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P A R A
A P U R A D O S
R A L
P R E Z
F L O R E S
Medicina
Oriente
Universidad
de
Chile
Junio
de
2013
NDICE
CIRUGA
GENERAL
Tratamiento
antitetnico
Tratamiento
antirrbico
Evaluacin
preoperatoria
Manejo
perioperatorio
de
frmacos
orales
Abdomen
agudo
Apendicitis
aguda
Obstruccin
intestinal
Hernias
de
la
pared
abdominal
Complicaciones
postoperatorias
Infeccin
del
sitio
operatorio
lceras
por
presin
TRAX
Pleurostoma
y
trampa
de
agua
Sndromes
de
ocupacin
pleural
no
traumticos
Neumotrax
espontneo
primario
Empiema
pleural
Derrame
pleural
maligno
Quilotrax
Sndrome
de
supuracin
pulmonar
Absceso
pulmonar
Bronquiectasias
Hemoptisis
masiva
Hidatidosis
pulmonar
Ndulo
pulmonar
solitario
Cncer
pulmonar
Sndromes
mediastnicos
Mesotelioma
pleural
DIGESTIVO
ALTO
Cncer
de
esfago
y
de
la
unin
gastroesofgica
Perforacin
esofgica
y
mediastinitis
Trastornos
motores
esofgicos
Acalasia
Otras
anormalidades
motoras
del
esfago
Esofagitis
custica
Hernia
hiatal
Esfago
de
Barrett
Sndrome
de
reflujo
gastroesofgico
lcera
pptica
Tumores
gstricos
benignos
Cncer
gstrico
Hemorragia
digestiva
alta
DIGESTIVO
BAJO
Divertculo
de
Meckel
Fstulas
intestinales
Tumores
del
intestino
delgado
Megacolon
Enfermedad
diverticular
Enfermedad
inflamatoria
intestinal
Enfermedad
del
seno
pilonidal
1
1
1
2
3
4
6
6
8
8
9
11
11
11
Vlvulos
de
colon
Cncer
colorrectal
Ileostomas
Colostomas
Enfermedad
de
Fournier
Patologa
anal
benigna
Prurito
anal
Fisura
anal
Enfermedad
hemorroidal
Procidencia
rectal
Fstula
perianal
Absceso
perianal
Cncer
de
ano
Enteritis
actnica
Hemorragia
digestiva
baja
Hemorragia
digestiva
de
origen
no
precisado
HEPATOBILIAR
Colelitiasis
Colecistitis
aguda
Colecistitis
crnica
Ictericia
obstructiva
y
coledocolitiasis
Colangitis
Cncer
de
vescula
biliar
Cncer
de
va
biliar
Absceso
heptico
Quistes
hepticos
Hidatidosis
heptica
Tumores
hepticos
Pancreatitis
aguda
Pancreatitis
crnica
Sndrome
periampular
VASCULAR
Estudio
vascular
Insuficiencia
arterial
aguda
Insuficiencia
arterial
crnica
e
isquemia
crtica
Pie
diabtico
Insuficiencia
venosa
crnica
Diagnstico
diferencial
de
lceras
en
EEII
Trombosis
venosa
profunda
Sndrome
post-trombtico
Diseccin
de
aorta
torcica
Aneurisma
de
aorta
abdominal
Hipertensin
renovascular
Isquemia
mesentrica
Colitis
isqumica
Isquemia
mesentrica
aguda
Isquemia
mesentrica
crnica
Trombosis
portal
Fstulas
arteriovenosas
32
33
34
34
35
35
38 38 39 41 41 41 42 42 43 44 44 45 46 46 46 47 48 49 50 50 50 51 52 53 54 56 57 57 58
13 14 15 16 16 17 18 19 19 19 20 21 21 22 22 23 24 25 26 28 28 28 29 29 30 31 32
60 61
CIRUGA
GENERAL
TRATAMIENTO
ANTITETNICO
El
ttanos
es
una
enfermedad
aguda
del
sistema
nervioso
potencialmente
letal
causada
por
Clostridium
tetani,
bacilo
anaerobio
Gram
positivo
muy
sensible
al
calor
y
oxgeno.
Sus
esporas
sin
embargo
son
resistentes
al
calor
y
antispticos
comunes.
Se
transmite
por
la
introduccin
de
las
esporas
al
organismo
a
travs
de
heridas,
desgarros,
quemaduras
y
dems
traumas
de
la
piel.
Existe
inmunidad
activa
por
la
vacuna
con
toxoide
tetnico
de
por
vida
si
el
esquema
se
ha
realizado
completo.
La
inmunoglobulina
tetnica
(IGT)
confiere
inmunidad
pasiva
transitoria.
Ante
heridas
producidas
por
un
objeto
punzante,
laceraciones,
quemaduras
contaminadas
con
tierra
o
deposiciones:
Anamnesis
del
esquema
de
vacunacin:
Se
considera
esquema
completo
a
las
tres
dosis
de
DPT
a
los
2,
4
y
6
meses
+
refuerzos
(DPT
a
los
18
meses,
dpaT
en
1
bsico).
Tipo
de
herida:
Herida
limpia:
menos
de
6
horas
de
evolucin,
no
penetrante,
con
dao
tisular
insignificante.
Herida
contaminada:
ms
de
6
horas,
independiente
de
localizacin
y
tipo
de
herida,
penetrantes
o
con
dao
tisular
significativo.
Herida
sucia:
herida
traumtica
con
tejido
desvitalizado
o
infeccin
clnica.
Aseo
local
prolijo
y
debridamiento
quirrgico
inmediato,
en
especial
en
heridas
punzantes
profundas,
eliminacin
de
materias
extraas,
tejido
desvitalizado
o
necrtico.
Uso
de
toxoide
DT
e
IGT
segn
esquema.
Se
indica
IGT
250
UI
por
una
vez
si
la
herida
es
sucia,
penetrante
o
con
destruccin
de
tejido,
lleva
24
horas
de
evolucin
y
en
personas
obesas
se
recomienda
usar
500
UI
por
una
vez.
Se
debe
puncionar
en
un
sitio
diferente
al
toxoide
DT.
Esquema
completo
hace
10
aos
o
menos
Esquema
completo
hace
ms
de
10
aos
Vacunas
desconocidas
o
esquema
incompleto
Man
TRATAMIENTO
ANTIRRBICO
La
rabia
es
una
enfermedad
causada
por
un
virus
RNA
de
la
familia
Rhabdoviridae.
Se
puede
transmitir
de
forma
directa
o
indirecta,
por
inhalacin
de
secreciones.
La
forma
ms
comn
de
transmisin
es
por
la
mordedura
de
animales
(perros,
gatos,
murcilagos).
En
Chile
no
se
registran
casos
de
rabia
humana
desde
1996.
El
ltimo
caso
de
rabia
transmitida
por
perro
fue
en
1972.
En
caso
de
mordedura,
debe
realizarse
anamnesis
y
llenarse
el
formulario
de
denuncia
de
accidente
por
mordeduras.
En
caso
que
el
animal
haya
atacado
sin
causa
aparente,
se
muestra
agresivo
con
personas
u
otros
animales,
rechaza
el
agua
o
se
ve
desorientado,
se
debe
avisar
a
la
SEREMI
de
Salud
respectiva.
Si
el
animal
no
presenta
dichos
signos,
se
debe
observar
por
10
das.
Actualmente
se
dispone
de
una
vacuna
producida
en
cultivos
celulares,
que
tiene
inicio
de
accin
ms
rpido
(7
das
frente
a
21
das
de
la
vacuna
tradicional
de
Fuenzalida-Palacios),
y
menor
incidencia
de
efectos
adversos
(reacciones
neuroparalticas,
en
Chile
nunca
se
haban
reportado
este
tipo
de
reacciones).
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
Man
En el caso de mordeduras de murcilago o zorro, se debe iniciar inmediatamente el esquema de vacuna si el animal no se encuentra disponible para examen virolgico. El esquema contempla cinco dosis de vacuna, administradas a los das 0, 3, 7, 14 y 28.
EVALUACIN
PREOPERATORIA
Cln
Edad.
Capacidad
de
ejercicio
(mejor
predictor
de
riesgo
preoperatorio
en
cirugas
electivas;
lo
ideal
son
4
METS:
caminar
dos
cuadras
o
subir
un
piso
con
dos
bolsas
llenas).
Medicamentos
(ver
tabla
a
continuacin).
Obesidad
(mayor
riesgo
de
tromboembolismo).
SAHOS
(mayor
riesgo
de
complicaciones
respiratorias
postquirrgicas).
Uso
de
alcohol
(mayor
riesgo
de
infeccin
y
complicaciones
cardiorespiratorias)
y
tabaco
(mayor
riesgo
de
mala
cicatrizacin
y
complicaciones
respiratorias).
Antecedentes
personales
y
familiares
de
complicaciones
anestsicas
(hipertermia
maligna).
Mal
estado
de
salud
general
(ASA
3).
Evaluacin
inicial
de
riesgo
cardiovascular:
identificar
condiciones
clnicas
de
alto
riesgo
mediante
el
ndice
de
riesgo
cardiovascular
revisado
(RCRI):
Riesgo
de
muerte
CV,
Ciruga
de
alto
riesgo:
vascular,
abdominal
abierta
o
intratorcica.
Historia
de
cardiopata
isqumica:
IAM,
test
de
esfuerzo
(+),
angina
IAM
no
fatal
o
PCR
no
fatal
segn
N
FR:
actual,
uso
de
nitratos,
ECG
con
Q
patolgicas.
0:
0,4%
Historia
de
IC.
1:
1,0%
Historia
de
ACV.
2:
2,4%
DM
requirente
de
insulina.
3:
5,4%
Creatinina
preoperatoria
>
2
mg/dL.
En
pacientes
con
riesgo
alto
o
intermedio,
se
sugiere
evaluacin
no
invasiva:
Test
de
esfuerzo,
eco-dobutamina,
tcnicas
de
medicina
nuclear.
EcoTT
puede
aportar
informacin.
Portadores
de
stent:
En
no
medicados,
puede
suspenderse
antiagregacin
tras
4-6
semanas
de
instalado.
Stents
medicados:
podra
suspenderse
al
menos
3-6
meses
despus
de
instalar.
FR
complicaciones
respiratorias:
edad
avanzada,
asma,
EPOC
(en
especial
si
PaCO2
>
45,
infeccin
respiratoria
en
el
ltimo
mes,
anemia
preoperatoria,
ciruga
torcica
o
abdominal
superior,
ciruga
>
2
hrs,
ciruga
de
urgencia,
RxTx
anormal,
tabaquismo
activo.
Si
tiene
factores
de
riesgo,
estudiar
con
RxTx
a
quienes
no
la
tienen,
GSA
y
espirometra.
CV
Pulm
C I R U G A G E N E R A L
Aspirina Clopidogrel
Anticoagulantes
ABDOMEN
AGUDO
La
mayora
de
las
causas
son
benignas
aunque
una
cantidad
son
severas
y
requieren
ciruga.
La
forma
ms
til
de
enfocar
el
diagnstico
es
a
travs
de
la
topografa
del
dolor.
Historia
clnica:
Es
esencial
obtener
una
historia
precisa
acerca
del
lugar
del
dolor,
irradiacin
y
asociacin
a
movimientos
(apendicitis:
periumbilical
inicialmente,
luego
FID).
Instalacin,
duracin,
severidad
y
tipo
de
dolor.
Factores
exacerbantes
y
atenuantes.
Sntomas
asociados:
Constipacin:
obstruccin
intestinal.
Uso
de
AINE,
dolor
ulceroso:
lcera
pptica.
Dolor
clico:
causas
asociadas
a
vsceras
Fiebre,
vmitos
prolongados,
sncope
o
huecas
(colelitiasis,
urolitiasis,
obstruccin
presncope,
sangrado
digestivo:
orientan
a
intestinal).
causas
quirrgicas.
Examen
fsico:
Estado
general,
signos
vitales.
Examen
fsico
cardiopulmonar:
NAC,
TEP
e
isquemia
miocrdica
pueden
cursar
con
dolor
abdominal
en
vez
de
dolor
torcico.
Examen
rectal:
impactacin
fecal,
masa
palpable,
sangre
oculta.
Sensibilidad
al
lado
derecho
del
recto
sugiere
apndice
retrocecal.
Examen
plvico:
descarga
sugiere
vaginitis.
Dolor
a
movilidad
cervical
asociado
a
signos
peritoneales
sugieren
embarazo
ectpico,
PIP
o
absceso
tubo-ovrico
(ATO).
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
Diag
Adinamia: peritonitis. Sg. del psoas: Apendicitis. Rigidez y sensibilidad de rebote son inespecficos. Inquietud psicomotora: urolitiasis. Sg. de Carnett: Dolor aumenta al elevar Taquicardia, hipotensin ortosttica: cabeza y piernas estando en supino, orienta a hipovolemia. dolor de pared abdominal. Sg. de Murphy: Colecistitis. Laboratorio: 3 Hemograma (leucocitosis > 10.000/mm orienta a apendicitis, aunque no descarta si no hay). Amilasa y lipasa en epigastralgia orientan a pancreatitis. Hay causas de elevacin aislada de lipasa, por lo que si no se eleva junto a amilasa son menos orientadoras. Pruebas hepticas en dolor de hipocondrio derecho. Examen de orina completa en pacientes con hematuria, disuria o dolor de flanco. HCG en mujeres en edad frtil para reducir DDx y determinar seguridad de Rx y TAC. Imagenologa: Recomendacin se basa en lugar del dolor abdominal. Dolor difuso: Considerar inicio con Rx abdomen simple (obstruccin, perforacin de v. hueca, 10% de colelitiasis, 90% de urolitiasis y 5% de apendicolitos en apendicitis). Cuadrante superior izquierdo: Si la clnica es compatible con patologa gstrica o esofgica, endoscopa digestiva alta. Si no, se recomienda TAC c/contaste: pncreas, bazo, riones, intestino y vasos sanguneos. Cuadrante superior derecho: Sintomas respiratorios, taquipnea, hipoxia, ruidos agregados: sospechar TEP/NAC. Solicitar RxTx. Si no es diagnstica, angioTAC, dmero-D. Sntomas urinarios, dolor costovertebral o suprapbico: sospechar ITU o urolitiasis. Orina completa: piuria orienta a ITU alta o baja; hematuria orienta a ITU y litiasis: pieloTAC. Dolor clico: sospechar causas hepatobiliares y urolitiasis. Ecografa, si no es diagnstica considerar estudio con pieloTAC para urolitiasis. Cuadrante inferior izquierdo: Fiebre o historia de divertculos; distensin abdominal, sensibilidad, sangrado rectal: Considerar TAC con doble contraste para diverticulitis. Sin historia sugerente de diverticulitis: evaluacin urinaria o ginecolgica. Cuadrante inferior derecho: Fiebre, dolor que migr desde periumbilical; signos de irritacin peritoneal (rigidez, rebote, defensa abdominal), dolor al lado derecho del recto al TR: Considerar apendicitis o peritonitis, estudiar con TAC contrastado. Sin historia sugerente de apendicitis: estudio urinario, ginecolgico y de colon. Mujeres en edad frtil: descartar embarazo con HCG. Si no est embarazada, considerar patologa genito-urinaria adems de digestiva-quirrgica: partir con ecografa abdominal o transvaginal si se sospecha embarazo ectpico, masa o torsin ovrica, absceso tubo-ovrico. Adultos mayores: Bajo riesgo (estable clnicamente, pocas comorbilidades): considerar ITU y diverticulitis. Inestable clnicamente: considerar sepsis, vscera perforada, isquemia mesentrica. Evaluar con TAC y considerar hospitalizacin.
APENDICITIS
AGUDA
La
apendicitis
aguda
(AA)
es
una
de
las
causas
ms
frecuentes
de
abdomen
agudo
y
la
causa
ms
frecuente
de
ciruga
de
emergencia.
La
punta
del
apndice
puede
estar
retrocecal,
plvica,
medial,
lateral,
anterior
o
posterior
al
ciego.
Esta
variabilidad
anatmica
complica
el
diagnstico,
pues
la
clnica
refleja
la
ubicacin
del
apndice.
La
obstruccin
apendicular
no
siempre
se
observa.
C I R U G A G E N E R A L
Cln
Diag
Tto
Compl
Dolor de fosa iliaca derecha, anorexia, fiebre (inicialmente baja, pero alta si hay perforacin), nuseas y vmitos. Un dolor inicialmente periumbilical que luego migra para ubicarse en FID es muy sugerente, pero se da solo en 50-60%. Se describen signos especficos, con sensibilidad y especificidad variable: Sensibilidad mxima y rebote en punto McBurney (1/3 externo de lnea entre EIAS y ombligo). Signo de Rovsing o sensibilidad indirecta: dolor en FID al palpar la FII. Signo del psoas (apndice retrocecal): dolor en FID a la extensin pasiva de cadera derecha. Signo del obturador (apndice plvico): dolor a la rotacin interna de la cadera derecha. El dolor es ms tpico si el apndice es anterior. Apndice posterior: dolor abdominal sordo. Tambin pueden haber sntomas inespecficos o atpicos: dispepsia, distensin, alteracin del trnsito y frecuencia de deposiciones, disuria, tenesmo rectal, malestar generalizado. Leucocitosis leve, desviacin a izquierda (es rara la AA sin leucocitosis, excepto si es inicial). La apendicitis es mayor 15.000 si hay gangrena o perforacin. A veces el diagnstico es claro solo con los hallazgos clnicos, en especial en hombres delgados. En otros casos (adulto mayor, comorbilidades, mujeres en edad frtil) debe realizarse estudio imagenolgico: Ecografa o TAC con doble contraste: apndice > 6 mm, engrosamiento de pared apendicular > 2 mm, alteracin de grasa periapendicular, apendicolito u obstruccin. Si hay perforacin se aprecia coleccin lquida. Ambas modalidades de imagen tienen alta tasa de sensibilidad y especificidad. La ecografa es til para confirmar el diagnstico pero no para descartarlo. Se recomienda TAC en mujeres, personas obesas o distendidas. En mujeres embarazadas, el primer acercamiento es con ecografa y si no es claro, se recomienda resonancia magntica. DDx: Inflamatorio (Crohn, quiste roto), infeccioso (iletis aguda, ATO), obsttricas (emb. ectpico). Manejo de soporte: hidratacin, correccin hidroelectroltica, ATB preoperatorios: Apendicitis no perforada: dosis nica de ceftriaxona-metronidazol es suficiente. Apendicitis perforada: ceftriaxona-metronidazol por 5-7 das, con ajuste segn cultivo-ABG. Mantener cobertura para anaerobios aun con cultivo negativo. Imgenes sin evidencia de complicacin no la descartan completamente. Manejo mdico nicamente con ATB, reposo intestinal y drenaje percutneo de absceso en pacientes con ms de 5 das de sntomas, masa palpable e imgenes que muestran flegmn o absceso: plastrn apendicular. Sin embargo, estos pacientes requieren igual apendicectoma electiva 6 a 8 semanas despus para prevenir recurrencia y en adulto mayor para excluir cncer. Ante signos de complicacin (obstruccin intestinal, sepsis o dolor, fiebre y leucocitosis persistente): apendicectoma inmediata. Apendicectoma abierta o laparoscpica (menos infeccin de sitio operatorio, dolor y estada hospitalaria; ms reingresos, abscesos intraabdominales y costos). La laparoscopa es de eleccin en pacientes obesos y adultos mayores. Capas de laparotoma de McBurney: piel, celular subcutneo, fascia superficial (Camper y Scarpa), aponeurosis del oblicuo externo, msculo oblicuo externo, capa anterior de fascia intermedia, msculo oblicuo interno, capa posterior de fascia intermedia, msculo transverso, fascia transversalis, peritoneo parietal. Apndice en buenas condiciones se retira igual. Buscar otras causas: iletis terminal, diverticulitis cecal o sigmoidea, carcinoma perforado, Meckel, adenitis mesentrica, patologa ginecolgica. Si hay plastrn, absceso o peritonitis, se deja drenaje profilctico por la posibilidad de desarrollo de fstula cecal (aparecen al 7 da postoperatorio). La complicacin ms frecuente de la apendicitis perforada son las infecciones (peritonitis apendicular, plastrn apendicular, infeccin de sitio operatorio).
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
Son raras las complicaciones de apendicitis no perforadas. La ciruga precoz, irrigacin de suero fisiolgico, ATB profilctico y laparoscopa han demostrado reducir la tasa de este tipo de complicaciones. Una complicacin muy rara hoy en da es la pileflebitis (trombosis e infeccin de la vena porta).
OBSTRUCCIN
INTESTINAL
Caus
Detencin
del
trnsito
del
contenido
intestinal
por
causa
mecnica.
Debe
diferenciarse
del
leo
paraltico
en
que
se
detiene
la
peristalsis,
en
general
secundaria
a
irritacin
peritoneal.
Extrnsecas:
Bridas
(1
causa
de
OI
de
i.
delgado),
hernias
(2
de
OI
de
i.
delgado),
vlvulo
(3
de
OI
de
colon),
abscesos,
hematomas.
Luminales:
Tumores
(cncer
de
colon
es
la
1
causa
de
OI
en
colon),
enf.
diverticular
(2
de
OI
en
colon),
cuerpo
extrao,
leo
biliar
(clculo
de
gran
tamao
en
lumen
intestinal,
por
fstula
biliodigestivas),
bezoar,
parsitos,
fecalomas.
Parietales:
Atresias,
estenosis,
enteritis
actnica,
traumtica,
vascular.
Dolor
abdominal,
vmitos,
ausencia
de
gases
y
heces
por
ano.
El
dolor
inicialmente
es
clico,
periumbilical
o
difuso.
El
dolor
puede
luego
disminuir,
por
alivio
de
la
oclusin
o
por
agotamiento
de
la
peristalsis;
o
bien
puede
hacerse
contnuo
por
irritacin
peritoneal
por
isquemia
de
asas.
Distensin
abdominal,
timpanismo,
RHA
aumentados.
Bazuqueo:
leo
prolongado
con
acumulacin
de
lquido
en
asas.
Deshidratacin
leve
a
moderada.
Obstruccin
alta:
Vmitos
precoces,
menor
distensin.
Obstruccin
baja:
Mayor
distensin,
vmitos
ms
tardos.
Se
habla
de
OI
simple
(no
hay
compromiso
isqumico
de
asas)
y
OI
complicada
(estrangulacin
o
compromiso
isqumico:
necrosis
isqumica
y
gangrena).
Si
la
obstruccin
es
parcial
la
clnica
es
intermitente.
Se
prefiere
hablar
de
obstruccin
incompleta
en
vez
de
sub-obstruccin
intestinal.
Principalmente
clnico.
Primer
examen
a
elegir:
radiografa
simple
de
abdomen,
en
decbito
y
de
pie:
distensin
gaseosa
de
asas
proximales
a
la
obstruccin;
niveles
hidroareos
de
asas.
Rara
vez
se
requiere
de
otras
imgenes
para
confirmar
el
diagnstico
sindromtico.
TAC
de
abdomen:
causa
de
la
obstruccin,
tumores,
diverticulitis;
compromiso
vascular
de
asas.
Leucocitosis
15.000
puede
indicar
compromiso
isqumico
de
asas.
Manejo
mdico:
hidratacin,
correccin
hidroelectroltica,
reposo
intestinal,
SNG
para
descompresin
del
tubo
digestivo
alto
si
los
vmitos
son
abundantes.
Retiro
de
SNG
con
el
paciente
sin
vmitos
y
dbito
bajo.
ATB
solo
si
hay
compromiso
isqumico
de
asas.
Profilaxis
con
una
dosis
previo
a
la
ciruga.
En
pacientes
sin
compromiso
vascular
(bridas,
obstrucciones
previas
o
a
repeticin,
obstruccin
secundaria
a
inflamacin,
como
diverticulitis
aguda)
se
puede
observar
por
12-24
horas
de
manejo
mdico
para
signos
de
desobstruccin
(alivio
del
dolor,
expulsin
de
gases).
Quirrgico
de
urgencia
ante
compromiso
vascular
u
obstruccin
que
no
cede
al
manejo
inicial.
Reseccin
de
segmentos
inviables.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A G E N E R A L
Cln
Pueden ser asintomticas o causar dolor, clnica gastrointestinal, dispepsia herniaria, disuria. Hernia complicada: Si el contenido de la hernia puede ser regresado se dice que es reductible, y si no, atascada (en agudo) o irreductible (crnica; puede tener prdida de domicilio si el abdomen se readeca y no es posible reducir el contenido sin aumentar la presin intraabdominal). Si a la irreductibilidad se asocia compromiso vascular, est estrangulada. Ambas pueden acompaarse de obstruccin intestinal, CEG, fiebre y hasta sepsis. Hernia inguinofemorales (75% de todas las hernias): Inguinales: Ms comn en hombres (25:1). El conducto inguinal tiene dos orificios: uno interno y uno externo. Las paredes del conducto son: por anterior la aponeurosis del oblcuo externo; por posterior la fascia transversalis; por superior las fibras del oblcuo interno y transverso; por inferior el ligamento inguinal. Por tanto, son ceflicas al ligamento inguinal. 2/3 de las inguinales son indirectas (a travs del anillo inguinal interno, lateral a los vasos epigstricos). Tiene ms riesgo de atascamiento. Mayor en jvenes y nios. 1/3 son directas (a travs de una debilidad de la pared posterior, medial a los vasos epigstricos, laterales a la vaina del recto). Mayor en adultos mayores. Hernias en pantaln: Mixtas, componente directo e indirecto. Ambos tipos pueden ser grandes y llegar a ocupar el escroto (hernia inguinoescrotal). Femorales (crurales): Ms comn en mujeres (10:1). Los lmites del canal femoral son por ceflico el ligamento inguinal, por caudal el ligamento pectneo (Cooper); por medial el ligamento lacunar (Gimbernat) y por lateral el paquete vasculonervioso femoral. Por tanto, son caudales al ligamento inguinal. Tiene gran tendencia a complicarse. 25% se diagnostican complicadas. Complejas o recidivadas: Hasta un 20% de las hernias protruyen a travs de una reparacin previa. Tiene riesgo de nueva recurrencia, alteracin anatmica regional y adherencias. Hernia umbilical: Ms frecuente en mujeres (2:1). Tiene mayor riesgo de complicacin en especial si el anillo es angosto (< 5 cm), aunque en general son las que menos se complican. Hernia incisional (eventracin) y evisceracin: Ambas son complicaciones producidas por un mal cierre de la herida operatoria. La evisceracin es la protrusin de peritoneo parietal, con o sin vsceras, a travs de anillo de cicatriz quirrgica o traumtica, que se produce ms tardamente. La eventracin es una protrusin de asas sin saco de peritoneo parietal, producida tempranamente. FR paciente: Aumento de PIA, inestabilidad HDN, desnutricin, anemia, edad. FR ciruga: ciruga de urgencias, infeccin de la herida operatoria. Eventracin compleja: Anillo de > 10 cm, gran saco de volumen mayor que la capacidad de la cavidad abdominal y que al reducirse produce alteracin ventilatoria y hemodinmica (sndrome de hipertensin abdominal) que puede complicarse hacia un sndrome compartimental abdominal. Tambin son complejas las hernias con prdida de pared abdominal y todas las hernias incisionales recidivadas. Evisceracin cubierta: Mantiene cobertura de pared y tejido subcutneo. La evisceracin abierta implica asas expuestas al ambiente, lo cual es una emergencia quirrgica. Hernia inguinofemoral o umbilical no complicadas: Sospecha por aumento de volumen reductible en zona inguinocrural o umbilical, mayor con esfuerzos o Valsalva. Diagnstico clnico, se reserva ecografa para duda diagnstica. Tratamiento de hernia simple: quirrgico: hernioplasta libre de tensin (malla de polipropileno, de baja densidad y reabsorbible) bajo analgesia local + sedacin. Recidiva 1-2%. Tratamiento de hernia compleja debe asociar retiro del material protsico no integrado, reparacin con tejidos propios e instalacin de nueva prtesis.
Diag Man
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
Hernia incisional (eventracin) no complicada: Clnica de hernia en relacin a incisin de ciruga previa. Diagnstico clnico. Se requiere ecografa o TAC ante duda diagnstica y en todas las hernias incisionales recidivadas (complejas) para estudio de los volmenes abdominales y relaciones de la hernia. Tratamiento: Optimizar funcin respiratoria preoperatoria (suspender tabaquismo, KNTR). Reparacin con malla + drenaje aspirativo con redn. Faja elasticada. Seguimiento en UPC en hernias recidivantes (riesgo de hipertensin abdominal y sd. compartimental). Evisceracin: Cubierta: Manejo expectante. No debe reabrirse la herida ni quitar las suturas antes de 30-40 d. Abierta: Resolucin quirrgica urgente. Hernia complicada: Diagnstico clnico. Tratamiento quirrgico de urgencia dirigido a resolver las complicaciones herniarias. Reparacin del defecto aponeurtico segn cada caso. Contraindicadas las maniobras de taxis (reduccin forzada manual), riesgo de ruptura de asa.
COMPLICACIONES
POSTOPERATORIAS
Hematoma
y
seroma:
Colecciones
que
pueden
ser
asintomticas
o
manifestarse
como
dolor,
exudacin
o
drenaje.
Puede
infectarse
y
dar
fiebre,
eritema,
induracin
de
la
herida
y
leucocitosis.
Tratamiento:
Manejo
expectante
de
colecciones
pequeas.
Drenaje
bajo
tcnica
estril
de
colecciones
sintomticas.
Cierre
diferido
tras
exploraciones
de
heridas
con
infeccin.
Prevencin:
Hemostasia
prolija.
Drenajes
profilcticos.
Dehiscencia
de
las
suturas:
Mayor
riesgo
en
personas
mayores,
enfermos
crnicos,
desnutridos.
Si
la
incisin
afectada
es
temprana
hay
evisceracin.
La
disrupcin
tarda
causa
eventracin.
Prevencin:
Incisiones
ms
cortas,
suturas
con
nudos
bien
realizados
y
relativamente
contiguos
(1
cm
desde
el
borde
de
la
incisin,
1
cm
de
profundidad).
Fiebre
postoperatoria:
Su
etiologa
depende
del
tiempo
postoperatorio:
Precoz
(24-48
horas):
Atelectasias
por
disminucin
del
clearance
mucociliar
y
reflejo
tusgeno
por
la
anestesia,
tapn
mucoso
causa
fiebre
baja,
no
mayor
a
39C.
Mayor
riesgo
en
fumadores,
EPOC,
bronquticos
crnicos.
Manejo:
KNT
respiratoria,
movilizacin
temprana.
Otras:
Estrs
quirrgico
(autolimitada
en
2-3
das),
TEC,
reacciones
inmunomediadas
a
ATB
o
transfusin
(se
acompaan
de
rash
e
hipotensin);
hipertermia
maligna
(inhalantes,
succinilcolina).
Aguda
temprana
(das
3
a
5):
Causas
venosas
(TVP/TEP,
sepsis
por
catter
central).
Infeccin
urinaria.
Aguda
tarda
(das
5
a
8):
Infeccin
de
sitio
operatorio.
Neumona.
Subaguda
(semanas
1
a
4):
Infecciones
(ISQ,
ICVC,
ITU,
NIH,
sinusitis),
TVP/TEP,
fiebre
por
medicamentos
(-lactmicos,
sulfas,
anti-H2,
heparina),
diarrea
asociada
a
ATB
(Clostridium
difficile).
Diferida
(>
1
mes):
Infecciones
postrasfusionales,
parasitarias,
EBSA,
ISQ.
Infeccin
del
sitio
operatorio.
C I R U G A G E N E R A L
Diag
Prev
Man
Los agentes ms comunes son la flora cutnea (S. aureus, S. coagulasa negativo), y si se involucr una viscera abierta en general son polimicrobianos. Durante los ltimos aos ha aumentado la tasa de microorganismos resistentes a ATB. Las ISO dependen del tipo de ciruga y la tcnica, agentes involucrados y la salud del paciente (obesidad, tabaquismo, inmunosupresin, desnutricin, portacin). Clnico en base a signos como dolor, eritema, induracin, aumento de temperatura local. Puede haber salida de lquido purulento y separacin de los bordes. A veces fiebre y leucocitosis. La fascitis necrotizante es un tipo especial de infeccin caracterizada por drenaje turbio masivo, tejido oscuro y friable, fascia plida y desvitalizada asociado a dolor muy severo. Evitar ciruga en pacientes con infeccin activa, preparacin adecuada de la piel (corte de pelo, antisepsia), mantencin de la tcnica estril, ATB profilctico 1 hora preoperatoria, y cada 4 horas si el procedimiento se alarga: Cefazolina (12 gr ev) para heridas limpias, excepto en ciruga torcica u ortopdica en que se prefiere cefuroxima (1,5 gr ev). Cefazolina + metronidazol (500 mg ev) o monoterapia con ampicilina-sulbactam (3 gr ev) si hay exposicin a bacterias del tracto digestivo. Evitar cefalosporinas si hay antecedente de reacciones severas a penicilina. Alternativas: vancomicina (15-20 mg/kg) o clindamicina (600 a 900 mg) + un agente con actividad para gram negativos (aminoglicsido o fluoroquinolonas). Apertura de la herida, exploracin y drenaje. Debridamiento mecnico de tejido desvitalizado. Si se sospecha de disrupcin fascial, debe realizarse aseo en pabelln. Heridas profundas pueden requerir packing con gazas humedecidas en suero y cubiertas con gazas secas. Se usan materiales menos traumticos luego que no haya tejido necrtico para estimular la formacin de tejido de granulacin. Cambiar parches hasta 3 veces por da. VAC sobre heridas con fondo de granulacin: elimina el exceso de fluido y con el tiempo el tamao de grandes heridas complejas. Protege la piel de la irritacin por los cambios frecuentes de parches pues se cambia solo cada 3 a 5 das. ATB: Las heridas superficiales no requieren manejo ATB. Los antispticos tpicos no ofrecen ventajas y daan la capacidad de cicatrizacin del tejido. Infecciones severas (extensin a tejido adyacente, sepsis): tratamiento emprico de amplio espectro con cobertura de cocos Gram positivos cutneos y flora del sitio operatorio. Ajustar segn cultivo y ABG cuantitativo. Cierre diferido de herida cuando se cuenta con una base limpia y granulada. Se reduce el tiempo de curacin al comparar con el cierre por segunda intencin.
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
Man
Prevencin es lo ms importante: cambios de posicin cada 2 horas, nutricin adecuada, buena higiene y lubricacin de la piel, uso de dispositivos anticompresin (colchn antiescaras, almohadones entre rodillas o tobillos), manejo de espasticidad con KNT motora. Manejo sistmico de la UPP: nutricin adecuada, aporte de vitamina C y zinc. ATB solo en caso de sepsis, celulitis, osteomielitis. Debe cubrir bacilos Gram negativos y enterococo. Manejo local de la UPP: Aseo con suero fisiolgico, no aplicar povidona (efecto txico sobre fibroblastos que afecta la cicatrizacin). Debridacin de tejido necrtico, eventualmente quirrgica. Apsitos especializados (hidrocoloide) sobre UPP superficial limpia y sin necrosis.
10
C I R U G A G E N E R A L
TRAX
PLEUROSTOMA
Y
TRAMPA
DE
AGUA
La
pleurostoma
(instalacin
de
tubo
pleural)
se
realiza
para
drenar
colecciones
intratorcicas
(neumotrax,
hemotrax,
derrames)
o
para
instilar
agentes
para
pleurodesis
qumica.
No
tiene
contraindicaciones
absolutas,
pero
hay
que
diferenciar
bien
entre
neumotrax
y
una
bula
o
entre
atelectasia
y
derrame.
Tubo
a
gravedad:
sirve
en
la
mayora
de
los
casos,
drena
por
diferencia
de
presin
intrapleural
y
la
presin
en
el
sello
de
agua.
Tubo
aspirativo:
usar
en
casos
de
gran
fuga
de
aire,
drenaje
de
fluido
espeso
o
pacientes
en
VM.
Puede
provocar
edema
por
reexpansin.
La
presin
estndar
de
aspiracin
es
20
mmHg.
Puede
insertarse
percutnea
o
quirrgica,
a
ciegas
o
guiada
por
imagen.
Si
es
un
derrame,
se
sugiere
instalar
despus
de
pleurocentesis
diagnstica.
Se
instala
en
el
5
espacio
intercostal,
sobre
la
lnea
media
axilar,
que
es
adecuado
para
todas
las
indicaciones.
Premedicacin:
Midazolam
(1-5
mg)
+
morfina
(2-5
mg)
o
fentanyl
(1-2
mcg/kg)
iv.
Atropina
(0.5-1
mg
para
prevenir
reaccin
vagal).
Profilaxis
antibitica:
Solo
para
trauma
torcico
abierto
o
cerrado,
reduce
riesgo
de
empiema
y
otras
complicaciones
infecciosas.
Se
sugiere
amoxi-clav,
cefalosporinas
1G
o
clindamicina.
Asepsia:
Tcnica
estril,
rasurado
y
limpieza
de
piel
con
povidona
yodada
o
clorhexidina.
Anestesia
local:
Lidocana
(5%):
10
a
20
mL.
Mximo
3.5-4.3
mg/kg
o
300
mg.
En
pacientes
bajo
VM
o
PEEP
reducir
presin
positiva
o
desconectar
del
ventilador
al
instalar
tubo.
Sello
de
agua
es
una
vlvula
unidireccional
que
refleja
la
presin
interior
de
la
cavidad.
Siempre
se
mantiene
bajo
el
trax
del
paciente.
Limitar
drenaje
inicial
a
11.5
L
(
500
mL/hr)
y
clampear
por
2
hrs,
para
evitar
edema
pulmonar
por
reexpansin.
Tiene
tres
tubos:
Recolector
(recibe
lo
drenado
desde
la
cavidad),
sello
de
agua
y
aspiracin.
Presin
de
aspiracin
=
long.
sumergida
en
tubo
de
aspiracin
long.
sumergida
en
sello
de
agua.
Si
no
oscila
con
la
respiracin,
indica
obstruccin
del
tubo
o
reexpansin
pulmonar
completa.
Si
burbujea
persistentemente
indica
fuga
broncopleural
activa.
No
clampear
tubo
durante
fuga
pues
puede
provocar
neumotrax
a
tensin.
Antes
de
retirar
tubo
se
cierra
la
aspiracin
y
se
deja
la
entrada
de
aspiracin
al
aire
para
permitir
la
salida
de
aire
del
espacio
pleural
y
reducir
la
posibilidad
de
neumotrax.
Tubo
en
el
sello
de
agua
debe
mantenerse
sumergida
>
2
cm.
Controlar
con
RxTx
al
retirar
y
3
hrs
despus.
Curaciones
desde
las
24
hrs.
Retirar
sutura
a
los
10
das.
Indic
Man
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
11
Diag
Tto
paciente joven (2040 aos). La gravedad vara segn el volumen del neumotrax. Disminucin de la excursin pulmonar, enfisema subcutneo. Alt. hemodinmica sugiere neumotrax a tensin. Es comn la hipoxemia por disminucin de superficie de intercambio, pero es rar la hipercapnia pues se mantiene una ventilacin alveolar adecuada por el pulmn contralateral. Es rara la presentacin como neumotrax a tensin (12%). En base a la clnica y radiografa de trax. Puede calcularse el tamao del neumotrax en porcentaje. El principal diagnstico diferencial es con neumotrax espontneo secundario. Primer episodio, paciente estable: Si el neumotrax es pequeo (< 15% o distancia parietal- pulmonar 3 cm), O2 y observacin por 6 horas; si el neumotrax progresa, tratar. Si el neumotrax es grande, O2 y tubo pleural (16 a 22 F) conectado a trampa no aspirativa. Paciente inestable: O2, tubo pleural (16 a 22 F) conectado a trampa de agua. Si el paciente requiere VM o tiene fuga area debe ser manejada con un tubo grande (24 a 28 F). Segundo episodio: O2 y pleurodesis por abrasin apical va VTC. Indicaciones de ciruga (VTC) con pleurodesis por abracin apical de la pleura en NEP: Segundo episodio de NEP. Fuga area persistente (> 4 das) con reexpansin a < 90% con tubo pleural instalado. Neumotrax bilateral, incluso si es asincrnico. Profesiones de riesgo (pilotos, buzos). Eleccin del paciente. Se evita realizar pleurodesis con talco dado que los pacientes con NEP son jvenes en general, y el talco dificulta mucho una futura intervencin quirrgica. En pacientes con segundo episodio de NEP o fuga area persistente puede plantearse tomar una biopsia pleural durante la VTC para descartar neumotrax espontneo secundario.
EMPIEMA
PLEURAL
El
empiema
es
la
infeccin
del
espacio
pleural.
Las
causas
son
derrame
paraneumnico
(60-75%),
post-toracotoma,
traumtico
o
iatrognico.
Las
vas
de
infeccin
dependen
de
la
causa:
contigidad
de
procesos
neumnicos,
transparietal,
lesin
esofgica
o
mediastnica,
hematgena.
Etapa
exudativa
(0
a
7
das):
Pleura
inflamada,
edematosa,
ms
permeable.
Lquido
estril
con
criterios
de
Light
para
exudado,
glucosa
y
LDH
normales.
Etapa
fibrinopurulenta
(7
a
14
das):
Infeccin
del
espacio,
abundantes
bacterias
y
detritus.
Acumulacin
de
fibrina,
loculacin
y
tabicacin.
pH
y
glucosa
disminuyen,
LDH
aumenta.
Etapa
de
organizacin
(>
14
das):
Fibrina
aumenta
de
espesor,
forma
una
corteza
rgida.
Clnica
de
derrame
pleural
(disnea,
mala
mecnica,
dolor
pleurtico,
tos,
matidez
y
disminucin
de
transmisin
vocal
al
examen).
Se
acompaa
de
fiebre,
CEG.
Si
progresa,
shock
sptico.
Rx
Trax
(sensibilidad
PA:
200
mL,
lateral:
50
mL).
Ecografa:
Tabicaciones,
derrame
loculado.
Anlisis
del
lquido
pleural:
Lquido
purulento,
pH
bajo
(<
7,0
es
pronstico,
indica
drenaje),
3 glucosa
baja
(<
40
mg/dL
o
<
50%
glicemia),
LDH
alta
(>
1000
UI/L),
PMN
>
1500
cls/mm
(>
5000
es
diagnstico
de
empiema),
Gram
o
cultivo
positivo.
Los
objetivos
son
la
evacuacin
de
la
pus,
reexpansin
pulmonar
y
tratamiento
etiolgico
con
ATB.
Etapa
exudativa:
ATB
(ceftriaxona
o
amoxicilina-cido
clavulnico
por
10
a
14
das),
pleurocentesis
evacuadora
y
KNT
respiratoria.
Etapa
fibrinopurulenta:
ATB
por
4-6
semanas
cubriendo
anaerobios
(sumar
metronidazol
o
clindamicina).
Drenaje
con
tubo
pleural.
KNT
respiratoria.
Eventualmente
VTC.
Etapa
organizativa:
Resolucin
quirrgica:
VTC
con
decorticacin.
ATB
4-6
semanas.
Tubo
pleural
postoperatorio.
KNT
respiratoria.
Cln Diag
Tto
12
T R A X
Diag Tto
QUILOTRAX
Acumulacin
de
lquido
linftico
en
la
cavidad
pleural,
como
consecuencia
de
una
rotura
del
conducto
torcico
o
uno
de
sus
ramos
secundarios.
Salida
de
lquido
lechoso
a
la
pleurocentesis,
que
no
coagula
ni
aclara
al
centrifugar.
Causas:
Trauma
torcico,
rotura
quirrgica,
neoplasia.
Presencia
de
quilomicrones,
o
triglicridos
>
110
mg/dL.
Inicialmente
conservador:
Mantener
balance
hidroelectroltico
y
nutricional
(alimentacin
parenteral
disminuye
el
dbito
de
quilo),
tubo
pleural.
Quirrgico
si
el
manejo
mdico
falla
al
7
da:
ligadura
del
conducto
torcico
o
sellamiento
pleural.
Diag Tto
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
13
Intervencin quirrgica (lobectoma/neumonectoma) se reserva para abscesos complicados: Falla de respuesta a tratamiento mdico (> 10 das con fiebre tras inicio ATB). Sospecha de falla a respuesta a tratamiento mdico: 6 cm de dimetro, bronquio obstruido, grmenes relativamente resistentes (como Pseudomonas). Sospecha de neoplasia. Hemorragia. Si el paciente tiene alto riesgo operatorio, puede intentarse un drenaje percutneo.
BRONQUIECTASIAS
Dilatacin
bronquial
crnica
secundaria
a
inflamacin
por
destruccin
de
los
componentes
elsticos
de
la
pared.
Se
produce
por
infeccin
con
alteracin
de
los
mecanismos
de
drenaje
(ya
sea
por
obstruccin
de
va
area
o
por
disfuncin
de
los
mecanismos
de
defensa).
Se
clasifican
morfolgicamente
en
saculares
y
cilndricas;
tambin
en
localizadas
y
difusas.
Obstruccin
por
cuerpo
extrao,
fibrosis
qustica,
disquinesia
ciliar
primaria,
aspergilosis
broncopulmonar
alrgica,
enfermedades
autoinmunes
(AR,
Sjgren,
Crohn),
inmunodeficiencias.
Tos
productiva
de
predominio
matinal
(por
acumulacin
nocturna)
con
expectoracin
que
vara
de
caractersticas.
En
reagudizaciones
la
expectoracin
aumenta
de
cantidad
y
purulencia.
Disnea,
signos
obstructivos,
dolor
pleurtico.
Crepitaciones
en
las
reas
comprometidas.
Hemoptisis
de
cuanta
variable,
ms
comn
en
las
reagudizaciones.
El
diagnstico
se
establece
por
clnica
compatible
ms
imgenes.
Rx
Trax:
atelectasias
lineares,
vas
areas
dilatadas
y
engrosadas
(lneas
de
tren
o
anillos),
opacidades
perifricas
irregulares.
TAC:
Se
realiza
en
pacientes
con
sospecha
clnica
de
bronquiectasias
con
RxT
relativamente
normal,
o
se
tiene
RxT
sospechosa
sin
clnica
compatible.
Se
aprecian
las
vas
respiratorias
dilatadas
(1.5
veces
ms
dilatadas
que
el
vaso
acompaante),
con
tapones
mucosos.
Manejo
de
las
reagudizaciones
con
kinesiterapia
respiratoria
y
tratamiento
antibitico
adecuado.
Rol
de
la
ciruga
principalmente
en
lesiones
focales:
Neumonectoma,
lobectoma
o
segmentectoma
de
tejido
destruido
por
cuerpo
extrao
en
va
area,
con
expectoracin
excesiva
o
con
complicaciones
frecuentes
por
patgenos
de
difcil
control
sobre
lesiones
locales
(Pseudomonas,
MAC).
Manejo
de
la
hemoptisis
que
no
responde
al
manejo
no
quirrgico.
Caus Cln
Diag
Tto
HEMOPTISIS
MASIVA
Se
considera
como
masiva
segn
volumen
(
500
cc/24
hrs)
o
ritmo
de
sangrado
(
100
cc/hr).
Estos
nmeros
varan
localmente.
Hay
quienes
la
definen
por
la
inestabilidad
HDN
o
el
mal
intercambio
gaseoso.
Primero
debe
descartarse
un
sangrado
extrarrespiratorio:
va
area
alta
o
tracto
digestivo.
La
presencia
de
pus,
espuma
o
pH
alcalino
hacen
ms
probable
que
sea
respiratorio.
Histricamente
las
tres
principales
causas
eran
TBC
(activa
o
previa),
bronquiectasias
y
absceso.
Sin
embargo
esto
ha
variado:
bronquiectasias,
neumona,
carcinoma
broncognico,
ditesis
hemorrgica,
infecciones
fngicas
(aspergilomas,
aspergilosis
necrotizante,
histoplasmosis).
A:
Si
disnea
severa,
mal
intercambio
gaseoso,
inestabilidad
HDN
o
hemoptisis
de
curso
rpido,
intubar
con
tubo
8.0
(facilita
la
broncoscopa
diagnstica).
Si
se
identifica
un
pulmn
sangrante,
Caus
Man
14
T R A X
puede intubarse unilateral o con tubo doble lumen (un lado es ms largo que el otro). B: Puede haber hipoxemia y/o hipercapnia. Se conectan a VM. C: Compromiso hemodinmico, tratar con cristaloides ev. Las alteraciones gasomtricas pueden causar arritmias, que se corrigen al optimizar el intercambio gaseoso. Tratar de identificar el pulmn que sangra (por historia de enfermedad previa, ruidos pulmonares lquidos o malestar unilateral; enfermedades de lbulo superior pueden manifestarse con signos pulmonares en el lbulo inferior ipsilateral por la bajada de la sangre por gravedad). Sabiendo el lado que sangra, posicionar al paciente en decbito lateral hacia el lado enfermo para proteger el pulmn sano. Control de la hemorragia: No quirrgico: hemoderivados (soluciona trastorno de coagulacin), broncoscopa (taponamiento con baln, lavado con suero fisiolgico, electrocoagulacin), embolizacin por arteriografa. Quirrgico: cuando el sangrado es incontrolable a pesar del manejo inicial no quirrgico. Tiene mucho mayor morbilidad aunque la mortalidad es similiar. Tienen menor riesgo de resangrado a 6 meses. Contraindicaciones relativas: neumopata severa previa, TBC activa, FQ, bronquiectasias mltiples, hemorragia alveolar difusa. Tratamiento definitivo es el de la causa subyacente.
HIDATIDOSIS
PULMONAR
Enfermedad
causada
por
Echynococcus
granulosus.
Las
larvas
son
las
que
se
enquistan
en
hgado
y
pulmn
humanos.
El
husped
definitivo
es
el
perro.
Sus
deposiciones
contienen
huevos
que
consumen
ovejas,
cabras
y
vacas.
El
huevo
eclosiona
en
su
intestino,
se
libera
la
oncosfera
(embrin
hexacanto)
que
invade
la
pared
y
llega
al
hgado
desde
donde
pasan
a
todo
el
resto
de
los
rganos.
Una
vez
en
el
rgano,
el
huevo
pasa
a
larva
(esclex)
que
se
reproduce
asexuadamente
dentro
del
quiste.
El
humano
es
un
husped
secundario
accidental
al
consumir
carne
con
esclices.
El
quiste
se
compone
de
la
prolgera
(capa
germinativa)
y
la
albugnea
(capa
externa)
del
parsito,
ms
la
adventicia
del
husped
rodeada
de
tejido
pulmonar
colapsado.
Es
una
enfermedad
de
notificacin
obligatoria.
Se
encuentra
desde
la
IV
a
la
XI
regiones,
siendo
mayor
su
incidencia
mientras
ms
al
sur.
Presencia
de
animales
domsticos.
Asintomtico
si
no
est
complicado.
Puede
haber
tos,
dolor
torcico,
expectoracin
hemoptoica
o
hemoptisis
franca,
disnea.
Quiste
complicado
(roto):
Exantema,
shock
anafilctico,
vmica
hidatdica
(eliminacin
de
lquido
claro
salado
y
trozos
de
membrana
con
la
tos).
Supuracin
pulmonar
por
infeccin
de
la
cavidad.
Signos
clnicos
de
condensacin,
neumotrax
o
hidroneumotrax.
Con
antecedentes
clnicos
y
epidemiolgicos,
la
eosinofilia
y
la
Rx
de
trax
son
muy
sugerentes.
Quiste
complicado:
neumoperiquiste
(aire
separa
la
capa
periqustica
de
la
endoqustica),
doble
arco
(adems
entra
aire
entre
la
cutcula
y
la
germinativa),
signo
del
camalote
(quiste
vaciado
completamente
de
lquido,
solo
quedan
membranas
en
su
interior).
Quiste
simple:
diagnstico
con
radiografa
ms
difcil.
El
TAC
puede
ayudar.
Quirrgico:
Desde
quistectoma
hasta
neumonectoma.
Se
rodea
el
quiste
simple
de
compresas
mojadas
en
suero
salino
al
30%
como
escolicida,
se
cierran
las
comunicaciones
bronquiales
y
luego
puede
cerrarse
la
cavidad
o
dejarse
abierta.
Mdico:
Albendazol
7.5
mg/kg
c/12
hrs
(mximo
400
mg
c/12
hrs),
3
ciclos
de
28
das
seguidos
Epi Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
15
de 14 das sin antihelmntico. 4-30 das preoperatorios y al menos 4 semanas postoperatorias, o bien 1-3 meses si no se opera. Adyuvante al tratamiento quirrgico en la mayora de los casos. Reduce el riesgo de siembra. En pacientes con siembra pleural o en nios con quistes < 5 cm univesiculares, el tratamiento mdico logra remisin a 1 ao en 80% de los casos.
Diag
Man
CNCER
PULMONAR
Epi
FR:
Historia
de
tabaquismo
activo
o
pasivo
en
90%
de
los
casos.
Radioterapia
previa.
Otros:
toxinas
ambientales,
VIH,
fibrosis
pulmonar.
No
existen
protocolos
de
deteccin
temprana.
La
mayora
son
cnceres
de
no-clulas
pequeas
(NCP;
adenocarcinoma
>
carcinoma
escamoso
>
carcinoma
de
clulas
grandes),
y
una
parte
menor
son
de
clulas
pequeas
(CP).
La
mortalidad
global
del
cncer
pulmonar
a
5
aos
es
de
85%.
Es
el
cncer
ms
letal
de
todos.
Asintomticos
hasta
etapas
avanzadas.
Tos
(ms
comn
en
escamoso
y
CP
porque
tienden
a
comprometer
ms
va
area
central),
que
puede
ser
productiva
(ms
frecuente
en
adenocarcinoma).
Hemoptisis,
dolor
torcico,
disnea,
disfona
(por
compromiso
del
nervio
larngeo
recurrente;
diagnstico
diferencial:
cncer
de
laringe),
derrame
pleural
maligno
(se
considera
M1a,
por
tanto
etapa
IV;
el
cncer
pulmonar
es
la
causa
ms
frecuente
de
derrame
maligno).
Sndrome
de
vena
cava
superior,
sndrome
de
Pancoast
(dolor
de
hombro,
antebrazo
o
dedos,
sndrome
de
Horner,
destruccin
sea
y
atrofia
de
msculos
de
la
mano).
Clin
16
T R A X
Meta
Diag
Tto
Adenocarcinoma y carcinoma de clulas grandes suelen ser perifricos. El carcinoma escamoso es de distribucin ms central y suele necrosarse y cavitarse. Hgado: avanzado, usualmente asintomtico. Eleva enzimas hepticas. Hueso: usualmente sintomtico. Dolor, hipercalcemia. Suprarrenales: usualmente asintomtico. Masa unilateral al TAC. Cerebro: puede ser metstasis o sndrome paraneoplsico. Dolor de cabeza, vmitos, prdida de campo visual, compromiso de pares craneales, convulsiones. Sndromes paraneoplsicos: Hipercalcemia. SIADH (hiponatremia). Neurolgicos: sndrome miastnico de Lambert-Eaton, ataxia, neuropata sensitiva, encefalomielitis, retinopata. Hematolgicos: anemia, leucocitosis, trombocitosis, estado de hipercoagulacin. Rx Trax sospechosa, TAC confirma y ayuda a etapificar. No se recomienda hacer TAC de cerebro a pacientes sin signos neurolgicos al diagnstico. Biopsia es importante para determinar si el cncer es NCP o CP, lo cual cambia la etapificacin, tratamiento y pronstico. Cncer pulmonar NCP: Etapas I y II (tumor < 7 cm que invade bronquio o pleura parietal, sin linfonodos): ciruga si el paciente est en condiciones de soportarla. QT adyuvante puede servir en pacientes en etapa II. Si no puede o rechaza operarse, RT. Etapa III (tumores ms pequeos con linfonodos, o bien invasin de rganos adyacentes): Uso de QT. Pacientes con lesiones T3 o T4 sin linfonodos mediastnicos podran operarse. Etapa IV (metstasis): QT paliativa (mejora calidad de vida) o cuidados paliativos. Meta nica cerebral o suprarrenal pueden operarse adems de tratar agresivamente al tumor primario. Cncer pulmonar CP: La mayora est diseminado al diagnstico y tiene peor pronstico que NCP. Enfermedad limitada (solo un hemitrax, pero muchos de estos pacientes tienen metstasis subclnicas): QRT. Ciruga solo en casos raros (NPS sin metstasis ni linfonodos). Enfermedad diseminada: QT sola como terapia inicial. RT profilctica cerebral disminuye riesgo de metstasis en SNC y prolonga sobrevida en todos los pacientes que responden a la terapia inicial (ya sea CP limitado o diseminado).
SNDROMES
MEDIASTNICOS
Conjunto
de
cuadros
clnicos
derivados
de
la
compresin
de
las
estructuras
mediastnicas
(nerviosas,
respiratorias,
digestivas).
En
general
los
vasos
sanguneos
son
rechazados,
no
comprimidos.
Sd.
vena
cava
superior:
Ingurgitacin
yugular,
edema
en
esclavina
y
cianosis
de
cabeza
y
cuello,
circulacin
colateral
torcica
(hacia
cava
inferior
o
cigos).
Sd.
compresin
de
vas
respiratorias:
Tos
seca,
tope
inspiratorio,
cornaje,
tiraje
supraesternal,
intercostal
y
epigstrico,
atelectasias/hiperinsuflaciones
localizadas.
Sd.
compresin
nerviosa:
Nervio
frnico
(omalgia,
parlisis
diafragmtica:
respiracin
paradjica,
ascenso
diafragmtico
en
Rx
trax),
nervio
larngeo
recurrente
(espasmo
gltico,
voz
bitonal,
disfona),
cadena
simptica
(sndrome
de
Horner:
enoftalmos,
ptosis
y
miosis).
Sd.
esofgico:
Disfagia.
Sd.
sistmicos:
Hipercalcemia
(tumores
paratiroideos),
miastenia
gravis
(timomas),
ginecomastia
(tumores
de
clulas
germinales),
HTA
(feocromocitoma).
90%
de
los
asintomticos
tiene
causas
benignas.
50%
de
los
sintomticos
tiene
causas
malignas.
En
nios,
45%
de
los
tumores
mediastnicos
son
malignos.
Cln
Caus
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
17
Diag
Mediastino anterosuperior (4T): Timoma, tumor de clulas germinales (teratoma, teratocarcinoma, seminoma, coriocarcinoma), tumor de tiroides o paratiroides, terrible linfoma. Mediastino medio: Quistes pericrdicos, broncognicos o entricos; adenopatas. Mediastino posterior: tumores neurognicos (neurofibroma, neurosarcoma, ganglioneuroma). Rx Trax PA-lateral puede detectar buena parte de las causas de compresin extrnseca. Ecografa puede visualizar mediastino superior (tiroides, paratiroides). TAC es el examen de eleccin. Puede identificar lugar, tamao y naturaleza de la lesin. Puede evitar en buena parte de los pacientes el estudio invasivo. En la mayora de los casos, se requiere biopsia para definir conducta teraputica. Mediastinoscopa (acceso por a mediastino anterosuperior, hasta la regin subcarinal). Mediastinotoma (incisin en 2 EIC paraesternal, para tomar biopsias o en casos en que la mediastinoscopa tiene riesgos, como lesiones cerca de aorta, arteria pulmonar o cava superior).
MESOTELIOMA
PLEURAL
Neoplasia
originada
del
tejido
mesotelial
de
la
pleura.
Es
el
mesotelioma
ms
comn.
El
principal
factor
de
riesgo
es
la
exposicin
a
asbesto.
60%
ocurren
al
lado
derecho.
Sntomas
de
inicio
gradual
que
aparecen
con
enfermedad
relativamente
avanzada.
Dolor
torcico,
disnea
y
tos
seca,
fatiga,
baja
de
peso.
Signos
sugerentes
de
derrame
pleural.
Rx
de
trax:
derrame
pleural,
prdida
significativa
de
volumen
pulmonar,
engrosamiento,
calcificaciones
y
a
veces
masa
pleural.
20%
de
los
pacientes
tiene
signos
de
asbestosis
(fibrosis
intersticial
bibasal).
Puede
haber
desviacin
mediastnica
ipsilateral
por
traccin
tumoral.
Toracocentesis
con
citolgico
y
biopsia
pleural
cerrada
para
diagnstico
histolgico.
Etapificacin
con
TAC,
RM,
PET
scan
(que
puede
ayudar
a
diferenciar
lesiones
benignas
que
imitan
al
mesotelioma,
como
empiema
crnico
organizado,
tumor
pleural
metastsico).
Cln Diag
18
T R A X
DIGESTIVO
ALTO
CNCER
DE
ESFAGO
Y
DE
LA
UNIN
GASTROESOFGICA
Epi
Tipo
ms
comn
es
el
carcinoma
de
clulas
escamosas
(CCE),
en
declinacin.
Crece
la
frecuencia
del
adenocarcinoma
sobre
esfago
de
Barrett.
FR
CCE:
Tabaco
y
alcohol,
estado
nutricional,
consumo
escaso
de
vegetales,
patologa
previa
(acalasia,
estenosis
por
custicos,
gastritis
atrfica,
gastrectoma).
FR
Adeno:
RGE
patolgico
y
esfago
de
Barrett.
Sobrepeso
y
obesidad.
Similar
en
ambos
tipos,
excepto
que
el
adenocarcinoma
es
ms
distal
(esfago
distal
y
unin
esfago-gstrica).
Temprano:
Dificultad
para
tragar
alimentos
secos,
reversible
con
mejor
masticado.
Localmente
avanzado:
Disfagia
(con
lumen
<
13
mm)
y
baja
de
peso.
Regurgitacin.
Anemia
ferropriva
sin
franca
hemorragia
digestiva.
Tardo:
fstula
traqueoesofgica.
La
mayora
se
diagnostica
de
manera
incidental
por
control
de
Barrett.
EDA
+
biopsia.
Inicialmente
son
placas,
ndulos
o
ulceraciones.
Progresan
a
estenosis,
masas.
La
longitud
de
la
lesin
es
pronstica.
Estudios
baritados
pueden
sugerir.
Luego
TAC
para
estadificacin
preoperatoria
(baja
sensibilidad
para
metstasis
peritoneal
y
linfonodos
de
cadena
celaca).
PET
es
ms
sensible.
Ecografa
endoscpica
puede
estadificar
bien
enfermedad
locorregional
(T
y
algunos
N).
TAC/RM
cerebro
para
metstasis.
Laparoscopa
exploradora
en
algunos
casos
para
evaluar
metstasis
peritoneal
no
vista
TAC/PET.
Broncoscopa
para
tumores
de
tercio
medio.
Al
diagnstico,
50-60%
tienen
cncer
irresecable
localmente
avanzado
o
metastsico.
Siempre
considerar
instalacin
de
SNG
o
SNY
para
soporte
nutricional.
El
manejo
no
depende
del
tipo
histolgico,
aunque
s
vara
el
manejo
post
tratamiento.
Locorregional
resecable:
Puede
optarse
por
reseccin
endoscpica
(RE;
Tis:
displasia
de
alto
grado),
esofagectoma
+
ascenso
(
T1:
si
invade
ms
all
de
la
lmina
propia)
con
QRT
neoadyuvante
en
pacientes
con
invasin
ms
all
de
submucosa
(
T1b).
Trnsito
intestinal
al
da
5-7
post-esofagectoma
para
evaluar
posibilidad
de
volver
a
rgimen
oral.
Locorregional
no
resecable:
Si
el
tumor
invade
otras
estructuras
adyacentes,
como
aorta,
trquea
o
vrtebras
(T4b),
solo
QRT.
Si
el
paciente
no
est
en
condiciones
de
operarse
o
rechaza
ciruga,
se
ofrece
QRT
si
compromete
muscular
propia
(
T2)
y
si
no
tolera,
cuidados
paliativos.
Metastsico:
QRT
si
est
en
buen
performance
status,
o
solo
cuidados
de
soporte.
Cln
Diag
Tto NCCN
Cln
Man
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
19
clindamicina + ciprofloxacino en alrgicos. En algunos pacientes (larga hospitalizacin, inmunosuprimidos, IBP de larga data), adems fluconazol. Paso rpido a pabelln. Restauracin de la integridad luminal en primer tiempo si a juicio del cirujano no hay riesgo de re- ruptura. Si no, esofagostoma proximal esofagectoma + gastrostoma/yeyunostoma. Control de la contaminacin extraluminal por toracotoma/laparotoma. Restauracin del trnsito. Pacientes con defecto pequeo, sin drenaje a peritoneo/pleura y diagnosticados a tiempo pueden manejarse solo mdicamente.
Cln
Diag
Tto
Cln
Diag Tto
20
D I G E S T I V O A L T O
ESOFAGITIS
CUSTICA
Dao
esofgico
por
custicos
depende
de
las
propiedades
corrosivas
del
agente,
cantidad,
concentracin,
forma
fsica
(lquido
o
slido)
y
duracin
de
contacto
con
la
mucosa.
La
mayora
ocurre
en
pacientes
intentando
autoeliminarse
o
psicticos.
En
nios,
accidentes.
Base
fuerte:
hidrxido
de
sodio
(soda
custica),
pilas.
Los
lcalis
causan
ms
dao
pues
causan
necrosis
de
licuefaccin,
extendiendo
el
dao
despus
del
contacto.
Puede
neutralizarse
con
el
cido
gstrico.
El
proceso
de
necrosis
de
licuefaccin
dura
3-4
das:
se
asocia
a
trombosis
vascular
y
a
inflamacin
de
la
mucosa.
Las
siguientes
2-3
semanas
la
mucosa
se
adelgaza
y
puede
perforarse.
Reepitelizacin
completa
en
1-3
meses.
cidos
fuertes
(muritico,
clorhdrico,
sulfrico)
Los
cidos
causan
necrosis
de
coagulacin,
limitando
el
dao
y
adems
causan
dolor
farngeo
importante
que
evita
la
deglucin
por
lo
que
en
general
pasa
menos
cido
al
esfago.
Comida
en
el
estmago
puede
ser
protectora,
pero
igual
puede
haber
perforacin.
Puede
no
relacionarse
con
la
gravedad
del
dao:
dolor
orofarngeo,
retroesternal
o
epigstrico,
disfagia,
odinofagia,
sialorrea.
Dolor
retroesternal
persistente
puede
indicar
perforacin
esofgica
o
mediastinitis.
Vmitos,
hematemesis,
dolor
abdominal
con
signos
de
irritacin
peritoneal:
indican
perforacin
de
vscera
hueca.
Puede
haber
fiebre
y
hasta
shock.
Dao
de
estructuras
adyacentes:
disfona,
afona,
estridor,
disnea.
EDA
precoz
(24
hrs).
Evaluar
extensin
del
dao,
establecer
pronstico
y
guiar
la
terapia.
Contraindicada
en
pacientes
HDN
inestables,
evidencia
de
perforacin
o
distrs
respiratorio
severo
o
edema
y
necrosis
severos
de
orofaringe.
Etapificacin
es
pronstica:
0:
normal
1
y
2a:
buen
pronstico.
1:
edema
e
hiperemia
de
mucosa
2b
y
3a:
70-100%
evolucionan
con
estenosis
2:
lceras
(a:
superficiales;
b:
profundas).
3b:
65%
mortalidad,
requieren
resolucin
qx.
3:
necrosis
(a:
focal;
b:
extensa).
Paciente
consciente,
confiable,
con
ingesta
accidental
de
cantidad
pequea
a
baja
concentracin
puede
manejarse
ambulatorio.
A-B-C.
Hospitalizar,
rgimen
cero,
control
con
Rx
trax
y
abdomen.
Manejo
del
dolor
con
narcticos.
Inh
bomba
de
protones
ev.
Alto
riesgo
de
perforacin:
ATB
de
amplio
espectro.
Contraindicado:
emticos,
neutralizantes
(no
previenen
el
dao
y
causan
reaccin
exotrmica)
e
instalacin
de
SNG
(puede
inducir
nuseas
y
vmitos),
corticoides.
Ciruga
de
urgencia:
signos
de
perforacin,
mediastinitis,
peritonitis.
Esofagectoma
gastrectoma
(segn
dao)
con
ascenso
colnico
diferido
(por
inflamacin).
Puede
requerir
gastrostoma/yeyunostoma
temporal.
Tardas:
estenosis
esofgica
(hasta
1/3
de
pacientes;
no
se
recomienda
stent
profilctico
en
EDA),
carcinoma
esofgico
de
clulas
escamosas
(con
lcalis
fuertes;
hasta
15
aos
post
ingestin).
Caus Fisiop
Cln
Diag
Tto
Secu
HERNIA
HIATAL
La
degeneracin
de
la
membrana
frenoesofgica
a
nivel
de
la
unin
esfago-gstrica
(aumenta
con
la
edad)
y
el
estrs
por
la
contraccin
tnica
del
msculo
longitudinal
del
esfago
(mayor
por
el
RGE),
inducen
la
herniacin
de
contenido
abdominal
a
travs
del
hiato
esofgico
del
diafragma.
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
21
Tipos
Cln
Tto
Tipo I: Hernia deslizante (95%). Ensanchamiento del hiato esofgico y laxitud (pero indemnidad) de la membrana frenoesofgica. Permite que una porcin del estmago cardial ascienda y descienda. La hernia se mantiene en el mediastino posterior. Se asocia a RGE. Tipos II, III y IV: Hernias paraesofgicas. Laxitud de ligamentos gastroesplnico y gastroclico. II: Representa a su vez un 95% de las hernias paraesofgicas. Defecto localizado de la membrana, aunque la UGE sigue unida a la fascia preartica y al ligamento arcuato. Se hernia el fondo gstrico y la curvatura mayor: vlvulo gstrico. III: Mayor tamao de la hernia que en tipo II. Defecto y laxitud de la membrana y desplazamiento de la UGE al mediastino (tiene un componente deslizante). IV: Gran defecto de la membrana, con paso de colon, bazo, pncreas, intestino delgado. Asintomtico usualmente, descubierto a travs de estudio con EDA o radiologa digestiva. Cuando da sntomas: dolor epigstrico o subesternal, plenitud postprandial, nuseas. En las hernias tipo II complicadas: Disfagia por vlvulo gstrico. Hemorragia digestiva alta por lcera gstrica, gastritis o erosiones del estmago incarcerado. Clnica respiratoria por compresin pulmonar por una hernia masiva. Tipo I: No suele tratarse. Si hay RGE por hernia hiatal tipo I grande, se maneja como toda RGE. Tipos II, III y IV: Riesgo constante de complicaciones, pues casi siempre tienden a crecer. La decisin de operar a un paciente asintomtico es controvertida pues el riesgo de mortalidad postquirrgica es igual o mayor a la tasa de complicaciones. En pacientes sintomticos se debe resolver quirrgicamente.
ESFAGO
DE
BARRETT
Metaplasia
intestinal
del
esfago
por
sobre
la
unin
gastroesofgica.
Se
considera
una
lesin
premaligna,
y
es
el
principal
factor
de
riesgo
para
adenocarcinoma
esofgico.
Se
encuentra
hasta
en
un
10-15%
de
los
pacientes
que
se
realizan
EDA.
FR:
Hombre,
RGE,
>
50
aos,
obesidad.
Sospecha
mediante
EDA
pero
confirmacin
con
biopsia
(metaplasia
intestinal
con
o
sin
displasia,
de
bajo,
medio
o
alto
grado).
Clasificacin
endoscpica
de
Los
Angeles:
Grado
A:
1
o
ms
rupturas
mucosas
<
5
mm.
Grado
B:
1
o
ms
rupturas
mucosas
>
5
mm.
Grado
C:
Rupturas
mucosas
que
se
extienden
a
2
o
ms
pliegues
mucosos,
<
75%
circunferencia.
Grado
D:
Rupturas
mucosas
que
se
extienden
a
2
o
ms
pliegues
mucosos,
>
75%
circunferencia.
Mdico:
Tratamiento
permanente
con
IBP
a
dosis
supresora
de
la
secrecin
gstrica,
confirmado
por
pHmetra
esofgica.
Quirrgico:
En
pacientes
con
displasia
de
alto
grado,
adenocarcinoma
o
que
no
responden
a
terapia
mdica.
Esofagectoma
+
ascenso
de
colon.
En
pacientes
con
displasia
de
alto
grado
que
son
malos
candidatos
a
ciruga,
puede
realizarse
terapia
ablativa
endoscpica.
En
pacientes
con
displasia
de
bajo
grado:
seguimiento
endoscpico
cada
6-12
meses.
Diag
Tto
22
D I G E S T I V O A L T O
Man
Leve, sin esofagitis: Manejo emprico con cambios de estilo de vida (posicin ms erguida, evitar alimentos irritantes, OH y tabaco y comidas nocturnas) y antag. H2 (ranitidina 300 mg/d). Moderado a severo: Estilo de vida + IBP (30 minutos pre desayuno). Enfermedad que no responde a tratamiento mdico o con signos de alarma: Buscar esofagitis eosinoflica, por frmacos o infecciosa y neoplasia. Despus pensar en falla de terapia. Luego de manejo emprico inicial y uso optimizado de terapia mdica ptima sin respuesta o con signos de alarma: EDA. No hace diagnstico de RGE pero puede encontrar esfago de Barrett. Si EDA no tiene hallazgos patolgicos, cambiar IBP o duplicar dosis, y eventualmente agregar una dosis de antagonistas H2. pHmetra puede evaluar si el reflujo cido es causante de los sntomas. Se calcula score de DeMeester para definir la presencia de reflujo cido. Indicaciones: prequirrgica, postquirrgica con sntomas persistentes, clnica de RGE con EDA normal que no responden a IBP, estudio de clnica extraesofgica. Si se sospecha fuertemente de RGE pero la pHmetra es negativa, puede significar que el reflujo es alcalino: BiliTEC. Indicaciones de tratamiento quirrgico: Terapia mdica optimizada fallida (cambios Esofagitis severa en la EDA. estilo de vida + IBP) con persistencia de dolor Estenosis benigna. urente ascendente o de sensacin de Esfago de Barrett: displasia de alto grado, regurgitacin de contenido gstrico. adenocarcinoma, refractario a IBP. No adherencia a la terapia mdica. Otros: disfona, laringitis, asma nocturna, tos Reflujo de alto volumen. crnica, erosin dental. Enfermedad temprana no complicada: fundoplicatura de Nissen es muy efectiva. Paso del fondo gstrico alrededor de los 6 cm distales del esfago. La mayora tiene disfagia post-op por 2 a 12 semanas. Laparoscpica tiene menos complicaciones y convalescencia ms corta. Esfago corto: gastroplasta de Collis (alargamiento esofgico) + fundoplicatura intratx o intraabd. A largo plazo, la tasa de remisin por ciruga no es estadsticamente superior a la terapia mdica.
LCERA
PPTICA
Fisiop
Existen
mecanismos
que
protegen
a
la
mucosa
digestiva
de
la
secrecin
cida.
La
UP
se
produce
cuando
hay
factores
que
causan
disrupcin
de
los
mecanismos
protectores.
FR:
Uso
de
AINES/AAS,
coinfeccin
con
H
pylori,
tabaco,
alcohol
en
exceso,
malnutricin,
estrs
fisiolgico.
Dispepsia.
Hay
tres
patrones
de
dispepsia,
y
los
tres
pueden
verse
en
un
paciente
con
UP:
Sndrome
ulceroso:
epigastralgia
urente,
de
hambre.
Mejora
con
comida
o
anticidos.
Dispepsia
inducida
por
comida:
Sensacin
de
disconfort
o
plenitud
gstrica
postprandial,
eructos,
saciedad
precoz,
vmitos
ocasionales.
Sensacin
de
regurgitacin.
Signos
de
alarma
(sospechar
cncer
gstrico):
edad
(45-55
aos),
baja
de
peso,
anemia/sangrado,
disfagia/odinofagia,
masa
palpable,
linfadenopatas
(supraclavicular
izquierda),
vmitos
persistentes,
ciruga
gstrica
previa,
ictericia,
antecedente
familiar.
Complicaciones:
Se
dan
principalmente
en
pacientes
con
UP
crnicas.
Perforacin
de
lcera:
cambio
de
carcter
hacia
un
dolor
ms
intenso,
localizado
en
epigastrio
dorso,
luego
difuso,
resistencia
abdominal,
prdida
de
matidez
heptica.
Aire
libre
en
Rx
Abdomen.
Puede
tener
un
perodo
en
que
el
dolor
desciende,
pero
que
no
implica
mejora
del
cuadro.
Con
posterioridad
a
esa
mejora,
mayor
compromiso,
distensin,
shock.
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
23
Diag
Tto
Obstruccin pilrica: vmitos postprandiales. Hemorragia digestiva: nuseas, mareos, hematemesis, melena. Fstula gastroclica (rara): Halitosis, vmitos fecaloideos, diarrea postprandial, dispepsia, a veces baja de peso. Puede ser clnico o requerir EDA + test de ureasa + biopsia (en especial, la dispepsia no es especfica de UP por lo que debiera confirmarse con EDA en especial si hay signos de alarma). Test de ureasa es menos sensible en pacientes con sangrado, aunque muy especfico igual: un test de ureasa () no descarta la infeccin con H pylori. Sin tratamiento, recurre hasta 75% de los casos en 1 ao. No complicadas: IBP (omeprazol 20 mg c/12 h o esomeprazol 40 mg/d). Evitar FR modificables. Erradicacin de H pylori: Reduce la recurrencia de UP. Se indica si hay evidencia con ureasa (+) o la sospecha clnica es elevada (lceras duodenales): IBP (dosis habituales) + claritromicina 500 mg c/12 h + amoxicilina 1 gr c/12 h x 10-14 das. Pacientes alrgicos a PNC: Reemplazar amoxicilina por metronidazol 500 mg c/12 h. No usar metronidazol en primera lnea pues hay cepas de H pylori resistentes. Complicadas: A-B-C. Iniciar IBP endovenoso, descontinuar AINES/AAS. Tratamiento especfico. Indicacin de tratamiento quirrgico: Falla de control EDA de hemorragia, shock hipovolmico con sangramiento continuado, sangrado recurrente tras 2 EDA, requerimientos altos de transfusin, perforacin gstrica. Terapia de mantencin con IBP o H2 hasta despus de la erradicacin de H pylori. En pacientes en que no se logra erradicar o tienen UP con H pylori ().
Cln
Diag
Man
24
D I G E S T I V O A L T O
Adenoma: Excisin endoscpica de todas las lesiones. A veces se requiere laparotoma si hay mltiples lesiones o son muy grandes. Examinar toda la mucosa y tomar muestras de gastritis atrfica para evaluar riesgo de cncer. Son pacientes de alto riesgo de cncer (gastritis atrfica extensa, plipos adenomatosos) por lo que se recomienda control con EDA cada 1-3 aos.
CNCER
GSTRICO
Solo
50%
de
los
cnceres
gstricos
estn
confinados
locorregionalmente
al
diagnstico.
De
ellos
solo
la
mitad
tienen
posibilidad
de
ciruga
curativa.
Chile
tiene
una
de
las
incidencias
mundiales
ms
altas
de
cncer
gstrico.
FR:
lceras
gstricas,
plipos
adenomatosos,
metaplasia
intestinal.
Dieta
rica
en
sal
y
pobre
en
vegetales,
infeccin
por
H
pylori,
tabaco,
alcohol.
Asintomticos
(en
etapas
tempranas
y
tambin
muchas
veces
en
tardas).
Baja
de
peso
(probablemente
ms
debida
a
pobre
ingesta
anorexia,
nusea,
dolor,
dispepsia,
disfagia
que
a
mayor
catabolismo).
Dolor
abdominal
persistente
(epigastralgia
leve
y
vaga,
ms
intensa
a
medida
que
la
enfermedad
progresa.
Disfagia
en
pacientes
con
cnceres
gstricos
proximales.
Hgado,
peritoneo
(tumor
de
Krukenberg:
ovario
aumentado
de
tamao
por
meta
peritoneal),
linfonodos.
Ovarios,
SNC,
hueso,
pulmn,
tejidos
blandos.
EDA
+
biopsia
es
la
tcnica
ms
sensible
y
especfica.
Hallazgos
de
lcera
sugerentes
de
neoplasia:
Ausencia
de
pliegues,
apariencia
exoftica,
mal
circunscrita.
Clasificacin
de
Borrmann
(JSGE):
I:
Polipoide,
bien
delimitado,
no
ulcerado.
III:
En
partes
delimitado,
en
otras
no.
Ulcerado.
II:
Bien
delimitado
por
rodete,
ulcerado.
IV:
Diseminacin
lateral
(linitis
plstica).
Enfermedad
local
o
incipiente
(no
invade
ms
all
de
la
submucosa,
es
decir
no
supera
la
muscular
propia,
independiente
de
si
tiene
o
no
metstasis
a
linfonodos;
T1
Nx):
clasificacin
de
Pars:
0-IIb
plana;
0-IIc
algo
deprimida.
0-I:
Polipoide.
0-Ip
pedunculado;
0-Is
ssil.
0-III:
Excavadas.
0-II:
No
polipoide.
0-IIa
algo
elevada;
Estudios
baritados:
alta
tasa
de
falsos
negativos.
Puede
ser
til
para
linitis
plstica:
tumor
que
invade
submucosa
y
muscular
propia,
difcil
de
detectar
por
endoscopa
y
de
biopsiar
en
muestras
pequeas.
Se
ve
pobre
distensibilidad
del
estmago.
TAC
para
buscar
metstasis,
pero
no
sirve
para
definir
bien
T
y
N
ni
las
metstasis
peritoneales.
Eco
abdominal
puede
ayudar
a
definir
T
y
N
si
TAC
es
negativo
para
metstasis.
Si
el
tumor
es
M0
por
imgenes,
se
recomienda
hacer
laparotoma
etapificadora.
Gastrectoma
subtotal:
cncer
incipiente
con
margen
proximal
>
2
cm,
cncer
avanzado
de
crecimiento
lento.
Gastrectoma
total
+
diseccin
ganglionar
D2:
cncer
incipiente
del
1/3
superior
o
multifocal,
cncer
avanzado
que
no
permite
margen
libre
de
5
cm
entre
borde
superior
y
el
cardias.
Billroth
I:
Gastroduodenostoma.
Se
une
el
esfago
con
la
porcin
del
duodeno
inmediatamente
siguiente
a
la
reseccin.
Billroth
II:
Gastroyeyunostoma.
Duodeno
mantenido.
Y
de
Roux:
Gastroyeyunostoma
(GYA).
El
duodeno
se
separa
del
yeyuno
y
se
hace
una
anastomosis
trmino-lateral
ms
adelante
de
la
GYA.
Reseccin
endoscpica:
lesin
elevada
o
plana
<
20
mm
dimetro
mayor,
lesin
deprimida
<
10
mm
de
adenocarcinomas
bien
diferenciados,
sin
cicatriz
ulcerosa
activa.
QT
neoadyuvante
baja
estado
y
aumenta
resecciones
R0.
QRT
coadyuvante
mejora
sobrevida.
Epi
Cln
Meta
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
25
Scrn
R0: mrgenes negativos. R1: mrgenes positivos. R2: tumor macroscpico residual. Pacientes fuera de alcance quirrgico: adherencia firme a vasos u otras estructuras anatmicas, adenopatas retropancreticas, lumboarticas o mesentricas (N4), carcinomatosis peritoneal, tumor de Krukenberg (clulas en anillo de sello en ovario): Cuidados paliativos. Tamizaje con EDA en sintomticos (en especial mayores de 40 aos), gastrectomizados hace 15 aos o ms, familiar directo con cncer digestivo.
Caus
Cln
Man
26
D I G E S T I V O A L T O
EDA precoz (24 hrs) solo si el paciente est estable. Puede ser teraputica. Se usa la clasificacin de Forrest. Riesgo de resangrado: I: Sangrado activo (a: en chorro, b: I: 80 a 100% escurrimiento contnuo). IIa: 50 a 80% II: Estigmas de sangrado (a: vaso visible; IIb: 20 a 30% b: cogulo pardo adherente; IIc: 5 a 10% c: cogulo plano de base negra). III: 1 a 2% III: sin estigmas de sangrado. Si EDA no es diagnstica: angiografa o scanner de GR marcados. Contraindicado: estudios baritados, porque interfieren con EDA y eventuales angiografas y cirugas. Alta si el paciente no tiene comorbilidad (enf. coronaria o cerebrovascular), sin dbito por aspiracin de SNG, tiene signos vitales estables, tiene hemoglobina normal y se identific una fuente probable de sangrado en la EDA que no tiene alto riesgo de resangrar (como s tiene la HDA variceal, sangrado activo, lesin de Dieulafoy o estigmas de sangrado de alto riesgo).
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
27
DIGESTIVO
BAJO
DIVERTCULO
DE
MECKEL
Anomala
congnita
ms
frecuente
del
tubo
digestivo,
causada
por
persistencia
del
conducto
onfalomesentrico
(vitelino)
tras
el
perodo
embrionario.
Se
ubica
proximal
de
la
vlvula
ileocecal
en
el
borde
antimesentrico.
Puede
tener
tejido
heterotpico,
principalmente
gstrico
(20%
de
los
divertculos;
los
que
se
complican
ms
frecuentemente
tienen
tejido
heterotpico).
Regla
de
los
2:
Ocurre
en
2%
de
la
poblacin,
2
pies
sobre
la
VIC
(60
cm),
2%
de
los
pacientes
tienen
alguna
complicacin
y
la
razn
hombre
a
mujer
es
2:1.
El
divertculo
puede
tener
mucosa
gstrica
ectpica
(heterotopia),
ms
propensa
a
sangrar.
Asintomtico
muy
frecuentemente,
particularmente
en
adultos.
Suele
ser
un
hallazgo.
Hemorragia
digestiva
indolora,
abdomen
agudo
por
perforacin
de
vscera
hueca.
La
obstruccin
debida
a
intususcepcin
o
vlvulo
son
ms
frecuentes
en
nios
que
en
adultos.
La
mayora
de
los
pacientes
presentan
sntomas
antes
de
los
10
aos
de
vida.
En
adultos
se
sospecha
en
casos
de
intususcepcin,
clnica
de
abdomen
agudo
en
apendicectomizados
o
hemorragia
digestiva
de
origen
no
precisado.
Asintomticos:
Descubrimiento
incidental
durante
exploraciones
quirrgicas
por
otras
causas.
Rara
vez
es
descubierto
en
exmenes
imagenolgicos
pues
los
hallazgos
son
inespecficos.
Sintomticos
con
sospecha
de
Meckel:
Angiografa
hecha
durante
el
estudio
de
hemorragia
digestiva
puede
apreciar
una
rama
mesentrica
superior
anmala
que
irriga
al
divertculo.
Estudios
de
medicina
nuclear
(Tc99)
son
el
gold
standard,
pero
estn
poco
disponibles.
Reseccin
del
divertculo
en
pacientes
sintomticos:
diverticulectoma
o
reseccin
segmentaria
+
anastomosis
primaria
(esta
ltima
remueve
mucosa
heterotpica
que
podra
sangrar).
La
reseccin
del
divertculo
en
asintomticos
en
que
se
halla
incidentalmente
es
controversial.
En
nios
y
adultos
jvenes,
se
sugiere
resecar.
En
adultos
<
50
aos
se
sugiere
resecar
si
divertculo
>
2
cm
de
largo,
tiene
base
ancha
>
2
cm
o
tiene
anormalidades
palpables
(mayor
riesgo
de
complicacin).
En
adultos
>
50
aos
o
con
comorbilidades
significativas,
solo
resecar
si
hay
anormalidades
palpables.
Cln
Diag
Tto
FSTULAS
INTESTINALES
Complicacin
postquirrgica
importante
que
conlleva
morbimortalidad
relevante,
desnutricin
y
,
alteraciones
hidroelectrolticas.
Parte
como
una
filtracin
de
contenido
por
lesin
o
dehiscencia
de
sutura,
que
luego
constituye
una
fstula
(comunicacin
anormal
entre
dos
epitelios).
Postquirrgicas
y
postraumticas.
Son
las
ms
comunes.
Responden
a
manejo
conservador
en
la
mayora
de
los
casos.
Pueden
complicarse
con
lesiones
cutneas,
colecciones,
abscesos,
sepsis.
Patologas
mdicas
que
no
responden
a
manejo:
EII,
TBC,
diverticulitis
complicada,
cncer.
Salida
de
bilis,
contenido
intestinal
o
deposiciones
por
herida
operatoria.
leo,
febrculas
y
leucocitosis
>
72
hrs
postquirrgicos.
Taquicardia,
taquipnea
como
signos
precoces
de
sepsis.
Oliguria
refractaria
a
volumen,
shock
por
formacin
de
tercer
espacio.
Acidosis
metablica,
hipernatremia
a
VEC
disminuido,
hipokalemia
e
hipocloremia.
Caus
Cln
28
D I G E S T I V O B A J O
Diag
Tto
Test de azul de metileno (por boca, SNG o SNY y observar salida por fstula) y trnsito intestinal (medio de contraste y radiografa) permiten confirmar pero no descartar una fstula. Ecografa y TAC permiten ver colecciones intraabdominales o lquido libre. Segn su topografa y dbito se pueden clasificar en fstulas altas (intestino delgado, > 500 cc/d de lquido muy corrosivo) y bajas (colon, < 500 cc/d, secreciones menos dainas para la piel). Correccin de volumen y alteraciones hidroelectrolticas y cido-base. Manejo de sepsis. Soporte nutricional precoz (oral o enteral siempre que se pueda, de lo contrario NPT). Manejos de flujos: aspiracin-VAC, bolsas de colostoma. Cuidados de enfermera de la piel. Fstulas simples (80-90%): Cierre espontneo en un mes. Puede retrasarse en pacientes con patologas de base importantes. Rara vez requieren cierre quirrgico. Fstulas complejas (mltiples trayectos fistulosos o salidas): Son todas de resolucin quirrgica. Nunca operar antes de dos meses por gran inflamacin intraabdominal. Reseccin-anastomosis.
Cln Tipos
MEGACOLON
Es
la
dilatacin
anormal
del
colon
(dimetro
del
rectosigma
>
6,5
cm,
ascendente
>
8
cm,
ciego
>
12
cm).
Puede
ser
congnito
o
adquirido,
el
cual
puede
ser
crnico
(ms
frecuente)
o
agudo.
Congnito:
Enfermedad
de
Hirschsprung.
Adquirido
agudo:
Megacolon
txico
por
enfermedad
inflamatoria
intestinal
o
colitis
Adquirido
crnico:
Chagas,
Clostridium,
infecciosa.
Obstruccin
mecnica
aguda.
hipokalemia,
hipotiroidismo,
neuropata
DM.
Signos
de
obstruccin
colnica:
estreimiento,
distensin
abdominal,
timpanismo,
vmitos
fecaloideos
o
incontinencia
por
rebosamiento.
Megacolon
txico:
Antecedente
de
diarrea
aguda
o
crnica
con
fiebre
y
shock.
Hirschsprung:
retraso
en
la
evacuacin
de
meconio;
enterocolitis
necrotizante
(ECN;
fiebre,
diarrea
explosiva,
distensin
abdominal).
Caus
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
29
Dg
Tto
Imagenolgico. Rx abdominal compatible con obstruccin baja. TAC con asas colnicas dilatadas. Manometra anorrectal en Hirschprung, gastrointestinal ante sospecha de neuropata. Biopsia establece el diagnstico de certeza de Hirschsprung. Hirschsprung: Descompresin colnica con enemas diarios; eventual desfuncionalizacin mediante colostoma si falla la descompresin. Reseccin definitiva del segmento aganglinico por abordaje endoanal (preserva un segmento corto para mantener continencia). Adquirido crnico: Manejo mdico agresivo del estreimiento y de la causa de base. Pronstico depende de la causa. Reeducacin esfinteriana con biofeedback. Colectoma total o ileostoma de descarga solo en pacientes que no responden a ningn tratamiento. Adquirido agudo: Megacolon txico: Manejo en UCI. Rgimen cero y NPT. Sonda nasoenteral para descomprimir. ATB de amplio espectro. Ciruga en caso de perforacin, hemorragia masiva, toxicidad progresiva, no respuesta a tratamiento conservador en 48-72 horas. Resolucin de la obstruccin intestinal.
ENFERMEDAD
DIVERTICULAR
Es
una
enfermedad
comn
que
aumenta
su
incidencia
con
la
edad.
30%
de
los
mayores
de
60
y
65%
de
los
mayores
de
85
aos
tienen
divertculos
colnicos.
En
general
es
un
hallazgo
incidental.
Diverticulitis
se
produce
cuando
un
divertculo
se
perfora
micro
o
macroscpicamente.
Sangrado
causado
por
erosin
de
un
vaso
parietal
daado.
Diverticulitis
y
sangrado
se
suelen
dar
por
separado.
FR:
Edad,
dieta
baja
en
fibra,
sedentarismo,
obesidad.
Enfermedad
diverticular
no
complicada:
Asintomticos
en
el
70%
de
los
pacientes.
Puede
causar
clicos,
distensin,
flatulencia,
hbito
intestinal
intermitente
(diagnstico
diferencial:
trastorno
digestivo
funcional).
Enfermedad
diverticular
complicada:
Diverticulitis
aguda:
Vara
segn
la
severidad.
Dolor
en
FII,
a
menudo
de
instalacin
subaguda;
la
mitad
present
previamente
dolor
en
FII.
Nuseas,
vmitos,
constipacin
o
diarrea,
sntomas
urinarios.
Fiebre
baja,
leucocitosis.
Sensibilidad
a
palpacin
de
FII,
o
generalizada
si
hay
peritonitis.
Sangrado
diverticular
(dao
arterial
progresivo
segmentario):
Rectorragia
indolora,
autolimitada
o
hematoquezia
intermitente
(deposiciones
rojizas
o
francamente
rojas
brillantes).
El
examen
fsico
no
entrega
datos
adicionales.
TAC
con
doble
contraste
(oral
y
endovenoso)
es
el
examen
de
eleccin.
Tiene
una
sensibilidad
y
especificidad
cercanas
al
100%.
Cambios
inflamatorios
de
grasa
pericolnica,
lquido
libre
mesentrico,
engrosamiento
de
pared
(dg.
diferencial
con
neoplasia,
que
suele
no
tener
lquido
libre),
flegmn
o
abscesos.
Severidad:
perforacin
y
aire
libre.
Ecografa
puede
ser
til
(engrosamiento
de
pared
en
el
lugar
ms
sensible
del
abdomen).
Contraindicados
los
estudios
baritados,
pero
podra
usarse
contraste
hidrosoluble
si
no
hay
TAC.
Colonoscopa
una
vez
resuelto
el
cuadro
agudo
para
evaluar
extensin
y
lesiones
asociadas.
Pueden
haber
estenosis
post-diverticulitis
que
deben
ser
biopsiadas
(dg.
dif:
neoplasia).
Enfermedad
diverticular
no
complicada:
no
requiere
tratamiento.
Se
aconseja
dieta
rica
en
fibra
pues
podra
reducir
el
riesgo
de
complicaciones.
Diverticulitis
aguda:
Rgimen
cero
o
lquido
hasta
resolucin
del
dolor;
luego
progresin
lenta,
rica
en
fibra.
ATB
por
714
das
segn
respuesta,
cubriendo
BGN
(E
coli)
y
anaerobios
(B
fragilis):
Cln
Diag
Tto
30
D I G E S T I V O B A J O
Oral: ciprofloxacino-metronidazol, amoxicilina-clavulnico. Parenteral: ceftriaxona-metronidazol (ciprofloxacino-metronidazol si alergia). Traslapar a v.o. 15% recurren: se tratan igual que el primer episodio. Recurrencias tendran mejor pronstico. Tratamiento de las complicaciones: Clasificacin de Hinchey, solo para complicaciones: I, absceso periclico o mesentrico; II, absceso plvico alejado de la pared; III, peritonitis purulenta; IV, peritonitis fecal. Peritonitis: A-B-C, ATB (sumar ampicilina por Enterococcus), exploracin de emergencia. Hinchey I y II pueden tener anastomosis primaria; si hay mucha contaminacin, ciruga en dos tiempos: op. de Hartmann (sigmoidectoma, colostoma terminal con cierre diferido). Absceso: Drenaje percutneo o quirrgico segn topografa. Obstruccin: Rara vez es completa. Se puede hacer reseccin con anastomosis primaria o Hartmann. Dg. diferencial: neoplasia, por lo que debe resecarse toda lesin sospechosa.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
31
Cln
Tto
VLVULOS
DE
COLON
Un
vlvulo
es
una
torsin
de
una
porcin
del
tubo
digestivo
sobre
su
mesenterio.
Los
dos
tipos
ms
frecuentes
de
vlvulo
de
colon
son
el
vlvulo
de
ciego
y
el
de
sigmoides.
Vlvulo
de
ciego:
pacientes
relativamente
jvenes
(30-50
aos).
Los
tipos
ms
frecuentes
son
en
los
que
el
ciego
rota
axialmente
con
su
mesenterio
e
involucra
al
ileon
terminal
y
al
ascendente.
Otro
tipo
menos
comn
es
la
bscula
cecal,
en
que
el
ciego
se
dobla
hacia
ceflico.
Vlvulo
de
sigmoides:
Sigmoides
redundante
con
mesenterio
angosto.
Adultos
mayores
debilitados,
con
enfermedades
neurolgicas
degenerativas
o
psiquitricas,
institucionalizados.
Tercera
causa
de
obst.
intestinal,
la
ms
comn
en
embarazadas.
Ms
comn
en
norte
de
Chile.
Dolor
abdominal
progresivo
y
reagudizaciones
clicas,
nusea,
vmitos
(estos
son
ms
tardos
en
vlvulo
de
sigmoides),
constipacin.
Si
hay
compromiso
isqumico
de
asas,
fiebre,
hipotensin
y
leucocitosis,
independiente
del
grado
de
obstruccin.
Abdomen
muy
distendido
y
timpnico
(lateralizado
o
difuso).
Signos
peritoneales
si
hay
perforacin.
Rx
abdomen
simple
muestra
la
imagen
en
grano
de
caf,
ya
sea
al
lado
izquierdo
o
derecho,
con
niveles
hidroareos
proximales
y
ausencia
de
aire
a
distal.
Aire
libre
si
hay
perforacin.
TAC
puede
mostrar
el
vlvulo
y
signos
de
sufrimiento
de
asas
(engrosamiento
mural,
edema
mesentrico).
Vlvulo
de
ciego:
Ciruga,
hemicolectoma
derecha
o
reseccin
ileocecal
con
ascendopexia.
Si
el
paciente
tiene
asas
isqumicas,
no
debe
destorsionarse
antes
de
resecar
(no
reperfundir
y
hay
riesgo
de
sepsis)
y
debe
evitarse
anastomosis
primaria
(ileostoma).
Vlvulo
de
sigmoides:
Destorsin
con
sigmoidoscopa
y
evaluacin
de
viabilidad
de
asas:
Si
no
son
viables
o
se
sospecha
sufrimiento
de
asas,
ciruga.
Si
lo
son,
completar
destorsin,
dejar
sonda
rectal
para
descompresin
y
resolver
con
ciruga
de
forma
electiva
pues
aproximadamente
un
50%
de
los
pacientes
vuelve
a
presentar
vlvulo
si
no
se
opera.
Puede
realizarse
reseccin
con
anastomosis
primaria
y
mesosigmoidopexia
o
un
Hartmann.
Cln
Diag
Tto
32
D I G E S T I V O B A J O
CNCER
COLORRECTAL
El
CCR
es
relativamente
frecuente
y
es
el
segundo
cncer
ms
letal
detrs
del
cncer
de
pulmn.
La
clnica
depende
del
crecimiento
luminal
del
tumor,
por
lo
que
da
sntomas
en
una
etapa
relativamente
avanzada.
La
mayora
son
adenocarcinomas.
FR:
Historia
familiar,
edad,
historia
personal
de
cncer
espordico
o
adenomas,
EII,
RT
previa.
Aspirina
y
AINEs
podran
tener
un
efecto
protector.
Asintomtico
hasta
etapas
avanzadas
de
la
enfermedad.
Dolor
abdominal,
cambio
del
hbito
intestinal
(ms
frecuente
en
CCR
izquierdo),
hemorragia
digestiva
(hematoquezia,
que
es
ms
frecuente
en
cncer
de
CCR
izquierdo
y
recto;
melena),
sndrome
anmico
sin
hemorragia
visible,
obstruccin
intestinal
en
caso
de
tumores
oclusivos
(CCR
es
la
1
causa
de
OI
de
colon).
La
baja
de
peso
de
forma
aislada
es
rara
en
el
CCR.
La
especificidad
de
una
gran
masa
abdominal
+
sangrado
rectal
oscuro
para
CCR
es
muy
alta.
Presentaciones
raras:
fstula
colo-vesical
(neumaturia)
o
colo-entrica
(ms
frecuente
en
cnceres
de
ciego
o
de
sigmoides).
Fiebre
de
foco
intraabdominal,
intraperitoneal
o
absceso
de
pared.
En
EEUU,
20%
tiene
enfermedad
diseminada
al
diagnstico.
Diseminacin
linftica
y
hematgena,
pero
tambin
por
contigidad.
Dado
que
la
circulacin
colorrectal
es
portal,
el
primer
lugar
de
diseminacin
suele
ser
el
hgado,
luego
pulmn.
Menos
comn
en
hueso,
cerebro.
Colonoscopa
en
pacientes
sintomticos
o
con
factores
de
riesgo
tiene
el
mejor
rendimiento.
En
pacientes
en
que
no
se
puede
realizar
colonoscopa
(tumor
obstructivo,
colon
tortuoso,
pobre
preparacin)
puede
intentarse
enema
baritado
o
colonografa
por
TAC.
TAC
de
trax
y
abdomen
para
etapificar.
RM
heptica
tiene
ms
sensibilidad
para
metstasis.
Solo
se
pide
TAC/RM
de
cerebro
si
se
sospecha
metstasis,
no
es
parte
del
estudio
de
rutina.
Enzimas
hepticas
no
son
tan
sensibles
y
pueden
ser
normales.
Marcadores
tumorales
(no
se
usan
para
screening):
CEA
(>
5
ng/mL
al
diagnstico
y
mantener
niveles
altos
post
ciruga
tienen
peor
pronstico),
CA
19-9.
Cncer
localizado:
nico
mtodo
curativo
es
la
ciruga.
Podra
resecarse
endoscpicamente
en
algunos
casos
seleccionados.
QT
adyuvante
erradica
micrometstasis,
reduce
el
riesgo
de
recurrencia
y
aumenta
la
tasa
de
curacin
(ms
beneficio
en
pacientes
con
linfonodos,
es
decir
etapa
III;
beneficio
en
etapa
II
es
controversial).
Colon:
hemicolectoma
derecha,
sigmoidectoma
o
colectoma
total.
Recto
superior:
reseccin
anterior
baja.
Recto
medio-inferior:
proctectoma
con
anastomosis
coloanal
o
reseccin
abdominoperineal.
Cncer
de
colon
metastsico:
La
mayora
de
los
pacientes
no
son
candidatos
a
ciruga.
Se
recomienda
QT
paliativa
en
la
mayora
de
los
casos.
Si
la
metstasis
heptica
o
pulmonar
es
nica,
puede
ofrecerse
metastasectoma
y
ciruga
curativa
del
primario.
Cncer
de
recto
localmente
avanzado
o
irresecable:
QRT
neoadyuvante.
Se
realiza
exploracin
quirrgica
diferida
para
evaluar
posibilidad
de
resecar
(exenteracin
plvica).
Pronstico
es
mejor
cuando
el
cncer
se
trata
siendo
asintomtico,
por
eso
es
ideal
el
screening.
Pacientes
de
alto
riesgo
(historia
de
CCR
o
plipo
adenomatoso,
EII
>
10
aos
de
evolucin
o
pancolitis,
recepcin
previa
de
RT,
un
pariente
de
1
grado
o
2
de
2
grado
con
CCR,
sndrome
poliposo
familiar):
Iniciar
screening
a
los
20
aos
a
ms
tardar.
Colonoscopa
cada
1
a
3
aos.
Pacientes
de
riesgo
promedio:
Realizar
screening
desde
los
50
hasta
los
75-85
aos.
Colonoscopa
cada
10
aos.
Sigmoidoscopa
flexible
cada
o
colonografa
por
TAC
cada
5
aos.
En
pacientes
en
que
no
pueden
realizarse
lo
anterior,
se
justificara
realizar
sangre
oculta
en
deposiciones
con
reactivo
sensible
anualmente
en
3
muestras.
Cln
Meta
Diag
Tto
Scrn
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
33
ILEOSTOMAS
Apertura
del
ileon
a
la
piel
de
la
pared
abdominal.
Siempre
debe
protruir
2-3
cm
porque
el
contenido
ileal
es
ms
lquido
e
irritante
para
la
piel.
En
general
se
hacen
a
cuadrante
inferior
derecho
del
abdomen,
lejos
de
prominencias
seas,
pliegues
y
cicatrices.
El
dbito
diario
promedio
es
de
500
a
800
mL
lquido,
constante.
El
paciente
est
permanentemente
deshidratado,
por
lo
que
se
indica
rgimen
rico
en
lquidos.
Suelen
presentar
urolitiasis
y
colelitiasis.
Tipos:
Terminal:
Se
prefiere
si
las
asas
estn
muy
inflamadas
(megacolon
txico
por
CU).
Puede
reconstruirse
luego
a
ileostoma
en
asa.
En
asa:
Derivacin
incompleta
del
contenido
y
temporal.
Se
exterioriza
asa
a
travs
de
recto
abdominal
fijando
o
no
con
vstago.
Si
lo
requiere,
se
deja
por
7
das
hasta
que
la
serosa
se
una
a
la
aponeurosis.
Terminal:
Enfermedad
de
Crohn
extensa
que
requiera
proctocolectoma
total.
En
asa:
Colitis
ulcerosa,
poliposis
familiar
de
colon.
Se
realiza
reservorio
ileal
con
anastomosis
ileoanal,
dejando
ileostoma
protectora
en
asa
temporal.
Indic
COLOSTOMAS
Apertura
del
colon
a
la
piel
de
la
pared
abdominal.
Puede
ser
permanente
o
temporal,
segn
si
la
causa
original
se
resuelve
o
no.
Tipos:
Terminal:
Se
prefiere
si
la
colostoma
ser
permanente.
Deriva
totalmente
el
trnsito
y
debe
ser
lo
ms
distal
posible
para
que
las
deposiciones
estn
ms
formadas.
Se
fija
a
cuadrante
inferior
izquierdo,
fijando
peritoneo
a
serosa
de
colon
y
mesocolon
a
pared
lateral
del
abdomen.
Si
se
reconstruye,
requiere
laparotoma
diferida
8
semanas
para
reducir
inflamacin.
En
asa:
Derivacin
incompleta
del
contenido
y
temporal.
Se
usa
para
proteger
anastomosis,
desviar
trnsito
en
heridas
complejas
o
en
enfermedad
de
Fournier.
Se
exterioriza
asa
a
travs
de
recto
abdominal
fijando
el
meso
con
vstago
de
vidrio
o
plstico
duro.
Retirar
vstago
7-10
das
despus
para
dar
tiempo
a
la
serosa
a
fijarse
a
la
pared.
Maduran
inmediatamente
(se
hacen
funcionantes).
Cierre
fcil
(no
requiere
laparotoma,
solo
ciruga
local).
Obstruccin
benigna
o
maligna
de
colon:
enf.
diverticular,
EII,
estenosis
actnica,
CCR
sigmoides.
Perforacin
de
colon:
inflamacin
hace
desaconsejable
la
anastomosis
primaria.
Trauma
de
colon
con
gran
dao
tisular,
devascularizacin,
shock
prolongado.
Reseccin
de
recto.
Son
comunes
a
las
ileostomas
y
colostomas:
Isquemia-necrosis:
Precoz
(24
horas).
FR:
pared
abdominal
gruesa
(obesidad),
ostoma
terminal.
Cambia
de
coloracin
y
bordes
no
sangran.
Reostomizar
si
la
necrosis
compromete
al
asa
ms
all
de
la
ostoma
por
riesgo
de
perforacin.
Prolapso:
Por
orificio
aponeurtico
muy
grande
para
la
ostoma.
Ocurre
ms
frecuentemente
en
ostomas
en
asa.
Puede
presentar
compromiso
vascular,
lo
que
requiere
reparacin
inmediata.
Hernia
paraostoma:
Poco
complejas
pero
son
molestas
para
el
paciente
porque
no
pueden
acomodar
bien
la
bolsa
de
ostoma.
Requieren
reparacin
con
malla.
Retraccin:
Causa
derrame
frecuente
alrededor
de
la
ostoma.
Estenosis:
Reparacin
local
si
es
de
la
piel
o
por
laparotoma
si
es
de
la
aponeurosis.
Alteraciones
cutneas:
Mayor
irritacin
en
ileostomas.
Indic
Compl
34
D I G E S T I V O B A J O
ENFERMEDAD
DE
FOURNIER
Es
la
infeccin
necrotizante
de
la
regin
perineal.
Existen
dos
de
fascitis
necrotizante
(FN):
tipo
I,
entre
las
que
se
encuentra
la
enfermedad
de
Fournier,
es
polimicrobiana
(anaerobios
como
Bacteroides,
Clostridium
perfringens,
Peptostreptococcus;
ms
anaerobios
facultativos
y
enterobacterias)
y
tipo
II
es
causada
por
Streptococcus
-hemoltico
grupo
A.
FR
tipo
I:
DM,
enfermedad
vascular
perifrica,
inmunocompromiso,
ciruga
reciente.
Es
una
enfermedad
severa
que
tiene
una
mortalidad
de
2040%.
Dolor
perineal
severo
de
instalacin
rpida,
desproporcionado
a
la
magnitud
de
los
hallazgos
del
examen
fsico:
eritema
de
lmites
difusos,
edema,
aumento
de
temperatura
local,
crpitos
subcutneos,
vesculas
hemorrgicas.
Infeccin
severa:
sepsis,
mialgias,
diarrea.
Progresin
rpida
hacia
pared
abdominal
anterior,
msculos
glteos,
escroto,
pene.
Si
no
se
trata,
en
3
das
hay
disrupcin
cutnea:
bulas,
gangrena
franca.
Anestesia
local
por
trombosis
de
pequeos
vasos
y
destruccin
de
nervios
locales.
Sospecha
clnica
con
confirmacin
por
exploracin
quirrgica.
Se
puede
usar
imgenes
para
evaluar
compromiso
muscular,
pero
no
puede
evaluar
a
la
fascia.
Tampoco
debe
demorar
la
ciruga
si
hay
sospecha
clnica.
Cultivos
tienen
rendimiento
bajo
en
las
FN
tipo
I
(20%).
Ciruga
temprana
y
agresiva
para
exploracin
y
debridamiento
del
tejido
necrtico.
El
uso
de
ATB
sin
ciruga
tiene
una
mortalidad
de
100%.
Debridar
hasta
encontrar
tejido
viable
(sangrante).
Reexploracin
en
24-48
horas.
Cierre
diferido
hasta
eliminar
todo
el
tejido
necrtico,
puede
requerir
auto-
o
aloinjerto
miocutneo
para
cubrir
el
defecto.
ATB
de
amplio
espectro,
cubriendo
Gram
positivos,
Gram
negativos
y
anaerobios:
ceftriaxona
(si
alrgico:
aminoglicsido
o
fluoroquinolona),
metronidazol
y
clindamicina
(efecto
anti-cepas
productoras
de
toxinas
de
Streptococcus
y
Staphylococcus).
Manejo
del
shock
(soporte
hemodinmico
agresivo
con
fluidos
y
vasoactivos).
Cln
Diag
Tto
Man
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
35
FISURA
ANAL
Desgarro
del
anodermo
(distal
a
la
lnea
dentada)
que
puede
ser
agudo
(sana
en
<
6
semanas
con
manejo
conservador)
o
crnico.
Puede
ser
primario
(trauma,
alta
presin
anal)
o
secundario.
El
desgarro
ocurre
tras
vencerse
la
resistencia
de
los
tejidos
blandos,
lo
que
causa
exposicin
del
msculo
esfnter
interno
y
dolor.
El
espasmo
muscular
tracciona
ms
los
tejidos,
lo
cual
altera
la
cicatrizacin
y
causa
mayor
desgarro
tras
cada
evacuacin.
Se
cronifica
la
fisura
en
40%
pacientes.
Traumticas
(evacuacin
de
deposiciones
duras,
diarrea
prolongada,
parto
vaginal
o
sexo
anal).
Secundarias
(Crohn,
cncer
anal,
leucemia,
HIV,
sfilis,
granulomatosis
como
TBC).
Dolor
anal
al
evacuar,
ms
intenso
en
fisuras
agudas.
Sangrado
de
escasa
cuanta
(rastros
en
papel
o
en
la
superficie
de
las
deposiciones).
Esfnter
hipertnico
al
TR.
Prurito
anal.
Al
examen,
laceracin
superficial
o
profunda,
ms
comnmente
en
borde
posterior.
Fisura
crnica:
bordes
solevantados,
plicomas,
fibrosis.
El
diagnstico
es
clnico.
Requiere
colonoscopa
si
hay
sangrado
importante
por
sospecha
de
CCR
o
fisuras
atpicas
(anteriores,
laterales)
por
sospecha
de
Crohn.
Mantener
el
rea
limpia
y
seca.
Dieta
rica
en
fibra
y
lquidos.
Manejo
de
la
constipacin.
Baos
de
asiento
despus
de
defecar.
Decompresin
del
esfnter
interno
en
crnicas:
nitroglicerina
tpica
0,2-0,4%,
nifedipino
oral.
Reparacin
quirrgica
si
el
manejo
mdico
no
funciona:
esfinterotoma
interna
lateral.
Es
muy
efectiva.
Riesgo
de
incontinencia
leve
(10%).
Biopsiar
lesiones
sospechosas
de
EII
o
malignidad.
Caus
Cln
Tto
ENFERMEDAD
HEMORROIDAL
Los
hemorroides
son
estructuras
vasculares
normales
de
la
submucosa
del
canal
anorrectal
que
pueden
presentar
una
variedad
de
problemas.
Los
hemorroides
internos
estn
bajo
la
mucosa
rectal
y
se
originan
en
el
plexo
hemorroidal
superior.
Los
hemorroides
externos
estn
bajo
la
lnea
dentada
y
se
original
del
plexo
hemorroidal
inferior.
Drenan
a
vena
pudenda
interna
y
sta
a
VCI.
Sangrado
indoloro
que
acompaa
al
trnsito,
sangre
brillante
que
tie
el
final
de
las
deposiciones
o
que
gotea
al
inodoro
o
al
papel.
La
rectorragia
visible
o
el
sangrado
oculto
debe
motivar
la
bsqueda
de
otras
causas
de
sangrado
anorrectal.
El
dolor
debe
orientar
a
otras
causas.
Prurito
anal
e
incontinencia
leve
de
contenido
lquido
debidos
a
prolapso
de
hemorroides
internos,
irritacin
local
por
deposiciones
o
exudado
por
irritacin.
Dolor
anal
+
masa
palpable
orienta
a
trombosis
hemorroidal.
La
trombosis
externa
es
una
masa
morada,
elptica
y
visible
muy
dolorosa.
Los
hemorroides
internos
rara
vez
se
trombosan,
pero
cuando
ocurre
suele
ser
debido
a
estrangulacin
y
gangrena,
que
puede
ser
de
riesgo
vital.
Clnico
ms
confirmacin
con
rectoscopa,
sigmoidoscopa
flexible
o
colonoscopa,
que
adems
descartan
causas
importantes
de
sangrado
rectal
antes
de
establecer
el
diagnstico.
DDx:
Plicomas
(pliegues
rectales
externos
vacos
indoloros,
que
pueden
ser
consecuencia
de
resolucin
de
hemorroides,
fisura
anal
o
Crohn),
fisura,
condiloma,
prolapso
rectal,
Crohn,
cncer.
Conservador:
dieta
rica
en
fibra
y
lquidos.
Baos
de
asiento
o
hidrocortisona
tpica
1%
<
7-14
das
para
prurito.
Analgesia
y
trombectoma
percutnea
en
las
primeras
72
hrs
de
dolor.
Tcnicas
mnimamente
invasivas
para
hemorroides
internos
etapa
I
(sin
prolapso)
o
II
(prolapso
autolimitado
al
defecar):
Ligadura,
fotocoagulacin
lser,
crioterapia,
escleroterapia.
Quirrgico:
Hemorroidectoma.
Complicaciones
ms
comunes:
dolor,
retencin
urinaria,
ITU.
Dolor
se
maneja
con
inyeccin
intraoperatoria
de
bupivacana
(accin
larga).
Indicaciones:
Cln
Diag
Tto
36
D I G E S T I V O B A J O
Falla de la terapia mdica y mnimamente invasiva. Hemorroides internos grado III (prolapso al defecar que se reduce manualmente) o IV (prolapso irreductible manualmente) o mixtos (internos y externos). Hemorroides sintomticos con otra causa que requiera ciruga anorrectal.
PROCIDENCIA
RECTAL
La
procidencia
o
prolapso
rectal
es
un
defecto
del
piso
plvico
ms
frecuente
en
mujeres
de
edad
avanzada.
Puede
ser
completo
(protrusin
de
todas
las
capas
del
recto)
o
parcial
(solo
mucosa).
FR:
Mujer,
multpara,
>
40
aos,
ciruga
plvica
previa,
con
diarrea
o
constipacin
crnica,
dao
orgnico
cerebral,
otros
defectos
de
piso
plvico
como
prolapso
vaginal.
Masa
indolora
prolapsada
por
ano
que
puede
ser
intermitente.
Molestias
abdominales
vagas,
vaciamiento
rectal
incompleto,
alteracin
del
hbito
intestinal
(incontinencia
o
constipacin).
Historia
de
maniobras
digitales
al
defecar.
El
dolor
debe
hacer
pensar
en
otros
diagnsticos.
Al
tacto,
esfnter
hipotnico,
masa
palpable,
prolapso
genital.
Diagnstico
clnico.
DDx
con
hemorroide
interno
prolapsado:
Procidencia
tiene
anillos
de
mucosa
(pila
de
monedas).
Mdico:
Dieta
rica
en
fibra
y
lquidos.
Manejo
de
constipacin.
Biofeedback
(xito
variable).
Ejercicios
de
Kegel
no
tienen
impacto.
En
pacientes
mayores
y
postrados
sin
opcin
quirrgica,
fijacin
externa
de
la
procidencia.
Ciruga
en
pacientes
sintomticos
en
condiciones
aceptables,
ya
que
hay
riesgo
de
progresin
del
defecto,
debilidad
esfinteriana
y
atascamiento.
Cln
Tto
FSTULA
PERIANAL
La
fstula
perianal
es
en
la
mayor
parte
de
los
casos
la
fase
crnica
de
supuracin
de
este
un
absceso.
Sin
embargo
tambin
hay
otras
causas
(Crohn,
proctitis
actnica,
cuerpo
extrao).
El
diagnstico
es
clnico,
aunque
en
algunos
casos
pueden
requerirse
imgenes.
Absceso
anorrectal
que
no
sana
tras
drenaje,
drenaje
purulento
crnico
y
lesin
pustulosa
perianal
de
mal
olor.
Dolor
en
la
defecacin,
al
sentarse
y
en
la
actividad.
Prurito.
Piel
excoriada
o
inflamada.
Se
palpa
induracin
subcutnea
si
la
fstula
no
tiene
salida
a
piel.
Se
requiere
estudio
con
rectoscopa
o
colonoscopa
si
hay
sospecha
de
fstula
de
otras
causas.
1:
Interesfintrica
(transcurre
entre
el
3:
supraesfintrica
(atraviesa
elevador
del
msculo
esfnter).
ano).
2:
transesfintrica
(atraviesa
esfnter
externo
4:
extraesfintrica
(no
se
origina
en
la
lnea
hacia
la
fosa
isquiorectal).
dentada).
Se
tratan
en
pacientes
sintomticos.
Identificar
correctamente
el
tipo,
en
general
mediante
examen
bajo
anestesia
en
pabelln.
Luego,
resolucin
quirrgica.
Tienen
una
alta
tasa
de
recurrencia
y
riesgo
de
incontinencia
tras
el
tratamiento.
En
lceras
perianales
sintomticas
por
Crohn,
el
manejo
es
el
de
la
patologa
de
base.
Se
ha
usado
con
xito
metronidazol
tpico
en
este
tipo
de
pacientes.
Cln
Tto
ABSCESO
PERIANAL
El
absceso
perianal
es
la
manifestacin
aguda
de
la
coleccin
purulenta
de
las
criptas
glandulares
del
recto,
causado
frecuentemente
por
Staphylococcus
aureus.
Se
ubica
en
el
plano
interesfinteriano,
bajo
la
mucosa
rectal.
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
37
Cln
Tto
Dolor anorrectal severo constante, no necesariamente asociado al paso de deposiciones. Fiebre, malestar general. Aumento de volumen eritematoso, fluctuante. Masa perirrectal palpable (puede no ser visible externamente si es un absceso supraelevador). 50% de los abscesos fistuliza. Diagnstico clnico apoyado por imgenes (TAC, RM) ante sospecha de absceso no palpable. Drenaje del absceso mediante incisin cruzada lo ms cerca posible del margen anal. No se requiere ATB ni cultivos de rutina, solo en DM, celulitis extensa, inmunosupresin o profilaxis de endocarditis.
CNCER
DE
ANO
La
gran
mayora
son
cnceres
escamosos
originados
en
la
unin
de
la
mucosa
anal
y
rectal.
A
veces
el
diagnstico
diferencial
con
cnceres
de
la
piel
perianal
es
difcil.
FR:
Mujeres,
infeccin
por
HPV,
sexo
anal
receptivo,
infeccin
por
HIV
o
inmunodepresin
crnica.
Rectorragia
es
el
sntoma
inicial
ms
comn.
Proctalgia,
sensacin
de
masa
rectal.
Frecuentemente
se
confunde
por
hemorroides,
lo
que
retrasa
el
diagnstico.
Existe
historia
de
condilomas
perianales
en
50%
de
hombres
homosexuales
y
30%
de
hombres
y
mujeres
heterosexuales.
Metstasis
a
linfonodos;
raras
a
distancia,
pero
la
ms
comn
es
heptica.
Biopsia
por
colonoscopa
o
rectoscopa.
Etapificacin
con
TAC
de
trax,
abdomen
y
pelvis
o
RM
de
abdomen
y
pelvis.
Endosonografa
puede
evaluar
invasin
de
la
mucosa.
Etapas
iniciales
(T1
y
T2:
masa
<
5
cm):
QRT
puede
ser
curativa
y
preserva
el
esfnter.
Reevaluacin
6
a
12
semanas
post-tratamiento
y
luego
peridicamente.
Si
hay
evidencia
de
progresin
o
no
remisin
en
6
meses,
ciruga.
Cncer
metastsico
a
linfonodos
o
a
distancia:
QT
paliativa.
Cln
Diag
Tto
ENTERITIS
ACTNICA
Lesiones
en
intestino
delgado
o
colon
causadas
por
radioterapia
en
contexto
oncolgico,
principalmente
en
cnceres
de
recto,
cuello
uterino,
tero,
prstata,
vejiga
urinaria
o
testculos.
Puede
ser
aguda
(lesiones
durante
o
poco
despus
de
RT)
que
suele
ser
leve
y
autolimitada,
o
crnica,
con
dao
fibrtico
extenso,
irreversible
y
potencialmente
grave.
Enteritis
aguda:
Semanas
3
a
6
de
RT.
Depende
de
la
tcnica
y
la
dosis
de
RT
y
su
fraccionamiento.
Diarrea,
dolor
abdominal
clico,
nuseas.
Los
sntomas
ceden
2
a
6
semanas
luego
de
terminar
RT.
Enteritis
crnica:
Desde
6
meses
post
RT.
FR:
Dosis
alta
de
RT,
ciruga
previa,
edad,
QRT
conjunta.
Proctosigmoiditis
actnica:
Desde
1
ao
post
RT.
Tenesmo,
urgencia,
hematoquezia.
Enteritis
actnica:
Hasta
5
aos
post
RT.
Obstruccin
intestinal
por
estenosis,
perforacin,
abscesos,
fstulas,
hemorragia
digestiva,
malabsorcin.
Enteritis
aguda:
diagnstico
clnico.
Debe
evitarse
la
colonoscopa
por
riesgo
de
perforacin.
Proctosigmoiditis
crnica:
Colonoscopa,
friabilidad
y
telangectasias.
Enteritis
crnica:
Imagen,
TAC
o
enteroclisis.
Enteritis
aguda:
Manejo
sintomtico.
Eventualmente,
descontinuacin
temporal
de
RT
si
los
sntomas
son
de
difcil
manejo
(esto
ocurre
ms
frecuentemente
en
esquemas
de
QRT).
Proctosigmoiditis
crnica:
Sntomas
leves
no
suelen
tratarse.
Tratamiento
mdico
inicial
(enemas
de
sucralfato).
Sangrado
digestivo
u
obstruccin:
tratamiento
endoscpico
de
control
Cln
Diag
Tto
38
D I G E S T I V O B A J O
Prev
de hemorragia o dilatacin. Se reserva ciruga para sangrado, estenosis o dolor intratables con otras tcnicas, o en caso de fstulas. Enteritis crnica: en caso de diarrea, evaluar efectividad de antibiticos por sobrecrecimiento y dieta sin lactosa; pueden beneficiarse de antidiarreicos como loperamida. Tratar obstruccin inicialmente con medidas generales (dieta sin residuos), luego quirrgico. Afectacin extensa: mal pronstico, evaluar uso de NPT. Adecuada tcnica y dosificacin de RT. Desplazamiento de asas abdominales fuera del campo de RT con mallas en la ciruga previa. Uso de frmacos antirradicales libres (amifostina; se estudia uso de sulfasalazina y misoprostol).
Caus
Cln
Man
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
39
Caus
Man
Paciente < 40 aos: enfermedad inflamatoria intestinal, divertculo de Meckel, lesin de Dieulafoy o tumor de intestino delgado. Pacientes > 40 aos: lesiones vasculares, erosiones, lceras asociadas al uso de AINEs. Repetir historia y examen fsico, considerando uso de frmacos, historia familiar. Repetir endoscopa alta (buen rendimiento) y colonoscopa (rendimiento algo menor). Cpsula endoscpica inalmbrica o enteroscopa con endoscopio peditrico: permiten ver intestino delgado pero no tomar muestras ni realizar intervencin teraputica. Estudio de imagen, angiografa y estudio nuclear.
40
D I G E S T I V O B A J O
HEPATOBILIAR
COLELITIASIS
Epi
La
colelitiasis
es
el
principal
FR
para
el
cncer
de
vescula
biliar,
del
cual
Chile
tiene
una
incidencia
muy
alta.
4F:
Las
mujeres
(Female),
en
particular
de
etnia
mapuche,
en
la
dcada
entre
los
40
y
49
aos
(Forty),
multparas
(Fertile)
y
obesas
(Fat)
estn
en
riesgo
mayor
de
tener
colelitiasis.
Asintomtico
en
45%
de
los
casos.
En
los
hombres
suele
debutar
con
una
complicacin
(colecistitis
aguda,
coledocolitiasis,
pancreatitis).
En
mujeres
jvenes,
da
sntomas
precozmente.
Clico
biliar:
dolor
clico
o
constante
en
hipocondrio
derecho
tras
alimentos
grasos,
<
6
hrs.
Otros:
dolor
torcico
o
abdominal
inespecfico,
dispepsia,
regurgitacin,
distensin,
vmitos.
Ecografa
abdominal.
GES
sugiere
realizar
ecografa
abdominal
en
2
meses
desde
la
sospecha
a:
Pacientes
sintomticos.
Mujeres
asintomticas
con
factores
de
riesgo.
Hombres
y
mujeres
entre
35
y
49
aos,
con
sntomas
tpicos
o
bien
antecedentes
de
clico
biliar
previo,
colecistitis
crnica
no
operada
o
ecografa
previa
con
colelitiasis.
Colecistectoma,
en
3
meses
desde
confirmacin
ecogrfica.
Laparoscopa
es
la
tcnica
de
eleccin
en
pacientes
no
complicados:
menor
mortalidad,
riesgo
de
dao
del
conducto
heptico
comn,
das
de
hospitalizacin,
dolor
postoperatorio
y
reintegro
ms
rpido
a
las
actividades
habituales.
La
muestra
se
enva
a
biopsia
para
confirmacin
histolgica
de
ausencia
de
cncer
vesicular.
Cln
Diag
Tto
COLECISTITIS
AGUDA
El
principal
factor
causante
es
la
colelitiasis.
Puede
darse
una
colecistitis
aguda
alitisica
(10%):
en
general
es
de
curso
ms
grave
porque
se
presenta
en
pacientes
graves,
intubados
y
sedados.
Dolor
abdominal
(tpicamente
en
hipocondrio
derecho
o
epigastrio,
que
puede
irradiar
a
hombro
derecho
o
cuello),
constante
(no
clico
y
>
6
horas)
y
severo.
Fiebre.
Nuseas,
vmitos,
anorexia.
A
veces
hay
historia
de
ingestin
de
alimentos
grasos
en
la
hora
previa
al
inicio
del
dolor.
Resistencia
abdominal
localizada,
signo
de
Murphy
(dolor
a
la
palpacin
de
la
vescula
biliar).
Sin
tratamiento
hay
riesgo
de
complicaciones:
gangrena
y
perforacin
vesicular.
Laboratorio:
elevacin
de
parmetros
inflamatorios,
con
perfil
heptico
normal
(si
hay
alteracin,
se
debe
pensar
en
colangitis,
coledocolitiasis
o
sndrome
de
Mirizzi).
Clnico
con
ecografa
compatible:
engrosamiento
de
la
pared
vesicular
(>
4-5
mm)
o
edema
(signo
de
la
doble
pared),
signo
de
Murphy
sonogrfico.
Control
del
dolor.
Correccin
de
VEC
y
alteraciones
hidroelectrolticas.
IDSA
recomienda
iniciar
ATB
a
quienes
tengan
signos
de
infeccin
asociado
a
imgenes
compatibles
con
colecistitis,
hasta
lograr
respuesta
clnica.
Colecistectoma
en
agudo,
o
bien
diferida
si
el
paciente
tiene
alto
riesgo
operatorio
(ASA
>
III).
En
ese
caso
puede
realizarse
drenaje
por
colecistostoma
percutnea
asociado
a
ATB.
La
tcnica
laparoscpica
tiene
cursa
con
menos
dolor
postoperatorio,
acorta
la
hospitalizacin
y
la
convalescencia
y
tiene
menor
riesgo
de
mortalidad
(0,1%
versus
0,5%
de
la
abierta).
Colecistitis
alitisica:
ATB
que
cubra
BGN,
Pseudomonas
y
anaerobios,
tomando
en
cuenta
uso
de
ATB
amplio
espectro
previo.
Colecistectoma
y
drenaje
de
abscesos.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
41
COLECISTITIS
CRNICA
Inflamacin
crnica
de
comienzo
silencioso
y
evolucin
prolongada
o
secundaria
a
episodios
repetidos
de
colecistitis
aguda.
Se
asocia
a
litiasis.
Escleroatrfica:
Pequea,
lumen
estrecho
y
pared
fibrosa
amoldada
a
los
clculos
interiores.
En
porcelana:
Vescula
de
pared
fibrosa
y
calcificada,
con
superficie
interna
blanca
y
lisa.
Hidrpica:
Grande,
plida,
muy
distendida
por
un
lquido
seromucoso,
con
clculo
enclavado
en
el
bacinete.
La
pared
es
fibrosa
y
est
adelgazada.
En
general
asintomtica.
Puede
precederse
de
varios
episodios
de
colecistitis
aguda
no
tratada.
Segn
la
gua
GES
de
colelitiasis,
debe
operarse
en
personas
entre
35
y
49
aos.
Cln Tto
Caus
Cln
Diag
42
H E P A T O B I L I A R
Tto
Las guas norteamericanas sugieren que en pacientes con alta probabilidad de obstruccin, se podra iniciar estudio con endosonografa o ERCP ya que una ecografa negativa no descarta la necesidad de ERCP. Sin embargo se evita usar ERCP diagnstica, por lo que el primer acercamiento suele ser con ecografa abdominal + TAC. Si hay probabilidad de obstruccin pero no se ha determinado si es intra o extraheptica, una ecografa abdominal puede servir para aclarar el nivel y luego elegir ERCP o PTC. En pacientes con baja probabilidad de obstruccin, un TAC puede descartar bien esta hiptesis para comenzar a buscar causas intrahepticas de colestasia. El manejo de la coledocolitiasis cambia segn el riesgo de presentarla: Alto riesgo (clculo en coldoco visto en imgenes, clnica de colangitis o BT > 4 mg/dL): Colecistectoma laparoscpica con colangiografa intraoperatoria (CIO). Esta tcnica logra visualizar clculos del coldoco insertando contraste desde una cisticotoma (antes de completar la colecistectoma), de superior a inferior. Si se confirma, se deja pasada una gua por el coldoco a travs del clculo, hacia el duodeno. Luego se hace ERCP (rendez- vous) conducido a travs de la gua para retirar el clculo. Riesgo intermedio (dilatacin de coldoco, BT 1.84 mg/dL, alteracin de otras pruebas hepticas, pancreatitis litisica, edad > 55): Si es candidato a ciruga, colecistectoma, CIO y ERCP (rendez-vous). Si no es candidato a ciruga, definir conducta segn colangio-RM o endosonografa (puede ver clculos de coldoco distal no vistos a colangio-RM). Riesgo bajo (sin factores): Manejo de colelitiasis o barro biliar en vescula mediante coledocolitiasis sin colangiografa intraoperatoria. Si no existen, buscar diagnstico alternativo.
COLANGITIS
Sndrome
causado
por
la
estasis
y
aumento
de
presin
de
la
va
biliar,
sobreinfectada
por
bacterias
que
ascienden
desde
el
duodeno.
La
traslocacin
bacteriana
puede
causar
paso
de
los
agentes
a
la
sangra:
sepsis.
Los
grmenes
ms
habitualmente
aislados
son
bacterias
Gram
negativas
(E.
coli,
Klebsiella,
Enterobacter).
El
Gram
positivo
ms
frecuente
es
Enterococcus.
Aunque
no
es
frecuente,
puede
haber
tambin
anaerobios
(Bacteroides,
Clostridium).
Las
causas
ms
frecuentes
de
obstruccin
son
benignas
(clculo
biliar,
estenosis
benigna),
aunque
tambin
puede
haber
causas
malignas.
Trada
de
Charcot
(sepsis,
dolor
de
hipocondrio
derecho
e
ictericia
obstructiva)
se
da
en
50-75%
de
los
pacientes.
Si
se
agrega
comp.
conciencia
y
shock
se
denomina
pentada
de
Reynolds
y
es
caracterstica
de
la
colangitis
supurativa,
rara
de
ver
hoy
por
los
tratamientos
antibiticos.
El
shock
puede
progresar
hacia
una
falla
multiorgnica.
Leucocitosis
(predominio
PMN),
patrn
colestsico
(FA,
GGT),
hiperbilirrubinemia
directa.
Puede
asociarse
a
elevacin
de
enzimas
pancreticas,
>
3
veces
el
lmite
superior
sugiere
pancreatitis.
Elevacin
de
GOT
o
GPT
>
1000
sugiere
formacin
de
microabscesos
hepticos.
Ante
la
sospecha
clnica,
ecografa
abdominal
permite
observar
dilatacin
de
la
va
biliar
como
signo
indirecto
de
obstruccin
y
es
el
examen
de
eleccin
para
observar
colelitiasis.
Sin
embargo
puede
no
observar
directamente
una
coledocolitiasis.
TAC
abdominal
puede
ver
coledocolitiasis.
ColangioRM
puede
ser
til
en
pacientes
colecistectomizados.
Manejo
de
la
sepsis:
volemizacin
por
metas
y
antibioterapia.
ATB
emprico:
ceftriaxona
+
metronizadol
ampicilina.
Ajuste
segn
hemocultivos.
Duracin
7
das.
Drenaje
de
la
va
biliar:
Puede
realizarse
de
forma
electiva.
Indicaciones
de
drenaje
de
urgencia:
Dolor
abdominal
persistente
o
fiebre
>
39
tras
24
hrs
de
tratamiento
mdico,
shock
sptico,
compromiso
de
conciencia.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
43
Drenaje puede realizarse por ERCP (esfinterotoma o stent, litotripsia en clculos > 2 cm; menor morbimortalidad que otras tcnicas), percutnea (colecistotoma en pacientes con vescula biliar intacta) o abierta (fallo de las otras tcnicas: coledocostoma con sonda Kehr). Manejo de sonda Kehr (T): No retirar antes de 14 o 21 das. Realizar colangiografa por sonda T. Si es negativa, retirar; si es positiva para coledocolitiasis residual retirar con canastillo de Dormia y mantener sonda dos meses. Se retira con dbito < 200-300 mL/da. Complicaciones sonda T (la mayora al retirar): Desbalance hidroelectroltico, fstula biliar externa, bilioma perianastomtico, bacteriemia, peritonitis biliar (resolucin quirrgica).
Cln
Diag
Tto
CNCER
DE
VA
BILIAR
El
cncer
de
va
biliar
(CVB)
puede
ocurrir
en
la
va
biliar
intraheptica,
perihiliar
(75%;
extraheptico
hasta
la
unin
del
cstico
y
el
heptico
comn
para
formar
el
coldoco;
considera
al
tumor
de
Klatskin
(66%):
bifurcacin
del
heptico
comn)
o
extraheptica
(distal).
Son
raros
pero
altamente
letales
por
su
diagnstico
tardo.
Histologa:
>
90%
adenocarcinomas.
FR:
Hombre,
50-70
aos,
colangitis
esclerosante
primaria
(CEP),
quistes
de
coldoco.
44
H E P A T O B I L I A R
Cln
Diag
Tto
Asintomticos hasta que el tumor obstruye el drenaje biliar: ictericia obstructiva, prurito, coluria, acolia, baja de peso. A veces dolor sordo en hipocondrio derecho, fiebre. Signo de Courvoisier- Terrier: vescula palpable indolora, muy sugerente de obstruccin neoplsica del coldoco. Rara vez se presenta como colangitis. Predomina el sndrome colestsico con CEG progresivo. Laboratorio: pruebas hepticas en patrn colestsico, hiperbilirrubinemia directa alta > 10 mg/dL. Intrahepticos: dolor sordo de hipocondrio derecho y baja de peso, rara vez presentan ictericia e hiperbilirrubinemia. El diagnstico preoperatorio es difcil. Estudio imagenolgico inicial con ecografa permite saber el calibre la va biliar, localizar el nivel de obstruccin y descartar colelitiasis. TAC permite ver tumores intrahepticos, el nivel de la obstruccin y la presencia de atrofia heptica. ColangioRM permite evaluacin de la va biliar y el parnquima heptico, pero puede subestimar la extensin del tumor. Cnceres distales pueden verse con endosonografa, que permite tomar biopsias. PET/CT para estudio de metstasis ocultas. En muchas ocasiones, la nica opcin de determinar la resecabilidad con estudio de diseminacin negativo es a travs de una laparoscopa etapificadora. CA 19-9 se ha usado para detectar CVB en pacientes con CEP, siendo ms til en pacientes con clnica de colangitis. La combinacin de CEA y CA 19-9 es muy especfica en estos pacientes. El nico tratamiento definitivo es la ciruga. Se debe agregar QRT adyuvante a quienes tengan mrgenes microscpicamente positivos o si tienen linfonodos positivos. En pacientes con hiperbilirrubinemia > 3 mg/dL algunos recomiendan realizar drenaje endoscpico antes de resolucin quirrgica definitiva pero no hay consenso al respecto. Para cnceres localmente avanzados (mrgenes macroscpicos, irresecables o localmente recurrentes), QRT. Drenaje endoscpico de va biliar, se sugiere en estos pacientes iniciar profilaxis ATB de colangitis con ciprofloxacino oral, reduce el riesgo y la mortalidad a largo plazo. En cnceres avanzados, QT paliativa.
ABSCESO
HEPTICO
Los
abscesos
hepticos
pueden
clasificarse
como
pigenos
(secundarios
a
un
foco
demostrable,
generalmente
por
colangitis
ascendente,
pileflebitis
portal,
bacteriemia
o
por
contigidad;
la
mayora
son
polimicrobianos)
y
amebianos
(causados
por
Entamoeba
histolytica).
Absceso
pigeno:
Fiebre,
dolor
en
hipocondrio
derecho
y
hepatomegalia.
Nuseas,
vmitos,
baja
de
peso,
CEG.
En
laboratorio
leucocitosis,
elevacin
de
FA.
Ictericia
es
ms
frecuente
en
abscesos
mltiples.
Orienta
hacia
causa
bacteriana
la
ictericia
y
la
sepsis,
hemocultivos
(+).
Absceso
amebiano:
Asintomtico,
a
veces
fiebre
y
baja
de
peso
de
meses
de
evolucin.
Leucocitosis
sin
eosinofilia.
Orienta
hacia
causa
amebiana
dolor
abdominal
y
diarrea
disentrica,
presencia
en
rea
endmica
(regiones
tropicales)
y
serologa
para
amebas
positiva
(anticuerpos
anti-E.
histolytica;
en
reas
endmicas
puede
haber
serologa
(+)
por
infeccin
previa,
por
lo
que
no
confirma
infeccin
activa,
aunque
una
serologa
()
s
la
descarta).
Ecografa
puede
identificar
el
absceso
y
evaluar
la
enfermedad
biliar
asociada.
TAC
es
til
para
abscesos
pequeos
o
mltiples,
de
forma
complementaria
a
la
ecografa.
Absceso
pigeno:
drenaje
percutneo
+
tratamiento
antibitico
emprico
(ceftriaxona- metronidazol,
ajustar
a
ABG),
para
completar
4
a
6
semanas.
Se
debe
operar
si
falla
el
tratamiento
inicial,
los
abscesos
son
mltiples
o
loculados,
da
signos
de
irritacin
peritoneal
o
colangitis
por
obstruccin
biliar.
Absceso
amebiano:
Metronidazol
750
mg
cada
8
horas
por
10
das.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
45
QUISTES
HEPTICOS
Los
quistes
no
parasitarios
pueden
ser
simples
(ms
frecuentes
en
lbulo
derecho,
de
contenido
acuoso)
o
mltiples
(hgado
en
panal
de
abeja,
se
asocia
a
poliquistosis
de
otros
rganos:
rin).
Son
de
crecimiento
lento.
Asintomticos
o
masa
indolora
de
hipocondrio
derecho.
A
veces
puede
presentar
disconfort
abdominal,
dolor
o
nuseas.
Si
se
complican
(hemorragia
intraqustica,
infeccin
bacteriana,
rotura
intraperitoneal
u
obstruccin
biliar)
dan
sntomas.
Exmenes
de
imagen:
ecografa
y
TAC.
Se
puede
diferenciar
de
quistes
hidatdicos,
cistoadenomas,
cistoadenocarcinomas
o
metstasis
mediante
pistas
clnicas
y
radiolgicas.
No
se
requiere
puncin
aspirativa
para
el
diagnstico.
Quistes
asintomticos:
Si
son
grandes
deben
ser
monitorizados
por
ecografa
por
dos
o
tres
aos.
El
crecimiento
significativo,
sntomas
progresivos
o
sospecha
radiolgica
de
quiste
neoplsico
indica
excisin
quirrgica.
Quistes
sintomticos:
Destechamiento
laparoscpico
con
bsqueda
activa
de
elementos
sugerentes
de
neoplasia
(pared
slida
o
engrosada,
ndulos)
para
biopsiar.
La
puncin
por
s
sola
es
inefectiva.
Cln
Diag
Tto
HIDATIDOSIS
HEPTICA
La
equinococosis
humana
es
causada
por
formas
larvales
del
cestodo
Echinococcus
granulosus.
Las
formas
adultas
se
encuentran
en
el
intestino
delgado
de
los
perros.
El
embrin
hexacanto
atraviesa
las
paredes
del
intestino
para
llegar
al
hgado
por
la
circulacin
portal.
All
se
transforma
en
larva
(ver
ciclo
en
Hidatidosis
pulmonar).
Causa
una
reaccin
inflamatoria
del
tejido
circundante.
Crecen
rpidamente
(hasta
5-10
cm
durante
el
1
ao).
Asintomticos.
Signos
de
compresin
si
>
10
cm.:
colestasia,
HT
portal,
obstruccin
venosa.
Signos
de
complicacin:
infeccin,
clnica
similar
al
absceso
heptico.
Ruptura
a
la
va
biliar
causando
ictericia
obstructiva,
o
a
la
cavidad
peritoneal
causando
peritonitis.
Leucopenia
inespecfica,
trombocitopenia,
eosinofilia
leve,
alteracin
inespecfica
de
p.
hepticas.
Imgenes:
ecografa,
TAC.
Serologa
de
anticuerpos
(ms
sensible
que
la
de
antgenos).
Primariamente
quirrgico:
de
eleccin
en
quistes
grandes,
nicos,
superficiales
y
susceptibles
de
romperse,
quistes
infectados,
quistes
comunicados
con
la
va
biliar
o
que
comprimen
estructuras.
Se
contraindica
la
ciruga
en
quistes
totalmente
calcificados
o
de
pequeo
tamao.
Mdico:
De
eleccin
en
quistes
inoperables,
mltiples
o
si
el
paciente
rechaza
la
ciruga.
Tambin
se
usa
para
la
profilaxis
de
diseminacin
en
quistes
operados.
Albendazol
7,5
mg/kg
cada
12
horas
(mximo
400
mg
cada
12
horas),
4-30
das
preoperatorios
y
al
menos
4
semanas
postoperatorias,
o
bien
1-3
meses
si
no
se
opera.
Cln
Diag Tto
TUMORES
HEPTICOS
Tumores
benignos
slidos:
Se
encuentran
en
un
10%
de
la
poblacin
y
suelen
ser
asintomticos.
Se
diagnostican
incidentalmente
a
la
ecografa,
TAC
o
en
cirugas.
La
mayora
no
requiere
tratamiento,
sino
solo
descartar
malignidad.
Tipos:
hemangioma,
hiperplasia
nodular
focal
(HNF),
adenoma
hepatocelular,
adenomatosis
heptica.
La
masa
tambin
puede
corresponder
a
un
quiste
o
absceso
heptico.
46
H E P A T O B I L I A R
Cln
Diag
Tumores malignos: el ms frecuente del hgado es la metstasis de primarios gastrointestinales, mamarios y pulmonares. El tumor maligno primario ms frecuente es el carcinoma hepatocelular (CHC). Otros tipos son el colangiocarcinoma intraheptico y el hepatoblastoma. La mayora asintomticos o presentan masa palpable. Cuando dan sntomas se deben a compresin: ictericia, retencin gstrica. Dolor por distensin de la cpsula de Glisson. Al laboratorio, hay patrn obstructivo si hay compromiso de va biliar, o elevacin de TA si hay necrosis tisular (adenoma). En CHC: paciente cirrtico (eritema palmar, telangiectasias, ictericia) descompensado (encefalopata heptica, HDA variceal, ascitis). Masa palpable indica lesin avanzada. Identificacin de factores de riesgo para lesiones especficas. Si la clnica y los antecedentes son orientadoras de una lesin especfica, se debe comenzar por evaluar esa lesin particular. El hemangioma, los quistes y abscesos hepticos tienen apariencias radiolgicas caractersticas. Uso de anticonceptivos orales: adenoma heptico. Podra asociarse tambin a HNF. Neoplasia primaria conocida o sospechada: metstasis heptica. Cirrosis o hepatitis crnica por VHC o VHB, con AFP normal o elevada, CHC. AFP elevada sin antecedente de patologa previa: Sospecha de tumor de cls. germinales. Estudio serolgico de marcadores virales de hepatitis (HBSAg, anti-VHC) Marcadores tumorales: -fetoprotena (AFP) para primarios hepticos; CEA por metstasis de cncer colorrectal. Si no hay antecedentes que permitan sospechar alguna lesin especfica, se comienza el estudio con TAC con contraste trifsico. Si no se logra el diagnstico debe procederse a la biopsia o reseccin de la lesin. Lesin qustica con elementos sugerentes de malignidad, o lesin slida sin diagnstico preciso: considerar reseccin quirrgica. Lesin hipodensa bien definida: sospechar hemangioma. Lesin slida asintomtica: sospechar HNF.
PANCREATITIS
AGUDA
Proceso
inflamatorio
agudo
del
pncreas
de
gravedad
variable.
Causas:
obstruccin
ampular
(litiasis,
barro
biliar,
ascariasis
biliar,
tumores
pancreticos
y
periampulares),
alcohol
(segunda
causa;
no
todos
tienen
pancreatitis
crnica
de
base),
hipertrigliceridemia,
post-ERCP
(3%
de
los
pacientes
que
se
realizan
ERCP),
hipercalcemia,
drogas,
infecciones
(a
menudo
tienen
otras
manifestaciones
de
su
enfermedad),
toxinas,
trauma.
Pancreatitis
aguda
leve:
sin
falla
orgnica
ni
complicaciones.
Dolor
abdominal
severo,
epigstrico
o
hipocondrio
derecho,
a
veces
en
cinturn
e
irradiado
a
dorso.
Intensidad
mxima
en
10
a
20
minutos.
En
pancreatitis
alcohlicas
el
dolor
es
menor
y
ms
lento
en
su
inicio.
Nuseas
y
vmitos
persistentes.
leo.
Disnea
por
inflamacin
diafragmtica,
derrame
o
SDRA.
Ictericia
escleral
por
coledocolitiasis
o
edema
de
cabeza
de
pncreas.
10%
de
los
pacientes
son
asintomticos
y
se
presentan
con
hipotensin.
Orientan
a
causas
especficas:
Historia
de
clico
biliar
orienta
a
pancreatitis
de
origen
biliar.
GPT
>
150
tiene
VPP
95%.
GOT
elevada
tambin
tiene
alto
ndice
predictivo.
Hepatomegalia
en
pancreatitis
alcohlica.
Hipertrigliceridemia
>
1000
mg/dL
y
xantomas.
Antecedente
de
ERCP
reciente,
dolor
hemiabdominal
superior
severo
e
hiperamilasemia.
Pancreatitis
aguda
moderadamente
severa:
complicaciones
locales;
falla
orgnica
o
complicaciones
sistmicas
transitorias
(<
48
horas).
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
47
Diag
Pron
Tto
Pancreatitis aguda severa: falla orgnica persistente. SIRS. Equimosis periumbilical (signo de Cullen), o de flancos (signo de Grey-Turner) sugieren sangrado retroperitoneal por necrosis pancretica. Paniculitis (necrosis de la grasa subcutnea de extremidades). Enzimas pancreticas: Amilasa (aumenta a las 6-12 horas del inicio; vida media 10 horas, normaliza en 3-5 das), lipasa (aumenta a las 4 a 8 horas del inicio, peak a las 24 horas, normaliza en 8-14 das). Sugerente si aumenta 3x lmite superior. Pancreatitis por OH no suele elevar amilasa porque el pncreas no puede producirla, pero s se eleva la lipasa. Cifras elevadas de enzimas pancreticas no establecen severidad. RxTx (elevacin de hemidiafragma, DP, atelectasias basales, infiltrado pulmonar, SDRA), Rx abdominal simple (ileo: asa centinela, distensin de asas, vidrio esmerilado peripancretico). Ecografa abdominal para buscar colelitiasis o coledocolitiasis, signos de obstruccin extraheptica. A veces se ve barro solo barro biliar y se acompaa de elevacin transitoria de las pruebas hepticas. TAC con contraste aprecia aumento focal o difuso del tamao pancretico, colecciones y necrosis. Se reserva para realizarse 48-72 horas post inicio del cuadro para establecer pronstico. Pronstico en base a hallazgos clnicos y de laboratorio con score de APACHE II (corte para severidad 8 puntos) o BISAP (corte 3 puntos) y radiolgicos con score de Balthazar: A: Pncreas normal (0). D: Colecciones lquidas (3). B: Aumento de tamao focal o difuso (1). E: Dos o ms colecciones lquidas, o una coleccin gaseosa (4). C: Inflamacin peripancretica (2). Balthazar no considera el porcentaje de necrosis pancretica: 0 (0 puntos); < 33% (2); 33-50% (3), 50% (4). Se suman ambos puntajes para obtener el ndice de severidad por TAC: 6 es severo. La prediccin de severidad clnica o radiolgica indica manejo en UPC. Manejo de soporte y monitorizacin. La mayora de los pacientes tienen recuperacin completa solo con estas medidas. O2 para saturar 95%. Aporte de volumen (20 mL/kg inicial, luego 250-300 mL/h por 48 h si lo permite la funcin cardaca, luego titular para mantener diuresis 0,5 mL/kg/h) y correccin metablica. Analgesia (fentanyl en BIC pues morfina ha mostrado un incremento en la presin del esfnter de Oddi, aunque no se ha demostrado que implique empeoramiento clnico). Reposo digestivo por 3-7 das. Reinicio oral cuando no haya leo, nuseas, vmitos ni dolor. En pacientes con pancreatitis severa: Soporte nutricional si se mantendr rgimen cero por ms de 5-7 das. Se prefiere NE x SNY. Inicio precoz de NE si hay SIRS o falla orgnica > 48 horas. Si no tolera NE, NPT. Control de infecciones, ms comunes en pacientes con necrosis y tardamente (> 10 das). Agentes: E. coli, Pseudomonas, Klebsiella, Enterococcus. Hay centros en que se usa ATB profilctico en pacientes con necrosis > 30% por un perodo de 7-10 das. Si se sospecha infeccin (inestabilidad clnica y SIRS) se recomienda puncin guiada por TAC y cultivos. Si hay evidencia de infeccin, necrosectoma y cambio de ATB segn ABG. Tratamiento de la causa de base: colelitiasis, coledocolitiasis, hipertrigliceridemia, etc.
PANCREATITIS
CRNICA
Proceso
crnico
que
resulta
en
dao
permanente,
con
alteracin
de
la
funcin
endocrina
y
exocrina.
A
diferencia
de
la
pancreatitis
aguda
puede
ser
asintomtica
por
largos
perodos
y
cursa
con
enzimas
pancreticas
en
rangos
normales.
Puede
reagudizarse,
en
especial
en
los
pacientes
con
pancreatitis
crnica
alcohlica
y
fibrosis
qustica.
Causas:
alcohol,
genticas
(fibrosis
qustica),
obstruccin
ductal
(trauma,
pseudoquistes,
clculos),
enfermedades
sistmicas
(LES,
hipertrigliceridemia),
autoinmunidad.
48
H E P A T O B I L I A R
Cln
Diag
DDx Tto
Dolor abdominal similar al de la pancreatitis aguda, que puede ocurrir en ataques discretos o hacerse ms continuo si la condicin progresa; e insuficiencia pancretica: malabsorcin grasa (esteatorrea, desnutricin), intolerancia a la glucosa (tardamente diabetes). TAC: Fibrosis extensa, calcificaciones. Si no hay calcificaciones ni esteatorrea, el examen de eleccin es colangioRM, aunque previamente se haca ERCP diagnstica para este fin. Trada clsica es muy tarda: calcificaciones pancreticas, esteatorrea y diabetes mellitus. Complicaciones: pseudoquistes, obstruccin mecnica del duodeno y coldoco. El principal es el cncer de pncreas. Otros: linfoma, pancreatitis autoimune, tumores endocrinos. Detencin del hbito alcohlico y tabquico. Comidas fraccionadas bajas en grasa. Manejo de la intolerancia a la glucosa o diabetes con metformina o insulina. Si persiste el dolor tras medidas anteriores, suplementos en enzimas pancreticas (lipasa) asociadas a IBP para reducir la inactivacin por el cido gstrico. Manejo del dolor con AINE u opiceos si las enzimas pancreticas no manejan el dolor. Ciruga si falla el tratamiento mdico: descompresin o drenaje, reseccin pancretica, denervacin.
SNDROME
PERIAMPULAR
Comprende
a
4
entidades
neoplsicas,
cuyo
pronstico
y
tratamiento
es
muy
diferente.
Como
conjunto
son
el
tercer
cncer
digestivo
ms
comn
(tras
el
de
estmago
y
colorrectal).
Segn
su
tratamiento
y
pronstico
se
clasifican
en
resecable,
localmente
avanzado
y
metastsico.
Adenocarcinoma
de
pncreas
(80%):
Es
la
cuarta
causa
de
muerte
por
cncer.
Es
el
cncer
periampular
de
peor
pronstico.
Al
diagnstico
solo
20%
es
resecable
y
la
mitad
es
metastsico.
Colangiocarcinoma:
25%
de
los
CVB
se
presenta
en
va
biliar
distal.
Adenocarcinoma
ampular:
se
desarrolla
a
partir
de
adenoma
y
displasia.
La
biopsia
ampular
con
presencia
de
adenoma
no
descarta
cncer.
Cncer
duodenal:
es
el
menos
frecuente.
Ictericia
obstructiva
progresiva
indolora.
Fatiga,
baja
de
peso,
anorexia.
Obstruccin
del
conducto
pancretico
da
malabsorcin
y
esteatorrea.
A
veces
dolor
vago
e
inespecfico
irradiado
a
dorso.
La
presencia
de
masa
palpable
habla
de
irresecabilidad
y
la
de
ascitis
de
implantacin
peritoneal.
Etapificacin:
TAC
con
doble
contraste
es
el
examen
ms
til,
en
la
mayora
de
los
casos
es
capaz
de
predecir
irresecabilidad.
La
nica
excepcin
es
el
cncer
de
cabeza
de
pncreas
<
2
cm,
en
la
que
la
endosonografa
tiene
mejor
rendimiento.
A
veces
la
etapificacin
requiere
laparoscopa
exploradora.
En
cnceres
resecables
un
15%
tiene
enfermedad
metastsica.
Criterios
de
irresecabilidad:
compromiso
extrapancretico,
compromiso
vascular
(vena
porta
o
mesentrica
superior;
arteria
mesentrica
superior,
celaca
o
heptica).
Operacin
de
Whipple
(duodenopancreatectoma)
es
el
tratamiento
curativo
de
eleccin
en
un
tumor
sin
criterios
de
irresecabilidad.
Tiene
mortalidad
operatoria
de
3-5%.
QT
adyuvante
presenta
mejor
control
regional
pero
no
cambia
la
sobrevida.
Sobrevida
media
con
adenocarcinoma
pancretico
resecado:
18
meses.
Hasta
24
m.
en
ampulares
y
va
biliar
distal.
En
cnceres
irresecables:
tratamiento
paliativo
(analgesia,
alcoholizacin
del
plexo
celaco),
manejo
de
la
obstruccin
duodenal
(gastroyeyunoanastomosis,
prtesis
endoscpicas),
alivio
de
la
ictericia
(drenaje
endoscpico
si
se
plantea
sobrevida
>
6
meses).
Pronstico
mejor
si
el
tumor
<
3
cm,
no
hay
compromiso
de
linfonodos,
mrgenes
negativos
y
cncer
bien
diferenciado.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
49
VASCULAR
ESTUDIO
VASCULAR
EVNI
El
primer
paso
es
la
anamnesis
cuidadosa
(claudicacin
intermitente,
FRCV,
trauma,
TEP)
y
el
examen
fsico,
poniendo
atencin
a
los
pulsos,
cambios
trficos,
lceras
y
necrosis.
El
estudio
vascular
no
invasivo
(EVNI)
sirve
para
evaluar
la
enfermedad
arterial
crnica
e
incluye:
ndice
tobillo/brazo
(ITB
o
ABI):
Razn
entre
la
presin
sistlica
en
el
tobillo
versus
la
del
brazo
tras
reposo
de
15
a
30
min.
Sirve
para
etapificar
la
severidad
de
la
enfermedad.
Se
obtiene
con
eco-Doppler
contnuo
y
un
manguito.
Tambin
se
usa
el
ndice
ortejo/brazo
(IOB
o
TBI).
Son
normales
si
son
mayores
que
0,9.
Disminucin
leve
de
0,7
a
0,9;
moderada
de
0,5
a
0,7;
moderada-severa
0,4
a
0,5
y
severa
<
0,4.
Presiones
segmentarias:
Presin
sistlica
en
cada
uno
de
los
segmentos
de
las
EEII.
Sirve
para
localizar
la
enfermedad.
A
nivel
del
muslo
se
usan
dos
manguitos,
uno
proximal
para
evaluar
la
presin
aorto-ilaca
y
otro
para
femoral
superficial.
En
la
pantorrilla
el
manguito
indica
la
presin
femoral
superficial
distal
o
popltea.
En
el
tobillo,
la
presin
infrapopltea.
Pletismografa
(pulse
volumen
recording,
PVR):
Mide
cambios
de
volumen
vascular
en
EEII.
La
forma
normal
tiene
un
ascenso
sistlico
rpido,
descenso
rpido
y
pequea
escotadura
al
descenso
(trifsico).
La
comparacin
ms
vlida
se
establece
con
la
pierna
contralateral,
y
no
entre
pacientes
pues
la
PVR
depende
del
gasto
cardaco
y
el
tono
vasomotor.
Pruebas
con
ejercicio
para
evaluar
desenmascarar
enfermedad
silente
en
reposo.
Modo
B
(brightness):
Imagen
en
escala
de
grises
para
evaluar
la
anatoma.
Duplex
(modo
B
+
Doppler):
Muestra
el
flujo
vascular.
Tiene
buena
sensibilidad
para
detectar
enfermedad
aorto-ilaca
y
femoro-popltea.
La
ecografa
arterial
no
se
usa
para
evaluar
rutinariamente
a
los
pacientes
con
EAO.
La
ecografa
venosa
se
usa
para
detectar
patologa
venosa
profunda
(TVP)
y
para
el
mapeo
venoso
(evaluacin
de
venas
para
usarlas
como
puente
arterial).
En
pacientes
con
patologa
arterial
confirmada
por
clnica
y
EVNI
se
procede
a
realizar
angiografa
percutnea
(PTA).
Este
es
un
procedimiento
diagnstico
y
eventualmente
teraputico,
contrastado
(requiere
prevencin
de
IRA
por
contraste),
que
detalla
la
anatoma
arterial
y
los
niveles
de
oclusin.
Es
el
gold
standard
para
la
evaluacin
vascular
en
agudos
y
crnicos
pero
es
invasivo,
por
lo
que
se
reserva
para
pacientes
con
EVNI
sugerente
de
enfermedad.
Un
mtodo
no
invasivo
para
la
evaluacin
vascular
de
tronco
y
extremidades
es
el
AngioTAC.
Eco
Angio
Cln
50
V A S C U L A R
Diag
Tto
Pulsos: Es rara la isquemia aguda sin compromiso de los pulsos distales. Si los pulsos contralaterales son normales, tambin orienta a embola. Si no, orienta a causa trombtica. Palidez, adems de otros sntomas de hipoperfusin de la piel: disminucin de la temperatura local y aumento del tiempo de llene capilar. Examen neurolgico: Parestesia es indicador precoz de disfuncin nerviosa isqumica, en especial en el dorso del pie. Paresia y parlisis son indicadores de dao nervioso avanzado. Polar: extremidad fra o con mala regulacin de la temperatura (poiquilotermia). En general la obstruccin emblica cursa con clnica de instalacin ms rpida que la obstruccin trombtica; adems sta es menos severa porque suele haber vasos colaterales. El sndrome del dedo azul (cianosis, frialdad y dolor de los ortejos o antepie) indica ateroembolizacin y requiere estudio rpido pues puede preceder episodios ms graves. La ecografa Doppler arterial y venosa puede ayudar a determinar el nivel de compromiso. En pacientes sin compromiso inminente de la extremidad, la PTA es el examen ms til pues ayuda a determinar el nivel de la lesin y si es de carcter emblico o trombtico. Si el paciente tiene compromiso inminente de la extremidad, la PTA puede demorar ms el tratamiento por lo que no se realiza y se procede directamente a la ciruga. En todos los pacientes con isquemia aguda debe iniciarse precozmente anticoagulacin con heparina no fraccionada. Previene la propagacin del trombo por la estasia vascular. La extremidad es viable si los sntomas son leves y no hay mayor compromiso nervioso. Estos pacientes pueden beneficiarse de trombolisis, ya sea sistmica o local a travs de catter. En pacientes con lesiones subyacentes, puede requerirse angioplasta posterior. La extremidad est comprometida si el dolor es severo, hay llene capilar lento y cierto compromiso nervioso. La ecografa doppler arterial es negativa pero la venosa es positiva. Se cuenta con 6 a 8 horas para evitar secuelas severas e irreversibles, como la necrosis de la extremidad. Dado que la trombolisis tomara ms tiempo del disponible, requiere embolectoma urgente. Riesgo tras la reperfusin: sndrome de reperfusin (dao por isquemia-reperfusin: muerte celular, inflamacin que causan sndrome compartimental, rabdomiolisis, falla renal aguda, acidosis metablica, hiperkalemia y arritmias que pueden llevar al PCR), tiene una mortalidad de hasta un 40%, mayor mientras mayor sea el tiempo de isquemia de la extremidad. La extremidad es inviable si ya no hay llene capilar, hay dficit neurolgico completo. Las ecografas Doppler arterial y venosa son negativas. Requiere amputacin al nivel definido por la necrosis.
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
51
DDx
Diag
Tto
La topografa del dolor orienta al nivel de la oclusin: glteos y cadera a aorto-ilaco, muslo a aorto-ilaco o femoral comn, 2/3 superiores de pantorrilla a femoral superficial, 1/3 inferior de pantorrilla a poplteo y del pie a tibial o peroneo. De los sintomticos, la mayora tiene dolor atpico de extremidad inferior: claudicacin que no fuerza al paciente a detener la marcha, que no se resuelve tras 10 minutos de detencin o que no compromete la pantorrilla. 1-2% de los pacientes con EAO se presentan con isquemia crtica: Dolor de reposo en antepie y ortejos. No cede con analgsicos. Mejora en declive. lceras isqumicas. Comienzan como heridas traumticas menores que progresan sin control. A menudo son dolorosas. Suele acompaarse de otras manifestaciones crnicas (dolor de reposo, palidez, prdida de fanreos, hipertrofia ungueal). A diferencia de las lceras venosas (que son supramaleolares, hmedas, difusas y pigmentadas), las lceras isqumicas son secas, puntiformes y estn en lugares de apoyo (malolo lateral, punta de ortejos, base de metatarsianos, protuberancia de hlux valgo). Pueden infectarse: osteomielitis (ver pie diabtico). Gangrena. Tejido ciantico anestesiado asociado a necrosis o progresando a ella. Clasificacin de Rutherford: 0, asintomtico. 1, claudicacin leve. 2, moderada. 3, severa. 4, dolor de reposo. 5, prdida menor de tejido. 6, prdida mayor de tejido. La clnica no orienta a la causa de la EAO. En la mayora de los pacientes es de origen aterotrombtico, aunque puede deberse tambin a aneurisma de extremidad inferior, diseccin, tromboembolismo, dao arterial por trauma de la extremidad, vasculitis o uso de ergotamnicos. Tambin hay causas neurognicas y musculoesquelticas que deben ser descartadas. Se sospecha por clnica y se completa el estudio con EVNI. En pacientes con EVNI sugerente de enfermedad, se realiza PTA para determinar caractersticas y nivel de la lesin vascular, adems de evaluar la factibilidad de un puente (by-pass). La EAO es equivalente a la enf. cardiovascular. El objetivo primario es la reduccin de FRCV: Cambios en estilo de vida: Programa de ejercicio supervisado con ejercicio suficiente para alcanzar la claudicacin. Suspensin de tabaquismo. Uso de antiagregantes (AAS 100 mg/d, clopidogrel 75 mg/d). No se recomienda el uso de antiagregacin dual, excepto si hay indicacin (stent medicado, by-pass protsico). Cilostazol (100 mg c/ 12 horas) ha mostrado mejora sintomtica de la claudicacin en pacientes que no han respondido a cambios de estilo de vida ni antiagregantes, y que no sean candidatos a revascularizacin. Contraindicado si hay insuficiencia cardaca de cualquier severidad. En pacientes que no responden o se prevea que no respondern a terapia mdica, aquellos cuya actividad habitual se vea muy afectada por los sntomas o los que cumplan con criterios de isquemia crtica se indica revascularizacin: En pacientes con expectativa de vida menor de 2 aos o que no tienen disponibilidad de venas para realizar un puente o by-pass (evaluado mediante mapeo venoso ecogrfico), se recomienda realizar angioplastia con baln. En pacientes con expectativa de vida mayor de 2 aos y disponibilidad de venas para puente, se recomienda comenzar con by-pass.
PIE
DIABTICO
El
evento
inicial
es
frecuentemente
un
trauma
menor
que
causa
dao
del
tejido
en
la
extremidad
de
un
paciente
diabtico.
Los
pacientes
DM1
y
DM2
tienen
una
prevalencia
vital
de
hasta
un
25%
de
una
lcera
en
EEII.
FR:
Neuropata
sensitiva,
lcera
previa
en
EEII,
deformidad
del
pie,
EAO
(antecedentes
de
amputacin
o
revascularizacin
previa).
52
V A S C U L A R
Cln
Clasif
Diag
Prev
Tto
lceras: pueden ser crnicas (zonas de apoyo) o agudas (abrasin por calzado mal ajustado). Observar drenaje de lquido, olor, tejido de granulacin, exposicin de partes profundas. Explorar con objetos estriles. Signos de infeccin, al menos dos de las siguientes: eritema, aumento de temperatura local, sensibilidad local, exudacin; o bien presencia de pus. Osteomielitis: Muy probable si se aprecia exposicin de hueso o se contacta al explorar, la 2 lcera tiene > 2 semanas, o la lcera > 2 cm con elevacin de parmetros inflamatorios. Lesiones previas al pie DM: lesiones entre ortejos debido a la presin de calzado apretado, reas maceradas inter-ortejos (pie de atleta), hlux valgo y reas callosas. Evaluacin de neuropata: sensacin de presin (monofilamento), sensacin termalgsica (alfiler), propiocepcin. Evaluacin de EAO: pulsos EEII, llenado venoso, soplos EEII, disminucin de temperatura local, alteracin de fanreos (piel delgada, prdida de vellos), coloracin azulosa de la piel. Clasificacin de Wagner: W0: Sin lceras. Alto riesgo de pie diabtico. W3: lcera profunda con celulitis o absceso. A menudo tambin con osteomielitis. W1: lcera sin exposicin de tejido profundo. W4: Gangrena localizada. W2: lcera profunda con exposicin de ligamento o de msculo, sin compromiso W5: Gangrena extensa de todo el pie. seo ni absceso. Clnico. Rx simple de pie detecta deformidades, gas en tejidos blandos, cuerpos extraos, osteomielitis (borramiento de la cortical). Una radiografa normal no excluye la osteomielitis, por lo que debera realizarse RNM de pie como segunda lnea para detectarla. En pacientes con signos de EAO iniciar estudio con EVNI. ITB bajo sin lcera no se relaciona con mayor riesgo de lcera a futuro, pero ITB bajo con lcera predice que el paciente mejorar su pronstico al revascularizar. Medidas generales: cese de tabaquismo. Evitar caminar sin calzado, uso de guateros y entrar a baos calientes sin previo chequeo de temperatura. Corte de uas recto, limar bordes agudos. Inspeccin diaria de pies. Calzado justo, no apretado ni suelto. Calcetines de algodn. Zapatos personalizados en pacientes con antecedentes de pie DM. Aseo diario y secado prolijo. Examen fsico y neurolgico anual. Inspeccin en cada visita, bsqueda de deformidades seas o signos de mal apoyo plantar (callos). Screening de EAO. Examen de pulsos. Pilares: debridamiento adecuado, cuidado de la herida, descarga mecnica y control de infeccin. W1 y W2: Debridamiento quirrgico con cultivos por curetaje. Terapia ATB emprica (ms comn: cocos Gram (+) aerbicos; como segundo grmen bacilos Gram () y anaerobios). Curaciones (mantener pie limpio e hidratado, sin fluido en exceso). Yesos de descarga total u rtesis de descarga. W3: Evaluacin de EAO y osteomielitis. Debridamiento quirrgico, incluir hueso y ATB ev si hay osteomielitis. Revascularizar si existe EAO. resto del manejo similar a W1/W2. W4 y W5: Ciruga y amputacin de urgencia. Manejo de EAO de base. Manejo de heridas abiertas grandes por amputacin o debridamiento con VAC.
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
53
Cln
Diag
Tto
Dolor, pesadez, aumento de volumen de extremidad inferior. Piel seca, prurito. Hiperpigmentacin de la piel (depsito de hemosiderina). Telangiectasias, venas varicosas de la safena, sus tributarias u otros sistemas, y edema leve del tobillo que puede progresar a la pantorrilla (puede ser progresivo en el da o permanente). lcera venosa: borde medial, bien circunscrita, exudativa, base granulatoria, dolor a la palpacin. Ecografa Doppler venosa. Sirve para identificar reflujo venoso superficial o profundo en pacientes con sospecha de patologa venosa crnica o con lcera de extremidad inferior como parte del diagnstico diferencial (lcera arterial, lcera neuroptica en pie diabtico). Medidas generales: elevacin de pierna, ejercicio, compresin con medias antiemblicas, humectacin (vaselina) y aseo de la piel. Manejo de enfermera de lcera. Aspirina ha mostrado beneficio en pacientes con lcera activa sin contraindicacin para su uso. Antibiticos si existen signos sugerentes de infeccin de partes blandas (dolor, mayor aumento de volumen, calor local, exudado, crecimiento rpido de la lcera, fiebre). Ajustar a cultivo. Manejo quirrgico en pacientes con reflujo venoso comprobado que persisten con clnica a pesar de 3 meses de terapia mdica o complicaciones (varicorragia): Si hay reflujo, primer paso es la ablacin de la vena safena (qumica, trmica o mecnica). Reduce la recurrencia y el riesgo de hemorragia. Contraindicada en embarazadas, TVP o trombosis superficial aguda, EAO moderada o severa, enfermedad articular o sistmica que interfiera con la movilidad. Telangiectasias y vrices pequeas pueden ser tratadas luego con escleroterapia en primera instancia. Si las telangiectasias son pequeas puede intentarse terapia con lser.
Temperatura local Dolor Pulsos arteriales Sensacin Deformidad del pie Cambios cutneos
Reflejos
Cln
54
V A S C U L A R
DDx Diag
Tto
Flegmasia cerlea dolens: TVP proximal masiva con alta morbimortalidad. Dolor severo, aumento de volumen, cianosis, gangrena venosa, sndrome compartimental y compromiso arterial. Flegmasia alba dolens: Se diferencia de la anterior en que las colaterales estn permeables. TVP repetida en el paciente < 50 aos: sugiere trombofilia o anomala de vena cava inferior. TVP repetida en EEII izquierda: sugiere sndrome de May-Thurner: compresin de vena ilaca izquierda entre la arteria ilaca izquierda y la columna vertebral. Probabilidad pre-test calculada con puntaje de Wells (considera clnica y antecedentes). Dolor de causa muscular, edema de extremidad partica, linfangitis, insuficiencia venosa, celulitis. Es posible encontrarlos incluso en pacientes con cuadro caracterstico de TVP. Ecografa Doppler venosa de EEII. Descarta en pacientes con baja probabilidad y confirma en pacientes con alta probabilidad. Si la probabilidad es intermedia y el examen es positivo, confirma; si es negativo, repetir el examen en una semana. Dmero-D negativo descarta TVP. Venografa en pacientes con probabilidad pre-test y ecografa Doppler discordantes. Bsqueda de malignidad: TR, sangre oculta en deposiciones, examen ginecolgico. No es costo- efectivo realizar grandes estudios de malignidad, ni siquiera en pacientes con TVP recurrente. Estados de hipercoagulabilidad (factor V Leiden, dficit de protena C): 50% de los pacientes tienen adems otro FR sobreagregado. Se recomienda buscar trombofilia en: Primera TVP en paciente < 50 aos sin FR identificado. Historia familiar de TVP en < 50 aos. TVP recurrente. Trombosis venosa portal, heptica, mesentrica o cerebral. Historia de necrosis inducida por warfarina, que orienta a dficit de protena C. Anticoagulacin con HBPM (enoxaparina 1 mg/kg cada 12 horas subcutnea) o HNF en BIC (TTPK 1.5 a 2.5 veces sobre el normal; monitorizar con hemograma por riesgo de trombocitopenia inducida por heparina). Continuar por al menos 5 das. Traslape a anticoagulacin oral luego por 4 a 5 das, descontinuando heparina al da 5 o 6 con INR teraputico por 24-48 hrs. INR teraputico 2 a 3. Duracin de la anticoagulacin oral: 3 meses si hay FR identificado limitado o primera TVP idioptica o distal. Indefinida si hay una TVP proximal con alto riesgo de recurrencia o TEP o si es secundaria a cncer no tratado (evaluar suspensin al tratar la neoplasia). Manejo del dolor. Deambulacin temprana. Uso de medias antiemblicas por 12 aos para prevenir sndrome post-trombtico. Trombectoma quirrgica o percutnea o trombolisis: pacientes con TEP con hemodinamia estable o flegmasa cerlea dolens (trombosis iliofemoral masiva). Filtro de vena cava si hay contraindicacin o falla de anticoagulacin o alto riesgo de TVP/TEP.
SNDROME
POST-TROMBTICO
El
SPT
(antes
llamado
sndrome
post
flebtico)
se
define
como
el
desarrollo
de
insuficiencia
venosa
crnica
en
pacientes
con
TVP
previa.
Afecta
a
2560%
de
los
pacientes
con
TVP.
FR:
TVP
proximal,
trombosis
del
sistema
venoso
profundo
(con
o
sin
afectacin
superficial),
TVP
ipsilateral
previa,
tratamiento
anticoagulante
inadecuado.
Manejo
similar
a
insuficiencia
venosa
crnica
por
otras
causas.
Prevencin
mediante
el
uso
de
medias
antiemblicas
por
12
aos
despus
del
episodio
de
TVP.
Se
contraindica
el
uso
de
MAE
en
pacientes
con
antecedentes
de
EAO.
Man
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
55
Clasif
Cln
Diag
Tto
56
V A S C U L A R
Cln
Diag
Tto
HIPERTENSIN
RENOVASCULAR
Es
la
causa
de
HTA
secundaria
potencialmente
corregible
ms
comn,
producida
por
una
estenosis
unilateral
o
bilateral
de
la
arteria
renal.
Las
causas
ms
frecuentes
son
ateroesclerosis
y
displasia
fibromuscular
(mujer
<
50,
afecta
la
arteria
renal
distal
o
las
segmentarias).
Adems
de
los
motivos
clsicos
para
sospechar
una
HTA
secundaria
(inicio
precoz
<
30
aos
sin
FR,
alza
aguda
de
presin
en
un
paciente
con
PA
estables,
HTA
refractaria,
HTA
maligna),
tambin
debe
sospecharse
ante:
Deterioro
renal
(elevacin
de
creatinina
>
50%
sobre
basal)
durante
la
terapia
con
IECA
o
ARAII.
Hipertensin
severa
en
pacientes
>
55
aos
con
ateroesclerosis
difusa.
Hipertensin
severa
en
paciente
con
asimetra
renal
>
1,5
cm
o
un
rin
<
9
cm.
Hipertensin
severa
en
pacientes
con
edema
pulmonar
o
IC
refractaria
asociados
a
falla
renal.
Soplo
sisto-diastlico
abdominal
lateralizado
a
un
lado
(poco
sensible
pero
muy
especfico).
Cln
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
57
Diag
Tto
Se realizan intervenciones diagnsticas en el paciente con hallazgos clnicos sugerentes de HTA secundaria, en quienes se planea una intervencin teraputica cuyos resultados tendrn una alta probabilidad de xito (procedimientos invasivos que implican riesgo). HTA de corta duracin antes del diagnstico. Falla de la terapia mdica ptima en el paciente con clnica sugerente. Intolerancia a la terapia mdica ptima, incluyendo deterioro renal por IECA/ARAII. Falla renal progresiva que se cree secundaria a estenosis bilateral. Recurrencia de falla cardaca refractaria o edema pulmonar agudo. Estudio no invasivo: Ecografa Doppler, angioTAC o angioRM. Pueden no ser conclusivos y en tal caso se procede a estudios invasivos si la sospecha clnica es alta. Adems pueden tener efectos adversos (nefropata por contraste yodado de TAC o fibrosis nefrognica sistmica por gadolinio). Otros (actividad de renina plasmtica, renograma con captopril) tienen utilidad limitada. En general, ningn estudio no invasivo puede descartar el diagnstico. Terapia antihipertensiva con IECA/ARAII, bien monitorizado. Se agrega diurtico de asa en estenosis unilateral. Si el paciente cumple con los criterios de alta probabilidad de xito, entonces se puede realizar angioplastia percutnea renal (PTRA) con stent de una o ambas arterias renales.
ISQUEMIA
MESENTRICA
COLITIS
ISQUMICA
Es
la
forma
ms
comn
de
isquemia
mesentrica,
en
especial
en
adultos
mayores.
Se
produce
por
isquemia
no
oclusiva
de
las
asas.
El
85%
de
los
pacientes
tiene
una
isquemia
no
gangrenosa
reversible.
Se
ha
descrito
en
el
contexto
de
muchas
enfermedades,
pero
frecuentemente
es
insidiosa
y
no
se
encuentra
una
causa.
La
mayora
de
los
pacientes
mejora
en
uno
o
dos
das,
con
resolucin
radiolgica
completa
en
una
a
dos
semanas.
FR:
edad
>
60,
hemodilisis,
HTA,
hipoalbuminemia,
DM,
medicamentos
constipantes.
Pacientes
con
4
FR
asociado
a
clnica
clsica
tienen
una
alta
probabilidad
de
colitis
isqumica.
Depende
del
contexto
clnico
del
paciente
y
de
la
extensin
y
duracin
de
la
isquemia.
Fase
hiperaguda:
Dolor
abdominal
bajo,
agudo
y
severo,
ms
frecuentemente
a
izquierda,
asociado
a
sangrado
rectal
o
diarrea
sanguinolenta
que
comienza
dentro
de
las
24
horas
del
inicio
del
dolor.
Usualmente
la
prdida
de
sangre
es
leve.
Fase
paraltica:
El
dolor
disminuye
y
se
hace
difuso
y
constante.
Abdomen
sensible
y
distendido,
con
ausencia
de
ruidos
hidroareos
(ileo).
Fase
de
shock:
Prdida
masiva
de
fluido,
protenas
y
electrolitos
a
travs
de
una
mucosa
severamente
daada.
Deshidratacin,
acidosis
metablica.
Solo
20%
llega
a
esta
etapa.
Colitis
infecciosa
(Salmonella,
Shigella,
Campylobacter,
Yersinia,
E.
coli
O157:H7,
C.
difficile),
enfermedad
inflamatoria
intestinal,
diverticulitis,
enteritis
actnica
y
cncer
de
colon.
Abdomen
simple
tiene
bajo
rendimiento
en
etapas
iniciales,
aunque
en
etapas
avanzadas
puede
mostrar
distensin
y
neumatosis.
TAC
contrastado
es
el
primer
examen
a
solicitar
ante
la
sospecha:
engrosamiento
parietal
colnico
segmentario.
No
es
especfico
del
diagnstico,
puede
verse
tambin
en
colitis
por
Clostridium
o
enfermedad
de
Crohn.
La
presencia
de
gas
en
vena
porta
indica
necrosis
extensa
del
colon
y
altsima
mortalidad
(>
50%).
Cln
DDx Diag
58
V A S C U L A R
Tto
Pron
Colonoscopa: usualmente se requiere para establecer el diagnstico. Se realiza sin preparacin (reduce el sangrado por catrticos) y con poca distensin area para evitar perforacin. En agudo, la mucosa es plida con petequias. En etapas avanzadas, mucosa ciantica y lceras isqumicas, ambas de distribucin segmentaria, lo que es muy orientador al diagnstico. Rara vez se requiere estudio invasivo (angiografa, laparoscopa), pero pueden ayudar si el diagnstico es poco claro o para seguimiento postquirrgico. En fase hiperaguda, manejo de soporte: rgimen cero, SNG si hay ileo, oxigenacin, manejo hemodinmico. Ms del 80% de los pacientes solo requieren estas medidas, sin secuelas. ATB en casos moderados a severos. Si hay gangrena colnica o perforacin visceral sospechadas por clnica o imagen, laparotoma. Los pacientes con colitis severa, comorbilidades importantes o colitis del lado derecho tienen peor pronstico. Lesiones severas causan ulceracin e inflamacin. Pueden ser asintomticas pero deben ser seguidas ya que pueden evolucionar al desarrollo de estenosis colnica o colitis crnica. Es poco posible que la enfermedad recurra si no hay factores predisponentes. Se recomienda evaluar estados de hipercoagulabilidad en pacientes jvenes con colitis isqumica a pesar de que la relacin es poco clara.
Cln
Diag
Tto
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
59
Cln
Diag
Tto
TROMBOSIS
PORTAL
Es
una
causa
infrecuente
de
hipertensin
portal,
pero
puede
ser
tambin
consecuencia
de
procesos
que
la
causan,
como
la
cirrosis.
Es
causada
por
condiciones
que
varan
segn
la
edad:
En
los
nios
la
causa
ms
comn
es
la
onfalitis,
que
causa
tromboflebitis
de
la
vena
umbilical
y
luego
en
la
vena
porta.
En
adultos,
aproximadamente
25%
de
los
casos
se
relacionan
con
cirrosis
heptica
y
es
una
causa
frecuente
de
reagudizacin
de
DHC.
En
pacientes
no
cirrticos
se
puede
relacionar
a
pancreatitis,
sepsis
abdominal,
trauma,
embarazo
y
condiciones
de
hipercoagulabilidad
(enfermedades
mieloproliferativas,
sndrome
antifosfolpidos,
pileflebitis
sptica,
trombofilias).
En
un
25%
de
los
pacientes
no
se
logra
conocer
una
causa.
Puede
ser
aguda
o
crnica.
Las
TP
agudas
tienen
una
alta
tasa
de
resolucin
espontnea.
Las
TP
crnicas
se
producen
en
pacientes
sin
resolucin
espontnea,
y
algunos
pueden
presentar
una
transformacin
cavernosa
que
se
refiere
al
desarrollo
de
vasos
colaterales
que
recanalizan.
TP
aguda:
Usualmente
asintomtica,
se
diagnostica
por
hallazgo
imagenolgico.
En
pacientes
cirrticos
puede
causar
dolor
abdominal
y
hemorragia
digestiva.
En
pacientes
con
TP
aguda
y
sepsis
se
sospecha
el
diagnstico
de
pileflebitis,
infeccin
de
la
vena
porta
trombosada.
Se
ve
ms
comnmente
asociada
a
infeccin
intraabdominal.
TP
crnica:
Vrices
esofgicas
o
gstricas
que
pueden
causar
HDA,
esplenomegalia
(rara
vez
con
hiperesplenismo:
pancitopenia).
Poco
frecuente:
ascitis
(en
especial
tras
volemizacin
por
hemorragia
digestiva,
en
que
se
produce
una
hipoalbuminemia
dilucional),
ictericia
(hepatopata
subyacente).
Por
s
sola,
la
TP
no
causa
alteraciones
en
las
pruebas
hepticas.
Ante
la
sospecha
clnica,
angioTAC
abdominal,
angioRM
o
ecografa
Doppler.
El
gold
standard
es
la
angiografa
en
fase
venosa,
que
se
reserva
solo
si
la
sospecha
es
fuerte
y
el
estudio
es
negativo.
Endoscopa
alta
define
la
presencia
de
vrices
en
ausencia
de
hemorragia
digestiva.
TP
aguda:
Manejo
de
soporte.
En
TP
recientes
(sin
dolor,
hipertensin
portal
ni
transformacin
cavernosa)
se
recomienda
anticoagular
(HNF/HBPM
y
traslape
a
TACO)
por
tiempo
prolongado.
TP
crnica:
Manejo
de
soporte
y
de
la
HDA.
Prevencin
primaria
de
HDA
variceal
con
beta- bloqueadores,
o
secundaria
con
ligadura
o
escleroterapia.
Al
parecer,
habra
algn
beneficio
de
anticoagular,
al
comprar
frente
al
riesgo
de
HDA.
En
pacientes
con
HDA
a
repeticin
a
pesar
del
manejo
endoscpico
se
recomienda
ciruga.
Cln
Diag
Man
60
V A S C U L A R
FSTULAS
ARTERIOVENOSAS
Se
dispone
de
tres
tipos
de
accesos
para
hemodilisis
crnica:
catter
tunelizado
de
doble
lumen,
injerto
arteriovenoso
y
la
fstula
arteriovenosa
nativa
(FAV).
Las
FAV
son
los
accesos
de
eleccin
pues
tienen
la
tasa
de
permeabilidad
a
largo
plazo
ms
alta,
requiere
menos
intervenciones
que
los
otros
tipos
y
tiene
la
tasa
de
morbimortalidad
ms
baja
de
los
tres
tipos.
Se
recomienda:
VFG
30
mL/min:
Iniciar
educacin
acerca
de
opciones
de
tratamiento
de
ERC
terminal.
VFG
20
mL/min:
Iniciar
accesos
(FAV,
peritoneal)
e
incluir
en
lista
de
trasplante
si
procede.
VFG
10
mL/min:
Iniciar
dilisis.
Segn
las
guas,
la
primera
eleccin
de
FAV
es
la
radial-ceflica,
luego
la
braquial-ceflica
y
finalmente
la
transposicin
braquial-baslica.
Esto
se
debe
a
que
se
prefieren
primero
los
accesos
ms
distales
para
reservar
los
proximales
ante
eventuales
fallas
de
la
FAV,
y
considera
adems
la
facilidad
para
crear
cada
acceso
y
la
morbilidad
asociada.
Todas
las
FAV
se
asocian
a
algn
grado
de
robo
vascular,
pero
solo
una
minora
de
los
pacientes
es
sintomtica
(se
expresa
como
EAO
de
extremidades
inferiores,
rara
vez
tambin
de
superiores;
en
algunos
casos
IAM).
Hay
ms
robo
vascular
en
FAV
ms
proximales.
Se
requiere
que
la
FAV
sea
fcilmente
accesible
en
un
paciente
sentado,
soportar
la
canulacin
repetida
y
tener
un
flujo
adecuado
(600-700
mL/min).
Se
dice
que
una
FAV
est
madura
cuando
la
pared
venosa
(ms
delgada
y
dbil
que
la
arterial)
se
engruesa.
Se
recomienda
comenzar
a
usar
la
FAV
al
menos
14
das
despus
de
crearla.
La
evaluacin
de
maduracin
de
una
FAV
es
clnica
y
comprende:
Anastomosis:
Frmito
(indicador
de
flujo:
debe
ser
sistlico
y
diastlico)
y
pulso
(indicador
de
resistencia:
debe
ser
suave).
Hallazgos
anormales
indican
obstruccin
o
estenosis.
Cuerpo
de
la
FAV:
Elevacin
del
brazo
(colapso
total
indica
ausencia
de
obstruccin).
Presencia
de
vena
accesoria
(anmala).
Profundidad
de
la
FAV
(debe
ser
menor
de
1
cm).
Se
requiere
evaluacin
clnica,
arterial
(se
recomienda
ecografa
Doppler
arterial)
y
venosa
(se
prefiere
mapeo
venoso
ecogrfico)
previo
a
la
instalacin
de
la
FAV.
En
pacientes
con
anatoma
inadecuada
por
enfermedad
vascular
perifrica
severa,
puede
ofrecerse
injerto
AV
protsico
(permite
desarrollo
de
las
venas
de
miembro
superior
para
ofrecer
a
futuro
una
FAV
secundaria,
adems
de
ofrecer
acceso
vascular)
o
dilisis
peritoneal.
A
pesar
de
que
la
FAV
es
la
primera
opcin
a
ofrecer
en
pacientes
candidatos,
existen
FR
de
fallo:
anatoma
inadecuada,
obesidad,
edad
>
65,
mujeres,
insuficiencia
cardaca
y
diabetes.
Los
pacientes
con
FR
no
tienen
contraindicaciones
para
FAV,
sino
que
debe
estudiarse
cada
caso.
Uso
Req
Falla
C I R U G A P A R A A P U R A D O S
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