You are on page 1of 9

Influncia do envelhecimento trmico de longo prazo em baixas temperaturas sobre as propriedades de corroso do ao inoxidvel duplex 2205

Influence of long-term low-temperature aging on the corrosion properties of duplex stainless steel Carlos Alberto Della Rovere*(1), Fabrcio Simo dos Santos(1), Rodrigo da Silva(1), Sebastio Elias Kuri(1) (1) Departamento de Engenharia de Materiais, Universidade Federal de So Carlos Rodovia Washington Luis, Km 235. 13565-905 So Carlos, SP, Brazil Resumo A influncia do envelhecimento trmico de longo prazo (at 7000 h) a 300 e 400 C sobre as propriedades mecnicas e de corroso do ao inoxidvel duplex 2205 foi investigada atravs de anlises de microscopia de fora atmica aps ataque eletroltico, ensaios eletroqumicos de reativao potenciocintica de ciclo duplo (DL-EPR) e medidas de microdureza. Foi observado que a corroso seletiva entre as fases ferrtica e austentica se reverte com o envelhecimento trmico a 400C. Os resultados dos ensaios de DL-EPR indicaram que o grau de empobrecimento de Cr (Ir/Ia) aumenta substancialmente com o aumento do tempo de envelhecimento em 400C e o processo de recuperao de zonas empobrecidas em Cr (healing) no foi observado mesmo depois de 7000 h de envelhecimento. A dureza da ferrita aumenta substancialmente durante o envelhecimento a 400 C devido precipitao de fases tercirias, mas isso no ocorre a 300 C por at 7000 h. Observou-se uma boa correlao entre os resultados eletroqumicos e as medidas de dureza.

Palavras-chave: ao inoxidvel; envelhecimento trmico; decomposio espinodal; corroso seletiva; DL-EPR Abstract An investigation was made of the influence of long-term aging (up to 7000 h) at low temperatures (300 and 400C) on the corrosion and mechanical properties of a 2205 duplex stainless steel (DSS), based on atomic force microscopy analysis after electrolytic etching, modified double loop electrochemical potentiokinetic reactivation (DL-EPR) tests and microhardness tests. The selective corrosion behavior of austenite and ferrite phases was found to reverse in response to aging treatment at 400C for 7000 h. The degree of Cr depletion (Ir/Ia) increased considerably with the increase in aging time at 400C and no self-healing process was observed even after aging for 7000 h. A significant hardening of ferrite phase occurs with aging times at 400C due to tertiary phase precipitation, but this does not occur at 300C for up 7000 h. A good correlation was observed between the electrochemical results and the microhardness of ferrite phase.

Keywords: stainless steel; thermal aging; spinodal decomposition; selective corrosion; DL-EPR

1.Introduo Os aos inoxidveis duplex so amplamente utilizados como material estrutural nas indstrias qumica, petroqumica, de alimentos e de gerao de energia por causa da interessante combinao de excelentes propriedades mecnicas e alta resistncia corroso (intergranular, sob tenso e corroso-fadiga). Alm disso, a resistncia corroso localizada destas ligas superior a dos aos inoxidveis austenticos 316L e 317L em quase todos os meios corrosivos e sua resistncia mecnica pelo menos duas vezes maior do que a da grade austentica, permitindo menor espessura de parede, peso e custos [Sedriks, 1996; Olsson, 2007]. A alta resistncia corroso dos aos inoxidveis duplex proveniente do seu elevado teor de Cr associado adies substanciais de Mo e N, que aumentam a estabilidade do seu filme passivo e tm um efeito benfico sobre a resistncia corroso localizada, especialmente na corroso por pites e frestas em ambientes industriais e marinhos. Alm disso, sabido que os aos inoxidveis duplex exibem propriedades timas quando sua microestrutura composta de quantidades aproximadamente iguais de ferrita () e austenita () e no h outras fases tercirias presentes [Olsson, 1995; Muthupandia, 2003]. Entretanto, quando os aos inoxidveis dplex so submetidos faixa de temperatura de 300-1000C, ficam sujeitos precipitao de diversas fases, tais como carbonetos e nitretos de Cr, fases intermetlicas (i.e., fase sigma () e chi ()) e a fase rica em Cr, denotada por . A precipitao destas fases tercirias pode ocorrer durante processos de soldagem, tratamentos termomecnicos ou em condies de servio, prejudicando seriamente as propriedades mecnicas e a resistncia corroso dos aos inoxidveis duplex [Sedriks, 1996; Olsson, 2007]. Existem muitas investigaes j publicadas sobre os efeitos da precipitao de fase em temperaturas elevadas sobre as propriedades mecnicas e de corroso dos aos inoxidveis duplex [Magnobosco, 2005; Deng, 2009]. Entretanto, pouca informao est disponvel sobre o efeito do envelhecimento trmico em baixas temperaturas (300400C), particularmente na resistncia corroso destes aos. Alm disso, os poucos trabalhos disponveis na literatura esto relacionados com envelhecimento trmico relativamente curto (<1000 h) [Iacoviello, 2005; Park, 2002; Tavares, 2005]. Contudo, as alteraes microestruturais nos aos inoxidveis duplex sofrendo decomposio espinodal continuam a se desenvolver mesmo depois de milhares de horas de envelhecimento [Pareige, 2011]. O efeito prejudicial do tratamento de envelhecimento em longo prazo nesta faixa de temperatura (i.e., 400 C) sobre a resistncia corroso dos aos inoxidveis duplex atribudo principalmente decomposio espinodal da fase ferrita em uma fase rica em Fe () e outra rica em cromo (), e/ou precipitao da fase G, que rica em Ni, Mo, Mn e Si [Auger, 1990; Iacoviello, 2005; Park, 2002; Tavares, 2005]. A formao destas partculas nanomtricas enriquecidas em Cr dentro dos gros de ferrita leva ao empobrecimento de Cr na matriz adjacente e afeta negativamente a resistncia corroso dos aos inoxidveis duplex. Auger e colaboradores [Auger, 1990] estudaram a variao da concentrao de Cr na fase ferrtica decomposta espinodalmente de um ao inoxidvel duplex fundido por meio de microscopia de campo inico e sonda atmica (atom probe and field ion microscopy APFIM) e observaram concentraes de Cr to altas quanto 6065% na fase ' de amostras envelhecidas a 400 C por 10000 h. Alm disso, estas reaes de precipitao promovem endurecimento e fragilizao da fase ferrtica presente no ao inoxidvel duplex [Weng, 2004]. Outro ponto de grande interesse tecnolgico, que ainda no est claro, a ocorrncia da recuperao das zonas empobrecidas em Cr (healing) no envelhecimento em baixas temperaturas. Enquanto Tavares e colaboradores [Tavares, 2005], que realizaram ensaios de reativao potenciocintica de ciclo duplo (DL-EPR), relataram que amostras do ao inoxidvel duplex 2205 recuperam suas zonas empobrecidas em Cr aps envelhecimento a 475 C por 1000 h e a 500 C por 500 h, Lo et al. [Lo, 2012] no observaram nenhum processo de recuperao em um ao inoxidvel duplex 7MoPLUS, mesmo aps envelhecimento por 15.000 h na faixa de temperatura de 300500 C. Por outro lado, May et al. [May, 2010] relataram que a taxa de corroso do ao inoxidvel duplex 2205 diminui em soluo de FeCl3 1,7 M aps envelhecimento trmico em 300 e

400 C por 7000 horas, atribuindo este fato ocorrncia da recuperao das zonas empobrecidas em Cr. No entanto, esses autores no realizaram ensaios de DL-EPR para quantificar o grau de empobrecimento de Cr nas amostras. Essas consideraes ressaltam que mais trabalhos so necessrios para esclarecer essa diferena de pontos de vista. Face ao exposto acima, o objetivo deste estudo investigar a influncia do envelhecimento trmico de longo prazo (at 7000 h) a 300 e 400 C sobre a resistncia corroso e a dureza de um ao inoxidvel duplex 2205 com base no comportamento de corroso seletiva aps ataque eletroltico, ensaios de DL-EPR e ensaios de microdureza. 2. Material e Mtodos O material estudado foi um ao inoxidvel duplex 2205. A tabela 1 apresenta a composio qumica do material. Tabela 1 Composio qumica (% em peso) do ao inoxidvel duplex. Elemento Cr Ni Mo Mn Si P S C N Teor (%) 22,6 5,38 2,58 1,57 0,35 0,013 0,008 0,024 0,13 O material foi solubilizado a 1050C por 1 hora e resfriado em banho de leo. Em seguida, amostras do material solubilizado foram usinadas e submetidas a tratamentos de envelhecimento trmico a 300 e 400C por 3000, 5000 e 7000 horas. A caracterizao microestrutural das amostras foi feita por meio de ataque com reagente de Beraha (90 ml H2O + 10 ml HCl 37% + 0,8 g de metabissulfito de potssio), seguido de observao em microscpio tico (MO) e microscpio eletrnico de varredura (MEV/EDS). Para obter valores de dureza das fases ferrita e austenita e correlacion-los com o envelhecimento, foram realizados ensaios de microdureza Vickers com carga de 25 g e tempo de carregamento de 15 segundos. O comportamento de corroso seletiva das fases austenita e ferrita das amostras foi analisado por microscopia de fora atmica (AFM). Antes das anlises por AFM, as amostras foram polidas em suspenso de alumina 1,0 m e atacadas eletroliticamente em soluo de cido oxlico 10% (m/V) a 1 A/cm2 por cerca de 20 segundos. Para quantificar o grau de empobrecimento de Cr nas amostras, um ensaio de DL-EPR modificado (como proposto por Shultze et al. [Schultze,1997]) foi realizado em uma soluo de H2SO4 0,5 M + 0,001M TA (tioacetamida) a 60 C. Na realizao dos ensaios de DL-EPR foi utilizada uma clula eletroqumica convencional de trs eletrodos, com eletrodo auxiliar de platina e eletrodo de referncia de calomelano saturado (ECS). Foram feitas 3 medidas para cada amostra e as medidas foram programadas para iniciarem aps 10 minutos de imerso. Foi utilizada uma velocidade de varredura de 1,67 mV/s, partindo-se de -500 mVECS at 300 mVECS. Em 300 mVECS reverteu-se a varredura de potenciais para o sentido catdico, terminando a varredura em - 500 mVECS. Atravs desse ensaio foram obtidos valores mximos de densidade de corrente na etapa de ativao (Ia) e na de reativao (Ir). O grau de empobrecimento de Cr foi medido atravs do quociente entre os dois mximos de densidade de corrente (Ir/Ia). As microestruturas resultantes aps o ensaio foram observadas por MO e MEV. 3. Resultados e Discusso A Figura 1 mostra uma micrografia tica tpica da amostra solubilizada do ao inoxidvel duplex 2205. Observa-se uma microestrutura formada por austenita (fase clara) dispersa numa matriz de ferrita (fase escura). Alm disso, nota-se que a austenita est alongada na direo de laminao, devido deformao a quente da estrutura bifsica do ao. Deve ser mencionado que as imagens por MO e MEV no apresentaram nenhuma alterao microestrutural do ao em resposta aos tratamentos trmicos de envelhecimento. Uma vez que as fases resultantes de transformaes em baixas temperaturas, como e G, so muito finas (da ordem de alguns nm), muito difcil

observ-las por meio de MO ou MEV. Da mesma forma, Iacoviello, Casari e Gialanella [Iacoviello, 2005], analisando aos inoxidveis dplex de composies similares ao ao deste trabalho, no observaram alteraes microestruturais aps envelhecimento a 475C por MO e MEV.

Figura 1 Micrografia tica tpica do ao inoxidvel dplex 2205 solubilizado. Fase escura: ferrita; fase clara: austenita. A frao volumtrica de ferrita na amostra solubilizada, obtida por microscopia tica quantitativa, foi de 56,2 4.0. Como Kawaguchi et al. [Kawaguchi, 1997] observaram em um ao inoxidvel duplex CF8M, aps envelhecimentos no intervalo de 300-450 C por at 10000 h, no houve variao significativa da frao volumtrica de ferrita com os tratamentos trmicos de envelhecimento. A Tabela 2 mostra a composio qumica dos principais elementos de liga na ferrita e na austenita da amostra solubilizada, obtida por EDS. Nota-se que Cr, Mo e Si esto presentes em maiores concentraes dentro da ferrita, pois so elementos ferritizantes, enquanto os elementos austenitizantes Ni e Mn aparecem em maiores teores na austenita. As amostras envelhecidas no apresentaram variaes significativas na composio qumica da ferrita e da austenita, quando analisadas por EDS. Tabela 2 Composio qumica (% em peso) nas fases ferrita e austenita para o ao inoxidvel duplex solubilizado, obtida por EDS.
Elemento Fe Cr Ni Mo Mn Si Ferrita 64,28 25,31 4,21 4,06 1,70 0,46 Austenita 67,43 21,28 6,74 2,22 1,90 0,43

A Figura 2 apresenta os resultados de microdureza da ferrita e austenita em funo do tratamento trmico de envelhecimento. Nota-se que no h nenhuma mudana significativa nos valores de microdureza das fases com o envelhecimento a 300 C, embora ocorra um ligeiro aumento na dureza da ferrita no intervalo de 5000 a 7000 horas. Por outro lado, h um significativo endurecimento da ferrita com o envelhecimento a 400 C, mas a dureza da austenita permanece essencialmente inalterada, indicando que a austenita no afetada pelo envelhecimento. Estes resultados esto em boa concordncia com os estudos de Weng et al. [Weng, 2004], que tambm revelaram que as alteraes microestruturais acarretadas pelo envelhecimento a baixas temperaturas ocorreram principalmente na ferrita e esto relacionadas com a formao de fases tercirias, como e G. A diminuio da dureza da ferrita a partir de 5000 horas a 400 C pode ser atribuda ao engrossamento e/ou perda de coerncia dos precipitados [Tavares, 2005].

Figura 2 Dureza Vickers da ferrita e da austenita em funo do tempo de envelhecimento a 300 e 400 C. A Figura 3 apresenta imagens topogrficas, obtidas por AFM, das amostras atacadas com cido oxlico, nas condies solubilizada e envelhecida a 400 C por 7000 h. Observa-se que o comportamento de corroso seletiva das fases austenita e ferrita se reverte com o tratamento trmico de envelhecimento. Na amostra solubilizada, pode-se observar que ocorreu uma dissoluo preferencial da austenita, que representada pelas regies mais baixas e escuras na Figura 3 (a). Alm disso, possvel observar maclas na austenita. Por outro lado, nota-se uma maior dissoluo da ferrita na amostra envelhecida a 400 C por 7000 h, que representada pelas regies mais baixas e escuras na Figura 3 (b), contrrio ao observado nas imagens da amostra solubilizada [Figura 3 (a)]. Essa diferena no comportamento de corroso seletiva das amostras solubilizada e envelhecida pode ser atribuda evoluo microestrutural que ocorre com o envelhecimento. Durante o ataque eletroltico em soluo de cido oxlico (usando uma densidade de corrente de 1 A/cm2), o potencial de eletrodo do ao deslocado para potenciais elevados e, nesta condio oxidante, a austenita dissolve-se preferencialmente na amostra solubilizada, fato que est em boa concordncia com estudos anteriores [Symniotis, 1990; Yi, 1996]. Muitos pesquisadores [Park, 2002; Symniotis, 1990; Yi, 1996] observaram a dissoluo seletiva da ferrita ou da austenita, dependendo do potencial eletroqumico aplicado e da composio da soluo a qual o ao foi submetido. Uma dissoluo mais pronunciada da ferrita supostamente ocorre em solues de cidos redutores, como cido clordrico, em potenciais prximos ao potencial de corroso, enquanto uma dissoluo mais pronunciada da austenita ocorre em potenciais eletroqumicos mais elevados ou em solues mais oxidantes (i.e., cido ntrico concentrado). Esta dissoluo preferencial da austenita em solues oxidantes parece ser devido ao menor teor de Cr nesta fase. Por outro lado, a dissoluo preferencial da ferrita na amostra envelhecida parece estar diretamente associada ao grande nmero de regies empobrecidas em Cr, formadas em torno dos precipitados ou mesmo pelo o surgimento de muitas clulas microgalvnicas (durante a evoluo da decomposio espinodal), que so formadas entre precipitados rico em Cr (`) e a fase vizinha rica em Fe () na matriz ferrtica durante o envelhecimento [Park, 2002; Yi, 1996].

(a)

(b)

Figura 3 Imagens topogrficas do ao inoxidvel duplex 2205 atacado com cido oxlico (60 m 60 m 1 m): (a) amostra solubilizada fase mais clara: ferrita; fase mais escura: austenita (com maclas); (b) amostra envelhecida a 400 C por 7000 h fase mais escura: ferrita; fase mais clara: austenita. A Figura 4 (a) mostra as curvas tpicas de DL-EPR obtidas em soluo de H2SO4 0,5 M + 0,001M TA (tioacetamida) a 60 C para as amostras solubilizada e envelhecida a 400 C por 7000 h. Observa-se que a curva da amostra solubilizada no apresentou pico de densidade de corrente de reativao (Ir), enquanto um grande pico de densidade de corrente de reativao foi observado na amostra envelhecida a 400 C por 7000 h. Geralmente, o pico observado na varredura catdica atribudo ao ataque preferencial de regies empobrecidas em Cr (ao redor de carbonetos de Cr, fase , ', G e outras fases ricas em Cr) em um ao inoxidvel duplex [Deng, 2010; Iacoviello, 2005; Park, 2002; Tavares, 2005]. Tambm deve ser mencionado que a magnitude do pico na varredura andica foi praticamente independente do grau de empobrecimento de Cr, o que consistente com resultados publicados anteriormente [Deng, 2010; Park, 2002]. Por outro lado, o pico de densidade de corrente de reativao aumentou significativamente com o grau de empobrecimento de Cr. Tambm deve ser mencionado que nenhuma das amostras envelhecidas a 300 C apresentou o pico de corrente de reativao, mas o valor deste pico de corrente aumentou com o tempo de envelhecimento a 400 C, atingindo valores to elevados quanto 6,4 mA/cm2 na amostra envelhecida a 400 C por 7000 h. A ausncia do pico de corrente de reativao nas amostras envelhecidas a 300 C por at 7000 h corrobora com os resultados de dureza ilustrado na Figura 2. A Figura 4 (b) ilustra a variao do grau de empobrecimento de Cr (Ir/Ia) nas amostras de ao inoxidvel duplex 2205 em funo do tratamento trmico de envelhecimento. Nota-se que os valores de Ir/Ia aumentam significativamente com o aumento do tempo de envelhecimento a 400 C, fato que pode ser atribudo presena de regies ricas em Fe e pobres em Cr que se formam como resultado da decomposio espinodal. Nesta figura, simplesmente para comparao, tambm foram plotados os resultados experimentais obtidos por Park e Kwon [Park, 2002] para um ao inoxidvel duplex 25Cr7Ni0,25N3Mo envelhecido a 475 C por at 300 h. Observa-se que a 475 C o grau de empobrecimento de Cr na fase ferrtica aumenta mais rapidamente com o tempo de envelhecimento do que a 400 C. Isto pode ser explicado por dois fatores: (1) a decomposio espinodal ocorre em temperaturas abaixo de aproximadamente 500 C, com cintica mxima ao redor de 475 C; e (2) pela composio qumica da liga, ou seja, quanto maior o teor de Cr mais rapidamente ocorre a formao de ' [Sedriks, 1996]. Alm disso, deve-se ressaltar que no houve diminuio do valor de Ir/Ia durante o envelhecimento a 400 C por at 7000 h, o que sugere que a recuperao das zonas empobrecidas em Cr (healing) no ocorreu (e que as regies empobrecidas em Cr continuaram a se desenvolver) no ao inoxidvel duplex 2205 durante o tempo de envelhecimento trmico estudado. Estes resultados diferem daqueles relatados por Tavares e colaboradores [Tavares, 2005], que observaram a recuperao das zonas empobrecidas em Cr em um ao inoxidvel duplex 2205 a 475 C e 550 C depois de apenas algumas centenas de horas de envelhecimento trmico. Por outro lado, nossos resultados so consistentes com outros estudos [Pareige, 2011; Kuwano, 2006; Sheck, 1997; Lo, 2012]. Pareige et al. [Pareige, 2011] estudaram a evoluo da decomposio espinodal a 350 C em um ao CF3M usando uma sonda atmica 3D, e verificaram que a concentrao de equilbrio do Cr nas fases envolvidas nesta transformao no havia sido alcanada mesmo depois de 200000 h. Seus resultados tambm sugerem que o ao inoxidvel duplex ainda estava nas "fases iniciais" do envelhecimento trmico a 350 C, mesmo depois de um tempo to longo de envelhecimento (aproximadamente 20 anos). Usando espectroscopia Mssbauer, Kuwano e Imanasu [Kuwano, 2006] determinaram a concentrao de Cr das fases ' e em um ao CF3M envelhecido a 400 C por at 55.000 h. Os autores verificaram que a decomposio espinodal no cessa antes de 20000 h, o que indica que a segregao dos tomos de Cr e Fe continua ocorrendo durante todo este perodo de tempo. Usando espalhamento de raios-X a baixo ngulo (SAXS), Shek e colaboradores [Sheck, 1997] encontraram que a decomposio espinodal da ferrita em regies ricas em Cr e ricas em Fe

continua evoluindo mesmo depois de 10000 h de envelhecimento trmico a 500 C em um ao inoxidvel duplex. Recentemente, Lo et al. [Lo, 2012] investigaram a resistncia corroso de um ao inoxidvel duplex 7MoPLUS submetido a envelhecimento de longo prazo (at 15.000 h) na faixa de temperatura da decomposio espinodal, atravs de ensaios de DL-EPR. A recuperao das zonas empobrecidas em Cr (healing) tambm no foi observada mesmo aps 15.000 h de envelhecimento. Alm disso, considerando que a fase ' se forma atravs da decomposio espinodal (que envolve uphill diffusion) e no pelo processo de nucleao e crescimento, esses autores no acham que a difuso (back-diffusion) do Cr da fase ' para a fase seja um mecanismo plausvel [Lo, 2012].

(a)

(b)

Figura 4 (a) Curvas de DL-EPR do ao inoxidvel duplex 2205 obtidas a partir das amostras solubilizada e envelhecida a 400 C por 7000 h e (b) efeito do tratamento trmico de envelhecimento sobre o grau de empobrecimento de Cr (Ir/Ia). A Figura 5 apresenta as micrografias pticas do aspecto superficial das amostras solubilizada e envelhecida a 400 C por 7000 h aps o teste DL-EPR. Nota-se que a ferrita fortemente atacada na amostra envelhecida, enquanto nenhum ataque significativo a esta fase observado na amostra solubilizada. A Figura 5 (c) mostra uma imagem de MEV com maior detalhe do ataque seletivo da ferrita na amostra envelhecida aps o teste DL-EPR. Observa-se que tanto o interior quanto os contornos de gro da ferrita, bem como os contornos de fase, so intensamente corrodos, enquanto a austenita no apresenta nenhuma dissoluo significativa. Isto est em bom acordo com a literatura [Auger, 1990], que indica que a austenita no sofre nenhuma modificao em resposta ao envelhecimento trmico em baixas temperaturas, mas a ferrita se decompe espinodalmente.

(a)

(b)

(c)

Figura 5 Aspecto superficial do ao inoxidvel duplex 2205 aps o ensaio de DL-EPR: (a) imagem de MO da amostra solubilizada e imagem de (b) MO e (c) MEV da amostra envelhecida a 400 C por 7000 h.

4. Concluso 1. O envelhecimento trmico do ao inoxidvel duplex 2205 a 400 C promove o endurecimento da ferrita devido precipitao de fases tercirias, mas isso no ocorre a 300 C por at 7000 h. 2. O comportamento de corroso seletiva do ao inoxidvel duplex 2205 se altera da austenita para a ferrita em resposta ao envelhecimento a 400 C por 7000 h. 3. O grau de empobrecimento em Cr no ao inoxidvel duplex 2205 aumenta substancialmente com o tempo de envelhecimento em 400 C, e o processo de recuperao das zonas empobrecidas em Cr (healing) no ocorre mesmo aps 7000 h. 5. Referncias Bibliogrficas AUGER, P. et al. Atom probe and transmission electron microscopy study of aging of cast duplex stainless steels. Materials Science and Technology, v. 6, p. 301313, 1990. DENG, B. Application of the modified electrochemical potentiodynamic reactivation method to detect susceptibility to intergranular corrosion of a newly developed lean duplex stainless steel LDX2101. Corrosion Science v.52, p. 969977, 2010. DENG, B. et al. Evaluation of localized corrosion in duplex stainless steel aged at 850 C with critical pitting temperature measurement. Electrochimica Acta, v.54, p. 27902794, 2009. IACOVIELLO, F. ; CASARI, F.; GIALANELLA, S. Effect of 475 C embrittlement on duplex stainless steels localized corrosion resistance. Corrosion Science, v. 47, p. 909922, 2005. KAWAGUCHI, S. et al. Microstructural changes and fracture behavior of CF8M duplex stainless steels after long-term aging. Nuclear Engineering and Design, v. 174, n. 3, p. 273285, 1997. KUWANO, H.; IMAMASU, H. Determination of the chromium concentration of phase decomposition products in an aged duplex stainless steel. Hyperfine Interactions, v. 168, p. 10091015, 2006. LO, K. H. et al. Corrosion resistance of duplex stainless steel subjected to long-term annealing in the spinodal decomposition temperature range, Corrosion Science, v.55, p. 267-271, 2012. MAGNABOSCO, R.; ALONSO-FALLEIROS, N. Pit Morphology and its Relation to Microstructure of 850C Aged Duplex Stainless Steel. Corrosion, v. 61, n. 2, p. 130-136, 2005. MAGNABOSCO, R.; ALONSO-FALLEIROS, N. Sigma phase formation and polarization response of UNS S31803 in sulfuric acid. Corrosion, v. 61, n. 8, p. 807-814, 2005. MAY, J. E. et al. Effect of Thermal Aging Conditions on the Corrosion Properties and Hardness of a Duplex Stainless Steel. Materials Research, v. 13, p. 431-436, 2010. MUTHUPANDIA, V. et al. Effect of weld metal chemistry and heat input on the structure and properties of duplex stainless steel welds. Materials Science and Engineering. A, v. 358, p. 9-16, 2003. OLSSON, J.; SNIS, M. Duplex A new generation of stainless steels for desalination plants. Desalination, v. 205 p.104113, 2007.

OLSSON, C.-O. A. The influence of nitrogen and molybdenum on passive films formed on the austenoferritic stainless steel 2205 studied by AES and XPS. Corrosion Science, v. 37 p. 467 479, 1995. PAREIGE, C. et al. Study of phase transformation and mechanical properties evolution of duplex stainless steels after long term thermal ageing (>20 years). Journal of Nuclear Materials, v. 411, p. 9096, 2011. PARK, C.-J.; KWON, H.-S. Effects of aging at 475 C on corrosion properties of tungstencontaining duplex stainless steels. Corrosion Science, v. 44, p. 28172830, 2002. POHL, M.; STORZ, O.; GLOGOWSKI, T. Effect of intermetallic precipitations on the properties of duplex stainless steel. Materials Characterization, v. 58, p. 6571, 2007. SEDRIKS, A. J. Corrosion of stainless steels. 2. ed. New York: John Wiley & Sons, 1996. 437 p. SHEK, C. H. et al. Spatial fractal characteristic of spinodal decomposition in Fe-Cr-Ni duplex stainless steel. Scripta Materialia, v. 37, p. 529533, 1997. SHULTZE, S. et al. The modified EPR-test: A new tool for examination of corrosion susceptibility of duplex stailess steels. In: International Conference on Duplex Stainless Steels 97, 5, 1997, Maastricht, The Netherlands. Anais The Netherlands: 1997, paper D97 067, p 639. SYMNIOTIS, E. Galvanic effects on the active dissolution of duplex stainless steels. Corrosion, v. 46, p. 212,1990. TAVARES, S. S. M. et al. Corrosion resistance evaluation of the UNS S31803 duplex stainless steels aged at low temperatures (350 to 550 C) using DLEPR tests. Journal of Materials Science, v. 40, p. 40254028, 2005. WENG, K. L.; CHEN, H. R.; YANG, J. R. The low-temperature aging embrittlement in a 2205 duplex stainless steel, Materials Science and Engineering A, v. 379, p.119-132, 2004. YI, Y. S. SHOJI, T. Detection and evaluation of material degradation of thermally aged duplex stainless steels: electrochemical polarization test and AFM surface analysis. Journal of Nuclear Materials, v. 231, p. 2028, 1996. e-mail do autor responsvel pela submisso do artigo: carlosdrovere@hotmail.com; carlosdrovere@gmail.com

You might also like