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Esquema

Introduccin. 1.-Estructura Atmica. 2.-Tipos de Enlace. 3.-Diametro Atmico. 4.-Estructura Cristalina. 5.-Planos Cristalogrficos. 6.-Imperfecciones del Cristal. 7.-Tamao del Grano. Conclusin. Bibliografa.

Estructura y Cristalizacin de los Metales

1.-Estructura Atmica. Cuando se habla de la estructura atmica es necesario referirse primeramente al concepto del tomo como tal. Por ello se define al tomo como la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. Todo cuanto existe en el universo est constituido por tomos. De igual manera cada tomo es como un pequeo sistema solar en el que el sol, o centro, es el ncleo y los planetas que giran a su alrededor se llaman electrones. Esto es el tomo y ste es el esquema del universo; los electrones que giran en torno a protones para formar todas las sustancias de que estn hechas las rocas, los mares y la vida en el planeta Tierra; este planeta que gira a su vez incesantemente alrededor del Sol, el cual tambin da vueltas en torno a imponentes galaxias formadas por miles de millones de astros que vagan por el espacio sideral. Un universo constituido por sistemas solares infinitamente grandes e infinitamente pequeos. El tomo est compuesto por un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. El ncleo est formado por protones, con carga positiva, y neutrones, elctricamente neutros. Los electrones, cargados negativamente, permanecen ligados al tomo mediante la fuerza electromagntica. -Partculas Subatmicas: A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado por varias partculas subatmicas. Los primeros modelos atmicos consideraban bsicamente tres tipos de partculas subatmicas: protones, electrones y neutrones. Ms adelante el descubrimiento de la estructura interna de protones y neutrones, revel que estas eran partculas compuestas (Formados por Quark). Adems el tratamiento cuntico usual de las interacciones entre las partculas comporta que la cohesin del tomo requiere otras partculas bosnicas como los piones, gluones o fotones. El tomo contiene protones, neutrones y electrones, con la excepcin del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del ion hidronio, que no contiene

electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan nucleones, por formar parte del ncleo atmico. Las tres principales partculas constituyentes de la materia existente en el universo son: *Protn: se encuentra en el ncleo atmico. Su masa es de 1,610-27 kg, por lo cual su tamao es 1836 ms grande que un electrn. Tiene carga positiva igual en magnitud a la carga del electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su nmero atmico (Z) es 1. *Electrn: se encuentra en la corteza girando alrededor del ncleo atmico, formando la famosa nube de electrones. Su masa aproximadamente es de 9,11031 kg. El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo y tiene una carga elctrica negativa cuya magnitud se define como la carga elctrica elemental, donde se ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera una partcula elemental. *Neutrn: se encuentra en el ncleo atmico. Los neutrones tienen un masa de 1,69x10-27 kg, 1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de ambos nucleones son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del orden de 8x10-16 m. El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que constituyen un estado ligado de otras sub partculas conocidas como quarks, las cuales son partculas fundamentales del modelo estndar de la fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y 1/3 respectivamente, respecto de la carga elemental. Los protones como neutrones se encuentran formados por 3 quarks. Los quarks se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones (Partculas ms pequeas que los quarks, que los mantienen unidos) del mismo modo que la fuerza electromagntica est mediada por fotones. Adems de estas, existen otras partculas subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de quarks, leptones cargados (similares al electrn), neutrinos, bosones, entre otros. -El Ncleo Atmico: El ncleo atmico es la parte central de un tomo, tiene carga positiva, y concentra ms del 99,9% de la masa total del tomo.

Est formado por protones y neutrones (denominados nucleones) que se mantienen unidos por medio de la interaccin nuclear fuerte, la cual permite que el ncleo sea estable, a pesar de que los protones se repelen entre s (como los polos iguales de dos imanes). La cantidad de protones en el ncleo determina el elemento qumico al que pertenece. Los ncleos atmicos con el mismo nmero de protones, pero distinto nmero de neutrones, se denominan istopos; por esta razn, tomos de un mismo elemento pueden tener masas diferentes. La existencia del ncleo atmico fue deducida del experimento de Rutherford, donde se bombarde una lmina fina de oro con partculas alfa, que son ncleos atmicos de helio emitidos por rocas radiactivas. La mayora de esas partculas traspasaban la lmina, pero algunas rebotaban, lo cual demostr la existencia de un minsculo ncleo atmico. Los ncleos atmicos son mucho ms pequeos que el tamao tpico de un tomo (entre 10 mil y 100 mil veces ms pequeos). Adems contienen ms del 99% de la masa con lo cual la densidad msica del ncleo es muy elevada. Los ncleos atmicos tienen algn tipo de estructura interna, por ejemplo los neutrones y protones parecen estar orbitando unos alrededor de los otros, hecho que se manifiesta en la existencia del momento magntico nuclear. Sin embargo, los experimentos revelan que el ncleo se parece mucho a una esfera o elipsoide compacto de 10-15 m (= 1 fm), en el que la densidad parece prcticamente constante. Naturalmente el radio vara segn el nmero de protones y neutrones, siendo los ncleos ms pesados y con ms partculas algo ms grandes. -Nube de Electrones: Se denomina nube de electrones o nube atmica o corteza atmica a la parte externa de un tomo, regin que rodea al ncleo atmico, y en la cual orbitan los electrones. Los electrones poseen carga elctrica negativa y estn unidos al ncleo del tomo por la interaccin electromagntica. Los electrones al orbitar alrededor del ncleo desprenden una pequea porcin de carga negativa y de esta se forma la nube de electrones. Posee un tamao unas 50.000 veces superior al del ncleo sin embargo apenas posee masa. El volumen atmico est determinado por los electrones que se encuentran describiendo orbitas alrededor del ncleo. No todos los electrones tienen el mismo nivel de energa y, en consecuencia, no describen las mismas rbitas. Dada la dificultad para determinar con exactitud la velocidad y la posicin del electrn en los tomos, los cientficos han diseado modelos matemticos, donde se caracterizan por estar constituidos de capas de electrones, que son ciertas regiones energtico-espaciales donde existe mayor probabilidad de

encontrarlos. A las capas se les ha asignado letras, las cuales son: K, L, M, N, O, P, Q. Estas corresponden desde la capa ms cercana al ncleo y de menor nivel de energa hasta la capa ms lejana al ncleo y de mayor energa. Esta nube de electrones se forma gracias a las fuerzas centrpetas y centrifugas. Donde como la atraccin de los electrones es muy fuerte hacia el ncleo por ser de cargas opuestas, estos giran a una increble velocidad para contrarrestar esa fuerza y mantener estable el ncleo. Se ha estudiado que los electrones giran a no menos de siete mil billones de revoluciones por segundo. Finalmente la estructura atmica y su estudio lleva muchos siglos en desarrollo, cuya concepcin a evolucionada incontables veces, tomando como los modelos e investigadores ms influentes el modelo atmico de Demcrito, el de John Dalton, el de Juan Jos Thompson, Ernest Rutherford, el de Niel Bohr y muchos otros. A medida que avance la ciencia en un futuro cercano es posible que se avistaran nuevos modelos y estructuras atmicas estudiadas con los avances tecnolgicos de la poca. 2.-Tipos de Enlace. Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes del electromagnetismo. Con esto se puede decir que un enlace qumico es aquel que se encarga de la unin entre tomos y molculas (unin de 2 o ms tomos) y con los cuales se forman los elementos y la materia del universo. Los enlaces qumicos se clasifican, segn su energa, en primarios y secundarios. Los enlaces primarios son aquellos en los cuales la energa de disociacin necesaria para romperlos es superior a 10 kcal/mol. Los enlaces secundarios son aquellos que resultan de la interaccin de molculas polares o no polares con otras molculas o con ines, adems la energa para producir su disociacin es inferior a 10 kcal/mol. Los enlaces primarios se dividen en: enlaces inicos, covalentes y metlicos. - Enlace Inico:

Es la de una unin de tomos que resulta de la presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. Tambin se puede definir como un tipo de unin qumica que se logra por transferencia de electrones entre tomos de bajo potencial de ionizacin y tomos de alta afinidad electrnica. Algunas caractersticas de este tipo de enlace son: - Son slidos con puntos de fusin altos (> 400 C ). - Muchos son solubles en disolventes polares como el agua. - La mayora son insolubles en disolventes no polares. - Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones). - Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones). - Enlace Covalente: Un enlace covalente entre dos tomos o grupos de tomos se produce cuando estos, para alcanzar el octeto estable, comparten electrones del ltimo nivel. La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no metales. Generalmente se suelen llamar enlaces sencillos, dobles, triples y as sucesivamente dependiendo del nmero de electrones que compartan, por ejemplo: -Enlace sencillo, se comparten 2 electrones de la capa de valencia. -Enlace doble, se comparten cuatro electrones, en dos pares, de la capa de valencia. -Enlace triple, se comparten 6 electrones de la capa de valencia en 3 pares.

-Enlace cudruple, es la unin de 8 electrones de la capa de valencia en 4 pares. -Enlace quntuple, es la unin de 10 electrones de la capa de valencia en 5 pares. Algunas caractersticas de estos enlaces son: - Son gases, lquidos o slidos, con puntos de fusin bajos, por lo general < 300 C . - Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. - La mayora es soluble en disolventes no polares. - Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. - Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga. - Enlace Metlico: Es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de stos como una nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de lneas tridimensionales que adquieren estructuras tales como: la tpica de empaquetamiento compacto de esferas (hexagonal compacta), cbica centrada en las caras o la cbica centrada en el cuerpo. En este tipo de estructura cada tomo metlico est dividido por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales. Este enlace slo puede estar en sustancias en estado slido. Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden electrones al conjunto..

Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales). Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los tomos que los comparten y cuya unin se mantiene por la fuerza de atraccin entre las cargas positivas de los ncleos y las cargas negativas de la nube de electrones. Algunas caractersticas o propiedades de estos enlaces son: - Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son slidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio que es lquido). - Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones deslocalizada) y del calor (facilidad de movimiento de electrones y de vibracin de los restos atmicos positivos). - Son dctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar lminas) al aplicar presin. Esto no ocurre en los slidos inicos ni en los slidos covalentes dado que al aplicar presin en estos casos, la estructura cristalina se rompe. - Son en general duros (resistentes al rayado). - La mayora se oxida con facilidad. Los enlaces secundarios se puede clasificar en: In-dipolo permanente, Indipolo inducido y dipolo-dipolo fuerzas de Van Der Waals. - In-dipolo permanente: Es una unin donde es necesario que las molculas estn polarizadas y presentar una distribucin electrnica asimtrica. Este tipo de enlace desempea un papel fundamental en el proceso de solvatacin de los iones y permite explicar la solubilidad de los compuestos inicos en solventes polares. - In-dipolo Inducido: Se presenta cuando un in negativo (anin) induce a polarizarse a una molcula no polar que contenga muchos electrones. En estas condiciones se presenta una atraccin del anin hacia el dipolo inducido, cuya fuerza depender del factor de polarizabilidad de la molcula. - Dipolo-dipolo Fuerzas de Van Der Waals: Son las fuerzas atractivas o repulsivas entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas al enlace covalente o a la

interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. Ellas pueden ser: *Fuerzas dipolo permanente-dipolo permanente: consiste en la atraccin electrosttica entre el extremo positivo de una molcula polar y el negativo de otra. Es una unin que se presenta al mezclar compuestos polares. El enlace de hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo. Las fuerzas electrostticas entre dos iones disminuyen de acuerdo con un factor 1/d2 a medida que aumenta su separacin d. En cambio, las fuerzas dipolodipolo varan segn 1/d3 (d elevado a la tercera potencia) y slo son eficaces a distancias muy cortas; adems son fuerzas ms dbiles que en el caso ion-ion porque q+ y q- representan cargas parciales. Los enlaces entre dipolos permanentes ocurren entre molculas que tienen un momento dipolar intrnseco; esto habitualmente se puede relacionar con una diferencia de electronegatividad. *Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido: Una molcula polar con un momento dipolar puede inducir en una molcula polarizable (la cual puede ser tanto polar como apolar) un dipolo inducido. El dipolo inducido interacciona con el dipolo permanente de la primera molcula, y las dos son atradas entre s. Esta fuerza se denomina a veces fuerza de Debye, en honor del fsico-qumico holands Peter J.W. Debye (1884-1966). Tambin se puede decir que los tomos y las molculas apolares, que no tienen un momento dipolar permanente, son polarizables, esto es, pueden formar dipolos elctricos como reaccin a un campo elctrico cercano. El enlace entre un tomo o molcula apolar y una molcula dipolar se denomina dipolo permanentedipolo inducido, y es de alcance an ms corto. Las energa de interaccin dipolo/inducido-dipolo es independiente de la temperatura pero al igual que la interaccin dipolo-dipolo es dependiente de .

*Fuerzas dipolo inducido instantneo-dipolo inducido: Se presentan en molculas no polares con elevado nmero de electrones. Las molculas apolares pueden interaccionar aunque no tengan un momento dipolar permanente. La interaccin entre molculas no polares se origina por la aparicin de dipolos instantneos transitorios que todas las molculas poseen como resultado de los cambios en las posiciones instantneas de los electrones. Supongamos que los electrones en una molcula cambian hacia una ordenacin electrnica que origina un momento dipolar instantneo. Este dipolo polariza a otra molcula e induce en ella un

momento dipolar tambin instantneo. Los dos dipolos se atraen mutuamente y la energa potencial del par disminuye en consecuencia. Aunque la primera molcula cambiara de tamao y la direccin de su dipolo la segunda molcula seguir a la primera, esto es los dos dipolos estn correlacionados en su direccin. Debido a esta correlacin, la atraccin entre los dos dipolos instantneos en promedio no es cero y da origen a una interaccin dipolo inducido-dipolo inducido. Este efecto es denominado efecto London, nombre dado en honor a su descubridor del fsico germano-americano Fritz W. London (1900-1954). Todos los tomos y molculas experimentan fuerzas de dispersin de London, la cual en definitiva resultan del movimiento de los electrones. Las fuerzas de dispersin London son generalmente pequeas, con energa que varan entre 1-10 kJ/mol, y su exacta magnitud depende de la facilidad con la que la nube electrnica de la molcula se puede distorsionar por un campo elctrico dbil, una propiedad referida como polarizabilidad. 3.-Diametro Atmico. Cuando se habla de dimetro atmico se refiere al tamao total del tomo que se estudia o tambin conocido como el doble del radio atmico que se pueda estar calculando y estudiando. El radio atmico identifica la distancia que existe entre el ncleo y el orbital ms externo de un tomo, donde el doble de su valor nos indicara aproximadamente el tamao del tomo estudiado. Para esto generalmente se estudia es el radio del tomo ya que es ms fcil que estudiar el dimetro como tal, aunque sigue teniendo alta dificultad de clculo. Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin. De igual forma por la alta velocidad con que gira el electrn dificulta la tarea. Esta propiedad ha podido ser deducida a partir de los espacios interatmicos mediante investigaciones espectroscpicas, y hoy en da se conocen con bastante exactitud los radios de casi todos los elementos. En un grupo cualquiera, el radio atmico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el n de niveles de energa. Al ser mayor el nivel de energa, el radio atmico es mayor. El radio atmico de un elemento aumenta de arriba a abajo y de derecha a izquierda en la tabla peridica. En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico (Z), hacia la derecha, debido a

la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleo-electrn. El radio atmico puede ser covalente o metlico. La distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en unas molculas es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio metlico es la mitad de la distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en cristales metlicos. Usualmente, cuando se habla de radio atmico, se refiere a radio covalente. Finalmente cuando se conocen los radios atmicos ya es posible conocer el tamao del tomo el cual es utilizado como dato en diversos estudios de diferentes ndoles. 4.-Estructura Cristalina. Una vez estudiado el tomo como tal y los enlaces que permiten su unin se puede llegar finalmente a las famosas estructuras cristalinas. La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin. La cristalizacin es el proceso en donde los iones, tomos o molculas que constituyen la red cristalina crean enlaces hasta formar cristales y crear la sustancia o material. El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores, por lo cual son ms fuertes. Todo esto quiere decir que los tomos al combinarse unos con otros formando molculas a travs de diferentes tipos de enlaces, estos forman estructuras cristalinas a travs de la cual se crean los elementos y materiales que nos rodean. Para este caso se va a estudiar la estructura cristalina de los metales, el cual es el tema de estudio. Se debe tocar ciertos conceptos importantes antes de profundizar en el tema: - Red: Conjunto de puntos, conocidos como puntos de red, que estn ordenados de acuerdo a un patrn que se repite en forma idntica. - Puntos de Red: Puntos que conforman la red cristalina. Lo que rodea a cada punto de red es idntico en cualquier otra parte del material.

- Celda Unitaria: es la subdivisin de la red cristalina que sigue conservando las caractersticas generales de toda la red.

La particularidad fundamental de la constitucin de los metales es la distribucin perfectamente organizada de sus tomos, caracterstica de todos los cuerpos cristalinos. La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades, ausentes en los cuerpos amorfos. En un metal siempre se puede destacar un conjunto mnimo de tomos (cristal elemental), cuya distribucin en el espacio es semejante y se repite reiteradas veces. El enlace de tales conjuntos de tomos forma la red cristalina o cristal, constituida por cristales elementales. Cuando los metales solidifican desde el estado fundido al estado slido, los tomos se ordenan a s mismos de una manera peculiar para cada metal. A este arreglo se le llama red espacial. En 1912, Max Von Laue, descubri que la disposicin de las partculas (iones) en un slido poda determinarse mediante rayos X, donde con esto se descubri que: en la mayora de los slidos, las partculas que los componen se disponen en forma muy ordenada. Un slido que posee sus partculas individuales dispuestas de esta manera se denomina "slido cristalino"; los metales son slidos cristalinos, este tipo de slidos poseen tambin un punto de fusin bien definido (para el hierro, este es de 1539C) Los metales solidifican en seis estructuras reticulares principales: 1. Cbica centrada en el cuerpo. 2. Cbica centrada en las caras. 3. Hexagonal compacto. 4. Cbica.

5. Tetragonal centrado en el cuerpo. 6. Rombodrica. Sin embargo, la mayor parte de los metales puros en estado slido forman una de las siguientes redes cristalinas simtricas: cbica centrado en el cuerpo, cbica centrada en las caras y hexagonal compacta.

- Sistema cristalino cbico: tambin llamado isomtrico, es uno de los siete sistemas cristalinos existentes en cristalografa. Es comn en muchos minerales, como por ejemplo en la pirita o la galena. Se caracteriza porque la celda unidad de la red cristalina tiene la forma geomtrica de cubo, ya que tiene los tres ngulos rectos y las tres aristas de la celda iguales. La caratersticas que los distinguen de los otros seis sistemas cristalinos en la presencia de 4 ejes de simetra ternarios. Existen tres variedades principales, entre otras, de este tipo de cristal:

Cbico simple

Cbico centrado Cbico centrado en las caras

- Sistema Cristalino Hexagonal: En cristalografa y cristaloqumica, el sistema cristalino hexagonal es uno de los siete sistemas cristalinos. Tiene la misma

simetra que un prisma regular con una base hexagonal; hay slo una red de Bravais hexagonal. Por ejemplo, el grafito cristaliza bajo esta forma. Se caracteriza por tener sus cristales siete planos de simetra, un eje senario y seis ejes binarios; sus formas holodricas tpicas son el prisma hexagonal, la pirmide hexagonal (que en realidad se compone de dos pirmides unidas por la base), y el prisma y la pirmide dihexagonales, estos ltimos distintos de los primeros por presentar doble nmero de caras. El berilo, con sus estimadas variedades verde y azul plida, respectivamente conocidas como esmeralda y aguamarina, forma cristales de este sistema, frecuentemente combinaciones de las diversas formas en l comprendidas. El agua cuando se solidifica constituyendo la nieve, cristaliza igualmente en este sistema, bajo el aspecto de cristalinos microscpicos hexagonales que se renen en diminutas maclas de las ms variadas figuras, pero siempre hexagonales tambin.

La disposicin mutua de los tomos en el espacio y la magnitud de las distancias entre ellos se determinan por medio del anlisis estructural roentgenogrfico. La distribucin de los tomos en el cristal conviene representarla por esquemas espaciales en forma de las llamadas celdillas elementales o celdillas unidad. Se entiende por celdilla elemental el menor conjunto de tomos que al repetirse muchas veces en el espacio permite reconstruir la red cristalina espacial. - Proceso de Cristalizacin de los Metales: En el ao 1878, D.K. Chernov, cuando estudiaba la estructura del acero fundido, indic que el proceso de cristalizacin consta de dos procesos elementales. El primer proceso consiste en la formacin de partculas pequesimas de los cristales, a las que dio el nombre de grmenes y que ahora se llaman centros o ncleos de cristalizacin. El segundo proceso es el de crecimiento de los cristales a partir de estos centros. El proceso de formacin de los cristales por generacin de los centros de cristalizacin y de su crecimiento puede estudiarse valindose de los modelos de

I.L. Mirkin. La velocidad de todo proceso de cristalizacin est determinada cuantitativamente por dos magnitudes: la velocidad de formacin de los centros de cristalizacin y la velocidad de crecimiento de los cristales. Estas dos magnitudes pueden medirse para las diversas condiciones de cristalizacin. Al estudiar los metales y aleaciones lquidas, calentados considerablemente por encima de su punto de fusin, se puede observar que los tomos se agrupan a azar, de modo irregular y son portadores de elevada energa y movimiento. A medida que el lquido se enfra y se acerca al punto de solidificacin, la energa de algunos tomos puede haber disminuido y con ello su movilidad dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una posicin ms orientada, lo que se asemeja a su disposicin en el metal slido. Una vez alcanzada la temperatura de solidificacin, estos grupos aislados de tomos pueden haber quedado ya orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo una estructura rgida de orientacin los unos respecto a los otros. Los tomos vecinos pueden, una vez perdida la energa trmica necesaria, irse agregando al cristal elemental formado, formando nuevos cristales elementales unidos y comenzar dentro de la masa lquida a formar redes cristalinas en crecimiento. Estos cristales en crecimiento, cuando alcanzan cierto tamao se convierten en ncleos de cristalizacin, y a su alrededor comienza a tejerse la red cristalina, a medida que ms y ms tomos van perdiendo energa con el enfriamiento. Como la formacin de los ncleos de cristalizacin puede comenzar indistintamente en cualquier parte de la masa lquida, los cristales pueden comenzar a crecer en mltiples lugares simultneamente. En el proceso de cristalizacin, mientras que el lquido circunde al cristal ya formado y creciente, este va manteniendo una forma relativamente correcta, los tomos vecinos se van enlazando en la posicin adecuada y la red cristalina se incrementa manteniendo su geometra hasta que el metal se enfri totalmente y la estructura cristalina del metal queda conformada. 5.-Planos Cristalogrficos. 6.-Imperfecciones del Cristal. Un defecto cristalino o imperfeccin en el cristal, es cualquier perturbacin en la periodicidad de la red de un slido cristalino. El cristal perfecto es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya sean molculas, iones u tomos neutros) estn colocados de forma peridica y regular, extendindose hasta el

infinito. Pero en la realidad, cualquier cristal presenta defectos en este modelo ideal, empezando por el hecho de que no hay cristales infinitos. Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades ms interesantes de la materia, como la deformacin plstica, la resistencia a la rotura, la conductividad elctrica, el color, la difusin, entre otras propiedades. Se pueden clasificar en: - Defectos Puntuales: Los defectos puntuales son discontinuidades de la red que involucran uno o quiz varios tomos. Estos defectos o imperfecciones pueden ser generados en el material mediante el movimiento de los tomos al ganar energa por calentamiento; durante el procesamiento del material; mediante la introduccin de impurezas; o intencionalmente a travs de las aleaciones. A su vez estos se dividen en: *Huecos: un hueco se produce cuando falta un tomo en un sitio normal. Las vacancias se crean en el cristal durante la solidificacin a altas temperaturas o como consecuencia de daos por radiacin. A temperatura ambiente aparecen muy pocas vacancias, pero stas se incrementan de manera exponencial conforme se aumenta la temperatura. *Defectos intersticiales: se forma un defecto intersticial cuando se inserta un tomo adicional en una posicin normalmente desocupada dentro de la estructura cristalina. Los tomos intersticiales, aunque mucho ms pequeos que los tomos localizados en los puntos de la red, aun as son mayores que los sitios intersticiales que ocupan; en consecuencia, la red circundante aparece comprimida y distorsionada. Los tomos intersticiales como el hidrgeno a menudo estn presentes en forma de impurezas; los tomos de carbono se agregan al hierro para producir acero. Una vez dentro del material, el nmero de tomos intersticiales en la estructura se mantiene casi constante, incluso al cambiar la temperatura. *Defectos sustitucionales: Se crea un defecto sustitucional cuando se remplaza un tomo por otro de un tipo distinto. El tomo sustitucional permanece en la posicin original. Cuando estos tomos son mayores que los normales de la red, los tomos circundantes se comprimen; si son ms pequeos, los tomos circundantes quedan en tensin. En cualquier caso, el defecto sustitucional distorsiona la red circundante. Igualmente, se puede encontrar el defecto sustitucional como una impureza o como un elemento aleante agregado

deliberadamente y, una vez introducido, el nmero de defectos es relativamente independiente de la temperatura. Los defectos puntuales alteran el arreglo perfecto de los tomos circundantes, distorsionando la red a lo largo de quizs cientos de espaciamientos atmicos, a partir del defecto. Una dislocacin que se mueva a travs de las cercanas generales de un defecto puntual encuentra una red en la cual los tomos no estn en sus posiciones de equilibrio. Esta alteracin requiere que se aplique un esfuerzo ms alto para obligar a que la dislocacin venza al defecto, incrementndose as la resistencia del material. - Defectos Lineales: Los defectos lineales o dislocaciones son imperfecciones lineales en una red que de otra forma sera perfecta. Generalmente se introducen en la red durante el proceso de solidificacin del material o al deformarlo. Aunque en todos los materiales hay dislocaciones presentes, incluyendo los materiales cermicos y los polmeros, son de particular utilidad para explicar la deformacin y el endurecimiento de los metales. Podemos identificar tres tipos de dislocaciones: la dislocacin de tornillo, la dislocacin de borde y la dislocacin mixta. *Dislocacin de tornillo: la dislocacin de tornillo se puede ilustrar haciendo un corte parcial a travs de un cristal perfecto, torcindolo y desplazando un lado del corte sobre el otro la distancia de un tomo. *Dislocaciones de borde: una dislocacin de borde se puede ilustrar haciendo un corte parcial a travs de un cristal perfecto, separndolo y rellenando parcialmente el corte con un plano de tomos adicional. El borde inferior de este plano adicional representa la dislocacin de borde. *Dislocaciones mixtas: las dislocaciones mixtas tienen componentes tanto de borde como de tornillo, con una regin de transicin entre ambas. El vector de Burgers, sin embargo, se conserva igual para todas las porciones de la dislocacin mixta. Aunque en algunos materiales cermicos y polmeros puede ocurrir deslizamiento, el proceso de deslizamiento es de particular utilidad para entender el comportamiento mecnico de los metales. En primer trmino, el deslizamiento explica por qu la resistencia de los metales es mucho menor que el valor predecible a partir del enlace metlico. Si ocurre el deslizamiento, slo es necesario que se rompa en algn momento una pequea fraccin de todas las uniones metlicas a travs de la interfase, por lo que la fuerza requerida para deformar el metal resulta pequea.

Segundo, el deslizamiento le da ductilidad a los metales. Si no hay dislocaciones presentes, una barra de hierro sera frgil; los metales no podran ser conformados utilizando los diversos procesos, que involucran la deformacin para obtener formas tiles, como la forja. En tercer lugar, controlamos las propiedades mecnicas de un metal o aleacin al interferir el movimiento de las dislocaciones. Un obstculo introducido en el cristal impedir que en una dislocacin se deslice, a menos que apliquemos mayor fuerza. Si es necesario aplicar una fuerza superior, entonces el metal resulta ser ms resistente. Estos obstculos pueden ser defectos puntuales o borde de grano. En cuarto lugar, se puede prevenir el deslizamiento de las dislocaciones achicando el tamao de grano o introduciendo tomos de diferente tamao, que son las aleaciones. - Defectos Planares: Estos se dividen en dos tipos: defectos de superficie y lmite de grano. *Defecto de Superficie: son las fronteras o planos que separan un material en regiones de la misma estructura cristalina pero con orientaciones cristalogrficas distintas, y la superficie externa de un material. En las superficies externas del material la red termina de manera abrupta. Cada tomo de la superficie ya no tiene el mismo nmero de coordinacin y se altera el enlace atmico. Asimismo, la superficie puede ser muy spera, contener pequeas muescas y quiz ser mucho ms reactiva que el interior del material. En lquidos, los tomos en la superficie tienen mayor energa porque no tienen todos sus tomos vecinos. Esto hace que al tratar de minimizar la energa se tiende a reducir el nmero de tomos en esta condicin, por lo tanto tienden a reducir la superficie respecto al volumen, esto geomtricamente corresponde a una esfera. *Lmite de Grano: La microestructura de la mayor parte de los materiales est formada por muchos granos. Un grano es una porcin del material dentro del cual el arreglo atmico es idntico. Sin embargo, la orientacin del arreglo atmico, o de la estructura cristalina, es distinta para cada grano. En la figura se muestran de manera esquemtica tres granos; la red de cada uno de ellos es idntica pero estn orientados de manera distinta. La frontera de grano, que es la superficie que separa los granos, es una zona estrecha en la cual los tomos no estn correctamente espaciados. Esto quiere decir que, en algunos sitios, los tomos

estn tan cerca unos de otros en la frontera de grano que crean una regin de compresin y en otras reas estn tan alejados que crean una regin de tensin.

7.-Tamao del Grano. Como se menciono en el punto anterior un grano es una porcin del material dentro del cual el arreglo atmico es idntico, en la cual el tamao de estos puede variar alrededor de la estructura del metal. De igual manera el tamao de los granos puede darle al metal ciertas propiedades diferentes a otros metales. Por ello un mtodo para controlar las propiedades de un material es controlando el tamao de los granos. Reduciendo el tamao de stos se incrementa su nmero y, por tanto, aumenta la cantidad de fronteras de grano. Cualquier dislocacin se mover solamente una distancia corta antes de encontrar una frontera de grano, incrementando as la resistencia del metal. Se puede relacionar el tamao de grano con la tensin de fluencia del material. Los lmites de grano tienen una influencia importante sobre las propiedades del metal, su nmero y tamao esta en funcin de la tasa de nucleacin y los ndices de crecimiento de este. Una vez que el metal se ha solidificado, se puede modificar el tamao y numero de granos, ya sea por deformacin o tratamiento trmico, lo cual permitir que sus propiedades mecnicas varen considerablemente, la siguiente ecuacin muestra su influencia en el esfuerzo de cedencia: = K1 + K2/ D-2 Donde es el esfuerzo de Cedencia; K1 y K2 ctes del Material; D es el tamao del Grano. El tamao de grano tiene un notable efecto en las propiedades mecnicas del metal. Los efectos del crecimiento de grano provocados por el tratamiento

trmico son fcilmente predecibles. La temperatura, los elementos aleantes y el tiempo de impregnacin trmica afectan el tamao del grano. En metales, por lo general, es preferible un tamao de grano pequeo que uno grande. Los metales de grano pequeo tienen mayor resistencia a la traccin, mayor dureza y se distorsionan menos durante el temple, as como tambin son menos susceptibles al agrietamiento. El grano fino es mejor para herramientas y dados. Sin embargo, en los aceros el grano grueso incrementa la endurecibilidad, la cual es deseable a menudo para la carburizacin y tambin para el acero que se someter a largos procesos de trabajo en fro. Existen diversos mtodos para determinar el tamao de grano, como se ven en un microscopio. El mtodo que se explica aqu es el que utiliza con frecuencia los fabricantes. El tamao de grano se determina por medio de la cuenta de los granos en cada pulgada cuadrada bajo un aumento de 100X. La figura A es una carta que representa el tamao real de los granos tal como aparece cuando se aumenta su tamao 100X. El tamao de grano especificado es por lo general, el tamao de grano austentico. Un acero que se temple apropiadamente debe exhibir un grano fino.

Algunos mtodos para medir el tamao del grano son: - Mtodo de comparacin: Mediante el mtodo de prueba y error se encuentra un patrn que coincide con la muestra en estudio y entonces se designa el tamao de grano del metal por el nmero correspondiente al nmero ndice del patrn mixto; se tratan de manera semejante, en cuyo caso se acostumbra especificar el tamao de granos en

trminos de dos nmeros que denota el porcentaje aproximado de cada tamao presente. El mtodo de comparacin es ms conveniente y bastante preciso en muestras de granos de ejes iguales. El nmero de tamao de grano "n" puede obtenerse con la siguiente relacin: N=2 n -1 - Mtodo planimtrico: Es el ms antiguo procedimiento para medir el tamao de grano de los metales. El cual consiste en que un circulo de tamao conocido (generalmente 19.8 mm f, 5000 mm2 de rea) es extendido sobre una rnicrofotografia o usado como un patn sobre una pantalla de proyeccin. Se cuenta el nmero de granos que estn completamente dentro del crculo n1 y el nmero de granos que interceptan el circulo n2 para un conteo exacto los granos deben ser marcados cuando son contados lo que hace lento este mtodo. -Mtodos de intercepcin: El mtodo de intercepcin es ms rpido que el mtodo planimtrico debido a que la microfotografa o patrn no requiere marcas para obtener un conteo exacto. El tamao de grano se estima contando por medio de una pantalla dividida de vidrio, o por fotomicrografa o sobre la propia muestra, el nmero de granos interceptados por una o ms lneas restas. Los granos tocados por el extremo de una lnea se cuentan solo como medios granos. Las cuentas se hacen por lo menos en tres posiciones distintas para lograr un promedio razonable. La longitud de lneas en milmetro, dividida entre el nmero promedio de granos interceptados por ella da la longitud de interseccin promedio o dimetro de grano. El mtodo de interseccin se recomienda especialmente para granos que no sean de ejes iguales. A la hora de reducir o agrandar el tamao del grano en un metal es necesario utilizar principal y primordialmente el tratamiento trmico para generar alteraciones en su tamao. El tamao depender tambin del tipo de metal y componentes que posea en su estructura. Por ejemplo al momento de calentar un metal a altas temperaturas y luego enfriarlo bruscamente es casi seguro que el tamao del grano ser mucho menor, pero si al calentar el metal ste se deja enfriar lentamente, el tamao del grano ser grande. Todo depende del objetivo que se busque y de las propiedades que posea el metal.

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