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CENTRO EDUCATIVO STELLA SIERRA MATERIA: BIOLOGA TEMA: TALLERES DEL SEGUNDO TRIMESTRE INTEGRANTES: KATHERINE PEALBA ngela

la Gonzlez CESAR GONZLEZ AMELIS PITTI ANTHONY GUDIO ASHLEY ABREGO AL DAHIR MENDOZA HUGO RODRGUEZ EDITH REYES VIANKA MONTERO PANAM GMEZ QUINTERO NIVEL: 11C FECHA DE ENTREGA: 18 DE AGOSTO
AO LECTIVO: 2013

Taller de La probabilidad Tabla 1 Nmero 10 50 100 Tabla2 Nmero lanzadas 10 50 100 7/4 23/27 47/45 4/3 27/23 53/55 7/11 50/50 100/100 de TT tt Tt de Cara/cara 4/3 27/23 53/55 sello/sello 7/4 23/27 47/45 Total cara/sello 7/11 50/50 100/100 de

lanzadas al aire

Cmo funciona la ley de la probabilidad: La probabilidad es un mtodo mediante el cual se obtiene la frecuencia de un suceso determinado mediante la realizacin de un experimento aleatorio, del que se conocen todos los resultados posibles, bajo condiciones suficientemente estables El genotipo es T sello y t cara la proporcin es 50% cara y 50 % sello La razn dominante es 50/50 es decir plantas altas dominantes Que todo es probable y de ese modo se relaciona con Mendel

T T t TT Tt

T TT Tt

Los descendientes seran 100% dominantes o sea 50% heterocigoto dominante y 50% homocigoto es decir plantas de guisantes altas. El genotipo es la caracterstica cromosmica y el fenotipo es la mutacin que se da en un ser. Conclusin: La importancia de la probabilidad radica en que, mediante este recurso matemtico, es posible ajustar de la manera ms exacta posible los imponderables debidos al azar en los ms variados campos tanto de la ciencia como de la vida cotidiana.

Taller de huellas dactilares: muestras

los dedos de las dos manos:

Los dedos de las manos o mejor dicho las huellas pueden ser indicativos de una enfermedad como la del sndrome de down que es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa ms frecuente de discapacidad cognitiva psquica congnita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir

esta alteracin gentica en 1866, aunque nunca lleg a descubrir las causas que la producan. Sndrome de nagali: Las personas que sufren de una afeccin poco comn conocida como Sndrome de Nagali y nacen sin huellas dactilares podran portar una mutacin gentica, segn un estudio llevado a cabo por el Dr. Eli Sprecher, del Centro Mdico Sourasky en Tel Aviv, Israel Los hallazgos, que aparecen en la revista American Journal of Human Genetics, pueden aclarar sobre cmo se forman las huellas dactilares sobre y cmo

las mutaciones genticas pueden ayudar a descubrir aspectos desconocidos de la biologa humana.

TALLER#2: mutaciones que afectan la estructura y funcin de la protenas:

Resolucin de la pgina 75 del libro de talleres: 1. Escribe la secuencia complementaria:

AAT GCC AGT GGT TCG CAC BASE NORMAL TTA CGG TCA CCA AGC GTGBASE COMPLEMENTARIA AAU GCC AGU GGU UCG CAC
ARNm producto

Ile ala ser gly ser his


AAT CCC AGT GGT TCG CAC

Si se alterara la base g por c en el segundo codn as: BASE ALTERADA

TTA GGG TCA CCA AGC GTG AAU CCC AGU GGU U CG CAC Ile PRO ser gly ser his

base complementaria

ARNm

producto

Nota: Observamos que cambio la protena en el segn codn porque pas de ala a ser pro.
Conclusiones:
Es fundamental, el cdigo gentico (casi siempre correspondiente a la molcula llamada ADN aunque en organismos primitivos puede ser el ARN) es una gran molcula que posee genes, cada gen puede servir para crear una parte (por nfima que sea) del organismo, dicindolo a lo bestia: existen genes para que se produzcan los brazos, los ojos etc. Por lo dems los caracteres evidentes (color de piel, tipo de cabello, etc) son determinados por los genes, tales caracteres pueden ser debidos a genes "dominantes" (el color oscuro del iris suele ser un carcter dominante sobre los iris de los ojos de colores claros, ese es uno de los motivos por los que existen muchas ms personas de ojos oscuros que de ojos claros). Una falla en el ADN, un o unos genes defectuosos pueden provocar enfermedades llamadas genticas, la posibilidad de sufrir tales enfermedades se potencia si los progenitores son genticamente muy prximos (esa es una de las razones por las cuales se objeta a el incesto).

Taller de clasificacin I:

El cuadro B de la pgina 79 lo clasifiqu as: Cuadro B: Grupo: ejemplo clasificacin fundamento geomtrica

I II III IV V VI

los rectngulos Los valos Los tringulos Las torres rayados

Por su forma Por su diseo Por su tamao Por sus caractersticas

Las torres y tringulos Por su contenido

CLASIFICACIN DE LOS ORGANISMOS: mnera bacterias hongo hongo protista paramecio alga plantas pino girasol animales Hombre camello grillo Algunas fallas no explicaron bien la parte de las figuras y lo hizo un poco complicado. Lo mejorara detallando un poco mejor las partes enredadas para hacerlo ms descomplicado.

Dicotmica es Mtodo de clasificacin en que las divisiones y subdivisiones solo tienen dos partes. Clasificacin es nombrar de acuerdo a ciertas caractersticas a los seres vivos. taxonoma (del griego , taxis, ordenamiento, y , nomos, norma o regla) es, en su sentido ms general, la ciencia de la clasificacin. Habitualmente, se emplea el trmino para designar a la taxonoma biolgica, la ciencia de ordenar la diversidad biolgica en taxones anidados unos dentro de otros, ordenados de forma jerrquica, formando un sistema de clasificacin.

Utilidad de la clasificacin Identificar a los seres vivos. - Estudiar sus caracteres. - Darles un nombre - Ubicarlos en un lugar dentro de una Clasificacin.

El hombre est ubicado en el dominio animalia. Conclusiones: En la actualidad se utiliza un cdigo llamado C.I.N.B. (Cdigo Internacional de Nomenclatura Binominal o Binaria) para clasificar a los seres vivos. En el ao 1737, Carlos Linneo establece una nueva clasificacin basada en CATEGORAS o TAXONES y se basa en el nmero, es decir hace una CLASIFICACIN NUMRICA, por ejemplo: nmero de estambres y pistilos de cada flor.

Taller de clasificacin: Figura Nombre comn Rosa divisin Magnoliophyta

Girasol

Magnoliophyta

Helecho

Monilophyta

Pino

Pinophyta

Liliopsida Maz

Hongo

Basidiomycota

Ejemplares de seres vivos: Nomb Ejemplar raz tall hoja rgano re completo o s reproduct com or: n: Hongo

Helec ho

Musgo

Pino

Rosa

TALLER DE CARIOTIPO:
Qu es cariotipo: El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo, establecido por convenio, que describe las caractersticas de sus cromosomas. Debido a que en el mbito de la clnica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula metafsica ordenados de acuerdo a su morfologa (metacntricos, submetacntricos, telocntricos, subtelocntricos y acrocntricos) y tamao, que estn caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. Clases de cromosomas en un cariotipo:

Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posicin del centrmero, que define su morfologa. De esta manera, el cariotipo humano queda formado as: Grupo A: Se encuentran los pares cromosmicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacntricos. En concreto, 1 y 3 metacntricos; 2 submetacntrico. Grupo B: Se encuentran los pares cromosmicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacntricos (con dos brazos muy diferentes en tamao). Grupo C: Se encuentran los pares cromosmicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacntricos. Grupo D: Se encuentran los pares cromosmicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocntricos con satlites. Grupo E: Se encuentran los pares cromosmicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeos, metacntrico el 16 y submetacntricos 17 y 18. Grupo F: Se encuentran los pares cromosmicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeos y metacntricos. Grupo G: Se encuentran los pares cromosmicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeos y acrocntricos (21 y 22 con satlites). Cromosomas sexuales de la mujer y del hombre: En el ser humano la determinacin del sexo, es decir que el nuevo ser sea hombre o mujer, est controlado por el modo en el que las cromosomas sexuales se heredan de padre a hijo. Los cromosomas sexuales del hombre son (XY) y de la mujer son (XX).

Y la unin de un vulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que tambin tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X un descendiente femenino. La unin de un vulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino. El nmero diploide de cromosomas del ser humano son 46 cromosomas y haploide es la mitad o sea 23 cromosomas. Pruebas para detectar enfermedad en el cariotipo delfeto : es la amniocintesis, pero es muy riesgosa, se saca liquido amniotico de la mama embarazada, con eso se hace el cariotipo, y se determina algun problema, se hace solo en caso que sea necesario. el sindrome de down es la trisomia en el par 21 que no es el ultimo, el ultimo es el cromosoma 23, que son los sexuales, de los cromosomas somaticos el 22 seria el ultimo. Conclusiones: Durante la mitosis, los 23 pares de cromosomas humanos se condensan y son visibles con un microscopio de luz. El anlisis de un cariotipo normalmente involucra bloquear las clulas durante la mitosis y marcar los cromosomas condensados con tincin Giemsa. La tincin marca las regiones de los cromosomas que son ricos en pares entre A -T (adenina y timina) produciendo una banda oscura. Una equivocacin comn es que una sla banda representa un slo gen, pero en realidad las bandas ms pequeas contienen ms de un milln de pares de nucletidos y potencialmente cientos de genes. Por ejemplo, el tamao de una banda pequea es igual a toda la informacin gentica de una bacteria.

Taller de Construccin de rbol genealgico: La caracterstica es el color del pelo mi abuela lo tena amarillo y yo lo tengo castao, pero cada vez siento que cambia ms y ms y se torna medio amarillo. F1 abuelos: abuela (pelo amarillo) AA abuelo pelo castao (aa) a a A Aa Aa A Aa Aa

F2 paps mi mam (un poco amarillo) Aa mi pap negro puro (aa)


a a A Aa Aa a aa aa

F3 mis sobrinos a aa aa a aa aa

a a

Ninguno de los F3 tiene esa caracterstica ya que domino el pelo negro de pap y esta caracterstica si est ligada al seo porque Dentro de cada cromosoma estn los genes, que son las unidades de cada carcter hereditario. Estos ocupan siempre el mismo lugar, ya sea en el cromosomas X o el Y, y este lugar propio es llamado locus. Y cada gen tiene dos alelos, uno situado en cada cromosoma, en el mismo locus conteniendo

informacin referente al mismo carcter. El cromosoma Y cuando aparece determina que el gato es de sexo masculino(XY), sin embargo, los gatos que tienen ambos cromosomas como X son hembras (XX). En el gen Y parece faltar una de las aspas de la X, por lo que carece de algunos genes que s tiene el cromosoma X, por este motivo, existen genes que su herencia est ligada al sexo, por que dependiendo de si se es hembra (XX) o macho (XY) se dispondr de dos genes para ese carcter, o slo uno.

Ejemplo de un rbol genealgico:

F1

F2

F3

Mujer

Hombre

Mujer y hombre con el rasgo expresado

Mujer y hombre fallecidos

Sexo no identificado

Matrimonio o padres

Generacin

Adoptado

Hermanos

Aborto

Gemelos idnticos

Gemelos fraternos

Matrimonio consanguneo

Divorcio o relacin previa

Cules son las causas de la variacin gentica? Hay dos causas de variacin gentica: las alteraciones cromosmicas estructurales y alteraciones cromosmicas numricas. Entre las primeras, tambin llamadas aberraciones cromosmicas, se encuentran la duplicacin, la deleccin y la reordenacin de segmentos de cromosomas (inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones o

cambios robertsonianos). Las formas alternativas de un gen, que se producen

como consecuencia de la mutacin, se denominan alelos. Frecuentemente, aunque no siempre, la variacin gentica da lugar al cambio de alguna caracterstica del organismo. Una vez que forma parte del repertorio gentico del organismo, tal variante puede extenderse por toda la poblacin mediante diversos mecanismos reproductivos. Conclusiones: CUL ES LA IMPORTANCIA DE LA GENTICA? Podramos responder a esta pregunta con estos tres enunciados:

La sociedad moderna depende de la Gentica La Gentica es una faceta crucial de la Medicina La Gentica afecta a nuestra propia visin del mundo

La sociedad moderna depende de la Gentica Echa un vistazo a la ropa que llevas. El algodn de tu camisa y de tus pantalones procede de plantas de algodn que difieren de sus ancestros naturales por haber sufrido un intenso programa de mejora, consistente en la aplicacin metdica de postulados genticos estndares. Lo mismo podra decirse de tu comida ms reciente: el arroz, el trigo, el pollo, la ternera, el cerdo y el resto de los principales organismos que sirven de alimento a los seres humanos en este planeta han sido especialmente seleccionados por mejoradotes de plantas y animales. La llamada Revolucin Verde, que increment dramticamente el rendimiento de las cosechas a escala global es en realidad la historia de un xito gentico, la historia de la obtencin, mediante cruzamientos controlados, de variedades enormemente productivas de algunas de las especies de plantas cultivables de mayor consumo. Para optimizar su cosecha, un agricultor puede plantar una gran extensin de tierra con semillas de la misma constitucin gentica (monocultivo). No obstante, las plantas cultivables son atacadas por organismos patgenos, en cuyas poblaciones, ocurren constantemente cambios genticos aleatorios, y tales cambios confieren a veces, nuevas capacidades patgenas, con lo cual, ello pone en peligro a todo el monocultivo, ya que los genes de resistencia de

estas plantas tienen una efectividad limitada por el tiempo. De ah que los genticos de plantas deban estar siempre ms adelantados que los patgenos y prevenir epidemias masivas que podran tener efectos devastadores sobre el suministro de alimentos. Hongos y bacterias han sido tambin genticamente seleccionados para cubrir necesidades humanas. Un ejemplo es la levadura, que constituye la base de industrias multimillonarias que fabrican productos de panadera, bebidas alcohlicas y combustible a base de alcohol. Son hongos los que suministran el antibitico penicilina, la ciclosporina, un frmaco inmunopresor que impide el rechazo de rganos transplantados, y todo un conjunto de compuestos de inters industrial, como el cido ctrico y la amilasa. Las bacterias ofrecen a la ciencia mdica antibiticos como la estreptomicina. La mayora de las industrias que utilizan hongos y bacterias se han beneficiado de la aplicacin de postulados clsicos de mejora gentica. Pero estamos ahora en una nueva era, en la que es posible manipular directamente el DNA para obtener en el tubo de ensayo nuevas cepas de microbios, diseadas especficamente para cubrir nuestras necesidades. Esta tcnica de manipulacin se conoce como ingeniera gentica molecular. Como ejemplo, contamos hoy da con cepas bacterianas que producen sustancias de mamferos, tales como la insulina que se utiliza en el tratamiento de la diabetes y la hormona de crecimiento empleada para tratar el enanismo pituitario. En ingeniera gentica molecular, se modifica la constitucin gentica de las clulas exponindolas a fragmentos de DNA forneo, normalmente de otra especie distinta, que contienen los genes que determinan las protenas deseadas. Las clulas toman ese DNA, que se inserta luego en sus propios cromosomas. Las clulas modificadas de esa manera se denominan transgnicas. De una clula transgnica puede obtenerse un organismo transgnico. Empleando esta tcnica puede generarse un amplio rango de organismos modificados de valor comercial. La aplicacin comercial de la ingeniera gentica molecular recibe el nombre genrico de Biotecnologa. Se prev que esta industria biotecnolgica basada en la Gentica se convierta en las prximas dcadas en una de las industrias ms rentables. La Gentica es una faceta crucial de la Medicina no hay mquina ms perfecta que el cuerpo humano.

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