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AGENTES DO BIOTERRORISMO MICROORGANISMOS USADOS COMO ARMAS BIOLGICAS Camilla Barros de Souza Leal1; Paulo Roberto Queiroz Silva2

(1) Autor: Biloga e Biomdica pela Universidade Tiradentes (UNIT), Aracaju/SE-Brasil. (2) camillabsl@msn.com (3) Orientador: Bilogo. PhD. Biologia Animal. UnB. prqzqueiroz@gmail.com.br

RESUMO
O Bioterrorismo considerado como sendo o uso de agentes que provocam danos nocivos a uma determinada populao e a sua eficcia no s depender da classificao da sua virulncia de seu agente em classe A, B ou C virulncia, como tambm, de suas caractersticas gerais. O levantamento de informaes sobre o tema foi realizado sob a forma de reviso de literatura, livros e informaes disponveis em stios de Internet. O artigo apresenta como objetivo principal descrever as caractersticas de alguns microrganismos que podem ser utilizados como armas biolgicas, assim como reconhecimento das principais doenas no bioterrorismo e a importncia da viso futura sobre ataques bioterroristas Assegurar uma resposta estratgica de preveno e conteno ao ataque com o reforo da vigilncia militar e o surgimento de um sistema de comunicao entre as agncias de sade e defesa, assim como, a criao de laboratrios forenses, centro de pesquisas biolgicas, produo de vacinas, preparao de profissionais treinados prontos a lidar com as conseqncias de um ataque, discusso de planos e protocolos de aes e medidas educativas para que a populao saiba como proceder em caso de ato bioterrorista deve ser a preocupao no s para o Brasil, mas para todos os pases.

Palavras-chave: Vrus; Bactrias; Defesa.


ABSTRACT Bioterrorism is considered to be the use of agents that causes nocive damage to a population and its efficiency will depend not only on the agents virulence, but also its general characteristics. They are classified as Class A, B or C. The gathering of information concerning this theme was conducted in the way of literature review, books and information available in internet sites. This paper present as main objective to describe the characteristics of some microorganisms which can be used as biological weapons, as well as the recognition of main diseases in the bioterrorism and the importance of the future vision on bioterrorists attacks. The main concern not only for Brazil, but for all Countries is to assure a strategic response of prevention and contention of the attack with the aid of the military surveillance and the emergence of a communication system between health and defence agencies, and also the creation of forensic laboratories, biological research centers, vaccine production, preparation of well trained professionals ready to deal with the consequences of an attack and the discussion of action plans and protocols and educative measures so that the population knows how to proceed in case of a bioterrorism act. KEYWORDS: Virus; Bacteria; Security.

INTRODUO

O primeiro ponto a ser debatido a necessidade de se esclarecer o conceito de guerra biolgica e bioterrorismo (CANTERO et al., 2007). O termo guerra biolgica se refere
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ao uso de patgenos que ao serem liberados podem gerar grande epidemia com elevado ndice de mortalidade para o lado oposto (BUTLER, 2001; DENNIS, 2001). Quanto ao Bioterrorismo seria o uso indevido ou, at criminoso, de agentes que provocam danos nocivos a uma determinada populao (CHRISTOPHER et al., 1997). H uma vasta gama de agentes que podem ser usados como armas biolgicas, tais como, bactrias, fungos, vrus ou toxinas. Esses agentes tambm podem ser usados no s para contaminao humana, mas tambm para a contaminao de alimentos ou guas (CANTERO et al., 2007). Segundo Simon (1997) a eficcia da arma biolgica depender no s da sua virulncia e capacidade de disperso, como tambm, suas caractersticas gerais como, por exemplo, cor, sabor e odor. Isso far com que a populao s se d conta de que est infectada quando comear a expressar os primeiros sinais e sintomas. Conforme Lane et al. (2001) e o CDC (Center for Disease Control) dos EUA (2001) os agentes que so classificados como Classe A (Bacillus anthracis, Virus Varola, Yersinia pestis, Clostridium botulinum, Francisella tularensis e Febres hemorrgicas) so definidos por alguns critrios que incluem: Elevada morbidade e mortalidade; so transmitidos de pessoa para pessoa; possuir baixa dosagem infecciosa; serem altamente infectante ao ser disseminado em forma de aerosol; no exista vacina contra o agente ou que esta tenha disponibilidade limitada; potencial de produo em larga escala e permanecerem estveis no meio ambiente. Os organismos Classe B (Coxxiella burnetti, Brucella spp., Burkholderia mallei, Alfa-virus, Enfermidades originadas por alimentos) so caracterizados por disperso moderada, resulta em taxa de morbilidade moderada, baixa mortaliade e exigir aprimoramentos especficos da capacidade de diagnstico. J os organismos Classe C (Virus Nipha, Hantavirus, Febres hemorrgicas viral, Febre amarela e Tuberculose farmacoressistente) so reconhecidos por serem patgenos emergentes com maior disponibilidade; facilidade de produo e difuso, e potencial de morbidade e mortalidade e impacto na sade maior. (FRANCO-PAREDE et al., 2005). Esses so os agentes usados para fins de arma biolgica, mas provavelmente os mais escolhidos so o vrus da varola, os esporos do Bacillus anthracis, a toxina butolnica e Yersinia pestis, assim como, a Tularemia e Febres hemorrgicas por serem da Classe A (FERRER, 2002; FRANCO-PAREDES et al., 2005). O enfoque dado a esse artigo mostra a importncia da coleta de dados sobre o assunto, enfatizando-se que, as informaes relativas no esto no cotidiano da populao
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cientfica, apesar de ser uma ameaa real sua abordagem no foi totalmente explorada e divulgada no meio acadmico, o artigo vem, portanto incrementar de uma maneira mais clara e objetiva a compreenso sobre o bioterrorismo e os agentes usados nas armas biolgicas de forma criminal na rea das cincias forenses.

OBJETIVO

Esse trabalho tem como objetivo descrever as caractersticas de alguns microrganismos que podem ser utilizados como armas biolgicas, assim como reconhecimento das principais doenas no bioterrorismo e a importncia da viso futura sobre ataques bioterroristas.

METODOLOGIA

O levantamento de informaes sobre o tema foi realizado sob a forma de reviso de literatura, utilizando-se artigos obtidos dos descritores Medline e Lilacs, utilizando-se as bases de dados Scielo e NCBI (National Center for Biotechnology Information), sendo usado na pesquisa palavras chaves: bioterrorismo, armas biolgicas, guerra biolgica; tambm foram usados livros e informaes disponveis em stios de Internet, tais como, John Hopkins Center for Civilian Biodefense Studies e do Centers for Disease Control and Prevention (CDC-P) no perodo de novembro de 2009 a abril de 2010. O artigo aborda o bioterrorismo, seu histrico, o reconhecimento das principais doenas e a gravidade do uso da utilizao de microorganismos como arma biolgica.

DESENVOLVIMENTO

A idia de utilizar agentes infecciosos para o surgimento de grandes epidemias antiga e vrios acontecimentos histricos em perodos distintos relatam isso (CRISTOPHER et al., 1997; GIESECKE, 1994). De acordo Christopher et al. (1997) o homem de Neanderthal j aplicava o conceito de arma biolgica ao colocar fezes de animais nas pontas das flechas para causar maior letalidade a seus inimigos nas guerras, com o objetivo de desestabilizar um possvel contraataque. J os cavaleiros romanos jogavam carcaa de animais nos poos dos inimigos para
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contaminar a gua. Ainda, em 1346 os trtaros lanavam os cadveres de pessoas mortas pela peste bubnica sobre a cidade de Caffa e o exrcito britnico em uma das suas guerras mandava cobertores de pacientes com varola para os ndios que ocupavam as margens do rio Delaware. Hoje, o bioterrorismo uma realidade mais completa e complexa com o avano da engenharia gentica, que tem a capacidade de alterar genes dos agentes visando proporcionar uma maior letalidade e, de acordo com alguns especialistas, seria algo possvel e realizvel por pessoas com formao adequada (OSTERHOLM, 2001; KADLEC et al., 1997). Em 1972 foi assinada entre as principais potncias a Conveno sobre Armas Biolgicas que proibia a criao e o armazenamento de armas biolgicas. Entretanto, apesar do acordo, nem todos os pases cumpriram as resolues como, por exemplo, a Unio Sovitica quando o acidente em Sverdloks, em 1979 ficou evidenciado pela liberao de esporos do B. Anthracis causando contaminao no pessoal envolvido na manipulao dos esporos (FERRER, 2002). Alguns autores nas ltimas dcadas do sculo XX alertaram sobre os riscos e terror de uma guerra biolgica onde o Anthrax, a Varola e a toxina butolnica seriam os principais agentes do uso em potencial, o que justifica a importncia do conhecimento sobre o assunto (SHAFAZAND et al., 1999; SPARRENBERGER et al., 2003).

Agentes do Bioterrorismo

Anthrax (Bacillus anthracis) A infeco denominada conforme a origem do termo grego antrakus, que significa carvo, isso devido a leses enegrecidas na sua forma cutnea (GORDON, 1999). considerada uma doena histrica, uma vez que, ela teria sido responsvel por pragas que atingiram o antigo Egito (SHAFAZAND et al., 1999).
O poeta e cientista grego Virgil legou-nos ricos detalhes sobre a doena: Se qualquer um usar uma roupa feita com l infectada, seus membros logo sero atacados por ppulas inflamatrias e um horrvel exsudato, e se ele demorar muito para retirar o material, uma violenta infeco cobrir as partes onde este entrou em contato. (SHAFAZAND et al., 1999).

O cientista Robert Koch em 1877 descreveu o crescimento do B. anthracis in vitro e conseguiu por meio de experincias com animais saudveis apontar esse agente como causador da patologia. Na mesma poca John Bell observou a forma inalante do agente e, com isso, foi possvel reduzir o nmero de infectados na Inglaterra (SPARRENBERGER et al., 2003). Segundo Inglesby et al. (1999) o B. anthracis uma bactria em forma de bacilo Grampositivo, encapsulado, imvel que mede entre 1 a 1,5 m e pode assumir a forma de esporos. Esses, por sua vez, apresentam resistncia ao calor e a desinfetantes qumicos, seu tamanho adequado para a transmisso por meio de aerossis e suas propriedades garantem a sobrevivncia a diversos fatores ambientais em liberao nas exploses de projteis como bombas e foguetes. Ainda, levando em conta que o esporo pode sobreviver por at 200 anos no ambiente, estes podem se manter viveis por longos perodos no solo, derivados seja de excrementos de animais, seja por liberao aps produo industrial (PILE et al., 1998; MOCK et al., 2001). Quando o esporo invade o corpo humano atravs da inalao, pele ou por ingesto, eles so fagocitados por macrfagos e se instalam nos gnglios linfticos onde comeam a germinao na forma de bacilo que libera sua exotoxina. Esta, por sua vez, entra em contato com a corrente sangunea gerando uma grave sepsemia e doenas respiratrias que podem levar a parada cardaca, fatal em 90% dos casos, sendo uma doena no contagiosa de pessoa para pessoa e perodo curto de incubao suas caractersticas so propcias para uma das armas biolgicas mais interessantes j criadas (LANCY, 2002; CHENSUE, 2003; FRANCO-PAREDES et al., 2005). Franco-Paredes et al. (2005) afirma que dentro do quadro clnico apresentado pelo B. antracis, o anthrax cutneo a forma mais comum, cerca de 95% dos casos so a forma cutnea da patologia. Essa forma ocorre com a deposio do agente sobre a pele ocorrendo a germinao dos esporos no tecido e a liberao de toxinas que formam um edema local, seguido de uma ppula pruriginosa que evolui para uma lcera e vesculas claras ou serossanguneas. Com o tempo, as escaras dolorosas secam, descascam e deixam apenas uma cicatriz permanente caso o tratamento surta o efeito desejado. Porm, pode ocorrer Linfagite e Linfadenite em 5% a 20% dos casos (INGLESBY et al., 1999; FRANCOPAREDES et al., 2005). A forma clnica com letalidade quase que total a inalatria conhecida tambm como Anthrax pulmonar. Seu perodo de incubao pode ser de um a seis dias depois da
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exposio, os esporos quando inalados vo para os alvolos pulmonares atravs dos macrfagos que so transportador por via linftica e, aps a germinao, ocorre a liberao de toxinas, ocorrendo hemorragia, edema e necrose. Os sintomas iniciais podem ser confundidos com uma infeco respiratria e, em um segundo estgio da patologia, pode ocorrer linfadenopatia macia, meningite hemorrgica, delrio, obnulio, cianose e hipotenso progredindo para a morte em questo de horas (IGLESBY et al.,1999). J a forma intestinal do Anthrax, tambm chamada de Anthrax gastrointestinal a forma mais rara dessa patologia e sua contaminao por meio do consumo de carne bovina contaminada. A forma intestinal est associada a febre, dores abdominais, nuseas, vmitos e diarria com melena. Observa-se que em 25% a 60% dos casos, h a ocorrncia de bito do infectado (INGLESBY et al., 1999; BORIO et al., 2001; LANE et al., 2001; SUNDELIUS et al., 2004). O diagnstico pode ser feito por meio de imunohistoqumica, prova de reao em cadeia de polimerase (PCR), isolamento e identificao microbiolgica com hemocultura, lquidocefalorraquidiano e secreo das leses (FRANCO-PAREDES et al., 2005). A preveno ps-exposicional feita principalmente pela administrao do antibitico ciprofloxacina, podendo ser administrado tambm a doxiciclina, penicilina e amoxilina, sendo que estas duas ltimas s podero ser administradas quando houver contra-indicao a ciprofloxacina ou doxiciclina segundo as recomendaes do CDC dos EUA (IESGLYB et al., 1999; SPARRENBERGER et al., 2003). Segundo Rabinovitch et al. (2003) ocorreu no Brasil em Dezembro de 2001 um episdio referente a esse assunto, quando foram encontrados p suspeitos em diferentes lugares causando uma mobilizao do Ministrio da Sade, rgos municipais, estaduais e federais, concentrando a anlise na Fundao Oswaldo Cruz (Fiocruz) e, s a partir desse fato, foi estabelecida uma rotina bacteriolgica para a identificao do agente, chegando a concluso que nenhuma amostra apresentava B. anthracis.

Botulismo (Clostridium botulinum)

A bactria C. botulinum um bacilo gram-positivo, seus esporos so muito resistentes a altas temperaturas, anaerbio, no capsulado, com flagelo, possuidor de endotoxinas (CHERINGTON, 1998).

O C. botulinum produz sete tipos sorolgicos de toxinas, designados por letras de A a G. Os tipos A, B e E so relacionados ao Botulismo humano, uma doena no transmissvel, a sua contaminao pode-se dar por meio da toxina por diferentes vias: inalao, ingesto e por contaminao de pele lesada; porm sua forma inalatria pode ser usada como arma biolgica, usando-se aerosis. O botulismo considerado de alto potencial, pois um grama de toxina botulnica o suficiente para matar mais de um milho de pessoas (ERCOLE et al., 2003; LINDSTRONM et al., 2006; DOWELL et al., 1997). A toxina passa atravs do sangue e da linfa at os locais de ao; no caso, as terminaes sinpticas perifricas colinrgicas, que se unem de forma irreversvel e conseguem bloquear a liberao da acetilcolina que um neurotransmissor importante no corpo humano, esse bloqueio gera vrios sinais e sintomas relacionados ao relaxamento muscular anormal como: paralisia flcida, simtrica, podendo ou no ser associada a febre, viso turva, vmitos, nuseas, falha na capacidade de expanso do pulmo na respirao, disfagia, mucosa oral seca, fraqueza muscular e parada crdio-respiratria que leva o indivduo a morte no perodo de uma semana (SHAPIRO et al., 1997; FRANZ et al., 1997; CANTERO et al., 2007). O tratamento mdico deve ser feito por meio da administrao da antitoxina precocemente e a preveno de infeces secundrias, alm de cuidados intensivos e o uso de suporte ventilatrio para ajudar na respirao (LANE, 2001; ERCOLE et al., 2003).

Varola (vrus da Varola)

H indcios que a varola tenha surgido antes da era crist na ndia, sendo tambm descrita em mmias da 18 dinastia egpcia, essa patologia causada por um vrus constitudo por DNA que pertence ao gnero Orthopoxvirus e da famlia Poxviridae, no microscpio podem ser vistos os corpsculos de Pasche e finas granulaes, so resistentes se forem mantidas em baixas temperaturas, porm pouco resistentes ao calor, podem permanecer viveis por muitos anos (SCHATZMAYR, 2001; LEVI et al., 2002; MACHADO, 1989; AMSTRONG et al., 2001). Seu contgio ocorre por meio da inalao de gotculas contendo o vrus em suspenso; no contato direto, por leses cutneas, secrees orofarngeas ou por aerossol. Porm, h relatos de contgio da infeco area distncia ou pelo manuseio de artigos contaminados, tais como, roupas e lenis, sendo estas as menos comum. O perodo de
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contaminao pode chegar a 19 dias. Durante esse perodo, os sintomas aparecem abruptamente, so eles: febre alta, calafrios, cefalia, dores nas costas, nuseas, vmitos, prostrao, aps o incio dos sintomas uma erupo aparece primeiro na mucosa da boca e, depois, se espalha pelo corpo, as leses se apresentam uniformes e de mesmo estado evolutivo, a maioria das pessoas com varola se recupera. Cerca de 30% dos casos chegam a bito (LEVI et al., 2002; HENDERSON et al., 1999; ERCOLE et al., 2003). O diagnstico da varola um diagnstico clnico, porm necessrio o descarte da infeco por varicela e o herpes simples, atravs do exame de microscopia eletrnica que mostra os corpsculos de Guarniere, permitindo assim sua diferenciao (MACHADO, 1989; LANE et al., 2000). Segundo Fenner et al. (1988) o mdico ingls Edward Jenner no sculo XVII comeou a perceber que os ordenhadores no se infectavam com a varola, ou apresentavam a forma branda da doena, pois entravam em contato com as leses e beres bovinas; em 14 de maio de 1796 ele coletou material da leso de uma ordenhadora e inoculou na pele de uma pessoa sem o vrus criando, assim, a primeira forma de vacinao contra a varola. A variolizao, processo de vacinao da varola, no era totalmente desprovido de riscos pois apresentava uma alta incidncia de efeitos colaterais. Essa vacinao foi suspensa em 1972, porm aps a exposio ao vrus a vacina foi indicada para atenuar a severidade da doena ou preveni-la, se aplicada em um prazo de quatro dias sua alta incidncia de efeitos adversos da vacina faz com que a vacinao em massa no seja uma estratgia indicada contra a patologia (MACHADO, 1989; ERCOLE et al., 2003). Conforme Levi et al. (2002) a OMS reconheceu em 1980 a erradicao da varola, sendo conhecida como a primeira patologia erradicada na histria. Caso o uso do vrus tenha finalidade terrorista haver um impacto imensurvel, uma vez que, boa parte da populao mundial no est imune ao vrus, tudo isso somado ao fato de no haver tratamento antiviral ou disponibilidade suficiente da vacina (BREMAN, 1998; FERRER, 2002).

Peste bubnica (Yersinia pestis)

A peste bubnica uma infeco bacteriana produzida por bacilos Gram-negativos que pertencem a famlia das enterobactrias, no esporulado, anaerbio facultativo, oxidase negativo e catalase positiva que tem como hospedeiro natural alguns roedores, chega a
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infectar o homem atravs de pulgas infectadas (INGLESBY et al., 2000; ACHTAMAN et al., 2004). Segundo Ercole et al. (2003) uma patologia conhecida desde a Idade Antiga, quando houve uma pandemia no Egito, conhecida como Peste Negra, a Y. pestis usada como arma biolgica, em forma de aerossis, tem a capacidade de transmisso de pessoa para pessoa quando na forma pulmonar, que uma variante da doena (SILVA, 2001; ERCOLE et al., 2003). Os primeiros sintomas da infeco de pulmo por Y. pestis so a febre, cefalia, fadiga, aparecimento de muco pulmonar purulento ou sanguinolento. Esse quadro pode se agravar gerando um choque sptico evoluindo para bito. O diagnstico clnico baseado pelo aparecimento de nguas, que confirmado na cultura de aspirao do linfonodo, tambm pode ser confirmado por meio de tcnicas de imunohistoqumica, seu tratamento feito a base de antibiticos, com extremo cuidado, pois uma bactria altamente contagiosa (ERCOLE et al., 2003; JOSKO, 2004). Conforme Ercole et al. (2003) existe uma vacina contra a peste bubnica, mas sua eficcia ainda duvidosa para a forma pulmonar da doena.

Tularemia (Francisella tularensis)

A Tularemia uma doena bacteriana causada por um bacilo aerbio, no esporulado, Gram-negativo, altamente resistente, com necessidades nutricionais especficas para crescimento, a F. tularensis se divide em subespcies que so a tipo (A) altamente virulenta e tipo (B) de baixa virulncia, sua transmisso em humanos se d atravs da picada de insetos infectados como carrapatos e mosquitos, a transmisso direta nunca foi descrita em literatura (MANDELL et al., 2000; LANE et al., 2003). Pode se apresentar em seis diferentes formas: oculoglandular, orofaringeana, ulceroglandular, pulmonar e sptica, depois do perodo de incubao comea a aparecer os primeiros sintomas que so febre, linfadenopatia regional, fadiga, diarria, leses cutneas e vesicopapulares, sem tratamento adequado ocorre a parada respiratria e o bito (LANE et al., 2001; DENNIS, 2001; EIROS et al., 2003). O diagnstico definitivo obtido a partir do cultivo do exudato das leses ou por testes de imunohistoqumica, a Estreptomicina usada no tratamento de todas as formas da Tularemia, a profilaxia feita por meio da vacina da estirpe tipo (B), no virulenta. Porm,
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s aplicada em pessoas que trabalham diretamente com esse agente em laboratrio (MANDEL et al., 2000; FRANCO-PAREDE et al., 2005). Segundo Cantero et al. (2007) a sua forma eficiente para o uso terrorista seria em aerossis, considerada uma arma em potencial, pela capacidade de disperso, alta virulncia e pela capacidade de causar morte.

Febre hemorrgica (Filovirus e Arenavirus)

De acordo com Borio et al. (2002) a febre hemorrgica caracterizada pela infeco com vrus RNA de diferentes famlias, cada uma provocar um tipo de febre hemorrgica em uma determinada regio do corpo humano, sua transmisso ocorre por contato direto, atravs de animais infectados, a transmisso por via area ainda bem discutida e controversa, apresentam alta mortalidade em humanos, fato que leva sua escolha como arma biolgica. Na famlia Filoviridae encontra-se os vrus Ebola, com incubao de trs a quatorze dias e o vrus Marburg, com incubao de trs a vinte um dias, os principais sintomas que podem aparecer num paciente que contraiu uma dessas febres so: febre elevada, prostrao, mialgia, erupo cutnea, petquia, hematmese, melena e epistaxes, em uma semana o quadro pode piorar para cegueira, hemorragia generalizada das mucosas, choque at chegar ao bito (CAMARA, 1995; STRAIGHT et al., 2002). J na famlia Arenaviridae encontra-se o vrus Lassa, com incubao de cinco a quinze dias e o vrus Arenavirus do Novo Mundo, com incubao de sete a quatorze dias, os principais sintomas dos vrus desta famlia so: febre gradual, nuseas, mialgias, conjuntivites, petquias, linfadenopatia generalizada, dores absominais em alguns casos ocorre sangramentos, derrame pleural, choque ou hipotenso, e por fim o bito. (CAMARA, 1995; ERCOLE et al., 2002). O diagnstico de um paciente infectado por febre hemorrgica feito atravs de tcnicas de imunoenzimtica, como ELISA ou PCR, deve-se ter cuidado para no confundir os sintomas com infeces virais como dengue hemorrgica, rubola, meningococcemia, entre outras (CAMARA, 1995; CDC, 2001). Ainda no existe vacina e nem tratamento especfico para esses tipos de febres hemorrgicas, apenas se sabe que o paciente deve ser encaminhado ao isolamento a e terapia intensiva, receber suporte hdrico com reposio de eletrlitos, oxigenoterapia,
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transfuses e cuidados para complicaes hemorrgicas secundrias (MAIZTEGUI et al., 1986; ERCOLE et al., 2003).

CONSIDERAES FINAIS

A ameaa de ataques terroristas algo iminente com a crescente globalizao, todo avano na rea cientfica e o desenvolvimento poltico mundial, levando-se em considerao que as armas biolgicas so pouco dispendiosas em relao a outras armas de destruio em massa, como uma arma nuclear por exemplo que precisaria investimento de mais ou menos 750 a 800 dlares a mais para cada dlar investido com a arma biolgica , a capacidade da criao de vacinas tanto quanto de agentes, o uso legal de instalaes com fins farmacuticos e os profissionais com o mnimo de instruo na manipulao dos agentes, tambm ajuda a baixar o custo da produo de armas biolgicas. Para um microorganismo (bactrias, fungos e vrus) se transformar em uma arma biolgica, ele deve ser, antes de tudo, capaz de causar doenas e mortes no homem, nos animais ou nas plantas, ser de fcil disperso e disseminao, no possuir vacina contra o agente ou que sua vacina seja limitada e tenha estabilidade no meio ambiente. Ainda existe a vantagem de se usar uma arma com alto potencial de destruio, sendo ela incolor, inspida e inodora. Isso faria com que o inimigo nem percebesse de imediato que est sendo atacado, como uma arma silenciosa, ou seja uma arma que tem o efeito retardado, porm o desejado so atributos importantes em uma guerra, tudo isso faz com que a natureza imprevisvel do bioterrorismo leve os pases a no desconsiderar a ameaa de um ataque bioterrorista. Assegurar uma resposta estratgica de preveno e conteno ao ataque com o reforo da vigilncia militar e o surgimento de um sistema de comunicao entre as agncias de sade e defesa, assim como, a criao de laboratrios forenses, centro de pesquisas biolgicas, produo de vacinas, preparao de profissionais treinados prontos a lidar com as conseqncias de um ataque, discusso de planos e protocolos de aes e medidas educativas para que a populao saiba como proceder em caso de ato bioterrorista deve ser a preocupao no s para o Brasil, mas para todos os pases. Sabendo que o principal objetivo do uso de armas biolgicas a eliminao de inimigos e o enfraquecimento da segurana militar implica em um desdobramento criminalstico, porm, ainda a sade pblica que tem a incumbncia da neutralizao ou minimizao de
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atos bioterrorista o que faz com que se invista cada vez mais no surgimento de novas tecnologias e pesquisas na rea mdica, pois conforme apresentado no decorrente artigo apenas uma bactria manipulada de forma correta em laboratrio pode se tornar uma arma de destruio em massa e h a necessidade de preparao para que no futuro esses ataques no sejam considerados ameaas de grande magnitude em nossa populao.

REFERNCIAS ACHTMAN, M.; MORELLI, G.; Zhu, P.; WIRTH, T.; DIEHL, I.; KUSECEK, B.; VOGLER, A.J. et al. Microevolution and history of the plague bacillus, Yersinia pestis. Proc Natl Acad Sci USA. v.21, n.101, p.17837-17842, 2004. AMSTRONG, D.C.J. Infectious Diseases. Philadelphia: Mosby. 2001. BORIO, L.; FRANK, D.; VENKAT, M. et al. Death due to bioterrorism related inhalational anthrax. Report of 2 patients. JAMA, v.286, n.20, p.2554-2559, 2001. BORIO, L.; INGLESBY, T.; PETERS, C.J. Hemorragic fever viruses as biological weapons. Medical and public health management. JAMA, v.287, n.18, p.2391-2405, 2002. BREMAN, J.G.; HENDERSON, D.A. Poxvirus dilemmas monkeypox, smallpox, and biologic terrorism. N Engl J Med, v.339, p.556-9, 1998. BUTLER, D. Bioweapons treaty under treat. Nature, v.413, p.657, 2001. CAMARA, F.P. O vrus ebola e sua infeco. Folha Mdica, v.111, n.1,p.47-51. jul/set. 1995. CANTERO, N.; LANDEROS, J.P.; CASTILLO, J.L. Bacterias y su uso como armas biolgicas. Rev. latinoam. actual. Biomd, v.1, p.10-16, 2007. CDC - CENTER FOR DISEASE CONTROL. Bioterrorism Agents/Diseases. Disponvel em: http://www.bt.cdc.gov/agent/agentist-category.asp, Acesso em: 18 de Nov. de 2009.

12

CHENSUE, S.W. Pathologist angle for anthrax. American Journal of Pathology, v.163, p.1699-1702, 2003. CHERINGTON, M. Clinical spectrum of botulism. Muscle Nerve, v.21, p.701-710, 1998. CHRISTOPHER, G.; CIESLAK, T.; PAVLIN, J. et al. Biological warfare: A historical perspective. JAMA, v.278, n.5, p.412-17, 1997. DENNIS, C. Could our knowledge of microbial genomics and skill in geneticengineering be used to create enhanced bioweapons? Nature, v.411, p.232- 235, 2001. DOWELL, V.R.JR.; MCCROSKEY, L.M.; HATHEWAY, C.L. et al. Coproexamination for botulinum toxin and Clostridium botulinum: a new procedure for laboratory diagnosis of botulism. JAMA v.238, p.1829-32, 1997. EIROS, J.; BACHILLER, M.; ORTIZ, R. Guidelines for clinical management of bioterrorism bacterial diseases: anthrax, plague, turalemia and brucellosis. An Med Internal, v.20, p.540-547, 2003. ERCOLE, F.F.; COSTA, R.S. Protocolos de cuidados frente a doenas decorrentes de bioterrorismo. Rev. Latino-am Enfermagem, v.11, n.4, p.516-524, julho/agosto. 2003. FENNER, F.; HENDERSON, D.A. Arita I. Smallpox and its eradication. Geneva: World Health Organization; 1988, Disponvel em:

http://www.who.int/emc/diseases/smallpox/Smallpoxeradication.htm , Acesso em: 04 de Dez. 2009. FERRER, G.M. Agentes biolgicos y bioterrorismo. Rev. chil. pediatr., v.73, p.1, Santiago, jan. 2002. FRANCO-PAREDES, C.; RODRGUEZ-MORALES, A.; SANTOS-PRECIADO, J. Agentes Del bioterrorismo: preparndose para lo impensable. Revist. de Investigacin Clnica, v.57, n.5, p.695-705. 2005. FRANZ, D.R.; JAHRLING, P.B.; FRIEDLNDER, A.M.; MCCLAIN, D.J.; HOOVER, D.L.; BRYNE, W.R.; PAVLIN, J.A.; CHRISTOPHER, G.W.; EITZEN, E.M. Clinical
13

recognition and management of patients exposed to biological warfare agents, JAMA, v.278, n.5, p.399-411, 1997. GIESECKE, J. Mathematical models for epidemics. In: Modern Infectious Disease Epidemiology. Oxford: University Press; 109-23, 1994. GORDON, S.M. The threat of bioterrorism: a reason to lear more about anthrax and smallpox. Cleva Clin J Med, v.66, n.10, p.599-600, 1999. HENDERSON, D.A.; MOSS, B. Smallpox and vaccinia. In: Plotkin SA, Mortimer EA Jr, editors. Vaccines. 3:74-97. Philadelphia: W B Saunders, 1999. INGLESBY, T.; DENNIS, D.; HENDERSON, D. Plague as a biological weapon. Medical and public health management. JAMA, v.283, p.2281-90, 2000. INGLESBY, T.; HENDERSON, D.A.; BARTLETT, J.G.; ASCHER, M.S.; EITZEN, E.; FRIEDLANDER, A.M.; HAUER, J.; MCDADE, J. et al. Anthrax as a biological weapon. Medical and public health management. Working Group on Civilian Biodefense. JAMA, v.281, n.18, p.1735-1745, 1999. JOSKO, D. Yersinia pestis: still a plague in the 21st century. Clin Lab Sci, v.17, p.25-9, 2004. KADLEC, R.P.; ZELICOFF, A.P.; VRTIS, A.M. Biological weapons control. Prospects and implications for the future. JAMA, v.278, p.351-356, 1997. LANE, C.H.; FAUCI, A.S. Bioterrorism on the home front. A new challenge for American medicine. JAMA, v.286, n.20, p.2597-9, 2001. LEVI, G.C.; KALLS, E.G. Varola, sua preveno vacinal e ameaa como agentes de bioterrorismo. Rev. Assoc. Med. Bras, v.48, n.4. So Paulo. Oct./Dec. 2002. LINDSTRM, M.; KORKEALA, H. Laboratory Diagnostics of Botulism. Clin Microbiol Rev, v.19, p.298-314, 2006. MACHADO, C.G. Varola. In: Amato Neto V, Baldy JLS. Doenas transmissveis. p.87581, Sarvier; So Paulo, 1989.
14

MAIZTEGUI, J.; FEILLADE, M.; BRIGGILER, A. Progressive extension of the endemic rea and changing incidence of Argentine Hemorrhagic Fever. Med. Microbiol. Immunol, 175:149-152, 1986. MANDELL, G.L.; BENNETT, J.E.; DOLIN, R. Principles and practice of infectious diseases. 5 ed. New York: Churchill Livinstone. 2000. MOCK, M.; MIGNOT, T. Anthrax toxins and the host: a story of intimacy cellular. Cellular Microbiology, ed.5, 1-15, 2003. OSTERHOLM, M.T. Bioterrorism: A real modern threat. In: Emerging Infections 5 . W. M. Scheld, W. A. Craig & J. M. Hughes, pp. 213-222, Washington, DC, 2001. PILE, J.C.; MALONE, J.D.; EITZEN, E.M.; FRIDLANDER, A,M. Anthrax as a potential biological warfare agent. Arch Intern Med, v.158, n.5, p.429-34, 1998. RABINOVITCH, L.; LOURENO, M.C. Bacillus Anthracis, powders and bioterrorism. J. Bras. Patol. Med. Lab, v.39, n.1., 2003. SCHATZMAYR, H.C. A varola, uma antiga inimiga. Cad. Sade Pblica, v.17, n.6. Rio de Janeiro Nov./Dec. 2001. SHAFAZAND, S.; DOYLE, R.; RUOSS, S.; WEINACKER, A.; RAFFIN, T.A. Inhalational anthrax: epidemiology, diagnosis, and management. Chest., v.116, n.5, p.1369-76. 1999. SHAPIRO, R.L.; HATHEWAY, C.; BECHER, J.; SWERDLOW, D.L. Botulism surveillance and emergency response. JAMA, v.278, n.5, p.433-435, 1997. SILVA, L.J. Guerra biolgica, bioterrorismo e sade pblica. Cad. Sade Pblica, v.17, n.6, p.1519-1523. nov-dez, 2001. SIMON, J.D. Biological terrorism. JAMA, v.278, n.5, p.428-430, 1997. SPARRENBERGER, F.; TANEJA, A.; CAMARGO, E.B.; GAMB, G.; SOUZA, G.C.; RAMOS, F.J.A.R. Bacillus Anthracis: A ameaa de uma guerra bacteriolgica. ACM arq. catarin. med, v.32, n.2, p.33-40, abr.-jun. 2003.
15

SUNDELIUS, B.; GRONVALL, J. Strategic dilemmas of biosecurity in the European Union. Biosecurity and Bioterrorism, v.2, n.10, p.17-23, 2004.

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