METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

AMNIA EM FONTES ESTACIONRIAS .......................................................................................... 2 CLORETO DE HIDROGNIO (CIDO CLORDRICO) E CLORO EM FONTES ESTACIONRIAS ................ 2 COMPOSTOS ORGNICOS SEMIVOLTEIS (SVOC) EM FONTES ESTACIONRIAS ............................. 3 COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE - TO-17 .......................................... 4 COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM GASES DE SOLO - TO-17 .......................................... 5 COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE - TO-15 .......................................... 5 COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS - (VOC) EM GASES DE SOLO - TO-15 ........................................ 7 COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0030 ....................... 9 COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 18 .......................... 10 DIXIDO E TRIXIDO DE ENXOFRE EM FONTES ESTACIONRIAS ................................................. 12 ENXOFRE TOTAL REDUZIDO EM FONTES ESTACIONRIAS .......................................................... 12 FENOL..................................................................................................................................... 12 FORMALDEDO E COMPOSTOS CARBONLICOS EM AR AMBIENTE - EPA 0100 ................................ 13 FORMALDEDO E OUTROS COMPOSTOS CARBONLICOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0011 .. 13 ISOCIANATOS EM FONTES ESTACIONRIAS ............................................................................... 14 MATERIAL PARTICULADO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 17 .................................................. 14 MATERIAL PARTICULADO NO SULFATOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 5F .......................... 15 MERCAPTANAS TOTAIS EM AR ATMOSFRICO ........................................................................... 15 METAIS EM FONTES ESTACIONRIAS ........................................................................................ 15 METANOL EM FONTES ESTACIONRIAS ..................................................................................... 16 NVOA DE LEO MINERAL EM FONTES ESTACIONRIAS ............................................................. 17 XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7C .................................................. 17 XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7 .................................................... 17 XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7A .................................................. 18 SULFETO DE HIDROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS ............................................................. 18 METANO, HIDROCARBONETOS GASOSOS E MONXIDO DE CARBONO EM FONTES ESTACIONRIAS

.............................................................................................................................................. 18
GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE VOC .............................. 20 GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE SILOXANOS SELECIONADOS

.............................................................................................................................................. 21 MTODOLOGIA DE ANLISE DE GUA E SOLO ............................................................................ 21

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AMNIA EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia: CETESB L9.230 - Dutos e Chamins de Fontes Estacionrias - Determinao de Amnia e seus Compostos Meio de amostragem: quatro impingers ligados em srie. O 1 com 100 mL de gua destilada, o 2 com 100 mL de cido clordrico a 5%, o 3 vazio e o 4 com silicagel (para proteo da bomba de amostragem). O contedo do 1 e 2 impingers so misturados para a anlise. Nota: recomendamos substituir o impinger com gua e o com cido clordrico por soluo 0,1 N de cido sulfrico Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs Vazo: mxima de 27 L/min 3 Volume amostrado: volume mnimo de 1,6 Nm Branco de Campo recomendado: fornecer 250 mL da soluo de cido clordrico usada na amostragem como branco. Acondicionamento: transferir o contedo dos trs primeiros impingers para frasco de vidro ou polietileno Estabilidade: 2 semanas a 4C Valor da anlise: Consultar / amostra

CLORETO DE HIDROGNIO (CIDO CLORDRICO) E CLORO EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia para anlise: EPA 9057 - Determinao de Cloretos de Emisses de HCl/Cl2 Coletadas com Aparelhagem de Amostragem de Emisses de Fontes Estacionrias - Cromatografia de ons (Determination of Chloride from HCl/Cl2 Emission Sampling Train by Anion Chromatography) Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0051 Aparelhagem de Amostragem de Emisses de HCl/Cl2 com Impinger (Midget Impinger HCl/Cl2 Emission Sampling Train) e 0050 Aparelhagem de Amostragem Isocintica de Emisses de HCl/Cl2 (Isokinetic HCl/Cl2 Emission Sampling Train) Meio de amostragem: um impinger vazio, dois com cido sulfrico 0,05M, dois com hidrxido de sdio 0,1M e um com slicagel Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo Vazo de amostragem: 2 L/min Volume amostrado: 60 L Brancos de campo: da soluo de cido sulfrico e da soluo de hidrxido de sdio adicionada do tiossulfato de sdio Acondicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frasco de vidro com tampa revestida com teflon Estabilidade: 4 semanas Para cada conjunto de amostras necessria a determinao de: 1 branco de reagente para a soluo de cido sulfrico, 1 branco de reagente para a soluo de hidrxido de sdio adicionada do tiossulfato de sdio, 1 amostra (matriz, amostra de campo), fortificada com padro para o Cloro, 1 amostra (matriz, amostra de campo), fortificada com padro para o cido Clordrico, 1 padro de verificao da curva de calibrao. Com exceo dos brancos, as amostras de campo e de controle da qualidade so analisadas em duplicata. Valor da anlise: at 2 amostras: Consultar/amostra acima de 3 amostras:Consultar/amostra acima de 10 amostras: Consultar /amostra Prazo de entrega: 15 dias teis Nota: no aceitaremos amostras sem amostra da soluo de absoro para o Cloro e para o cido Clordrico, necessrias para corrigir os resultados da amostra. Limite de quantificao: Cloreto de Hidrognio - 0,1 mg/L, Cloro -

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COMPOSTOS ORGNICOS SEMIVOLTEIS (SVOC) EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia para anlise: Mtodo Cetesb L9.232 - Dutos e Chamins de Fontes Estacionrias Amostragem de Efluentes para a Determinao de Compostos Orgnicos Semivolteis (EPA 0010 Method Modified Sampling Train) Mtodo de referncia para amostragem: EPA 8270 Compostos Orgnicos Semivolteis por Cromatografia de Gs/Espectrometria de Massas (GC/MS) (8270C Semivolatile Organic Compounds by Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS)) Meio de amostragem: cerca de 20 g resina adsorvedora XAD-2 Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, condensador e cartucho com resina adsorvedora, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo Solvente: cloreto de metileno e metanol Vazo de amostragem: 20 L/min Volume amostrado: 2800 L Branco de Campo recomendado: cloreto de metileno e metanol usados na recuperao da amostra, filtro sem uso e cerca de 20 g da resina do mesmo lote usado na amostragem Acondicionamento para transporte: transferir o filtro para placa de petri de vidro e o condensado e solues de enxge para frascos de vidro mbar de borosilicato com tampa revestida com teflon Estabilidade: no determinada Nota: Compostos semivolteis so definidos como compostos com ponto de ebulio superior a 100C. O mtodo EPA 8270C relaciona os compostos apropriados para anlise e os mtodos de preparao da amostra Conforme descrito no mtodo, a amostra composta de vrias partes com diferentes operaes de extrao e concentrao. Abaixo o resumo das operaes para cada parte da amostra. Valor, R$ Item Parte da amostra Preparao 1 Branco de gua de lavagem e Idem ao item 2 branco do metanol/cloreto de metileno, cap. 5.7.4 Condensado, cap. 5.8.1 Extrao em funil de separao, filtrao atravs de leito de sulfato de clcio, ajuste do pH. Lavagem do sulfato de clcio. Concentrao em Kuderna Danish Resina, l de vidro e filtro, cap. Extrao por 16 horas em soxleht. Concentrao 5.8.2 em Kuderna Danish guas de lavagem, cap. 5.8.3 Idem ao item 2 Borbulhadores, cap. 5.8.4 Idem ao item 2 Anlise Anlise de cada parte da amostra por cromatografia de gs.(1) Consultar

Consultar

2 3 4 5

Consultar

Consultar Consultar Varia conforme as substncias de interesse Varia conforme as substncias Total por amostra (extrao e anlise das 5 partes) de interesse Varia conforme Total por amostra (extrao das partes 2, 4 e 5 juntas, extrao da parte 3 em separado as substncias e anlise das duas amostras formadas e do branco) de interesse Nota: 1) A anlise de cada parte est prevista no mtodo. Podero ser juntadas as partes (itens) 2, 4 e 5 para extrao e anlise nica, alem da parte (item) 3 em separado. O branco parte (item) 1 analisado obrigatoriamente em separado. 2) Se for desejada a determinao de compostos orgnicos especficos, considerar o custo adicional de Consultar para cada um. Consultar-nos previamente quanto a possibilidade de realizar a determinao do composto desejado. Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado FORNECIMENTO DE AMOSTRADORES: Fornecimento por emprstimo de cartuchos de XAD-2: Consultar /cada A resina tratada conforme o mtodo. O adsorvente XAD-2 reutilizvel cartuchos de propriedade da Environ, ou seja, o preo cobrado no inclui a venda da resina. Todos os cartuchos fornecidos devero retornar para anlise.

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Nota: caso ocorra quebra do cartucho ser cobrado Consultar pela reposio. Caso ocorra perda ou inutilizao da resina ser cobrado Consultar pela reposio.

COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE - TO-17 (ver lista dos VOC aprovados para o mtodo TO-14. Ver TO-17 para outros analitos) Mtodo de referncia: EPA TO-17 - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis em Ar Ambiente Coletados em Tubos de Adsoro (Determination of Volatile Organic Compounds in Ambient Air Using Active Sampling Onto Sorbent Tubes) Nota: Este mtodo uma alternativa para os mtodos de amostragem baseados em canisters que so apresentados nos mtodos EPA TO-14 e TO-15, nesses mtodos a amostra coletada em canister concentradas em tubos de adsoro multifases. Tcnica: Cromatografia de gs com detector de espectrometria de massas (GC/MS) Meio de amostragem: Tubo para anlise por dessoro trmica contendo: Tenax TA, Carboxen 1000 e Carbosieve SIII Nota: outras composies de tubos adsorventes esto disponveis para outras substancias. Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: tubo de adsoro e bomba de amostragem Vazo de amostragem: 0,02 a 0,07 L/min Volume: 4 a 6 L Acondicionamento da amostra: manusear os tubos de amostragem com luva de procedimento. Acondicionar no frasco de vidro original. Colocar individualmente em saco de polietileno, lacrar e transportar sob refrigerao em caixa de isopor com bolsas de gelo reciclveis congeladas. Ateno: Observar que os tubos no tem identificao e ser identificado pelo nmero do frasco de transporte. A troca dos frascos de transporte resultar na troca das identificaes dos tubos. Fechar o frasco de transporte e reservar em lugar isento de contaminaes. No colar etiquetas ou adesivos, no escrever e no encostar o tubo de amostragem em qualquer material que possa provocar contaminao. Estabilidade da amostra: Manter sob refrigerao abaixo de 4C. Analisar o mais breve possvel. Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado Compostos Orgnicos Volteis (lista do EPA TO-14) 1,1,1-tricloroetano 3-cloropropeno Etilbenzeno 1,1,2,2-tetracloroetano 4-etiltolueno Hexaclorobutadieno 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano Benzeno m e p-xileno 1,1,2-tricloroetano Brometo de Metila m-diclorobenzeno 1,1-dicloroetano Cis-1,2-dicloroeteno o-diclorobenzeno 1,1-dicloroeteno Cis-1,3-dicloropropeno o-xileno 1,2,4-triclorobenzeno Cloreto de Benzila p-diclorobenzeno 1,2,4-trimetilbenzeno Cloreto de Etila (Cloro Etano) Tetracloreto de Carbono 1,2-dibromoetano Cloreto de Metila (Cloro Metano) Tetracloroeteno (Percloretileno) 1,2-dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano Cloreto de Vinila Tolueno 1,2-dicloroetano Clorobenzeno Trans-1,3-dicloropropeno 1,2-dicloropropano Diclorodifluormetano Tricloroeteno (Tricloretileno) 1,3,5-trimetilbenzeno Diclorometano Triclorofluorometano --Estireno Triclorometano Controle da qualidade: So realizadas as seguintes anlises onde aplicvel, que constaro no Relatrio de Anlise. - calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para consultas) - anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado) - um branco de laboratrio - branco de campo quando submetido pelo interessado - branco de viagem - quando submetido pelo interessado - os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.

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COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM GASES DE SOLO - TO-17 Mtodo de referncia para amostragem: EPA SOP 2042 Amostragem de Gases de Solo (Soil Gas Sampling).- Vapor Intrusion Mtodo de referncia para anlise: EPA TO -17 - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis em Ar Ambiente Coletados em Tubos de Adsoro (Determination of Volatile Organic Compounds in Ambient Air Using Active Sampling Onto Sorbent Tubes) Tcnica analtica: Cromatografia de Gs com Detector de Espectrometria de Massas (GC/MS) Meio de amostragem: Balo de Tedlar e/ou tubo de adsoro para anlise por dessoro trmica Preparao do poo para amostragem: De acordo com o EPA 2042, o poo dever possuir uma tampa hermtica com um tubo de ao inoxidvel ou Teflon, com dimetro externo de que permita a conexo do meio de amostragem e de uma bomba de amostragem. O poo deve ser evacuado (degasado) antes da amostragem, com uma bomba com vazo de 3 L/min por um perodo suficiente para remover um volume de ar/gases equivalente ao espao vazio do poo. A atmosfera do poo deve ser monitorada com medidor de VOC porttil com detector de fotoionizao, at que a concentrao seja constante. Alternativamente aguardar pelo menos 30 minutos para coletar a amostra. A amostra ento coletada com balo de Tedlar atravs de uma caixa de vcuo, para depois ser transferida para tubos de adsorvedores ou ento pode ser coletada diretamente no tubo adsorvedor, ligando-se o tubo de amostragem ao tubo de instalado na tampa do poo. A conexo do tubo de amostragem ao tubo de do poo deve ser feita com conexo de ao inoxidvel (tipo Swagelock) e anilhas de vespel ou grafite. As ligaes devem ser feitas de modo a reduzir vazamentos para dentro da linha de amostragem. Pode ser necessrio teste de vazamento em cada poo amostrado. Para ligar o tubo de amostragem a bomba de amostragem usar mangueira de Tygon. Para ligar o tubo de amostragem a um tubo backup, utilizar unio de tipo Swagelock. Volume amostrado: Ser coletada uma amostra de 1 litro se a capacidade do poo (espao vazio) for superior a 1 litro. Caso contrrio, coletar amostra de volume equivalente a 80% do volume do espao vazio do poo. Notas: 1 - O volume da amostra deve levar em conta as concentraes esperadas. Concentraes elevadas podem requerer um segundo tubo (backup) ligado em serie como controle. Se as concentraes esperadas forem baixas ou for necessrio atender limites muito baixos, o volume amostrado pode ser ampliado at 2 litros. 2 - So determinadas as substancias identificadas no estudo da contaminao do solo do local de interesse. Para detalhes sobre a amostragem, manuseio dos tubos de adsoro e analitos compatveis, ver o resumo do EPA TO-17. Branco de Campo recomendado: um tubo de adsoro no submetido amostragem, aberto e imediatamente fechado Acondicionamento: Balo de Tedlar: proteger contra a luz do sol e temperaturas ambientes baixas (abaixo de 0 C). Tubos adsorventes: sob refrigerao. Estabilidade: balo de Tedlar - analisar dentro de 72 horas aps a coleta. Tubos adsorventes: analisar em 6 dias. Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado Controle da qualidade: So realizadas as seguintes anlises onde aplicvel, que constaro no Relatrio de Anlise. - calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para consultas) - anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado) - um branco de laboratrio - branco de campo quando submetido pelo interessado - branco de viagem - quando submetido pelo interessado - os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.

COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE - TO-15 Mtodo de referncia: EPA TO-15- Determinao de Compostos Orgnicos Volteis (VOCs) em Ar Ambiente Coletado em canister especialmente preparado Tcnica: Cromatografia de gs com detector espectromtrico de massas (GC/MS) Meio de amostragem: Canister de 6 litros com ou sem controlador de vazo Nota: no laboratrio parte da amostra transferida para tubo adsorvente de mltiplas camadas para anlise por dessoro trmica e GC/MS Vazo de amostragem: varivel de acordo com o intervalo de amostragem desejado

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Volume: 6 L.O tempo de coleta pode ser estendido por qualquer intervalo de alguns minutos at 7 dias. Acondicionamento da amostra: evitar contato com as conexes de entrada do canister ou acessrios que possam transferir contaminantes para a amostra. Acondicionar o canister protegido contra impactos. Estabilidade da amostra: a anlise em prazo de at 30 dias tem apresentado recuperao apropriada para a maioria dos VOCs Valor da anlise at 3 substancias: Consultar. Para cada substancia adicional, acrescentar Consultar. Limites de quantificao: 1 ppb COMPOSTOS ORGANICOS ANALISADOS POR ESTE MTODO Os compostos assinalados com (*) esto disponveis para anlise em nosso laboratrio. Os demais podero ser analisados sob consulta.
Substancia Acetaldedo (*) Acetato de vinila (*) Acetofenona (*) Acetonitrila (*) cido acrlico (*) cido cloroactico Acrilamida (*) Acrilato de etila (*) Acrilonitrila (*) Acrolena (*) Anilina (*) Benzeno (*) Beta-Propiolactona Bis (2-cloroetil) ter Bis (clorometil) ter Brometo de metila (*) Brometo de vinila Bromofrmio (*) 1,3-butadieno (*) Carbamato de etila (uretano) Catecol Cis-1,3-dicloropropeno Cloreto de benzila (*) Cloreto de dimetilcarbamil Cloreto de etila (*) Cloreto de metila (*) Cloreto de metileno (*) Cloreto de vinila (*) Clorobenzeno (*) Clorofrmio (*) Cloropreno 3-cloropropeno (*) Cresol (mistura de ismeros) (*) Cumeno (*) Diazometano 1,2-Dibromo-3-cloropropano (*) 1,2-dibromoetano (*) 1,2-diclorobenzeno (*) 1,4-diclorobenzeno (*) 1,1-dicloroetano (*) 1,2-dicloroetano (*) Cis-1,2-dicloroeteno (*) 1,1-dicloroetileno (*) 1,2 dicloropropano (*) Cis-1,3-dicloropropeno Trans-1,3-dicloropropeno 1,1-dimetil hidrazina Dimetil sulfato N CAS 75-07-0 108-05-4 98-86-2 75-05-8 79-10-7 79-11-8 79-06-1 140-88-5 107-13-1 107-02-8 62-53-3 71-43-2 57-57-8 111-44-4 542-88-1 74-83-9 593-60-2 75-25-2 106-99-0 51-79-6 120-80-9 542-75-6 100-44-7 79-44-7 75-00-3 74-87-3 75-09-2 75-01-4 108-90-7 67-66-3 126-99-8 107-05-1 1319-77-3 98-82-8 334-88-3 96-12-8 106-93-4 95-50-1 106-46-7 75-34-3 107-06-2 156-59-2 75-35-4 78-87-5 542-75-6 542-75-6 57-14-7 77-78-1 Substancia Estireno (*) Etilbenzeno (*) Etilenoimina Fenol (*) Formaldedo (*) Fosgnio Hexaclorobutadieno (*) Hexacloroetano (*) Hexano (*) Metil isocianato Metanol (*) Metil isobutil cetona (hexona) (*) Metil-etil-cetona (*) Metilhidrazina Metil-terc-butil ter (*) m-xileno (*) N, N-dimetilanilina (*) N, N-dimetilformamida Nitrobenzeno (*) N-nitrosodimetilamina N-Nitrosomorfolina N-Nitroso-n-metil tiureia 2 nitropropano o-Cresol (*) xido de 1,2-butileno Oxido de etileno (*) Propionaldedo 1,2-propilenoimina p-xileno (*) Sulfato etlico Sulfeto de Carbonila 1,3-propano sultona Tetracloretileno (*) 1,1,2,2-tetracloroetano (*) Tolueno (*) 1,1,2-tricloroetano (*) 1,2,4-triclorobenzeno (*) 1,1,2-tricloroetano (*) 1,1,1-Tricloroetano (*) Tricloroetileno (*) Triclorofluormetano 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano (*) Trietilamina (*) 1,2,3-trimetilbenzeno (*) 1,2,4-trimetilbenzeno (*) 1,3,5-trimetilbenzeno (*) 2,2,4-trimetil pentano Xilenos (ismeros e misturas) (*) N CAS 100-42-5 100-41-4 151-56-4 108-95-2 50-00-0 75-44-5 87-68-3 67-72-1 110-54-3 624-83-9 67-56-1 108-10-1 78-93-3 60-34-4 1634-04-4 108-38-3 121-69-7 68-12-2 98-95-3 62-75-9 59-89-2 684-93-5 79-46-9 95-48-7 106-88-7 75-21-8 123-38-6 75-55-8 106-42-3 64-67-5 463-58-1 1120-71-4 127-18-4 79-34-5 108-88-3 79-00-5 120-82-1 79-00-5 71-55-6 79-01-6 75-69-4 76-13-1 121-44-8 526-73-8 95-63-6 108-67-8 540-84-l 1330-20-7

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1,4-Dioxano (*) Dissulfeto de carbono (*) Epicloridrina (*) 123-91-1 75-15-0 106-89-8 -------------

Equipamentos disponveis para amostragem com canister Equipamentos Canister de 6 L Orifcio critico (de 1,2 - 6,8 mL/min) Orifcio critico ( de 13,5 - 54 mL/min) Controlador de fluxo para amostragem de 2 a 48 horas

Intervalos de coleta --de 12 a 48 horas de 2 a 8 horas

Quantidade 14 2 8

Controle da qualidade: So realizadas as seguintes anlises como controle da qualidade: - calibrao com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio, mas ficar disponvel para consultas) - anlise diria de um padro de limite de quantificao - anlise diria de um padro de verificao para confirmao da continuidade da calibrao - anlise de uma amostra padro (tubo mltiplas camadas fortificado) - um branco de laboratrio (tubo mltiplas camadas) - branco de campo: no aplicvel - branco de viagem: no aplicvel - os canisters recebem tratamento de limpeza para remoo de VOC de amostragem anterior de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos. COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS - (VOC) EM GASES DE SOLO - TO-15 Mtodo de referncia: EPA TO-15- Determinao de Compostos Orgnicos Volteis (VOCs) em gases de solo coletados em canister especialmente preparado Tcnica: Cromatografia de gs com detector espectromtrico de massas (GC/MS) Meio de amostragem: Canister de 6 litros com ou sem controlador de vazo Nota: no laboratrio parte da amostra transferida para tubo adsorvente de mltiplas camadas para anlise por dessoro trmica e GC/MS Preparao do poo para amostragem: O poo dever possuir uma tampa hermtica com um tubo de ao inoxidvel ou Teflon, com dimetro externo de que permita a conexo ao canister atravs de tubo de ao inoxidvel prlavado ou PTFE. A ligao do canister ao tubo de do poo deve ser feita com conexo de ao inoxidvel (tipo Swagelock) e anilhas de vespel ou grafite. As ligaes devem ser feitas de modo a reduzir vazamentos para dentro da linha de amostragem. Pode ser necessrio teste de vazamento em cada poo amostrado. O poo deve ser evacuado (degasado) antes da amostragem, com uma bomba com vazo de 3 L/min por um perodo suficiente para remover um volume de ar/gases equivalente ao espao vazio do poo. A atmosfera do poo deve ser monitorada com medidor de VOC porttil com detector de fotoionizao, at que a concentrao seja constante. Alternativamente aguardar pelo menos 30 minutos para coletar a amostra. Vazo de amostragem: coleta instantnea Volume amostrado: 6 L Acondicionamento da amostra: evitar contato com as conexes de entrada do canister ou acessrios que possam transferir contaminantes para a amostra. Acondicionar o canister protegido contra impactos. Estabilidade da amostra: a anlise em prazo de at 30 dias tem apresentado recuperao apropriada para a maioria dos VOCs Valor da anlise at 3 substancias: Consultar. Para cada substancia adicional, acrescentar Consultar. Limites de quantificao: 10 ppb COMPOSTOS ORGANICOS ANALISADOS POR ESTE MTODO Os compostos assinalados com (*) esto disponveis para anlise em nosso laboratrio. Os demais podero ser analisados sob consulta.
Substancia Acetaldedo (*) Acetato de vinila (*) Acetofenona (*) N CAS 75-07-0 108-05-4 98-86-2 Substancia Estireno (*) Etilbenzeno (*) Etilenoimina N CAS 100-42-5 100-41-4 151-56-4

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Acetonitrila (*) cido acrlico (*) cido cloroactico Acrilamida (*) Acrilato de etila (*) Acrilonitrila (*) Acrolena (*) Anilina (*) Benzeno (*) Beta-Propiolactona Bis (2-cloroetil) ter Bis (clorometil) ter Brometo de metila (*) Brometo de vinila Bromofrmio (*) 1,3-butadieno (*) Carbamato de etila (uretano) Catecol Cis-1,3-dicloropropeno Cloreto de benzila (*) Cloreto de dimetilcarbamil Cloreto de etila (*) Cloreto de metila (*) Cloreto de metileno (*) Cloreto de vinila (*) Clorobenzeno (*) Clorofrmio (*) Cloropreno 3-cloropropeno (*) Cresol (mistura de ismeros) (*) Cumeno (*) Diazometano 1,2-Dibromo-3-cloropropano (*) 1,2-dibromoetano (*) 1,2-diclorobenzeno (*) 1,4-diclorobenzeno (*) 1,1-dicloroetano (*) 1,2-dicloroetano (*) Cis-1,2-dicloroeteno (*) 1,1-dicloroetileno (*) 1,2 dicloropropano (*) Cis-1,3-dicloropropeno Trans-1,3-dicloropropeno 1,1-dimetil hidrazina Dimetil sulfato 1,4-Dioxano (*) Dissulfeto de carbono (*) Epicloridrina (*) 75-05-8 79-10-7 79-11-8 79-06-1 140-88-5 107-13-1 107-02-8 62-53-3 71-43-2 57-57-8 111-44-4 542-88-1 74-83-9 593-60-2 75-25-2 106-99-0 51-79-6 120-80-9 542-75-6 100-44-7 79-44-7 75-00-3 74-87-3 75-09-2 75-01-4 108-90-7 67-66-3 126-99-8 107-05-1 1319-77-3 98-82-8 334-88-3 96-12-8 106-93-4 95-50-1 106-46-7 75-34-3 107-06-2 156-59-2 75-35-4 78-87-5 542-75-6 542-75-6 57-14-7 77-78-1 123-91-1 75-15-0 106-89-8 Fenol (*) Formaldedo (*) Fosgnio Hexaclorobutadieno (*) Hexacloroetano (*) Hexano (*) Metil isocianato Metanol (*) Metil isobutil cetona (hexona) (*) Metil-etil-cetona (*) Metilhidrazina Metil-terc-butil ter (*) m-xileno (*) N, N-dimetilanilina (*) N, N-dimetilformamida Nitrobenzeno (*) N-nitrosodimetilamina N-Nitrosomorfolina N-Nitroso-n-metil tiureia 2 nitropropano o-Cresol (*) xido de 1,2-butileno Oxido de etileno (*) Propionaldedo 1,2-propilenoimina p-xileno (*) Sulfato etlico Sulfeto de Carbonila 1,3-propano sultona Tetracloretileno (*) 1,1,2,2-tetracloroetano (*) Tolueno (*) 1,1,2-tricloroetano (*) 1,2,4-triclorobenzeno (*) 1,1,2-tricloroetano (*) 1,1,1-Tricloroetano (*) Tricloroetileno (*) Triclorofluormetano 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano (*) Trietilamina (*) 1,2,3-trimetilbenzeno (*) 1,2,4-trimetilbenzeno (*) 1,3,5-trimetilbenzeno (*) 2,2,4-trimetil pentano Xilenos (ismeros e misturas) (*) ------108-95-2 50-00-0 75-44-5 87-68-3 67-72-1 110-54-3 624-83-9 67-56-1 108-10-1 78-93-3 60-34-4 1634-04-4 108-38-3 121-69-7 68-12-2 98-95-3 62-75-9 59-89-2 684-93-5 79-46-9 95-48-7 106-88-7 75-21-8 123-38-6 75-55-8 106-42-3 64-67-5 463-58-1 1120-71-4 127-18-4 79-34-5 108-88-3 79-00-5 120-82-1 79-00-5 71-55-6 79-01-6 75-69-4 76-13-1 121-44-8 526-73-8 95-63-6 108-67-8 540-84-l 1330-20-7 -------

Controle da qualidade: So realizadas as seguintes anlises como controle da qualidade: - calibrao com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio, mas ficar disponvel para consultas) - anlise diria de um padro de limite de quantificao - anlise diria de um padro de verificao para confirmao da continuidade da calibrao - anlise de uma amostra padro (tubo mltiplas camadas fortificado) - um branco de laboratrio (tubo mltiplas camadas) - branco de campo: no aplicvel - branco de viagem: no aplicvel

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- os canisters recebem tratamento de limpeza para remoo de VOC de amostragem anterior de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos. COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0030 Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0030 - Aparelhagem para Amostragem de Compostos Orgnicos Volteis (Volatile Organic Sampling Train - VOST) Mtodo de referncia para anlise: EPA 5041B - Anlise de Cartuchos de Amostragem de Compostos Orgnicos Volteis por Dessoro Trmica (Analysis for Desorption of Sorbent Cartridges from Volatile Organic Sampling Train (VOST)) O mtodo EPA 0030 aplicado para coleta de constituintes orgnicos volteis perigosos de incineradores de resduos. Para fins de definio, constituintes orgnicos volteis perigosos so os compostos com ponto de ebulio abaixo de 100C. Se compostos de interesse tem pontos de ebulio inferiores a 30C, pode ocorrer a perda no tubo amostrador (breakthrough), nas condies da coleta por este mtodo. Meio de amostragem: o primeiro tubo constitudo de cerca de 1,6 g de Tenax e o segundo de cerca de 1 g de Tenax e 1 g de carvo de petrleo Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: Sonda de amostragem de ao inoxidvel com interno de borosilicato ou quartzo, aquecida a 130C, condensador com gua gelada e um cartucho de Tenax, um cartucho vazio e um cartucho com Tenax e Carvo de Petrleo, cartucho secante de slica gel, rotmetro, bomba de amostragem e medidor de volume Vazo amostrado: 1 L/min Volume amostrado: 20 L Branco de Campo recomendado: Para cada seis pares de amostradores, preparar um branco de campo (amostrador aberto e mantido por um intervalo de tempo igual ao gasto para trocar o par de tubos do aparelho de amostragem e ento fechado no local da coleta). Branco de viagem: um par de cartuchos como branco de viagem, (que permanecer fechado durante todo o intervalo de amostragem e de transporte das amostras e meios de amostragens) Branco de laboratrio: O laboratrio dever analisar um par de cartuchos (do mesmo lote, retido no laboratrio) se a concentrao de um constituinte orgnico particular for superior a 2 nanogramas nos brancos de campo e de viagem, a fim de investigar as possveis causas das contaminaes Acondicionamento para transporte: fechar os cartuchos com os plugues de inox, colocar em saco plstico e em caixa de isopor com bolsas de gelo reciclvel congeladas. Estabilidade: manter em refrigerador a 4C e analisar em 14 dias no mximo Nota: o condensado formado durante a amostragem deve ser analisado pelo mtodo de purge e trap. Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado Compostos Orgnicos Volteis analisados por este mtodo Acetona Clorometano (Cloreto de Metila) (b) Estireno (a) Acrilonitrila Dibromometano 1,1,2,2-Tetracloroetano (a) Benzeno 1,1-Dicloroetano Tetracloroeteno (Percloretileno) Bromodiclorometano 1,2-Dicloroetano Tolueno Bromoformio (a) 1,1-Dicloroeteno 1,1,1-Tricloroetano Bromometano (b) trans-1,2-Dicloroeteno 1,1,2-Tricloroetano Dissulfeto de Carbono 1,2-Dicloropropano Tricloretileno Tetracloreto de Carbono cis-1,3-Dicloropropeno Triclorofluorometano Clorobenzeno trans-1,3-Dicloropropeno 1,2,3-Tricloropropano (a) Clorodibromometano Etilbenzeno (a) Cloreto de Vinila (b) Cloroetano (Cloreto de Etila) (b) Iodometano Xilenos (a) Clorofrmio Cloreto de Metileno --(a) o ponto de ebulio deste composto est acima de 120 C, o mtodo 0030 no apropriado para a coleta deste analito. (b) O ponto de ebulio deste composto est abaixo de 30C. Tomar precaues para a amostragem com o mtodo 0030. Veja a seo 1.3 do mtodo. (c) outras substncias podem ser analisadas porem da responsabilidade do interessado a validade do resultado na utilizao deste mtodo. Notas: a) Ver requisitos do rgo de controle do meio ambiente quanto ao nmero de coletas requerido.

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b) O laboratrio dever analisar um par de amostradores como Branco de Laboratrio (tubo do mesmo lote retido no laboratrio) se a concentrao de um constituinte orgnico particular for superior a 2 nanogramas nos brancos de campo e de viagem, a fim de investigar as possveis causas das contaminaes. c) Para cada 6 pares de amostradores, o requisitante da anlise dever preparar um branco de campo (amostrador aberto e mantido por um intervalo de tempo igual ao gasto para trocar o par de tubos do trem de amostragem e ento fechado no local da coleta). d) Da mesma forma dever usar um par de amostradores como branco de viagem, (amostrador que permanecer fechado durante toda o intervalo de amostragem e de transportes das amostras e amostradores). e) o condensado deve ser analisado pelo mtodo de purge e trap. Informar quais substancias deseja determinar e respectivos limites de deteco necessrios a atender. Esta informao imprescindvel pois, para a quantificao so necessrios padres das substancias identificadas. Valor da anlise (amostradores includos) at 5 substancias: Consultar por par de amostradores. Para cada substancia adicional, acrescentar Consultar. Amostradores analisados como Branco de Laboratrio, Branco de Viagem e Branco de Campo so cobrados pelo mesmo valor. Nota: os amostradores so da propriedade da Environ. amostradores devolvidos sem amostragem e lacrados sero cobrados com o valor de Consultar cada tubo, se for devolvido sem o lacre, ser cobrado Consultar por tubo. No caso da devoluo do amostrador quebrado ou no devoluo, ser cobrado valor de Consultar por tubo. IMPORTANTE: nossos tubos para VOST so pr-condicionados e 10% do lote de tubos condicionados analisado para comprovar estarem livres de VOC. So fornecidos fechados com tampas e roscas de ao inoxidvel, embalados individualmente em tubo exclusivo de vidro com tampa revestida de PTFE e colocados dentro de embalagens de plstico rgido. ATENO: tubos amostradores sujos, com as extremidades quebradas, fechados com fita de teflon, ou outro material que so sejam conexes e plugues de ao inox, que apresentem a resina Tenax colorida (cinza, marrom, preta, etc), mostrem falhas no empacotamento (espaos vazios), etc, no devem ser utilizados, pois no atendem os requisitos do mtodo. Controle da qualidade: So realizadas as seguintes anlises que constaro no Relatrio de Anlise. - calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para consultas) - anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado) - um branco de laboratrio - branco de viagem e branco de campo quando submetido pelo interessado. - antes do uso os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.

COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 18 Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0040 - Amostragem dos Principais Constituintes Orgnicos Perigosos de Fontes de Combusto Usando Balo de Tedlar (Sampling of Principal Organic Hazardous Constituents from Combustion Sources Using Tedlar Bag) Mtodo de referncia para anlise: EPA 18 - Medio de Compostos Orgnicos Gasosos em Emisses por Cromatografia de Gs (Measurement of Gaseous Organic Compound Emissions by Gas Chromatography) Nota: este mtodo no define a que compostos orgnicos aplicado. Admite a amostragem com tubos adsorventes Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de amostragem de ao inox, borosilicato ou quartzo e linha de ao inox ou teflon, caixa de vcuo para o balo, bomba de amostragem e rotmetro. Para amostragem com tubos adsorventes pode ser necessrio um condensador para resfriar o gs abaixo de 40 C. Neste caso o condensado formado deve ser analisado por purge e trap Meio de amostragem: Balo de Tedlar ou tubos adsorventes Vazo de amostragem: o mtodo no estabelece vazes. Recomendamos 0,3 a 0,5 L/min para balo e 0,02 a 0,05 L/min para tubos adsorventes Volume de ar amostrado: depende da capacidade do balo, coletar no mximo 80% da capacidade. Para tubos, mximo de 6 L Branco de Campo recomendado: o mtodo no estabelece critrio para brancos de campo. Recomendamos encher um balo fora da rea da coleta. Com tubos, abrir e fechar imediatamente um tubo e identificar como branco de campo

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Acondicionamento: Balo de Tedlar: proteger contra a luz do sol e temperaturas ambientes baixas (abaixo de 0 C). Tubos adsorventes: sob refrigerao. Nota: ver no mtodo casos para tratamento de condensado no balo Estabilidade: balo de Tedlar - analisar dentro de 72 horas aps a coleta. Tubos adsorventes: analisar em 6 dias. Nota: o mtodo EPA 18 sugere consultar a metodologia do NIOSH para a seleo dos tubos de adsorventes para a amostragem Os compostos abaixo atendem os critrios de aceitao para uso do mtodo numa avaliao em campo com balo de Tedlar. Quando determinados, compostos no citados na tabela (balo de Tedlar) podero ter seus resultados prejudicados. Vrios outros compostos alm dos abaixo mencionados podem ser amostrados (com tubos de adsoro) e analisados por este mtodo. Favor nos consultar.
Compostos aprovados para tubos adsorventes Ciclohexanona Etil Benzeno Ciclohexanol Isobutanol Ciclopentano Isoforona Cloreto de Benzila Clorobenzeno Clorofrmio Cumeno Diacetona lcool 1,1-Dicloroetano 1,1-Dicloroeteno (Cloreto de Vinilideno) 1,2-Dicloroetano 1,2-Dicloroetileno Dioxano (1,4-Dioxano) Epicloridrina Estireno Etanol 2-Etoxietanol Isopentanol Isopropanol Limoneno (d e l-Cineno) Metil Estireno Metil Etil Cetona Metil Isobutil Carbinol Metil Isobutil Cetona 2-Metoxietanol Metilciclohexano n-Decano n-Dodecano n-Heptano n-Hexano mais ismeros n-Nonano

Acetato de Butila Acetato de Etila Acetato de Amila e ismeros Acetato de 2-Butoxietanol Acetato de 2-etoxietanol Acetato de Isopropila Acetato de Metila Acetato de n-Propila Acetona Acrilato de Etila Acrilato de Metila Acrilonitrila Benzeno Bromofrmio n-Butanol 2-Butoxietanol Ciclohexano

n-Octano n-Pentano mais ismeros n-Propanol p-Diclorobenzeno Percloretileno sec-Butanol Terc-butanol Tetracloreto de Carbono Tetrahidrofurano 1,1,1-Tricloroetano 1,1,1-Tricloroetano 1,1,2-Tricloroetano Tolueno Tricloretileno Trimetilbenzeno Viniltolueno o, m, p-Xileno

Compostos aprovados para Balo de Tedlar (EPA 0040) Brometo de Vinila Cloreto de Vinila 1,1,1-Tricloroetano Tricloroeteno 1,1-Dicloroetano 1,1-Dicloroeteno 2,2,4-Trimetilpentano Cloreto de Alila Benzeno Tetracloreto de Carbono Clorometano (Cloreto de Metila) n-Hexano Cloreto de Metileno Tolueno Triclorofluorometano Valor da anlise: Consultar por amostra Limite de quantificao: no temos esta determinao em amostras coletadas em balo. NOTAS: a) a determinao de VOC ser executada por cromatografia de gs com detector de ionizao de chama e o somatrio dos compostos detectados ser relatado como n-Hexano com exceo daqueles determinados em separado. A pedido do interessado as anlises podem ser realizadas por cromatografia de gs com detector de espectrometria de massas - GC/MS

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b) outras partes da amostras tais como filtro, condensado e solues de enxge da sonda e aparelhagem tero os mesmos custos. Controle da qualidade: So realizadas as seguintes anlises onde aplicvel, que constaro no Relatrio de Anlise. - calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para consultas) - anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado) - um branco de laboratrio - branco de campo quando submetido pelo interessado - branco de viagem - quando submetido pelo interessado - os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.

DIXIDO E TRIXIDO DE ENXOFRE EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia: EPA 6 - Determinao de Dixido e Trixido de Enxofre em Emisses de Fontes Estacionrias (Determination of Sulfur Dioxide Emissions from Stationary Sources) Tcnica: titulometria com perxido de brio e thorin como indicador Meio de amostragem: um impinger com l de vidro, um com isopropanol para o trixido de enxofre seguido de dois impingers com soluo de perxido de hidrognio para o dixido de enxofre Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo Vazo de amostragem: 1 L/min Volume amostrado: 20 L Branco de Campo recomendado: isopropanol e soluo de perxido de hidrognio Acondicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frascos de plstico e identificar Estabilidade: no determinada 3 Capacidade de absoro da soluo: 93 mg/m Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para uma amostra e Consultar para cada amostra adicional 3 Limite de deteco: 4 mg/m

ENXOFRE TOTAL REDUZIDO EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia: EPA 15A - Determinao de Enxofre Total Reduzido de Emisses de Plantas de Recuperao de Enxofre de Refinarias de Petrleo - Titulometria (Determination of Total Reduced Sulfur Emissions from Sulfur Recovery Plants in Petroleum Refineries) Resumo do mtodo: Uma amostra integrada do gs extrada da fonte estacionaria, passada com ar numa cmara de combusto para compensar a falta de oxignio no gs amostra. Os compostos reduzidos de enxofre, includo o dissulfeto de carbono (CS2), sulfeto de carbonila (COS) e o sulfeto de hidrognio (H2S), so termicamente oxidados a dixido de enxofre (SO2) o qual ento coletado em perxido de hidrognio na forma de sulfato. O on sulfato determinado por titulao brio/thorin. Meio de amostragem: um impinger vazio, dois com soluo de perxido de hidrognio e um com silicagel Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, filtro, cmara de oxidao com cilindro de ar comprimido, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo Vazo de amostragem: 2 L/min Volume amostrado: 120 a 360 L Branco de Campo recomendado: soluo de perxido de hidrognio do mesmo lote usado na amostragem Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para uma amostra e Consultar para cada amostra adicional

FENOL Mtodo de referncia: EPA TO-8 - Determinaco de Fenol e Cresois em Ar Ambiente Usando Cromatografia de Lquido de Alta Resoluo (HPLC) (Method for the Determination of Phenol and Methylphenols (Cresols) in Ambient Air Using High Performance Liquid Chromatography) Meio de amostragem: 3 impingers ligados em srie, 2 contendo 15 mL de soluo de hidrxido de sdio 0,1N e o terceiro contendo slicagel

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Vazo de amostragem: 0,1 a 1,0 L/min Volume de ar amostrado: mximo 80 L Condicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frascos de vidro com tampa revestida com PTFE, enxaguar o impinger com gua deionizada e juntar ao frasco. Acondicionar em caixa de isopor com bolsas de gelo reciclvel congeladas. Manter sob refrigerao at o momento da anlise. Estabilidade: nenhuma degradao da amostra foi observada em 48 horas aps a coleta da amostra. Analisar o mais breve possvel. Valor da anlise (amostrador incluso): Consultar Limite de quantificao: 21g

FORMALDEDO E COMPOSTOS CARBONLICOS EM AR AMBIENTE - EPA 0100 Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0100 - Amostragem de Formaldedo e Outros Compostos Carbonlicos em Ar Interior (Sampling for Formaldehyde and Other Carbonyl Compounds in Indoor Air) Mtodo de referncia para anlise: EPA 8315A - Cromatografia Lquida de Alta Resoluo - Acetaldedo, Acetona, Acrolena, Benzaldedo, Butiraldedo, Crotonaldedo, 2,5-Dimetil Benzaldedo, Formaldedo, Hexanaldedo, Isovaleraldedo, Propionaldedo, o-Tolualdedo, m-Tolualdedo, p-Tolualdedo e Valeraldedo (Determination of Carbonyl Compounds by High Performance Liquid Chromatography (HPLC)) Meio de amostragem: tubo de slica gel tratada com DNPH Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: tubo de amostragem e bomba de amostragem Vazo de amostragem: mnimo de 0,5 e mximo de 1,5 L/min Volume de ar amostrado: 30 a 500 L Branco de Campo recomendado: tubo de amostragem. Acondicionamento para transporte: sob refrigerao Estabilidade: pelo menos 30 dias sob refrigerao Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para o 1 analito e Consultar cada analito adicional Interferente: Oznio interfere. Usar um abatedor de oznio caso seja prevista a sua presena. Custo da anlise: at 2 amostras: Consultar / Consultar por amostra acima de 3 amostras: Consultar / Consultar por amostra acima de 10 amostras: Consultar / Consultar por amostra Limite de quantificao: 1 g

FORMALDEDO E OUTROS COMPOSTOS CARBONLICOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0011 Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0011 - Amostragem de Aldedos e Cetonas Selecionadas em Emisses de Fontes Estacionrias (Sampling for Selected Aldehyde and Ketone Emissions from Stationary Sources) Mtodo de referncia para anlise: EPA 8315 - Cromatografia Lquida de Alta Resoluo com Detector de UV (Determination of Carbonyl Compounds by High Performance Liquid Chromatography (HPLC)) Meio de amostragem:: cinco impingers ligados em srie contendo respectivamente 200, 100 e 100 mL de soluo de DNPH, seguido de um impinger vazio e um com slicagel Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e conjunto de impingers em banho de gelo Vazo de amostragem: 1,5 L/min Volume de ar amostrado: mximo de 1300 L Branco de Campo recomendado: um por lote de amostras (100 mL da soluo de DNPH) Acondicionamento para transporte: em caixa de isopor sob refrigerao Estabilidade: 30 dias a 4C Nota: recomendvel que a soluo absorvedora seja preparada e testada conforme o mtodo. A soluo deve ser utilizada no prazo de cinco dias aps a preparao. Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo : Consultar para o 1 analito e Consultar cada analito adicional Interferente: Oznio interfere. Usar um abatedor de oznio caso seja prevista a sua presena. Custo da anlise: at 2 amostras: Consultar / Consultar por amostra acima de 3 amostras: Consultar / Consultar por amostra acima de 10 amostras: Consultar / Consultar por amostra

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Limite de quantificao: 1 g Nota: recomendvel que a soluo absorvedora seja preparada e testada conforme o mtodo. (A soluo deve ser utilizada no prazo de 5 dias aps a preparao). A soluo absorvedora poder ser fornecida ao custo de Consultar por litro. O valor acima ser cobrado mesmo se a soluo for devolvida sem uso.

ISOCIANATOS EM FONTES ESTACIONRIAS MDI (4,4 metileno difenil isocianato), 2,6-TDI (2,6-tolueno isocianato) e 2,4-TDI (2,4-tolueno diisocianato) Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes Estacionrias. Mtodo de referncia para anlise: EPA 207A - Mtodo para Medio de Isocianatos em Fontes Estacionrias (Method for Measuring Isocyanates in Stationary Source) Tcnica: HPLC - Cromatografia Liquida de Alta Resoluo. Meio de amostragem: Trs impingers de 500 mL contendo 300, 200 e 200 mL de soluo de 130 mg/L de 1(2-pyridyl) piperazine em Tolueno. O 4 impinger mantido vazio, o 5 com carvo ativado e o 6 com secante Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs Amostra: constituda de soluo absorvedora do 1, 2 e 3 impingers; gua e demais solventes usados no enxge da sonda, etc. Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min. Volume amostrado: mnimo de 850 L Branco de Campo recomendado: branco de campo constitudo de alquotas da gua, tolueno e acetonitrila (sem uso) dos mesmos frascos dos produtos usados no enxge da aparelhagem de amostragem colocar sob refrigerao imediatamente aps a coleta. Acondicionamento: Transportar sob refrigerao e manter refrigerada at a anlise. Estabilidade: extrair e concentrar dentro de 30 dias da coleta e analisar dentro de 30 dias da extrao Interferentes: Nota: O Tolueno e a Acetonitrila devem ser de grau HPLC Valor dos servios: a) Fornecimento de gua de alta pureza: Consultar por litro b) Fornecimento de Tolueno grau HPLC: Consultar por litro c) Fornecimento de Acetonitrila grau HPLC: Consultar por litro d) Anlises, considerando as seguintes partes: d.1) gua, Tolueno e Acetonitrila do branco de campo, analisados como uma nica amostra; d.2) anlise do 1 impinger e 2 impinger juntos; d.3) anlise do 3 impinger. Cobraremos Consultar para 1 conjunto de amostra e branco de campo e Consultar para cada conjunto adicional (condicionado a entrega na mesma data). O custo refere-se a determinao do TDI ou MDI. Para ambos os isocianatos na mesma amostra, acrescentar Consultar para 1 conjunto e Consultar para cada adicional. Prazo para anlise: extrair e concentrar dentro de 30 dias da coleta e analisar dentro de 30 dias da extrao Limite de quantificao: MDI - 1 g, TDI (somatrio de ismeros) 0,4 g

MATERIAL PARTICULADO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 17 Mtodo de referncia: EPA 17 - Determinao de Material Particulado em Emisses de Fontes Estacionrias (Determination of Particulate Matter Emissions from Stationary Sources) Tcnica analtica: anlise gravimtrica de filtros Meio de amostragem: filtro de fibra de vidro pr-condicionado e pr-pesado, dois impingers com gua deionizada, um impinger vazio e um com silicagel Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para evitar a condensao, filtro em suporte aquecido, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min Volume amostrado: mnimo de 850 L Branco de Campo recomendado: pores da gua deionizada e da acetona usada no enxge da aparelhagem de amostragem Acondicionamento para transporte: colocar o filtro em placa de petri, a gua e a acetona de enxge em frascos de plstico

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Estabilidade: no determinada

MATERIAL PARTICULADO NO SULFATOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 5F Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes Estacionrias. Mtodo de referncia para anlise: EPA 5F - Determinao de Material Particulado No Sulfato em Emisses de Fontes Estacionrias (Determination of Nonsulfate Particulate Matter Emissions from Stationary Sources) Tcnicas: Gravimetria e Cromatografia de ons Meio de amostragem: filtro de fibra de vidro, dois impingers com gua deionizada, um vazio e um com slicagel Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, filtro, bomba de amostragem, medidor de gs, manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min. Volume amostrado: mnimo de 850 L Branco de Campo: (indispensvel para a anlise) filtro do mesmo lote daquele usado na amostragem. Etapas da anlise Componente da Tratamento Item do Mtodo amostra/anlise Filtro Extrao por refluxo por 8 horas 11.1.2 Impinger Misturar o extrato do filtro com o contedo dos impingers e gua de enxge e avolumar para 500 mL 11.2.2 Diluir 5 mL para 50 e analisar Anlises Amostra em duplicata 11.2.2 Branco do filtro em duplicata (tratado da mesma forma que a amostra) 11.2.2 Resduo Evaporar o remanescente da amostra at 100 mL em bquer pr11.3 pesado. Alcalinizar e evaporar secura. Esfriar e pesar. Controle Analisar em duplicata uma amostra: o desvio entre os resultados <5% 11.2.2 (11.2.3) Nota: O filtro de amostragem deve ser prpesado de preferncia na mesma balana que ser usada para pesar o material particulado. Caso contrrio fornecer a massa do filtro ao laboratrio que executar a anlise. Valor da anlise apenas gravimetria do extrato e cromatografia de ons: Consultar por amostra ou branco Valor da anlise para cada conjunto de 1 branco e 1 amostra: Consultar Nota: se para cada lote de amostra for submetida a anlise apenas um branco de filtro, descontar o valor de Consultar por amostra. Limite de quantificao: 0,1 mg como Sulfato de Amnio

MERCAPTANAS TOTAIS EM AR ATMOSFRICO Mtodo de referncia: Mercaptanas Totais em Ar Atmosfrico - n 118 Methods of Air Sampling and Analysis a 3 ed. - James P. Lodge - Editor) Tcnica: Espectrofotometria de Absoro no visvel Meio de amostragem: dois impingers em serie com soluo de acetato de mercrio e um vazio Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: conjunto de impingers e bomba de amostragem Vazo de amostragem: mxima 1,5 L/min Volume amostrado: mnimo de 100 L e mximo de 300 L Brancos de Campo: soluo absorvedora Acondicionamento: transferir as solues para frascos de vidro Estabilidade: 5 dias Valor da anlise: Consultar / amostra

METAIS EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes Estacionrias. Mtodo de referncia para anlise: EPA 29 - Determinao de Metais em Emisses de Fontes Estacionrias (Determination of Metals Emissions from Stationary Sources) Tcnica: Espectrometria de Emisso tica por Plasma Indutivamente Acoplado (ICP) e Espectrometria de Absoro Atmica (AA) com Chama Fria para Mercrio

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Meio de amostragem: filtro de fibra de vidro e sete impingers, o 1 vazio, o 2 e o 3 com soluo de cido ntrico e perxido de hidrognio, o 4 vazio o 5 e o 6 com soluo de permanganato de potssio e o 7 com slica gel Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para evitar a condensao, filtro em suporte aquecido, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min. Volume amostrado: mnimo de 850 L Branco de Campo recomendado: filtro, solues absorvedoras e acetona de enxge da aparelhagem de amostragem Acondicionamento para transporte: colocar o filtro em placa de petri, a gua e acetona de enxge em frascos de plstico De acordo com o mtodo as seguintes fraes so analisadas em separado a partir das partes da amostra, conforme a tabela que segue: Frasco de acondicionamento Contedo Fraes para anlise de amostra (continer) 1, 2 e 3 Filtro e enxague Frao 1A para os metais alvo e outros 1, 2 e 3 Filtro e enxague Frao 1B para mercrio 4 Contedo dos impingers e enxague Frao 2A para metais 4 Contedo dos impingers e enxague Frao 2B para mercrio 5A Contedo do impinger 5A Frao 3A para mercrio 5B Contedo do impinger 5B Frao 3B para mercrio 5C Contedo do impinger 5C Frao 3C para mercrio Estabilidade: no determinada Valor da anlise: Consultar para um metal e Consultar para cada metal adicional por frao da amostra. Nota: as fraes devem ser fornecidas em frascos separados identificadas de acordo com o mtodo. Inclui a anlise do filtro, gua de enxge e soluo dos impingers (3 partes). Os resultados sero relatados por parte e o somatrio. Metal Alumnio Arsnio Berlio Boro Clcio Cobalto Cromo Estrncio Ltio Mangans Nquel Potssio Selnio Sdio Titnio Vandio Zircnio Limite de Quantificao, mg/L 0,02 0,01 0,2 g/L 0,03 0,07 0,02 0,02 0,02 0,03 0,02 0,02 0,06 0,02 0,05 0,02 0,02 0,02 Metal Antimnio Brio Bismuto Cdmio Chumbo Cobre Estanho Ferro Magnsio Molibdnio Platina Prata Silcio Tlio Tungstnio Zinco Limite de Quantificao, mg/L 0,01 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 0,02 0,03 0,02 0,02 0,02 0,02 0,05 0,01 0,02 0,02 -

METANOL EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia: EPA 308 - Determinao de Metanol de Emisses de Fontes Estacionrias (Procedure for Determination of Methanol Emission from Stationary Sources) Tcnica: Cromatografia de Gs com Detector de Ionizao de Chama Meio de amostragem: um impinger com 20 mL de gua deionizada, um impinger vazio e tubo de silicagel de 520/260 mg

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Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: impingers e tubo de amostragem, bomba de amostragem, medidor de gs e banho de gelo A calibrao ser feita em replicatas de cada ponto at que injees sucessivas concordem em at 5%. As amostras sero analisadas em duplicata e a mdia ser utilizada para os clculos Cada amostra composta de 3 partes: gua deionizada do impinger, fase frontal e fase secundria do tubo de amostragem de silicagel. Um impinger vazio poder ser instalado antes do impinger com gua deionizada para reter condensado. O contedo deste, adicionado ao impinger com gua para anlise. Amostrador: um impinger vazio, um impinger com 20 mL de gua deionizada e tubo de silicagel de 520/260 mg, referencia SKC 226-15GWS Vazo de amostragem: 0,2 a 1 L/min Volume amostrado: no determinado Branco de Campo recomendado: branco do tubo de adsoro e da gua deionizada. Acondicionamento para transporte: no determinado Estabilidade: no determinada Valor da anlise por amostra (3 partes): Consultar para uma amostra e Consultar cada amostra adicional recebida num nico lote. Fornecemos o amostrador (tubo de slicagel). Limite de quantificao: 7 g

NVOA DE LEO MINERAL EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes Estacionrias. Mtodo de referncia para anlise: NIOSH 5026 - Nvoa de leo Mineral Tcnica: Espectrofotometria de Absoro no Infravermelho Meio de amostragem: Porta filtro com filtro de ster de celulose, PVC ou fibra de vidro, de 0,8, 5 ou 1 m Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs, manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo Vazo de amostragem: de 1 a 2 L/min 3 Volume de amostragem: mnimo de 20 L a 5 mg/m , mximo de 500 L Branco de Campo: filtro, gua dos impingers e acetona usada no enxge da aparelhagem de amostragem Acondicionamento para transporte: de rotina Estabilidade: estvel Valor da anlise: Consultar / amostra Limite de quantificao: 10 g

XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7C Mtodo de referncia: EPA 7C - Colorimtrico com Permanganato de Potssio alcalino (Determination of Nitrogen Oxide Emissions from Stationary Sources (alkaline permanganate/colorimetric method)) Tcnica: Colorimetria Aplicao: este mtodo aplicado para medies de emisses de NOx de caldeiras com queima de combustveis fsseis, plantas geradoras de eletricidade, plantas de cido ntrico ou outras fontes especificadas na legislao Meio de amostragem: trs impingers contendo 200 mL de soluo de permanganato de potssio e hidrxido de sdio em cada Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs Vazo de amostragem: 0,4 a 0,5 L/min Volume amostrado: 24 a 30 L (tempo de coleta: pelo menos 1 hora) Acondicionamento para transporte: no estabelecida Branco de Campo recomendado: soluo de permanganato alcalino do mesmo lote da usado na amostragem Estabilidade da amostra: 4 semanas aps a coleta Valor da anlise para uma amostra: Consultar, para cada amostra adicional recebida na mesma data Consultar

XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7 Mtodo de referncia: EPA 7 - Determinao de xidos de Nitrognio em Emisses de Fontes Estacionrias por Colorimetria (Determination of Nitrogen Oxide Emissions from Stationary Sources - Colorimetric)

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Meio de amostragem: Balo com capacidade de 2 L com adaptador para torneira de trs vias com soluo de cido sulfrico e perxido de hidrognio Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: bomba de vcuo, balo de 2 L com torneira de trs vias, termmetro de vidro e manmetro de mercrio Vazo de amostragem: a amostra coletada por admisso dos gases no balo Volume amostrado: corresponde ao volume do balo Branco de Campo recomendado: no requerido Acondicionamento para transporte: proteger contra quebra Estabilidade: no determinada Valor por amostra: Consultar (amostra entregue pronta para anlise).

XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7A Mtodo de referncia: EPA 7A - Determinao de xidos de Nitrognio em Emisses de Fontes Estacionrias - Mtodo por Cromatografia de ons (Determination of Nitrogen Oxide Emissions from Stationary Sources (Ion Chromatographic Method) Meio de amostragem: Balo com capacidade de 2 L com adaptador para torneira de trs vias com soluo de cido sulfrico e perxido de hidrognio Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: bomba de vcuo, balo de 2 L com torneira de trs vias, termmetro de vidro e manmetro de mercrio Vazo de amostragem: a amostra coletada por admisso dos gases no balo Volume amostrado: corresponde ao volume do balo Branco de Campo recomendado: no requerido Acondicionamento para transporte: proteger contra quebra Estabilidade: no determinada Preparao das amostras e anlise: Conforme previsto no mtodo o cromatgrafo calibrado 5 padres e 1 branco. As amostras so analisadas em duplicata e os resultados podem diferir no mximo em 5% da mdia para a anlise ser aceita. As amostras sero coletadas e entregues em nosso laboratrio pelo interessado. O laboratrio executar as etapas da anlise a partir do item 11.0 do mtodo 7A. Valor da anlise para uma amostra: Consultar, para cada amostra adicional recebida na mesma data Consultar

SULFETO DE HIDROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS Mtodo de referncia: EPA 11 (Cetesb L.9-233) - Dutos e Chamins de Fontes Estacionrias - Determinao do Sulfeto de Hidrognio (Determination of Hydrogen Sulfide Content of Fuel Gas Streams in Petroleum Refineries) Tcnica: Iodometria Meio de amostragem: dois impingers com soluo de perxido de hidrognio, o 3. impinger com l de vidro e trs impingers com suspenso de sulfato de cdmio Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs Vazo de amostragem: 1 L/min Volume de amostragem: mnimo de 10 L Branco de Campo recomendado: suspenso de sulfato de cdmio Acondicionamento: transferir as suspenses de sulfato de cdmio para frascos de vidro e fechar. Estabilidade: no determinada Capacidade de absoro da soluo: 520 ppm Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para uma amostra e Consultar para cada amostra adicional

METANO, HIDROCARBONETOS GASOSOS E MONXIDO DE CARBONO EM FONTES ESTACIONRIAS Gases de Aterro Sanitrio, Biodigestores, Gs Natural ou de Queimadores como Caldeiras, Incineradores e Geradores de Energia Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0040 - Amostragem dos Principais Constituintes Orgnicos Perigosos de Fontes de combusto Usando Balo de Tedlar (Sampling of Principal Organic Hazardous Constituents from Combustion Sources Using Tedlar Bag)

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Mtodo de referncia para anlise: Metano e Hidrocarbonetos Gasosos - Environ IT. 10-22/00 Cromatografia de Gs com Detector de Ionizao de Chama. Monxido de Carbono - OSHA ID 210 modificado Tcnica: Cromatografia de Gs com Detector de Ionizao de Chama e reator de metanao Meio de amostragem: balo de Tedlar de 25 L Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de amostragem de ao inox, vidro de borosilicato ou quartzo e linha de ao inox ou teflon, caixa de vcuo para o balo, bomba de amostragem e rotmetro. Determinaes: somatrio dos hidrocarbonetos gasosos tais como etano, propano, butano, etc., expresso como metano metano monxido de carbono etileno que ser adicionado como traador quando requerido pelo rgo de controle ambiental. O Etileno adicionado como traador ser determinado e relatado em termos de recuperao (% de recuperao). O solicitante dever informar o volume de traador adicionado ao balo e o volume da amostra para que seja calculada a concentrao do traador adicionado amostra. Fornecemos o padro de Etileno para ser adicionado nas amostras como traador. A adio do Etileno ao balo dever ser feita com seringa do tipo gs tight. Assume-se que a corrente gasosa no apresenta Etileno (traador). Em caso de dvida deve ser coletada uma amostra na qual no deve ser adicionado o traador. Recomendao: Deve ser adicionado exatamente 2,00 mL do traador em cada balo de amostragem imediatamente antes do inicio da amostragem. O volume adicionado corresponder a 100 ppm para um volume de 20 litros de gs amostrado. O porcentual de recuperao ser determinado pela relao da concentrao terica (adicionada) e aquela obtida na anlise. Estabilidade: para metano e hidrocarbonetos gasosos de C1 a C4 10 dias (determinada pela Environ). Para o monxido de carbono 14 dias conforme mtodo OSHA ID-210 Acondicionamento para transporte: protegido de superfcies pontiagudas A calibrao do cromatgrafo ser feita com padro em 3 concentraes cobrindo a faixa de 5 a 30 ppm. Ser utilizado Metano a 99,5%, Monxido de Carbono a 99,0 com certificado de anlise; o Etileno para traador de grau petroqumico com pureza superior a 99 %. Tanto os padres como as amostras, sero analisadas uma nica vez. Para a determinao do traador (Etilieno) o cromatografo ser calibrado com trs padres na faixa de 70 a 130 ppm. Esto includos no valor, o emprstimo de seringa, bales de Tedlar de 25 litros, fornecimento de padro do traador em balo de Tedlar e retorno dos resultados em 5 dias teis aps o recebimento em nosso Laboratrio. Em caso de dano ou quebra da microseringa, o custo da reposio ser repassado para o contratante. Deve ser adicionado exatamente 2,00 mL do traador em cada balo de amostragem imediatamente antes do inicio da amostragem. O volume adicionado corresponder a 100 ppm para um volume de 20 litros de gs amostrado. O porcentual de recuperao ser determinado pela relao da concentrao terica (adicionada) e aquela obtida na anlise. Servios de amostragem: 1) gases na sada do ponto de amostragem com temperatura superior a 50C - O interessado dever providenciar a instalao de uma conexo de NPTM para ligar a linha de amostragem at o aparelho de coleta. - O ponto de conexo deve permitir o acesso de forma segura do nosso Tcnico. Dever providenciar a instalao de andaime adequado se for necessrio. O solicitante dever fornecer os EPIs necessrios para trabalho em altura. - A coleta ser feita de preferncia com o equipamento colocado no nvel do solo. - Utilizaremos tubo de ao inox de para a ligao conectado em serpentina para resfriamento em banho de gelo. 2) gases na sada do ponto de amostragem com temperatura abaixo de 50C - O interessado dever providenciar a instalao de uma conexo de NPTM para ligar a linha de amostragem at o aparelho de coleta. - O ponto de conexo deve permitir o acesso de forma segura do nosso Tcnico. Dever providenciar a instalao de andaime adequado se for necessrio. - A coleta ser feita de preferncia com o equipamento colocado no nvel do solo. 3) O solicitante dever informar em que tipo de equipamentos sero realizadas as amostragens, qual a temperatura dos gases e altura do ponto de amostragem em relao ao solo.

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NOTA: A estabilidade da amostra em balo de Tedlar para metano e hidrocarbonetos gasosos de C1 a C4 foi validada pela Environ Cientfica. A amostra deve ser analisada no prazo de 10 dias. A estabilidade para o monxido de carbono de acordo com o mtodo OSHA ID 210 de 2 semanas. RELATRIO: ser fornecido Relatrio de Anlise padro identificando as amostras conforme a identificao fornecida pelo interessado. Dados como local da coleta, hora, equipamento, instrumentos, etc, no sero colocados no relatrio uma vez que deve constar no relatrio de amostragem cuja responsabilidade do contratante. Valores Valor da anlise para 01 amostra para determinao do somatrio dos hidrocarbonetos gasosos expressos como metano, metano e monxido de carbono: Consultar, valor de cada amostra adicional ou branco de campo: Consultar Limite de quantificao: Metano 1 ppm, Hidrocarbonetos de C1 a C4 4 ppm, Monxido de Carbono 2 ppm

GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE VOC Mtodo de referncia para anlise: EPA 18 - Medio de Compostos Orgnicos Gasosos em Emisses por Cromatografia de Gs (Measurement of Gaseous Organic Compound Emissions by Gas Chromatography) Nota: este mtodo no define a que compostos orgnicos aplicado. Admite a amostragem com tubos adsorventes. Os VOC abaixo so sugeridos na literatura e constam no Mtodo EPA 524 para anlise de gua. Meio de amostragem: um tubo de carvo ativo de 400 mg e um de 200 mg ligados em srie Vazo de amostragem: o mtodo no estabelece vazes. Recomendamos 0,02 a 0,05 L/min Volume de ar amostrado: mximo de 6 L Branco de Campo recomendado: o mtodo no estabelece critrio para brancos de campo. Recomendamos abrir e fechar imediatamente um tubo e identificar como branco de campo Acondicionamento: sob refrigerao. Estabilidade: analisar em 6 dias. Compostos Orgnicos Volteis selecionados para esta amostragem Diclorodifluormetano 1,2-Dicloropropano 1,1,2,2-Tetracloroetano Clorometano Bromodiclorometano 1,2,3-Tricloropropano Cloreto de Vinila Dibromometano N-Propilbenzeno Bromometano Cis-1,3-Dicloropropeno Bromobenzeno Cloroetano (Cloreto de Etila) Tolueno 1,3,5-Trimetilbenzeno Triclorofluorometano Trans-1,3-Dicloropropeno 2-Clorotolueno 1,1-Dicloroetileno 1,1,2-Tricloroetileno 4-Clorotolueno Cloreto de Metileno 1,3-Dicloropropano Tert-Butilbenzeno Trans-1,2-Dicloretileno Tetracloroetileno (Percloretileno) 1,2,3-Trimetilbenzeno 1,1-Dicloroetano Clorodibromometano Sec-Butilbenzeno 2,2-Dicloropropano 1,2-Dibromoetano p-Isopropilbenzeno Cis-1,2-Dicloroetileno Clorobenzeno 1,3-Diclorobenzeno Clorofrmio 1,1,1,2-Tetracloroetano 1,4-Diclorobenzeno Bromoclorometano Etilbenzeno n-Butilbenzeno 1,1,1-Tricloroetano m-Xileno 1,2-Diclorobenzeno 1,1-Dicloropropeno p-Xileno 1,2-Dibromo-3-Cloropropano Tetracloreto de Carbono o-Xileno 1,2,4-Triclorobenzeno 1,2-Dicloroetano Estireno Hexaclorobutadieno Benzeno Isopropilbenzeno (Cumeno) --Tricloroetileno Bromoformio --Limite de quantificao: no temos esta determinao em amostras coletadas em balo. NOTAS: c) a determinao de VOC ser executada por cromatografia de gs com detector de ionizao de chama e o somatrio dos compostos detectados ser relatado como n-Hexano com exceo daqueles determinados em separado. A pedido do interessado as anlises podem ser realizadas por cromatografia de gs com detector de espectrometria de massas - GC/MS d) outras partes da amostras tais como filtro, condensado e solues de enxge da sonda e aparelhagem tero os mesmos custos. Valor da anlise: Consultar por amostra

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GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE SILOXANOS SELECIONADOS Mtodo de referncia: o mtodo proposto est baseado em artigo tcnico e mencionado em outros documentos na internet. O artigo base para o mtodo tem o titulo A Summary of Avalable Analytical Method for the Determination of Siloxanes in Biogas, dentre outros autores, est assinado por Heidi C. Hayes do laboratrio Air Toxics Ltd. Folsom, CA, USA. Tcnica: Cromatgrafia de Gs com Detector Espectromtrico de Massas (GC/MS) Meio de amostragem: trs impingers contendo 20 mL de Metanol em cada e um vazio ligados em srie. Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: conjunto de impingers em banho de gelo e bomba de amostragem Vazo de amostragem: 112 mL/min. Tempo de coleta de 3 a 6 horas Volume amostrado: de 20 a 40 L Branco de Campo: metanol do mesmo lote usado na amostragem Acondicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frascos de vidro Estabilidade: no determinada Nota: a literatura menciona a possibilidade da presena dos Siloxanos no gs, entretanto somente o Octametil Ciclotetrasiloxano e Decametil Ciclopentasiloxano so comumente encontrados. Propomos a calibrao para esse dois Siloxanos, identificao dos demais selecionados pelo software do GC/MS e quantificao dos mesmos usando o Octametil Ciclotetrasiloxano como padro.

MTODOLOGIA DE ANLISE DE GUA E SOLO gua Determinao do Alachlor - EPA 507 LQ: 0,03 g/L gua - Determinao da Alcalinidade Total - Mtodo Titulomtrico - NBR 13736 LQ: 0,2 mg/L gua - Determinao de cidos Clorados por Cromatografia de Gs com Detector de Captura de Eltrons (GC/ECD) gua - Determinao de Acrilamida por Cromatografia de Gs com Detector de Ionizacao de Chama (GC/FID) LQ: 0,13 g/L gua - Determinao de Cloretos - Mtodo Titulomtrico do Nitrato Mercrico - NBR 13797 LQ: 0,5 mg/L gua - Determinao de Cloro Livre,Total e Combinado (Cloraminas) por DPD - Mtodo Colorimtrico LQ: 0,1 mg/L guas - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis (VOC) por Cromatografia de xi com Esctrometria de Massas (GC/MS) I gua - Determinao de Compostos Orgnicos Residuais em gua por Cromatografia de Gs com Detector de Captura de Eltrons (GC/ECD) gua - Determinao de Bactrias Coliformes Totais e Fecais pela Tcnica da Filtrao em Membrana - NBR 11260 LQ: 1 UFC gua - Determinao de Pesticidas I por Cromatografia de Gs com Espectrometria de Massas (GC/MS) gua - Determinao da Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO) - Mtodo da Incubao (20 C, cinco dias) NBR 12614 LQ: 0,3 mg/L gua - Determinao da Condutividade e da Resistividade Eltrica - NBR 14340 LQ: 1,46 S/cm gua - Determinao da Demanda Qumica de Oxignio (DQO) Mtodo do Refluxo Fechado - Colorimtrico NBR 10357 gua - Determinao da Dureza Total - Mtodo Titulomtrico do EDTA NBR 12621 LQ: 1 mg/L gua - Determinao de Cor - Mtodo da Comparao Visual - NBR 13798 LQ: 5 mgPt-Co/L gua - Determinao de Cianetos - Mtodo do Eletrodo Seletivo LQ: 0,05 mg/L gua - Determinao de Cromo Hexavalente - Mtodo Colorimtrico da Difenilcarbazida NBR 13738 LQ: 0,025 mg/L gua - Determinao de Fenol - NBR 10740 LQ: 1 mg/L gua - Determinao de Ferro - Mtodo Colorimtrico da Ortofenantrolina - NBR 13934 LQ: 0,2 mg/L gua - Determinao de Fluoreto - Mtodo Colorimtrico SPADNS - NBR 13737 LQ: 0,2 mg/L
o

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gua - Determinao de Fsforo - NBR 12772 LQ: 0,02 mg/L gua - Determinao de Glifosato por Cromatografia Lquida de Alta Resoluo (HPLC) LQ: 5 g/L gua - Determinao de Mercrio - EPA 245.1 e SMEWW 3112B LQ: 0,0002 mg/L gua e Solo - Determinao de Metais - EPA 200.7 e SMEWW 3120B gua - Determinao de Nitrato - Mtodos do cido Cromotrpico e do cido Fenoldissulfnico - NBR 12620 LQ: 0,2 mg/L gua - Determinao de Nitrito - Mtodo da Sulfanilamida e N-(1-Naftil)-Etilenodiamina - NBR 12619 LQ: 0,002 mg/L gua - Determinao de Nitrognio Orgnico Total - NBR 13796 guas - Determinao de Nitrognio Amoniacal - Mtodo de Nesslerizao - NBR 10560 LQ: 0,05 mg/L gua - Determinao de Odor - Mtodo de Anlise Sensorial - NBR 14341 gua - Determinao de leos e Graxas - CETESB L5.142 LQ: 0,1 mg/L gua - Determinao de Oxignio Consumido - Mtodo do Permanganato de Potssio - NBR 10739 gua - Determinao de xignio Dissolvido - Mtodo do Eletrodo de Membrana - NBR MB 3030 - LQ: 0,01 mg/L gua - Determinao de pH - Mtodo Eletromtrico - NBR 14339 LQ: 1,0 gua - Determinao de Slica pelos Mtodos do Molibdossilicato, Azul Heteropoli e Gravimtrico - NBR 13804 LQ: 0,005 mg/L gua - Determinao de Resduo Sedimentvel (Slidos Sedimentveis) - Mtodo do Cone de Inhoff - NBR 10561 gua - Determinao de Resduo (Slidos) - Mtodo Gravimtrico - NBR 10664 gua - Determinao de Sulfatos - Mtodo Turbidimtrico LQ: 10,3 mg/L gua - Determinao de Sulfetos - CETESB L5.127 LQ: 0,05 mg/L gua - Determinao de Surfactantes Aninicos pelo Mtodo Espectrofotomtrico do Azul de Metileno - NBR 10738 LQ: 0,2 mg/L gua - Determinao de Turbidez - NBR MB 3227 LQ: 1 NTU gua - Determinao de Zinco - Mtodo do Zincon - LQ: 0,2 mg/L guas - Determinao de nions Inorgnicos por Cromatografia de ons (CI) - EPA 300.1 Aparncia - SMEWW 2110 gua - Determinao do Arsnio - SMEWW 3500 B LQ: 0,001 mg/L gua - Determinao da Atrazina - EPA 505 LQ: 0,1 g/L gua - Determinao de cidos Clorados - Cromatografia de Gs com Detector de Captura de Eltrons (GC/ECD) - 2,4-D LQ: 11 g/L, Bentazona LQ: 11 g/L, Pentaclorofenol LQ: 2 g/L, 2,4,5-T LQ: 7 g/L e 2,4,5-TP LQ: 11 g/L - EPA 515.4 gua - Determinao do Boro - SMEWW 4500C LQ: 0,003 mg/L gua - Determinao de Bromatos - AOAC 956.03 gua - Determinao de Trihalometanos - SMEWW 6232 Carbaril - SMEWW 6610 gua - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis por Purge e Trap - Cromatografia de Gs Escherichia Coli - SMEWW 9221/9222/Cetesb - Anlise Bacteriolgica de guas Minerais e Potveis de Mesa LQ: 1 UFC gua - Determinao de Fosfatos - SMEWW 4500 C

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Hidrocarbonetos Aromticos Polinucleados - SMEWW 6440 gua - Determinao de Hidrocarbonetos Totais de Petrleo (TPH) por GC gua - Determinao do Malathion - EPA 8141 Pesticidas Organoclorados - SMEWW 6630 Sulfitos - SMEWW 4500B