massa molecular do cloreto de brio diidratado BaCl
2
.2H
2
O
Ba= 1.137=137
Cl= 2.35,5=71
H
2
O=2.18=36
Portanto: 137 + 71 + 36 = 244u
4. CONSTANTE DE AVOGADRO.
Constante de Avogadro o nmero de espcie qumicas
(tomos, molculas, frmulas, ons etc.). Existem quando
a massa molecular e a massa-frmula da espcie conside-
rada so expressas em gramas.
Exemplos:
C=12 u Em 12 gramas de carbono existem 6,02 .10
23
tomos.
Fe= 56 u Em 56 gramas de ferro existem 6,02 .10
23
tomos.
H
2
O = 18u Em 18 gramas de carbono existem 6,02
.10
23
molculas.
H
2
SO
4
= 98u Em 98 gramas de cido sulfrico existem
6,02 .10
23
molculas.
BaCl
2
.2H
2
O = 244u Em 244 gramas de cloreto de brio
diidratado existem 6,02 .10
23
molculas.
5. MOL.
1 mol de qualquer espcie qumica contm sempre um n-
mero de unidades igual constante de Avogadro.
Exemplos:
1mol de tomos = 6,02 . 10
23
tomos = constante de
Avogadro de tomos;
1 mol de molculas = 6,02 . 10
23
molculas = constante de
Avogadro de molculas;
6. MASSA MOLAR.
a massa em gramas correspondente a um mol da referida
espcie.
Exemplo: C=12g/mol; Fe= 56 g/mol; H
2
O = 18g/mol;
H
2
SO
4
= 98g/mol
OBSERVE AS TABELAS COMPARATIVAS ABAIXO:
7. REGRAS BSICAS DO CLCULO
ESTEQUIOMTRICO.
Montar ou balancear a equao qumica sempre que ne-
cessrio.
Retirar a proporo em mol estabelecida pela equao
qumica.
Efetuar as transformaes matemticas necessrias ao
exerccio.
Resolver o exerccio aplicando regra de trs
Exemplo:
Dada a combusto do metano: CH
4
+ 2O
2
CO
2
+ 2H
2
O
a) Qual o nmero de molculas de gua obtidos pela quei-
ma de 48 gramas de metano?
16 gramas 12.10
23
molculas
48 gramas X
X= 3. 12.10
23

= 3,6.10
24
molculas
b) Qual o volume de gs carbnico nas CNTP, consumido
pela queima de 3,0.10
23
molculas de metano?
6,0.10
23
molculas 44,8 L
3,0.10
23

molculas X
X = 0,5. 44,8 = 22,4 L
Elementos Massa atmica Massa molar
Mg 24u 24g/mol
S 32u 32g/mol
Fe 56u 56g/mol
+ + +
tomos Massa de um tomo 6,02.10
23
tomos

Substncia molecular Massa molecular Massa molar
H2O 18u 18g/mol
H2SO4 98u 98g/mol
C6H12O6 180u 180g/mol
+ + +
molculas Massa de uma molcula 6,02.10
23
molculas

1 mol de CH4 2mol de O2 1 mol CO2 2mol H2O
6,0.10
23
molculas 2. (6,0.10
23
) molculas 6,0.10
23
molculas 2.(6,0.10
23
)molculas
16 g 2. 32 g 44g 2.18g
22,4L (CNTP) 2. 22,4L (CNTP) 22,4L (CNTP) No gs nas CNTP

Fone: (65) 3624-4404
Balanceamento por xido- reduo.
Nmero de oxidao (nox) um nmero associado
carga de um elemento numa molcula ou num on..
REGRAS BSICAS:
1) A soma dos nox de todos os tomos de:
- uma molcula igual a zero.
Exemplos: determine o nox dos elementos destacados nas mo-
lculas abaixo:
a) H
2
SO
4
1.(+1) + x + 4.(-2) = 0
X= -6 (portanto o nox do enxofre no cido sulfurico -6)
b) SO
2
X+ 2.(-2) = 0 X = - 4 (portanto o nox do enxofre no dixido
de enxofre -4)
um on composto igual carga do on.
Exemplo:
a) (PO
4
)
3-
X + 4(-2) = -3 X-8 = -3 X= 5 (portanto o nox do fsforo
no on fosfato igual a 5)
b) (HCO
3
)
-
1 + X + 3.(-2) = -1 1+ X 6= - 1 x=4 (portanto o nox
do carbono no on bicarbonato igual a 4).
2) O nox de qualquer elemento sob forma de substncia sim-
ples igual a zero.
Exemplos: H
2
, O
3
, Ar, Fe
BALANCEAMENTO POR XIDO-REDUO
Em certas reaes podemos encontrar tomos que ganham
eltrons e outros que os perdem. Quando um tomo perde
eltrons, ele se oxida e o seu nox aumenta. Quando um
tomo ganha eltrons, ele se reduz e o seu nox dimi-
nui.
Os processos de oxidao e reduo so sempre simult-
neos. O tomo que se oxida, cede seus eltrons para que
outro se reduza. O tomo que se reduz recebe os eltrons
de quem se oxida. Assim:
Quem se oxida agente redutor e quem se re-
duz agente oxidante.
Elementos com nox fixo em seus compostos
metais alcalinos (+1)
metais alcalino-terroso (+2)
alumnio (+3)
prata (+1)
zinco (+2)
Enxofre em monossulfetos (-2)
Halognios (-1)
Hidrognio (+1) exceto nos hidretos que (-1)
Oxignio (-2)
Oxignio nos Perxidos (-1)
Oxignio nos superxidos (-0,5)
Oxignio nos Fluoretos (+1 ou +2)

A igualdade na quantidade dos eltrons na redu-
o e na oxidao a base do balanceamento de rea-
es pelo mtodo de xido-reduo.
Regras para o balanceamento
1) Determinar, na equao qumica, qual espcie se oxida e
qual se reduz.
2) Escolher os produtos ou reagentes para iniciar o
balanceamento.
3) Encontrar os
A
oxid
e
A
red
.
A
oxid
= nmero de eltrons perdidos x atomicidade do ele-
mento
A
red
= nmero de eltrons recebidos x atomicidade do ele-
mento
As atomicidades so definidas no membro de partida (reagentes
ou produtos).
4) Se possvel, os
A
oxid
e
A
red
podem ser simplificados.
Exemplificando ...
A
oxid
= 4
A
red
= 2
Simplificando:
A
oxid
= 2
A
red
= 1
5) Para igualar os eltrons nos processos de oxidao e
reduo:
O
A
oxid
se torna o coeficiente da substncia que contm o
tomo que se reduz.
O
A
red
se torna o coeficiente da substncia que contm o
tomo que se oxida.
6) Os coeficientes das demais substncias so determina-
dos por tentativas, baseando-se na conservao dos to-
mos.
Exemplo 1
NaBr+MnO
2
+H
2
SO
4
=>
MnSO
4
+Br
2
+H
2
O+NaHSO
4
O Br se oxida, pois tem nox = 1- no primeiro membro e nox
= 0 no segundo. Esta oxidao envolve 1 eltron e como
sua atomicidade no NaBr igual a 1, temos:
A
oxid
= 1 x 1 = 1
O Mn se reduz, pois tem nox = 4+ no primeiro membro e
nox = 2+ no segundo. Esta reduo envolve 2 eltrons e
como sua atomicidade no MnO
2
igual a 1, temos:
A
red
= 2 x1 = 2
Invertendo os coeficientes obtidos ...
2 NaBr + 1 MnO
2
+H
2
SO
4
=>
MnSO
4
+Br
2
+H
2
O+NaHSO
4
Os demais coeficientes so obtidos por tentativas ...
2 NaBr + 1 MnO
2
+3H
2
SO
4
=>
1 MnSO
4
+1Br
2
+2H
2
O+2NaHSO
4
Os coeficientes iguais a 1 foram colocados somente por
questes de evidncia, uma vez que os mesmos so dis-
pensveis.
Exemplo 2
Uma mesma substncia contm os tomos que se oxi-
dam e tambm os que se reduzem
NaOH+Cl
2
=>NaClO+NaCl+H
2
O
Fone: (65) 3624-4404
Os tomos de Cl no Cl
2
tem nox igual a zero. No segundo
membro temos Cl com nox = 1+ no NaClO e Cl com nox =
1- no NaCl. Como a nica fonte de Cl na reao o Cl
2
, a
reao pode ser reescrita assim:
NaOH+Cl
2
+Cl
2
=>NaClO+NaCl+H
2
O
Como o Cl
2
vai ser o elemento de partida tanto para a oxidao
quanto para a reduo, a atomicidade nos dois processos ser
igual a 2. A oxidao envolve mudana do nox do Cl de zero para
1+, ou seja, um eltron. Assim:
A
oxid
= 1 x 2 = 2
A reduo envolve a mudana do nox do Cl de zero para 1-
, ou seja, um eltron.
A
red
= 1 x 2 = 2
Simplificando temos:
A
oxid
=
A
red
= 1
NaOH+1Cl
2
+1Cl
2
=>NaClO+NaCl+H
2
O
Os demais coeficientes so obtidos por tentativas:
4 NaOH + 1 Cl
2
+1Cl
2
=>
2 NaClO + 2 NaCl + 2 H
2
O
Finalmente ...
4 NaOH + 2 Cl
2
=>2NaClO+2NaCl+2H
2
O
Ateno: escolha sempre a gua oxigenada para iniciar o
balaceamanto:
Exemplo 3
A gua oxigenada atuando como oxidante
FeCl
2
+H
2
O
2
+HCl=>FeCl
3
+H
2
O
No primeiro membro, o oxignio da gua oxigenada tem nox =
1; j no segundo membro, no H
2
O, tem nox = 2-. Isto caracteri-
za uma reduo envolvendo 1 eltron. Como a atomicidade do
oxignio na substncia de partida (H
2
O
2
) igual a 2:
A
red
= 2 x 1 = 2
No primeiro membro, o ferro do FeCl
2
tem nox = 2+, j no
segundo membro, no FeCl
3
, tem nox = 3+. Isto caracteriza
uma oxidao envolvendo 1 eltron. Como a atomicidade do
ferro na substncia de partida (FeCl
2
) igual a 1 ...
A
oxid
= 1 x 1 = 1
Invertendo os coeficientes ...
2 FeCl
2
+1H
2
O
2
+HCl=>
FeCl
3
+H
2
O
Os demais coeficientes da equao so obtidos por tentati-
vas ...
2 FeCl
2
+1H
2
O
2
+2HCl=>
2 FeCl
3
+2H
2
O
Eletroqumica
Pilha qualquer dispositivo no qual uma reao de
oxirreduo espontnea produz corrente eltrica.
C R O
nodo:

A
T
O
D
O

E
D
U
Z

N
O
D
O

X
I
D
A
Local onde ocorre oxidao.
Eletrodo que sofre corroso.
Diminui sua massa.,
Determinao da ddp de uma pilha
A fora eletromotriz de uma pilha dada pela equa-
o:
A E
0
= E
0
(eletrodo que recebe eltrons)
E
0
(eletrodo que perde eltrons)
ou
A E
0
= E
0
(maior valor )
E
0
menor valor)
A E
0
> 0 reao sempre espontnea.
Exemplo: Calcule a ddp registrada na pilha de Daniel,
sabendo que:
E
0
Zn
2+
=0,76VeE
0
Cu
2+
=+0,34
Soluo: A E
0
=E
0
Cu
2+
E
0
Zn
2+
A E
0
=0,34(0,76) A E
0
=1,10V
1. FUNCIONAMENTO, ESQUEMATIZADA ABAIXO:
A equao da reao total dessa pilha
Ctodo:
Local onde ocorre reduo.
Eletrodo que sofre deposio.
Aumenta sua massa.
Representao convencionada pela IUPAC.
nodo/Soluo do nodo//Soluo do ctodo/Ctodo
Exemplo: Pilha de Daniel:Zn/Zn
2+
//Cu
2+
/Cu
1-Do lado esquerdo da clula encontra-se a representao
da semi-reao de oxidao (a que ocorre no nodo).
2-Do lado direito da clula encontra-se a representao da
semi-reao de reduo (a que ocorre no ctodo).
3- A ponte salina representada pelas duas barras centrais.
a)
b)

c)

d)

e)

Fone: (65) 3624-4404
Eltrons
Zinco Cobre
Zn
12
Cu
12
4-Plos: em linguagem comum eletrodo e plo so sin-
nimos.
nodo : Zn (s)

Zn
2+
+ 2 e-
Ctodo : 2 e- + Cu
2+
Cu (s)
Clula: Zn(s) + Cu
2+
Zn
2+
+ Cu(s)
2. (UNIMEP-SP) CONSIDERE OS SEGUINTES DADOS:
Em condies padro, uma pilha que envolve as duas
semi-reaes fornecidas apresenta fora eletromotriz de:
a) 0,21 V. b) 0.49 V. c) 1,30 V.
d) 2,10 V. e) 4,90V.
Gabarito: 1B 2A
Eletrlise
A eletrlise um processo que separa os elementos
qumicos de um composto atravs do uso da eletricidade.
Eletrlise gnea: quando a eletrlise efetuada com
o eletrlito fundido denominada de gnea.
Exemplo: eletrlise gnea do cloreto de sdio
A reao da clula eletroltica ser:
nodo: 2 Cl
-

Cl
2
(g)+ 2 e

(oxidao)
Ctodo: { Na
+
+ e
-

Na(l)}.2 (reduo)
Reao Global:
2 Na
+
+ 2 Cl
-

2 Na(l) + Cl
2
(g)
Eletrlise aquosa ocorre com o sal dissolvido em gua, e
segue a prioridade de descarga:
Exemplo: Eletrlise do NaCl em soluo aquosa:
Etapa:
1) Em dissoluo ocorre a liberao dos ons do sal e da
gua:
2 NaCl + 2 H
2
O > 2 Na
+
+ 2 Cl
-
+ 2 H
+
+ 2 OH
-
-Para o eletrodo positivo (nodo) se dirigem os nions 2
Cl
-
e 2 OH
-
. Como a facilidade do on Cl
-
em perder eltrons
maior que o do OH
-
, ocorre a descarga dos ons Cl
-
:
2 Cl
-
- 2 eltrons > Cl
2
-Para o eletrodo negativo ( ctodo ) se dirigem os
ctions 2 Na
+
e 2 H
+
. Como a facilidade do on H
+
em ganhar
eltrons maior que o do Na
+
, ocorre a descarga dos ons
H
+
da gua. Como a ionizao da gua muito baixa ocorre
a descarga da prpria gua:
2 H
2
O + 2 eltrons > H
2
+ 2 OH
-
.
Esta eletrlise obteve hidrognio e cloro e, como
subproduto, a soda castica NaOH.
2 NaCl + 2 H
2
O > H
2
+ Cl
2
+ 2 NaOH
Processo industrial importante para a obteno do hidrog-
nio , cloro e soda castica ( NaOH ).
ESTEQUIOMETRIA DA ELETRLISE
Cada eltron transporta uma carga de C. Um mol de el-
trons transportam, aproximadamente, uma carga de 96500
C denominada de 1 Faraday (F). A carga que atravessa o
circuito calculada da seguinte maneira:
Q=i.t
Q=cargaemcoulombs
i
=correnteemampres
t
=tempoemsegundos
Exemplo: Na eletrlise de uma soluo de AgNO
3
, foi utili-
zada uma corrente de 20 A durante 9650 s. Calcule o nme-
ro de mols de prata depositados no ctodo.
Fone: (65) 3624-4404
Q=i.t
Q=20.9650=193000C
Reao que ocorre no ctodo:
Ag
+
(aq)
+1 eAg
(s)
R: Sero depositados 2 mols de Ag.
Gases
Variveis de estado
Presso: resultado dos choques moleculares, proporcio-
nal ao nmero de choques, velocidade das molculas e
sua massa. As unidades de presso mais utilizadas e suas
converses encontram-se a seguir.
1atm= 76 cmHg=760 mmHg = 1 bar
Temperatura: a temperatura est relacionada com o es-
tado de agitao das molculas. Quanto maior, maior a
velocidade mdia das molculas. Para um gs ideal, a
energia interna (U) s depende dessa velocidade e, por-
tanto, da temperatura. Pode ser determinada por: U = 3/2
KT, em que K uma constante.
A escala de temperatura utilizada na termodinmica a tem-
peratura absoluta (ou Kelvin). Neste caso, temos que lem-
brar que, dada a temperatura em graus Celsius, obtemos a
temperatura em Kelvin utilizando:
T = t C + 273.
Volume: medido, habitualmente, em centmetros cbi-
cos (cm
3
), litros (dm
3
ou L), metros cbicos (m
3
).
1m
3
= 10
3
L
1L = 10
3
mL
1m
3
= 10
6
mL
Teoria Cintica dos gases
um gs uma coleo de partculas em constante movi-
mento;
o movimento das partculas aleatrio e desordenado;
o espao entre as partculas muito maior do que o tama-
nho de cada partcula;
as partculas chocam-se entre si e com as paredes do
recipiente que contm o gs. Estes choques so completa-
mente elsticos;
a velocidade mdia de uma amostra de gs aumenta com
o aumento da temperatura.
3- EQUAO GERAL DOS GASES QUANDO A
QUANTIDADE DE GS NO VARIA.
pVT = k ou p
1
V
1
T
1
= p
2
V
2
T
2
p
1
= presso inicial v
1
= volume inicial T
1
= tempera-
tura inicial
p
2
= presso final v
2
= volume final T
2
= temperatura
final
Obs: temperatura em K
LEI DE BOYLE E LEI DE CHARLES E GAY-LUSSAC
Lei de Boyle - A temperatura constante, o volume ocupado
por uma quantidade fixa de um gs inversamente propor-
cional sua presso.
PV = k = constante
Lei de Charles e Gay-Lussac - A volume constante, a pres-
so de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a
temperatura do gs em graus Celsius.
A presso constante, o volume de uma massa fixa de um
gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus
Celsius.
Com a introduo da escala absoluta, as leis de Charles e
Gay-Lussac foram assim enunciadas:
A volume constante, a presso de uma massa fixa de gs
diretamente proporcional temperatura absoluta do gs.
A presso constante, o volume de uma massa fixa de gs
diretamente proporcional temperatura absoluta do gs.
ANLISE GRFICA:
TRANSFORMAO ISOTRMICA.
TRANSFORMAO ISOBRICA
ISOBRICA
(p
1
= p
2
)
V
1

T
1

=
V
2

T
2

lei de Charles
e Gay-Lussac
ISOCRICA
(V
1
= V
2
)
p
1

T
1

=
p
2

T
2

lei de Charles
e
Gay-Lussac
ISOTRMICA
(T
1
= T
2
)
p
1
V
1
= p
2
V
2
lei de Boyle
Fone: (65) 3624-4404
Gs ideal
Gs ideal ou gs perfeito - um modelo terico.
um gs que obedece s equaes pV/T = k e pV = nRT,
com exatido matemtica. Na prtica, temos gases reais.
Um gs real tende para o gs ideal quando a presso tende
a zero e a temperatura se eleva.
Onde:
P = presso
V = volume
n = nmero de mols
Exemplo: determine a presso exercida por 280 gra-
mas de nitrognio confinados num recipiente de 10L a
23C. Dados: N=14g/mol
N
2
= 14.2=28g/mol
T = -23 + 273=250K
n = 280/28=10 mols
PV =nRT
P.10 =10.0,082.250
P = 20,5 atm
MISTURAS GASOSAS

DENSIDADE DOS GASES:
DENSIDADE DE UM GS NAS CNTP: L /
4 , 22
M
d
CNTP
=
Densidade de um gs a uma presso p e temperatura
T:
T . R
M . p
d =
Densidade de um gs A em relao a um gs B:
B
A
B , A
M
M
d =
Densi dade de um gs A em rel ao ao ar:
8 , 28
M
M
M
d
A
B
A
B , A
= =
Soluo
De acordo com Arrhenius, determinada substncia, quando dis-
solvida em gua, so capazes de dar origens a ons positivos,
os ctions, e a ons negativos, os nions. As solues que
possuem a propriedade de conduzir corrente eltrica devem
apresentar, obrigatoriamente, ons: essas so denominadas so-
lues inicas ou eletrolticas. No entanto, existem substnci-
as que, ao se dissolverem em gua, no so capazes de origi-
nar ons, produzindo solues que no apresentam, portanto, a
propriedade de conduzir corrente eltrica, denominadas solu-
es no-eletrolticas. Na dissoluo dessas substncias, ocorre
simplesmente uma separao das molculas que as constitu-
em; e a soluo formada denominada, tambm, soluo
molecular.

Fone: (65) 3624-4404
Dissociao inica
A dissociao inica uma propriedade caracterstica de subs-
tncias inicas, isto , de substncias formadas por um aglo-
merado de ons unidos por foras eletrostticas que, ao
interagirem com a gua,
+
+
) aq ( ) aq (
O H
) s (
C Na NaC
2

.
IONIZAO
A ionizao uma propriedade caracterstica de algumas subs-
tncias moleculares que, ao entrarem em contato com a gua,
reagem e do origem a ons. Quando borbulhamos molculas de
gs clordrico (HCl) em gua, elas reagem e forma ons positivos e
negativos, o que pode ser representado pela equao qumica a
seguir:
+
+
) aq ( ) aq (
O H
C H HC
2

CLASSIFICAO DOS COMPOSTOS
Funo Qumica
um conjunto de substncias com propriedades qumicas
semelhantes.
As primeiras funes da Qumica Inorgnica so:
cidos, bases, sais e xidos.
CIDOS
Conceito de Arrhenius: cido toda substncia em soluo
aquosa que libera, com ons positivos, somente H+, sofren-
do ionizao.
Exemplos:
cido clordrico (HCl)
Hcl H
+
+ Cl
-
H O
2
(aq) (aq)
ou HCl + H
2
O
H
3
O
+
+ Cl
(aq)
cido ntrico (HNO
3
)
HNO H
+
+ NO
-
H O
2
(aq) (aq)
3 3
ou HNO
3
+ H
2
O
H
3
O
+
+ NO
3 (aq)
cido sulfrico (H
2
SO
4
)
H SO 2H +
+
SO
2-
H O
2
(aq) (aq)
2 4
4
ou H
2
SO
4
+ 2H
2
O
2H
3
O
+
+ SO
2
4 (aq)
Nomenclatura dos cidos
Hidrcidos: cidos sem oxignio.
Nomenclatura: cido
nome do elemento
+ drico
Soluo Caracterstica
Inica ou
eletroltica
Presena de ons na soluo.
Conduzem corrente eltrica.
Molecular ou
no-eletroltica
Presena de molculas na soluo.
No conduzem corrente eltrica.
Componentes Caracterstica do composto
Metal e H
Metal e ametal
Ametal e ametal
Ametal e H
Inico
Inico
Molecular
Molecular
Ex: HF cido Fluordrico
H
2
S cido sulfdrico
HCN cido ciandrico
Oxicidos: cidos com oxignio
Calcula-se o nox do elemento central:
Excees :
H
3
BO
3
cido brico
H
2
CO
3
cido carbnico
Prefixos importantes segundo o grau de hidratao:
Prefixo tio:
Quando se retira um oxignio de um oxicido padro e
substitui por um tomo de enxofre:
H
2
SO
4
H
2
S
2
O
3
(cido tiossulfrico)
Frmula estruturais dos cidos:
Para fazer frmula estrutural dos cidos oxigenados, sendo
conhecida a frmula molecular basta seguir a seguinte se-
qncia:
- Primeiro passo
Escrever o smbolo do elemento que aparece no centro da
frmula molecular.
- Segundo passo
Colocar os hidrognios ligados ao oxignio e este por sua
vez ao elemento central.
- Terceiro passo
Completar ligando os oxignios restantes (se houver) ao ele-
mento central.
Exemplos:
H CO C
2 3
Primeiro Passo
C
O
O
H
H
Segundo Passo
C
O
O
H
H
Terceiro Passo
O=
Ionizao dos cidos:
1 Etapa H
2
SO
4
+ 1H
2
O H
+
+ (HSO
4
)
-
Nox Nomenclatura
+7 cido per--------ico
+6 ou +5 cido -------------ico
+4 ou +3 cido---------------oso
+1 cido hipo---------oso

Prefixos importantes segundo o grau de hidratao:
Orto = o mesmo que oxicido padro:
H
3
PO
4
(cido Fosfrico ou cido Ortofosfrico)
Meta = - H Oxicido Padro
2
O
H
3
PO
4
- H
2
O = HPO
3
(cido Metafosfrico)
Piro = 2 x - 1 H Oxicido Padro
2
O
2 x H
3
PO
4
- 1 H
2
O
= H
6
P
2
O
8
- H
2
O = H
4
P
2
O
7
(cido Pirofosfrico)
D
i
m
i
n
u
i
o
g
r
a
u
d
e
h
i
d
r
a
t
a
o
Fone: (65) 3624-4404
2 Etapa (HSO
4
)
-

+ 1H
2
O H
+
+ SO
4
2
Etapa Geral H
2
SO
4
+ 2H
2
O 2H
+
+ (SO
4
)
-2.
Excees:
H
3
PO
3
s tem 2 H+
H
3
PO
2
s tem 1H+
Classificao dos cidos:
1) Presena de oxignio na molcula
Hidrcido: cido que no apresentam O na
molcula.
Exemplo: HF, HCN, H
2
S
Oxicidos: cidos cujas molculas apresentam
O.
Exemplo: HNO
3
, HClO
4
, H
4
SiO
4
2) Nmero de H+:
Monocidos
Produzem apenas um on H+ por molcula ionizada.
Exemplos: HCl, HNO
3
, H
3
PO
2
Dicidos
Produzem dois ons H+ por molculas ionizadas.
Exemplo: H
2
S, H
2
SO
4
, H
3
PO
3
Tricidos
Produzem trs ons H+ por molcula ionizada.
Exemplo: H
3
PO
4
Tetrcidos
Produzem quatro ons H+ por molculas ionizadas.
Exemplo: H
4
P
2
O
7
Fora:
Quando um cido fica muito ionizado na soluo dizemos
que ele um cido forte; e ao contrrio, quando ele encon-
tra-se pouco ionizado dizemos que ele um cido fraco. E
atravs da condutividade eltrica que os classificamos.
Regra prtica para cidos oxigenados:
n= (Numero de tomo de O) - Nmero de tomo de H
+
(ionizveis):
H
4
P
2
O
7
7-4= 3 muito forte
H
2
SO
4
4-2 = 2 cido forte
H
3
PO
3
3-2 = 1 cido moderado
H
3
BO
3
3-3=0 fraco
Ateno:
H
2
CO
3
um cido fraco
Todo cido orgnico fraco
No existe regra para classificar os cidos no oxigenados quanto
a sua fora.
Os mais comuns:
HCl; HBr, HI so cidos fortes
HF moderado
Os demais so cidos fracos
Grau de Ionizao ( o ):
a relao entre o nmero de molculas ionizadas e o
nmero total de molculas dissolvidas.
s dissolvida molculas de n
ionizadas molculas de n
= o
Volatilidade:
Volteis: cidos com baixos P.E. Ex: HF, HCl, HCN, H
2
S, HNO
3
,
HClO
3
, etc.
Fixos: cido com altos P.E Ex: H
2
SO
4
e H
3
PO
4
.
Propriedades dos cidos
- apresentam sabor azedo;
- tornam rosa o papel de tornassol azul;
- conduzem eletricidade em meio aquoso.
Bases:
Arrhenius: Bases so substncias que em soluo aquosa
liberam, como ons negativos, somente OH
-
:
NaOH
O
2
H
Na
+
+ OH
-
Ca(OH)
2

O
2
H
Ca
+2
+ 2OH
-
Nomenclatura: Para bases de elementos de nox fixos: (1A,
2A, Al, Cd, Zn, Ag e on NH
4
+
):
hidrxido de
ction do nome
Exemplo: NH
4
OH: hidrxido de amnio
Al(OH)
3
: hidrxido de alumnio
Para os metais que formam ctions com diferentes cargas:
hidrxido de
metal
(em algarismos romanos a carga do
metal).
Exemplo: Fe(OH)
2
: hidrxido de ferro II
Fe(OH)
3
: hidrxido de ferro III
ou
menor carga de ction sufixo oso
maior carga do ction sufixo ico
92H
+
92Cl
8Cl
gua
100 molculas de HCl
= 92/100 = 0,92
= 92%
Hcl H + C
+ -
l
o
o
gua
1 000 molculas
de H CCOOH
3
13H
+
13 H CCOO
3
-
987 H CCOOH
3
H + H CCOO
+ -
3
H CCOOH
3
= 92/1000 = 0,013
= 1,3%
o
o
Fone: (65) 3624-4404
Exemplo: Fe (OH)
2
= hidrxido ferroso
Fe(OH)
3
= hidrxido frrico
Formulao de uma base:
M(OH) o
onde o a carga do metal (M).
O NH
4
OH s ocorre em meio aquoso.
Classificao das bases:
N de hidroxilas (N OH
-
).
- Monobase = (1OH
-
)
Ex. KOH, NH
4
OH
- Dibases (2OH)
Ca(OH)
2
, Fe(OH)
2
- Tribases (3OH)
Al(OH)
3
, Fe (OH)
3
- Polibases (4OH)
Sn(OH)
4
, Pb(OH)
4
Solubilidade:
1A, NH
4
OH = bases solveis
Ca, Sr e Ba = bases pouco solveis
demais = insolveis
Fora:
1A, Ca, Sr, Ba = fortes
demais = fracas
Caractersticas:
- so slidas e T ambiente
Exceo: NH
4
OH
- sabor adstringente (amarram na boca)
- tornam a pele lisa
- tornam azul o papel vermelho de tornassol.
- conduzem eletricidade em meio aquoso ou fundidas (l).
Nomes usuais:
HCl = cidos muritico
H
2
SO
4
= gua de bateria
CH
3
CH
3
COOH = cido actico (vinagre)
NaOH = soda custica
Ca(OH)
2
= gua de cal, cal (extinta , apagada, morta,
hidratada).
Mg(OH)
2
= leite de magnsia.
Sal: o produto da reao entre um cido e uma base
(reao de salificao ou neutralizao).
a) Total (n
+
AC
H = n

base
OH )
devemos balancear a reao.
Ex. Ca(OH)
2
+ 2HCl CaCl
2
+ 2H
2
O
sal normal
2KOH + H
2
SO
4
K
2
SO
4
+ 2H
2
O
sal normal
2Al(OH)
3
+ 3H
2
SO
3
A Al
2
(SO
3
)
3
+ 6H
2
O
sal normal
b) Parcial (n
+
AC
H = n

base
OH )
No podemos balancear:
Ex.:
NaOH + H
2
CO
3
NaHCO
3
+ H
2
O
sal cido
Ca(OH)
2
+ HBr Ca (OH)Br + H
2
O
sal cido
Formulao:
x
x+
y
y-
= x
y
y
x
Ex: 3H
2
SO
4
+ 2Al(OH)
3
Al
2
(SO
4
)
3
+ 6H
2
O
Nomenclatura: nion de metal
Ex: Al
2
(SO
4
)
3
sulfato de alumnio
NaHCO
3
carbonato cido de sdio
hidrogeno carbonato de sdio
bicarbonato de scio
Regra de solubilidade:
xidos:
So compostos binrios com o oxignio que o ele-
mento mais eletronegativo.
OF
2
no xido; o fluoreto de oxignio
Regra de nomenclatura geral:
- Usam-se prefixos de quantidade (mono, di, tri...)
Ex: Cl
2
O
5
= pentxido de dicloro
Fe
3
O
4
= tetrxido de triferro
CO
2
= dixido de carbono
xido cidos:
Ox . Ac + H
2
O c
Ox . Ac + base sal + gua
Tem-se no metal ligado a oxignio.
N
2
O
5
+ H
2
O 2HNO
3
Terminao do cido Terminao do nion
oso ito
ico ato
drico eto
Sal Solubilidade Excees
NO
3
-
nitratos todos solveis --------
todos solveis --------
Cl
-
cloreto, Br
-
Brometos, I- iodetos
Solveis
AgC , AgBr, AgI, l
Hg
2
Br
2
, Hg
2
I
2
, PBI
2
SO
4
-2
sulfatos solveis 2A e PbSO
4
S
-2
sulfeto insolveis
1A, 2A e NH
4
+
(amnio)
PO
-3
4
ortofosfato insolveis 1A e NH
4
+
CO
-2
3
carbonato insolveis 1A e NH
4
outros sais insolveis 1A e NH
4
CH3
C
O
O
-
Fone: (65) 3624-4404
anidrido ntrico cido ntrico
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
anidrido carbnico cido carbnico
SO
3
+ 2NaOH Na
2
SO
4
+ H
2
O
xido bsicos
+ +
+
gua sal c A' bas x O'
base O H bas x ' O
2
Tem-se metal ligado a oxignio
Na
2
O + H
2
O 2NaOH
xido de sdio
CaO + 2HCl CaCl
2
+ H
2
O
xido de clcio
xidos neutros
So s trs: NO, CO, N
2
O
No reagem com cidos, bases e H
2
O.
xidos anfteros
+ +
+ +
gua sal c A' anf x O'
gua sal base anf x ' O
Os principais so:
Al
2
O
3
, Fe
2
O
3
, ZnO, PbO, SnO, PbO
2
, SnO
2
,...
ZnO + 2 HCl ZnCl + H
2
O
ZnO + 2 NaOHNa
2
ZnO
2
+ H
2
O
xidos duplos: E
3
O
4
(termo geral)
Fe
3
O
4
= FeO, Fe
2
O
3
xido de ferro II e III
xido duplo de ferro II e III
Perxidos (1A, 2A, Zn, Ag, H) O2 (nox)-1
Na
2
O
2
= perxido de sdio
H
2
O
2
= perxido de hidrognio (gua oxigenada)
Superxidos = (1A, 2A)-O com nox = -1/2
Na
2
O
4
Superxido de sdio
CaO
4
superxido de clcio
xido cido + xido bsico sal
CO
2
+ Na
2
ONa
2
CO
3
Estudo das disperses
Conceito: Disperso a distribuio de um disperso a um
dispergente (disperiante).
A classificao acima referem-se ao tamanho da part-
cula do disperso.
Soluo Colide Suspenso
10 A
1 nm
10 m
-9
1000 A
100 nm
10 m
-7
Clculos de Concentrao das Solues:
Soluo: sol
Soluto: so
Solvente: AVm2
1) Concentrao em g/l = concentrao comum (C):
unidade g/l
a massa de soluto em gramas contida em 1 L de
soluo.
sol
so
V
m
C =
Ex: Soluo de concentrao 3g/l:
Em 1l de soluo existem 3g de soluto.
2) Densidade da Soluo (d):
a massa da soluo contida em uma unidade de
volume de soluo.
sol
so
sol
V
m
d =
Ex: Soluo de densidade igual a 5g/ml:
1ml de soluo pesa 5g.
3) Ttulo do soluto em massa (T):
a massa do soluto contida em 1g de soluo.
sv
m so
so
sol
so
m
m
T ;
V
m
T
+
= =
adimensional
Ex: Uma soluo de T= 0,3:
Em 1g de soluo existem 0,3g de soluto e 0,7g de
solvente.
4) Porcenagem em Peso (P).
a massa de soluto contida em 100g de soluo.
T.100 P ; 100 .
m m
mso
P ; 100 .
m
m
P
ov so sol
so
=
+
= =
Ex: Soluo de P=40%:
Em 100g de soluo existem 40g de soluto e 60g de solvente.
A unidade %.
5) Concentrao Molar = Concentrao em mol/l =
molaridade (m):
o nmero de mols de soluto em 1L de soluo ou
unidade = mols/L
unidade= molar
unidade= M
Tipo de
disperso
visualizao do
disperso
distribudo no
dispersante
tipo de mistura
separao por
filtrao do
disperso e
dispersante
separao por
centrifugao
Soluo
no se visualiza
nem ao
microscpio
homognea no se separa no se separa
Colide
visualiza-se num
ultra microscpio
heterognea
separa-se por
ultra filtros
separa-se por
ultra centrfugos
Suspenso visualiza-se heterognea
separa-se por
filtros comuns
separa-se por
centrfugos
comuns
Fone: (65) 3624-4404
sol so
so
sol
so
.V Mol
n
M ou
v
n
M = =
Ex: Soluo de concentrao 5 molar:
Em 1L de soluo existem 5 mol de soluto.
6) Concentrao Molal = molalidade = comuntrao em mol/
Kg: (Ml):
o nmero de mols de soluto por Kg de solvente.
sv so
so
sv
so
m . Mol
n
Ml ;
m
n
Ml = =
Exemplo: Soluo de concentrao 2 molal:
Em 1 kg de solvente existem distribudos 2 mols de
soluto.
7) ppm = parte por milho:
o nmero de partes de soluto contidas em um milho de
partes da soluo.
Exemplo: 8 ppm:
Em 1000000 partes da soluo existem 8 partes do soluto
e 999992 partes de solvente.
8) Frao molar (x):
o numero de mols de uma espcie da soluo contida em 1
mol de soluo.
Exemplo: A frao molar do HNO
3
na soluo aquosa 0,15:
Em 1 mol de soluo existem 0,15 mols de HNO
3
e 0,85
mols de gua.
Diluio de Solues:
- Diluir acrescentar solvente (aumenta o volume
da soluo) diminuindo a concentrao.
M
inicial
. V
inicial
= M
final
V
final
, C
inicial
. V
inicial
=
C
final
. V
final
Obs: pode-se usar quaisquer unidades de concentrao no
clculo da diluio.
Mistura de solues de mesmo soluto:
M
final
V
final
= M
1
V
1
+ M
2
V
2
+ ...
C
final
. V
final
= C
1
. V
1
+ C
2
. V
2
...
Obs: pode-se usar quaisquer unidades de concentrao no
clculo da mistura de solues, desde que seja a mesma
unidade para todas as solues.
C = 5g/l
v = 2l
1
1
C = 4g/l
v = 5l
2
2
C = ?
v = 7l
final
final
+ =
HNO
3
C
final
. V
final
= C
1
. V
1
+ C
2
. V
2
C
final
. 7 = 5,2 + 4.5
C
f
= 4,2 g/l
Mistura de solues de solutos diferentes que no reagem
entre si:
as solues adicionadas tero suas concentraes
diminuidas.
M = 3M
v = 2l
1
1
M = 5M
v = 3l
2
2
M do NaC = ?
M do KC = ?
v = 5l
final
final
final
l
l
+ =
NaCl NaC + KC l l KCl
Para Nacl: M
1
. V
1
= M
final
. V
final
3.2 = M
final
. 5
M
final
= 1,2 molar
Para Kcl: M
2
.V
2
= M
f
. V
f
5.3 = M
f
. 5
M
f
= 3 molar
Mistura de solues que reagem entre si:
Desenvolver os dados
A partir dos mols que ficam de cada espcie depois da
reao, calcular a concentrao usando o volume final.
Propriedades coligativas das
solues:
Estudam os efeitos que os solutos no volteis causam
nos solventes quando adicionados a eles, quanto a:
- presso mxima de vapor;
- temperatura de ebulio;
- temperatura de congelao;
- presso osmtica.
As propriedades coligativas dependem:
- do nmero de partculas do soluto na soluo;
- da concentrao da soluo.
|
n de particulas do soluto
|
efeito coligativo
1) Tonoscopia:
estuda o abaixamento da presso mxima de vapor de
um solvente, quando a ele adicionamos um soluto no vol-
til.
|
n de partculas do soluto
|
efeito coligativo
+
PMV
Equao do abai xamento rel ati vada
|
.
|
\
| A
PsV
P
PMV :
PsV
P A
= Kt . Ml, onde Kt= constante
tonomtrica.
) kg ( so
msv . Mol
mso
.
1000
Molsv
Psv
Psol Psv
=
.
Equao do abaixamento absoluto (AP) da PMV: AP=
Kt . Ml
A + B C
mols do incio
mols que reagem
mols que formam
mols que ficam
depois da reao
A +
s
o
lv
e
n
t
e
s
o
lu
o
P
Temperatura (C)
Fone: (65) 3624-4404
EBULIOSCOPIA
Estuda a elevao da temperatura de ebulio de um
solvente quando a ele adiciona-se um soluto no voltil.
* A ebulio s ocorre quando a P do lquido ficar igual a
P atmosfrica.
|
altitude
+
presso
+
temperatura
atmosfrica de ebulio
|
temperatura
cozinhar
* Na panela de presso menor o tempo de cozimento
porque a temperatura mais j que a P interna torna-se
maior que P atmosfrica.
|
|
efeito
coligativo
|
temperatura de ebulio
Equao da variao da temperatura de ebulio (ATe):
Ate = Ke . Ml ; Ke = constante ebuliomtrica
Ate= te
sol
- te
sV
; Ml = concentrao molal
CRIOSCOPIA
Estuda o abaixamento da temperatura de congelao
de um solvente, quando a ele adiciona-se um soluto no
voltil.
diagrama de fases da gua:
- 1= indica um valor de Pe t(C) onde a H
2
O coe-
xiste nos estados slido e lquido.
- 2= indica um valor de Pet (C) onde a H
2
O coe-
xiste nos estados lquido e vapor.
- 3= indica um valor de Pe t (C) onde a H
2
O coe-
xiste nos estados solido e vapor.
- T = o ponto triplo do H
2
O. A gua coexiste nos
3 estados fsicos. (ap= 4,579 mmHg e a tempe-
ratura 0,0098C).
P
(atm)
Temperatura (C)
s
o
l
u
o
H
O

p
u
r
a
2
t' t
2
1
3
sdio
lquido
T
vapor
0,01
t(C)
P
(mmHg)
4,6
Diagrama de fases para uma soluo.
P (mmHg)
t' t" 100
t'
t(C)
H2
O
s
o
lu
o 760
Efeito coligativo:
|
n de partculas do so
|
efeito coligativo
+
temperatura
de congelamento.
Equao variao do abaixamento da temperatura de
congelamento de uma soluo (Atc) =
Atc = Kc . Ml
Atc = Tcsv - Tcsol
Kc = constante crioscpia
Ml = concentrao molal.
OSMOSCOPIA
Presso osmtica (t): a presso exercida sofre um me-
canismo osmtico a fim de evit-lo.
Comparando-se 2 solues, elas sero:
- isotnica se tiverem a mesma . concent ra-
o em mol/L
- hipotnica ser a soluo de menor . concent ra-
o em mol/L
- hipertnica ser a soluo de maior . concent ra-
o em mol/L
|
|
efeito coligativo
|
t.
Equao da t:
t = M.R.T
M = concentrao molar
R= constante geral dos gases (0,082 atm.l/Kmolar ou 62,32
mmHg.l/K.mol)
T = temperatura em Kelvin fator de Vant Hoff (i)
o fator que adequa a intensidade do efeito coligativo quan-
do o soluto usado inico, devido ao n de partculas em
soluo.
Veja: NaCl Na+ + Cl
-
(2 ons)
Al
2
(SO
4
)
3
2Al
+3
+ 3(SO
4
)
2-
(5 ons)
i = 1 + (q-1)
o = n de ons do soluto
Ex: qual o fator de VanT Hoff para o sal Na
2
SO
4
80%
dissociado?
Na
2
SO
4
l 2Na
+
+ (SO
4
)
2-
(3 ons)
i = 1 + (q-1) i= 1 + 0,8 (3-1) i = 1 + 1,6i= 2,6
Dessa forma para solutos inicos o i 1 e para os solutos
moleculares o i = 1. As propriedades coligativas podem ter,
ento, suas equaes acrescidas do i:
Psv
P A
= Kt . Ml . i Ate = Ke . Ml . i
Fone: (65) 3624-4404
Atc = Ke . Ml . i t = M . R . T . i
Termoqumica
a parte da qumica que estuda o calor associado s mu-
danas de fase e s reaes qumicas.
+ calor + calor
- calor - calor slido lquido gasoso
+ calor
- calor
cal, Kcal
J, KJ
Calor
O contedo global de calor das substncias determinado
entalpia (H).
A qumica preocupa-se em calcular a variao de entalpia
(AH).
AH = [H produtos] - [H reagentes]
Reaes Endotrmicas:
A(g) + B(g) AB(g) AH= +x Kcal/mol
A(g) + B(g) AB(g) -x Kcal/mol
A(g) + B(g)+ xKcal/mol AB(g)
AB
A + B H A
caminho da reao
H (Kca ) l
Reaes Exotrmicas:
C(l) + A(l) E(l) + F(l) AH= -y cal/mol
C(l) + A(l) E(l) + F(l) + y cal/mol
C(l) + A(l) - ycal/mol E(l) + F(l)
Equao Termoqumicas
So as equaes que apresentam as substncias com seus
respectivos estados fsicos e alotrpicos, a temperatura, a
presso e o calor (entalpia ou variao de entalpia).
Ex: 2H
2
(g) + O
2
(g) 2 H
2
O(g) AH =-115,6 Kcal (25C e
1Atm).
LEI DE HESS:
A variao de entalpia de uma reao no depende dos esta-
dos intermedirios, mas somente dos estados inicial e final.
Ex: calcule o AH para a reao C
2
H
4
+ H
2
C
2
H
6
a partir
das equaes:
1) C
2
H
6(g)
+ 7/2O
2(g)

2CO
2(g)
+ 3H
2
O
(l)
AH= -373 Kcal/mol
2) H
2(g)
+ 1/2 O
2(g)
H
2
O
(l)
DH = -68,3 Kcal/mol
3) C
2
H
4(g)
+ 3O
2(g)
2CO
2(g)
+ 2H
2
O(l) AH = -337 kcal/mol
Procedimento: converter a equao 1, repetir a equao 3 e
repetir a equao 2. Na sequncia, somar todas as equa-
es e seus AH:
373 H O
2
7
H C O H 3 CO 2
) g ( 2 ) g ( 6 2 ) g ( 2 ) g ( 2
+ = A + +
337 H O H 2 CO 2 O 3 H C
) ( 2 ) g ( 2 ) g ( 2 ) g ( 4 2
= A + +

3 , 68 O H O
2
1
H
) ( 2 ) g ( 2 ) g ( 2
= A +

ol 32,3Kcal/m H H C H H C
6 2 2 4 2
= A +
Clculo de H usando calor de formao:
Devemos usar a entalpia de formao de cada espcie e
em seguida aplicar a equao AH= [Hp] - [Hr]
Ex: Conhecendo as (AHf/mol) de:
CO
2
(g)= -394 KJ; H
2
O(g)=-242 KJ; C
4
H
10
(g)=-125KJ
Calcule o AH para a combusto do butano (C
4
H
10
):
C
4
H
10(g)
+ 13/2 O
2(g)
4CO
2(g)
+ 5H
2
O
(g)
AH = ?
AH= [Hp] - [Hr]
AH = [4(-394) + 5(-242)] - [1(-125) + 13/2 (0)]
AH = -2661 KJ
Clculo de H usando energia de ligao:
Quando uma ligao formada h liberao de energia, e
quando uma ligao quebrada h absoro de energia.
Para calcular o AH de uma reao a partir das AH ligaes,
aplicamos:
AH = [H ligaes dos reagentes+] + [H ligaes dos produ-
tos-]
Ex: Conhecendo as energias de ligao em K/cal/mol de: H-H
=104; Cl - Cl =57,8 e H-Cl =103, calcule AH para a reao:
H
2
+ Cl
2
2HCl
H
+104
H + Cl
+57,8
Cl 2H
-103
Cl
AH= [Hlig reag
+
] + [Hlig prod
-
]
AH= [1(+104) + 1 (+57,8)] + 2(-103)]
AH = -44,2 Kcal/mol
Cintica Qumica
a parte da qumica que estuda a velocidade das reaes.
Reaes - rpidas e instantneas: exploso da dinamite;
- moderadas e lentas: digesto, formao de petrleo.
Velocidade Mdia (Vm):
dada a reao: aA e bBcC

tempo
A s mo de n
Vm
A
A
A
=

ou
tempo
A o concentra
A
A
ou
ou
tempo
A massa
A
A

tempo
B s mo de n
Vm
B
A
A
=

ou
tempo
B o concentra
A
A
ou
tempo
B massa
A
A

tempo
C s mo de n
Vm
C
A
A
=

ou
tempo
C o concentra
A
A
ou
tempo
C massa
A
A
C e coeficient
C velocidade
B e coeficient
B velocidade
A e coeficient
A velocidade
Vmreao = = =
Fone: (65) 3624-4404
Complexo ativado:
o estado intermedirio entre reagentes e produtos onde as liga-
es dos reagentes esto sendo rompidas enquanto as ligaes
dos produtos esto sendo formadas.
A
A
B
B
A B
A B
+
Reagentes
B
B
A
A
Complexo
ativado
Produtos
Condies para ocorrer uma reao:
- contato entre os reagentes;
- afinidade entre os reagentes;
A + B
C
H A
H A
H(J) H(J)
Caminho da reao Caminho da reao
E
C + D
a
a c
c
- choques entre as partculas reagentes em posio geometrica-
mente favorvel;
- energia de ativao.
Energia de Ativao (a):
a energia necessria e suficiente que as partculas dos
reagentes devem ter para formar o complexo ativado.
FATORES QUE INFLUEM NA VELOCIDADE DAS REAES:
1) Estado fsico dos reagentes:
velocidade a aumenta
gasoso lquido, , slido
2) Temperatura:
E cintica mdia
das particulas
reagentes
Temperatura n de choques Efetividade
dos choques
Velocidade
Lei de Vant Hoff
A cada 10C que se eleve a temperatura de reaes que ocorram a temperaturas realtivamente baixas, a sua velocidade
duplica ou triplica.
3) Luz e eletricidade:
Intensidade da luz
eletricidade
n de choques
Efetividade
dos choques
Velocidade
4) Presso:S interfere em reaes que participem gases.
Volume gasoso Presso n de choques
Efetividade
dos choques
Velocidade
5) Superfcie de contato dos reagentes:
Superfcie
de contato
n de choques
Efetividade
dos choques
Velocidade
6) Concentrao dos reagentes
Concentrao
dos reagentes
n de choques
Efetividade
dos choques
Velocidade
Lei de Guldberg-Waage
A velocidade de uma reao elementar (reao que ocorre em uma s etapa) diretamente proporcional a uma constante
cintica (k) multiplicada pela concentrao dos reagentes elevados aos seus coeficientes estequiomtricos.
aA + bBcC
V= K . [A]
a
. [B]
b
Ex:3H
2
(g) + 1N
2
(g) 2NH
3(g)
V=K[H
2
]
3
. [N
2
]
1
* substncias slidas no participam da expresso da velocidade.
Ordem de reao: a potncia de cada espcie que participa da expresso da velocidade da reao.
Ex: 1N
2(g)
+ 3H
2
2NH
3(g)
V=K [N
2
]
1
. [H
2
]
3
Fone: (65) 3624-4404
em relao ao [N
2
]
1
= 1 ordem
em relao ao [H
2
]
3
= 3 ordem
em relao a reao = 4 ordem (ordem do N
2
+ ordem do
H
2
).
Molecularidade:
o nmero mnimo e inteiro de molculas dos reagentes
necessrios para a reao ocorrer.
Ex: 1H
2
+ 1Cl
2(g)
2HCl(g) molecularidade igual a 2(1 do H
2
+ 1 de Cl
2
).
7) Catalisadores:
So substncias que aumentam a velocidade das reaes,
diminuindo a energia de ativao.
A + B
C
Ea da reao direta com
catalisador.
Ea da reao direta sem
catalisador.
Caminho da reao
H(J)
EQUILBRIO QUMICO
Caractersticas do equilbrio:
- aplicado para reaes reversveis:
aA + bB
reao direta
reao inversa
cC + dD;
- O equilbrio s estabelecido em recipientes fechados;
- As constantes do equilbrio (Kc, Kp, Ki, Ka, Kb, Kh e Kw)
s dependem da temperatura.
- No equilbrio qumico e velocidade da reao direta e a
velocidade da reao inversa so iguais;
- No equilbrio, as concentraes das espcies no mais
variam.
Concentrao
Tempo
t
1
Em t a reao atingiu o equilbrio
1
Produtos
Reagentes
Velocidade
Tempo
t
1
V
e
lo
c
id
a
d
e
in
v
e
rs
a
V
e
lo
c
id
a
d
e

d
ir
e
ta
Em t a reao atingiu o equilbrio
1
Kc = constante de equilbrio em funo da concentrao.
Para a reao a
A + bB cC + dD
b a
d c
] B .[ ] A [
] D .[ [C]
kc =
* substncias slidas no participam de Kc.
Kp = constante de equilbrio em funo da presso. Para a
reao
A
2(g)
+ B
2(g)
2AB
(g)
1
B
1
A
2
AB
) P .( ) P (
) P (
kp =
* s participam espcie no estado de vapor ou gasosas.
Relao entre Kp e Kc:
Kp= Kc (RT)
An
, onde:
An = variao do nmero de mols
An = nprodutos - nreagentes
T = temperatura em Kelvin
R = constante geral dos gases (0,082 atm.l/Kmol ou 62,32
mmHg.l/K.mol)
DESLOCAMENTO DE EQUILBRIO
Princpio de Le Chatelier:
Quando um efeito provoca o desequilbrio momentneo, a
prpria reao tenta reequilibrar-se.
EQUILBRIO INICO (KI)
O equilbrio chamado inico quando da reao participam
espcies inicas.
1) Ka: Constante de ionizao dos cidos.
cidos fortes:
o
o
=
1
. M
ka
2
M= concentrao molar
o = grau de ionizao
cidos fracos:
Ka= M . o
2
|Ka
|
Acidez
|
Fora do cido
Fator Efeito no equlibrio
aumentar a concentrao dos reagentes
desloca o equlibrio para o lado dos
produtos
diminuir a concentrao dos reagentes
desloca o equlibrio para lado dos
reagentes
aumentar a concentrao dos produtos
reagentes
diminuir a concentrao dos produtos
produtos
aumentar as temperatura
desloca o equlibrio para o lado da
reao endotrmica
diminuir a temperatura
reao exotrmica
aumentar a presso para reao com variao
de volume gasoso entre reagentes e produtos
concentrao gasosa
diminuir a presso para reao com variao de
volume gasoso entre reagentes e produtos
expanso gasosa
Fone: (65) 3624-4404
2) Kb: Constante de ionizao das bases:
bases fortes:
o
o
=
1
. M
kb
2
bases fracas: Kb = M . 2
|
Kb
|
Basicidade
|
Fora da base
3) Kw: Constante de ionizao da H
2
O:
a 25C: Kw = [H+]
1
. [OH-]
1
Kw = (10
-7
)
1
. (10
-7
)
1
Kw = 10
-14
* os valores [H+] e da [OH-] a 25C so medidas experimen-
tais de condutividade eltrica.
[H
+
] [OH
-
]
H
2
O pura 10
-7
M 10
-7
M
soluo cida >10
-7
M <10
-7
M
souo bsica <10
-7
M >10
-7
M
[H+] = M. o onde M = cencentrao molar e o o grau de
inonizao.
|OH| = M. o
pH = potencial hidrogeninico
pOH = potencial hidroxilinico
pH = - log [h+] ; pOH = - log [OH-]
a 25 C: pH + pOH = 14
Escalas:
pH
pOH
0
0
1
1
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
7
7
8
8
9
9
10
10
11
11
12
12
13
13
14
14
cido
n
e
u
t
r
o
Bsico
Aumenta a cidez
Aumenta a basicidade
HIDRLISE DE SAIS
a reao dos sais com a gua.
sal + gua cido + base
os ons do sal que hidrolisam formam cidos fracos e/ou
bases fracas.
Produto de Solubilidade de Sais: Ps = Kps:
definido como o produto da concentrao dos ons prove-
ni entes do sal el evados aos seus coef i ci entes
estequiomtricos.
Para o sal X
2
Y
3
2x
+3
+ 3Y
-2
Kps= [x
+3
]
2
. [Y
-2
]
3
Ex: Al
2
(SO
4
)
3
2Al
+3
+ 3(SO
4
)
-2
1x10
-2
mol/l 2.10
-2
= mol/l 3x10
-2
mol/l
Kps = [Al
+3
]
2
.[(SO
4
)
-2
]
3
Kps = (2x10
-2
)
2
(3x10
-2
)
3
RADIATIVIDADE
A radiatividade deve-se a instabilidade dos ncleos de to-
mos radiativos (nucldeos).
Partcula alfa:
4
2
o
- natureza eltrica: positiva
- poder ionizante do ar: elevado
- velocidade: aproximadamente 20000 Km/s
Lei de Soddy:
Um tomo ao emitir uma partcula
4
2
o seu nmero atmi-
co diminui 2 unidades e sua massa atmica diminui 4 uni-
dades.
Ex.:
196 4 - 200
78 2 - 80
4
2
200
80
Y 1 X
=
=
+ o
Partcula beta:
0
1
|
- natureza eltrica: negativa

- poder de penetrao: at 3 cm no alumnio
- poder ionizante do ar: mdio
- velocidade: aproximadamente 280000 Km/s
Lei de Fajans - Russel:
Um tomo ao emitir partcula beta no sofre alterao na
massa atmica e ao seu nmero atmico acrescido o 1
unidade.
Ex:
200
81 1 80
4
1 -
200
80
Y 1 X
= +
+ |
Radiao gama:
0
0
- natureza eltrica neutra

- poder de penetrao: at 8 cm no chumbo
- poder ionizante do ar: baixo
- velocidade: aproximadamente a da luz, ou seja, 300000
Km/s.
sal formado por
carter da
soluo
pH Equao Exemplo
cido fraco e base forte bsica >7 NaCN
cido forte e base fraca cida <7 AgBr
cido fraco e base fraca neutra = 7 AgCN
cido forte e base forte
neutra (no
ocorre
hidrlise)
= 7
kh = kw = 10
-14
a 25C
kb . Ka
kw
kh =
Kb
kw
kh =
Ka
kw
kh =
NaCl
Fone: (65) 3624-4404
Frente a um campo eltrico:
Caractersticas do carbono
POSTULADOS DE KEKUL
ELEMENTOS ORGANGENOS
CLASSIFICAO DO CARBONO
Exemplo:
H C C CH CH CH C CH CH
3 2 2 2
CH
3
CH
3
OH
1
1
3 2 2 2 2
3
1
CLASSIFICAO DA CADEIAS CARBNICAS
- Cadeia acclica ou aberta: toda cadeia que possui no
mnimo duas extremidades.
(+)
(-)
Material radioativo
o
|
Postulado Enunciado Exemplo
Primeiro O tomo de carbono
tetravalente
CH
4
, O=C=O, HCN
Segundo As quatro valncias simples do
carbono so iguais

Terceiro O carbono capaz de formar
cadeias de ligaes qumicas
sucessivas com outro tomo de
carbono

Elementos Valncia Exemplo
C (carbono) Tetravalente
H (hidrognio) Monovalente

O (oxignio) Bivalente
N (nitrognio) Trivalente

C
H
O
N
Classificao Definio
Carbono primrio Ligado no mximo a 1 outro carbono
Carbono secundrio Ligado a apenas 2 outros carbonos
Carbono tercirio Ligado a 3 outros carbonos
Carbono quaternrio Ligado a 4 carbonos

Exemplos:
- Cadeia saturada C C C C C
- Cadeia insaturada C C C C C
- Cadeia normal
C C C C C OH
- Cadeia ramificada C C C C C
C
C C
C
- Cadeia homognea C C C C C OH
C
C C
C
- Cadeia heterognea C C C C C O C C
- Cadeia cclica, ou fechada: toda cadeia carbnica
que no possui extremidade.
1. Aromticas: se tiverem pelo menos um ncleo ou anel
aromtico.
Obs.: toda cadeia aromtica sempre insaturada.
O N
2
CH
3
NO
2
CH
3
H C
3
NO
2
2. Alicclica: qualquer cadeia fechada no aromtica.
3. Aliftica: qualquer da cadeia que no possua ncleo aro-
mtico.
CH
3
CH
3
H C
3
Nh
2
C
4. Cadeia mista: quando uma cadeia tem uma parte cclica
e pelo menos um carbono fora desse ciclo, ela chamada
de cadeia mista. Exemplo:
C
C
C
C C
C
C
C C
C
C
C
C C
C
C
O C C
A molcula de aspirina...
Ateno:
- Quanto ao critrio de tipo de ligao, as cadeias fechadas
seguem o mesmo critrio utilizado para as cadeias abertas.
- Quanto ao critrio da natureza: Homocclica = homog-
nea e Heterocclica = heterognea
Cadeia Definio
Classificao Quanto ao tipo de ligao
Saturada S possui ligao simples (o) entre carbonos
Insaturada Possui pelo menos uma ligao dupla ou tripla (t)entre
carbonos
Classificao Quanto ao tipo de carbono
Normal Possui apenas duas extremidades (geralmente carbono
1 e 2)
Ramificada Possui mais de duas extremidades( geralmente carbono
3 e/ou 4)
Classificao Quanto a natureza
Homognea No possui nenhum tomo diferente de carbono entre
dois carbonos
Heterognea Possui um heterotomo: tomo diferente de carbono
entre dois carbonos

Fone: (65) 3624-4404
SIMPLIFICAO DE FRMULA ESTRUTURAIS
s vezes a frmula estrutural de um composto orgnico pode se tornar muito longa e complexa se representarmos todas as ligaes
entre tomos. Por essa razo convencionaram-se algumas regras para a simplificao das frmulas. Por exemplo:
C C C
H
H H H
H H
H
O H
O
H C C C C
3
H
2
OH
O
H
2
CH (CH
3 2 2 2
) CO H
HC
CH
2
HC
CH
2
Os grupos funcionais da orgnica
TABELA I: HIDROCARBONETOS
Compostos formados exclusivamente por carbono e hidrognio.
TABELA II: PRINCIPAIS RADICAIS ORGNICOS.
So grupamentos atmicos que possuem uma ou mais valncias livres e que esto ligados a carbonos de uma cadeia orgnica
denominada de cadeia principal.
Todos levam a terminao il, ila ou ilo.

CH
3

Subgrupo Caracterstica Exemplo Frmula geral
Alcanos
Cadeia aberta
Ligao simples
H2CCH2CH2CH3 CnH2n+2
Alcenos,
alquenos ou
olefinas
Cadeia aberta
1 ligao dupla
H2C=CHCH2CH3 CnH2n
Alcinos ou
alquinos
Cadeia aberta
1 ligao tripla
HC=CCH2CH3 CnH2n 2
Alcadienos ou
dienos
Cadeia aberta
2 ligaes duplas
H2C=CHCH=CH2 CnH2n 2
Ciclanos
Cadeia fechada
Ligaes simples
CnH2n
Ciclenos
Cadeia fechada
1 ligao dupla
CnH2n 2
Aromtico Contm anel benznico
Nome Representao
Metil H
3
C
Etil H
3
CCH
2

Propil H
3
CCH
2
CH
2

Isopropil

CH CH CH
3 3
Fone: (65) 3624-4404
TABELA III: RADICAIS ORGNICOS AROMTICOS.
Os prximos quadros trazem o sufixo do nome dos demais grupos funcionais, acompanhe:
1. Haletos orgnicos:
CH
3
Cl cloro-metano
CHCl
3
tricloro metano ou clorofrmino
2. Fenol
Exemplos:
.
Nome Representao
Butil CH3CH2CH2CH2
sec-butil ou s-butil

Isobutil

Terc-butil ou t-butil

Etenil ou vinil CH2=CH
Alil H2C=CHCH2

CH
2
CH
3
CH
3
H C
3
Nome Representao
Fenil

Benzil

o-naftil

|-naftil

Orto-toluil ou o-toluil

Meta-toluil ou m-toluil

Para-toluil ou p-toluil

Grupo funcional Sufixo Observaes
X(7A)R Haleto+ hidrocarboneto X= F, Cl, Br, I


Benzenol
hidrxido benzeno
fenol
Benzenol a nomenclatura atual
segundo as normas da IUPAC

OH
CH
3
OH
CH CH
2 3
1
2
3
4
5
6
2etil-4 metil-benzenol
OH CH
3
p-metil-benzenol
Fone: (65) 3624-4404
3. lcool
Exemplos: Nomenclatura segundo as normas da IUPAC:
N de carbonos + tipo de ligao + ol
CH
3
OH MET + AN + OL= metanol
Nome usual: Alcool metlico
CH
3
CH
2
OH ET+AN+OL = etanol
Nome usual: Alcool etlico
H C CH CH CH CH C CH
3 2 2 3
CH
CH
2
3
CH
CH
2
3
CH
3
OH
1 2 3 4 5 6
7
8
4-etil-6,6-dimetil-octan-2-ol
4. teres
Exemplos:
H
3
CCH
2
OCH
2
CH
2
CH
3
etoxi-etano
Menor parte: 2 carbonosetoxi
Maior parte : 3 carbonospropano
CH
3
CH
2
OCH
2
CH
3
etoxi-etano nome usual: ter
etlico (comum)
CH
3
OCH
2
CH
3
metoxi-etano ter metil-etlico
CH CH O
3 2
etoxi-benzeno ter etil-fenlico
5. Aldedo
Exemplos:
HC
O
H
metanal
ou formol
H C C
3
O
H
etanal ou
acetaldedo
C
O
H
benzaldedo
6. Cetonas
Exemplos:
H C C CH
3 3
O
propanona
usual:cetona
2-metil-pentan-3-ona
H C CH C CH CH
3 2 3
1 2 3 4 5
O CH
3
R OH ol
R Carbono saturado

al
CHO Ccarbono primrio

C
O
H
ona
-CO- Ccarbono secundrio

C
O
7. cidos Carboxlicos
Exemplos:
H C
O
OH
cido metanico
usual: frmico
cido etanico
usual: cido actico
H C C
3
O
OH
H C CH CH C
3 2 2
O
OH
cido butanico
usual: cido butrico
8. steres
Exemplos:
HCOOCH
2
CH
3
Metanoato de etila (essncia artificial de rum
e de groselha)
CH
3
COOCH
2
CH
3
Etanoato de etila ( essncia artificial de
ma e pra)
CH
3
CH
2
CH
2
COOCH
2
CH
3
Butanoato de etila (essncia artifici-
al de abacaxi)
CH
3
COO-(CH
2
)
7
CH
3
Etanoato de octila (essncia artificial
de laranja)
9. Sais de cidos Carboxlicos
Exemplos:
(CH
3
COO
-
)
2
Ca etanoato de clcio Usual:
acetato de clcio
H C CH C
3 2
O
ONa
- +
propanoato de sdio
H C CH CH C
3 2
O
ONH
- +
4
2-metil-butanoato de amnio
1
2
3 4
CH
3
10. Anidrido de cidos carboxlicos
Exemplos:

ico -COOH

C
O
OH

oato-----ila

R C
1
O
O R
2
R C
1
O
O R
2
ila oato
COO

ato + nome do
ction
COO
-

R C
1
O
O (ction)
C
O
O
C
O

Anidrido
Nome do
cido
obtido pela reao de
desidratao de cidos
carboxlicos

Fone: (65) 3624-4404
O
O
H C
O
H C
anidrido
metanico
O
O
O
H C C
3
anidrido etanico
usual: anidrido actico
H C C
3
11. Aminas
Exemplos:
H
3
C CH
2
CH
2
NH
2
H
3
C NH CH
3
propilamina dimetilamina
NH
2
fenilamina
usual: anilina

H C CH N
3 2
CH
3
etil-fenil-metilamina
12. Amidas
Exemplos:
etanamida
H C C
3
O
NH

2

H C CH C
3 2
O
N CH

3
CH
3
N, N-dimetil-propanoamida
H C C CH C
3 2
O
NH

2
CH
3
3, 3-dimetil-butanamida
CH
3
1 2 3 4
13. Nitrilas (os)
H
3
CCN etano-nitrilo usual: cianeto de metila
H C CH CN
3
CH
3
metil-propano-nitrila
cianeto de isopropila
14. Nitrocomposto
Exemplos:
CH
3
NO
2
Nitrometano
CH
3
NO
2
NO
2
O N
2
trinitrolueno (TNT)
RNH2
RNHR
(R)3R
il + amina
(cadeias iguais: di ou tri)
RNH2 amina primria
RNHR secundria
R N R terciria

R

R C
1
O
N R

2
R
3

Prefixo+infixo+amida R1, R2 e R3 podem ser
radicais orgnicos (iguais ou
no) ou Hidrognio.


Prefixo+infixo+nitrilo(a) RCN

R C N
Grupo funcional Sufixo
RNO2 Nitro+hidrocarboneto

Regras de nomenclatura para compostos orgnicos
(IUPAC)
O nome dos compostos de cadeia normal divido em trs
partes:
- Prefixo: ndica o nmero de carbonos
- Infixo: tipo de ligao entre carbonos
- Sufixo: Indica o grupo funcional a que pertence o composto
orgnico.
- Quando necessrio numerar a cadeia deve-se numer-la a
partir da extremidade mais prxima de sua caracterstica
mais importante:
grupo funcional > insaturao.
- Cadeia fechada no aromtica leva o prefixo ciclo
As tabelas a seguir trazem uma relao dos prefixos e infixos
que compe o nome dos compostos orgnicos.
Tabela de prefixos
Tabela de infixos
Exemplos.
CH
3
CH=CHCH
3
But-2-eno
CH
3
CH
2
CH=CH
2
But-1-eno
CH=CHCH
2
CH
2
CH=CHCH
3
Hepta-1,5-dieno
H C CH C CH CH CH
3 2 3
O
1 2 3 4 5 6
hex-4-en-3-ona
H C HC CH C
3
O
O CH CH CH

2 2 3
1 2 3 4
but-3-enoato de propila

hexan-2-ona
O
Quando um composto orgnico possui cadeia carbnica
ramificada, definimos uma cadeia principal e as demais
so consideradas ramificaes. O nome do composto
dado pelo esquema:
Localizao dos radicais + nome da cadeia princi-
pal
A escolha da cadeia principal segue os critrios:
- Deve possuir o carbono do grupo funcional
- Deve conter o maior nmero de insaturaes possveis
- Deve conter o maior nmero de carbonos possveis.
- O nome da cadeia principal segue as mesmas regras
adotadas na cadeia normal
Localizao dos radicais
- Os radicais devem ser dispostos em ordem alfabtica
(desconsiderar os prefixos di, tri....) com seus respecti-
vos nmeros antes do nome da cadeia principal.
- Geralmente o ltimo radical mencionado ligado ao nome
da cadeia principal, exceto no caso em que a cadeia princi-
N de carbono 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
prefixos met et prop but pent hex hept oct non dec
Ligao simples dupla tripla Duas duplas
sufixo an en in dien

Fone: (65) 3624-4404
pal possua o nome comeando com h.
Exemplos:
H C CH CH CH
2 2
OH
1 2 3 4
but-3-en-1,2-diol
OH
H C C CH C
3 2
O
NH

2
CH
3
3, 3-dimetil-butanamida
CH
3
1 2 3 4
CH
3
OH
3-metil-ciclo-hexanol
1
2
3
4
5
6
2-metil-pentan-3-ona
H C CH C CH CH
3 2 3
1 2 3 4 5
O CH
3
CH CH C CH
2 2 2
OH
3-fenil-hexan-3-ol
CH
3
CH
3
C H
6 5
CH
3
OH
CH CH
2 3
3etil-4 metil-benzenol
3-etil-4-metil-fenol
H C CH CH CH C
3 2 2
O
H
2-etil-3-metil-pentanal
CH
3
CH
2
CH
3
1 2
3 4 5
H C CH CH C
3
O
OH
2-etil-3-metil-butanico
CH
3
CH
2
CH
3
2
3
CH
3
OH
1
4
para-metil-fenol
p-metil-benzenol
CH
3
CH CH CH
2 2 3
2
1
orto-metil-propil-fenol
o-propil-tolueno

CH
3
H C
3
1
meta-dimetil-benzeno
3
ISOMERIA PLANA OU CONFIGURACIONAL
Caractersticas gerais
- Compostos diferentes que possuem a mesma frmula
molecular.
- O termo ismero relacionado ao fato dos compostos
possurem a mesma frmula molecular.
- Tipos de ismeros planos:
1- Ismeros de funo Ismeros de funo so aque-
les que possuem frmula estrutural e cadeias idnticas, mas
pertencem a funes diferentes. Casos comuns:
- lcool e ter
- cetona e aldedo
- cido carboxlico e ster
Exemplos:
C
2
H
6
O
CH CH OH
3 2
e H C O CH
3 3
lcool etlico ter metlico
H C CH CH C
3 2 2
O
OH
e CH COOCH CH
3 2 3
cido butanico etanoato de etila
2 - ismeros de cadeia Os ismeros fazem parte de
uma mesma funo, mas suas cadeias so diferentes. Ca-
sos comuns.
- aberta e fechada
- normal e ramificada
- homognea e heterognea
Exemplos.
e CH CH CH CH
2 3 3
ciclo butano but-1-eno
CH
3
CH
2
NH
2
e CH
3
NHCH
3
homognea heterognea
3 - ismeros de posioOs ismeros pertencem uma
mesma funo e tm o mesmo tipo de cadeia, mas apre-
sentam diferena na posio do grupamento funcional,
de uma ramificao ou insaturao.
Exemplos:
H C CH CH C e
3 2
H C CH CH C
3 2
O
OH
cido 3-metilbutanico
CH
3
2 1 4 3 O
OH
CH
3
2 1 4 3
cido 2-metilbutanico
CH
3
CH=CHCH
3
But-2-eno
e CH
3
CH
2
CH=CH
2
But-1-eno
4 - metameria ou compensaoOs ismeros pertencem a
uma mesma funo e apresentam cadeias idnticas, mas apre-
sentam uma diferena na posio de um heterotomo. A palavra
metameria vem do grego meta (mudana) + meros (parte).
Exemplos:
C
4
H
11
N
CH
3
H C
3
meta-dimetil-benzeno
m-xileno
CH
3
orto-dimetil-benzeno
o-xileno
H C
3
Fone: (65) 3624-4404
CH CH CH N CH e CH CH N CH CH
3 2 2 3 3 2 2 3
metil-propil amina dietil amina
H H
C
4
H
10
O
CH
3
OCH
2
CH
2
CH
3
e CH
3
CH
2
OCH
2
CH
3
Metoxi propano etoxi etano
5 - Tautomeria Geralmente caracteriza-se pela mudan-
a de insaturao por hidrognio. Casos mais comuns: cetona
enol e aldedo enol
C C CH
3
H
H
H
O
H C C CH
2 3
OH
cetona enol
Equlbrio ceto-enico
C C H
H
H
H
O
H C C H
2
OH
Equlbrio aldo-enlico
ISOMERIA ESPACIAL
Os ismeros espaciais possuem a mesma frmula molecular
e tambm a mesma frmula estrutural plana, diferenciando
apenas nas frmulas estruturais espaciais.
1 - Isomeria espacial geomtrica.
- Cadeia aberta compostos que possuem pelo menos
uma dupla entre carbonos. Tipos:
Cis ligantes de maior massa molar do mesmo lado da dupla
em um plano.
Trans ligantes de maior massa molar em lados opostos dupla
em um plano.
C C
CH
3
H
trans-2-bromo-but-2-eno
CH
3
Br maior massa
C C
CH
3
H
CH
3
Br maior massa
cis-2-bromo-but-2-eno
- Cadeia fechadacompostos que possuem pelo menos
dois carbonos do ciclo com ligantes diferentes entre si.
C C
H H H
H Br Br Br
Br
H
2
H
2
cis-1,2-dibromo ciclopropano trans-1,2-dibromo ciclopropano
2 - Isomeria espacial ptica.
A diferena bsica entre os ismeros pticos est na capa-
cidade de desviar o plano de vibrao de uma luz polarizada
para direita ou para esquerda.
Caso o ismero ptico provoque o giro da luz polarizada para
a direita, o enantimero denominado dextrgiro (D). Caso
o enantimero provoque o giro da luz polarizada para a es-
querda, o composto denominado levgiro (L).
Atividade ptica s possvel em molculas assimtricas,
ou seja, molculas que possuem carbono quiral (ou
estereocentro).
OH
H C
3
H H
HO
e
s
p
e
l
h
o
p
l
a
n
o
cido ltico
desvia a luz polarizada
para a
dextrgiro
direita
cido ltico
desvia a luz polarizada
para a
levgiro
esquerda
d
l
dl
HOOC COOH
FRMULA DE VANT HOFF - LE BEL
2
n
Determinaonmerodeismerosticosativos.
Sendononmerodecarbonosassimtricosdiferentes.
2
n-1
Determina o nmero de mistura racmica. O
nmero de ismeros ticos inativos a metade dos ticos
ativos.
Exemplos:
H C C C C CH
3 3
* *
CH
3
H
H OH
H
2
n = 2 (dois carbonos assimtricos)
Portanto teremos 2
2
= 4 ismeros pticos ativos.
Mistura racmica = 2
2-1
= 1 (mistura de quantidade equimolar
de antpodas pticos).
H C CH CH CH CH
3 2 3
2,3-dicloro-pentano
Cl
Cl
* *
Os ismeros I , IIeosismeros IV , Vsoticosativose
cada par denominado de enantimeros ou antpodas ti-
cos (desviam o plano da luz polarizada do mesmo ngulo
mas de sinais contrrios).
Os ismeros ticos ativos que no formam par de
enantimeros, so denominados de diasterismeros.
Ex.:I e IV , I e V , II e IV , II e V .
H CH
3
H C H
2 5
Cl
Cl
H
H
3
C H
H
5
C
2
Cl
Cl
H CH
3
H
Cl
Cl
H
5
C
2
H
3
C
I II IV
d
l
d'
III VI
d'l' dl
H
H C H
2 5
Cl
Cl
V
l'
Fone: (65) 3624-4404
Mesoismero um ismero inativo que ocorre com molculas simtricas que apresentam carbono assimtrico. Veja o
exemplo abaixo:
O composto apresenta os dois carbonos assimtricos iguais, teremos 2 ismeros pticos ativos (1 dextrgiro e 1 livgiro),
uma mistura racmica e a formao do mesoismero.
RECOMENDAES PARA A ATUALIZAO DA NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS
A IUPAC estabeleceu as novas regras de nomenclatura em 1993.
1) Ordem alfabtica dos substituintes ou ligantes (no se usa mais o termo radicais).
2) Os substituintes ramificados podem ser nomeados como cadeias secundrias (entre parnteses). Exemplo:
H C CH CH CH CH CH CH
3 2 2 2 2 3
CH
H C
3
CH
3
4-(metiletil)-heptano
Outros substituintes:
H C CH CH CH
3 2 3
sec-butil = (1-metilpropil)
H C CH CH
3 2
isobutil = (2-metilpropil)
CH
3
H C C
3
terc-butil = (1,1-dimetiletil)
CH
3
CH
3
H C C CH
3 2
neoamil = (2,2-dimetilpropil)
CH
3
CH
3
3) As aminas, preferencialmente, tero nomenclatura sistemtica. Exemplos:
H C CH CH
3 2 2
Sistemtico: propan-
Classe funcional: propil
ou propil
1-amina
amina
azano
NH
2
H C CH CH
3 2 3
NH
Sistemtico: N-metiletan
Classe funcional: metil-propill
ou metil(propril)
amina
amina
azano
Observaes:
1) Os indicadores D e L so aplicados somente aos aminocidos e aos acares (aldoses e cetoses).
2) Racmico a mistura equimolar de dois enantiomorfos. uma mistura (no ismero).
3) O termos isomeria plana, geomtrica e ptica no so mais usados.
4) H estereoismeros sem a presena de carbono assimtrico, como nos compostos alnicos e difenilos.
C C C C
O
H
molcula simtrica = lado esquerdo = lado direito
O
H
H H
OH OH
Fone: (65) 3624-4404
5) Os indicadores d, l e d,l no podem ser usados para
indicar desvio do plano de luz polarizada. Para esse fim,
usa-se somente os indicadores (+) e (-), respectivamente,
para a direita e para a esquerda (l usado na nomenclatu-
ra like unlike).
6) O carbono que apresenta quatro ligantes diferentes
assimtrico (no quiral). A molcula quiral.
ANOTAES

Qui Mica

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Qui Mica

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Fone: (65) 3624-4404

2.FORA DIPOLO TEMPORRIO (INSTANTNEO)

- natureza eltrica: negativa

- natureza eltrica neutra

You might also like