Evoluo, estrutura e funo celular

Profa. Marta G. Amaral, Dra. Biologia Celular

Em 1665, observando uma seco de cortia ao microscpio, notara pequenssimas cavidades semelhantes s de uma colmeia, a que chamou clulas.

O ingls Robert Hooke (1635-1703)

No sculo XIX a clula foi reconhecida como a unidade funcional de todos os organismos vivos.

Criaram a teoria celular em 1838-39

A clula a unidade bsica da vida

Teoria celular
1. Todos os seres vivos so formados por clulas 2. Todas as reaes metablicas ocorrem dentro da clula 3. Cada clula origina-se de outra clula

4. As clulas so portadoras de material gentico

...ento, a soluo para qualquer problema biolgico deve ser buscada na Clula
A vida em si, existe apenas na clula. O resto so mecanismos auxiliares para tornar a vida possvel.
Claude Bernard (1813-1878) Mdico e fisiologista francs

Considerou que a clula doente no era uma estrutura nova, mas era mesma estrutura qualitativamente diferente.
O mdico Rudolf Virchow (1821-1902)

Ele abriu o caminho para pesquisas sobre a identificao das condies que alteram o estado normal de uma clula e a resposta da prpria clula quelas condies patolgicas.

Clula x Energia
Primeira lei da termodinmica
Energia no pode ser criada ou destruda, mas pode ser convertida de uma forma em outra.

Segunda lei da termodinmica

"No existe processo natural cujo nico resultado seja resfriar um reservatrio de calor e realizar trabalho externo." Lord Kelvin, fsico
Num sistema fechado, a entropia nunca diminui. Se o sistema est inicialmente num estado de baixa entropia (organizado), tender espontaneamente a um estado de entropia mxima (desordem).

Traduzindo para o nosso cotidiano:

1. Coisas materiais no so eternas. 2. Tudo parece mudar eventualmente, e o caos aumenta. 3. Nada permanece to fresco como no dia em que comprado;

roupas desbotam, ficam surradas, e finalmente retornam ao p.

4. Tudo envelhece, se desgasta. 5. At a morte uma manifestao desta lei. 6. Os efeitos da Segunda Lei esto em todo lugar, tocando tudo pelo universo
Nas transformaes naturais, a energia se "degrada" de uma forma organizada para uma desordenada, isto a energia trmica. Pela 2 lei, a energia trmica circula de regies mais quentes para as mais frias.

Clula x Energia

"A vida o produto cumulativo de interaes entre as muitas espcies de substncias qumicas que constituem as clulas de um organismo". Neil A. Campbell

"Vida chuva, sol, uma fila, um ol Um retrato, um farol, que ser, que ser? Vida o filho que cresce, uma estrada, um caminho um pouco de tudo, um beijo, um carinho um sino tocando, uma fmea no cio algum se chegando, o que ningum viu discurso, promessa, um mar, um rio Vida revoluo, deixar como est uma velha cano, Deus nos deu, Deus dar Ser?????? Vida solido, a turma do bar partir sem razo, voltar por voltar Vida palco, plateia, cadeira vazia rotina, odisseia, sair de uma fria um sonho to bom, a briga no altar Vida o grito de gol, um banho de mar inverno, vero Vida mentira, verdade E quem sabe a vida da vida a razo" Ricardo E Garai

1. ABIOGNESE (GERAO ESPONTNEA)(A- negao, BIOvida, GNESE- origem)

Defendida por Aristteles (sculo IV a.C), Newton, Harwey, Descartes

Aristleles considerava que a Vida era o resultado da ao de um princpio ativo sobre a matria inanimada, a qual se tornava, ento, animada. No haveria interveno sobrenatural no surgimento dos organismos vivos, apenas um fenmeno natural, a gerao espontnea
Van Helmont (1577-1644) acreditava: rs Cheiro dos pntanos Roupa suja ratos adultos, completamente formados vermes Intestinos Carne putrefata moscas

Francesco Redi, no sc. XVII (1668), foi o primeiro a defender a teoria da Biognese.
Qualquer forma de vida s podia provir de outra pr-existente.

As larvas originavam da carne putrefata

Abiognicos defendiam que no frasco selado, no continha a matria bruta principal, o Ar. Diziam que apenas as larvas nasciam de seres pr existentes

....mas ainda havia dvida????????????

Pasteur (1862), refutou definitivamente a teoria da abiognese

Ele preparou infuses com carne e aqueceu
ALGUMAS DEIXADAS AO AR OUTRAS VEDADAS

Concluiu que o ar contm partculas slidas que originavam os microrganismos

2. PANSPERMIA e CSMICA Defendida por Arreheius, Liebig, Richter e Helmholtz

Sugerem que o aparecimento dos primeiros seres vivos na Terra surgiram dos cosmozorios (esporos resistentes), que seriam microrganismos flutuantes no espao csmico
Na dcada de 80 (sec. XX), Crick (um dos descobridores da estrutura do DNA) e Orgel sugeriram uma teoria de Panspermia dirigida, em que o agente inicial da Vida na Terra passaria a ser colnias de microrganismos, transportadas numa nave espacial no tripulada, lanada por qualquer civilizao muito avanada. A Vida na Terra teria surgido a partir da multiplicao desses organismos no oceano primitivo.

Em 2008, Nature Geoscience publicou que os impactos desses corpos sobre os mares primitivos, muito frequentes na poca, podem ter gerado alguma das complexas molculas orgnicas necessrias para a vida (Yoshihiro et al., 2008)

3. MODELO EVOLUTIVO DE OPARIN /COACERVADOS: Surgiu em 1924, foi a1 explicao racional, hoje aceita como a de maior peso.

Defendeu que a vida na Terra surgiu h cerca de 3,5 bilhes de anos, surgindo o primeiro ser vivo a partir da combinao de elementos qumicos presentes na Terra primitiva. Oparin possua conhecimentos em astronomia, geologia, biologia e bioqumica e os empregou para a soluo deste problema.

Vapor D'gua, Metano (CH2), Gs Carbnico (CO2), Hidrognio (H2), Outros Gases

aparecimento espontneo de compostos orgnicos, que, mais tarde, se acumularam nos mares

Gases (vapor de gua + metano + amnia + hidrognio + raios ultravioleta e descargas eltricas --> aminocidos + outros compostos orgnicos + chuva levados para os mares --> "sopa qumica" ou "caldo nutritivo" --> formao de coacervados (compostos orgnicos reunidos) -> formao de protegenes (genes; primitivos) reunidos por membranas lipoproticas --> clulas primitivas (heterotrficas aerbias)

Experimento de Urey-Miller ou a Sopa Orgnica

Publicado em 1953 na Science : foi a primeira demonstrao de como molculas orgnicas poderiam ter surgido nas condies especiais da Terra primitiva.

alanina, glutamato, cido asprtico, cido frmico, actico, propinico, lctico e succnico

3. CRIACIONISMO (explicao teolgica)

Acreditam na criao do mundo em 6 dias. A teoria tem bases no livro de GNESES e tem Deus como criador de tudo

4. BIOGNESE
Os seres surgem de outros seres vivos Evoluo

Como a vida surgiu?

A partir de uma estrutura simples capaz de se autoduplicar

Como iniciou a evoluo das espcies? Duplicaes com mutaes

Para haver EVOLUO preciso que haja HEREDITARIEDADE

Origem do universo
Elementos formadores das estrelas Formao do sistema solar

BIG BANG Formao da Terra Formao de Jpiter Formao de molculas qumicas

Hoje em dia
No sculo XXI, a maioria dos cientistas acredita que o candidato favorito para ser o recheio da massa escura do universo o neutrino, uma partcula subatmica sem carga eltrica que a mais abundante no cosmo.

O problema que nenhuma equipe de astrofsicos conseguiu determinar se o neutrino tem massa.

Dificilmente isso ser feito nas prximas duas dcadas.

James Trefil, fsico da Universidade George Mason e autor do livro Fronteiras do Desconhecido, faz as perguntas:
1. Existe temperatura mais fria que o zero absoluto? 2. Por que centenas de milhes de toneladas de carbono somem na atmosfera todos os anos? 3. Como os genes so controlados? 4. Como uma clula d origem a um organismo complexo?

5. Como o DNA consegue se auto consertar?

6. Por que o DNA humano tem largas pores inteis? 7. A mente pode existir separada do crebro? 8. Quantas espcies de vida existem na Terra? 9. possvel entender a conscincia?

1 passo da biognese

Sntese de monmeros

Biognese
Iniciou a 3,5 - 3,7 bilhes de anos 1. Sntese dos monmeros

2. Sntese dos polmeros (polipeptdios, Ac. Nuclicos, Acares)

Foi sugerido que macromolculas de diversos tipos, se organizaram em pequenas unidades auto reprodutoras (RNA) e usaram as outras como alimento. Formaram colides hidroflicos e hidrofbicos

Biognese
Coacervados = tipo especial de
colide orgnicos. Possuem grande nmero de molculas, rigidamente localizadas e isoladas do meio ambiente por uma pelcula superficial de gua. Desse modo, adquirem "individualidade e possivelmente as formas mais prximas do Protobionte

(organismo primitivo)

Protobionte
Fox (1970) mostrou que algumas protenas aquecidas, formam espontaneamente microesferas contendo uma dupla membrana na volta envolvendo hiperciclos. .

Autocatlise
um processo em que o catalizador um dos produtos formados durante a reao qumica. Significa que a reao cada vez mais rpida medida que vai progredindo.

Teoria da organizao molecular espontnea

Para Eigen, 1971 (Prmio Nobel) a vida se originou do caos molecular por autocatlise interao molecular

Hiperciclo: um sistema cataltico onde

ocorrem reaes espontneas formando novas molculas. Ex.: A catlise de RNAs curtos formando polinucleotdeos para a sntese de aa de uma pequena protena.
Vrios hiperciclos podem estar interligados Rotas metablicas

Genes primitivos eram de DNA ou RNA?

Capacidade auto cataltica RNA
RNA

RNA: No necessita de enzimas, pode agir como enzima (Ribozima) RNA pode se auto clivar, assim como se polimerizar rRNA A sntese de DNA requer primers de RNA

O DNA no usado na sntese de protenas e sim o RNA

Transcriptase Reversa: RNA

DNA

Etapas da evoluo celular

Etapa I Sntese abitica e acmulo de pequenas molculas orgnicas como aa, nucleosdeos, lipdeos, etc. Etapa II Molculas da I etapa condensam formando polmeros
Etapa III Formao de coloides microesferas formao de compartimentos (cel. primitiva) Etapa IV Os elementos das etapas I-III desenvolvem a propriedade da replicao, formando o 1 genoma, por meio da autocatlise de RNA (Ribozima).

Este processo evolutivo demorou pelo menos 100 milhes de anos

Protobionte
Nome dado as clulas primitivas que possuam como principais caractersticas: Simples Unicelulares

Anaerbicos
Hipertermfilos Quimio-autotrfico (reduzia H2, S, e fixavam CO2, acha-se em fontes quentes) Procariotes

Evoluo na obteno de energia

A obteno de energia pelas clulas ocorreu na sequncia: FERMENTAO QUIMIOSSNTESE FOTOSSNTESE RESPIRAO AERBICA

Evoluo da vida na terra

Tipos de clulas
Podem ser: Solitrias Forma geomtrica definida Sedentrias Incolores Viver em comunidades Formas indefinidas, com limites flexveis Nadar, rastejar Coloridas (verde, vermelha, azul)

Procariticas (do grego antes do ncleo) Bactrias

Eucariticas (do grego com ncleo) Dos protistas aos mamferos, fungos e plantas

Pouca organizao interna, So organizadas por organelas material gentico livre no citosol, rodeadas pelo citosol. O DNA est estocado no ncleo. Pequenas com 1-2 m Medem de 5-100 m, algumas podem ser vistas a olho nu.

Procariticas

Staphylococcus aureus

Streptococcus salivarius

Bactrias da lngua humana

Evoluo da clula procaritica clula eucaritica

clula procaritica nua

estdios progressivos de hipertrofia da membrana plasmtica e de configurao do ncleo retculo e ncleo constitudos

Evoluo da clula eucaritica

Teoria da endosimbiose

micoplasmas (mitocndria) e cianobactrias (Cloroplastos))

ORIGEM DAS MITOCNDRIAS E CLOROPLASTOS

EUCARIOTO PRIMITIVO

TEORIA DA ENDOSSIMBIOSE

CLULAS ANIMAIS
BACTRIAS

CIANOBACTRIAS

CLULAS VEGETAIS

Clula Eucaritica
O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS possibilitou:
1. Maior crescimento celular;

2. Maior especializao, diviso de tarefas entre componentes celulares

e eficincia metablica; 3. Facilidade no contato e na aglomerao intermolecular; 4. Maior proteo do material hereditrio; 5. Maior diversidade de rotas metablicas.

Unicelulares

Entamoeba histolytica.

Giardia lamblia

Tripanozoma cruzzi

Unicelular em Multicelular
A unio de clulas para formarem colnias formaram os primeiros seres multicelulares trazendo como vantagens:
1. Longevidade;

2. Proteo dos rgos internos, especialmente os reprodutores; devido a camadas de clulas mortas da superfcie do organismo, foi possibilitada a explorao de novos ambientes mais agressivos; 3. Expresso diferenciada dos genes com consequente economia energtica

4. Surgimento de novos padres de comunicao entre as clulas gerando esquemas novos de desenvolvimento embrionrio;
5. Diversidade de funes celulares e eficcia metablica

Fungos

Neurospora fungo do po

Penicillium sp

Aspergillus flavus

Saccharomyces cervisiae

Clulas vegetais
Apresentam: 1. Parede celular: que d rigidez e forma 2. Vacolos: podem ocupar 75% do volume celular Acumulam acares e outros compostos solveis em gua. Geralmente so coloridos. 3. Cloroplasto: faz a fotossntese. No apresentam: Centrossomos, embora sejam encontrados em algumas algas.

Parede celular

cloroplastos

Clulas animais especializadas As clulas com o mesmo material gentico no so idnticas. Se diferenciam e formam grupos que exercem a mesma funo, formando os tecidos
1. Tecidos epitelial 2. Tecido conjuntivo: Propriamente dito Adiposo Sanguneo Cartilaginoso

sseo
3. Tecido muscular 4. Tecido nervoso

TECIDOS EPITELIAL
DE REVESTIMENTO

TECIDOS EPITELIAL

GLANDULAR

PELE

PNCREAS

TECIDOS CONJUNTIVOS

DENSO MODELADO

MUCOSO

ADIPOSO

SANGUNEO

CARTILAGINOSO

SSEO

TECIDOS MUSCULARES

ESTRIADO ESQUELTICO

ESTRIADO CARDACO

LISO

TECIDO NERVOSO

CEREBELO

MICRGLIA

TIPOS CLULARES
REVESTIMENTO E GLANDULARES FIBROBLASTOS, CLULAS DE DEFESA, ADIPCITOS, CONDRCITOS, OSTECITOS

MATRIZ
POUCA

FUNO
REVESTIMENTO E SECREO
APOIO E PROTEO

ABUNDANTE

ESTRIADA ESQUELTICA, ESTRIADA CARDACA, LISA

MODERADA

MOVIMENTOS

NEURNIOS, CLULAS DA NEURGLIA E SCHWANN

AUSENTE

RECEPO E TRANSMISSO DE ESTMULOS NERVOSOS

Vrus
Tem as mesmas molculas que os seres vivos

No sobrevivem de forma independente

Tem um centro de material gentico envolvido por uma capa proteica (capsdeo) Podem ter membrana extra denominada envoltrio Parasitas celulares obrigatrios: quando entram no hospedeiro, o material gentico viral dirige a maquinaria da clula para produzir a protena viral e o material gentico viral

Virus RNA: hepatites A e C, o HIV, Rhabdovirus (raiva), Picornavirus (poliomielite), Rhinovirus (constipaes/resfriados) e Orthomyxoviruses (gripes).
Os vrus de RNA dispem de enzimas prprias para serem processados, como por exemplo enzimas de replicao (RNA replicases e transcriptases reversas).

Vrus HIV

Vrus influenza

Vrus DNA: HPV (Human Papilloma Virus), o vrus da varola, o vrus da varicela (Varicella-zoster), Herpes simplex e o vrus causador da hepatite B.
Usam a maquinaria celular para transcrio de seus genes, sua replicao e reparo de seu DNA. Isso permite a alguns vrus ter um genoma grande como os herpes vrus, que evoluram de forma a produzir alguns genes prprios (como para sntese de nucleotdeos e polimerases prprias), ficando mais independentes do metabolismo celular.

Vrus HPV humano

Bacterifagos (vrus bacterianos) so usados para transferncia gnica entre linhagens bacterianas

Viroides (agentes subvirais) so os menores sistemas genticos capazes de se replicar no interior de uma clula e encontram-se confinados ao Reino Vegetal. So fragmentos de RNA que causam doenas apenas em plantas. No codificam protenas, no possuem capa proteica (envoltrio de protena que envolve e protege o DNA viral) Dependem da maquinaria transcricional da clula do hospedeiro para cumprir as diferentes etapas do seu ciclo infeccioso que inclui: replicao, movimento (intra- e inter-celular) e patognese

PRONS: So protenas com capacidade de modificar outras protenas. Causam doenas no homem e em outros animais. Ex.: vaca louca.
So conhecidos 13 tipos de prons, das quais 3 atacam fungos e 10 afetam mamferos; dentre estes, 7 tm por alvo os humanos. Est no cromossomo 21 humano e faz parte do equilbrio celular neuronal referente velhice. Se replica em pores do sistema imunolgico (tonsilas, apndice, placas Peyer), fgado, msculo

Atacam o SNC.
A protena defeituosa mata o neurnio e na necropsia observa-se o encfalo como um tecido esponjoso, chamada de encefalopatia espongiforme.

Organizao Celular
1. ACELULARES: vrus, virides e prons 2. CELULARES 2.2. EUCARIONTES
Ateno

2.1. PROCARIONTES: bactrias/arquibactrias

2.2.1. UNICELULARES: protistas

2.2.2. PLURICELULARES 2.2.2.1. SEM TECIDOS: fungos 2.2.2.2. COM TECIDOS 2.2.2.2.1. ACLOROFILADOS: animais

2.2.2.2.2. CLOROFILADOS: plantas

Classificao dos seres vivos, de acordo com Woese (1977) (Adaptado de Pommerville, J.C.(2004) Alcamo's Fundamentals of Microbiology)