UNIVERSIDAD DE LA SABANA Facultad de Ingeniera - Programa de Ingeniera Qumica. Daniela Del Gallego B. - Juan David Montenegro B.

Informe de Laboratorio Prctica 7 Qumica II Septiembre 18/2012

CURVAS DE TITULACIN CIDO BASE OBJETIVOS Llevar a cabo titulaciones con cidos y bases de distinta fuerza. Elaborar curvas de titulacin para los distintos sistemas a partir de mediciones potenciomtricas. CLCULOS, DATOS Y RESULTADOS 1. cido fuerte (HCl 0,1 M) y base fuerte (NaOH 0,1 M) Tabla 1. Volumen de base aadida y pH reportado para la solucin. Titulacin Acido fuerte y base fuerte. Adicin Volumen de pH reportado por el aadido (mL) potencimetro 0 0 1,02 1 10 1,09 2 20 1,19 3 30 1,25 4 40 1,36 5 50 1,48 6 60 1,63 7 70 1,74 8 80 2,31 9 90 10,19 10 92 11,57 11 94 11,83 12 96 12,00 13 98 12,14 14 100 12,23 15 110 12,49 16 120 12,65 17 130 12,77 18 140 12,82 19 150 12,87

Ecuacin 1. Reaccin de un cido fuerte

y base fuerte

Ecuacin 2. Reaccin de disociacin de HCl 0,1 M

Ntese que el cido disocia plenamente en sus iones, y aporta el ion hidronio para la formacin de agua en la neutralizacin y el anin Cloro para dar lugar a la sal (NaCl) mostrada en la ecuacin 1. Ecuacin 3. Reaccin de disociacin de NaOH 0,1 M

Ntese que la base disocia plenamente en sus iones, y aporta el ion hidroxilo para la formacin de agua en la neutralizacin y el catin Sodio para dar lugar a la sal (NaCl) mostrada en la ecuacin 1. Grfica 1. Curva de titulacin de un cido fuerte con base fuerte.

Titulacin cido Fuerte - base fuerte HCl 0,1 M - NaOH 0,1 M

14 12 10 8 pH 6 4 2 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Volumen de base aadida NaOH 0,1 M (mL) Series2

Tabla 2. Primera derivada para la curva de titulacin cido fuerte base fuerte. Promedio de adiciones de volumen mL 5 0,014

15 25 35 45 55 65 75 85 91 93 95 97 99 105 115 125 135 145

0,01 0,006 0,011 0,012 0,013 0,011 0,057 0,788 0,23 0,13 0,085 0,07 0,056 0,04 0,016 0,011 0,005 0,005

Grfica 2. Primera Derivada para titulacin cido fuerte base fuerte.

Primera Derivada para titilacin cido fuerte - base fuerte

0.9 0.8 0.7 0.6 dpH/dV 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 -0.1 0 20 40 60 80 dV(mL) 100 120 140 160 Series1

A partir de esta grfica es posible concluir que el punto de equivalencia se halla cuando se aaden 85 mL de Solucin NaOH 0,1 M, puesto que en este punto ocurre el cambio mximo de potencial registrado por el pH- Metro. Clculo 1. pH terico en el punto de equivalencia.(85 mL aadidos de NaOH) 1 El pH en el punto de equivalencia para valoraciones de cido fuerte con base fuerte est dado por la disociacin del agua, as:

][

]
2

[ [ [ ]

][

] [ ]

Donde representa la constante de disociacin del Agua, y cuyo valor numrico se obtienen desde la literatura. Clculo 2. Margen de error en el clculo experimental del pH en el punto de equivalencia. Segn lo observado en la grfica 1, el pH reportado cuando se aaden 85 mL de NaOH (punto de equivalencia) es 6,4, por lo que se tiene como margen de error: | |

Donde representa el pH terico y mostrado en el clculo 1 en el punto de equivalencia para una valoracin cido clorhdrico 0,1 M e hidrxido de Sodio 0,1 M; el valor del pH en el punto de

pH terico en el punto de equivalencia para valoraciones cido y base fuertes expresado por HARRIS, Daniel. Anlisis Qumico Cuantitativo. Sexta Edicin. Editorial Revert. 2008. 2 Constante de disociacin del Agua mostrada por WHITTEN. Kenneth. <et al>. Qumica. Cengage Learning. Mxico. 2008.

equivalencia obtenido experimentalmente y que se puede apreciar en la grfica 1 cuando el volumen de base es 85 mL. Tabla 3. 3 Segunda derivada para la curva de titulacin cido fuerte base fuerte. Promedio de adiciones de volumen (mL) 2,5 10 20 30 40 50 60 70 88 92 94 96 98 102 110 120 130 140

-0,0008 -0,0004 0,0005 0,0001 0,0001 -0,0002 0,0046 0,0731 -0,093 -0,05 -0,025 -0,0075 -0,0059 -0,00266 -0,0024 -0,0005 -0,0006 0

Grfica 3. Segunda derivada titulacin cido fuerte (HCl 0,1 M) base fuerte (NaOH 0,1 M)

y representan el promedio de volumen y de pH calculado a partir de la tabla 2, es decir a partir de la primera derivada.

Segunda Derivada titulacin cido fuerte - base fuerte

0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 d' pH/d' V 0 -0.02 -0.04 -0.06 -0.08 -0.1 -0.12 d ' V de base (mL) 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Series1

2. cido dbil (

0,1 M) y base fuerte (NaOH 0,1 M)

Tabla 4. Volumen de base aadida y pH reportado para la solucin. Titulacin Acido dbil y base fuerte. Adicin 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Volumen de aadido (mL) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 92 94 96 98 100 110 120 130 pH reportado por el potencimetro 3,65 3,8 4,17 4,44 4,66 4,89 5,12 5,46 6,16 11,8 12,21 12,3 12,38 12,42 12,46 12,53 12,64 12,73

18 19

140 150

12,8 12,87

Ecuacin 4. Reaccin cido actico e hidrxido de Sodio.

Ecuacin 5. Reaccin de disociacin del cido actico.

Grfica 4. Curva de titulacin de un cido dbil con base fuerte.

Titulacin cido dbil - base fuerte Hidrxido de Sodio 0,1 M - cido actico 0,1 M
14 12 10 pH 8 6 4 2 0 0 50 100 150 200 Volumen de base aadido NaOH 0,1 M (mL) Series1

Tabla 5. Primera derivada titulacin cido dbil base fuerte. Promedio de adiciones de volumen mL 5 15 25 35

0,045 0,037 0,027 0,022

45 55 65 75 85 91 93 95 97 99 105 115 125 135 145

0,023 0,023 0,034 0,07 0,586 0,068 0,05 0,04 0,029 0,025 0,013 0,011 0,009 0,007 0,007

Grfica 5. Primera Derivada Titulacin cido dbil (cido Actico 0,1 M) - base fuerte (Hidrxido de Sodio 0,1 M)

Primera Derivada para la titulacin cido dbil - base fuerte

0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 dV NaOH 0,1 M (mL) Series1

A partir de la grfica 4 es posible establecer el punto de equivalencia que responde al punto donde el electrodo registra el cambio mximo de potencial, para la titulacin cido actico 0,1 M e Hidrxido de Sodio 0,1, el punto de equivalencia se halla cuando se han aadido 85 mL de base. Clculo 3. pH terico en el punto de equivalencia titulacin cido actico e hidrxido de Sodio. El punto de equivalencia se obtendr cuando se hayan aadido 85 mL de NaOH obteniendo una solucin de acetato de Sodio de concentracin: Primera Parte. Clculo de la concentracin de la Sal Acetato de Sodio que tiene el anin del cido Actico.

d pH/ dV

Segunda parte. Clculo del pOH, ya que el anin liberando iones

reacciona con el agua

Tercera parte. Clculo del pH a partir del pOH.

Donde representa la concentracin de la Sal Acetato de Sodio que se forma en el punto de equivalencia, el volumen de cido aadido, la concentracin del cido (M), el volumen de base aadido con que se alcanza el punto de equivalencia, la constante de disociacin del agua, que se expresa en la literatura y la constante de acidez reportada para el cido actico en la literatura . Clculo 4. Porcentaje de error del pH experimental en el punto de equivalencia. Segn la grfica 4 se observa que el pH que corresponde a los 85 mL de base aadida es 8,4. | | | |

Donde representa el valor terico y mostrado en el clculo 2 del pH en el punto de equivalencia para una valoracin de cido actico 0,1 M e Hidrxido de Sodio 0,1 M; representa el valor experimental del pH en el punto de equivalencia y que se puede apreciar en la grfica 4 cuando el volumen de base aadida es 85 mL.

Constante de disociacin terica del cido actico por WHITTEN. Kenneth. <et al>. Qumica. Cengage Learning. Mxico. 2008.

Tabla 6. Segunda Derivada para la titulacin cido dbil base fuerte. Promedio de adiciones de (mL) volumen 2,5 10 20 30 40 50 60 70 88 92 94 96 98 102 110 120 130 140

-0,0016 -0,001 -0,0005 0,0001 0 0,000366 0,0036 0,0516 -0,02877 -0,0065 -0,005 -0,004 -0,0035 -0,003 -0,001 -0,0002 -0,0002 0

Grfica 6. Segunda derivada para la titulacin cido dbil base fuerte

Segunda Derivada Titulacin cido dbil - base fuerte

0.06 0.05 0.04 0.03

d' pH/d' V

0.02 0.01 0 0 -0.01 -0.02 -0.03 -0.04 d ' V de base (mL) 50 100 150 Series1

3. cido fuerte

0,1 M y base dbil

0,1 M

Tabla 7. Volumen de base aadida y pH reportado para la solucin. Titulacin Acido fuerte y base dbil. Adicin 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Volumen de aadido (mL) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 92 94 96 98 100 0,1 M pH reportado por el potencimetro 11,07 10,40 10,13 9,95 9,81 9,69 9,58 9,47 9,36 9,25 9,23 9,20 9,18 9,15 9,13

15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

102 104 106 108 110 112 114 116 118 120 122 124 126 128 130 132 134 136 138 140 150

9,09 9,01 8,98 8,95 8,95 8,82 8,77 8,74 8,66 8,61 8,50 8,43 8,24 8,18 8,05 7,91 7,60 7,12 3,73 2,97 2,38

Ecuacin 6. Reaccin cido clorhdrico 0,1 M e Hidrxido de Amonio 0,1 M

Ecuacin 7. Reaccin de disociacin de la base dbil Hidrxido de Amonio 0,1 M

Grfica 4. Curva de titulacin de un cido fuerte con base dbil.

Titulacion cido fuerte 0,1 M y base dbil (4 ) 0,1 M

12 10 8 pH 6 4 2 0 0 50 100 150 200 Series1

Volumen de base aadida NaOH 0,1 M (mL)

Clculo 5. pH terico en el punto de equivalencia titulacin cido clorhdrico e hidrxido de Amonio. El punto de equivalencia se obtendr cuando se hayan aadido 85 mL de NaOH obteniendo una solucin de acetato de Sodio de concentracin: Primera Parte. Clculo de la concentracin de la Sal Cloruro de Amonio que tiene el anin del cido Clorhdrico.

Segunda parte. Clculo del pOH, ya que el anin liberando iones

reacciona con el agua

Clculo 6. Porcentaje de error del pH experimental en el punto de equivalencia titulacin cido fuerte Base Dbil Segn la grfica 6 se observa que el pH reportado para 137 mL es de 5,6, este se considera el valor experimental del pH obtenido en esta titulacin. | |

Constante de disociacin terica de la base (NaOH) mostrada por WHITTEN. Kenneth. <et al>. Qumica. Cengage Learning. Mxico. 2008.

Tabla 8. Primera Derivada titulacin cido fuerte base dbil Promedio de adiciones de (mL) volumen 5 15 25 35 45 55 65 75 85 91 93 95 97 99 101 103 105 107 109 111 113 115 117 119 121 123 125 127 129 131 133 135 137 139 145

-0,067 -0,027 -0,018 -0,014 -0,012 -0,011 -0,011 -0,011 -0,011 -0,01 -0,015 -0,01 -0,015 -0,01 -0,02 -0,04 -0,015 -0,015 0 -0,065 -0,025 -0,015 -0,04 -0,025 -0,055 -0,035 -0,095 -0,03 -0,065 -0,07 -0,155 -0,24 -1,695 -0,38 -0,059

Grfica 8. Primera Derivada titulacin cido fuerte base dbil

Primera Derivada titulacin cido fuerte - base dbil

0.2 0 -0.2 -0.4 0 20 40 60 80 100 120 140 160

d' pH/d' V

-0.6 -0.8 -1 -1.2 -1.4 -1.6 -1.8 Series1

d ' V de base (mL)

Tabla 9. Segunda Derivada titulacin cido fuerte base dbil Promedio de adiciones de (mL) volumen 10 20 30 40 50 60 70 80 88 92 94 96 98 100 102 104 106 108 110

0,004 0,0009 0,0004 0,0002 0,0001 0 -1,7694E-17 1,7694E-17 0,00016667 -0,0025 0,0025 -0,0025 0,0025 -0,005 -0,01 0,0125 -4,4409E-16 0,0075 -0,0325

112 114 116 118 120 122 124 126 128 130 132 134 136 138 142

0,02 0,005 -0,0125 0,0075 -0,015 0,01 -0,03 0,0325 -0,0175 -0,0025 -0,0425 -0,0425 -0,7275 0,6575 0,0535

Grfica 9. Segunda Derivada titulacin cido fuerte base dbil

Segunda Derivada titulacin cido fuerte - base dbil

0.8 0.6 0.4

d' pH/d' V

0.2 0 0 -0.2 -0.4 -0.6 -0.8 20 40 60 80 100 120 140 160 Series1

d ' V de base (mL)

CUESTIONARIO 1. Cul ser el pH en el punto final cuando se titulan 25 mL de cido lctico (K a=1,38x10-4) 0,25 M con NaOH 0,15 M

[ ] [ ] [ ] ) [ ] ( [ ] ) [ ] [ ( [

] ) ]

2. En la siguiente titulacin: 50 mL de NaOH 0,1 M con HCl 0,1 M a) Hallar el pH de la mezcla resultante cuando se titulan, despus de haber agregado el siguiente volumen de HCl: i) 0 mL ii) 10 mL iii) 40 mL iv) 50 mL v) 51 mL vi) 60 mL b) Dibujar una grfica de pH contra el volumen de HCl agregado. V NaOH = 0,050 [ ] [ i) ] V HCl = 0 L [ ]

ii) V HCl = 0,01 L [ [ [ [ ] ] ] ]

iii) V HCl = 0,04 L [ [ [ [ ] ] ] ] [ ]

iv) V HCl = 0,050 L La ecuacin esta en equilibrio por lo que el punto de equivalencia es 7 [ [ [ ] ][ [ ] ] [ [ [ [ ] ] ] ] ]

v) V HCl = 0,051 L [ [ [ [ ] ] ] ] [ ]

vi) V HCl = 0,06 L [ ]

[ [ [

] ] ] [ ]

Volumen HCl (ml) 0 10 40 50 51 60

pH 11,7 11,6 11 7 4 3

Titulacion de NaOH con HCl

14 12 10 pH 8 6 4 2 0 0 20 40 Volumen 60 80 Series1

3. Cuntos mL de solucin de NaOH 0,1 M se necesita para titular cada una de las siguientes soluciones hasta el punto de equivalencia? a. 25 mL de CH3COOH 0,2 M b. 100 mL de HCl 0,05 M a. 5 10-3 X 5 10-3 - X

INICIO CAMBIO EQUILIBRIO

0 X X

0 X X

4. Un volumen de 25 mL de una solucin de hidrxido de potasio requiere 19,6 mL de una solucin de cido clorhdrico 0,189 M para su neutralizacin. En tanto que 10 mL de una solucin de cido nitroso, HNO2, requieren 34,9 mL de la solucin de hidrxido de potasio para su completa neutralizacin. Cul es la concentracin del cido nitroso?

ANLISIS DE RESULTADOS Para la primera parte de la prctica donde se ejecut la valoracin de cido y base fuerte, debido al carcter electrolito que ambas especies presentan, NaOH y HCl, estas disociaron plenamente en solucin acuosa, por lo que se puede afirmar que al separarse completamente en sus iones permite une reaccin completa entre ambas sustancias, lo que da lugar a que la reaccin sea gobernada por la ecuacin de disociacin de agua, pues al ionizar plenamente se puede considerar que en realidad se est aadiendo una solucin de iones hidroxilo a una solucin de iones hidronio, tal como lo presenta Michell Sienko en su obra Problemas de Qumica6. Durante la primera parte de esta valoracin se observan valores de pH muy bajos tal como lo reporta la tabla 1, esto se debe a que inicialmente la solucin es de un cido fuerte diluido, por lo que la concentracin de ion hidronio est dada por la concentracin del cido clorhdrico mismo, el aumento del potencial de hidrgeno no es muy fuerte en estas primeras adiciones ya que la cantidad de base aadida que reacciona con los iones hidronio y cloruro presentes en solucin es muy poca para neutralizar los 100 mL de cido presentes y representar as un cambio en el pH. Tras algunas alcuotas ms, sin que registre an cambio brusco en el pH, la cantidad de base aadida no es suficiente para completar la reaccin con el cido, de esta manera el pH en esta zona de la curva depende de la cantidad de cido sin neutralizar, pues para que el proceso de neutralizacin sea del 100% la cantidad estequiomtrica de ion hidronio consume la misma cantidad estequiomtrica de iones hidroxilo, ya que como lo manifiesta la ecuacin 1, la relacin entre ambos reactivos es 1 a 1. El cambio brusco en el pH de la solucin valorada se registra cuando se aaden 90 mL de NaOH, sin embargo, este no es el volumen en el que se alcanza el punto de equivalencia, pues esta cantidad de base aadida puede estar entre los 80 mL, que fue la ltima medicin que no registr cambio fuerte en el pH, hasta los 90 mL que es donde se aprecia un potencial de hidrgeno de 10,19. En el punto de equivalencia la cantidad de moles de base es igual a la cantidad de moles de cido para completar la neutralizacin y que solo haya presente sal (Cloruro de Sodio) y agua, se puede afirmar que el pH en el punto de equivalencia para una titulacin cido fuerte- base fuerte es 7, el mismo que del agua, por la dependencia que muestra el sistema respecto a la ecuacin de

SIENKO, Michell J. Problemas de Qumica. Editorial Revert. Barcelona, Espaa. 2005.

disociacin del agua, al considerarse lo planteado en el primer prrafo de este anlisis; tal como se muestra en el clculo 1. Para determinar el volumen de base en el que se alcanza el punto de equivalencia se emplea la primera derivada, pues la definicin de esta habla de la razn de cambio instantnea al adicionar una unidad, de este modo arroja informacin acerca de los mximos locales que presenta la funcin (volumen de base aadido en el punto de equivalencia) a travs del clculo del tal como se puede observar en la grfica 2, donde el pico indica que en dicho punto (85 mL) hay un mximo, es decir hay un cambio en la direccin de la pendiente de la recta (pasa de creciente a decreciente), este punto es entonces el volumen de NaOH con el cual experimentalmente se alcanza la neutralizacin; este volumen es el que en la grfica 1 debera mostrar un pH neutro, sin embargo, esto no es completamente cierto, aunque el valor experimental (pH= 6,4) se acerca al valor reportado por la literatura. Estas diferencias con respecto a lo que se considera verdadero son responsabilidad de los errores sistemticos cometidos durante la prctica, imprecisiones por parte de los experimentadores a la hora de adicionar la base (demoras o anticipos al cerrar la llave de la bureta), as como reporte anticipado (antes que el instrumento indique que el valor mostrado no vara) del pH mostrado por el potencimetro, o la carencia de un instrumento que agite de manera uniforme, por lo que se poda estar midiendo el pH de un sector de la solucin con mayor o menor cantidad de base. Con la segunda derivada (grfica 3) es posible verificar el dato obtenido como volumen en el que se alcanza el punto de equivalencia ya que el cambio en la concavidad de la funcin (cncava hacia arriba) se presenta en el intervalo de los 70 a 88 mL de base aadida, el punto en que la curva corta con el eje x, representa los 85 mL hallados con la primera derivada, es decir, el volumen para el cual se llega al punto de equivalencia. Al haber continuado las adiciones despus de haber alcanzado el punto de equivalencia se denota que hay un exceso de base (iones hidroxilo y sodio) sin reaccionar, prueba de ello son los valores registrados para el pH de la solucin que corresponden a una sustancia alcalina. La segunda parte de la prctica corresponde a una valoracin de base fuerte (Hidrxido de Sodio) y cido dbil (cido actico), es decir que el cido actico no se disocia plenamente en solucin acuosa, por ser un electrolito dbil, por lo que sus iones no reaccionarn totalmente con los iones disociados de la base, lo que augura cambios frente a lo que manifest la primera titulacin. La mediciones iniciales del pH (cuando an no se ha agregado base, y cuando la cantidad de base aadida es poca) se nota es mayor que la efectuada por el cido clorhdrico en la primera parte, esto se debe a que el cido actico es una cido dbil y su pH en esta etapa viene dado por lo valores que arroja la constante de acidez por lo que esta sustancia en solucin acuosa acta como un sistema en que los reactivos (cido actico) da lugar a productos (iones disociados) y viceversa, mientras que el cido clorhdrico al ser un electrolito fuerte disocia plenamente y su pH se calcula a partir de la concentracin de los iones hidronio presentes. Al

continuar con las adiciones de base, sin aun reportar cambio brusco en el pH, es decir que la reaccin todava no es completa, se tiene la sal formada hasta el momento (Acetato de Sodio) y una cantidad de cido aun sin reaccionar, a lo que se le llama solucin amortiguadora o tampn, tal como lo expresa Daniel Harris en su obra Anlisis Qumico Cuantitativo7, el pH en ese momento est dado por la ecuacin de Handerson- Hasselbach. Al llegar a los 90 mL aadidos se reporta un cambio brusco en el pH lo que indica que entre el ltimo punto registrado (80 mL) y el volumen en el que se denota el cambio se encuentra el volumen para el cual se alcanza el punto de equivalencia, este punto se aprecia en la grfica 5 y se calcula a por medio de la primera derivada que arroja un mximo local (cambia la funcin de creciente a decreciente) nuevamente para los 85 mL de base aadida, al adicionar este volumen llega el punto en el que la neutralizacin es la mxima posible (no alcanza un pH de 7, neutralidad total); el pH mostrado en la grfica 4 para este volumen es de 6,4 lo que arroja un error del 4% frente al valor del pH terico mostrado en el clculo 3; este pH se determina a partir del clculo del pOH, ya que en el punto de equivalencia la solucin contiene sal (Acetato de Sodio) y aniones acetato que reaccionan con el agua liberando iones hidroxilo (estos son los iones que no permiten alcanzar un pH neutro). Con la segunda derivada se corrobora el volumen obtenido para el punto de equivalencia, pues se presenta cambio en la concavidad de la funcin en el intervalo (70 mL 90 mL) valor dentro del cual se encuentran los 85 mL obtenidos como volumen para alcanzar el punto de equivalencia, este precisamente es el valor en el que corta la funcin al eje x, a pesar que en la grfica se manifiesten puntos que aparentan tocar al eje x tambin esto solamente es producto de ideas visuales en la grfica ya que los puntos son muy cercanos a cero (tabla 5 y 6) por lo que se observan cortando al eje, esto tambin se debe a errores sistemticos en la prctica antes mencionados y que tienen incidencia a la hora de realizar los clculos tanto de como de . Finalmente una vez alcanzado el punto de equivalencia y continuar con las alcuotas existe un exceso de base fuerte, por lo que la solucin se convierte en el acetato de sodio formado hasta el punto de equivalencia e iones sodio e hidroxilo, esto es responsable de los valores altamente alcalinos mostrados por la tabla 4 para las ultimas adiciones. Finalmente la ltima titulacin de la prctica corresponde a una valoracin de cido fuerte (cido Clorhdrico) y una base dbil (Hidrxido de Amonio) cuyo comportamiento grfico difiere plenamente de la primera valoracin y acta como el inverso de la segunda, de este modo al ser la base la que no disocia plenamente en solucin acuosa se observ (grfica 7) que no hay cambios fuertes en la medida de pH sino hasta casi la adicin total del cido. Antes de iniciar la adicin de cido la base que es electrolito dbil se comporta como un sistema propio de los casos de equilibrio qumico donde los reactivos (Hidrxido de amonio) dan lugar a
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HARRIS, Daniel. Anlisis Qumico Cuantitativo. Sexta Edicin. Editorial Revert. Barcelona, Espaa. 2007. PP 230-233.

productos (ion amonio e hidroxilo) y viceversa, y cuyo pH antes de la adicin y aun cuando en nivel de cido es muy bajo est dado por la constante de disociacin de la base, que arroja informacin acerca de la concentracin de iones hidroxilo, por ende se tiene que la concentracin de iones ] hidroxilo es mucho menor que la concentracin inicial de base (0,1 M), [ lo que explica que el pOH tenga un valor tan bajo, y por ende, el valor del pH sea tan alto para las primeras adiciones, tal como lo muestra la tabla 7.8 Continuando con las adiciones de cido no se manifiestan grandes cambios para el pH reportado, sin embargo, cabe anotar que en este intervalo se genera (al igual que en la valoracin 2) una solucin amortiguadora de Amoniaco y Cloruro de Amonio, es decir la cantidad de moles de base es mayor a la cantidad de moles de cido, tambin es posible calcular en pH en este punto a travs de la ecuacin de Handerson- Hasselbach. Tras adicionar 138 mL de cido a la solucin se nota un cambio significativo en el pH (3,73) como el volumen adicionado previo al del cambio es 136 mL, se concluye que el volumen para el cual se alcanza el punto de equivalencia estn entre los 136 y los 138 mL de cido Clorhdrico, esto se pone de manifiesto en la grfica 8, donde se emplea la primera derivada para hallar un mnimo local, donde la pendiente de la recta cambia de decreciente a creciente, este mnimo se reporta para los 137 mL, lo que concuerda con la prediccin anterior, una vez ms se hace uso de la segunda derivada para reafirmar lo visto con la primera razn de cambio, pues el punto de corte con x indica el volumen para el cual se alcanza el punto de equivalencia as como los cambios en la concavidad de la funcin, excelente indicio de que un cambio ha ocurrido. El pH en el punto de equivalencia para esta solucin tampoco puede alcanzar la neutralidad plena (pH = 7) puesto que quedan cationes libres que reaccionan con el agua liberando iones hidronio, y haciendo que el pH terico en el punto de equivalencia sea mayor a 7, tal como es posible apreciar en el clculo 5, lo que arroja un error 5,5 del %. Finalmente se observa que tras alcanzar y superar el volumen para el punto de equivalencia hay un exceso de cido lo que hace que el pH contine disminuyendo, esto es posible confirmarlo con la grfica 6, aunque no en las misma proporciones que en las grficas 1 y 3 para sus respectivas valoraciones, puesto que el cambio en el pH solo se da tras haber adicionado gran cantidad de cido. Con los diferentes porcentajes de error obtenidos se denota que la segunda titulacin realizada por el grupo (la tercera titulacin fue realizada por experimentadores ajenos a este informe) es mucho ms exacta que la primera, esto se debe a que a medida que avanza la prctica se van corrigiendo errores en la manipulacin de los instrumentos y precisin a la hora de aadir la base, as como una agitacin ms uniforme para que el pH de la muestra sea igual en todos los puntos. CONCLUSIONES

http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa/Capitulo%206%20-%20Volumetria%20Acido%20Base.pdf

Fue posible mediante los datos obtenidos experimentalmente, realizar curvas de titulacin en los tres casos mencionados, realizando un anlisis de estas fundamentado en lo visto durante la prctica y lo aprendido en la teora. Se establecieron paralelos entre los valores de pH para las diferentes titulaciones que se deberan obtener segn la literatura y lo mostrado por las diferentes grficas.

BIBLIOGRAFA KOLTHOFF. M, LAITINEN, H. The colorimetric and potentiometric determination of pH. Electro titration. Segunda Edicin. Editorial John Wiley and Sons, Inc. Nueva York, EEUU. 1942 http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa/Capitulo%206%20%20Volumetria%20Acido%20Base.pdf HARRIS, Daniel. Anlisis Qumico Cuantitativo. Sexta Edicin. Editorial Revert. Barcelona, Espaa. 2007. PP 230-233. SIENKO, Michell J. Problemas de Qumica. Editorial Revert. Barcelona, Espaa. 2005.