NOIUNI GENERALE DE MINERALOGIE

Generaliti Mineralele sunt substane chimice naturale, bine individualizate din punct de vedere fizicochimic, care intr n compoziia rocilor i minereurilor din scoara terestr. Geneza mineralelor Mediul n care se formeaz mineralele este foarte variat, putnd fi: topitur magmatic, reziduuri magmatice, soluiile apoase, materia vscoas i solid din ariile geosinclinale, unele resturi ale vieuitoarelor i scoara de alterare. Mineralele se formeaz n urma unor reacii ca de exemplu: reacii ntre dou gaze diferite, dintre un gaz i un corp solid, dintre dou soluii, dintre soluii i corpuri solide, recristalizri n ariile de metamorfism, cristalizri din stare amorf, depuneri i cristalizri din stare coloidal, precipitaii din soluii apoase cristaloide. Clasificarea mineralelor n funcie de modul de formare n funcie de locul i de energia care le-a condiionat formarea mineralele se clasific astfel: Mineralele endogene s-au format n interiorul scoarei terestre n condiii de presiuni i temperaturi ridicate (din consolidarea magmelor, a lavelor i din materialul supus metamorfismului regional). Mineralele exogene s-au format la suprafaa scoarei terestre, respectiv n zona de influen a hidrosferei, atmosferei, biosferei. Mineralele exogene se formeaz ndeosebi din soluiile apoase, pe continent i n mediul marin, unde au loc procese de precipitaie chimic i biochimic, n spaiile poroase ale scoarei, la gura izvoarelor, n lacuri i mai ales n lagunele de concentrare n care se produce cea mai intens sedimentare prin precipitaie. Factorii principali care condiioneaz precipitaia chimic sunt: potenialul ionic, pH-ul, salinitatea, solubilitatea, caracteristicile structurale ale elementelor, temperatura, presiunea i n unele cazuri influena vieuitoarelor. Structura intern a mineralelor Majoritatea mineralelor care intereseaz domeniul inginero-geologic se prezint n stare solid, cristalizat sau amorf. Mineralele amorfe denumite recent mineraloide se prezint sub forma unor corpuri limitate de suprafee neregulate sau curbe. Elementele lor componente (ioni, atomi, molecule) se caracterizeaz

printr-o aezare neordonat n spaiu, sunt n general instabile din punct de vedere fizico-chimic i au tendina s cristalizeze. Mineralele cristalizate se prezint n natur sub forma unor corpuri geometrice (cuburi, prisme, etc.) limitate de suprafee plane, muchii i coluri. Particulele constitutive ale cristalelor (ioni, atomi, molecule) sunt dispuse n mod ordonat i periodic, alctuind o reea cristalin tridimensional. n afara elementelor geometrice, cristalele au i elemente de simetrie: axe, planuri i centru de simetrie. Planul de simetrie mparte cristalul n dou pri simetrice i fa de acesta, toate elementele cristalografice se dispun ca un obiect fa de imaginea lui n oglind. n funcie de sistemul de cristalizare, un cristal poate avea mai multe planuri de simetrie. Axa de simetrie este o direcie n cristal, n jurul creia rotind cristalul cu 360o , acesta revine de n ori n poziia identic cu cea iniial (n reprezint ordinul de simetrie i poate avea valori de 2, 3, 4 i 6). Poziia n spaiu a feelor cristalelor este determinat n raport cu anumite sisteme de axe de coordonate care n cristalografie poart denumirea de cruci axiale. Axele sistemelor formeaz ntre ele unghiuri specifice modului de cristalizare a cristalului respectiv (Figura 1).

Figura 1. Cruce axial. Pe baza acestor sisteme de axe de coordonate cristalele se ncadreaz n apte sisteme cristalografice ale cror caracteristici principale sunt prezentate n Tabelul 1.

Tabelul 1. Sisteme cristalografice. Nr. crt. 1 Denumirea sistemului CUBIC Axe de coordonate a=b=c Unghiurile dintre axe ===90o Elemente de simetrie 1 centru, 13 axe, 9 plane de 2 PTRATIC (TETRAGONAL) 3 HEXAGONAL a1=a2=a3 c == 90o; =120o 4 ROMBOEDRIC (TRIGONAL) 5 ROMBIC a1=a2 a3 c a b c == 90o; =120o ===90o a=b c ===90o simetrie 1 centru, 3 axe, 5 plane de simetrie 1 centru, 7 axe, 7 axe de simetrie 1 centru, 4 axe, 3 plane de simetrie 1 centru, 3 axe, 3 plane de 6 MONOCLINIC a b c =90o; 90o; =90o 7 TRICLINIC a b c simetrie 1 centru, 1 ax, 1 plan de simetrie 1 centru de simetrie Prisma dreapt cu baza rombic Prisma oblic cu baza dreptunghiular Prisma oblic cu baza paralelogram Prisma dreapt cu baza ptrat Prisma dreapt cu baza hexagonal Romboedrul Cubul Forma fundamental Exemple de minerale Blend, pirit, sare gem, silvin, fluorin Calcopirit, zirconiu, rutil, vezuvian, casiterit Cuar, beril, apatit (575oC-875oC) Calcit, corindon, dolomit, magnetit, cuar (sub 575oC) Anhidrit, aragonit, baritin, olivin Gips, ortoz, biotit, muscovit, piroxeni, augit, amfiboli Feldspai plagioclazi, disten, albit

Proprietile fizice i mecanice ale mineralelor ofer posibiliti largi pentru recunoaterea lor. Proprietile pot fi independente de o anumit direcie n spaiu (proprieti scalare) i dependente de aceast direcie (proprieti vectoriale). Dintre proprietile care servesc n mod curent la recunoaterea mineralelor deosebim urmtoarele: 1. Proprieti cu caracteristici morfologice Habitusul este precizat de modul n care se dezvolt cristalul n structura sa rezultat din modul de dezvoltare a feelor sau din predominarea unei forme cristalografice simple asupra celorlalte forme. Habitusul poate fi izometric (pirita, blenda, granai), prismatic (amfiboli, cuar, turmalina), acicular (stibina, bismutina), filiform (azbest, malachit), tabular (baritina, mica, grafit, talc), dendritic (aur, argint). Materia cristalin apare rar sub form de cristale izolate, de obicei se prezint sub form de aglomerri de cristale mici, aceste forme fiind denumite agregate sau forme de agregare. Se cunosc urmtoarele forme de agregare sferice, compacte i prismatice. Mineralele amorfe se prezint n general sub form de aglomerri numite forme concreionale care sunt forme stalactitice (limonit, malachit) i forme sferice (calcit). 2. Densitate specific Densitatea specific este raportul dintre greutatea mineralului i un volum egal de ap la temperatura de 4o C, este o constant important i un bun mijloc de identificare a mineralelor opace n stare pur. Se poate determina cu balana hidrostatic, picnometrul, cu lichide grele cu greuti specifice determinate. Unitatea de msur este g/cm3. Exemple de densiti specifice: Silvin: 1,97-1,99 Dolomit: 2,85-2,95 Aur: 15,60-19,40 Asfalt: 1,10-1,20 Pirit: 4,90-5,20 Iridiu: 21,60-22,50 g/cm3. Ozocherit: 0,85-0,98 Crbune: 1,10-1,70 g/cm3. Sulf: 2,05-2,09 Cuar: Cupru: 2,50-2,80 8,80 Hematit: 5,20 Fier: 7,30-7,80

Mineralele organice sunt cele mai uoare. Exemple: Petrol: 0,60-0,90 Determinarea densitii prin metoda cu picnometrul

Din proba uscat i mojarat se ia o cantitate de 100 g i se las s treac prin sita de 0,2 mm. Principiul metodei const n determinarea masei particulelor solide, ms prin cntrire i determinarea volumului Vs cu ajutorul picnometrului.
ms Vs

s =

[g/cm3]

 s = s g

[kN/m3]

ms masa particulelor solide; Vs volumul particulelor solide; g acceleraia gravitaional.

s =

m1 t L L m1 + m2 m3

L - factor de corecie pentru dilatarea lichidului la temperatura de to C;

t L - densitate lichid de referin la temperatura de to C.

Proprieti n legtur cu coeziunea Duritatea este rezistena pe care o opune suprafaa neted a unui mineral la ptrunderea unui vrf ascuit prin lovire sau zgriere. Scara Mohs: 1 talc, 2 gips, 3 calcit, 4 fluorin, 5 apatit, 6 ortoz, 7 cuar, 8 topaz, 9 corindon, 10 diamant. Clivajul este o proprietate a mineralelor de a se desface n urma lovirii sau a unei presiuni exercitate asupra lor n plci sau foi cu suprafee plane sau paralele. Dup calitile sale clivajul se clasific n perfect (fee plane, luciu sidefos, mic, gips), foarte bun (fee plane, luciu sticlos, baritin, calcit), imperfect (fee mai puin plane, luciu gras, o suprafa n trepte, ceruzit) i cu totul imperfect ( structur accentuat a suprafeelor neregulate, bournovit). Sprtura este proprietatea mineralelor de a se desface cnd sunt lovite dup suprafee diferite ca form de suprafeele plane. Dup aspectul feelor de spargere se deosebesc urmtoarele tipuri de sprturi: concoidal (form de scoic, cuar, apatit, baritin), achioas (prin lovire rezult achii, talc, silex), coluroas (suprafee coluroase, aur argint, cupru), fibroas (gips fibros), neregulat (caracteristic mineralelor metalifere, calcopirita). Deformaia mineralelor se refer la schimbarea de form i volum a acestora sub aciunea unor fore exterioare. Dup natura, intensitatea i direcia acestor fore, n funcie i de structura cristalochimic a mineralului deformaiile pot fi elastice, plastice i rupturale.

Funcie de comportarea mineralelor la solicitri mecanice, n cadrul deformaiilor amintite, acestea se prezint sub urmtoarele forme: elastic, flexibil, maleabil, moale, ductil, casant. Proprieti optice macroscopice Aceste proprieti pot fi constatate cu ochiul liber. Dintre aceste proprieti, la caracterizarea i identificarea mineralelor sunt folosite mai frecvent urmtoarele: Transparena: funcie de modul de transmitere a luminii se deosebesc urmtoarele categorii de minerale: transparente (cuar), translucide (mic olivin), opace (pirit, magnetit). Obs: Transparena depinde i de puritatea mineralului, de diversele incluziuni gazoase sau lichide sau de pigmeni strini. Culoarea mineralelor: mineralele pot fi incolore i colorate. Mineralele colorate au culoare proprie generat de compoziia chimic sau culoarea se datoreaz diverselor incluziuni. Pentru aprecierea culorii se folosete scara cromatic a mineralelor (cinabru-rou, realgar-portocaliu, auripigment-galben, malachit-verde, azurit-albastru, covelin-indigo, ametist-violet). O alt scar este scara acromatic alctuit din minerale cu culori neutre: alb i negru. Urma mineralelor: este culoarea pulberii mineralelor care se poate observa n urma pe care o las pe o plac de porelan, aspr i dur, prin trasarea unei linii pe aceasta. Aceast culoare poate fi identic sau nu cu culoarea eantioanelor (hematit urm roie de cirea, calcopirita galben-verzuie, limonit brun-glbuie, malachit verde-deschis, magnetit neagr). Luciul mineralelor: este determinat de puterea de reflexie a luminii pe suprafaa cristalului, de netezimea suprafeei, de indicele de refracie i de indicele de absorbie. Luciul poate fi: metalic (aur, argint), semimetalic (blend), diamantin (diamant), sticlos (cuar, calcit), gras (aragonit), sidefos (caolinit, talc), mtsos (azbest). Proprieti magnetice Aceste proprieti caracterizeaz comportarea mineralelor ntr-un cmp magnetic. Funcie de aceast comportare mineralele pot fi: minerale foarte magnetice (magnetit), minerale potrivit magnetice (cromit), minerale slab magnetice (turmalin), minerale nemagnetice (cuar, sruri, sulfai). Proprieti electrice

Conductibilitatea electric permite gruparea mineralelor n: bune conductoare de electricitate (aur, argint, magnetit), slab conductoare de electricitate (amfiboli (silicai feromagnezieni)), ru conductoare de electricitate (cuar, calcit, talc). Proprieti chimice n grupa acestor proprieti se menioneaz: solubilitatea n ap (sare, gips, calciu), coloraia soluiei n ap, solubilitatea n acizi i fenomenele care le nsoesc, sensibilitatea la aciunea coloranilor, comportarea la ardere cu sau fr adausuri de substane chimice, alterabilitatea. Ale proprieti speciale (cu efecte n practica inginereasc) Radioactivitatea este proprietatea unor elemente chimice de a se dezintegra spontan, emind radiaii , , . Acest proces este nsoit de degajarea unei mari cantiti de cldur. Conductibilitatea sonic este proprietatea unor minerale de a permite propagarea undelor sonice i seismice. Valoarea de propagare a undelor este n direct legtur cu sistemele de cristalizare i direciile de propagare n cadrul reelei cristaline i a feelor de cristale. Cunoscnd vitezele de propagare a undelor pe grupe de minerale i cantitatea acestora n compoziia rocilor se poate determina indicele de alterare a rocilor pe baza raportului dintre valoarea de propagare a undelor n mineralele nealterate i valoarea vitezelor msurate pe carotele extrase din roc. Principalele categorii de minerale Numrul mineralelor descoperite n natur este foarte mare, iar gruparea lor pe specii difer funcie de clasificarea adoptat; totui, n momentul de fa se poate aprecia c numrul lor este de cca. 2500 de minerale, numr ce crete continuu cu cca. 40 minerale anual. Din punctul de vedere al inginerului constructor ns nu intereseaz n principal numrul mineralelor identificabile, ci contribuia lor la compoziia scoarei terestre i implicit a rocilor sedimentare. Astfel, se consider c gradul de participare al diferitelor clase de minerale n compoziia scoarei terestre este urmtoarea: silicai 81 % din care 55 % feldspai i 11 % silice; oxizi-hidroxizi (oxizi i hidroxizi de fier, aluminiu, mangan, titan etc.) 14 %; carbonai (carbonatul de calciu, dolomit etc.) 0,7 %; fosfai (brushit, farmacolit etc.) 0,7 %; halogenuri (sarea gem, fluorin, clorocalcit etc.) 0,5 %; sulfuri i sulfai (baritin, mercalit etc.) 0,3-0,4 %;

elemente native (hidrogen, oxigen, fier, aur argint, cupru, plumb, platin, diamant, arsen, sulf etc.) cca. 0,1 %.

Pe baza studiilor efectuate, compoziia chimico-mineralogic a particulelor solide din pmnt ar fi: particule alctuite predominant din cuar caracterizate prin forme rotunjite i dimensiuni ntre 0,2-2 mm i care constituie fraciunea nisip; particule constituite din asocierea natural a mineralelor de tipul feldspailor, micelor i carbonailor cu dimensiuni cuprinse ntre 0,002 mm i 0,2 mm i care alctuiesc fraciunea praf; particule constituite din minerale secundare rezultate prin alterarea chimic a mineralelor primare, n special a silicailor, caracterizate prin forme plate i aciculare i dimensiuni mai mici de 0,002 mm i care se regsesc n fraciunea argil. Din cele prezentate rezult c majoritatea mineralelor constituente a particulelor care alctuiesc rocile sedimentare fac parte din clasa silicailor. Analizndu-se cu ajutorul razelor X structura silicailor s-a constatat c la baza structurii lor st grupa tetraedric [SiO4]4- n care ionul de siliciu [Si4+] este nconjurat de patru ioni de oxigen [O2-] situai n colurile unui tetraedru i grupa octaedric cu ioni de aluminiu, magneziu, fier etc. situai n centrul unui octaedru i nconjurai de ase ioni de hidroxil. n funcie de modalitile de asociere a tetraedrelor i octaedrelor i de numrul lor n unitatea de baz, prin valenele disponibile rezult o mare varietate de silicai grupai n: nezosilicai, silicai cu grupri tetraedrice izolate de SiO4; sorosilicai, silicai cu grupri de dou tetraedre de SiO4; ciclosilicai, silicai cu grupri inelare de 3, 4 i 6 tetraedre; ionosilicai, silicai formai din lanuri infinite simple sau duble de tetraedre, legai prin ioni comuni de oxigen; filosilicai, silicai cu structuri infinite de tetraedre de SiO4 legai prin intermediul a trei ioni de oxigen cuplai sau nu cu octaedre; tectosilicai, silicai cu reele tridimensionale continui de tetraedre (Al, SiO4) prin intermediul a patru ioni comuni de oxigen. Din toate aceste grupe de minerale intereseaz n primul rnd filosilicaii i tectosilicaii cu reele cristaline ce se regsesc n majoritatea particulelor rocilor sedimentare. Filosilicaii frecvent ntlnii n structura argilelor sunt:

 Caolinitul ((OH)8Al4Si4O104H2O) s-a format prin alterarea rocilor eruptive bogate n aluminosilicai prin aciunea apei ncrcat cu CO2. n unele cazuri acesta a fost erodat i redepus departe de locul de formare, n lacuri i mri determinnd depozitele de sedimente argiloase. Ca structur, caolinitul este format din pachete suprapuse din tetraedre de siliciu i octaedre de aluminiu, avnd un potenial de umflare-contracie redus, iar introdus n ap nu disperseaz n particulele componente. Montmorillonitul ((OH)4Al4Si8O20nH2O) s-a format prin alterarea rocilor eruptive bazaltice ntr-un mediu alcalin, el putnd fi ntlnit i n alctuirea unor varieti de soluri din ara noastr (Slnic, Cmpia Turzii, Simeria, Valea Chiuarului etc.). Este un mineral cu reea cristalin extensibil ce prezint variaii mari de volum la variaiile de umiditate i poate dezvolta presiuni de umflare importante. Introdus n ap se disperseaz relativ uor rezultnd particule fine cu form plat, solzoas sau acicular. Montmorillonitul este un component principal al unor argile. Argila care conine peste 75 % montmorillonit se numete bentonit i este utilizat la susinerea pereilor spturilor i forajelor. Illitul ((OH)4Ky(Al4Fe4Mg4)(Si8-yAly)O20) s-a format ca rezultat al alterrii rocilor eruptive ntr-un mediu bogat n ap. Ca rspndire, illitul se ntlnete n rocile sedimentare argiloase i n bentonit alturi de montmorillonit i caolinit. Proprietile sale fizico-mecanice precum i comportamentul n raport cu apa l situeaz ntre montmorillonit i caolinit. Tectosilicaii sunt silicai cu o structur tridimensional rezultat prin conectarea n spaiu a tetraedrelor de siliciu i aluminiu rezultnd structuri hexagonale. Din aceast categorie, mineralele cu larg rspndire n structura rocilor sedimentare (cca. 10 %) sunt feldspaii i mineralele cuaroase. Feldspaii, minerale componente ale fraciunilor de praf i argil sunt silicai cu o structur spaial de tetraedre de siliciu i aluminiu n care cca. pn la din atomii de siliciu au fost substituii cu atomi de aluminiu rezultnd inele de cte 4 tetraedre de siliciu [SiO4]4- i aluminiu [AlO4]5- interconectate prin oxigenii din noduri. Structura felspailor se difereniaz n funcie de natura ionilor (Na+, Ca2+, K+ etc.) ce ocup golurile din reea rezultnd feldspai sodici, calcosodici, potasici, plagioclazi etc. Cercetrile efectuate au artat c printr-un intens proces de alterare prin hidratare, odat cu ptrunderea apei n reea i hidroliz (n prezena soluiilor bogate n O2 i CO2) are loc trecerea feldspailor n unii filosilicai (minerale argiloase). Cuarul (dioxidul de siliciu) constituie mineralul predominant al fraciunii de nisip, fiind un tectosilicat cu reea spaial hexagonal de tetraedre legai ntre ei prin vrfuri, puni de oxigen.

Are o structur cu toate valenele satisfcute, stabil chimic, fr clivaj, dur i rezistent la compresiune. Diferenele de simetrie ce apar n reeaua cristalin determin existena a dou tipuri de cuar numite -cuar i -cuar. Structura spaial poroas i neutr electric face ca densitatea cuarului s fie de 2,65 g/cm3, mai mic dect a mineralelor argiloase. Ca rspndire, cuarul se gsete n majoritatea rocilor din ara noastr ca isturile cristaline, granite, gresii i n rocile sedimentare (nisipul de Kliva din Carpaii Orientali, nisipul de la Aghire i de la Glodna Romn etc.).