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1.- DIFERENCIA ENTRE EXPANSION Y COMPRESION Expansin y compresin de Gases.? Relacionar estos procesos al organismo humano.

Cuando, donde y como se dan estos procesos de expansin y compresin en el cuerpo humano. Gracias por tu ayuda!
La expansin y compresin de los gases se da por: aumento o disminucin de T, forma del recipiente, aumento de la presin. El el organismo humano, esto se da en los alveolos pulmonares ya que los gases cuando entran por la nariz, tienen que adoptar la "forma" de la trquea y los conductos donde el aire es llevado; tambin ocurre en el intestino grueso, los gases son comprimidos y luego expulsados por una fuerza de nosotros o por los movimientos peristlticos del intestino mismo. DEFINICION

definicion de trabajo de compresion y expansion? hola amigos necesito las definiciones de estos dos trabajos de termodinamica.....que sean cortos por favor.....gracias saludos
Trabajo de expansin Cuando un gas se expande puede efectuar trabajo sobre sus alrededores, y de igual forma, para comprimir un gas a volumen ms pequeo, se debe efectuar trabajo externo sobre l. La cantidad real de trabajo efectuado en estos procesos no slo depende de la ecuacin de estado del gas, sino tambin de las condiciones en las que ocurre la expansin o la compresin, es decir, de que se realice a temperatura constante, o a presin constante, o sin flujo de calor, o de alguna otra manera. 2.- DEDUCCION DELA ECUACION DE TRABAJO CON CAMBIO DE VOLUMEN

Un gas ideal contenido en un cilindro con un mbolo mvil En la deduccin de la ley de los gases ideales a partir de los choques de las molculas con las paredes del recipiente, hemos supuesto que el mbolo est fijo. De modo, que la molcula rebota cuando choca con el mbolo cambiando el signo de la componente X su velocidad. Mediante un modelo simple, se han interpretado microscpicamente las magnitudes macroscpicas presin y temperatura. Los pasos han sido los siguientes: 1. Se determina el cambio de momento lineal que experimenta una molcula cuando choca con el mbolo. 2. Se determina el nmero de choques que experimentan las molculas con el mbolo en la unidad de tiempo.

3. Se calcula la fuerza que ejerce el mbolo sobre las molculas del gas para producirles dicho cambio de momento lineal. 4. Se relaciona la temperatura con la energa cintica media de las molculas. En la derivacin de la ecuacin de la transformacin adiabtica, no se emplea ni el primer principio ni la ecuacin de estado de un gas ideal, solamente la relacin entre energa cintica media de las molculas del gas y su temperatura, es decir, la definicin cintica de temperatura.

Choque de una molcula contra un mbolo mvil Cuando un mbolo se mueve hacia la izquierda comprimiendo el gas encerrado en el recipiente, las molculas que chocan contra el mbolo, como podemos ver en las sucesivas figuras, incrementan su velocidad a causa de su choque con una pared mvil.

Cada molcula del gas cambia su velocidad en el choque contra el mbolo mvil desde vx a vx-2ve. Se supone que el mbolo no cambia de velocidad como resultado del choque con las molculas ya que su masa M es muy grande comparada con la masa m de una molcula. Deduccin alternativa

Una partcula de masa m y velocidad vx choca elsticamente con un mbolo de masa M que se mueve con velocidad (ve).

Conservacin del momento lineal y la igualdad de la energa cintica antes y despus del choque

Escribimos las dos ecuaciones en la forma equivalente

Despejando las incgnitas

Como la masa M del mbolo es muy grande comparado con masa m de la partcula

El mbolo no cambia de velocidad como resultado del choque con las molculas ya que su masa M es muy grande comparada con la masa m de una molcula. Sin embargo, como el nmero de choques es muy grande, para que el mbolo se mantenga con velocidad constante es necesario ejercer una fuerza. Mediante este mecanismo, el mbolo incrementa la energa de las partculas encerradas en el recipiente. La velocidad de desplazamiento del mbolo es muy pequea comparada con la velocidad de las molculas, la energa ganada por una molcula en su choque con el mbolo es rpidamente redistribuida entre las otras molculas del gas, de modo que el gas est siempre en equilibrio. Supongamos que el gas consiste en N partculas contenidas en el volumen cilndrico de longitud L, tal como se muestra en la figura.

Si el gas tiene N partculas, el tiempo medio entre dos colisiones es La ganancia de energa cintica que experimenta el gas en cada choque con el mbolo es

Hemos supuesto que la velocidad con la que se mueve el mbolo ve es mucho ms pequea que la velocidad promedio vx de las molculas del gas.

Incremento de la temperatura del gas durante la compresin El incremento de energa cintica en cada choque se redistribuye entre todas las molculas del gas. La energa media ganada por partcula es 2mvxve/N, y este incremento de energa se refleja en un incremento de temperatura

donde la velocidad de desplazamiento del mbolo es ve=-DL/Dt, el desplazamiento DL del mbolo que ocurre entre dos choques sucesivos Dt. Introducimos el valor de Dt (tiempo medio entre dos colisiones) calculado en el apartado anterior.

Como hemos visto en la pgina anterior, las velocidades a lo largo del eje X no estarn relacionadas con las velocidades a lo largo del eje Y o Z, por tanto, < v2>=3< v2x>.

Como el trmino mv2 es el doble de la energa cintica media, expresndolo en funcin de la temperatura T, queda la relacin

Finalmente, la relacin entre las magnitudes macroscpicas volumen y temperatura es,

Integrando obtenemos la relacin entre el volumen y la temperatura del gas ideal o bien, la relacin entre la presin y el volumen

Para un gas monoatmico, los calores especficos son: cv=3R/2 y cp=cv+R=5R/2. De modo que g =cp/cv=5/3

La ecuacin para una transformacin adiabtica es por tanto,

Un gas ideal formado por una sola partcula En esta pgina, hemos deducido la ecuacin de la transformacin adiabtica a partir de un modelo simple. El modelo consiste en un conjunto muy grande de partculas que se mueven en el interior del recipiente y chocan elsticamente con una pared mvil. Se han relacionado magnitudes microscpicas como el momento lineal y la energa cintica de las partculas con parmetros macroscpicas como la presin y la temperatura. Movimiento de la partcula

Consideremos una partcula que se mueve libremente entre una pared fija situada en x=0, y una pared mvil situada inicialmente en la posicin x0 en el instante t=0. La pared mvil se mueve con velocidad constante u hacia la pared fija. La posicin de la pared mvil en el instante t es x=x0-ut Primer choque: La partcula parte en el instante t=0, de la posicin x0, y se mueve hacia la pared fija con velocidad constante v0. Choca con la pared fija cambiando el sentido de su velocidad y se dirige al encuentro de la pared mvil, que se produce en el instante t1.

La posicin de la pared mvil en dicho instante es x1=x0-ut1 Segundo choque: Despus del choque, la velocidad de la partcula es v1=v0+2u y se dirige hacia la pared fija. Choca con la pared fija, cambiando el sentido de su velocidad y se dirige al encuentro de la pared mvil, que se produce en el instante t2.

La posicin de la pared mvil en dicho instante es x2=x0-ut2 Tercer choque: Despus del choque, la velocidad de la partcula es v2=v1+2u=v0+2(2u) y se dirige hacia la pared fija. Choca con la pared fija, cambiando el sentido de su velocidad y se dirige al encuentro de la pared mvil, que se produce en el instante t3.

La posicin de la pared mvil en dicho instante es x3=x0-ut3 Choque n+1: Despus del choque n la velocidad de la partcula es vn=vn-1+2u=v0+n(2u) y se dirige hacia la pared fija. Choca con la pared fija, cambiando el sentido de su velocidad y se dirige al encuentro de la pared mvil, que se produce en el instante tn+1.

La posicin de la pared mvil en dicho instante es xn+1=x0-utn+1 La velocidad de la partcula va creciendo, con el nmero n de choques, alcanzando el valor vn =v0+2nu El desplazamiento de la pared mvil entre dos choques sucesivos que se producen en los instantes tn y tn+1 es

De la formulacin discreta a la continua. El parmetro macroscpico observable es la posicin x de la pared mvil o el volumen del recipiente que contiene la partcula. Expresaremos la fuerza que ejerce la pared sobre la partcula, el trabajo y la energa cintica de la partcula en funcin de x. Como x es una funcin de n podemos escribir de forma aproximada

Separando variables e integrando

Despejando x

El desplazamiento x de la pared mvil durante el intervalo de tiempo entre dos choques consecutivos es

La posicin x de la pared mvil es funcin del nmero de choques n. La velocidad de la partcula v es tambin funcin del nmero de choques n, v=v0+2nu. Podemos expresar la velocidad v de la partcula en funcin de la posicin x de la pared mvil

Podemos expresar, igualmente el desplazamiento x en funcin de x

A partir de la expresin de x en funcin del nmero n de choques, despejamos n y derivamos respecto del tiempo.

Teniendo en cuenta que dx/dt=-u, la frecuencia f de los choques (nmero de choques en la unidad de tiempo) es

El incremento de la frecuencia entre los choques se debe a dos causas:


El incremento de la velocidad de la partcula despus de cada choque en 2u La disminucin del camino que ha de recorrer la partcula

Trabajo de la fuerza F que ejerce la pared mvil

Antes del choque la velocidad de la partcula es v Despus del choque la velocidad de la partcula es v+2u

El cambio de momento lineal en cada choque es m(v+2u)-m(-v)=2m(u+v)

La fuerza F que ejerce la pared mvil se emplea en cambiar el momento lineal p de la partcula F=dp/dt. La fuerza F es el producto de la frecuencia de los choques por el cambio de momento lineal en cada choque.

El trabajo de la fuerza F cuando la pared mvil se desplaza x es

La variacin de energa cintica en un choque es

El trabajo de de la fuerza F se invierte en incrementar la energa cintica de la partcula. -Fx=Ek Relacin entre las magnitudes microscpicas y los parmetros macroscpicos. La energa cintica est relacionada con la temperatura, la fuerza con la presin y la posicin de la pared mvil con el volumen del recipiente. Sustituimos:

La presin p por la fuerza F El desplazamiento x por la variacin de volumen dV El incremento de la energa cintica Ek por la variacin de la temperatura dT del sistema de partculas

-pdV=kdT La ecuacin de estado de los gases ideales relaciona, presin p, el volumen V y temperatura absoluta T.

Integrando miembro a miembro, obtenemos la ecuacin de una transformacin adiabtica.

donde al igual que k son constantes. Actividades Se introduce

La velocidad u de la pared mvil, actuando en la barra de desplazamiento titulada Velocidad pared mvil La velocidad inicial v0=1 de la partcula, se ha fijado en el programa interactivo La posicin inicial x0=1 de la pared mvil tambin se ha fijado

Se pulsa en el botn titulado Empieza Se observa el movimiento de la partcula. En la parte superior izquierda, se proporciona el dato de la velocidad v de la partcula en cada instante t. En la parte superior del applet, se representan en dos grficas la velocidad v de la partcula en funcin de la posicin x del mbolo mvil.

En color rojo, el movimiento real. En color azul, la aproximacin continua dada por la frmula

3.- EXPLIQUE LA ECUACION DE ESTADO DE UN GAS IDEAL

Modelo Matemtico de estado ms usadas


Analizando el comportamiento de los gases que se puede observar en los diagramas PT o P, se han propuesto muchos modelos matemticos distintos que se aproximan a dicho comportamiento. Sin embargo, estos modelos no pueden predecir el comportamiento real de los gases para todo el amplio espectro de presiones y temperaturas, sino que sirven para distintos rangos y distintas sustancias. Es por eso que, segn las condiciones con las cuales se est trabajando, conviene usar uno u otro modelo matemtico. En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como aparece a continuacin; se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren las unidades del Sistema Internacional de Unidades: P = Presin (atmsferas) V = Volumen n = Nmero de moles = V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas T = Temperatura (K) R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)

Modelo Matemtico Ideal - Ley del gas ideal


Artculo principal: Ley de los gases ideales.

La ecuacin de los gases ideales realiza las siguientes aproximaciones:

1. Considera que las molculas del gas son puntuales, es decir que no ocupan volumen. 2. Considera despreciables a las fuerzas de atraccin-repulsin entre las molculas. Tomando las aproximaciones anteriores, la ley de los gases ideales puede escribirse

es el volumen especfico, que se define como el volumen total sobre la masa (con unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el volumen total sobre la cantidad de materia (medida en gramos moles, libras moles, etc.). El primero se denomina volumen especfico msico y el segundo volumen especfico molar. Para la expresin anterior se utiliza el volumen especfico molar. Si se quiere expresar en funcin del volumen total, se tiene lo siguiente:

Adems, puede expresarse de este modo

donde es la densidad, el ndice adiabtico y u la energa interna. Esta expresin est en funcin de magnitudes intensivas y es til para simular las ecuaciones de Euler dado que expresa la relacin entre la energa interna y otras formas de energa (como la cintica), permitiendo as simulaciones que obedecen a la Primera Ley. [editar]Restricciones

del modelo ideal

La ecuacin de los gases ideales no tiene buena correlacin con el comportamiento de los gases reales. Al considerar el volumen molecular y las fuerzas de atraccin-repulsin despreciables, no es fiable cuando el volumen es pequeo o la temperatura es baja, ya que los factores que se despreciaron influyen ms. Es por eso que se la utiliza a altas temperaturas (la energa cintica de las molculas es alta comparada con las fuerzas de atraccin-repulsin) y bajas presiones (el volumen es muy grande comparado con el volumen de las molculas del gas). En general el criterio utilizado es que se puede utilizar dicha ecuacin cuando la temperatura a la que se est trabajando (o el rango de temperaturas) es superior a dos veces la temperatura crtica del compuesto. En la grfica P, la zona de temperaturas superior a dos veces la temperatura crtica corresponde a las isotermas que superan a la isoterma crtica. Al estar tan lejos de la campana hmeda del grfico, las curvas isotrmicas se aproximan a la forma que tienen en el grfico P para los gases ideales. En dicho grfico, la pendiente de las curvas isotrmicas se puede sacar haciendo la derivada parcial de la presin en funcin del volumen especfico molar, quedando lo siguiente:

Teniendo en cuenta el mdulo de la derivada, y considerando slo el primer cuadrante, nos quedan isotermas similares a las de la imagen a continuacin:

El factor de compresibilidad z

Si bien hay muchos modelos matemticos distintos, todos se pueden generalizar mediante la siguiente expresin:

z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cun alejado estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Dependiendo de la presin los valores de z pueden ser menores o mayores a 1. Si la presin es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales reducen el volumen respecto al del gas ideal y z ser menor que 1. A presiones altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirn el gas respecto al gas ideal y z ser mayor que 1. La desviacin z se puede calcular con cualquiera de los modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale que

Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Segn qu modelo estemos usando, el z expresar la desviacin de ese modelo respecto al modelo ideal. Si estamos trabajando a cierta presin y temperatura, tendremos cierto valor de volumen especfico. Si tenemos una medicin experimental del volumen especfico, podemos

expresar donde i es el volumen especfico molar ideal y r el volumen especfico molar real (medido). La expresin anterior sirve tambin para hallar z usando el volumen especfico calculado con el modelo ideal y el calculado con otro de los modelos matemticos.

Modelo Matemtico de Van der Waals La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los gases ideales, haciendo entrar en consideracin tanto el volumen finito de las molculas de gas como otros efectos que afectan al trmino de presiones. Tiene la forma:1

Ntese que es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo: De la grfica Pv, podemos observar que el punto crtico (para cada compuesto) presenta las siguientes caractersticas: 1. Es un mximo, ya que es el punto mayor de la campana, por lo que la derivada primera en ese punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero. 2. Es un punto de inflexin de la isoterma crtica, ya que en ese punto dicha isoterma cambia de concavidad, por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser cero.

De las dos condiciones de arriba, y como el punto crtico pertenece tanto a la campana como a la isoterma crtica, podemos sacar dos ecuaciones:

ambas evaluadas en el punto crtico, o sea usando valores de temperatura, presin y volumen especfico crticos. De esta forma podemos despejar a y b de las ecuaciones, ya que tenemos 2 ecuaciones y 2 incgnitas (conocemos las propiedades crticas de los compuestos). Si resolvemos, nos queda lo siguiente:

Si adems usamos la siguiente ecuacin, que es vlida en utilizando las propiedades crticas para hallar el z crtico, cuyo valor coincide para la misma familia de gases,

Si reemplazamos el volumen crtico por la relacin de arriba, llegamos a las ecuaciones de a y b:

La ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones:

1. Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V - b) en lugar de V. 2. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Se ve esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), y por ello se escribe (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', se examina la fuerza de atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial es ~ , la resultante sobre el elemento

completo es ~

[editar]Modelo Matemtico del Virial

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente...

4.- ESCRIBIR EL ENUNCIADO Y LA FORMULA Y LAS UNIDADES DE LA LEY DE BOYLE


La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle yEdme Mariotte, es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que:
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

donde

es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

donde:

Adems si despejamos cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o perfectos particularizada para procesos isotrmicos de una cierta masa de gas constante. Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases.

5.- EXPLIQUE CON EJEMPLOS EL CALOR DE COMBUSTIBLE El Calor de Combustion

1.-Introduccion "Una propiedad caracterstica de todo material es la cantidad de calor necesaria para elevar en 1C la temperatura de un gramo del material. Este valor es el "calor especifico" del material. Por ejemplo, el calor especifico del agua, es de aproximadamente 4,2 Joules por Gramo. As, por cada grado C que se calienta el agua, sabemos que cada gramo de agua ha absorbido 4,2 J de energa trmica." "El calor de combustin de una sustancia puede puede expresarse como el calor liberado cuando se quema un grado de una sustancia. Hipotesis: La cantidad de masa del material a combustionar, y su calor de combustion son directamente proporcionales.

2. Marco Terico Como se dijo anteriormente, el calor de combustin puede expresarse como el calor liberado cuando se quema una sustancia, sabemos tambin que el calor especifico del material es la cantidad de calor necesaria para elevar en 1C la temperatura de un gramo de algn material. Otra definicion que se le podria dar al calor de combustion seria como el cambio trmico que sufren los reactivos (combustible y comburente) al estar a temperatura y presin ideales para la combustin transformndose en productos. Analicemos un ejemplo: Supongamos que se desea aumentar la temperatura de 10 gramos de agua en 5C, sabemos que son necesarios 4,2 J para elevar 1C la temperatura de 1g de agua, pero en este caso, tenemos 10 veces mas agua, por lo que la energa necesaria para elevar la

temperatura del agua ser mayor, asi que, Cunta energa trmica se necesita? Como se dijo anteriormente, la energa necesaria para elevar 5C la temperatura de 10g de agua es mayor que para elevar 1g de agua, son 10 veces mas agua, y 5 veces mas energa necesaria para lograr esto. De manera que necesitamos 10x5 = 50 veces mas energa trmica para conseguir lo que buscamos, por lo que si multiplicamos esta suma por la cantidad de energa necesaria para elevar 1g de temperatura en 1C, obtendremos lo siguiente: 50x4,2 = 210 J, es decir, son necesarios 210 J para calentar 10g de agua 5C.

6.- DIBUJE UN DIAGRAMA DE PRESION VS VOLUMEN INDICANDO PROCESO DE COMPRESION ISOTERMICA

Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema termodinmico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema. Lacompresin o expansin de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de Capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco calrico. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna de un gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece constante en la expansin isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W. Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV = constante. [editar]Proceso isotrmico de un gas Una expansin isotrmica es un proceso en el cual un gas se expande (o contrae), manteniendo la temperatura constante durante dicho proceso, es decir que T1 = T2 para los estados inicial (1) y final (2) del proceso isotrmico. Aplicando el primer principio de la termodinmica se obtiene:

Entonces integrando la expresin anterior, tomando como estado inicial el estado 1 y estado final el estado 2, se obtiene:

..........(1)

Por la definicin de trabajo dada en mecnica se tiene que:

Pero la fuerza se puede expresar en funcin de la presin que se ejerce el gas, y el desplazamiento se puede escribir como dx, entonces:

Pero Adx equivale a dV, el aumento en el volumen del gas durante esta pequea expansin, entonces el trabajo efectuado por el gas sobre los alrededores como resultado de la expansin es: ..........(2) Ahora reemplazando (1) en (2) se puede integrar:

..........(3) Pero para integrar la tercera integral, es necesario conocer la forma de variacin de la presin P con el volumen, durante el proceso tratado. En el caso de tratar con gases ideales, se tendra la relacin:

..........(4) Por lo tanto reemplazando (4) en (3) se tiene que:

Como los valores n y R son constantes para cada gas ideal, y en este caso la temperatura tambin es constante, stas pueden salir fuera de la integral obtenindose:

Ahora integrando:

..........(5) Pero se sabe que la energa interna depende slo de la temperatura (Ver: La energa interna como funcin de la temperatura), y como en este proceso sta se mantiene constante, no hay cambio en la energa interna del gas, por lo que la expresin (5) se reduce a:

Por lo tanto, en una expansin isotrmica de un gas perfecto, el calor de entrada es igual al trabajo efectuado por el gas. 7.- DIBUJE UN DIAGRAMA DE PRESION VS VOLUMEN INDICANDO UN PROCESO DE EXPANSIN ADIABATICA

Desmagnetizacin adiabtica

La evaporacin de helio lquido a presin reducida produce temperaturas de hasta 0,7 K (-272,45 C). Es posible alcanzar temperaturas an menores mediante la desmagnetizacin adiabtica. En este proceso se establece un campo magntico en torno a una sustancia paramagntica mantenida en helio lquido para enfriarla. El campo alinea los espines electrnicos; al desconectarlo, los espines recuperan su orientacin aleatoria, con lo que reducen la energa trmica de toda la muestra. Con ello se logra que la temperatura baje hasta niveles de slo 0,002 K. Del mismo modo, el alineamiento de los espines nucleares seguido de la desconexin del campo magntico ha producido temperaturas cercanas a 0,00001 K.

Los frascos Dewar o termos han demostrado su utilidad para almacenar lquidos a temperaturas criognicas. Estos recipientes estn formados por dos frascos, uno dentro de otro, separados por un espacio en que se ha hecho el vaco. El exterior del frasco interno y el interior del frasco externo estn recubiertos de una capa reflectante para evitar que el calor atraviese el vaco por radiacin. Las sustancias ms fras que el aire lquido no pueden manejarse en frascos Dewar abiertos, porque el aire se condensara sobre la muestra o formara un tapn slido que impedira la salida de los vapores liberados; stos se acumularan y terminaran por romper el recipiente.

La medida de temperaturas en la zona criognica presenta dificultades. Un procedimiento consiste en medir la presin de una cantidad conocida de hidrgeno o helio, pero este mtodo falla en las temperaturas ms bajas. El empleo de la presin de vapor del helio 4, es decir, helio de masa atmica 4, o del helio 3 (masa atmica 3), mejora el procedimiento anterior. La determinacin de la resistencia elctrica o las propiedades magnticas de metales o semiconductores ampla an ms la escala de temperaturas medibles.

Cambio de propiedades

A temperaturas criognicas, muchos materiales se comportan de forma desconocida en condiciones normales. El mercurio se solidifica y la goma se hace tan quebradiza como el vidrio. El calor especfico de los gases y los slidos disminuye en una forma que confirma las predicciones de la teora cuntica. La resistencia elctrica de muchos metales y metaloides (aunque no de todos) cae bruscamente hasta cero a temperaturas de unos pocos kelvins. Si se introduce una corriente elctrica en un anillo metlico enfriado hasta hacerlo semiconductor, la corriente sigue circulando por el anillo y puede ser detectada horas despus.

La capacidad de un material semiconductor para mantener una corriente ha permitido disear mdulos experimentales de memoria de ordenador que funcionan a estas temperaturas bajas. No obstante, las computadoras superrefrigeradas an no resultan prcticas, incluso con el descubrimiento de materiales que presentan superconductividad a temperaturas algo mayores que las del helio lquido.

El comportamiento del helio 4 a bajas temperaturas es sorprendente en dos aspectos. En primer lugar,permanece lquido incluso despus de un enfriamiento extremo. Para solidificar el helio 4 es necesario someter el lquido a una presin superior a 25 atmsferas. Adems, el helio 4 lquido alcanza un estado de superfluidez a temperaturas por debajo de 2,17 K (-270,98 C). En este estado, su viscosidad parece ser casi nula. Forma una pelcula en la superficie del recipiente, por donde fluye sin resistencia. El helio 3 tambin presenta superfluidez, pero slo a temperaturas inferiores a 0,00093 K.

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