Relatrio n 04 Tipos de Reaes Qumicas

Jenifer Rigo Almeida

Vitria, 26 de setembro

2 semestre/2011
1. RESUMO No experimento executado realizou-se uma variedade de transformaes qumicas. Reaes foram utilizadas para traduzir as transformaes verificadas; atravs delas identificaram-se os fenmenos qumicos ocorridos, e por meio deles aplicaram-se na prtica os conceitos vistos em teoria. Observaes contriburam para a identificao dos processos. Anlises qualitativas proporcionaram a resoluo dos problemas. 2. INTRODUO A Qumica a cincia da matria e das mudanas que ela sofre. A matria que nos rodeia est em constante mudana, sofrendo inmeras transformaes. Elas acontecem atravs das reaes qumicas. Baseado nelas, Antoine Lavoisier, considerado o pai da Qumica, foi o primeiro a observar que o oxignio, em contato com uma substncia inflamvel, produz a combusto. Deduziu, tambm, baseado em reaes qumicas, a clebre Lei da conservao da matria: "Na natureza nada se cria, nada se perde, tudo se transforma." [1] Na cincia contempornea a reao qumica no apenas o fenmeno qumico que ocorre naturalmente, produzindo novas substncias: tambm um programa artificial de produo de novas substncias; um processo reacional s pode ser compreendido mais claramente se associamos as transformaes das substncias s transformaes energticas, de forma dinmica, evitando a abordagem mecnica. [2] O qumico pesquisa quais reaes sero capazes de produzir substncias com as propriedades desejadas. As reaes qumicas envolvem a formao de novas substncias (produtos) a partir do consumo de substncias presentes no sistema inicial (reagentes).
[5]

No

meio reacional, um soluto pode existir como on ou como molcula. Podemos identificar a natureza do soluto desconhecido descobrindo-se se a soluo conduz uma corrente eltrica. Uma substncia que se dissolve para dar uma soluo que conduz eletricidade chamada de eletrlito, e a estas incluem as solues de compostos inicos. Os ons no se formam durante o processo de diluio do slido inico, eles se liberam e podem se mover na presena da gua. Uma substncia que forma uma soluo na qual o soluto est presente quase totalmente na forma de ons denominada de eletrlito forte. Quase todos os compostos inicos solveis so eletrlitos fortes. [3] A teoria de cidos e bases de Arrhenius foi embasada atravs da sua teoria de ionizao das substncias em solues aquosas. A primeira definio de cidos e bases foi 2

dada ao redor de 1884, e Arrhenius dizia que Substncias cidas so aquelas que em soluo aquosa dissociam-se em ons hidrognios e Substncias bsicas so aquelas que em soluo aquosa dissociam-se em ons hidroxilas. No caso dos cidos fortes tais como H2SO4, HCl, HClO4, e principalmente o HNO3, que foi utilizado na primeira parte da prtica, se ionizam completamente em soluo aquosa e fornecem ons hidrognio (H +), a teoria de Arrhenius funcionava perfeitamente. [4] Em geral, durante uma transformao qumica, ocorre liberao de energia (na forma de calor, luz ou exploso), liberao de gases (efervescncia), alterao de temperatura, mudana de cor ou formao de precipitado podendo ocorrer mais de uma manifestao em uma nica reao. [6], [7] No entanto vale ressaltar que nem sempre podemos afirmar que ocorreu uma reao qumica baseando nas alteraes ocorridas no sistema. Existem transformaes qumicas em que nada observado sendo, s vezes, necessrio dispor de tcnicas mais avanadas para identific-las. Nesta prtica utilizaremos dos conceitos de solubilidade de sais em gua, do carter cido-bsico da soluo atravs da escala de pH, da formao dos ons complexos e das reaes de oxi-reduo. Nas reaes que envolvem formao de produtos pouco solveis, duas solues de eletrlitos fortes so misturadas e eles reagem para formar um slido insolvel ou pouco solvel. Quando uma substncia insolvel forma-se em gua, ele precipita imediatamente, ocorrendo assim uma reao de precipitao. [8] Em uma dissoluo, quando um sal se dissolve em gua, a soluo resultante pode ser cida, bsica ou neutra, dependendo da natureza do sal. Se for um sal de um cido forte e de uma base forte, a soluo neutra. A soluo de um sal de um cido fraco e uma base forte bsica. A soluo de um sal de um cido forte e uma base fraca cida. Existe ainda mais uma combinao: o sal de um cido fraco e de uma base fraca. Aqui impossvel dar uma nica generalizao. Se o cido um eletrlito mais forte que a base, a soluo do sal ser cida. Se a base um eletrlito mais forte que o cido, a soluo ser bsica. A soluo s ser neutra se a fora eletroltica do cido for igual da base. [9] A formao de ons complexos indispensvel para aumentar a seletividade de um grande nmero de reaes usadas em anlises.
[8]

So unies de um on metlico central

ligado a um grupo de molculas ou ons vizinhos. Os compostos que contm ons complexos so conhecidos como compostos de coordenao, as molculas ou ons que circundam o on metlico em um complexo so conhecidos como ligantes, os ligantes normalmente so anions ou molculas polares. [10] 3

As reaes de reduo e oxidao (conhecidas como redox) envolvem a transferncias de eltrons de uma molcula para outra. Como no podem existir eltrons livres em soluo, essas reaes so sempre casadas. Em geral, os eltrons so transferidos de compostos mais reduzidos a compostos mais oxidados, visto que os compostos reduzidos tm mais eltrons que os compostos oxidados. O processo de perda de eltrons chamado de oxidao e o processo de ganho de eltrons chamado de reduo. Em uma reao redox temos o agente oxidante e o agente redutor onde, o agente oxidante aquele que ganha eltrons, que foi reduzido atravs da reao e o agente redutor aquele que perde eltrons, que foi oxidado atravs da reao. [10] O conjunto de reaes qumicas nas quais uma substncia participa caracteriza suas propriedades qumicas. As teorias sobre as causa e os mecanismos das propriedades qumicas das substncias constituem um forte alicerce para o avano da Qumica e da Bioqumica. 3. OBJETIVO Desenvolver a capacidade de observao de experimentos e correlacion-los. Utilizar tabelas de fora dos cidos/bases, solubilidades de sais em gua, etc., na resoluo de problemas de laboratrio. Atravs dessas anlises identificar uma amostra desconhecida. 4. MATERIAIS E MTODOS 4.1. MATERIAIS UTILIZADOS Tubos de ensaio; Basto de vidro; Esptula; Papel indicador cido-base; Tela de amianto; Trip de ferro; Bico de Bunsen. 4.2. REAGENTES UTILIZADOS Prego, Fita de Mg, gua destilada e reagentes explcitos na Tabela 1. Tabela 1 Reagentes e suas respectivas frmulas moleculares Reagente Frmula Molecular Reagente Cloreto de sdio NaCl cido ntrico (0.1 mol/L) (1 mol/L) Nitrato de prata AgNO3 Acetato de sdio 1% Hidrxido de amnio NH4(OH) Carbonato de sdio (30%) (1 mol/L) Cloreto de brio BaCl2 Sulfato de cobre 0,1 mol/L 0,1 mol/L Nitrato de ferro (III) Fe(NO3)3 Dicromato de amnio Frmula Molecular HNO3 CH3COONa Na2CO3 CuSO4 (NH4)2Cr2O7 4

1 mol/L Sulfato de sdio Na2SO4 0,1 mol/L 4.3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Tiocianato de potssio 1 mol/L

KSCN

4.3.1. Parte I: Reao onde se formam produtos pouco solveis. a) Colocou-se em um tubo de ensaio 3 gotas de soluo de cloreto de sdio 0,1 mol.L1

, observando o seu aspecto. Adicionou-se ento, 1 gota de nitrato de prata e analisou-se o que b) Adicionou-se em um tubo de ensaio os mesmos reagentes usados no item anterior e,

ocorreu aps 30 minutos. em seguida, foi colocado, gota a gota, da soluo de hidrxido de amnio 30%, agitando o tubo aps cada adio.Anotou-se as observaes. c) Colocou-se em um tubo de ensaio algumas gotas de soluo de cloreto de brio e adicionou-se gotas de cido sulfrico. 4.3.2. Parte II: Reaes onde se formam produtos pouco dissociados. a) Colocou-se em um tubo de ensaio, 5 gotas de cido ntrico 1,0 mol/L. Adicionouse ento, cerca de 5 gotas de gua destilada, dobrando assim o volume, agitando a soluo com um basto de vidro. Atravs de um papel indicador, determinou-se o carter cidobsico da soluo. b) Adicionou-se cerca de uma ponta de esptula de Acetato de sdio soluo obtida no item anterior.Agitou-se bem o tubo at dissolver o sal e determinou-se o carter cido bsico da mistura utilizando outro papel indicador. c) Adicionou-se mistura obtida no item anterior, 5 gotas de soluo de Carbonato de sdio 1,0 mol/L. Agitou-se e se observou o fenmeno ocorrido. 4.3.3. Parte III: Reaes em que se formam produtos complexos. a) Colocou-se em um tubo de ensaio 10 gotas de soluo de Sulfato de cobre 0,1mol/L. Adicionou-se aos poucos e agitando Hidrxido de amnio 30% at que houvesse uma mudana no aspecto da soluo. b) Colocou-se num tubo de ensaio 4 gotas de soluo de Nitrato de ferro(III) 1,0mol/L, dobrando o volume com gua destilada. Foram adicionadas 2 gotas de Tiocianato de potssio 1,0 mol/L agitando a soluo.

4.3.4. Parte IV: Reaes onde ocorrem transferncias de eltrons. a) Colocou-se em um tubo de ensaio um pouco de soluo de Sulfato de cobre 0,1 mol/L e um prego previamente lixado, observando o que ocorreu aps algum tempo. b) Pegou-se uma fita de Mg , previamente lixada, de aproximadamente 3 cm de comprimento e coloque sobre uma tela de amianto de forma que cerca de 1cm fique fora do amianto. Acenda o bico de Bunsen e aproxime a chama da fita. Ao se iniciar a reao, apague o bico. Cuidado, no se aproxime da tela, pois a temperatura proveniente da reao bastante alta. c) Colocou-se o contedo de uma ponta de esptula de Dicromato de amnio sobre o vidro de relgio.Levou-se o composto capela, colocando-o sobre um trip de ferro. Fez-se ento, a combusto do Dicromato de amnio e anotou-se as transformaes ocorridas. 4.3.5. Parte V: Identificao de amostra desconhecida. Utilizando-se das observaes feitas no decorrer da prtica e dos dados fornecidos, identificou-se a Amostra desconhecida destinada ao grupo.

5. RESULTADOS E DISCUSSO 5.1. Parte I: Reao onde se formam produtos pouco solveis. a) Esta parte do experimento teve incio atravs da reao entre 3 gotas de NaCl 0,1 mol/L e 1 gota AgNO 3 1%. O cloreto de sdio, um eletrlito forte, apresentava-se na forma lquida e de colorao amarelada. Quando se adicionou o nitrato de prata, um eletrlito tambm forte, a soluo tornou-se esbranquiada, ou seja, formou-se um precipitado branco, mas no muito visvel. Posteriormente a soluo foi deixada em repouso durante 30 minutos e foi possvel observar o precipitado na forma de pequenas placas slidas na superfcie da soluo lquida. Esta reao representada na forma global pela Equao 1:

NaCl (aq) + AgNO3 (aq) AgCl (s) + NaNO3 (aq)

podemos escrev-la na forma inica simplificada conforme a Equao 2:

(1)

Para representar as espcies qumicas que efetivamente participaram da reao,

Ag+ (aq) + Cl- (aq) AgCl (s)

(2) 6

Analisando qualitativamente a reao da Equao 1, temos uma mistura de solues de dois sais. Esta reao pode ser classificada, em termos mdios, como Reao de duplatroca, na qual os ctions so trocados dando origem a duas substncias compostas, diferentes das anteriores. Porm, no seria apropriado, pois a forma inica indica que os ons Na + e NO3no participam da reao, isto , so ons espectadores, consequentemente a reao no depende deles para ocorrer. Entretanto a expresso bastante utilizada. superiores, a Equao 1 chamada de Reao de precipitao. A figura 1 demonstra como os ons prata e cloreto se arranjam em um precipitado de AgCl quando as solues so misturadas. A precipitao do cloreto de prata imediata. Quando removemos os ons espectadores da reao inica completa (letra A), focalizamos o processo essencial da reao, abreviado pela reao inica simplificada (letra B).
[3] [11]

Em termos

Figura 1 Representao da precipitao do Cloreto de Prata Os ons Na+ e NO3- permanecem em soluo, uma vez que o NaNO3 um sal solvel em gua. Para interpretar a solubilidade dos sais utilizamos a Regra de solubilidades dos compostos inorgnicos, tambm conhecida como Tabela de solubilidade dos sais, exposta na Tabela 2. Tabela 2 - Solubilidade de sais em gua Sais Acetatos, Nitratos Cloretos, Brometos Iodetos Carbonatos Sulfatos Solveis Todos solveis Geralmente solveis. Geralmente solveis. Sdio, Potssio e Amnio. Solveis (de Ca2+ parcialmente) Insolveis ----AgCl, Hg2Cl2 AgI, Hg2I2, HgI2, PbI2 Insolveis Pb, Mercrio (I), Sr e Ba. 7

Cromatos

1A, Ca, Sr, Mg, Mn, Zn, Fe,Cu

Insolveis.

1b) Nesta parte, utilizou-se os mesmo reagentes e concentraes do item 1a num tubo de ensaio, a ele foi adicionado uma soluo de NH4(OH) 30%. Cerca de 45 gotas de hidrxido de amnio 30% foram adicionadas soluo, mas nada aconteceu; a soluo permaneceu esbranquiada. Deixou-se em repouso por 30 minutos, e nenhuma mudana de sistema aconteceu. Ulteriormente, pegou-se uma soluo de NH 4(OH) concentrada (concentrao no informada) e adicionou-se apenas 1 gota ao tubo de ensaio contendo a soluo, finalmente ocorreu a mudana do sistema; de esbranquiada passou para incolor instantaneamente. Se os produtos mudam de colorao ocorreu uma reao de ons complexos. Observando-se a tabela 3 podemos saber qual on foi formado. Tabela 3 Cores de alguns ons complexos em soluo on complexo [Ag(NH3)2]+ [Ni(NH3)6]2+ [Ni(H2O)6]2+ [CoCl4]2[Co(NH3)6]3+ [Cu(H2O)4]2+ Cor Incolor Azul Escuro Verde Claro Azul Alaranjado Azul Claro on complexo [Fe(SCN)6]3[Ni(NH3)6]2+ Co[(H2O)6]2+ [Co(NH3)6]2+ Cor Vermelho Sanguneo Azul Escuro Rosa Vermelho Claro

[Cu(NH3)4]2+ Azul Escuro

A adio de hidrxido de amnio (NH4OH) faz o precipitado se dissolver, pela formao do complexo diamin-prata [Ag (NH 3)2]+ , na qual o NH3 o on ligante e o Ag+ o on metlico. Para chegar ao on complexo devemos fazer as seguintes consideraes. Sabendo que o cloreto de prata um sal de baixa solubilidade em gua, cerca de 1,6x10-3 g/L, a 20 C [12]. Considere o equilbrio da equao 3:

AgCl (s) Ag+(aq) + Cl-(aq)

(3)

H provas concretas a respeito da existncia de ons NH 4+ e OH- em uma soluo aquosa de hidrxido de amnia, mas ainda no se conseguiu isolar a substncia NH 4OH no estado puro, por isso quando nos referimos ao hidrxido de amnio estamos nos referindo sempre a uma soluo aquosa de Amnia (NH3). [11] Portanto:

NH4OH (aq) NH4+(aq) + OH-(aq) NH3 + H2O (l)

(4) 8

No entanto, na adio da base, temos que a amnia ir complexar a prata segundo a reao da equao 5, formando um novo equilbrio:

Ag+(aq) + NH3 [Ag(NH3)2]+(aq)

Somando-se as equaes 3, 4 e 5, temos a equao global 6:

(5)

AgCl (s) + 2 NH4OH (aq) [Ag(NH3)2]+ + Cl-(aq) + 2 H2O (l)

gotas Sulfato de sdio 0,1 mol/L. Ocorreu a seguinte reao (equao 7):

(6)

c) No meio reacional desta parte tnhamos 3 gotas de Cloreto de Brio 0,1 mol/L e 3

BaCl2 (aq) + Na2SO4 (aq) 2 NaCl (aq) + Ba SO4 (s)

(7)

Ao se adicionar o sulfato de sdio ao cloreto de brio ficou visvel a formao do precipitado de colorao branca. Como o sulfato de brio um sal pouco solvel em gua, a soluo do tubo de ensaio permaneceu turva e esbranquiada. Agora faremos a anlise quantitativa do processo. Sabendo que 1 mL corresponde 20 gotas de soluo, temos: (i) Volume (v) de soluo BaCl2 utilizado: v(BaCl2) = 3 gotas soluo BaCl2 x (1 mL x 20 gotas-1) v(BaCl2) = 0,15 mL soluo BaCl2 (ii) Clculo da quantidade de matria (n) do BaCl2: n(BaCl2) = 0,1 mol BaCl2 x 1 L-1 x ( 1 L x 1000 mL-1 ) x 0,15 mL soluo BaCl2 n (BaCl2) = 1,5x10-5 mol BaCl2 (iii) Clculo do volume de Na2SO4: v(Na2SO4) = 3 gotas x (1 mL x 20 gotas-1) v(AgNO3) = 0,15 mL soluo Na2SO4 (iv) Clculo da quantidade de matria (n) de Na2SO4: n(Na2SO4) = 0,1 mol Na2SO4 x 1 L-1 x ( 1 L x 1000 mL-1 ) x 0,15 mL soluo Na2SO4 n (Na2SO4) = 1,5x10-5 mol Na2SO4 (v) Agora, sabendo das concentraes em quantidade de matria dos reagentes, verificamos que os reagentes no esto em excesso, j que n (BaCl2) = n (Na2SO4), e a proporo estequiomtrica da equao 7 nos informa que 1 : 1. Como a proporo entre os reagentes e o produto precipitado formado 1 : 1 : 1, 9

ento, calculamos a massa do precipitado formado. Segundo Atkins, M (BaSO4) = 233,39 g/mol: m (BaSO4) = 1,5x10-5 mol Na2SO4 x ( 1 mol BaSO4 x 1 mol -1 Na2SO4 ) x 233,29 g Ba2SO4 x 1 mol-1 Ba2SO4 m (BaSO4) = 3,5 x 10-3 g BaSO4 A massa de precipitado formado nessa reao foi de 3,5 mg de sulfato de brio. 5.2. Parte II: Reaes onde se formam produtos pouco dissociados. a) 5 gotas de cido Ntrico 1 mol/L foram misturados gua. O cido ntrico um cido forte e incolor; podemos observar isso atravs da Tabela 4: Tabela 4 - Fora de cidos e de bases cidos Fortes HCl H2SO4 HNO3 Fracos HAc, H2CO3 Fortes NaOH Ba(OH)2 Bases Fracas NH4OH

H3BO3 Ca(OH)2

Por ser um cido forte, o HNO3 em soluo aquosa, ou seja, na presena de gua, se ioniza muito facilmente. Esta reao representada segundo a seguinte equao:

HNO3 (aq) H+ (aq) + NO3- (aq)

(8)

Ento, utilizando um papel indicador mediu-se o carter cido-base da soluo pH = 1. O Potencial Hidrogenoinico da soluo comprova acidez da amostra, uma vez que pH < 7 indica soluo cida. b) soluo anterior foi adicionada uma ponta de esptula de Acetato de Sdio. Agitou-se bem, o acetato por ser solvel se dissolveu rapidamente. Ento mediu-se novamente o pH da soluo pH = 7. O pH = 7 indica que a soluo est neutra. A adio de um sal bsico neutralizou a soluo cida forte, aumentando assim o pH da soluo, formando ento cido actico e Nitrato de sdio. A equao 9 representa a reao:

HNO3 (aq) + CH3COONa(s) CH3COOH(aq) + NaNO3(aq)

(9)

No meio reacional tnhamos cido ntrico totalmente dissociado em soluo aquosa, ao se adicionar acetato de sdio anidro, um sal muito solvel em gua, ele se dissolveu 10

rapidamente. Ocorreu a exalao de odor caracterstico do vinagre. Comprova-se a formao de CH3COOH. Como um dos produtos foi o cido actico, consequentemente o outro ser o Nitrato de sdio, um sal solvel em gua, conforme Tabela 2. c) Na soluo do item anterior foi adicionado 5 gotas de Na2CO3 1 mol/L. Ocorreu a seguinte reao, Equao 10:

2 CH3COOH(aq) + Na2CO3(aq) 2 CH3COONa(aq) + H2O(l) + CO2(g)

(10)

Na reao da equao 10, temos que a adio de carbonato de sdio na soluo determinou a formao do sal que reagiu anteriormente, o acetato de sdio e tambm formao de gua e dixido de carbono. O gs deveria ter se desprendido da soluo, porm no foi notado. O carbonato de sdio no reagiu com o nitrato de sdio devido ao fato de seus ctions serem iguais, permanecendo assim em soluo como on expectador; no meio reacional o reagente propcio a ser escolhido era o cido actico. 5.3. Parte III: Reaes em que se formam produtos complexos. a) No tubo de ensaio colocou-se 10 gotas de sulfato de cobre 0,1 mol/L, um lquido translcido de colorao azulada, a ele foi adicionado 3 gotas de hidrxido de amnio 30%. Ao adicionar hidrxido de amnio aos poucos e agitar, a soluo primeiramente ficou turva e permaneceu com a cor azul claro, indicando formao de precipitado hidrxido de cobre II, pois este estava em soluo predominantemente aquosa (meio no qual se apresenta insolvel). Neste momento a soluo passou a ser turva e aps o repouso, com minsculos gros no fundo do tubo. A reao representada pela equao 11:

CuSO4 (aq) + NH4OH (aq) Cu(OH)2 (s) + NH4SO4 (aq)

(11)

No experimento utilizamos apenas 3 gotas de hidrxido de amnio, mas se fosse adicionado mais NH4OH a soluo poderia ter formado o on complexo, visto que o hidrxido cprico solvel no meio em que se predomina NH4OH. Caso a concentrao do NH4OH fosse aumentada dentro da soluo de sulfato de cobre, a reao poderia ser descrita desta forma, Equao 12:

CuSO4(aq) + 4 NH4OH(aq) [Cu(NH3)4]SO4(aq) + 4 H2O(l)

(12)

b) Em outro tubo de ensaio misturou-se 4 gotas de soluo de Nitrato de ferro III 1 mol/L 8 gotas de gua destilada. O nitrato frrico em soluo um lquido de cor amarelo11

escuro quase alaranjado, solvel em gua; ao ser adicionado, ocorreu a dissociao descrita a seguir:

Fe (NO3)3(aq) Fe3+(aq) + 3 NO3- (aq)

instantaneamente a soluo apresentou colorao vermelho-sanguneo.

(13)

Posteriormente adicionou-se 2 gotas de Tiocianato de potssio 1 mol/L, agitou-se e

O KSCN usado encontrava-se em soluo, portanto:

KSCN (aq) K+ (aq) + SCN- (aq)

complexo [Fe (SCN)6]3-. A reao expressa atravs da equao 15:

(14)

Unindo-se as equaes 13 e 14, temos, atravs da Tabela 3, que ocorreu a formao do on

Fe (NO3)3(aq) + KSCN(aq) [Fe(SCN)6]3-(aq) + K+(aq) + NO3- (a)

Na formao do on complexo hexatiociano ferrato II um nion, o nion tiocianato SCN-. 5.4. Parte IV: Reaes onde ocorrem transferncias de eltrons.
[13]

(15)

temos que ele possui como ligante

a) Na reao de Sulfato de cobre II, uma soluo lquida translcida de cor azul-claro, com um prego, fornecedor do Ferro, ocorreu segundo a equao 16:

CuSO4 (aq) + Fe (s) FeSO4 (aq) + Cu (s)

(16)

Aps um breve intervalo de tempo do incio do experimento, observou-se que sucedeu a deposio de uma substncia slida sobre a superfcie do prego. Isto explicado atravs da troca de eltrons que ocorreu entre as substncias. O ferro slido apresentava nmero de oxidao (nox) igual a zero, por sua vez ele sofre oxidao e passa a ter nox 2 +, ou seja, ele perde 2 eltrons e estes foram recebidos pelos tomos de cobre 2+ da soluo, sendo assim, ele sofre reduo, e se acumula na superfcie do prego. Isto , o nox do cobre era inicialmente 2 + e passou a zero, indicando que houve transferncias de eltrons, e os eltrons doados pelo ferro foram recebidos pelo cobre. A transferncia de eltrons descrita atravs da equao 17:

Fe(s) Fe2+ (aq) + 2 eCu2+(aq) + 2 e- Cu(s)

(17)

12

Quando o Cobre recebeu eltrons, ele reduziu; a reduo do cobre sinal de que ele agiu para o Ferro oxidar, portanto ele o Agente Oxidante da reao. Por outro lado, o Ferro perdeu eltrons, ele oxidou, sendo assim o Agente Redutor do sistema; ele agiu para que o Cobre reduzisse. Mas por que no poderia o Cobre oxidar e o Ferro reduzir? Como resposta desse questionamento devemos primeiramente analisar a reatividade dos metais envolvidos. Os elementos classificados como metais possuem como caracterstica a eletropositividade, isto , eles possuem a tendncia em perder eltrons. Para saber quem ir perder esses eltrons mais facilmente, devemos analisar a Fila de Reatividade, tambm chamada de Fila de Eletropositividade ou de Oxidao [11]:

1A, 2A > Al > Mn > Zn > Cr > Fe > Ni > Sn > Pb > H > Cu > Hg > Ag > Pt > Au.
Sendo assim, temos que o Fe mais eletropositivo que o Cu, por conseguinte ele perder eltrons com maior facilidade, isso significa que o ferro mais reativo que o cobre, portanto ele quem oxida. b) Observou-se que quando aquecida, a fita de magnsio emite uma forte luz branca, e aps o aquecimento, a fita, que tinha cor cinza-metlica e era slida e compacta, passou a apresentar uma substncia em forma de p de cor branca ao seu redor. Isso se deveu ao fato de que, aquecido em presena do ar atmosfrico, o magnsio entra em combusto, formando o xido de magnsio (MgO), de acordo com a equao:

Mg(s) + O2(g) + MgO(s) + luz

xido-reduo, a energia emitida em forma de luz a reao exotrmica. Como o magnsio emite luz ultravioleta, a luz vista a olho nu na cor branca. Este processo era

(18)

Durante o aquecimento, o magnsio absorve energia da chama; aps o processo de

utilizado em antigos bulbos de flash fotogrfico [14]. A reao ocorrida interpretada como uma reao de transferncia de eltrons, uma vez que o Mg inicialmente com nox = 0, passa a ter nox = 2+. Ou seja, o Mg sofreu oxidao. Caso fosse necessrio calcular a energia absorvida pelo magnsio no processo pode ser calculada pela equao da energia do fton: E = h., onde, E = energia; h = constante de Plank (6,63 10-34 J.s.) e = frequncia da luz emitida. [3] c) Ao ser aquecido, o dicromato de amnio, que apresentava forte colorao laranja, sofreu decomposio, em uma reao violenta, produzindo algumas fascas, e ao final da 13

reao, o volume do sistema aumentou consideravelmente, sendo produzida uma substncia de cor verde escuro, aparentemente leve de baixa densidade, e liberao de gs. Isso ocorreu devido decomposio do dicromato de amnio segundo a reao (Equao 19):

(NH4)2Cr2O7(s) + N2(g) + 4 H2O(g) + Cr2O3

on Cr3+, o mesmo que d a cor verde esmeralda
[3]

(19)

A substncia de cor verde o xido de cromo (que possui tal cor devido presena do o gs desprendido o nitrognio. No foi observada a formao de gua, pois o sistema estava aberto, uma vez que a queima foi feita em uma tela de amianto. Caso o sistema estivesse fechado, como por exemplo, em um tubo de ensaio coberto, provvel que observaramos algumas gotculas de gua nas paredes do tubo. 5.5. Parte V: Identificao de amostra desconhecida. A amostra a ser identificada estava rotulada como C5, apresentava-se como um slido com formato de pequenos cristais de cor amarela brilhante. O composto C5 a ser descoberto s podia ser os seguintes sais: cloreto de sdio, cloreto de clcio, cloreto de brio, nitrato frrico, sulfato de sdio ou cromato de potssio . Primeiramente foi adicionada uma pequena poro desse slido num tubo de ensaio e adicionou-se gua; o slido dissolveu totalmente. A dissoluo no eliminou nenhuma das opes, pois todos os sais acima so solveis em gua, segundo a Tabela 2. Em seguida mediu-se o pH da soluo pH = 10. O potencial hidrogenoinico maior que 7 indica carter bsico da soluo; na escala de pH, de 0 14, um pH=10 indica alta alcalinidade da soluo [3]. Agora, faremos uma anlise qualitativa desse resultado. A Tabela 5 proporcionar melhores anlises [3]: Tabela 5 Carter cido e bsico de nions comuns em gua. Carter cidos - Raros Neutros - bases conjugadas de cidos fortes Bsicos - bases conjugadas de cidos fracos Exemplos HSO4-, H2PO4Cloretos, Brometos, Iodetos, Nitratos, Percloratos Fluoretos, on oxignio, Hidroxila, Sulfetos, Hidrogenossulfetos, Cianetos, Carbonatos, etc. 14

Ctions dos grupos 1 e 2, ou seja, famlias 1A e 2A, so cidos de Lewis to fracos que os ons hidratados no agem como cidos. Esses ctions so chamados, s vezes, de ctions neutros, porque eles tm efeito muito pequeno sobre o pH. excetuamos os sais com ctions de Clcio, Brio e Sdio. Os nions de cidos fortes, que incluem os Cloretos, Brometos, etc., conforme explcito na Tabela 5 so bases so fracas que no possuem efeito significativo sobre o pH da soluo. Assim, exclumos os sais com nions Cloreto. Por anlise qualitativa e excluso nos restam apenas o Nitrato frrico e o Cromato de Potssio. Ambos apresentam cor amarela quando em soluo aquosa, de acordo com a Tabela 6: Tabela 6 - Cores de solues aquosas. Substncia Metais 1A e 2A Mangans (II) Ferro(III) Dicromato Cobre(II) Chumbo (II) Cor Incolor Rosa Amarela Alaranjada Azul Incolor Substncia Crmio (III) Ferro (II) Cobalto(II) Nquel(II) Prata(I) Cromato Cor Verde Verde Rosa Verde Incolor Amarela
[3]

Logo, por excluso,

O Nitrato de ferro III se enquadra no mesmo caso dos nions de cidos fortes, logo ele tambm est descartado. Restou apenas o Cromato de potssio. Conforme descrito na Tabela 2, os cromatos da famlia 1A so solveis. Devemos ento fazer os testes de precipitao. amostra desconhecida adicionamos Nitrato de prata, formou-se um precipitado marrom-avermelhado. A seguinte reao (Equao 20) descreve o processo:

K2CrO4(aq) + 2 AgNO3 (aq) Ag2CrO4 (s) + 2 KNO3

desconhecida ser o Cromato de potssio.

(20)

O precipitado marrom o Cromato de prata, isso verifica o fato da amostra Um segundo teste de precipitao foi feito; desta vez utilizando o Sulfato de cobre. A reao ocorreu segundo a equao 21:

K2CrO4(aq) + CuSO4 (aq) CuCrO4 (s) + K2 SO4 (aq)

(21) 15

Assim que se adicionou a 1 gota de sulfato de cobre, a soluo de amarelada passou a ser amarronzada. A formao do precipitado foi notada pela mudana da cor e pela opacidade da soluo. A Tabela 2 nos fornece que os cromatos de cobre so solveis em gua, porm o sistema era composto por cromato de potssio em soluo aquosa, temos que o sulfato de cobre reagiu instantaneamente com o K2CrO4 formando o cromato de cobre que por sua vez pouco solvel nesse meio reacional. A reao descrita em (21) tem como produto um precipitado cujo Kps equivale a 3.6 x 10-6. [15] 6. CONCLUSO Existem vrias reaes qumicas. As mais conhecidas foram abordadas em carter qualitativo neste experimento. Seja uma reao de precipitao, reao de complexao, reao de redox, ou qualquer outra, vale lembrar que uma reao, em termos termodinmicos, processada para obter menor energia ou um estado de entropia favorvel. Foi possvel determinar a frmula da amostra fazendo uma bateria de testes onde a idia principal foi provocar reaes onde o produto caracterizasse os constituintes (ction e nion) da amostra. O desfecho de todas as reaes poderia ser comentado, mas sintetizamos da seguinte maneira: a observao de mudanas nas solues de extrema importncia para que se perceba a ocorrncia de reaes. Tais mudanas podem ser referentes cor, odor, aparncia e outros aspectos fsicos. Para estabelecer o tipo de reao ocorrida e de produtos formados, necessrio conhecer a interao entre ctions e anions em soluo. As tabelas de solubilidade de sais em gua, cores de solues aquosas, cores de alguns ons complexos em soluo e foras de cidos e de bases auxiliaram os testes realizados em laboratrio, confirmando resultados e facilitando a identificao de substncias.

16

7. REFERNCIAS BILIOGRFICAS [1] - PINCELI, Carlos Ricardo. Personagens: Antoine Laurent Lavoisier. Fem/Unicamp. Disponvel em: < http://www.fem.unicamp.br/~em313/paginas/person/lavoisie.htm > Acesso em 23 set. 2011 s 21h30min [2] LOPES, Alice Ribeiro Casimiro. Conceitos cientficos em destaque: Reaes qumicas. Fenmenos, transformao e representao. N 2. Qumica Nova Na Escola, novembro, 1995. Disponvel em: < http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc02/conceito.pdf > Acesso em 23 set. 2011, s 21h40min [3] - ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o meio ambiente. 9 edio Porto Alegre: Bookman, 2006. Traduo de Ricardo Bicca de Alencastro. p. 83, 469, 483. [4] - LAVORENTI, Arquimedes. Conceito de cidos e bases. Piracicaba, So Paulo: Esalq/usp, 2002 Disponvel em: < http://www.lce.esalq.usp.br/arquimedes/Atividade04.pdf > Acesso em 24 set. 2011, s 10h09min. [5] NERY, Ana Luiza Petillo; LIEGEL, Rodrigo Marchiori; FERNANDEZ, Carmen. Reaes envolvendo ons em soluo aquosa: Uma abordagem problematizadora para a previso e equacionamento de alguns tipos reaes inorgnicas. N 23. Qumica Nova na Escola, maio, 2006. Disponvel em: < http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc23/a04.pdf.> Acesso em 23 set. 2011, s 11h.

17

[6] - FELTRE, Ricardo. Qumica: Fsico-Qumica. 6. edio. So Paulo: Moderna, 2004. 2 v. p. 62. [7] - http://www.cdcc.usp.br/exper/medio/quimica/2reacao1g.pdf. Acesso em 23 set. 2011, s 20h 44min [8] - ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o meio ambiente. 2 edio Porto Alegre: Bookman, 2001. Traduo de Ignez Caracelli, Julio Shpector et. al. [9] - RUSSELL, John B. Qumica Geral. 2 edio, Brasil: Makron Books, 1994. 1 v. p. 148, 149. [10] - BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. Eugene; BURSTEN, Bruce E.. Qumica: A cincia central. 9 edio So Paulo: Pearson Brasil, 2005. Traduo de Robson Matos. [11] - LEMBO, Antnio. Qumica: Realidade e Contexto. 1 edio, So Paulo: tica, 2004. p. 213 [12] - http://profjoaoneto.com/fisicoq/solubilidadeemagua.htm. Acesso em 23 set. 2011, s 15h51min. [13] http://www2.iq.usp.br/docente/jdrmatos/QFL230/Parte_1_-_aulas_de_quali_

INTRODUCAO_-2011-FARM-NOTURNOb.pdf. Acesso em 24 set. 2011, s 00h34min. [14] - LEE, J. D.; Qumica Inorgnica no to Concisa. 5. ed. Traduo de Henrique E. Toma, Koiti Araki e Reginaldo C. Rocha. So Paulo: Blucher, 1999. p. 170. [15] - http://www.saltlakemetals.com/SolubilityProducts.htm. Acesso 25 set. 2011, s 16h24min.

18