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Introduo
A Sntese orgnica uma rea da qumica orgnica que pode ser definida como aquela em que se constroem, em laboratrios, substncias, presentes ou no na natureza por meio de tomos ou substncias mais simples. Ela utiliza as reaes qumicas de maneira racional e planejada. A sntese orgnica ocupa lugar de destaque na cincia qumica, pois exerce um papel fundamental na vida moderna.
Introduo
A Sntese orgnica est presentes em inmeros medicamentos.
Introduo
Devido ao grande desenvolvimento da sntese orgnica como cincia, a partir do sculo XX.
A criao de diversos conceitos como, classificao, divises e termos tcnicos, que tm o objetivo de um melhor compreenso e sistematizao dessa cincia, facilitando assim o aprendizado.
Introduo
A Sntese orgnica uma rea bastante complexa
Portanto como uma disciplina ecltica, excelente para o desenvolvimento de um espirito cientifico
CLASSIFICAO
Sntese Linear: Baseado na sequencia linear das reaes, onde os produtos se formam pelo adicionamento sucessivos de reagentes.
CLASSIFICAO
Sntese Convergente: baseado na adio de reagentes com formao separadas de produtos intermedirios, que posteriormente se juntaro para formar a molcula alvo.
RENDIMENTO GLOBAL
O rendimento global indica o rendimento total obtido pela sntese de uma molcula-alvo, sendo um bom indicador da eficcia sinttica utilizada. Quanto maiores o rendimento global, maiores so os rendimentos obtidos em cada etapa.
INTRODUO
1. Qumica Esttica versus Dinmica:
INTRODUO
1. Qumica Esttica versus Dinmica:
INTRODUO
2. Fundamentos da Fsico-qumica orgnica:
As questes para serem respondidas so pertinentes: Porque as reaes acontecem? Quanto pode ser obtido do produto? Podemos usar algum artifcio para aumentar a quantidade de produto? Qual a velocidade de uma reao? Podemos diminuir o tempo de uma reao?
INTRODUO
2. Fundamentos da Fsico-qumica orgnica:
As trs primeiras questes so respondidas pela Termodinmica.
INTRODUO
2. Fundamentos da Fsico-qumica orgnica:
INTRODUO
2. Fundamentos da Fsico-qumica orgnica:
INTRODUO
2. Fundamentos da Fsico-qumica orgnica:
INTRODUO
2. Fundamentos da Fsico-qumica orgnica:
Em 1923 Brnsted & Lowry, em trabalhos independentes, propuseram uma teoria bem mais avanada, que vem sendo usada at os dias de hoje
cidos so espcies (molculas neutras ou ons) que so doadoras de prton para uma base e base so espcies (molculas neutras ou ons) que so aceitadoras de prton de um cido
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Isto ocorre devido a maior afinidade por eltrons dos tomos eletronegativos, estabilizando com mais eficincia a carga negativa.
maior deslocalizao for a carga do nion, mais estvel a base conjugada e mais cido ser o hidrognio que lhe deu origem.
Quanto maior for carter s, mais eletronegativo o orbital atmico hibridizado, estabilizando melhor a carga negativa.
(Vasconcellos, M. L. A., 2005)
EXERCCIOS:
1) Porque a abstrao do hidrognio aclico do butanal no ocorre? Mostra geometricamenteo motivo da proibio da interao de ressonncia.
EXERCCIOS:
2) Preveja cada par de substncias mostradas nas figuras a que deve ser mais cidas. O hidrognio mais cido est marcado em negrito por razo didtica. Explique a sua escolha, baseado na estabilidade da base conjugada dos cidos.
EXERCCIOS:
3) Quais os cidos que estaro mais dissociados em gua: O HF ou o HCl? Resoluo:
EXERCCIOS:
Resoluo