Ttulo : Carboidratos Contedo : CARBOIDRATOS Os carboidratos so as biomolculas mais abundantes na natureza, apresentam como frmula geral: CnH2nOn, e so molculas

que desempenham uma ampla variedade de funes, entre elas: - Fonte de energia; - Reserva de energia; - Estrutural; - Matria-prima para a biossntese de outras biomolculas. Na biosfera, h provavelmente mais carboidratos do que todas as outras matrias orgnicas juntas, graas grande abundncia, no reino vegetal, de dois polmeros da Dglucose, o amido e a celulose. O carboidrato a nica fonte de energia aceita pelo crebro, importante para o funcionamento do corao e de todo sistema nervoso. O corpo armazena carboidratos em trs lugares: fgado (300 a 400g), msculo (glicognio) e sangue (glicose). Os carboidratos evitam que nossos msculos sejam digeridos para produo de energia, por isso se sua dieta for baixa em carboidratos, o corpo faz canibalismo muscular. So classificados em monossacardeos, dissacardeos, oligossacardeos e polissacardeos. Monossacardeos Os monossacardeos geralmente tm sabor adocicado, de frmula estrutural Cn(H2O)n. Esse "n" pode variar de 3 a 7 (trioses, tetroses, pentoses, hexoses e heptoses), sendo os mais importantes as pentoses e hexoses. No sofrem hidrlise : Glicose - Frutose Galactose - Manose Os monossacardeos ou acares simples constituem as molculas dos carboidratos, as quais so relativamente pequenas, solveis em gua e no hidrolisveis. Pentoses: -Ribose C5H10O5 forma o RNA -Desoxiribose C5H10O4 forma o DNA Pentoses so monossacardeos de 5 carbonos. Para os seres vivos, as pentoses mais importantes so a ribose e a desoxirribose, que entram na composio qumica dos cidos nuclecos, os quais comandam e coordenam as funes celulares. Hexoses: -Glicose: C6H12O6 -Frutose: C6H12O6 -Galactose: C6H12O6 Hexoses so monossacardeos de 6 carbonos, que obedecem frmula geral - CnH2n0n (n=6). As hexoses mais importantes so a glicose, a frutose e a galactose, principais fontes de energia para os seres vivos. Ricas em energia, as hexoses constituem os principais combustveis das clulas. So naturalmente sintetizadas por fotossntese, processo de absoro de energia da luz. Oligossacardeos Grupamento de dois a dez monossacardeos atravs de ligao glicosdica. Os mais importantes so os dissacardios.

Dissacardeos: Quando, por hidrlise, produzem dois monossacardeos. Exemplo de dissacardios: Maltose, sacarose, lactose. Exemplo: Sacarose + H2O glicose + frutose Maltose + H2O glicose + glicose Lactose + H2O glicose + galactose Polissacardeos Sofrem hidrlise produzindo grande quantidade de monossacardeos. Ocorrem no talo e folhas vegetais e camada externa de revestimento de gros e so insolveis em gua. Exemplo: Celulose, Amido e Glicognio Os polissacardeos ou acares mltiplos so carboidratos formadas pela unio de mais de dez molculas monossacardeas, constituindo, assim, um polmero de monossacardeos, geralmente de hexoses. Ao contrrio dos mono e dos dissacardeos, os polissacardeos so insolveis em gua; no alteram, pois, o equilbrio osmtico das clulas e se prestam muito bem funo de armazenamento ou reserva nutritiva. De acordo com a funo que exercem os polissacardeos classificam-se em energticos e estruturais. Polissacardeos energticos tm funo de reserva nutritiva. Os mais importantes so o amido e o glicognio. Amido: Principal produto de reserva nutritiva vegetal , o amido geralmente encontrado em rgo de reserva nutritiva, como razes do tipo tuberosa (mandioca, batata doce, car), caules do tipo tubrculo (batatinha), frutos e sementes. Constitui um polmero de glicose (mais ou menos 1.400 unidades de glicose) com ligao glicossdica. O amido constitui-se de dois tipos diferentes de polissacardeos: a amilose com cerca de 1.000 unidades de glicose numa longa cadeia no ramificada enrolada em hlice e a amilopectina com cerca de 48 a 60 unidades de glicose dispostas em cadeias mais curtas e ramificadas. Espiral helicoidal da amilose. Glicognio: Polissacardeo de reserva nutritiva dos animais, o glicognio encontrado, principalmente, nos msculos. Tambm produto de reserva dos fungos. Constitui um polmero de glicose (mais ou menos 30.000 resduos de glicose) com ligao glicossdica e vrias ramificaes. Polissacardeos estruturais entram na formao de algumas estruturas do corpo dos seres vivos. Os mais importantes so a celulose e a quitina. Quitina: um polissacardeo que possui nitrognio em suas unidades de acetilglicosamina. Constitui o exoesqueleto dos artrpodes e tambm encontrada na parede celular dos fungos. A quitina um polmero de acetilglicosamina com ligaes . Observao: Existem outros tipos de polissacardeos denominados hetropolissacardeos que originam, por hidrlise, vrios tipos diferentes de monossacardeos. Como, por exemplo, o cido hialurnico, condroitinsulfato e a heparina. Ttulo : Respirao Celular I: Gliclise

Contedo : GLICLISE A glicose o principal substrato para as reaes energticas, sendo a gliclise o principal processo de utilizao energtica da glicose, presente em todos os seres vivos, desde a mais antiga e simples bactria at o mais recente e complexo organismo multicelular. A gliclise, entretanto, um processo essencialmente anaerbico, com o metabolismo aerbico produzindo quase vinte vezes mais energia para os processos metablicos intracelulares. Desta forma, o Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratria (Cadeia Transportadora de eltrons acoplada a Fosforilao Oxidativa) correspondem seqncia natural do metabolismo da glicose e dos demais compostos energticos (cidos graxos e aminocidos). A gliclise, tambm conhecida como via de Ebden-Meyerhof, a primeira via metablica da molcula de glicose e outras hexoses. Todos os seres vivos (a exceo dos vrus) realizam, invariavelmente, a gliclise seja em condies de aerobiose ou de anaerobiose, com as enzimas glicolticas presentes no citoplasma. A gliclise um processo anaerbio onde se observa a transformao de uma molcula de glicose em duas molculas de piruvato e em condies de aerobiose, o metabolismo da glicose prossegue com as demais vias produtoras de energia (ciclo de Krebs e cadeia respiratria), mas somente se a clula possuir mitocndrias funcionais, uma vez que esses processos so todos intramitocondriais. A gliclise ocorre em uma seqncia enzimtica de 10 reaes, divididas em duas fases: a primeira fase corresponde at a formao de duas molculas de gliceraldedo-3fosfato e caracteriza-se como uma fase de gasto energtico de 2 ATPs nas duas fosforilaes; a segunda fase compreende desde as duas molculas de gliceraldedo-3fosfato at as duas molculas de piruvato. Tal fase caracteriza-se pela produo energtica de 4 ATPs em reaes oxidativas enzimticas independentes de oxignio, utilizando o NADH como transportador de hidrognios da reao de desidrogenao. O rendimento energtico lquido final do metabolismo anaerbio da glicose, portanto de somente 2 ATPs. Em condies de aerobiose, porm, o piruvato no reduzido e sim oxidado nas mitocndrias pelo complexo enzimtico piruvato-desidrogenase (tambm chamado de piruvato-descarboxilase) havendo a formao de acetil-CoA e a liberao de uma molcula de CO2 por cada piruvato oxidado. formado, tambm, um NADH na reao de desidrogenao, indo para a cadeia respiratria, uma vez que j est dentro das mitocndrias. importante observar que, havendo a oxidao do piruvato, o NADH (produzido na gliclise) que seria utilizado para sua reduo, poupado, possibilitando que os eltrons por ele transportados penetrem nas mitocndrias e sejam convertidos em ATP (na cadeia respiratria). A glicose tem seis tomos de carbono e sua diviso em duas molculas de piruvato, cada uma com trs tomos de carbono, ocorre em uma seqncia de 10 passos e os cinco primeiros deles constituem a fase preparatria. Nestas reaes a glicose inicialmente fosforilada no grupo hidroxila em C-6. A D-glicose-6-fosfato assim formada convertida em D-frutose-6-fosfato, a qual novamente fosforilada, desta vem em C-1, para liberar D-frutose-1,6-bifosfato. O ATP o doador de fosfato nas duas fosforilaes. A seguir a frutose-1,6-bifosfato quebrada para liberar duas molculas com trs carbonos, a diidroxiacetona fosfato e o gliceraldedo-3-fosfato; este o passo em que ocorre a "lysis" que d o nome ao processo. A diidroxiacetona fosfato isomerizada em uma Segunda molcula de gliceraldedo-3-fosfato, e com isso termina a primeira fase da gliclise. Desta forma, duas molculas de ATP precisam ser investidas para ativar, ou iniciar, a molcula de glicose para a sua quebra em duas partes com trs carbonos; haver, depois, um retorno positivo para este investimento. Resumindo: na fase

preparatria da gliclise a energia do ATP investida, aumentando o contedo de energia livre dos intermedirios, e as cadeias carbnicas de todas as hexoses metabolizadas so convertidas em um produto comum, o gliceraldedo-3-fosfato. O ganho energtico provm da fase de pagamento da gliclise. Cada molcula de gliceraldedo-3-fosfato oxidada e fosforilada por fosfato inorgnico (no pelo ATP) para formar 1,3-bifosfoglicerato. A liberao de energia ocorre quando as duas molculas de 1,3-bifosfoglicerato so convertidas em duas molculas de piruvato. A maior parte dessa energia conservada pela fosforilao acoplada de quatro molculas de ADP para ATP. O produto lquido so duas molculas de ATP por molcula de glicose empregada, uma vez que duas molculas de ATP so investidas na fase preparatria da gliclise. A energia tambm conservada na fase de pagamento na formao de duas molculas de NADH a cada molcula de glicose. Nas reaes seqenciais da gliclise trs tipos de transformaes qumicas so particularmente notveis: 1. Degradao do esqueleto carbnico da glicose para produzir piruvato; 2. Fosforilao de ADP a ATP pelos compostos de fosfato de alta energia formados durante a gliclise; e 3. A transferncia de tomos de hidrognio ou eltrons para o NAD+, formando NADH. O destino do produto, o piruvato, depende do tipo de clula e das circunstncias metablicas. A figura abaixo ilustra a processo: Ttulo : Respirao Celular II: Ciclo de Krebs Contedo : O ciclo de Krebs, tricarboxlico ou do cido ctrico, corresponde a uma srie de reaes qumicas que ocorrem na vida da clula e seu metabolismo. Descoberto por Sir Hans Adolf Krebs (1900-1981). O ciclo executado na matriz da mitocndria dos eucariotes e no citoplasma dos procariotes. Trata-se de uma parte do metabolismo dos organismos aerbicos (utilizando oxignio da respirao celular). O ciclo de Krebs uma rota anfiblica, ou seja, possui reaes catablicas e anablicas, com a finalidade de oxidar a acetil-CoA (acetil coenzima A), que se obtm da degradao de carboidratos, cidos graxos e aminocidos a duas molculas de CO2. Este ciclo inicia-se quando o piruvato que sintetizado durante a gliclise transformado em acetil CoA (coenzima A) por ao da enzima piruvato desidrogenase. Este composto vai reagir com o oxaloacetato que um produto do ciclo anterior formando-se citrato. O citrato vai dar origem a um composto de cinco carbonos, o alfa-cetoglutarato com libertao de NADH, e de CO2. O alfa-cetoglutarato vai dar origem a outros compostos de quatro carbonos com formao de GTP, FADH2 e NADH e oxaloacetato. Aps o ciclo de krebs ocorre outro processo denominado fosforilao oxidativa. O ciclo do cido ctrico comea com o Acetil-CoA, transferindo seu grupo acetila de dois carbonos ao composto receptor oxaloacetato, de quatro carbonos, formando um composto de seis carbonos, o citrato. O citrato ento passa por uma srie de transformaes qumicas, perdendo dois grupos carboxila na forma de CO2. Os carbonos liberados na forma de CO2 so oriundos do oxaloacetato, e no diretamente do Acetil-CoA. Os carbonos doados pelo Acetil-CoA se tornam parte do oxaloacetato aps o primeiro passo do ciclo do cido ctrico. A transformao dos carbonos doados pelo Acetil-CoA em CO2 requer vrios passos no ciclo de Krebs. No entanto, por causa do papel do cido ctrico no anabolismo (sntese de substncias orgnicas), ele pode no ser perdido j que muitas substncias intermedirias do ciclo tambm so usadas como precursoras para a biosntese em outras molculas. A maior parte da energia disponvel graas ao processo oxidativo do ciclo transferida por eltrons altamente energticos que reduzem o NAD+,

tranformando-o em NADH. Para cada grupo acetila que entra no cliclo de Krebs, trs molculas de NADH so produzidas (o equivalente a 2,5 ATPs). Eltrons tambm so transferidos ao receptor Q, formando QH2. No final de cada ciclo, o Oxoalocetato de quatro carbonos regenerado, e o processo continua. As principais etapas do ciclo de Krebs: 1: Oxalacetato(4 carbonos) Citrato(6 carbonos) O cido actico proveniente das vias de oxidaao de glicdios, lipdios e protenas, combinam-se com a coenzima a formando o Acetil - CoA. A entrada deste composto no ciclo de Krebs ocorre pela combinao do cido actico com o oxalacetato presente na matriz mitocondrial. Esta etapa resulta na formao do primeiro produto do ciclo de Krebs, o citrato. O coenzima A, sai da reao como CoASH. 2: Citrato (6 carbonos) Isocitrato(6 carbonos) O citrato sofre uma desidratao originando o isocitrato. Esta etapa acontece para que a molcula de citrato seja preparada para as reaes de oxidao seguintes 3: Isocitrato cetoglutarato (5 carbonos) Nesta reao h participaao de NAD, onde o isocitrato sofre uma descaborxilao e uma desidrogenao transformando o NAD em NADH, liberando um CO2 e originando como produto o alfa-cetoglutarato 4: cetoglutarato Succinato (4 carbonos) O -cetoglutarato sofre uma descarboxilao, liberando um CO2. Tambm ocorre uma desidrogenao com um NAD originando um NADH, e o produto da reao acaba sendo o Succinato 5: Succinato Succinil - CoA O succinato combina-se imediatamente com a coenzima A, originando um composto de potencial energtico mais alto, o succionil-Coa. 6: Succinil-Coa Succinato Nesta reao houve entrada de GDP+Pi, e liberao de CoA-SH. O succinil-CoA libera grande quantidade de energia quando perde a CoA, originando succinato. A energia liberada aproveitada para fazer a ligao do GDP com o Pi(fosfato inorgnico), formando o GTP, como o GTP no utilizado para realizar trabalho deve ser convertido em ATP, assim esta a nica etapa do Ck que forma ATP. 7: Succinato Fumarato Nesta estapa entra FAD. O succinato sofre oxidaao atravs de uma desidrogenao originando fumarato e FADH2. O FADH2 formado apartir da reduo do FAD. 8: Fumarato Malato O fumarato hidratado formando malato. 9: Malato Oxalacetato Nesta etapa entra NAD. O malato sofre uma desidrogenaco originando NADH, a partir do NAD, e regenerando o oxalacetato. A influncia do ciclo de Krebs no processo da respirao celular comea com a gliclise, processo ocorrido no citoplasma de uma clula, onde a glicose, obtida atravs dos

alimentos ingeridos, passa por uma srie de dez reaes qumicas que culminam na formao de duas molculas de cido pirvico. a partir desse ponto que comea a participao do ciclo de Krebs na respirao propriamente dita. O ciclo de Krebs ocorre dentro da mitocndria, logo as molculas de cido pirvico tm que entrar nela. Esse processo s ocorre quando h molculas de oxignio suficientes para cada molcula de glicose; se h, na entrada do cido pirvico na mitocndria faz com que o oxignio reaja com o cido formando gs carbnico e libera os eltrons dos tomos de hidrognio presentes na frmula da glicose. Esses eltrons so transportados pelo NADH e o FADH, duas molculas transportadoras. Os eltrons ento se responsabilizam pela unio de mais um tomo de fsforo, com uma molcula de adenosina difosfato(ADP) formando a adenosina trifosfato o famoso ATP. Esta molcula de ATP ento que fornecer a energia para a vida da clula e o transporte ativo de substncias pelo corpo. Os compostos intermedirios do ciclo de Krebs podem ser utilizados como precursores em vias biossintticas: oxaloacetato e a-cetoglutarato vo formar respectivamente aspartato e glutamato. A eventual retirada desses intermedirios pode ser compensada por reaes que permitem restabelecer o seu nvel. Entre essas reaes, que so chamadas de anaplerticas por serem reaes de preenchimento, a mais importante a que leva formao de oxaloacetato a partir do piruvato e que catalisada pela piruvato carboxilase. O oxaloacetato alm de ser um intermedirio do ciclo de Krebs, participa tambm da gliconeognese. A degradao de vrios aminocidos tambm produz intermedirios do ciclo de Krebs, funcionando como reaes anaplerticas adicionais.

tulo : Respirao Celular III: Fosforilao Oxidativa acoplada Cadeira Transportadora de eltrons Contedo : A fosforilao oxidativa uma via metablica que utiliza energia libertada pela oxidao de nutrientes de forma a produzir trifosfato de adenosina (ATP). O processo refere-se fosforilao do ADP em ATP, utilizando para isso a energia libertada nas reaes de oxidao-reduo. Durante a fosforilao oxidativa, existe transferncia de eltrons de molculas doadoras (molculas redutoras) a molculas recebedoras (molculas oxidantes), numa reao de oxido-reduo. As transferncias de eltrons constituem estas reaes de oxido-reduo, que se processam com libertao de energia, biologicamente aproveitvel para a biossntese de ATP. Em eucariontes, tais reaes redox so feitas por cinco complexos principais de protenas mitocondriais. Ao conjunto de complexos proticos envolvidos nestas reaes, d-se o nome de cadeia transportadora de eltrons. A energia derivada do transporte de eltrons convertida numa fora motriz protenica e principalmente utilizada para bombear prtons para o exterior da matriz mitocondrial. Este processo denominado quimiosmose e origina energia potencial sob a forma de um gradiente de pH (ou seja, uma concentrao diferente de prtons dentro e fora da mitocndria) e de potencial eltrico atravs da membrana. A energia utilizada quando ocorre um fluxo de prtons a favor do gradiente de concentrao atravs da enzima ATP sintase (ATP sintetase). Embora a fosforilao oxidativa seja uma parte vital do metabolismo, um processo que produz espcies reativas de oxignio tais como o superxido e o perxido de hidrognio, que induzem a propagao de radicais livres, danificando componentes celulares (por exemplo, oxidando protenas e lpidios de membrana) e contribuindo para processos de

envelhecimento celular e patologias. Existem tambm diversos venenos e medicamentos que tm como alvo as enzimas desta via metablica, inibindo sua atividade. Diversos processos bioqumicos catablicos, tais como a gliclise, o ciclo dos cidos tricarboxlicos e a beta-oxidao, produzem a coenzima NADH. Esta coenzima contm eltrons que possuem um alto potencial de transferncia (correspondente a um potencial de eltrons muito negativo). Ou seja, ao acontecer a oxidao do NADH, libertada grande quantidade de energia. No entanto, a clula no liberta esta energia de uma s vez, pois tal reao poderia ser incontrolvel. Os eltrons so ento removidos do NADH e transferidos para o dioxignio (O 2) atravs de uma srie de passos catalisados por diferentes enzimas, em que cada passo liberta uma pequena quantidade de energia. Este conjunto de enzimas, designados complexos I, II, III e IV, constitui a cadeia transportadora de eltrons e se encontra na membrana interna da mitocndria. As enzimas neste sistema de transporte de eltrons utilizam a energia libertada na oxidao do NADH para bombear prtons atravs da membrana interna da mitocndria. Isto gera o acmulo de prtons no espao intermembrana, originando um gradiente eletroqumico atravs da membrana. A energia armazenada sob este potencial ento utilizada pela ATP sintase para produzir ATP. tulo : Metabolismo do Glicognio: Glicognese e Glicogenlise Contedo : GLICOGNESE A glicognese corresponde ao processo de sntese de glicognio no fgado e msculos, no qual molculas de glicose so adicionadas cadeia do glicognio pr-existente. Este processo ativado pela insulina em resposta aos altos nveis de glicose sangnea. O primeiro passo envolve a sntese de glicose-1-fosfato e UTP: Glicose 1-fosfato + UTP + H2O UDP-glicose + 2 Pi Essa reao catalisada pela UDP-glicose pirofosfatase. Essa reao seria reversvel se no fosse pela rpida hidrlise exergnica (o que implica a necessidade de gua) do pirofosfato a ortofosfato (catalisada pela pirofosfatase). Na segunda reao, UDP-glicose transferida ao grupo hidroxila da cadeia de glicognio existente, formado uma ligao glicosdica -1,4. Essa reao catalisada pela glicognio sintetase. Essa enzima s consegue promover essa adio se a cadeia contiver no mnimo quatro unidades. Assim, a protena glicogenina utilizada como uma "molcula primria". A enzima glicognio sintetase ativada pela fosfoprotena fosfatase A. Essa enzima ativada pela insulina. A glicognese ocorre inteiramente no citosol (citoplasma) e corresponde ao processo de sntese de glicognio. Para tanto, so necessrios um substrato (UDP-glicose), e as enzimas glicogenina (responsvel pela sntese do iniciador), a glicognio sintase (responsvel pelo alongamento da cadeia) e uma enzima ramificadora (a qual criar ramificaes). O primeiro passo envolve a sntese do iniciador (o 1 UDP-glicose): GLICOGENINA + o 1 UDP-Glicose. A formao da UDP glicose, que o precursor do glicognio, ocorre atravs da fosforilao da glicose (s custas de ATP) formando glicose-1-fosfato, unido-se a uma UTP, e quem faz este processo todo a UDP glicose pirofosforilase. Essa reao irreversvel. Glicose + UTP + ATP UDP-glicose + Ppi + ADP.

Na segunda reao, a glicognio sintase entra em ao alongando entre 8 e 11 resduos a cadeia de glicognio. Em seguida, ela se afasta, interrompendo a glicognese. Essa enzima s consegue promover essa adio se a cadeia contiver no mnimo quatro unidades (ligaes 1-4). Assim, a protena glicogenina utilizada como uma "molcula primria". Por fim, a enzima ramificadora acelera a sntese e a degradao do glicognio e cria extremidades livres com maior solubilidade (metabolizao) e tambm cria novos stios para alongao (sintase) e degradao (fosforilase). Ela transfere blocos de 5 8 resduos, rompendo uma cadeia j formada, criando uma nova extremidade ligando o carbono1-6.

tulo : Via das Pentoses-Fosfato Contedo : VIA DAS PENTOSES-FOSFATO A via das pentoses-fosfato, ou simplesmente via das pentoses, uma via alternativa de oxidao de glicose-6-fosfato, que leva produo de 4 compostos importantes, a ribose5-fosfato, NADPH, gliceraldedo-3-fosfato e a frutose-6-fosfato. - A ribose-5-fosfato a pentose constituinte dos nucleotdeos, que vo compor os cidos nuclicos (material gentico DNA e RNA), e de muitas coenzimas, como o ATP, NADH, FADH2 e coenzima A. - O NADPH atua como coenzima doadora de hidrognio em snteses redutoras e em reaes para proteo contra compostos oxidantes. - O gliceraldedo-3-fosfato e a frutose-6-fosfato so molculas intermedirias da via glicoltica (gliclise). Na via das pentoses so produzidos vrios acares fosforilados, com um nmero varivel de tomos de carbono. A energia vinda da oxidao da glicose armazenada sob a forma de NADPH e no de ATP, como na gliclise. A via das pentoses fosfato compreende uma etapa inicial que oxidativa, na qual a glicose-6-fosfato convertida a ribulose-5-fosfato e CO 2 por duas oxidaes intercaladas por uma reao de hidrlise. Alm disso, ocorre a converso de NADP a NADPH. A etapa seguinte, que no oxidativa, vai transformar a ribulose-5-fosfato em ribose-5fosfato pela ao de uma isomerase. Esta pentose sofre em seguida converses e gera acares fosforilados com nmeros variados de tomos de carbono. Todas as etapas no-oxidativas so reversveis, o que permite que haja interconverso entre os diferentes acares. Assim como a gliclise, a via das pentoses tambm ocorre no citosol; elas esto relacionadas por intermedirios comuns que so a glicose-6-fosfato, frutose-6-fosfato e o gliceraldedo-3-fosfato. Esse compartilhamento de intermedirios e a interconversibilidade permite que esta seja uma via de desvio da gliclise (conhecido como shunt das pentoses), ao mesmo tempo que uma integrao entre vrias vias metablicas. Regulao da via das pentoses A atividade da via das pentoses vai variar de acordo com tecido, sendo mais intensa em tecidos que ativam cidos graxos constantemente, como o caso do fgado e do tecido

adiposo. As duas desidrogenases que participam da via convertem NADP a NADPH e vo ser inibidas competitivamente por NADPH. A utilizao da glicose-6-fosfato pela via das pentoses ou pela gliclise vai depender das relaes ATP/ADP e NADPH/NADP existentes nas clulas. Quando a relao ATP/ADP baixa, a glicose vai ser degradada pela via glicoltica, produzindo ATP; no vai ocorrer a sntese de cidos graxos e a relao NADPH/NADP alta, inibindo a via das pentoses. Mas se a relao ATP/ADP alta, a via glicoltica fica inibida e a sntese de cidos graxos favorecida, consumindo NADPH e desinibindo as desidrogenases. Portanto quando a carga energtica das clulas alta, o consumo de glicose-6-fosfato pela via das pentoses favorecida. A via das pentoses ativa quando as taxas glicmicas so altas; os nveis altos de insulina resultantes acarretam, no tecido adiposo, aumento da permeabilidade glicose e, no fgado, intensa sntese de glicocinase. Essas duas condies propiciam a sntese de cidos graxos. Ttulo : Metabolismo de lipdeos: Lipognese e Liplise Contedo :

Lipognese
Processo que ocorre preferencialmente no tecido adiposo, ocorrendo tambm no tecido heptico, e que consiste na sntese de cidos graxos e triglicerdeos, que sero utilizados como reserva energtica. Em uma hiperglicemia a insulina ativa as vias hipoglicemiantes que so a gliclise, glicognese e via das pentoses. No caso do excesso de ATP, tanto o ciclo de Krebs quanto a cadeia respiratria so bloqueados causando o acmulo de acetil-coA dentro da mitocndria, ento o mesmo sai para o citoplasma na forma de citrato e atravs da enzima citrato liase no citoplasma celular volta a ser acetil-coA. agora que comea a sntese de cido graxo, uma via hipoglicemiante, citoplasmtica e anaerbica, tendo como molcula precursora o acetil-coA, proveniente, por exemplo, do metabolismo dos carboidratos. Esta via tem como hormnio ativador a insulina e como inibitrio o glucagn. A principal enzima do processo a acetil-coA carboxilase, a qual atua com o auxlio da biotina (vitamina que carrega o CO2 agindo em conjunto com a acetil-coA carboxilase na transformao do acetil-coA em melanil-coA). Os cidos graxos sintetizados se combinam por esterificao com o glicerol, na finalidade de se produzirem triglicerdeos armazenveis. No tecido heptico a sntese de triglicerdeos ocorre por meio da enzima gliceroquinase que abundante neste tecido. No tecido heptico, as vias ativadas para a produo de gordura so: via glicoltica via das pentoses sntese de cido graxo sntese de triglicerdeos glicognese No tecido adiposo a sntese de triglicerdeos no ocorre por meio da enzima gliceroquinase que no existe neste tecido, ento o glicerol fosfato obtido atravs da fosfodiidroxicetona (via glicoltica ou pentoses). No tecido adiposo, as vias ativadas para a produo de gordura so: via glicoltica via das pentoses

via sntese de acido graxo via sntese de triglicrides

Liplise
Processo que ocorre no tecido adiposo e que consiste na degradao da gordura, ou seja, das reservas energticas (triglicerdeos) para a produo de energia, onde o triacilglicerol deve ser hidrolisado at cidos graxos livres e glicerol que sero mobilizados e lanados na corrente circulatria. Esta hidrlise ocorre no tecido adiposo por ao da lipase hormnio sensvel (LHS) (enzima que regula o processo), que como o prprio nome diz sensvel a ao de hormnios, sendo esta inibida pela insulina que dificulta a liplise e sendo favorecida pela presena de glucagn e adrenalina. Outros hormnios como GH, T3 e T4 tambm estimulam a LHS. Os cidos graxos livres no sangue se associam a protena albumina plasmtica formando lipoprotena com destino a tecidos consumidores como o msculo e o fgado, onde os graxos livres se separam da albumina plasmtica para entrar nas clulas e sofrerem a -oxidao (ciclo de Lynen). O glicerol ser degradado somente no fgado, pois onde se tem a enzima gliceroquinase. Dentro das clulas os cidos graxos livres devero ser ativados atravs da enzima acil-coA sintetase que transforma o cido graxo em acil-coA (cido graxo livre), para cada cido graxo ativado consome-se 1 ATP. O acil-coA (cidos graxos livres) transportado do citoplasma para dentro da mitocndria atravs da ao da carnitina que uma protena transportadora. Na mitocndria ocorrera o ciclo de Lynen que gradativamente vai quebrando os cidos graxos livres e liberando acetil-coA que ativar o ciclo de Krebs para a produo de ATP.