Cada clula es un sistema abierto que intercambia materia y energa con el medio que la rodea.

En una clula es posible que se realicen todas las funciones vitales, de modo que basta una sola clula para que exista un ser vivo. En consecuencia, es posible afirmar que la clula es la unidad fisiolgica, la mnima expresin de vida. El tamao de las clulas es muy pequeo, imposible de ver a simple vista. Para poder medirlas se utiliza la micra (micrn), que equivale a la milsima parte de un milmetro y se simboliza con la letra griega (mu). Si tenemos en cuenta que el dimetro de un glbulo rojo tiene una longitud aproximada de 7 , en un milmetro podran ordenarse, uno al lado del otro, alrededor de 143 glbulos. Hay clulas de tamaos muy variados, con menos de un micrn como algunas bacterias y con longitudes de varios centmetros como las neuronas, clulas nerviosas con largas y delgadas prolongaciones llamadas axones. En general, se admite que el promedio de las clulas animales se ubica entre 10 y 20 , mientras que las vegetales son de alrededor de 20 a 35 . La forma que adoptan las clulas tiene que ver con la funcin que realizan. Las hay esfricas, oblongas, cilndricas, polidricas, estrelladas, etc. Las clulas se componen de estructuras diversas segn la funcin que cumplan. Suponiendo que un durazno fuera una clula, la cscara correspondera a la membrana plasmtica, la parte carnosa de la fruta sera el citoplasma y el carozo el ncleo. Dentro del citoplasma estn las organelas celulares, que cumplen funciones especficas. A diferencia de las procariotas, las clulas eucariotas poseen una membrana nuclear que encierra a un ncleo, en cuyo interior se localiza el material gentico. Adems, dentro del citoplasma tienen numerosos organoides (organelas) que cumplen funciones especficas. Las eucariotas son clulas evolucionadas y de estructura ms compleja que las procariotas. Los protozoos (microorganismos formados por una sola clula), los metazoos (animales multicelulares) y los vegetales estn constituidos por clulas eucariotas. Por lo tanto, las eucariotas dan origen a organismos uni y pluricelulares, y estn presentes en la mayora de los animales y vegetales. Igual que casi todas las clulas procariotas bacterianas, las clulas eucariotas de los vegetales poseen una gruesa pared externa compuesta de polisacridos, especficamente de celulosa en el caso de los vegetales superiores. Esta pared, que es externa a la membrana plasmtica, est en contacto ntimo con otras clulas. Brinda proteccin y es responsable de la forma que adoptan las clulas. Las eucariotas de animales no poseen pared celular, siendo la membrana plasmtica la que limita el espacio extracelular con el intracelular. Diferencias entre procariotas y eucariotas En general, las eucariotas tienen un tamao diez veces ms grandes que las procariotas. Las clulas eucariotas se estudian dentro de dos grandes grupos: eucariotas animales y eucariotas vegetales. Ambos tipos de clulas poseen una membrana celular y una membrana nuclear. Dentro del citoplasma hay organelas diferenciadas para cumplir funciones especficas, como mitocondrias, retculos endoplasmticos liso y granular, aparato de Golgi, lisosomas, ribosomas, centrolos, vacuolas, microtbulos y microfilamentos. Para estudiar las diferencias entre las clulas animales y vegetales, como as tambin las caractersticas de los distintos organoides, consultar clulas eucariotas. ESTRUCTURA DE LAS EUCARIOTAS MEMBRANA PLASMATICA Es el lmite externo de la clula, que le da proteccin y acta como una barrera selectiva entre el lquido del espacio extracelular y el citoplasma. La composicin de la membrana plasmtica incluye alrededor de un 40 % de lpidos y 50 % protenas, junto a pequeas cantidades de hidratos de carbono, cerca del 10 %, unidas a las dos anteriores. Los lpidos estn representados por una doble capa de fosfolpidos y por otros lpidos como el colesterol, este ltimo solo en eucariotas animales. La formacin de la bicapa se debe a que los fosfolpidos son anfipticos, es decir, cada molcula posee una regin hidroflica, soluble en agua, y una regin hidrofbica que repele el agua. Las cabezas hidroflicas se orientan hacia el citoplasma y hacia el medio extracelular, mientras que las colas hidrfobas lo hacen hacia el interior de la membrana. Del total de lpidos que conforman la membrana plasmtica, cerca del 75 % son fosfolpidos, mientras que el 20 % corresponden a molculas de colesterol. Estos ltimos brindan mayor fortaleza a la membrana y la hacen menos deformable. Adems, el colesterol disminuye la permeabilidad de la bicapa a pequeas molculas hidrosolubles. El 5 % restante de los lpidos de membrana son los glucolpidos, elementos unidos a los lpidos con caractersticas anfipticas que se orientan hacia el rea extracelular. Los glucolpidos contribuyen a mantener la adhesin de clulas y tejidos. Membrana plasmtica Dentro del 50 % de las protenas que conforman la membrana plasmtica hay diferentes tipos. Las denominadas protenas integrales se unen fuertemente a los lpidos y atraviesan la doble capa. La mayor parte de las protenas

integrales son glucoprotenas, donde el monosacrido se orienta al medio extracelular. Las protenas perifricas se asocian dbilmente a los lpidos y se ubican a uno u otro lado de la membrana, sin atravesarla, en contacto con las cabezas hidrfilas de los fosfolpidos. Las protenas de la membrana plasmtica tienen funciones de comunicacin, de unin a receptores moleculares, de transporte, de accin enzimtica, de anclaje de filamentos del citoesqueleto y de identidad celular, entre otros. Es as que las protenas de la membrana plasmtica: - Establecen canales a manera de poros por donde entran y salen sustancias de la clula, siendo las protenas integrales las encargadas de esa misin. - Reconocen y se unen a receptores de ciertas molculas que sean importantes para la clula, como nutrientes, hormonas, neurotransmisores, etc. Esta funcin tambin la realizan las protenas integrales. - Transportan sustancias a travs de la membrana plasmtica. - Poseen accin enzimtica en la superficie de la membrana, catalizando reacciones bioqumicas. De esta funcin se encargan las protenas integrales y perifricas - Fijan los filamentos del citoesqueleto celular, a cargo de ambos tipos de protenas. - Regulan la identidad celular por medio de las glucoprotenas y glucolpidos, haciendo posible identificar a las clulas que provienen de otros organismos, como sucede en las transfusiones de sangre. Los glbulos rojos, al presentar marcadores del tipo A, B, AB y O permiten identificar sangres compatibles. Es decir, la determinacin del tipo de sangre en humanos se relaciona con la clase de glucolpidos existente en la superficie de los eritrocitos. Las porciones hidrocarbonadas de las glucoprotenas y los glucolpidos forman el glucoclix, que acta como una capa protectora. Las membranas de los distintos organoides del citoplasma son las encargadas de mantener las diferentes concentraciones de sustancias que hay en el interior de las estructuras y en el citosol. El grosor aproximado de la membrana plasmtica es de 70 - 80 (angstrom). Un ngstrom es igual a la diez millonsima parte de un milmetro (1 = 0,0000001 mm). La membrana plasmtica se une a las membranas plasmticas de las clulas vecinas mediante estructuras engrosadas llamadas desmosomas. De funcin mecnica, los desmosomas mantienen a las clulas bien ligadas entre s, por medio de filamentos proteicos anclados al citoesqueleto. Estos parches son abundantes en el tejido epitelial y en el msculo cardaco, reas sujetas a una importante tensin mecnica. CITOPLASMA Es la parte de la clula que se ubica entre la membrana plasmtica y la membrana nuclear. Est constituido por 85 % de agua y un 15 % de protenas, aminocidos, sales y minerales. En el citoplasma se realizan la mayora de las reacciones metablicas de la clula. La porcin del citoplasma sin estructura y que forma la parte fluida se denomina hialoplasma o citosol, lugar donde estn las molculas necesarias para el mantenimiento de la clula. Vale decir que el hialoplasma es el medio interno lquido de todas las estructuras celulares. El citoesqueleto es una serie de filamentos proteicos responsable de la forma celular y de facilitar el movimiento de los organoides. Acta como una conexin entre las distintas partes de la clula. El citoesqueleto se destruye y se vuelve a reconstruir, por lo que no es una estructura permanente de la clula. Se forma a partir de tres componentes proteicos: microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. - Microtbulos: son los componentes ms importantes del citoesqueleto, compuestos por una protena denominada tubulina. De consistencia rgida, son los responsables de la formacin de estructuras como los centrolos y rganos de locomocin, como los cilios y los flagelos. Los microtbulos irradian desde el centrosoma. - Microfilamentos: se disponen cerca de la membrana plasmtica y estn asociados al movimiento de la clula. Estn formados por dos tipos de protenas, la actina y la miosina. Los microfilamentos estn muy desarrollados en clulas musculares estriadas (msculos voluntarios). La superposicin de microfilamentos de actina y miosina permiten la contraccin muscular. - Filamentos intermedios: estn formados por varios tipos de protenas. Se extienden por todo el citoplasma y abundan en aquellas clulas que soportan mucha tensin, por lo que son resistentes y evitan la destruccin celular. Dentro del citoplasma, existen organelas con distintas funciones, que estn presentes tanto en eucariotas animales como vegetales y que se detallan a continuacin. MITOCONDRIAS

Las mitocondrias son organelas que presentan doble membrana, una externa en contacto con el citoplasma y otra interna, hacia la matriz mitocondrial. Dicha matriz est compuesta por agua y protenas. Las mitocondrias, de forma oval y alargada, son consideradas como las usinas elctricas de las clulas. Son las encargadas de producir y almacenar energa en forma de ATP a partir de la glucosa, lpidos y dems nutrientes. Mediante la respiracin celular, proceso que consume oxgeno y libera dixido de carbono, se produce energa que se acumula en el ATP. Toda vez que en algn lugar de la clula se necesita aporte energtico, por ejemplo para transportar sustancias a travs de la membrana plasmtica, la divisin celular, reciclado de desechos, etc., el ATP se descompone y se libera. Las mitocondrias poseen ADN en su interior, un ARN propio y ribosomas. Las mitocondrias ocupan un lugar importante dentro del citoplasma. Algunas clulas del organismo con una actividad energtica importante, como las hepticas y las musculares, poseen gran cantidad de mitocondrias por cada clula. RETICULO ENDOPLASMTICO Esta estructura es un sistema de membranas que se dispone formando una red de sacos aplanados, donde contiene tbulos que se conectan entre s formando una lmina continua que da lugar a un lumen. Las membranas del retculo endoplsmico separan dicho lumen del citoplasma, y actan en la transferencia selectiva de molculas entre ambos compartimientos. Todas las membranas del retculo endoplasmtico equivalen a la mitad de las membranas totales que hay en cada clula. Adems, es el lugar donde se producen todas las protenas y los lpidos que forman las membranas del propio retculo, del complejo de Golgi, de los lisosomas y de la membrana plasmtica. El retculo endoplsmico adopta dos variedades: una forma granular o rugosa y otra agranular o lisa. El retculo endoplasmtico granular est unido a la membrana nuclear externa, mientras que el retculo endoplasmtico agranular es una prolongacin del retculo endoplasmtico rugoso. Son funciones del retculo la sntesis de protenas, de lpidos, el transporte intracelular de sustancias y la detoxificacin de la clula. Las sustancias sintetizadas son almacenadas y luego transportadas a su destino celular. La detoxificacin de sustancias como frmacos, drogas y desechos celulares es de gran importancia en las clulas del hgado. a) Retculo endoplasmtico granular (REG) Presenta numerosas protuberancias, debido a una gran cantidad de ribosomas unidos a la membrana. Tiene por funcin la detoxificacin celular y la sntesis de protenas que sern utilizadas por las membranas, por otras organelas o para ser enviadas fuera de la clula. Estas membranas forman un espacio interno (luz del retculo) que lo separan del citoplasma, condicionando la transferencia selectiva de molculas entre ambos compartimientos. El REG tiene gran desarrollo en clulas del hgado y del pncreas, debido a una intensa labor detoxificante y de sntesis. Tambin en los glbulos blancos, ya que producen y secretan anticuerpos (protenas) para ser exportadas a todo el organismo. b) Retculo endoplasmtico agranular (REA) Su apariencia lisa se debe a la carencia de ribosomas. Dentro del REA estn las enzimas necesarias para la sntesis de lpidos (triglicridos, fosfolpidos y esteroides) y enzimas necesarias para la detoxificacin de alcoholes y otras sustancias. El REA es importante de clulas del testculo y del ovario para la sntesis de hormonas esteroides, como tambin en los hepatocitos para detoxificar sustancias nocivas. COMPLEJO DE GOLGI Es un organoide con 5 a 10 sacos aplanados membranosos de forma discoide denominados dictiosomas. Estos dictiosomas se conectan entre s y contienen fluidos en su interior. Poseen una cara cncava y otra convexa. La parte cncava (cara cis o de formacin), prxima al retculo endoplsmico, recibe de este ltimo las protenas sintetizadas en el rea rugosa (granular). Esas protenas son transportadas en vesculas de transicin hasta la mencionada cara cis del complejo de Golgi. La parte convexa del dictiosoma (cara trans o de maduracin) es la ms cercana a la membrana plasmtica y formadora de vesculas de secrecin. En sntesis, las vesculas de transicin que llegan del retculo endoplsmico penetran en la cara cis del complejo de Golgi, atraviesan todos los sculos o dictiosomas y llegan al trans-Golgi. Aqu son empaquetadas para luego dirigirse a la membrana plasmtica para vaciar su contenido fuera de la clula por exocitosis. El complejo de Golgi secreta sustancias tales como enzimas digestivas, hormonas y sustancias que se transforman en glucoprotenas para la formacin de la pared celular. Algunas enzimas permanecen dentro de vesculas membranosas, los lisosomas, capaces de degradar molculas complejas. El complejo de Golgi se encuentra en todas las clulas eucariotas, a excepcin de las epidrmicas y de los glbulos rojos.

En resumen, las funciones del complejo de Golgi son: -Sntesis de polisacridos para la pared celular. -Formacin de glucoprotenas y glucolpidos de secrecin. (glicosilacin de prtidos y lpidos). -Formacin de lisosomas que permanecen en el citoplasma. -Empaquetamiento, dentro de vesculas, de sustancias de secrecin como protenas. - Transporte intracelular de sustancias. RIBOSOMAS Son organelas muy pequeas de alrededor de 20 nanmetros de dimetro, visibles al microscopio electrnico. Un nanmetro es la millonsima parte del milmetro (1 nm = 0,000001 mm). Los ribosomas estn formados por cido ribonucleico ribosmico (ARNr) y protenas. Existen varios millones de estas estructuras en cada clula. Los ribosomas se componen de dos subunidades: una mayor, que se encarga de formar las uniones de aminocidos que darn lugar a las protenas, y otra menor que reconoce a los ARN mensajeros (ARNm) y a los ARN de transferencia (ARNt) . En eucariotas, las dos subunidades mencionadas se sintetizan en el nuclolo. Las molculas de ARN mensajero llevan la informacin que llega desde el ADN de cmo se distribuirn los aminocidos para la elaboracin de una determinada protena. El ARN de transferencia transporta los aminocidos apropiados hacia los ribosomas para que se incorporen a las protenas. Hay ribosomas que permanecen libres en el citoplasma, fuera del retculo endoplsmico, cuya misin es sintetizar protenas que permanecen dentro de las clulas. Los ribosomas de clulas procariotas y eucariotas tienen la misma forma y funcin. Se sintetizan dentro del ncleo celular, ms precisamente en el nuclolo. NUCLEO Esta la organela, que ocupa la parte central de la clula, acta como centro de control de casi toda la actividad hereditaria. Est delimitado por dos membranas concntricas, la carioteca o envoltura nuclear, donde se distinguen una membrana externa que contacta con el citoplasma y otra interna. Sobre esta ltima, hay una delgada capa de filamentos proteicos, la lmina nuclear, que acta fijando a los cromosomas cuando la clula se divide. La carioteca, que se conecta de manera directa con el retculo endoplsmico, posee numerosos orificios o poros por donde salen hacia el citoplasma molculas de ARN mensajero que sern ledas por los ribosomas, protenas y ARN ribosmico, precursor de los ribosomas. Las sustancias que ingresan por los poros del citoplasma al ncleo son protenas sintetizadas por los ribosomas citoplasmticos. Los poros nucleares regulan en forma selectiva el pasaje de sustancias. Una de las funciones de la carioteca es proteger al ADN intranuclear de las distintas reacciones que se producen en el citoplasma. El jugo nuclear es una sustancia que llena todo el ncleo, formada por una solucin coloidal que contiene agua, carbohidratos, enzimas y ATP, entre otros. Dentro del ncleo y en ntimo contacto con el jugo nuclear se encuentra la cromatina, que son filamentos muy largos y numerosos de ADN que se enrollan a molculas de protenas especiales llamadas histonas. Toda vez que una clula inicia su divisin, los filamentos de ADN se pliegan entre s dando lugar a la formacin de cromosomas. En un determinado lugar de los cromosomas se ubican los genes, que son subdivisiones o porciones de ADN. Es decir, cada gen es una secuencia de ADN que almacena informacin que se transmite a la descendencia. Otra formacin presente dentro del ncleo es el nuclolo, pequea estructura de forma redondeada y sin membranas. Cuando las clulas comienzan a reproducirse (mitosis) el nuclolo desaparece, hacindose nuevamente visible al final de la mitosis. El nuclolo contiene ADN ribosmico, fundamental para el proceso de fabricacin de ARN (transcripcin), que ha de sintetizar los ribosomas del citoplasma. Se ha comprobado que el nuclolo acta como un regulador del ciclo celular. Dentro de las importantes funciones que tiene el ncleo sobresale la de ejercer el control de todas las actividades de la clula. Adems, interviene en la replicacin y transcripcin de los cidos nucleicos y en la transferencia de la informacin gentica a las clulas hijas durante la divisin celular. I- ESTRUCTURAS DE EUCARIOTAS ANIMALES Las clulas eucariotas animales tienen estructuras exclusivas, como el centrosoma, los lisosomas y los cilios y flagelos. Adems, se diferencian de las eucariotas vegetales por ser hetertrofas, por carecer de pared celular y de plstidos, estos ltimos fundamentales para que los vegetales verdes puedan fotosintetizar.

LISOSOMAS Los lisosomas se originan en los dictiosomas (sacos aplanados) del aparato de Golgi, y en ocasiones a partir de vesculas en algunas regiones del retculo endoplasmtico granular. Son organelas pequeas, esfricas y semejantes a vacuolas. Limitadas por una sola membrana, contienen en su interior poderosas enzimas encargadas de digerir sustancias que ingresan a las clulas (lisosomas digestivos), con lo cual se comportan como un sistema digestivo celular. Por otra parte, los lisosomas pueden degradar desechos celulares, lpidos y protenas (lisosomas autofgicos) que son liberados a travs de la membrana plasmtica. CENTROSOMA Ocupa un rea del citoplasma situada casi siempre muy cerca del ncleo. Regula los movimientos celulares de cilios y flagelos y tiene un rol fundamental en la divisin celular. El centrosoma est formado por el diplosoma, la centrosfera y el ster. En su interior est el diplosoma, que son dos cilindros huecos cuyas paredes estn formadas por unidades de protena (figura de la izquierda). Esos cilindros son los centrolos, que carecen de membranas y se ubican de manera perpendicular entre s. Cada clula posee dos centrolos, cuya funcin es intervenir en la divisin celular y posibilitar la transferencia de material gentico entre las clulas hijas. Por cada centrolo hay nueve grupos de tres microtbulos cada uno, dispuestos en forma cilndrica. Los centrolos se hacen visibles toda vez que la clula se divide para reproducirse. La centrosfera es una sustancia traslcida donde se ubica el diplosoma. El ster es el conjunto de filamentos radiales que parten de la centrosfera, fundamentales en el proceso de la mitosis. CILIOS Y FLAGELOS Son proyecciones del citoesqueleto limitadas por una membrana que es continuacin de la membrana plasmtica. Son estructuras similares y permanentes. Los flagelos se caracterizan por ser largos y escasos. Los cilios por ser cortos y numerosos. Dentro del citoplasma, ambos estn formados por un anillo representado por nueve pares de microtbulos que rodean a un par ubicado en el centro, todo cubierto por la membrana plasmtica. Muchas eucariotas, igual que las procariotas bacterianas, utilizan estas estructuras para la locomocin. Son ejemplos el flagelo (cola) de los espermatozoides y los cilios del paramecio. Los cilios (del latn pestaa) son prolongaciones muy finas de la membrana plasmtica a modo de dedo de guante, con un contenido que es continuacin del citoplasma. De dimetro uniforme en toda su longitud, rodean total o parcialmente el contorno de las clulas. Los cilios producen vibraciones sincronizadas que permiten el movimiento de la clula. El Paramecio es un ejemplo de microorganismo ciliado, con cerca de 200 cilios en cada individuo. Los cilios de las clulas del tracto respiratorio tienen la misin de capturar las partculas del aire. Los flagelos son apndices en forma de ltigo presente en muchos organismos unicelulares, como el Trypanosoma sp. (foto de la izquierda) y en algunos pluricelulares, como los espermatozoides. El flagelo es utilizado para la movilidad celular en medios lquidos, igual que los cilios. Tambin poseen un dimetro uniforme en toda su longitud, aunque algo mayor. Son ms largos y menos numerosos que los cilios, ya que algunas clulas tienen tan solo uno o dos flagelos. El flagelo de las eucariotas se desplaza como si fuera un ltigo, mientras que en las procariotas el movimiento es rotatorio a manera de sacacorcho. II- ESTRUCTURAS DE EUCARIOTAS VEGETALES A pesar que las eucariotas vegetales tienen casi los mismos elementos que las eucariotas animales, hay estructuras que son propias como la pared celular y los plstidos. PARED CELULAR Es una tpica estructura de eucariotas vegetales y fngicas. Se ubica en la parte externa de la membrana plasmtica, en contacto con clulas adyacentes. Es de consistencia gruesa y rgida, formada principalmente por celulosa. Cumple una funcin similar al esqueleto de los animales superiores, ya que le da firmeza a la planta posibilitando que se mantenga erguida. Adems, interviene en diversos procesos como la absorcin, secrecin, transpiracin y defensa contra agentes patgenos. La pared est perforada por pequeos poros denominados plasmodesmas. Estos plasmodesmas atraviesan la membrana plasmtica y establecen una comunicacin directa entre el citoplasma de las clulas adyacentes. En la pared celular se diferencian tres estructuras, desde el exterior hacia la parte interna de la clula. Ellas son: una lmina media, una pared primaria y una pared secundaria, esta ltima en contacto con la membrana plasmtica y

subdividida en tres capas. La celulosa de las paredes celulares protege a las clulas adyacentes de la desecacin. Gran parte de la corteza y de la madera de los rboles est formada de pared celular. PLASTIDOS Tal como las mitocondrias, los plstidos son organelas con doble membrana, responsables de los diferentes colores que tienen las plantas. Dentro de los plstidos, tambin llamados plastos, se distinguen los cloroplastos, los cromoplastos y los leucoplastos. Los cloroplastos contienen clorofila, que se encarga de captar la energa lumnica y transformarla en energa qumica. De esa forma, el vegetal realiza la fotosntesis, reaccin que tiene lugar en los tilacoides, sacos o vesculas aplanadas que estn inmersos en una solucin llamada estroma en el interior de los cloroplastos. En la membrana de los tilacoides se ubica la clorofila, carotenos y xantinas. Pilas de tilacoides forman el grana de los cloroplastos. Los cloroplastos producen grande cantidades de ATP (adenosintrifosfato). Contienen ADN, un ARN propio y ribosomas. Los cromoplastos fabrican y almacenan otros pigmentos que le dan color a los frutos, flores y hojas secas. Son ejemplos de esos pigmentos el caroteno (anaranjado) y la xantofila (amarillo). Los leucoplastos son plstidos de color blanquecino encargados de almacenar almidones (amiloplastos), lpidos y protenas. VACUOLAS Son elementos en forma de saco que se originan a partir de provacuolas, pequeas estructuras presentes en clulas jvenes. A medida que la clula crece, estas diminutas estructuras absorben agua por smosis y se unen entre s hasta formar una vacuola de gran tamao que ocupa un considerable espacio del citoplasma. Las vacuolas tienen una membrana de permeabilidad selectiva que acumula agua, dando lugar al crecimiento de la clula y al mantenimiento de su turgencia. En su interior contiene sales, glcidos, protenas y dems nutrientes. Las vacuolas tambin actan en la remocin de elementos innecesarios. Mediante el proceso de exocitosis (movimiento de sustancias hacia fuera de la clula) las vacuolas se acercan y se adhieren a la membrana plasmtica para eliminar desechos al exterior. Adems, por endocitosis (movimiento de sustancias hacia dentro de la clula) pueden transportar al citoplasma molculas que no difunden por la membrana celular. En este caso, esas molculas se adhieren a la membrana plasmtica y se produce una invaginacin, formndose una vacuola.