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Preguntas tipo Test Biofarmacia

1. La administracin intradrmica es una va parenteral de absorcin lenta, indicada para: 1. 2. 3. 4. 5. Anestsicos locales Pruebas de alergias e intradermorreaccin Vacunas Las respuestas 1 y 2 son correctas Las respuestas 1, 2 y 3 son correctas X 7. Los alimentos aumentan la biodisponibilidad de los frmacos que: 1. 2. 3. 4. 5. Sufren alto efecto de primer paso X Sufren bajo efecto de primer paso Experimentan absorcin pasiva Experimentan absorcin activa Las respuestas 1 y 4 son correctas

2. El vaciado gstrico puede actuar como factor limitativo de la absorcin de frmacos: 1. 2. 3. 4. 5. Que experimenta circulacin enteroheptica Extremamente hidrfilos Con alta Ka intrnseca en intestino X Con baja Ka intrnseca en intestino delgado Las respuestas 2 y 3 son correctas

8. Cul de los siguientes patrones de unin a la albumina plasmtica no es correcto? 1. 2. 3. 4. 5. Tipo I: warfarina Tipo II: diazepam Tipo III: tamoxifeno Tipo IV: etosuximida X Todos son correctos

3. La motilidad intestinal puede actuar como factor limitativo de la absorcin de frmacos: 1. 2. 3. 4. 5. Lbiles a pH cido Muy lipfilos Con alta Ka intrnseca en intestino delgado Con baja Ka intrnseca en intestino delgado X Las respuestas 2 y 3 son correctas

9. En caso de una interaccin por desplazamiento de la unin a las protenas plasmticas de un frmaco: 1. 2. 3. 4. 5. Aumenta la concentracin de frmaco libre en plasma X Disminuye la concentracin total de frmaco en plasma Aumenta el efecto farmacolgico y el riesgo de toxicidad Aumenta el Vd aparente de distribucin del frmaco Todo lo anterior es correcto

4. La administracin sublingual se caracteriza por: 1. 2. 3. 4. 5. Frecuentes interacciones a niveles de absorcin Rpida velocidad de absorcin Ausencia de efecto de primer paso Uso en patologas crnicas Las respuestas 2 y 3 son correctas X

10. En caso de una interaccin por desplazamiento de la unin de un frmaco a las protenas plasmticas, sta tiene consecuencias clnicas graves cuando: 1. 2. 3. 4. 5. El frmaco desplazado es muy hidrfilo El frmaco desplazado es muy potente El frmaco desplazado estaba unido a las protenas plasmticas en ms del 90% X El frmaco desplazado presenta cintica tiempo-dependiente El frmaco desplazante presenta cintica tiempo-dependiente

5. En cuanto al vaciado gstrico se cumple: 1. 2. 3. 4. 5. Comidas frugales comidas copiosas Fro caliente Lquido semislido slido Lpido protenas glcidos Todo lo anterior es correcto X

6. Cul de los siguientes rganos no es responsable de efecto de primer paso? 1. 2. 3. 4. 5. Hgado Intestino Rin X Estmago Pulmn

11. La alcalinizacin urinaria no est indicada para aumentar la excrecin renal de: 1. 2. 3. 4. 5. Anfetaminas X (CIDAS) Salicilatos (BSICAS) Sulfaminas Barbituricos Est indicada en todos los casos anteriores

12. Cul de los siguientes excipientes tiene un efecto positivo sobre la biodisponibilidad de los medicamentos administrados por va oral? 1. Viscisizantes 2. Lubrificantes 3. Disgregantes X 4. Agentyes de cobertura 5. Todos los excipientes reducen la biodisponibilidad

18. Las soluciones oleosas de frmacos para conseguir un efecto retard se administran por va: 1. Sublingual 2. Subcutnea 3. Intraperitoneal 4. Intramuscular X 5. Intradrmica 19. Cul de los siguientes enzimas participa en reacciones metablicas de fase II? 1. Amidasa 2. S-metiltransferasas X 3. Oxidasas 4. Peptidasas 5. Esterasas 20. Las formas farmacuticas de accin sostenidas se basan en: 1. La teora de los momentos absolutos 2. Cambiar la va de administracin 3. Modificar la distribucin del frmaco 4. Minimizar el efecto de primer paso 5. Controlar la liberacin X 21. La absorcin de un frmaco depende de: 1. Propiedades fsico-qumicas de frmaco 2. Anatoma y fisiologa del lugar de absorcin 3. Forma farmacutica 4. Administracin concomitante de otros frmacos o de alimentos 5. Todo lo anterior X 22. Qu vaciar antes el estmago? 1. Bocadillo de jamn 2. Macarrones a la carbonara 3. Hamburguesa con queso 4. Caf con leche 5. Horchata de chufa X 23. Para qu mecanismo de absorcin de medicamentos resulta de importancia el pH del medio en el lugar de absorcin? 1. Pinocitosis 2. Difusin convectiva 3. Transporte activo 4. Difusin pasiva X 5. Trasporte activo 24. La absorcin sublingual presenta como ventaja: 1. Rpida velocidad de absorcin del medicamento X 2. Rpida velocidad de eliminacin del medicamento 3. El medicamento no accede a la circulacin general 4. Baja biodisponibilidad en magnitud 5. Produce cosquilla en la lengua

13. Qu es cierto respecto de la absorcin linftica a nivel intestinal? 1. Es cuantitativamente mayoritaria frente a la absorcin sangunea 2. Es ms rpida que la absorcin sangunea 3. La fraccin de frmaco absorbida no experimenta efecto de primer paso heptico X 4. Solamente se da a nivel gstrico 5. Es especialmente importante para frmacos hidrosolubles 14. Cul de las siguientes no es una reaccin metablica de fase I? 1. Acilacin no X 2. Desulfuracin SI 3. Desaminacin oxidativa S 4. Nitroreduccin si 5. Deshalogenacin S 15. Qu es falso respecto a la administracin por va intratecal? 1. El frmaco se administra a nivel del espacio subaracnoideo del canal espinalSI 2. Los lquidos administrados deben ser necesariamente hidroalcohlicos X 3. Debe realizarse por personal especializado SI 4. Se administran anestsicos opiceos, antibiticos y cistostticos SI 5. Puede producir neurotoxicidad SI 16. Si la forma oral y la forma parenteral de un mismo frmaco contiene dosis notablemente diferentes, es probable que: 1. El frmaco sea hidrfilo 2. Haya sido comercializado recientemente 3. El frmaco sea difcil de sintetizar y, por lo tanto, caro. 4. El frmaco experimente efecto de primer paso significativo X 5. Haya fallado el control de calidad 17. La ecuacin de Noyes-Whitey se aplica a: 1. Absorcin por membrana 2. Absorcin por poros 3. Unin a protenas plasmticas 4. Disolucin X 5. Superficie corporal

25. Cul de los siguientes fenmenos se incluyen en el concepto de efecto de primer paso? 1. Descomposicin qumica del medicamento en el tracto gastrointestinal 2. Degradacin del medicamento por la flora intestinal X 3. Metabolismo heptico del medicamento en el primer ciclo de circulacin 4. Metabolismo del medicamento en el epitelio intestinal inmediatamente tras su absorcin 5. Las respuestas 3 y 4 son correctas 26. Las formas ms solubles de los frmacos son las: 1. Cristalinas 2. Amorfas X 3. Polimrficas estables 4. Polimrficas de baja energa 5. Hidratadas 27. El efecto de primer paso en el organismo provoca: 1. Aumento de la concentracin plasmtica del frmaco 2. Disminucin de excrecin biliar del frmaco 3. Disminucin de la absorbabilidad 4. Disminucin de la biodisponibilidad en magnitud X 5. Aumento de la biodisponibilidad en magnitud 28. Qu es falso respecto de la excrecin biliar? 1. Es fundamentalmente un proceso activo 2. En algunos frmacos puede originar un ciclo enteroheptico, con la consiguiente disminucin de su semivida de eliminacin 3. Esta favorecida para compuestos con un peso molecular 325 4. Est favorecida para compuestos hidrfilos y lipfilos,aniones y cationes orgnicos. 5. Est favorecida para determinadas estructuras qumicas X 29. De las siguientes vas de administracin, Cul es la que proporciona habitualmente menor biodisponibilidad? 1. IV 2. Sublingual 3. IM 4. Oral 5. Subcutnea 30. Indique cul de las siguientes ordenaciones de las formas farmacuticas es correcta en funcin de su velocidad de incorporacin: 1. Parche transdrmico supositorio grageas 2. Solucin oral enema cpsula 3. Suspensin oral enema comprimido 4. Aerosol inhalado comprimido solucin IM 5. Solucin oral comprimido supositorio

31. Los alimentos aumentan la biodisponibilidad de los frmacos que: 1. Sufren alto efecto de primer paso x 2. Sufren bajo efecto de primer paso 3. Experimentan absorcin pasiva 4. Experimentan absorcin activa 5. Las respuestas 1 y 4 son correcta 32. Cul de las siguientes vas de administracin NO es de absorcin rpida? 1. Va intramuscular 2. Va subcutanea 3. Va intradrmica X 4. Va intrarraquidea 5. Intratecal 33. Con el objetivo de aumentar la biodisponibilidad en velocidad en una administracin IM, qu medida tomaras?: 1. Adicin de adrenalina 2. Adicin de hialuronidasa 3. Adicin de viscosizante 4. Las respuestas 1 y 2 son correctas 5. Las respuestas 1 y 3 son correctas. 34. Qu medicamento ve aumentada su biodisponibilidad por efecto de los alimentos? 1. Tetraciclinas 2. Levodopa 3. Baclofeno 4. Propanolol 5. Metildopa 35. Cmo incrementaras la velocidad de disolucin de un frmaco con carcter de base dbil?: 1. Aumentando el tamao de partcula 2. Formacin de una sal clorhidrato 3. Formacin de una sal sdica 4. Aumentando la viscosidad 5. Disminuyendo la temperatura 36. En cuanto a la solubilidad, cul de las siguientes parejas es verdadera? 1. Amorfo cristalino 2. Anhidro hidratado 3. Metaestable estable 4. Todas las anteriores 5. Ninguna de las anteriores 37. La fraccin de frmaco unida a protenas plasmticas: 1. No se distribuye 2. No experimenta filtracin glomerular 3. Experimenta secrecin activa 4. No tiene efecto farmacolgico 5. Todo es cierto. 38. El desplazamiento de la unin de la bilirrubina a las protenas plasmticas implica riesgo de: 1. Crisis hemorrgicas 2. Kernicterus neonatal 3. Cristaluria 4. Sndrome del nio gris 5. Hydrops fetalis

39. El vaciado gstrico puede ser un factor limitativo de la absorcin de frmacos: 1. Con alta solubilidad y alta permeabilidad X 2. Con alta solubilidad y baja permeabilidad 3. Con baja solubilidad y alta permeabilidad 4. Con baja solubilidad y baja permeabilidad 5. Las respuestas 1 y 2 son correctas 40. Acidificando la orina aumentaramos la excrecin renal de: 1. Anfetaminas x 2. cido saliclico 3. Sulfamidas 4. Barbitricos 5. Metotrexato 41. Qu podras afirmar de un frmaco que presenta un volumen de distribucin de 1.9 litros?1 1. Presenta elevada unin a protenas plasmticas. 2. Se une a depsitos intracelulares. 3. Corresponde a un modelo bicompartimental 4. No presenta unin extracelular ni intracelular 5. Es un frmaco hidrfilo 42. Es el mecanismo de absorcin de frmacos como baclofeno y metotrexato: 1. Difusin pasiva 2. Pinocitosis 3. Par de iones 4. Transporte facilitado 5. Transporte activo 43. De acuerdo con la ecuacin de Fick para difusin por poros, la velocidad de difusin aumenta en el siguiente caso: 1. Disminucin del coeficiente de difusin del frmaco. 2. Disminucin de la viscosidad del medio 3. Disminucin del gradiente de concentracin 4. Disminucin del radio de los poros 5. Disminucin de la temperatura absoluta 44. Cul es el objeto de la adicin de agentes de difusin (hialuronidasa, tiomucasa) en la administracin por va intramuscular? 1. Aumentar el flujo sanguneo 2. Aumentar la viscosidad del medio 3. Prolongar la duracin del efecto en la zona 4. Aumentar la biodisponibilidad en velocidad 5. Aumentar el volumen del inyectable 45. La motilidad intestinal puede actuar como factor limitante de la absorcin de determinados frmacos, cules? 1. Frmacos que sufren importante efecto de primer paso 2. Frmacos con bajo constante de absorcin intestinal 3. Frmacos con elevada constante de absorcin intestinal 4. Frmacos muy hidrfilos 5. Frmacos que se unen mucho a protenas.

46. Cul de los siguientes conducen a la perdida de frmaco que ya ha sido absorbido? 1. Descomposicin no metablica en el tracto gastrointestinal 2. Eliminacin en heces 3. Accin enzimtica de la microflora intestinal 4. Secrecin activa en la mucosa intestinal 5. Accin enzimtica de los fluidos gastrointestinales 47. Es falsa en relacin a la solubilidad de las distintas formas de los compuestos: 1. Formas amorfas formas cristalinas 2. Formas anhidras formas hidratadas 3. Formas metaestables formas estables 4. Mezclas eutcticas mxima solubilidad 5. Ninguna de las anteriores es falsa. 48. Es falso en relacin a la unin a protenas plasmticas: 1. El frmaco unido a protenas no experimenta filtracin glomerular 2. El frmaco unido a protenas no se distribuye 3. Los medicamentos lipfilos se unen en menor proporcin a protenas 4. El frmaco unido no es activo farmacolgicamente 5. Es una interaccin reversible debida a fuerzas dbiles 49. A qu se debe el intenso pero corto efecto a nivel del SNC de ciertos frmacos de elevada lipofilia? 1. Rpida eliminacin 2. Rpida degradacin por enzimas plasmticas 3. Elevada constante de retorno al compartimento central 4. Rpida distribucin al compartimento perifrico 5. Ninguna de las anteriores.